KR101176526B1 - 조팝나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 조팝나무(Spiraea prunifolia var. simpliciflora) 추출물을 유효 성분으로 함유하는 화장료 조성물에 관한 것으로서, 조팝나무 추출물을 유효성분으로 화장료 조성물의 전체 중량에 대하여 0.001 ~ 30.0 중량%를 함유하는 것을 특징으로 하며, 본 발명에 따르면, 조팝나무 추출물은 항산화 효과뿐만 아니라, MMP-1 생성 억제효과, 자외선 유도에 의한 MMP-1 생성 억제효과, 콜라겐 합성 증진 효과, 멜라닌 생성 억제효과, 자외선 조사에 의한 세포독성완화효과, 자외선 조사에 의한 염증성 사이토카인 발현 억제 효과 및 피부 주름개선 효과가 있어 각종 기능성 화장료를 제공할 수 있다.

조팝나무, 항노화, 미백, 피부 자극 완화, 화장료

Description

조팝나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물{Cosmetic Composition Comprising the extract of Spiraea prunifolia var.simpliciflora as Active Ingredient}

본 발명은 조팝나무 추출물을 유효 성분으로 함유하는 화장료 조성물에 관한 것이다.

사람의 피부는 노화 과정에서 다양한 물리?화학적인 변화가 일어난다. 그 원인으로는 크게 내적인 노화 (intrinsic aging)와 광노화 (photo-aging)로 구분되며 이에 관한 연구가 활발히 이루어져 왔다. 자외선, 스트레스, 질병 상태, 환경 인자, 상처, 나이가 들어감에 따라 자유라디칼이 활성화되어 야기될 수 있으며, 이런 상태가 심화될 경우 생체 내에 존재하는 항산화 방어망을 파괴하고, 세포 및 조직을 손상시켜 성인병 및 노화를 촉진하게 된다.

좀 더 구체적으로 말하자면, 피부의 주요 구성 물질인 지질, 단백질, 다당류 및 핵산 등이 산화되어 피부 세포 및 조직이 파괴되고, 결국 피부 노화 현상이 생겨나는 것이다.

특히, 단백질의 산화는 피부의 결합 조직인 콜라겐 (collagen), 히아루론산 (hyaluronic acid), 엘라스틴 (elastin), 프로테오글리칸 (proteoglycan), 피브로넥틴 (fibronectin) 등이 절단되어 심한 과다 염증 반응과 피부의 탄력에 지장을 주고 이것이 더 심해질 경우 DNA의 변이에 의해 돌연변이, 암의 유발, 면역 기능 저하의 사태에 이르게 된다.

그러므로, 신체의 대사 과정 중 발생하는 자유라디칼이나 자외선 조사, 염증 반응에 의해 매개되어 발생하는 자유라디칼을 소거하여 세포막을 보호하고, 또 이미 손상 받은 세포는 활발한 신진 대사에 의해 재생시켜서 세포를 증식시켜야 피부는 빠르게 회복되고 건강한 피부를 유지할 수 있다.

노화에는 이러한 자유라디칼 뿐만 아니라 콜라겐 분해효소인 기질 금속 단백질 분해 효소 (Matrix Metalloproteinase; MMP)라는 효소도 관여한다. 즉, 생체 내에서 콜라겐과 같은 세포외기질의 합성과 분해는 적절하게 조절되나, 노화가 진행되면서 콜라겐 합성이 감소하고, 콜라겐을 분해하는 효소인 기질 금속 단백질 분해 효소(MMP)의 발현이 촉진되어 피부의 탄력이 저하되고 주름이 형성된다. 또한, 자외선 조사에 의해 이러한 분해 효소가 활성화되기도 한다.

그러므로, 세포 내에서 활성화가 유도되는 MMP 발현을 조절하거나 그 활성을 억제할 수 있는 물질의 개발이 요구되고 있다. 이제까지 화장품의 소재로서 사용된 원료들은 단순히 효소 활성만을 억제하는 것이 대부분이었다. 이에 세포내 자연노화와 광노화에 의해 그 발현이 유도되는 MMP 발현량 및 활성을 조절하고자 하였다.

한편, 색소 침착에 의한 피부 변화가 생긴다. 피부색을 결정하는 인자에는 기본적으로 인종과 지역, 성별, 나이에 따른 차이를 배제하면 기미, 주근깨와 자외 선 노출로 인한 태닝과 같은, 부분 또는 전체적인 색소 침착, 그 외에 여드름 및 흉터, 각질의 분포 상태와 혈액 순환, 스트레스, 건강 상태 등이 있다. 이상의 인자들 가운데에서도 가장 중요한 인자는 색소 침착이다.

피부색에 영향을 주는 색소로는 멜라닌, 멜라노이드, 카로틴, 헤모글로빈 등이 있는데, 이중 가장 중요한 것은 멜라닌으로서, 이 멜라닌의 생합성에 영향을 미치는 가장 큰 요인은 자외선과 체내 호르몬 분비 정도이다.

멜라닌은 자외선을 흡수 또는 산란시켜 자외선으로부터 피부가 손상되는 것을 방지하는데 큰 역할을 하는데, 특별한 최대 흡수 파장이 없고 전 영역의 빛을 흡수한다. 또한 활성 산소종을 제거하는 기능이 탁월하나, 때로는 멜라닌 자체가 활성 산소를 발생시키기도 하며, 멜라닌 구조 내의 카테콜이나 퀴논에 의하여 다른 물질을 환원시키거나 산화시키고, 멜라닌 자체가 자유라디칼의 성질을 나타내기도 한다.

멜라닌의 생합성은 아미노산의 일종인 티로신이 멜라닌 형성 세포의 멜라노좀에서 티로시나제에 의해 산화되어 디하이드록시 페닐알라닌 (dihydroxy phenylalanine)으로 전환되는 것을 시작으로 계속되는 일련의 산화 과정을 거쳐 갈색 (pheomelanin), 흑색 (eumelanin)의 중합체로 형성된다.

이러한 생합성 과정은 멜라노좀이라는 특수한 형태의 갈색 세포 내 소기관에서 진행되며 멜라닌 과립을 포함한 멜라노좀은 핵 주변 부위에서 수지상 돌기 끝부분으로 이동, 각질 세포의 식세포 작용에 의해 세포질 내로 이동하고 이들은 각질 세포의 핵 주변에 축적된다.

멜라닌의 합성과 멜라노좀의 수, 주위의 각질 세포로의 이동은 부분적으로 호르몬과 자외선 등에 영향을 받고 일차적으로는 유전적인 영향을 크게 받는다. 그 밖에 티로시나제의 발현 및 멜라닌의 합성, 전송에 관여하는 세포내 조절인자인 싸이토카인 (cytokine), 구리, 아연, 철 등의 금속 이온 및 인터페론, 프로스타글란딘, 히스타민 등이 관여하는 것으로 알려져 있다.

이미 아스코르빈산 (일본특개평 4-9320), 하이드로퀴논 (일본특개평-192062), 코직산 (일본특개소 56-7710), 알부틴 (일본특개평 4-93150) 및 일부의 추출물 등이 티로시나제 저해 활성을 가지고 있어 미백 화장료로 이용되고 있으나 화장품 제형 중에서의 안정성이 낮으므로 분해되어 착색되거나, 이취의 발생, 생체 레벨에서의 효능, 효과의 불분명 및 안전성 문제 등으로 그 사용이 제한되고 있는 실정이다. 그리고 상기한 물질들은 그 티로시나제 억제 효과가 입증되었으나 실제 생체 레벨과 유사한 실험에서는 그 효과가 낮게 나타난다. 따라서, 생체 레벨과 유사한 흑색종 세포 배양에 의한 저해효과 평가가 요구되고 있는 실정이다. 또한, 하이드로퀴논은 발암성 물질로 규정되어 화장품에서는 그 사용이 금지 또는 제한되고 있다. 코직산과 아스코르빈산은 매우 불안정한 물질이다. 상기 성분들을 소량 함유한 화장료는 실온에서 수 주일동안 보관하면 갈변 현상이 발생한다.

