KR101052493B1

KR101052493B1 - 베시클 분산물 및 이를 함유하는 화장료

Info

Publication number: KR101052493B1
Application number: KR1020057000160A
Authority: KR
Inventors: 후지와라유카코
Original assignee: 가부시키가이샤 코세
Priority date: 2002-07-05
Filing date: 2003-07-04
Publication date: 2011-07-28
Also published as: CN1332641C; TW200413020A; CN1665478A; CA2491725A1; TWI329023B; WO2004004676A1; AU2003246269A1; HK1079982B; HK1079982A1; JP4527530B2; US20050287095A1; JPWO2004004676A1; KR20050018953A

Abstract

적어도，(A) 자당지방산에스테르，(B) 스핑고신 및／또는 그 유도체，(C) 수성성분을 구성 성분으로 하는 베시클 분산물 및 이를 함유하는 화장료가 개시되어 있다．이 베시클 분산액은，피부의 보습 효과에서 우수한 세라마이드 등의 스핑고신류를 안정적으로 함유할 수 있고，상기 베시클 분산물을 배합시켜 얻어진 화장료는，보습 효과，보존 안정성 등에서 뛰어나다．

베시클, 스핑고신, 분산물, 세라마이드

Description

베시클 분산물 및 이를 함유하는 화장료{VESICLE DISPERSION AND COSMETIC CONTAINING THE SAME}

본 발명은 보습 효과에서 우수한 성분을 안정하게 함유한 베시클 분산물과 그 제조 방법 및 상기 베시클 분산물을 함유하는 화장료에 관한 것이다．

세라마이드 등의 각질 세포간지질(脂質)이, 각질층의 배리어 기능에 깊게 관계되어 있는 것이 밝혀진 이래, 이를 배합한 보습제제의 개발이 시도되어 왔다. 그러나，세라마이드는 결정성이 높아，안정성의 관점에서 화장료에의 배합량에는 자연히 제약이 있어, 다량으로 배합할 수 없었다. 따라서，세라마이드가 갖는 수분 유지 기능을 보다 효과적으로 발현하기 위해서, 세라마이드를 다량으로 배합해도 안정하고, 결정 석출 등의 문제가 생기지 않는 화장료 개발이 요구되고 있다．

상기 목적의 달성을 위해，예를 들면，비이온성 계면활성제와 이온성 계면활성제를 조합하여 사용함으로써, 지질(脂質)을 미세하고 또한 안정하게 배합할 수 있도록 하는 방법（일본특개평4－193814호 공보), 지질과 계면활성제와 유제를 액정으로 하는 방법（일본특개평6-345633호 공보), 지질과 계면활성제를 유기용매로 부터 석출시켜，이들의 복합체를 이용하는 방법（일본특개평 11－199462호 공보), 또는 리포솜（인지질 이분자막으로 이루어진 베시클）을 사용하는 방법 등이 검토되어 왔다．

그러나, 세라마이드 등의 스핑고신은, 일반적으로 유제에의 용해성이 나쁘기 때문에，상기 방법에 있어서도 비교적 다량의 계면활성제나 용매류가 필요하여，화장료로서의 안전성에 문제가 있었다．또，유기용매의 혼입이 어려운 화장료에 배합하는 경우는，지질과 계면활성제로 이루어진 복합체를 얻기 위해 사용한 대량의 유기 용제를 완전하게 제거하는 기술이 필요했다．또한，인지질은 일반적으로 불안정한 물질이어서，화장료로서 장기 보존 안정성을 확보하는 것이 어려웠다．

따라서, 세라마이드 등의 스핑고신을 함유하는 계(系)를 장기간에 걸쳐 안정화시킴으로써，보습 효과，보존 안정성 등에서 우수한 화장료 등의 개발이 요구되고 있다．

발명의 개시

이와 같은 실상에 있어서，본 발명자들은 세라마이드 등의 스핑고신 또는 그 유도체를 안정하게 배합하는 수단에 대하여 예의 검토를 수행한 결과, 자당지방산에스테르, 스핑고신 및 수성성분을 구성 성분으로 함으로써, 유기 용제 등을 사용하지 않아도, 극히 안정한 베시클 구조를 형성하는 것을 발견했다．그 결과，스핑고신 또는 그 유도체를 안정적으로 화장료 등에 배합할 수 있게 되어，끈적임이 없 고, 보습감이 우수한 화장료 등을 제공할 수 있다는 것을 발견하여 본 발명을 완성했다．

즉, 본 발명은, 적어도 다음의 (A)성분, (B)성분 및 (C)성분

(A) 자당지방산에스테르

(B) 스핑고신 및／또는 그 유도체

(C) 수성성분

을 구성 성분으로 하는 베시클 분산물을 제공하는 것이다．

또 본 발명은, 상기 베시클 분산물을 함유하는 화장료를 제공하는 것이다．

발명을 실시하기 위한 최선의 형태

본 명세서 중에서 베시클 분산물이란, 지질의 다층막으로 이루어진 소포체가 수성성분 중에 분산된 것을 의미한다．

본 발명의 베시클 분산물을 구성하는 자당지방산에스테르（(A)성분）는, 통상，화장료에 사용되는 것이라면 어떠한 것도 사용할 수 있다．자당은 1분자 중에 ８개의 수산기를 가지고 있고，이 수산기가 지방산과 에스테르 결합하여 자당지방산에스테르를 형성하지만, 이 지방산에 의한 수산기의 치환수（에스테르화 정도）는 어떠한 것도 사용할 수 있다．그러나，모노에스테르, 디에스테르 또는 트리에스테르가 바람직하며，특히 바람직한 것은 모노에스테르이다. 이러한 에스테르화 정도가 다른 자당지방산에스테르의 혼합물이어도 좋지만, (A) 성분의 50 질량％（이하，간단히「％」라고 기재한다）이상이 자당 지방산 모노에스테르인 것이 바람직 하다．

