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KR101344004B1 - Process for decomposing and collecting residues from the manufacture of (meth)acrylic acid ester - Google Patents

Process for decomposing and collecting residues from the manufacture of (meth)acrylic acid ester Download PDF

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KR101344004B1
KR101344004B1 KR1020100032349A KR20100032349A KR101344004B1 KR 101344004 B1 KR101344004 B1 KR 101344004B1 KR 1020100032349 A KR1020100032349 A KR 1020100032349A KR 20100032349 A KR20100032349 A KR 20100032349A KR 101344004 B1 KR101344004 B1 KR 101344004B1
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KR
South Korea
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meth
acrylic acid
decomposition
acid ester
water
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Application number
KR1020100032349A
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Korean (ko)
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백세원
김현규
조동현
고준석
차경용
우동현
Original Assignee
주식회사 엘지화학
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Publication date
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Abstract

본 발명은 1) (메트)아크릴산 에스테르를 제조하는 공정으로부터 생성되는 부산물, 산 촉매 및 물을 분해 반응기에 도입하는 단계, 및 2) 상기 분해 반응기 내에서 상기 부산물을 (메트)아크릴산, 알코올 및 (메트)아크릴산 에스테르로 분해한 후, 이를 회수하는 단계를 포함하고, 상기 2) 단계의 부산물은 열교환기를 통하여 상기 2) 단계의 분해 반응기로 재순환되는 것을 특징으로 하는, (메트)아크릴산 에스테르 제조시 생성되는 부산물의 분해 및 회수방법을 제공한다. 본 발명에 따르면, 부산물의 순환에 따라 분해 반응기 내 고체 슬러리의 침적 문제를 효과적으로 해결할 수 있다.The present invention provides a process for preparing a (meth) acrylic acid ester by-product, acid catalyst and water in a decomposition reactor, and 2) the by-product in the decomposition reactor (meth) acrylic acid, alcohol and ( Decomposition with meth) acrylic acid ester, and then recovering it, wherein the by-product of step 2) is recycled to the decomposition reactor of step 2) through a heat exchanger, produced during (meth) acrylic acid ester production It provides a method of decomposition and recovery of by-products. According to the present invention, it is possible to effectively solve the problem of depositing the solid slurry in the decomposition reactor by the circulation of the by-product.

Description

(메트)아크릴산 에스테르 제조시 생성되는 부산물의 분해 및 회수방법{PROCESS FOR DECOMPOSING AND COLLECTING RESIDUES FROM THE MANUFACTURE OF (METH)ACRYLIC ACID ESTER}PROCESS FOR DECOMPOSING AND COLLECTING RESIDUES FROM THE MANUFACTURE OF (METH) ACRYLIC ACID ESTER}

본 발명은 (메트)아크릴산과 알코올의 에스테르 반응을 통해 (메트)아크릴산 에스테르를 제조하는 공정에서 생성되는 부산물을 분해하여 (메트)아크릴산, 알코올 및 (메트)아크릴산 에스테르를 회수하는 방법에 관한 것이다.The present invention relates to a method for recovering (meth) acrylic acid, alcohols and (meth) acrylic acid esters by decomposing by-products produced in the process of preparing (meth) acrylic acid esters through ester reaction of (meth) acrylic acid with alcohols.

(메트)아크릴산 에스테르는 아크릴산과 알코올의 에스테르화 반응에 의해 제조된다. 에스테르 반응의 촉매로는 무기산, 유기산, 고체산 등이 사용된다. 황산과 같은 무기산을 쓰는 공정은 장비의 부식문제를 수반하기 때문에 생성물의 정제 전에 촉매분리가 필요하다. 촉매의 분리에는 수산화나트륨과 같은 대응 염기를 가하는 중화 반응공정을 사용한다. 이와 같은 무기산 촉매 분리처리의 공정적, 환경적 부담 때문에 분리가 용이한 유기산 또는 고체산의 공정적용이 바람직하다. 고체산의 경우 반응시 촉매의 비활성화(기계적, 열적, 화학적) 경향이 수반되므로 촉매의 교체 또는 보충이 필요하며 상대적으로 까다로운 고체 분리공정이 필요하다. 유기산의 경우 일반적으로 황산과 같은 무기산에 비해 부식성이 높지 않으며, 비점 차이와 같은 물리적 성질을 이용한 분리가 가능하므로 촉매의 재순환이 비교적 용이하다는 장점을 가진다.(Meth) acrylic acid esters are prepared by esterification of acrylic acid with alcohols. As the catalyst for the ester reaction, inorganic acids, organic acids, solid acids and the like are used. Processes using inorganic acids, such as sulfuric acid, require corrosion of the equipment and require catalytic separation before purification of the product. Separation of the catalyst uses a neutralization step of adding a corresponding base such as sodium hydroxide. Due to the process and environmental burden of the inorganic acid catalyst separation treatment, it is preferable to apply the organic acid or solid acid which is easily separated. Solid acids require catalyst deactivation (mechanical, thermal, chemical) tendency during the reaction, requiring replacement or replenishment of the catalyst and a relatively difficult solid separation process. In general, organic acids are not highly corrosive than inorganic acids such as sulfuric acid, and have the advantage of relatively easy recycling of the catalyst since separation using physical properties such as boiling points is possible.