이러한 여러가지 문제점을 해결하기 위하여, 최근 여러 화학 물질 등에 의한 피부 자극을 줄이기 위해 천연물을 사용한 화장품이 많이 개발되고 있다. 천연 재료는 피부에 부작용이 적을 뿐만 아니라, 최근 천연 재료를 이용한 화장품에 대한 소비자들의 호응이 높아짐에 따라 화장품 원료로서 개발 가치가 한층 늘어나고 있 다.

이에, 본 발명자들은 이제까지 알려지지 않은 여러 천연물들에 있어서 화장품으로의 응용 가능성을 연구한 결과, 백합과에 속하는 다년생식물인 조팝나무(Spiraea prunifolia var. simpliciflora)를 선정하고 이로부터 추출물을 제조하여, 피부 항산화 효과, MMP-1 생성 억제 효과, 자외선 유도에 의한 MMP-1 생성억제효과, 콜라겐 합성 증진 효과, 멜라닌 생성 억제 효과, 자외선 조사에 의한 세포독성 완화 효과, 자외선 조사에 의한 염증성 사이토카인 발현 억제 효과 및 피부 주름개선 효과를 측정한 결과, 그 효능이 매우 우수하므로 화장품으로서의 효능을 기대할 수 있다는 것을 발견하게 되었다.

본 발명의 목적은 조팝나무 추출물을 함유하여 피부 항산화 효과, MMP-1 생성 억제 효과, 자외선 유도에 의한 MMP-1 생성억제효과, 콜라겐 합성 증진 효과, 피부 주름 방지 효과 등 우수한 항노화 효과를 나타내는 화장료 조성물을 제공하는데 있다.

또한, 본 발명의 목적은 조팝나무 추출물을 피부 화장료에 적용 시 자외선 조사 등에 의한 미백 효과, 자외선에 의한 피부 손상 억제 효과 및 피부 자극 완화 효과를 나타내는 화장료 조성물을 제공하는데 있다.

본 발명의 다른 목적은 상기 조팝나무 추출물을 함유하는 화장료 조성물을 이용하는 화장 방법을 제공하는데 있다.

따라서, 상기와 같은 본 발명의 목적은 조팝나무 추출물을 유효성분으로 포함하는 항산화용 화장료 조성물에 의해 달성된다.

본 발명의 목적은 조팝나무 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부노화방지용 화장료 조성물에 의해 달성된다.

본 발명의 목적은 조팝나무 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부주름 개선용 화장료 조성물에 의해 달성된다.

본 발명의 목적은 조팝나무 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부미백용 화장료 조성물에 의해 달성된다.

본 발명의 목적은 조팝나무 추출물을 유효성분으로 포함하는 자외선에 의한 피부 손상 억제용 화장료 조성물에 의해 달성된다.

본 발명의 목적은 조팝나무 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부 자극 완화용 화장료 조성물에 의해 달성된다.

또한, 본 발명의 다른 목적은 상기 조팝나무 추출물을 함유하는 화장료 조성물을 이용하는 화장 방법에 의해 달성된다.

바람직하게는, 상기 조팝나무 추출물은 물, 탄소수 1-4의 무수 또는 함수 저급 알코올(예를 들면 메탄올, 에탄올, 프로판올 및 부탄올), 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 글리세린, 아세톤, 에틸 아세테이트, 클로로포름, 부틸 아세테이트, 디에틸에테르, 디클로로메탄, 헥산 및 그 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 용매를 이용하여 추출한 추출물이거나, 초임계 추출법 또는 초음파 추출법을 이용하여 추출한 것임을 특징으로 한다.

또한, 바람직하게는, 상기 조팝나무 추출물은 상기 화장료 조성물의 전체 중량에 대하여 0.001 ~ 30.0 중량% 함유되는 것을 특징으로 한다.

또한, 바람직하게는, 상기 화장료 조성물은 항산화, 주름 개선, 노화방지효과, 미백 효과, 자외선 조사에 의한 세포독성 완화 효과, 피부 손상 억제 및 자극 완화 효과를 나타내는 것을 특징으로 한다.

또한, 바람직하게는, 상기 화장료 조성물은 피부 항산화 효과, MMP-1 생성 억제 효과, 자외선 유도에 의한 MMP-1 생성억제효과, 콜라겐 합성 증진 효과, 피부 주름 개선 효과, 미백 효과, 자외선 조사에 의한 세포독성 완화 효과, 자외선 조사에 의한 염증성 사이토카인 발현 억제 효과를 나타내는 화장료 조성물을 제공한다.

또한, 바람직하게는, 상기 화장료 조성물은 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 클린징, 오일, 분말파운데이션, 유탁액파운데이션, 왁스파운데이션, 팩, 마사지크림 및 스프레이로 구성된 군으로부터 선택되는 제형을 갖는 것을 특징으로 한다.

본 발명의 또 다른 목적은 상기 화장료 조성물을 이용하는 화장 방법에 의해 달성된다.

본 발명에 따른 조팝나무 추출물은 항산화 효과, MMP 저해 효과와 자외선 조사에 의한 MMP 발현 조절 효과, 잔주름 개선 효과 등 우수한 항노화 효과와 자외선 조사 후 야기되는 피부 자극을 완화시켜 주는 효과를 갖는다.

또한, 조팝나무는 기미, 주근깨 및 피부 색소 침착의 원인이 되는 물질인 멜 라닌 생성 억제 효과 등의 미백 작용 효과를 갖는다.

따라서, 이러한 조팝나무 추출물을 포함하는 화장료 조성물은 항산화 효과와 콜라겐 분해 효소 활성 조절 효과, 피부 잔주름 개선 효과, 항염증, 미백 등 우수한 효과를 가짐을 알 수 있다.

즉, 본 발명에 따른 조팝나무 추출물을 포함하는 화장료 조성물은 항산화 효과(실험예 1 및 2), MMP-1 생성 억제효과(실험예 3) 및 자외선에 의한 MMP-1 생성 억제효과(실험예 4), 콜라겐 합성 증진효과(실험예 5), 멜라닌 생성 억제효과(실험예 6), 자외선 조사에 의한 세포독성 완화효과(실험예 7), 자외선 조사에 의한 염증성 사이토카인 발현 억제효과(실험예 8), 피부주름 개선효과(실험예 9)가 뛰어나다.

본 발명은 조팝나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 항산화용, 피부노화방지용, 피부주름 개선용, 피부 미백용, 자외선에 의한 피부 손상 억제용, 피부 자극 완화용 화장료 조성물에 관한 것이다.

본 발명의 화장료 조성물 중 유효 성분으로 사용되는 조팝나무는 산야에서 자란다. 높이 1.5~2.0 m 이고 줄기는 모여나며 밤색이고 능선이 있으며 윤기가 난다. 잎은 어긋나고 타원형이며 가장자리에 잔 톱니가 있다. 4~5월 가지 윗부분에 촘촘히 붙은 산형화서에 흰색의 꽃이 4~6개가 핀다. 꽃잎은 달걀을 거꾸로 세운 모양이며 꽃받침조각 뾰족하며 각각 5개씩이고 수술은 많으며 암술은 4~5개씩이고 수술보다 짧다. 열매는 골돌로서 털이 없고 9월에 익는다. 꽃잎이 겹으로 되어 있는 기본종은 일본산이며 관상용으로 심는다. 꽃핀 모양이 튀긴 좁쌀을 붙인 것처럼 보이기 때문에 조팝나무라고 한다. 어린순은 나물로 한다. 뿌리는 해열, 수렴 등의 효능이 있어 감기로 인한 열, 신경통등에 사용한다. 한국, 타이완, 중국 중부 등지에 분포한다(참조 두산 백과 사전 Encyber & Encyber.com).

