KR101937898B1

KR101937898B1 - 비수 전해액 첨가제, 이를 포함하는 비수전해액 및 이를 구비한 리튬 이차전지

Info

Publication number: KR101937898B1
Application number: KR1020160139012A
Authority: KR
Inventors: 유성훈; 강유선; 이경미
Original assignee: 주식회사 엘지화학
Priority date: 2015-10-29
Filing date: 2016-10-25
Publication date: 2019-01-14
Anticipated expiration: 2036-10-25
Also published as: EP3370296A4; US20180191031A1; JP2018523911A; US10454138B2; CN108370068A; EP3370296A1; KR20170051287A; JP6656717B2; CN108370068B; EP3370296B1; PL3370296T3

Abstract

본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 비수전해액 첨가제와, 이를 포함하는 리튬 이차전지용 비수 전해액 및 이를 구비한 리튬 이차전지에 관한 것이다.
[화학식 1]

상기 화학식에서,
R은 적어도 하나 이상의 불소 원소가 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 3의 알킬기이고, A는 적어도 하나 이상의 불소 원소 및 시아노기(-CN)가 치환된 탄소수 1 내지 4의 알킬기; 또는 시아노메틸기이며,
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 치환기로서 시아노기와 적어도 하나 이상의 불소 원소를 포함한다.

Description

비수 전해액 첨가제, 이를 포함하는 비수전해액 및 이를 구비한 리튬 이차전지{ADDITIVE FOR NON-AQUEOUS ELECTROLYTE, NON-AQUEOUS ELECTROLYTE COMPRISING THE SAME, AND LITHIUM SECONDARY BATTERY COMPRISING THE SAME}

본 발명은 비수 전해액 첨가제, 이를 포함하는 비수전해액 및 이를 구비한 리튬 이차전지에 관한 것으로, 구체적으로 고전압에서 안정성을 확보하면서도 성능을 개선할 수 있는 비수전해액 첨가제와, 이를 포함하는 비수전해액 및 이를 구비한 리튬 이차전지에 관한 것이다.

최근 에너지 저장 기술에 대한 관심이 갈수록 높아지고 있으며, 휴대폰, 캠코더 및 노트북 PC, 나아가서는 전기자동차의 에너지까지 적용분야가 확대되면서 전기화학소자의 연구와 개발에 대한 노력이 점점 구체화되고 있다.

전기화학소자는 이러한 측면에서 가장 주목받고 있는 분야이며, 그 중에서도 충방전이 가능한 이차전지에 대한 관심이 대두되고 있다. 특히, 현재 적용되고 있는 이차전지 중에서 1990년대 초에 개발된 리튬 이차전지는 작동 전압이 높고 에너지 밀도가 월등히 크다는 장점으로 각광을 받고 있다.

상기 리튬 이차전지는 리튬이온을 흡장 및 방출할 수 있는 탄소재 등으로 이루어진 음극과, 리튬 전이금속 산화물 등으로 이루어진 양극 및 비수전해액으로 구성되어 있다.

상기 리튬 이차전지는 사용하는 전해질의 종류에 따라 액체 전해질을 사용하는 LiLB (lithium ion liquid battery)와, 겔형 고분자 전해질을 사용하는 LiPB (lithium ion polymer battery), 및 고체 고분자 전해질을 사용하는 LPB (lithium polymer battery) 등으로 나눌 수 있다.

최근 리튬 이차전지의 응용 범위가 확대되면서 고온이나 저온 환경, 고전압 충전 등 보다 가혹한 환경에서도 우수한 사이클 수명 특성을 유지하면서, 고전압으로도 안전하게 충전할 수 있는 리튬 이차전지에 대한 요구가 점차 늘어나고 있는 실정이다.

한편, 이차전지의 충방전이 진행됨에 따라 양극활물질이 구조적으로 붕괴되면서 양극의 성능저하가 발생한다. 또한 양극 구조 붕괴시 양극 표면으로부터 용출된 금속이온이 음극에 전착(electrodeposition)하면서 음극을 열화 시키게 된다. 이러한 전지 성능 열화 현상은 양극의 전위가 높아지거나, 전지의 고온 노출 시 더욱 가속화되는 경향을 보인다.

상기와 같은 문제점을 해결하기 위해서 양극에 피막을 형성하여 양극을 보호하는 물질을 전해액에 첨가하는 방법이 제안되었다.

한국 특허공개공보 제2014-0067242호 한국 특허등록공보 제1249350호

상기와 같은 문제점을 해결하기 위하여, 본 발명의 제1 기술적 과제는 양극으로부터 용출된 금속 이온과 흡착 효과가 우수한 비수전해액 첨가제를 제공하고자 한다.

또한, 본 발명의 제2 기술적 과제는 상기 비수전해액 첨가제를 포함함으로써, 전해액의 과충전 안전성을 개선할 수 있는 리튬 이차전지용 비수 전해액을 제공하는 것을 목적으로 한다.

또한, 본 발명의 제3 기술적 과제는 상기 비수전해액을 포함함으로써 고전압 충전에서도 사이클 특성 및 고온 저장 성능이 개선된 리튬 이차전지를 제공하는 것을 목적으로 한다.