대부분의 아크릴산 에스테르 공정에서는 에스테르 반응에 의한 유효한 생성물 외에 마이클 첨가반응(Michael addition)과 같은 부반응들에 의한 여러 가지 무거운 부산물(Michael adducts)들이 생성된다. 부틸 아크릴레이트(Butyl acrylate) 공정을 예로 들면 부틸 b-부톡시 프로피오네이트(Butyl b-butoxy propionate, BPB), b-부톡시프로피온산(b-Butoxypropionic acid, BPA), n-부틸 디아크릴레이트(n-butyl diacrylate, BDA)가 이와 같은 대표적인 부산물이다. 이후로 이들 부산물을 통칭 마이클 부가물(Michael adducts)이라 한다. 에스테르 반응 조건의 최적화로 상기의 부반응을 최소화 할 수는 있으나 거의 모든 공정에서 이들 부산물의 생성은 피할 수 없다. 이에 선행 기술들은 이들 부산물의 효과적인 분해 및 회수 방법들을 제시하고 있다.In most acrylic ester processes, in addition to the effective product of the ester reaction, various heavy adducts are produced by side reactions such as Michael addition. Examples of the butyl acrylate process include butyl b-butoxy propionate (BPB), b-butoxypropionic acid (BPA), and n-butyl diacrylate ( n-butyl diacrylate (BDA) is such a by-product. These by-products are hereinafter referred to as Michael adducts. Optimization of the ester reaction conditions can minimize these side reactions, but the production of these by-products is inevitable in almost all processes. The prior art thus suggests effective methods of decomposition and recovery of these by-products.

이들 회수방법의 성공적인 현장 적용을 위해서는 촉매의 가격 경제성, 장치의 부식문제, 최종 처리 후 폐기 흐름의 처리와 같은 문제점들을 고려해야 한다.Successful field applications for these recovery methods should take into account such issues as cost-effectiveness of catalysts, problems with equipment corrosion and disposal of waste streams after final treatment.

일본 특허 JP 1993-025086은 마이클 부가물(Michael adducts)을 황산을 촉매로 과량의 물을 첨가하여 분해하는 방법을 제안하였다. 그러나, 전환율이 30% 정도로 낮은 회수율을 보이며 과량의 물을 사용하므로 동일 반응에 대하여 에너지 소모가 많은 단점을 가진다.Japanese Patent JP 1993-025086 proposed a method for decomposing Michael adducts by adding excess water with sulfuric acid as a catalyst. However, since the conversion rate shows a low recovery rate of about 30% and an excessive amount of water is used, energy consumption is high for the same reaction.

미국 특허 US 5,734,075(1998)은 에스테르 공정 부산물에 아크릴산 증류공정 부산물 흐름을 첨가하여 촉매 없이 열분해 하는 공정을 제안하였다. 에스테르 공정 부산물에 아크릴산 다이머(Dimer) 또는 올리고머(oligomer) 흐름을 첨가하여 잔류물(residue) 흐름의 유동성을 확보하고, 촉매를 사용하지 않음으로 파울링(fouling) 현상을 감소시킬 수 있다고 하였다. 그러나, 이 기술은 촉매를 사용하지 않음으로 촉매를 사용한 공정과 비교해 볼 때 크랙킹(cracking) 반응성이 상대적으로 낮으며 높은 전환율을 얻기 위해서는 상당히 높은 온도(218℃에서 전환율 80%)가 요구되어 경제적으로 유리하다고 볼 수 없다.US Pat. No. 5,734,075 (1998) proposed a process for pyrolysis without a catalyst by adding an acrylic acid distillation byproduct stream to an ester process byproduct. The addition of acrylic dimer or oligomer streams to the ester process by-products ensures fluidity of the residue streams and reduces fouling by not using a catalyst. However, this technique does not use a catalyst, so the cracking reactivity is relatively low compared to a process using a catalyst, and a high conversion rate (80% conversion at 218 ° C.) is economically required to obtain a high conversion rate. It can not be advantageous.

미국 특허 US 5,910,603(1999)에서는 무기산 또는 유기산(특히, pTSA)을 사용한 아크릴산 에스테르 공정에서 발생하는 마이클 부가물(Michael adducts)의 촉매 분해방법에 대하여 기술하고 있다. 이 기술은 pTSA 촉매 사용시 150℃에서 250℃ 사이의 온도 구간에서 80% 정도의 전환율을 보이고 있으나 역시 높은 온도가 필요하며, 크랙킹(cracking) 반응 후 잔류물(residue) 흐름에서의 심각한 파울링(fouling) 문제와 촉매 성분의 침출로 인한 공정 적용 문제가 해결되지 못했다.US Pat. No. 5,910,603 (1999) describes a process for the catalytic decomposition of Michael adducts from acrylic ester processes using inorganic or organic acids (particularly pTSA). This technique shows about 80% conversion in the temperature range between 150 ° C and 250 ° C when using pTSA catalysts, but also requires high temperatures and severe fouling in the residue flow after the cracking reaction. ) And process application problems due to leaching of catalyst components have not been solved.