장기에 걸친 안정성을 확보하기 위해, (A) 성분의 일부 또는 전부가 친수성 의 자당지방산에스테르인 것이 바람직하다．구체적으로는，(A)성분의 HLB가 7~18인 것이 바람직하고, 12~16인 것이 특히 바람직하다．

또，에스테르 반응하는 지방산은，탄소수가 8~24의 포화 또는 불포화의 직쇄(直鎖) 또는 분기(分岐)를 가지는 것이 바람직하고，특히 지방산의 탄소수가, 14~20인 것이 바람직하다．

또한，이와 같은 지방산의 적어도 일부가，올레인산이나 리놀렌산 등과 같은 불포화 지방산인 것이，이들이 피부상에서 항산화제로서 작용하고，노화 방지에 도움이 된다는 점에서 보다 바람직하다．

따라서, (A)성분을 구성하는 지방산의 바람직한 구체예로서는, 팔미틴산, 스테아린산，이소스테아린산，올레인산，리놀렌산을 들 수 있다．

또，바람직한 (A)성분의 구체예로서는, 예를 들면，자당 모노스테아레이트，자당 모노이소스테아레이트，자당 디이소스테아레이트，자당 모노팔미테이트，자당 디팔미테이트，자당 모노올레이트，자당 모노리놀레이트，자당 디리놀레이트，자당 트리리놀레이트 등을 들 수 있다．

본 발명의 베시클 분산물을 구성하는 스핑고신 및／또는 그 유도체（(B) 성분； 이하,「스핑고신 류」라 한다）로서는, 스핑고신 골격을 가지는 물질이라면 어떠한 것이어도 좋고，예를 들면 피토스핑고신，세라마이드，스핑고마이엘린, 셀레브로시드 등을 들 수 있고，이들 중 1 종 또는 ２종 이상을 사용할 수 있다．

상기 (B)성분 중, 세라마이드는 일반적으로 고융점이기 때문에, 통상은 화장료에의 안정 배합이 곤란하지만，본 발명에 의하면 그것이 가능해진다고 하는 점，또는，피부의 수분 유지력을 증대하고，화장품 제제의 보습 효과를 높인다고 하는 점에서，(B) 성분으로서，세라마이드를 사용하는 것이 특히 바람직하다．

화장품에 사용되고 있는 세라마이드로서는, 효모를 이용해서 생성한 세라마이드，화학합성에 의한 세라마이드，식물로부터 얻어진 세라마이드 등이 있으며, 어떠한 것도 호적하게 사용될 수 있다．구체적으로는，세라마이드 1~6을 들 수 있지만，이 중에서，세라마이드 2，세라마이드 3 또는 세라마이드 6이 특히 바람직하다．

본 발명의 베시클 분산물을 구성하는 수성성분（(C) 성분）으로서는, 물 또는 물에 가용인 성분이라면 어떠한 것이라도 좋고，예를 들면，물; 에틸알코올，이소프로필알코올 등의 모노알코올류; 프로필렌글리콜，1, 3-부틸렌글리콜，디프로필렌글리콜，폴리에틸렌글리콜 등의 글리콜류; 글리세린，디글리세린，폴리글리세린 등의 글리세롤류; 알로에베라，하마메리스，오이，레몬，라벤더，장미 등의 식물 추출액 등을 들 수 있고，이들 중 1종 또는 ２종 이상을 사용할 수 있지만，물 또는 물과의 혼합물인 것이 바람직하다．

또，본 발명의 베시클 분산물에는，상기 필수 구성 성분 이외에，임의의 구성 성분으로서，융점이 80℃ 이하의 지방산 및／또는 융점이 80℃ 이하의 고급 알코올（(D) 성분)을 배합할 수 있다．이 (D)성분의 배합은，스핑고신류의 상용성을 높이고，결정 석출을 억제하며，베시클의 안정성을 더욱 향상시킬 수 있다．이 (D) 성분으로서는, 융점이 80℃ 이하의 지방산이나 고급 알코올이라면，포화 또는 불포화든，분기 또는 직쇄든 어떠한 것이라도 좋지만, 분기가 있는 것이 바람직하고，그 １종 또는 ２종 이상을 사용할 수 있다．구체적으로는，이소스테아린산 등의 지방산이나，이소세틸알코올，이소스테아릴알코올，옥틸도데칸올 등의 고급 알코올을 들 수 있다．

또한，본 발명의 베시클 분산물에는，그 구성 성분으로서，스테롤류（(E) 성분）를 배합할 수 있다．이（Ｅ）성분의 배합에 의해，베시클의 안정성이나 피부의 보습 효과를 현격하게 향상시킬 수 있다．이 (E)성분으로서는 스테롤 골격을 가지는 물질 또는 그 유도체라면 어떠한 것이라도 좋고，예를 들면 콜레스테롤，피토스테롤, 마카데미안 너트유 지방산 콜레스테릴，야자유 지방산 콜레스테릴，Ｎ－라우로일－Ｌ－글루타민산디（콜레스테릴·베헤닐·옥틸도데실）등을 들 수 있고，그 중 １종 또는 ２종 이상을 사용할 수 있지만，그 중에서도 콜레스테롤，피토스테롤이 바람직하다．

