KR101664514B1

KR101664514B1 - 입술용 화장료

Info

Publication number: KR101664514B1
Application number: KR1020117022622A
Authority: KR
Inventors: 도모코 이케다; 도모 오사와; 노리코 도미타
Original assignee: 가부시키가이샤 시세이도
Priority date: 2009-03-31
Filing date: 2010-03-30
Publication date: 2016-10-10
Also published as: JP5548679B2; EP2415448B1; EP2415448A1; CN102368995A; US20120014895A1; WO2010113956A1; EP2415448A4; CN102368995B; US8420063B2; KR20120002576A; JPWO2010113956A1

Abstract

본 발명은 입술용 화장료에 관한 것으로서,
도포 후의 이차 부착이 없는 성질을 유지한 상태로, 윤기가 좋고 안정성도 양호한 입술용 화장료를 제공하며, 본 발명에 따른 입술용 화장료는 (a) 모노이소스테아린산글리세린 4.5 질량% 내지 35 질량%와, (b) 90℃에서 (a)와 혼합했을 때에는 분리되지 않고, 25℃에서 (a)와 혼합했을 때 분리되는 1 종 또는 2 종 이상의 메틸페닐실리콘 20 질량% 내지 80 질량%와, (c) (a) 성분에 대해 5 질량% 이상이고, 화장료 전량에 대해 24 질량% 이하인 물 및/또는 글리세린과, (d) 왁스 4 질량% 내지 10 질량%을 포함하는 것을 특징으로 한다.

Description

입술용 화장료{LIP COSMETIC}

본 발명은 입술용 화장료에 관한 것으로서, 더 자세하게는 우수한 이차 부착 이 없는 성질(secondary adhesion resistance)을 갖고, 또한 윤기 지속성이 우수하며, 안정성이 양호한 입술용 화장료에 관한 것이다.

종래의 입술용 화장료는 립스틱을 입술에 도포한 후, 상기 립스틱이 컵 등 입술에 접촉하는 부위에 전사되는 이차 부착성이 문제가 되었다. 이에 대해, 이차 부착이 발생하기 어려운, 이른바 이차 부착이 없는 효과를 가진 립스틱 조성물이 개발되어 있다.

예를 들면, 특허문헌 1에서는 휘발성 탄화수소계 용매, 상기 휘발성 탄화수소계 용매에 용해 또는 분산 가능한 비휘발성 실리콘 화합물, 및 휘발성 용매에 용해되고 상기 비휘발성 실리콘 화합물과 비융화성인 비휘발성 탄화수소계 오일을 함유하며, 상기 비휘발성 탄화수소계 오일이 임의의 용해 매개변수를 갖는 내(耐) 이동성 화장품 조성물이 개시되어 있다.

그러나, 이 내이동성 화장품 조성물은 안정성의 점에서 개선의 여지가 있고, 왁스량이 많으므로 리퀴드 타입의 사용감이 수득되지 않으며, 또한 윤기도 불충분하다.

특허문헌 2에는 비융화성인 퍼플루오로폴리에테르형의 비휘발성 오일과 휘발성 오일을 함유하는 내이동성 립스틱 조성물이 기재되어 있다. 이 특허문헌 2에서는 지지체(support)로의 적용 중에 유분이 분리되고, 제 1 조성물상에 유분이 이동하도록 되어 있다.

그러나, 제 1 조성물은 상당한 왁스를 배합하며, 고체 형상이 되므로 윤기나 촉촉함이 충분히 수득되지 않는다. 또한, 이 계에서는 비융화성 유상을 양호하게 분산시키는 것이 어렵고, 발한 등의 안정성의 문제를 발생시킨다.

특허문헌 3에는 휘발성 유분과 조합하여 실리콘 계면활성제를 배합하고, 안료를 양호하게 분산시킨 내이동성을 가진 스틱 화장품이 개시되어 있다.

그러나, 이 스틱 화장품은 휘발성 유분의 조성물의 비율이 크므로, 매트한(matte) 마무리가 되어 입술에 건조감이 발생하기 쉬운 결점이 있다.

특허문헌 4에는 휘발성 유분과 실리콘 수지를 배합한 일상형(一相型) 립스틱용 조성물이 개시되어 있다.

