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KR100239803B1 - Silicone compositions - Google Patents

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Publication number
KR100239803B1
KR100239803B1 KR1019970704215A KR19970704215A KR100239803B1 KR 100239803 B1 KR100239803 B1 KR 100239803B1 KR 1019970704215 A KR1019970704215 A KR 1019970704215A KR 19970704215 A KR19970704215 A KR 19970704215A KR 100239803 B1 KR100239803 B1 KR 100239803B1
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KR
South Korea
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oil
acetate
composition
acid
mixtures
Prior art date
Application number
KR1019970704215A
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Korean (ko)
Inventor
이앤 알란 휴스
Original Assignee
데이비드 엠 모이어
더 프록터 앤드 갬블 캄파니
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Publication date
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Abstract

본 발명은 무기 과산염 표백제, 및 방향제, 향료, 생리학적 냉각제, 항균제 및 그들의 혼합물로부터 선택된 친유제, 및 반복되는 단위 기초상에 아미노알킬실옥산의 함량이 약 0.1 % - 2 % 인 아미노알킬실리콘을 함유하는 표백제 조성물.The present invention relates to inorganic persulfate bleaches and lipophilic agents selected from fragrances, fragrances, physiological coolants, antibacterial agents and mixtures thereof, and aminoalkylsilicones having an aminoalkylsiloxane content of about 0.1% -2% on a repeating unit basis Bleach composition containing the.

이 조성물은 개선된 친유성과 표백 안정성을 제공한다.This composition provides improved lipophilic and bleaching stability.

Description

실리콘 조성물{SILICONE COMPOSITIONS}Silicone composition {SILICONE COMPOSITIONS}

방향제, 향료, 냉각제 및 살균제 조성물과 같은 친유성 조성물은 직접적으로 또는 화장품, 구강 및 의치 조성물, 표백제, 식기세척, 경표면 세정 및 세탁물 세척제품 등을 포함하는 다양한 가정용품에서 광범위하게 사용되어진다. 친유성 조성물이 직면하는 일반적인 문제는 친유성 성분의 표면 영속성 또는 잔류성을 개선하는 것이다. 대부분은 아니라 하더라도 많은 가정용 용도에서, 예를 들어, 증진된 방향 또는 향료 내층격성 또는 증진된 항균 효능을 제공하기 위해 친유제의 표면 잔류성을 증진시키는 것이 바람직하다.Lipophilic compositions such as fragrances, fragrances, coolants and fungicide compositions are used extensively in a variety of household products, including directly or in cosmetics, oral and denture compositions, bleach, dishwashing, hard surface cleaning and laundry cleaning products and the like. A common problem faced by lipophilic compositions is to improve the surface permanence or residual of the lipophilic component. In many, if not most, household applications, it is desirable to enhance the surface persistence of lipophilic agents, for example, to provide enhanced fragrance or fragrance resistance or enhanced antimicrobial efficacy.

현대 치아위생 및 의치제조는, 예를 들어, 전형적으로 향균제 및 방향제 외에도 안티플라그 및/또는 안티타르타르 제제를 포함한다. 항균작용은 입/의치내의 박테리아 수를 감소시키거나, 더 이상의 성장 및 대사를 막기 위해 막내에 갇혀 있는 박테리아를 죽임으로써, 플라크 형성에 영향을 줄 수있다. 방향제는 탈향작용을 통해 구취문제를 완화시킬 수 있다. 일부 항균제, 예를 들어 멘톨은 또한 호흡 탈향제로서 작용한다. 그러나, 항균제의 효능은 대체로 구강내/의치 항균제의 유지력, 특히 플라크가 형성되는 치아 또는 의치 표면상의 항균제의 유지력에 의존한다.Modern dental hygiene and denture preparation, for example, typically include anti-flag and / or antitartar preparations in addition to fungicides and fragrances. Antimicrobial activity can affect plaque formation by reducing the number of bacteria in the mouth / dentures or killing bacteria trapped in the membrane to prevent further growth and metabolism. Fragrances can relieve bad breath through defragmentation. Some antibacterial agents, such as menthol, also act as respiratory deodorants. However, the efficacy of the antimicrobial agent largely depends on the retention of the oral / denture antimicrobial, in particular on the surface of the tooth or denture on which plaque is formed.

공지된 치약제제의 전형적인 단점은 치아를 닦거나 입을 헹구는 동안의 비교적 짧은 시간동안만 효과를 나타내는 제제내에서 항균제로 유용하다는 것이다.상기 문제는 치약제제가 드물게 사용된다는 사실에 의해서 발생한다: 대부분 하루에 1회 또는, 아마도 2회 정도로 사용된다. 결과적으로, 대다수 사람들의 경우, 양치질과 양치질 사이의 장시간은 최적의 플라크 형성조건을 제공한다.A typical disadvantage of the known toothpaste is that it is useful as an antimicrobial in preparations that only work for a relatively short period of time while brushing teeth or rinsing the mouth. The problem is caused by the fact that toothpaste is rarely used: most of the day It is used once or perhaps twice. As a result, for most people, the long time between brushing and brushing provides the best conditions for plaque formation.

많은 다른 개인 및 가정용 용도에서, 증진된 표면 영속성올 제공하는 것이 바람직하다. 예를 들어, 세탁물 세제는 세탁후 또는 착용중 의류상에 증진된향료 내층격성을 제공하도록 직물상의 향료 영속성을 증진시킴으로써 이롭게 된다.증진된 항균 영속성 또한 땀 또는 다른 오물과 관련된 악취의 감소라는 관점에서도움이 된다. 증진된 향료 영속성은 또한 좋은 방향 및 향료 화장품에서 유용하다. 한편, 증진된 냉각제 영속성은 기침/감기제품에 도움이 된다.In many other personal and household applications, it is desirable to provide enhanced surface permanence. For example, laundry detergents are beneficial by enhancing the fragrance permanence of the fabric to provide enhanced fragrance resistance on the garment after washing or while wearing. The enhanced antimicrobial permanence also in view of the reduction of odor associated with sweat or other dirt. It helps. Enhanced perfume permanence is also useful in good fragrances and perfume cosmetics. Enhanced coolant persistence, on the other hand, is beneficial for cough / cold products.

따라서, 개선된 표면 잔류성, 내충격성 및/또는 항균 효능을 갖는 친유성 조성물의 개발이 요구되고 있다.Accordingly, there is a need for the development of lipophilic compositions with improved surface persistence, impact resistance and / or antimicrobial efficacy.

