KR100501728B1

KR100501728B1 - 나노사이즈의 화장료용 다중액정 막 캡슐 조성물과 그제조 방법

Info

Publication number: KR100501728B1
Application number: KR10-2002-0060171A
Authority: KR
Inventors: 정관영; 한상근
Original assignee: 한국콜마 주식회사
Priority date: 2002-10-02
Filing date: 2002-10-02
Publication date: 2005-07-18
Also published as: KR20040029764A

Abstract

본 발명은 나노사이즈의 화장료용 다중액정 막 캡슐 조성물과 그 제조 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 유상부와 겔화제부를 사용하여 라멜라 형태의 다중액정막 겔 페이스트를 만들고, 여기에 생리활성물질을 투입하여 생리활성물질이 캡슐화된 라멜라 형태의 다중액정 겔 페이스트를 얻으며, 이를 수상부와 혼합 교반하여 1차 유화시켜 구상의 다중액적막 캡슐을 얻고, 라인형(line type) 초고속 미립자 분쇄기에 투입하여 2차 유화시켜 나노사이즈의 다중액정 막 캡슐 구조를 갖는 화장료 조성물을 제조함으로써, 빛, 열, 공기와 같은 외부 환경에 약한 생리활성물질을 화장료에 안정하게 포함시켜 피부로의 침투를 우수하게 하며 사용효과의 지속성을 유발시키고, 또한 피부의 지질 간극보다 작은 나노사이즈의 캡슐들이 효과적으로 피부에 빠르게 침투하여 생리활성물질에 의한 효과를 높일 수 있는 나노사이즈의 화장료용 다중액정 막 캡슐 조성물과 그 제조 방법에 관한 것이다.

Description

나노사이즈의 화장료용 다중액정 막 캡슐 조성물과 그 제조 방법{Cosmetic composition having the capsule structure of multiple-liquid crystalline membrane with nano size and manufacturing method thereof}

본 발명은 나노사이즈의 화장료용 다중액정 막 캡슐 조성물과 그 제조 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 유상부와 겔화부를 사용하여 라멜라 형태의 다중액정막 겔 페이스트를 만들고, 여기에 생리활성물질을 투입하여 생리활성물질이 캡슐화된 라멜라 형태의 다중액정 겔 페이스트를 얻으며, 이를 수상부와 혼합 교반하여 1차 유화시켜 구상의 다중액적막 캡슐을 얻고, 라인형(line type) 초고속 미립자 분쇄기에 투입하여 2차 유화시켜 나노사이즈의 다중액정 막 캡슐 구조를 갖는 화장료 조성물을 제조함으로써, 빛, 열, 공기와 같은 외부 환경에 약한 생리활성물질을 화장료에 안정하게 포함시켜 피부로의 침투를 우수하게 하며 사용효과의 지속성을 유발시키고, 또한 피부의 지질 간극보다 작은 나노사이즈의 캡슐들이 효과적으로 피부에 빠르게 침투하여 생리활성물질에 의한 효과를 높일 수 있는 나노사이즈의 화장료용 다중액정 막 캡슐 조성물과 그 제조 방법에 관한 것이다.

일반적으로 화장료는 그 형상 및 기능 등에 따라 여러 가지로 구별되어 개발되고 있으며, 클렌저(cleanser)나 통상 립스틱이라 표현되는 봉상 화장료와 같이 다양한 색상표현이 가능하도록 하는 화장료들을 제외하면 주로 보습인자나 영양성분들을 피부에 도포해주어 피부를 건강하고 청결하게 유지시킬 수 있도록 하는 것을 주된 기능으로 한다.

피부에의 보습효과 부여 및 영양성분의 보급 등의 목적을 달성하기 위한 화장료들은 주로 수성성분들을 베이스로 하여 유성성분들을 수성 성분들 중에 유화시켜서 제조되며, 이를 통상 O/W형(oil in water type) 화장료라 칭한다.

특히, 보습효과 및 트리트먼트효과의 개선을 위하여 종래의 화장료들은 (1) 생리활성물질들을 고농도로 배합하거나, (2) 히아루론산 등을 고농도로 배합하거나, 또는 (3) 영양성분들의 공급을 위해 토코페롤(비타민류)의 첨가물을 다량으로 배합하는 등의 방법을 사용하였었다.

