KR100709528B1 - 혈당콘트롤용 의약조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은, 양호한 혈당콘트롤 상태를 달성하고, 식후 고혈당이나 조기공복시 고혈당을 시정시킬 수 있는 의약조성물을 제공한다. 이 의약조성물은 단회 투여량으로서 미티글리나이드 혹은 그 약리학적으로 허용되는 염, 또는 그것들의 수화물(예를 들면 미티글리나이드칼슘염 수화물)을 5∼45mg 함유하는 혈당콘트롤을 위한 식전 투여용 의약조성물이며, 저혈당증상이나 소화관장해의 부작용 발현율이 낮기 때문에, 예를 들면 2형당뇨병의 예방 또는 치료에 극히 유용하다.

혈당콘트롤, 고혈당, 조기공복, 미티글리나이드, 미티글리나이드칼슘염, 2형당뇨병.

Description

혈당콘트롤용 의약조성물{DRUG COMPOSITION FOR BLOOD SUGAR CONTROL}

본 발명은 미티글리나이드 및 그 약리학적으로 허용되는 염, 또는 그것들의 수화물을 함유하고, 식전 투여용으로 조제된 2형당뇨병 환자의 혈당콘트롤용 의약조성물, 및 그 사용방법에 관한 것이다. 또, 본 발명은 미티글리나이드 혹은 그 약리학적으로 허용되는 염, 또는 그것들의 수화물을 식전 투여하는 것으로 이루어지는, 2형당뇨병 환자의 혈당콘트롤 방법, 및 2형당뇨병 환자의 혈당콘트롤용 의약조성물을 제조하기 위한, 미티글리나이드 혹은 그 약리학적으로 허용되는 염, 또는 그것들의 수화물의 사용에 관한 것이다.

당뇨병은 1형당뇨병, 2형당뇨병, 그 밖의 특정한 메커니즘·질환에 의한 당뇨병이나 임신 당뇨병으로 대별되고, 1형당뇨병은 이전 청년발증형 당뇨병이나 인슐린 의존형 당뇨병(IDDM)이라 불리고, 2형당뇨병은 이전 성인발증형 당뇨병이나 인슐린 비의존형 당뇨병(NIDDM)이라 불리고 있다.

당뇨병이란 판정은, 훗날에 실시중 어느 하나의 양쪽 검사결과에 있어서, 1) 수시 혈당값 200mg/dL 이상이 확인된 경우, 2) 이른 아침 공복시 혈당(FPG) 126mg/dL 이상이 확인된 경우, 또는 3) 75g 당부하시험에서 2시간값 200mg/dL 이상 이 확인된 경우의 증례 등에 대해 행해진다. 또한, HbA_IC값이 6.5% 이상일 경우에는, 1회의 검사결과에서 이들중 어느 하나의 결과가 확인되면 당뇨병이라고 판정된다(하기 문헌 1 참조).

이들 당뇨병환자의 치료 목표로서 혈당콘트롤이 거론되고 있고, 양호한 혈당콘트롤 상태의 유지 등에 의해, 건강한 사람과 변하지 않는 일상생활의 질(QOL)의 유지나 건강한 사람과 변하지 않는 수명의 확보를 행하고, 나아가서는 당뇨병성 세소(細小)혈관 합병증(당뇨병성 망막증, 당뇨병성 신증, 당뇨병성 신경장애 등) 및 동맥 경화성 질환(허혈성 심질환, 뇌혈관장해, 폐색성 동맥경화증등)의 발병이나 진전의 저지를 행하는 것을 목적으로 한다. 그 주요한 판정 지표로서는 HbA_IC값이 사용되고 있고, 바람직하게는 HbA_IC값이 7% 이하, 더욱 바람직하게는 6.5% 미만의 상태가 목표로 되어 있다. 또, 식후 2시간 혈당값이나 공복시 혈당값이 HbA_IC값의 보강지표로서 나타내어지고 있고, 식후 2시간 혈당으로는 200mg/dL 미만이, 또 공복시 혈당으로는 100∼140mg/dL가 목표값으로 되어 있다(하기 문헌 2 및 3 참조).