또한，본 발명의 베시클 분산물에는，그 구성 성분으로서，미백제，항염증제，비타민류，아미노산，보습제 및 항산화제로 이루어진 군에서 선택된 약효제（(F)성분）중 적어도 １종을 함유시킬 수 있다．

이 (F)성분은，지용성 또는 수용성의 유효 성분이고，구체적으로는，아스코르빈산 및 그 유도체，감초 추출물 등의 미백제；글리틸레틴산 및 그 유도체，글리틸리틴산 및 그 유도체，아즐렌 등의 항염증제；레티놀, 비타민 A 유도체，염산 피리독신 및 그 유도체，니코틴산 유도체，비타민 E 및 그 유도체 등의 비타민류；히 스티딘，아르기닌，세린 등의 아미노산；콜라겐，히알루론산，PCA 등의 보습제；부틸히드록시톨루엔 등의 항산화제 등을 바람직한 예로서 들 수 있고，이들 중 １ 종 또는 ２종 이상을 사용할 수 있다．

본 발명의 베시클 분산물 전체에 대한 각 구성 성분의 바람직한 함유량 범위에 대해서 나타내면，다음과 같다．

구성 성분 배합량 범위 바람직한 범위

(A)성분 0.1~20% 2~10%

(B)성분 0.01~5% 0.1~2%

(C)성분 62~99.9% 83~97%

(D)성분 0~5% 0.1~2%

(E)성분 0~3% 0.01~1%

(F)성분 0~5% 0.01~2%

상기한 (A)성분 및 (B)성분의 총량은，베시클 분산물 전체에 대해，0.1~25％인 것이 바람직하다．

또，상기한 (A)성분과 (B)성분의 구성비는 특히 한정되지 않지만，보습 효과 또는 베시클 분산물의 안정성 면에 있어서，(B)성분의 함유량이 (A)성분의 함유량의, 질량비로 0.001배~0.4배인 것이 바람직하다．특히 바람직하게는，0.01배~0.2배이다．

또한, (E)성분의 함유량도, 특히 제약은 없지만，(A)성분의 함유량의 질량비로 0.001배~0.4배인　것이 바람직하고，0.1배~0.2배인 것이 특히 바람직하다．이 범위라면，베시클 분산물의 안정성이나 피부의 보습 효과를 더욱 향상시킬 수 있다．

상기 각 성분을 사용하는 본 발명의 베시클 분산물의 제조 방법으로서는, 여러 가지 방법을 사용할 수 있지만，그 하나의 예로서는, 다음 방법을 들 수 있다．즉，적어도，(A)성분 및 (B)성분, 및 필요에 따라서 (D)성분，(E)성분을，(C)성분에 40℃ 이상의 온도에서 용해 또는 분산시키고，이어서 이 용해 내지 분산액（용해·분산액）을，(C)성분（상기 (C)성분과 달라도 좋다）에，40℃ 이상의 온도를 유지하면서 첨가하고，교반하는 공정을 갖는 제조 방법이 바람직하다．

또한，베시클 분산물의 제조 방법으로서는, Tc 온도（겔－액정 전이 온도）이상에서，베시클을 구성하는 성분을 충분히 물에 팽윤시킨 후，교반·혼합하는 방법（일본국 특허 3126193호 공보）이나，유기 용매를 이용해서，인지질의 박막을 형성시킨 후，물 또는 수용액을 첨가해서，예를 들면 초음파 조사에 의해 미소(微小)한 리포솜을 얻는 방법 등이 종래부터 알려져 있지만，본 발명의 베시클 분산물은，유기 용매를 이용하지 않더라도，예를 들면，(C)성분으로서 디프로필렌글리콜，글리세린 등의 다가 알코올을 사용하고，여기에 각 베시클 성분을 용해 후，물을 함유하는 (C)성분（상기 (C)성분과 달라도 좋다）에 첨가함으로써，용이하게 베시클 분산물을 조제할 수 있고，통상의 교반기만으로，직경 0.2mm 이하의 베시클 분산물을 용이하게 얻을 수 있다．

상기 용해·분산액 조제 시에 사용되는 (C)성분으로서는, 상기한 것 중에서도 디프로필렌글리콜이 특히 바람직하다．또，용해·분산액을 첨가하는 측의 (C)성분으로서는, 물을 20％이상 함유하는 것이 바람직하지만，특히 물을 주성분으로 하는 것이 바람직하다．더욱이，상기 용해·분산액 조제 시에，동시에 (D)성분을 사용하는 것은，(B)성분의 융점을 내리고，(B)성분과의 상용성에 의해 결정 석출을 억제하고，베시클 분산물의 안정성을 향상시키는 점에서 특히 바람직하다．

이렇게 해서 얻어진 본 발명의 베시클 분산물은，그것을 다른 화장료 성분과 조합시켜 화장료를 얻을 수 있다．이 화장료의 형태로서는 특히 한정되지 않고，용액계，가용화계，유화계(乳化系)，유성계(油性系)，수계(水系)，또는 이들 계를 함께 가지는 이층형，삼층형 등 모든 제형(劑型)이 가능하다．또 본 발명의 화장료는 스킨 케어 화장료，두발 화장료，메이크업 화장료 등으로 할 수 있지만，바람직하게는 스킨 케어 화장료이다．그 중에서도，보습 효과의 발현을 위해，화장수，유액，크림 등의 수성제형인 것이 바람직하다．본 발명의 베시클 분산물의 화장료 전체에 대한 배합량은，각 제형에 맞춰서 선택할 수 있지만，0.1~100％가 바람직하다．

