KR100902326B1 - 발아콩 추출물을 포함하는 조성물 - Google Patents
발아콩 추출물을 포함하는 조성물 Download PDFInfo
- Publication number
- KR100902326B1 KR100902326B1 KR1020070075806A KR20070075806A KR100902326B1 KR 100902326 B1 KR100902326 B1 KR 100902326B1 KR 1020070075806 A KR1020070075806 A KR 1020070075806A KR 20070075806 A KR20070075806 A KR 20070075806A KR 100902326 B1 KR100902326 B1 KR 100902326B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- extract
- composition
- germinated
- acne
- magnolia bark
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 134
- 229940069765 bean extract Drugs 0.000 title claims abstract description 42
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 88
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 claims abstract description 84
- 206010000496 acne Diseases 0.000 claims abstract description 84
- 235000020712 soy bean extract Nutrition 0.000 claims abstract description 56
- 241001673966 Magnolia officinalis Species 0.000 claims abstract description 49
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 claims abstract description 38
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 42
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 32
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 24
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 22
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 229940058015 1,3-butylene glycol Drugs 0.000 claims description 12
- 235000019437 butane-1,3-diol Nutrition 0.000 claims description 12
- 230000036541 health Effects 0.000 claims description 12
- 241000186427 Cutibacterium acnes Species 0.000 claims description 8
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 7
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 claims description 7
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims description 6
- 229940055019 propionibacterium acne Drugs 0.000 claims description 6
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 claims description 5
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 claims description 5
- 241000293869 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhimurium Species 0.000 claims description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 5
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 claims description 5
- 241000228212 Aspergillus Species 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 claims description 3
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 abstract description 48
- VVOAZFWZEDHOOU-UHFFFAOYSA-N magnolol Chemical compound OC1=CC=C(CC=C)C=C1C1=CC(CC=C)=CC=C1O VVOAZFWZEDHOOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 37
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 abstract description 24
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 abstract description 22
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 abstract description 22
- BYTORXDZJWWIKR-UHFFFAOYSA-N Hinokiol Natural products CC(C)c1cc2CCC3C(C)(CO)C(O)CCC3(C)c2cc1O BYTORXDZJWWIKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 13
- FVYXIJYOAGAUQK-UHFFFAOYSA-N honokiol Chemical compound C1=C(CC=C)C(O)=CC=C1C1=CC(CC=C)=CC=C1O FVYXIJYOAGAUQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 13
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 abstract description 11
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 abstract description 11
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 abstract description 9
- 206010020649 Hyperkeratosis Diseases 0.000 abstract description 7
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 abstract description 7
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 abstract description 7
- 230000028327 secretion Effects 0.000 abstract description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 38
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 29
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 28
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 description 24
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 22
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 18
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 18
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 17
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 17
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 15
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 15
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 15
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 15
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 15
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 15
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 15
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 13
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 13
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 13
- 239000000047 product Substances 0.000 description 13
- -1 CGP-29238 Chemical compound 0.000 description 12
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229940114079 arachidonic acid Drugs 0.000 description 12
- 235000021342 arachidonic acid Nutrition 0.000 description 12
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 12
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 12
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 11
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 10
- 108050003267 Prostaglandin G/H synthase 2 Proteins 0.000 description 10
- 102100038280 Prostaglandin G/H synthase 2 Human genes 0.000 description 10
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 10
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 10
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 10
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 10
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 9
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 9
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 8
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 8
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 8
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 8
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 8
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 8
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 8
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 8
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 8
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 7
- 102000004005 Prostaglandin-endoperoxide synthases Human genes 0.000 description 7
- 108090000459 Prostaglandin-endoperoxide synthases Proteins 0.000 description 7
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 7
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 7
- 210000001732 sebaceous gland Anatomy 0.000 description 7
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 6
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 6
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 6
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 6
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 6
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 6
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 6
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 6
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 6
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 6
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 6
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 5
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 5
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 5
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 5
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 5
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 5
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 5
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 5
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 5
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 5
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 5
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 5
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 5
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 5
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 5
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 5
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 5
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 5
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 4
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 4
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 4
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 4
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 4
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 description 4
- 230000028709 inflammatory response Effects 0.000 description 4
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 4
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 4
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N rebaudioside A Chemical compound O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]1O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N 0.000 description 4
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 3
- 241001107116 Castanospermum australe Species 0.000 description 3
- 241000238557 Decapoda Species 0.000 description 3
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 3
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 3
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 3
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 3
- 241000237852 Mollusca Species 0.000 description 3
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 3
- 102000008299 Nitric Oxide Synthase Human genes 0.000 description 3
- 108010021487 Nitric Oxide Synthase Proteins 0.000 description 3
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 3
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 3
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 230000003255 anti-acne Effects 0.000 description 3
- 235000021279 black bean Nutrition 0.000 description 3
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 3
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 3
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 3
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 description 3
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 description 3
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 3
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 3
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 3
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 3
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 3
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 3
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 3
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 3
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 3
- 239000002417 nutraceutical Substances 0.000 description 3
- 235000021436 nutraceutical agent Nutrition 0.000 description 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 3
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 3
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 3
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 3
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 3
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 3
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 3
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 3
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 3
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 3
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 3
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 3
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 3
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 3
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 3
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 3
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 2
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 2
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 description 2
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 description 2
- 102000011632 Caseins Human genes 0.000 description 2
- 108010076119 Caseins Proteins 0.000 description 2
- 241000238424 Crustacea Species 0.000 description 2
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 2
- 206010012442 Dermatitis contact Diseases 0.000 description 2
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001512 FEMA 4601 Substances 0.000 description 2
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 2
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- 239000004378 Glycyrrhizin Substances 0.000 description 2
- 208000022559 Inflammatory bowel disease Diseases 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 241000218377 Magnoliaceae Species 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 2
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002230 Pectic acid Polymers 0.000 description 2
- 241000269908 Platichthys flesus Species 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 102100038277 Prostaglandin G/H synthase 1 Human genes 0.000 description 2
- 108050003243 Prostaglandin G/H synthase 1 Proteins 0.000 description 2
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 2
- 230000002292 Radical scavenging effect Effects 0.000 description 2
- HELXLJCILKEWJH-SEAGSNCFSA-N Rebaudioside A Natural products O=C(O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)[C@@]1(C)[C@@H]2[C@](C)([C@H]3[C@@]4(CC(=C)[C@@](O[C@H]5[C@H](O[C@H]6[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O6)[C@@H](O[C@H]6[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O6)[C@H](O)[C@@H](CO)O5)(C4)CC3)CC2)CCC1 HELXLJCILKEWJH-SEAGSNCFSA-N 0.000 description 2
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 244000228451 Stevia rebaudiana Species 0.000 description 2
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 2
- 235000009499 Vanilla fragrans Nutrition 0.000 description 2
- 244000263375 Vanilla tahitensis Species 0.000 description 2
- 235000012036 Vanilla tahitensis Nutrition 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 2
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 2
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 2
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 2
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 2
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 2
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 2
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 2
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 2
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 2
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 2
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 2
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229960001714 calcium phosphate Drugs 0.000 description 2
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 2
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 2
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229960003340 calcium silicate Drugs 0.000 description 2
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 description 2
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014171 carbonated beverage Nutrition 0.000 description 2
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 2
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 2
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 2
- 235000019219 chocolate Nutrition 0.000 description 2
- 208000037893 chronic inflammatory disorder Diseases 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 2
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 2
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- HELXLJCILKEWJH-UHFFFAOYSA-N entered according to Sigma 01432 Natural products C1CC2C3(C)CCCC(C)(C(=O)OC4C(C(O)C(O)C(CO)O4)O)C3CCC2(C2)CC(=C)C21OC(C1OC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)OC(CO)C(O)C1OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O HELXLJCILKEWJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004709 eyebrow Anatomy 0.000 description 2
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 2
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 2
- 235000020510 functional beverage Nutrition 0.000 description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 229940014259 gelatin Drugs 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N glycyrrhetinic acid glycoside Natural products C1CC(C2C(C3(CCC4(C)CCC(C)(CC4C3=CC2=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)C2C(C)(C)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004949 glycyrrhizic acid Drugs 0.000 description 2
- UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N glycyrrhizic acid Natural products CC1(C)C(CCC2(C)C1CCC3(C)C2C(=O)C=C4C5CC(C)(CCC5(C)CCC34C)C(=O)O)OC6OC(C(O)C(O)C6OC7OC(O)C(O)C(O)C7C(=O)O)C(=O)O UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019410 glycyrrhizin Nutrition 0.000 description 2
- LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N glycyrrhizinic acid Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@@H]1C([C@H]2[C@]([C@@H]3[C@@]([C@@]4(CC[C@@]5(C)CC[C@@](C)(C[C@H]5C4=CC3=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)CC1)(C)C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 239000000118 hair dye Substances 0.000 description 2
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 2
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 2
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 2
- 235000021332 kidney beans Nutrition 0.000 description 2
- 229940041476 lactose 100 mg Drugs 0.000 description 2
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 2
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 235000011929 mousse Nutrition 0.000 description 2
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 description 2
