KR100231518B1 - 농원예용살진균조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 활성 성분으로써, (1) 일반식(Ⅰ)의 살진균 카복스 아미드 및 (2) 공지의 살진균 활성물질의 배합물을 함유하는 살진균 활성 혼합 조성물에 관한 것이다.

상기 식에서, R¹은 탄소수 1 내지 4의 알킬을 나타내고, R²는 수소, 메틸 또는 에틸을 나타내며, R³는 수소 또는 메틸을 나타내고, Z 은 할로겐을 나타내며, 단, 비대칭 탄소원자 C^*는 R-배위(절대)를 나타낸다.

본 발명에 따른 살진균 활성 혼합 조성물은 저용량에서 진균에 의한 식물병, 특히 도열병에 대해 탁월한 방제 작용을 나타낸다.

Description

농원예용 살진균 조성물

본 발명은 공지의 살진균 활성 카복스아미드 또는 이들의 광학 이성체와 공지의 살진균 활성 화합물의 배합물을 함유하는 신규한 살진균 활성 혼합 조성물에 관한 것이다.

본 발명에서 사용되는 살진균 활성 카복스아미드 및 이들의 광학 이성체는 일본국 특허 공개 제 15867-1986호, 제 201855-1987호 및 제 11550-1990호에 공지되어 있다. 공지의 살진균 활성 화합물 The British Crop protection Council에 의해 발간된 1991년도, 제9판, "The pesticide Manual" 및 Nisshokubo (the Japanese plant protection Council)에 의해 발간된 1989년도 "Noyaku Handbook" (Pesticide Handbook)에도 기술되어 있다.

논 벼의 경작에 있어서는 어린모 이양기를 사용한 기계 이양법이 널리 수행되어 왔는데, 논 작물의 질병의 방제와 함께 모판에 살진균제를 적용함으로써 농작물병을 방제할 뿐만 아니라 살진균제 적용을 위한 노동력을 절감시키는 것이 강력하게 요구되어 왔다.

생물학적 안전성 및 환경보호를 위해서는 살진균제의 사용량 뿐만 아니라 적용횟수에 있어서의 실질적인 감소가 강력하게 요구되며, 이러한 상황은 더 나아가 적용량을 감소시키기 위한 광범위한 연구를 필요로 하고 있다.

특히, 논 벼의 경작시에 방제되어야 하는 매우 중요한 질병인 도열병과 관련하여 도열병의 원인 진균의 방제, 방제작업시의 노동력 절감, 및 훨씬 더 개선된 생물학적 안전성이 강하게 요구되어 있다.

본 발명의 목적은 저용량에 유효한 살진균제를 사용함으로써 논 벼 경작시의 식물질병의 방제를 실현하고자 하는 것이다.

본 발명은 활성 성분으로써(1) 하기 일반식(Ⅰ)의 살진균 활성 카복스아미드 및 O-에틸-S,S-디페닐 디티오포스페이트, 4,5,6,7-테트라클로로프탈리드, 1-(4-클로로벤질)-1-사이클로펜틸-3-페닐우레아, 3-(3,5-디클로로페닐)-N-이소프로필-2,4-디옥소-이미다졸리딘-1-카복스아미드, 3,4,5,6-테트라클로로-N-(2,3-디클로로페닐)프탈아민산, 발리다마이신 A, 3′-이소프로폭시-2-메틸벤즈아닐리드, α,α,α-트리플루오로-3′-이소프로폭시-O-톨루아닐리드, 6-(3,5-디클로로-4-메틸페닐)-3(2H)-피리다지논, 3-히드록시-5-메틸-이소옥사졸, 테트라클로로-이소프탈로니트릴, 디이소프로필 1,3-디티올란-2-일리덴-말로네이트, 폴리옥신 및 메틸-N-(2-메톡시아세틸)-N-(2,6-크실릴)-DL-알라니네이트로 이루어진 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 활성물질의 배합물을 함유하며 탁월한 살진균 활성을 나타내는 신규한 혼합 조성물에 관한 것이다.

