KR100231950B1 - 배수처리방법 및 장치 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 배수속의 Se(특히 6가의 Se)의 효과적인 제거가 가능하고, 저코스트로 상기 용출기준 등의 준수를 실현할 수 있는 배수처리방법 및 장치로서, 6가 Se를 미생물 처리에 의해서 4가 Se 및/ 또는 단체 Se로 환원한 후, 고액 분리한다.
Description
본 발명은, 배수처리방법 및 장치에 관한 것이다. 상세하게는, 본 발명은 Se(셀렌)를 함유한 배수로부터 Se, 특히 6가 Se를 효과적으로 제거할 수 있는 배수처리방법 및 장치에 관한 것이다.
일반적으로, 화력발전 설비 등에 습식 배연 가스 탈황시스템이 널리 사용되고 있고 이런 배연 탈황 시스템에 있어, 일반적으로 배연을 흡수제 슬러리(예를 들면 석회석 슬러리에 접촉시켜서 배연속의 유황산화물을 흡수시키는 동시에, 흡수제내의 슬러리로부터 부생물로서 형성된 석고를 분리하고 있다. 그러나 이와 같은 배연 탈황 시스템으로부터 나오는 배수속에는, 배연속에 함유되어 있던 유해물이 녹아들어서 함유되기 때문에, 방류 또는 재이용하기 전에 이들 유해물을 제거할 필요가 있다. 특히 석탄보일러용 배연 탈황 장치로부터의 배연에 있어서는, 석탄속에 최대 10mg/kg 정도의 함유량으로 함유되는 Se의 유해성이 최근 문제가 되고 있고, 배수속으로부터 제거하여 무해화해서 처리하는 것이 요망되고 있다.
또한, Se는 비소화합물과 유사한 독성을 가지고, 해외에서 장해의 사례나 배출 규제가 있기 때문에, 일본에서도 1994년 2월에 새롭게 규제항목에 추가되고, 환경기준(0.01mg/ℓ), 배수기준(0.1mg/ℓ), 매립처분에 관한 용출기준(0.3mg/ℓ)이 제정되었다. 또, Se는 4가상태(주형태 : 아셀렌산SeO3 2-)와, 6가상태(주형태 : 셀렌산 SeO4 2-)로서 존재하고, 특히 6가의 Se는 용해도가 높아(20℃에서의 용해도 95%)물에 쉽게 용해된다.
또한, 현행의 배연탈황장치에는, 통상 배수처리장치가 설치되고, 이 장치에 있어서 배수의 정화처리가 행해지도록 되어 있다. 그러나, 종래의 배수처리장치에서는, 응집침전처리, COD(화확적 산소 요구량)처리, 미생물에 의한 탈질 처리 등이 순차 행해지는 구성으로 되어 있고, Se의 제거처리에 대해서는 고려되고 있지 않았다.
또, 종래 배수 등에 함유되는 4가의 Se를 제거하는 방법이 이용되었고, 이 방법에 있어서, 4가의 Se를 FeCl3, Fe2(SO4)3, 킬레이트제(예를 들면, 일본 미요시수지(Myoshi Resin)제품: 에폴라스(Epolas) MX-7) 또는 고분자 중금속 포집제(예를 들면, 일본 미요시 수지 제품: 에포플록(Epoflock) L-1)의 처리제에 의해, 고액분리(용매추출)하고 있다. 그러나, 종래 6가의 Se에 대해서는 효과적인 제거방법은 발견되지 않았다.
이 때문에 종래에는, 배수속에 Se(특히 6가 Se)가 함유되고 있는 경우, 상기 용출 기준 등을 준수하기 위하여, 탈황배수 등을 예를 들면 다량의 물에 의해서 희석하는 등의 번거롭고 코스트가 드는 후처리가 필요하게 된다는 문제가 있었다.
따라서, 본 발명의 제1목적은 Se(특히 6가 Se)의 효과적인 제거가 가능하고, 저코스트로 상기 용출 기준을 준수할 수 있는 배수처리방법 및 장치를 제공하는 것이다.
