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KR102105533B1 - 아마이드 유도체 화합물 - Google Patents

아마이드 유도체 화합물 Download PDF

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KR102105533B1
KR102105533B1 KR1020130124017A KR20130124017A KR102105533B1 KR 102105533 B1 KR102105533 B1 KR 102105533B1 KR 1020130124017 A KR1020130124017 A KR 1020130124017A KR 20130124017 A KR20130124017 A KR 20130124017A KR 102105533 B1 KR102105533 B1 KR 102105533B1
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dihydro
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KR1020130124017A
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최수정
신미숙
남미희
신송석
박영호
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(주)아모레퍼시픽
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Abstract

본 발명의 일측면은 아마이드 유도체 화합물 또는 벤조 [c][1,2] 싸이아진 유도체 화합물, 그의 프로드럭(prodrug), 그의 이성질체, 그의 약학적으로 허용 가능한 염, 그의 수화물 또는 그의 용매화물에 관한 것이다. 본 발명의 다른 일측면은 단백질분해효소 활성 수용체-2 저해제로 작용하는 조성물에 관한 것이고, 일측면에서 식품 조성물, 화장료 조성물 또는 약학 조성물에 관한 것이다.

Description

아마이드 유도체 화합물 {AMIDE DERIVATIVE COMPOUND}
본 명세서에 개시된 기술은 아마이드 유도체 화합물, 그의 프로드럭(prodrug), 그의 이성질체, 그의 약학적으로 허용 가능한 염, 그의 수화물 또는 그의 용매화물에 관한 것이다.
멜라닌은 표피층에서 자외선을 차단하여 진피 아래 피부 기관을 보호하고, 생체 자유 라디칼을 흡수함으로써 피부를 보호하는 역할을 한다. 또한 멜라닌은 피부의 색깔을 결정하는 주요 인자이므로, 과잉으로 존재하는 경우 기미, 주근깨, 점 등 피부 색소 침착의 원인이기도 하다.
멜라닌은 피부의 기저층에 존재하는 멜라노사이트에서 만들어지는데, 자외선이나 염증 등의 자극에 의해서 생성이 촉진된다고 알려져 있다. 따라서 외부 자극을 줄이고 신호 전달을 차단하거나, 멜라닌 생성 효소인 티로시나제의 합성 억제 또는 활성 저해를 통해 멜라닌의 생성을 감소시킬 수 있다.
현재 코지산, 하이드로퀴논, 알부틴, 아젤라익산, 알로에신, 4-부틸레소시놀, 레스베라트롤, 세라마이드, 스핑고신-1-인산, 스핑고실포스포릴콜린 등이 티로시나제의 분해를 촉진하거나 당화를 조절하여 멜라닌 생성을 조절할 수 있다고 알려져 있다. 그러나 이들은 만족스럽지 않은 미백 효과, 낮은 안정성, 피부 자극 때문에 그 활용도가 높지 않다.
최근, 단백질분해효소 활성 수용체-2(Proteinase-Activated Receptor-2: PAR-2)가 항소양증 즉, 아토피성 피부염, 두드러기, 알레르기성 비염, 알레르기성 결막염 등과 같은 질환뿐만 아니라, 멜라닌 생성을 억제하며 이를 통하여 우수한 미백효능을 가질 수 있음 보고되었다. 따라서 우수한 PAR-2 억제제는 미백 효과, 항소양 효과 및 염증효과를 가지면서도 부작용이 적은 물질로 개발이 가능하다.
본 발명의 일측면은 아마이드 유도체 화합물, 그의 프로드럭(prodrug), 그의 이성질체, 그의 약학적으로 허용 가능한 염, 그의 수화물 또는 그의 용매화물을 제공하고자 한다.
본 발명의 다른 일측면은 벤조 [c][1,2] 싸이아진(benzo [c][1,2] thiazine) 유도체 화합물, 그의 프로드럭(prodrug), 그의 이성질체, 그의 약학적으로 허용 가능한 염, 그의 수화물 또는 그의 용매화물을 제공하고자 한다.
본 발명의 또 다른 일측면은 단백질분해효소 활성 수용체-2 저해제(Proteinase-Activated Receptor-2 inhibitor)용 조성물을 제공하고, 일측면에서는 미백 및 피부 아토피, 염증 예방 또는 치료용인 조성물을 제공하고자 한다.
본 발명의 일 실시예는 하기 화학식 1로 나타내는 아마이드 유도체 화합물, 그의 프로드럭(prodrug), 이성질체, 약학적으로 허용 가능한 염, 수화물 또는 용매화물을 제공한다.
[화학식 1]
Figure 112013093853545-pat00001
상기 화학식 1에서,
R1은 산소 및 황으로 이루어진 군에서 선택되고;
R2는 4-플루오로페닐, 4-클로로페닐, 2,4-디클로로페닐, 3,4-디클로로페닐, 1-나프틸, 3-니트로페닐, 4-시아노페닐, 2-바이페닐, 4-메톡시페닐, 3-페녹시페닐, 2-프로필페닐, 3,4-메틸렌디옥시페닐, 2-싸이오메틸, 4-다이아미노페닐, 3-아세톡시페닐, 4-벤질옥시페닐, 4-하이드록시페닐, 1-나프틸에틸, 2-싸이오메틸페닐, 4-다이메틸아미노페닐, 2-클로로페닐, 3-아세틸페닐, 2-메톡시페닐, 2-벤조산메틸, 및 2-벤조산-1-일로 이루어진 군에서 선택되고,
A는 치환 또는 비치환의 탄소, 질소, 및 황으로 이루어진 군에서 선택된 원자를 포함한 5원 또는 6원 방향족 고리이고;
B는 치환 또는 비치환의 질소 또는 산소이다.
본 발명의 다른 실시예는 벤조 [c][1,2] 싸이아진 유도체 화합물인 아마이드 유도체 화합물, 그의 프로드럭(prodrug), 이성질체, 약학적으로 허용 가능한 염, 수화물 또는 용매화물을 제공한다.
본 발명의 또 다른 실시예는 단백질분해효소 활성 수용체-2의 작용을 억제하는 아마이드 유도체 화합물, 그의 프로드럭(prodrug), 이성질체, 약학적으로 허용 가능한 염, 수화물 또는 용매화물을 포함하는 화장료 조성물 또는 약학 조성물을 제공한다.
본 발명의 일측면에 따른 아마이드 유도체 화합물 또는 벤조 [c][1,2] 싸이아진 유도체 화합물, 그의 프로드럭(prodrug), 그의 이성질체, 그의 약학적으로 허용 가능한 염, 그의 수화물 또는 그의 용매화물은 단백질분해효소 활성 수용체-2 저해제로 작용할 수 있다. 따라서 본 발명의 일측면에 따른 아마이드 유도체 화합물 또는 벤조 [c][1,2] 싸이아진 유도체 화합물, 그의 프로드럭(prodrug), 그의 이성질체, 그의 약학적으로 허용 가능한 염, 그의 수화물 또는 그의 용매화물은 단백질분해효소 활성 수용체-2 매개 질환의 예방 또는 치료용으로 사용될 수 있다. 본 발명의 일측면에 따른 화합물들은 항소양증, 미백 및 염증 등의 예방 또는 치료용으로 사용될 수 있다.
본 명세서에서 "피부"라 함은, 동물의 체표를 덮는 조직을 의미하는 것으로서, 얼굴 또는 몸 등의 체표를 덮는 조직뿐만 아니라, 두피와 모발을 포함하는 최광의의 개념이다.
본 명세서에서 "알킬"은 1가의 포화 지방족 탄화수소 기를 의미한다. 탄화수소 기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있다. 본 발명의 일측면에서 "알킬"은 1 내지 30개의 탄소 원자("C1 내지 C30 알킬")를 가질 수 있고, 다른 일측면에서 3 내지 25개의 탄소 원자("C3 내지 C25 알킬")를 가질 수 있으며, 또 다른 일측면에서 5 내지 15개의 탄소 원자("C5 내지 C15 알킬")를 가질 수 있다.