그러나, 이 립스틱용 조성물은 내이동성은 개선되지만, 휘발성 오일이 증발한 후에 시간이 경과하면 건조감이 발생하기 쉽고, 또한 수지의 피막이 입술상에 남아 피막감이나 당김을 발생시키며, 또한 수득된 부착물은 매트하다는 결점이 있다.

특허문헌 5에는 실리콘계 피막제, 휘발성 실리콘계 유분, 비휘발성 실리콘계 액상 유분, 및 유화제를 포함하는 연속상 유분과, 에스테르 유분과 색재를 포함하는 분산상 유분으로 이루어지며, 분산상 유분/(분산상 유분+연속상 유분)의 배합량 비가 0.05 내지 0.5인 유중유형 유화 조성물이 기재되어 있다.

그러나, 이 유중유형 유화 조성물은 색재가 분산상에 존재하므로 색 불균형이 발생하기 쉽고, 또 이 계에서는 경시 안정성을 유지하는 것이 곤란한 경우가 있다.

일본 공개특허공보 제2001-199846호 국제공개공보 제96/40044호 국제공개공보 제97/16157호 일본 공개특허공보 평9-48709호 일본 공개특허공보 제2000-53530호

본 발명은 상기 종래 기술을 감안하여 이루어진 것으로서, 우수한 이차 부착이 없는 성질을 가지며, 또한 도포 후의 윤기가 지속되고, 안정성도 우수한 입술용 화장료를 제공하는 것을 목적으로 한다.

본 발명자들은 예의 연구 결과, 특정의 계면활성제와 물 및/또는 글리세린 및 특정의 실리콘유, 왁스를 배합함으로써, 도포 후의 이차 부착이 없는 성질과 윤기를 양립시킨 입술용 화장료가 수득되는 것을 발견했다.

즉, 본 발명에 따른 입술용 화장료는 하기 (a) 내지 (d)를 포함하는 것을 특징으로 한다:

(a) 모노이소스테아린산글리세린 4.5 질량% 내지 35 질량%;

(b) 90℃에서 (a)와 혼합했을 때에는 분리되지 않고, 25℃에서 (a)와 혼합했을 때 분리되는 1 종 또는 2 종 이상의 메틸페닐실리콘 20 질량% 내지 80 질량%;

(c) (a) 성분에 대해 5 질량% 이상이고, 화장료 전량에 대해 24 질량% 이하인 물 및/또는 글리세린;

(d) 왁스 4 질량% 내지 10 질량%.

본 발명의 입술용 화장료에 있어서, (b) 성분이 트리메틸펜타페닐트리실록산을 포함하는 것이 바람직하다.

상기 입술용 화장료에 있어서, (b) 성분 중 트리메틸펜타페닐트리실록산을 50 질량% 이상 포함하는 것이 바람직하다.

상기 입술용 화장료에 있어서, 디이소스테아린산글리세린 및 트리이소스테아린산글리세린을 모두 함유하지 않거나, 함유해도 합계로 화장료 전량에 대해 10 질량% 이하인 것이 바람직하다.

상기 입술용 화장료에 있어서, (e) 색재를 1 질량% 내지 20 질량% 포함하는 것이 바람직하다.

(a) 모노이소스테아린산글리세린, (b) 90℃에서 (a)와 혼합했을 때에는 분리되지 않고, 25℃에서 (a)와 혼합했을 때 분리되는 1 종 또는 2 종 이상의 메틸페닐실리콘, (c) 물 및/또는 글리세린, (d) 왁스를 특정량 배합함으로써, 도포 후 이차 부착이 없는 성질을 유지한 채, 윤기가 좋고, 안정성도 양호한 입술용 화장료가 수득된다.

도 1은 모노이소스테아린산글리세린, 각종 유분, 색재, 물의 상(相) 분리 상태 시험 결과이다.
도 2는 (a) 모노이소스테아린산글리세린(GMIS) 및 (c) 물(H₂0) 및/또는 글리세린(Gly)((a):(c)= 9:1)의 X선 소각 산란 측정 결과이다.