제1도는 본 발명의 제1실시형태를 수행하는 장치의 개략적인 블록도이다.
제2도는 본 발명의 제2실시형태를 수행하는 장치의 개략적인 블록도이다.
* 도면의 주요부분에 대한 부호의 설명
10 : 탈황시스템 20 : 배수처리장치
2a : 배수처리장치 A : 탈황배수
B : 처리완료배수
본 발명의 제2목적은, 상기 배수속의 6가 Se를 4가 Se 및/또는 단체 Se로 환원하고, 고액 분리하는 미생물 배수처리 공정을 포함하는 것으로 이루어진, Se를 함유하는 배수의 처리방법을 제공한다.
본 발명의 다른 목적은, 탈질 공정과, 탈질능을 가진 미생물과, 셀렌을 6가 Se에서 4가 Se 및/또는 단체 Se로 환원시키는 셀렌환원능을 가진 활성진흙을 사용하는 셀렌환원공정을 포함함으로써 배수의 미생물처리를 행하는 것이다.
본 발명의 또다른 목적은 배수로부터 4가 Se를 분리하기 위한 처리제를 첨가하는 것이다. 분리공정의 전 또는 후에 처리제를 첨가한 다음 제2의 고액분리공정을 행하면, 부가적인 향상이 얻어진다.
또, 본 발명의 원리를 채택한 또 다른 향상점을 Se를 함유하는 배수처리장치에 부여한다. 배수에 존재하는 6가 Se를 4가 Se 및/또는 단체 Se로 환원시키는 미생물 배수처리수단과 얻어진 액을 고액분리하는 수단도 포함된다.
본 발명의 실시예에서, 배수의 미생물처리수단은 탈질 및 탈질능을 지니는 미생물과 셀렌을 6가 Se에서 4가 Se 및/또는 단체 Se로 환원시키는 셀렌환원능을 가진 활성진흙을 사용하는 셀렌환원수단을 포함한다.
이하, 본 발명의 실시형태를 설명한다.
제1도에서, 탈황시스템(10)을 종래의 시스템인 블록형태로 도시하였다. 일례로서, 탈황시스템(10)에는 바닥부에 석회석 슬러리가 공급되는 탱크가 형성된 흡수탑을 구비하고, 이 흡수탑의 탱크내의 흡수제 슬러리를 순환펌프에 의해 흡수탑의 탑본체부에 보내서, 이 탑본체부를 통과하는 배연과 기액 접촉시킴으로써, 배연속의 유황산화물을 흡수제거하는 것이다. 그리고 탱크산화방식의 경우에는, 배연과 접촉하고 상기 탱크내에 흘러내린 흡수제 슬러리가, 탱크내에 흡입된 공기에 의해 산화되고 탱크내에 있어서 부생품인 고형석고가 생성되는 구성으로 되어 있다. 이 경우, 탱크내의 슬러리의 일부가 연속적으로 방출되어 고액 분리됨으로써, 수분 함유율이 낮은 석고가 연속적으로 채취되고, 한편, 분리수의 대부분은, 상기 탱크내에 새롭게 공급되는 석회석 슬러리를 구성하는 수분으로서 순환적으로 사용된다. 또, 분리수의 일부는, 소위 탈황배수(A)로서 탈황장치의 시스템 밖으로 배출된다. 이 건은, 배연속에서 슬러리속으로 흘러 들어간 불순물이 슬러리를 구성하는 순환수속에 과잉으로 축적하고, 탈황성능이 저해되는 것을 막기 위하여 필수적인 처리이다. 이 탈황배수(A)에는, 특히 석탄보일러용일 경우, 배연속으로부터 상당량의 Se가 흘러들고 있다. 예를 들면 6가 Se는 0.3mg/ℓ정도 함유되고 있다.
탈황배수(A)는 본 발명의 원칙에 따라, 배수처리장치(20)에 적용한다. 물은, 응집침전장치(21), COD처리장치(22), 미생물처리장치(23), 4가 Se제거장치(24)를 거쳐 처리완료배수(B)로서 방류된다.