또한, 표백제-함유 조성물내 향료, 방향제 등과 같은 친유성 화합물의 사용은, 표백제와의 상호반응의 결과로, 다양한 문제, 특히 향료 또는 방향제 특성 또는 강도의 손실을 야기할 수 있다. 또한, 표백제제의 효능은 역효과를 나타낼수도 있다. 따라서, 표백제-민감성 성분을 함유한 표백제 조성물의 안정성 및효과성을 개선하는 것이 바람직하다.In addition, the use of lipophilic compounds, such as perfumes, fragrances, and the like in bleach-containing compositions, can result in various problems, in particular loss of perfume or fragrance properties or strength, as a result of interaction with the bleach. In addition, the efficacy of bleach may have an adverse effect. Therefore, it is desirable to improve the stability and effectiveness of bleach compositions containing bleach-sensitive components.

전하는 바에 따르면, 치아를 코팅하고 충치 및 착색을 방지하기 위하여 치약조성물에 실리콘을 포함시키는 것이 공지되어 있다. 일례로, 영국특허출원공개명세서 제 689, 679 호는 치아로부터 타르, 착색물, 타르타르 및 음식 찌꺼기를제거하거나, 이들의 부착을 막기 위해 유기폴리실옥산을 함유하는 양치질약을 공개하고 있다. 상기 양치질약은 티몰과 같은 방부제, 방향제 및 향미제를 포함할수 있다.It is known to include silicone in toothpaste compositions to coat teeth and prevent tooth decay and pigmentation. In one example, British Patent Application Publication Nos. 689, 679 disclose gargles containing organopolysiloxanes to remove or prevent tar, coloring, tartar and food debris from the teeth. The gargle may include preservatives such as thymol, fragrances and flavoring agents.

미국특허명세서 제 2,806,814 호는 활성제로서 아미노 카르복실산의 고급 지방족 아실 아미드 및 실리콘 화합물을 조합하여 포함하는 치약제제를 공개하고 있다. 상기 특허는, 실리콘 화합물이 치아로부터 타르, 착색물, 타르타르 등의 부착 방지용으로 또는 이들의 제거를 용이하게 하기 위하여 제안되어왔옴에 유의하고 있다. 실리콘 화합물은 활성성분의 항균 및 산 억제 활성을 향상시키는데있어 상승작용제로서 작용한다고 일컬어 진다. 디메틸 폴리실옥산이 특히 효과적이라고 일컬어 진다. 방향오일 및/또는 멘톨이 함유될 수 있다.US Pat. No. 2,806,814 discloses dentifrices comprising a combination of a higher aliphatic acyl amide of an amino carboxylic acid and a silicone compound as an active agent. The patent notes that silicone compounds have been proposed for the prevention of adhesion of tars, pigments, tartars and the like from the teeth or to facilitate their removal. Silicone compounds are said to act as synergists in enhancing the antimicrobial and acid inhibitory activity of the active ingredient. Dimethyl polysiloxane is said to be particularly effective. Aromatic oil and / or menthol may be contained.

미국특허명세서 제 3624120 호는 양이온성 계면활성제, 살균제 및 항충치제로서 사용하기 위한 환형 실옥산 중합체의 4차 암모늄염을 공개하고 있다.U.S. Patent No. 3624120 discloses quaternary ammonium salts of cyclic siloxane polymers for use as cationic surfactants, fungicides and anti-carticides.

따라서, 본 발명은 개선된 표면-영속성, 내충격성 및/또는 효능을 갖는 방향제, 향료, 냉각제, 항균 또는 다른 친유성 조성물을 제공한다.Accordingly, the present invention provides fragrances, perfumes, coolants, antibacterial or other lipophilic compositions with improved surface-permanence, impact resistance and / or efficacy.

본 발명은 또한 무기 과산염 표백제, 및 방향제 및/또는 향료와 같은 친유성화합물을 함유하고 증진된 안정성을 갖는 표백제 조성물을 제공한다.The present invention also provides an inorganic peracid bleach, and a bleach composition containing lipophilic compounds such as fragrances and / or flavors and having enhanced stability.

발명의 요약Summary of the Invention

본 발명의 첫번째 측면에 따라, 반복되는 단위 기초상에 약 0.1 % - 2 %. 의 아미노알킬실옥산 함량을 갖는 아미노알킬실리콘을 함유하는 방향제, 향료, 냉각제, 항균 또는 다른 친유성 조성물이 제공된다.According to a first aspect of the invention, about 0.1% -2% on a repeating unit basis. Fragrances, flavorings, coolants, antibacterial or other lipophilic compositions containing aminoalkylsilicones having an aminoalkylsiloxane content of are provided.

또한, 본발명은, 아미노알킬실리콘이, 반복되는 단위 기초상에 아미노알킬실옥산의 함량이 약 0.1 % - 2 % 인 아미노알킬실리콘들로부터 선택되는 것을 특징으로 하는, 증진된 표면 잔류성을 제공하기 위한 방향제, 향료, 생리학적 냉각제, 항균제 및 그들의 혼합물로부터 선택된 친유제와 함께 아미노알킬실옥산의 용도에 관한 것이다.The present invention also provides for enhanced surface persistence, wherein the aminoalkylsilicone is selected from aminoalkylsilicones having an aminoalkylsiloxane content of about 0.1% -2% on a repeating unit basis. For the use of aminoalkylsiloxanes with lipophilic agents selected from fragrances, perfumes, physiological coolants, antibacterial agents and mixtures thereof.

또한, 본 발명의 다른 측면에 따라, 무기 과산염 표백제, 및 방향제, 향료,생리학적 냉각제, 항균제 및 그들의 혼합물로부터 선택된 친유제, 및 반복되는 단위 기초상에 아미노알킬실옥산의 함량이 약 0.1 % - 2 % 인 아미노알킬실리콘을 함유하는 표백제 조성물이 제공된다.In addition, according to another aspect of the present invention, the content of the aminoalkylsiloxane in the inorganic peracid bleach and the lipophilic agent selected from fragrances, flavorings, physiological coolants, antimicrobials and mixtures thereof, and repeating unit basis is about 0.1%. There is provided a bleach composition containing 2% aminoalkylsilicone.

