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KR102217175B1 - 근시 억제 제품의 효율 평가 방법 - Google Patents

근시 억제 제품의 효율 평가 방법 Download PDF

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KR102217175B1
KR102217175B1 KR1020157021994A KR20157021994A KR102217175B1 KR 102217175 B1 KR102217175 B1 KR 102217175B1 KR 1020157021994 A KR1020157021994 A KR 1020157021994A KR 20157021994 A KR20157021994 A KR 20157021994A KR 102217175 B1 KR102217175 B1 KR 102217175B1
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myopia
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state
product
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비요른 드로베
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에씰로 앙터나시오날
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Publication date
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Abstract

착용자에 대한 근시 억제 제품의 효율을 판정하는 방법으로서, 상기 방법은, - 착용자의 근시 인디케이터의 초기값을 제공하는 초기 근시 인디케이터 제공 단계(S1), - 근시 억제 제품을 사용하는 착용자를 근시 유발 상태에 배치하는 근시 상태 단계(S2), - 착용자가 상기 근시 유발 상태에 배치된 후에, 착용자의 근시 인디케이터의 결과값을 결정하는 결과 근시 인디케이터 결정 단계(S3), 및 - 상기 근시 인디케이터의 초기값과 상기 근시 인디케이터의 결과값을 비교함으로써 상기 근시 억제 제품의 효율을 평가하는 효율 평가 단계(S4)를 포함한다.

Description

근시 억제 제품의 효율 평가 방법{METHOD OF EVALUATING THE EFFICIENCY OF A MYOPIA CONTROL PRODUCT}
본 발명은 착용자에 대한 근시 억제 제품의 효율을 판정하는 방법 및 근시 억제 제품의 리스트 중에서 착용자에 대한 근시 억제 제품을 선택하는 방법에 관한 것이다.
본 명세서에는, 본 발명의 배경기술의 논의가 본 발명의 상황을 설명하기 위해 포함된다. 이것은 인용된 임의의 자료가 모든 청구항의 우선일에 공개 또는 공지되거나, 일반 상식의 일부인 것을 인정하는 것으로 여겨져서는 안된다.
일부 개인, 특히 어린이는 근거리에 떨어져 위치한 물체를 주시하는 경우에, 즉 근거리 시력 상태(near vision condition)에서 부정확하게 초점을 맞추는 것이 관찰되어 왔다. 원거리 시력(far vision)에 대해 교정된 근시 어린이로써는 이러한 초점맞춤 결함(focusing defect)때문에, 근접한 물체의 이미지가 망막 뒤에도, 심지어 중심와 영역(foveal area)에 형성된다.
근시 진행을 늦추기 위한 많은 유형의 제품, 예를 들어 안과용 렌즈, 콘택트 렌즈 또는 약물(drug)이 사용될 수 있다.
예를 들면, 그러한 초점맞춤 결함으로 인한 근시 진행을 회피하기 위해서, 누진 다초점 안과용 렌즈 유형을 갖는 근시-교정 렌즈를 사용하는 것이 알려져 있다. 이러한 누진 다초점 안과용 렌즈의 일례가 특허문헌 US 6,343,861에 개시되어 있다.
이중초점 렌즈는 또한 근시 진행을 늦추는데 사용될 수 있는 안과용 렌즈의 일례일 수 있다.
각 개인은 상이한 근시 억제 제품에 다르게 반응할 수 있다. 그러나, 근시 진행은 장기적인 과정이므로, 눈 관리 전문가가 착용자에 대한 소정의 근시 억제 제품의 효율을 추정하는 것이 곤란하다.
그러므로, 소정의 착용자에 대한 장기적인 근시 억제 제품의 효율을 평가하는 방법에 대한 요구가 있다.
본 발명의 목적은 이러한 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 제1 태양에 따르면, 착용자에 대한 근시 억제 제품의 효율을 판정하는 방법이 제공된다. 상기 방법은,
- 착용자의 근시 인디케이터의 초기값을 제공하는 초기 근시 인디케이터 제공 단계,
- 근시 억제 제품을 사용하는 착용자를 근시 유발 상태에 배치하는 근시 상태 단계,
- 착용자가 근시 유발 상태에 배치된 후에, 착용자의 근시 인디케이터의 결과값을 결정하는 결과 근시 인디케이터 결정 단계, 및
- 근시 인디케이터의 초기값과 근시 인디케이터의 결과값을 비교함으로써 근시 억제 제품의 효율을 평가하는 효율 평가 단계를 포함한다.
유리하게는, 착용자를 근시 유발 상태에 배치함으로써, 눈 관리 전문가가 소정의 착용자에 대해 근시 억제 제품의 장기간 효율을 수분 내에 평가할 수 있게 한다. 실제로, 착용자를 근시 유발 상태에 있게 함으로써, 근시 인디케이터의 값의 신속하고 정량화 가능한 변화를 유발한다.
또한, 본 발명에 따른 방법은 눈 관리 전문가가 착용자에게 근시 억제 제품의 효율을 입증하는 것을 도울 수 있다.
