KR100296169B1

KR100296169B1 - 산화염료전구체및직접염료분말로의케라틴섬유의염색방법

Info

Publication number: KR100296169B1
Application number: KR19980708384A
Authority: KR
Inventors: 크리스띤 롱도; 니꼴 제모리
Original assignee: 조지안느 플로; 로레알
Priority date: 1996-04-25
Filing date: 1997-04-11
Publication date: 2001-08-07
Also published as: ES2217411T3; EP0895472B1; CZ314498A3; ATE261298T1; JPH11508278A; EA199800957A1; ZA973628B; US6190421B1; KR20000010546A; CN1223565A; WO1997039727A1; AU2641797A; CA2252499A1; AR006804A1; CN1140250C; BR9708789A; PL329562A1; DE69728038D1; DE69728038T2; EP0895472A1

Abstract

본 발명은 케라틴 섬유, 구체적으로는 사람의 케라틴 섬유, 특히 모발을 염색하는 방법에 관한 것이다. 이는 하나 이상의 산화 염료 전구체 및 선택적으로 하나 이상의 커플러를 함유하는 조성물 (A), 유기 분말성 부형제 및/또는 무기 분말성 부형제중에 임의 분산된 하나 이상의 직접 염료, 바람직하게는 양이온성 염료를 함유하는 분말 형태의 조성물 (B), 및 하나 이상의 산화제를 함유하는 조성물 (C) 을 사용시에 즉석 혼합하여 즉석 혼합물을 케라틴 섬유에 도포한다는 점에 특징이 있다. 본 발명은 또한 개별적으로 보관하다가 사용시에 혼합하여 케라틴 섬유에 도포되는 3 가지 성분 (A), (B) 및 (C) 의 즉석식 조성물을 특징으로 한다.

Description

산화 염료 전구체 및 직접 염료 분말로의 케라틴 섬유의 염색 방법 {METHOD FOR DYEING KERATIN FIBRES WITH OXIDATION DYE PRECURSORS AND DIRECT POWDER DIES}

본 발명은 즉석 혼합물을 사용시에 케라틴 섬유에 도포하는 것을 특징으로 하는, 케라틴 섬유, 구체적으로 사람 케라틴 섬유, 특히 모발을 염색하는 방법에 관한 것으로, 상기 혼합물은 하나 이상의 산화 염료 전구체 및 선택적으로 하나 이상의 커플러를 함유하는 조성물 (A), 하나 이상의 직접 염료를 함유하는 분말 조성물 (B), 및 하나 이상의 산화제를 함유하는 조성물 (C) 로 이루어진다.

산화 염료 전구체의 사용은 모발 염색 분야에 있어서는 널리 퍼져있다. 상기 계통의 염료는 처음에는 색을 띄지 않거나 또는 아주 약하게 색을 띄는, 통상적으로 "산화 염기" 로 일컫는 화합물을 함유하는데, 이는 산화제의 존재하에 모발에 대한 염색력을 나타내며 채색 화합물을 형성하게 된다. 상기 채색 화합물의 형성은 산화 염기 그 자체의 산화성 응집 또는 산화 염기와, 통상적으로 "커플러" 로 일컬어지며 일반적으로 산화 염색에 사용되는 염료 조성물에 존재하는 색상 변형제와의 산화성 응집에 기인한다.

한편으로 산화 염기를 구성하고, 다른 한편으로는 커플러를 구성하는 사용된 분자의 다양성은 매우 넓은 범위의 색상을 나타낸다.

수득된 색조를 보다 다양화하고 광택을 나타내도록 하기 위해서, 산화제의 부재하에서 색상을 나타내는 채색 물질인 직접 염료를, 산화 염료 전구체 및 커플러와 조합하여, 사용하는 것 또한 이미 공지되었다.

그러나, 예컨대 동일한 염료 조성물에 있어서, 산화 염료 전구체 및 직접 염료, 예를 들어, 특히 대부분의 니트로벤젠의 통상적인 용도는, 모발상에서 발색되기 전, 예를 들어, 보관중에, 상기 전구체의 조기 산화를 방지하기 위해서 산화 염료 전구체를 함유하는 조성물에 일반적으로 첨가될 필요가 있는 환원제에 대해 상기 직접 염료가 특히 반응성이 있다는 점에 의해 제한을 받는다.

환원제에 대한 상기 반응성은 사용되기 전 염료 조성물의 보관중에 직접 염료의 염색력이 점차 소실되거나 또는 변화하는 것으로 나타난다.

또한, 직접 염료의 통상적인 용도는 염료 지지체내 상기 염료의 용해성을 이유로 조성물내의 농도에 의해 제한을 받는다. 이러한 결과는 수득된 조성물의 염색력이 종종 제한된다는 것이다.