최근의 2형당뇨병에 관한 영국의 대규모 임상연구에서, 당뇨병치료에 있어서 혈당콘트롤의 중요성이 확인되었다. 예를 들면 HbA_IC값의 0.9%의 저하에 의해 당뇨병에 관련된 사망율이 10% 감소했다. 마찬가지로, 심근경색이 16% 감소하고, 또 세소혈관 합병증이 25%로 현저하게 감소한 것이 보고되고 있고, 당뇨병성 합병증의 발병이나 진전에 대해서도 주효하고 있다(하기 문헌 4 참조). 게다가, HbA_IC값이 7.5%를 초과하면 현성 당뇨병성 신증의 발증 빈도가 높은 값으로 되거나, 공복시 혈당값이 140mg/dL 이상인 증례에서는 당뇨병성 망막증이 높은 빈도로 발병하는 것이 보고되어 있다.

이와 같이, 당뇨병 환자의 치료에는 혈당콘트롤이 중요하지만, 양호한 혈당콘트롤 상태를 유지하기 위해서는, 사용하는 약물의 종류, 작용, 체내 동태 등에 따라, 면밀한 투약 계획하에, 적절한 용량, 용법으로 투약하는 것이 필요하다. 그리고 혈당콘트롤에 있어서 유의해야 할 점은, 천연(遷延)성의 저혈당을 생기게하지 않고, 식후 및 공복시 혈당값을 비롯하여, 하루내의 혈당값을 확실하게 콘트롤 하는 것이다.

미티글리나이드칼슘염 수화물(화학명: (+)-모노칼슘 비스[(2S,3a,7a-cis)-α-벤질헥사히드로-γ-옥소-2-이소인돌린부티레이트]디히드레이트)은 하기의 화학구조식을 갖는 속효 단시간형 인슐린 분비 촉진약이며, 식후의 고혈당상태를 시정하는 약제로서 기대되는 화합물인 것이 알려져 있다(하기 문헌 5 참조). 그렇지만, 미티글리나이드의 체내 동태, 혈당콘트롤을 위한 사용방법 등에 대해서는 전혀 보고되어 있지 않다.

또, 미티글리나이드칼슘염 수화물을 유효성분으로서 함유하는 속방성의 제제 에 대해서도 보고되어 있는(하기 문헌 6 참조)데, 단순한 속방성의 제제이며, 미티글리나이드의 체내 동태나 그 혈당콘트롤에 대한 사용에 기초하여 처방된 것은 아니다.

문헌 1: 사단법인 일본당뇨병학회편, 「당뇨병치료 가이드 2002-2003」,제1판, 가부시키가이샤 분코도, 2002년 5월9일, p.14-15;

문헌 2: 사단법인 일본당뇨병학회편, 「당뇨병치료 가이드 2002-2003」,제1판, 가부시키가이샤 분코도, 2002년 5월 9일, p.18-19;

문헌 3: 미즈시마유타카 편집, 「오늘의 치료약 해설과 편람」, 제24판, 가부시키가이샤 난코도, 2002년 3월 15일, p.297;

문헌 4: 「란셋(Lancet)」, 1998년 9월 12일, 제352권, 제9131호, p.837-853;

문헌 5: 일본 특개평 4-356459호 공보

문헌 6: 국제공개 제00/71117호 팜플렛

본 발명자들은, 미티글리나이드 혹은 그 약리학적으로 허용되는 염, 또는 그것들의 수화물의 활성 및 체내 동태에 대해 예의 연구를 행하고, 적합한 용량 및 용법을 확립하고, 그 지견하에 조제한 의약조성물을 사용하여, 하기와 같이 임상시험을 행하고, 미티글리나이드칼슘염 수화물을 하기와 같이 복용함으로써, 우수한 혈당콘트롤이 실현할 수 있는 것, 또 식후 고혈당을 효과적으로 억제할 수 있는 것, 나아가서는 이른 아침 공복시 고혈당을 억제하고, 염려되는 저혈당 증상이나 소 화관 장해의 발현율이 낮은 것을 발견하고, 2형당뇨병의 예방 또는 치료에 극히 유효하다는 지견을 얻고, 본 발명을 완성하기에 이르렀다.