미국 특허 US 6,617,470(2003)은 종래기술의 파울링(fouling) 및 고체 침출 문제를 해결하기 위해 크랙킹(cracking) 공정에 사용되는 촉매를 pTSA보다 긴 체인을 가지는 알킬벤젠술폰산(alkylbenzenesulfonic acid)을 사용하였다. 이는 크랙킹(cracking) 공정에 pTSA를 사용하지 않음으로 폐오일의 유동성을 보장할 수는 있으나 상대적으로 값이 비싸며, 반응성이 낮은 롱-체인 알킬벤젠술폰산(long-chain alkylbenzenesulfonic acid) 촉매를 크랙킹(cracking) 공정에 따로 첨가 사용하거나, 이를 직접 에스테르 반응 촉매로 사용해야 한다는 단점을 가진다.US Pat. No. 6,617,470 (2003) uses alkylbenzenesulfonic acid having a chain longer than pTSA as the catalyst used in the cracking process to solve the conventional fouling and solid leaching problems. . This does not use pTSA in the cracking process to ensure the fluidity of the waste oil, but it is relatively expensive and cracks the low-reactivity long-chain alkylbenzenesulfonic acid catalyst. ) Has the disadvantage that it should be added separately to the process or used directly as an ester reaction catalyst.

따라서, 당 기술분야에서는 상기 크랙킹 반응 후 잔류물 흐름에서의 파울링 문제, 촉매 성분의 침출 등의 문제를 해결하기 위한 연구가 필요한 실정이다.Therefore, there is a need in the art for research to solve problems such as fouling in the residue stream and leaching of catalyst components after the cracking reaction.

본 발명은 (메트)아크릴산 에스테르를 제조하는 공정에서 생성되는 부산물을 분해하여 (메트)아크릴산, 알코올 및 (메트)아크릴산 에스테르를 회수하는 방법에 있어서, 분해 반응기 내 고체 슬러리의 침적 문제 등을 효과적으로 해결할 수 있는 방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.The present invention is a method for recovering (meth) acrylic acid, alcohol and (meth) acrylic acid ester by decomposing by-products generated in the process of preparing (meth) acrylic acid ester, which effectively solves the problem of depositing solid slurry in a decomposition reactor. It aims to provide a way to.

본 발명은,According to the present invention,

1) (메트)아크릴산 에스테르를 제조하는 공정으로부터 생성되는 부산물, 산 촉매 및 물을 분해 반응기에 도입하는 단계, 및1) introducing by-products, acid catalysts and water resulting from the process for preparing (meth) acrylic acid esters into the cracking reactor, and

2) 상기 분해 반응기 내에서 상기 부산물을 (메트)아크릴산, 알코올 및 (메트)아크릴산 에스테르로 분해한 후, 이를 회수하는 단계를 포함하고,2) decomposing the by-product into (meth) acrylic acid, alcohol and (meth) acrylic acid ester in the decomposition reactor, and then recovering it;

상기 2) 단계의 부산물은 열교환기를 통하여 상기 2) 단계의 분해 반응기로 재순환되며 일부는 최종 폐기물로 방출되는 것을 특징으로 하는,The by-product of step 2) is recycled to the decomposition reactor of step 2) through a heat exchanger, and part of it is discharged as final waste,

(메트)아크릴산 에스테르 제조시 생성되는 부산물의 분해 및 회수방법을 제공한다.Provided are methods for decomposing and recovering by-products produced in preparing (meth) acrylic acid esters.

본 발명에 따른 (메트)아크릴산 에스테르 제조시 생성되는 부산물의 분해 및 회수방법은 분해반응 중 생성되는 고체 침적물에 의한 반응기 내 파울링(fouling)을 효과적으로 억제할 수 있고, 부가적으로 교반을 위한 별도의 기계적 장치가 없기 때문에 기계적 교반 장비 운용에 따른 전기에너지를 줄일 수 있으며, 운용 및 유지보수가 쉽다는 장점이 있다.Decomposition and recovery of by-products produced during the production of (meth) acrylic acid esters according to the present invention can effectively suppress fouling in the reactor due to solid deposits generated during the decomposition reaction, and additionally for stirring Since there is no mechanical device of the electric energy due to the operation of mechanical stirring equipment can be reduced, there is an advantage that it is easy to operate and maintain.

도 1 및 도 2는 각각 본 발명의 일 실시예에 따른 (메트)아크릴산 에스테르 제조시 생성되는 부산물의 분해 및 회수장치를 나타낸 도이다.
<도면의 주요 부분에 대한 부호의 설명>
A: 분해 반응기
B: 회수 칼럼
C: 열교환기
D: 응축기
E: 층 분리기(decantor)
1, 1´ 부산물 공급라인
2: 보충수 공급라인
3: 잔류물 배출라인
4: 부산물 재순환라인
5: 물층 재순환라인
6: 기상 분해물 라인
7: 액상 분해물 라인
8: 분해물 배출라인
9: 부산물 재순환라인
1 and 2 are diagrams showing a decomposition and recovery apparatus of by-products generated when (meth) acrylic acid esters are prepared according to an embodiment of the present invention, respectively.
Description of the Related Art
A: decomposition reactor
B: recovery column
C: heat exchanger
D: condenser
E: decantor
1, 1´ by-product supply line
2: make-up water supply line
3: residue discharge line
4: By-product Recirculation Line
5: water layer recirculation line
6: vapor decomposition product line
7: liquid lysate line
8: Decomposition Line
9: By-product Recirculation Line

이하, 본 발명을 보다 상세히 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail.