또한, 본 발명은, 아미노알킬실리콘이, 반복되는 단위 기초상에 아미노알킬실옥산의 함량이 약 0.1 % - 2 % 인 아미노알킬실리콘들로부터 선택되는 것을 특징으로 하는, 증진된 친유제 안정성을 제공하기 위한, 무기 과산염 표백제 및 방향제, 향료, 생리학적 냉각제, 항균제 및 그들의 혼합물로부터 선택된 친유제와 더불어 아미노알킬실리콘의 용도에 관한 것이다.The invention also provides enhanced lipophilic stability, wherein the aminoalkylsilicone is selected from aminoalkylsilicones having an aminoalkylsiloxane content of about 0.1% -2% on a repeating unit basis. To this end, the present invention relates to the use of aminoalkylsilicone with inorganic peracid bleach and lipophilic agents selected from fragrances, perfumes, physiological coolants, antibacterial agents and mixtures thereof.

여기에서 모든 퍼센트 및 비율은, 따로 표시되지 않는다 할지라도, 총조성물의 중량% 이다.All percentages and ratios herein are by weight percent of the total composition, unless otherwise indicated.

따라서 본 발명의 조성물은 아미노알킬실리콘 안티플라그제 및 방향제, 향료, 생리학적 냉각제, 항균제 및 그둘의 혼합물로부터 선택된 친유제를 함유한다.Accordingly, the composition of the present invention contains an aminoalkylsilicone antiflag agent and a lipophilic agent selected from fragrances, perfumes, physiological coolants, antibacterial agents and mixtures thereof.

본 발명의 다른 조성물은 아미노알킬실리콘 안티플라그제 및 친유제를 함유하는 표백제 및/또는 세제 조성물의 형태를 취한다.Other compositions of the present invention take the form of bleach and / or detergent compositions containing aminoalkylsilicone antiplaques and lipophilic agents.

일반적으로, 아미노알킬실리콘은 하기 2 종의 기초단위로 이루어진 식을 갖는 비환형 소수성 아미노알킬실리콘으로부터 선택된다:Generally, aminoalkylsilicones are selected from acyclic hydrophobic aminoalkylsilicones having the formula consisting of the following two basic units:

1) (Rl)m(R)nSiO(4-m-n)/2(식중, m+n 은 1, 2 또는 3 이고;n 은 1, 2 또는 3 이고;m은 0, 1, 2 이다);및1) (R l ) m (R) n SiO (4-mn) / 2 (wherein m + n is 1, 2 or 3; n is 1, 2 or 3; m is 0, 1, 2) ); And

2) (Rl)a(R2)bSiO(4-a-b)/2(식중, a+b 는 1, 2 또는 3 이고, a 및 b 는 정수이다),2) (R l ) a (R 2 ) b SiO (4-ab) / 2 (where a + b is 1, 2 or 3, a and b are integers),

Figure pct00001
[식중, R1및 R2는 각각 H, 및 불소 또는 시아노기로 임의치환된 탄소수 약 1 내지 약 10 의 알킬 및 알케닐, 히드록시, 알콕시, 및 아세톡시로부터 선택되고, 예를 들어, R1및 R2는 각각 메틸, 에틸, 페닐, 비닐, 트리플루오로프로필 및 시아노프로필로부터 선택되며, R 은
Figure pct00001
[Wherein R 1 and R 2 are each selected from alkyl and alkenyl, hydroxy, alkoxy, and acetoxy having about 1 to about 10 carbon atoms optionally substituted with H and a fluorine or cyano group, for example R 1 and R 2 are each selected from methyl, ethyl, phenyl, vinyl, trifluoropropyl and cyanopropyl, and R is

(식중, R3는 산소원자로 임의치환된 또는 삽입된 탄소수 약 1-2O, 바람직하게는 약 3-5 의 2가 알킬렌이고, 서로 동일하거나 상이한 R4, R5및 R6은 H, 및 질소 및/또는 산소원자로 임의치환된 또는 삽입된 탄소수 약 1-20, 바람직하게는 약 1-10, 보다 바람직하게는 약 1-4 의 알킬로부터 선택되며, X-는 할라이드, 수산화물 및 토실레이트와 같은 1가 음이온이다) 이고, 상기 아미노알킬실리콘은 반복되는 단위 기재상에 약 0.1-2%, 바람직하게는 약 0.5-2%의 단위(1)을포함한다].(Wherein R 3 is a divalent alkylene of about 1-2O, preferably about 3-5 carbon atoms, optionally substituted or inserted with an oxygen atom, and R 4 , R 5 and R 6 , which are the same or different from each other, are H, and Is selected from alkyl having about 1-20, preferably about 1-10, more preferably about 1-4 carbon atoms optionally substituted or inserted with nitrogen and / or oxygen atoms, X with halides, hydroxides and tosylate; And the aminoalkylsilicon comprises about 0.1-2%, preferably about 0.5-2% of unit (1) on a repeating unit substrate.

바람직한 구현예에서, 상기 아미노알킬실리콘은 아모디메티콘을 함유한다. 아모디메티콘은 아미노알킬기를 함유하는 폴리디메틸실옥산 중합체이다. 상기아미노알킬기는 폴리디메틸실옥산 사슬의 측쇄 또는 하나 이상의 말단에 존재할 수있다. 아미노알킬부 R 은 (CH2)3NH3, (CH2)3NHCH2CH2NH2, (CH2)3N(CH2CH2OH)2, (CH2)3NH3 +X-, 및 (CH2)3N(CH3)2(C18H37)+X-, 특히 (CH2)3NH3및 (CH2)3NHCH2CH2NH2로부터선택되는 것이 바람직하다. 또한, 약 5,000 이상, 바람직하게는 약 5000 내지 약 100,000, 보다 바람직하게는 약 5000 내지 약 30,000 의 평균분자량을 갖는 아미노알킬 실리콘이 바람직하다.In a preferred embodiment, the aminoalkylsilicon contains amodimethicone. Amodimethicone is a polydimethylsiloxane polymer containing aminoalkyl groups. The aminoalkyl group may be present at the side chain or at one or more ends of the polydimethylsiloxane chain. Aminoalkyl moiety R is (CH 2 ) 3 NH 3 , (CH 2 ) 3 NHCH 2 CH 2 NH 2 , (CH 2 ) 3 N (CH 2 CH 2 OH) 2 , (CH 2 ) 3 NH 3 + X And and (CH 2 ) 3 N (CH 3 ) 2 (C 18 H 37 ) + X , in particular (CH 2 ) 3 NH 3 and (CH 2 ) 3 NHCH 2 CH 2 NH 2 . Also preferred are aminoalkyl silicones having an average molecular weight of at least about 5,000, preferably from about 5000 to about 100,000, more preferably from about 5000 to about 30,000.

여기에서 사용하기에 적합한 아미노알킬실리콘 화합물은 잘 공지되어 있다.아미노알킬실리콘의 제조방법은, 예를 들어, 미국특허명세서 제 2,930,809 호에 나타나 있다.Suitable aminoalkylsilicon compounds for use herein are well known. Methods for preparing aminoalkylsilicones are shown, for example, in US Pat. No. 2,930,809.