본 발명에 있어서, 조팝나무 추출물은 조팝나무의 다양한 기관 또는 부분(예: 잎, 뿌리, 가지 등)로부터 얻은 추출물 의미한다.

또한, 본 발명의 조팝나무 추출물은 당업계에 공지된 통상의 방법에 따라, 즉, 통상적인 온도와 압력의 조건 하에서, 통상적인 용매를 사용하여 제조될 수 있으나, 바람직하게는 (a) 물, 탄소수 1-4의 무수 또는 함수 저급 알코올(예를 들면, 메탄올, 에탄올, 프로판올 및 부탄올), 프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 글리세린, 아세톤, 디에틸에테르, 에틸 아세테이트, 부틸아세테이트, 디클로로메탄, 클로로포름, 헥산 및 이들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 용매를 이용한 용매 추출법, (b) 이산화탄소에 의한 감압 및 고온에 의한 초임계 추출법 또는 (c) 초음파 추출법을 이용하여 추출한다.

본 발명에서는 바람직하게는 추출용매를 이용한 용매 추출법을 이용하였다.

본 발명에서 조팝나무 추출물은 다양한 추출용매, 예를 들어, 물, 탄소수 1-4의 무수 또는 함수 저급 알코올 (예를 들면, 메탄올, 에탄올, 프로판올 및 부탄올), 프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 글리세린, 아세톤, 디에틸에테르, 에틸 아세테이트, 부틸아세테이트, 디클로로메탄, 클로로포름, 헥산 및 이들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 1종 이상의 추출 용매를 사용하여 얻을 수 있으며, 바 람직하게는 에탄올, 70%(v/v) 에탄올 수용액 또는 물을 사용하여 얻어진 것이고, 가장 바람직하게는 70%(v/v) 에탄올 수용액을 사용하여 얻어진 것이다.

한편, 본 발명의 조팝나무 추출물은 상기한 추출 용매뿐만 아니라, 다른 추출 용매를 이용하여도 실질적으로 동일한 효과를 나타내는 추출물이 얻어질 수 있다는 것은 당업자에게 자명한 것이다.

또한, 본 발명의 조팝나무 추출물은 상술한 추출 용매에 의한 추출물뿐만 아니라, 통상적인 정제 및 발효 과정을 거친 추출물도 포함한다. 예컨대, 이산화탄소에 의한 감압, 고온에 의한 초임계추출법에 의한 추출, 초음파를 이용한 추출법에 의한 추출, 일정한 분자량 컷-오프 값을 갖는 한외 여과막을 이용한 분리, 다양한 크로마토그래피 (크기, 전하, 소수성 또는 친화성에 따른 분리를 위해 제작된 것)에 의해 분리하거나 자연상태나 각종 미생물을 이용한 발효 산물에 의한 추출물 등, 추가적으로 실시된 다양한 정제 및 추출방법을 통해 얻어진 활성 분획도 본 발명의 추출물에 포함된다.

또한, 본 발명은 상기 추출물이 상온에서 냉침, 가열 여과하여 얻어진 액상물, 추가로 용매를 감압농축 또는 동결 건조하여 얻은 것임을 특징으로 하는 화장료 조성물을 제공한다.

상기 이산화탄소에 의한 감압, 고온에 의한 초임계추출법에 의한 추출법은 초임계 유체 추출법(supercritical fluid extraction)을 의미하는 것으로, 일반적으로 초임계 유체는 기체가 고온 고압 조건에서 임계점에 도달하였을 때 갖는 액체 및 기체의 성질을 지니고 있으며, 화학적으로 비극성 용매와 유사한 극성을 지니고 있으며 이러한 특성으로 인해 초임계 유체는 지용성 물질의 추출에 사용되고 있다(J. Chromatogr. A. 1998;479:200-205).

이산화탄소는 초임계 유체기기의 작동으로 압력 및 온도가 임계점까지 이르는 과정을 거치면서 액체 및 기체 성질을 동시에 지닌 초임계 유체가 되고 그 결과 지용성 용질에 대한 용해도가 증가한다. 초임계 이산화탄소가 일정량의 시료를 함유한 추출 용기를 통과하게 되면 시료에 함유된 지용성 물질은 초임계 이산화탄소에 추출되어 나온다.

지용성 물질을 추출한 후 추출 용기에 남아있는 시료에 다시 소량의 공용매가 함유된 초임계 이산화탄소를 흘려 통과시키면 순수한 초임계 이산화탄소만으로는 추출되지 않았던 성분들이 추출되어 나오게 할 수 있다.

본 발명의 초임계추출법에 사용되는 초임계 유체는 초임계 이산화탄소 또는 이산화탄소에 추가적으로 공용매를 혼합한 혼합유체를 사용함으로써 효과적으로 유효 성분을 추출할 수 있다.

이러한 공용매는 클로로포름, 에탄올, 메탄올, 물, 에틸아세테이트, 헥산 및 디에틸에테르로 이루어진 군에서 선택되는 1종 또는 2종 이상의 혼합물을 사용할 수 있다.

추출된 시료는 대부분 이산화탄소를 함유하고 있는데 이산화탄소는 실온에서 공기 중으로 휘발되므로 상기 방법으로 얻은 추출물을 화장료 조성물로서 사용할 수 있으며, 공용매는 감압증발기로 제거할 수 있다.

또한 상기 초음파 추출법은 초음파 진동에 의해 발생되는 에너지를 이용하는 추출방법으로, 초음파가 수용성 용매 속에서 시료에 포함된 불용성인 용매를 파괴시킬 수 있으며, 이때 발생되는 높은 국부온도로 인하여 주위에 위치하는 반응물 입자들의 운동에너지를 크게 하기 때문에 반응에 필요한 충분한 에너지를 얻게 되고, 초음파 에너지의 충격효과로 높은 압력을 유도하여 시료에 함유된 물질과 용매의 혼합 효과를 높여주어 추출효율을 증가시키게 된다.

초음파 추출법에 사용할 수 있는 추출용매는 클로로포름, 에탄올, 메탄올, 물, 에틸아세테이트, 헥산 및 디에틸에테르로 이루어진 군에서 선택되는 1종 또는 2종 이상의 혼합물을 사용할 수 있다.

추출된 시료는 진공 여과하여 여과액을 회수한 후 감압증발기로 제거하고, 동결건조하는 통상의 추출물 제조방법을 통해 추출물을 얻을 수 있다.

본 발명의 화장료 조성물은 활성산소 및 자유라디칼을 소거하고, MMP-1의 생성 억제 및 자외선에 의해 과다생성된 MMP-1의 생성 억제, 콜라겐의 생합성 증진하고, 멜라닌 세포의 멜라닌 생성을 억제하며, 자외선에 의한 세포독성을 완화하고, 자외선 조사에 의해 발현되는 염증성 사이토카인의 발현을 억제할 수 있는 유효량의 조팝나무 추출물을 포함하는 것을 특징으로 한다.

본 발명에 따르면, 상기 조팝나무 추출물은 화장료 조성물 전체에 대해서 0.001 ~ 30.0 중량% 함유되며, 더욱 바람직하게는, 상기 조팝나무 추출물은 화장료 조성물 전체에 대해서 0.01 ~ 10 중량% 함유되는 것을 특징으로 한다. 상기 추출물의 함량이 0.001 중량% 미만인 경우에는 피부 개선 효과가 나타나지 않으며, 30.0 중량%를 초과하는 경우에는 함유량 증가에 대한 피부 개선 효과 증대 정도가 미미 하며, 제형상의 안전 및 안정성에 문제가 있으며 경제적이지도 못하다.