본 발명에 따른 (메트)아크릴산 에스테르 제조시 생성되는 부산물의 분해 및 회수방법은, 1) (메트)아크릴산 에스테르를 제조하는 공정으로부터 생성되는 부산물, 산 촉매 및 물을 분해 반응기에 도입하는 단계, 및 2) 상기 분해 반응기 내에서 상기 부산물을 (메트)아크릴산, 알코올 및 (메트)아크릴산 에스테르로 분해한 후, 이를 회수하는 단계를 포함하고, 상기 2) 단계의 부산물은 열교환기를 통하여 상기 2) 단계의 분해 반응기로 재순환되고 일부는 최종 폐기물로 방출되는 것을 특징으로 한다.Decomposition and recovery of by-products produced in the preparation of (meth) acrylic acid ester according to the present invention comprises the steps of: 1) introducing by-products, acid catalysts and water generated from the process for producing (meth) acrylic acid esters into a decomposition reactor, and 2) decomposing the byproduct into (meth) acrylic acid, alcohol and (meth) acrylic acid ester in the decomposition reactor, and then recovering the byproduct, wherein the byproduct of step 2) is obtained through the heat exchanger. It is characterized in that it is recycled to the cracking reactor and partly discharged to the final waste.

본 발명에 있어서, 분해 반응기로 도입되는 마이클 부가물(Michael adducts)들은 산 촉매 상에서 (메트)아크릴산, 알코올 및 (메트)아크릴산 에스테르로 분해되어 회수된다. 상기 마이클 부가물(Michael adducts)의 분해를 위해서는 열 에너지를 필요로 하고, 상기 열 에너지는 분해 반응기 하단에 구비되는 열교환기를 통해 공급될 수 있다. 상기 마이클 부가물은 상기 열교환기를 통해 공급된 열 에너지와 함께 산 촉매 분해작용에 의해 모노머로 회수된다.In the present invention, Michael adducts introduced into the cracking reactor are decomposed and recovered with (meth) acrylic acid, alcohol and (meth) acrylic acid ester on an acid catalyst. Thermal energy is required for decomposition of the Michael adducts, and the thermal energy may be supplied through a heat exchanger provided at the bottom of the decomposition reactor. The Michael adduct is recovered as a monomer by acid catalytic cracking with the heat energy supplied through the heat exchanger.

상기 열교환기는 열사이펀(thermosyphone) 형태의 다중관 다발형 열교환기를 이용할 수 있다. 상기 열교환기 내에서는 과량의 에너지가 공급되어 내부 용액이 끓는 리보일러(reboiler) 형태로 운전되는 것이 바람직하다. The heat exchanger may use a multi-tube bundle heat exchanger in the form of a thermosiphon. In the heat exchanger, it is preferable that an excessive amount of energy is supplied to operate the internal solution in the form of a boiling boiler.

상기 열교환기 하부로 상기 부산물 및 물이 도입되고, 상기 부산물 및 물은 스팀(steam)과 같은 외부 열원에 의해 일부가 기상 형태의 물질로 전환되어 상기 분해 반응기 하단으로 재순환될 수 있다. 상기 재순환 물질은 분해 반응조의 하단, 즉 분해 반응기 내 액상층에 도입됨으로써, 분해 반응기 내에 격한 와류를 형성시켜 혼합 효과를 기대할 수 있으며, 고체 슬러리의 침적을 막을 수 있다. 즉, 본 발명에 따르면, 교반을 위한 별도의 기계적 장치가 없어도 분해 반응기 내에서 교반의 효과를 얻을 수 있으므로, 기계적 교반 장비 운용에 따른 전기에너지를 줄일 수 있으며, 운용 및 유지보수가 쉽다는 장점이 있다.The by-products and water are introduced into the lower part of the heat exchanger, and the by-products and water may be partially recycled to a gaseous form by an external heat source such as steam and recycled to the bottom of the decomposition reactor. The recycle material is introduced into the lower end of the decomposition reaction tank, that is, the liquid phase in the decomposition reactor, thereby forming a strong vortex in the decomposition reactor can be expected a mixing effect, it is possible to prevent the deposition of the solid slurry. That is, according to the present invention, it is possible to obtain the effect of stirring in the decomposition reactor even without a separate mechanical device for stirring, it is possible to reduce the electrical energy according to the operation of mechanical stirring equipment, it is easy to operate and maintain have.

상기 열교환기 내에서 기상 형태로 전환된 물질은 물-알코올, 물-알코올-(메트)아크릴산 에스테르 또는 알코올-메트아크릴산 에스테르의 공비 혼합물이거나 물-알코올-(메트)아크릴산-(메트)아크릴산 에스테르의 공비 혼합물일 수 있고, 이러한 기상의 공비 혼합물은 분해 반응기를 거쳐 응축기에서 응축된 후, 층 분리기에서 (메트)아크릴산, 알코올 및 (메트)아크릴산 에스테르를 포함하는 유기물층과 물층으로 분리될 수 있다. The material converted into gaseous form in the heat exchanger is an azeotropic mixture of water-alcohol, water-alcohol- (meth) acrylic acid ester or alcohol-methacrylic acid ester or of water-alcohol- (meth) acrylic acid- (meth) acrylic acid ester. It may be an azeotrope, which can be condensed in a condenser via a decomposition reactor and then separated into a water layer and an organic layer comprising (meth) acrylic acid, alcohol and (meth) acrylic acid ester in a layer separator.