상기의 목적을 달성하기 위하여, 본 발명의 일 실시예에서는,

하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 비수 전해액 첨가제를 제공한다:

[화학식 1]

상기 화학식 1에서,

R은 적어도 하나 이상의 불소 원소가 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 3의 알킬기이고,

A는 적어도 하나 이상의 불소 원소 및 시아노기(-CN)가 치환된 탄소수 1 내지 4의 알킬기; 또는 시아노메틸기이며,
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 치환기로서 시아노기와 적어도 하나 이상의 불소 원소를 포함한다.

또한, 본 발명의 일 실시예에서는

이온화 가능한 리튬염; 유기 용매; 및 상기 비수전해액 첨가제를 포함하는 리튬 이차전지용 비수전해액을 제공한다.

또한, 본 발명의 일 실시예에서는

음극, 양극, 상기 음극 및 양극 사이에 개재된 분리막, 및 본 발명의 비수 전해액을 구비한 리튬 이차전지를 제공한다.

본 발명은 양극 표면 상에 보다 안정적인 이온전도성 (ionic conductive) 피막을 형성하여 전해액의 분해 반응을 억제할 수 있는 비수 전해액 첨가제를 제공함으로써, 과충전시 분해 반응을 억제하거나 금속 이온의 용출 및 이동을 억제할 수 있는 리튬 이차전지용 전해액과, 고전압하에서 수명 특성 및 고온 안전성이 개선된 리튬 이차전지를 제조할 수 있다.

도 1은 본 발명의 실험예 1에 따른 리튬 이차전지의 수명 특성을 도시한 그래프이다.
도 2는 본 발명의 실험예 3에 따른 AC 임피던스를 측정한 결과 그래프이다.

이하, 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다.

본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니 되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다.

일반적으로 이차전지에 대하여 과충전이 발생하게 되면 양극으로부터 리튬이온이 과량으로 방출되면서 양극활물질의 구조가 불안정하게 된다. 이러한 불안정한 구조의 양극 활물질로부터 산소가 방출되면서 전해액의 분해 반응을 야기한다. 특히, 고온 조건에서는 양극으로부터의 금속 이온 용출이 증가하고, 이러한 금속 이온이 음극에서 석출되면 전지의 성능이 저하되는 단점이 있다.

이에, 본 발명의 일 실시예에서는 양극으로부터 용출된 금속 이온과 착물을 형성할 수 있는 비수전해액 첨가제를 제공하고자 한다.

또한, 본 발명에서는 상기 비수전해액 첨가제를 포함함으로써, 전해액의 과충전 안전성을 개선할 수 있는 리튬 이차전지용 비수 전해액을 제공한다.

또한, 본 발명에서는 상기 비수전해액을 포함함으로써 고전압 충전에서도 사이클 특성 및 고온 저장 성능이 개선된 리튬 이차전지를 제공한다.

구체적으로, 본 발명의 일 실시예에서는

치환기로서 시아노기와 적어도 하나 이상의 불소 원소가 존재하는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 비수 전해액 첨가제를 제공한다:

[화학식 1]

상기 화학식 1에서,

상기 화학식 1로 표시되는 화합물의 구체적인 예시로는 하기 화학식 1a 내지 1f, 화학식 1h 및 화학식 1i로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나 이상의 화합물을 들 수 있다.

[화학식 1a]

[화학식 1b]

[화학식 1c]

[화학식 1d]

[화학식 1e]

[화학식 1f]

[화학식 1h]

삭제

[화학식 1i]

또한, 본 발명의 일 실시예에서는

이온화 가능한 리튬염; 유기 용매; 및 비수전해액 첨가제를 포함하며,

상기 비수전해액 첨가제로 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 리튬 이차전지용 비수 전해액을 제공한다.

이때, 상기 비수전해액 첨가제는 비수 전해액 전체 중량을 기준으로 약 0.5 내지 5 중량%, 구체적으로 1 내지 5 중량%로 포함될 수 있다. 만약, 상기 첨가제의 함량이 0.5 중량% 미만이면 후술한 SEI막의 안정화 효과가 불충분하고, 첨가제의 함량이 5 중량%를 초과하면 상기 첨가제에 포함된 화학식 1의 화합물의 말단에 치환된 하나 이상의 불소 원소 또는 시아노기로 인한 저항 증가가 나타날 수 있다.

전기화학소자 중 리튬 이차전지는 전지의 양극에서 특히 표면의 결합이 존재하는 곳이나 활성화 위치에서 전해액의 전기화학적 산화 분해 반응에 의하여 일종의 부동태 막을 형성하게 되는데, 이 부동태 막은 양극활물질로의 리튬이온의 삽입(co-intercalation)에 대한 임피던스를 증가시킨다. 또한, 충방전의 반복 과정 시 양극활물질의 구조적 붕괴 내지는 전해액에 의한 화학적 용해 반응이 발생하여 Co, Mn, Ni의 이온이 용출된다. 이러한 반응들은 양극 자체의 성능 저하로 이어짐을 물론이며, 동시에 용출된 금속 이온이 음극 표면에서 전착 (electrodeposition)되는 현상이 일어난다. 이렇게 음극에 전착된 금속은 일반적으로 전해액에 대해 큰 반응성을 보인다. 따라서, 가역성 리튬 양의 감소에 의해 충방전 진행에 따른 비가역 반응을 증가시켜 전지의 용량 및 수명 특성 저하가 초래된다.