- 239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 229940094443 oxytocics prostaglandins Drugs 0.000 description 2
- LCLHHZYHLXDRQG-ZNKJPWOQSA-N pectic acid Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)O[C@H](C(O)=O)[C@@H]1OC1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](OC2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O2)C(O)=O)O)[C@@H](C(O)=O)O1 LCLHHZYHLXDRQG-ZNKJPWOQSA-N 0.000 description 2
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 2
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 2
- 239000010318 polygalacturonic acid Substances 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 150000004804 polysaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 235000019203 rebaudioside A Nutrition 0.000 description 2
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 2
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 2
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000037307 sensitive skin Effects 0.000 description 2
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 2
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 2
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 2
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 235000015096 spirit Nutrition 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 229940032147 starch Drugs 0.000 description 2
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 2
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 2
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 2
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- 235000015961 tonic Nutrition 0.000 description 2
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 2
- 229960000716 tonics Drugs 0.000 description 2
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 description 2
- 229940034610 toothpaste Drugs 0.000 description 2
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 2
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 230000007332 vesicle formation Effects 0.000 description 2
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNVZDODIHZTHOZ-UHFFFAOYSA-K 2-hydroxypropanoate;iron(3+) Chemical compound [Fe+3].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O YNVZDODIHZTHOZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- HIYAVKIYRIFSCZ-CYEMHPAKSA-N 5-(methylamino)-2-[[(2S,3R,5R,6S,8R,9R)-3,5,9-trimethyl-2-[(2S)-1-oxo-1-(1H-pyrrol-2-yl)propan-2-yl]-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-8-yl]methyl]-1,3-benzoxazole-4-carboxylic acid Chemical compound O=C([C@@H](C)[C@H]1O[C@@]2([C@@H](C[C@H]1C)C)O[C@@H]([C@@H](CC2)C)CC=1OC2=CC=C(C(=C2N=1)C(O)=O)NC)C1=CC=CN1 HIYAVKIYRIFSCZ-CYEMHPAKSA-N 0.000 description 1
- PVXPPJIGRGXGCY-DJHAAKORSA-N 6-O-alpha-D-glucopyranosyl-alpha-D-fructofuranose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@](O)(CO)O1 PVXPPJIGRGXGCY-DJHAAKORSA-N 0.000 description 1
- LLQHSBBZNDXTIV-UHFFFAOYSA-N 6-[5-[[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]methyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]-3H-1,3-benzoxazol-2-one Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)CC1CC(=NO1)C1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1 LLQHSBBZNDXTIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000020154 Acnes Diseases 0.000 description 1
- 241000473391 Archosargus rhomboidalis Species 0.000 description 1
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 208000006820 Arthralgia Diseases 0.000 description 1
- 241000228245 Aspergillus niger Species 0.000 description 1
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical class OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100496968 Caenorhabditis elegans ctc-1 gene Proteins 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 208000005623 Carcinogenesis Diseases 0.000 description 1
- 241000238366 Cephalopoda Species 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- 208000000094 Chronic Pain Diseases 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 241000938605 Crocodylia Species 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 1
- 206010014025 Ear swelling Diseases 0.000 description 1
- 241000258955 Echinodermata Species 0.000 description 1
- 241000257465 Echinoidea Species 0.000 description 1
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 1
- 206010016952 Food poisoning Diseases 0.000 description 1
- 208000019331 Foodborne disease Diseases 0.000 description 1
- 241000276438 Gadus morhua Species 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 241000237858 Gastropoda Species 0.000 description 1
- CMBYOWLFQAFZCP-UHFFFAOYSA-N Hexyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCC CMBYOWLFQAFZCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000251511 Holothuroidea Species 0.000 description 1
- 108010044467 Isoenzymes Proteins 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N L-arginine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 229930064664 L-arginine Natural products 0.000 description 1
- 235000014852 L-arginine Nutrition 0.000 description 1
- 241000123826 Lutjanus campechanus Species 0.000 description 1
- ZRVUJXDFFKFLMG-UHFFFAOYSA-N Meloxicam Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)N(C)C=1C(=O)NC1=NC=C(C)S1 ZRVUJXDFFKFLMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000019695 Migraine disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 1
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 1
- 240000001307 Myosotis scorpioides Species 0.000 description 1
- 208000028389 Nerve injury Diseases 0.000 description 1
- 101100221647 Neurospora crassa (strain ATCC 24698 / 74-OR23-1A / CBS 708.71 / DSM 1257 / FGSC 987) cox-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 101150062589 PTGS1 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000168720 Panax japonicus Species 0.000 description 1
- 102000057297 Pepsin A Human genes 0.000 description 1
- 108090000284 Pepsin A Proteins 0.000 description 1
- 241000286209 Phasianidae Species 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 208000004550 Postoperative Pain Diseases 0.000 description 1
- 241000186429 Propionibacterium Species 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 1
- 235000019485 Safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 description 1
- 208000000453 Skin Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 108010073771 Soybean Proteins Proteins 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 229930003451 Vitamin B1 Natural products 0.000 description 1
- 229930003471 Vitamin B2 Natural products 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001467 acupuncture Methods 0.000 description 1
- 208000026816 acute arthritis Diseases 0.000 description 1
- 208000005298 acute pain Diseases 0.000 description 1
- SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N all-trans-retinoic acid Chemical compound OC(=O)\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 150000004347 all-trans-retinol derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000013566 allergen Substances 0.000 description 1
- 208000002029 allergic contact dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 208000011775 arteriosclerosis disease Diseases 0.000 description 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- MAANFGZQPVIMIP-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol;propane-1,2-diol;propane-1,2,3-triol Chemical compound CC(O)CO.OCCCCO.OCC(O)CO MAANFGZQPVIMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 235000001465 calcium Nutrition 0.000 description 1
- 229960005069 calcium Drugs 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L calcium D-pantothenic acid Chemical compound [Ca+2].OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O.OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L 0.000 description 1
- 239000004227 calcium gluconate Substances 0.000 description 1
- 235000013927 calcium gluconate Nutrition 0.000 description 1
- 229960004494 calcium gluconate Drugs 0.000 description 1
- HIYAVKIYRIFSCZ-UHFFFAOYSA-N calcium ionophore A23187 Natural products N=1C2=C(C(O)=O)C(NC)=CC=C2OC=1CC(C(CC1)C)OC1(C(CC1C)C)OC1C(C)C(=O)C1=CC=CN1 HIYAVKIYRIFSCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L calcium lactate Chemical compound [Ca+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001527 calcium lactate Substances 0.000 description 1
- 235000011086 calcium lactate Nutrition 0.000 description 1
- 229960002401 calcium lactate Drugs 0.000 description 1
- 229960002079 calcium pantothenate Drugs 0.000 description 1
- NEEHYRZPVYRGPP-UHFFFAOYSA-L calcium;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate Chemical compound [Ca+2].OCC(O)C(O)C(O)C(O)C([O-])=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C([O-])=O NEEHYRZPVYRGPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000036952 cancer formation Effects 0.000 description 1
- 231100000504 carcinogenesis Toxicity 0.000 description 1
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 208000010247 contact dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 239000000490 cosmetic additive Substances 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 229940086555 cyclomethicone Drugs 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000008260 defense mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- XEYBRNLFEZDVAW-ARSRFYASSA-N dinoprostone Chemical compound CCCCC[C@H](O)\C=C\[C@H]1[C@H](O)CC(=O)[C@@H]1C\C=C/CCCC(O)=O XEYBRNLFEZDVAW-ARSRFYASSA-N 0.000 description 1
- 229960002986 dinoprostone Drugs 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 235000020669 docosahexaenoic acid Nutrition 0.000 description 1
- XJWSAJYUBXQQDR-UHFFFAOYSA-M dodecyltrimethylammonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C XJWSAJYUBXQQDR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 244000013123 dwarf bean Species 0.000 description 1
- 235000020673 eicosapentaenoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 238000004299 exfoliation Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940075529 glyceryl stearate Drugs 0.000 description 1
- 235000021331 green beans Nutrition 0.000 description 1
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 1
- 239000003676 hair preparation Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229940100463 hexyl laurate Drugs 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000002766 immunoenhancing effect Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000002551 irritable bowel syndrome Diseases 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- CJWQYWQDLBZGPD-UHFFFAOYSA-N isoflavone Natural products C1=C(OC)C(OC)=CC(OC)=C1C1=COC2=C(C=CC(C)(C)O3)C3=C(OC)C=C2C1=O CJWQYWQDLBZGPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002515 isoflavone derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000008696 isoflavones Nutrition 0.000 description 1
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 1
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 1
- 206010025135 lupus erythematosus Diseases 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011147 magnesium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 229960001929 meloxicam Drugs 0.000 description 1
- 108010009355 microbial metalloproteinases Proteins 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 206010027599 migraine Diseases 0.000 description 1
- 230000000116 mitigating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003226 mitogen Substances 0.000 description 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 1
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 description 1
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 1
- 230000008764 nerve damage Effects 0.000 description 1
- 208000004296 neuralgia Diseases 0.000 description 1
- 208000021722 neuropathic pain Diseases 0.000 description 1
- 201000001119 neuropathy Diseases 0.000 description 1
- 230000007823 neuropathy Effects 0.000 description 1
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 description 1
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 description 1
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 229940111202 pepsin Drugs 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 208000033808 peripheral neuropathy Diseases 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940093956 potassium carbonate Drugs 0.000 description 1
- 235000011181 potassium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229960002816 potassium chloride Drugs 0.000 description 1
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940093916 potassium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- XEYBRNLFEZDVAW-UHFFFAOYSA-N prostaglandin E2 Natural products CCCCCC(O)C=CC1C(O)CC(=O)C1CC=CCCCC(O)=O XEYBRNLFEZDVAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940127293 prostanoid Drugs 0.000 description 1
- 150000003814 prostanoids Chemical class 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 235000021067 refined food Nutrition 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000008085 renal dysfunction Effects 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 229930002330 retinoic acid Natural products 0.000 description 1
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 1
- 235000005713 safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003813 safflower oil Substances 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 229940024473 salicylic acid emollient and protective preparations Drugs 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 1
- 235000015170 shellfish Nutrition 0.000 description 1
- 201000000849 skin cancer Diseases 0.000 description 1
- 210000001626 skin fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960002668 sodium chloride Drugs 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 229940001941 soy protein Drugs 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 1
- DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M thiamine hydrochloride Chemical compound Cl.[Cl-].CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 1
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 229960001727 tretinoin Drugs 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000010374 vitamin B1 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011691 vitamin B1 Substances 0.000 description 1
- 235000019164 vitamin B2 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011716 vitamin B2 Substances 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 235000021119 whey protein Nutrition 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/48—Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/57—Magnoliaceae (Magnolia family)
- A61K36/575—Magnolia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2200/00—Function of food ingredients
- A23V2200/30—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health
- A23V2200/318—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health having an effect on skin health and hair or coat
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/30—Extraction of the material
- A61K2236/33—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones
- A61K2236/331—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones using water, e.g. cold water, infusion, tea, steam distillation or decoction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/30—Extraction of the material
- A61K2236/33—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones
- A61K2236/333—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones using mixed solvents, e.g. 70% EtOH
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
본 발명은 발아콩 추출물을 포함하는 여드름 예방 또는 치료용 조성물, 염증성 질환의 예방 또는 치료용 조성물 및 항균 조성물에 관한 것이다. 좀더 상세하게는, 본 발명의 발아콩 추출물을 포함하는 조성물은 항염 효과, 항균 효과 특히, 항여드름균 및 항산화 효과가 뛰어나고, 본 발명의 발아콩 추출물과 추가로 목련수피 추출물을 함께 포함하는 조성물은 피지분비 조절 효과, 과각질화 억제 효과, 면포 형성 억제 및 완화 효과 및 여드름 예방 및 치료에 효과가 탁월하다.
발아콩, 목련수피, 여드름, 마그놀롤, 호노키올
Description
본 발명은 발아콩 추출물을 포함하는 여드름 예방 또는 치료용 조성물, 염증성 질환의 예방 또는 치료용 조성물 및 항균 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 항염 효과와 항균 효과가 뛰어나고, 특히 항여드름균 효과 및 항산화 효과가 뛰어난 발아콩 추출물을 포함하는 조성물에 관한 것이다.
각종 농산물이나 식품의 안전성을 위협하는 요인들에는 유해 미생물 오염, 농약 등 화학물질 오염, 환경오염 등이 있다. 상기 원인 중에서 가장 심각한 문제로 대두되고 있으나, 아직 그 해결이 되지 아니하고 있을 뿐만 아니라, 인간을 포함한 동물의 질병 감염의 원인이 되는 것이 유해 미생물 오염에 관한 것이다.
상기 유해 미생물에는 대장균(E. coli), 살모넬라 티피뮤리움(Salmonella typhimurium), 화농균 즉, 스타필로코커스 아우레우스(Staphyllococcus aureus) 등 각종 유해 식중독균과 사람을 포함한 동물의 질병 감염의 원인이 되는 균 특히, 피부질환과 관련된 칸디다 균(Candida albican), 흙곰팡이(Aspergillus niger) 또는 여드름균(Propionibacterium acnes) 등이 포함된다.
특히 가공식품 또는 농수산물 등이 대규모로 유통, 소비되는 추세에서 이들이 가공, 수송, 저장 중 비위생적 처리로 인해 유해균에 의해 오염될 경우 이들의 증식에 의해 식중독 사고를 야기할 우려가 높다. 또한, 교통수단의 발달과 밀집 형태의 거주지역이라는 현대화된 생활 환경으로 인하여 다수의 사람들과의 접촉이 증가되면서, 각종 피부 질환 원인균의 전염 가능성이 증폭되어 다양한 질병의 감염 가능성이 증폭되고 있다.
따라서, 상기와 같은 유해 미생물로부터 식품의 안정성을 확보하기 위하여, 기존의 열처리 및 저온처리 방법 등과 함께 다양한 종류의 항균제가 사용되고 있으며, 피부 질환의 치료를 위하여 다양한 종류의 항균 조성물을 포함하는 약제 또는 화장료 조성물 등이 개발되고 시중에 판매되고 있다.
그러나 현재 시중에 유통되고 있는 대부분의 항균제는 화학적으로 합성한 화학성분을 주요성분으로 포함하고 있기 때문에, 상기 성분의 사용함량 또는 사용조건에 따라서 인체 또는 동물에 유독물질로 피해를 입힐 수 있으므로, 상기 화학성분과 같은 항균 활성을 가지면서 천연 식물로부터 비롯한 것이어서 안전성을 확보할 수 있는 대체 항균 조성물의 개발이 요구되고 있다.
염증은 외부에서 들어온 해로운 물질이나 유기체 즉, 외부감염원(박테리아, 곰팡이, 바이러스 또는 다양한 종류의 알레르기 유발물질 등)에 의하여 조직이 손상을 입거나 파괴되었을 때 국소적으로 일어나는 면역반응으로서 생체를 보호하고 조직 손상으로 생성된 산물들을 제거하는데 유용한 방어 메카니즘이다.
정상적인 경우에는 생체는 염증반응을 통하여 발병 요인을 중화시키거나 제 거하고 상한 조직을 재생시켜서 정상적인 구조와 기능을 회복시키지만, 항원이 제거되지 않거나 내부물질이 원인이 되어 염증반응이 과도하거나 지속적으로 일어나게 되면 오히려 질환의 주요 병리현상(과민성 질환 또는 만성염증 등)이 되며, 수혈, 약물투여, 장기이식 등 치료과정에서도 장해요인이 되는 것으로 보고되어 있다. 임상질환 가운데 거의 모든 질환에서 염증 반응을 관찰할 수 있을 뿐만 아니라, 암발생과정(carcinogenesis)에서도 염증 반응과 관련된 효소들이 중요한 역할을 하는 것이 알려져 있다.
생체에 있어서 염증의 발생 원인으로서는 다양한 생화학적인 현상이 관여하고 있으며, 특히 니트릭옥사이드(nitric Oxide; NO)를 발생시키는 효소인 니트릭옥사이드 신타제 (nitric oxide synthase; NOS)와 프로스타글란딘(prostaglandin)의 생합성과 관련된 효소들은 염증 반응을 매개하는데 있어서 중요한 역할을 하고 있는 것으로 알려져 있으며, 따라서 L-아르기닌(L-Arginine)으로부터 NO를 생성시키는 효소인 NOS나, 아라키돈산(Arachidonic acid)으로부터 프로스타글란딘류를 합성하는데 관련된 효소인 COX(시클로옥시게나제)는 염증을 차단하는데 있어서 주된 목표가 되고 있다.