그러나 상기 기술한 종래의 방법으로는 생리활성물질이나 비타민 등이 원료자체의 안정도는 일정하다고 할 수 있으나, 일단 제형에 첨가되면 시간의 경과에 따른 색상, 점도, pH 등의 물성의 경시변화가 심하게 나타나는 등의 문제점이 있으며, 특히 화장료가 에센스 등 수성베이스인 경우 유성의 생리활성물질 및 비타민 등은 첨가량이 한정될 수 밖에 없는 문제점이 있다.

또 종래의 방법으로 제조된 화장료의 에멀전 입자크기는 피부 지질 간극보다 훨씬 더 커서 피부로의 침투에는 효과적이지 못했다.

따라서 생리활성물질을 다량으로 화장료 중에 포함시키고 피부로의 침투를 높이기 위한 방법의 하나로 생리활성물질을 나노사이즈의 다중액정 막으로 캡슐화 하는 방법이 고려되었다.

이에, 본 발명자들은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위해 예의 노력한 결과, 나노사이즈의 다중액정 막 캡슐 구조를 갖는 화장료 조성물을 제조하면, 우수한 피부 친화력을 갖고 있어 자극이 없이 매우 순하고, 생리활성물질을 다중의 액정 막 안에 포접하여 안정화시킴으로써, 사용효과의 지속성 뿐만 아니라 보다 안정하게 원하는 부위로 전달하는 약물 전달 시스템의 구축도 실현하고, 또한 피부의 지질 간극보다 작은 나노사이즈의 캡슐들이 효과적으로 피부에 빠르게 침투하여 생리활성물질에 의한 효과를 높일 수 있음을 알게 되어 본 발명을 완성하였다.

따라서, 본 발명자들은 상기와 같은 나노사이즈의 화장료용 다중액정 막 캡슐 조성물을 제조하기 위해 유상부와 겔화부를 사용하여 라멜라 형태의 다중액정막 겔 페이스트를 만들고, 여기에 생리활성물질을 투입하여 생리활성물질이 캡슐화된 라멜라 형태의 다중액정 겔 페이스트를 얻으며, 이를 수상부와 혼합 교반하여 1차 유화시켜 구상의 다중액적막 캡슐을 얻고, 이를 다시 라인형(line type) 초고속 미립자 분쇄기에 투입하여 2차 유화시키면 다중액정 막 캡슐이 나노사이즈를 가지게 됨을 알게되었다.

이와같이, 본 발명은 빛, 온도변화, 산화 등에 의하여 경시변화가 심한 생리활성물질의 안정화 및 피부로의 침투가 용이한 나노사이즈의 화장료용 다중액정 막 캡슐 조성물과 그 제조 방법을 제공하는데 그 목적이 있다.

본 발명은 액정막형성제 0.9 ∼ 9 중량%, 계면활성제 3 ∼ 10 중량%, 유성베이스 11.3 ∼ 34 중량%가 함유된 유상부; 글리세린 2 ∼ 12 중량%, 정제수 1 ∼ 5 중량%가 함유된 겔화부; 생리활성물질 0.5 ∼ 10 중량%가 함유된 영양성분부; 및 보습제 7 ∼ 20 중량%, 점증제 1 ∼ 6 중량%, 첨가제 2 ∼ 20 중량% 및 잔량으로서 정제수가 함유된 수상부;로 이루어진 나노사이즈의 화장료용 다중액정 막 캡슐 조성물을 그 특징으로 한다.

본 발명은 액정막형성제, 계면활성제 및 유성베이스를 포함하는 유상부를 혼합하여 80 ∼ 85 ℃로 가온하여 유상부를 준비하고, 정제수와 글리세린를 혼합하여 80 ∼ 85 ℃로 가온하여 겔화부를 준비한 후, 상기 유상부와 겔화부를 2,500 ∼ 3,500 rpm으로 교반하여 라멜라 형태의 다중액정 겔을 형성시키고, 이를 35 ∼ 45 ℃의 온도로 급냉시켜 라멜라 형태의 다중액정 막 겔 페이스트를 얻는 1 단계; 상기 다중액정 막 겔 페이스트에 생리활성물질을 투입하고, 35 ∼ 45 ℃에서 2,500 ∼ 3,500 rpm으로 교반시켜 생리활성물질을 캡슐화 시키는 2 단계; 상기 생리활성물질이 캡슐화된 라멜라 형태의 다중액정 겔 페이스트에 미리 균일화시킨 수상부를 혼합하여 35 ∼ 45 ℃에서 2,500 ∼ 3,500 rpm의 속도로 1차 유화시켜 구상의 다중액정 막 캡슐을 얻는 3 단계; 및 상기 구상의 다중액정 막 캡슐을 30 ∼ 35 ℃로 냉각시킨 후 라인형(line type) 초고속 미립자 분쇄기에 투입하여 10,000 ∼ 15,000 rpm의 속도로 2차 유화시켜 나노사이즈의 다중액정 막 캡슐을 얻는 단계;로 이루어진 나노사이즈의 화장료용 다중액정 막 캡슐 조성물의 제조방법을 또 다른 특징으로 한다.