이에, 본 발명에서는 Co, Mn, Ni 등의 금속 이온과 착물을 형성하려는 경향이 높은 시아노기(-CN) 함유 화합물을 전해액 첨가제로 제공한다.

즉, 본 발명의 상기 화학식 1로 표시되는 화합물로 이루어진 비수전해액 첨가제는 용출된 금속 이온과 흡착을 잘 하는 극성의 시아노기를 포함하고 있기 때문에, 전지의 충방전 과정에서 양극 활물질의 구조적인 붕괴 내지는 전해액에 의한 화학적 용해 반응에 의해 양극으로부터 용출되는 금속 이온과 결합하여 착물을 형성하여 양극 표면에 안정적인 이온전도성 피막을 형성할 수 있다. 또한, 본 발명의 화학식 1로 표시되는 화합물로 이루어진 비수전해액 첨가제는 적어도 하나 이상의 불소 원소를 치환기로 포함하고 있기 때문에, 피막 형성에 보다 용이할 뿐만 아니라, 생성된 피막의 이온전도성 효과도 높아질 수 있다. 더욱이, 본 발명의 화학식 1로 표시되는 화합물은 피막을 형성하지 않은 상태에서도 양극으로부터 용출된 금속 이온을 흡착하여 음극에 전착하는 것을 억제할 수 있다. 따라서, 이러한 첨가제를 포함하는 비수전해액을 구비한 본 발명의 리튬 이차전지는 고온에서도 음극이 리튬을 원활하게 흡장 및 방출함으로써 이차전지의 상온 및 고온 수명 특성 등의 제반 성능을 현저히 개선시킬 수 있다.

한편, 상기 본 발명의 비수 전해액에 있어서, 전해질로서 포함되는 리튬염은 리튬 이차전지용 전해액에 통상적으로 사용되는 것들이 제한 없이 사용될 수 있으며, 예를 들어 상기 리튬염의 양이온으로 Li⁺를 포함하고, 음이온으로는 F^-, Cl^-, Br^-, I^-, NO₃ ^-, N(CN)₂ ^-, BF₄ ^-, ClO₄ ^-, AlO₄ ^-, AlCl₄ ^-, PF₆ ^-, SbF₆ ^-, AsF₆ ^-, BF₂C₂O₄ ^-, BC₄O₈ ^-, (CF₃)₂PF₄ ^-, (CF₃)₃PF₃ ^-, (CF₃)₄PF₂ ^-, (CF₃)₅PF^-, (CF₃)₆P^-, CF₃SO₃ ^-, C₄F₉SO₃ ^-, CF₃CF₂SO₃ ^-, (CF₃SO₂)₂N^-, (FSO₂)₂N^-, CF₃CF₂(CF₃)₂CO^-, (CF₃SO₂)₂CH^-, (SF₅)₃C^-, (CF₃SO₂)₃C^-, CF₃(CF₂)₇SO₃ ^-, CF₃CO₂ ^-, CH₃CO₂ ^-, SCN^- 및 (CF₃CF₂SO₂)₂N^-로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 어느 하나를 포함할 수 있다. 상기 리튬염은 1종 또는 필요에 따라서 2종 이상을 혼합하여 사용할 수도 있다. 상기 리튬염은 통상적으로 사용 가능한 범위 내에서 적절히 변경할 수 있으나, 최적의 전극 표면의 부식 방지용 피막 형성 효과를 얻기 위하여, 전해액 내에 0.8 M 내지 1.5M의 농도로 포함할 수 있다.

또한, 상기 본 발명의 비수 전해액에 포함되는 유기 용매는 리튬 이차전지용 전해액에 통상적으로 사용되는 것들을 제한 없이 사용할 수 있으며, 예를 들면 에테르 화합물, 에스테르 화합물, 아미드 화합물, 선형 카보네이트 화합물, 또는 환형 카보네이트 화합물 등을 각각 단독으로 또는 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있다. 그 중에서 대표적으로는 환형 카보네이트 화합물, 선형 카보네이트 화합물, 또는 이들의 혼합물을 포함할 수 있다.

상기 환형 카보네이트 화합물의 구체적인 예로는 에틸렌 카보네이트(ethylene carbonate, EC), 프로필렌 카보네이트(propylene carbonate, PC), 1,2-부틸렌 카보네이트, 2,3-부틸렌 카보네이트, 1,2-펜틸렌카보네이트, 2,3-펜틸렌 카보네이트, 비닐렌 카보네이트 및 플루오로에틸렌 카보네이트 (FEC)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물이 있다. 또한, 상기 선형 카보네이트 화합물의 구체적인 예로는 디메틸 카보네이트(dimethyl carbonate, DMC), 디에틸 카보네이트(diethyl carbonate, DEC), 디프로필 카보네이트, 에틸메틸 카보네이트(EMC), 메틸프로필 카보네이트 및 에틸프로필 카보네이트 로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물 등이 대표적으로 사용될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.