대부분의 비스테로이드성 소염제(nonsteroidal antiinflammatory drugs: NSAIDs)의 항염증 효과는 COX(cyclooxygenase) 효소 활성을 억제하는 것에 의해 매개된다(Vane 등, Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol., 38, 97, (1998)). 상기 COX는 생체 내에 존재하는 프로스타그란딘(prostaglandin)의 생합성에 관련하는 주 효소이고(Smith 등, J. Biol. Chem., 271, 33157(1996)), 상기 COX는 두 종류의 이성 효소 즉, COX-1과 COX-2가 있는 것으로 보고되어 있다. 상기 COX-1은 위나 신장과 같은 조직에 일정하게 존재하며, 정상적인 항상성을 유지하는데 관여하는 반면, 상기 COX-2는 염증이나 기타 면역 반응시 세포분열인자(mitogen)나 시토킨 (cytokines)류에 의해 세포 내에서 일시적이고 빠르게 발현되는 효소이다.
급성 또는 류마티스성 관절염과 같은 만성의 염증 질환의 치료에 사용되는 비스테로이드성 항염증 조성물들은 COX-2 효소를 억제할 뿐만 아니라 COX-1 효소도 억제함으로써 위장관 장애와 같은 부작용을 나타내는 것으로 알려져 있다(Masferrer 등, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 91, 3228, 1994; Seibert 등, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 91, 12013, 1994). 또한, 현재 치료제로 사용되고 있는 NSAIDs(비스테로이드성 항염증 조성물) 대부분이 위장 장애, 간 장애, 신장 기능 장애 등의 부작용을 야기하여 장기간의 사용이 어려우므로, 따라서 소염 약물의 효능을 높이고 부작용을 최소화하기 위해서는 COX-2 효소만을 선택적으로 억제하여 전신성 만성질환의 치료제로 장기간 사용이 가능한 부작용이 적은 새로운 소염진통제의 개발이 요청되고 있다.
최근에 합성방법으로 제조된 COX-2에 대한 저해제로 NS-398, CGP-29238, SC-58125, L-745337, 메록시캄(meloxicam) 등이 보고되고 있으나 아직 널리 이용되지는 않고 있으며, 그들의 부작용에 대해서도 확실히 검증되지 않은 상태이다.
따라서, 안정성이 보장되고 부작용 등이 문제되지 아니하여 장기간의 사용이 가능한 천연식물 등으로부터 유래된 소염진통제 조성물의 개발에 대한 요구가 증대되고 있다.
일반적으로 여드름의 발생은 여러 가지 원인에 기인한 것으로 알려져 있고, 특히 호르몬의 작용에 기인한 피지의 과다분비, 피지선내의 각질세포 과각화(過角化) 및 여드름균(Propionibacterium Acnes) 관여라는 3가지 요인의 복합적인 작용에 의해서 발생되는 것으로 보고 되어 있다.
구체적으로, 상기 피지선내의 피지관 내벽(follicular wall)의 비정상적인 과각화에 의해 피지관 내벽이 두꺼워져 피지가 분비되는 관이 막히고, 피지의 분비가 증가됨에 따라서 생성된 피지가 피지선내에 계속 싸이게 됨에 따라 여드름 발생을 촉진하게 되는 것으로 보고 되어 있다. 또한 피지선내에 증식하는 여드름균이 증가함에 따라, 여드름균에 의해 피지를 구성하고 있는 트리글리세라이드(triglyceride)가 자유 지방산(free fatty acid)으로 전환되어서 자극원(irritants)으로 작용하거나, 면포유발성(comedogenic) 물질로 작용하여 여드름 생성이 촉진된다. 또한 상기와 같은 여드름 생성 기작이 더욱 진행되게 되면, 염증반응까지 수반할 수 있게 된다(Sergio Nacht, Cosmetics Toiletries, 101, 47-55, 1986; Wei-Li Lee 등, Infection and Immunity, 35, 71-78, 1982).
따라서 현재까지 여드름 완화를 목적으로 제품에 대한 평가도 상기와 같은 작용기전을 이용하여 과각화 억제, 피지분비 조절, 그리고 여드름균에 대한 살균력을 평가하는 방법을 이용하여 수행되고 있다(Madli Puhvel, Cosmetics Toiletries, 98, 117-119, 1983; Kathy Perisho 등, J. of Invest. Dermatol., 90, 350-353, 1988; Hyeyoung Kim 등, Korean J. Ginseng Sci., 14, 391-398, 1990; R. A. Bojar 등, British J. of Dermatology, 132, 204-208, 1995; A. M. Kligman 등, British J. of Dermatology, 100, 699-702, 1979).
이러한 여드름을 치료하기 위하여 종래에는 살리실산이나 비타민 A 유도체인 레티노익산 제제를 사용해 모공의 각질 제거를 통하여 피지 분비를 원활하게 함으로써 치료 효과를 가지게 하려는 시도가 있었으며, 또는 벤조일 퍼옥사이드제제를 사용하여 피부 각질 제거와 강력한 항균 작용을 통하여 치료를 하고자 하는 시도가 있었다. 그러나 살리실산 제제의 경우 미비한 치료 효과뿐만 아니라 피부 발적, 부종 또는 피부 기피증 등을 일으킬 수 있으며, 레티노익산 제제의 경우 과각화 억제를 통한 효과는 있으나, 접촉성 피부염, 홍반, 피부건조 및 박리현상 등이 일어날 수 있고 또한 벤조일 퍼옥사이드 제제에서는 알레르기성 접촉 피부염을 일으켜 상처를 남기고, 심한 홍반이 생기는 등의 여러 부작용이 보고되고 있다.
이에 본 발명자들은 이러한 문제점을 고려하여, 항균력이 우수하고, 항염증 효과가 뛰어나며, 여드름의 예방 및 치료 효과가 우수할 뿐만 아니라 장시간 사용해도 인체에 대해 안전성이 우수한 물질을 천연 식물로부터 개발하고자 연구한 결과, 발아콩 추출물을 포함하는 조성물이 항균력이 우수하고, 항염증 효과가 뛰어나고, 여드름의 예방 및 치료 효과가 우수하며, 항산화효과가 뛰어날 뿐만 아니라, 여드름 예방 및 치료와 관련하여 상기 발아콩 추출물과 목련수피 추출물(magnolias bark extract)을 함께 사용하는 경우, 탁월한 효과의 상승을 나타내고 안전성이 뛰어난 것을 확인하여 본 발명을 완성하였다.
상기 종래기술의 문제점을 해결하기 위하여 안출된 것으로서, 본 발명은 유해 미생물 특히, 여드름균에 대한 항균 활성을 갖는 발아콩 추출물을 유효성분으로 포함하는 항균 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명의 또 다른 목적은 발아콩 추출물을 포함하는 항염증 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명의 또 다른 목적은 발아콩 추출물을 유효성분으로 포함하는 여드름 예방 및 치료용 조성물을 제공하는 것이다. 상기 발아콩 추출물을 포함하는 여드름 예방 및 치료용 조성물은 바람직하게는 피지분비 조절 효과, 과각질화 억제 효과, 면포 형성 억제 및 완화 효과, 여드름 예방 및 치료에 효과가 탁월한 것으로서, 발아콩 추출물에 추가로 마그놀롤 (magnolol) 및 호노키올 (honokiol)을 주성 분으로 하는 목련수피 추출물을 포함하는 것일 수 있다.
상기 여드름 치료 및 예방용 조성물은 의약용, 식품, 또는 화장료 조성물로 사용될 수 있다.
상기 목적을 달성하기 위하여 본 발명은 유해 미생물 특히, 여드름균에 대한 항균 활성을 갖는 발아콩 추출물을 유효성분으로 포함하는 항균 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 발아콩 추출물을 포함하는 항염증 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 발아콩 추출물을 유효성분으로 포함하는 여드름 예방 및 치료용 조성물을 제공한다. 상기 여드름 예방 및 치료용 조성물은 추가로 마그놀롤(magnolol) 및 호노키올(honokiol)을 주성분으로 하는 목련수피 추출물을 더욱 포함할 수 있다.
상기 여드름 치료 및 예방용 조성물은 의약용, 식품, 또는 화장료 조성물로 사용될 수 있다.
이하에서 본 발명을 더욱 자세히 설명하고자 한다.
본 발명에서 발아콩이란 콩과에 속하는 일년생 초본인 콩을 발아시킨 것이다. 상기 콩은 일반적으로 알려진 모든 종류를 포함하여 특별히 제한되지 않는다. 구체적으로, 상기 콩은 서리태, 완두콩, 풋콩, 흰 강낭콩, 빨간 강남콩, 검정콩, 서목태, 발콩, 청태 등일 수 있으며, 바람직하게는 메주콩 또는 검정콩일 수 있고, 더욱 바람직하게는 검정콩일 수 있다.
상기 발아콩은 상기 콩을 발아시켜 콩의 싹이 0.5 cm 내지 1 cm 정도 자란 것일 수 있으나, 본 발명이 콩의 싹의 길이에 제한되는 것은 아니다. 구체적으로, 세척한 콩을 발아시킨 것으로서, 상기 발아콩 또는 발아콩의 추출물은 각종 아미노산, 미네랄, 효소, 비타민, 이소플라본을 함유하고 있다. 또한, 상기 발아콩의 제조방법 및 식품에의 이용은 주로 알려져 있다.
상기 발아콩은 상기 콩에 대해 수침 단계 및 발아 단계를 수행하여 제조할 수 있으나, 상기 발아콩의 제조방법은 특별히 제한되는 것은 아니다. 또한, 상기 발아콩은 수침 단계 및 발아 단계를 수행한 후에 추가로 건조 단계를 수행할 수 있다.
상기 수침 단계는 정제수를 이용하여10 ℃ 내지 35 ℃, 바람직하게는 15 ℃ 내지 30 ℃, 더욱 바람직하게는 20 ℃ 내지 30 ℃에서 12 시간 내지 72 시간, 바람직하게는 16 시간 내지 60 시간, 더욱 바람직하게는 24 시간 내지 48 시간 동안 수침시켜 수행할 수 있다. 상기 정제수는 발아콩의 질량을 기준으로 5 배 내지 20 배, 바람직하게는 10 배 내지 15배의 물을 이용할 수 있다.
또한, 상기 발아 단계는 10 ℃ 내지 35 ℃, 바람직하게는 15 ℃ 내지 30 ℃, 더욱 바람직하게는 20 ℃ 내지 30 ℃에서 24 시간 내지 144 시간, 바람직하게는 48 시간 내지 120 시간, 더욱 바람직하게는 72 시간 내지 96 시간 수행할 수 있다.
보다 구체적으로는, 상기 발아콩은 세척한 메주콩 또는 검정콩에 10배수의 정제수를 넣고 20 ℃ 내지 30 ℃에서 수침 24 시간 내지 48시간 수침시킨 후에, 상기 수침된 콩을 건져내어 20 ℃ 내지 30 ℃에서 72 시간 내지 96시간 동안 발아시 키는 단계를 거쳐 제조할 수 있다.
본 발명의 발아콩 추출물은 통상의 식물 추출물의 제조방법에 따라 제조된 것일 수 있다.
상기 발아콩 추출물은 발아콩의 일부 또는 전체를 추출용매 및/또는 분획용매로 추출 및/또는 분획하여 추출물을 제조할 수 있으며, 예컨대 발아콩이나 이의 분쇄물에 용매를 가한 후 추출물을 수득하는 방법으로 제조한 것일 수 이다.
상기 추출용매는 물 또는 탄소수 1 내지 5의 알코올, 에틸아세테이트 등의 극성용매와 헥산 또는 디클로로메칸 등의 비극성 용매와 같은 유기용매 또는 이들의 혼합용매일 수 있으며, 상기 알콜은 에탄올, 메탄올, 부탄올, 프로판올 및 이소프로판올 일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 바람직하게는 상기 추출용매는 물, 탄소수 1 내지 5의 알코올, 프로필렌글리콜 및 1,3-부틸렌글리콜로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나일 수 있고, 더욱 바람직하게는 물 또는 1,3-부틸렌글리콜일 수 있으며, 가장 바람직하게는 1,3-부틸렌글리콜일 수 있다.
본 발명의 발아콩 추출물은 통상의 식물 추출물의 제조방법에 따라 제조된 것일 수 있으며, 구체적으로는 냉침추출법, 온침추출법 또는 열 추출법 등일 수 있고, 바람직하게는 냉침추출법일 수 있으며, 통상의 추출기기, 초음파분쇄 추출기 또는 분획기를 이용할 수 있다. 상기 냉침추출법의 추출온도는 상온에서 수행할 수 있고, 바람직하게는 10 ℃ 내지 25 ℃, 더욱 바람직하게는 바람직하게는 15 ℃ 내지 20 ℃에서 수행할 수 있다.
상기 냉침추출법의 추출시간은 제한되지 아니하나, 구체적으로 24 시간 내지 120 시간, 바람직하게는 48 시간 내지 96 시간, 더욱 바람직하게는 60 시간 내지 80 시간일 수 있다.
또한, 상기 추출용매로 추출한 추출물은 이후, 헥산, 메틸렌클로라이드, 아세톤, 에틸아세테이트, 에틸 에테르, 클로로포름, 물 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 용매로 분획과정을 더욱 실시할 수 있다. 상기 분획시 용매는 1종 이상 사용할 수 있다. 추출물의 분획은 4 ℃ 내지 120 ℃에서 수행할 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.