본 발명은, 2형당뇨병 환자의 혈당콘트롤이 우수한 의약조성물 및 그 사용방법을 제공하는 것이다. 또한 본 발명은, 2형 당뇨병 환자에 대한 이 의약조성물의 적합한 사용방법을 제공하는 것이다.

더욱 상세하게 기술하면, 본 발명자들은 HbA_IC값을 유의적으로 저하시키기 위한 미티글리나이드 혹은 그 약리학적으로 허용되는 염, 또는 그들 수화물의 필요 용량은 단회 투여량으로서 5mg 이상인 것, 체내동태에서의 반감기가 약 1.5시간인 것을 발견하고, 그 지견하에, 적합한 용량 및 용법에 대해 검토한 결과, 단회 투여량으로서 5∼45mg, 바람직하게는 5∼22mg의 미티글리나이드칼슘염 수화물을 1일 3회, 매식전(식사 개시전 10분 이내)에, 바람직하게는 식직전(식사 개시전 5분 이내)에, 4주간 이상 복용함으로써, HbA_IC값이 유의적으로 저하되어, 혈당콘트롤을 개선할 수 있고, 또 저혈당증상이나 방귀 증가 등의 소화관 장해의 발현율이 낮은 것을 발견했다. 게가가, 식후의 혈당값의 상승을 현저하게 억제하여, 또 식후 2시간에도 우수한 혈당 강하작용을 발휘할 수 있는데다, 이른 아침 공복시 혈당도 유의적으로 억제되는 것을 발견했다. 본 발명은 이들 지견에 기초하는 것이다.

즉 본 발명은, 단회 투여량으로서 5∼45mg의 미티글리나이드 혹은 그 약리학적으로 허용되는 염, 또는 그것들의 수화물을 함유하고, 식전 투여용으로 조제된 2형당뇨병 환자의 혈당콘트롤용 의약조성물, 및 2형당뇨병 환자의 혈당콘트롤 또는 2형당뇨병의 예방 또는 치료를 위한 이 의약조성물의 사용에 관한 것이다.

또, 본 발명은 단회 투여량으로서 5∼45mg의 미티글리나이드 혹은 그 약리학적으로 허용되는 염, 또는 그것들의 수화물을 식전 투여하는 것으로 이루어진다. 2형당뇨병 환자의 혈당콘트롤 방법 및 식후 고혈당의 개선 방법에 관한 것이다.

게가가, 2형당뇨병 환자의 혈당콘트롤용의 상기 식전 투여용 의약조성물을 제조하기 위한, 미티글리나이드 혹은 그 약리학적으로 허용되는 염, 또는 그들 수화물의 사용에 관한 것이다.

이하에, 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다.

본 발명에 있어서, 식후 고혈당이란 식후혈당(PPG) 1시간값 및/또는 2시간값이 200mg/dL 이상인 것을 의미하고, 수시 혈당값이나 75g 당부하시험의 2시간값이 200mg/dL 이상인 것 등을 포함한다. 또, 공복시 고혈당이란 이른 아침 공복시 혈당(FPG)이 126mg/dL 이상인 것을 의미한다.