일반적으로 이차 부착이 없는 효과가 높으면 도포시 윤기가 부족한 경향이 있고, 한편, 윤기가 있는 기제는 잔존 유분이 많으므로 이차 부착하기 쉬운 결점이 있다. 본 발명에서는 특정의 계면활성제와, 이것과 상용하지 않는 실리콘유를 배합하여 사용시에는 입술상에서 실리콘유가 표층에 분리되어 윤기를 부여하고, 계면활성제는 내층에 있고 색제를 포함하므로 이차 부착하기 어려워진다. 그 결과, 이차 부착이 없고, 또한 우수한 윤기를 가진 입술용 화장료로 할 수 있다.

이하, 각 구성 성분에 대해 상세히 설명한다.

[(a) 모노이소스테아린산글리세린]

본 발명에서 이용되는 (a) 성분의 모노이소스테아린산글리세린은 여러 가지 공지된 합성법에 의해 제공될 수 있다. 통상의 합성법에 의하면, 모노이소스테아린산글리세린, 디이소스테아린산글리세린, 트리이소스테아린산글리세린의 혼합물로서 생성된다. 모노이소스테아린산글리세린의 정제법으로서는 통상 분자 증류법이 이용되지만, 이에 한정되지 않는다.

또한, 모노이소스테아린산글리세린의 순도는 가스크로마토그래피(GC), 겔 침투 크로마토그래피(GPC), 고속 액체 크로마토그래피(HPLC) 등의 일반적인 방법으로 측정할 수 있다. 모노이소스테아린산글리세린의 이소스테아릴기는, 특히 메틸기를 분지쇄로 갖는 것을 주성분으로 하는 편이 액정 형성의 점에서 바람직하다.

본 발명의 (a) 성분의 배합량은 화장료 전량에 대해 4.5 질량% 내지 35 질량%이고, 바람직하게는 7 질량% 내지 30 질량%이다. (a) 성분의 배합량이 너무 적으면, 이차 부착이 없는 효과가 떨어지는 경우가 있다. (a) 성분의 배합량이 너무 많으면, (b) 성분이 상대적으로 적어지므로 이차 부착이 없는 효과가 떨어지는 경우가 있고, 또한 도포 후에 끈적임이 생기는 경향도 있다.

여기서, 모노이소스테아린산글리세린의 배합량은 불순물로서 포함되는 디이소스테아린산글리세린, 트리이소스테아린산글리세린, 글리세린, 이소스테아린산 등을 포함하지 않는 실질상 배합되는 질량을 말한다. 본 발명에서는 특히 디이소스테아린산글리세린 및 트리이소스테아린산글리세린의 배합량의 합계는, 화장료 전량에 대해 10 질량% 이하, 특히 7 질량% 이하인 것이 바람직하고, 함유하지 않는 것이 더 바람직하다. 디이소스테아린산글리세린 및 트리이소스테아린산글리세린의 배합량이 너무 많은 경우, 액정 형성이 어려워지므로 이차 부착이 없는 효과가 떨어지는 경향이 있다.

[(b) 메틸페닐실리콘]

본 발명에서, (b) 성분은 도포 후에 (a) 성분과 분리되어 표층을 형성하여 이차 부착이 없는 효과를 발휘하고, 또한 윤기를 좋게 하는 것이다.

본 발명에 있어서, (b) 성분은 90℃에서 (a)와 혼합했을 때에는 분리되지 않고, 25℃에서 (a)와 혼합했을 때 분리되는 1 종 또는 2 종 이상의 메틸페닐실리콘이며, 메틸페닐실리콘은 1 종이라도 2 종 이상의 혼합물이라도 좋다.

여기서, 「분리」의 유무는 이하의 조건으로 측정되었다.

(측정 조건)

(a)와 데카메틸시클로펜타실록산의 1:1(질량비)의 혼합물을 조제하고, 이 혼합물을, 혼합물:(b)= 1:2(질량비)로 사용하여 90℃에서 교반 혼합한 경우와, 이 혼합물을 정치하여 실온(25℃)이 된 경우에 있어서, 경계가 균일하게 2 층으로 분리되어 있는 것을 「분리됨」으로 하고, 반투명한 상태 또는 경계가 없이 투명한 상용된 상태를 「분리되지 않음」으로 했다.

상기와 같이, 본 발명의 입술용 화장료에 배합되는 (b) 성분은 90℃에서 (a) 성분과 혼합했을 때 분리되지 않는 것이 필요하다. 이 조건을 만족하지 않는 경우, 제조가 불가능해진다. 또한, 본 발명의 입술용 화장료에 배합되는 (b)성분은 70℃에서 (a) 성분과 혼합했을 때 분리되지 않는 것이 바람직하다.