또，본 발명의 화장료에는，본 발명의 베시클 분산물 이외에，통상의 화장료에 사용되는 성분，예를 들면，물，수가용성 성분，보습제，유제，계면활성제，증점제，분체，색소，자외선 흡수제，피막형성성제，ｐＨ 조정제，퇴색방지제，산화 방지제，소포제，미용 성분，방부제，향료 등을 더욱 적절히 배합할 수 있다．

수가용성 성분으로서는, (C)성분으로 예로 들었던 모노알코올류，글리콜류 ，글리세롤류，식물 추출액 등 이외에，소르비톨, 말티톨，자당 등의 당류，염화나 트륨，염화마그네슘，유산나트륨 등의 전해질류도 사용할 수 있다．

보습제로서는, 단백질，무코 다당，콜라겐，엘라스틴 등을 들 수 있다．

유제로서는, 동물유，식물유，합성유 등의 기원(起源)이나，고형유，반고형유，액체유，휘발성유 등의 성상(性狀)을 불문하고，탄화수소류，유지류，왁스류，경화유류，에스테르유류，지방산류，고급알코올류，실리콘유류，불소계유류，라놀린 유도체류, 유성겔화제류 등이 이용된다．

계면활성제로서는, 화장품에 일반적으로 사용되고 있는 계면활성제라면 어떠한 것이라도 사용할 수 있다．

증점제(增粘劑)로서는, 구아검, 콘드로이틴 황산나트륨，히알루론산 나트륨，아라비아검，아르긴산나트륨，카라기난，메틸셀룰로오스，히드록시에틸셀룰로오스，카르복시메틸셀룰로오스，카르복시비닐폴리머，폴리비닐알코올，폴리비닐피롤리돈，폴리아크릴산나트륨 등의 수용성 고분자 등을 들 수 있다．

분체로서는, 판상(板狀)，방추상(紡錘狀)，침상(針狀) 또는 구상(球狀) 등의 형상，또는，입자경，다공질 또는 무공질 등의 입자 구조 등에 의해 특히 한정되지 않고，무기 분체류，광휘성 분체류，적층 필름 가루，유기 분체류，색소 분체류，복합 분체류 등을 들 수 있다．이들 분체는，불소 화합물，실리콘계 유제，금속 비누，왁스，계면활성제，유지，탄화 수소 등을 이용해서 공지된 방법에 의해 표면 처리를 실시한 것이어도 좋다．

자외선 흡수제로서는, 예를 들면 벤조페논계，PABA계，계피산계，살리틸산계，4-tert-부틸-4'－메톡시디벤조일메탄，옥시벤존 등을 들 수 있고，피막 형성제로 서는（메타)아크릴산알킬 공중합체 등의 에멀젼 폴리머 형태의 것，pH조정제로서는, 유산，구연산 등의 α－히드록시산 및 그 염，에데트산염，산화 방지제로서는, 예를 들면 α－토코페롤, 부틸히드록시톨루엔，아스코르빈산 등，미용 성분으로서는, 예를 들면 비타민류，소염제，생약 등의 약효 성분，방부제로서는, 예를 들면 파라옥시안식향산(安息香酸) 에스테르，페녹시에탄올 등을 들 수 있다.

이상과 같이 해서 얻어지는 본 발명의 베시클 분산물은，평균 입경이 70~200μｍ이고，동심원상으로 다층 구조（이른바 양파 모양 구조）를 한 구상(球狀)물인베시클을 수성 매체중에 현탁(縣濁)시킨 것이고, 피부의 보습 효과에 우수한 세라마이드 등의 스핑고신류를 안정적으로 베시클 중에 함유시킬 수 있다．

따라서, 상기 베시클 분산물을 화장료 중에 배합함으로써，세라마이드 등의 스핑고신류가 가지는 우수한 보습 효과 등을 얻을 수 있음과 동시에，그 보존 안정성 등도 향상시킬 수 있다．

이하，실시예 및 시험예를 들어 본 발명을 더욱 상세히 설명하지만，본 발명은 이들 실시예에 의해 제약되는 것이 아니다．

<실시예 1>

베시클 분산물(1) :

세라마이드^*10.1g과 이소스테아린산 0.1ｇ을 칭량하여，90℃에서 가열 혼합했다．이어서 이 혼합물에，0.5ｇ의 자당지방산에스테르^*2 를 분산한 디프로필렌글리콜 4ｇ을 가하고，70℃에서 균일하게 혼합했다．이것을 70℃의 정제수 10ｇ에 첨가하고，교반 분산한 후，냉각함으로써，베시클 분산물（(B)성분이 (A)성분의 0.2배）을 얻었다.

*1 　세라마이드 ２

*2 　ＤＫ 에스테르　Ｓ－１６０（제일공업제약사제(第一工業製藥社製)）

<실시예 2>

베시클 분산물(2)：

세라마이드^*30.01g과 이소스테아린산 0.1ｇ을 칭량하여，90℃에서 가열 혼합했다．이어서 이 혼합물에，0.5ｇ의 자당지방산에스테르^*2 를 분산한 디프로필렌글리콜 4ｇ을 가하여，70℃에서 균일하게 혼합했다．이것을 70℃의 정제수 10ｇ에 첨가하고，교반 분산한 후，냉각함으로써，베시클 분산물（(B)성분이 (A)성분의 0.02배）을 얻었다.

