KR101502588B1 - Combination of Clopidogrel and Aspirin - Google Patents
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Abstract
본 발명은 클로피도그렐과 아스피린을 포함하는 복합제제에 관한 것으로, 클로피도그렐 층을 속방보호층으로 코팅한 과립과 아스피린층을 장용층으로 코팅한 아스피린 과립을 캡슐에 담은 복합제제에 관한 것이다. 본 발명은 클로피도그렐과 아스피린의 물리적 접촉을 차단함으로써, 공융(eutectic)현상을 원천적으로 차단하여, 단기적으로 제제의 함량, 용출특성, 생물학적 동등성(bioequivalence)의 변화를 방지하고, 장기적으로 제제의 안정성을 제고할 뿐만 아니라, 아스피린을 장용층으로 코팅하여 위벽 손상을 예방하는 효과가 있다.
또한, 수분에 민감한 클로피도그렐 및 그의 염의 안정성 향상을 위해 방습코팅기재를 포함하여 클로피도그렐 용출량에는 변화없이 클로피도그렐 유연물질의 생성을 최소화하였다.The present invention relates to a combination preparation comprising clopidogrel and aspirin, which comprises granules coated with a clopidogrel layer as an immediate-release layer and aspirin granules coated with an enteric layer in an encapsulated capsule. The present invention provides a method for preventing the closure of clopidogrel and aspirin by blocking the eutectic phenomenon and preventing the change of the drug content, the elution property and the bioequivalence in the short term, In addition, it has an effect of preventing the gastric wall injury by coating the aspirin with the enteric layer.
In order to improve the stability of clopidogrel and its salts which are sensitive to moisture, the production of clopidogrel flexible substance was minimized without changing the elution amount of clopidogrel, including the moisture proof coating base material.
Description
본 발명은 클로피도그렐과 아스피린을 포함하는 복합제제에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 클로피도그렐 층을 속방보호층으로 코팅한 과립과 아스피린 층을 장용층으로 코팅한 과립을 캡슐에 담은 안정하고 생체이용률이 확보된 복합제제에 관한 것이다.
The present invention relates to a combination preparation comprising clopidogrel and aspirin. More specifically, the present invention relates to a combination preparation comprising clopidogrel and an aspirin layer, Lt; / RTI >
클로피도그렐은 뇌졸중, 혈전증, 색전증, 심근경색과 같은 말초 또는 관상 동맥 질환의 치료에 효과적인 혈소판 응집 억제제로, 화학명칭은 메틸 (+)-(S)-α-(2-클로로페닐)-6,7-디하이드로티에노[3,2-c]피리딘-5(4H)-아세테이트이다. Clopidogrel is a platelet aggregation inhibitor that is effective in the treatment of peripheral or coronary artery disease such as stroke, thrombosis, embolism, myocardial infarction, and the chemical name is methyl (+) - (S) -α- (2- chlorophenyl) -6,7 - dihydrothieno [3,2-c] pyridine-5 (4H) -acetate.
클로피도그렐은 혈전형성에 중요한 역할을 하는 것으로 알려진 아데노신디포스페이트(Adenosinediphosphate, 이하 'ADP'라고 한다) 수용체에 대한 ADP 결합의 직접적인 억제 및 뒤이은 당단백질 GPIIb/IIa 복합체의 ADP-매개된 활성화의 직접적인 억제에 의하여, ADP-유도된 혈소판 응집을 특이적으로 억제한다. 또한, 클로피도그렐은 방출된 ADP에 의한 혈소판 활성화의 증폭을 차단함으로써 ADP를 제외한 아고니스트(agonist)에 의해 유발된 혈소판 응집을 억제한다.Clopidogrel inhibits the direct inhibition of ADP binding to adenosine diphosphate (ADP) receptor, which is known to play an important role in thrombus formation, and the direct inhibition of subsequent ADP-mediated activation of glycoprotein GPIIb / IIa complex Specific inhibition of ADP-induced platelet aggregation. Clopidogrel also inhibits platelet aggregation induced by agonists other than ADP by blocking the amplification of platelet activation by released ADP.
이러한 클로피도그렐의 약리작용은 클로피도그렐이 경구 투여된 후 간에서 대사되어 형성되는 활성형 대사체에 의해 이루어진다. 이 활성형 대사체는 선택적으로 그리고 비가역적으로 혈소판에 있는 ADP 수용체를 변형시킴으로써, ADP가 ADP 수용체와 결합하는 것을 방해한다. 그러므로 클로피도그렐의 효과는 간에서 클로피도그렐을 대사시키는 효소에 크게 의존한다.The pharmacological action of clopidogrel is achieved by an active metabolite formed by metabolism in the liver after clopidogrel is orally administered. This active metabolite selectively and irreversibly blocks the binding of ADP to the ADP receptor by modifying the ADP receptor on the platelets. Therefore, the effect of clopidogrel is highly dependent on the enzyme that metabolizes clopidogrel in the liver.
클로피도그렐의 대표적인 제약원료인 클로피도그렐 비술페이트(또는 클로피도그렐황산수소염)의 화학 명칭은 메틸 (+)-(S)-α-(2-클로로페닐)-6,7-디히드로티에노[3,2-c]피리딘-5(4H)-아세테이트술페이트(1:1)이고, 분자량은 419.9이며, 실험식은 C16H16ClNO2S.H2SO4이다. 클로피도그렐 비술페이트는 백색 내지 회색 분말이다. 이것은 실질적으로 중성 pH의 물에서 불용성이지만, pH 1.0에서 매우 가용성이다. 또한 메탄올에서 잘(freely) 용해되고, 메틸렌 클로라이드에서 약간 용해되며, 에틸 에테르에서 실질적으로 불용성이다.The chemical name of clopidogrel bisulfate (or clopidogrel hydrogen sulphate), a representative pharmaceutical ingredient of clopidogrel, is methyl (+) - (S) -a- (2- chlorophenyl) -6,7-dihydrothieno [ c] pyridin-5 (4H) -acetate sulfate (1: 1), the molecular weight is 419.9 and empirical formula is C 16 H 16 ClNO 2 SH 2 SO 4 . Clopidogrel bisulfate is a white to gray powder. It is insoluble in water at substantially neutral pH, but is highly soluble at pH 1.0. It is also freely soluble in methanol, slightly soluble in methylene chloride, and substantially insoluble in ethyl ether.
클로피도그렐 비술페이트는 급성(recent) 심근 경색(myocardial infarction, 이하 'MI'라고 한다), 급성 뇌졸중(stroke), 또는 확립된(established) 동맥 질환(arterial disease)과 같은 혈전성 사건(thrombotic event)의 감소를 위해 처방되고, 새로운(new) 허혈성 뇌졸중(ischemic stroke), 새로운 MI, 및 그 밖의 혈관성 사망(vascular death)의 복합된 종점(combined end point)의 속도를 감소시킨다고 밝혀졌다. 급성 관상 동맥 증후군이 있는 환자의 경우, 클로피도그렐 비술페이트는 심장혈관성 사망, MI, 뇌졸중, 또는 불응성 허혈(refractory ischemia)의 복합된 종점의 속도를 감소시킨다고 밝혀졌다.Clopidogrel bisulfate may be used to treat thrombotic events such as recent myocardial infarction (MI), acute stroke, or established arterial disease. And has been shown to reduce the rate of combined endpoints of new ischemic stroke, new MI, and other vascular deaths. In patients with acute coronary syndromes, clopidogrel bisulfate has been shown to reduce the rate of combined endpoints of cardiovascular death, MI, stroke, or refractory ischemia.
또한 혈전 생성을 예방하는 가장 효과적인 약물 중 하나로 알려진 아스피린(일반명 : 아세틸살리실산)은 진통제(경미한 통증과 동통에 대하여), 해열제(발열에 대하여), 및 항-염증제로서 종종 사용된다. 아스피린은 또한 항응고(혈액을 묽게 함, blood thinning) 효과가 있고, 장기간의 낮은 투여량으로 심장 발작(heart attack)을 예방하는데 사용된다.Aspirin (generic name: acetylsalicylic acid), also known as one of the most effective drugs to prevent thrombogenesis, is often used as analgesics (for mild pain and pain), antipyretics (for fever), and anti-inflammatories. Aspirin also has anticoagulant (blood thinning) effects and is used to prevent heart attacks at low, long-term doses.
CAS 번호(Number): 50-78-2인 아스피린은 화학적으로 2-아세톡시벤조산으로 알려져 있다. 아스피린은 분자식 C9H8O4와 분자량 180.16을 갖는다.CAS Number (Number): Aspirin, 50-78-2, is chemically known as 2-acetoxybenzoic acid. Aspirin has molecular formula C 9 H 8 O 4 and molecular weight of 180.16.
아스피린은 무색 또는 백색의 결정 또는 백색의 결정형 분말 또는 과립이다. 아스피린은 무취 또는 약간의 신맛이 난다. 아스피린은 녹는점 136℃ 및 끓는점 140℃를 갖는다. 아스피린은 유리산(free acid), 아세트아닐리드, 아미노피린, 페나존(phenazone), 헥사민, 철 염, 페노바르비톤 소듐, 퀴닌 염, 포타슘 및 소듐 요오드, 알칼리 히드록시드, 카보네이트, 및 스테아레이트와 양립 불가능하다. 아스피린(일반명 : 아세틸살리실산)은 건조 공기에서 안정하지만, 수분과 접촉하여 점차적으로 가수분해되어 아세트산과 살리실산으로 된다. 알칼리 용액에서, 가수분해는 빨리 진행하여, 형성된 투명한 용액은 완전히 아세테이트와 살리실레이트로 구성될 수 있다. 아스피린은 암모늄 아세테이트, 또는 알칼리 금속의 아세테이트, 카보네이트, 시트레이트 또는 히드록시드 용액에서 빨리 분해된다.Aspirin is a colorless or white crystal or a white crystalline powder or granule. Aspirin is odorless or a bit acidic. Aspirin has a melting point of 136 占 폚 and a boiling point of 140 占 폚. Aspirin can be administered in combination with free acid, acetanilide, aminopyrine, phenazone, hexamine, iron salts, phenobarbital sodium, quinine salts, potassium and sodium iodide, alkaline hydroxides, Incompatible. Aspirin (generic name: acetylsalicylic acid) is stable in dry air, but is gradually hydrolyzed in contact with water to acetic acid and salicylic acid. In an alkaline solution, the hydrolysis proceeds quickly so that the formed clear solution can consist entirely of acetate and salicylate. Aspirin is rapidly degraded in ammonium acetate, or in an acetate, carbonate, citrate or hydroxide solution of an alkali metal.
아스피린은 경미한 정도 내지 중간 정도의 통증의 치료를 위한 진통제로, 연 조직(soft tissue) 및 관절 염증의 치료를 위한 항-염증제, 또는 해열제용 약물로서 처방된다. 아스피린은 일반적으로 통증과 발열이 있는 성인에서 4시간마다 300-1000 mg의 함량으로 하루 당 최대 4 g의 함량으로 투여된다. 급성 류마티스성 다발성 관절염(acute polyarthritis rheumatica)의 경우, 투여는 일반적으로 하루에 6회로 1 g이 제공되고 하루당 최대 8 g이 제공된다. 류마티스 관절염의 경우, 투여는 일반적으로 하루에 6회 0.5 g 내지 1 g으로 제공되고 하루당 최대 8 g이 제공된다. 일과성 허혈 발작의 예방 및 동맥 혈전증의 예방을 위하여, 투여는 일반적으로 2회 또는 3회의 투여로 하루 당 300 mg 내지 1200 mg이 투여된다.Aspirin is an analgesic for the treatment of mild to moderate pain and is prescribed as an anti-inflammatory agent for the treatment of soft tissue and joint inflammation, or as an antipyretic drug. Aspirin is generally administered in an amount of 4 g per day in an amount of 300-1000 mg every 4 hours in adults with pain and fever. In the case of acute rheumatoid arthritis (acute polyarthritis rheumatica), the dose is generally given as 1 g per 6 times per day and up to 8 g per day. In the case of rheumatoid arthritis, administration is generally given in 0.5 g to 1 g six times per day and a maximum of 8 g per day is provided. For prevention of transient ischemic attack and prevention of arterial thrombosis, administration is generally administered 300 mg to 1200 mg per day in two or three administrations.
아스피린은 위험한 혈액 응고물(blood clot)이 생성되는 것을 막아줌으로써 심장 발작, 뇌졸중, 또는 혈관이 혈액 응고물에 의해 막혔을 때 발생될 수 있는 그 밖의 문제의 가능성을 줄이기 위해 사용될 수 있다.Aspirin can be used to prevent the formation of dangerous blood clots, thereby reducing the likelihood of heart attacks, strokes, or other problems that may occur when blood vessels are blocked by blood clots.