특히, 상기 카보네이트계 유기용매 중 환형 카보네이트인 에틸렌 카보네이트 및 프로필렌 카보네이트는 고점도의 유기용매로서 유전율이 높아 전해질 내의 리튬염을 잘 해리시키므로 바람직하게 사용될 수 있으며, 이러한 환형 카보네이트에 디메틸 카보네이트 및 디에틸 카보네이트와 같은 저점도, 저유전율 선형 카보네이트를 적당한 비율로 혼합하여 사용하면 높은 전기 전도율을 갖는 전해액을 만들 수 있어 더욱 바람직하게 사용될 수 있다.

또한, 상기 유기 용매 중 에테르 화합물로는 디메틸에테르, 디에틸에테르, 디프로필 에테르, 메틸에틸에테르, 메틸프로필 에테르 및 에틸프로필 에테르로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물을 사용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.

그리고 상기 유기 용매 중 에스테르 화합물로는 메틸 아세테이트, 에틸 아세테이트, 프로필 아세테이트, 메틸 프로피오네이트, 에틸 프로피오네이트, 프로필 프로피오네이트, 부틸 프로피오네이트와 같은 선형 에스테르; 및 γ-부티로락톤, γ-발레로락톤, γ-카프로락톤, σ-발레로락톤, ε-카프로락톤과 같은 환형 에스테르로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물을 사용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.

또한, 본 발명의 일 실시예에서는,

양극, 음극, 상기 양극 및 음극 사이에 개재된 분리막 및 비수전해액을 포함하는 이차전지에 있어서, 상기 전해액으로 본 발명의 전해액을 포함하는 리튬 이차전지를 제공한다.

구체적으로, 본 발명의 리튬 이차전지는 양극, 음극 및 양극과 음극 사이에 개재된 분리막으로 이루어진 전극 구조체에 본 발명의 비수 전해액을 주입하여 제조할 수 있다. 이때, 전극 구조체를 이루는 양극, 음극 및 분리막은 리튬 이차전지 제조에 통상적으로 사용되던 것들이 모두 사용될 수 있다.

이때, 상기 양극은 양극 집전체 상에 양극활물질, 바인더, 도전재 및 용매 등을 포함하는 양극 합제를 코팅하여 제조할 수 있다.

상기 양극 집전체는 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 도전성을 가진 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 스테인리스 스틸, 알루미늄, 니켈, 티탄, 소성 탄소, 또는 알루미늄이나 스테인리스 스틸의 표면에 카본, 니켈, 티탄, 은 등으로 표면 처리한 것 등이 사용될 수 있다.

상기 양극 활물질은 리튬의 가역적인 인터칼레이션 및 디인터칼레이션이 가능한 화합물로서, 구체적으로는 코발트, 망간, 니켈 또는 알루미늄과 같은 1종 이상의 금속과 리튬을 포함하는 리튬 복합금속 산화물을 포함할 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 리튬 복합금속 산화물은 리튬-망간계 산화물(예를 들면, LiMnO₂, LiMn₂O₄등), 리튬-코발트계 산화물(예를 들면, LiCoO₂ 등), 리튬-니켈계 산화물(예를 들면, LiNiO₂ 등), 리튬-니켈-망간계 산화물(예를 들면, LiNi₁ _- _YMn_YO₂(여기에서, 0<Y<1), LiMn₂ _- _zNi_zO₄(여기에서, 0＜Z＜2) 등), 리튬-니켈-코발트계 산화물(예를 들면, LiNi₁ _- _Y1Co_Y1O₂(여기에서, 0<Y1<1) 등), 리튬-망간-코발트계 산화물(예를 들면, LiCo_1-Y2Mn_Y2O₂(여기에서, 0<Y2<1), LiMn₂ _- _z1Co_z1O₄(여기에서, 0＜Z1＜2) 등), 리튬-니켈-망간-코발트계 산화물(예를 들면, Li(Ni_pCo_qMn_r1)O₂(여기에서, 0＜p＜1, 0＜q＜1, 0＜r1＜1, p+q+r1=1) 또는 Li(Ni_p1Co_q1Mn_r2)O₄(여기에서, 0＜p1＜2, 0＜q1＜2, 0＜r2＜2, p1+q1+r21=2) 등), 또는 리튬-니켈-코발트-전이금속(M) 산화물(예를 들면, Li(Ni_p2Co_q2Mn_r3M_S2)O₂(여기에서, M은 Al, Fe, V, Cr, Ti, Ta, Mg 및 Mo로 이루어지는 군으로부터 선택되고, p2, q2, r3 및 s2는 각각 독립적인 원소들의 원자분율로서, 0＜p2＜1, 0＜q2＜1, 0＜r3＜1, 0＜s2＜1, p2+q2+r3+s2=1이다) 등) 등을 들 수 있으며, 이들 중 어느 하나 또는 둘 이상의 화합물이 포함될 수 있다. 이중에서도 전지의 용량 특성 및 안정성을 높일 수 있다는 점에서 상기 리튬 복합금속 산화물은 LiCoO₂, LiMnO₂, LiNiO₂, 리튬 니켈망간코발트 산화물(예를 들면, Li(Ni_0.6Mn_0.2Co_0.2)O₂,Li(Ni_0.5Mn_0.3Co_0.2)O₂, Li(Ni_0.7Mn_0.15Co_0.15)O₂ 또는 Li(Ni_0.8Mn_0.1Co_0.1)O₂ 등), 또는 리튬 니켈코발트알루미늄 산화물(예를 들면, Li(Ni_0.8Co_0.15Al_0.05)O₂ 등) 등일 수 있으며, 리튬 복합금속 산화물을 형성하는 구성원소의 종류 및 함량비 제어에 따른 개선 효과의 현저함을 고려할 때 상기 리튬 복합금속 산화물은 Li(Ni_0.6Mn_0.2Co_0.2)O₂,Li(Ni_0.5Mn_0.3Co_0.2)O₂, Li(Ni_0.7Mn_0.15Co_0.15)O₂ 또는 Li(Ni_0.8Mn_0.1Co_0.1)O₂ 등일 수 있으며, 이들 중 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물이 사용될 수 있다.