본 발명에서의 대상환자는 2형당뇨병 환자, 특별하게는 혈당콘트롤이 필요한 2형당뇨병 환자이다. 적합한 증례로서는, 식후 고혈당을 보이는 환자를 들 수 있고, 공복시 고혈당을 병발하고 있는 식후 고혈당을 보이는 환자에게도 적합하다. 미티글리나이드의 약리학적으로 허용되는 염으로서는, 나트륨염, 칼륨염, 칼슘염 등의 무기염기와의 염, 모르폴리, 피페리딘, 페닐알라니놀 등의 유기 아민 또는 아미노산 등을 들 수 있고, 바람직하게는 칼슘염이다. 또한, 본 발명에서는 유효성분으로서는 미티글리나이드칼슘염 수화물이 가장 바람직하다. 양호한 혈당콘트롤 상태를 유지하기 위해서는, 미티글리나이드 혹은 그 약리학적으로 허용되는 염, 또 는 그들 수화물을 단회 투여량으로 5∼45mg 경구투여 하는 것이 바람직하고, 이렇게 투여함으로써, 혈당콘트롤과 동시에 식후혈당 1시간값 및 식후혈당 2시간값이나 이른 아침 공복시 혈당값을 개선할 수도 있다. 단회 투여량으로서는 5∼22mg이 바람직하고, 미티글리나이드칼슘염 수화물을 10∼11mg 사용하는 것이 더 바람직하다. 투여방법은, 원칙 식전(식사 개시전 10분 이내), 바람직하게는 식직전(식사 개시전 5분 이내)에, 1일 3회이고, 투여기간은 4주간 이상이 바람직하다. 또한, 미티글리나이드칼슘염 수화물을 단회 투여량 10∼11mg(증상을 고려하여 적당하게 증감)으로 식전(식사 개시전 10분 이내), 바람직하게는 식직전(식사 개시전 5분 이내)에 1일 3회로 4주간 이상 투여하는 것이 가장 바람직하다.

본 발명의 유효성분인 미티글리나이드 혹은 그 약리학적으로 허용되는 염, 또는 그것들의 수화물은, 일본 특개평 4-356459호 공보, 일본 특개평 6-340622호 공보 및 일본 특개평 6-340623호 공보 기재의 방법, 또는 그것들에 준한 방법에 의해 용이하게 제조할 수 있다.

본 발명에서 사용되는 의약조성물로서는, 과립제, 세립제, 산제, 정제, 캡슐제 등의 경구 의약조성물을 예시할 수 있다.

이들 의약조성물은, 그 제형에 따라 조제학상 사용되는 수법에 의해 적당한 부형제, 결합제, 계면활성제, 활택제, 유동화제, 코팅제, 가소제, 착색제, 향료 등등의 의약품 첨가물과 적당하게 혼합하여, 상법에 따라 조제함으로써 제조할 수 있다.

부형제로서는, 예를 들면 결정 셀룰로스 등의 셀룰로스 또는 셀룰로스 유도 체, 옥수수 전분, 밀 전분, 시클로 덱스트린 등의 전분 또는 전분 유도체, 유당, D-만니톨 등의 당 또는 당알콜, 건조 수산화알루미늄 겔, 침강 탄산칼슘, 메타규산알루민산 마그네슘, 인산수소 칼슘 등의 무기계 부형제를 들 수 있다.

결합제로서는, 예를 들면 히드록시프로필 셀룰로스, 메틸 셀룰로스, 히드록시프로필메틸 셀룰로스, 포비돈, 덱스트린, 풀룰란, 히드록시프로필 스타치, 폴리비닐알콜, 아라비아 고무, 한천, 젤라틴, 트라간트, 마크로골 등을 들 수 있다.

계면활성제로서는, 예를 들면 수크로스지방산 에스테르, 스테아르산 폴리옥실, 폴리옥시에틸렌 경화 피마자유, 폴리옥시에틸렌 폴리옥시프로필렌 글리콜, 세스퀴올레산 소르비탄, 트리올레산 소르비탄, 모노스테아르산 소르비탄, 모노팔미트산 소르비탄, 모노라우릴산 소르비탄, 폴리소르베이트, 모노스테아르산 글리세린, 라우릴황산나트륨, 라우로마크로골 등을 들 수 있다.

활택제로서는, 예를 들면 스테아르산, 스테아르산 칼슘, 스테아르산 마그네슘, 탈크 등을 들 수 있다.