이와같은 본 발명을 더욱 상세히 설명하면 다음과 같다.

본 발명은 빛, 열, 공기와 같은 외부 환경에 약한 생리활성물질을 화장료에 안정하게 포함시켜 피부로의 침투를 돕기 위한 나노사이즈의 화장료용 다중액정 막 캡슐 조성물과 그 제조 방법에 관한 것이다.

먼저, 본 발명의 나노사이즈의 화장료용 다중액정 막 캡슐 조성물의 조성성분에 대해 구체적으로 설명하면 다음과 같다.

상기 조성물은 유상부, 겔화부, 영양성분부, 수상부로 이루어져 있으며, 각 부를 이루는 성분은 다음과 같다.

우선, 유상부는 액정막형성제 0.9 ∼ 9 중량%, 계면활성제 3 ∼ 10 중량%, 유성베이스 11.3 ∼ 34 중량%를 함유한다. 상기 액정막형성제는 생리활성물질을 안정적으로 내포하는 막을 형성하는 기능을 하는 것으로서, 폴리옥시에칠렌스테아레이트, 디폴리하이드록시에틸렌스테아레이트 및 하이드로제네이티드레시친을 사용할 수 있으며, 바람직하게는 전체 조성물에 대해서 폴리옥시에칠렌스테아레이트 0.3 ∼ 3 중량%, 디폴리하이드록시에틸렌스테아레이트 {CH₃(CH₂)₁₆CO(OCH₂CH₂)nOCO(CH₂)₁₆CH₃} 0.1 ∼ 2 중량%, 하이드로제네이티드레시친 0.5 ∼ 4 중량%를 사용하는 것이 좋다. 그리고, 상기 계면활성제는 액정막형성제에 의한 라멜라 형태의 다중액정 겔 페이스트 형성을 촉진하고, 다중액정 막 캡슐을 안정화시키는 역할을 하는 것으로서, 특히 유성성분들이 수성성분들에 쉽게 혼화될 수 있도록 해주며, 이러한 계면활성제로는 비이온계면활성제를 사용하는 것이 바람직하며, 더욱 바람직하게는 모노스테아린산폴리옥시에칠렌소르비탄이 좋다. 상기 유성베이스는 에스테르계오일, 고급알칸류, 탄소수 14 내지 20의 고급알콜, 탄소수 14 내지 20의 고급지방산을 사용할 수 있으며, 바람직하게는 에스테르계오일 10 ∼ 25 중량%, 이소헥사데칸(iso-hexadecane)과 같은 고급알칸류 0.5 ∼ 3 중량%, 탄소수 14 내지 20의 고급알콜 0.3 ∼ 3 중량%, 탄소수 14 내지 20의 고급지방산 0.5 ∼ 3 중량% 함유하며, 상기 유성베이스의 각 성분들의 함량의 범위는 사용자의 사용감 테스트에서 실험적으로 밝혀진 함량으로서, 상기 함량보다 적은 양이 포함되는 경우 유분이 너무 적어 사용할 때에 부드러운 느낌이 약화될 수 있으며, 반대로 상기 함량보다 많은 양이 포함되는 경우 너무 기름진 느낌이 드는 문제점이 있을 수 있다. 상기 유성베이스 중의 에스테르계오일은 예컨데 트리(카프릴·카프린산)클리세린, 옥틸도데실미리스테이트, 세틸옥타노에이트, 이소스테아릴 이소스테아레이트 등을 사용할 수 있으며, 상기 고급알콜은 예컨데 세탄올, 스테아릴알콜, 베헤닐알콜 등을 사용할 수 있으며, 또한 고급지방산은 예컨대 스테아린산, 올레인산, 라우린산, 팔미틴산 등을 사용할 수 있다.

겔화부는 본 발명의 조성물에서 라멜라 형태의 겔을 형성시키기 위한 부분으로 글리세린 2 ∼ 12 중량%, 정제수 1 ∼ 5 중량% 함유한다.