상기 양극 활물질은 각각의 양극 합제의 전체 중량을 기준으로 80 중량% 내지 99중량%로 포함될 수 있다.

상기 도전재는 통상적으로 양극 합제의 전체 중량을 기준으로 1 내지 30 중량%로 첨가된다.

이러한 도전재는 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 도전성을 가진 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 그라파이트; 카본블랙, 아세틸렌 블랙, 케첸 블랙, 채널 블랙, 퍼니스 블랙, 램프 블랙, 서멀 블랙 등의 탄소계 물질; 탄소 섬유나 금속 섬유 등의 도전성 섬유; 불화 카본, 알루미늄, 니켈 분말 등의 금속 분말; 산화아연, 티탄산 칼륨 등의 도전성 위스키; 산화 티탄 등의 도전성 금속 산화물; 폴리페닐렌 유도체 등의 도전성 소재 등이 사용될 수 있다. 시판되고 있는 도전재의 구체적인 예로는 아세틸렌 블랙 계열인 쉐브론 케미칼 컴퍼니(Chevron Chemical Company)나 덴카 블랙(Denka Singapore Private Limited), 걸프 오일 컴퍼니(Gulf Oil Company) 제품 등), 케첸블랙(Ketjenblack), EC 계열(아르막 컴퍼니(Armak Company) 제품), 불칸(Vulcan) XC-72(캐보트 컴퍼니(Cabot Company) 제품) 및 수퍼(Super) P(Timcal 사 제품) 등이 있다.

상기 바인더는 활물질과 도전재 등의 결합과 집전체에 대한 결합에 조력하는 성분으로서, 통상적으로 양극 합제의 전체 중량을 기준으로 1 내지 30 중량%로 첨가된다. 이러한 바인더의 예로는, 폴리불화비닐리덴, 폴리비닐알코올, 카르복시메틸셀룰로우즈(CMC), 전분, 히드록시프로필셀룰로우즈, 재생 셀룰로우즈, 폴리비닐피롤리돈, 테트라플루오로에틸렌, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 에틸렌-프로필렌-디엔 테르 폴리머(EPDM), 술폰화 EPDM, 스티렌-부타디엔 고무, 불소 고무, 다양한 공중합체 등을 들 수 있다.

또한, 상기 음극은 예를 들어, 음극 집전체 상에 음극 활물질, 바인더, 도전재 및 용매 등을 포함하는 음극 합제를 코팅하여 제조할 수 있다.

상기 음극 집전체는 일반적으로 3 내지 500㎛의 두께를 가진다. 이러한 음극 집전체는, 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 높은 도전성을 가지는 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 구리, 스테인리스 스틸, 알루미늄, 니켈, 티탄, 소성 탄소, 구리나 스테인리스 스틸의 표면에 카본, 니켈, 티탄, 은 등으로 표면 처리한 것, 알루미늄-카드뮴 합금 등이 사용될 수 있다. 또한, 양극 집전체와 마찬가지로, 표면에 미세한 요철을 형성하여 음극 활물질의 결합력을 강화시킬 수도 있으며, 필름, 시트, 호일, 네트, 다공질체, 발포체, 부직포체 등 다양한 형태로 사용될 수 있다.

상기 음극 활물질로는 천연흑연, 인조흑연, 탄소질재료; 리튬 함유 티타늄 복합 산화물(LTO), Si, Sn, Li, Zn, Mg, Cd, Ce, Ni 또는 Fe인 금속류(Me); 상기 금속류(Me)로 구성된 합금류; 상기 금속류(Me)의 산화물(MeOx); 및 상기 금속류(Me)와 탄소와의 복합체로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 또는 2종 이상의 음극 활물질을 들 수 있다.

상기 음극 활물질은 음극 합제의 전체 중량을 기준으로 80 중량% 내지 99중량%로 포함될 수 있다.

상기 바인더는 도전재, 활물질 및 집전체 간의 결합에 조력하는 성분으로서, 통상적으로 음극 합제의 전체 중량을 기준으로 1 내지 30 중량%로 첨가된다.　이러한 바인더의 예로는, 폴리비닐리덴플로라이드(PVDF), 폴리비닐알코올, 카르복시메틸셀룰로우즈(CMC), 전분, 히드록시프로필셀룰로우즈, 재생 셀룰로우즈, 폴리비닐피롤리돈, 테트라플루오로에틸렌, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 에틸렌-프로필렌-디엔 폴리머(EPDM), 술폰화-EPDM, 스티렌-부타디엔 고무, 불소 고무, 이들의 다양한 공중합체 등을 들 수 있다.