상기 결점들을 극복하기 위해서, 출원인은 상기 문제에 대해 상당한 연구를 하여왔고, 놀랍게도, 사용시에 3 가지 별도로 포장된 성분 (A), (B) 및 (C) 의 즉석 혼합물을 사용하여, 선행 기술에서 보다 더 고농도로 직접 염료를 사용할 수 있고, 또한 빛 또는 나쁜 기후와 같은 대기 요인 및 모발에 행하여질 수 있는 각종 처리 (세척, 파마) 및 발한에 대해 양호한 내성을 나타내는 강한 염료를 수득하는 것이 가능하다는 것을 발견하였으며, 상기중 (A) 는 산화 염료 전구체 및 경우에 따라 커플러를 함유하고, (B) 는 분말 형태로, 분말 형태 또는 유기부형제 및/또는 무기 분말성 부형제중에 분산된 형태의 직접 염료를 함유하고, (C) 는 산화제를 함유한다.

본 발명은 또한 조성물의 염색력의 더 우수한 보존을 가능케 한다.

본 발견은 본 발명의 기초를 형성한다.

본 발명의 주제는 케라틴 섬유, 구체적으로 사람 케라틴 섬유, 특히 모발을 염색하는 방법에 관한 것으로, 즉석 혼합물을 사용시에 케라틴 섬유에 도포하는 것을 특징으로 하며, 상기 혼합물은 하기와 같은 3 가지 조성물 (A), (B) 및 (C) 로 이루어진다 :

- 조성물 (A) 는 염색에 적합한 매질중에 하나 이상의 산화 염료 전구체 및 경우에 따라 하나 이상의 커플러를 함유하고,

- 분말 형태인 조성물 (B) 는 유기 분말성 부형제 및/또는 무기 분말성 부형제중에 임의 분산된 하나 이상의 직접 염료를 함유하며,

- 조성물 (C) 는 염색에 적합한 매질중에 하나 이상의 산화제를 함유한다.

본 발명의 주제는 또한 별도로 보관되고 케라틴 섬유에 도포하기 위해 사용시 혼합되는 3 가지 성분 (A), (B) 및 (C) 를 함유하는 즉석 사용 조성물에 관한 것이다.

본 발명의 또다른 주제는 케라틴 섬유를 염색하기 위한 다중 분획 장치 또는 "키트" 에 관한 것으로, 적어도 3 개의 분획을 포함하는데, 이중 첫번째 분획은 염색에 적합한 매질중에 하나 이상의 산화 염료 전구체 및 경우에 따라 하나 이상의 커플러를 함유하는 조성물 (A) 를 포함하고, 두번째 분획은 유기 분말성 부형제 및/또는 무기 분말성 부형제중에 분산되거나 또는 분말 형태인 하나 이상의 직접 염료를 함유하는 분말 형태의 조성물 (B) 를 포함하고, 세번째 분획은 염색에 적합한 매질중에 하나 이상의 산화제를 함유하는 조성물 (C) 를 포함한다.

그러나, 본 발명의 또다른 특징, 양상, 목적 및 장점은 하기의 설명 및 실시예를 보면 보다 더 명백해질 것이다.

본 발명에 따른 염색 방법에 사용될 수 있는 산화 염료 전구체는 예를 들어, 오르토- 또는 파라-페닐렌디아민, 비스(페닐)알킬렌디아민, 오르토- 또는 파라-아미노페놀, 또는 헤테로고리성 염기와 같은, 산화 염료 조성물 뿐 아니라 상기 화합물의 산과의 부가염에 통상적으로 사용되는 것이다.

본 발명에 따른 염색 방법에서 산화 염기로 사용될 수 있는 파라-페닐렌디아민중에, 특히 하기 화학식 I 에 해당하는 화합물, 및 그의 산부가염이 언급될 수 있다 :

[식중, R₁은 수소원자 또는 C₁-C₄알킬, C₁-C₄모노히드록시알킬, C₂-C₄폴리히드록시알킬 또는 (C₁-C₄)알콕시(C₁-C₄)알킬 라디칼을 나타내고,

R₂는 수소원자 또는 C₁-C₄알킬, C₁-C₄모노히드록시알킬 또는 C₂-C₄폴리히드록시알킬 라디칼을 나타내고,

R₃은 수소원자, 또는 염소원자와 같은 할로겐 원자, 또는 C₁-C₄알킬, 술포, 카르복실, C₁-C₄모노히드록시알킬 또는 C₁-C₄히드록시알콕시 라디칼을 나타내고,

R₄는 수소원자 또는 C₁-C₄알킬 라디칼을 나타낸다].

상기 화학식 I 에서, R₃이 수소원자 이외의 것인 경우, R₁및 R₂는 바람직하게는 수소원자를 나타내고, R₃은 바람직하게는 R₄와 동일하며, R₃이 할로겐 원자를 나타내는 경우, R₁, R₂및 R₄는 바람직하게는 수소원자를 나타낸다.