유동화제로서는, 예를 들면 건조 수산화알루미늄 겔, 규산 마그네슘 등을 들 수 있다.

코팅제로서는, 예를 들면 히드록시프로필메틸 셀룰로스 2910, 아미노알킬메타아크릴레이트 코폴리머 E, 폴리비닐아세탈디에틸아미노 아세테이트, 마크고골 6000, 산화티탄 등을 들 수 있다.

가소제로서는, 예를 들면 시트르산트리에틸, 트리아세틴, 마크로골 6000 등을 들 수 있다.

본 발명의 의약조성물에서는 속방화제제가 바람직하하고, 예를 들면 국제공개 00/71117호 팜플릿 기재의 방법 또는 그것에 준한 방법에 따라 제제화 할 수 있다.

본 발명의 의약조성물에서는, 유효성분으로서 미티글리나이드 혹은 그 약리학적으로 허용되는 염, 또는 그것들의 수화물 이외에, 다른 혈당강하약을 적당하게 조합할(배합할) 수도 있다. 또, 다른 혈당강하약과 적당하게 조합하고, 동시에 또는 간격을 두고 사용할 수도 있다. 본 발명의 화합물과 조합하여 사용할 수 있는 약제로서는, 예를 들면 인슐린 감수성 증강약(염산피오글리타존, 말레산로시글리타존 등), 당흡수저해약(보글리보스, 아카르보스, 미글리톨 등), 비구아나이드약(염산메트포르민, 염산부포르민 등), 인슐린 분비촉진약(토루부타미드, 아세토헥사미드, 톨라자미드, 글리클로피리드, 글리부졸, 글리불리드/글리벤클라미드, 글리클라지드, 글리메피리드 등), 인슐린 제제 등을 들 수 있다.

본 발명의 내용을 이하의 시험예 및 실시예에서 더욱 상세하게 설명하지만, 본 발명은 그 내용에 한정되는 것은 아니다.

실시예 1

미티글리나이드칼슘염 수화물 50.0g에 결정 셀룰로스 275.0g, 유당 279.0g, 옥수수 전분 100.0g, 저치환도 히드록시프로필 셀룰로스(상품명: L-HPC/LH-11, 신에츠카가쿠고교(주)제) 30.0g, 스테아르산 칼슘 8.0g 및 경질 무수규산(상품명: 아도소리더(등록상표) 101, 플로인트 산교(주)제) 8.0g을 혼합한 후, 타정기로 가압 성형하여 하기 조성의 정제를 제조했다.

주약 10.0mg

결정 셀룰로스 55.0mg

유당 55.8mg

옥수수 전분 20.0mg

저치환도 히드록시프로필 셀룰로스 6.0mg

스테아르산 칼슘 1.6mg

경질 무수 규산 1.6mg

(합계) 150.0mg

실시예 2

미티글리나이드칼슘염 수화물 55.0g에 결정 셀룰로스 275.0g, 유당 274.0g, 옥수수 전분 100.0g, 저치환도 히드록시프로필 셀룰로스(상품명: L-HPC/LH-11, 신에츠카가쿠고교(주)제) 30.0g, 스테아르산 칼슘 8.0g 및 경질 무수 규산(상품명: 아도소리더(등록상표) 101, 후로인트산교(주)제) 8.0g을 혼합한 후, 타정기로 가압 성형하여 하기 조성의 정제를 제조했다.

주약 11.0mg

결정 셀룰로스 55.0mg

유당 54.8mg

옥수수 전분 20.0mg

저치환도 히드록시프로필 셀룰로스 6.0mg

스테아르산 칼슘 1.6mg

경질 무수 규산 1.6mg

(합계) 150.0mg

시험예 1

용출시험

제13개정 일본약국방(日本藥局方), 용출시험법 제 2 패들법에 따라, 시험액에 일국(日局) 제1액 900mL를 사용하여 50rpm으로, 하기의 정제에 대해 용출시험을 실시했다.