영양성분부는 화장료의 기능성 강화를 위해 사용하는 부분으로 생리활성물질 0.5 ∼ 10 중량%를 함유하며, 상기 생리활성물질은 당업자에게 널리 알려져 있는 통상 비타민 B군과 비타민 C군을 포함하는 수용성 비타민, 레티놀, 팔미틴산 레티놀 등의 비타민 A군, 비타민 D군, 비타민 E군 및 비타민 F군 등의 지용성 비타민 등의 비타민류와 알부틴 및 인삼추출물, 은행잎추출물 등과 같이 상용적으로 구입하여 사용할 수 있는 천연의 추출물이 포함된다.

수상부는 보습제 7 ∼ 20 중량%, 점증제 1 ∼ 6 중량%, 첨가제 2 ∼ 20 중량% 및 잔량으로서 정제수를 함유한다. 상기 보습제는 피부의 보습성을 향상시키는 목적으로 사용되며 1,3-부틸렌글리콜, 농글리세린, 폴리에틸렌글리콜, 히아루론산나트륨 등을 사용할수 있다. 상기 점증제는 유상부의 유화를 돕거나 유화 후에 화장료의 점도를 조절하는 기능을 하며, 통상의 폴리글리세릴메타크릴레이트, 카르복시비닐폴리머, 히드록시에칠셀룰로오스 등을 사용할 수 있다. 상기 첨가제는 화장료 조성물에 통상적으로 사용하는 알코올, 향료, 방부제, 색소 등을 포함한다.

상기와 같은 성분으로 이루어진 본 발명에 따른 나노사이즈의 화장료용 다중액정 막 캡슐 조성물의 제조방법을 단계별로 더욱 상세하게 설명하면 다음과 같다.

먼저, 라멜라 형태의 다중액정 막 겔 페이스트를 만드는 1 단계로 액정막형성제, 계면활성제 및 유성베이스를 포함하는 유상부를 혼합하여 80 ∼ 85 ℃로 가온하여 균질화된 유상부를 준비하고, 정제수와 글리세린를 혼합하여 80 ∼ 85 ℃로 가온하여 균질화된 겔화부를 준비한 후, 상기 유상부와 겔화부를 온도조절과 교반이 가능한 진공유화조내에 투입하여 80 ∼ 85 ℃를 유지하면서 호모믹서로 2,500 ∼ 3,500 rpm으로 교반하여 라멜라 형태의 다중액정 겔을 형성시키고, 이를 35 ∼ 45 ℃로 급냉시켜 라멜라 형태의 다중액정 막 겔 페이스트를 만든다. 상기 교반속도가 상기 범위를 벗어나면 형성되는 라멜라 형태의 다중액정 겔의 입자형태가 불균일하게 되는 문제점이 있다. 1 단계에서 사용한 유상부 및 겔화부의 성분 및 함량은 상기한 조성물과 같다.

다음으로, 형성된 라멜라 형태의 다중액정 막 겔 페이스트에 생리활성물질을 캡슐화 시키는 2 단계로, 상기 1 단계의 다중액정 막 겔 페이스트에 생리활성물질을 투입하고 35 ∼ 45 ℃를 유지하면서 호모믹서로 2,500 ∼ 3,500 rpm으로 교반시켜 라멜라 형태의 다중액적 막 겔 페이스트에 생리활성물질을 캡슐화 시킨다. 만일, 이 단계에서 온도가 35 ℃ 미만이면 생리활성물질이 다중액적 막 겔 페이스트에 침투하여 캡슐화되지 못하며, 45 ℃를 초과하면 생리활성물질이 변성될 우려가 있다. 상기 생리활성물질은 상기 조성물에 기재한 성분 및 함량과 같다.