상기 제조된 추출물 또는 분획물은 이후 여과하거나 농축 또는 건조과정을 수행하여 용매를 제거할 수 있으며, 여과, 농축 및 건조를 모두 수행할 수 있다. 구체적으로 상기 여과는 여과지 또는 필터를 이용하거나 감압여과기를 이용할 수 있으며, 상기 농축은 감압 농축기, 일예로 회전 증발기를 이용하여 감압 농축할 수 있으며, 상기 건조는 일예로 동결건조법으로 수행할 수 있다.
본 발명의 구체적인 일예에서, 발아콩 추출물 제조방법은 증류수와 1,3- 부틸렌글리콜의 통상의 용매에 발아콩이 모두 잠기게 하여 3일간 냉침한 후 필터를 이용하여 여과하는 법으로 수행할 수 있다
또한 본 발명의 목련수피 추출물은 통상의 식물 추출물의 제조방법에 따라 제조된 것일 수 있다.
상기 목련수피 추출물은 목련수피의 일부 또는 전체를 추출용매 및/또는 분획용매로 추출 및/또는 분획하여 추출물을 제조할 수 있으며, 예컨대 목련수피나 이의 분쇄물에 용매를 가한 후 추출물을 수득하는 방법으로 제조한 것일 수 있다.
상기 목련수피 추출물은 하기 화학식 1의 마그놀롤 (magnolol) 또는 하기 화학식 2의 호노키올 (honokiol)을 주성분으로 한다. 상기 주성분인 마그놀롤과 호노키올은 일반적으로 목련수피 추출물 중 0.05% ~ 5.0% 로 존재하고, 항염증 효과, 피부암억제 효과 및 항균 효과 등이 있는 것으로 보고 되고 있다.
상기 목련수피 추출물에 사용되는 추출용매는 물 또는 탄소수 1 내지 5의 알코올, 에틸아세테이트 등의 극성용매와 헥산 또는 디클로로메칸 등의 비극성 용매와 같은 유기용매 또는 이들의 혼합용매일 수 있으며, 상기 알콜은 에탄올, 메탄올, 부탄올, 프로판올 및 이소프로판올 일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 바람직하게는 상기 추출용매는 물, 탄소수 1 내지 5의 알코올, 프로필렌글리콜 및 1,3-부틸렌글리콜로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나일 수 있고, 더욱 바람직하게는 프로필렌글리콜 또는 1,3-부틸렌글리콜일 수 있다.
본 발명의 목련수피 추출물은 통상의 식물 추출물의 제조방법에 따라 제조된 것일 수 있으며, 구체적으로는 냉침추출법, 온침추출법 또는 열 추출법 등일 수 있고, 바람직하게는 냉침추출법일 수 있으며, 통상의 추출기기, 초음파분쇄 추출기 또는 분획기를 이용할 수 있다. 상기 냉침추출법의 추출시간은 제한되지 아니하나, 구체적으로 12 시간 내지 120 시간, 바람직하게는 24 시간 내지 96 시간, 더욱 바람직하게는 36 시간 내지 60 시간일 수 있다. 본 발명의 추출법은 상기 추출법에 의해 제한되는 것은 아니고, 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자에게 알려진 방법이 적용가능하다
또한, 상기 추출용매로 추출한 추출물은 이후, 헥산, 메틸렌클로라이드, 아세톤, 에틸아세테이트, 에틸 에테르, 클로로포름, 물 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 용매로 분획과정을 더욱 실시할 수 있다. 상기 분획시 용매는 1종 이상 사용할 수 있다. 추출물의 분획은 4 ℃ 내지 120 ℃에서 수행할 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.
상기 제조된 추출물 또는 분획물은 이후 여과하거나 농축 또는 건조과정을 수행하여 용매를 제거할 수 있으며, 여과, 농축 및 건조를 모두 수행할 수 있다. 구체적으로 상기 여과는 여과지 또는 필터를 이용하거나 감압여과기를 이용할 수 있으며, 상기 농축은 감압 농축기, 일예로 회전 증발기를 이용하여 감압 농축할 수 있으며, 상기 건조는 일예로 동결건조법으로 수행할 수 있다.
본 발명의 구체적인 일예에서, 목련수피 추출물 제조방법은 1,3- 부틸렌글리콜의 통상의 용매에 목련수피가 모두 잠기게 하여 3일간 냉침한 후 필터를 이용하여 여과하는 법으로 수행할 수 있다.
본 발명의 발아콩 추출물은 위해 미생물 특히, 여드름균에 대하여 미량을 적용한 경우에도 강력한 항균 효과를 갖는다는 것을 확인하였고, 항염효과 및 항산화효과 특히, 여드름 피부에 항염 및 항산화 물질로 발아콩 추출물을 도입하는 경우에 항염 및 항산화 효과가 매우 뛰어난 것으로 확인되었으며, 상기 항염, 항산화, 항균의 3 가지 효과를 동시에 여드름 피부에 적용할 때, 가장 효과적으로 작용함을 알 수 있었다.
본 발명자들이 실험한 결과 확인한 상기 결과, 구체적으로 여드름 치료 및 예방 제품에 여드름균에 강한 항균 원료뿐만 아니라 항염 효과 및 항산화 효과가 있는 원료를 동시에 적용하는 것이 효과적이라는 결과는 여드름성 피부는 대부분 여드름균에 약하여 감염이 쉽게 되어, 일반적으로 염증을 수반하기 때문일 것이다.
본 발명은 발아콩 추출물을 포함하는 항균 조성물을 제공한다.
본 발명에 있어서, 항균 조성물이란 항미생물제를 총칭하는 의미인 항생제와 같은 의미일 수 있고, 항균제, 살균제, 방부제, 보존제 또는 제균제와 같은 의미일 수 있으며, 바람직하게는 그람 양성균 및 그람 음성균의 발육과 생활 기능을 저지 또는 억제할 수 있는 물질을 의미한다.
본 발명의 항균 조성물은, 조성물 총 중량에 대하여 상기 발아콩 추출물을 0.001 중량% 내지 99.99중량%, 바람직하게는 0.1 중량% 내지 99 중량%로 포함할 수 있으며, 상기 항균 조성물의 사용방법 및 사용목적에 따라 유효성분의 함량을 적절히 조절할 수 있다.
상기 항균 조성물은 병원성 미생물, 구체적으로는 유해 미생물인 대장균(E.coli), 살모넬라 티피뮤리움(Salmonella typhimurium), 스타필로코커스 아우레우스(Staphyllococcus aureus), 칸디다 균(Candida albican), 흙곰팡이(Aspergillus niger) 또는 여드름균(Propionibacterium acnes)일 수 있고, 바람직하게는 칸디다 균(Candida albican), 흙곰팡이(Aspergillus niger) 또는 여드름균(Propionibacterium acnes)일 수 있으며, 더욱 바람직하게는 여드름균(Propionibacterium acnes)에 대해 항균 활성을 갖는 항균 조성물일 수 있다.
본 발명의 항균 조성물은 인간을 포함한 동물에 직접 적용되어 항균 활성을 나타낼 수 있다. 상기 동물은 식물에 대응하는 생물군으로 주로 유기물을 영양분으로 섭취하며, 소화나 배성 및 호흡기관이 분화되어 있는 것을 말하고, 구체적으로는 극피동물, 갑각류, 연체동물, 어류, 양서류, 파충류, 조류, 포유류일 수 있으며, 바람직하게는 성게류 또는 해삼류와 같은 극피동물, 절지동물에 속하는 게, 새우, 대하 등의 갑각류, 두족류, 복족류 또는 이매패류 등의 연체동물, 참돔, 도미, 대구, 가자미, 넙치 등의 어류, 꿩 또는 닭 등의 가금류를 포함하는 조류 또는 인 간, 돼지, 소 염소 등의 포유류일 수 있다.
본 발명의 항균 조성물은 발아콩 추출물 외에 당질, 단백질, 지질, 비타민류 및 미네랄류를 포함할 수 있다.
상기 당질은 그 사용 목적 및 용도에 따라 적의 선택될 수 있으며, 일예로 벌꿀, 덱스트린, 수크로오스, 팔라티노스, 포도당, 과당, 물엿, 당알콜(sugar alcohol), 소르비톨, 크실리톨, 말티톨일 수 있으나, 특별히 이에 제한되는 것은 아니다. 상기 단백질은 그 사용 목적 및 용도에 따라 적의 선택될 수 있으며, 일예로, 카제인(casein), 유청 단백질(whey protein) 등의 우유 유래 단백질, 대두 단백질, 이들 단백질의 트립신, 펩신 등의 동물 유래 효소 및 뉴트라아제(neutrase), 알칼라아제(alkilase)에 의한 가수분해물일 수 있으나, 특별히 이에 제한되는 것은 아니다. 상기 지질은 그 사용 목적 및 용도에 따라 적의 선택될 수 있으며, 일예로, 제1가 포화지방산, 다가 불포화지방산을 포함하는 해바라기유, 채종유(rapeseed oil), 올리브유, 홍화유(safflower oil), 옥수수유, 대두유, 팜유(palm oil), 야자유 등의 각종 식물 유래 유지, 중쇄 지방산(middle-chain fatty acid), EPA, DHA, 대두유래 인지질, 우유 유래 인지질일 수 있으나, 특별히 이에 제한되는 것은 아니다. 상기 비타민류는 특별한 제한은 없으며, 상기 미네랄류는 그 사용 목적 및 용도에 따라 적의 선택될 수 있으며, 일예로, 인산칼륨, 탄산칼륨, 염화칼륨, 염화나트륨, 유산칼슘, 글루콘산칼슘, 판토텐산칼슘, 카제인칼슘, 염화마그네슘, 황산제1철, 탄산수소나트륨일 수 있으나, 특별히 이에 제한되는 것은 아니다.
상기 당질, 단백질, 지질, 비타민류 및 미네랄류 중 어느 것에 대해서도, 조성물의 항균성이 유지되는 한 상기 구체예에 한정되지 않고 다른 성분을 포함할 수 있으며, 각각의 함량은 항균성이 유지되는 한 제한되지 아니하고, 바람직하게는 전체 조성물 대비 0.1 중량% 내지 15 중량%, 바람직하게는 0.5 중량% 내지 10 중량%일 수 있다.
본 발명의 상기 항균 조성물은 항균 활성이 요구되는 다양한 목적 및 용도로 사용될 수 있으며, 구체적으로는 병원성 미생물 감염에 의한 질병의 예방 또는 치료용 조성물, 화장료 조성물, 화장품 첨가물, 식품, 식품 첨가제, 음료, 동물용 사료 조성물, 동물용 사료 조성물 첨가제 또는 세정제의 용도로 사용될 수 있다.
본 발명은 발아콩 추출물을 포함하는 항염증 조성물을 제공한다. 상기 항염증 조성물이란 염증 질환의 치료 또는 예방용 조성물을 의미한다. 상세하게는, 본 발명의 항염증 조성물은 염증을 억제 시키고, 선택적으로 COX-2의 발현을 억제하는 효과를 갖는 발아콩 추출물을 유효성분으로 포함하고, 추가로 약학적으로 허용 가능한 담체, 희석제 또는 부형제를 포함하는 염증 질환의 치료 또는 예방을 위한 조성물을 제공한다.
상기 염증 질환에는 동맥경화, 류마티스성 관절염, 천식, 급성 통증, 만성통증, 신경병적 통증, 수술 후 통증, 편두통 및 관절통과 같은 통증, 신경병증, 신경손상, 과민성 장증후군, 내독소에 의한 쇼크 또는 염증성 장 질환을 포함한다.
본 발명의 항염증 조성물은, 상기 유효성분인 발아콩 추출물을 단독으로 포함할 수 있으며, 이외 제형, 사용방법 및 사용목적에 따라 약제학적으로 허용가능 한 담체 또는 부형제를 더욱 포함할 수 있다. 본 발명의 항염증 조성물에는 발아콩 유효성분을 단독으로 또는 타 약학적 활성을 가진 물질과 결합 뿐만 아니라 적당한 집합으로 사용할 수 있다.
혼합물로 제공되는 경우, 상기 유효성분은 항염증 조성물에 0.01 내지 99.9 중량%로 포함될 수 있으나, 통상 0.1 내지 50 중량%의 함량으로 포함되는 것이 바람직하다. 상기 항염증 조성물은 류마티스 관절염, 루푸스, 다발성 경화증과 같은 각종 만성 염증 질환, 패혈증, 쇼크, 장기이식의 거부반응과 같은 각종 급성 염증 질환, 안과질환, 기관지염, 또는 염증성 장질환의 예방 및 치료의 목적으로 사용가능하다.
상기 담체 또는 부형제의 일예로는 물, 덱스트린, 칼슘카보네이드, 락토스, 프로필렌글리콜, 리퀴드 파라핀, 생리식염수, 덱스트로스, 수크로즈, 솔비톨, 만니톨, 자이리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 폴리비닐피롤리돈, 메틸하이드록시벤조에이트, 프로필하이드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유가 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 담체 또는 부형제는 2종이상 사용될 수 있다. 또한 항염증 조성물을 약제화하는 경우, 통상의 충진제, 증량제, 결합제, 붕해제, 계면활성제, 항응집제, 윤활제, 습윤제, 향료, 유화제 또는 방부제 등을 더욱 포함할 수 있다.