(b) 성분은 25℃에서 (a) 성분과 혼합했을 때 분리되는 것도 필요하다. 이 조건을 만족하지 않는 경우, 액정 형성이 곤란해지고, 또한 이차 부착이 없는 효과가 떨어지는 경우가 있다.

본 발명에서 이용되는 메틸페닐실리콘으로서는, 트리메틸펜타페닐트리실록산 및 디페닐디메티콘이 바람직하고, 특히 트리메틸펜타페닐트리실록산을 포함하는 것이 바람직하다. 그리고, 이것들을 혼합물로서 사용하는 경우, 혼합물 전체로서 상기 조건이 되는 비율로 배합한 것이면 좋다. 더 바람직하게는 트리메틸펜타페닐트리실록산을 메틸페닐실리콘 중에 50 질량% 이상 포함하는 것이 바람직하다.

트리메틸펜타페닐트리실록산으로서는, 시판품으로서 메틸페닐실리콘 FZ3156 (165 ㎟/s(25℃), 도우레·다우코닝사제)을 예로 들 수 있다. 디페닐디메티콘으로서는, 시판품으로서 실리콘 KF54(400 ㎟/s(25℃), 신에츠 가가쿠사제), 실리콘 KF50-300CS(신에츠 가가쿠사제), 실리콘 KF-54HV(신에츠 가가쿠사제) 등을 들 수 있다.

본 발명의 (b) 성분으로서는, 상기 이외에 디페닐실록시페닐트리메티콘(예를 들면, 실리콘 KF56(14 ㎟/s(25℃), 신에츠 가가쿠사제), 페닐트리메티콘(예를 들면, 실리콘 SH556(22 ㎟/s(25℃), 도우레·다우코닝사제) 등을 이용할 수 있다.

특히, 디페닐실록시페닐트리메티콘을 이용한 경우에는 도포했을 때의 윤기가 좋아지는 효과가 있다.

(b) 성분의 배합량은 화장료 전량에 대해 20 질량% 내지 80 질량%이고, 바람직하게는 30 질량% 내지 80 질량%이며, 더 바람직하게는 45 질량% 내지 70 질량%이다. (b) 성분의 배합량이 20 질량% 미만에서는, 이차 부착하기 쉽고, 또한 윤기도 적다. 또한, 80 질량%를 초과하면 안정성이 나쁘다.

[(c) 물 및/또는 글리세린]

본 발명에 있어서, (c) 성분인 물 및/또는 글리세린은 (a) 성분에 대해 5 질량% 이상, 바람직하게는 20 질량% 이상이고, 화장료 전량에 대해 24 질량% 이하, 바람직하게는 18 질량% 이하가 배합된다.

(c) 성분의 배합량이 (a) 성분에 대해 5 질량% 미만에서는, 액정 형성을 위해 필요한 양에 도달하지 않고, 이착 부착이 없는 효과가 떨어진다. (c) 성분의 배합량이 화장료 전량에 대해 많아지면 세로 주름이 눈에 띄게 되므로, (c) 성분의 배합량은 화장료 전량에 대해 24 질량% 이하, 바람직하게는 18 질량% 이하이다.

[(d) 왁스]

본 발명에서 이용되는 왁스로서는, 통상 화장료에 배합되는 것이면 특별히 한정되지 않고, 예를 들면 폴리에틸렌 왁스, 라이스 왁스, 카르나우바 왁스, 칸데릴라 왁스, 밀랍(beeswax), 세레신, 마이크로크리스탈린 왁스, 고형 파라핀, 목랍 등을 들 수 있다.

(d) 성분인 왁스는 화장료 전량에 대해 4 질량% 내지 10 질량%, 바람직하게는 6 질량% 내지 9 질량% 배합된다.

(d) 성분의 배합량이 4 질량% 미만에서는 고화되기 어렵다. 또한, 10 질량%를 초과하면, 펴발림이 무거워지고 윤기도 없어진다.

((e) 색재)

본 발명에서는 통상 입술용 화장료로 이용되는 색재를 배합하는 것이 바람직하다.