단독으로 또는 조합하여 고려될 수 있는 추가적인 실시예에 따르면:
- 근시 인디케이터는 착용자 눈의 축방향 길이 또는 착용자 맥락막의 두께와 관련된 파라미터이고; 및/또는
- 근시 억제 제품은 착용자의 통상 거리 교정품이고; 및/또는
- 근시 유발 상태는 광학적으로 부과된 근시화 상태이고; 및/또는
- 근시 유발 상태는 근접 환경 부과식 근시화 상태이고; 및/또는
- 근시 상태 단계 동안에, 착용자가 근거리 시력 일을 실행하고; 및/또는
- 근시 상태 단계는 결과 근시 인디케이터 결정 단계 전에 적어도 1분 동안 실행되고; 및/또는
- 근시 상태 단계는 결과 근시 인디케이터 결정 단계 전에 많아도 60분 동안 실행되고; 및/또는
- 근시 억제 제품은 근시 억제 안과용 렌즈, 근시 억제 콘택트 렌즈, 근시 억제 광학 렌즈, 근시 억제 약물, 특정 투과 패턴을 갖는 광학 시스템으로 이루어지는 리스트 중에서 선택된다.
본 발명은 또한 근시 억제 제품의 리스트 중에서 착용자에 대한 근시 억제 제품을 선택하는 방법에 관한 것으로서, 상기 방법은 본 발명에 따른 방법을 사용하여 착용자에 대한 각각의 근시 억제 장치의 효율을 평가하는 단계, 및 가장 효율적인 근시 억제 제품을 선택하는 단계를 포함한다.
단독으로 또는 조합하여 고려될 수 있는 추가적인 실시예에 따르면:
- 상기 방법은 착용자의 근시 인디케이터의 값이 착용자의 근시 인디케이터의 초기값에 가까워질 때까지 착용자가 휴식하는 휴식 단계를 각각의 효율 평가 사이에 추가로 포함하고; 및/또는
- 휴식 단계 동안에, 착용자는 밝은 광 및/또는 근시성 탈초점에 처하고, 및/또는 원거리 시력 일을 실행하고; 및/또는
- 각각의 근시 억제 제품을 평가하는데 동일한 근시 유발 상태가 사용된다.
다른 태양에 따르면, 본 발명은 프로세서에 액세스 가능한 명령의 하나 이상의 저장된 시퀀스를 포함하는 컴퓨터 프로그램 제품에 관한 것으로서, 이 컴퓨터 프로그램 제품은 프로세서에 의해 실행될 때 프로세서가 본 발명에 따른 방법의 단계를 수행하게 한다.
본 발명은, 또한 본 발명에 따른 컴퓨터 프로그램 제품의 명령의 하나 이상의 시퀀스를 가지는 컴퓨터 판독가능한 매체에 관한 것이다.
더욱이, 본 발명은 컴퓨터가 본 발명의 방법을 실행하게 하는 프로그램에 관한 것이다.
본 발명은, 또한, 컴퓨터가 본 발명의 방법을 실행하게 하는 프로그램이 기록된 컴퓨터 판독가능한 매체에 관한 것이다.
본 발명은, 또한, 명령의 하나 이상의 시퀀스를 저장하고 본 발명에 따른 방법의 단계 중 적어도 하나를 수행하기에 적합한 프로세서를 포함하는 장치에 관한 것이다.
다른 특별한 언급이 없는 한, 하기의 설명으로부터 명백한 바와 같이, 명세서 전체에 걸쳐서 "컴퓨팅(computing)", "계산(calculating)" 등과 같은 용어를 이용한 설명은 컴퓨팅 시스템의 레지스터 및/또는 메모리 내의 전자량과 같은 물리량으로 표현된 데이터를 컴퓨팅 시스템의 메모리, 레지스터 또는 다른 이러한 정보 저장, 전송 또는 표시 장치 내의 물리량으로 유사하게 표현된 다른 데이터로 처리 및/또는 변환하는 컴퓨터 또는 컴퓨팅 시스템, 또는 유사한 전자 컴퓨팅 장치의 동작 및/또는 프로세스를 지칭하는 것으로 이해된다.
본 발명의 실시예는 본 명세서에서 작업을 수행하기 위한 장치를 포함할 수 있다. 이러한 장치는 원하는 목적을 위해 특별히 구성될 수 있거나, 컴퓨터에 저장된 컴퓨터 프로그램에 의해 선택적으로 활성화 또는 재설정되는 범용 컴퓨터 또는 디지털 신호 프로세서(Digital Signal Processor; "DSP")를 포함할 수도 있다. 이러한 컴퓨터 프로그램은 플로피 디스크, 광디스크, CD-ROM, 자기광학 디스크, 읽기 전용 메모리(ROM), 랜덤 액세스 메모리(RAM), 전기적으로 프로그램 가능한 읽기 전용 메모리(EPROM), 전기적으로 소거 및 프로그램 가능한 읽기 전용 메모리(EEPROM), 자기 또는 광카드를 포함하는 임의의 유형의 디스크, 또는 전자적 명령을 저장하는데 적합하고 컴퓨터 시스템 버스에 결합될 수 있는 임의의 다른 유형의 매체와 같은 컴퓨터 판독가능한 저장 매체에 저장될 수 있지만, 이에 한정되지는 않는다.