상기 도전재는 음극 활물질의 도전성을 더욱 향상시키기 위한 성분으로서, 음극 합제의 전체 중량을 기준으로 1 내지 20 중량%로 첨가될 수 있다.　이러한 도전재는 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 도전성을 가진 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 천연 흑연이나 인조 흑연 등의 흑연; 아세틸렌 블랙, 케첸 블랙, 채널 블랙, 퍼네이스 블랙, 램프 블랙, 서멀 블랙 등의 카본블랙; 탄소 섬유나 금속 섬유 등의 도전성 섬유; 불화 카본, 알루미늄, 니켈 분말 등의 금속 분말; 산화아연, 티탄산 칼륨 등의 도전성 위스키; 산화티탄 등의 도전성 금속 산화물; 폴리페닐렌 유도체 등의 도전성 소재 등이 사용될 수 있다.

상기 용매는 물 또는 NMP(N-methyl-2-pyrrolidone) 등의 유기용매를 포함할 수 있으며, 상기 음극 활물질, 및 선택적으로 바인더 및 도전재 등을 포함할 때 바람직한 점도가 되는 양으로 사용될 수 있다. 예를 들면, 음극 활물질, 및 선택적으로 바인더 및 도전재를 포함하는 고형분의 농도가 50 중량% 내지 95 중량%, 바람직하게 70 중량% 내지 90 중량%가 되도록 포함될 수 있다.

또한, 분리막으로는 종래에 분리막으로 사용된 통상적인 다공성 고분자 필름, 예를 들어 에틸렌 단독중합체, 프로필렌 단독중합체, 에틸렌/부텐 공중합체, 에틸렌/헥센 공중합체 및 에틸렌/메타크릴레이트 공중합체 등과 같은 폴리올레핀계 고분자로 제조한 다공성 고분자 필름을 단독으로 또는 이들을 적층하여 사용할 수 있으며, 또는 통상적인 다공성 부직포, 예를 들어 고융점의 유리 섬유, 폴리에틸렌테레프탈레이트 섬유 등으로 된 부직포를 사용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.

본 발명의 리튬 이차전지의 외형은 특별한 제한이 없으나, 캔을 사용한 원통형, 각형, 파우치(pouch)형 또는 코인(coin)형 등이 될 수 있다.

이하, 본 발명을 구체적으로 설명하기 위해 실시예를 들어 상세하게 설명하기로 한다. 그러나 본 발명에 따른 실시예는 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 아래에서 상술하는 실시예에 한정되는 것으로 해석되어서는 안 된다. 본 발명의 실시예는 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해서 제공되는 것이다.

실시예

이하, 본 발명을 구체적으로 설명하기 위해 실시예를 들어 상세하게 설명한다. 그러나 본 발명에 따른 실시예는 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 아래에서 상술하는 실시예에 한정되는 것으로 해석되어서는 안 된다. 본 발명의 실시예는 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해서 제공되는 것이다.

실시예 1

(비수전해액 제조)

플루오로에틸렌 카보네이트 (FEC), 프로필렌 카보네이트 (PC) 및 에틸렌카보네이트(EMC)를 30: 10 : 60 (vol%)의 비율로 혼합하여 유기 용매 혼합액을 제조하였다. 이후, 제조된 유기용매 혼합액 전체 함량을 기준으로 상기 화학식 1a의 화합물을 0.5 중량%를 더 첨가하고, LiPF₆을 1M 농도가 되도록 용해시켜 비수 전해액을 제조하였다.

(양극 제조)

용제인 N-메틸-2-피롤리돈 (NMP) 100 중량부를 기준으로 양극 활물질 입자로 리튬 코발트 복합산화물 (LiCO₂), 도전재로 카본 블랙 및 바인더로 폴리비닐리덴플로라이드 (PVDF)를 90 : 5 : 5 (wt%)의 비율로 혼합한 양극 합제 40 중량부를 첨가하여 양극 합제를 제조하였다. 상기 양극 합제를 두께가 100㎛인 양극 집전체 (Al 박막)에 도포하고, 건조하고 롤 프레스(roll press)를 실시하여 양극을 제조하였다.

(음극 제조)

용제인 N-메틸-2-피롤리돈 (NMP) 100 중량부를 기준으로 음극 활물질로 천연 흑연, 바인더로 PVDF, 도전재로 카본 블랙을 95 : 2 : 3 (wt%)의 비율로 음극 합제 80 중량부를 첨가하여 음극 합제를 제조하였다. 상기 음극 합제를 두께가 90㎛인 음극 집전체 (Cu 박막)에 도포하고, 건조하고 롤 프레스(roll press)를 실시하여 음극을 제조하였다.

(이차전지 제조)

전술한 방법으로 제조한 양극과 음극을 폴리에틸렌 다공성 필름과 함께 통상적인 방법으로 코인형 전지를 제조한 후, 상기 제조된 비수전해액을 주액하여 리튬 이차전지를 제조하였다.