다음은 구상의 다중액정 막 캡슐을 제조하기위해 1차 유화시키는 3 단계로, 미리 균일화시킨 수상부를 생리활성물질이 캡슐화된 라멜라 형태의 다중액정 겔 페이스트가 들어있는 진공유화조내에 투입하여 35 ∼ 45 ℃를 유지하면서 호모믹서로 2,500 ∼ 3,500 rpm으로 1차 유화시켜, 생리활성물질이 캡슐화된 1 ∼ 3 ㎛의 구상의 다중액정 막 캡슐을 얻는 단계이다. 이때, 상기 수상부는 상기한 함량의 보습제, 점증제, 첨가제 및 정제수를 수상용해조에 투입하여 45 ∼ 55 ℃를 유지하면서 패들믹서로 400 ∼ 600 rpm으로 교반시켜 미리 균일화시켜 사용한다. 이와같이 라멜라 형태의 다중액정 겔 페이스트가 1차 유화를 통해 구상의 다중액정 막 캡슐로 변형되기 위해서는 호모믹서의 회전속도가 중요한 바, 만일 회전속도가 상기 범위를 벗어나면 형성되는 액정막의 입자형태가 구상으로 균일하게 이루어지지 못한다.

마지막으로 1차 유화에 의해 형성된 구상의 다중액정 막 캡슐의 온도를 30 ∼ 35 ℃로 냉각시켜 라인형(line type) 초고속 미립자 분쇄기에 투입하여 2차 유화시켜 나노사이즈의 다중액정 막 캡슐을 얻는 4 단계로, 3 단계의 구상의 다중액정 막 캡슐을 라인형 초고속 미립자 분쇄기에 투입하여 10,000 ∼ 15,000 rpm으로 1 내지 2 회 처리하여 나노사이즈의 화장료용 다중액정막 캡슐 조성물을 얻게 된다. 즉, 2차 유화는 형성된 구상의 다중액정 막 캡슐의 사이즈를 나노사이즈로 만드는 단계로, 처리온도가 상기 범위를 벗어나면 캡슐의 사이즈가 작아지면서 다시 합일이 일어나는 문제가 있다. 또한, 교반속도와 교반횟수도 나노사이즈의 조성물을 제조하는 데 중요한 인자인 바, 상기 교반속도가 10,000 rpm 미만이면 입자를 나노사이즈로 작게 쪼개어 줄 수 없고, 15,000 rpm을 초과하면 너무 강한 힘에 의해 입자를 합일시켜 나노사이즈로 만들 수 없게 되는 문제점이 있으며, 교반횟수 또한 2회를 초과하면 나노사이즈로 형성된 입자가 합일되어 나노사이즈의 다중액정 막 캡슐을 얻지 못하게 된다.

한편, 상기 라인형 초고속 미립자 분쇄기는 본 발명자들이 제작한 것을 사용하였으며, 파이프와 같이 속이 빈 라인 내부에 울트라 호모믹서를 3단으로 연결한 구조로 이루어져 있으며, 분쇄력이 기존의 일반 호모믹서의 약 6배, 울트라 호모믹서의 약 4배 이상의 힘을 발휘하는 특수기기로서, 출력할 수 있는 교반속도가 1,000 내지 20,000 rpm 범위이나, 기존 믹서와 동일한 수치의 rpm(계기판)으로 작동시켜도 분쇄횟수 및 분쇄시키는 힘은 몇 배 강력하다.

이와같이, 상기한 본 발명에 따른 화장료용 다중액정 막 캡슐 조성물은 상기의 제조방법에 따라 나노사이즈를 갖게 되어 피부지질 막(세포막)과 매우 유사한 구조로서 피부친화력이 우수하여 화학적 스트레스에 의한 피부자극을 감소시킬 뿐만 아니라, 라멜라 형태의 다중액정 막 구조에 의해 리포좀 입자 내상에 있는 비타민류, 알부틴 등 여타의 생리활성물질의 유리를 최대한 억제시키고, 생리활성물질이 포접된 매우 작은 나노사이즈의 다중액정 막 캡슐로 이루어져 피부로의 침투가 유리하며, 기존의 유상/수상(oil in water, O/W)유화 형태에 비하여 생리활성물질의 높은 지속효과를 가지게 된다.

이하, 본 발명을 실시예에 의거하여 더욱 상세하게 설명하겠는 바, 본 발명이 실시예에 의하여 한정되는 것은 아니다.

실시예 1

다음 표 1에 나타낸 조성에 따라 화장료용 다중액정 막 캡슐 조성물을 제조하였으며, 그 제조방법은 다음과 같다.