시험개시 20분 후의 용출율에 관한 시험결과를 상기 표 1에 나타낸다. 실시예 1 및 2의 정제는, 일국 제1액으로의 약물용출성에 있어서의 75% 용출시간이 20분 이하인 것이 확인되었다.

실시예 3

2형당뇨병 환자에 대한 임상시험

2형 당뇨병환자를 대상으로 하여, 실시예 1 기재의 의약조성물을 사용하여, 이하의 조건으로 임상시험을 행했다.

선택기준: 식사요법에 의해 충분한 혈당콘트롤이 얻어지지 않는 2형당뇨병, 더욱 상세하게는, 식사요법을 복약 개시일의 8주간 이상전에서 실시하고 있고, 2회의 HbA_IC값의 측정결과가 모두 6.5% 이상이며, 또한 식후 혈당(PPG) 1시간값 또는 2시간값이 200mg/dL 이상의 환자

치료시험 약제와 투여방법: ① 미티글리나이드칼슘염 수화물 10mg을 함유하는 정제, ② 보글리보스(화학명: (+)-1L-[1(OH),2,4,5/3]-5-[2-히드록시-1-(히드록시메틸)에틸]아미노-1-C-(히드록시메틸)-1,2,3,4-시클로헥산-테롤) 0.2mg을 함유하는 정제, ③ 유효성분을 함유하지 않는 미티글리나이드칼슘염 수화물의 플라세보정, 및 ④ 유효성분을 함유하지 않는 보글리보스의 플라세보정으로부터 선택되는 하기의 조합(각 1정)을 1일 3회 매식직전(식사 개시전 5분 이내)에 경구투여 했다.

본원 발명군: ①+④

양성 대조군: ②+③

양성 대조군: ③+④

투여기간: 12주간

관찰 항목: 하기의 각 항목에 대해, 투여 개시전, 투여 개시 일정기간후 및 투여 종료시에 측정하여 그 변화량을 산출하고, 또는 부작용의 발현율을 산출하고, 평가했다.

(1) HbA_IC값의 변화량

HbA_IC값의 변화량의 시험결과를 상기 표 2에 나타낸다. 미티글리나이드칼슘염 수화물은, 양성 대조인 보글리보스 및 플라세보에 비해 투여후 4주부터 유의적으로 HbA_IC값을 저하시키고, 또 보글리보스는 플라세보에 비해 유의적으로 HbA_IC값을 저하시켰다. 이상의 결과로부터, 미티글리나이드칼슘염 수화물은 강력한 HbA_IC값의 저하작용을 나타내고, 우수한 혈당콘트롤 상태의 개선 효과를 갖고 있는 것이 확인되었다.

(2) 이른 아침 공복시 혈당(FPG)의 변화량

이른 아침 공복시 혈당(FPG)의 변화량의 시험결과를 상기 표 3에 나타낸다(또한, 표중의 평균값은 최종평가시에 있어서의 수치임). 미티글리나이드칼슘염 수화물은 양성대조인 보글리오보스 및 플라세보에 비해 유의적으로 이른 아침 공복시 혈당(FPG)을 저하시켰다. 그 때문에, 미티글리나이드칼슘염 수화물은 강력한 이른 아침 공복시 혈당(FPG)의 저하작용을 나타내는 것이 확인되었다.

(3) 식후혈당(PPG) 1시간값 및 2시간값의 변화량

식후혈당(PPG) 1시간값 및 2시간값의 변화량의 시험결과를 상기 표 4에 나타낸다(또한, 표중의 평균값은 최종평가시에 있어서의 수치임). 미티글리나이드칼슘염 수화물은 양성대조인 보글리보스 및 플라세보에 비해 유의적으로 식후혈당(PPG) 1시간값 및 2시간값을 저하시켰다. 그 때문에, 미티글리나이드칼슘염 수화물은 강력한 식후혈당(PPG)의 저하작용을 나타내는 것이 확인되었다.