아스피린은 장기간 적은 투여량으로도 혈소판에서 트롬복산 A2의 생성을 비가역적으로 차단하여, 혈소판 응집을 억제하는 효과를 내고, 이렇게 혈액을 묽게 하는 특징이 심장 발작의 발생률을 감소시키는데 유용하다.Aspirin irreversibly blocks the production of thromboxane A2 from platelets even at low doses for a prolonged period of time and has the effect of inhibiting platelet aggregation, and thus the blood thinning characteristic is useful for reducing the incidence of heart attack.
또한, 아스피린은 클로피도그렐을 간에서 활성형 대사체로 변화시키는 효소를 활성화시키는 것으로 알려져 있다. 따라서, 클로피도그렐과 아스피린을 함께 투여하는 제형에 대해 많은 연구가 이루어져 왔으나, 두 약물이 직접 접촉하는 경우 공융(eutectic)현상이 발생하는 문제가 있다. 무엇보다, 아스피린은 위장흡수가 적은 물질이어서 일정량 이상을 투여해야 하나, 아스피린 자체가 위장을 상하게 하는 성질이 있어 그 사용량에 제한이 상당하다. 이러한 문제는 클로피도그렐의 대사증대를 위해 아스피린이 먼저 용출되는 제형에서 그 문제가 더욱 심각해진다.In addition, aspirin is known to activate enzymes that convert clopidogrel from liver to active metabolite. Therefore, although a lot of studies have been conducted on formulations for administering clopidogrel and aspirin together, eutectic phenomenon occurs when two drugs are in direct contact with each other. Above all, aspirin is a substance with low gastrointestinal uptake, so it is necessary to administer more than a certain amount, but the aspirin itself has a property to injure the gastrointestinal tract and its use is very limited. This problem becomes more serious in formulations in which aspirin first elutes for the metabolism of clopidogrel.
또한, 클로피도그렐 또는 그의 염은 물성이 매우 나빠 제제화가 매우 어려운 대표적인 약물이다. 이들은 수분에 민감하여 수용액과 접촉하면 서로 뭉치고 겔화되는 현상이 발생하는 등 유연물질의 생성율이 높아지기 때문에, 붕해가 지연되는 문제점이 있다. 특히 클로피도그렐 또는 그의 염은 흡습성이 매우 높고 수분 존재하에서 가수분해되어 안정성이 낮기 때문에 보관에 각별한 주의가 요구된다.In addition, clopidogrel or its salt is a typical drug which is very difficult to formulate because its physical properties are very poor. They are sensitive to water, and when they come into contact with an aqueous solution, they are aggregated and gelled, resulting in an increase in the rate of production of a flexible material, which results in a delay in disintegration. In particular, clopidogrel or a salt thereof is highly hygroscopic and hydrolyzed in the presence of moisture, which is low in stability.
또한, 클로피도그렐의 약학적으로 허용가능한 산부가염인 클로피도그렐 황산수소염의 경우, 약물을 복용할 때 클로피도그렐과 염을 형성하는 황산수소를 함께 복용하게 되는데 이는 잠재적인 부작용을 최소화하는데 바람직하지 않다. 또한 클로피도그렐 황산수소염은 통상적으로 클로피도그렐 유리염기에 추가 반응을 거쳐 제조되는 것으로 제조단가를 상승시키는 문제점을 내포하는 염의 형성을 요구한다는 단점을 가지며, 상기 염은 함유하는 완성제제의 분석평가를 위해 단리해야 하는 번거로움이 있다. Also, in the case of clopidogrel hydrogen sulphate, a pharmaceutically acceptable acid addition salt of clopidogrel, it takes the hydrogen sulfate which forms a salt with clopidogrel when taking the drug, which is not desirable for minimizing potential side effects. Also, clopidogrel hydrogen sulphate has the disadvantage that it is usually prepared by addition reaction to the clopidogrel free base and requires the formation of a salt containing the problem of raising the production cost, and the salt should be isolated for analytical evaluation of the finished preparation containing it There is a hassle.
이러한 클로피도그렐의 염의 단점에도 불구하고 클로피도그렐 유리염기를 직접적으로 이용하는 경우가 적은 이유는, 클로피도그렐의 유리염기(Free base)를 함유하는 조성물에 있어서, 클로피도그렐 유리염기는 매질의 pH가 상승함에 따라 용해도가 급격하게 떨어져 정제수 및 pH 4.0 완충액에서는 거의 녹지않아 흡수(생체이용률)가 더뎌지는 문제점이 있기 때문이다. 통상적으로 정상 성인의 위내 pH 범위가 약 1 내지 3.5 이상이고, 성인의 약 16%가 pH 3 이상의 위내 pH를 갖고 있다는 연구결과를 고려할 때, 정상적인 위내 pH 변동에서도 클로피도그렐의 용해도가 크게 변하지 않도록 제제를 설계해야하기 때문에, 클로피도그렐 유리염기를 함유하는 조성물의 생체이용률을 개선하기 위해서는 약물 자체의 용해도 증가와 함께 정상적인 위내 pH 변동에서도 용해도가 떨어지지 않는 조성물을 설계하여야 하는 필요성이 있다.The reason why the clopidogrel free base is not directly used in spite of the disadvantage of the salt of clopidogrel is that in the composition containing clopidogrel free base, the clopidogrel free base has a high solubility as the pH of the medium increases , And is poorly soluble in purified water and pH 4.0 buffer solution, resulting in poor absorption (bioavailability). Considering the results of studies that normally the normal adult's pH range is greater than about 1 to about 3.5 and about 16% of adults have a pH in the stomach of greater than or equal to pH 3, the formulation should be adjusted so that the solubility of clopidogrel does not change significantly, In order to improve the bioavailability of a composition containing clopidogrel free base, there is a need to design a composition that does not deteriorate solubility in normal intragastric pH fluctuations with increase in solubility of the drug itself.
본 발명자들은 앞서 발명한 대한민국특허 제10-2011-0113131호에서 클로피도그렐과 아스피린을 함께 투여하는 제형에서 일어날 수 있는 공융현상을 막기 위해 클로피도그렐과 아스피린을 각각 속방보호층과 장용층으로 코팅한 과립으로 구성된 캡슐형 복합제제를 게재한 바 있으며, 나아가 클로피도그렐의 수분에 의한 유연물질 생성에의 문제점과 클로피도그렐 유리염기가 pH가 높은 매질에서 흡수가 잘 되지 않는 문제점을 해결하기 위해 다음과 같은 발명을 고안하였다.
The inventors of the present invention reported in Korean Patent No. 10-2011-0113131 that clopidogrel and aspirin were coated with a saccharide-protecting layer and an enteric layer, respectively, in order to prevent the eutectic phenomenon which may occur in a formulation in which clopidogrel and aspirin are co- In addition, the following inventions have been devised to overcome the problems of the production of a flexible substance by the water of clopidogrel and the problem that the clopidogrel free base is not easily absorbed in a medium having a high pH.
본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위하여 안출된 것으로서, 클로피도그렐층을 속방보호층으로 코팅한 과립과 아스피린층을 장용층으로 코팅한 과립을 함께 캡슐에 담은 안정하고 생체이용률이 확보된 복합제제를 제공하는 것을 그 목적으로 한다.Disclosure of the Invention The present invention has been conceived in order to solve the above-mentioned problems, and it is an object of the present invention to provide a stable, bioavailable combination preparation containing a granule coated with a clopidogrel layer and a granule coated with an aspirin layer, The purpose is to provide.
또한, 클로피도그렐의 수분안정성 및 유리염기로의 복용성을 높이기 위한 복합제제를 제공하는 것을 목적으로 한다.
It is also an object of the present invention to provide a combined preparation for enhancing the water stability of clopidogrel and its ability to be used as a free base.
본 발명은 (A) 부형제를 포함하는 내핵, 상기 내핵의 바깥에 인접하고, 약리학적 활성성분으로서 클로피도그렐, 그의 이성질체 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염 및 제 1 결합제를 포함하는 클로피도그렐 외핵, 및 상기 외핵의 바깥에 인접하고, 제 2 결합제 및 제 1 가소제 및 방습코팅기제를 포함하는 속방보호층을 포함하는 클로피도그렐 과립, (B) 부형제를 포함하는 내핵, 상기 내핵의 바깥에 인접하고, 약리학적 활성성분으로서 아스피린 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염 및 제 3 결합제를 포함하는 아스피린 외핵, 및 상기 외핵의 바깥에 인접하고, 장용성 코팅제 및 제 2 가소제를 포함하는 장용층을 포함하는 아스피린 과립, (C) 상기 클로피도그렐 과립 및 아스피린 과립을 함유하는 캡슐을 포함하는 복합제제를 제공한다.The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising (A) an inner core comprising an excipient, a clopidogrel outer nucleus adjacent to the outer core of the inner core and comprising clopidogrel, an isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a first binding agent as pharmacologically active components, A clopidogrel granule adjacent to the outside of the inner core comprising a second binder and a first plasticizer and a moisture barrier coating agent, (B) an inner core comprising an excipient, an outer core adjacent to the inner core and comprising a pharmacologically active ingredient An aspirin granule comprising an aspirin outer nucleus comprising an aspirin or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a third binder and an enteric layer adjacent to the outside of the outer nucleus and comprising an enteric coating agent and a second plasticizer, A clopidogrel granule and a capsule containing aspirin granules.
본 발명의 바람직한 실시 형태에 따르면, 상기 클로피도그렐, 그의 이성질체 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염은 클로피도그렐 유리염기를 포함하는 것을 특징으로 한다.According to a preferred embodiment of the present invention, the clopidogrel, an isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof is characterized by comprising clopidogrel free base.
본 발명의 다른 바람직한 실시 형태에 따르면, 상기 방습코팅기제는 메틸셀룰로오스, 에틸셀룰로오스, 메틸히드록시에틸셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 하이드록시프로필 메틸셀룰로오스, 하이드록시프로필 셀룰로오스, 하이드록시프로필 메틸셀룰로오스프탈레이트(HPMCP), 에틸셀룰로오스, 하이드록시에틸셀룰로오스, 셀룰로오스검, 셀룰로오스 아세테이트부티레이트, 나이트로셀룰로오스, 그의 염 및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 한다.According to another preferred embodiment of the present invention, the moisture-proof coating agent is selected from the group consisting of methylcellulose, ethylcellulose, methylhydroxyethylcellulose, carboxymethylcellulose sodium, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose phthalate HPMCP), ethylcellulose, hydroxyethylcellulose, cellulose gum, cellulose acetate butyrate, nitrocellulose, salts thereof, and mixtures thereof.
본 발명의 또 다른 바람직한 실시 형태에 따르면, 상기 클로피도그렐 외핵은 제 3 가소제를 추가로 포함하고, 상기 아스피린 외핵은 제 4 가소제를 추가로 포함하는 것을 특징으로 한다.According to another preferred embodiment of the present invention, the clopidogrel outer core further comprises a third plasticizer, wherein the aspirin outer core further comprises a fourth plasticizer.
본 발명의 또 다른 바람직한 실시 형태에 따르면, 상기 부형제는 설탕, 전분, 미결정셀룰로오스, 락토오스, 칸나우바납, 만니톨, 주석산, 자일리톨 및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 것을 특징으로 한다.According to another preferred embodiment of the present invention, the excipient is selected from the group consisting of sugar, starch, microcrystalline cellulose, lactose, cannauba wax, mannitol, tartaric acid, xylitol and mixtures thereof.
본 발명의 또 다른 바람직한 실시 형태에 따르면, 상기 클로피도그렐의 약제학적으로 허용가능한 염은 클로피도그렐의 황산수소염, 레지네이트염, 캄실산염, 베실산염, 나파디실레이트일수화물염, 염산염 및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 것을 특징으로 한다.According to another preferred embodiment of the present invention, the pharmaceutically acceptable salt of clopidogrel is selected from the group consisting of clopidogrel hydrogen peroxide, resinate, camsylate, besylate, napadisylate monohydrate, hydrochloride and mixtures thereof Lt; / RTI >
본 발명의 또 다른 바람직한 실시 형태에 따르면, 상기 제 1 결합제, 제 2 결합제 및 제 3 결합제는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬셀룰로오스 또는 그의 염, 폴리비닐유도체, 폴리알킬렌글리콜, 폴리메타크릴산 및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 것을 특징으로 한다.According to another preferred embodiment of the present invention, the first binder, the second binder and the third binder are each independently substituted or unsubstituted alkylcellulose or a salt thereof, a polyvinyl derivative, a polyalkylene glycol, a polymethacryl Acid and mixtures thereof.