상기 조팝나무 추출물을 함유하는 본 발명의 화장료 조성물은 항산화 효과(실험예 1 및 2), MMP-1 생성 억제효과(실험예 3) 및 자외선에 의한 MMP-1 생성 억제효과(실험예 4), 콜라겐 합성 증진효과(실험예 5), 멜라닌 생성 억제효과(실험예 6), 자외선 조사에 의한 세포독성 완화효과(실험예 7), 자외선 조사에 의한 염증성 사이토카인 발현 억제효과(실험예 8), 피부주름 개선효과(실험예 9)가 뛰어나다.

따라서, 이러한 다양한 기능을 가진 조팝나무 추출물을 포함하는 본 발명의 화장료 조성물은 우수한 항산화 효과, 피부노화 방지효과, 인간 섬유아세포 활성 효과, 피부주름 개선 효과, 피부 미백 효과, 자외선에 의한 피부 손상 완화 효과 및 자극 완화 효과를 갖는 것을 특징으로 한다.

본 발명의 화장료 조성물에 포함되는 성분은 상기 유효 성분 이외에 화장료 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함할 수 있으며, 예컨대 항산화제, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제, 그리고 담체를 포함한다.

본 발명의 화장료 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어, 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클렌징, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이 등으로 제형화될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 보다 상세하게는, 유연 화장수, 영양 화장수, 영양 크림, 마사지 크림, 에센스, 아이 크림, 클렌징 크림, 클렌징 포옴, 클렌징 워터, 팩, 스프레이 또는 파우더의 제형으로 제조될 수 있다.

본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다.

본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소 결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.

본 발명의 제형이 계면활성제 함유 클렌징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 라놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.

또한, 본 발명은 본 발명의 조팝나무 추출물을 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물을 이용하여 항산화 효과, MMP-1 생성 억제, 자외선에 의한 MMP-1 생성 억제, 콜라겐 합성 증진, 멜라닌 생성 억제, 자외선 조사에 의한 세포독성 완화, 자외선 조사에 의한 염증성 사이토카인 발현 억제 및 피부탄력을 개선하는 것을 특징으로 하는 화장방법을 제공한다.

본 발명의 화장 방법은 본 발명의 화장료 조성물을 이용하는 모든 화장 방법을 일컫는다. 즉, 화장료 조성물을 이용하는 당업계에 공지된 모든 방법이 본 발명의 화장 방법에 속한다.

본 발명의 화장료 조성물은 단독 또는 중복하여 사용하거나, 본 발명 이외의 다른 화장료 조성물과 중복하여 사용할 수 있다. 또한 본 발명에 따른 화장료 조성물은 통상적인 사용방법에 따라 사용될 수 있으며, 사용자의 피부 상태 또는 취향에 따라 그 사용횟수를 달리할 수 있다.

본 발명의 화장료 조성물이 비누, 계면활성제 함유 클렌징 제형 또는 계면활성제 비함유 클렌징 제형일 경우, 피부에 도포한 후 닦아내거나 떼거나 물로 씻어낼 수도 있다. 구체적인 예로서, 상기 비누는 액상비누, 가루비누, 고형비누 및 오일비누이며, 상기 계면활성제 함유 클렌징 제형은 클렌징 폼, 클렌징 워터, 클렌징 수건 및 클렌징 팩이며, 상기 계면활성제 비 함유 클렌징 제형은 클렌징크림, 클렌징 로션, 클렌징 워터 및 클렌징 겔이며, 이에 한정되는 것은 아니다.

본 발명의 조팝나무 추출물을 포함하는 화장료 조성물을 이용하는 화장방법을 수행하면, 항산화 효과, 인간 섬유아세포활성효과, 피부 잔주름 개선효과 미백효과, 자외선 조사에 의한 피부손상 완화 효과 및 자극 완화 효과, 피부탄력 개선하여 우수한 항산화 효과 및 피부노화 방지 효과를 얻을 수 있다.

이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 요지에 따라 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에 있어서 자명할 것이다.

제조예 1: 조팝나무 추출물 제조

세절하여 음건한 조팝나무의 가지를 70% (V/V) 에탄올 수용액으로 5시간씩 3회 환류 추출하고 냉침한 후, 와트만(Whatman) #2 여과지로 여과하였다. 여과된 추출물을 50 ℃ 이하에서 감압 농축 및 동결 건조하였다. 감압 농축물 및 동결 건조물이 1 중량% 가 되도록 50% 부틸렌글리콜 용액을 사용하여 분산/용해하여 조팝나무 추출물을 제조하였다.

실험예 1: NBT 법을 이용한 항산화 효과 측정

본 실험예 1은 제조예 1에서 수득한 조팝나무 추출물의 항산화 효과를 확인 하기 위해 NBT법으로 항산화 활성을 측정하였다. 비교예로는, 항산화 물질인 BHT를 사용하였다.

항산화 효과를 측정하기 위해서 크산틴과 크산틴옥시다제에 의해 생성되는 활성 산소를 NBT법에 의해 측정하고 피검 물질(조팝나무 추출물)이 활성산소를 제거하는 효과, 즉 활성산소 소거효과를 평가한다. 크산틴과 크산틴옥시다제에 의해 활성 산소를 생성시킨다. 이 활성 산소가 니트로블루테트라졸리움(Nitro Blue Tetrazolium;NBT)과 반응하여 이것에 의해 생성되는 청색을 파장 560 nm에서 측정하는 것으로 활성 산소 소거율을 측정한다.

측정방법으로서

1. 0.05M Na₂CO₃ ------------------------------------ 2.4ml

2. 3mM 크산틴 용액---------------------------------- 0.1ml

3. 3mM EDTA 용액------------------------------------ 0.1ml

4. BSA 용액----------------------------------------- 0.1ml

5. 0.72mM NBT 용액---------------------------------- 0.1ml

6. 크산틴 옥시다제 용액----------------------------- 0.1ml

7. 6mM CuCl₂ 용액----------------------------------- 0.1ml

① 바이알병에 1,2,3,4,5를 가하고 여기에 시료 용액 0.1ml을 첨가하고 25℃에서 10분간 방치한다.

② 6을 가하여 빨리 교반하고 25℃에서 20분간의 배양을 개시한다.

③ 그 후 7을 가하여 반응을 정지시키고 560nm에서의 흡광도 St를 측정한다.

④ 시료 용액의 블랭크(Blank)는 상기 6 대신 증류수를 사용하는 것을 제외하고는 상기 흡광도 St를 측정하는 때와 동일하게 조작하여 흡광도 So를 측정한다.

⑤ 공시험은 상기 시료 용액 대신 증류수를 사용하는 것을 제외하고는 상기 흡광도 St를 측정하는 때와 동일하게 조작하여 흡광도 Bt를 측정한다.

⑥ 공시험의 블랭크(Blank)는 상기 시료 용액 및 6 대신 증류수를 사용하는 것을 제외하고는 상기 흡광도 St를 측정하는 때와 동일하게 조작하여 흡광도 Bo를 측정한다.

활성 산소 소거율은 수학식 1에 의하여 산출하였으며, 결과는 표1과 같다.

St : 시료 용액의 효소 반응 후의 560nm에서의 흡광도

Bt : 공시험 용액의 효소 반응 후의 560nm에서의 흡광도

So : 시료 용액의 효소 무첨가시 반응 전의 560nm에서의 흡광도

Bo : 공시험 용액의 효소 무첨가시 반응 전의 560nm에서의 흡광도

시료명	처리 농도(%)	활성 산소 소거율(%)
조팝나무 추출물(제조예1)	0.01	58.0
	0.05	76.3
	0.1	89.1
	0.5	90.1
BHT	0.01	87.3

실험 결과는 표 1과 같이 조팝나무 추출물은 농도 의존적으로 활성 산소 소거율(항산화력)이 증가하는 것을 확인할 수 있었다. 특히 조팝나무 추출물 0.5%를 사용한 농도에서는 약 90.1%의 활성 산소 소거율을 갖는 것을 확인하였다. 본원발명의 조팝나무 추출물은 0.1% 농도에서 BHT와 비교하여 더 우수한 항산화 효과를 가지고 있음이 확인되었다.