프로세스 및 디스플레이는 본질적으로 임의의 특정 컴퓨터 또는 다른 장치에 관련되는 것은 아니다. 다양한 범용 시스템이 본 명세서의 교시에 따른 프로그램과 함께 사용될 수 있거나, 원하는 방법을 수행하기 위해 보다 특화된 장치를 구성하는 것이 편리할 수도 있다. 이러한 다양한 시스템에 대한 바람직한 구성이 하기의 설명으로부터 명백해진다. 또한, 본 발명의 실시예는 임의의 특별한 프로그래밍 언어에 대하여 기술되지 않는다. 다양한 프로그래밍 언어가 본 명세서에 기술된 본 발명의 교시를 구현하는데 이용될 수 있음이 이해될 것이다.
본 발명의 내용에 포함됨.
이제, 본 발명의 비제한적인 실시예가 첨부된 도면을 참조하여 설명될 것이다:
도 1은 본 발명에 따른 방법의 단계의 흐름도이고,
도 2는 근시 유발 환경의 일례이고,
도 3은 근시 유발 환경의 다른 예이고,
도 4는 근시 유발 환경의 추가적인 예이다.
도 1에 도시된 바와 같이, 본 발명에 따른 방법은,
- 초기 근시 인디케이터 제공 단계(S1),
- 근시 상태 단계(S2),
- 결과 근시 인디케이터 결정 단계(S3),
- 효율 판정 단계(S4)를 포함한다.
초기 근시 인디케이터 제공 단계(S1) 동안에 착용자의 근시 인디케이터의 초기값이 제공된다.
근시 인디케이터는 근시 진행과 관련될 수 있는 임의의 유형의 인디케이터를 가질 수 있으며, 이러한 인디케이터의 값은, 착용자가 근시 유발 상태에 배치된 경우에, 비교적 짧은 기간, 예를 들어 1시간 미만, 바람직하게는 30분 미만에 변할 수 있다.
유리하게는, 근시 인디케이터는 착용자 눈의 축방향 길이 또는 착용자 맥락막(choroid)의 두께와 관련된 파라미터일 수 있다. 실제로, 본 발명자는, 그러한 인디케이터가 착용자의 근시 진행과 관련될 수 있고, 착용자가 근시 유발 상태에 배치되는 경우에, 그러한 인디케이터의 값의 변화가 짧은 기간, 30분 미만 내에 측정될 수 있다는 것을 관찰했다.
이러한 인디케이터는 Ziess IOLMaster, Haag-Strit Lenstart LS 900 또는 광간섭 단층 촬영기(optical coherence tomography)와 같은 잘 알려진 상업용 장치를 사용하여 측정될 수 있다.
다른 근시 인디케이터, 예를 들어 자각적(subjective) 및/또는 타각적(objective) 굴절력 또는 렌즈 두께가 사용될 수도 있다.
근시 인디케이터는 착용자의 한쪽 눈에서만 측정될 수 있거나, 착용자의 양쪽 눈에서 측정되는 경우에 평균값 또는 가장 큰 값 또는 가장 작은 값 또는 값의 차이에 대응할 수 있다.
근시 인디케이터의 초기값은 착용자에게 근시 억제 제품이 제공되기 전 및 착용자가 근시 유발 상태에 배치되기 전의 근시 인디케이터의 값에 대응한다.
예를 들면, 근시 인디케이터의 초기값은 착용자가 밝은 광(bright light) 및/또는 근시성 탈초점(myopic defocus)에 처한 후에 및/또는 원거리 시력 일(task)을 실행한 후에 착용자에 대해 측정될 수 있다. 예를 들면, 착용자는 근시 인디케이터의 초기값이 측정되기 전에 15분 내지 30분 동안 야외에서 걷도록 요청받을 수도 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 근시의 초기값은 사전에 측정되고 데이터베이스에 저장되어 있을 수 있다. 눈 관리 전문가는 데이터베이스에 접근하여 초기값을 검색할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 방법은 근시 억제 제품 제공 단계(S11)를 추가로 포함할 수 있다. 근시 억제 제품 제공 단계(S11) 동안에 효율이 측정될 근시 억제 제품이 제공된다.
근시 억제 제품은 근시 억제 안과용 렌즈, 근시 억제 콘택트 렌즈, 근시 억제 광학 렌즈, 근시 억제 약물, 특정 투과 패턴을 갖는 광학 시스템으로 이루어지는 리스트 중에서 선택될 수 있다.
근시 억제 제품으로서 사용될 수 있는 약물 중에서, 일부, 예를 들어 아트로핀(Atropine) 또는 피렌제핀(Pirenzepine)은 착용자의 눈에 넣는 점적약(drops)의 형태이며, 다른 것은 7-메틸잔틴(7-Methylxanthine)과 같은 알약일 수 있다.