본 발명의 또 다른 바람직한 실시 형태에 따르면, 상기 치환 또는 비치환된 알킬셀룰로오스 또는 그의 염은 메틸셀룰로오스, 에틸셀룰로오스, 히드록시에틸셀룰로오스, 메틸히드록시에틸셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 히드록시프로필메틸셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨 및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 것을 특징으로 한다.According to another preferred embodiment of the present invention, the substituted or unsubstituted alkylcellulose or its salt is selected from the group consisting of methylcellulose, ethylcellulose, hydroxyethylcellulose, methylhydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose , Carboxymethylcellulose sodium, and mixtures thereof.
본 발명의 또 다른 바람직한 실시 형태에 따르면, 상기 폴리비닐유도체는 폴리비닐피롤리돈, 폴리비닐알코올 및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 것을 특징으로 한다.According to another preferred embodiment of the present invention, the polyvinyl derivative is selected from the group consisting of polyvinyl pyrrolidone, polyvinyl alcohol and mixtures thereof.
본 발명의 또 다른 바람직한 실시 형태에 따르면, 상기 폴리알킬렌글리콜은 폴리에틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜 및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 것을 특징으로 한다.According to another preferred embodiment of the present invention, the polyalkylene glycol is selected from the group consisting of polyethylene glycol, polypropylene glycol and mixtures thereof.
본 발명의 또 다른 바람직한 실시 형태에 따르면, 상기 폴리메타크릴산은 부틸메타크릴산-(2-디메틸아미노에틸)메타크릴산-메틸메타크릴산 공중합체, 에틸아크릴산-메틸메타크릴산 공중합체, 에틸아크릴산-메틸메타크릴산-트리메틸아미노에틸메타크릴산 클로라이드 공중합체 및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 것을 특징으로 한다.According to another preferred embodiment of the present invention, the polymethacrylic acid is selected from the group consisting of butyl methacrylate- (2-dimethylaminoethyl) methacrylate-methyl methacrylate copolymer, ethyl acrylate-methyl methacrylate copolymer, ethyl Acrylic acid-methyl methacrylic acid-trimethylaminoethyl methacrylic acid chloride copolymer, and mixtures thereof.
본 발명의 또 다른 바람직한 실시 형태에 따르면, 상기 제 1 가소제, 제 2 가소제 및, 제 3 가소제 및 제 4 가소제는 각각 독립적으로 글리콜, 에스테르, 오일, 글리세린, 글리세린유도체 및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 것을 특징으로 한다.According to another preferred embodiment of the present invention, the first plasticizer, the second plasticizer, the third plasticizer and the fourth plasticizer are each independently selected from the group consisting of glycols, esters, oils, glycerin, glycerin derivatives and mixtures thereof .
본 발명의 또 다른 바람직한 실시 형태에 따르면, 상기 글리콜은 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜 및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 것을 특징으로 한다.According to another preferred embodiment of the present invention, the glycol is selected from the group consisting of propylene glycol, polyethylene glycol and mixtures thereof.
본 발명의 또 다른 바람직한 실시 형태에 따르면, 상기 에스테르는 프탈산디에틸, 프탈산디부틸, 디부틸세바케이트, 트리에틸시트레이트, 아세틸트리에틸시트레이트, 아세틸트리부틸시트레이트, 트리아세틴 및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 것을 특징으로 한다.According to another preferred embodiment of the present invention, the ester is selected from diethyl phthalate, dibutyl phthalate, dibutyl sebacate, triethyl citrate, acetyl triethyl citrate, acetyl tributyl citrate, triacetin and mixtures thereof And the like.
본 발명의 또 다른 바람직한 실시 형태에 따르면, 상기 장용성 코팅제는 쉘락, 히드록시프로필메틸셀룰로오스아세테이트숙시네이트, 히드록시프로필메틸셀룰로오스프탈레이트, 셀룰로오스아세테이트프탈레이트, 셀룰로오스아세테이트, 폴리비닐알콜프탈레이트, 메타크릴산-메틸메타크릴산 공중합체, 메틸아크릴산-메틸메타크릴산-메타크릴산 공중합체, 메타크릴산-에틸아크릴산 공중합체 및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 것을 특징으로 한다.According to another preferred embodiment of the present invention, the enteric coating agent is selected from the group consisting of shellac, hydroxypropylmethylcellulose acetate succinate, hydroxypropylmethylcellulose phthalate, cellulose acetate phthalate, cellulose acetate, polyvinyl alcohol phthalate, methacrylic acid-methyl Acrylic acid-methacrylic acid copolymer, methacrylic acid-methyl methacrylic acid-methacrylic acid copolymer, methacrylic acid-ethyl acrylic acid copolymer, and mixtures thereof.
본 발명의 또 다른 바람직한 실시 형태에 따르면, 상기 클로피도그렐 외핵, 아스피린 외핵, 속방보호층 또는 장용층에는 희석제, 활택제, 안정화제, 필름코팅제 및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 첨가제를 추가로 포함하는 것을 특징으로 한다.According to another preferred embodiment of the present invention, the clopidogrel outer core, aspirin outer core, immediate-release protective layer or enteric layer further comprises additives selected from the group consisting of diluents, lubricants, stabilizers, film coatings and mixtures thereof .
본 발명의 또 다른 바람직한 실시 형태에 따르면, 상기 클로피도그렐 100 중량부에 대해 아스피린은 10 내지 1000 중량부인 것을 특징으로 한다.According to another preferred embodiment of the present invention, the amount of aspirin is 10 to 1000 parts by weight based on 100 parts by weight of the clopidogrel.
본 발명의 또 다른 바람직한 실시 형태에 따르면, 상기 캡슐은 경질 캡슐인 것을 특징으로 한다.
According to another preferred embodiment of the present invention, the capsule is a hard capsule.
본 발명의 복합제제는 클로피도그렐과 아스피린이 물리적으로 직접 접촉하지 못하도록 설계함으로써, 두 성분의 공융(eutectic)현상을 원천적으로 차단하였다는 데 가장 큰 특징이 있다. 이처럼 공융현상을 배제하여 각 성분의 물리화학적 성질의 변화를 방지함으로써, 단기적으로 제제의 함량, 용출특성, 생물학적 동등성 (bioequivalence)의 변화를 방지하고, 장기적으로 제제의 안정성을 제고하는 효과가 있다.The combined preparation of the present invention is characterized in that clopidogrel and aspirin are designed so as not to come into direct physical contact with each other, thereby fundamentally blocking eutectic phenomenon of the two components. By preventing the eutectic phenomenon as described above and preventing the change in the physicochemical properties of each component, it is possible to prevent the change of the content of the preparation, the elution property and the bioequivalence in the short term, and the stability of the preparation in the long term.
뿐만 아니라, 본 발명의 복합제제는 아스피린이 위벽을 자극하여 손상을 일으키는 문제점의 예방을 위해, 아스피린은 장에서만 용출되고 위에서는 용출되지 않도록 아스피린을 장용층으로 코팅하였다. 따라서, 본 발명의 복합제제를 경구투여하면 클로피도그렐이 위에서 먼저 용출되고, 아스피린은 장에서 나중에 용출됨으로써 위벽 손상을 예방하는 효과가 있다.In addition, the combination preparation of the present invention was coated with aspirin as an enteric layer so that the aspirin could dissolve only in the intestine and not dissolve in the upper part in order to prevent the problem that the aspirin stimulates the gastric wall and causes damage. Accordingly, when the combination preparation of the present invention is orally administered, clopidogrel elutes first from the top, and aspirin elutes later from the intestines to prevent gastric wall damage.
또한, 본 발명의 복합제제는 수분에 민감한 클로피도그렐을 안정화 시키기 위하여 방습코팅기제를 추가하여 방습성을 향상시키는 한편, 약물의 용출에는 전혀 영향을 미치지 않는 효과를 보였다. 따라서 기존에는 수분에 민감한 클로피도그렐의 성질때문에 물 대신 이용하던 용매(염화메틸렌, 에탄올 등)를 변경할 수 있게 되었으며, 이로 인해 잔류용매의 위험성을 피할 수 있고 생산공정상 편의성이 발생될 수 있다. 또한 습기에 대한 보관 안정성이 증가되어 제품의 가치를 증가시킬 수 있고, 생산시 수득 효율을 높일 수도 있다.In addition, the combined preparation of the present invention has an effect of improving moisture resistance by adding a moisture-proof coating agent to stabilize clopidogrel, which is sensitive to moisture, and has no effect on elution of a drug. Therefore, it is possible to change the solvent (methylene chloride, ethanol, etc.) used instead of water because of the nature of clopidogrel, which is sensitive to moisture, which can avoid the risk of residual solvent and convenience in the production process. In addition, storage stability against moisture can be increased to increase the value of the product and increase the efficiency of the production.
또한, 본 발명의 복합제제는 클로피도그렐의 유리염기를 함유하는 조성물로도 응용이 가능하며, 본 발명의 클로피도그렐 유리염기는 pH가 높은 매질에서도 용출률이 뛰어날 뿐만 아니라 안정성이 뛰어난 조성물을 제공한다.In addition, the combined preparation of the present invention can be applied to a composition containing clopidogrel free base, and the clopidogrel free base of the present invention provides a composition having not only excellent dissolution rate but also excellent stability even in a medium having high pH.
마지막으로 본 발명의 복합제제는 클로피도그렐과 아스피린을 동시에 또는 시간차를 두고 각각 복용하는 경우에 비해 복용의 편의성과 순응도를 증대시킬 수 있음은 물론이며, 상호보완적인 두 약물의 약리작용으로 인해 종래 제제에 비해 적은 용량으로도 동일한 결과를 나타낼 수 있고, 약리성분에 의한 부작용과 제조비용을 절감하는 장점이 있다.
Finally, the combination preparation of the present invention can increase the convenience and compliance of taking the clopidogrel and the aspirin both at the same time or at different time intervals. Of course, because of the complementary pharmacological actions of the two drugs, The same results can be obtained even with a small capacity, and there is an advantage in that side effects and manufacturing costs can be reduced by pharmacological components.
도 1은 본 발명의 복합제제의 구조에 대한 개략도이다.
도 2는 클로피도그렐 황산수소염의 시차주사열량계 그래프이다.
도 3은 아스피린의 시차주사열량계 그래프이다.
도 4는 클로피도그렐 황산수소염과 아스피린 혼합물의 시차주사열량계 그래프이다.
도 5는 6 개월 가속시험에서 클로피도그렐의 총 유연물질 함량 변화 그래프이다.
도 6은 6 개월 가속시험에서 아스피린의 총 유연물질 함량 변화 그래프이다.
도 7은 클로피도그렐 과립과 플라빅스정에 대한 pH 1.2에서의 비교용출 그래프이다.
도 8은 클로피도그렐 과립과 플라빅스정에 대한 pH 4.0에서의 비교용출 그래프이다.
도 9는 클로피도그렐 과립과 플라빅스정에 대한 pH 6.8에서의 비교용출 그래프이다.
도 10은 클로피도그렐 과립과 플라빅스정에 대한 물에서의 비교용출 그래프이다.
도 11은 아스피린 과립과 아스트릭스캡슐에 대한 pH 1.2에서의 비교용출 그래프이다.
도 12는 아스피린 과립과 아스트릭스캡슐에 대한 pH 6.0에서의 비교용출 그래프이다.
도 13은 아스피린 과립과 아스트릭스캡슐에 대한 pH 6.8에서의 비교용출 그래프이다.
도 14는 클로피도그렐의 혈중농도 그래프이다.
도 15는 아스피린의 혈중농도 그래프이다.
도 16은 살리실산의 혈중농도 그래프이다.1 is a schematic view of the structure of the combination preparation of the present invention.
2 is a differential scanning calorimetry graph of clopidogrel hydrogen sulphate.
3 is a differential scanning calorimetry graph of aspirin.
Figure 4 is a graph of differential scanning calorimetry of a mixture of clopidogrel hydrogen sulphate and aspirin.
FIG. 5 is a graph showing the change in total content of clopidogrel in the 6-month accelerated test.
6 is a graph showing the change in the total content of aspirin in the 6-month accelerated test.
7 is a graph of comparative elution at pH 1.2 for Clopidogrel granules and Plavix tablets.
Figure 8 is a graph of comparative dissolution profiles at pH 4.0 for Clopidogrel granules and Plavix tablets.
Figure 9 is a graph of comparative dissolution profiles at pH 6.8 for clopidogrel granules and Plavix tablets.