본 명세서에서 "시클로알킬"은 고리형 포화 지방족 탄화수소 기를 의미한다. 본 발명의 일측면에서 "시클로알킬"은 3 내지 30개의 탄소 원자("C3 내지 C30 시클로알킬")를 가질 수 있고, 다른 일측면에서 3 내지 25개의 탄소 원자("C3 내지 C25 시클로알킬")를 가질 수 있으며, 또 다른 일측면에서 5 내지 15개의 탄소 원자("C5 내지 C15 시클로알킬")를 가질 수 있다.
본 명세서에서 "이성질체"는 특히 광학 이성질체(optical isomers)(예를 들면, 본래 순수한 거울상 이성질체(essentially pure enantiomers), 본래 순수한 부분 입체 이성질체(essentially pure diastereomers) 또는 이들의 혼합물 뿐만 아니라, 형태 이성질체(conformation isomers)(즉, 분자의 형태가 상이한 이성질체), 위치 이성질체(position isomers)(특히, 호변이성질체(tautomers)) 또는 기하 이성질체(geometric isomers)(예컨대, 시스-트랜스 이성질체)를 포함할 수 있다.
본 명세서에서 "본래 순수(essentially pure)"란, 예컨대 거울상 이성질체 또는 부분 이성질체와 관련하여 사용되는 경우, 거울상 이성질체 또는 부분 이성질체의 예로 들 수 있는 구체적인 화합물이 약 90% 이상, 일측면에서 약 95% 이상, 다른 일측면에서 약 97% 이상 또는 약 98% 이상, 또 다른 일측면에서 약 99% 이상, 또 다른 일측면에서 약 99.5% 이상(w/w) 존재하는 것을 의미한다.
본 명세서에서 "약학적으로 허용 가능"이란 통상의 의약적 복용량(medicinal dosage)으로 이용될 때 상당한 독성 효과를 피함으로써, 동물, 더 구체적으로는 인간에게 사용할 수 있다는 정부 또는 이에 준하는 규제 기구의 승인을 받을 수 있거나 승인을 받거나, 또는 약전(pharmacopoeia, 藥典)에 열거되거나 기타 일반적인 약전으로 인지되는 것을 의미한다.
본 명세서에서 "약학적으로 허용 가능한 염"은 약학적으로 허용 가능하고 모 화합물(parent compound)의 바람직한 약리 활성을 갖는 본 발명의 일측면에 따른 염을 의미한다. 상기 염은 (1) 염산, 브롬화 수소산, 황산, 질산, 인산 등과 같은 무기산으로 형성되거나; 또는 아세트산, 프로파이온산, 헥사노산, 시클로펜테인프로피온산, 글라이콜산, 피루브산, 락트산, 말론산, 숙신산, 말산, 말레산, 푸마르산, 타르타르산, 시트르산, 벤조산, 3-(4-하이드록시벤조일) 벤조산, 신남산, 만델산, 메테인설폰산, 에테인설폰산, 1,2-에테인-디설폰산, 2- 하이드록시에테인설폰산, 벤젠설폰산, 4-클로로벤젠설폰산, 2-나프탈렌설폰산, 4-톨루엔설폰산, 캄퍼설폰산, 4-메틸바이시클로 [2,2,2]-옥트-2-엔-1-카르복실산, 글루코헵톤산, 3-페닐프로파이온산, 트리메틸아세트산, 터트-부틸아세트산, 라우릴 황산, 글루콘산, 글루탐산, 하이드록시나프토산, 살리실산, 스테아르산, 뮤콘산과 같은 유기산으로 형성되는 산 부가염(acid addition salt); 또는 (2) 모 화합물에 존재하는 산성 프로톤이 치환될 때 형성되는 염을 포함할 수 있다.
본 명세서에서 "프로드럭(prodrug)"은 어떤 약물을 화학적으로 변화시켜 물리적, 화학적 성질을 조절한 약물을 의미하며, 그 자체는 생리 활성을 나타내지 않지만 투여 후 체내에서 화학적 혹은 효소의 작용에 의해 원래의 약물로 바뀌어 약효를 발휘할 수 있다.
본 명세서에서 "수화물(hydrate)"은 물이 결합되어 있는 화합물을 의미하며, 물과 화합물 사이에 화학적인 결합력이 없는 내포 화합물을 포함하는 광범위한 개념이다.
본 명세서에서 "용매화물"은 용매화합물이라고도 하며, 용질의 분자나 이온과, 용매의 분자나 이온 사이에 생긴 고차의 화합물을 의미한다.
본 명세서에 개시되는 기술은 아마이드 유도체 화합물 또는 벤조 [c][1,2] 싸이아진 유도체 화합물, 그의 프로드럭(prodrug), 그의 이성질체, 그의 약학적으로 허용 가능한 염, 그의 수화물 또는 그의 용매화물에 관한 것이다. 일측면에서 아마이드 유도체 화합물 또는 벤조 [c][1,2] 싸이아진 유도체 화합물은 하기 화학식 1로 나타낼 수 있다.
[화학식 1]
Figure 112013093853545-pat00002
상기 화학식 1에서,
R1은 산소 및 황으로 이루어진 군에서 선택되고;
R2는 4-플루오로페닐, 4-클로로페닐, 2,4-디클로로페닐, 3,4-디클로로페닐, 1-나프틸, 3-니트로페닐, 4-시아노페닐, 2-바이페닐, 4-메톡시페닐, 3-페녹시페닐, 2-프로필페닐, 3,4-메틸렌디옥시페닐, 2-싸이오메틸, 4-다이아미노페닐, 3-아세톡시페닐, 4-벤질옥시페닐, 4-하이드록시페닐, 1-나프틸에틸, 2-싸이오메틸페닐, 4-다이메틸아미노페닐, 2-클로로페닐, 3-아세틸페닐, 2-메톡시페닐, 2-벤조산메틸, 및 2-벤조산-1-일로 이루어진 군에서 선택되고,
A는 치환 또는 비치환의 탄소, 질소, 및 황으로 이루어진 군에서 선택된 원자를 포함한 5원 또는 6원 방향족 고리이고;
B는 치환 또는 비치환의 질소 또는 산소이다.
본 발명의 일측면에서, 아마이드 유도체 화합물 또는 벤조 [c][1,2] 싸이아진 유도체 화합물은 하기 화학식 2로 나타낼 수 있다.
[화학식 2]
Figure 112013093853545-pat00003
화학식 2에서 R1 및 R2는 상기 기재와 동일하며,
R3은 알킬, 시클로알킬 메틸, 2-나프틸 벤질, 4-플루오로벤질, 3-클로로벤질, 4-클로로벤질, 3-시아노벤질, 4-메톡시벤질, 4-메틸벤질, 4-터트부틸벤질, 2,5-트리플루오로메틸, 3,5-비스트리플루오로메틸벤질, 및 나프탈렌-2-일 메틸로 이루어진 군에서 선택되고,
R4, R5, R6, 및 R7는 각각 수소, 염소, 및 메톡시로 이루어진 군에서 독립적으로 선택된다.
본 발명의 다른 일측면에서, 아마이드 유도체 화합물 또는 벤조 [c][1,2] 싸이아진 유도체 화합물은 하기 화학식 3으로 나타낼 수 있다.
[화학식 3]
Figure 112013093853545-pat00004
화학식 3에서 R1 및 R2는 상기 기재와 동일하며,
R8은 알킬, 시클로알킬 메틸, 2-나프틸 벤질, 4-플루오로벤질, 3-클로로벤질, 4-클로로벤질, 3-시아노벤질, 4-메톡시벤질, 4-메틸벤질, 4-터트부틸벤질, 2,5-트리플루오로메틸, 3,5-비스트리플루오로메틸벤질, 및 나프탈렌-2-일 메틸로 이루어진 군에서 선택되고,
R9, R10, 및 R11는 각각 수소, 염소, 및 메톡시로 이루어진 군에서 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 일측면에서, 아마이드 유도체 화합물 또는 벤조 [c][1,2] 싸이아진 유도체 화합물은 하기 화학식 4로 나타낼 수 있다.
[화학식 4]
Figure 112013093853545-pat00005
화학식 4에서 R1 및 R2는 상기 기재와 동일하며,
R12은 알킬, 시클로알킬 메틸, 2-나프틸 벤질, 4-플루오로벤질, 3-클로로벤질, 4-클로로벤질, 3-시아노벤질, 4-메톡시벤질, 4-메틸벤질, 4-터트부틸벤질, 2,5-트리플루오로메틸, 3,5-비스트리플루오로메틸벤질, 및 나프탈렌-2-일 메틸로 이루어진 군에서 선택되고,
R13, 및 R14는 각각 수소, 염소, 및 메톡시로 이루어진 군에서 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 일측면에서, 아마이드 유도체 화합물 또는 벤조 [c][1,2] 싸이아진 유도체 화합물은 하기 화학식 5로 나타낼 수 있다.
[화학식 5]
Figure 112013093853545-pat00006
화학식 5에서 R1 및 R2는 상기 기재와 동일하며,
R15, R16, R17, 및 R18은 각각 수소, 염소, 및 메톡시로 이루어진 군에서 독립적으로 선택된다.