상기 식에서, R¹은 탄소수 1 내지 4의 알킬을 나타내며, R²는 수소, 메틸 또는 에틸을 나타내며, R³는 수소 또는 메틸을 나타내며, Z은 할로겐을 나타내고, 단 비대칭 탄소원자 C^*는 (R)-배위(절대)를 나타낸다.

놀랍게도, 일반식(Ⅰ)로 표시되는 살진균 활성 카복스아미드(1) 및 공지의 살진균 활성 화합물(2)의 배합물을 함유하는 본 발명에 따르는 살진균 활성 혼합물은 저용량에서, 두 종류의 활성 성분의 혼합물의 협동적이고 상승적인 효과로 인하여, 두 종류의 활성 화합물들을 각각 단독으로 사용함으로써 창출되는 기술적 효과로부터는 기대할 수 없었던 현저히 우수한 살진균 효과를 나타낸다. 특히, 본 발명의 살진균 혼합 조성물은 벼에 가장 유해한 질병으로 알려진 도열병에 대하여 탁월한 작용을 나타낸다.

본 발명의 살진균 활성 혼합 조성물에서 사용되는 카복스아미드(1)에서 각 치환체는 바람직하게는 다음과 같이 정의될 수 있다 : R¹은 메틸, 에틸, n-프로필 또는 이소프로필을 나타내고, R²수소 또는 메틸을 나타내며, R³는 수소 또는 메틸을 나타내고, Z 은 염소를 나타낸다

일반식(1)로 표시되는 화합물의 예로는 하기의 화합물들이 언급될 수 있다 : N-(R)-[1-(4-클로로페닐)에틸]-2,2-디클로로-1-에틸-3t-메틸-1r-사이클로 프로판 카복스아미드의 부분입체이성체 혼합물, N-(R)-[1-(4-클로로페닐)에틸]-2,2-디클로로-1-이소프로필사이클로 프로판 카복스아미드의 부분입체 이성체 혼합물, N-(R)-[1-(4-클로로페닐)에틸]-(1S)-2,2-디클로로-1-에틸-3t-메틸-1r-사이클로프로판 카복스아미드, 및 N-(R)-[1-(4-클로로페닐)-에틸]-(1S)-2,2-디클로로-1-이소프로필사이클로 프로판 카복스아미드.

본 발명에 있어서, 개개 혼합 조성물 각각에 함유된 활성 성분들 사이의 중량비는 비교적 넓은 범위내에서 변화될 수 있다. 일반적으로, 일반식(Ⅰ)로 표시되는 살진균 활성 카복스아미드(Ⅰ) 1중량부당 약 0.02 내지 50중량부, 바람직하게는 약 0.1 내지 10중량부의 공지된 살진균 활성 물질(2)이 사용될 수 있다.

살진균 활성 카복스아미드(1) 및 공지의 살진균 활성물질(2)의 배합물을 함유하는 본 발명에 따르는 살진균 활성 혼합 조성물은 탁월한 살진균 활성을 나타내며, 따라서 이 조성물은 원치않는 식물병원성 진균을 방제하는데 실제적으로 적용시킬 수 있다.

활성 화합물들의 배합물을 함유하는 본 발명에 따르는 조성물은 일반적으로 플라스모디오포로마이세테스(Plasmodiophoromycetes), 난균류(Oomycetes), 키트리디오마이세테스(Chytridiomycetes) 접합균류(Zygomycetes), 자낭균류 (Ascomycetes), 담자균류(Basidiomycetes) 및 불완전균류(Deuteromycetes)등과 같은 다양한 식물병원성 진균의 방제를 위한 살진균제로 사용될 수 있으며, 또한 슈도모나세(Pseudomonaceae), 리조비아세(Rhizobiaceae), 엔테로박테리아세 (Enterobacteriaceae), 코리네박테리아세(Corynebacteriaceae), 스트렙토마이세타세(Streptomycetaceae) 등과 같은 다양한 식물병원성 박테리아의 방제를 위한 살균제로도 사용될 수 있다.