근시 억제 제품으로서 사용될 수 있는 콘택트 렌즈 중에서, Cooper Vision사(社)의 MiSight 또는 각막굴절교정술(orthokeratologic) 콘택트 렌즈와 같은 다초점 콘택트 렌즈를 사용할 수 있다.
이중초점 안과용 렌즈가 근시 억제 제품으로서 사용될 수 있다. 또한, 누진 다초점 안과용 렌즈, 예를 들어 Essilor사의 Myopilux Pro, Zeiss사의 SOLA MC, Hoya사의 View Cola, Somo사의 Dr. Somo, Swissvoat사의 kids pro, ILT사의 KidsFM, American Polylite사의 GIA Kids가 근시 진행을 늦추는데 사용될 수도 있다.
근시 억제 안과용 렌즈로서, 프리즘 이중초점 렌즈, 예를 들어 Essilor사의 Myopilux 또는 Tangram사의 Hanlin을 또한 예로 들 수 있다.
또한, 수평 프리즘을 갖는 근거리 시력 단초점 렌즈, 예를 들어 Wanxin사의 CME가 근시 진행을 늦추는데 사용될 수도 있다.
특허문헌 US 7,976,158에 개시된 바와 같은 주변 교정 렌즈(periphery correction lens)가 사용될 수도 있다.
특정 투과 패턴을 갖는 광학 시스템이 근시 진행을 늦추는데 사용될 수도 있다. 예를 들면, 그러한 광학 시스템은 380 ㎚로부터 제1 구역(Z1)과 제2 구역(Z2) 사이의 제1 한계값(L1)까지 연장되는 제1 구역(Z1), 및 제2 구역(Z2)과 제3 구역(Z3) 사이의 제2 한계값(L2)으로부터 780 ㎚까지 연장되는 제3 구역(Z3)을 적어도 포함하는 투과 패턴을 가질 수 있으며,
여기서 제1 한계값(L1)은 436 ㎚ 이상이고, 제2 한계값(L2)은 제1 한계값(L1)보다 크고 487 ㎚ 이하이며;
각 구역(Z1, Z2, Z3)에서의 평균 투과값(T1, T2, T3)은,
T2>(T1+T3)/2
와 같고, 여기서,
T1은 제1 구역(Z1)에서의 평균 투과율이고,
T2는 제2 구역(Z2)에서의 평균 투과율이고,
T3은 제3 구역(Z3)에서의 평균 투과율이며,
T1 및 T3은 3% 이상 70% 이하이다.
그러한 광학 시스템의 다른 특징은 특허문헌 EP 13305237에 개시되어 있다.
근시 억제 제품의 상기에 언급된 예에 의해 예시된 바와 같이, 소정의 착용자에 대해 상이한 제품의 근시 억제 면에서의 효율을 평가하는 방법에 대한 요구가 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 근시 억제 제품 제공 단계 동안에 제공된 근시 억제 제품은 착용자의 통상 거리 교정품(usual distance correction)일 수 있다. 유리하게는, 이러한 실시예는 착용자의 통상 거리 교정품의 근시 진행과 근시 억제 제품을 사용할 때의 근시 진행을 비교함으로써 근시 억제 제품의 유용성을 착용자에게 입증하는데 사용될 수 있다.
시험될 근시 억제 제품을 사용하는 착용자는 근시 상태 단계(S2) 동안에 근시 유발 상태에 배치된다.
근시 유발 상태는 착용자의 통상 시각적 상태보다 근시를 크게 증대시키는 상태, 예를 들어 시각적 상태로서 이해되어야 한다.
근시 유발 상태는 광학적으로 부과된 근시화 상태일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 근시 유발 상태는 모든 방향에서 근거리 환경을 부과하는 환경과 같은 근접 환경(proximal environment) 부과식 근시화 상태이다. 예를 들면, 근시 상태 단계(S2) 동안에, 착용자는 근거리 시력 일을 실행하고, 예를 들어 읽거나, 쓰거나, 또는 넷북 또는 스마트폰을 사용할 수 있다.
유리하게는, 착용자는 근시 인디케이터의 측정가능한 변화를 생성하기에 충분히 긴 기간 동안 근시 유발 상태에 있어야 한다. 예를 들면, 근시 상태 단계(S2)는 적어도 1분 동안, 예를 들어 적어도 10분 동안 실행될 수도 있다.
근시 상태 단계(S2)는 상이한 유형의 근시 억제 제품을 시험할 수 있도록 너무 길게 지속되지 않아야 한다. 예를 들면, 근시 억제 단계(S2)는 많아도 60분 동안, 예를 들어 많아도 30분 동안 실행될 수 있다.
근시화 환경의 예가 도 2에 도시되어 있다. 도 2에 나타낸 바와 같이, 착용자의 시각적 공간은 칸막이 환경(cubicle environment)(10)의 사용에 의해 모든 방향에서 근접 환경으로 제한된다.
