KR101120660B1 - COSMETIC COMPOSITION COMPRISING a-HYDROXY ACID AND ETHER SURFACTANT - Google Patents
COSMETIC COMPOSITION COMPRISING a-HYDROXY ACID AND ETHER SURFACTANT Download PDFInfo
- Publication number
- KR101120660B1 KR101120660B1 KR1020050126536A KR20050126536A KR101120660B1 KR 101120660 B1 KR101120660 B1 KR 101120660B1 KR 1020050126536 A KR1020050126536 A KR 1020050126536A KR 20050126536 A KR20050126536 A KR 20050126536A KR 101120660 B1 KR101120660 B1 KR 101120660B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- acid
- weight
- parts
- cosmetic composition
- cosmetic
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/86—Polyethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/28—Rubbing or scrubbing compositions; Peeling or abrasive compositions; Containing exfoliants
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
본 발명은 알파-하이드록시 에시드(α-hydroxy acid, 이하 'AHA'라 함)를 포함하고 각질제거 효과가 우수하며 물 세정이 가능한 화장료 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 알파-하이드록시 에시드, 에테르계 계면활성제, 수용성 고분자 물질 및 아미노산계 음이온 계면활성제를 포함하여 각질제거 효능이 뛰어나고 자극이 적으며, 사용감이 우수하며 물 세정이 가능한 마사지 또는 세척용 화장료 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a cosmetic composition containing alpha-hydroxy acid (hereinafter referred to as 'AHA') and excellent in exfoliation effect and water-washable, and more particularly, to alpha-hydroxy acid, It relates to an ether-based surfactant, a water-soluble high-molecular substance and an amino acid-based anionic surfactants, excellent in exfoliation efficacy, less irritation, excellent in use and water-cleaning cosmetic composition for massage or washing.
알파-하이드록시 에시드, 아미노산계 음이온 계면활성제, 산탄검, 에테르계 계면활성제, 물 세정. Alpha-hydroxy acid, amino acid anionic surfactant, xanthan gum, ether surfactant, water washing.
Description
[산업상 이용분야][Industrial use]
본 발명은 알파-하이드록시 에시드를 포함하고 물 세정이 가능한 화장료 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 알파-하이드록시 에시드를 포함하고 있어 각질제거 능력이 뛰어남은 물론 안정성이 우수하며, 자극성이 적고 사용감이 뛰어난 물세정이 가능한 화장료 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a cosmetic composition comprising an alpha-hydroxy acid and capable of washing with water, and more particularly, to an alpha-hydroxy acid, which includes an alpha-hydroxy acid, which is excellent in exfoliation ability, as well as excellent in stability, low irritation and feeling of use. It relates to a cosmetic composition capable of excellent water washing.
[종래기술][Private Technology]
본래 알파-하이드록시 에시드(α-hydroxy acid, 이하 'AHA'라 함)는 과거 피부과 의사들에 의해 높은 농도로 처방되어 피부상처치유나 각종 피부에 일어나는 병변, 예를 들면, 굳은살, 여드름, 건조피부, 비듬 및 각질화 방지 등을 치료하는 목적으로 사용되어 왔다. 그리고 Ichihara et al., J. Biol Chem ., Vol 0225, pp. 945-958(1957)에서 AHA의 적은 분자량으로 인해 각질층 깊숙이 흡수되는 피부침투의 용이함과 작용 메커니즘의 대략적인 규명 등 과학적 연구가 진행되어, 뛰어난 효능성 원료임이 밝혀지게 되면서 현재에는 피부관리나 피부치료를 목적으로 하는 전문의료기관에서 모든 미백과 주름을 위한 치료 단계에서 전 처리과정 또는 제품에 직접 첨가되어 효과 있는 기능성제품으로 활용되고 있다. Originally, alpha-hydroxy acid (hereinafter referred to as 'AHA') has been prescribed in high concentrations by dermatologists in the past to treat wounds and lesions on various skin such as callus, acne, It has been used for the purpose of treating dry skin, preventing dandruff and exfoliation. And Ichihara et al., J. Biol Chem . , Vol 0225, pp. In 945-958 (1957), scientific researches such as the ease of skin penetration and the mechanism of action that are absorbed deep into the stratum corneum due to the low molecular weight of AHA have been conducted. It is used as a functional product that is added directly to the whole process or product in the treatment stage for all whitening and wrinkles in the medical institution for the purpose.