응집침전공정은, 탈황시스템(10)에 있어서의 고형석고 채취를 위한 고액분리 공정시 분리할 수 없었던 미세한 고형입자를 회수하기 위한 공정을 실행하며 COD처리장치(22)는 COD치를 기준치 이하로 하기 위하여 무기 오탁 물질을 제거하기 위한 공정을 행한다. 이 COD처리공정은, 배수를 고온에서 끓여서 오탁 물질을 열 분해하거나, 또는 흡착수지에 의해 특정한 오탁 물질을 선택 흡착하는 것과 같은 주지의 방법으로 행할 수 있다. 또한 배수속에 함유되는 4가 Se는, 그 일부 또는 전부가 상기 응집침전장치(24)에 있어서 응집제가 반응하고, 아셀렌산염이 되어서 고상쪽으로 석출하여 제거되나, 적어도 6가의 Se는 상기 응집침전장치(21) 및 COD처리장치(22)에 있어서도 배수속에 용존한 그대로 미생물처리장치(23)를 향해 후류쪽으로 배출된다.
미생물처리장치(23)에서는, 호기처리(호기성 미생물처리), 혐기처리(혐기성 미생물처리), 침전처리(고액분리)의 각 처리를 차례로 행한다. 장치(23)에서의 호기처리는, 아질산균(NH4 +를 산화해서 NO2 -를 생성시키는 성질을 가진 세균) 및 질산균(NO2 -를 산화해서 NO3 -를 생성시키는 성질을 가진 세균)을 함유한 활성진흙을 사용하고, 이 활성진흙이 부유 또는 현탁되는 혼합조 또는 교반조에, COD처리장치(22)를 통과한 후의 배수를 도입 교반하고, 필요에 따라서 공기를 불어놓고 폭기(공기에 노출시킴)하는 것이다. 이 호기처리에는, 상당한 체류시간을 거쳐, 배수중의 NH4 +가 활성진흙속의 아질산균에 의해 산화되어 NO2 -가 되고, 또 이 NO2 -는 활성 진흙속의 질산균에 의해 산화되어 NO3 -가 된다. 또한, 이 호기처리가 종료한 배수는, 필요에 따라서 침전처리를 행하고, 호기처리에 사용되는 활성진흙이 가능한 혐기공정에 보내지지 않는 상태로 후류쪽(혐기처리에 있어서의 후술하는 교반조 등)으로 배출된다.
다음, 혐기처리공정을, 활성진흙을 사용하는 장치(23)에서 행한다. 활성진흙은, 6가의 Se를 4가의 Se 및/또는 단체 Se로 환원하는 Se환원능을 가진 미생물과, 탈질균(NO3 -를 환원해서 N2를 생성시키는 성질을 가진 세균)을 함유한다. 활성진흙이 부유 또는 현탁하는 교반조에, 상기 호기처리후의 배수를 도입하여 교반하고, 아세트산염 등의 영양염을 보급하면서 혐기성의 환경을 유지하는 것이다. 이 혐기처리에서는, 배수중의 NO3 -내 산소가 활성진흙속의 탈질균에 의해 환원되어 N2가 되는 동시에, Se환원능을 가진 미생물에 의해, 동시에 배수속의 6가 Se내 산소(주형태: 셀렌산 SeO4 2-)가 환원되어 4가 Se(주형태: 아셀렌산 SeO3 2-)로 되거나 또는 단체 Se가 된다.