상기 화학식 I 의 파라-페닐렌디아민중, 특히 파라-페닐렌디아민, 파라-톨루일렌디아민, 2-이소프로필-파라-페닐렌디아민, 2-(β-히드록시에틸)-파라-페닐렌디아민, 2-(β-히드록시에틸옥시)-파라-페닐렌디아민, 2,6-디메틸-파라-페닐렌디아민, 2,6-디에틸-파라-페닐렌디아민, 2,3-디메틸-파라-페닐렌디아민, N,N-비스(β-히드록시에틸)-파라-페닐렌디아민, 4-아미노-1-(β-메톡시에틸)아미노벤젠 및 2-클로로-파라-페닐렌디아민, 및 그의 산 부가염이 언급될 수 있다.

본 발명에 따른 염색 방법에 있어서 산화 염기로 사용될 수 있는 비스(페닐)알킬렌디아민중에, 특히 하기 화학식 II 에 해당하는 화합물, 및 그의 산 부가염이 언급될 수 있다 :

[식중, Q₁및 Q₂는, 동일하거나 상이할 수 있으며, 히드록시 라디칼 또는 라디칼 NHR₈(식중, R₈은 수소원자 또는 C₁-C₄알킬 라디칼을 나타낸다) 을 나타내고,

R₅는 수소원자, C₁-C₄알킬, C₁-C₄모노히드록시알킬 또는 C₂-C₄폴리히드록시알킬 라디칼 또는 아미노 잔기가 치환될 수 있는 C₁-C₄아미노알킬 라디칼을 나타내고,

R₆및 R₇은, 동일하거나 상이할 수 있으며, 수소 또는 할로겐 원자 또는 C₁-C₄알킬 라디칼을 나타내고,

W 는 하기 라디칼로 구성된 군으로 부터 채택된 라디칼을 나타내고 :

- (CH₂)_n; - (CH₂)_m-O-(CH₂)_m; - (CH₂)_m-CHOH-(CH₂)_m및

(식중, n 은 0 내지 8 의 정수이고, m 은 0 내지 4 의 정수이다)].

상기 화학식 II 의 비스(페닐)알킬렌디아민중, 보다 특히 N,N′-비스(β-히드록시에틸)-N,N′-비스(4′-아미노페닐)-1,3-디아미노-2-프로판올, N,N′-비스(β-히드록시에틸)-N,N′-비스(4′-아미노페닐)에틸렌디아민, N,N′-비스(4-아미노페닐)테트라메틸렌디아민, N,N′-비스(β-히드록시에틸)-N,N′-비스(4-아미노페닐)테트라메틸렌디아민, N,N′-비스(4-메틸아미노페닐)테트라메틸렌디아민 및 N,N′-비스(에틸)-N,N′-비스(4′-아미노-3′-메틸페닐)에틸렌디아민, 및 그의 산 부가염이 언급될 수 있다.

상기 화학식 II 의 비스(페닐)알킬렌디아민중, N,N′-비스(β-히드록시에킬)-N,N′-비스(4′-아미노페닐)-1,3-디아미노-2-프로판올 또는 그의 산 부가염이 특히 바람직하다.

본 발명에 따른 염색 방법에 있어서 산화 염기로 사용될 수 있는 파라-아미노페놀중, 특히 하기 화학식 III 에 해당하는 화합물 및 그의 산 부가염이 언급될 수 있다 :

[식중, R₉는 수소원자 또는 C₁-C₄알킬, C₁-C₄모노히드록시알킬, (C₁-C₄)알콕시(C₁-C₄)알킬 또는 C₁-C₄아미노알킬 라디칼을 나타내고,

R₁₀은 수소 또는 불소 원자 또는 C₁-C₄알킬, C₁-C₄모노히드록시알킬, C₂-C₄폴리히드록시알킬, C₁-C₄아미노알킬, 시아노 (C₁-C₄)알킬 또는 (C₁-C₄)알콕시(C₁-C₄)알킬 라디칼을 나타내고,

라디칼 R₉및 R₁₀중 적어도 하나가 수소원자를 나타내는 것으로 이해된다].

상기 화학식 III 의 파라-아미노페놀중, 특히 파라-아미노페놀, 4-아미노-3-메틸페놀, 4-아미노-3-플루오로페놀, 4-아미노-3-히드록시메틸페놀, 4-아미노-2-메틸페놀, 4-아미노-2-히드록시메틸페놀, 4-아미노-2-메톡시메틸페놀, 4-아미노-2-아미노메틸페놀 및 4-아미노-2-(β-히드록시에틸아미노메틸)페놀, 및 그의 산 부가염이 언급될 수 있다.