10 is a graph of comparative dissolution profiles in water for clopidogrel granules and Plavix tablets.
Figure 11 is a graph of comparative dissolution profiles at pH 1.2 for aspirin granules and Astrix capsules.
Figure 12 is a graph of comparative dissolution profiles at pH 6.0 for aspirin granules and Astrix capsules.
Figure 13 is a graph of comparative dissolution profiles at pH 6.8 for aspirin granules and Astrix capsules.
14 is a graph of blood concentration of clopidogrel.
15 is a graph showing the blood concentration of aspirin.
16 is a graph showing the blood concentration of salicylic acid.
이하, 본 발명의 바람직한 실시예에 대하여 상세히 설명한다. 또한, 하기의 설명에서는 구체적인 구성요소 등과 같은 많은 특정사항들이 설명되어 있는데, 이는 본 발명의 보다 전반적인 이해를 돕기 위해서 제공된 것일 뿐 이러한 특정 사항들 없이도 본 발명이 실시될 수 있음은 이 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게는 자명하다 할 것이다. 그리고, 본 발명을 설명함에 있어서, 관련된 공지 기능 혹은 구성에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우 그 상세한 설명을 생략한다.Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail. In the following description, numerous specific details, such as specific elements, are set forth in order to provide a thorough understanding of the present invention, and it is to be understood that the present invention may be practiced without these specific details, It will be obvious to those who have knowledge of. In the following description of the present invention, a detailed description of known functions and configurations incorporated herein will be omitted when it may make the subject matter of the present invention rather unclear.
본 발명의 복합제제는 도 1에 도시된 바와 같이 캡슐 안에 클로피도그렐 과립과 아스피린 과립을 포함하고 있으며, 상기 클로피도그렐 과립은 부형제를 포함하는 내핵, 상기 내핵의 바깥에 인접하고, 약리학적 활성성분으로서 클로피도그렐, 그의 이성질체 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염 및 제 1 결합제를 포함하는 클로피도그렐 외핵, 및 상기 외핵의 바깥에 인접하고, 제 2 결합제 및 제 1 가소제 및 방습코팅기제를 포함하는 속방보호층을 포함한다. 그리고, 아스피린 과립은 부형제를 포함하는 내핵, 상기 내핵의 바깥에 인접하고, 약리학적 활성성분으로서 아스피린 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염 및 제 3 결합제를 포함하는 아스피린 외핵, 및 상기 외핵의 바깥에 인접하고, 장용성 코팅제 및 제 2 가소제를 포함하는 장용층을 포함한다.As shown in FIG. 1, the combination preparation of the present invention comprises clopidogrel granules and aspirin granules in a capsule, wherein the clopidogrel granule is composed of an inner core comprising an excipient, an outer core adjacent to the inner core and a clopidogrel, An isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a first binder, and a contra-protective layer adjacent to the outside of the outer core and comprising a second binder and a first plasticizer and a moisture-proof coating agent. And wherein the aspirin granules comprise an inner core comprising an excipient, an aspirin outer nucleus adjacent to the outside of the inner core, comprising aspirin or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a third binding agent as a pharmacologically active ingredient, And an enteric layer comprising an enteric coating agent and a second plasticizer.
이러한 본 발명의 복합제제는 먼저 위에서 클로피도그렐 과립이 용출되고, 아스피린 과립은 나중에 장에서 용출된다. 따라서, 클로피도그렐과 아스피린의 상호보완적인 약리효과를 발현시킬 수 있으면서도, 아스피린에 의한 위벽 손상을 방지할 수 있다. 나아가, 클로피도그렐과 아스피린이 직접 접촉하는 것을 차단함으로써 공융현상을 방지하여 함량이나 용출특성의 변화를 막고 약제의 안정성을 제고할 수 있다.Such a combination preparation of the present invention first elutes the clopidogrel granules from above, and the aspirin granules elute later from the intestines. Thus, it is possible to exhibit complementary pharmacological effects of clopidogrel and aspirin, while preventing aspirin-induced gastric wall damage. Furthermore, blocking the direct contact between clopidogrel and aspirin prevents the eutectic phenomenon, thereby preventing changes in the content or dissolution characteristics and enhancing the stability of the drug.
또한, 본 발명의 복합제제는 수분에 민감한 클로피도그렐 활성성분을 안정화 시키기 위하여 상기 활성성분을 둘러싼 방습코팅기제를 추가함으로써 방습성을 향상시켜 가수분해로 인한 취약한 안정성 문제를 해결하고 안정한 클로피도그렐 또는 그의 이성질체 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염의 조성물을 얻을 수 있는 한편, 약물의 용출에는 전혀 영향을 미치지 않는 효과를 보였다. 따라서 기존에는 수용액을 이용할 수 없어 클로피도그렐 황산수소염이나 클로피도그렐 황산염의 형태로 이용하기 위해 사용하던 용매를 변경할 수 있게 되었으며, 이로 인해 잔류용매의 위험성을 피할 수 있고 생산공정상 편의성이 발생된다. 또한 습기에 대한 보관 안정성이 증가되어 제품의 가치를 증가시킬 수 있다. In addition, the combined preparation of the present invention can improve the moisture-proof property by adding a moisture-proof coating agent surrounding the active ingredient in order to stabilize the clopidogrel active component which is sensitive to moisture, thereby solving the weak stability problem due to hydrolysis and stabilizing clopidogrel or its isomer or its A pharmaceutically acceptable salt composition can be obtained and the effect of the drug elution is not affected at all. Therefore, since the aqueous solution can not be used, it is possible to change the solvent used in the form of clopidogrel hydrogen sulphate or clopidogrel sulfate, thereby avoiding the risk of residual solvent and convenience in the production process. In addition, storage stability against moisture can be increased to increase the value of the product.
상기 방습코팅기제로는 제형에 습기가 닿지 않도록 할 수 있는 물질이면 어느 것을 사용하여도 무방하나, 바람직하게는 하이드록시프로필 메틸셀룰로오스, 하이드록시프로필 셀룰로오스, 하이드록시프로필 메틸셀룰로오스프탈레이트(HPMCP), 에틸셀룰로오스, 하이드록시에틸셀룰로오스, 셀룰로오스검, 셀룰로오스 아세테이트부티레이트, 나이트로셀룰로오스 등과 같은 군에서 선택하여 사용할 수 있으며, 보다 바람직하게는 하이드록시프로필 메틸셀룰로오스 프탈레이트(HPMCP)를 사용하는 것이 좋다. 특히, 제제에 HPMCP를 코팅하는 본원 발명의 일 실시예는 인습 방지의 효과 뿐 아니라 생산시 수득 효율을 높일 수도 있다.The moisture-proof coating unit may be any material capable of preventing moisture from being brought into contact with the formulation, and preferably hydroxypropyl methylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose phthalate (HPMCP), ethylcellulose , Hydroxyethyl cellulose, cellulose gum, cellulose acetate butyrate, nitrocellulose and the like, and it is more preferable to use hydroxypropyl methylcellulose phthalate (HPMCP). In particular, one embodiment of the present invention in which HPMCP is coated on a preparation may not only prevent the occurrence of convention but also increase the efficiency of production.
본 발명의 복합제제에서 상기 클로피도그렐 외핵은 제 3 가소제를, 그리고 상기 아스피린 외핵은 제 4 가소제를 추가로 포함할 수 있다. 이러한 가소제는 강직(剛直)한 고분자에 소성(塑性)을 부여하여 가공성을 개량하며, 정제 및 과립의 코팅 시 코팅피막의 유연성을 보조하는 역할을 한다.In the combination preparation of the present invention, the clopidogrel outer core may further comprise a third plasticizer, and the aspirin outer core may further comprise a fourth plasticizer. Such a plasticizer improves the processability by imparting plasticity to a rigid polymer and assists the flexibility of the coating film when the tablet and granule are coated.
또한, 상기 부형제는 설탕, 전분, 미결정셀룰로오스, 락토오스, 칸나우바납, 만니톨, 주석산, 자일리톨 및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택될 수 있으며, 특히 설탕이 바람직하다.The excipient may be selected from the group consisting of sugar, starch, microcrystalline cellulose, lactose, cannauba lead, mannitol, tartaric acid, xylitol, and mixtures thereof.
본 발명에서 사용하는 클로피도그렐, 그의 이성질체 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염에는 클로피도그렐 유리염기(Free base)도 포함된다. 클로피도그렐의 유리염기를 함유하는 조성물을 유효성분으로 활용할 경우, 클로피도그렐 유리염기, 산 및 약학적으로 허용가능한 부형제를 함유할 수 있다.Clopidogrel, an isomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof used in the present invention also includes clopidogrel free base. When a composition containing clopidogrel's free base is used as an active ingredient, it may contain a clopidogrel free base, an acid, and a pharmaceutically acceptable excipient.
이와 같이 클로피도그렐의 유리염기를 함유하는 조성물로 응용할 때, pH가 높은 매질에서도 용출률이 뛰어날 뿐만 아니라 안정성이 뛰어난 조성물을 제공한다. 클로피도그렐 유리염기를 함유하는 조성물을 포함하는 본 발명은 앞서 설명한 방습코팅기제와 복합적으로 적용할 수도 있다.Thus, when applied to a composition containing clopidogrel free base, a composition having excellent dissolution rate as well as excellent stability even in a medium having high pH is provided. The present invention including a composition containing clopidogrel free base may be applied in combination with the above-described moisture-proof coating agent.
그리고, 상기 클로피도그렐의 약제학적으로 허용가능한 염은 클로피도그렐의 황산수소염, 레지네이트염, 캄실산염, 베실산염, 나파디실레이트일수화물염, 염산염 및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택될 수 있으며, 특히 황산수소염과 베실산염이 바람직하다.The pharmaceutically acceptable salt of clopidogrel may be selected from the group consisting of clopidogrel hydrogen peroxide, resinate, camsylate, besylate, napadicylate monohydrate, hydrochloride and mixtures thereof, The acid salts and the besylate are preferable.
또한, 상기 제 1 결합제, 제 2 결합제 및 제 3 결합제는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬셀룰로오스 또는 그의 염, 폴리비닐유도체, 폴리알킬렌글리콜, 폴리메타크릴산 및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택될 수 있는데, 이 중 상기 치환 또는 비치환된 알킬셀룰로오스 또는 그의 염은 메틸셀룰로오스, 에틸셀룰로오스, 히드록시에틸셀룰로오스, 메틸히드록시에틸셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 히드록시프로필메틸셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 그의 염 및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택될 수 있으며, 특히 히드록시프로필메틸셀룰로오스가 바람직하다.The first binder, the second binder and the third binder may be independently selected from the group consisting of substituted or unsubstituted alkylcellulose or salts thereof, polyvinyl derivatives, polyalkylene glycols, polymethacrylic acid, and mixtures thereof. The substituted or unsubstituted alkylcellulose or its salt may be selected from the group consisting of methylcellulose, ethylcellulose, hydroxyethylcellulose, methylhydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, carboxymethylcellulose sodium , A salt thereof, and a mixture thereof, and hydroxypropylmethylcellulose is particularly preferable.
그리고, 상기 폴리비닐유도체는 폴리비닐피롤리돈, 폴리비닐알코올 및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택될 수 있고, 상기 폴리알킬렌글리콜은 폴리에틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜 및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.The polyvinyl derivative may be selected from the group consisting of polyvinyl pyrrolidone, polyvinyl alcohol and mixtures thereof, and the polyalkylene glycol may be selected from the group consisting of polyethylene glycol, polypropylene glycol, and mixtures thereof have.
또한, 상기 폴리메타크릴산은 부틸메타크릴산-(2-디메틸아미노에틸) 메타크릴산-메틸메타크릴산 공중합체, 에틸아크릴산-메틸메타크릴산 공중합체, 에틸아크릴산-메틸메타크릴산-트리메틸아미노에틸메타크릴산 클로라이드 공중합체 및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.The polymethacrylic acid may be a copolymer of butyl methacrylate- (2-dimethylaminoethyl) methacrylate-methyl methacrylate, ethyl acrylate-methyl methacrylate copolymer, ethyl acrylate-methyl methacrylate-trimethyl ammonium Ethyl methacrylate chloride copolymer and mixtures thereof.