실험예 2: DPPH 법을 이용한 항산화 효과 측정

본 실험예 2는 제조예 1에서 수득한 조팝나무 추출물의 항산화 효과(자유라디칼 소거율)를 측정하기 위해 DPPH법을 이용하여 항산화 활성을 측정하였다. 비교예로는 항산화 효과로 공지된 vit-c를 사용하였다.

DPPH법은 DPPH(2,2-Di(4-tert-octylphenyl)-1-picrylhydrazyl) 자유라디칼이라는 유리기를 사용하여 환원력에 의한 항산화 효과를 측정한다. 피검 물질(조팝나무 추출물)에 의해 DPPH가 환원되어 흡광도가 감소하는 정도를 공시험액의 흡광도와 비교하여 파장 560nm에서 자유라디칼 소거율을 측정한다.

사용한 시약으로서는 2,2-Di(4-tert-octylphenyl)-1-picrylhydrazyl 자유라디칼(Aldrich Chem. Co., MW=618.76) 0.1 mM 용액으로서 61.88 mg을 메탄올에 용해하여 100ml로 한다.

측정방법으로서

① 96-웰 플레이트에 0.1 mM DPPH 용액 0.15 ml에 시료용액 0.15ml를 가하여 빨리 교반하고 25℃에서 10분간의 배양을 개시한다.

② 그 후 560nm에서의 흡광도 St를 측정한다.

③ 시료 용액의 블랭크 (Blank)는 상기 0.1mM DPPH 용액 대신 메탄올을 사용하는 것을 제외하고는 상기 흡광도 St를 측정하는 때와 동일하게 조작하여 흡광도 So를 측정한다.

④ 공시험은 상기 시료 용액 대신 증류수를 사용하는 것을 제외하고는 상기 흡광도 St를 측정하는 때와 동일하게 조작하여 흡광도 Bt를 측정한다.

⑤ 공시험의 블랭크(Blank)는 상기 0.1mM DPPH 용액 대신 메탄올을 사용하고 상기 시료 용액 대신 증류수를 사용하는 것을 제외하고는 상기 흡광도 St를 측정하는 때와 동일하게 조작하여 흡광도 Bo를 측정한다.

자유라디칼 소거율(%)의 결과는 수학식 2에 의하여 산출하였으며, 결과는 하기의 표 2와 같다.

St : 시료용액의 자유라디칼 소거 후의 560nm에서의 흡광도

Bt : 공시험용액의 자유라디칼 소거 후의 560nm에서의 흡광도

So : 시료용액의 자유라디칼 무첨가시 반응 전의 560nm에서의 흡광도

Bo : 공시험용액의 자유라디칼 무첨가시 반응 전의 560nm에서의 흡광도

시료명	처리 농도(%)	자유라디칼 소거율(%)
조팝나무 추출물(제조예1)	0.01	75.8
	0.05	85.5
	0.1	91.2
	0.5	92.2
Vit-C	0.05	89.9

결과는 표 2와 같이 DPPH에 의한 라디칼 소거시험에서 조팝나무 추출물은 농도 의존적으로 자유라디칼 소거율(항산화력)이 증가하는 것을 확인할 수 있었다. 특히 조팝나무 추출물 0.5%를 사용한 농도에서는 약 92.2%의 자유라디칼 소거율을 갖는 것을 확인하였으며, 자유라디칼 소거율(항산화 효과)이 있는 것으로 알려진 물질인 비타민 C의 항산화 효과와 유사한 정도의 우수한 항산화 효과를 갖고 있음이 확인되었다.

실험예 3. 조팝나무 추출물의 MMP -1 생성 억제 효과

본 실험예 3은 제조예 1에서 수득한 조팝나무 추출물이 콜라겐 분해효소인 MMP-1 생성을 억제하는 효과를 측정하였다. 이때, MMP-1의 생성을 억제하는 효과가 있는 것으로 알려진 물질인 TGF-β(200nM, Roche, 미합중국)를 비교군으로 하여 MMP-1의 생성을 억제하는 효과를 측정하였다.

인간 정상 피부 세포인 섬유아세포 (한국 세포주 은행, 대한민국)를 48-웰 마이크로 플레이트(Nunc, 덴마크)에 각 웰당 1× 10⁶ 세포가 되도록 접종하고, DMEM 배지(Sigma, 미합중국) 및 37℃의 조건에서 24시간 동안 배양한 후 상기 제조예 1 의 조팝나무 추출물을 최종 농도 200 ㎍/㎖로 첨가한 무혈청 DMEM 배지 및 대조군으로 조팝나무 추출물이 포함되지 않은 무혈청 DMEM 배지에서 48시간 동안 추가로 배양하였다.

배양 후, 각 웰의 상층액을 모아 MMP-1 분석 킷트(Amersham, 미합중국)를 이용하여 새로 합성된 MMP-1의 양(ng/㎖)을 측정하고, 하기 수학식 3에 따라 MMP-1 생성 억제율을 계산하였으며, 그 결과는 표 3에 나타내었다.

조팝나무 추출물(제조예 1)	MMP-1 생성 억제율(%)
10ppm	29.35
50ppm	47.72
100ppm	56.75
500ppm	79.24
TGF-β	75.3

상기 표 3의 결과에서 보는 바와 같이, 본 발명의 조팝나무 추출물은 농도의존적으로 콜라겐분해효소를 감소시키는 것을 확인하였으며, 조팝나무 추출물은 500ppm농도에서 MMP-1 생성 억제율을 측정했을 때, 79.24%의 억제율을 나타냈고, MMP-1 생성 억제효과가 있는 것으로 알려진 물질인 TGF-β는 75.3%의 억제율을 나타내었다. 양성대조군으로 사용된 TGF-β과 유사한 MMP-1 생성 억제율을 나타낸 것은 본원발명의 조팝나무 추출물은 MMP-1 생성 억제 효과가 우수하다는 것을 보여준다.

실험예 4. 조팝나무 추출물의 자외선 유도에 의한 MMP -1 생성 억제 효과

일반적으로 MMP-1은 자외선에 의해 그 양이 증가되는 것으로 알려져 있다. 따라서, 본 발명의 조팝나무 추출물이 자외선에 의해 생성이 증가되는 MMP-1의 양을 억제하는지를 알아보고자 실험을 실시하였다. 자외선 유도에 의한 MMP-1 생성 억제 효과 측정은 시료 처리에 앞서 UVB를 일정량 처리하는 것을 제외하고는 실험예 3과 동일하게 실시하였다. 본 실험에 사용한 조팝나무 추출물은 제조예 1에서 수득한 것을 사용하였으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 비교군으로는 MMP-1의 생성을 억제하는 효과가 있는 것으로 알려진 물질인 TGF-β(200nM, Roche, 미합중국)를 사용하였다. 조팝나무 추출물의 MMP-1 생성 억제율은 상기 수학식 3에 따라 계산하였으며, 그 결과는 하기 표 4에 나타내었다.