본 발명에 따른 염색 방법에 있어서 산화 염기로 사용될 수 있는 오르토-아미노페놀중, 특히 2-아미노페놀, 2-아미노-1-히드록시-5-메틸벤젠, 2-아미노-1-히드록시-6-메틸벤젠 및 5-아세트아미도-2-아미노페놀, 및 그의 산 부가염이 언급될 수 있다.

본 발명에 따른 염색 방법에 있어서 산화 염기로 사용될 수 있는 헤테로고리성 염기중, 특히 피리딘 유도체, 피리미딘 유도체 및 피라졸 유도체, 및 그의 산 부가염이 언급될 수 있다.

피리딘 유도체중, 보다 특히, 예를 들어, 특허 GB-1,026,978 및 GB-1,153, 196 에 기재된 화합물, 예컨대, 2,5-디아미노피리딘 및 그의 산 부가염이 언급될 수 있다.

피리미딘 유도체중, 특히, 독일 특허 DE-2,359,399 또는 일본 특허 JP-88- 169,571 및 JP-91-333,495 에 기재된 화합물, 예컨대, 2,4,5,6-테트라아미노피리미딘 및 4-히드록시-2,5,6-트리아미노피리미딘 및 그의 산 부가염이 언급될 수 있다.

피라졸 유도체중, 특히, 독일 특허 DE-3,843,892 및 DE-4,133,957 및 특허출원 WO-94/08969 및 WO-94/08970 에 기재된 화합물, 예컨대, 4,5-디아미노-1-메틸피라졸 및 3,4-디아미노피라졸 및 그의 산 부가염이 언급될 수 있다.

본 발명에 따르면, 산화 염기(들)은 바람직하게는 조성물 (A) 의 총량에 대해서 약 0.0005 내지 12 중량 % 이고, 보다 더욱 바람직하게는 약 0.005 내지 6 중량 % 를 나타낸다.

본 발명에 따른 염색 방법에 사용될 수 있는 커플러는 산화 염색 조성물에 통상적으로 사용되는 것으로, 예를 들어, 메타-페닐렌디아민, 메타-아미노페놀 및 메타-디페놀, 및 예를 들어, 인돌 유도체 및 인돌린 유도체와 같은 헤테로고리성 커플러, 및 그의 산 부가염이 사용된다.

상기 커플러는 특히 2-메틸-5-아미노페놀, 5-N-(β-히드록시에틸)아미노-2-메틸페놀, 3-아미노페놀, 1,3-디히드록시벤젠, 1,3-디히드록시-2-메틸벤젠, 4-클로로-1,3-디히드록시벤젠, 2,4-디아미노-1-(β-히드록시에틸옥시)벤젠, 2-아미노-4-(β-히드록시에틸아미노)-1-메톡시벤젠, 1,3-디아미노벤젠, 1,3-비스(2,4-디아미노페녹시)프로판, 1,3-비스[(4-아미노페닐)(2-히드록시에틸)아미노]-2-프로판올, 세사몰, α-나프톨, 6-히드록시인돌, 4-히드록시인돌, 4-히드록시-N-메틸인돌, 6-히드록시인돌린, 2,6-디히드록시-4-메틸피리딘, 1H-3-메틸-5-피라졸론 및 1-페닐-3-메틸-5-피라졸론, 및 그의 산 부가염으로 부터 선택될 수 있다.

그들이 존재하는 경우, 상기 커플러는 바람직하게는 조성물 (A) 의 총량에대해 약 0.0001 내지 10 중량 % 및 보다 더욱 바람직하게는 0.005 내지 5 중량 % 를 나타낸다.

통상, 산화 염기 및 커플러의 산 부가염은 특히 히드로클로라이드, 히드로브로마이드, 술페이트, 타르트레이트, 락테이트 및 아세테이트로부터 선택된다.

조성물 (A) 는 또한 산화 염료 전구체의 조기 산화를 방지하기 위해서 통상적으로 환원제를 함유하고; 상기 환원제는 특히, 공지된 바 대로, 소듐 비술파이트, 티오글리콜산 및 티오락트산, 및 그의 염이다. 그들은 조성물 (A) 의 총량에 대해서 약 0.05 내지 3 중량 %, 및 바람직하게는 약 0.1 내지 1.5 중량 % 범위의 비율로 존재한다.

본 발명에 따른 염색 방법에 사용될 수 있는 직접 염료는 직접 염료 조성물에 통상적으로 사용되는 것으로, 특히 니트로페닐렌디아민, 니트로디페닐아민, 니트로아닐린, 니트로페닐 에테르, 니트로페놀 또는 니트로피리딘 염료와 같은 니트로벤젠 염료, 안트라퀴논 염료, 모노아조 또는 디아조 염료, 아진 염료, 아크리딘 염료 및 크산텐 염료, 또는 금속함유 염료이다.