*2 　상기와 동일

*3 　세라마이드 ３

<실시예 3>

베시클 분산물（３）：

세라마이드^*1 0.2ｇ과 이소스테아린산 0.1ｇ을 칭량하여，90℃에서 가열 혼합했다．이어서 이 혼합물에，0.5g의 자당지방산에스테르^*2를 분산한 디프로필렌글리콜 4ｇ을 가하여，70℃에서 균일하게 혼합했다．이것을 70℃의 정제수 10ｇ에 첨가하고，교반 분산한 후，냉각함으로써, 베시클 분산물（(B)성분이 (A)성분의 0.4 배）을 얻었다.

*1， *2 　상기와 동일．

<실시예 4>

베시클 분산물(4)：

세라마이드^*1 0.005ｇ，피토스테롤 0.005ｇ 및 이소스테아린산 0.1g을 칭량하여，90℃에서 가열 혼합했다．이어서 이 혼합물에，0.5ｇ의 자당지방산에스테르^*2를 분산한 디프로필렌글리콜 4ｇ을 가하여，70℃에서 균일하게 혼합했다．이것을 70℃의 정제수 10ｇ에 첨가하고，교반 분산한 후，냉각함으로써，베시클 분산물（(B)성분이 (A)성분의 0.01배）을 얻었다.

*1， *2 　상기와 동일．

<비교예 1>

베시클 분산물(５）

이소스테아린산 0.1ｇ과 자당지방산에스테르^*2 0.5ｇ에，디프로필렌글리콜 4ｇ을 가하여 70℃에서 균일하게 혼합했다．이것을 정제수 5ｇ에 첨가하고，교반 분산함으로써，베시클 분산물을 얻었다.

*2 　상기와 동일

<시험예 1>

베시클 분산물 평가 시험：

실시예 １ 부터 4 및 비교예 １에서 얻어진 베시클 분산물에 대해서，하기 방법에 의해 분산 안정성과 보습 효과의 평가를 행해서 판정했다．그 결과를 표１에 나타낸다．

＜ 평가 방법 ＞

ａ . 분산 안정성

각 시료를 40℃의 항온조에 １개월 방치한 후，결정물의 석출 및 탁도의 변화를，다음에 나타나는 판정 기준에 의해 육안으로 판단했다．

(　판　정　）

◎：전혀 확인되지 않는다．

○：거의 확인되지 않는다．

△：약간 확인된다．

×：명확히 확인된다．（침전 또는 크리밍이 확인된다）

b . 보습 효과

10명의 관능 검사 패널에게，각 시료를 상완에 도포시켜，６시간후의 상태를 절대 평가 기준을 이용해서 ７단계로 평가했다．각 시료마다 상기 평가의 평점 평균치를 구하고，4단계 판정 기준을 이용해서 판정했다．

(1) 절대평가기준

(평점) : (평가)

6 ： 상당히 좋다

5 : 좋다

4 : 약간 좋다

　　３： 보통

　　２：　 약간 나쁘다

　　１： 나쁘다

　　０： 상당히 나쁘다

(2) ４단계 판정 기준

５점을 초과한다 ：　상당히 양호 ：　◎

３점을 초과하고 ５점 이하 ：　양호 ：　○

２점을 초과하고 ３점 이하 ：　약간 불량 ：　△

2점 이하 ：　불량 ：　×

평가항목	실시예 No.				비교예 No.
	1	2	3	4	1
	베시클분산물(1)	베시클분산물 (2)	베시클분산물 (3)	베시클분산물 (4)	베시클분산물 (5)
a. 분산안정성	◎	◎	○	◎	△
b. 보습효과	◎	○	◎	○	△

이 결과，베시클 분산물 (1)~(4)는，분산 안정성，보습성 모두 양호했다．이것으로부터，이들을 배합하는 화장료도 분산 안정성，보습성 모두 양호하다고 판단되었다．

<실시예 5>

베시클 화장수：

표 ２에 나타나는 조성 및 이하의 제조 방법에 의해 베시클 화장수(본 발명 품 １부터 3）를 조제했다．

( 조성 ）　　

(%)

NO.	성분	본 발명품 No.
NO.	성분	1	2	3
1	실시예의 베시클 분산물(1)	15	5	30
2	1, 3-부틸렌클리콜	6	6	6
3	글리세린	5	5	5
4	구연산	0.1	0.1	0.1
5	구연산나트륨	0.2	0.2	0.2
6	정제수	잔량	잔량	잔량
7	POE(30)베헤닐에테르	0.5	0.5	0.5
8	파라옥시안식향산메틸	적량	적량	적량
9	에틸알코올	8	8	8
10	향료	적량	적량	적량

( 제조 방법 ）

표 ２의 성분 １~６을 혼합 용해하고，이것에 성분 7~10을 혼합 용해한 것을 첨가해서 교반하여，베시클 화장수를 얻었다.

<비교예 2>

리포솜 화장수：

(１）세라마이드^*1 0.1ｇ，이소스테아린산 0.05ｇ 및 콜레스테롤 0.05ｇ을 칭량하여，90℃에서 가열 혼합했다．이 혼합물에，0.5ｇ의 인지질^*4을 분산한 디프로필렌글리콜 4ｇ을 가하여，70℃에서 균일하게 혼합했다．이것을 70℃의 정제수 10ｇ에 첨가하고，교반 분산한 후，냉각함으로써，리포솜액을 얻었다.

*1 　상기와 동일．

*4 　난황 레시틴 PL－100P（큐피사제）

(2）상기(1)에서 얻은 리포솜액 15%，１, ３－부틸렌글리콜 6％，글리세린５％，구연산 0.1%，구연산나트륨 0.2％ 및 정제수를 혼합 용해하고，여기에 POE(30）베헤닐에테르 0.5%，에탄올 8％，적당량의 파라옥시안식향산메틸 및 향료를 혼합 용해한 것을 첨가해서 교반하고，전량을 100％로 해서 리포솜 화장수를 얻었다.