이와 같이 AHA의 기능과 효능이 구체화되면서 실용화 연구가 많이 이루어졌는데 미국특허공보 제3878537호에서는 α-하이드록시 에시드, 즉 글리콜릭 에시드, 시트릭산, 말산, 타르타르산, 글루쿠론산, 피부르산, 2-하이드록시부틸산, 3-ㅎ하하이드록시부틸산 또는 락트산 등을 이용하여 어린선 치료에 탁월한 조성물을 실현해 냈고, 대한민국 특허공개번호 제2003-0079231호에서는 항균 물질 스핑고리피드와 함께 락트산의 피지분지에 의한 모공의 막힘과 피부각질을 제거하는 역할을 사용하여 여드름 치료용 화장품 조성물을 발명하였다. 또한, 미국특허공보 제6,486,106호에서는 양쪽이온 계면활성제와 비이온 계면활성제 알킬폴리글루코사이드를 세정제 베이스로 사용하고, 여기에 AHA를 사용하여 피부를 부드럽게 하고 매끄럽게 함은 물론, AHA가 줄 수 있는 부가적인 기능인 여드름 및 항균 작용을 사용한 클렌징 조성물 등을 기재하고 있다.As the function and efficacy of AHA have been specified as described above, a lot of practical researches have been conducted. Using hydroxybutyl acid, 3-OH hydroxybutyl acid or lactic acid, a composition excellent in treating young children was realized. In Korean Patent Publication No. 2003-0079231, sebum branch of lactic acid together with antibacterial sphingolipid Invented a cosmetic composition for treating acne by using the role of removing pores and clogging of the pores. In addition, US Pat. No. 6,486,106 uses zwitterionic surfactants and nonionic surfactant alkylpolyglucosides as a detergent base, which uses AHAs to soften and smoothen the skin, as well as additional additives that AHAs can provide. The cleansing composition using the acne and antibacterial function which are a function is described.
그러나 AHA가 가지는 장점 이외 단점도 많이 가지고 있어, 상기 AHA를 함유한 조성물들은 제형이 요구하는 여러가지 제한 즉, 효과를 나타내기 위해서는 낮은 pH환경 조성을 필요로 하고, 이에 따른 제형의 국한 그리고 적은 분자량으로 인한 피부침투의 용이성 증대에 따른 피부자극성을 유발하는 문제점을 가지고 있다. 특히, 이러한 안전성 문제는 피부자극와 외부환경의 자극원으로부터 상대적으로 약한 동양여성의 경우에는 치명적인 단점으로 작용해 AHA제형의 화장품 사용을 극도로 자제하였다. 이러한 문제점을 극복하기 위하여 미국특허공보 제5,652,266호에서는 AHA가 화장품 유화제형에 적용되었으나, 상대적으로 pH에 영향을 덜받는 유중수형에 국한하여 적용되는 단점 및 비록 안정한 유화물을 얻었다고 할지라도 사용감에서 수중유형의 사용감을 넘어서지 못하는 한계를 들어냈으며, 미국특허공보 제6,486,106호에서는 강산에 영향이 적은 계면활성제로 양쪽성 계면활성제나 음이온 계면활성제 사용한 세척용 조성물을 발명하였으나, 이 역시 화장품용 마사지나 세척용 클렌징 제형에서 요구하는 피부자극 안전성에는 만족할 만한 결과를 이루지 못하였다. However, there are many disadvantages besides the advantages of AHA, and the composition containing AHA requires a low pH environment composition in order to have various limitations that the formulation requires, that is, due to the limited and low molecular weight of the formulation. It has a problem of causing skin irritation due to the increased ease of skin penetration. In particular, this safety problem is a fatal drawback for Asian women who are relatively weak from skin irritation and stimulation sources of external environment, and extremely refrained from using AHA cosmetics. In order to overcome this problem, U.S. Patent No. 5,652,266 has applied AHA to cosmetic emulsifiers, but it is relatively limited to water-in-oil type, which is less affected by pH, and even though it has a stable emulsion, Although US Pat. No. 6,486,106 invented a cleaning composition using amphoteric surfactants or anionic surfactants as surfactants having a low impact on strong acids, this was again a cosmetic massage or cleaning cleansing. The skin irritation safety required by the formulation was not satisfactory.
본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위한 것으로서, 본 발명의 목적은 각질제거 능력이 뛰어남은 물론 안정성이 우수하며 피부 자극성이 적고, 사용감이 뛰어나며 물세정이 가능한 화장료 조성물을 제공하는 것이다. The present invention is to solve the above problems, an object of the present invention is to provide a cosmetic composition capable of excellent exfoliation ability as well as excellent stability, less skin irritation, excellent use and water wash.
본 발명은 상기 목적을 달성하기 위하여, 알파-하이드록시 에시드(AHA) 0.1 내지 15 중량부, 에테르계 계면활성제 0.1 내지 10 중량부, 수용성 고분자 물질 0.01 내지 5중량부 및 하기 화학식 1의 아미노산계 음이온 계면활성제 0.1 내지 2 중량부를 포함하는 세척용 화장료 조성물을 제공한다.The present invention, in order to achieve the above object, 0.1 to 15 parts by weight of alpha-hydroxy acid (AHA), 0.1 to 10 parts by weight of ether-based surfactant, 0.01 to 5 parts by weight of water-soluble polymer material and the amino acid anion of the formula It provides a cleaning cosmetic composition comprising 0.1 to 2 parts by weight of the surfactant.