일측면에서, 아마이드 유도체 화합물 또는 벤조 [c][1,2] 싸이아진 유도체 화합물은:
4-하이드록시-1-메틸-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c] [1,2]싸이아진-3-카르복시산 나프탈렌-1-일 아마이드,
4-하이드록시-1-메틸-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c] [1,2]싸이아진-3-카르복시산 4-메톡시페닐 아마이드,
4-하이드록시-1-메틸-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c] [1,2]싸이아진-3-카르복시산 3-니트로페닐 아마이드,
4-하이드록시-1-메틸-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c] [1,2]싸이아진-3-카르복시산 4-시아노페닐 아마이드,
4-하이드록시-1-메틸-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c] [1,2]싸이아진-3-카르복시산 2-바이페닐 아마이드,
4-하이드록시-1-메틸-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c] [1,2]싸이아진-3-카르복시산 3-페녹시페닐 아마이드,
4-하이드록시-1-메틸-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c] [1,2]싸이아진-3-카르복시산 2-프로필페닐 아마이드,
4-하이드록시-1-메틸-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c] [1,2]싸이아진-3-카르복시산 3,4-메틸렌디옥시페닐 아마이드,
4-하이드록시-1-메틸-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c] [1,2]싸이아진-3-카르복시산 (2-싸이오메틸페닐) 아마이드,
4-하이드록시-1-메틸-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c] [1,2]싸이아진-3-카르보사이오산 나프탈렌-1-일 아마이드,
4-하이드록시-1-메틸-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c] [1,2]싸이아진-3-카르복시산 4-다이메틸아미노페닐 아마이드,
4-하이드록시-1-메틸-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c] [1,2]싸이아진-3-카르복시산 (1-나프탈렌-1-일 에틸) 아마이드,
4-하이드록시-1-메틸-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c] [1,2]싸이아진-3-카르복시산 3,4-다이클로로페닐 아마이드,
4-하이드록시-1-메틸-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c] [1,2]싸이아진-3-카르복시산 (2-클로로페닐) 아마이드,
1-부틸-4-하이드록시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c] [1,2]싸이아진-3-카르보사이오산 나프탈렌-1-일 아마이드,
1-부틸-4-하이드록시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c] [1,2]싸이아진-3-카르복시산 (1-나프탈렌-1-일 에틸) 아마이드,
1-사이크로헥실메틸-4-하이드록시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c] [1,2]싸이아진-3-카르복시산 (1-나프탈렌-1-일 에틸) 아마이드,
1-사이크로헥실메틸-4-하이드록시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c] [1,2]싸이아진-3-카르보사이오산 나프탈렌-1-일 아마이드,
1-(4-플루오로벤질)-4-하이드록시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르복시산 (4-메톡시페닐) 아마이드,
1-(4-플루오로벤질)-4-하이드록시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르복시산 나프탈렌-1-일 아마이드,
1-(4-플루오로벤질)-4-하이드록시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르복시산 (3-아세틸페닐) 아마이드,
1-(4-플루오로벤질)-4-하이드록시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르복시산 (4-벤질옥시페닐) 아마이드,
1-(4-클로로벤질)-4-하이드록시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3 카르보사이오산 나프탈렌-1-일 아마이드,
1-(4-클로로벤질)-4-하이드록시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르복시산 (1-나프탈렌-1-일 에틸) 아마이드,
1-(4-클로로벤질)-4-하이드록시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르복시산 2,4-다이클로로페닐 아마이드,
1-(4-클로로벤질)-4-하이드록시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르보사이오산 2-메톡시페닐 아마이드,
1-(4-클로로벤질)-4-하이드록시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르보사이오산 2,4-다이클로로페닐 아마이드,
1-(4-클로로벤질)-4-하이드록시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르복시산 3,4-다이클로로페닐 아마이드,
1-(4-클로로벤질)-4-하이드록시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르복시산 나프탈렌-1-일 아마이드,
1-{[1-(4-클로로벤질)-4-하이드록시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르보닐]-아미노} 벤조산 메틸 에스테르,
1-(4-클로로벤질)-4-하이드록시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르복시산 4-하이드록시페닐 아마이드,
1-{[1-(4-클로로벤질)-4-하이드록시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르보닐]-아미노} 벤조산,
1-(3-클로로벤질)-4-하이드록시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3 카르보사이오산 나프탈렌-1-일 아마이드,
1-(3-클로로벤질)-4-하이드록시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르복시산 (1-나프탈렌-1-일 에틸) 아마이드,
1-(3,5-비스트리플루오로메틸벤질)-4-하이드록시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르복시산 (1-나프탈렌-1-일 에틸) 아마이드,
1-(3,5-비스트리플루오로메틸벤질)-4-하이드록시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르복시산 나프탈렌-1-일 아마이드,
4-하이드록시-1-(4-메틸벤질)-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3 카르보사이오산 나프탈렌-1-일 아마이드,
1-(4-tert-부틸벤질)-4-하이드록시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르복시산 (1-나프탈렌-1-일 에틸) 아마이드,