특히, 본 발명에 따른 활성 혼합 조성물은 도열병의 원인진균(피리쿨라리아 오리자에(Pyricularia oryzae)) 및 문고병의 원인진균 (펠리쿨라리아 사사끼(pellicularia sasakii))에 대하여 탁월한 방제 작용을 나타내며, 또한 엽고병의 원인진균(코클리오볼루스 미야베아누스(Cochliobolus miyabeanus))에 대하여도 추가의 방제작용을 나타낸다.

식물병원성 진균의 방제에 필요한 농도에서, 본 발명에 따른 살진균 활성 혼합 조성물은 식물에 대해 우수한 화합성(compatibility)을 갖는다. 따라서, 본 발명의 조성물은 사용시에 식물의 지상부의 처리, 및 종자 및 줄기의 처리를 수행할 수 있으며, 또한 토양처리를 수행할 수도 있다.

본 발명에 따르는 활성 혼합 조성물은 온혈동물에 대해 매우 낮은 수준의 독성을 가지므로 이조성물은 안전하게 사용될 수 있다.

본 발명에 따르는 활성 혼합 조성물은 살진균 카복스아미드(1)과 공지의 살진 활성물질(2)의 혼합물로 제형화시킬 수 있다. 또한, 이와는 달리 활성성분(1)을 함유하는 제제 및 활성성분(2)을 함유하는 또다른 제제를 각각 제조하고 이렇게 제조된 두 종류의 제제를 사용전에 그 자리에서 서로 혼합시킬 수도 있다.

그러한 제제로서는 용액제, 수화제, 유제, 현탁제, 분제, 포움제, 페이스트, 입제, 에어로졸, 활성 화합물로 함침된 천연 및 합성 물질, 마이크로캡슐, 증자용 피복 조성물, 및 훈증 카트리지, 훈증 캔 및 훈증코일과 같은 연소장치와 함께 사용되는 제제 및 ULV 냉무제 및 온무제가 언급될 수 있다.

이 제제들은 공지된 방법으로, 예를 들어, 임의로 계면 활성제, 즉 유화제, 분산제 및 / 또는 포움 형성제를 사용하여, 활성 화합물을 증량제, 즉 액체 또는 액화가스 또는 고체 희석제 또는 담체와 함께 혼합함으로써 제조될 수 있다. 물을 증량제로서 사용하는 경우에는, 유기 용매들이, 예를들어 보조 용매로서 역시 사용될 수 있다.

액체 희석제 또는 담체로서는 일반적으로 크실렌, 톨루엔 및 알킬나프탈렌류와 같은 방향족 탄화수소류, 클로로벤젠, 클로로에틸렌 및 메틸렌 클로라이드와 같은 염소화 방향족 또는 염소화 지방족 탄화 수소류, 시클로헥산 또는 파라핀(예를 들어 광유 분류물)과 같은 지방족 또는 지환족 탄화수소류, 부탄올 또는 글리콜과 같은 알코올류 뿐만 아니라 그들의 에테르류 및 에스테르류, 아세톤, 메틸 에틸 케톤, 메틸 이소부틸 케톤 또는 사이클로헥산온 같은 케톤류, 또는 디메틸포름아미드 및 디메틸술폭시드와 같은 강한 극성 용매류 및 물이 언급될 수 있다.

액화가스 희석제 또는 담체란 정상 온도 및 정상 압력하에서 기체상인 액체, 예를들어, 부탄, 프로판, 질소 및 이산화탄소 뿐만 아니라 할로겐화 탄화수소류와 같은 에어로졸 추진제를 의미한다.