그러나, 본 발명에 따르면, 양이온성 직접 염료를 사용하는 것이 보다 특히 바람직하다.

상기 중, 유리하게는 3-[(4-아미노-6-브로모-5,8-디히드로-1-히드록시-8-이미노-5-옥소-2-나프탈레닐)아미노]-N,N,N-트리메틸벤젠아미늄 클로라이드 (컬러 인덱스에서 베이직 블루 99 로 표시), 뿐아니라 가능하게는 비편재될 수도 있는 사차 질소원자 및 결합 -Z=N- (이중, Z 는 질소원자 또는 -CH- 라디칼을 나타낸다) 를함유하는 양이온성 직접 염료, 및 특히 하기 화학식 IV 에 해당하는 화합물을 언급할 수 있다:

[식중, Z 는 질소원자 또는 -CH- 라디칼을 나타내고, A 및 B 는, 바람직하게는 하나 이상의 할로겐 원자로 또는 NR₁₁R₁₂또는 OR₁₁(이중, R₁₁및 R₁₂는, 동시에 또는 서로 독립적으로, 수소, C₁-C₈알킬 라디칼, C₁-C₄히드록시알킬 라디칼 또는 페닐 라디칼을 나타낸다) 과 같은 하나 이상의 라디칼로 임의 치환된 벤젠성 또는 헤테로고리성 방향족기를 나타내고, X^-는 음이온, 바람직하게는 염소 또는 메틸술페이트를 나타내고, 양이온성 전하는 고리 A 및/또는 고리 B 상의 치환체중 하나에 의해서 생긴다].

화학식 IV 의 상기 화합물들은, 예를 들어, 국제특허출원 WO-95/01772 및 WO-95/15144 (시바-가이기사 출원) 에 기재되어 제조되었다.

화학식 IV 의 화합물중, 예를 들어, 하기 화학식 10 내지 14 의 화합물들이 언급될 수 있다.

즉, 4-아미노페닐아조-2-히드록시-8-트리메틸암모니오나프탈렌 클로라이드;

즉, 2-메톡시페닐아조-2-히드록시-8-트리메틸암모니오나프탈렌 클로라이드;

즉, 4-아미노-3-니트로페닐아조-2-히드록시-8-트리메틸암모니오나프탈렌 클로라이드;

즉, 3-트리메틸암모니오페닐아조-N-페닐-3-메틸-5-히드록시피리다진 클로라이드;

즉, 3-[(4,5-디히드로-3-메틸-5-옥소-1-페닐-1H-피라졸-4-일)아조]-N,N,N-트리메틸벤젠아미늄 클로라이드.

직접 염료는 바람직하게는 조성물 (B) 의 총량에 대해 약 0.1 내지 100 중량 %, 및 보다 더욱 유리하게는 약 1 내지 50 중량 % 를 나타낸다.

조성물 (C) 에 있어서, 산화제는 바람직하게는 과산화수소, 과산화요소, 알칼리금속 브로메이트, 및 과붕산염 및 과황산염과 같은 과염으로부터 선택된다. 특히 과산화수소를 사용하는 것이 바람직하다.

산화 조성물 (C) 는 유리하게는 적정가가 보다 특히 약 5 내지 40 배 부피 범위일 수 있는 과산화수소 용액으로 구성된다.

염색에 적합한, 조성물 (A) 및 경우에 따라 (C) 에 대한 매질은 바람직하게는 물 및/또는 화장용으로 허용 가능한 유기 용매로 구성된 수성 매질로, 보다 특히 에탄올, 이소프로판올, 벤질 알콜 및 페닐에틸 알콜과 같은 알콜, 또는 예를 들어, 에틸렌 글리콜 및 그의 모노메틸, 모노에틸 및 모노부틸 에테르와 같은 글리콜 에테르 또는 글리콜, 예를 들어, 프로필렌 글리콜 모노메틸 에테르, 부틸렌 글리콜, 디프로필렌 글리콜 및 디에틸렌 글리콜 알킬 에테르, 예컨대, 디에틸렌 글리콜 모노에틸 에테르 또는 모노부틸 에테르와 같은 프로필렌 글리콜 또는 그의 에테르로 조성물의 총량에 대해 약 0.5 내지 20 중량 %, 및 바람직하게는 약 2 내지 10 중량 % 의 농도이다.

조성물 (A) 및 (C) 는, 또한, 더욱이 이전에 산화 염색에서 공지된, 음이온성, 양이온성, 비이온성, 양쪽성 또는 쯔비터 이온성 계면활성제 또는 그의 혼합물, 점증제 및 각종 통상적인 보조제로 금속이온 봉쇄제, 모발 컨디셔너, 방부제, 불투명화제 등과 같은, 유효량의 기타 제제를 함유할 수 있다.