(화학식 1)(Formula 1)
상기 R은 C10 내지 C22인 포화 또는 불포화 탄소사슬을 나타낸다.R is C 10 To C 22 saturated or unsaturated carbon chain.
이하, 본 발명을 보다 상세하게 설명한다. Hereinafter, the present invention will be described in more detail.
본 발명의 화장료 조성물은 알파-하이드록시 에시드(α-hydroxy acid, 이하 'AHA'라 함)를 포함하므로 현저한 각질제거 기능을 갖게 된다. 이러한 AHA의 예는 젖산, 글리콜산, 말산, 타르타르산, 글루쿠론산, 피루브산, 2-하이드록시이소부틸산, 3-하이드록시이소부틸산, 시트릭산, 갈락투론산, 만데릭산, 뮤신알파-페닐락틱산(micic α-phenyllactic acid), 페닐피루브산, 사카린산, 하이드록시부틸산, 하이드록시이소부틸산, 하이드록시이소카프로익산(hydroxyisocaproic acid), 하이드록시이소발레르산, 아트로젖산(atrolactic acid), 디하이드록시말레산, 디하이드록시타르타르산, 디하이드록시푸말산 및 벤질포름산으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것일 수 있으며, 바람직하게는 젖산 또는 글리콜린산일 수 있다. 본 발명의 화장료 조성물은 상기 AHA를 0.1 내지 15 중량부로 포함할 수 있으며, 0.1 중량부 미만인 경우는 그 효과가 미미하고, 15 중량부를 초과하는 경우에는 피부자극을 배제할 수 없다.The cosmetic composition of the present invention includes alpha-hydroxy acid (α-hydroxy acid, hereinafter referred to as 'AHA') and thus has a significant exfoliation function. Examples of such AHAs are lactic acid, glycolic acid, malic acid, tartaric acid, glucuronic acid, pyruvic acid, 2-hydroxyisobutyl acid, 3-hydroxyisobutyl acid, citric acid, galacturonic acid, manderic acid, mucin alpha- Micic α-phenyllactic acid, phenylpyruvic acid, saccharic acid, hydroxybutyl acid, hydroxyisobutyl acid, hydroxyisocaproic acid, hydroxyisocaproic acid, hydroxyisovaleric acid, atrolactic acid ), Dihydroxy maleic acid, dihydroxy tartaric acid, dihydroxy fumaric acid and benzyl formic acid may be one or more selected from, and may preferably be lactic acid or glycolic acid. The cosmetic composition of the present invention may contain 0.1 to 15 parts by weight of the AHA, and if less than 0.1 parts by weight, the effect is insignificant, and if it exceeds 15 parts by weight, skin irritation may not be excluded.
일반적으로 화장료 조성물의 경우는 계면활성제를 포함하는데, 피부적용시 유리한 유형인 수중유제형 화장료 조성물의 경우에는 에스테르계열의 계면활성제를 사용한다. 그러나 상기 에스테르계열의 계면활성제는 AHA와 혼합되는 경우, AHA의 pH에 영향을 받아 전체 화장료 조성물의 안정성이 현저히 낮아지게 되는 문제점을 보인다.In general, the cosmetic composition includes a surfactant, in the case of oil-in-water cosmetic composition which is an advantageous type for skin application, an ester-based surfactant is used. However, when the ester-based surfactant is mixed with AHA, the stability of the overall cosmetic composition is significantly affected by the pH of the AHA.
따라서, 본 발명자들은 일반적으로 수중유제형 조성물에서 사용되어 온 에스테르계열의 계면활성제 대신 산과 강염기에 강한 에테르계열의 계면활성제를 사용하여 AHA와의 반응에 있어서도 안정성을 유지하는 화장료 조성물을 제조하였다.Accordingly, the present inventors have prepared a cosmetic composition that maintains stability even in the reaction with AHA by using an acid-based strong ether-based surfactant instead of the ester-based surfactants generally used in oil-in-water compositions.
본 발명의 화장료 조성물에 사용되는 에테르계열의 계면활성제로는 12 내지 22개의 탄소를 갖는 고급알콜에 폴리에틸렌 글리콜 또는 폴리프로필렌 글리콜을 5 내지 20몰 첨가하여 탈수반응시킴에 따라 얻어진 계면활성제를 1종 이상 선택하여 사용할 수 있다. 상기 에테르계 계면활성제는 0.1 내지 10 중량부로 포함될 수 있으며, 0.1 중량부 미만인 경우에는 기대할 만한 안정성을 얻을 수 없고, 10 중량부를 초과하는 경우에는 수중유형제의 장점인 만족할만한 사용감을 얻을 수 없게 된다.As the ether-based surfactant used in the cosmetic composition of the present invention, at least one surfactant obtained by dehydration by adding 5 to 20 moles of polyethylene glycol or polypropylene glycol to a higher alcohol having 12 to 22 carbons is used. You can choose to use it. The ether-based surfactant may be included in 0.1 to 10 parts by weight, when less than 0.1 parts by weight can not be expected to obtain the stability, if it exceeds 10 parts by weight it is not possible to obtain a satisfactory feeling of use of the oil-in-water type agent .