이와 같은 색재는 립스틱에 통상 이용되는 색재이면 좋고, 분말 형상이라도 레이크(lake) 형상(유분을 혼련한 상태)이라도 좋다. 무기 안료라도 유기 안료라도 펄제라도 좋다. 본 발명에 배합되는 색재로서는, 소수화 처리된 색재인 것이 바람직하다.

색재는 유분(특히 (b) 메틸페닐실리콘) 보다도 (a) 모노이소스테아린산글리세린과의 친화성이 높다. 이 때문에 색재는 (a) 성분에 끌어들여지게 되고((a) 성분의 가까이에 존재하고), 입술 상에서는 (b) 성분의 내측의 내층에 존재하게 되므로 이차 부착되기 어려워진다.

색재를 배합하는 경우, 그 배합량은 화장료 전량에 대해 1 질량% 내지 20 질량%이고, 바람직하게는 3 질량% 내지 15 질량%이다.

본 발명의 입술용 화장료에는 피막제를 추가로 배합할 수 있다.

피막제로서는, 예를 들면(아크릴산알킬/디메티콘) 코폴리머 등이 예시된다. 구체적으로는, 실리콘 KP545(신에츠 가가쿠사제)로서 상업적으로 입수 가능하다.

피막제를 배합하는 경우는, 그 배합량은 화장료 전량에 대해 2 질량% 내지 15 질량%가 바람직하고, 더 바람직하게는 5 질량% 내지 10 질량%이다.

본 발명의 입술용 화장료는 그 제조 공정 전체에 있어서 분리되지 않고, 균일한 하나의 상(相)의 상태가 되도록 성분이 구성된 것이 바람직하고, 구체적으로는 전체 조성물이 90℃에서 분리되지 않고 균일한 하나의 상(相)의 상태가 되도록 성분이 구성된 것이 바람직하다.

본 발명의 입술용 화장료에는, 상기 필수 성분 외에 통상의 입술용 화장료에 이용되는 상기 이외의 유제, 분체, 고분자 화합물, 보습제, 향료, 산화방지제, 방부제, 미용 성분 등을 본 발명의 효과를 손상시키지 않는 범위에서 적절히 배합할 수 있다.

예를 들면, 본 발명에서는 (b) 성분 이외의 유성 성분을 배합할 수도 있다. 이와 같은 유성 성분으로서는 특히 휘발성 유분을 배합하는 것이 바람직하다. 휘발성 유분으로서는 휘발성 탄화수소유, 휘발성 실리콘유를 예로 들 수 있다. 예를 들면 데카메틸시클로펜타실록산을 화장료 전량에 대해 0.5 질량% 내지 25 질량% 배합하면 안정성이 더 향상된다.

또한, 보습제로서는 예를 들면 프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜 등의 다가 알콜계 보습제를 들 수 있다.

본 발명의 입술용 화장료는 립스틱, 립글로스, 기초용 립베이스, 립스틱 오버코팅, 립크림 등에 응용할 수 있다.

실시예

본 발명에 대해 이하에 실시예를 예로 들어 더 상술하지만, 본 발명은 이에 의해 전혀 한정되지 않는다. 배합량은 특기하지 않는 한 질량%로 나타낸다.

실시예의 설명에 앞서 본 발명에서 이용한 평가 시험 방법에 대해 설명한다.

(1) (a)와 (b)의 분리 상태의 평가 시험

(a)와 (b) (또는 실리콘 유분)의 분리 상태에 대해, 이하의 조건으로 측정했을 때, 90℃에서는 분리되지 않고, 25℃에서는 분리되는 것을 「A」, 그 이외의 것을 「C」로 했다.

(측정 조건)

(a)와 데카메틸시클로펜타실록산의 1:1(질량비)의 혼합물을 조제하고, 이 혼합물을, 혼합물:(b)= 1:2(질량비)로 사용하여 90℃에서 교반 혼합한 경우와, 이 혼합물을 정치하여 실온(25℃)이 된 경우에 있어서, 경계가 균일하게 2 층으로 분리되는 것을 「분리됨」으로 하고, 반투명한 상태 또는 경계가 없이 투명하고 상용된 상태를 「분리되지 않음」으로 했다.

(2) 이차 부착이 없는 효과의 평가 시험

10명의 전문 패널에 의한 실사용성 시험을 실시했다. 평가는 이차 부착이 없는 효과에 대해, 하기 평가점 기준에 기초하여 5 단계로 관능 평가(스코어)를 시행했다. 그 스코어 평균값에 의해 하기 평가 기준으로 판정했다.