상기 층 분리기에서 회수되는 유기물층은 (메트)아크릴산 에스테르 제조공정의 반응기 또는 생성물 회수 칼럼으로 재순환될 수 있다. 또한, 상기 층 분리기에서 회수되는 물층은 열교환기로 재순환되어 열교환기 내에서 부산물과 다시 반응 및 공비할 수 있다. 이 때, 일부 손실되거나 축적되는 물은 열교환기에 별도로 설치되는 라인을 통하여 보충 또는 제거할 수 있다.The organic layer recovered in the layer separator may be recycled to the reactor or product recovery column of the (meth) acrylic acid ester production process. In addition, the water layer recovered in the layer separator may be recycled to the heat exchanger and reacted and azeotropic again with by-products in the heat exchanger. At this time, some lost or accumulated water may be replenished or removed through a line installed separately in the heat exchanger.

상기 재순환되는 부산물 중 더 이상 분해되지 않는 잔류물은 별도의 라인을 통하여 배출되어 폐기 처리될 수 있다.Residue that is no longer decomposed in the recycled by-products may be discharged through a separate line for disposal.

본 발명에 있어서, 상기 분해 반응기 내의 압력은 진공 내지 상압인 것이 바람직하다. 즉, 상기 분해 반응기는 상압 이하의 압력 조건 하에서 운전될 수 있다. 또한, 상기 분해 반응기 내의 온도는 80 ~ 200℃인 것이 바람직하고, 100 ~ 150℃인 것이 보다 바람직하나, 이에만 한정되는 것은 아니다.In the present invention, the pressure in the decomposition reactor is preferably vacuum to atmospheric pressure. That is, the decomposition reactor may be operated under pressure conditions of normal pressure or less. In addition, the temperature in the decomposition reactor is preferably 80 to 200 ° C, more preferably 100 to 150 ° C, but is not limited thereto.

본 발명에 있어서, 상기 산 촉매는 당 기술분야에 알려진 것을 이용할 수 있다. 보다 구체적으로는 황산, 인산 및 질산 중에서 선택되는 1종 이상의 무기산; 메탄술폰산 및 파라톨루엔술폰산(pTSA) 및 벤젠술폰산 중에서 선택되는 1종 이상의 유기산; 및 제올라이트 및 고분자 레진 촉매 중에서 선택되는 1종 이상의 고체산으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 1종 이상을 포함할 수 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.In the present invention, the acid catalyst may be one known in the art. More specifically, at least one inorganic acid selected from sulfuric acid, phosphoric acid and nitric acid; At least one organic acid selected from methanesulfonic acid and paratoluenesulfonic acid (pTSA) and benzenesulfonic acid; And it may include one or more selected from the group consisting of at least one solid acid selected from zeolite and polymer resin catalyst, but is not limited thereto.

또한, 상기 산 촉매의 함량은 함량은 상기 부산물, 산 촉매 및 물의 총중량을 기준으로 1 ~ 20 중량%인 것이 바람직하다.In addition, the content of the acid catalyst is preferably 1 to 20% by weight based on the total weight of the by-products, acid catalyst and water.

이하, 본 발명의 구성 및 작용을 첨부한 도면을 통해 보다 상세히 설명하고자 한다.Hereinafter, the configuration and operation of the present invention will be described in more detail with reference to the accompanying drawings.

도 1 및 2는 (메트)아크릴산 에스테르 제조시 생성되는 부산물의 분해장치를 나타낸 것이다.1 and 2 show the decomposition of the by-products produced during the production of (meth) acrylic acid ester.

도 2는 분해 반응기(A)에 연결된 회수 칼럼(B)이 존재하는 것을 제외하곤도 1과 동일하다. 따라서, 도 2를 통해 상세한 작용을 설명하기로 한다.FIG. 2 is identical to FIG. 1 except that there is a recovery column B connected to the decomposition reactor A. Therefore, a detailed operation will be described with reference to FIG. 2.

(메트)아크릴산 에스테르 제조공정에서 생성되는 부산물 및 무거운 폐기 흐름(Heavy waste oil)은 산 촉매와 함께 부산물 공급라인(1 또는 1´을 통해 분해 반응기(A)로 도입된다. 상기 부산물 공급라인(1 또는 1´의 무거운 폐기 흐름은 미반응 (메트)아크릴산과 알코올, (메트)아크릴산 에스테르 생성물, 및 다량의 마이클 부가물로 이루어진 부산물을 포함한다. By-products and heavy waste oils produced in the (meth) acrylic acid ester production process are introduced into the cracking reactor (A) via the by-product feed line (1 or 1 ') together with the acid catalyst. Or 1 ′ heavy waste streams include by-products of unreacted (meth) acrylic acid and alcohols, (meth) acrylic acid ester products, and large amounts of Michael adducts.