<비교예 3>

유화 화장수：

(１）세라마이드^*10.1ｇ과 이소스테아린산 0.1ｇ을 칭량하여，90℃에서 가열 혼합했다．이 혼합물에，0.5ｇ의 폴리옥시에틸렌（60 E. O.）경화 히마시유를 분산한 디프로필렌글리콜 4ｇ을 가하여，70℃에서 균일하게 혼합했다．이것을 70℃의 정제수 10ｇ에 첨가하고，교반 분산한 후，냉각함으로써，유화물을 얻었다.

*1 　상기와 동일．

(２）상기 (1)에서 얻은 유화물 15％，１, ３－부틸렌글리콜 ６％，글리세린 ５％，구연산 0.1％，구연산나트륨 0.2％ 및 정제수를 혼합 용해하고，여기에 POE（30）베헤닐에테르 0.5%，에탄올 ８％，적당량의 파라옥시안식향산 메틸 및 향료를 혼합 용해한 것을 첨가해서 교반하고，전량을 100％로 해서 유화 화장수를 얻었다.

<시험예 2>

실시예 ５에서 얻은 베시클 화장수（본 발명품 １부터 ３）, 비교예 ２의 리포솜 화장수 및 비교예 ３의 유화 화장수에 대해서，그 분산 안정성，보습 효과，끈적임 없음 및 냄새의 변화에 대해 하기 방법에 의해 평가를 행해서 판정했다．그 결과를 표３에 나타낸다．

＜ 평가 방법 ＞

ａ . 분산 안정성

상기，시험예 １과 동일하게 측정하고，동일한 기준으로 판정했다．

ｂ. 보습 효과 및 ｃ. 끈적임 없음

각 화장수에 대해서 실제로 얼굴에 도포한 것 이외는，상기，시험예 １의 보습 효과의 평가 방법과 동일하게 평가하고，동일한 기준으로 판정했다．

ｄ. 냄새의 변화

각 화장수를 40℃의 항온조에 １개월 방치한 후，실온으로 되돌려서，병 입구에서의 냄새의 변화를 실온 보관품과 비교하고，다음에 나타나는 판정 기준에 따라 판단했다．

(　판　정　）

◎ ： 거의 없다．

○ ： 조금 있다．

△ ： 있다．

× ： 꽤 있다．

평가항목 및 판정결과	실시예 5의 본발명품 No.			비교예 No.
평가항목 및 판정결과	1	2	3	2	3
a. 분산안전성	◎	◎	○	△	×
b. 보습효과	◎	○	◎	◎	△
c. 끈적임 없음	◎	◎	○	△	○
d. 냄새의 변화	○	○	○	×	○

실시예 ５의 베시클 화장수는 전부，보습 효과와 사용감에서 우수하고，분산 안정성도 양호하고，냄새의 변화도 허용 범위였다．또，실시예 5에서 사용한 베시클 분산물(1)을 대신해서，베시클 분산물(2)~(4)를 사용한 때，이들 모든 화장료에 대해서，분산 안정성，보습 효과，끈적임 없음，냄새의 변화의 모든 점에 있어 양호한 것이 얻어졌다．

한편，비교예 ２의 리포솜 화장수는, 끈적임 없음，및 경시에 있어서 냄새의 변화에 있어，또 비교예 ３의 유화 화장수는，분산 안정성，보습 효과에 있어 열등한 것이었다．

<실시예　６>

크림：

하기 조성 및 제조 방법에 의해 크림을 조제하고，그 분산 안정성，보습 효과에 대해 평가를 행했다．

（ 성 분 ）　　　　　　　　　　　　　　　（％）

１ . 스테아린산 １ . ５

２ . 세토스테아릴알코올 ３ . ０

３ . 글리세릴모노스테아레이트 １ . ５

４ . 스쿠알렌 ２０ . ０

５ . 바셀린 ５ . ０

６ . 글리세린 ７ . ０

７ . １ , ３－부틸렌글리콜 ５ . ０

８ . 실시예의 베시클 분산물^*5 ３０ . ０

９ . 유산소다 １ . ０

１０ . 키산탄검 ０ . ０５

１１ . 방부제 적량

１２ . 수산화칼륨 ０ . ０５

１３ . ＥＤＴＡ－２Ｎａ０ . ０２

１４ . 정제수 잔량

１５ . 향료 적량

*5 　베시클 분산물 (1)~(4)를 각각 사용했다．

（ 제조 방법 ）

Ａ： 성분 １~５，１５를 ７０℃에서 가열 혼합했다．

Ｂ： 성분 ６~１４를 ７０℃에서 가열 혼합했다．

Ｃ：Ａ에 Ｂ를 첨가해서 교반하고，이것을 냉각해서 크림을 얻었다.