1-(4-tert-부틸벤질)-4-하이드록시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르복시산 나프탈렌-1-일 아마이드,
4-하이드록시-1-나프탈렌-2-일 메틸-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3- 카르보사이오산 나프탈렌-1-일 아마이드,
4-하이드록시-1-나프탈렌-2-일 메틸-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르복시산 (1-나프탈렌-1-일 에틸) 아마이드,
4-하이드록시-1-(4-메톡시벤질)-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르복시산 (4-메톡시페닐) 아마이드,
1-(3-시아노벤질)-4-하이드록시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르복시산 나프탈렌-1-일 아마이드,
6-클로로-4-하이드록시-1-메틸-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르복시산 나프탈렌-1-일 아마이드,
6-클로로-1-(4-클로로벤질)-4-하이드록시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르복시산 나프탈렌-1-일 아마이드,
7-클로로-4-하이드록시-1-메틸-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르복시산 나프탈렌-1-일 아마이드,
7-클로로-1-(4-클로로벤질)-4-하이드록시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르복시산 나프탈렌-1-일 아마이드,
4-하이드록시-6-메톡시-1-메틸-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르복시산 나프탈렌-1-일 아마이드,
1-(4-클로로벤질)-4-하이드록시-6-메톡시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르복시산 나프탈렌-1-일 아마이드,
4-하이드록시-6,7-디메톡시-1-메틸-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르복시산 나프탈렌-1-일 아마이드,
1-(4-클로로벤질)-4-하이드록시-6,7-디메톡시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르복시산 나프탈렌-1-일 아마이드,
4-하이드록시-1-메틸-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아-1,5-디아자-나프탈렌-3-카르복시산 나프탈렌-1-일 아마이드,
1-(4-클로로벤질)-4-하이드록시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아-1,5-디아자-나프탈렌-3-카르복시산 나프탈렌-1-일 아마이드,
4-하이드록시-1-메틸-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-사이에노[3,2-c][1,2]싸이아진-3-카르복시산 나프탈렌-1-일 아마이드,
1-(4-클로로벤질)-4-하이드록시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-사이에노[3,2-c][1,2]싸이아진-3-카르복시산 나프탈렌-1-일 아마이드, 또는
4-하이드록시-2,2-디옥소-2H-2λ6-벤조[e][1,2]옥사신-3-카르복시산 나프탈렌-1-일 아마이드 화합물일 수 있다.
본 명세서에 개시되는 아마이드 유도체 화합물 또는 벤조 [c][1,2] 싸이아진 유도체 화합물, 그의 프로드럭, 이성질체, 그의 약학적으로 허용 가능한 염, 그의 수화물 또는 그의 용매화물은 단백질분해효소 활성 수용체-2 활성을 저해할 수 있다. 또한, 이를 포함하는 조성물은 우수한 항소양 효과를 제공할 뿐 아니라 가려움, 피부 색소침착 또는 염증을 예방 또는 치료 효과를 나타낼 수 있으며, 일측면에서 화장료 또는 약학 조성물일 수 있다. 또한, 이를 포함하는 조성물은 소양증을 예방 또는 치료할 수 있고, 소양증의 작용에 의해 이차적으로 유발되는 질환, 예컨대 아토피, 망막 박리, 염증, 감염 등을 예방 또는 치료할 수 있다. 본 발명의 일측면에 따른 화합물들은 미백 및 염증 등을 예방 또는 치료할 수 있다.
본 발명의 일측면에 따른 조성물은 상기 아마이드 유도체 화합물 또는 벤조 [c][1,2] 싸이아진 유도체 화합물, 그의 프로드럭, 이성질체, 그의 약학적으로 허용 가능한 염, 그의 수화물 또는 그의 용매화물을 조성물 전체 중량을 기초로 0.001 중량% 내지 20 중량%, 다른 일측면에서 0.01 중량% 내지 10 중량%, 또 다른 일측면에서 0.1 중량% 내지 5 중량%의 포함할 수 있다. 본 발명의 일측면에 따른 조성물의 함유량은 본 명세서에 개시된 효과를 나타내기에 적절하거나, 조성물의 안정성 및 안전성을 모두 만족할 수 있으며, 비용 대비 효과의 측면에서도 유용한 범위라면 모두 가능하다. 일측면에서 본 명세서에 개시된 아마이드 유도체 화합물 또는 벤조 [c][1,2] 싸이아진 유도체 화합물, 그의 프로드럭, 그의 이성질체, 그의 약학적으로 허용 가능한 염, 그의 수화물 또는 그의 용매화물의 함유량은 조성물 전체 중량을 기초로 0.001 중량% 미만인 경우 충분한 항소양 효과를 얻을 수 없고, 20 중량%를 초과하는 경우 안전성 및 제형 안정성이 낮아질 수 있다.
본 명세서에 개시된 화장료 조성물은 국소 적용에 적합한 모든 제형으로 제공될 수 있다. 예를 들면, 용액, 수상에 유상을 분산시켜 얻은 에멀젼, 유상에 수상을 분산시켜 얻은 에멀젼, 현탁액, 고체, 겔, 분말, 페이스트, 포말(foam) 또는 에어로졸 조성물의 제형으로 제공될 수 있다. 이러한 제형의 조성물은 당해 기술분야의 통상적인 방법에 따라 제조될 수 있다.
본 발명에 따른 화장료 조성물은 상기한 물질 이외에 주 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서, 또는 주 효과에 상승 효과를 줄 수 있는 다른 성분들을 포함할 수 있다. 일측면에서, 본 발명에 따른 화장료 조성물은 보습제, 에몰리언트제, 계면 활성제, 자외선 흡수제, 방부제, 살균제, 산화 방지제, pH 조정제, 유기 및 무기 안료, 향료, 냉감제 또는 제한(制汗)제를 더 포함할 수 있다. 상기 성분의 배합량은 본 발명의 목적 및 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 당해 기술분야의 통상의 기술자가 용이하게 선정 가능하며, 그 배합량은 조성물 전체 중량을 기준으로 0.01 내지 5 중량%, 일측면에서 0.01 내지 3 중량%일 수 있다.
본 발명의 일측면에 따른 약학 조성물은 경구, 비경구, 직장, 국소, 경피, 정맥 내, 근육 내, 복강 내, 피하 등으로 투여될 수 있다. 경구 투여를 위한 제형은 정제(錠劑), 환제(丸劑), 연질 및 경질 캅셀제, 과립제(顆粒劑), 산제, 세립제, 액제, 유탁제(乳濁濟) 또는 펠렛제일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 비경구 투여를 위한 제형은 용액제, 현탁제, 유액제, 겔, 주사제, 점적제, 좌제(坐劑), 패취 또는 분무제일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 상기 제형은 당해 분야의 통상적인 방법에 따라 용이하게 제조될 수 있으며, 계면 활성제, 부형제, 수화제, 유화 촉진제, 현탁제, 삼투압 조절을 위한 염 또는 완충제, 착색제, 향신료, 안정화제, 방부제, 보존제 또는 기타 상용하는 보조제를 적당히 사용할 수 있다.