고체 희석제로서는 카올린, 점토, 활석, 백악, 석영, 아타펄기트(attapulgite), 몬모릴로나이트 또는 규조토와 같은 분쇄된 천연 광물류, 및 고분산 규산, 알루미나 및 실리케이트와 같은 분쇄된 합성 광물류가 사용될 수 있다.

입제용 고체 담체로서는 방해석, 대리석, 경석, 해포석 및 백운석과 같은 분쇄 및 분류된 천연 암석 뿐만 아니라 무기 및 유기 분말의 합성 과립, 및 톱밥, 코코넛 껍질, 옥수수 속대 및 담배 줄기와 같은 유기 물질의 과립이 사용될 수 있다.

유화제 및 /또는 포움-형성제로서는 비이온성 및 음이온성 유화제, 예를들어 폴리옥시에틸렌-지방산 에스테르류, 알킬아릴폴리글리콜 에테르와 같은 폴리옥시에틸렌 -지방 알코올 에테르류, 알킬술포네이트류, 알킬술페이트류, 아릴술포네이트류 뿐만 아니라 알부민 가수분해 생성물이 사용될 수 있다. 분산제로서는, 예를 들어 리그닌술파이트 폐액 및 메틸셀룰로오즈가 포함된다.

카르복시메틸세룰로오즈 및 천연 및 합성 중합체(예를들어, 아라비아고무, 폴리비닐알코올 및 폴리비닐아세테이트)와 같은 접착제가 분제, 입제 또는 유화성 농축물 형태의 제제에 사용될 수 있다.

산화 철, 산화 티탄 및 프루시안 블루 등의 무기 안료, 및 알리자린 염료, 아조 염료 및 금속 프탈로시아닌 염료 등의 유기 염료와 같은 발색제 및 철, 망간, 붕소, 구리, 코발트, 몰리브덴 및 아연의 염들과 같은 미량 원소를 사용할 수 있다.

제제는 일반적으로 0.1 내지 95 중량%, 바람직하게는 0.5 내지 90 중량%의 활성 화합물을 함유한다.

본 발명에 따른 활성 화합물들은 상기 언급된 제제중에 또는 그외의 사용 형태중에 임의로 살충제, 살비제, 살선충제, 제초제, 조류 기피제, 생장조절제, 비료 및 / 또는 토양 구조 개선제와 같은 그밖의 공지 활성물질과 함께 존재할 수 있다.

활성 화합물들이 본 발명에 따라 사용되는 경우에, 이들 활성 화합물은 그대로 사용하거나, 그들의 제제형태로, 또는 즉시 사용형 용액제, 유제, 현탁제, 분제, 페이스트 및 입제와 같은 그들로부터 제조된 사용형으로 적용될 수 있다. 이들은 액제산포, 침지, 스프레이, 분무, 살포, 증기화, 관주(drenching), 현탁형성, 도포, 산분, 산포, 건조 드레싱(dressing), 습식드레싱, 습윤드레싱, 슬러리드레싱 또는 외피형성(encrusting)등과 같은 통상적인 방법으로 사용될 수 있다.

식물의 각 부분 처리시에, 사용형중의 활성 화합물의 농도는 상당히 넓은 범위내에서 변화될수 있다. 활성 화합물의 농도는 일반적으로 0.0001 내지 1 중량%, 바람직하게는 0.0001 내지 0.5 중량% 이다.

종자 처리시의 활성 화합물의 양은 일반적으로 종자 ㎏당 0.001 내지 50g, 바람직하게는 0.01 내지 10g 일 수 있다.

토양의 처리시, 활성 화합물을 일반적으로 0.00001 내지 0.1 중량%, 바람직하게는 0.0001 내지 0.02 중량%의 활성 화합물 농도로 토양에 적용시킬 수 있다.

본 발명은 이하의 실시예를 참고로 하여 더 구체적으로 설명될 것이나, 이들 실시예들은 어떤 방식으로든 본 발명의 범위를 제한하는 것으로 해석되어서는 않된다.