(4) 저혈당증상·소화관 장해의 부작용 발현율

저혈당증상·소화관 장해의 부작용 발현율의 시험결과를 상기 표 5에 나타낸 다. 미티글리나이드칼슘염 수화물은 양성대조인 보글리보스에 비해 저혈당증상 및 방귀 증가 등의 소화관 장해의 발현율을 감소시켰다. 그 때문에, 미티글리나이드 칼슘염 수화물은 이들 부작용의 발현율이 낮아, 안정성이 높은 약제인 것이 확인되었다.

실시예 4

투여시기에 관한 임상시험

건강한 성인 남자를 대상으로 하여, 식사 섭취전의 투여시기에 대해 검토했다. 치료시험 약제는 미티글리나이드칼슘염 수화물 10mg을 함유하는 정제 또는 플라세보정이며, 미티글리나이드칼슘염 수화물 10mg을 함유하는 정제는 식사 개시전 0.5분, 5분, 10분 또는 30분에 복용하고(양성군), 플라세보정은 식사 개시전 0.5분에 복용했다(플라세보군). 복용후, 식사 개시시에 혈당값을 측정하고 평가했다.

그 시험결과를 상기 표 6에 나타낸다. 미티글리나이드칼슘염 수화물은 식사 개시전 10분 이내에 복용한 경우는 양호한 혈당값을 유지할 수 있지만, 식사 개시전 30분에 복용한 경우에는 현저하게 혈당값이 저하했다. 그 때문에, 미티글리나 이드칼슘염 수화물은 식사 개시전 10분 이내에 복용함으로써 저혈당의 위험성을 회피할 수 있는 것이 확인되었다. 또, 복약 컴플라이언스의 관점에서 식사 개시전 5분 이내의 복용이 바람직했다.

본 발명에 의해, 양호한 혈당콘트롤 상태를 달성하고, 또 식후 고혈당이나 이른 아침 공복시 고혈당을 시정시킬 수 있고, 나아가서는, 저혈당 증상이나 소화관 장해의 부작용의 발현율이 낮으며, 임상상 유효한 우수한 2형당뇨병의 예방 또는 치료용의 의약조성물을 제공할 수 있다.

Claims (21)

1. 미티글리나이드 혹은 그 약리학적으로 허용되는 염, 또는 그것들의 수화물을 함유하고, 결정 셀룰로스, 옥수수 전분, 밀 전분, 시클로 덱스트린, 유당, D-만니톨, 건조 수산화알루미늄 겔, 침강 탄산칼슘, 메타규산 알루민산 마그네슘, 및 인산수소 칼슘으로부터 선택되는 1종 이상의 성분을 함유하고,

   단회 투여량이 5∼45mg이고, 식전 10분이내의 투여용으로 조제된 것을 특징으로 하는, 2형당뇨병 환자의 천연(遷延)성의 저혈당을 생기게 하지 않고, 공복시 고혈당 및 식후 고혈당을 예방 또는 치료하기 위한 의약조성물.
2. 제 1 항에 있어서, 1일 3회, 매식전, 4주간 이상 투여하는 것을 특징으로 하는 의약조성물.
3. 제 1 항에 있어서, 단회 투여량이 5∼22mg인 것을 특징으로 하는 의약조성물.
4. 제 3 항에 있어서, 단회 투여량이 10∼11mg이며, 유효성분이 미티글리나이드칼슘염 수화물인 것을 특징으로 하는 의약조성물.
5. 제 1 항에 있어서, 일본약국방의 용출시험에 의한 제1액에서의 약물용출성에서, 75% 용출시간이 20분 이하인 것을 특징으로 하는 의약조성물.
6. 제 1 항에 있어서, 2형당뇨병의 예방 또는 치료제인 것을 특징으로 하는 의약조성물.
7. 제 6 항에 있어서, 2형당뇨병이 식후 고혈당인 것을 특징으로 하는 의약조성물.
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