부틸 아크릴레이트(Butyl acrylate) 제조시 발생하는 무거운 폐기 흐름을 예로 들면, 대표적인 마이클 부가물로 부틸 b-부톡시 프로피오네이트(Butyl b-butoxy propionate, BPB), b-부톡시프로피온산(b-Butoxypropionic acid, BPA), n-부틸 디아크릴레이트(n-butyl diacrylate, BDA)가 생성된다. 상기 분해 반응기(A)에 도입되는 부산물 등의 조성은 공정별로 차이가 있을 수 있지만, 대략 부탄올(0 ~ 5%), 아크릴산(0 ~ 10%), 부틸아크릴레이트(0 ~ 15%), BPB(0 ~ 40%), BDA(0 ~ 20%) 및 BPA(0 ~ 5%) 범위이다.For example, heavy waste streams generated in the production of butyl acrylate include, for example, butyl b-butoxy propionate (BPB), b-butoxypropionic acid as representative Michael adducts. acid, BPA) and n-butyl diacrylate (BDA). The composition of the by-products and the like introduced into the decomposition reactor (A) may vary by process, but is approximately butanol (0 to 5%), acrylic acid (0 to 10%), butyl acrylate (0 to 15%), BPB (0-40%), BDA (0-20%) and BPA (0-5%).

상기 분해 반응기(A)에서는 마이클 부가물이 산 촉매 상에서 알코올과 (메트)아크릴산, (메트)아크릴산에스테르로 분해되어 회수된다. 마이클 부가물의 분해를 위해서는 필요로 하는 열 에너지는 상기 분해 반응기(A) 하단에 구비된 열교환기(C)를 통해 공급된다.In the decomposition reactor (A), the Michael adduct is decomposed and recovered with alcohol, (meth) acrylic acid and (meth) acrylic acid ester on an acid catalyst. The thermal energy required for the decomposition of the Michael adduct is supplied through a heat exchanger (C) provided at the bottom of the decomposition reactor (A).

상기 열교환기(C)는 하부로부터 부산물 재순환라인(4)에서 유입되는 부산물과 함께 보충수 공급라인(2) 및 물층 재순환라인(5)에서 유입되는 물을 공급받는다. 즉, 부산물과 소량의 물이 열교환기(C) 하부로 도입되며, 열교환기(C)에서는 외부 열원(steam)을 공급받아 일부가 기상 형태로 전환되어, 다시 분해 반응기(A)로 도입된다. 분해 반응기(A)로 다시 도입되는 부산물 재순환 라인(9)은 분해 반응기(A)의 액상 레벨(Liquid level) 하단으로 연결되는 것이 바람직하다. 그렇게 함으로써 분해 반응기(A) 내에 격한 와류를 형성시켜 혼합 효과를 기대할 수 있으며 일부 발생 가능한 고체 슬러리의 침적을 막을 수 있다.The heat exchanger (C) is supplied with the water flowing in the replenishment water supply line (2) and the water bed recirculation line (5) together with the by-product flowing in the by-product recycle line (4) from the bottom. That is, by-products and a small amount of water are introduced into the lower part of the heat exchanger (C), the heat exchanger (C) is supplied with an external heat source (steam) is converted into a gaseous form, and then introduced into the decomposition reactor (A). The by-product recycle line 9 which is introduced back into the cracking reactor A is preferably connected to the lower end of the liquid level of the cracking reactor A. By doing so, a vigorous vortex can be formed in the decomposition reactor (A) to achieve a mixing effect and to prevent the deposition of some possible solid slurry.

상기 열교환기(C) 내에서 기상으로 전환된 물질은 물-알코올-(메트)아크릴산-(메트)아크릴산 에스테르간의 공비 혼합물이 되도록 한다. 이렇게 형성된 기상의 공비물은 분해 반응기(A)와 회수 칼럼(B)를 거쳐 응축기(D)에서 응축된 후 층 분리기(E)에서 물층과 유기물층(알코올, (메트)아크릴산 및 (메트)아크릴산 에스테르)로 분리된다. 회수 칼럼(B)은 마이클 부가물이 상부로 손실되지 않도록 하는 역할을 한다. 층 분리기(E)에서 회수되는 분해물 배출라인(8)은 (메트)아크릴산 제조공정의 반응기 전단이나 생성물 회수 칼럼으로 재순환된다. 층 분리기(E)에서 회수되는 물층은 물층 재순환라인(5)을 통해 열교환기(C)로 재순환되어 부산물과 다시 반응/공비하도록 한다. 이 때, 일부 손실되거나 축적되는 물층은 보충수 공급라인(2)을 통해 보충/제거된다.The material converted to gas phase in the heat exchanger (C) is such that it is an azeotropic mixture between water-alcohol- (meth) acrylic acid- (meth) acrylic acid ester. The gaseous azeotrope thus formed is condensed in the condenser (D) via the decomposition reactor (A) and the recovery column (B), and then the water layer and the organic layer (alcohol, (meth) acrylic acid and (meth) acrylic acid ester) in the layer separator (E). Separated by). Recovery column (B) serves to ensure that Michael adducts are not lost to the top. The digest product discharge line 8 recovered in the bed separator E is recycled to the front end of the reactor or product recovery column of the (meth) acrylic acid production process. The water layer recovered in the bed separator (E) is recycled to the heat exchanger (C) through the water bed recycle line (5) to react / azeotropic again with the byproduct. At this time, some of the lost or accumulated water layer is replenished / removed through the replenishment water supply line (2).