또한, 본 발명의 화장료 조성물은 수용성 고분자를 포함함에 따라 오일입자의 합일 현상을 방지하여 조성물 전체를 안정화시키는 효과를 갖으며, 상기 수용성 고분자로 바람직하게는 산탄검일 수 있다. 이러한 수용성 고분자 물질은 0.01 내지 5 중량부로 본 발명의 화장료 조성물에 포함되며, 0.01 중량부 미만인 경우는 안정성이 떨어지고, 5 중량부를 초과하는 경우에는 사용감이 좋지 않게 된다.In addition, the cosmetic composition of the present invention has the effect of stabilizing the entire composition by preventing the coalescence of the oil particles as it comprises a water-soluble polymer, preferably as a water-soluble polymer may be xanthan gum. Such a water-soluble polymer material is included in the cosmetic composition of the present invention in 0.01 to 5 parts by weight, when less than 0.01 parts by weight, the stability is lowered, and when it exceeds 5 parts by weight, the feeling of use is not good.
본 발명의 조성물은 음이온 계면활성제를 포함하며, 이 경우 아미노산계 음이온 계면활성제를 사용함으로써 물 세정이 가능할 수 있다. 상기 아미노산계 음이온 계면활성제로는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물로 이루어지는 군으로부터 1종 이상 선택된 것을 0.1 내지 2 중량부 포함하여 이용할 수 있다. 0.1 중량부 미만인 경우에는 만족할만한 세정감을 줄 수 없으며, 2 중량부를 초과하는 경우에는 피부자극성이 높게 나타난다.The composition of the present invention includes an anionic surfactant, in which case it may be possible to wash the water by using an amino acid-based anionic surfactant. As the amino acid-based anionic surfactant, 0.1 to 2 parts by weight of one or more selected from the group consisting of compounds represented by the following general formula (1) may be used. If it is less than 0.1 part by weight, a satisfactory cleaning feeling cannot be given. If it is more than 2 parts by weight, skin irritation is high.
(화학식 1)(Formula 1)
상기 R은 C10 내지 C22인 포화 또는 불포화 탄소사슬을 나타낸다.R is C 10 To C 22 saturated or unsaturated carbon chain.
보다 구체적으로 상기 아미노산계 음이온 계면활성제는 상기 화학식 1로 나타낼 수 있는 화합물로써, 화학식 1의 R이 12, 14, 16, 18, 20 및 22개인 포화 또는 불포화 탄소사슬로 이루어진 화합물 군으로부터 선택된 1종 이상의 것일 수 있다.More specifically, the amino acid-based anionic surfactant is a compound which may be represented by Chemical Formula 1, and one selected from the group consisting of saturated or unsaturated carbon chains having 12, 14, 16, 18, 20, and 22 R in Formula 1 It may be more than.
본 발명의 화장료 조성물을 마사지용 또는 세정용 화장품에 포함할 수 있다. 상기 마사지용 또는 세정용 화장품은 마사지 또는 클렌징을 목적으로 하는 유화형 화장품 제형으로, 로션, 크림 등 일반적으로 오일을 포함하여 제조되는 모든 화장품일 수 있다.The cosmetic composition of the present invention may be included in a massage or washing cosmetic. The massage or cleaning cosmetics are emulsified cosmetic formulations for the purpose of massage or cleansing, and may be all cosmetics prepared in general including oils such as lotions and creams.
본 발명의 화장료 조성물을 포함하는 상기 화장품은 오일을 제형에 따라 전체 화장료 조성물의 10 내지 70 중량부로 포함하는 화장제일 수 있다. 또한, 본 발명에 다른 화장료 조성물은 상기 아미노산계 음이온 계면활성제를 포함함으로써 물 세정이 가능하게 된다.The cosmetic including the cosmetic composition of the present invention may be a cosmetic agent containing 10 to 70 parts by weight of the total cosmetic composition according to the formulation. In addition, the cosmetic composition according to the present invention can be washed with water by including the amino acid-based anionic surfactant.
이하, 본 발명을 구체적으로 설명하기 위하여 실험예 및 실시예를 들어 상세히 설명하기로 한다. 그러나 본 발명에 따른 실시예들은 본 기술분야에 종사하는 자에게 통상적인 가능한 여러가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 아래에서 상술하는 실시예에 의하여 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to experimental examples and examples. However, the embodiments according to the present invention may be modified in various other forms that are conventional to those skilled in the art, and the scope of the present invention is not limited to the embodiments described below.