유상부를 온도조절과 교반이 가능한 진공유화조내에 투입하여 80 ∼ 85 ℃의 온도로 가온하고, 이와 별도로 겔화부를 가온과 교반이 가능한 유상용해조에 투입하여 80 ∼ 85 ℃의 온도로 가온하였다. 유상부가 들어있는 진공유화조에 준비된 겔화부를 투입하고, 온도를 80 ∼ 85 ℃로 유지하면서 호모믹서로 3000 ±500 rpm의 속도로 10분간 교반하여 라멜라 형태의 다중액정 겔을 형성시키고, 35 ∼ 45 ℃로 급냉시켜 라멜라 형태의 다중액정 막 겔 페이스트를 만들었다[도 1 참조]. 진공유화조내에 형성된 라멜라 형태의 겔 페이스트에 생리활성물질을 투입하고 온도를 35 ∼ 45 ℃로 유지하면서 호모믹서로 3,000 ±500 rpm의 속도로 교반시켜 라멜라 형태의 다중액정 막 겔 페이스트에 생리활성물질을 캡슐화 시켰다. 이와 별도로, 수상부를 수상용해조에 투입하고 온도를 45 ∼ 55 ℃로 유지하면서 패들믹서로 500 ±100 rpm의 속도로 교반시켜 균일화시켰다. 상기의 균일화된 수상부를 진공유화조내에 투입하고, 온도를 35 ∼ 45 ℃로 유지하면서 호모믹서로 3000 ±500 rpm의 속도로 1차 유화시켜, 1 ∼ 3 ㎛ 사이즈의 구상의 다중액정 막 캡슐을 만들었다[도 2 참조]. 상기의 형성된 1 ∼ 3 ㎛ 사이즈의 구상의 다중 액정 막 캡슐의 온도를 30 ∼ 35 ℃로 냉각시켜, 라인형 초고속 미립자 분쇄기에 투입하여 12,500 ± 500 rpm으로 1 내지 2회 처리하는 2차 유화를 통하여 나노사이즈의 화장료용 다중액정 막 캡슐 조성물을 제조하였다[도 3 참조].

도 1은 나노사이즈의 화장료용 다중액정 막 캡슐 조성물의 제조과정 중 상기 라멜라 형태의 다중액정 겔 페이스트가 형성된 현미경 사진(광학현미경, Olympus BX40, 400배 배율)을 나타내는 것으로, 도 1에 나타난 바와 같이 광학현미경을 통해 관찰시 빛의 산란현상이 독특하여 쉽게 액정 막이 형성되어 있음을 알 수 있었다.

도 2는 상기 제조과정 중 구상의 다중액정 캡슐이 되어있음을 보여주는 현미경 사진(광학현미경, Olympus BX40, 400배 배율)이다.

도 3은 제조된 화장료용 다중액정 막 캡슐 조성물의 현미경 사진(광학현미경, Olympus BX40, 400배 배율)을 나타낸 것으로, 조성물이 나노사이즈를 가짐을 확인할 수 있었다. 이와 별도로 입도분포측정기[Photal OTSUKA ELECTRONICS, JAPAN (ELS-800)]의하여 입자 분포를 조사한 결과 평균 입자 사이즈가 36 nm로 나노사이즈로 형성됨을 확인하였다.

실시예 2 ∼ 3

상기의 실시예 1과 동일한 방법으로 제조하였으며, 그 조성은 다음 표 1에 나타내었다.

성분(중량%)			실시예 1	실시예 2	실시예 3
유상부	액정막 형성제	폴리옥시에칠렌스테아레이트	0.8	1.5	1.0
		디폴리하이드록시에틸렌스테아레이트	0.3	1.0	0.5
		하이드로제네이티드레시친	2.0	3.0	2.0
	계면 활성제	모노스테아린산폴리옥시에칠렌소르비탄	7.0	8.0	7.0
	유성 베이스	트리(카프릴·카프린산)클리세린	23.0	20.0	21.0
		이소헥사데칸	1.5	1.5	1.5
		세탄올	1.3	1.3	1.3
		라우린산	0.8	0.8	0.8
겔화부	정제수		3.0	3.0	3.0
겔화부	글리세린		10.0	12.0	10.0
영양 성분부	팔미틴산 레티놀		0.6	0.6	0.6
영양 성분부	천연토코페롤		0.3	0.3	0.3
수상부	보습제	1,3-부틸렌글리콜	7.0	7.0	7.0
	보습제	폴리에틸렌글리콜	2.0	2.0	2.0
	점증제	폴리글리세릴메타크릴레이트	1.4	1.4	1.4
	점증제	카르복시비닐폴리머	0.4	0.4	0.4
	첨가제	에탄올	2.0	2.0	2.0
		향	0.1	0.1	0.1
		방부제	0.3	0.3	0.3
	정제수		36.2	33.8	37.8

상기 실시예 2 ∼ 3의 경우도 실시예 1과 같이 도 1에서 보여지는 다중액정 겔 페이스트 형성과, 도 2에서 보여지는 1 ∼ 3 ㎛ 사이즈의 구상의 다중액정 막 캡슐 형성은 모두 양호한 결과를 얻었으며, 입도분포측정기로 입자 분포를 조사한 결과 평균 입자 사이즈가 124 nm(실시예 2), 80 nm(실시예 3)로 나노사이즈로 형성됨을 확인하였다.