미생물처리장치(23)의 침전부에서, 상기 혐기처리후의 배수가, 예를 들면 침강분리장치 등에 도입되고, 진흙(고형분)이 제거된 후에 후류(4가 Se제거공정)에 송출된다. 이 때, 발생하는 N2는 가스가 되어 대기 중에 방출된다. 또, 단체 Se는 용해도가 극단적으로 낮기 때문에 대부분이 진흙으로서 석출하고, 4가 Se도 6가 Se에 비해서 용해도가 낮기 때문에 일부가 진흙으로서 석출한다. 이 때문에 배수속에 용존하는 약간량의 4가 Se를 제외한 대부분의 Se가, 진흙속에 도입되어 배수로부터 제거된다. 또한, 침전처리에 의해 제거된 진흙은, 산업폐기물로서 처리해도 되나, 예를 들면 4가 Se를 분리 또는 용출하는 처리제를 첨가하여 혼합한 후, 원심침강기 등에 의해 탈수하고 케익형상으로 만들어 폐기하면, 취급도 용이하게 되고, Se분리 또는 용출의 문제도 적다.
그리고, 4가 Se제거장치(24)에서는, 분리 또는 용출처리(4가 Se분리 또는 용출처리), 응집침전처리(고액분리)의 각 처리를 차례로 행한다. 분리 또는 용출처리는, 상기 미생물처리공정후의 배수를 교반조에 도입하고, 이 교반조에 4가 Se를 분리 또는 용출하는 처리제(예를 들면 FeCl3또는 Fe2(SO4)3등의 3가의 Fe를 함유한 화합물)을 투입해서 배수속에 혼입하는 것이다. 이 처리에 의하면, 배수속에 함유되는 4가 Se(주형태 : 아셀렌산 SeO3 2-)이 처리제와 예를 들면 이하의 반응식 1의 (1),(2) 또는 (3),(4)로 표시되는 반응을 일으켜서 침전 또는 용출된 아셀렌산철 (Fe2(SeO3)3)이 된다.
또는
이 때문에, 다음의 응집침전처리에 있어서 응집침전장치(24)에 의해 이 배수가 고액 분리되면, 4가 Se는 아셀렌산철로서 고상쪽으로 분리되고, 배출되는 진흙속에 분리 또는 용출되어 혼합된다. 따라서, 배수처리장치로서 배출되는 처리완료배수B속에는 Se가 거의 함유되지 않고, 상기한 배출기준이 충분히 만족된다. 또한, 응집침전처리에 의해 제거된 슬러지는, 산업폐기물로서 처리해도 되나, 예를 들면 원심침강기 등에 의해 탈수하여 케익형상으로 만들어 폐기를 하면, 취급이 용이해진다. 또한, 이 슬러지속에 있어서는, 대부분의 Se가 분리 또는 용출되어 존재하기 때문에, 케익형상으로서 폐기를 해도 Se의 용출기준을 충분히 만족할 수 있다.
또한, 여기서는 미생물처리공정후의 진흙이 분리된 후의 배수에 4가 Se를 분리 또는 침전하는 처리제를 첨가하는 예에 대해서 설명했으나, 미생물처리공정후의 진흙을 분리하기 전의 배수에 상기 처리제를 첨가하고, 침전 또는 용출한 Se를 이어지는 고액분리공정에 있어서 진흙에서 분리하도록 해도 된다.
이상과 같은 배수처리방법에 의하면, 후술하는 실시예에서 실증되는 바와 같이, 종래에는 제거불가능했던 6가 Se도 배수속에서 충분히 제거해서, 배수기준(0.1mg/ℓ)에 용이하게 부응할 수 있다. 또한, 6가 Se의 환원은 탈질 처리와 동시에 행할 수 있으므로, 미생물처리공정을 위한 장치(23)의 구성은, 질화 처리(호기처리) 및 탈질 처리를 행하고 있던 종래의 배수처리장치와 동일한 장치구성(활성진흙을 제외한 기기 구성)으로 그대로 실현할 수 있고, 이 경우 4가 Se의 제거공정을 위한 기기를 설치하는 것만으로도 기존의 장치에 용이하게 또한 저코스트로 본 발명을 적용할 수 있다. 또, 6가 Se의 환원과 탈질 처리를 별도공정에서 행하는 경우에 비해서, 전체의 처리시간을 크게 단축할 수 있다.
또한, 배수속의 Se농도, 미생물처리조의 용량이나 대사상태의 관리에 따라서는, 미생물처리공정에 있어서의 Se제거작용에 의해, 미생물처리공정후의 배수속에 잔류하는 Se(주로 4가 Se)의 농도가 배출기준치 이하가 되므로, 4가 Se제거공정은 반드시 필요하지는 않다.