실시예Example 1 내지 3: AHA를 포함하는 클렌징 크림의 제조 1 to 3: preparation of cleansing cream containing AHA
하기 표 1의 조성에 따라 수상, 유상 및 계면활성제를 실온에서 완전히 용해시킨 후, 용해된 유상을 수상에 서서히 투입하고 호모믹서 4500 내지 5500RPM 으로 교반하면서 4분간 유화한 뒤, 냉각하여 50℃가 되면 다시 AHA를 전체 조성물에 대하여 3 중량부로 첨가하여 2분간 교반한 뒤, 실온까지 냉각하여 제조하였다.After completely dissolving the water phase, oil phase and surfactant according to the composition of Table 1 at room temperature, the dissolved oil phase was slowly added to the water phase and emulsified for 4 minutes with stirring at a homomixer 4500 to 5500 RPM, and then cooled to 50 ° C. Again, AHA was added at 3 parts by weight based on the total composition, stirred for 2 minutes, and cooled to room temperature to prepare.
비교예Comparative example 1 내지 4 1 to 4
하기 표 1의 조성에 따라 계면활성제의 종류 및 수산화 칼륨이 포함된 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 AHA를 포함하는 클렌징 크림을 제조하였다.A cleansing cream including AHA was prepared in the same manner as in Example 1, except that the type of surfactant and potassium hydroxide were included according to the composition of Table 1 below.
1Example
One
2Example
2
3Example
3
1Comparative example
One
2Comparative example
2
3Comparative example
3
4Comparative example
4
상
Number
Prize
글라이콜Dipropylene
Glycol
상U
Prize
헥사노에이트Cetylethyl
Hexanoate
면
활
성
제system
if
bow
castle
My
스테아릴에테르PEG20-
Stearyl ether
스테아릴에테르PPG-15
Stearyl ether
스테아레이트PEG-40
Stearate
스테아레이트Sorbitan
Stearate
코코일글리시네이트Potassium
Cocoylglycinate
실시예Example 4 내지 6: AHA를 포함하는 클렌징 로션의 제조 4 to 6: preparation of cleansing lotion comprising AHA
하기 표 2의 조성에 따라 수상과 유상을 실온에서 완전히 용해시킨 후, 용해된 유상을 수상에 서서히 투입하고 호모믹서 4500 내지 5500RPM 으로 교반하면서 4분간 유화한 뒤, 냉각하여 50℃가 되면 다시 AHA를 전체 조성물에 대하여 3중량부로 첨가하여 2분간 교반한 뒤, 실온까지 냉각하여 클렌징 로션을 제조하였다.After completely dissolving the water phase and oil phase at room temperature according to the composition of Table 2, the dissolved oil phase was slowly added to the water phase and emulsified for 4 minutes with stirring at a homomixer 4500 to 5500 RPM, and then cooled to 50 ° C. 3 parts by weight of the total composition was added, stirred for 2 minutes, and cooled to room temperature to prepare a cleansing lotion.
비교예Comparative example 5 내지 7 5 to 7
하기 표 2의 조성에 따라 계면활성제의 종류 및 수산화 칼륨이 포함된 것을 제외하고는 실시예 5과 동일한 방법으로 AHA를 포함하는 클렌징 로션을 제조하였다.A cleansing lotion including AHA was prepared in the same manner as in Example 5 except for the type of surfactant and potassium hydroxide according to the composition of Table 2 below.
4Example
4
5Example
5
6Example
6
5Comparative example
5
6Comparative example
6
7Comparative example
7
상
Number
Prize
글라이콜Dipropylene
Glycol
상U
Prize
썩시네이트Diethoxyethyl
Rosinate
헥사노에이트Cetylethyl
Hexanoate
면
활
성
제system
if
bow
castle
My
스테아릴에테르PEG20-
Stearyl ether
스테아릴에테르PPG-15
Stearyl ether
스테아레이트PEG-40
Stearate
스테아레이트Sorbitan
Stearate
코코일글리시네이트Potassium
Cocoylglycinate
비교예Comparative example 8 8
아미노산계 계면활성제를 사용하지 아니하고 하기 표 3의 조성으로 성분을 혼합하여 실시예 5와 동일한 방법으로 AHA를 포함하는 크림을 제조하였다.A cream containing AHA was prepared in the same manner as in Example 5 by mixing the components in the composition of Table 3 without using an amino acid-based surfactant.