분해 반응기(A)에서 분해되고 더 이상 분해되지 않는 잔류물은 잔류물 배출라인(3)을 통해 최종 폐기 흐름 처리된다.Residue which is decomposed and no longer decomposed in the cracking reactor A is subjected to the final waste stream through the residue discharge line 3.

Claims (13)

1) (메트)아크릴산 에스테르를 제조하는 공정으로부터 생성되는 부산물, 산 촉매 및 물을 분해 반응기에 도입하는 단계, 및
2) 상기 분해 반응기 내에서 상기 부산물을 (메트)아크릴산, 알코올 및 (메트)아크릴산 에스테르로 분해한 후, 이를 회수하는 단계를 포함하고,
상기 2) 단계의 부산물은 열교환기의 하부로 도입되어 외부 열원에 의해 기상 형태의 물질로 전환되어 상기 2) 단계의 분해 반응기의 하단으로 재순환되며, 일부는 최종 폐기물로 방출되는 것을 특징으로 하는,
(메트)아크릴산 에스테르 제조시 생성되는 부산물의 분해 및 회수방법.
1) introducing by-products, acid catalysts and water resulting from the process for preparing (meth) acrylic acid esters into the cracking reactor, and
2) decomposing the by-product into (meth) acrylic acid, alcohol and (meth) acrylic acid ester in the decomposition reactor, and then recovering it;
The by-product of step 2) is introduced into the bottom of the heat exchanger is converted to a gaseous form of the material by an external heat source is recycled to the bottom of the decomposition reactor of step 2), characterized in that part is discharged to the final waste,
Decomposition and recovery of by-products produced in the preparation of (meth) acrylic acid esters.
청구항 1에 있어서, 상기 열교환기는 열사이펀(thermosyphone) 형태의 다중관 다발형 열교환기인 것을 특징으로 하는, (메트)아크릴산 에스테르 제조시 생성되는 부산물의 분해 및 회수방법.The method according to claim 1, wherein the heat exchanger is a thermosiphon (thermosyphone) multi-tube bundle type heat exchanger, characterized in that the decomposition and recovery of by-products produced during the production of (meth) acrylic acid ester. 삭제delete 청구항 1에 있어서, 상기 기상 형태의 물질은 물-알코올, 물-알코올-(메트)아크릴산 에스테르 또는 알코올-메트아크릴산 에스테르의 공비 혼합물이거나 물-알코올-(메트)아크릴산-(메트)아크릴산 에스테르의 공비 혼합물인 것을 특징으로 하는, (메트)아크릴산 에스테르 제조시 생성되는 부산물의 분해 및 회수방법.The azeotropic material according to claim 1, wherein the gaseous form is an azeotropic mixture of water-alcohol, water-alcohol- (meth) acrylic acid ester or alcohol-methacrylic acid ester or an azeotrope of water-alcohol- (meth) acrylic acid- (meth) acrylic acid ester Method for decomposition and recovery of by-products produced during the production of (meth) acrylic acid ester, characterized in that the mixture. 청구항 1에 있어서, 상기 2) 단계에서 분해된 (메트)아크릴산, 알코올 및 (메트)아크릴산 에스테르는 기상 물질이고, 상기 (메트)아크릴산, 알코올 및 (메트)아크릴산 에스테르는 물과 함께 응축기 및 층 분리기를 통하여 회수되는 것을 특징으로 하는, (메트)아크릴산 에스테르 제조시 생성되는 부산물의 분해 및 회수방법.The method of claim 1, wherein the (meth) acrylic acid, alcohol and (meth) acrylic acid ester decomposed in step 2) are gaseous substances, and the (meth) acrylic acid, alcohol and (meth) acrylic acid ester together with water condenser and layer separator. Method for decomposition and recovery of by-products produced during the production of (meth) acrylic acid ester, characterized in that recovered through. 청구항 5에 있어서, 상기 층 분리기에서 (메트)아크릴산, 알코올 및 (메트)아크릴산 에스테르를 포함하는 유기물층과 물층으로 분리되는 것을 특징으로 하는 것을 특징으로 하는, (메트)아크릴산 에스테르 제조시 생성되는 부산물의 분해 및 회수방법.The by-product of the production of (meth) acrylic acid esters according to claim 5, characterized in that the layer separator is separated into an organic material layer and a water layer including (meth) acrylic acid, alcohol and (meth) acrylic acid ester. Decomposition and Recovery Method. 청구항 6에 있어서, 상기 유기물 층은 (메트)아크릴산 에스테르 제조공정의 반응기 또는 생성물 회수 칼럼으로 재순환되는 것을 특징으로 하는, (메트)아크릴산 에스테르 제조시 생성되는 부산물의 분해 및 회수방법.The method of claim 6, wherein the organic layer is recycled to a reactor or a product recovery column of the (meth) acrylic acid ester production process. 청구항 6에 있어서, 상기 물 층은 상기 열교환기로 재순환되는 것을 특징으로 하는, (메트)아크릴산 에스테르 제조시 생성되는 부산물의 분해 및 회수방법.The method of claim 6, wherein the water layer is recycled to the heat exchanger, characterized in that the decomposition and recovery of by-products generated during the production of (meth) acrylic acid ester. 