또한 본 발명의 항염증 조성물은, 발아콩 추출물 이외에 공지의 항염활성을 갖는 화합물 또는 식물 추출물을 더욱 포함할 수 있으며, 발아콩 추출물 100 중량 부에 대하여 각각 5 내지 20 중량부로 포함될 수 있다.
항염증 조성물의 제형은 사용방법에 따라 바람직한 형태일 수 있으며, 특히 포유동물에 투여된 후 활성 성분의 신속, 지속 또는 지연된 방출을 제공할 수 있도록 당업계에 공지된 방법을 채택하여 제형화할 수 있다. 구체적인 제형의 예로는 경고제, 과립제, 로션제, 리니멘트제, 리모나데제, 산제, 시럽제, 안연고제, 액제, 에어로솔제, 엑스제(EXTRACTS), 엘릭실제, 연고제, 유동엑스제, 유제, 현탁제, 전제, 침제, 점안제, 정제, 좌제, 주사제, 주정제, 캅셀제, 크림제, 환제, 연질 또는 경질 젤라틴 캅셀 등이 있다.
본 발명에 따른 항염증 조성물은 경구 또는 비경구로 사용될 수 있으며, 예컨대 진피내, 근육내, 복막내, 정맥내, 피하내, 코안, 경막외 및 구강경로를 통하여 사용될 수 있으며, 이의 투여량은, 투여방법, 복용자의 연령, 성별 및 체중, 및 질환의 중증도 등을 고려하여 결정하는 것이 좋다. 일예로, 본 발명의 항염증 조성물은 유효성분을 기준으로 하였을 때 1일 0.0001 ㎎/㎏(체중) 내지 100 ㎎/㎏(체중), 바람직하게는 1일 0.01 ㎎/㎏(체중) 내지 10 ㎎/㎏(체중)으로 1회 이상 투여 가능하다. 그러나 상기한 투여량은 예시하기 위한 일예에 불과하며 상기 범위에 한정되지는 않는다.
본 발명의 항염증 조성물은 약제, 상기 발아콩 추출물 및 식품학적으로 허용 가능한 식품 보조 첨가제를 포함하는 건강기능식품 또는 화장료 조성물로 사용될 수 있으며, 항염증 조성물은 약제, 건강기능식품 또는 화장료 조성물에 0.001 내지 50 중량%으로 포함될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
염증 질환의 예방 효과를 목적으로 본 발명의 추출물을 첨가할 수 있는 건강기능식품은 일 예로 각종 식품류, 음료, 껌, 차, 비타민 복합제, 건강 기능성 식품류 등이 있다. 상기 식품 또는 음료에 첨가되는 상기 추출물의 양은 전체 식품 중량의 0.01 내지 15 중량%로 가할 수 있으며, 건강 음료 조성물은 100 ㎖를 기준으로 0.02 내지 5 g, 바람직하게는 0.3 내지 1g의 비율로 가할 수 있다.
본 발명의 건강기능식품은 정제, 캡슐제, 환제, 액제 등의 형태를 포함한다.
본 발명의 건강 기능성 음료 조성물은 지시된 비율로 필수 성분으로서 상기 화합물을 함유하는 외에는 다른 성분에는 특별한 제한이 없으며 통상의 음료와 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다.
상술한 천연 탄수화물의 예는 모노사카라이드, 예를 들어, 포도당, 과당 등; 디사카라이드, 예를 들어 말토스, 슈크로스 등; 및 폴리사카라이드, 예를 들어 덱스트린, 시클로덱스트린 등과 같은 통상적인 당, 및 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이다. 상술한 것 이외의 향미제로서 천연 향미제(타우마틴, 스테비아 추출물(예를 들어 레바우디오시드 A, 글리시르히진등) 및 합성 향미제(사카린, 아스파르탐 등)를 유리하게 사용할 수 있다. 상기 천연 탄수화물의 비율은 본 발명의 추출물 100 ㎖당 일반적으로 약 1 g 내지 20 g, 바람직하게는 약 5 g 내지 12 g이다.
상기 외에 본 발명의 추출물은 여러 가지 영양제, 비타민, 광물(전해질), 합성 풍미제 및 천연 풍미제 등의 풍미제, 착색제 및 중진제(치즈, 초콜릿 등), 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알콜, 탄산 음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 그밖에 본 발명의 추출물은 천연 과일 쥬스 및 과일 쥬스 음료 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다. 이러한 성분은 독립적으로 또는 조합하여 사용할 수 있다. 이러한 첨가제의 비율은 그렇게 중요하진 않지만 본 발명의 화합물 100 중량부 당 0 중량부 내지 약 20 중량부의 범위에서 선택되는 것이 일반적이다.
상기 화장료 조성물은 기초화장품, 메이크업 화장품, 바디 화장품, 두발용 화장품, 두피용 화장품, 면도용 화장품 또는 구강용 화장품의 용도로 제공될 수 있다. 상기 기초화장품의 예로는 크림, 화장수, 팩, 마사지 크림, 유액 등이 있으며, 상기 메이크업 화장품으로는 파운데이션, 메이크업 베이스, 립스틱, 아이새도, 아이라이너, 마스카라, 아이브로우 펜슬 등이 있으며, 바디 화장품으로는, 비누, 액체 세정제, 입욕제, 선스크린 크림, 선 오일 등이 있으며, 두발용 화장품으로는 샴푸, 린스, 헤어 트리트먼트, 헤어 무쓰, 헤어 리퀴드, 포마드, 헤어 칼라제, 헤어 블릿치제, 칼라 린스가 있으며, 두피용 화장품으로는 헤어 토닉, 스칼프 트리트먼트가 있으며, 면도용 화장품으로는 애프터셰이브로션, 셰이빙 크림 등이 있으며, 구강용 화장품으로는 치약, 마우스 워셔 등이 있다.
본 발명은 발아콩 추출물을 유효성분으로 포함하는 여드름 예방 및 치료용 조성물을 제공한다. 상기 발아콩 추출물을 포함하는 여드름 예방 및 치료용 조성물은 바람직하게는 피지분비 조절 효과, 과각질화 억제 효과, 면포 형성 억제 및 완화 효과, 여드름 예방 및 치료에 효과가 탁월한 것으로서, 발아콩 추출물에 추가 로 마그놀롤 (magnolol) 및 호노키올 (honokiol)을 주성분으로 하는 목련수피 추출물을 포함하는 것일 수 있다.
여드름성 피부를 가진 사람들은 대개 피부를 청결하게 유지시켜도 여드름균에 취약하여 감염이 쉽게 되고 시간이 지남에 따라 염증을 수반하여 미관상 좋지 않은 피부 상태를 가지게 된다. 이에 본 발명은 항염 효과와 항산화 효과가 있는 발아콩 추출물과 여드름균에 대한 항균 작용이 강하여 극미량을 적용하여도 항균 효과가 우수하고, 여드름성의 민감한 피부에도 안전한 물질인 마그놀롤 (magnolol) 또는 호노키올 (honokiol)을 주성분으로 하는 목련수피 추출물을 서로 조합 사용하여 실험한 결과 상기 두 성분의 상승 효과로 여드름성 피부를 치료하고 예방하는데 매우 효과적임을 확인하였다.
본 발명의 여드름 치료 또는 예방용 조성물을 발아콩 추출물을 포함할 수 있으며, 바람직하게는 발아콩 추출물과 마그놀롤 (magnolol) 및 호노키올 (honokiol)을 주성분으로 하는 목련수피 추출물을 포함할 수 있다. 본 발명의 발아콩 추출물은 여드름 피부에 적당한 항염 및 항산화 효과와 더불어 우수한 항여드름균능을 가진다.
본 발명의 여드름 치료 또는 예방용 조성물에서, 발아콩 추출물의 함량은 전체 조성물을 기준으로, 0.001 중량% 내지 50.0 중량%가 효과적이다.
또한, 본 발명은 발아콩 추출물과 목련수피 추출물을 포함하며, 상기 발아콩 추출물의 함량이 각각 0.001 중량% 내지 50.0 중량%이고, 목련수피 추출물의 함량이 각각 0.001 중량% 내지 20.0 중량%인 여드름 예방 및 치료용 조성물을 제공한 다. 본 발명의 또 다른 일예에서, 본 발명의 여드름 치료 또는 예방용 조성물은 전체 조성물을 기준으로 0.001 중량% 내지 50.0 중량%의 발아콩 추출물과 0.01 중량% 내지 5.0 중량%의 마그놀롤 (magnolol) 및 호노키올 (honokiol)을 주성분으로 하는 목련수피 추출물을 0.001 중량% 내지 20.0 중량% 포함할 수 있다. 사익 발아콩 추출물과 목련수피 추출물의 혼합비는 중량을 기준으로 10:1 내지 1:10일 수 있고, 바람직하게는 7:3 내지 3:7일 수 있으며, 더욱 바람직하게는 3:1 내지 1:3일 수 있으며, 가장 바람직하게는 1:1일 수 있다.
본 발명에 따른 여드름 치료 및 예방용 조성물은 목련수피 추출물 0.75 중량%로 단독 사용에 비해, 발아콩 추출물과 혼용시 0.1 중량%에서 여드름균에 항균력이 더욱 우수한 것으로 나타났다. 뿐만 아니라, 항균력 MIC(최소 저지 농도)의 20 배까지 적용하여도 피부에 대한 자극도 거의 없고 효과는 우수하게 나타났다. 항균력 MIC의 20 배 이상의 농도에서도 제품에 적용할 수는 있으나, 피부 자극이 우려되고 여드름균에 대한 항균효과가 적용량에 비례적으로 상승하지 않거나 항균력 상승율이 미미하여 처방 효율화 측면에서 경제적이지 못할 수 있다. 즉, 목련수피 추출물을 전체 조성물을 기준으로 0.05 중량% 내지 10.0 중량%를 적용했을 효과가 우수하고 경제적이며, 최대 목련수피 추출물 20.0 중량%까지 적용할 수 있는 것으로 확인되었다. 또한, 여기에 항염효가 있는 발아콩 추출물을 0.001 중량% 내지 50.0 중량%, 바람직하게는 목련수피 추출물과 동일한 함량인 0.001 중량% 내지 20.0 중량%를 적용하는 경우, 여드름성 피부의 치료 및 예방에 뛰어난 효과를 나타내는 것으로 확인되었다.
본 발명의 구체적인 예에서, 본 발명은 의약조성물, 식품조성물, 또는 화장료 조성물의 형태로 사용될 수 있다.
본 발명의 여드름 예방 및 치료용 조성물에 부가적으로 포함시킬 수 있는 담체 또는 부형제는 제형에 따라 통상의 물질을 사용할 수 있으며, 물, 덱스트린, 칼슘카보네이드, 락토스, 프로필렌글리콜, 리퀴드 파라핀, 생리식염수, 덱스트로스, 수크로즈, 솔비톨, 만니톨, 자이리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 폴리비닐피롤리돈, 메틸하이드록시벤조에이트, 프로필하이드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유가 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 담체 또는 부형제는 2종이상 사용될 수 있다. 또한 여드름 예방 및 치료용 조성물을 약제화하는 경우, 통상의 충진제, 증량제, 결합제, 붕해제, 계면활성제, 항응집제, 윤활제, 습윤제, 향료, 유화제 또는 방부제 등을 더욱 포함할 수 있다.
본 발명의 여드름 예방 및 치료용 조성물은 의약조성물, 식품조성물, 또는 화장료 조성물의 종류에 따라 통상적으로 사용되는 제형으로 제조될 수 있으며, 약제로 사용하는 경우 경구 또는 비경구로 사용하기 위한 제형으로 제조될 수 있다.
기 조성물의 제형은 사용방법에 따라 바람직한 형태로 선택되어 사용될 수 있으며, 특히 포유동물에 투여된 후 활성 성분의 신속, 지속 또는 지연된 방출을 제공할 수 있도록 당업계에 공지된 방법을 채택하여 제형화할 수 있다. 구체적인 제형의 예로는 경고제(PLASTERS), 과립제(GRANULES), 로션제(LOTIONS), 리니멘트 제, 리모나데제, 산제(POWDERS), 시럽제(SYRUPS), 액제(LIQUIDS AND SOLUTIONS), 에어로졸제(AEROSOLS), 연고제(OINTMENTS), 안연고제, 엑스제(EXTRACTS), 엘릭실제, 유동엑스제(FLUID ExTRACTS), 유제(EMULSIONS), 현탁제(SUSPESIONS), 전제, 침제(INFUSIONS), 점안제, 정제(TABLETS), 좌제, 주사제(INJECTIONS), 주정제, 캅셀제(CAPSULES), 크림제, 연질 또는 경질 젤라틴 캅셀 또는 환제(PILLS) 등으로 제조할 수 있다.