실시예 ６의 크림은，베시클 분산물 (1)~(4) 중 어느 것을 사용한 경우라도，보습감에서 우수하고，안정성도 양호했다．

<실시예　７>

유　액　：

하기 조성 및 제조 방법에 의해 유액을 조제하고，그 분산 안정성，보습 효과에 대해서 평가를 행했다．

（ 성　분 ）　　　　　　　　　（％）

１ . 스쿠알렌 ３ . ０

２ . 디메틸폴리실록산（２０ｃｓ) １ . ０

３ . 폴리옥시에틸렌（６０）경화 히마시유　　　１ . ５

４ . 세토스테아릴알코올　　　　　　　０ . ３

５ . 실시예의 베시클 분산물^*5 １５ . ０

６ . 디프로필렌글리콜 ７ . ０

７ . 글리세린 ５ . ０

８ . 아크릴산－메타크릴산알킬공중합체^*10 ０ . １

９ . 방부제 적량

1０ . 수산화나트륨 ０ . ０３

１１ . ＥＤＴＡ－２Ｎａ０ . ０２

１２ . 향료 적량

１３ . 정제수 잔량

* 5 　상기와 동일．

*10 페뮬렌 ＴＲ－２（ＮＯＶＥＯＮ사제）

（ 제조 방법 ）

Ａ： 성분 １~７을 ７０℃에서 가열 혼합했다．

Ｂ： 성분 ８~１３을 ７０℃에서 가열 혼합했다．

Ｃ：Ｂ에 Ａ를 첨가해서 교반하고，이것을 냉각해서 유액을 얻었다.

실시예 ７의 유액은，베시클 분산물 (1)~(4) 중 어느 것을 사용한 경우라도， 보습감에서 우수하고，안정성도 양호했다．

<실시예　８>

스틱 모양 아이크림：

하기 조성 및 제조 방법에 의해 스틱 모양 아이크림을 조제하고，분산 안정성，보습 효과에 대해 평가를 행하고 판정했다．

（ 성 분 ）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（％）

１ . 칸데릴라 왁스　　　　　　　　　　　　　　　　３ . ０

２ . 폴리에틸렌왁스　　　　　　　　　　　　　　　　６ . ０

３ . 마이크로크리스탈린왁스　　　　　　　　　　　　２ . ５

４ . 세레신왁스　　　　　　　　　　　　　　　　　　６ . ０

５ . 파라핀　　　　　　　　　　　　　　　　 1０ . ０

６ . 트리이소옥탄산 글리세릴 　　　　　　　　　　１０ . 0

７ . 유동 파라핀　　　　　　　　　　　　　　　　　 잔량

８ . 연무상(煙霧狀) 실리카　　　　　　　　　　　　　１ . ０

９ . 글리세린　　　　　　　　　　　　　　　　　　３ . ０

１０ . 실시예의 베시클 분산물^*5 　　　　　　　　５ . ０

*5 　상기와 동일．

（ 제조 방법 ）

Ａ：１~７을 １００℃에서 균일 용해했다．

Ｂ：Ａ에 ８~１０을 가하고，균일하게 혼합 분산했다．

Ｃ：Ｂ를 스틱용기에 부어담고，냉각 고화해서 스틱모양 아이크림을 얻었다.

실시예 ８의 스틱모양 아이크림은，베시클 분산물 (1)~(4) 중 어느 것을 사용한 경우라도，보습감에서 우수하고，안정성도 양호했다．

<실시예　９>

스틱 모양 립스틱：

하기 조성 및 제조 방법에 의해 스틱 모양 립스틱을 조제하고，평가를 행했다．

（ 성　분 ）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（％）

１ . 에틸렌프로필렌코폴리머 ５ . ０

２ . 폴리에틸렌왁스 ５ . ０

３ . 칸데릴라왁스 ７ . ０

４ . 초산 액상 라놀린 １０ . ０

５ . 트리이소스테아린산 디글리세릴 잔량

６ . 디이소스테아린산 디글리세릴 ３ . ０

７ . 폴리부텐（분자량 ７００）１０ . ０

８ . 유동 파라핀 ５ . ０

９ . 실시예의 베시클 분산물^*6 ０ . ５

1０ . 실시예의 베시클 분산물^*7 ０ . ３

1１ . 적색 ２０２호 ０ . １

１２ . 황색４호 알루미늄레이크 １ . ５

１３ . 산화티탄 ２ . ０

１４ . 흑산화철 ０ . ２

１５ . 연무상 실리카 ３ . ０

１６ . 비타민 Ｅ０ . ５

１７ . 향료 적량

*6 　베시클 분산물 (1)~(4)의 정제수를 각각 ５ｇ으로 한 것 이외는,　베시클 분산물(1)과 동일한 방법으로 조제한 베시클 분산물．

*7 　다음 방법으로 얻은 베시클 분산물．

셀레브로시드 ０.１ｇ과 세틸알코올 ０.１ｇ을 칭량하여，７０℃에서 가열 혼합했다．이어서 이 혼합물에，자당 이소스테아린산에스테르（친수성）０ .４ｇ，자당리놀산에스테르(친유성）０.１ｇ 및 글리세린 ４ｇ을 가하고，７０℃에서 균일하게 혼합하고，이것을 ７０℃의 정제수 ５ｇ에 첨가하고，교반 분산한 후，냉각함으로써 얻었다.

（ 제조 방법 ）

Ａ： 성분 １~８을 균일하게 가열 용해했다．

Ｂ：Ａ에 성분 ９~１６을 균일하게 혼합했다．

Ｃ：Ｂ를 형(型)에 용융 충전하고，냉각해서 스틱 모양 립스틱을 얻었다.