[생물학적 시험예]

[시험 화합물:]

(1-a) : N-(R)-[1-(4-클로로페닐)-에틸]-2,2-디클로로-1-에틸-3t-메틸-1r-사이클로프로판 카복스아미드의 부분입체 이성체 혼합물,

(1-b) : N- (R)-[1-(4-클로로페닐)-에틸]-2,2,-디클로로-1-이소프로필-사이클로프로판 카복스아미드의 부분입체 이성체 혼합물,

(1-c) : N- (R) -[1-(4-클로로페닐)-에틸]-(1S)-2,2-디클로로-1-에틸-3t-메틸-1r-사이클로프로판 카복스아미드, 및

(2-A) : O-에틸-S,S-디페닐 디티오포스페이트,

(2-B) : 4,5,6,7-테트라클로로프탈리드,

(2-C) : 1-(4-클로로벤질)-1-사이클로펜틸-3-페닐우레아,

(2-D) : 3 - (3,5-디클로로페닐)-N-이소프로필-2,4-디옥소-이미다졸리딘-1-카복스아미드

(2-E) : 3,4,5,6-테트라클로로-N-(2,3-디클로로페닐)프탈아민산,

(2-F) : 발리다마이신 A,

(2-G) : 3´-이소프로폭시-2-메틸벤즈아닐리드,

(2-H) : α,α,α-트리플루오로-3´-이소프로폭시-O-톨루아닐리드,

(2-I) : 6-(3,5-디클로로-4-메틸페닐)-3(2H)-피리다지논

(2-J) : 3-히드록시-5-메틸-이소옥사졸,

(2-K) : 테트라클로로-이소프탈로니트릴,

(2-L) : 디이소프로필 1,3-디티올란-2-일리덴-말로네이트,

(2-M) : 폴리옥신, 및

(2-O) : 메틸 N-(2-메톡시아세틸)-N-(2,6-크실릴)-DL-알라니네이트.

[실시예 1]

[벼 도열병 시험/줄기 및 잎 처리]

활성 화합물의 제제

활성 화합물 : 30내지 40 중량부

담체 : 규조토/카올린 혼합물(1:5 혼합물) 55 내지 65 중량부

유화제 : 폴리옥시에틸렌 알킬페닐 에테르 5 중량부

적합한 제제를 제조하기 위하여, 상기 지정된 양의 활성 화합물, 상기양의 담체 및 상기양의 유화제를 분쇄하고 혼합하여 수화제를 형성한 후, 예정양의 수화제를 물로 희석시킨다.

[시험방법]

벼식물(쿠사부에(Kusabue)품종)을 직경 12㎝의 자기 포트에서 재배한다. 3 내지 4 엽기의 벼에 소정 농도의 활성 화합물 용액을 3 포트당 50㎖ 양으로 스프레이한다.

다음날, 식물에 벼 도열병의원인 진균인 피리쿨라리아 오리자에 (Pyricularia oryzae)의 포자 현탁액(인공적으로 배양)을 2회 스프레이하고 온도 25℃ 및 상대 대기 습도 100%의 온실에 위치시켜 감염시킨다.

접종한지 7일후에 포트당 벼의 감염도를 측정하여 하기의 평가등급에 따라 기록한다. 또한, 활성 화합물의 식물독성에 대해서도 관찰을 수행한다.

방제가 백분율은 하기 공식을 사용하여 계산한다.

상기 식에서

A는 대조(미처리)군에서의 감염도를 나타내고, B는 처리군에서의 감염도를 나타낸다.

이 시험에서, 각 시험군은 3개의 포트로 구성된다.

이 시험의 결과를 표 1에 나타내었다.

[표 1]

[실시예 2]

[벼에 대한 적용시험/모판의 처리]

이 시험에서는 크기가 30 x 60 x 3㎝인 모판을 사용하였다. 모의 재배용 토양을 라이조푸스(Rhizopus)진균이 배양된 등겨 배지 약 2%와 혼합하다. 진균으로 접종한 토양을 모판에 넣는다.