다음에, 본 발명의 제2실시형태에 대해서, 제2도에 의해 설명한다. 이 실시예에서는 4가 Se를 분리 또는 용출하는 처리제(26)를 미생물처리장치(23')의 미생물처리공정에 있어서 배수속에 첨가하여 혼합한다. 탈황시스템(10), 응집 및 침전장치(21), COD처리장치(22)는 제1도에 도시한 것과 같다. 4가 Se를 분리 또는 용출하는 처리제(26)(예를 들면 FeCl3또는 Fe2(SO4)3등)을, 제2도에 표시한 바와 같이 호기처리에 있어서의 혼합조(27)에 투입하거나 또는 혐기처리에 있어서의 혼합조(28)에 투입한다.
배수속에 원래 용존하고 있던 4가 Se나, 혐기처리에 있어서, 6가 Se가 환원되어 생성된 4가 Se의 대부분이 처리제(26)와 상기 반응식 1로 표시되는 반응을 일으켜 호기처리에 있어서의 혼합조(27)나 혐기처리에 있어서의 혼합조(28)에 있어서, 아셀렌산철(Fe2(SeO3)3)이 되어 분리 또는 용출하여, 후속의 처리(29)에서 생성된 슬러지속에서 분리 용출화된 4가 Se가 제거된다.
따라서, 처리완료배수(B)속에는 Se가 대부분 함유되지 않고, 상기한 배출기준이 충분히 만족된다. 또한 이 경우에는, 미생물처리공정후의 4가 Se제거공정은 불필요하게 되고, 4가 Se제거공정을 위한 장치구성이 삭제된 대략 종래와 마찬가지의 구성의 배수처리장치이면 된다. 이 때문에, 장치구성이 극히 간단해지고, 기존의 설비에 대해서도 배수처리장치의 설비코스트 증가를 초래하지 않고 Se제거기능을 부가할 수 있다. 또, 미생물처리공정후의 4가 Se제거 공정이 없는 만큼 전체의 처리시간도 더욱 단축화된다.
또, 이 경우, 미생물처리공정의 침전처리에 있어서 발생하는 슬러지는, 대부분의 Se가 불용화되어 존재하기 때문에, 필요에 따라서 고액분리해서 케익형상으로 만들고, 그대로 폐기 등을 해도 문제는 없다.
또한, 4가 Se를 분리 또는 용출하는 처리제로서는, 2가의 Fe를 함유한 것(예를 들면 FeSO4)을 투입해도 된다. 이 경우에도 자연산화 또는 호기처리에 있어서의 폭기에 의한 강제산화에 의해 2가의 Fe가 3가의 Fe가 되고, 역시 상기 반응식 1로 표시되는 반응이 발생하고, 4가의 Se를 분리 또는 용출할 수 있다.
[실시예]
이하 실시예에 의해 본 발명의 방법을 더욱 구체적으로 설명한다. 또한, 이하의 실시예에 있어서의 실험에서는 배연 탈황 시스템을 사용하여, 탈질 처리에 사용되고 있는 탈질균을 함유한 활성진흙에서 6가 Se농도는 10ppm 정도이고, 또한 밀폐한 혐기성 환경에 있어서, 14일간정도 길들인 것을 사용했다. 또한, 탈질균에 사용되는 미생물을 단리한 바, 슈도모나스(Pseudomonas)속에 속하는 것으로 확인되었다. 보다 구체적으로는, 탈질균은 슈도모나스속의 에루지노사(aeruginosa)종에 속한다. 본원에 사용된 미생물들은 부다페스트조약에 따라, 국제기탁기관인 통상산업성공업기술원 생명공학공업기술연구소(일본 305 이바라키켕 쓰쿠바시 히가시 1쪼메 1-3)에 1996년 9월 9일자로 각각 수탁번호 FERM BP-5661(슈도모나스속 SR-34) 및 FERM BP-5662(SR-25)로 기탁되었다.