분말 조성물 (B) 에서, 직접 염료는 그 자체로 전체 조성물을 구성할 수 있고, 또는 유기성 및/또는 무기성의 분말 형태인 부형제중에 분산될 수도 있다. 상기 분말은 바람직하게는 입자 크기가 350 ㎛ 미만이다.

유기 부형제는 합성 또는 식물성일 수 있고, 특히 가교결합 또는 비가교결합된 합성 중합체, 변형 또는 비변형된 셀룰로스 및 전분과 같은 다당류 뿐 아니라 톱밥 또는 식물성 고무 (구아르 고무, 카로브 고무, 크샨탄 고무 등) 와 같이 그들을 함유하는 천연 생성물로부터 선택된다.

무기 부형제는 산화 티타늄, 산화 알루미늄, 카올린, 탈크, 실리케이트, 운모 및 실리카와 같은 금속 산화물로 구성될 수 있다.

유리하게는 바람직한 부형제는 톱밥으로 구성된다.

분말 조성물 (B) 는 또한 상기 조성물의 총량에 대해 바람직하게는 약 3 중량 % 를 초과하지 않는 양으로 결합제 또는 코팅 생성물을 함유할 수 있다.

상기 결합제는 바람직하게는 오일, 또는 무기성, 합성, 동물성 또는 식물성인 지방성의 액체성 물질이다.

분말 조성물 (B) 는 경우에 따라 특히 임의 성질의 계면활성제, 예를 들어, 양이온성 중합체와 같은 모발 컨디셔너 등인 분말 형태의 다른 보조제를 함유할 수 있다.

그럼에도 불구하고, 당업자는 발명에 따른 염료 조성물와 본래 연관된 유리한 성질은 의도하는 부가에 의해 역영향을 받지 않거나 거의 받지 않도록 상기 언급된 선택적인 상보적 화합물을 선택하는데 주의를 기울일 것이다.

본 발명에 따른 염색 방법에 있어서, 조성물 (A), (B) 및 (C) 의 상대적인 양은 중량부로 표현하여 약 1/0.010/0.5 내지 1/1/4 이고, 보다 더욱 바람직하게는 1/0.05/0.5 내지 1/0.5/2 의 범위이다.

섬유에 도포되는 본 발명에 따른 3 가지 성분 (A), (B) 및 (C) 를 함유하는 즉석식 조성물의 pH 는 일반적으로 3 내지 12 이다. 바람직하게는, 8.5 내지 11 의 값이고, 케라틴 섬유의 염색에 있어 당 분야에서 이미 공지된 산성화제 또는 염기성화제를 사용하여 목적하는 값으로 조절할 수 있다.

염기성화제로는, 예를 들어, 암모니아수, 알칼리성 카르보네이트, 모노-, 디- 및 트리에탄올아민과 같은 알카놀아민 및 그의 유도체, 수산화나트륨, 수산화칼륨 및 하기 화학식 V 의 화합물을 언급할 수 있다 :

[식중, R 은 히드록실기로 임의 치환된 프로필렌 잔기 또는 C₁-C₄알킬 라디칼이고, R₁₃, R₁₄, R₁₅및 R₁₆은, 동일하거나 상이할 수 있으며, 수소원자 또는 C₁-C₄알킬 또는 C₁-C₄히드록시알킬 라디칼을 나타낸다].

산성화제는 통상적으로, 예를 들어, 무기 또는 유기산, 예컨대 염산, 오르토인산, 타르타르산, 시트르산 또는 락트산과 같은 카르복실산, 또는 술폰산이다.

본 발명에 따른 염색 방법은 바람직하게는, 상기 기재된 3 가지 성분 (A), (B) 및 (C) 로 사용시 즉석으로 제조된 혼합물을 건조 또는 습윤상태의 케라틴 섬유에 케라틴에서 도포하고, 바람직하게는 약 1 내지 60 분, 및 보다 바람직하게는 약 10 내지 45 분 범위의 노출 시간 동안 상기 혼합물을 방치시켜 작용하게 한 다음, 섬유를 헹구고, 경우에 따라 샴푸로 세척한 다음 다시 린스하여 건조시키는 것으로 이루어진다.

본 발명을 설명하는 구체적인 실시예를 이제 하기에 기재할 것이나, 이에 국한되는 것은 아니다.

실시예 1

조성물 (A) :

- 2 몰의 글리세롤로 폴리글리세롤화된 올레일 알콜 4.0 g

- 78 % 의 활성 물질 (Active Material: A.M.) 을 함유하는, 4 몰의 글리세롤로 폴리글리세롤화된 올레일 알콜 5.69 g A.M.