실험예Experimental Example 1: 안정성의 평가 1: Evaluation of stability
실시예 1 내지 3 및 비교예 1 내지 4, 실시예 4 내지 6 및 비교예 5 내지 7에서 제조된 화장료 조성물에 대하여 50℃, 0℃, 40℃, 45℃ cycle chamber(-10℃ -> 45℃ -> -10℃)에서 1개월 동안 보관한 후 안정성 정도를 평가하여 하기 표 4 및 표 5에 기재하였다. For the cosmetic compositions prepared in Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 4, Examples 4 to 6 and Comparative Examples 5 to 7, 50 ℃, 0 ℃, 40 ℃, 45 ℃ cycle chamber (-10 ℃-> 45 ℃-> -10 ℃) after storage for 1 month to evaluate the stability is shown in Table 4 and Table 5.
(매우양호: ◎, 양호: O, 보통: △, 약간 분리 및 발한 현상: X, 분리 및 발한현상 심함 분리: XX)(Very good: ◎, Good: O, Moderate: △, Slight separation and sweating: X, Severe separation: XX)
상기 표 4 및 표 5에서 에스테르계 계면활성제의 일예인 PEG-40 스테아레이트 또는 소르비탄 스테아레이트를 사용한 비교예 1,2 및 5 내지 7의 경우 보다 에테르계 계면활성제의 일예인 PEG-20 스테아릴에테르, PPG-15 스테아릴에테르 또는 포타슘코코일글리시네이트를 사용한 실시예 1 내지 6의 경우 더욱 안정한 화장료 조성물을 얻을 수 없음을 알 수 있었다.PEG-20 stearyl, which is an example of ether-based surfactants, in Comparative Examples 1 and 2 and 5 to 7, using PEG-40 stearate or sorbitan stearate, which are examples of ester-based surfactants in Tables 4 and 5, In the case of Examples 1 to 6 using ether, PPG-15 stearyl ether or potassium cocoylglycinate, it was found that a more stable cosmetic composition could not be obtained.
또한, 상기 에테르계 계면활성제를 이용한 실시예 1 내지 6에서도 산탄검을 더욱 포함한 실시예의 경우가 산탄검을 포함하지 아니하는 실시예의 경우보다 더욱 안정한 화장료 조성물을 제조할 수 있음을 알 수 있었다.In addition, it can be seen that in Examples 1 to 6 using the ether-based surfactant, an example further comprising xanthan gum can produce a more stable cosmetic composition than an example in which no xanthan gum is included.
실험예Experimental Example 2: 자극 테스트 2: stimulation test
본원발명의 화장료 조성물의 자극성을 확인하기 위하여 AHA의 대표적인 자극 중에 하나인 sting test를 실시하였다. 피시험자는 20세에서 35세 사이의 건강한 여성 30명을 대상으로 실시하였다In order to confirm the irritation of the cosmetic composition of the present invention, one of the typical stimulation of AHA was performed a sting test. The subjects were 30 healthy women aged 20 to 35 years.
Sting test 측정방법은 비누세안을 실시한 후, 약 15분 동안 27℃와 70% 상대습도를 유지하는 항온 항습실 조건에서 적응시켰다. 그리고 실시예 1 과 비교예 1에서 얻어진 클렌징 크림을 코 주변과 뺨에 골고루 적용 후 10초, 2.5분, 5분, 8분이 지난 후 시간대별로 판단기준에 의해 피시험자에 의한 주관적 판정을 기록하였다. 그 뒤 실시예 1은 세정하고 비교예 1은 20분까지 세정없이 방치한 후, 다시 각 시료의 자극도를 재측정하여 하기 표 6에 나타내었다. Sting test measurement method was adapted in a constant temperature and humidity room conditions maintained at 27 ℃ and 70% relative humidity for about 15 minutes after washing the soap. And 10 seconds, 2.5 minutes, 5 minutes, 8 minutes after applying the cleansing cream obtained in Example 1 and Comparative Example 1 evenly around the nose and cheeks, subjective judgment by the test subject was recorded according to the criteria by time period. Thereafter, Example 1 was washed and Comparative Example 1 was left without washing for 20 minutes, and then again the magnetic poles of each sample were measured and shown in Table 6 below.
<따가움 정도 점수(sting score) 기준><Based on sting score>
점수Hourly
score
표 6에서 나타낸 바와 같이, 본원발명의 제조방법에 의하여 얻어진 실시예 1의 화장료 조성물이 비교예에 비하여 자극성이 떨어진다는 사실을 알 수 있었다. 또한, 8분에 자극성을 측정한 후, 세정하지 아니하고 20분 경과시 비교예 1에서 피부자극이 증가한다는 사실도 알 수 있었다.As shown in Table 6, it can be seen that the cosmetic composition of Example 1 obtained by the production method of the present invention is less irritant than the comparative example. In addition, it was also found that after irritation was measured at 8 minutes, skin irritation increased in Comparative Example 1 after 20 minutes without washing.