상기 폴리메타크릴산 중 부틸메타크릴산-(2-디메틸아미노에틸) 메타크릴산-메틸메타크릴산 공중합체는 에보닉 데구사(Evonik Degussa)(독일)의 유드라짓(Eudragit) E 100, 유드라짓 E 12.5, 또는 유드라짓 E PO와 같은 부틸메타크릴산, (2-디메틸아미노에틸) 메타크릴산, 메틸메타크릴산의 몰비가 1:2:1인 것이 더욱 바람직하다.Among the polymethacrylic acid, the butylmethacrylic acid- (2-dimethylaminoethyl) methacrylic acid-methyl methacrylic acid copolymer is commercially available as
그리고, 상기 에틸아크릴산-메틸메타크릴산 공중합체는 에보닉 데구사(독일)의 유드라짓 NE 30D, 유드라짓 NE 40D, 유드라짓 NM 30D와 같은 에틸아크릴산, 메틸메타크릴산의 몰비가 2:1인 것이 더욱 바람직하다.The ethyl acrylate-methyl methacrylate copolymer has a molar ratio of ethyl acrylate and methyl methacrylate such as Eudragit NE 30D, Eudragit NE 40D and Eudragit NM 30D of Ebonic Degussa (Germany) More preferably 2: 1.
그리고, 상기 에틸아크릴산-메틸메타크릴산-트리메틸아미노에틸메타크릴산 클로라이드 공중합체는 에보닉 데구사(독일)의 유드라짓 RL 100, 유드라짓 RL PO, 유드라짓 RL 30D, 유드라짓 RL 12.5와 같은 상기 에틸아크릴산, 메틸메타크릴산, 트리메틸아미노에틸메타크릴산 클로라이드의 몰비가 1:2:0.2이거나, 유드라짓 RS 100, 유드라짓 RS PO, 유드라짓 RS 30D, 유드라짓 RS 12.5와 같은 상기 에틸아크릴산, 메틸메타크릴산, 트리메틸아미노에틸메타크릴산 클로라이드의 몰비가 1:2:0.1인 것이 더욱 바람직하다.The ethyl acrylate-methylmethacrylate-trimethylaminoethyl methacrylate chloride copolymer is commercially available from Ebonic Degussa (Germany) as
또한, 상기 제 1 가소제, 제 2 가소제 및, 제 3 가소제 및 제 4 가소제는 각각 독립적으로 글리콜, 에스테르, 오일, 글리세린, 글리세린유도체 및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택될 수 있는데, 이 중에서 글리콜은 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜 및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택될 수 있고, 에스테르는 프탈산디에틸, 프탈산디부틸, 디부틸세바케이트, 트리에틸시트레이트, 아세틸트리에틸시트레이트, 아세틸트리부틸시트레이트, 트리아세틴 및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.The first plasticizer, the second plasticizer, the third plasticizer and the fourth plasticizer may be independently selected from the group consisting of glycol, ester, oil, glycerin, glycerin derivatives, and mixtures thereof. Glycols, polyethylene glycols and mixtures thereof, and the esters may be selected from the group consisting of diethyl phthalate, dibutyl phthalate, dibutyl sebacate, triethyl citrate, acetyl triethyl citrate, acetyl tributyl citrate, triacetin And mixtures thereof.
그리고, 상기 오일은 피마자유, 코코넛유 및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택될 수 있고, 글리세린 및 글리세린유도체는 글리세린, 모노스테아린글리세린 및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.The oil may be selected from the group consisting of castor oil, coconut oil and mixtures thereof, and glycerin and glycerin derivatives may be selected from the group consisting of glycerin, monostearin glycerin and mixtures thereof.
한편, 상기 장용성 코팅제는 쉘락, 히드록시프로필메틸셀룰로오스아세테이트숙시네이트, 히드록시프로필메틸셀룰로오스프탈레이트, 셀룰로오스아세테이트프탈레이트, 셀룰로오스아세테이트, 폴리비닐알콜프탈레이트, 메타크릴산-메틸메타크릴산 공중합체, 메틸아크릴산-메틸메타크릴산-메타크릴산 공중합체, 메타크릴산-에틸아크릴산 공중합체 및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.On the other hand, the enteric coating agent is selected from the group consisting of shellac, hydroxypropylmethylcellulose acetate succinate, hydroxypropylmethylcellulose phthalate, cellulose acetate phthalate, cellulose acetate, polyvinyl alcohol phthalate, methacrylic acid-methylmethacrylic acid copolymer, Methyl methacrylic acid-methacrylic acid copolymer, methacrylic acid-ethyl acrylic acid copolymer, and mixtures thereof.
이 중에서 메타크릴산-메틸메타크릴산 공중합체는 에보닉 데구사(Evonik Degussa)(독일)의 유드라짓(Eudragit) L 100, 유드라짓 L 12.5, 유드라짓 L 100 P와 같은 메타크릴산, 메틸메타크릴산의 몰비가 1:1이거나, 유드라짓 S 100, 유드라짓 S 12.5, 유드라짓 S 100 P와 같은 메타크릴산, 메틸메타크릴산의 몰비가 1:2인 것이 더욱 바람직하다.Of these, the methacrylic acid-methyl methacrylic acid copolymer is methacrylic acid copolymer such as
그리고, 메틸아크릴산-메틸메타크릴산-메타크릴산 공중합체는 에보닉 데구사(독일)의 유드라짓 FS 30D와 같은 메틸아크릴산, 메틸메타크릴산, 메타크릴산의 몰비가 7:3:1인 것이 더욱 바람직하다.The methyl methacrylic acid-methyl methacrylic acid-methacrylic acid copolymer has a molar ratio of methyl acrylic acid, methyl methacrylic acid and methacrylic acid such as Eudragit FS 30D from Ebonic Degussa (Germany) of 7: 3: 1 Is more preferable.
마지막으로, 메타크릴산-에틸아크릴산 공중합체는 에보닉 데구사(독일)의 유드라짓 L 30 D-55, 유드라짓 L 100-55와 같은 메타크릴산, 에틸아크릴산의 몰비가 1:1인 것이 더욱 바람직하다.Finally, the methacrylic acid-ethyl acrylate copolymer has a molar ratio of methacrylic acid and ethyl acrylic acid such as Eudragit L 30 D-55, Eudragit L 100-55 from Ebonic Degussa (Germany) is 1: 1 Is more preferable.
또한, 상기 클로피도그렐 외핵, 아스피린 외핵, 속방보호층 또는 장용층에는 희석제, 활택제, 안정화제, 필름코팅제 및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 첨가제를 추가로 포함할 수 있다.In addition, the clopidogrel outer core, aspirin outer core, inner protective layer or intestinal layer may further include additives selected from the group consisting of diluents, lubricants, stabilizers, film coating agents and mixtures thereof.
상기 희석제는 탄산칼슘, 인산칼슘, 셀룰로오스, 덱스트린, 덱스트로스, 에칠셀룰로오스, 과당, 글리세릴팔미토스테아레이트, 말토스, 수크로스, 전분, 미세결정성셀룰로오스, 유당, 포도당, 만니톨, 알기네이트, 알칼리토금속류염, 클레이, 폴리에틸렌글리콜, 디칼슘포스페이트 및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.The diluent may be selected from the group consisting of calcium carbonate, calcium phosphate, cellulose, dextrin, dextrose, ethylcellulose, fructose, glyceryl palmitostearate, maltose, sucrose, starch, microcrystalline cellulose, lactose, glucose, mannitol, Alkaline earth metal salts, clay, polyethylene glycol, dicalcium phosphate, and mixtures thereof.
상기 활택제는 탈크, 스테아린산 및 그 염류, 라우릴황산나트륨, 수소화식물성오일, 나트륨벤조에이트, 스테아릴푸마르산나트륨, 글리세릴모노스테아레이트, 폴리에틸렌글리콜 및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.The lubricant may be selected from the group consisting of talc, stearic acid and its salts, sodium lauryl sulfate, hydrogenated vegetable oil, sodium benzoate, sodium stearyl fumarate, glyceryl monostearate, polyethylene glycol and mixtures thereof.
상기 안정화제는 부틸레이티드 히드록시 톨루엔(BHT), 부틸레이티드 히드록시 아니솔(BHA), 아스코르빈산, 토코페롤, 에데트산(EDTA) 및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.The stabilizer may be selected from the group consisting of butylated hydroxytoluene (BHT), butylated hydroxyanisole (BHA), ascorbic acid, tocopherol, edetic acid (EDTA), and mixtures thereof.
상기 필름코팅제는 젤라틴, 메틸셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 히드록시프로필메칠셀룰로오스, 폴리에칠렌글리콜, 쉘락, 에칠셀룰로오스, 메칠히드록시에칠셀룰로오스, 히드록시에칠셀룰로오스, 카르복시메칠셀룰로오스나트륨, 폴리비닐알코올, 폴리비닐피롤리돈, 비닐피롤리돈과 초산비닐의 중합체, 아크릴산에틸메타크릴산메틸메타크릴산 염화트리메틸암모늄에틸공중합체(예컨대, 상품명 유드라짓(Eudragit)RS 또는 RL, 데구사), 메타크릴산메틸아크릴산에틸 공중합체 (예컨대, 상품명 유드라짓(Eudragit)NE30D, 데구사), 폴리비닐아세틸디메칠아미노아세테이트 및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.Wherein the film coating agent is selected from the group consisting of gelatin, methylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, polyethylene glycol, shellac, ethylcellulose, methylhydroxyethylcellulose, hydroxyethylcellulose, sodium carboxymethylcellulose, polyvinylalcohol, Polyvinyl pyrrolidone, a polymer of vinylpyrrolidone and vinyl acetate, acrylic ethylmethacrylate methylmethacrylate, trimethylammonium ethyl acrylate copolymer (e.g., trade name: Eudragit RS or RL, Degussa), meta (Trade name: Eudragit NE30D, Degussa), polyvinyl acetyl dimethylanoacetate, and mixtures thereof.
본 발명의 복합제제에서 상기 클로피도그렐 외핵, 속방보호층 또는 클로피도그렐 외핵 및 속방보호층은 속방출물질을 추가로 포함하여 방출속도를 증가시킬 수 있으며, 상기 속방출물질은 붕해제, 발포제, 완충제 및 그 혼합물 중에서 선택될 수 있다.In the combined preparation of the present invention, the clopidogrel outer core, the immediate-release protective layer or the clopidogrel outer core and the immediate-release layer may further comprise a release-releasing material to increase the release rate and the release-releasing material may be a disintegrant, a foaming agent, ≪ / RTI >
상기 붕해제는 전분글리콜산나트륨, 옥수수전분, 감자전분 또는 전젤라틴화전분 등의 전분 또는 변성전분과, 벤토나이트, 몬모릴로나이트, 비검(veegum) 등의 클레이와, 미세결정성셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스 또는 카르복시메틸셀룰로오스 등의 셀룰로오스류와, 알긴산나트륨 또는 알긴산 등의 알긴류와, 크로스카멜로스(croscarmellose)나트륨 등의 가교 셀룰로오스류와, 구아검, 잔탄검 등의 검류와, 가교 폴리비닐피롤리돈(crospovidone) 및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.The disintegrant may be selected from the group consisting of starch or modified starch such as starch glycolic acid sodium, corn starch, potato starch or pregelatinized starch, clay such as bentonite, montmorillonite, veegum, microcrystalline cellulose, hydroxypropylcellulose or Cellulose derivatives such as carboxymethyl cellulose, alginates such as sodium alginate or alginic acid, cross-linked cellulose such as croscarmellose sodium, gums such as guar gum and xanthan gum, and crosslinked polyvinylpyrrolidone crospovidone, and mixtures thereof.
상기 발포제는 탄산포함무기물 및 유기산을 포함할 수 있다.The blowing agent may include a carbonate-containing inorganic substance and an organic acid.
상기 탄산포함무기물은 탄산수소나트륨, 탄산나트륨, 탄산칼슘, 탄산칼륨, 탄산마그네슘, 탄산수소칼슘, 탄산수소칼륨 및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.The carbonic acid-containing inorganic material may be selected from the group consisting of sodium hydrogen carbonate, sodium carbonate, calcium carbonate, potassium carbonate, magnesium carbonate, calcium hydrogen carbonate, potassium hydrogen carbonate, and mixtures thereof.
상기 유기산은 구연산, 염산, 젖산, 인산, 프로피온산, 황산, 주석산, 푸마린산, 말산 및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.The organic acid may be selected from the group consisting of citric acid, hydrochloric acid, lactic acid, phosphoric acid, propionic acid, sulfuric acid, tartaric acid, fumaric acid, malic acid and mixtures thereof.