(스코어)

5점: 매우 우수하다

4점: 우수하다

3점: 보통

2점: 떨어진다

1점: 매우 떨어진다

(평가 기준)

S: 스코어 평균값 4.5점 이상 5점 이하

A^*: 스코어 평균값 4점 이상 4.5점 미만

A: 스코어 평균값 3.5점 이상 4점 미만

B: 스코어 평균값 2.5점 이상 3.5점 미만

C: 스코어 평균값 1점 이상 2.5점 미만

또한, 「-」라고 표중에 기재한 예는, 안정성이 나쁘고, 이차 부착이 없는 효과를 측정할 수 없는 것이다.

(3) 안정성의 평가 시험

스틱 형상으로 한 시료의 절단면에서의 왁스의 균일성에 대해, 하기 평가 기준으로 평가했다.

(평가 기준)

A^*: 균일

A: 거의 균일

B: 거의 불균일

C: 불균일

실시예 1 내지 실시예 17, 비교예 1 내지 비교예 11, 참고예

하기 표 1 내지 표 6에 나타내는 처방으로 통상의 방법에 의해 립스틱을 조제하고, 상기 기준으로 평가했다. 그 결과를 하기 표 1 내지 표 6에 나타낸다. 모노이소스테아린산글리세린은 통상의 방법에 의해 제조하고, 정제한 순도 98 %의 것을 실분으로 환산한 것이다.

또한, 하기 표 3, 표 4, 표 6의 실시예 및 참고예에 있어서, (a)와 (b)의 분리 상태의 평가는 모두 「A」였다.

※1: 메틸페닐실리콘 FZ3156(도우레·다우코닝사제)

※2: 실리콘 KF54(신에츠 가가쿠사제)

※3: 실리콘 KF56(신에츠 가가쿠사제)

상기 표 1에 의하면, 모노이소스테아린산글리세린, 왁스, 물 및 글리세린을 포함하고, 90℃에서 모노이소스테아린산글리세린과 혼합했을 때에는 분리되지 않고, 25℃에서 모노이소스테아린산글리세린과 혼합했을 때 분리되는 메틸페닐실리콘을 배합한 실시예 1, 실시예 2의 시료는 안정성이 우수하며, 이차 부착이 없는 효과도 우수했다.

그러나, 모노이소스테아린산글리세린, 왁스, 물 및 글리세린을 포함하고 있지만, 분리 조건을 만족하지 않는 메틸페닐실리콘을 포함하고 있는 비교예 1, 비교예 2나, 그 외의 실리콘유를 포함하고 있는 비교예 3, 비교예 4에 있어서, 시료의 안정성 또는 이차 부착이 없는 효과가 떨어졌다.

따라서, 본 발명에 배합되는 (b) 메틸페닐실리콘은 90℃에서 (a) 모노이소스테아린산글리세린과 혼합했을 때에는 분리되지 않고, 25℃에서 (a) 모노이소스테아린산글리세린과 혼합했을 때 분리되는 조건을 만족하는 것이 필요하다. 이 조건을 만족하는 경우, 이차 부착이 없는 효과가 수득되고, 또한 액정이 형성되며, 조성물의 안정성을 향상시키는 것이 시사되었다.

유분을 선택하고 있는 상기 분리 조건의 중요성을 검증하기 위해, 각종 유분을 배합한 하기 표 2에 나타내는 배합 조성인 시료를 제조했다. 각 시료는 모노이소스테아린산글리세린, 각종 유분, 색재를 90℃에서 혼합하고, 따뜻한 이온 교환수를 첨가한 후, 실온에서 3000 rpm으로 30분 원심 분리함으로써 수득되었다. 결과를 하기 표 2 및 도 1에 나타낸다.

※4: 코스모르 222(닛신 오일리오사제)

※5: 코스모르 43(닛신 오일리오사제)

상기 표 2 및 도 1에 의하면, 본 발명의 분리 조건을 만족하는 메틸페닐실리콘을 포함하는 시험예 1, 시험예 2에 있어서, 제조한 시료는 2층으로 분리되고, 색재는 상층의 모노이소스테아린산글리세린에 끌어들여지게 되는 것을 알 수 있다.