- 올레산 3.0 g

- 2 몰의 에틸렌 옥시드를 함유하는 올레일아민 (상품명 Ethomeen 012, Akzo 사제) 7.0 g

- 55 % A.M. 을 함유하는, 디메틸아미노프로필 라우릴아미노 숙시나메이트, 나트륨염 3.0 g A.M.

- 올레일 알콜 5.0 g

- 올레산 디에탄올아미드 12.0 g

- 프로필렌 글리콜 3.5 g

- 에탄올 7.0 g

- 디에틸렌 글리콜 모노부틸 에테르 0.5 g

- 프로필렌 글리콜 모노메틸 에테르 9.0 g

- 35 % A.M. 을 함유하는 소듐 메타비술파이트 수용액 0.455 g A.M.

- 암모늄 아세테이트 0.8 g

- 파라-페닐렌 디아민 0.35 g

- 1,3-디히드록시벤젠 0.4 g

- 3-아미노페놀 0.03 g

- 2,4-디아미노-1-(β-히드록시에틸옥시)벤젠 디히드로클로라이드 0.012 g

- 1,3-비스[(4-아미노페닐)(2-히드록시에틸)아미노]-2-프로판올 테트라히드로클로라이드 0.037 g

- 1,3-디히드록시-2-메틸벤젠 0.2 g

- 산화방지제, 금속이온봉쇄제 적량

- 향료, 방부제 적량

- 20 % NH₃를 함유하는 암모니아수 10.0 g

- 탈염수 적량 100 g

조성물 (B) :

- 화학식 II 의 양이온성 직접 염료 분말 20 g

- 액체 파라핀 3 g

- 양이온성 중합체 분말 (Merquat 280 Dry from Calgon) 10 g

- 톱밥 적량 100 g

조성물 (C) :

- 20 배 부피의 과산화수소 100 g

1 중량부의 조성물 (A) 을 사용시 0.1 중량부의 조성물 (B) 및 1 중량부의 조성물 (C) 와 혼합한다.

생성된 조성물의 pH 는 9.8 이다.

이어서, 상기 조성물을 천연 또는 파마-웨이브된 흰머리카락이 90 % 인 회색 모발의 머리털에 도포한다. 30 분간 노출한 다음, 흐르는 물로 헹구고, 일반적인 샴푸로 세척하고 건조한 후, 머리털은 암적색 블론드 색조로 염색되었고, 상기 염색은 대기적인 요인, 발한 및 모발에 가해질 수 있는 각종 처리에 대해 안정한 내성을 나타낸다.

Claims

하기 3 가지 조성물 (A), (B) 및 (C) 로 이루어지는 케라틴 섬유 염색용 즉석식 배합물 :

- 염색에 적합한 매질중에 하나 이상의 산화 염료 전구체 및 선택적으로 하나 이상의 커플러를 함유하는 조성물 (A),

- 유기 분말성 부형제, 무기 분말성 부형제, 또는 유기 분말성 부형제 및 무기 분말성 부형제중에 임의 분산된, 하나 이상의 직접 염료를 함유하는 분말 형태의 조성물 (B), 및

- 염색에 적합한 매질중에 하나 이상의 산화제를 함유하는 조성물 (C).
제 1 항에 있어서, 분말 조성물 (B) 에서, 직접 염료가 니트로벤젠 염료, 니트로피리딘 염료, 안트라퀴논 염료, 모노아조 또는 디아조 염료, 아진 염료, 아크리딘 염료 및 크산텐 염료, 또는 금속함유 염료로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 배합물.
제 1 항에 있어서, 분말 조성물 (B) 에서, 직접 염료가 양이온성 염료인 것을 특징으로 하는 배합물.
제 3 항에 있어서, 염료가 3-[(4-아미노-6-브로모-5,8-디히드로-1-히드록시-8-이미노-5-옥소-2-나프탈레닐)아미노]-N,N,N-트리메틸벤젠아미늄 클로라이드인 것일 특징으로 하는 배합물.
제 3 항에 있어서, 염료가 가능하게는 비편재될 수도 있는 사차 질소원자 및 결합 -Z=N- (이중, Z 는 질소원자 또는 -CH- 라디칼을 나타낸다) 를 함유하는 것을 특징으로 하는 배합물.
제 5 항에 있어서, 염료가 하기 화학식 IV 의 화합물인 것을 특징으로 하는 배합물 :

[화학식 IV]

[식중, Z 는 질소원자 또는 -CH- 라디칼을 나타내고, A 및 B 는 임의 치환된 벤젠성 또는 헤테로고리성 방향족기를 나타내고, X^-는 음이온을 나타내고, 양이온성 전하는 고리 A, 고리 B, 또는 고리 A 및 고리 B 상에서 치환체중 하나에 의해서 생긴다].
제 6 항에 있어서, 염료가 하기 화학식 10 내지 14 로부터 선택된 화합물인 것을 특징으로 하는 배합물 :