본 발명에 따른 여드름 예방 및 치료용 조성물은 경구 또는 비경구로 사용될 수 있으며, 예컨데 진피내, 근육내, 복막내, 정맥내, 피하내, 코안, 경막외 및 구강경로를 통하여 사용될 수 있으며, 이의 투여량은 투여방법, 복용자의 연령, 성별 및 체중, 및 질환의 중증도 등을 고려하여 결정할 수 있다.
일반적으로 세포실험에서 사용한 농도의 약 100배 내지 200 배를 동물실험에서 사용하므로, 본 발명의 조성물, 또는 면역증강용 조성물의 투여량은 환자의 연령, 성별, 상태, 체내에서 활성 성분의 흡수도 및 병용되는 약물을 고려하여 결정하는 것이 좋으며, 유효성분 즉, 발아콩 추출물, 또는 발아콩 추출물 및 목련수피 추출물의 합계 함량을 기준으로 하였을 1일 0.0001 ㎎/㎏(체중) 내지 100 ㎎/㎏(체중), 바람직하게는 1일 0.01 ㎎/㎏(체중) 내지 10 ㎎/㎏(체중)으로 1회 이상 투여 가능하다. 그러나 상기한 투여량은 예시하기 위한 일예에 불과하며 상기 범위에 한정되지는 않는다.
본 발명의 여드름 예방 및 치료용 조성물은 식품 조성물로 사용될 수 있으며, 상기 식품 조성물은 유효성분 즉, 발아콩 추출물, 또는 발아콩 추출물 및 목련 수피 추출물 및 식품학적으로 허용 가능한 식품 보조 첨가제를 포함하는 건강기능식품으로 사용될 수 있다.
여드름 예방 및 개선을 목적으로 본 발명의 추출물을 첨가할 수 있는 건강기능식품은 일 예로 각종 식품류, 음료, 껌, 차, 비타민 복합제, 건강 기능성 식품류 등이 있다. 상기 식품 또는 음료에 첨가되는 상기 추출물의 양은 전체 식품 중량의 0.01 중량% 내지 15 중량%로 가할 수 있으며, 건강 음료 조성물은 100 ㎖를 기준으로 0.02 g 내지 5 g, 바람직하게는 0.3 g 내지 1g의 비율로 가할 수 있다.
본 발명의 건강기능식품은 정제, 캡슐제, 환제, 액제 등의 형태를 포함한다.
본 발명의 건강 기능성 음료 조성물은 지시된 비율로 필수 성분으로서 상기 화합물을 함유하는 외에는 다른 성분에는 특별한 제한이 없으며 통상의 음료와 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다.
상술한 천연 탄수화물의 예는 모노사카라이드, 예를 들어, 포도당, 과당 등; 디사카라이드, 예를 들어 말토스, 슈크로스 등; 및 폴리사카라이드, 예를 들어 덱스트린, 시클로덱스트린 등과 같은 통상적인 당, 및 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이다. 상술한 것 이외의 향미제로서 천연 향미제(타우마틴, 스테비아 추출물(예를 들어 레바우디오시드 A, 글리시르히진등) 및 합성 향미제(사카린, 아스파르탐 등)를 유리하게 사용할 수 있다. 상기 천연 탄수화물의 비율은 본 발명의 추출물 100 ㎖당 일반적으로 약 1 g 내지 20 g, 바람직하게는 약 5 g 내지 12 g이다.
상기 외에 본 발명의 추출물은 여러 가지 영양제, 비타민, 광물(전해질), 합 성 풍미제 및 천연 풍미제 등의 풍미제, 착색제 및 중진제(치즈, 초콜릿 등), 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알콜, 탄산 음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 그밖에 본 발명의 추출물은 천연 과일 쥬스 및 과일 쥬스 음료 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다. 이러한 성분은 독립적으로 또는 조합하여 사용할 수 있다. 이러한 첨가제의 비율은 그렇게 중요하진 않지만 본 발명의 화합물 100 중량부 당 0 중량부 내지 약 20 중량부의 범위에서 선택되는 것이 일반적이다.
본 발명의 여드름 예방 및 치료용 조성물은 화장료 조성물로 사용될 수 있으며, 상기 화장료 조성물은 유효성분 즉, 발아콩 추출물, 또는 발아콩 추출물 및 목련수피 추출물을 포함하는 피부 외용제로 적용되는 것일 수 있다.
상기 여드름 예방 및 치료용 화장료 조성물은 피부 외용제로 적용되는 것으로서, 구체적으로는 전신 세정제와 비누 등을 포함하는 피부 세정용 조성물, 기초화장품, 메이크업 화장품, 전신용 크림/로션 등을 포함하는 바디 화장품, 두발용 화장품, 두피용 화장품, 면도용 화장품 또는 구강용 화장품의 용도로 제공될 수 있다. 또한, 상기 화장료 조성물은 상기 사용 용도에 따라 다양한 제형으로 제조될 수 있다.
상기 기초화장품의 예로는 크림, 화장수, 팩, 마사지 크림, 유액 등이 있으며, 상기 메이크업 화장품으로는 파운데이션, 메이크업 베이스, 립스틱, 아이새도, 아이라이너, 마스카라, 아이브로우 펜슬 등이 있으며, 바디 화장품으로는, 비누, 액체 세정제, 입욕제, 선스크린 크림, 선 오일 등이 있으며, 두발용 화장품으로는 샴푸, 린스, 헤어 트리트먼트, 헤어 무쓰, 헤어 리퀴드, 포마드, 헤어 칼라제, 헤어 블릿치제, 칼라 린스가 있으며, 두피용 화장품으로는 헤어 토닉, 스칼프 트리트먼트가 있으며, 면도용 화장품으로는 애프터셰이브로션, 셰이빙 크림 등이 있으며, 구강용 화장품으로는 치약, 마우스 워셔 등이 있다.
본 발명의 화장료 조성물의 제조방법은 일반적인 각 제품의 베이스를 기본으로 하여 상기의 유효성분을 포함하여 통상의 방법으로 제조할 수 있다. 또한, 본 발명의 조성물은 상기의 유효성분 및 각 제품의 기본 베이스 이외에도, 향료, 색소, 살균제, 산화방지제, 방부제, 보습제 등의 통상적인 피부 외용제 성분에 포함되는 성분을 사용할 수 있고, 점증제, 무기염류, 합성 고분자 물질 등을 물성 개선을 위하여 추가로 사용할 수 있다.
본 발명은 항균 효과, 특히 항여드름균 효과과 우수한 항균 조성물, 항염증 조성물 및 여드름 예방 및 치료에 효과가 탁월한 여드름 예방 및 치료용 조성물에 관한 것으로, 항염 효과와 항산화 효과가 있는 발아콩 추출물과 여드름균에 대한 항균 효과가 우수하고, 여드름성 민감한 피부에도 안전한 물질인 목련수피 추출물을 서로 조합 사용함으로써 상기 두 추출물의 상승 효과로 여드름성 피부를 치료하고 예방하는데 매우 효과적이다.
이하, 바람직한 실시예를 들어 본 발명을 더욱 상세히 설명하지만, 본 발명 이 이에 의해 제한되는 것은 아니다.
실시예
1:
발아콩
추출물의 제조
시중에서 구매한 검정콩의 질량을 기준으로 10배의 정제수를 넣고 25 ℃에서 36 시간 동안 수침시킨 후에, 수침시킨 콩을 건져내고, 이를 27 ℃에서 84 시간 동안 발아시켜 발아콩을 제조하였다.
상기 제조된 발아콩에 상기 발아콩 질량의 10배의 1,3-부틸렌글리콜를 첨가하여 상기 발아콩이 모두 잠기게 한 후에, 3일간 15℃ 내지 20℃상온에서 냉침추출법을 수행하여 발아콩 추출물을 제조하였다. 상기 수득한 발아콩 추출물을 필터를 이용하여 여과하고 동결건조하여 발아콩 추출물을 수득하였다.
실시예
2:
발아콩
추출물의
PGE
2
의 생성 억제 효과(항염효과)
발아콩 추출물의 COX-2 활성에 대한 영향을 알아보기 위하여 하기 실험을 실시하였다[참고문헌 : Jeffrey, K. H., Anglea, S. W., Zoe, S., and Rhia C. M. Intracellular Measurement of Prostaglandin E2: Effect of Anti-inflammatory Drugs on Cyclooxygenase Activity and Prostanoid Expression, Analytical Biochemistry, 1999, 271, 18-28].
사람의 표피 조직에서 분리한 primary cell을 배양하여 수득한 섬유아세포를 수 차례 계대배양한 후, 96-웰 플레이트에 1X 105개씩 넣고 24시간 배양하였다. FBS가 포함되지 않은 배지로 교체하여 2시간 배양하고, 실시예 1에서 동결건조하여 수득한 발아콩 추출물 DMEM 배지에 10 ppm, 100 ppm 및 1,000 ppm의 농도로 첨가하여 제조한 발아콩 추출물 용액을 하기 표 1과 같이 농도로 처리하였다. 발아콩 추출물의 COX-2 활성에 대한 영향을 알아보기 위하여, 비교예의 경우 상기 발아콩 추출물 대신에 인도메타신(indomethacin)을 첨가하였다.
상기 발아콩 추출물 또는 인도메타신을 처리한 후에, 1시간 동안 배양하고 자극원으로 칼슘 이오노포어A23187(Calcium ionophore A23187)과 아라키돈산을 50 M 농도로 처리하여 37 ℃에서 5 분간 배양하였다.
도데실트리메틸암모늄 브로마이드(dodecyltrimethylammonium bromide)를 최종 농도 0.25%로 10분간 처리하여 세포를 용혈시키고, 상층액을 적당량 취하여 PGE2의 양을 효소면역 분석법 (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay, ELISA)을 이용하여 정량함으로써 발아콩 추출물의 프로스타글란딘 억제 효과를 판단하였다. 그 결과를 하기의 표 1에 나타내었다.
| 시 료 | 농도 (ppm) | PGE2(pg/105 cells) | 억제율 (%) |
| 음성 대조군 | - | 24.6 ± 4.5 | - |
| 양성대조군 (+아라키돈산) | - | 384.2 ±15.1 | - |
| 발아콩 추출물 | 10 | 327.3 ± 12.2 | 15.8 |
| 100 | 256.5 ± 10.6 | 35.5 | |
| 1000 | 197.1 ± 11.4 | 52.0 | |
| 비교예 (인도메타신 처리군) | 3.5 | 59.3 ± 8.9 | 90.4 |
상기 억제율은 아라키돈산을 처리하지 않은 피부 섬유아세포와 아라키돈산을 처리한 섬유아세포의 PGE2 생성량의 차이를 기준으로 계산하였으며, 오차 범위를 줄여 객관성을 확보하기 위하여, 동일한 시험을 3회 반복한 평균값으로 비교하였다 (n=3).
상기 표 1로부터 발아콩 추출물은 1000 ppm의 농도에서 자극원에 의한 프로스타글란딘의 생성을 52%까지 효과적으로 억제함을 알 수 있다. 특히, 생성되는 PGE2는 주로 COX-2 효소에 의해 만들어지는 것으로 알려져 있으므로, 상기 시험을 통해 발아콩 추출물이 COX-2 효소의 유도 작용 또는 활성을 억제하여 염증 반응을 억제함을 알 수 있다.
실시예
2 :
발아콩
추출물의 항염증 효과 시험
발아콩 추출물의 동물 실험에서의 항염 효능을 알아보기 위하여, in vivo 평가법(mouse ear swelling test, MEST)[참고문헌 : A. Crummey, G. P. Harper, E. A. Boyle and F. R. Mangan. Inhibition of arachidonic acid-induced ear edema as a model for assessing topical anti-inflammatory compound. Agents and Actions 1987, 20, 69-76]을 이용하였다.
시료 적용 전 무모 마우스(hairless mouse) 35마리를 각 7마리씩 군을 나누어, 양쪽 귀를 에탄올로 깨끗이 세척하고 마이크로미터를 이용하여 측정한 후, 상기 무모 마우스를 하기 표 2에 나타낸 바와 같이, 실시예 1에서 동결건조하여 수득한 발아콩 추출물을 PBS 완충용액에 첨가하여 제조한 발아콩 추출물 0.5 % 용액 및 1.0 % 용액을 처리한 실시예, 인도메타신(indomethacin) 1.0% 용액을 처리한 비교군, 아라키돈산만을 처리하는 대조군으로 나누어 실험을 실시하여 상기 무모 마우스의 귀 두께의 평균치를 측정하였다.
보다 상세하게는, 상기 무모 마우스의 양쪽 귀에 발아콩 추출물을 처리하는 시료군과 인도메타신을 처리하는 비교예의 경우, 각각 시료 20㎕를, 대조군의 경우 에탄올 20㎕를 1일 1회 4일간 지속적으로 도포하고, 마지막으로 도포하고 1시간이 경과한 후에, 좌측에는 에탄올을, 우측귀에는 아라키돈산을 2㎎/ear 도포하였고, 도포 1시간 후 귀의 부종(edema) 정도를 마이크로미터를 이용하여 양쪽 귀에 대하여 3회씩 반복 측정하여 발아콩 추출물의 항염효과를 측정하였다. 또한, 상기 처리군의 좌측 귀는 각각의 시료 자체에 의한 염증 유발 정도를 알아보기 위한 대조군으로 이용하였다.