비교예 1 ∼ 3

상기의 실시예 1과 동일한 방법으로 제조하였으며, 그 조성은 다음 표 2에 나타내었다.

성분(중량%)			비교예 1	비교예 2	비교예 3
유상부	액정막 형성제	폴리옥시에칠렌스테아레이트	0.2	0.8	3.0
		디폴리하이드록시에틸렌스테아레이트	0.1	0.4	2.0
		하이드로제네이티드레시친	0.5	3.0	5.0
	계면 활성제	모노스테아린산폴리옥시에칠렌소르비탄	3.0	2.0	7.0
	유성 베이스	트리(카프릴·카프린산)클리세린	28.0	24.0	17.0
		이소헥사데칸	1.5	1.5	1.5
		세탄올	1.3	1.3	1.3
		라우린산	0.8	0.8	0.8
겔화부	정제수		3.0	3.0	3.0
겔화부	글리세린		10.0	12.0	10.0
영양 성분부	팔미틴산 레티놀		0.6	0.6	0.6
영양 성분부	천연토코페롤		0.3	0.3	0.3
수상부	보습제	1,3-부틸렌글리콜	7.0	7.0	7.0
	보습제	폴리에틸렌글리콜	2.0	2.0	2.0
	점증제	폴리글리세릴메타크릴레이트	1.4	1.4	1.4
	점증제	카르복시비닐폴리머	0.4	0.4	0.4
	첨가제	에탄올	2.0	2.0	2.0
		향	0.1	0.1	0.1
		방부제	0.3	0.3	0.3
	정제수		37.5	37.1	35.3

상기 비교예 1과 같이 액정막형성제가 0.9 중량% 미만이거나, 비교예 3에서와 같이 액정막형성제가 9.0 중량% 이상일 경우에는 액정막 자체가 잘 형성되지 않았으며, 비교예 2와 같이 유상부의 비이온성계면활성제의 양이 3 중량% 미만이면 액정 형성이 불안정하여 라인형 초고속 미립자 분쇄기에 투입하여 2차 유화를 하면 입자가 합일되어 5 ㎛ 이상의 다중액정 막 캡슐이됨을 확인하였다.

또한, 성인 여성들을 대상으로 하는 일반적인 관능시험에서는 실시예들이나 비교예들 모두에서 사용감이 크게 달라지지 않는 것으로 나타났다.

상술한 바와 같이, 본 발명에 의하면 매우 안정된 유화가 이루어진 나노사이즈의 화장료용 다중액정 막 캡슐 조성물을 수득하는 효과가 있고, 또한 효능 효과는 우수하지만 빛, 열, 공기와 같은 외부 환경에 매우 불안정하여 제형화가 어려웠던 성분들을 나노사이즈의 다중액정 막 캡슐에 안정화 시킴으로써 생리활성물질의 안정화가 크게 개선되는 효과가 있다.

더욱이, 나노사이즈의 다중액정 막 캡슐이 피부의 지질 간극보다 작은 사이즈를 형성하고 있어 피부로의 침투가 빠르게 이루어져 종래의 제형과는 차별화된 효과를 기대할 수 있다.

도 1은 본 발명에 따른 나노사이즈의 화장료용 다중액정 막 캡슐 조성물 제조과정 중 라멜라 형태의 다중액정 겔 페이스트의 현미경 사진과 모식도를 나타낸 것이다.

도 2는 본 발명에 따른 나노사이즈의 화장료용 다중액정 막 캡슐 조성물 제조과정 중 구상의 다중액정 캡슐의 현미경 사진과 모식도를 나타낸 것이다.

도 3은 본 발명에 따른 나노사이즈의 화장료용 다중액정 막 캡슐 조성물의 현미경 사진을 나타낸 것이다.