실험예Experimental Example 3: 3: 각질박리Exfoliation 평가 evaluation
실시예 4와 비교예 7의 클렌징 크림 조성물에 대하여 각질박리 촉진 효과를 측정하였다. 피시험자는 20세에서 40세 사이의 건강한 남성 30명을 대상으로 실시하였다. 시료도포 전 피시험자의 팔 상박부 안쪽 색상을 Chroma meter (CR-200, Minolta, 일본)로 측정한 후 10%농도의 디하이드록시 아세톤(DHA) 0.4㎖을 Hill top chamber The Hill Top Companies)에 넣고 팔 상박부 안쪽에 6시간 동안 부착하였다. 24시간 경과 후, DHA에 의해 갈색으로 착색된 부위의 색상을 측정하여 시료도포 전과의 색상차이를 비교하였다. 이후 1일 2회씩 시료를 도포하면서 매일 탈색되는 정도를 Chroma meter로 측정하여 원래의 피부색으로 돌아오는데 걸리는 시간을 측정하고, 각질박리율을 아래의 식으로 계산하여 표 7에 기재하였다. 그리고 상기 실험에 있어서는 제형 특성상 제품 적용시 손으로 마사지를 2분간 하여준 후 물로 세정하여 그 효과를 측정하였다.The exfoliation promoting effect of the cleansing cream compositions of Example 4 and Comparative Example 7 was measured. The test subjects were 30 healthy males between 20 and 40 years old. The color of the subject's upper arm was measured with a Chroma meter (CR-200, Minolta, Japan) before application, and 0.4 ml of 10% dihydroxy acetone (DHA) was added to the Hill top chamber The Hill Top Companies. It was attached to the inside of the arm upper arm for 6 hours. After 24 hours, the color of the brown-colored part was measured by DHA, and the color difference was compared with before the sample application. After applying the sample twice a day after measuring the degree of discoloration every day by using a chroma meter to measure the time it takes to return to the original skin color, and the keratin peeling rate was calculated by the following formula is described in Table 7. In the above experiment, the product was massaged by hand for 2 minutes when the product was applied, and the effect was measured by washing with water.
각질박리율(%) = (Blank의 TT - 시료도포시 TT)/ Blank의 TT x 100Exfoliation rate (%) = (Blank TT-TT during sample application) / Blank TT x 100
TT (Turnover Time): TT (Turnover Time):
기존의 각질층이 새로운 각질층으로 대체되는데 걸리는 시간으로 본 실험에서는 DHA에 의해 착색된 피부가 완전히 원상 복귀 되는데 걸리는 시간.The time taken for the existing stratum corneum to be replaced by the new stratum corneum. In this experiment, the time taken for the skin to be colored by DHA to be completely restored.
Blank*: DHA로 착색후 아무 시료도 바르지 않은군Blank * : No sample applied after staining with DHA.
상기 표 7에서 나타나듯이, 실시예 4의 크림 조성물은 에스테르계 계면활성제를 첨가한 비교예 7에 비하여 각질박리 효과가 현저히 뛰어나다는 사실을 알았다. 따라서, 본원발명의 화장료 조성물은 에테르계 계면활성제를 사용함에 따라 에스테르계 계면활성제를 사용하는 비교예에 비하여 AHA의 각질제거 효과가 감소되지 아니하여 미백용 화장품으로 사용할 수 있음을 알 수 있다.As shown in Table 7, it was found that the cream composition of Example 4 was significantly superior in exfoliation effect compared to Comparative Example 7 to which the ester-based surfactant was added. Therefore, it can be seen that the cosmetic composition of the present invention can be used as a cosmetic for whitening as the ether-based surfactant does not reduce the exfoliation effect of AHA compared to the comparative example using the ester-based surfactant.
본 발명의 화장료 조성물은 AHA를 포함하여 각질제거 능력이 우수하고, 에테르계 계면활성제를 사용함으로써 안정성을 가지며, 아미노산계 음이온 계면활성 제를 사용함으로써 유화형 화장료임에도 불구하고 물 세정을 가능하게 한다. The cosmetic composition of the present invention has excellent exfoliation ability including AHA, has stability by using an ether-based surfactant, and enables water washing despite being an emulsified cosmetic by using an amino acid-based anionic surfactant.