상기 완충제는 탄산칼슘, 인산이수소나트륨, 인산일수소나트륨, 글루타민산나트륨, 구연산칼륨, 탄산수소나트륨, 구연산나트륨, 수산화나트륨, 인산칼슘, 인산수소칼슘, 또는 다양한 염 및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.The buffer may be selected from the group consisting of calcium carbonate, sodium dihydrogenphosphate, sodium monohydrogenphosphate, sodium glutamate, potassium citrate, sodium hydrogencarbonate, sodium citrate, sodium hydroxide, calcium phosphate, calcium hydrogenphosphate or various salts and mixtures thereof .
또한, 상기 클로피도그렐 100 중량부에 대해 아스피린은 10 내지 1000 중량부일 수 있으며, 상기 캡슐은 경질 캡슐일 수 있다.The aspirin may be 10 to 1000 parts by weight based on 100 parts by weight of the clopidogrel, and the capsule may be a hard capsule.
비록 아스피린이 간에서의 클로피도그렐 활성화 대사체 생성을 촉진시키기는 하나, 이러한 활성화 대사체 생성은 개인차가 존재하여 약물 혈중농도에 예기치 못한 편차를 일으킬 수도 있어 늘 바람직한 것은 아니다. 구체적으로, 선방출된 아스피린이 활성화시키는 시토크롬 P450 2C19 (CYP450 2C19) 간대사효소는 그 활성화 대사체의 생성 정도에 개인차가 존재하는데, 이러한 개인차는 필연적으로 상기 활성화 대사체의 약물 혈중농도에 편차를 발생시킨다. 그리고, 이러한 편차는 제어될 수 없는 것이어서 환자에게 예측할 수 없는 영향을 미칠 수 있어 바람직하지 않은 것이다.Although aspirin promotes the production of clopidogrel-activating metabolites in the liver, the production of such activated metabolites is not always desirable due to the presence of individual differences, which may cause unexpected variations in drug plasma concentrations. Specifically, the cytochrome P450 2C19 (CYP450 2C19) metabolizing enzyme activated by the pre-released aspirin has an individual difference in the degree of production of the activated metabolite, and this individual difference inevitably causes a deviation in the drug blood concentration of the above- . And this deviation is undesirable because it can not be controlled and can have an unpredictable effect on the patient.
이하, 본 발명의 실시예에 대하여 설명한다.Hereinafter, embodiments of the present invention will be described.
실시예Example
비교예 : 공융확인시험Comparative Example: Eutectic Identification Test
클로피도그렐 황산수소염 (한국유나이티드제약, 한국) 2 mg, 아스피린 (로디아, 태국) 2 mg, 또는 상기 두 물질의 1 : 1 혼합물 2 mg에 대하여, 시차주사열량계 (TA Instrument, 미국)를 이용하여 융점을 관찰하였다. 온도범위는 50 내지 250℃, 승온속도는 10℃/분이었다. 도 2는 클로피도그렐에 대한 시차주사열량계 그래프이고, 도 3은 아스피린에 대한 그래프, 그리고 도 4는 두 물질의 혼합물에 대한 그래프이다. 도 2 내지 도 4에 따르면 클로피도그렐 황산수소염의 융점은 178.50℃이고, 아스피린의 융점은 142.83℃이나, 그 혼합물에서는 피크가 합쳐지면서 융점이 128.41℃까지 감소하였다. 따라서, 두 약리활성물질은 공융이 발생함을 확인할 수 있으며, 직접 접촉을 차단할 수 있는 제형이 필요함을 알 수 있다.
Using a differential scanning calorimeter (TA Instrument, USA), 2 mg of clopidogrel hydrogen sulphate (Korea United Pharmaceutical Co., Ltd.), 2 mg of aspirin (Rhodia, Thailand) or 2 mg of a mixture of 1: Respectively. The temperature range was 50 to 250 占 폚, and the rate of temperature increase was 10 占 폚 / min. Figure 2 is a graph of differential scanning calorimetry for clopidogrel, Figure 3 is a graph for aspirin, and Figure 4 is a graph for a mixture of two materials. 2 to 4, the melting point of clopidogrel hydrogen sulphate was 178.50 ° C and the melting point of aspirin was 142.83 ° C, but the melting point of the mixture was decreased to 128.41 ° C with the addition of peaks. Therefore, it can be confirmed that the two pharmacologically active substances are eutectic, and that a formulation capable of blocking direct contact is required.
실시예 1 : 복합제제Example 1:
물 400 g을 용매로 하여 클로피도그렐 황산수소염 (한국유나이티드제약, 한국) 97.875 g, 콜리코트 아이알(Kollicoat IR) 10 g, 옥수수전분(corn starch) 20 g, 탈크(Talc) 10 g을 용해시킨 후, 히드록시프로필메틸셀룰로오스프탈레이트(HPMCP, Shin-Etsu, 일본)로 코팅한 평균 입경 600 내지 710 ㎛의 구형 백당 (IPS, 이탈리아) 과립 82.125 g에 유동층코팅기 (Glatt GmbH Process Technology, 독일)로 상기 혼합물을 분무하여 클로피도그렐 외핵을 형성하였다. 이어서, 물 400 g에 콜리코트 아이알 14 g, 탈크 3 g, 이산화티탄(TiO2) 3 g을 용해시킨 후, 상기 클로피도그렐 외핵에 분무하여 속방보호층을 형성함으로써, 클로피도그렐 과립들을 제조하였다.97.875 g of clopidogrel hydrogen sulfate (Korea United Pharmaceutical Co., Ltd.), 10 g of Kollicoat IR, 20 g of corn starch and 10 g of Talc were dissolved in 400 g of water as a solvent, (GATT GmbH Process Technology, Germany) was added to 82.125 g of spherical white sugar (IPS, Italy) granules having an average particle size of 600 to 710 μm coated with hydroxypropylmethylcellulose phthalate (HPMCP, Shin-Etsu, Japan) Sprayed to form clopidogrel outer nucleus. Next, clopidogrel granules were prepared by dissolving 14 g of colicort ion, 3 g of talc, and 3 g of titanium dioxide (TiO 2 ) in 400 g of water, and spraying it on the outside of the clopidogrel to form a saccharide protecting layer.
이와 별도로, 염화메틸렌 600 g 및 에탄올 300 g의 혼합용매에 아스피린 (Rhodia, 태국) 100 g 및 히드록시프로필메틸셀룰로오스 (Shin-Etsu, 일본) 5.0 g을 용해시킨 후, 평균입경 600 내지 710 m의 구형 백당 (IPS, 이탈리아) 과립들 30 g에 유동층코팅기 (Glatt GmbH Process Technology, 독일)로 상기 혼합물을 분무하여 아스피린 외핵을 형성하였다. 이어서, 염화메틸렌 250 g 및 에탄올 250 g의 혼합용매에 히드록시프로필메틸셀룰로오스프탈레이트 (Shin-Etsu, 일본) 9.5 g 및 트리에틸시트레이트 (Morimurabros.INC, 일본) 0.5 g을 용해시킨 후, 상기 아스피린 외핵에 분무하여 장용층을 형성함으로써, 아스피린 과립들을 제조하였다.Separately, 100 g of aspirin (Rhodia, Thailand) and 5.0 g of hydroxypropyl methylcellulose (Shin-Etsu, Japan) were dissolved in a mixed solvent of 600 g of methylene chloride and 300 g of ethanol, 30 g of spherical white sugar (IPS, Italy) granules were sprayed with a fluid bed coater (Glatt GmbH Process Technology, Germany) to form the aspirin outer core. Subsequently, 9.5 g of hydroxypropyl methylcellulose phthalate (Shin-Etsu, Japan) and 0.5 g of triethyl citrate (Morimurabros INC, Japan) were dissolved in a mixed solvent of 250 g of methylene chloride and 250 g of ethanol, Aspirin granules were prepared by spraying on the outer core to form enteric layers.
상기 제조된 클로피도그렐 과립들 240 mg 및 아스피린 과립들 145 mg을 경질 캡슐에 담아 본 발명의 복합제제를 제조하였다.
The prepared clopidogrel granules (240 mg) and aspirin granules (145 mg) were placed in hard capsules to prepare the combined preparation of the present invention.
실시예 2 : 방습기재를 포함한 복합제제Example 2: Compound preparation containing moisture-proof substrate
물 400 g을 용매로 하여 클로피도그렐 황산수소염 (한국유나이티드제약, 한국) 97.875 g, 콜리코트 프로텍트(Kollicoat Protect(조성 : PVA-PEG copolymer, PVA, Silicon dioxide 혼합물)) 20 g, 아쿠아리우스 프라임 코팅제(Aquarius prime(조성 : HPMC2910, HPC, Titanium dioxide, Medium chain triglyceride 혼합물)) 10 g, 탈크(Talc) 10 g을 용해시킨 후, 히드록시프로필메틸셀룰로오스프탈레이트(HPMCP, Shin-Etsu, 일본)로 코팅한 평균 입경 600 내지 710 ㎛의 구형 백당 (IPS, 이탈리아) 과립 82.125 g에 유동층코팅기 (Glatt GmbH Process Technology, 독일)로 상기 혼합물을 분무하여 클로피도그렐 외핵을 형성하였다. 이어서, 물 400 g에 콜리코트 프로텍트 10 g, 아쿠아리우스 프라임 7 g, 탈크 3 g을 용해시킨 후, 상기 클로피도그렐 외핵에 분무하여 속방보호층을 형성함으로써, 클로피도그렐 과립들을 제조하였다.(Kollicoat Protect (composition: PVA-PEG copolymer, PVA, Silicon dioxide mixture)) 97.875 g of clopidogrel hydrogen sulphate (Korea United Pharmaceutical Co., Ltd.), 400 g of water as a solvent and 20 g of Aquarius prime coating (HPMCP, Shin-Etsu, Japan) coated with 10 g of talc dissolved in 10 g of distilled water, 10 g of prime (composition: HPMC2910, HPC, Titanium dioxide, medium chain triglyceride mixture) 82.125 g of spherical white sugar (IPS, Italy) granules having a particle size of 600 to 710 탆 was sprayed with a fluid bed coater (Glatt GmbH Process Technology, Germany) to form clopidogrel outer nuclei. Next, clopidogrel granules were prepared by dissolving 10 g of colicot protect, 7 g of aquarius prime, and 3 g of talc in 400 g of water, and spraying it on the outside of the clopidogrel to form a saccharide protecting layer.
이와 별도로, 염화메틸렌 600 g 및 에탄올 300 g의 혼합용매에 아스피린 (Rhodia, 태국) 100 g 및 히드록시프로필메틸셀룰로오스 (Shin-Etsu, 일본) 5.0 g을 용해시킨 후, 평균입경 600 내지 710 m의 구형 백당 (IPS, 이탈리아) 과립들 30 g에 유동층코팅기 (Glatt GmbH Process Technology, 독일)로 상기 혼합물을 분무하여 아스피린 외핵을 형성하였다. 이어서, 염화메틸렌 250 g 및 에탄올 250 g의 혼합용매에 히드록시프로필메틸셀룰로오스프탈레이트 (Shin-Etsu, 일본) 9.5 g 및 트리에틸시트레이트 (Morimurabros.INC, 일본) 0.5 g을 용해시킨 후, 상기 아스피린 외핵에 분무하여 장용층을 형성함으로써, 아스피린 과립들을 제조하였다.Separately, 100 g of aspirin (Rhodia, Thailand) and 5.0 g of hydroxypropyl methylcellulose (Shin-Etsu, Japan) were dissolved in a mixed solvent of 600 g of methylene chloride and 300 g of ethanol, 30 g of spherical white sugar (IPS, Italy) granules were sprayed with a fluid bed coater (Glatt GmbH Process Technology, Germany) to form the aspirin outer core. Subsequently, 9.5 g of hydroxypropyl methylcellulose phthalate (Shin-Etsu, Japan) and 0.5 g of triethyl citrate (Morimurabros INC, Japan) were dissolved in a mixed solvent of 250 g of methylene chloride and 250 g of ethanol, Aspirin granules were prepared by spraying on the outer core to form enteric layers.
상기 제조된 클로피도그렐 과립들 240 mg 및 아스피린 과립들 145 mg을 경질 캡슐에 담아 본 발명의 복합제제를 제조하였다.
The prepared clopidogrel granules (240 mg) and aspirin granules (145 mg) were placed in hard capsules to prepare the combined preparation of the present invention.