[실시예 1]
배수속의 6가 Se의 환원시험을 행하였다. 시험조건은 하기 표 1과 같고, 상기 활성 진흙 50ml와 탈황배수 450ml를 플라스크내에서 교반 혼합하고, 밀폐해서 혐기성환경으로 한 후, 25℃에서 교반하면서 24시간 유지하고, 그후 고형분을 침전시키고 상청수만을 채취해서 상청수속의 6가 또는 4가의 Se농도 및 질소(No3 -)의 농도를 분석했다. 분석결과를 하기 표 2에 표시한다.
표 2의 분석결과로부터 6가 Se농도가 각별히 저하하고, 처리전의 배수속에는 거의 측정할 수 없었던 4가 Se의 농도가 증가한 것을 알 수 있다.
그리고 환원처리후의 상청액에, FeCl3을 첨가하고 혼합 교반한 후, 응집 침전 처리하면, 액속의 전체 Se농도가 0.08mg/ℓ가 되고, 배출기준(0.1mg/ℓ)에 충분히 부응할 수 있다.
[실시예 2]
다음에 상기 활성진흙 50ml 탈황배수 450ml(처리전의 6가 Se 농도 8ppm)를 플라스크내에 넣고, 또 분리 또는 용출하는 처리제로서 FeSO4를 0.5mg 첨가해서 혼합 교반하고, 밀폐해서 혐기성 환경으로 만든 후 25℃에서 교반하면서 24시간 유지하고, 그후 고형분을 침전시키고 상청수만을 채취하고, 상청수속의 6가 또는 4가의 Se농도를 분석했다. 결과는 6가 Se 및 4가 Se 모두 측정할 수 없고, 거의 액속에는 존재하고 있지 않았다. 또한, 처리중의 pH는 7~7.8이었다.
또한, 본 발명의 이상 설명한 형태에 한정되지 않고 각종 태양이 있을 수 있다. 예를 들면, Se를 분리 또는 용출하는 처리제로서는 예시한 FeCl3또는 Fe2(SO4)3외에 킬레이트제(예를 들면, 일본 미요시 수지 제품: 에폴라스 MX-7) 또는 고분자 중금속 포집제(예를 들면, 일본 미요시 수지 제품 : 에포플록 L-1) 등을 사용할 수 있다. 또, 상기한 바와 같이 2가의 Fe를 함유한 화합물(FeSO4)을 처리제로서 첨가해도 된다.
또 상기한 바와 같이, 미생물처리공정에 있어서의 Se제거작용에 의해, 미생물처리공정후의 배수속에 잔류하는 Se(주로 4가 Se)의 농도가 소망의 값 이하가 되는 경우에는, 4가 Se제거공정은 반드시 필요하지는 않다. 또, 본 발명의 배수처리 방법 및 장치는, 탈황배수뿐만 아니라 6가 Se를 함유한 배수이면 어떠한 배수에도 적용할 수 있다.
상술한 배수처리방법 및 장치에 의하면, 미생물처리에 의해 Se는 6가 Se에서 4가 Se 및/또는 단체 Se로 환원되므로, 용이하게 고액 분리할 수 있어 많은 양의 Se를 고형분으로서 제거할 수 있다. 단체 Se는 극단적으로 용해도가 낮고, 또 4가 Se도 6가 Se에 비교해서 용해도가 낮기 때문에, 이 처리에 의해서 많은 Se를 고형 분으로서 제거할 수 있다. 이 때문에, 종래의 방법 혹은 장치에 의해서는 불가능했던 6가 Se의 농도를 각별히 저하시킬 수 있다.
본 발명의 이점을 달성하기 위해, 종래의 배수처리 장치내에 변화를 줄 필요는 없으나, 활성진흙은 변화시켜야만 한다. 6가 Se의 제거는 본 발명을 활용한 본래 설비에 의해 행할 수 있다. 또한, 본 구성에서 6가 Se 환원 및 탈질화는 동일 공정에서 일어나기 때문에 전체반응시간을 상당히 단축시킬 수 있다.