조팝나무 추출물(제조예 1)	MMP-1 생성 억제율(%)
10ppm	26.23
50ppm	43.11
100ppm	54.32
500ppm	65.42
TGF-β	74.23

배양된 섬유아세포에 UVB 조사 후 조팝나무 추출물을 첨가한 배양액에 분비된 콜라겐 분해효소 MMP-1의 양을 측정한 결과를 상기 표4에 나타내었다. 본원발명의 조팝나무 추출물은 10ppm~500ppm 농도에서 MMP-1의 생성 억제율(%)은 약 26~65%의 저해율을 갖고 있어 매우 우수한 효과를 나타내었다. 조팝나무 추출물은 500ppm의 농도에서 MMP-1 생성 억제율을 측정했을 때, 65.42%의 억제율을 나타냈고, MMP-1 생성 억제효과가 있는 것으로 알려진 물질인 TGF-β는 ( 74.23 )%의 억제율을 나타내었다. TGF-β의 농도(200nM)와 본원발명의 조팝나무 추출물의 농도(500ppm) 차이를 감안해도, 여러 종류의 물질이 혼합된 추출물 수준에서 상기와 같은 정도의 MMP-1 억제율을 나타낸 것은 본원발명의 조팝나무 추출물은 MMP-1 생성 억제 효과가 있다는 것을 보여준다.

실험예 5. 조팝나무 추출물의 콜라겐 합성 증진 효과

인간 정상 상피 세포인 섬유아세포를 48-웰 마이크로 플레이트에 각 웰당 1 x 10⁶ 세포가 되도록 접종하고, DMEM 배지에서 24시간 동안 배양하였다. 상기 조팝나무 추출물을 최종농도 100 ㎍/㎖로 첨가한 무혈청 DMEM 배지 및 대조군으로 조팝나무 추출물이 포함되지 않은 무혈청 DMEM 배지에서 48시간 동안 추가로 배양하였다. 배양 후, 각 웰의 상층액을 모아 콜라겐 키트(Takara, 일본)를 이용하여 프로콜라겐 (procollagen) 타입 I C-펩타이드 (PICP) 양을 측정하여 ng/㎖ 환산하였으며, 이에 의해 합성된 콜라겐 양을 측정하였다. 본 실험의 비교군으로는 콜라겐 합성 증진 효과가 있는 것으로 알려진 물질인 TGF-β(200nM, Roche, 미합중국)을 양성대조군으로 사용하였고, 조팝나무 추출물은 농도별로 실험을 실시하였다. 콜라겐 생합성 증가율은 하기 수학식 4에 따라 계산하였으며, 그 결과는 표 5에 나타내었다.

조팝나무 추출물(제조예 1)	콜라겐 생합성 증가율(%)
10ppm	134.62
50ppm	143.25
100ppm	153.21
500ppm	161.72
TGF-β	175.23

표 5에 따르면, 본 발명의 조팝나무추출물의 콜라겐 생합성율이 농도의존적으로 증가하는 것을 알 수 있었다. 섬유아세포를 이용하여 조팝나무추출물 및 TGF-β를 첨가한 배양액의 콜라겐 합성 증진 효과를 측정한 결과를 나타낸 것이다. 표 4에 따르면, 본 발명의 조팝나무추출물은 500ppm 농도에서 콜라겐 생합성 증가율을 측정했을 때, 161.72%의 생합성율을 나타내었고, 콜라겐 합성 증진 효과가 있는 것으로 알려진 물질인 TGF-β는 175.23 %의 생합성율을 나타내는 것을 알 수 있었다. 콜라겐 합성 증진 효과가 있는 것으로 알려진 물질인 TGF-β의 농도(200nM)와 본원발명의 조팝나무추출물의 농도(500ppm) 차이를 감안해도, 여러 종류의 물질이 혼합된 추출물 수준에서 상기와 같은 정도의 콜라겐 생합성율을 나타낸 것은 본원발명의 조팝나무추출물은 콜라겐 합성 증진 효과가 있다는 것을 보여준다.

실험예 6: 조팝나무 추출물의 B16F1 멜라닌형성세포를 이용한 멜라닌 생성 억제효과

본 실험예 6은 상기 제조예 1에서 수득한 조팝나무 추출물의 미백 효과를 확인하기 위해 B16F1 멜라닌 형성 세포에 대한 멜라닌 생성 억제 정도를 보고 미백 효과를 판단한 것이다. 비교예로는 하이드로퀴논과 알부틴 0.5%를 사용하였다. 본 실험예 6에 사용된 B16F1 멜라닌 형성 세포는 마우스에서 유래한 세포균주이며, 멜라닌이라는 흑색 색소를 분비하는 세포이다.

이 세포의 인공 배양 중에 시료를 처리하여 멜라닌 흑색 색소가 감소하는 정도를 비교 평가하였다. 본 실험예에 사용된 B16F1 멜라닌 형성 세포는 ATCC(American Type Culture Collection)로부터 분양받아 사용하였다.

B16F1 멜라닌 형성 세포의 멜라닌 생합성 억제 효과 측정은 다음과 같이 행하였다.

B16F1 멜라닌 형성 세포를 6웰 플레이트에 각 웰당 2 X 10⁶ 농도로 분주하고 세포를 부착시킨 후 독성을 유발하지 않는 농도로 제조예 1에 따른 조팝나무 추출물을 처리하여 72시간 동안 배양하였다. 72시간 배양 후 세포를 트립신-EDTA로 떼어낸 후 세포수를 측정한 다음 원심분리하여 세포를 회수하였다. 세포 내 멜라닌의 정량은 로탄(Lotan: Cancer Res., 40: 3345-3350, 1980)의 방법을 약간 변형하여 실시하였다. 셀 펠릿을 PBS로 1회 세척한 후 균질화 버퍼액(50 mM 소듐 포스페이트, pH 6.8, 1% Triton X-100, 2 mM PMSF) 1ml를 첨가하여 5분간 와류하여 세포를 파쇄하였다. 원심분리 (3,000 rpm, 10분)하여 얻은 세포 여액에 1N NaOH(10% DMSO)를 첨가하여 추출된 멜라닌을 용해한 후 마이크로 플레이트 판독기로 405 nm에서 멜라닌의 흡광도를 측정한 다음 멜라닌을 정량하여 시료의 멜라닌 생성 저해율(%)을 측정하였다. B16F1 멜라닌 형성 세포의 멜라닌 생성 저해율(%)은 하기 수학식 5에 의하여 계산하였으며, 그 결과를 표 6에 기재하였다. 멜라닌 생성 저해율은 하기 수학식 5에 따라 계산하였으며, 그 결과는 표 6에 나타내었다.

A : 시료를 첨가하지 않은 웰의 멜라닌 양

B : 시료를 첨가한 웰의 멜라닌 양

시료명	처리농도(%)	멜라닌 생성 저해율 (%)
조팝나무 추출물(제조예 1)	0.01	23.51
	0.05	47.25
	0.1	65.21
	0.5	75.23
하이드로퀴논	0.5	71.54
알부틴	0.5	66.18

상기 표 6의 결과에서 알 수 있듯이, 본 발명의 조팝나무 추출물은 B16F1 멜라닌 형성 세포에서 멜라닌 생성을 크게 저해하는 것을 알 수 있다. 조팝나무 추출물은 농도에 비례하여 멜라닌 생성 저해율을 나타내었다.

특히, 조팝나무 추출물은 0.5% 농도에서 멜라닌 생성 저해율 값이 75.23%로 나타났으며, 동일한 농도에서 기존의 미백 효과가 있는 것으로 알려진 물질인 알부틴 및 하이드로퀴논과 비교했을 때, 하이드로퀴논보다는 낮은 멜라닌 생성 저해효과를 나타내었으나, 알부틴보다는 우수한 멜라닌 생성 저해효과를 나타내었다. 따라서 본 발명의 조팝나무 추출물을 포함하는 화장료 조성물은 멜라닌 생성 억제에 우수한 효과가 있음을 알 수 있다.

실험예 7: 조팝나무 추출물의 자외선 조사에 의한 세포 독성 완화 효과

본 실험예 7은 제조예 1에서 수득한 조팝나무 추출물의, 자외선 조사에 의한 세포 독성의 완화 효과를 평가하기 위하여 실시되었다.