Claims (7)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020050126536A KR101120660B1 (en) | 2005-12-21 | 2005-12-21 | COSMETIC COMPOSITION COMPRISING a-HYDROXY ACID AND ETHER SURFACTANT |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020050126536A KR101120660B1 (en) | 2005-12-21 | 2005-12-21 | COSMETIC COMPOSITION COMPRISING a-HYDROXY ACID AND ETHER SURFACTANT |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20070065960A KR20070065960A (en) | 2007-06-27 |
KR101120660B1 true KR101120660B1 (en) | 2012-03-16 |
Family
ID=38365060
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020050126536A KR101120660B1 (en) | 2005-12-21 | 2005-12-21 | COSMETIC COMPOSITION COMPRISING a-HYDROXY ACID AND ETHER SURFACTANT |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR101120660B1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20200137686A (en) | 2019-05-31 | 2020-12-09 | 주식회사 메가코스 | Skin cleansing cosmetic compositions containing modified starch for low-irritation and skin exfoliation |
WO2021034150A1 (en) * | 2019-08-21 | 2021-02-25 | 주식회사 엘지생활건강 | Cosmetic composition comprising eutectic mixture |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0560322A1 (en) | 1992-03-11 | 1993-09-15 | Ajinomoto Co., Inc. | Detergent composition |
US6146622A (en) | 1998-10-27 | 2000-11-14 | Alcon Laboratories, Inc. | Use of certain anionic amino acid based surfactants to enhance antimicrobial effectiveness of topically administrable pharmaceutical compositions |
JP2002179528A (en) | 2000-12-14 | 2002-06-26 | Japan Natural Laboratory Co Ltd | Peeling cosmetic and peeling soap |
US20020136743A1 (en) | 1996-05-17 | 2002-09-26 | Anne Langlois | Cosmetic compositions |
-
2005
- 2005-12-21 KR KR1020050126536A patent/KR101120660B1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0560322A1 (en) | 1992-03-11 | 1993-09-15 | Ajinomoto Co., Inc. | Detergent composition |
US20020136743A1 (en) | 1996-05-17 | 2002-09-26 | Anne Langlois | Cosmetic compositions |
US6146622A (en) | 1998-10-27 | 2000-11-14 | Alcon Laboratories, Inc. | Use of certain anionic amino acid based surfactants to enhance antimicrobial effectiveness of topically administrable pharmaceutical compositions |
JP2002179528A (en) | 2000-12-14 | 2002-06-26 | Japan Natural Laboratory Co Ltd | Peeling cosmetic and peeling soap |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20200137686A (en) | 2019-05-31 | 2020-12-09 | 주식회사 메가코스 | Skin cleansing cosmetic compositions containing modified starch for low-irritation and skin exfoliation |
WO2021034150A1 (en) * | 2019-08-21 | 2021-02-25 | 주식회사 엘지생활건강 | Cosmetic composition comprising eutectic mixture |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20070065960A (en) | 2007-06-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69210515T2 (en) | Cosmetic products | |
JP3112436B2 (en) | In particular, the use of honey as a keratolytic agent to improve the brightness of the skin facial and treat wrinkles | |
JPS59500129A (en) | Sebum-inhibiting cosmetic agent containing long-chain alkanol and antioxidant | |
KR20160049058A (en) | Compositions for lightening skin color | |
BRPI1003846A2 (en) | 4-hexylresorcinol aqueous concentrates with high clarity | |
JP2006522807A (en) | Topical L-carnitine composition | |
WO2017100873A1 (en) | Cosmetic composition and use thereof | |
KR20150095607A (en) | Oil-in-water emulsion composition | |
JP2983517B2 (en) | Novel salicylic acid derivatives and their use in cosmetic and / or dermatological compositions | |
EP1849501A2 (en) | Methods for peeling skin | |
KR101956155B1 (en) | Skin external composition comprising theanine derivative | |
EP1593371B1 (en) | Acid buffered skin or hair care composition | |
DE2404047A1 (en) | SKIN CARE AND SKIN PROTECTION PRODUCTS WITH A CONTENT OF SKIN MOISTURIZERS | |
JPH07109215A (en) | Maillard reaction inhibitor for make-up and skin cosmetic for suppressing maillard reaction | |
KR101120660B1 (en) | COSMETIC COMPOSITION COMPRISING a-HYDROXY ACID AND ETHER SURFACTANT | |
US20060216260A1 (en) | Cosmetic peeling method using urea | |
KR102472483B1 (en) | Cosmetic composition having exfoliating effect and moisturizing effect | |
JP2001010926A (en) | Bleaching agent | |
JP2011195539A (en) | Elastase activity inhibitor | |
WO2022259901A1 (en) | Hyaluronate skin-penetrating cosmetic | |
JP5291365B2 (en) | Keratin condition improving agent | |
DE102004034691A1 (en) | Use of siderophores for control of odor-producing bacteria, particularly for treating or preventing body odor, act by depriving bacteria of iron | |
JP3390549B2 (en) | Skin cosmetics | |
KR102246863B1 (en) | Skin cleansing cosmetic compositions containing modified starch for low-irritation and skin exfoliation | |
EP3498256A1 (en) | Cosmetic formulation for the removal of skin stains |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
GRNT | Written decision to grant | ||
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20141226 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20151229 Year of fee payment: 5 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20161227 Year of fee payment: 6 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20180111 Year of fee payment: 7 |
|
LAPS | Lapse due to unpaid annual fee |