실시예 ９의 스틱 모양 립스틱은，어느 것도 끈적임 없음，보습감 면에서 우수한 것이고, 특히 피부촉감이 매끄러운 것이었다．

<실시예　１０>

미용액：

하기 조성 및 제조 방법에 의해 미용액을 조제하고，분산 안정성，보습 효과에 대해서 평가를 행하고 판정했다．

（ 성 분 ）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（％）

１ . 실시예의 베시클 분산물^*8 　　　　　　　　　４０ . ０

２ . 실시예의 베시클 분산물^*9　　　　　　　　　３０ . ０

３ . 에틸 알코올　　　　　　　　　　　　　　　　　３ . ０

４ . 글리세린　　　　　　　　　　　　　　　　　　３ . ０

５ . 히알루론산 나트륨　　　　　　　　　　　　１０ . ０

６ . 정제수　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 잔량

７ . 향료　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 적량

*8 　베시클 분산물 １~４의 세라마이드를 대신해서，스핑고마이엘린을 사용하고，디프로필렌글리콜을 반량으로 한 것 이외는，베시클 분산물　(1)~(4)와 동일한 방법으로 조제한 베시클．

*9 　다음 방법으로 얻은 베시클 분산물．

세라마이드^*1 0. １ｇ과 이소스테아린산 ０.１ｇ을 칭량하고，９０℃에서 가열 혼합한 후，자당지방산에스테르^*2 ０.４ｇ을 분산한 디프로필렌글리콜 ４ｇ，자당 리놀렌산 에스테르 ０.１ｇ 및 비타민Ｅ０.０５ｇ을 가하고，７０℃에서 균일하게 혼합하고，이 액을，히스티딘 ０.１ｇ을 용해한 ７０℃의 정제수 １０ｇ 에 첨가하고，교반 분산한　후，냉각함으로써 얻었다.

*1 ， *2 　상기와 동일．

（ 제조 방법 ）

Ａ：성분 １~７을 균일하게 혼합했다．

실시예 １０의 미용액은，４종의 베시클 분산물^*8 과 베시클 분산물^*9 의 어떠한 것을 조합시켜 사용한 경우라도，보습감에서 우수하고，안정성도 양호했다．

본 발명에 의하면，세라마이드 등의 스핑고신류를 안정적으로 함유시킨 베시클 분산물을 용이하게 얻을 수 있다．이 베시클 분산물은，화장료 등에 배합할 수 있고，이를 배합한 화장료는，분산 안정성，보습 효과，끈적임 없음，변취(變臭) 방지성 등에서 뛰어나다．

Claims

다음의 (A)성분, (B)성분 및 (C)성분

(A) 자당지방산에스테르

(B) 세라마이드, 셀레브로시드 또는 스핑고마이엘린

(C) 수성성분

을 구성 성분으로 하고, 상기 (C) 수성성분은 물; 에틸알코올, 이소프로필알코올로 된 군으로부터 선택되는 모노알코올; 프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜로 된 군으로부터 선택되는 글리콜; 글리세린, 디글리세린, 폴리글리세린으로 된 군으로부터 선택되는 글리세롤; 알로에베라, 하마메리스, 오이, 레몬, 라벤더, 장미로 된 군으로부터 선택되는 식물 추출액으로 된 군으로부터 선택되는 1종 이상을 함유하는 것을 특징으로 하는 베시클 분산물.
제1항에 있어서, (A)성분의 HLB는 7-18인 베시클 분산물.
제1항에 있어서, (A)성분의 50 질량%-100 질량%가 자당 지방산 모노에스테르인 베시클 분산물.
제1항에 있어서, (A)성분은 자당의 불포화 지방산 에스테르인 베시클 분산물.
제4항에 있어서, (A)성분은 자당의 γ-리놀렌산 에스테르인 베시클 분산물.
제 1 항에 있어서,

(B)성분이 세라마이드인　베시클 분산물．
제 6 항에 있어서,

(B)성분이 키랄 세라마이드인　베시클 분산물．
제 1 항에 있어서,

(B)성분의 함유량이 (A)성분의 함유량의，질량비로 ０．００１ 배~０．４ 배인 베시클 분산물．
제1항에 있어서, (D)성분으로 이소스테아린산, 이소세틸알코올, 이소스테아릴알코올 또는 옥틸도데칸올을 더 함유하는 베시클 분산물.
제1항에 있어서, (E)성분으로서, (A)성분의 함량에 대해, 질량비로 0.001배~0.4배의 피토스테롤을 더 함유하는 베시클 분산물.
제1항에 있어서, (F)성분으로서, 비타민 E 및 히스티딘으로 이루어진 군에서 선택된 약효제 중 적어도 1종을 더 함유하는 것을 특징으로 하는 베시클 분산물.
제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, (D)성분으로 이소스테아린산, 이소세틸알코올, 이소스테아릴알코올 또는 옥틸도데칸올을, (E)성분으로 피토스테롤을, (F)성분으로 비타민 E, 히스티딘 또는 이들의 혼합물을 더 함유하고,

이때 각 성분은 베시클 분산물 전체에 대해서, (A)성분 0.1~20 질량%, (B)성분 0.01~5 질량%, (C)성분 62~99.9 질량%, (D)성분 0.1~2 질량%, (E)성분 0.01~1 질량% 및 (F)성분 0.01~2 질량%로 함유되는 베시클 분산물.
제 1 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 있어서,

베시클이 양파 모양 구조인 베시클 분산물．
제 13 항에 있어서,

베시클의 평균 입경이 ７０~２００μｍ인　베시클 분산물．
제 １ 항 내지 제 １１ 항 중 어느 한 항에 의한 베시클 분산물을 함유하는 것을 특징으로 하는 화장료．
(A)성분 및 (B)성분을 40℃-90℃의 온도에서, 다가 알코올을 함유하는 (C)성분에 용해 또는 분산시킨 후, 이것을 또한 물을 함유하는 (C)성분에, 40℃-70℃의 온도를 유지하면서 첨가하고, 교반하는 것을 특징으로 하는 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 의한 베시클 분산물의 제조 방법.