도 2의 예에서는 환경이 칸막이로서 나타나 있지만, 숙련 기술자는 칸막이가 구형 또는 원통형과 같은 다른 형상을 가질 수 있다는 것을 이해할 것이다.
도 2의 예에서, 착용자는 외부 광원(30)을 이용하여 칸막이 환경(10) 내에서 근거리 시력 일을 한다.
환경 내의 조명은 예를 들어 저조도 또는 적색광 스펙트럼을 이용하여 근시화를 촉진하도록 조정될 수 있다. 조명은 또한 솔라 렌즈(solar lens)를 시험하기 위해 밝아질 수도 있다. 이러한 목적을 위해, 칸막이/원통/구의 벽은 반투명하여야 하고, 광원(들)(30)이 뒤에 배치된다. 또한, 근시화를 더욱 촉진하기 위해서, 벽은 흑백 줄무늬 또는 체커보드(checkerboard)와 같은 특정 패턴을 포함할 수 있다.
그러한 환경의 이점은, 이러한 환경이 임의의 근시 억제 렌즈, 예를 들어 컬러 필터 렌즈, 누진 가입도 렌즈, 이중초점 렌즈 또는 주변 교정 렌즈의 시험을 허용한다는 것이며, 이는 착용자가 일의 요구에 따라 자세를 변경할 수 있기 때문이다. 근시 억제에 대한 누진 가입도 렌즈의 시험은 이러한 이점을 보다 잘 설명하며, 근시 억제에 대한 누진 가입도 렌즈의 효능은 착용자에 의한 근거리 시력 구역의 사용에 따라 달라진다. 착용자가 렌즈의 원거리 시력 부분을 사용하여 읽는 경우, 근시 억제 효과는 없을 것이다. 이러한 종류의 환경에서, 착용자는 자연스러운 자세를 취하고, 누진 가입도 렌즈의 근거리 시력 구역을 일에 사용하거나 사용하지 않을 수 있으며, 따라서 근시 억제 인디케이터의 결과에 영향을 미친다.
이러한 환경에서의 일은 임의의 읽기, 쓰기, 핸드헬드형(handheld) 비디오 게임 놀이 등과 같은 근거리 일일 수 있다.
근시 유발 상태는 도 3에 도시된 바와 같이 광학적으로 부과된 근시화 상태일 수 있다.
그러한 종류의 설정은 착용자 눈 중 하나 상에 단안 원시성 탈초점을 부과함으로써 잘 알려진 근시화 상태를 재현한다.
유리하게는, 장치는 크기를 감소시키기 위해 무한원에서 디스플레이(42)를 광학적으로 초점을 맞추는 2개의 시준기(collimator)(40, 41)로 이루어진다. 다른 실시예에서, 시준기가 없고, 이미지가 착용자로부터 멀리, 예를 들어 5m 떨어져 배치되어 있을 수 있다. 탈초점 렌즈(43), 예를 들어 -3.00 D의 예컨대 부 렌즈(negative lens)는 원시성 탈초점을 유발하고, 이것은 알려진 근시화 자극이다. 다른 실시예에서, 탈초점 렌즈는 디퓨저(diffuser) 또는 정 렌즈(positive lens)에 의해 대체될 수 있다. 한 쌍의 기저-내방 프리즘(base-in prism)(44, 45)은 또한 디스플레이가 가까운 경우에 폭주(convergence)를 보상하기 위해 추가될 수 있다.
유리하게는, 도 4에 도시된 바와 같이, 근시 유발 상태는 또한 예를 들어 빔 스플리터(48, 49)에 의해 초기 및 결과 근시 인디케이터 측정에 사용되는 측정 장치(46, 47)를 포함할 수도 있다. 이러한 실시예는 근시 상태 단계(S2) 동안에 눈에 대한 근시 유발 효과의 직접적인 측정을 가능하게 한다. 실제로, 근시 상태 단계(S2) 동안에 근시 인디케이터를 직접 측정함으로써, 근시 인디케이터가 근시 유발 상태로부터 측정 장치까지 사용자를 데려가는 시간에 의해 영향을 받지 않는 것을 보장하게 된다. 또한, 근시 인디케이터의 변화를 추적함으로써, 근시 억제 제품의 효과를 판단하는데 필요한 근시 인디케이터의 최소 변화에 기초하여 근시 유발 일의 길이를 최적화할 수 있다.
결과 근시 인디케이터 결정 단계(S3) 동안에, 착용자가 근시 유발 상태에 배치된 후에 착용자의 근시 인디케이터의 결과값이 결정된다.
효율 평가 단계(S4) 동안에 근시 억제 제품의 효율이 평가된다. 그러한 효율은 근시 인디케이터의 초기값과 근시 인디케이터의 결과값을 비교함으로써 평가될 수 있다. 예를 들면, 근시 인디케이터의 초기값은 착용자가 통상 거리 교정품을 사용할 때에 측정된 근시 인디케이터의 값에 대응할 수 있다.
그러한 평가는 착용자의 양쪽 눈에 대해 또는 착용자의 눈 중 하나에 대해서만 측정될 수 있다.