아모디메티콘의 예로는 0SI 의 마그나소프트 (Magnasoft) 유액이 있다. 상기 중합체는 우세하게 폴리디메틸실옥산 구조에 고정된 아미노알킬기를 함유한다. 마그나소프트의 아미노알킬기-함유 단위는 하기와 같다:An example of an amodimethicone is Magnasoft latex of 0SI. The polymer predominantly contains aminoalkyl groups immobilized on the polydimethylsiloxane structure. Magnasoft's aminoalkyl group-containing units are as follows:

-OSi(Me)C3H6NHCH2CH2NH2.-OSi (Me) C 3 H 6 NHCH 2 CH 2 NH 2 .

상기 아미노알킬실리콘은 일반적으로 약 0.01 중량% 내지 약 25 중량%, 바람직하게는 약 0.1 중량% 내지 5 중량%, 보다 바람직하게는 약 0.5 중량% 내지 약1.5 중량% 의 수준으로 존재한다.The aminoalkylsilicone is generally present at a level of about 0.01% to about 25% by weight, preferably about 0.1% to 5% by weight, more preferably about 0.5% to about 1.5% by weight.

또한 본 발명의 조성물은 친유성 화합물을 포함하는 것이 바람직하다.In addition, the composition of the present invention preferably comprises a lipophilic compound.

일반적인 용어로, 여기에서 사용하기에 적합한 친유성 화합물은, 25℃에서 바람직하게는 약 1 중량% 이상, 보다 바람직하게는 약 5 중량% 이상의 수준에서 아미노알킬실리콘내 용해되거나 용해가능한 오일형 물질이다. 바람직한 친유성 화합물은 방향제, 향료, 생리학적 냉각제 및 항균 화합물로부터 선택된다. 아미노알킬실리콘은 이들로 처리되는 표면에 대한 친유성 화합물의 영속성을 향상시키도록 작용함으로써 증진된 및/또는 지속적인 방향제, 향료 또는 냉각제 내충격성 및 항균 효능을 제공한다.In general terms, a lipophilic compound suitable for use herein is an oily substance that is soluble or soluble in aminoalkylsilicone at a level of 25 ° C., preferably at least about 1% by weight, more preferably at least about 5% by weight. Preferred lipophilic compounds are selected from fragrances, perfumes, physiological coolants and antibacterial compounds. Aminoalkylsilicones act to enhance the permanence of lipophilic compounds on the surfaces treated with them to provide enhanced and / or persistent fragrance, flavor or coolant impact resistance and antimicrobial efficacy.

여기에서 사용하기에 적합한 친유성 방향제는 바위앵도유, 오레가노유, 월계수엽 유, 박하유, 양박하유, 정향유, 세이지유, 녹나무유, 레몬유, 오렌지유, 아니스유, 벤즈알데히드, 쓴 아몬드유, 캄포르, 삼나무엽유, 마요라나유, 시트로델라유, 라벤더유, 겨자유, 송유, 송침유, 로즈마리유, 백리향유, 육계엽유, 및 그들의 혼합물로부터 선택된 하나 이상의 방향제 성분을 함유한다.The lipophilic fragrances suitable for use here are rock angular oil, oregano oil, bay leaf oil, peppermint oil, spearmint oil, cloves oil, sage oil, camphor oil, lemon oil, orange oil, anise oil, benzaldehyde, bitter almond oil, camphor And cedar leaf oil, marjoram oil, citrodella oil, lavender oil, mustard oil, pine oil, pine needles, rosemary oil, thyme oil, broiler oil, and mixtures thereof.

여기에서 사용하기에 적합한 친유성 향료는 정유 (essential oils), 압솔루트 (absolutes), 수지 등과 같은 천연물을 포함하는 하나 이상의 공지된 향료 성분, 및 포화 및 불포화 화합물, 지방족, 카르복실 및 헤데로고리 화합물을 포함하여 탄화수소, 알코올, 알데히드, 케톤, 에테르, 산류, 에스테르, 아세탈, 케탈, 니트릴 등과 같은 합성 향료 성분을 함유한다. 여기에서 사용하기에 적합한 향료물질의 예로는 제라닐 아세테이트, 리날릴 아세테이트, 시트로델릴 아세테이트, 디히드로미르세닐 아세테이트, 터피닐 아세테이트, 트리시클로데세닐 아세테이트, 트리시클로데세닐 프로피오데이트, 2-페닐에틸 아세테이트, 벤질 아세테이트, 벤질살리실레이트, 벤질 벤조에이트, 스티랄릴 아세테이트, 아밀 살리실레이트, 메틸디히드로자스모데이트, 페녹시에틸 이소부티레이트, 네릴 아세테이트, 트리클로로메틸-페닐카르비닐 아세테이트, p-3차 부틸시클로헥실 아세테이트, 이소노닐 아세테이트, 세드릴 아세테이트, 베티베릴 아세테이트, 벤질 알코올, 2-페닐에탄올, 리날룰, 테트라히드로리날룰, 시트로넬롤, 디메틸벤질카르비놀, 디히드로미르세놀, 테트라히드로미르세놀, 터피데올, 유제놀, 제라니올, 베티베롤, 3-이소캄필-시클로헥산올, 2-메틸-3-(p-3차 부틸페닐)-프로판올, 2-메틸-3-(p-이소프로필페닐)프로판올, 3-(p-3차 부틸페닐)-프로판올, 네롤, 알파-n-아밀신나믹 알데히드, 알파-헥실-신나믹 알데히드, 4-(4-히드록시-4-메틸펜틸)-3-시클로헥센카르바알데히드, 4-(4-메틸-3-펜테닐)-3-시클로헥센카르바알데히드, 4-아세톡시-3-펜틸-테트라히드로피란, 2-n-헵틸-시클로펜다논, 3-메틸-2-펜틸-시클로펜타논, n-데칸알, n-도데칸알, 히드록시 시트로넬랄, 페닐아세트알네히드 디메틸아세탈, 페닐아세트알데히드 디에틸 아세탈, 제라노니트릴, 시트로델로니트릴, 세드릴 메틸 에테르, 이소롱기폴라논, 아우베핀 니트릴, 아우베핀, 헬리오트로핀, 쿠마린, 바닐린, 디페닐 옥시드. 이오논, 메틸 이오논, 이소메틸 이오논, 아미론즈, 시스-3-헥센올 및 그의 에스테르, 인단 머스크, 테트랄린 머스크, 이소크로만 머스크, 마크로시클릭 케톤, 마크로락톤 머스크, 에틸렌 브라실레이트, 방향족 니트로머스크 및 그의 혼합물 들이 있다.Lipophilic fragrances suitable for use herein include one or more known fragrance ingredients, including natural products such as essential oils, absolutes, resins, and the like, and saturated and unsaturated compounds, aliphatic, carboxyl and heterocycles. Compounds include synthetic perfume ingredients such as hydrocarbons, alcohols, aldehydes, ketones, ethers, acids, esters, acetals, ketals, nitriles and the like. Examples of fragrances suitable for use herein include geranyl acetate, linalyl acetate, citrodelyl acetate, dihydromirsenyl acetate, terfinyl acetate, tricyclodecenyl acetate, tricyclodecenyl propiodate, 2- Phenylethyl acetate, benzyl acetate, benzyl salicylate, benzyl benzoate, styralyl acetate, amyl salicylate, methyldihydrosasmodate, phenoxyethyl isobutyrate, neryl acetate, trichloromethyl-phenylcarvinyl acetate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, isononyl acetate, cedryl acetate, bethiberyl acetate, benzyl alcohol, 2-phenylethanol, linalulle, tetrahydrolinalulle, citronellol, dimethylbenzylcarbinol, dihydromirsenol , Tetrahydromyrsenol, terpideol, eugenol, geraniol, vetibe , 3-isocampil-cyclohexanol, 2-methyl-3- (p-tert-butylphenyl) -propanol, 2-methyl-3- (p-isopropylphenyl) propanol, 3- (p-tert-butyl Phenyl) -propanol, nerol, alpha-n-amylcinnamic aldehyde, alpha-hexyl-cinnamic aldehyde, 4- (4-hydroxy-4-methylpentyl) -3-cyclohexenecarbaaldehyde, 4- (4 -Methyl-3-pentenyl) -3-cyclohexenecarbaaldehyde, 4-acetoxy-3-pentyl-tetrahydropyran, 2-n-heptyl-cyclopentanone, 3-methyl-2-pentyl-cyclopenta Non, n-decanal, n-dodecanal, hydroxy citronellal, phenylacetaldehyde dimethylacetal, phenylacetaldehyde diethyl acetal, geranonitrile, citrodelonitrile, cedryl methyl ether, isolongipola Paddy, aubepin nitrile, aubepine, heliotropin, coumarin, vanillin, diphenyl oxide. Ionone, methyl ionone, isomethyl ionone, amirons, cis-3-hexenol and esters thereof, indan musk, tetralin musk, isochroman musk, macrocyclic ketones, macrolactone musk, ethylene brasil Latex, aromatic nitromusk and mixtures thereof.