본 발명의 일측면에 따른 약학 조성물의 유효성분은 투여 받을 대상의 연령, 성별, 체중, 병리상태 및 그 심각도, 투여 경로 또는 처방자의 판단에 따라 달라질 수 있다. 상기 인자에 기초한 적용량 결정은 당해 기술분야의 통상의 기술자의 인식 범위 내에 있으며, 이의 1일 투여 용량은 일측면에서 0.001mg/kg/일 내지 100g/kg/일, 다른 일측면에서 0.1mg/kg/일 내지 1 g/kg/일이 될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 다른 일측면에 따른 조성물은 식품 조성물일 수 있다. 식품 조성물은 기호식품 또는 건강 식품 조성물을 포함한다. 상기 식품 조성물의 제형은 특별히 한정되지 않으나, 예를 들어, 정제, 과립제, 분말제, 드링크제와 같은 액제, 캐러멜, 겔, 바 등으로 제형화될 수 있다. 각 제형의 식품 조성물은 유효 성분 이외에 해당 분야에서 통상적으로 사용되는 성분들을 제형 또는 사용 목적에 따라 통상의 기술자가 어려움 없이 적의 선정하여 배합할 수 있으며, 다른 원료와 동시에 적용할 경우 상승 효과가 일어날 수 있다.
상기 유효성분의 투여량 결정은 당업자의 수준 내에 있으며, 이의 1일 투여 용량은 예를 들어 0.01mg/kg/일 내지 5000mg/kg/일, 보다 구체적으로는 50 mg/kg/일 내지 500 mg/kg/일이 될 수 있으나, 이에 제한되지 않으며, 투여하고자 하는 대상의 연령, 건강 상태, 합병증 등 다양한 요인에 따라 달라질 수 있다.
이하, 실시예 및 실험예를 들어 본 발명의 구성 및 효과를 보다 구체적으로 설명한다. 그러나 이들 실시예 및 실험예는 본 발명에 대한 이해를 돕기 위한 예시의 목적으로만 제공되는 것일 뿐 본 발명의 범주 및 범위가 그에 의해 제한되는 것은 아니다.
[실시예 1] 4-하이드록시-1-메틸-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조 [c][1,2] 싸이아진-3-카르복시산 나프탈렌-1-일 아마이드(화학식 6)의 제조
[화학식 6]
Figure 112013093853545-pat00007
단계 1: 2-메탄설포닐아미노-벤조산 에틸 에스테르(화학식 7)의 제조
[화학식 7]
Figure 112013093853545-pat00008
2-아미노벤조산 에틸 에스테르 2g를 디클로로메탄 10mL에 녹인 후, 0℃에서 피리딘 0.93mL 와 메탄설포닐 클로라이드 0.93mL 가하고 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 물 10mL를 가하여 반응을 완결한 후, 반응 혼합물을 디에틸에테르로 3번 추출하였다. 디에틸에테르 층을 감압 하에 건조시킨 후 실리카겔 컬럼크로마토그라피(에틸아세테이트:헥산 = 4:1)를 이용하여 분리 및 정제하여 흰색 고체의 생성물 2.35g을 수득하였다. 상기 화학식 7의 1H NMR 결과는 다음과 같다.
1H NMR (CDCl3, 300MHz): 10.51 (s, 1H), 8.074(dd, 1H), 7.74(d, 1H), 7.55(m, 1H), 7.13(t, 1H), 4.40 (q, 2H), 3.06(s, 3H), 1.42 (t, 3H)
단계 2: 2-(메탄설포닐메틸아미노)-벤조산 에틸 에스테르(화학식 8)의 제조
[화학식 8]
Figure 112013093853545-pat00009
2-메탄설포닐아미노-벤조산 에틸 에스테르 1g을 디메칠포름아마이드 10mL에 녹인 후, 포타슘카보네이트 1.13g과 메틸 아이오다이드 0.32mL를 가하여 80℃에서 15시간 동안 교반하였다. 물 10mL를 가하여 반응을 완결한 후, 반응 혼합물을 디에틸에테르로 3번 추출하였다. 디에틸에테르 층을 감압 하에 건조시킨 후 실리카겔 컬럼크로마토그라피(에틸아세테이트:헥산 = 5:1)를 이용하여 분리 및 정제하여 흰색 고체의 생성물 0.83g을 수득하였다. 상기 화학식 8의 1H NMR 결과는 다음과 같다.
1H NMR (CDCl3, 300MHz): 7.88(d, 1H), 7.54(m, 1H), 7.43(m, 2H), 4.39(m, 2H), 3.31(s, 3H), 2.95(s, 3H), 1.40(t, 3H)
단계 3: 1-메틸-2,2-디옥소-2,3-디하이드로-1H-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진 -4-온(화학식 9)의 제조
[화학식 9]
Figure 112013093853545-pat00010
2-(메탄설포닐메틸아미노)-벤조산 에틸 에스테르 2-메탄설포닐아미노-벤조산 에틸 에스테르 0.83g을 디메칠포름아마이드 5mL에 녹인 후, 소디움 하이드라이드 0.26g(60%)을 가하여 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 물 10mL를 가하여 반응을 완결한 후, 반응 혼합물을 디에틸에테르로 3번 추출하였다. 디에틸에테르 층을 감압 하에 건조시킨 후 실리카겔 컬럼크로마토그라피(에틸아세테이트:헥산 = 10:1)를 이용하여 분리 및 정제하여 흰색 고체의 생성물 0.4g을 수득하였다. 상기 화학식 9의 1H NMR 결과는 다음과 같다.
1H NMR (CDCl3, 300MHz): 8.16(m,1H), 7.68(m, 1H), 7.21(m, 2H), 4.33(s, 2H), 3.45(s, 3H)
1-메틸-2,2-디옥소-2,3-디하이드로-1H-2λ6-벤조 [c][1,2] 싸이아진-4-온 0.05g을 무수 디메칠설폭사이드 2mL에 녹인 후, 트리에틸아민 0.04mL와 1-나프틸 이소시아네이트 0.04mL를 가하여 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 10% 염산 5mL를 가하여 반응을 완결하고 얻어진 침전물을 물로 씻은 다음 감압 하에 건조시켜 표제 화합물을 0.2g을 수득하였다. 표제 화합물의 1H NMR 결과는 다음과 같다.
1H NMR (CDCl3, 300MHz): 9.90 (s, 1H), 8.15 (d, 1H), 7.68 (t, 1H), 7.49 (m, 3H), 7.34 (t, 1H), 7.24 (m, 2H), 3.51 (s, 3H), 3.51 (s, 3H)
[실시예 2 내지 실시예 56]
실시예 1과 실질적으로 동일한 방법으로 실시예 2 내지 56을 제조하였다. 실시예 1 내지 56의 구조식 및 NMR 분석 데이터를 아래 표 1에 나타내었다.
Figure 112013093853545-pat00011
Figure 112013093853545-pat00012
Figure 112013093853545-pat00013
Figure 112013093853545-pat00014
Figure 112013093853545-pat00015
[시험예 1] 가려움 완화 평가: PAR-2 활성 억제효과(in vitro, SLIGKV 처리, HEK: Human Epidermal Keratinocyte)
실험 하루 전 각질형성세포(세포주명: HaCaT 입수처: ATCC)를 96 웰(well) 플레이트에 4X10 cell/well이 되도록 분주한 후 37℃, 5% CO2 incubator에서 24시간 동안 배양하였다. 24시간 후, HBSS(Hanks' Balanced Salt solution) 버퍼로 96 웰(well) 플레이트를 2회 세척한(washing) 후, 반응 버퍼(reaction buffer: 2uM Fluo-4-AM, 20% pluronic acid, 2.5mM probenecid)를 세포에 넣어주었다. 37℃, 5% CO2 인큐베이터(incubator)에서 30분, 상온에서 30분간 반응시킨 후, HBSS 버퍼로 2회 세척(washing)하고, 실시예 1 내지 56을 표 2의 농도로 세포에 처리하였다. 10분간 반응시킨 후, 2U/ml 트립신(Trypsin) 또는 5uM PAR-AP(SLIGKV)을 처리하고 80초간 세포 내 Ca2 + 농도 변화를 측정하였다. 세포 내 Ca2 + 농도 변화 측정은 플렉스테이션 3(FlexStation 3: Molecular Device,USA)를 이용하였다. 실시예 1 내지 56과 2U/ml 트립신(Trypsin) 또는 5uM PAR-AP(SLIGKV) 처리 후 80초간의 플렉스(flex)를 측정하여 얻어낸 값의 최소값과 최대값의 차를 구한 후, 그 값을 2U/ml Trypsin 또는 5uM PARAP(SLIGKV) 처리 시의 최소값과 최대값의 차와 비교하여 50% 저해하는 농도 IC50을 표 2와 같이 구하였다.