실시예 1과 유사한 방식으로 제조된 소정농도의 액상 살진균 제제를 관주 포트를 사용하여 각 모판에 균일하게 관주시킨다. 사용된 액상제제의 양은 모판 1개당 500㎖이다.

그후에, 소정량의 벼(쿠사부에(Kusabue)품종)의 발아 종자를 상기 언급한 토양에 파종한 다음, 파종된 종자를 토양으로 덮는다. 그 다음에 모를 재배하는 통상적인 작업을 수행한다.

파종한지 5일후에, 관찰을 행하여 하기에 나타낸 평가도에 따라서 라이조푸스 진균에 의해 야기된 모잘록병의 발생을 조사한다. 그 다음에 모는 더 성장시킨다.

파종한지 20일후에, 어린 식물은 구보타 사(Kubota co. Ltd.)가 제작한 4줄형 모 이양기를 사용하여 통상의 방식으로 6월 3일에 논에 이양하였다.

제제(1-a), (1-b), (1-c) 및 (2-j)로 처리한 어린식물에 대하여는, 이들이 라이조푸스에 의해 야기된 모잘록병에 심하게 감염된 것으로 밝혀졌고, 이에 따라 라이조푸스로 접종시키지 않은 상용하는 어린 식물을 사용하여 논에 이양하였다.

7월 10일경에, 잎 도열병의 발생에 대한 최초 징후가 관찰된 다음, 도열병의 확산 정도는 점차적인 증가를 나타내었다.

8월 5일에, 벼의 감염상태를 실시예1의 경우에서와 같이 관찰하였고, 방제가(%)는 하기에 표시된 방식으로 기록하였다. 또한, 살진균 제제의 식물독성도 관찰하였다.

이 시험에서, 식물의 감염도는 모판의 전표면적을 100으로 기준하여, 라이조푸스에 의해 야기된 모잘록병이 걸린 식물이 차지하는 모판(30 x 60㎝)의 표면적의 백분율을 계산함으로써 측정하였다. 비처리 식물의 경우에서, 감염도는 약 80%였다.

방제가(%)는 다음식을 사용하여 계산하였다.

상기 식에서,

A는 대조(미처리)군에서의 감염도를 나타내고, B는 처리군에서의 감염도를 나타낸다.

시험의 결과는 표2에서 나타내었다.

[표 2]

[실시예 3]

[벼에 대한 적용시험/모판의 처리]

이 시험에서는 크기가 30× 60× 3㎝인 모판을 사용하였다. 모의 재배용 토양을 피티움(Pythium) 진균이 배양된 등겨 배지 약 2%와 혼합한다. 진균으로 접종한 토양을 모판에 넣는다.

실시예 1과 유사한 방식으로 제조된 소정농도의 액상 살진균 제제를 관주 포트를 사용하여 각 모판에 균일하게 관주시킨다. 사용된 액상 제제의 양은 모판 1개당 500㎖이다.

그후에, 소정량의 벼(쿠사부에 품종)의 발아 종자를 상기 언급한 토양에 파종한 다음, 파종된 종자를 토양으로 덮는다. 그 다음에 모를 재배하는 통상적인 작업을 수행하였다.

벼가 1.6 엽기가 되면, 피티움의 감염을 촉진시키기 위하여 벼를 5℃항온의 챔버에서 하룻밤동안 유지시킨다.

파종한지 20일후에, 관찰을 행하여 피티움진균에 의해 야기된 모잘록병의 발생을 조사하고, 실시예2에서와 같은 방식으로 방제가(%)를 계산하였다.

그후 5월 10일에 어린 식물은 구보타 사(Kubota C0., Ltd.)가 제작한 4줄형 모 이양기를 사용하여 통상의 방식으로 논에 이양하였다.