[화학식 10]

즉, 4-아미노페닐아조-2-히드록시-8-트리메틸암모니오나프탈렌 클로라이드;

[화학식 11]

즉, 2-메톡시페닐아조-2-히드록시-8-트리메틸암모니오나프탈렌 클로라이드;

[화학식 12]

즉, 4-아미노-3-니트로페닐아조-2-히드록시-8-트리메틸암모니오나프탈렌 클로라이드;

[화학식 13]

즉, 3-트리메틸암모니오페닐아조-N-페닐-3-메틸-5-히드록시피리다진 클로라이드;

[화학식 14]

즉, 3-[(4,5-디히드로-3-메틸-5-옥소-1-페닐-1H-피라졸-4-일)아조]-N,N,N-트리메틸벤젠아미늄 클로라이드.
제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, 분말 조성물 (B) 에서, 직접 염료가 상기 조성물의 총량에 대해 0.1 내지 100 중량 % 의 범위인 농도로 존재하는 것을 특징으로 하는 배합물.
제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, 조성물 (A) 에서, 산화 염료 전구체가 오르토- 또는 파라-페닐렌디아민, 비스(페닐)알킬렌디아민, 오르토- 또는 파라-아미노페놀 및 헤테로고리성 염기, 및 그의 산 부가염으로 부터 선택되는 것을 특징으로 하는 배합물.
제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, 조성물 (A) 에서, 산화 염료 전구체가 상기 조성물의 총량에 대해 0.0005 내지 12 중량 % 의 범위인 농도로 존재하는 것을 특징으로 하는 배합물.
제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, 조성물 (A) 에서, 커플러가 메타-페닐렌디아민, 메타-아미노페놀, 메타-디페놀 및 헤테로고리성 커플러, 및 그의 산 부가염으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 배합물.
제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, 조성물 (A) 에서, 커플러가 상기 조성물의 총량에 대해 0.0001 내지 10 중량 % 의 범위인 농도로 존재하는 것을 특징으로 하는 배합물.
제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, 조성물 (A) 에서, 산화 염료 전구체 및 커플러의 산 부가염이 히드로클로라이드, 히드로브로마이드, 술페이트, 타르트레이트, 락테이트 및 아세테이트로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 배합물.
제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, 조성물 (A) 가 하나 이상의 환원제를 추가로 함유하는 것을 특징으로 하는 배합물.
제 14 항에 있어서, 조성물 (A) 에서, 환원제가 소듐 비술파이트, 티오글리콜산 및 티오락트산, 및 그의 염으로부터 선택되고, 상기 조성물의 총량에 대해0.05 내지 3 중량 % 범위 농도로 존재하는 것을 특징으로 하는 배합물.
제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, 조성물 (C) 에서, 산화제가 과산화수소, 과산화요소, 알칼리금속 브로메이트 및 과염으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 배합물.
제 16 항에 있어서, 산화제가 적정가 5 내지 40 배 부피 범위의 과산화수소용액인 것을 특징으로 하는 배합물.
제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, 분말 조성물 (B) 에서, 직접 염료가 유기 분말성 부형제, 무기 분말성 부형제, 또는 유기 분말성 부형제 및 무기 분말성 부형제중에 분산되는 것을 특징으로 하는 배합물.
제 18 항에 있어서, 부형제가 톱밥으로 구성되는 것을 특징으로 하는 배합물.
제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, 중량부로 표시된 조성물 (A), (B) 및 (C) 의 상대량이 1/0.010/0.5 내지 1/1/4 범위인 것을 특징으로 하는 배합물.
제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물의 pH 가 3 내지 12 범위인 것을 특징으로 하는 배합물.
3 개 이상의 분획을 함유하는데, 그중 첫번째 분획이 염색에 적합한 매질중에 하나 이상의 산화 염료 전구체 및 선택적으로 하나 이상의 커플러를 함유하는 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에서 정의된 조성물 (A) 를 함유하고, 두번째 분획이 유기 분말성 부형제, 무기 분말성 부형제, 또는 유기 분말성 부형제 및 무기 분말성 부형제중에 분산되거나 분말 형태인 하나 이상의 직접 염료를 함유하는, 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에서 정의된 분말 형태의 조성물 (B) 를 함유하고, 세번째 분획이 염색에 적합한 매질중에 하나 이상의 산화제를 함유하는 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 정의된 조성물 (C) 를 함유하는 것을 특징으로 하는, 케라틴 섬유 염색용 다중 분획 장치 또는 키트(kit).
제 1 항에 있어서, 케라틴 섬유가 사람 케라틴 섬유인 배합물.
제 23 항에 있어서, 사람 케라틴 섬유가 모발인 배합물.