섬유아세포 (fibroblast)를 24-웰 시험 플레이트에 1 X 10⁵ 개씩 넣고 24 시간 동안 부착시켰다. 각 웰을 PBS로 1회 세척하고 각 웰에 500 ㎕의 PBS를 넣었다. 이 섬유아세포에 자외선 B (UVB) 램프 (Model : F15T8, UV B15W, Sankyo Dennki사, Japan)를 이용하여 자외선 10 mJ/㎠를 조사한 후 PBS를 덜어내고 세포 배양 배지 (DMEM에 10 % FBS가 첨가된 것) 1 ㎖을 첨가하였다. 여기에 조팝나무 추출물을 처리한 후 24 시간 동안 배양하였다. 24 시간이 지난 후 배지를 제거하고, 각 웰당 세포 배양 배지 500㎕와 MTT 용액 (2.5 ㎎/㎖) 60 ㎕를 넣은 후 2 시간 동안 37℃ CO₂ 배양기에서 배양하였다. 배지를 제거하고 이소프로판올-HCl (0.04N)을 500 ㎕씩 넣어주었다. 5분간 진탕하여 세포를 용해시키고 상등액 100 ㎕씩을 96-웰 시험 플레이트에 옮긴 후, 마이크로플레이트 판독기에서 565 nm 흡광도를 측정하였다. 하기 수학식 6에 의해 세포 생존율(%)을 측정하고 자외선에 의한 세포 독성 완화율을 수학식 7에 의하여 계산하였다.

Bo : 세포배양배지 만을 발색 반응한 웰의 565 nm 흡광도

Bt : 시료를 처리하지 않은 웰을 발색 반응한 웰의 565 nm 흡광도

St : 시료를 처리한 웰을 발색 반응한 웰의 565 nm 흡광도

Bo : 자외선 조사하지 않고 시료 처리하지 않은 웰의 세포 생존율

Bt : 자외선 조사하고 시료를 처리하지 않은 웰의 세포생존율

St : 자외선 조사하고 시료를 처리한 웰의 세포생존율

시료명	처리 농도	세포 독성 완화율(%)
조팝나무 추출물	0.01%	43.6
	0.05%	53.1
	0.1%	61.1
	0.5%	64.3

표 7에 따르면, 조팝나무 추출물의 자외선에 의한 세포 독성 완화율은 조팝나무 추출물의 농도가 증가함에 따라 세포 독성 완화율이 증가하는 것으로 보아, 세포독성이 적게 나타나는 것을 확인하였다. 즉, 조팝나무 추출물의 0.01% 농도에서 자외선에 의한 세포 독성 완화율은 43.6%, 0.05% 농도에서 53.1%, 0.1% 농도에서 61.1%, 0.5% 농도에서 64.3% 의 세포 독성 완화율을 나타내어, 자외선에 의한 세포 독성을 효과적으로 방어함을 알 수 있었다. 즉, 본원발명의 조팝나무 추출물은 자외선에 의한 세포손상을 낮은 농도에서도 효과적으로 방어함을 알 수 있었다.

실험예 8: 조팝나무 추출물의 자외선 조사에 의한 염증성 사이토카인 발현 억제 효과

본 실험예 8은 제조예 1에서 수득한 조팝나무 추출물의, 자외선 조사에 의해 발현되는 염증성 사이토카인 발현 억제 효과를 평가하기 위한 것으로서, 사람의 표피 조직에서 분리한 섬유아세포 (Fibroblast)를 24-웰 시험 플레이트에 5 X 10⁴개씩 넣고 24 시간 동안 부착시켰다.

각 웰을 PBS로 1회 세척하고 각 웰에 500㎕의 PBS를 넣었다. 이 섬유아세포에 자외선 B (UVB) 램프 (Model: F15T8, UV B 15W, Sankyo Dennki사, Japan)를 이용하여 자외선 10 mJ/㎠를 조사한 후 PBS를 덜어내고 세포배양 배지 (DMEM에 FBS가 첨가되지 않은 배지) 350 ㎕를 첨가하였다.

여기에 평가하고자 하는 조팝나무 추출물을 처리한 후 5시간 동안 배양하였다. 배양 상층액을 150㎕ 취하여 IL-1α를 정량함으로써 조팝나무 추출물의, 염증성 사이토카인 발현 억제율을 판단하였다. IL-1α의 양은 효소 면역 분석법 (Enzyme-linked Immunosorbent Assay)을 이용하여 정량화하였으며, 염증성 사이토카인 (IL-1α)의 발현 억제율은 하기 수학식 8에 의해 계산하였다. 비교예로는 염증성 사이토카인 발현 억제물질인 케토프로펜 500ppm을 사용하였다.

Bo : 자외선 조사하지 않고 시료 처리하지 않은 웰의 IL-1α생성량

Bt : 자외선 조사하고 시료를 처리하지 않은 웰의 IL-1α생성량

St : 자외선 조사하고 시료를 처리한 웰의 IL-1α생성량

시료명	처리 농도(%)	염증성 사이토카인 발현 억제율(%)
조팝나무 추출물	0.01%	45.45
	0.05%	56.11
	0.1%	65.22
	0.2%	69.12
케토프로펜	500ppm	71.22

표 8에 따르면, 본원 발명의 조팝나무 추출물은 자외선에 의한 염증성 사이토카인인 IL-1α의 발현(생성)을 0.01% 농도에서 45.45% 억제하고, 0.2%의 농도로 처리했을 때는 69.12%의 IL-1α의 발현을 억제하는 것을 알 수 있었다. 따라서 염증성 사이토카인인 IL-1α의 생성 억제 효과가 있는 것으로 알려진 물질인 케토프로펜의 농도(500ppm) 차이를 감안했을 때, 69.12% 억제율을 나타낸 것은 본원 발명의 조팝나무 추출물이 자외선 조사에 의한 염증 발생을 낮은 농도에서도 효과적으로 방어함을 알 수 있다.

이하, 상기한 실험예들의 결과를 근거로 하여 조팝나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 화장료를 조성하여 제시하는 것이나 본 발명의 제형이 반드시 이에 한정되는 것은 아니다.

제형예 1. 유연화장수

유연화장수의 제형예는 통상의 방법에 따라 다음 표 9와 같이 제조하였다.

성분	함량(단위:중량%)
조팝나무 추출물 글리세린 1.3-부틸렌글리콜 PEG 1500 알란토인 DL-판테놀 이.디.티.에이-2NA 벤조페논-9 소듐 히아루로네이트 에탄올 옥틱도데세스-16 폴리솔베이트 20 방부제, 향, 색소 증류수	3.0 5.0 3.0 1.0 0.1 0.3 0.02 0.04 5.0 10.0 0.2 0.1 미량 잔량
합계	100

제형예 2. 수렴화장수

수렴화장수의 제형예는 통상의 방법에 따라 다음 표 10과 같이 제조하였다.

성 분	함량(단위:중량%)
조팝나무 추출물 글리세린 1.3-부틸렌글리콜 알란토인 DL-판테놀 이.디.티.에이-2NA 벤조페논-9 소듐 히아루로네이트 에탄올 폴리솔베이트 20 위치하젤 추출물 구연산 방부제, 향, 색소 증류수	1.5 2.0 2.0 0.2 0.2 0.02 0.04 3.0 15.0 0.3 2.0 미량 미량 잔량
합 계	100

제형예 3. 영양화장수

영양화장수의 제형예는 통상의 방법에 따라 다음 표 11과 같이 제조하였다.

성분	함량(단위:중량%)
조팝나무 추출물 스테아릴 알콜 라놀린 폴리솔베이트 60 솔비탄스테아레이트 경화식물유 광물유 스쿠알란 트리옥타노인 디메치콘 초산토코페롤 카르복시비닐폴리머 글리세린 1.3-부틸렌글리콜 소듐히아루로네이트 트리 에탄올아민 방부제, 향, 색소 증류수	1.5 1.5 1.5 1.3 0.5 1.0 5.0 3.0 2.0 0.8 0.5 0.12 5.0 3.0 5.0 0.12 미량 잔량
합계	100

제형예 4. 영양크림

영양크림의 제형예는 통상의 방법에 따라 다음 표 12와 같이 제조하였다.