Claims

폴리옥시에칠렌스테아레이트 0.3 ∼ 3 중량%, 디폴리하이드록시에틸렌스테아레이트 0.1 ∼ 2 중량%, 하이드로제네이티드 레시친 0.5 ∼ 4 중량%가 함유된 액정막형성제 0.9 ∼ 9 중량%; 계면활성제 3 ∼ 10 중량%; 에스테르계오일 10 ∼ 25 중량%, 고급알칸류 0.5 ∼ 3 중량%, 탄소수 14 내지 20의 고급알콜 0.3 ∼ 3 중량%, 탄소수 14 내지 20의 고급지방산 0.5 ∼ 3 중량%가 함유된 유성베이스 11.3 ∼ 34 중량%가 함유된 유상부,

글리세린 2 ∼ 12 중량%와 정제수 1 ∼ 5 중량%가 함유된 겔화부,

생리활성물질 0.5 ∼ 10 중량%가 함유된 영양성분부, 및

보습제 7 ∼ 20 중량%와 점증제 1 ∼ 6 중량%와 첨가제 2 ∼ 20 중량% 및 잔량으로서 정제수가 함유된 수상부

로 이루어진 것임을 특징으로 하는 나노사이즈의 화장료용 다중액정 막 캡슐 조성물.
삭제
제 1 항에 있어서, 상기 계면활성제는 비이온성계면활성제인 것임을 특징으로 하는 나노사이즈의 화장료용 다중액정 막 캡슐 조성물.
삭제
제 1 항에 있어서, 상기 생리활성물질은 비타민류, 알부틴, 인삼추출물 및 은행잎추출물 중에서 선택된 것임을 특징으로 하는 나노사이즈의 화장료용 다중액정 막 캡슐 조성물.
제 1 항에 있어서, 상기 보습제는 1,3-부틸렌글리콜, 농글리세린, 폴리에틸렌글리콜 및 히아루론산나트륨 중에서 선택된 것임을 특징으로 하는 나노사이즈의 화장료용 다중액정 막 캡슐 조성물.
제 1 항에 있어서, 상기 점증제는 폴리글리세릴메타크릴레이트, 카르복시비닐폴리머 및 히드록시에칠셀룰로오스 중에서 선택된 것임을 특징으로 하는 나노사이즈의 화장료용 다중액정 막 캡슐 조성물.
액정막형성제, 계면활성제 및 유성베이스를 포함하는 유상부를 혼합하여 80 ∼ 85 ℃로 가온하여 유상부를 준비하고, 정제수와 글리세린를 혼합하여 80 ∼ 85 ℃로 가온하여 겔화부를 준비한 후, 상기 유상부와 겔화부를 2,500 ∼ 3,500 rpm으로 교반하여 라멜라 형태의 다중액정 겔을 형성시키고, 이를 35 ∼ 45 ℃의 온도로 급냉시켜 라멜라 형태의 다중액정 막 겔 페이스트를 얻는 1 단계;

상기 다중액정 막 겔 페이스트에 생리활성물질을 투입하고, 35 ∼ 45 ℃에서 2,500 ∼ 3,500 rpm으로 교반시켜 생리활성물질을 캡슐화 시키는 2 단계;

상기 생리활성물질이 캡슐화된 라멜라 형태의 다중액정 겔 페이스트에 미리 균일화시킨 수상부를 혼합하여 35 ∼ 45 ℃에서 2,500 ∼ 3,500 rpm의 속도로 1차 유화시켜 구상의 다중액정 막 캡슐을 얻는 3 단계; 및

상기 구상의 다중액정 막 캡슐을 30 ∼ 35 ℃로 냉각시킨 후 라인형(line type) 초고속 미립자 분쇄기에 투입하여 10,000 ∼ 15,000 rpm의 속도로 2차 유화시켜 나노사이즈의 다중액정 막 캡슐을 얻는 단계;

로 이루어진 것을 특징으로 하는 나노사이즈의 화장료용 다중액정 막 캡슐 조성물의 제조방법.
제 8 항에 있어서, 상기 3 단계의 수상부는 보습제, 점증제, 첨가제 및 정제수를 45 ∼ 55 ℃에서 교반시킨 것임을 특징으로 하는 나노사이즈의 화장료용 다중액정 막 캡슐 조성물의 제조방법.
제 8 항에 있어서, 상기 3 단계의 구상의 다중액정 막 캡슐은 1 ∼ 3 ㎛ 크기를 갖는 것임을 특징으로 하는 나노사이즈의 화장료용 다중액정 막 캡슐 조성물의 제조방법.