본 발명은 또한 근시 억제 제품의 리스트 중에서 착용자에 대한 근시 억제 제품을 선택하는 방법에 관한 것이다. 그러한 방법은, 본 발명에 따른 방법을 사용하여 착용자에 대한 각각의 근시 억제 장치의 효율을 평가하는 단계, 및 가장 효율적인 근시 억제 제품을 선택하는 단계를 포함한다.
가장 효율적인 근시 억제 제품을 선택하는 동안에, 근시 제품 효율과는 다른 기준, 예를 들어 제품의 가격 또는 제품의 사용 제약 또는 제품의 부작용이 고려될 수도 있다.
바람직하게는, 각각의 근시 억제 제품을 평가하는데 동일한 근시 유발 상태가 사용된다.
본 발명의 바람직한 실시예에 따르면, 근시 억제 제품을 선택하는 방법은, 착용자의 근시 인디케이터의 값이 착용자의 근시 인디케이터의 초기값에 가까워질 때까지 착용자가 휴식하는 휴식 단계를 각각의 효율 평가 사이에 추가로 포함한다. 예를 들면, 착용자는 근시 인디케이터의 유효값과 근시 인디케이터의 초기값 사이의 차이가 20% 미만이 될 때까지 휴식한다.
휴식 시간을 감소시키기 위해, 휴식 단계 동안에 착용자는 밝은 광 및/또는 근시성 탈초점에 처하고, 및/또는 원거리 시력 일을 실행할 수 있다.
예 1
본 발명자는 상이한 근시 억제 제품 중에서 어린이의 선택을 돕기 위해 도 2에 도시된 바와 같은 근시 유발 상태를 이용하여 본 발명에 따른 방법을 실행했다.
우선, 어린이의 양쪽 눈의 축방향 길이가 Zeiss IOLMaster를 이용하여 측정된다. 측정된 값은 OD: 25.785 ㎜ / OS: 25.642 ㎜이다.
상기 방법은 도 2에 도시된 바와 같이 입방체의 생태학적 근시화 환경에서 실행된다. 정상 사용 상태에서, 이러한 환경의 벽은 어린이의 눈으로부터 50 ㎝보다 더 떨어져 있지 않다.
+1.50 D의 가입도를 갖는 제1 누진 가입도 렌즈가 시험된다. 어린이는 클립온(clip-on)을 이용하여 +1.50 D의 가입도가 안경에 부가된 평면 누진 가입도 렌즈(plano progressive addition lens)를 쓴다. 어린이는 10분 동안 근시화 환경에 배치되고 최근의 해리포터(Harry Potter) 책을 읽도록 요청된다. 이러한 시간이 지나면, 그 축방향 길이가 다시 측정된다: OD: 25.796 ㎜ / OS: 25.651 ㎜.
소비 시간, 인디케이터 및 근시화 환경의 유형에 대해, 0.005 ㎜가 적절한 근시 억제를 달성하는 문턱값인 것으로 고려된다. 양쪽 눈이 0.005 ㎜ 초과만큼(OD: +0.011 ㎜ / OS: +0.009 ㎜) 길어지므로, 누진 가입도 렌즈는 거부되고, 이는 아마도 독서 동안에 어린이가 눈보다는 머리를 낮추고, 따라서 렌즈의 근거리 시력 부분을 사용하지 않았기 때문이다.
어린이에게 15분 휴식을 주어 그 눈이 원래 상태로 돌아가게 한다.
그러한 휴식 단계 후에, 축방향 길이가 다시 측정된다: OD: 25.786 ㎜ / OS: 25.644 ㎜.
이때, 전술한 바와 같은 필터가 사용된다(Z1=[390,446] ㎚, Z2=[446,477] ㎚, Z3=[477,780] ㎚, T1=42%, T2=96%, T3=38%). 어린이는 10분 이상 동안 해리포터 책을 계속 읽는다. 이러한 시간이 지나면, 그 축방향 길이가 다시 측정된다: OD: 25.790 ㎜ / OS: 25.647 ㎜. 축방향 길이의 변화는 0.005 ㎜의 문턱값보다 작고(OD: +0.004 ㎜ / OS: +0.003 ㎜); 필터는 선택된다.
예 2
본 발명자는 상이한 근시 억제 제품 중에서 어린이의 선택을 돕기 위해 도 3에 도시된 바와 같은 근시 유발 상태를 이용하여 본 발명에 따른 방법을 실행했다.
우선, 어린이의 양쪽 눈의 맥락막 두께가 OCT를 이용하여 측정된다. 초기값은 OD: 293 ㎚ / OS: 307 ㎚이며, 따라서 -14 ㎚의 OD-OS 차이를 갖는다.
도 3에 도시된 바와 같이, 좌측 눈에 -3.00 D 탈초점 렌즈를 포함하는 단안 탈초점 유발장치(monocular defocus inducer)가 사용된다. 시준기가 +2.5 D 렌즈이고, 스크린이 시준기의 40 ㎝에 배치된다. 폭주를 줄이기 위해, 시스템은 7.5 프리즘 디옵터의 2 기저-내방 프리즘을 포함한다.