여기에서 사용하기에 적합한 친유성 항균 화합물로는 티몰, 멘톨, 트리클로산, 4-헥실레소르시놀, 페놀, 유칼립톨, 벤조산, 벤조일 퍼옥시드, 부틸 파라벤, 메틸 파라벤, 프로필 파라벤, 살리실아미드, 및 그의 혼합물들이 있다.Suitable lipophilic antimicrobial compounds for use herein include thymol, menthol, triclosan, 4-hexylesorcinol, phenol, eucalyptol, benzoic acid, benzoyl peroxide, butyl paraben, methyl paraben, propyl paraben, salicyamide, And mixtures thereof.

여기에서 사용하기에 적합한 생리학적 냉각제로는 카르복스아미드, 멘탄 에스테르 및 멘탄 에테르, 및 그의 혼합물들이 있다.Suitable physiological coolants for use herein are carboxamides, mentan esters and mentan ethers, and mixtures thereof.

여기에서 사용하기에 적합한 멘탄 에테르는, 다까사고 인터내셔날 사제, 상표명 다까사고로 상업적으로 수득가능한 것들과 같은, 하기 식의 것들로부터 선택된다:Suitable mentan ethers for use herein are selected from those of the following formulas, such as those available commercially under the name Takada International, Inc .:

Figure pct00002
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(식중, R5는 25 개 이하, 바람직하게는 5 개 이하의 탄소원자를 함유하는 히드록시로 임의치환된 지방족 라디칼이고, X 는 수소 또는 히드록시이다),(Wherein R 5 is an aliphatic radical optionally substituted with hydroxy containing up to 25, preferably up to 5 carbon atoms, X is hydrogen or hydroxy),

본 발명의 조성물내에 사용하기에 특히 바람직한 냉각제는 다까사고 10 [3-1-멘톡시 프로판-1, 2-디올 (MPD)] 이다. MPD 는 1-멘톨의 모노글리세린 유도체로 월등한 냉각활성을 갖는다.Particularly preferred coolants for use in the compositions of the invention are 10 [3-1-mentoxy propane-1,2-diol (MPD)]. MPD is a monoglycerine derivative of 1-menthol and has excellent cooling activity.

가장 유용하다고 알려진 카르복스아미드는 미국특허명세서 제 4,136,163 호(1979년 1월 23일;Wason 등) 및 미국특허명세서 제 4,230,688 호 (1980년 10월 28일, Rawsel1 등) 에 개시된 것들이다.Carboxamides known to be most useful are those disclosed in US Pat. No. 4,136,163 (January 23, 1979; Watson, et al.) And US Pat. No. 4,230,688 (October 28, 1980, Rawsel1 et al.).

본 발명의 조성물내 친유성 화합물의 수준은 일반적으로 약 0.01 중량% 내지약 10 중량%, 바람직하게는 약 0.05 중량% 내지 약 5 중량%, 보다 바람직하게는 약0.1 중량% 내지 약 3 중량% 의 범위이다.The level of lipophilic compound in the composition of the present invention is generally from about 0.01% to about 10% by weight, preferably from about 0.05% to about 5% by weight, more preferably from about 0.1% to about 3% by weight. Range.

본 발명의 조성물은 임의로 하나 이상의 계면활성제를 포함하며, 이들은 친유제를 용해시키고 또한 증진된 효능을 제공하기 위하여 본 발명의 친유성 조성물내에 특히 선호된다. 적합한 계면활성제로는 비-비누 음이온성, 비이온성, 양이온성, 쯔비터이온성 및 양쪽성 유기 합성세제가 있다. 상기 적합한 제제중많은 것들이 미국특허명세서 제 4,051,234 호 (Gieske 등, 1977년 9월 27일) 에 개시되어 있다.Compositions of the present invention optionally comprise one or more surfactants, which are particularly preferred in the lipophilic compositions of the present invention to dissolve lipophilic agents and also provide enhanced efficacy. Suitable surfactants include non-soap anionic, nonionic, cationic, zwitterionic and amphoteric organic detergents. Many of these suitable formulations are disclosed in US Pat. No. 4,051,234 (Gieske et al., September 27, 1977).