Figure 112013093853545-pat00016
상기 결과에서 알 수 있듯이, 아마이드 유도체 화합물 또는 벤조 [c][1,2] 싸이아진 유도체 화합물은 뛰어난 PAR2 저해 효과를 나타내었으며, 특히 실시예 19 와 23의 효과가 우수하였다.
따라서, 아마이드 유도체 화합물 또는 벤조 [c][1,2] 싸이아진 유도체 화합물은 우수한 항소양 효과를 가짐을 알 수 있다.
[시험예 2] IL-8 생성 억제 실험
사람의 섬유아세포 (fibroblast)(PromoCell, Germany)를 6-웰 배양판에 1×105 세포의 농도로 접종하고, 24 시간 동안 37 ℃, 5 % CO2 인큐베이터에서 배양하였다. H2O2 500μM을 웰에 처리하여 24 시간 동안 자극을 준 후, 칼슘나무 추출물을 농도별로 처리하여 48 시간 동안 반응시켰다. 반응 완료 후 배양액을 수거하여 ELISA 분석을 수행하였다. 이때 항염 및 자극완화제로 많이 사용되는 물질인 알파-비사보롤(α-bisaborol)을 대조군으로 사용하였다. IL-8은 엔도젠(Endogen)사의 키트를 사용하였으며, 각 회사의 매뉴얼에 명기된 방법에 따라 실험을 진행하였다. 억제 효과는 하기 수학식 1에 따라 계산하였으며, 측정 결과는 하기 표 3에 나타내었다.
[수학식 1]
억제 효과 = {1-(시험 시료-대조군)/(H2O2-대조군)} × 100
Figure 112013093853545-pat00017
상기 표 3에 나타낸 바와 같이, 염증 매개 물질인 IL-8의 생성량이 본 발명의 아마이드 유도체 화합물 또는 벤조 [c][1,2] 싸이아진 유도체 화합물인 실시예 23의 첨가에 의해 매우 현저하게 줄어들어 높은 억제 효과를 보임을 확인할 수 있다.
따라서, 아마이드 유도체 화합물 또는 벤조 [c][1,2] 싸이아진 유도체 화합물은 우수한 염증을 예방 또는 치료 효과를 가짐을 알 수 있다.
[시험예 3] 멜라닌 생성 억제 효과 평가
아마이드 유도체 화합물 또는 벤조 [c][1,2] 싸이아진 유도체 화합물의 멜라닌 생성 억제 효과를 우수한 미백 효과를 가지는 것으로 알려져 있는 코지산과 비교하여 측정하였다.
세포내 멜라닌 생성 정도는 Dooley의 방법에 의해 측정하였다. 세포주는 C57BL/6 의 피부 색소에서 유래된 Mel-Ab 세포주 (AmorePacific R&D unit, Korea)를 사용하였다. 배양은 10% 소태반 혈청, 100nM 12-O-테트라데카노일폴볼-13-아세테이트(12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate), 1nM 콜레라 톡신(Cholera Toxin)을 함유한 DMEM 배지의 37℃, 5% CO2의 조건 하에서 이루어졌다. 배양된 Mel-Ab 세포를 0.25% 트립신(Trypsin)-EDTA로 떼어내고, 24-배양 용기(well plate)에 다시 동일한 수(1x105 cells/well)로 접종한 후 이틀째부터 2일 연속으로 실험 물질들을 포함시킨 배지로 교체하는 방법으로 시험 물질을 처리하였다. 시험 물질로서, 실시예의 아마이드 유도체 화합물 또는 벤조 [c][1,2] 싸이아진 유도체 화합물 5ppm, 10ppm, 25ppm 및 50ppm, 코지산 25ppm, 50ppm 및 100ppm과 DMSO(대조군)을 사용하였다. 5일째 이후 1N-NaOH를 처리하여 세포에 포함된 멜라닌을 녹여 내어 400nm에서의 흡광도 측정을 통해 멜라닌의 양을 측정하였다. 멜라노사이트의 멜라닌 생성을 반으로 감소시키기 위해 필요한 농도(IC50)를 계산하고, 그 결과를 아래 표에 나타내었다.
Figure 112013093853545-pat00018
상기 결과에서 알 수 있듯이, 아마이드 유도체 화합물 또는 벤조 [c][1,2] 싸이아진 유도체 화합물은 뛰어난 멜라닌 생성 억제 효과를 나타내었으며, 실시예 19는 그 효과가 코지산보다 아주 우수하였다.
따라서 아마이드 유도체 화합물 또는 벤조 [c][1,2] 싸이아진 유도체 화합물은 세포 내 멜라닌 생성을 억제함으로써 우수한 피부 미백 효과를 가짐을 알 수 있다.
본 발명의 일측면에 따른 조성물의 제형예를 아래에서 설명하나, 다른 여러 가지 제형으로도 응용 가능하며, 이는 본 발명을 한정하고자 함이 아닌 단지 구체적으로 설명하고자 함이다.
[제형예 1] 화장수
아래 표에 기재된 조성으로 통상의 방법에 따라 화장수를 제조한다.
Figure 112013093853545-pat00019
[제형예 2] 영양 크림
아래 표에 기재된 조성으로 통상의 방법에 따라 영양 크림을 제조한다.
Figure 112013093853545-pat00020
[제형예 3] 마사지 크림
아래 표에 기재된 조성으로 통상의 방법에 따라 마사지 크림을 제조한다.
Figure 112013093853545-pat00021
[제형예 4] 팩
아래 표에 기재된 조성으로 통상의 방법에 따라 팩을 제조한다.
Figure 112013093853545-pat00022
[제형예 5] 젤
아래 표에 기재된 조성으로 통상의 방법에 따라 젤을 제조한다.
Figure 112013093853545-pat00023
[제형예 6] 연고
아래 표에 기재된 조성으로 통상적인 방법으로 연고를 제조한다.
Figure 112013093853545-pat00024
[제형예 7] 연질 캡슐
실시예 1 내지 56으로 제조된 화합물 중 하나 이상 80μg, 비타민 E 9mg, 비타민 C 9mg, 팜유 2mg, 식물성 경화유 8mg, 황납 4mg 및 레시틴 9mg을 혼합하고, 통상의 방법에 따라 혼합하여 연질 캡슐 충진액을 제조한다. 1 캡슐당 400㎎씩 충진하여 연질 캡슐을 제조한다. 그리고, 상기와 별도로 젤라틴 66 중량부, 글리세린 24 중량부 및 솔비톨액 10 중량부의 비율로 연질 캡슐 시트를 제조하고 상기 충진액을 충진시켜 본 발명에 따른 조성물 400mg이 함유된 연질 캡슐을 제조한다.
[제형예 8] 정제
실시예 1 내지 56으로 제조된 화합물 중 하나 이상 80μg, 비타민 E 9mg, 비타민 C 9mg, 갈락토올리고당 200㎎, 유당 60㎎ 및 맥아당 140㎎을 혼합하고 유동층 건조기를 이용하여 과립한 후 당 에스테르(sugar ester) 6㎎을 첨가한다. 이들 조성물 500mg을 통상의 방법으로 타정하여 정제를 제조한다.
[제형예 9] 드링크제
실시예 1 내지 56으로 제조된 화합물 중 하나 이상 80μg, 비타민 E 9mg, 비타민 C 9mg, 포도당 10g, 구연산 0.6g, 및 액상 올리고당 25g을 혼합한 후 정제수 300㎖를 가하여 각 병에 200㎖씩 되도록 충진한다. 병에 충진한 후 130℃에서 4∼5초간 살균하여 드링크제를 제조한다.
[제형예 10] 과립제
실시예 1 내지 56으로 제조된 화합물 중 하나 이상 80μg, 비타민 E 9mg, 비타민 C 9mg, 무수결정 포도당 250㎎ 및 전분 550㎎을 혼합하고, 유동층 과립기를 사용하여 과립으로 성형한 후 포에 충진하여 과립제를 제조한다.
[제형예 11] 주사제
하기 표 11에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 주사제를 제조하였다.
Figure 112013093853545-pat00025
통상의 주사제의 제조 방법에 따라 1 앰플당(2㎖) 상기의 함량으로 주사제를 제조한다.