실시예 3 : 클로피도그렐 유리염기를 포함한 복합제제Example 3: Compound preparation containing clopidogrel free base
물 400 g을 용매로 하여 클로피도그렐 황산수소염 (한국유나이티드제약, 한국) 97.875 g, 타르타르산(Tartaric acid) 5 g, 콜리코트 프로텍트(Kollicoat Protect(조성 : PVA-PEG copolymer, PVA, Silicon dioxide 혼합물)) 15 g, 아쿠아리우스 프라임 코팅제(Aquarius prime(조성 : HPMC2910, HPC, Titanium dioxide, Medium chain triglyceride 혼합물)) 10 g, 탈크(Talc) 10 g을 용해시킨 후, 히드록시프로필메틸셀룰로오스프탈레이트(HPMCP, Shin-Etsu, 일본)로 코팅한 평균 입경 600 내지 710 ㎛의 구형 백당 (IPS, 이탈리아) 과립 82.125 g에 유동층코팅기 (Glatt GmbH Process Technology, 독일)로 상기 혼합물을 분무하여 클로피도그렐 외핵을 형성하였다. 이어서, 물 400 g에 콜리코트 프로텍트 10 g, 아쿠아리우스 프라임 7 g, 탈크 3 g을 용해시킨 후, 상기 클로피도그렐 외핵에 분무하여 속방보호층을 형성함으로써, 클로피도그렐 과립들을 제조하였다.97.875 g of clopidogrel hydrogen sulfate (Korea United Pharmaceutical Co., Ltd.), 5 g of tartaric acid, Kollicoat Protect (composition: PVA-PEG copolymer, PVA, Silicon dioxide mixture) 15 , 10 g of Aquarius prime (composition: HPMC2910, HPC, Titanium dioxide, medium chain triglyceride mixture) and 10 g of talc were dissolved in 50 ml of water and then hydroxypropyl methylcellulose phthalate (HPMCP, Shin- The mixture was sprayed on 82.125 g of spherical white sugar (IPS, Italy) granules having an average particle size of 600 to 710 μm coated with a coating solution (Etsu, Japan) with a fluid bed coater (Glatt GmbH Process Technology, Germany) to form clopidogrel outer nuclei. Next, clopidogrel granules were prepared by dissolving 10 g of colicot protect, 7 g of aquarius prime, and 3 g of talc in 400 g of water, and spraying it on the outside of the clopidogrel to form a saccharide protecting layer.
이와 별도로, 염화메틸렌 600 g 및 에탄올 300 g의 혼합용매에 아스피린 (Rhodia, 태국) 100 g 및 히드록시프로필메틸셀룰로오스 (Shin-Etsu, 일본) 5.0 g을 용해시킨 후, 평균입경 600 내지 710 m의 구형 백당 (IPS, 이탈리아) 과립들 30 g에 유동층코팅기 (Glatt GmbH Process Technology, 독일)로 상기 혼합물을 분무하여 아스피린 외핵을 형성하였다. 이어서, 염화메틸렌 250 g 및 에탄올 250 g의 혼합용매에 히드록시프로필메틸셀룰로오스프탈레이트 (Shin-Etsu, 일본) 9.5 g 및 트리에틸시트레이트 (Morimurabros.INC, 일본) 0.5 g을 용해시킨 후, 상기 아스피린 외핵에 분무하여 장용층을 형성함으로써, 아스피린 과립들을 제조하였다.Separately, 100 g of aspirin (Rhodia, Thailand) and 5.0 g of hydroxypropyl methylcellulose (Shin-Etsu, Japan) were dissolved in a mixed solvent of 600 g of methylene chloride and 300 g of ethanol, 30 g of spherical white sugar (IPS, Italy) granules were sprayed with a fluid bed coater (Glatt GmbH Process Technology, Germany) to form the aspirin outer core. Subsequently, 9.5 g of hydroxypropyl methylcellulose phthalate (Shin-Etsu, Japan) and 0.5 g of triethyl citrate (Morimurabros INC, Japan) were dissolved in a mixed solvent of 250 g of methylene chloride and 250 g of ethanol, Aspirin granules were prepared by spraying on the outer core to form enteric layers.
상기 제조된 클로피도그렐 과립들 240 mg 및 아스피린 과립들 145 mg을 경질 캡슐에 담아 본 발명의 복합제제를 제조하였다.
The prepared clopidogrel granules (240 mg) and aspirin granules (145 mg) were placed in hard capsules to prepare the combined preparation of the present invention.
시험예 1: 안정성 평가Test Example 1: Evaluation of stability
상기 실시예에 의해 제조된 본 발명의 복합제제에 대해 6 개월 기간의 가속시험 (온도 402℃, 상대습도 755%)을 수행하여 안정성을 평가하였으며, 평가결과를 도 5 내지 도 6에 도시하였다. 도 5 및 도 6은 2 개월 간격으로 각각 클로피도그렐과 아스피린의 함량변화를 관찰한 결과이며, 6 개월 경과 후에도 함량변화가 1 % 미만에서 유지되는 것으로, 유의한 용출율 변화가 관찰되지 않았다.The stability of the combination preparation of the present invention prepared by the above examples was evaluated by performing an accelerated test (temperature: 402 ° C, relative humidity: 755%) for a period of 6 months. The evaluation results are shown in FIG. 5 to FIG. FIGS. 5 and 6 show the results of observing the contents of clopidogrel and aspirin at 2-month intervals, respectively, and the change of content was maintained at less than 1% even after 6 months, and no significant change in dissolution rate was observed.
상기 도 5 내지 도 6의 안정성 검토 결과 본 발명의 복합제제는 요구되는 안정성 기준을 충족시키는 것으로 확인되었으며, 이는 종래 클로피도그렐과 아스피린의 직접 접촉에 의한 공융현상을 차단했기 때문으로 판단된다.As a result of the stability studies of FIGS. 5 to 6, it was confirmed that the combination preparation of the present invention meets the required stability criteria, which is considered to be due to blocking the eutectic phenomenon by direct contact between clopidogrel and aspirin.
방습코팅기재를 사용한 실시예 2 및 방습코팅기재와 클로피도그렐 유리염기를 사용한 실시예 3의 복합제제 역시, 6개월 기간의 가속시험을 수행하여 안정성을 평가하여 도 5 내지 도 6에 도시하여 각각 클로피도그렐과 아스피린의 유연물질 함량 변화를 관찰하였으며, 클로피도그렐의 유연물질은 실시예 1에 비해 더 적은 것을 알 수 있다.
The composite preparation of Example 2 using the moisture-proof coating base material and the composite preparation of Example 3 using the moisture-proof coating base material and the clopidogrel free base were also evaluated for stability by carrying out an accelerated test for a period of 6 months to obtain clopidogrel The change in the content of asparagine was observed, and it was found that the content of clopidogrel was lower than that of Example 1.
시험예 2: 비교용출시험Test Example 2: Comparative dissolution test
용출시험기 (Labfine Instrument, 한국) 및 자외선측정기 (Shimadzu, 일본)를 이용하여 대한약전 일반시험법 중 용출시험법 제 2 법 패들법에 따라 비교용출시험을 행하였다. 실시예 중 클로피도그렐 과립은 pH 1.2 (도 7), 4.0 (도 8), 6.8 (도 9), 물 (도 10)에 대해 시험하였고, 이 경우 용출액의 부피는 각 900 ml, 패들회전속도는 50 rpm, 자외선 파장은 240 nm이었다. 상기 클로피도그렐에 대한 비교예는 플라빅스정 (사노피아벤티스코리아, 한국)이었다.A comparative dissolution test was conducted according to the dissolution test method (Labfine Instrument, Korea) and the ultraviolet ray measuring device (Shimadzu, Japan) according to the dissolution test method second method paddle method in the Korean Pharmacopoeia general test method. The clopidogrel granules in the examples were tested for pH 1.2 (FIG. 7), 4.0 (FIG. 8), 6.8 (FIG. 9) and water (FIG. 10) where the volume of the effluent was 900 ml each, rpm, and the ultraviolet wavelength was 240 nm. A comparative example of the clopidogrel was Plavix tablets (Sanofi-Aventis Korea, Korea).
그리고, 아스피린 과립은 pH 1.2 (도 11), 6.0 (도 12), 6.8 (도 13)에 대해 시험하였고, 이 경우 용출액의 부피는 각 900 ml, 패들회전속도는 50 rpm, 자외선 파장은 265 nm이었다. 상기 아스피린에 대한 비교예는 아스트릭스캡슐 (보령제약, 한국)이었다.The aspirin granules were tested for pH 1.2 (FIG. 11), 6.0 (FIG. 12) and 6.8 (FIG. 13), where the volume of the effluent was 900 ml, the paddle rotation rate was 50 rpm, the ultraviolet wavelength was 265 nm . The comparative example of the aspirin was Astrix capsule (Boryung Pharma, Korea).
상기 도 7 내지 도 13로부터 본 발명의 복합제제는 종래 단일제제에 필적하는 용출특성을 나타냄을 확인할 수 있다.
From FIG. 7 to FIG. 13, it can be confirmed that the combination preparation of the present invention exhibits dissolution characteristics comparable to the conventional single preparation.
시험예 3: 임상시험Test Example 3: Clinical trial
본 발명의 복합제제인 실시예 1 중 클로피도그렐 과립 (클로피도그렐 황산수소염 97.875 mg, 클로피도그렐 75 mg)에 대한 비교예는 플라빅스정 (사노피아벤티스코리아, 한국), 그리고 아스피린 과립 (아스피린 100 mg)에 대한 비교예는 아스트릭스캡슐 (보령제약, 한국)로 하여 혈중농도를 측정하였다.A comparative example of the combination of clopidogrel granule (clopidogrel hydrogen sulfate salt, clopidogrel 75 mg) in Example 1 which is the combination agent of the present invention, Plavix tablets (sanofi-aventis Korea, Korea) and aspirin granules (
구체적으로, 실시예군 및 비교예군 각 33 명씩을 선발하여 1 일째 1 회 각 2 캡슐 (또는 정)씩 복용하고, 정해진 주기에 따라 채혈한 후, 실시예군과 비교예군을 바꾸어 14 일의 휴약기 후 15 일째 다시 1 회 각 2 캡슐 (또는 정)을 복용하고 동일한 주기에 따라 채혈한 결과를 평균 (최초 66 명의 인원 중 중도탈락자 5 명을 제외한 61 명에 대해 평균)한 것이다.Specifically, each of 33 patients in the group of the Example and Comparative Example was selected, and 2 capsules (or tablets) were taken once each day on the 1st day. After collecting blood according to a predetermined cycle, On the 15th day, the average of the results obtained by taking two capsules (or tablets) once per day and taking the blood samples in the same cycle was averaged (average of 61 out of the initial 66 persons excluding five dropouts).
도 14는 클로피도그렐의 혈중농도 그래프를, 도 15은 아스피린의 혈중농도 그래프를, 도 16은 아스피린의 대사체인 살리실산의 혈중농도 그래프를 나타낸다.FIG. 14 is a graph showing the blood concentration of clopidogrel, FIG. 15 is a graph showing the blood concentration of aspirin, and FIG. 16 is a graph showing the blood concentration of salicylic acid as a metabolism of aspirin.
상기 도 14 내지 도 16은 본 발명의 복합제제가 클로피도그렐 또는 아스피린 단일제제와 거의 유사한 혈중농도 변화를 나타내고 있으며, 따라서 전술한 본 발명의 효과를 완전히 발현함을 보여주고 있다.
FIG. 14 to FIG. 16 show that the combination agent of the present invention shows a blood concentration change almost similar to that of clopidogrel or aspirin monotherapy, thus completely manifesting the effects of the present invention described above.
이상에서는 본 발명의 바람직한 실시예에 대해서 설명하였으나, 본 발명은 상술한 특정의 실시예에 한정되지 아니하며, 당해 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 본원 발명의 요지를 벗어남이 없이 다양한 변형 실시가 가능함은 물론이다. 따라서, 본 발명의 범위는 위의 실시예에 국한해서 해석되어서는 안되며, 후술하는 특허청구범위 뿐만 아니라 이 특허청구범위와 균등한 것들에 의해 정해져야 할 것이다.
While the present invention has been described in connection with what is presently considered to be practical exemplary embodiments, it is to be understood that the invention is not limited to the disclosed embodiments, but, on the contrary, Of course it is possible. Accordingly, the scope of the present invention should not be construed as being limited to the above-described embodiments, but should be determined by equivalents to the appended claims, as well as the following claims.