실시예 2

상기 비수전해액 제조 시에, 첨가제로 상기 화학식 1a의 화합물 대신 화학식 1b의 화합물을 포함하는 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 전해액 및 이를 포함하는 전지를 제조하였다.

실시예 3

상기 비수전해액 제조 시에, 첨가제로 상기 화학식 1a의 화합물 대신 화학식 1c의 화합물을 포함하는 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 전해액 및 이를 포함하는 전지를 제조하였다.

실시예 4

상기 비수전해액 제조 시에, 첨가제로 상기 화학식 1a의 화합물 대신 화학식 1d의 화합물을 포함하는 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 전해액 및 이를 포함하는 전지를 제조하였다.

실시예 5

상기 비수전해액 제조 시에, 첨가제로 상기 화학식 1a의 화합물 대신 화학식 1e의 화합물을 포함하는 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 전해액 및 이를 포함하는 전지를 제조하였다.

실시예 6

상기 비수전해액 제조 시에, 첨가제로 상기 화학식 1a의 화합물 대신 화학식 1f의 화합물을 포함하는 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 전해액 및 이를 포함하는 전지를 제조하였다.

실시예 7

상기 비수전해액 제조 시에, 첨가제로 상기 화학식 1a의 화합물 대신 화학식 1g 화합물을 포함하는 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 전해액 및 이를 포함하는 전지를 제조하였다.

실시예 8

상기 비수전해액 제조 시에, 첨가제로 상기 화학식 1a의 화합물 대신 화학식 1h 화합물을 포함하는 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 전해액 및 이를 포함하는 전지를 제조하였다.

실시예 9

상기 비수전해액 제조 시에, 첨가제로 상기 화학식 1a의 화합물을 5 중량%를 포함하는 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 전해액 및 이를 포함하는 전지를 제조하였다.

비교예 1

첨가제로 상기 화학식 1a의 화합물을 첨가하지 않는 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 전해액 및 이를 포함하는 전지를 제조하였다.

비교예 2

상기 비수전해액 제조 시에, 첨가제로 상기 화학식 1a의 화합물 대신 하기 화학식 2a의 화합물을 포함하는 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 전해액 및 이를 포함하는 전지를 제조하였다.

[화학식 2a]

비교예 3

상기 비수전해액 제조 시에, 첨가제로 상기 화학식 1a의 화합물 대신 하기 화학식 2b를 포함하는 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 전해액 및 이를 포함하는 전지를 제조하였다.

[화학식 2b]

비교예 4

상기 비수전해액 제조 시에 첨가제로 상기 화학식 1a의 화합물을 7 중량%를 첨가하는 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 전해액 및 이를 포함하는 전지를 제조하였다.

비교예 5

상기 화학식 1a의 화합물 대신 하기 화학식 2c를 포함하는 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 전해액 및 이를 포함하는 전지를 제조하였다.

[화학식 2c]

실험예

실험예 1: 수명 특성

실시예 1 내지 9 및 비교예 1 내지 5에서 제조된 전지(전지용량 5.5 mAh)를 60℃에서 0.7C 정전류로 4.35V가 될 때까지 충전하고, 이후 4.35V의 정전압으로 충전하여 충전 전류가 0.275 mA가 되면 충전을 종료하였다. 이후, 10분간 방치한 다음 0.5C 정전류로 3.0V가 될 때까지 방전하였다. 상기 충방전을 100 사이클 실시한 다음, 전지 용량을 측정하여 도 1에 나타내었다.

여기서 C는 ampere(A)로 표현되는 전지의 충방전 전류 속도, C-rate를 나타내는 것으로서 통상 전지 용량의 비율로 표시된다. 즉 앞서 제조된 전지들의 1C는 5.5mA 전류를 의미한다.

도 1에 나타낸 바와 같이, 실시예 1 내지 9의 전지는 비교에 1 내지 5의 이차전지에 비하여 사이클 수명 특성이 우수한 것을 알 수 있다.

실험예 2: Co 이온 전착 실험

상기 실험예 1에서 고온수명 특성 평가를 거친 셀 들의 분리막에 대하여, ICP (Inductively Coupled Plasma) 분석 방법을 사용하여 용출된 Co 이온의 농도를 측정하고, 그 비교 결과를 하기 표 1에 나타내었다.

	화학식	사용량	Co (ppm)
실시예 1	1a	0.5 중량%	45
실시예 2	1b	0.5 중량%	48
실시예 3	1c	0.5 중량%	44
실시예 4	1d	0.5 중량%	48
실시예 5	1e	0.5 중량%	52
실시예 6	1f	0.5 중량%	75
실시예 7	1g	0.5 중량%	63
실시예 8	1h	0.5 중량%	57
실시예 9	1a	5 중량%	55
비교예 1	-	-	255
비교예 2	2a	0.5 중량%	208
비교예 3	2b	0.5 중량%	190
비교예 4	1a	7 중량%	144
비교예 5	2c	0.5 중량%	131

상기 표 1에 나타낸 바와 같이, 실시예 1 내지 9의 전지는 용출된 Co 농도가 모두 75 ppm 이하로 낮은 반면, 비교예 1 내지 5의 이차전지는 모두 190 ppm 이상으로 높은 것을 알 수 있다. 따라서, 본 발명의 첨가제를 포함하는 비수전해액을 사용하는 경우, 금속의 용출을 억제할 수 있으며, 안정한 피막을 형성할 수 있음을 확인할 수 있다.