성 분	제형예 4	비교 제형예1	비교 제형예 2
	함량 (단위:중량%)
조팝나무 추출물 아데노신 친유형 모노스테아린산글리세린 세테아릴알콜 스테아린산 밀납 폴리솔베이트 60 솔비탄스테아레이트 경화식물유 스쿠알란 광물유 트리옥타노인 디메치콘 소듐마그네슘실리케이트 글리세린 베타인 트리에타올아민 소듐히아루로네이트 방부제, 향, 색소 정제수	3.0 - 2.0 2.2 1.5 1.0 1.5 0.6 1.0 3.0 5.0 5.0 1.0 0.1 5.0 3.0 1.0 4.0 미량 잔량	- - 2.0 2.2 1.5 1.0 1.5 0.6 1.0 3.0 5.0 5.0 1.0 0.1 5.0 3.0 1.0 4.0 미량 잔량	- 3.0 2.0 2.2 1.5 1.0 1.5 0.6 1.0 3.0 5.0 5.0 1.0 0.1 5.0 3.0 1.0 4.0 미량 잔량
합계	100	100	100

제형예 5. 마사지 크림

마사지 크림의 제형예는 통상의 방법에 따라 다음 표 13과 같이 제조하였다.

성분	함량(단위:중량%)
조팝나무 추출물 친유형 모노스케아린산 글리세린 스테아릴알콜 스테아린산 폴리솔베이트 60 솔비탄스테아레이트 이소스테아릴이소스테레이트 스쿠알란 광물유 디메치콘 히드록시에칠셀룰로오스 글리세린 트리에타올아민 방부제, 향, 색소 증류수	3.0 1.5 1.5 1.0 1.5 0.6 5.0 5.0 35.0 0.5 0.12 6.0 0.7 미량 잔량
합 계	100

제형예 6. 에센스

에센스의 제형예는 통상의 방법에 따라 다음 표 14와 같이 제조하였다.

성분	함량(단위:중량%)
조팝나무 추출물 글리세린 베타인 피이지 1500 알란토인 DL-판테놀 이.디.티.에이-2Na 벤조페논 - 9 히드록시에칠 셀룰로오스 소듐히아루로네이트 카르복시비닐폴리머 트리에탄올아민 옥틸도데칸올 옥틸도데세스 -16 에탄올 방부제, 향, 색소 증류수	5.0 10.0 5.0 2.0 0.1 0.3 0.02 0.04 0.1 8.0 0.2 0.18 0.3 0.4 6.0 미량 잔량
합계	100

제형예 7. 팩

팩의 제형예는 통상의 방법에 따라 다음 표 15와 같이 제조하였다.

성 분	함량(단위:중량%)
조팝나무 추출물 폴리비닐알콜 셀룰로오스 검 글리세린 피이지1500 사이크로데스트린 DL - 판테놀 알란토인 글리시리진산모노암모늄 니코틴아미드 에탄올 피이지 40 경화피마자유 향, 색소, 방부제 증류수	3.0 15.0 0.15 3.0 2.0 0.15 0.4 0.1 0.3 0.5 6.0 0.3 미량 잔량
합계	100

실험예 9. 조팝나무 추출물의 피부 주름 개선효과

본 발명의 조팝나무 추출물을 함유하는 화장료의 피부 주름 개선효과에 대한 임상실험을 실시하였다. 임상시험은 각 화장료의 실제 사용 테스트를 통하여 평가하였다.

상기 표 12에 제시한 조팝나무 추출물을 정제수로 대체한 크림을 비교 제형예 1로, 조팝나무 추출물을 3%(v/v)을 아데노신 3%(v/v)로 대체한 크림을 비교 제형예 2로, 조팝나무 추출물을 3%(v/v)를 함유하고 있는 크림을 제형예 4로 하여, 사람을 대상으로 화장료의 사용으로 인한 피부 주름 개선 효과를 확인 및 비교 평가하였다.

이러한 비교 평가 실험에 사용된 상기의 제형예 4, 비교 제형예 1, 2의 화장료는 크림 형태이고, 그 조성은 표 12에 나타낸 바와 같다. 실험자 (20세 - 35세의 여성) 60명의 여성을 대상으로 실험군을 각각 20명씩 비교 제형예 1 처리군과 비교 제형예 2 처리군, 제형예 4의 실험군의 세 그룹으로 나누고, 얼굴 양쪽면을 사용하여 각각 1일 2회씩 연속 3개월간 도포하도록 한 뒤, 주름 개선 효과를 육안으로 평가하여 주름 개선 정도를 확인하였다.

실험 완료 후 피부 주름 개선 효과는 제품 사용 전과 3개월간 사용 후의 각 피검자의 주름 개선 효과를 숙련된 의사의 육안 관찰을 통하여 평가하였다. 실험 결과는 하기의 표 16에 나타낸 바와 같다.

조팝나무 추출물을 함유한 영양크림의 주름 개선 효과(육안평가)

	주름 개선 효과			유효율(%)
	우수	약간	없음
제형예 4의 크림(조팝나무 추출물)	24	4	2	85.0
비교제형예 1의 크림(정제수)	3	4	23	25.0
비교제형예 2의 크림(아데노신)	17	7	6	80.0

상기 표 16의 결과에서도 알 수 있듯이, 조팝나무 추출물을 함유한 본 발명의 화장료 조성물은 비교예에 비하여 높은 주름개선 효과를 보여주었다. 본 발명의 조팝나무 추출물을 함유한 제형예 4의 영양크림은 조팝나무 추출물을 함유하지 않은 비교 제형예 1의 크림에 비하여 높은 주름개선 효과를 보여주었으며, 주름개선에 효과가 있는 아데노신을 함유하는 비교 제형예 2의 크림보다도 우수한 주름 개선 효과를 나타냄을 알 수 있었다. 또한 본 발명의 조팝나무 추출물을 함유하는 화장료를 피부에 도포한 대부분의 피검자들에게서 피부 자극을 관찰할 수 없었다.

이상으로 본 발명의 특정한 부분을 상세히 기술하였는바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 이러한 구체적인 기술은 단지 바람직한 구현예일 뿐이며, 이에 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백하다. 따라서 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항과 그의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.

Claims (9)

1. 조팝나무 추출물을 유효성분으로 포함하는 항산화용 화장료 조성물.
2. 조팝나무 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부노화방지용 화장료 조성물.
3. 조팝나무 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부 주름개선용 화장료 조성물.
4. 조팝나무 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부 미백용 화장료 조성물.
5. 조팝나무 추출물을 유효성분으로 포함하는 자외선에 의한 피부 손상 억제용 화장료 조성물.
6. 삭제
7. 제 1항 내지 제 5항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조팝나무 추출물은 상기 화장료 조성물의 전체 중량에 대하여 0.001 ~ 30.0 중량% 함유되는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
8. 제 1항 내지 제 5항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조팝나무 추출물은 (a) 물, 탄소수 1-4의 무수 또는 함수 저급 알코올, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 글리세린, 아세톤, 에틸 아세테이트, 클로로포름, 부틸 아세테이트, 디에틸에테르, 디클로로메탄, 헥산 및 이들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 추출용매를 이용한 용매 추출법, (b) 초임계 추출법 또는 (c) 초음파 추출법을 이용하여 추출한 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
9. 제 1항 내지 제 5항 중 어느 한 항의 화장료 조성물을 사람의 피부에 적용하여, 항산화 효과, 피부노화방지 효과, 피부 주름 개선 효과, 피부 미백 효과 또는 자외선에 의한 피부손상 억제 효과를 얻는 것을 특징으로 하는 화장 방법.