청구항 1에 있어서, 상기 재순환되는 부산물 중 분해되지 않는 잔류물은 별도의 라인으로 배출되어 폐기 처리되는 것을 특징으로 하는, (메트)아크릴산 에스테르 제조시 생성되는 부산물의 분해 및 회수방법.The method of claim 1, wherein the residues that are not decomposed in the recycled by-products are discharged in a separate line and disposed of. 청구항 1에 있어서, 상기 분해 반응기 내의 압력은 진공 내지 상압이고, 온도는 80 ~ 200℃인 것을 특징으로 하는, (메트)아크릴산 에스테르 제조시 생성되는 부산물의 분해 및 회수방법.The method of claim 1, wherein the pressure in the decomposition reactor is a vacuum to atmospheric pressure, the temperature is 80 ~ 200 ℃, characterized in that the decomposition and recovery of by-products produced during the production of (meth) acrylic acid ester. 청구항 1에 있어서, 상기 1) 단계의 산 촉매는 황산, 인산 및 질산 중에서 선택되는 1종 이상의 무기산; 메탄술폰산 및 파라톨루엔술폰산(pTSA) 및 벤젠술폰산 중에서 선택되는 1종 이상의 유기산; 및 제올라이트 및 고분자 레진 촉매 중에서 선택되는 1종 이상의 고체산으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 1종 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 (메트)아크릴산 에스테르 제조시 생성되는 부산물의 분해 및 회수방법.The method according to claim 1, wherein the acid catalyst of step 1) is at least one inorganic acid selected from sulfuric acid, phosphoric acid and nitric acid; At least one organic acid selected from methanesulfonic acid and paratoluenesulfonic acid (pTSA) and benzenesulfonic acid; And at least one selected from the group consisting of at least one solid acid selected from a zeolite and a polymer resin catalyst. 청구항 1에 있어서, 상기 1) 단계의 산 촉매의 함량은 상기 부산물, 산 촉매 및 물의 총 중량을 기준으로 1 ~ 20 중량%인 것을 특징으로 하는 (메트)아크릴산 에스테르 제조시 생성되는 부산물의 분해 및 회수방법.The method of claim 1, wherein the content of the acid catalyst of step 1) is 1 to 20% by weight based on the total weight of the by-products, acid catalysts and water decomposition of by-products produced during the production of (meth) acrylic acid ester and Recovery method. (메트)아크릴산 에스테르 제조시 생성되는 부산물의 분해 및 회수장치에 있어서,
(메트)아크릴산 에스테르 제조공정에서 생성되는 부산물 및 무거운 폐기 흐름(Heavy waste oil)이 분해 반응기에 도입되고,
상기 분해 반응기 하단에 열교환기가 구비되고, 상기 열교환기 하부로 상기 부산물 및 물이 도입되고,
상기 부산물 및 물은 외부 열원에 의해 기상 형태의 물질로 전환되어 상기 분해 반응기 하단으로 도입되고,
상기 기상 형태의 물질은 분해 반응기와 회수 칼럼을 거쳐 응축기에서 응축된 후 층 분리기에서 물층과 유기물층으로 분리되고,
상기 층 분리기에서 회수되는 분해물 배출라인은 (메트)아크릴산 제조공정의 반응기 전단이나 생성물 회수 칼럼으로 재순환되고,
상기 층 분리기에서 회수되는 물층은 상기 열교환기로 재순환되어, 상기 부산물과 물이 공비를 이루어 상기 기상 형태의 물질로 전환되고,
상기 분해 반응기에서 더 이상 분해되지 않는 잔류물은 최종 폐기 흐름 처리되는 것을 특징으로 하는, (메트)아크릴산 에스테르 제조시 생성되는 부산물의 분해 및 회수장치.
In the decomposition and recovery of by-products generated in the production of (meth) acrylic acid ester,
By-products and heavy waste oils produced in the (meth) acrylic acid ester manufacturing process are introduced into the cracking reactor,
A heat exchanger is provided at the bottom of the decomposition reactor, the by-products and water are introduced into the heat exchanger,
The by-products and water are converted into a gaseous form by an external heat source and introduced to the bottom of the decomposition reactor,
The gas phase material is condensed in a condenser through a decomposition reactor and a recovery column, and then separated into a water layer and an organic layer in a bed separator.
The decomposition product discharge line recovered in the bed separator is recycled to the front end of the reactor or product recovery column of the (meth) acrylic acid production process,
The water layer recovered in the layer separator is recycled to the heat exchanger, whereby the by-product and water are azeotropically converted into the gaseous form material,
Residue that is no longer decomposed in the decomposition reactor is characterized in that the final waste stream treatment, by-product decomposition and recovery apparatus produced during (meth) acrylic acid ester production.
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Citations (3)

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JP2003226668A (en) * 2001-11-28 2003-08-12 Mitsubishi Chemicals Corp Method for decomposing by-product of process for producing (meth)acrylic acid ester
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