어린이는 통상 거리 처방 및 하기의 파라미터를 갖는 양안 필터를 착용하고서 미스터빈(Mister Bean) 영화를 5분 본다: Z1=[390,446] ㎚, Z2=[446,477] ㎚, Z3=[477,780] ㎚, T1=42%, T2=85%, T3=38%. 그 후에, 맥락막 두께가 다시 측정된다: OD: 292 ㎚ / OS: 295 ㎚. 좌측 눈과 우측 눈의 차이가 -3 ㎚, 즉 초기 측정값에 비해 11 ㎚ 증가된 값이다. 이러한 장치에 대한 문턱값은 5 ㎚ 증가이므로, 필터는 거부된다.
3분간의 휴식 후에, 맥락막 두께가 다시 측정되고: OD: 294 ㎚ / OS: 308 ㎚, 따라서 -14 ㎚의 OD-OS 차이를 갖는다.
이때, 어린이는 하기의 특성(및 보다 고가)을 갖는 양안 필터를 시험한다: Z1=[390,446] ㎚, Z2=[446,477] ㎚, Z3=[477,780] ㎚, T1=0.38, T2=0.96, T3=0.45. 미스터빈의 5분 이상 시청 후에, 맥락막 두께가 다시 측정된다: OD: 296 ㎚ / OS: 307 ㎚. 좌측 눈과 우측 눈의 차이가 -11 ㎚, 즉 초기 측정값에 비해 3 ㎚ 증가된 값이다. 이러한 장치에 대한 문턱값은 5 ㎚ 증가이므로, 필터는 보다 고가라고 하더라도 선택된다.
또한, 본 발명은 근시 억제 제품을 판매하는 방법에 관한 것이다.
본 발명의 일 태양에 따르면, 그러한 방법은 본 발명에 따른 방법을 사용하여 근시 억제 제품의 리스트 중에서 근시 억제 제품을 선택하는 단계, 및 착용자에게 가장 효율적인 근시 억제 제품을 판매하는 단계를 포함한다.
본 발명의 다른 태양에 따르면, 그러한 방법은 본 발명에 따른 방법에 의해 착용자에게 근시 억제 장치의 효율을 입증하는 단계, 및 착용자에게 상기 근시 억제 장치를 판매하는 단계를 포함한다.
본 발명은 포괄적인 발명 개념을 한정하지 않는 실시예의 도움으로 상기에 설명되었다.
당업자는 많은 다른 변형 및 변경을 상기의 예시적인 실시예를 참조하여 생각할 것이며, 이러한 예시적인 실시예는 단지 예시로서만 주어진 것이며, 첨부된 청구범위에 의해서만 결정되는 본 발명의 범위를 한정하도록 의도되지 않는다.
청구범위에 있어서, 단어 "포함하는(comprising)"은 다른 요소 또는 단계를 배제하지 않으며, 부정 관사("a" 또는 "an")는 복수를 배제하지 않는다. 상이한 특징이 서로 다른 종속 청구항에 기재되어 있다는 사실만으로, 이들 특징의 조합이 유리하게 사용될 수 없다는 것을 나타내는 것은 아니다. 청구범위에 있어서의 모든 참조부호는 본 발명의 범위를 한정하는 것으로 해석되지 않아야 한다.

Claims (17)

  1. 착용자에 대한 근시 억제 제품의 효율을 판정하는 방법에 있어서,
    - 착용자의 근시 인디케이터의 초기값을 제공하는 초기 근시 인디케이터 제공 단계(S1),
    - 근시 억제 제품을 사용하는 착용자를 근시 유발 상태에 배치하는 근시 상태 단계(S2),
    - 착용자가 상기 근시 유발 상태에 배치된 후에, 착용자의 근시 인디케이터의 결과값을 결정하는 결과 근시 인디케이터 결정 단계(S3), 및
    - 상기 근시 인디케이터의 초기값과 상기 근시 인디케이터의 결과값을 비교함으로써 상기 근시 억제 제품의 효율을 평가하는 효율 평가 단계(S4)를 포함하고,
    근시 유발 상태는 착용자의 통상 시각적 상태보다 근시를 크게 증대시키는 상태이고, 상기 근시 상태 단계는 상기 결과 근시 인디케이터 결정 단계 전에 많아도 60분 동안 실행되는, 방법.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 근시 인디케이터는 착용자 눈의 축방향 길이 또는 착용자 맥락막의 두께와 관련된 파라미터인, 방법.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 근시 억제 제품은 착용자의 통상 거리 교정품인, 방법.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 근시 유발 상태는 광학적으로 부과된 근시화 상태인, 방법.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 근시 유발 상태는 근접 환경 부과식 근시화 상태인, 방법.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 근시 상태 단계 동안에, 착용자가 근거리 시력 일을 실행하는, 방법.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 근시 상태 단계는 상기 결과 근시 인디케이터 결정 단계 전에 적어도 1분 동안 실행되는, 방법.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 근시 억제 제품은 근시 억제 안과용 렌즈, 근시 억제 콘택트 렌즈, 근시 억제 광학 렌즈, 근시 억제 약물, 특정 투과 패턴을 갖는 광학 시스템으로 이루어지는 리스트 중에서 선택되는, 방법.