여기에서 사용하기에 적합한 계면활성제의 예로는 몰당 약 0.5 내지 약 20 몰의 산화에틸렌으로 에톡실화된 C6-C18알킬 술페이트 및 알킬 에테르 술페이트; C5-C20선형 알킬벤젠 술포네이트, 알킬 에스테르 술포네이트, C6-C221차 또는 2차알칸 술포네이트, C6-C24올레핀 술포네이트, 술폰화 폴리카르복실산, 알킬 글리세롤 술포네이트, 지방산 아실 글리세롤 술포네이트, 및 그들의 혼합물을 포함하는 음이온성 술포네이트; 평균 에톡실화도가 약 O 내지 약 1O 인 1차 또는 2차 C6내지 C18알킬 카르복실레이트, 에톡시 카르복실레이트 및 폴리에톡시 폴리카르복실레이트 계면활성제를 포함하는 음이온성 카르복실레이트; 소듐 코코일사르코시네이트, 소듐 라우로일 사르코시네이트와 같은 C5-C17사르코시네이트 (Hamposy1-95 ex, W.R.Grace); 에틸렌 또는 프로필렌 옥시드와 지방산, 지방산 알코올, 지방산 아미드, 다가알코올 (예를 들어, 소르비탄 모노스테아레이트, 소르비탄 올리에이트), 알킬 페놀 (예를 들어 Tergitol) 및 폴리프로필렌옥시드 또는 폴리옥시부틸렌 (예를 들어 P1uronics) 과의 축합생성물; 미국특허 명세서 제 4,565,647 호에 개시된알킬폴리사카리드;디메틸 코카민 옥시드, 디메틸 라우릴 아민 옥시드 및 코코알킬디메틸 아민 옥시드 (Aromox) 와 같은 아민 옥시드; 트원 40 및 트원 80(Hercules) 과 같은 폴리소르베이트;소르비탄 스테아레이트, 소르비탄 모노올리에이트 등;세틸 피리디늄 클로리드, 세틸 트리메틸 암모늄 브로미드, 디-이소부틸페녹시 에톡시 에틸-디메틸 벤질 암모늄 클로리드 및 코코넛 알킬 트리메틸 암모늄니트레이트와 같은 양이온성 계면활성제가 있다.Examples of suitable surfactants for use herein include C 6 -C 18 alkyl sulfates and alkyl ether sulfates ethoxylated with about 0.5 to about 20 moles of ethylene oxide per mole; C 5 -C 20 linear alkylbenzene sulfonates, alkyl ester sulfonates, C 6 -C 22 primary or secondary alkane sulfonates, C 6 -C 24 olefin sulfonates, sulfonated polycarboxylic acids, alkyl glycerol sulfonates Anionic sulfonates, including fatty acid acyl glycerol sulfonates, and mixtures thereof; Anionic carboxylates comprising primary or secondary C 6 to C 18 alkyl carboxylates, ethoxy carboxylates and polyethoxy polycarboxylate surfactants having an average degree of ethoxylation of from about 0 to about 10; C 5 -C 17 sarcosinates such as sodium cocoylsarcosinate, sodium lauroyl sarcosinate (Hamposy1-95 ex, WRGrace); Ethylene or propylene oxide with fatty acids, fatty alcohols, fatty acid amides, polyhydric alcohols (eg sorbitan monostearate, sorbitan oleate), alkyl phenols (eg Tergitol) and polypropylene oxide or polyoxybutyl Condensation products with lene (eg P1uronics); Alkylpolysaccharides disclosed in US Pat. No. 4,565,647; amine oxides such as dimethyl cocamine oxide, dimethyl lauryl amine oxide and cocoalkyldimethyl amine oxide (Aromox); Polysorbates such as Twen 40 and Ther 80 (Hercules); sorbitan stearate, sorbitan monooleate and the like; cetyl pyridinium chloride, cetyl trimethyl ammonium bromide, di-isobutylphenoxy ethoxy ethyl-dimethyl benzyl Cationic surfactants such as ammonium chloride and coconut alkyl trimethyl ammonium nitrate.

비이온성 계면활성제가 친유제 용해도의 관점에서 매우 바람직하다. 여기에서 사용하기에 적합한 부류의 비이온성 계면활성제는 하기식의 것들이다:Nonionic surfactants are very preferred in view of lipophilic solubility. Suitable classes of nonionic surfactants for use herein are those of the formula:

Figure pct00003
Figure pct00003

(식중, R1은 알킬(알케닐)부 상에 8 내지 22, 바람직하게는 10 내지 20 개의 탄소원자를 갖는 알킬(알케닐) 또는 알킬(알케닐) 페닐기이고, m 및 n 은 각각 0-80 및 2-80 의 범위에서 중량-평균을 나타낸다).Wherein R 1 is an alkyl (alkenyl) or alkyl (alkenyl) phenyl group having 8 to 22, preferably 10 to 20 carbon atoms, on the alkyl (alkenyl) moiety, m and n are each 0-80 And weight-average in the range of 2-80).