실험예 3: AC 임피던스(alternative-current impedance: ACI)의 측정

상기 실시예 1 과 실시예 9와 비교예 4의 리튬 이차 전지를 SOC 0% 상태에서 25℃온도 조건에서 1시간 동안 둔 후 50mHz-100kHz까지 스캔하면서 전지의 AC 임피던스를 측정하였다. 이때 교류 전류의 진폭은 10mV이었으며, 전지의 직류전위(DC potential)은 3.74V이었다. 그 결과를 도 2에 나타내었다.

이때, 도 2의 그래프에서 X축과의 교차점은 전지의 Ohm 저항을 의미하고, 뒷부분의 반원(half circle)은 극판 표면에 형성되는 SEI에 의한 저항을 의미한다.

즉 반원의 지름이 작을수록 SEI에 의해 유발되는 저항의 크기가 작다는 것을 의미한다.

도 2에 나타난 바와 같이, 실시예 1, 9에 비하여 첨가량이 많은 비교예 4는 저항이 크게 증가한 것을 알 수 있다. 또한 비교예 4는 용출된 Co의 양도 많고 수명도 저하 됨을 알 수 있다.

Claims

하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 것인 비수 전해액 첨가제:
[화학식 1]

상기 화학식에서,
R은 적어도 하나 이상의 불소 원소가 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 3의 알킬기이고,
A는 적어도 하나 이상의 불소 원소 및 시아노기(-CN)가 치환된 탄소수 1 내지 4의 알킬기; 또는 시아노메틸기이며,
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 치환기로서 시아노기와 적어도 하나 이상의 불소 원소를 포함한다.
청구항 1에 있어서,
상기 비수전해액 첨가제는 하기 화학식 1a 내지 화학식 1f, 화학식 1h 및 화학식 1i로 표시되는 화합물들로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나 이상의 화합물을 포함하는 것인 비수 전해액 첨가제:
[화학식 1a]

[화학식 1b]

[화학식 1c]

[화학식 1d]

[화학식 1e]

[화학식 1f]

[화학식 1h]

[화학식 1i]
이온화 가능한 리튬염; 유기 용매; 및 비수전해액 첨가제를 포함하는 리튬 이차전지용 비수 전해액으로서,
상기 비수전해액 첨가제는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 것인 리튬 이차전지용 비수 전해액:
[화학식 1]

상기 화학식에서,
R은 적어도 하나 이상의 불소 원소가 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 3의 알킬기이고,
A는 적어도 하나 이상의 불소 원소 및 시아노기(-CN)가 치환된 탄소수 1 내지 4의 알킬기; 또는 시아노메틸기이며,
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 치환기로서 시아노기와 적어도 하나 이상의 불소 원소를 포함한다.
청구항 3에 있어서,
상기 비수전해액 첨가제는 비수 전해액 전체 함량을 기준으로 0.5 중량% 내지 5 중량%로 포함되는 것인 리튬 이차전지용 비수 전해액.
청구항 4에 있어서,
상기 비수전해액 첨가제는 비수 전해액 전체 함량을 기준으로 1 중량% 내지 5 중량%로 포함되는 것인 리튬 이차전지용 비수 전해액.
청구항 3에 있어서,
상기 리튬염은 양이온으로 Li⁺를 포함하고,
음이온으로 F^-, Cl^-, Br^-, I^-, NO₃ ^-, N(CN)₂ ^-, BF₄ ^-, ClO₄ ^-, AlO₄ ^-, AlCl₄ ^-, PF₆ ^-, SbF₆ ^-, AsF₆ ^-, BF₂C₂O₄ ^-, BC4O8^-, (CF₃)₂PF₄-, (CF₃)₃PF₃ ^-, (CF₃)₄PF₂ ^-, (CF₃)₅PF^-, (CF₃)₆P^-, CF₃SO₃ ^-, C₄F₉SO₃ ^-, CF₃CF₂SO₃ ^-, (CF₃SO₂)₂N^-, (FSO₂)₂N^-, CF₃CF₂(CF₃)₂CO^-, (CF₃SO₂)₂CH^-, (SF₅)₃C^-, (CF₃SO₂)₃C^-, CF₃(CF₂)₇SO₃ ^-, CF₃CO₂ ^-, CH₃CO₂ ^-, SCN^- 및 (CF₃CF₂SO₂)₂N^-로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나를 포함하는 것인 리튬 이차전지용 비수 전해액.
청구항 3에 있어서,
상기 유기 용매는 에테르, 에스테르, 아미드, 선형 카보네이트 및 환형 카보네이트로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물을 포함하는 것인 리튬 이차전지용 비수 전해액.
음극, 양극, 상기 음극 및 양극 사이에 개재된 분리막, 및 비수 전해액을 구비하는 리튬 이차전지에 있어서,
상기 비수 전해액은 청구항 3 내지 7 중 어느 한 항의 리튬 이차전지용 비수 전해액인 것인 리튬 이차전지.