  9. 근시 억제 제품의 리스트 중에서 착용자에 대한 근시 억제 제품을 선택하는 방법에 있어서,
    제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 따른 방법을 사용하여 착용자에 대한 각각의 근시 억제 장치의 효율을 평가하는 단계, 및 가장 효율적인 근시 억제 제품을 선택하는 단계를 포함하는, 방법.
  10. 제9항에 있어서,
    상기 방법은 상기 착용자의 근시 인디케이터의 값이 상기 착용자의 근시 인디케이터의 초기값에 가까워질 때까지 착용자가 휴식하는 휴식 단계를 각각의 효율 평가 사이에 추가로 포함하는, 방법.
  11. 제10항에 있어서,
    상기 휴식 단계 동안에, 착용자는 밝은 광 및/또는 근시성 탈초점에 처하고, 및/또는 원거리 시력 일을 실행하는, 방법.
  12. 제9항에 있어서,
    각각의 근시 억제 제품을 평가하는데 동일한 근시 유발 상태가 사용되는, 방법.
  13. 프로세서에 액세스 가능하고 상기 프로세서에 의해 실행될 때 상기 프로세서가 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 따른 방법을 수행하게 하는 명령의 하나 이상의 시퀀스를 가지는, 컴퓨터 판독가능한 저장매체.
  14. 프로세서에 액세스 가능하고 상기 프로세서에 의해 실행될 때 상기 프로세서가 제9항 내지 제12항 중 어느 한 항에 따른 방법을 수행하게 하는 명령의 하나 이상의 시퀀스를 가지는, 컴퓨터 판독가능한 저장매체.
  15. 삭제
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Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11061255B2 (en) 2015-06-23 2021-07-13 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ophthalmic lens comprising lenslets for preventing and/or slowing myopia progression
US10877294B2 (en) * 2015-06-23 2020-12-29 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Contact lens comprising non-coaxial lenslets for preventing and/or slowing myopia progression
CN110308571B (zh) 2015-09-15 2024-01-30 星欧光学股份有限公司 隐形眼镜产品
US10845622B2 (en) 2015-09-15 2020-11-24 Largan Medical Co., Ltd. Multifocal contact lens and contact lens product
US10371964B2 (en) 2015-09-15 2019-08-06 Largan Medical Co., Ltd. Contact lens product
US10912456B2 (en) 2016-01-27 2021-02-09 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ametropia treatment tracking methods and system
US10042181B2 (en) 2016-01-27 2018-08-07 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ametropia treatment tracking methods and system
JP7057186B2 (ja) * 2018-03-28 2022-04-19 株式会社トプコン 眼科装置、及び眼科情報処理プログラム
KR20210097107A (ko) * 2018-12-12 2021-08-06 에씰로 앙터나시오날 시력 장애 제어시 안과용 렌즈의 효능을 평가하는 방법 및 장치
CN110264108A (zh) * 2019-07-03 2019-09-20 爱尔眼科医院集团股份有限公司 一种近视防控策略的评估方法及系统
KR20230095973A (ko) * 2020-12-18 2023-06-29 에씰로 앙터나시오날 근시 피험자에 의해서 사용되는 초기 근시 제어 해결책의 수정 또는 변경을 결정하기 위한 시스템 및 방법
KR20230088888A (ko) * 2020-12-18 2023-06-20 에씰로 앙터나시오날 초기 근시 제어 해결책을 수정 또는 변경하기 위한 적절한 시점을 결정하기 위한 시스템 및 방법
EP4057053A1 (en) * 2021-03-08 2022-09-14 Essilor International Ophthalmic set for myopia progression control

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6343861B1 (en) 1998-06-12 2002-02-05 Sola International Holdings, Ltd. Myopia lens
JP4014438B2 (ja) * 2001-06-20 2007-11-28 株式会社ビジョンメガネ 眼鏡・コンタクトレンズ度数決定システムおよびその方法
JP5013930B2 (ja) * 2006-03-31 2012-08-29 Hoya株式会社 眼鏡装用パラメータ測定装置及び眼鏡装用パラメータ測定方法
FR2936879B1 (fr) 2008-10-07 2011-03-11 Essilor Int Verre ophtalmique corrigeant la vision foveale et la vision peripherique.
WO2014050879A1 (ja) * 2012-09-25 2014-04-03 国立大学法人大阪大学 近視進行抑制能を有するコンタクトレンズおよび近視進行抑制能を有するコンタクトレンズセット

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Interventions to slow progression of myopia in children(NIH Public Access, Cochrane Database Syst Rev. Author manuscript, available in PMC 2014 December 18.)*
Myopia Control 렌즈와 Single Vision 렌즈의 근시진행 조절 효과(Journal of Korean Ophthalmic Optics Society 17(1), 19-26, 2012. 3.)*

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Publication number Publication date
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