비처리되었거나 방제가(%)가 70% 미만으로 파티움에 의해 야기된 모 잘록병에 의해 심하게 감염된 어린 식물에 대해서는, 논으로의 이식용으로 피티움으로 접종시키지 않은 상응하는 어린 식물을 사용하였다.

7월 10일에, 잎 도열병에 발생에 대한 최초의 징후가 관찰된 다음, 도열병의 확산정도는 점차적인 증가를 나타내었다.

8월 5일에, 벼의 감영상태를 실시예1의 경우에서와 같이 관찰하였고, 방제가(%)는 실시예2에서와 동일한 방식으로 계산하였다.

이 시험의 결과는 표3에서 나타내었다.

[표 3]

실시예에서 나타낸 바와 같이, 본 발명에 따른 살진균 활성 혼합 조성물은 유해 진균에 대하여 탁월한 방제 작용을 나타낸다. 또한, 본 혼합 조성물은 2종류의 활성 화합물을 각각 단독으로 사용하는 경우 보다 더 저농도에서 만족스러운 살진균 효과를 나타낸다.

Claims (6)

1. 활성 성분으로서(1) 하기 일반식(Ⅰ)의 살진균 활성 카복스아미드 및 (2) O-에틸-S,S-디페닐 디티오포스페이트, 4,5,6,7-테트라클로로프탈리드, 1-(4-클로로벤질)-1-사이클로펜틸-3-페닐우레아, 3,4,5,6-테트라클로로-N-(2,3-디클로로페닐)프탈아민산, 3´-이소프로폭시-2-메틸벤즈아닐리드, α,α,α-트리플루오로-3´-이소프로폭시-O-톨루아닐리드, 6-(3,5-디클로로-4-메틸페닐)-3(2H)-피리다지논, 3-히드록시-5-메틸-이소옥사졸, 테트라클로로-이소프탈로니트릴, 디이소프로필 1,3-디티올란-2-일리덴-말로네이트, 폴리옥신 및 메틸-N-(2-메톡시아세틸)-N-(2,6-크실릴)-DL-알라니네이트로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 활성물질의 배합물을 함유하는 농원예용 살진균 조성물.

   상기 식에서, R¹은 에틸 또는 이소프로필을 나타내고, R²는 수소를 나타내며, R³은 수소 또는 메틸을 나타내고, Z 는 염소를 나타내며, 단 비대칭 탄소원자 C^*는 (R)-배위(절대)를 나타낸다.
2. 제1항에 있어서, 일반식 (Ⅰ)의 살진균 활성 카복스아미드(1)가 N-(R)-[1-(4-클로로페닐)에틸]-2,2-디클로로-1-에틸-3t-메틸-1r-사이클로프로판 카복스아미드의 부분 입체이성체 혼합물, N-(R)-[1-(4-클로로페닐)에틸]-2,2-디클로로-1-이소프로필사이클로프로판 카복스아미드의 부분 입체이성체 혼합물, N-(R)-[1-4-클로로페닐)에틸]-(1S)-2,2-디클로로-1-에틸-3t-메틸-1r-사이클로프로판 카복스아미드, 및 N-(R)-[1-(4-클로로페닐)-에틸]-(1S)-2,2-디클로로-1-이소프로필사이클로프로판 카복스아미드로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 농원예용 살진균 조성물.
3. 제1항에 있어서, 활성물질 배합물 중의 (1)과 (2)의 중량비가 1:0.02 내지 1:50임을 특징으로 하는 살진균 조성물.
4. 제1항 또는 제2항에 따른 활성물질 배합물을 진균 또는 그들의 서식처에 작용시킴을 특징으로 하여, 진균을 방제하는 방법.
5. 제1항 또는 제2항에 따른 활성 물질 배합물을 증량제 및 계면활성제로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 성분과 혼합함을 특징으로 하는, 살진균 조성물의 제조 방법.
6. 제3항에 있어서, 활성물질 배합물 중의 (1)과 (2)의 중량비가 1 : 0.1 내지 1 : 10임을 특징으로 하는 살진균 조성물.