Claims (12)

1-(4-플루오로벤질)-4-하이드록시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르복시산 (4-메톡시페닐) 아마이드 및 1-(4-클로로벤질)-4-하이드록시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르보사이오산 나프탈렌-1-일 아마이드 중 하나인 아마이드 유도체 화합물, 그의 광학 이성질체, 형태 이성질체, 기하 이성질체, 약학적으로 허용 가능한 염, 수화물 또는 용매화물.
제1항에 따른 아마이드 유도체 화합물, 그의 광학 이성질체, 형태 이성질체, 기하 이성질체, 약학적으로 허용 가능한 염, 수화물 또는 용매화물을 포함하는 화장료 조성물.
하기 화학식 2, 화학식 4 및 화학식 5 중 어느 하나로 나타내는 아마이드 유도체 화합물, 그의 광학 이성질체, 형태 이성질체, 기하 이성질체, 약학적으로 허용 가능한 염, 수화물 또는 용매화물을 포함하고,
가려움증 예방 또는 치료용인 조성물:
[화학식 2]
Figure 112020006338927-pat00026

R1은 산소 및 황으로 이루어진 군에서 선택되고;
R2는 4-플루오로페닐, 4-클로로페닐, 2,4-디클로로페닐, 3,4-디클로로페닐, 1-나프틸, 3-니트로페닐, 4-시아노페닐, 2-바이페닐, 4-메톡시페닐, 3-페녹시페닐, 2-프로필페닐, 3,4-메틸렌디옥시페닐, 2-싸이오메틸, 4-다이아미노페닐, 3-아세톡시페닐, 4-벤질옥시페닐, 4-하이드록시페닐, 1-나프틸에틸, 2-싸이오메틸페닐, 4-다이메틸아미노페닐, 2-클로로페닐, 3-아세틸페닐, 2-메톡시페닐, 2-벤조산메틸, 및 2-벤조산-1-일로 이루어진 군에서 선택되고,
R3은 알킬, 시클로알킬 메틸, 2-나프틸 벤질, 4-플루오로벤질, 3-클로로벤질, 4-클로로벤질, 3-시아노벤질, 4-메톡시벤질, 4-메틸벤질, 4-터트부틸벤질, 2,5-트리플루오로메틸, 3,5-비스트리플루오로메틸벤질, 및 나프탈렌-2-일 메틸로 이루어진 군에서 선택되고,
R4, R5, R6, 및 R7는 각각 수소, 염소, 및 메톡시로 이루어진 군에서 독립적으로 선택된다.
[화학식 4]
Figure 112020006338927-pat00027

R1 및 R2는 화학식 2와 같고,
R12은 알킬, 시클로알킬 메틸, 2-나프틸 벤질, 4-플루오로벤질, 3-클로로벤질, 4-클로로벤질, 3-시아노벤질, 4-메톡시벤질, 4-메틸벤질, 4-터트부틸벤질, 2,5-트리플루오로메틸, 3,5-비스트리플루오로메틸벤질, 및 나프탈렌-2-일 메틸로 이루어진 군에서 선택되고,
R13, 및 R14는 각각 수소, 염소, 및 메톡시로 이루어진 군에서 독립적으로 선택된다.
[화학식 5]
Figure 112020006338927-pat00028

R1 및 R2는 화학식 2와 같고,
R15, R16, R17, 및 R18은 각각 수소, 염소, 및 메톡시로 이루어진 군에서 독립적으로 선택된다.
하기 화학식 2, 화학식 4 및 화학식 5 중 어느 하나로 나타내는 아마이드 유도체 화합물, 그의 광학 이성질체, 형태 이성질체, 기하 이성질체, 약학적으로 허용 가능한 염, 수화물 또는 용매화물을 포함하고,
피부 아토피, 염증의 예방 또는 치료용인 조성물:
[화학식 2]
Figure 112020006338927-pat00029

R1은 산소 및 황으로 이루어진 군에서 선택되고;
R2는 4-플루오로페닐, 4-클로로페닐, 2,4-디클로로페닐, 3,4-디클로로페닐, 1-나프틸, 3-니트로페닐, 4-시아노페닐, 2-바이페닐, 4-메톡시페닐, 3-페녹시페닐, 2-프로필페닐, 3,4-메틸렌디옥시페닐, 2-싸이오메틸, 4-다이아미노페닐, 3-아세톡시페닐, 4-벤질옥시페닐, 4-하이드록시페닐, 1-나프틸에틸, 2-싸이오메틸페닐, 4-다이메틸아미노페닐, 2-클로로페닐, 3-아세틸페닐, 2-메톡시페닐, 2-벤조산메틸, 및 2-벤조산-1-일로 이루어진 군에서 선택되고,
R3은 알킬, 시클로알킬 메틸, 2-나프틸 벤질, 4-플루오로벤질, 3-클로로벤질, 4-클로로벤질, 3-시아노벤질, 4-메톡시벤질, 4-메틸벤질, 4-터트부틸벤질, 2,5-트리플루오로메틸, 3,5-비스트리플루오로메틸벤질, 및 나프탈렌-2-일 메틸로 이루어진 군에서 선택되고,
R4, R5, R6, 및 R7는 각각 수소, 염소, 및 메톡시로 이루어진 군에서 독립적으로 선택된다.
[화학식 4]
Figure 112020006338927-pat00030

R1 및 R2는 화학식 2와 같고,
R12은 알킬, 시클로알킬 메틸, 2-나프틸 벤질, 4-플루오로벤질, 3-클로로벤질, 4-클로로벤질, 3-시아노벤질, 4-메톡시벤질, 4-메틸벤질, 4-터트부틸벤질, 2,5-트리플루오로메틸, 3,5-비스트리플루오로메틸벤질, 및 나프탈렌-2-일 메틸로 이루어진 군에서 선택되고,
R13, 및 R14는 각각 수소, 염소, 및 메톡시로 이루어진 군에서 독립적으로 선택된다.
[화학식 5]
Figure 112020006338927-pat00031

R1 및 R2는 화학식 2와 같고,
R15, R16, R17, 및 R18은 각각 수소, 염소, 및 메톡시로 이루어진 군에서 독립적으로 선택된다.
하기 화학식 2, 화학식 4 및 화학식 5 중 어느 하나로 나타내는 아마이드 유도체 화합물, 그의 광학 이성질체, 형태 이성질체, 기하 이성질체, 약학적으로 허용 가능한 염, 수화물 또는 용매화물을 포함하고,
피부 미백 효능을 가지는 조성물:
[화학식 2]
Figure 112020006338927-pat00032

R1은 산소 및 황으로 이루어진 군에서 선택되고;
R2는 4-플루오로페닐, 4-클로로페닐, 2,4-디클로로페닐, 3,4-디클로로페닐, 1-나프틸, 3-니트로페닐, 4-시아노페닐, 2-바이페닐, 4-메톡시페닐, 3-페녹시페닐, 2-프로필페닐, 3,4-메틸렌디옥시페닐, 2-싸이오메틸, 4-다이아미노페닐, 3-아세톡시페닐, 4-벤질옥시페닐, 4-하이드록시페닐, 1-나프틸에틸, 2-싸이오메틸페닐, 4-다이메틸아미노페닐, 2-클로로페닐, 3-아세틸페닐, 2-메톡시페닐, 2-벤조산메틸, 및 2-벤조산-1-일로 이루어진 군에서 선택되고,
R3은 알킬, 시클로알킬 메틸, 2-나프틸 벤질, 4-플루오로벤질, 3-클로로벤질, 4-클로로벤질, 3-시아노벤질, 4-메톡시벤질, 4-메틸벤질, 4-터트부틸벤질, 2,5-트리플루오로메틸, 3,5-비스트리플루오로메틸벤질, 및 나프탈렌-2-일 메틸로 이루어진 군에서 선택되고,
R4, R5, R6, 및 R7는 각각 수소, 염소, 및 메톡시로 이루어진 군에서 독립적으로 선택된다.
[화학식 4]
Figure 112020006338927-pat00033

R1 및 R2는 화학식 2와 같고,
R12은 알킬, 시클로알킬 메틸, 2-나프틸 벤질, 4-플루오로벤질, 3-클로로벤질, 4-클로로벤질, 3-시아노벤질, 4-메톡시벤질, 4-메틸벤질, 4-터트부틸벤질, 2,5-트리플루오로메틸, 3,5-비스트리플루오로메틸벤질, 및 나프탈렌-2-일 메틸로 이루어진 군에서 선택되고,
R13, 및 R14는 각각 수소, 염소, 및 메톡시로 이루어진 군에서 독립적으로 선택된다.
[화학식 5]
Figure 112020006338927-pat00034