한편, 본 발명의 분리 조건을 만족하지 않는 유분을 포함하는 시험예 3, 시험예 4에 있어서, 제조한 시료는 분리되지 않고, 색재는 시료 중에 점재(点在)해 있는 것을 알 수 있다.

따라서, 본 발명의 분리 조건을 만족하는 메틸페닐실리콘을 배합하면, 2 층으로 분리되고, 색재는 이소스테아린산글리세린에 끌어들여지게 되므로 입술 상에 도포했을 때, 색재는 내층에 존재하고, 외층에는 메틸페닐실리콘이 존재하므로 이차 부착이 없는 효과가 우수한 입술용 화장료가 수득되는 것이 명확해졌다.

모노이소스테아린산글리세린을 적절히 포함하고 있는 실시예 3 내지 실시예 6의 시료는, 이차 부착이 없는 효과 및 안정성이 우수했다.

한편, 모노이소스테아린산글리세린의 배합량이 적은 비교예 5, 비교예 6 및 배합량이 많은 비교예 7 내지 비교예 9에 있어서, 이차 부착이 없는 효과를 만족할 수 있는 입술용 화장료를 수득할 수 없었다.

이 때문에 본 발명의 입술용 화장료에 있어서, (a) 성분은 화장료 전량 중 4.5 질량% 내지 35 질량% 포함하는 것이 바람직하다.

상기 표 4에 의하면, 이온 교환수 및 다이나마이트글리세린이 배합되어 있지 않은 비교예 10의 시료는, 시료의 이차 부착이 없는 효과가 떨어졌다.

그러나, 물 및/또는 글리세린의 배합량을 올려 가면, 이차 부착이 없는 효과가 우수한 시료가 수득되었다.

이것들에 대한 본 발명자들의 검토 결과, 본 발명의 입술용 화장료에는, 액정을 형성하고 이차 부착이 없는 효과를 부여하기 위해, (c) 물 및/또는 글리세린을 포함하는 것이 필요하고, 그 배합량은 (a) 성분에 대해 5 질량% 이상, 또한 화장료 전량에 대해 24 질량% 이하인 것이 필요한 것이 명확해졌다.

계속해서 액정 형성에 대해 검증하기 위해, (a) 모노이소스테아린산글리세린과 (c) 물 및/또는 글리세린의 계에 있어서, X선 소각(小角) 산란(SAXS) 측정 장치에 의한 측정을 실시했다. 또한, 본 시험에 이용한 시료는 (a) 성분:(c) 성분 = 9:1의 비율로 90℃에서 혼합하고, 실온이 된 후 원심 분리를 실시함으로써 수득된 것이다. 결과를 도 2에 도시한다.

도 2에 의하면, 3 개의 샤프한 산란 피크가 관찰되었다. 피크값의 비는 역(逆) 육각형 액정에 특유한 비를 부여했다. 따라서, 역 육각형 액정을 형성하는 것이 명확해졌다.

실시예 11에 의하면, 실시예 1의 일부의 메틸페닐실리콘을 데카메틸시클로펜타실록산으로 치환하면, 시료의 안정성이 더 향상되는 것을 알 수 있다.

또한, (b) 성분인 트리메틸펜타페닐트리실록산과 디페닐디메티콘의 비율을 변화시켜 가면, 디페닐디메티콘의 비율이 높은 비교예 11에서, 분리 조건을 만족하지 않고, 시료는 안정성이 떨어진다.

이상과 같기 때문에 안정성을 고려하면, 본 발명의 입술용 화장료에 데카메틸시클로펜타실록산을 배합하는 것이 바람직하다. 또한, 본 발명의 입술용 화장료의 (b) 성분 중에 트리메틸펜타페닐트리실록산을 50 질량% 이상 포함하는 것이 바람직하다.

실시예 11의 모노이소스테아린산글리세린의 일부를 디이소스테아린산글리세린 및 트리이소스테아린산글리세린으로 치환한 것 이외는 거의 동일한 조성인 참고예에 의하면, 디이소스테아린산글리세린 및 트리이소스테아린산글리세린은 이차 부착이 없는 효과를 악화시키는 것을 알 수 있었다.