상술한 배수처리방법에 의하면, 탈질능을 가진 미생물과, 6가 Se를 4가 Se 및/또는 단체 Se로 환원하는 Se환원능을 가진 미생물을 적어도 함유하는 활성진흙을 사용하고, 미생물처리장치에 있어서 Se의 환원과 함께 탈질 처리를 행하도록 하므로, 배수처리장치의 구성이 간단하게 된다. 즉, 예를 들면 Se제거처리를 탈질 처리와는 별도의 활성진흙을 사용해서 별도공정에서 행할 경우에는, 별개의 Se제거처리 전용기기(예를 들면 미생물처리용 혼합조)를 설치할 필요가 있으나, 이 발명의 구성이면 동일한 기기를 공용할 수 있다. 바꾸어 말하면, 종래부터 미생물에 의한 탈질 처리를 행하고 있던 기존의 배수처리장치이면, 장치구성을 개조하지 않고, 사용하고 있던 활성진흙을 변경하는 것만으로도, 그대로 본 발명의 처리방법을 실시할 수 있고, 6가 Se의 제거처리도 가능하게 된다. 또 이 구성이면, Se의 환원과 동일시기에 탈질 처리를 행할 수 있으므로, 전체적인 배수처리에 필요한 처리시간도 짧아진다.
상술한 배수처리방법에 의하면 미생물처리에 있어서 배수속에 4가 Se를 분리 또는 용출하는 처리제를 첨가하므로, 미처리 배수속에 처음부터 존재한 4가 Se나, 미생물처리에 있어서의 6가 Se의 환원에 의해 발생한 4가 Se의 대부분이 분리 또는 용출하여, 고형분 제거 처리(예를 들면 침전처리)에 의해 제거할 수 있다. 따라서, 처리 후 배수속의 전체 Se 농도를 더욱 저감하고, 큰 여유도를 가지고 배수기준 등의 규제치를 준수할 수 있다. 또한 이 경우에는, 미생물 처리에 있어서 배수속에 처리제를 첨가하는 구성이므로, 미생물처리에 있어서의 처리조에 처리제를 첨가하는 장치를 설치하는 것만으로도 실시할 수 있고, 처리제를 배수에 혼합하기 위한 교반조 등을 별개로 설치할 필요가 없기 때문에, 배수처리장치의 설비코스트가 저렴하고, 기존의 장치의 개조도 극히 용이하게 된다.
상술한 배수처리방법에 의하면, 4가 Se제거공정에 있어서, 미생물처리후의 배수에 4가 Se를 분리 또는 용출하는 처리제가 첨가된다. 이 때문에, 미처리 배수속에 처음부터 존재한 4가 Se나 미생물처리에 있어서의 6가 Se의 환원에 의해 발생한 4가 Se로서, 배수속에 용해되어 있는 4가 Se의 대부분이 분리 또는 용출해서 뒤의 고액분리공정에 있어서 제거된다. 따라서, 처리 후 배수속의 전체 Se농도를 더욱 저감하고, 큰 여유도를 가지고 배수기준 등의 규제치를 준수할 수 있다.
Claims (18)
- 배수속에 존재하는 6가 Se를 4가 Se 및 단체 Se 중 1종 이상으로 환원하는 배수의 미생물 처리 공정과, 고액 분리하는 공정으로 이루어진, Se를 함유하는 배수처리방법.
- 제1항에 있어서, 상기 미생물 처리 공정이, 탈질능을 가진 미생물과 6가 Se를 4가 Se으로 환원하는 셀렌 환원능을 가진 활성진흙을 사용한 탈질 공정과 셀렌 환원 공정을 포함하는 것을 특징으로 하는 배수처리방법.
- 제1항에 있어서, 상기 미생물 처리 공정이, 탈질능을 가진 미생물과 6가 Se를 단체 Se로 환원하는 셀렌환원능을 가진 활성진흙을 사용한 탈질 공정과 설렌환원공정을 포함하는 것을 특징으로 하는 배수처리방법.