R1 및 R2는 화학식 2와 같고,
R15, R16, R17, 및 R18은 각각 수소, 염소, 및 메톡시로 이루어진 군에서 독립적으로 선택된다.
제2항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 조성물은 상기 아마이드 유도체 화합물, 그의 광학 이성질체, 형태 이성질체, 기하 이성질체, 약학적으로 허용 가능한 염, 수화물 또는 용매화물을 조성물 전체 중량 기준으로 0.001 내지 20 중량%로 포함하는 조성물.
제3항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 아마이드 유도체 화합물은:
4-하이드록시-1-메틸-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c] [1,2]싸이아진-3-카르복시산 나프탈렌-1-일 아마이드,
4-하이드록시-1-메틸-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c] [1,2]싸이아진-3-카르복시산 4-메톡시페닐 아마이드,
4-하이드록시-1-메틸-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c] [1,2]싸이아진-3-카르복시산 3-니트로페닐 아마이드,
4-하이드록시-1-메틸-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c] [1,2]싸이아진-3-카르복시산 4-시아노페닐 아마이드,
4-하이드록시-1-메틸-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c] [1,2]싸이아진-3-카르복시산 2-바이페닐 아마이드,
4-하이드록시-1-메틸-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c] [1,2]싸이아진-3-카르복시산 3-페녹시페닐 아마이드,
4-하이드록시-1-메틸-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c] [1,2]싸이아진-3-카르복시산 2-프로필페닐 아마이드,
4-하이드록시-1-메틸-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c] [1,2]싸이아진-3-카르복시산 3,4-메틸렌디옥시페닐 아마이드,
4-하이드록시-1-메틸-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c] [1,2]싸이아진-3-카르복시산 (2-싸이오메틸페닐) 아마이드,
4-하이드록시-1-메틸-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c] [1,2]싸이아진-3-카르보사이오산 나프탈렌-1-일 아마이드,
4-하이드록시-1-메틸-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c] [1,2]싸이아진-3-카르복시산 4-다이메틸아미노페닐 아마이드,
4-하이드록시-1-메틸-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c] [1,2]싸이아진-3-카르복시산 (1-나프탈렌-1-일 에틸) 아마이드,
4-하이드록시-1-메틸-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c] [1,2]싸이아진-3-카르복시산 3,4-다이클로로페닐 아마이드,
4-하이드록시-1-메틸-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c] [1,2]싸이아진-3-카르복시산 (2-클로로페닐) 아마이드,
1-부틸-4-하이드록시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c] [1,2]싸이아진-3-카르보사이오산 나프탈렌-1-일 아마이드,
1-부틸-4-하이드록시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c] [1,2]싸이아진-3-카르복시산 (1-나프탈렌-1-일 에틸) 아마이드,
1-사이크로헥실메틸-4-하이드록시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c] [1,2]싸이아진-3-카르복시산 (1-나프탈렌-1-일 에틸) 아마이드,
1-사이크로헥실메틸-4-하이드록시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c] [1,2]싸이아진-3-카르보사이오산 나프탈렌-1-일 아마이드,
1-(4-플루오로벤질)-4-하이드록시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르복시산 (4-메톡시페닐) 아마이드,
1-(4-플루오로벤질)-4-하이드록시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르복시산 나프탈렌-1-일 아마이드,
1-(4-플루오로벤질)-4-하이드록시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르복시산 (3-아세틸페닐) 아마이드,
1-(4-플루오로벤질)-4-하이드록시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르복시산 (4-벤질옥시페닐) 아마이드,
1-(4-클로로벤질)-4-하이드록시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르보사이오산 나프탈렌-1-일 아마이드,
1-(4-클로로벤질)-4-하이드록시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르복시산 (1-나프탈렌-1-일 에틸) 아마이드,
1-(4-클로로벤질)-4-하이드록시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르복시산 2,4-다이클로로페닐 아마이드,
1-(4-클로로벤질)-4-하이드록시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르보사이오산 2-메톡시페닐 아마이드,
1-(4-클로로벤질)-4-하이드록시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르보사이오산 2,4-다이클로로페닐 아마이드,
1-(4-클로로벤질)-4-하이드록시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르복시산 3,4-다이클로로페닐 아마이드,
1-(4-클로로벤질)-4-하이드록시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르복시산 나프탈렌-1-일 아마이드,
1-{[1-(4-클로로벤질)-4-하이드록시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르보닐]-아미노} 벤조산 메틸 에스테르,
1-(4-클로로벤질)-4-하이드록시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르복시산 4-하이드록시페닐 아마이드,
1-{[1-(4-클로로벤질)-4-하이드록시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르보닐]-아미노} 벤조산,
1-(3-클로로벤질)-4-하이드록시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3 카르보사이오산 나프탈렌-1-일 아마이드,
1-(3-클로로벤질)-4-하이드록시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르복시산 (1-나프탈렌-1-일 에틸) 아마이드,
1-(3,5-비스트리플루오로메틸벤질)-4-하이드록시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르복시산 (1-나프탈렌-1-일 에틸) 아마이드,
1-(3,5-비스트리플루오로메틸벤질)-4-하이드록시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르복시산 나프탈렌-1-일 아마이드,
4-하이드록시-1-(4-메틸벤질)-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르보사이오산 나프탈렌-1-일 아마이드,
1-(4-tert-부틸벤질)-4-하이드록시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르복시산 (1-나프탈렌-1-일 에틸) 아마이드,
1-(4-tert-부틸벤질)-4-하이드록시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르복시산 나프탈렌-1-일 아마이드,
4-하이드록시-1-나프탈렌-2-일 메틸-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3 카르보사이오산 나프탈렌-1-일 아마이드,
4-하이드록시-1-나프탈렌-2-일 메틸-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르복시산 (1-나프탈렌-1-일 에틸) 아마이드,
4-하이드록시-1-(4-메톡시벤질)-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르복시산 (4-메톡시페닐) 아마이드,
1-(3-시아노벤질)-4-하이드록시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르복시산 나프탈렌-1-일 아마이드,
6-클로로-4-하이드록시-1-메틸-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르복시산 나프탈렌-1-일 아마이드,
6-클로로-1-(4-클로로벤질)-4-하이드록시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르복시산 나프탈렌-1-일 아마이드,
7-클로로-4-하이드록시-1-메틸-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르복시산 나프탈렌-1-일 아마이드,
7-클로로-1-(4-클로로벤질)-4-하이드록시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르복시산 나프탈렌-1-일 아마이드,
4-하이드록시-6-메톡시-1-메틸-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르복시산 나프탈렌-1-일 아마이드,
1-(4-클로로벤질)-4-하이드록시-6-메톡시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르복시산 나프탈렌-1-일 아마이드,
4-하이드록시-6,7-디메톡시-1-메틸-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르복시산 나프탈렌-1-일 아마이드,
1-(4-클로로벤질)-4-하이드록시-6,7-디메톡시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-벤조[c][1,2]싸이아진-3-카르복시산 나프탈렌-1-일 아마이드,
4-하이드록시-1-메틸-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-사이에노[3,2-c][1,2]싸이아진-3-카르복시산 나프탈렌-1-일 아마이드,
1-(4-클로로벤질)-4-하이드록시-2,2-디옥소-1,2-디하이드로-2λ6-사이에노[3,2-c][1,2]싸이아진-3-카르복시산 나프탈렌-1-일 아마이드, 및
4-하이드록시-2,2-디옥소-2H-2λ6-벤조[e][1,2]옥사신-3-카르복시산 나프탈렌-1-일 아마이드
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