이 때문에 본 발명의 입술용 화장료에 있어서, 디이소스테아린산글리세린 및 트리이소스테아린산글리세린의 배합량의 합계는 화장료 전량에 대해 10 질량% 이하, 특히 7 질량% 이하인 것이 바람직하고, 함유하고 있지 않은 것이 더 바람직한 것이 명확해졌다.

이하에, 본 발명의 입술용 화장료의 처방예를 예로 든다. 본 발명은 이 처방예에 의해 전혀 한정되지 않고, 특허청구범위에 의해 특정되는 것은 물론이다.

처방예 1

배합 성분 질량%

(1)모노이소스테아린산글리세린(순도 98%) 14

(2)트리메틸펜타페닐트리실록산 71

(메틸페닐실리콘 FZ3156(도우레·다우코닝사제))

(3)색제 7

(4)폴리에틸렌 왁스 4

(5)이온 교환수 3

(6)글리세린 1

제조 방법:

(1) 내지 (4)를 90℃에서 혼합하고, 따뜻한 (5) 및 (6)을 첨가 혼합한다. 탈기, 충전하여 냉각한다.

처방예 2

배합 성분 질량%

(1)모노이소스테아린산글리세린(순도 98%) 14

(2)트리메틸펜타페닐트리실록산 48

(메틸페닐실리콘 FZ3156(도우레·다우코닝사제))

(3)아크릴산알킬/디메티콘 코폴리머 5

(4)데카메틸시클로펜타실록산 11

(5)폴리에틸렌 왁스 9

(6)색제 5

(7)이온 교환수 6

(8)글리세린 2

제조 방법:

(1) 내지 (6)을 90℃에서 혼합하고, 따뜻한 (7) 및 (8)을 첨가 혼합한다. 탈기, 충전하여 냉각한다.

처방예 3

배합 성분 질량%

(1)모노이소스테아린산글리세린(순도 98%) 14

(2)트리메틸펜타페닐트리실록산 29

(메틸페닐실리콘 FZ3156(도우레·다우코닝사제))

(3)디메틸디페닐폴리실록산 20

(실리콘KF54(신에츠 가가쿠사제))

(4)스테아린산이눌린 1

(5)데카메틸시클로펜타실록산 15

(6)폴리에틸렌 왁스 8

(7)색제 5

(8)이온 교환수 6

(9)글리세린 2

제조 방법:

(1) 내지 (7)을 90℃에서 혼합하고, 따뜻한 (8) 및 (9)를 첨가 혼합한다. 탈기, 충전하여 냉각한다.

Claims

하기 (a) 내지 (d)를 포함하고,
(a) 모노이소스테아린산글리세린 4.5 질량% 내지 35 질량%;
(b) 트리메틸펜타페닐트리실록산, 디페닐디메티콘, 디페닐실록시페닐트리메티콘 및 페닐트리메티콘으로 구성된 군으로부터 선택된 적어도 1종의 메틸페닐실리콘 20 질량% 내지 80 질량%;
(c) 물, 또는 글리세린, 또는 물과 글리세린의 합이 (a) 성분에 대해 5 질량% 이상이고, 화장료 전량에 대해 24 질량% 이하; 및
(d) 왁스 4 질량% 내지 10 질량%;
상기 (b)의 메틸페닐실리콘은, (a)와 데카메틸시클로펜타실록산의 1:1(질량비)의 혼합물을 조제하고, 이 혼합물을, 혼합물:(b)= 1:2(질량비)로 사용하여 90℃에서 교반혼합한 경우와, 이 혼합물을 정치하여 실온(25℃)이 된 경우에 있어서, 90℃에서는 분리되지 않고 25℃에서 분리되는 것을 특징으로 하는 입술용 화장료.
제 1 항에 있어서,
상기 (b) 성분 중 트리메틸펜타페닐트리실록산을 50 질량% 이상 포함하는 것을 특징으로 하는 입술용 화장료.
제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
디이소스테아린산글리세린 및 트리이소스테아린산글리세린을 모두 함유하지 않거나, 함유해도 합계로 화장료 전량에 대해 10 질량% 이하인 것을 특징으로 하는 입술용 화장료.
제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
(e) 색재를 1 질량% 내지 20 질량% 포함하는 것을 특징으로 하는 입술용 화장료.
제 3 항에 있어서,
(e) 색재를 1 질량% 내지 20 질량% 포함하는 것을 특징으로 하는 입술용 화장료.
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