보다 짧은 사슬 길이의 알킬기들은 일반적으로 효능적인 이유 및 상기 계면활성제내 미반응 지방산 알코올이 악취 및 때때로 피부 이상과민의 원인이 되기 때문에 피하는 것이 좋다. 상기 유형의 계면활성제는 대개 에톡실화/프로폭실화의 다양한 정도의 혼합물이고, 따라서, m 및 n 은 프로폭실레이트 및 에톡실레이트기 각각의 수의 중량-평균이라는 것이 이해되어진다. 상기 일반적인 유형의 비이온성 계면활성제로는 m 및 n 이 모두 약 2 내지 약 80 의 범위이고, 바람직하게는 m이 약 2 내지 약 20, 보다 바람직하게는 약 3 내지 약 10 의 범위이고, 바람직하게는 n 이 약 2 내지 약 60, 보다 바람직하게는 약 5 내지 약 50 의 범위인 혼합된알콕실레이트가 있다. 상기 물질중 하나는, m 및 n 이 각각 5 및 20 의 값을 갖는, PPG-5-ceteth-20 (Croda 사제, 상표명 Procetyl AWS) 이다. 다른 적합한 비이온성 계면활성제로는, 예를 들어, 에톡실화 알킬페놀 에테르, 특히 8-16 EO를 함유하는 옥틸- 및 노닐페놀 에테르;선형 또는 분지형일 수 있으며 8-16, 바람직하게는 9-15 EO 를 함유하는 에톡실화 지방족 C8-C20알코올; 및 에톡실화 수소화피마자유와 같은 폴리에톡실화 계면활성제가 있다.Shorter chain length alkyl groups are generally avoided for reasons of efficacy and because unreacted fatty alcohols in the surfactants cause odors and sometimes skin irritability. Surfactants of this type are usually mixtures of varying degrees of ethoxylation / propoxylation, and therefore it is understood that m and n are the weight-average of the number of propoxylate and ethoxylate groups respectively. Nonionic surfactants of this general type include both m and n in the range of about 2 to about 80, preferably m in the range of about 2 to about 20, more preferably about 3 to about 10, preferably Is a mixed alkoxylate wherein n ranges from about 2 to about 60, more preferably from about 5 to about 50. One such material is PPG-5-ceteth-20 (available from Croda, trade name Procetyl AWS), wherein m and n have values of 5 and 20, respectively. Other suitable nonionic surfactants are, for example, ethoxylated alkylphenol ethers, especially octyl- and nonylphenol ethers containing 8-16 EO; can be linear or branched and can be 8-16, preferably 9-15 Ethoxylated aliphatic C 8 -C 20 alcohols containing EO; And polyethoxylated surfactants such as ethoxylated castor oil.

일반적으로, 계면활성제 대 향료, 냉각제 또는 다른 오일성 물질의 비는 약50:1 내지 약 1:10, 바람직하게는 약 20:1 내지 약 1:2, 보다 바람직하게는 약10:1 내지 약 1:1 의 범위가 된다.Generally, the ratio of surfactant to perfume, coolant or other oily material is from about 50: 1 to about 1:10, preferably from about 20: 1 to about 1: 2, more preferably from about 10: 1 to about 1 The range is: 1.

본 발명의 표백제 조성물은, 임의로 유기 퍼옥시산 전구체, 거품발생제, 킬레이트화제 등과 함께, 추가적으로 하나 이상의 표백제를 함유한다.The bleach composition of the present invention additionally contains one or more bleaches, optionally with organic peroxy acid precursors, foaming agents, chelating agents and the like.

상기 표백제는 무기 과산염의 형태를 취하며, 알칼리 금속 및 암모늄 퍼술페이트, 1 및 4 수화물을 포함하는 퍼보레이트, 퍼카르보네이트 (영국특허출원공개명세서 제 1,466,799 호에 기재된 바와 같이 임의 코팅된) 및 퍼포스페이트 및 알칼리 금속 및 알칼리 토금속 과산화물과 같이, 가정용 표백제, 세제, 의치 세척제등의 용도로 알려진 모든 공지의 표백제로부터 선택될 수 있다. 적합한 표백제의 예로는 포타숨, 암모늄, 소듐 및 리튬 퍼술페이트 및 퍼보레이트 1 및 4 수화물, 소듐 피로포스페이트 퍼옥시히드레이트 및 마그네슘, 칼슘, 스트론툼 및 아연 과산화물이 있다. 그러나, 이들중 알칼리 금속 퍼술페이트, 퍼보레이트, 퍼카르보네이트 및 그의 혼합물이 여기에서 사용하기에 바람직하고, 알칼리 금속 퍼보레이트 및 퍼카르보네이트가 매우 바람직하다.The bleach takes the form of an inorganic persulfate, perborate, percarbonate, including alkali metal and ammonium persulfate, 1 and tetrahydrate (optionally coated as described in British Patent Application Publication No. 1,466,799). And all known bleaching agents known for use in household bleaches, detergents, denture cleaners and the like, such as perphosphate and alkali and alkaline earth metal peroxides. Examples of suitable bleaches are potashum, ammonium, sodium and lithium persulfate and perborate monohydrate and tetrahydrate, sodium pyrophosphate peroxyhydrate and magnesium, calcium, strontum and zinc peroxides. Of these, however, alkali metal persulfates, perborates, percarbonates and mixtures thereof are preferred for use herein, and alkali metal perborates and percarbonates are very preferred.

총 조성물중의 표백제의 양은, 일반적으로 약 5 % 내지 약 70 %, 바람직하게는 약 10 % 내지 약 50 % 이다.The amount of bleach in the total composition is generally about 5% to about 70%, preferably about 10% to about 50%.

또한, 상기 표백제 조성물은, 바람직한 구현예에서, 물의 존재하에 이산화탄소 또는 산소를 거품으로 방출하는 고형 염기물질의 형태를 취하는, 거품 발생제를 병합할 수 있다. 거품 발생제는 산성, 중성 또는 알칼리 pH 조건하에서 효과적인 발생제로부터 선택될 수 있으나, 바람직하게는 산성 또는 중성 pH 조건하에서 효과적인 또는 가장 효과적인 발생제와 알칼리 pH 조건하에서 효과적인 또는 가장효과적인 발생제의 조합물로 구성된다. 산성 또는 중성 매 조건하에서 효과적인 거품 발생제로는 타르타르산, 푸마르산, 시트르산, 말산, 말레산, 글루콘산, 숙신산, 살리실산, 아디프산 또는 술팜산, 소듐 푸마레이트, 소듐 또는 포타슘 산 포스페이트, 베타인 히드로클로리드 또는 그들의 혼합물과 같은, 하나 이상의 비-독성, 생리적으로 허용가능한 유기산과, 중탄산나트륨, 탄산나트룸, 세스퀴탄산나트룸, 탄산칼륨, 중탄산칼륨, 또는 그들의 혼합물과 같은 하나 이상의 알칼리 금속탄산염 또는 중탄산염과의 조합물이 있다. 이들중, 말산이 바람직하다. 알칼리성 pH 조건하에서 효과적인 거품 발생제로는, 전술한 바와 같이 퍼보레이트, 퍼술페이트, 퍼카보네이트, 퍼포스포네이트 및 그들의 혼합물 이외에 알칼리 및 알칼리성 토금속 퍼옥소보레이트와 같은 과산염, 예를 들어 모노퍼술페이트, 황산칼륨 및 황산수소칼룸의 2:1:1혼합물이고, 약4.5%의 활성산소함량을갖는, EI du Point de Nemours Co. 사에 의해 시판되는 CaroatR와 같은, 알칼리 금속 퍼보레이트(무수, 모노- 또는 테트라히드레이트)와 모노퍼술페이트와의 혼합물을 포함한다.In addition, the bleach composition may, in a preferred embodiment, incorporate a foaming agent, taking the form of a solid base which releases carbon dioxide or oxygen into the foam in the presence of water. Foam generators can be selected from effective generators under acidic, neutral or alkaline pH conditions, but preferably a combination of the most effective or most effective generators under acidic or neutral pH conditions and an effective or most effective generator under alkaline pH conditions. It consists of. Effective foaming agents under acidic or neutral medium conditions include tartaric acid, fumaric acid, citric acid, malic acid, maleic acid, gluconic acid, succinic acid, salicylic acid, adipic acid or sulfamic acid, sodium fumarate, sodium or potassium acid phosphate, betaine hydrochlorine One or more non-toxic, physiologically acceptable organic acids, such as reeds or mixtures thereof, and one or more alkali metal carbonates such as sodium bicarbonate, sodium carbonate, sesquicarbonate, potassium carbonate, potassium bicarbonate, or mixtures thereof There is a combination with bicarbonate. Of these, malic acid is preferred. Foaming agents that are effective under alkaline pH conditions include peracids such as alkali and alkaline earth metal peroxoborate, for example monopersulfate, sulfuric acid, in addition to perborate, persulfate, percarbonate, perphosphonate and mixtures thereof, as described above. EI du Point de Nemours Co., which is a 2: 1: 1 mixture of potassium and hydrogen sulfate and has an active oxygen content of about 4.5%. Mixtures of alkali metal perborate (anhydrous, mono- or tetrahydrate) with monopersulfate, such as Caroat R sold by the company.