상기 측정된 결과로부터 아라키돈산만을 처리한 대조군을 기준으로 부종억제 정도를 판정한 항염 효과를 하기 표 2에 나타내었다.
| 시 료 | 농도(%) | 귀두께(㎛) | 억제율(%) | ||
| 시료처리전 | 시료처리후 | ||||
| 시료군 | 발아콩 추출물 | 0.5 | 325 | 548 | 20.4 |
| 발아콩 추출물 | 1.0 | 328 | 539 | 24.6 | |
| 비교군 | 인도메타신 | 1.0 | 324 | 468 | 48.6 |
| 대조군 | 아라키돈산 | 2㎎/ear | 321 | 601 | - |
상기 억제율은 대조군 귀의 평균 두께 변화(A)와 시료 도포군 귀의 평균 두께 변화(B)을 이용한 하기 계산식 1로 계산하였으며, 오차 범위를 줄여 객관성을 확보하기 위하여, 동일한 시험을 3회 반복한 평균값으로 비교하였다 (n=3).
[계산식 1]
억제율(%) = (A-B) / A X 100
대조군 귀의 평균 두께 변화(A) = 아라키돈산 처리 귀의 두께 － 비처리 귀의 두께
시료 도포군 귀의 평균 두께 변화(B) = 시료 처리 귀의 두께 － 비처리 귀의 두께
상기 표 2에 나타난 바와 같이, 발아콩 추출물 시료는 24.6%의 염증 억제율을 보였다. 이러한 수치는 의약품 성분으로서 항염 효과가 매우 우수한 물질인 인도메타신(Indomethacin) 대비 약 51% 정도의 항염 효과를 가지는 것으로 나타났다. 또한, 부종 증가율로 유의차 검증시, 발아콩 추출물은 아라키돈산과 99%의 유의차를 갖는 효과를 나타내었다.
실시예
3 :
발아콩
추출물의 항산화 효과 시험
발아콩 추출물의 항산화 효과를 확인하기 위하여, 항산화제인 BHT 및 약재 추출물을 사용하고, DPPH(1,1-Diphenyl-2-picryl-hydrazyl)를 이용하여 라디칼 소거효과를 측정하는 방법으로 실험을 수행하였다.
구체적으로, DPPH 4mg을 메탄올 100 ml에 녹여 DPPH 용액을 만들었다. 또한, 어성초, 백굴채 및 바닐라 추출물을 에탄올에 희석하여 시료 용액을 제조하였다. 보다 상세하게는, 상기 어성초, 백굴채 및 바닐라 추출물은 각 추출대상 식물의 10배의 1,3-부틸렌글리콜를 첨가하여 상기 추출대상 식물이 모두 잠기게 한 후에, 3일간 상온에서 냉침추출법을 수행하여 제조한 추출물을 에탄올을 이용하여 희석하여 시료 용액을 제조하였다.
발아콩 추출물 용액 및 상기 제조된 시료 용액 1 ml와 DPPH 용액 1 ml를 혼합하고 37℃에서 30분간 방치한 후, 516 nm에서 흡광도를 측정하였다. 표준품으로는 BHT (butylated hydroxyl toluene), 대조군으로는 에탄올을 사용하였으며, 첨가되는 용액의 유효성분의 농도는 하기 표 3과 같고, 상기 방법에 의해 측정한 결과로부터 하기 계산식 2를 이용하여 항산화력을 측정하고, 상기 측정된 결과를 하기 표 3에 나타내었다.
[계산식 2]
항산화력(%) = 100 - (시료의 흡광도x100)/ (대조군의 흡광도)
| BHT | 어성초 추출물 | 백굴채 추출물 | 발아콩 추출물 | |
| 0.01 % | 90.2 | 69.4 | 49.7 | 82.9 |
| 0.001 % | 31.3 | 14.1 | 13.1 | 16.0 |
상기 표 3을 참조하면, DPPH법에 의한 라디칼 소거력을 통한 항산화력을 비교한 결과 발아콩 추출물의 항산화력은 BHT에 비해서는 다소 떨어지나 백굴채, 어성초 추출물에 비해서는 우수한 것으로 나타났다. 0.01% 농도에서 발아콩 추출물의 항산화 효과가 80%이상으로 나타나 충분한 항산력을 지니고 있다는 것을 알 수 있다.
실시예
4:
발아콩
및
목련수피
추출물의 항균력 평가 실험
본 실험에 사용된 목련수피 추출물은 냉침법 즉, 1,3-부틸렌 글리콜에 목련수피를 48시간 침지시켜 추출하고, 상기 냉침법으로 추출을 수행한 후 필터를 통하여 여과하였다. 상기 목련수피 추출물에 포함되어 있는 유효성분인 마그놀롤 또는 호노키올의 함량은 1.0% 이다.
발아콩 추출물, 마그놀롤 (magnolol) 또는 호노키올 (honokiol)을 함유하는 목련수피 추출물의 병원성 세균과 특히 여드름균 (Propionibacterium acnes(P. acnes))에 대한 항균력(살균력)을 측정하기 위하여 정균 상태로 냉장 보관중인 화농균(S. aureus), 대장균(E. coil), 녹농균(P. aeruginosa), 칸디다균(C. albicans), 흙곰팡이(A. niger), 여드름균(P. acnes)을(한국생명공학연구원 생물자원센터에서 균주를 분양받아 실험함.) 기재 실험 시작 3 일 전에 BHI(Brain Heart Infusion) 고체 배지에 배양한 후, 실험 당일 발아콩 추출물, 목련수피 추출물이 일정 농도 포함된 BHI 고체 배지에 미리 배양된 상기의 균을 접종하고 3 일 이상 지난 후 균의 성장 여부를 관찰하여 MIC(최소 저지 농도)를 결정하였다. 실험결과는 표 4에서 목련수피 추출물과 발아콩 추출물의 항균력 MIC결과(단위:%)로 나타냈다.
| 발아콩 추출물 | 목련수피 추출물 | 발아콩 추출물 : 목련수피 추출물 | |||
| 7:3 | 1:1 | 3:7 | |||
| 화농균 (ATCC 6538) | 1.20 | 0.120 | 0.41 | 0.35 | 0.25 |
| 대장균 (ATCC 8739) | 1.30 | 0.135 | 0.48 | 0.42 | 0.28 |
| 녹농균 (ATCC 15522) | 1.20 | 0.113 | 0.46 | 0.31 | 0.26 |
| 칸디다균 (ATCC 10231) | 2.60 | 0.35 | 0.64 | 0.51 | 0.47 |
| 흙 곰팡이 (ATCC 9642) | 3.10 | 0.43 | 0.65 | 0.53 | 0.48 |
| 여드름균 ( ATCC 6919) | 4.30 | 0.75 | 0.55 | 0.10 | 0.35 |
상기의 실험 결과와 같이, 여드름균에 대하여 목련수피 추출물 자체도 효과가 우수하였으나, 목련수피 추출물과 발아콩 추출물을 혼용시 목련수피 추출물 단독으로 사용하는 것 보다 병원성 세균뿐만 아니라 특히 여드름균에 대한 항균력이 강력함을 알 수 있다. 또한, 발아콩 추출물과 목련수피 추출물의 비율이 1:1 일 때, 가장 상승 효과가 우수함을 알 수 있다.
실시예
5 -6 및
비교예
1
이와 같이 여드름성 피부의 치료 및 예방에 효과가 우수한 발아콩 추출물과 목련수피 추출물을 사용하여 다음과 같은 다양한 조성물을 제조하였다.
| 구 분 | 원 료 명 | 함 량 (중량) | |||
| 대조군 | 실시예 5 | 실시예 6 | 비교예 1 | ||
| 수 상 | 정제수 글리세린 프로필렌글리콜 부틸렌글리콜 산탄검 | 합 100 2.0 3.0 5.0 0.1 | 합 100 2.0 3.0 5.0 0.1 | 합 100 2.0 3.0 5.0 0.1 | 합 100 2.0 3.0 5.0 0.1 |
| 유 상 | 헥실라우레이트 사이클로메티콘 글리세릴스테아레이트/피이지100스테아레이트 피이지40스테아레이트 | 3.0 | 3.0 | 3.0 | 3.0 |
| 3.0 | 3.0 | 3.0 | 3.0 | ||
| 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | ||
| 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | ||
| 효능 성분 | 발아콩 추출물 목련수피 추출물 | - - | 5.0 - | 2.5 2.5 | - 5.0 |
| 첨가제 | 향 방부제 | 적량 적량 | 적량 적량 | 적량 적량 | 적량 적량 |
비교예 1 및 실시예 5 내지 6의 제조방법은 유상 성분을 표 5에 나타낸 중량비로 혼합하고 70 ℃로 가온 교반하여 균일하게 만들어 놓는다. 별도의 믹서에 수상 성분을 표 2에 나타난 중량비로 혼합하고 70 ℃ 가온 교반시키면서 70 ℃인 유상 성분을 수상에 투입시키고 호모믹서 4000RPM, 4 분간 유화시킨다. 냉각시킨 후 50 ℃ 근에서 효능 성분과 첨가제를 넣고 다시 호모믹서를 사용하여 4000RPM, 4 분간 유화시킨 후 28 ℃지 냉각시킨다.
실시예
7: 피부 1차 자극성 실험
상기 대조군, 비교예 1, 및 실시예 5 내지 6에 대하여 피부 자극성을 알아보기 위해 건강한 성인 남녀 50 명을 대상으로 등 부위에 각 시료의 일정량(0.2g)을 24 시간 첩포한 후, 핀챔버를 제거하고 4 시간 경과한 다음 육안으로 피부 변화를 판독하여 그 결과를 표 6에 나타내었다.
| 시료 | 피시험자수 | 판정 결과 | 자극도 | |||
| ＋＋ | ＋ | +/- | － | |||
| 대조군 | 50 | - | 3 | 6 | 41 | 0.24 |
| 실시예 5 | 50 | - | - | 1 | 49 | 0.02 |
| 실시예 6 | 50 | - | - | 2 | 48 | 0.04 |
| 비교예 1 | 50 | - | 2 | 7 | 41 | 0.22 |
상기 표 6에 기재된 결과에 대한 판정 기준은 하기와 같다.
- : 홍반이나 특이한 현상 없음
+/- : 주위보다 약간 붉어짐
+ : 주위보다 현저히 붉어짐
++ : 주위보다 심하게 붉어지고 부풀어 오름
자극도=[ {(±)수 X 1}＋{(＋)수 X 2}＋{(＋＋) 수 X 3}]/피시험자 수
표 6에 나타낸 바와 같이, 대조군과 같이 일반적인 화장료 조성물들로 구성되어 있는 경우보다 항염, 항산화에 효과가 있는 발아콩 추출물을 함유할 경우가 자극도가 가장 낮게 나타났고, 또한 여드름균에 항균이 있는 목련수피 추출물을 함유할 경우에도 자극도가 대조군과 비슷하게 나타났다. 이로서 발아콩 추출물 또는 발아콩 추출물과 목련수피 추출물의 혼합물은 피부에 안전하다는 것을 확인할 수 있었다.
실시예
8: 여드름 완화 효과 평가
상기 대조군, 비교예 1 및 실시예 5와 실시예 6의 여드름 완화 효과를 보고자, 여드름을 가지고 있는 20 세에서 30 세 사이의 건강한 성인 남, 여 60 명에 대하여 블라인드 테스트(Blind Test)를 실시하였다.
상기 여드름 완화 효과 평가는 무작위로 20 명씩 선정하여 3 개의 군으로 나누고, 각 군에 대해 1군의 경우, 동일한 용기에 담겨있는 대조군 및 실시예 5을 1 일 2 회씩 2 주간 적용하였고, 2군의 경우, 동일한 용기에 담겨있는 대조군과 비교예 1을 1 일 2 회씩 2 주간 적용하였으며, 3 군의 경우, 동일한 용기에 담겨있는 대조군과 실시예 6을 1 일 2 회씩 2 주간 적용하였다.
여드름 완화 효과의 평가는 상기 2 주간 적용 후 면접을 통한 여드름 증상의 악화 및 완화 여부에 대한 설문 조사와 육안적 조사를 종합하여 실시하였으며, 그 결과는 하기 표 7에 나타내었다.
상기 표7에 나타낸 바와 같이, 1군에서 발아콩 추출물만을 함유하는 것과 2군에서 목련수피 추출물만을 함유하는 것 보다 3군의 목련수피 추출물과 발아콩 추출물을 함께 함유하였을 때 여드름 완화 효과가 매우 뛰어남을 알 수 있다.