CPCS001, 002, 003 : 실시예 1의 실험번호
CL001, 002, 003 : 실시예 2의 실험번호
CLSN001, 002, 003 : 실시예 3의 실험번호CPCS001, 002, 003: Experimental number of Example 1
CL001, 002, 003: Experimental number of Example 2
CLSN001, 002, 003: Experimental number of Example 3
Claims (18)
상기 내핵의 바깥에 인접하고, 약리학적 활성성분으로서 클로피도그렐, 그의 이성질체 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염 및 제 1 결합제를 포함하는 클로피도그렐 외핵, 및
상기 외핵의 바깥에 인접하고, 제 2 결합제 및 제 1 가소제 및 방습코팅기제를 포함하는 속방보호층을 포함하는 클로피도그렐 과립,
(B) 부형제를 포함하는 내핵,
상기 내핵의 바깥에 인접하고, 약리학적 활성성분으로서 아스피린 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염 및 제 3 결합제를 포함하는 아스피린 외핵, 및
상기 외핵의 바깥에 인접하고, 장용성 코팅제 및 제 2 가소제를 포함하는 장용층을 포함하는 아스피린 과립,
(C) 상기 클로피도그렐 과립 및 아스피린 과립을 함유하는 캡슐
을 포함하며,
상기 제 1 결합제, 제 2 결합제 및 제 3 결합제는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬셀룰로오스 또는 그의 염, 폴리비닐유도체, 폴리알킬렌글리콜, 폴리메타크릴산 및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 것이고,
상기 제 1 가소제 및 제 2 가소제는 각각 독립적으로 글리콜, 에스테르, 오일, 글리세린, 글리세린유도체 및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 것이고,
상기 방습코팅기제는 메틸셀룰로오스, 에틸셀룰로오스, 메틸히드록시에틸셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 하이드록시프로필메틸셀룰로오스, 하이드록시프로필셀룰로오스, 하이드록시프로필메틸셀룰로오스프탈레이트(HPMCP), 에틸셀룰로오스, 하이드록시에틸셀룰로오스, 셀룰로오스검, 셀룰로오스 아세테이트부티레이트, 나이트로셀룰로오스, 그의 염 및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나인 것인 복합제제
(A) an inner core comprising an excipient,
A clopidogrel outer nucleus adjacent to the outer core of the inner core and comprising clopidogrel, an isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a first binding agent as pharmacologically active ingredients, and
A clopidogrel granule adjacent to the outside of the outer core, the clopidogrel granule comprising a second binder and a first protective agent comprising a first plasticizer and a moisture-
(B) an inner core comprising an excipient,
An aspirin outer nucleus adjacent to the outer core of the inner core and comprising aspirin or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a third binding agent as the pharmacologically active ingredient,
An aspirin granule adjacent to the outside of the outer core and comprising an enteric layer comprising an enteric coating agent and a second plasticizer,
(C) a capsule containing the clopidogrel granule and the aspirin granule
/ RTI >
Wherein the first binder, the second binder and the third binder are each independently selected from the group consisting of substituted or unsubstituted alkylcellulose or salts thereof, polyvinyl derivatives, polyalkylene glycols, polymethacrylic acid, and mixtures thereof,
Wherein each of the first plasticizer and the second plasticizer is independently selected from the group consisting of a glycol, an ester, an oil, a glycerin, a glycerin derivative,
The moisture-proof coating agent may be selected from the group consisting of methylcellulose, ethylcellulose, methylhydroxyethylcellulose, carboxymethylcellulose sodium, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose phthalate (HPMCP), ethylcellulose, hydroxyethylcellulose , Cellulose gum, cellulose acetate butyrate, nitrocellulose, a salt thereof, and a mixture thereof.
상기 클로피도그렐, 그의 이성질체 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염은 클로피도그렐 유리염기를 포함하는 것을 특징으로 하는 복합제제.
The method according to claim 1,
Wherein the clopidogrel, an isomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof comprises clopidogrel free base.
상기 속방보호층은 속방출물질을 추가로 포함하고,
상기 속방출물질은 붕해제, 발포제, 완충제 및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나인 것인 복합제제
The method according to claim 1,
Wherein the immediate-release layer further comprises a quick-release material,
Wherein the quick-release material is any one selected from the group consisting of a disintegrant, a foaming agent, a buffer, and a mixture thereof.
상기 클로피도그렐 외핵은 제 3 가소제를 추가로 포함하고, 상기 아스피린 외핵은 제 4 가소제를 추가로 포함하며,
상기 제 3 가소제 및 제 4가소제는 각각 독립적으로 글리콜, 에스테르, 오일, 글리세린, 글리세린유도체 및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 것인 복합제제.
The method according to claim 1,
Wherein the clopidogrel outer core further comprises a third plasticizer, wherein the aspirin outer core further comprises a fourth plasticizer,
Wherein the third plasticizer and the fourth plasticizer are each independently selected from the group consisting of a glycol, an ester, an oil, a glycerin, a glycerin derivative, and a mixture thereof.
상기 부형제는 구형 백당, 설탕, 전분, 미결정셀룰로오스, 락토오스, 칸나우바납, 만니톨, 주석산, 자일리톨 및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 것을 특징으로 하는 복합제제.
5. The method according to any one of claims 1 to 4,
Wherein the excipient is selected from the group consisting of spherical white sugar, sugar, starch, microcrystalline cellulose, lactose, cannauba lead, mannitol, tartaric acid, xylitol, and mixtures thereof.
상기 클로피도그렐의 약제학적으로 허용가능한 염은 클로피도그렐의 황산수소염, 레지네이트염, 캄실산염, 베실산염, 나파디실레이트일수화물염, 염산염 및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 것을 특징으로 하는 복합제제.
The method according to claim 1,
Wherein the pharmaceutically acceptable salt of clopidogrel is selected from the group consisting of clopidogrel hydrogen peroxide, resinate, camsylate, besylate, napadicylate monohydrate, hydrochloride and mixtures thereof.
상기 발포제는 탄산포함무기물 및 유기산을 포함하고,
상기 유기산은 구연산, 염산, 젖산, 인산, 프로피온산, 황산, 주석산, 푸마린산, 말산 및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 것인 복합제제
The method of claim 3,
Wherein the foaming agent comprises a carbonate-containing inorganic substance and an organic acid,
Wherein the organic acid is selected from the group consisting of citric acid, hydrochloric acid, lactic acid, phosphoric acid, propionic acid, sulfuric acid, tartaric acid, fumaric acid, malic acid,
상기 치환 또는 비치환된 알킬셀룰로오스 또는 그의 염은 메틸셀룰로오스, 에틸셀룰로오스, 히드록시에틸셀룰로오스, 메틸히드록시에틸셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 히드록시프로필메틸셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨 및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 것을 특징으로 하는 복합제제.
The method according to claim 1,
The substituted or unsubstituted alkylcellulose or a salt thereof may be a cellulose derivative such as methylcellulose, ethylcellulose, hydroxyethylcellulose, methylhydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, carboxymethylcellulose sodium and mixtures thereof ≪ / RTI >
상기 폴리비닐유도체는 폴리비닐피롤리돈, 폴리비닐알코올 및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 것을 특징으로 하는 복합제제.
The method according to claim 1,
Wherein the polyvinyl derivative is selected from the group consisting of polyvinyl pyrrolidone, polyvinyl alcohol, and mixtures thereof.
상기 폴리알킬렌글리콜은 폴리에틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜 및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 것을 특징으로 하는 복합제제.
The method according to claim 1,
Wherein the polyalkylene glycol is selected from the group consisting of polyethylene glycol, polypropylene glycol, and mixtures thereof.
상기 폴리메타크릴산은 부틸메타크릴산-(2-디메틸아미노에틸)메타크릴산-메틸메타크릴산 공중합체, 에틸아크릴산-메틸메타크릴산 공중합체, 에틸아크릴산-메틸메타크릴산-트리메틸아미노에틸메타크릴산 클로라이드 공중합체 및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 것을 특징으로 하는 복합제제.
The method according to claim 1,
The polymethacrylic acid may be selected from the group consisting of butyl methacrylate- (2-dimethylaminoethyl) methacrylate-methyl methacrylate copolymer, ethyl acrylate-methyl methacrylate copolymer, ethyl acrylate-methyl methacrylate- Hydroxypropylmethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose,
상기 글리콜은 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜 및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 것을 특징으로 하는 복합제제.
The method according to any one of claims 1 to 4,
Wherein the glycol is selected from the group consisting of propylene glycol, polyethylene glycol, and mixtures thereof.
상기 에스테르는 프탈산디에틸, 프탈산디부틸, 디부틸세바케이트, 트리에틸시트레이트, 아세틸트리에틸시트레이트, 아세틸트리부틸시트레이트, 트리아세틴 및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 것을 특징으로 하는 복합제제.
The method according to any one of claims 1 to 4,
Wherein the ester is selected from the group consisting of diethyl phthalate, dibutyl phthalate, dibutyl sebacate, triethyl citrate, acetyl triethyl citrate, acetyl tributyl citrate, triacetin, and mixtures thereof.
상기 장용성 코팅제는 쉘락, 히드록시프로필메틸셀룰로오스아세테이트숙시네이트, 히드록시프로필메틸셀룰로오스프탈레이트, 셀룰로오스아세테이트프탈레이트, 셀룰로오스아세테이트, 폴리비닐알콜프탈레이트, 메타크릴산-메틸메타크릴산 공중합체, 메틸아크릴산-메틸메타크릴산-메타크릴산 공중합체, 메타크릴산-에틸아크릴산 공중합체 및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 것을 특징으로 하는 복합제제.
The method according to claim 1,
The enteric coating agent is selected from the group consisting of shellac, hydroxypropylmethylcellulose acetate succinate, hydroxypropylmethylcellulose phthalate, cellulose acetate phthalate, cellulose acetate, polyvinyl alcohol phthalate, methacrylic acid-methylmethacrylic acid copolymer, Acrylic acid copolymers, acrylic acid-acrylic acid copolymers, acrylic acid-acrylic acid copolymers, and mixtures thereof.
상기 클로피도그렐 외핵, 아스피린 외핵, 속방보호층 또는 장용층에는 희석제, 활택제, 안정화제, 필름코팅제
및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 첨가제를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 복합제제.
The method according to claim 1,
The clopidogrel outer core, aspirin outer core, inner protective layer or enteric layer may contain diluent, lubricant, stabilizer, film coating
And mixtures thereof. ≪ RTI ID = 0.0 > 8. < / RTI >
상기 클로피도그렐 100 중량부에 대해 아스피린은 10 내지 1000 중량부인 것을 특징으로 하는 복합제제
The method according to claim 1,
Wherein the amount of aspirin is 10 to 1000 parts by weight based on 100 parts by weight of the clopidogrel.
상기 캡슐은 경질 캡슐인 것을 특징으로 하는 복합제제.The method according to claim 1,
Wherein the capsule is a hard capsule.
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20160141314A (en) | 2015-05-29 | 2016-12-08 | 한국유나이티드제약 주식회사 | Pharmaceutical combination preparation |
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Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2017037741A1 (en) * | 2015-09-02 | 2017-03-09 | Sun Pharmaceutical Industries Ltd | Compact solid dosage form of aspirin and clopidogrel |
| CN109069436A (en) * | 2016-03-16 | 2018-12-21 | 韩国联合制药株式会社 | Compound formulation containing clopidogrel and aspirin |
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Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100295345B1 (en) | 1996-02-19 | 2001-08-07 | 디. 꼬쉬 | New associations of active principles containing clopidogrel and an antithrombotic agent |
| KR20080016952A (en) * | 2005-06-13 | 2008-02-22 | 엘란 파마 인터내셔널 리미티드 | Nanoparticulate clopidogrel and aspirin combination formulations |
| KR20090091076A (en) * | 2008-02-22 | 2009-08-26 | 한올제약주식회사 | Combined formulation |
| KR20090114190A (en) * | 2008-04-29 | 2009-11-03 | 한올제약주식회사 | Controlled release complex composition comprising hmg-coa reductase inhibitors and angiotensin-ii-receptor blockers |
-
2013
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Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100295345B1 (en) | 1996-02-19 | 2001-08-07 | 디. 꼬쉬 | New associations of active principles containing clopidogrel and an antithrombotic agent |
| KR20080016952A (en) * | 2005-06-13 | 2008-02-22 | 엘란 파마 인터내셔널 리미티드 | Nanoparticulate clopidogrel and aspirin combination formulations |
| KR20090091076A (en) * | 2008-02-22 | 2009-08-26 | 한올제약주식회사 | Combined formulation |
| KR20090114190A (en) * | 2008-04-29 | 2009-11-03 | 한올제약주식회사 | Controlled release complex composition comprising hmg-coa reductase inhibitors and angiotensin-ii-receptor blockers |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20160141314A (en) | 2015-05-29 | 2016-12-08 | 한국유나이티드제약 주식회사 | Pharmaceutical combination preparation |
| KR20240146217A (en) | 2023-03-29 | 2024-10-08 | 한림대학교 산학협력단 | Combination formulation of clopidogrel and atorvastatin or rosuvastatin |
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