- 제1항에 있어서, 배수에 4가 Se를 분리하는 처리제를 첨가하는 것을 특징으로 하는 배수처리방법.
- 제2항에 있어서, 배수에 4가 Se를 분리하는 처리제를 첨가하는 것을 특징으로 하는 배수처리방법.
- 제3항에 있어서, 배수에 4가 Se를 분리하는 처리제를 첨가하는 것을 특징으로 하는 배수처리방법.
- 제4항에 있어서, 분리 공정 전에 배수에 분리제를 첨가한 다음 제2고액분리공정을 행하는 것을 특징으로 하는 배수처리방법.
- 배수속에 존재하는 6가 Se를 4가 Se 및 단체 Se 중 1종 이상으로 환원하는 배수의 미생물처리수단과 고액 분리하는 수단으로 이루어진, Se를 함유하는 배수처리장치.
- 제8항에 있어서, 상기 미생물처리수단이, 탈질능을 가진 미생물과 6가 Se를 4가 Se로 환원하는 셀렌환원능을 가진 활성진흙을 사용한 탈질 및 셀렌환원수단을 포함하는 것을 특징으로 하는 배수처리장치.
- 제8항에 있어서, 상기 미생물처리수단이, 탈질능을 가진 미생물과 6가 Se를 단체 Se로 환원하는 셀렌환원능을 가진 활성진흙을 사용한 탈질 및 셀렌환원수단을 포함하는 것을 특징으로 하는 배수처리장치.
- 제8항에 있어서, 배수에서 4가 Se를 분리하는 처리제를 첨가하는 수단을 지닌 것을 특징으로 하는 배수처리장치.
- 제9항에 있어서, 배수에서 4가 Se를 분리하는 처리제를 첨가하는 수단을 지닌 것을 특징으로 하는 배수처리장치.
- 제10항에 있어서, 배수에서 4가 Se를 분리하는 처리제를 첨가하는 수단을 지닌 것을 특징으로 하는 배수처리장치.
- 제11항에 있어서, 고체로부터 액체를 분리하기 전에 배수에 상기 처리제를 첨가하는 수단을 지닌 것을 특징으로 하는 배수처리장치.
- 제11항에 있어서, 고체로부터 액체를 분리한 후에 배수에 상기 처리제를 첨가하는 수단과, 고체로부터 액체를 다시 분리하는 수단을 지닌 것을 특징으로 하는 배수처리장치.
- 제1항에 있어서, 배수의 미생물처리공정이 슈도모나스(Pseudomonas)속에 속하는 균을 사용하는 것을 특징으로 하는 배수처리방법.
- 제1항에 있어서, 배수의 미생물처리공정이 슈도모나스속 SR-34, FERM BP-5661을 사용하는 것을 특징으로 하는 배수처리방법.
- 제1항에 있어서, 배수의 미생물처리공정이 SR-25, FERM BP-5662를 사용하는 것을 특징으로 하는 배수처리방법.
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KR1019970006611A KR100231950B1 (ko) | 1997-02-28 | 1997-02-28 | 배수처리방법 및 장치 |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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KR20150069016A (ko) * | 2012-11-30 | 2015-06-22 | 오르가노 코포레이션 | 석탄 가스화 배수의 처리 시스템 및 석탄 가스화 배수의 처리 방법 |
Citations (2)
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US4725357A (en) * | 1985-07-11 | 1988-02-16 | Epoc Limited | Removing selenium from water |
US4910010A (en) * | 1987-03-20 | 1990-03-20 | Khalafalla S E | Method for accelerating recovery of selenium from aqueous streams |
-
1997
- 1997-02-28 KR KR1019970006611A patent/KR100231950B1/ko active IP Right Grant
Patent Citations (2)
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KR101957548B1 (ko) * | 2012-11-30 | 2019-03-12 | 오르가노 코포레이션 | 석탄 가스화 배수의 처리 시스템 및 석탄 가스화 배수의 처리 방법 |
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