본 발명자들이 실험한 결과, 여드름 치료 및 예방 제품에 여드름균에 강한 항균 원료뿐만 아니라 항염, 항산화에 효과 있는 원료를 동시에 적용하는 것이 효과적임을 알았다. 그 이유는 여드름성 피부는 대부분 여드름균에 약하여 감염이 쉽게 되어 대부분 염증을 수반하기 때문이다. 또한, 항염 효과가 있는 원료를 실험한 결과, 효과적으로 작용하는 것은 발아콩 추출물이었고, 그 유효 함량은 0.001 내지 20.0 중량%인 것으로 확인되었다.
이하, 본 발명의 화합물을 포함하는 약학조성물의 제제예를 설명하나, 본 발명은 이를 한정하고자 함이 아닌 단지 구체적으로 설명하고자 함이다.
제제예 1.
산제의
제조
부들레자사포닌 IV 20 mg
유당 100 mg
탈크 10 mg
상기의 성분들을 혼합하고 기밀포에 충진하여 산제를 제조한다.
제제예 2. 정제의 제조
부들레자사포닌 IV 10 mg
옥수수전분 100 mg
유당 100 mg
스테아린산 마그네슘 2 mg
상기의 성분들을 혼합한 후 통상의 정제의 제조방법에 따라서 타정하여 정제를 제조한다.
제제예 3. 캅셀제의 제조
부들레자사포닌 IV 10 mg
결정성 셀룰로오스 3 mg
락토오스 14.8 mg
마그네슘 스테아레이트 0.2 mg
통상의 캡슐제 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합하고 젤라틴 캡슐에 충전하여 캡슐제를 제조한다.
제제예
4. 건강 음료의 제조
부들레자사포닌 IV 100 ㎎
비타민 C 15 g
비타민 E (분말) 100 g
젖산철 19.75 g
산화아연 3.5 g
니코틴산아미드 3.5 g
비타민 A 0.2 g
비타민 B1 0.25 g
비타민 B2 0.3g
물 정량
통상의 건강음료 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합한 다음, 약 1 시간 동안 85 ℃에서 교반 가열한 후, 만들어진 용액을 여과하여 멸균된 2l용기에 취득하여 밀봉 멸균한 뒤 냉장 보관한 다음 본 발명의 건강음료 조성물 제조에 사용한다.
상기 조성비는 비교적 기호음료에 적합한 성분을 바람직한 실시예로 혼합 조성하였지만 수요계층이나, 수요국가, 사용용도 등 지역적, 민족적 기호도에 따라서 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하다.
Claims (17)
- 발아콩 추출물을 유효성분으로 포함하는 항균 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 추출물은 물, 탄소수 1 내지 5의 알코올, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜 또는 이들의 혼합용매를 추출용매로 사용하여 제조한 것인 항균 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 항균 조성물은 대장균(E.coli), 살모넬라 티피뮤리움(Salmonella typhimurium), 스타필로코커스 아우레우스(Staphyllococcus aureus), 칸디다 균(Candida albican), 흙곰팡이(Aspergillus niger) 또는 여드름균(Propionibacterium acnes)으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 것에 대해 항균활성을 갖는 항균 조성물.
- 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 따른 조성물을 포함하는 약제.
- 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 따른 조성물을 포함하는 건강기능식품.
- 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 따른 조성물을 포함하는 화장료 조성물.
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 발아콩 추출물 및 목련수피 추출물을 유효성분으로 포함하는 여드름 예방 및 치료용 의약 조성물.
- 제10항에 있어서, 상기 발아콩 추출물은 물, 탄소수 1 내지 5의 알코올, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜 또는 이들의 혼합용매를 추출용매로 사용하여 제조한 것인 여드름 예방 및 치료용 의약 조성물.
- 삭제
- 제10항에 있어서, 상기 목련수피 추출물은 물, 탄소수 1 내지 5의 알코올, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜 또는 이들의 혼합용매를 추출용매로 사용하여 제조한 것인 여드름 예방 및 치료용 의약 조성물.
- 제10항에 있어서, 상기 조성물은 전체 조성물을 기준으로 발아콩 추출물을 0.001 중량% 내지 50.0 중량% 및 목련수피 추출물을 0.001 중량% 내지 20.0 중량% 포함하는 것인 여드름 예방 및 치료용 의약 조성물.
- 제10항에 있어서, 상기 발아콩 추출물과 목련수피 추출물의 혼합비가 중량비로 7:3 내지 3:7인 여드름 예방 및 치료용 의약 조성물
- 발아콩 추출물 및 목련수피 추출물을 유효성분으로 포함하는 여드름 개선용 화장료 조성물.
- 발아콩 추출물 및 목련수피 추출물을 유효성분으로 포함하는 여드름 개선용 건강기능식품.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020070075806A KR100902326B1 (ko) | 2007-07-27 | 2007-07-27 | 발아콩 추출물을 포함하는 조성물 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020070075806A KR100902326B1 (ko) | 2007-07-27 | 2007-07-27 | 발아콩 추출물을 포함하는 조성물 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20090011836A KR20090011836A (ko) | 2009-02-02 |
| KR100902326B1 true KR100902326B1 (ko) | 2009-06-12 |
Family
ID=40682916
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020070075806A KR100902326B1 (ko) | 2007-07-27 | 2007-07-27 | 발아콩 추출물을 포함하는 조성물 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR100902326B1 (ko) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103989589B (zh) * | 2010-03-31 | 2018-08-21 | 株式会社爱茉莉太平洋 | 含有香豆雌酚或包含香豆雌酚的豆提取物的、用于皮肤护理的化妆品组合物 |
| KR20140017184A (ko) * | 2012-07-31 | 2014-02-11 | (주)아모레퍼시픽 | 피부 세포 재생 및 증식 효과를 갖는 발아콩 추출물 |
| KR102014962B1 (ko) * | 2012-08-02 | 2019-08-28 | (주)아모레퍼시픽 | 콩꼬투리 추출물을 포함하는 항염증용 조성물 |
| CN104096177A (zh) * | 2014-07-16 | 2014-10-15 | 刘斌 | 一种治疗筋骨消痛的药物 |
| CN105288259A (zh) * | 2014-07-31 | 2016-02-03 | 陈焕微 | 一种治疗肺炎的中药 |
| CN105327083A (zh) * | 2015-11-30 | 2016-02-17 | 济南邦文医药科技有限公司 | 一种治疗瘀血内阻型缺血性脑卒中后血管性痴呆的中药组合物 |
| KR101851210B1 (ko) * | 2017-11-24 | 2018-04-23 | 주식회사 유니베라 | 항불안, 항우울 또는 항스트레스 활성을 갖는 발아백편두 추출물을 포함하는 약학 또는 식품 조성물 |
| KR102173430B1 (ko) * | 2018-10-12 | 2020-11-03 | 고려은단주식회사 | 도라지 복합발효추출물과 식물추출물을 포함하는 항염 조성물 및 그 제조방법 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20040142007A1 (en) * | 2001-06-01 | 2004-07-22 | Philippe Moussou | Cosmetic preparations containing an extract of germinating plants |
-
2007
- 2007-07-27 KR KR1020070075806A patent/KR100902326B1/ko active IP Right Grant
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20040142007A1 (en) * | 2001-06-01 | 2004-07-22 | Philippe Moussou | Cosmetic preparations containing an extract of germinating plants |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20090011836A (ko) | 2009-02-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100902326B1 (ko) | 발아콩 추출물을 포함하는 조성물 | |
| KR20090088894A (ko) | 쪽풀 추출물 분말과 그 제조 방법 및 그 쪽풀 추출물 분말의 용도 | |
| KR101015702B1 (ko) | 해조추출물을 포함하는 염증 및 피부자극 개선 및 완화용조성물 | |
| KR101702389B1 (ko) | 이오논 또는 이의 염을 유효성분으로 함유하는 피부보습 개선, 피부각질 제거, 피부탄력 증진, 홍반 억제, 피부주름 개선 또는 피부광노화 개선 효과를 갖는 조성물 | |
| CN113694115A (zh) | 一种茯茶提取物在制备皮肤调节产品中的用途 | |
| KR100947638B1 (ko) | 용암해수염을 함유하는 조성물 | |
| JP7458660B2 (ja) | プロフィラグリンｍＲＮＡ発現促進剤、セリンパルミトイルトランスフェラーゼｍＲＮＡ発現促進剤、及びヒアルロン酸合成酵素３ｍＲＮＡ発現促進剤 | |
| KR101225114B1 (ko) | 봉독을 유효성분으로 함유하는 피부 미백 및 피부질환 예방 및 치료용 조성물 | |
| KR101263547B1 (ko) | 녹차씨 껍질 추출물을 유효성분으로 함유하는 항산화 또는 항염 활성을 갖는 화장료 조성물 | |
| KR101796866B1 (ko) | 시멘, 베헨산, 2-메톡시나프탈렌, 티몰 및 이들의 염으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상을 유효성분으로 함유하는 피부보습 개선, 피부각질 제거, 피부탄력 증진, 홍반 억제, 피부주름 개선 또는 피부광노화 개선 효과를 갖는 조성물 | |
| KR100776346B1 (ko) | 한련초, 숙지황, 하수오 및 반하 혼합 생약 추출물을함유하는 항비듬, 항염 활성을 갖는 조성물 | |
| JP2023118853A (ja) | 抗老化用組成物、抗老化用皮膚化粧料および抗老化用飲食品 | |
| JP6055667B2 (ja) | コラーゲン産生促進剤 | |
| TW201200032A (en) | Hyaluronic acid production promoting agent | |
| KR101996732B1 (ko) | 용암해수를 이용하여 발효한 오메기주의 농축물을 포함하는 피부의 주름개선, 탄력개선 또는 보습용 화장료 조성물 | |
| KR100776755B1 (ko) | 생약 추출물을 함유하는 가려움증 억제 및 완화용 조성물 | |
| KR102118866B1 (ko) | 식물 추출물의 혼합물을 유효성분으로 함유하는 항비만 및 셀룰라이트 감소용 조성물 | |
| KR20210048021A (ko) | 당귤껍질 추출물, 후박 추출물 및 폴리리신을 포함하는 항균용 조성물 | |
| JP5976271B2 (ja) | リパーゼ阻害剤並びにそれを含有する化粧料、飲食品組成物及び医薬品組成物 | |
| JP2011195530A (ja) | タンパク質糖化抑制剤 | |
| JP6249516B2 (ja) | トランスグルタミナーゼ活性化剤 | |
| KR102144677B1 (ko) | 그린볼 사과 껍질추출물을 유효성분으로 포함하는 항산화용, 항염증용, 또는 주름개선용 조성물 | |
| KR20210117247A (ko) | 스테비오사이드를 유효성분으로 포함하는 피부 개선용 조성물 | |
| JP4722595B2 (ja) | 抗炎症剤、抗酸化剤及び美白剤、並びに皮膚化粧料 | |
| KR102183896B1 (ko) | 피부 개선용 조성물 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A201 | Request for examination | ||
| PA0109 | Patent application |
Patent event code: PA01091R01D Comment text: Patent Application Patent event date: 20070727 |
|
| PA0201 | Request for examination | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| PE0902 | Notice of grounds for rejection |
Comment text: Notification of reason for refusal Patent event date: 20081122 Patent event code: PE09021S01D |
|
| PG1501 | Laying open of application | ||
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| PE0701 | Decision of registration |
Patent event code: PE07011S01D Comment text: Decision to Grant Registration Patent event date: 20090530 |
|
| GRNT | Written decision to grant | ||
| PR0701 | Registration of establishment |
Comment text: Registration of Establishment Patent event date: 20090604 Patent event code: PR07011E01D |
|
| PR1002 | Payment of registration fee |
Payment date: 20090605 End annual number: 3 Start annual number: 1 |
|
| PG1601 | Publication of registration | ||
| PR1001 | Payment of annual fee |
Payment date: 20120405 Start annual number: 4 End annual number: 4 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20130318 Year of fee payment: 5 |
|
| PR1001 | Payment of annual fee |
Payment date: 20130318 Start annual number: 5 End annual number: 5 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20140306 Year of fee payment: 6 |
|
| PR1001 | Payment of annual fee |
Payment date: 20140306 Start annual number: 6 End annual number: 6 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20160411 Year of fee payment: 8 |
|
| PR1001 | Payment of annual fee |
Payment date: 20160411 Start annual number: 8 End annual number: 8 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20170330 Year of fee payment: 9 |
|
| PR1001 | Payment of annual fee |
Payment date: 20170330 Start annual number: 9 End annual number: 9 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20190402 Year of fee payment: 11 |
|
| PR1001 | Payment of annual fee |
Payment date: 20190402 Start annual number: 11 End annual number: 11 |
|
| PR1001 | Payment of annual fee |
Payment date: 20200504 Start annual number: 12 End annual number: 12 |
|
| PR1001 | Payment of annual fee |
Payment date: 20210503 Start annual number: 13 End annual number: 13 |
|
| PR1001 | Payment of annual fee |
Payment date: 20220329 Start annual number: 14 End annual number: 14 |
|
| PC1903 | Unpaid annual fee |
Termination category: Default of registration fee Termination date: 20240315 |