의치 세정제로 사용하기에 적합한 바람직한 표백제 조성물에 있어서, 고형염기 물질은, 임의로 퍼보레이트/퍼술페이트 산소 거품 발생제와 조합된 (중)탄산염/선 발포성 커플을 병합한다. 발생제의 조합은 최적의 세정과 항균활성을 수득하기 위한 최적 용해 특성 및 pH 조건을 달성하는데 가치가 있다. (중)탄산염 성분은 일반적으로 총 조성물의 약 5 % 내지 약 65 %, 바람직하게는 약 25 % 내지 55 %로 이루어지고; 산 성분은 일반적으로 총 조성물의 약 5 % 내지 약 50%, 바람직하게는 약 10 % 내지 약 30 % 로 이루어진다.In a preferred bleach composition suitable for use as a denture cleaner, the solid base material incorporates a (heavy) carbonate / line foam couple, optionally combined with a perborate / persulfate oxygen bubble generator. The combination of generators is valuable to achieve optimum dissolution properties and pH conditions to obtain optimal cleaning and antimicrobial activity. The (heavy) carbonate component generally consists of about 5% to about 65%, preferably about 25% to 55%, of the total composition; The acid component generally consists of about 5% to about 50%, preferably about 10% to about 30% of the total composition.

본 발명의 표백제 조성물은 상기 제형의 다른 공지된 성분에 의해 보충될 수있다. 특히 바람직한 추가성분은 유기 퍼옥시산 전구체이며, 상기 용어는 일반적으로 하기 과산 제형화 시험에서, 1.5 m1 이상의 O.1 N 티오황산나트륨의 적정량을 갖는 화합물로 정의될 수 있다.The bleach composition of the present invention may be supplemented with other known ingredients of the formulation. A particularly preferred additional component is an organic peroxy acid precursor, which term can generally be defined as a compound having an appropriate amount of at least 1.5 ml sodium thiosulfate, in the following peracid formulation tests.

하기 물질을 1OOO m1 증류수에 용해시킴으로써 시험용액을 제조한다:Test solutions were prepared by dissolving the following materials in 100 ml of distilled water:

소듐피로포스페이트(Na4P2O7·1OH2O) 2.5gSodium Pyrophosphate (Na 4 P 2 O 7 1OH 2 O) 2.5 g

소듐 퍼보레이트(NaBO2·H2O2·3H2O)Sodium perborate (NaBO 2 H 2 O 2 3 H 2 O)

(10.4% 의 이용가능한 산소를 가짐) 0.615 g0.61 g (with 10.4% available oxygen)

소듐도데실벤젠술포네이트 0.5g0.5g sodium dodecylbenzenesulfonate

60 ℃에서, 상기 용액에 일정량의 활성화제를 첨가하여, 존재하는 이용가능한 산소 각 원자에 대해 1 분자가의 활성제가 도입되도록 한다.At 60 ° C., an amount of activator is added to the solution so that one molecule of activator is introduced for each available oxygen atom present.

활성화제의 첨가에 의해 수득된 혼합물을 격렬하게 교반시키고, 60℃로 유지시킨다. 첨가 5 분후, 상기 용액 100 m1 부를 회수하고, 즉시 분쇄된 얼음 250 g 및 결정 아세트산 15 m1의 혼합물상에 피페팅한다. 그후, 칼룸 요오드화물(0.4 g)을 첨가하고, 지시약으로서 전분과 함께 O.1 N 티오황산나트륨을 사용하여 푸른색이 첫 번째로 사라질때까지, 유리된 요오드를 즉시 적정한다. 교로 사용된 티오황산나트륨 용액의 양이 표백제 활성화제의 적정량이다.The mixture obtained by the addition of activator is stirred vigorously and maintained at 60 ° C. Five minutes after the addition, 100 ml of the solution is recovered and immediately pipetted onto a mixture of 250 g of crushed ice and 15 ml of crystalline acetic acid. Then, calum iodide (0.4 g) is added and the titrated free iodine is immediately titrated with 0.1 N sodium thiosulfate as an indicator until the blue color first disappears. The amount of sodium thiosulfate solution used in alternation is the appropriate amount of bleach activator.

유기 과산 전구체는 전형적으로 과가수분해되기 쉬운, 하나 이상의 아실기를함유하는 화합물이다. 바람직한 활성화제는 아실 라디칼 R-CO (식중, R 은 바람직하게는 약 1 내지 약 20 개의 탄소원자를 함유하고 있는 탄화수소 또는 치환된탄화수소기이다) 를 함유하고 있는 N-아실 또는 O-아실 화합물 유형의 것들이다.Organic peracid precursors are compounds that contain one or more acyl groups, which are typically susceptible to perhydrolysis. Preferred activators are of the N-acyl or O-acyl compound types containing acyl radicals R-CO, wherein R is preferably a hydrocarbon or substituted hydrocarbon group containing from about 1 to about 20 carbon atoms. Things.

적합한 과산 전구체의 예는 하기와 같다:Examples of suitable peracid precursors are as follows:

1) 미국특허명세서 제 3,117,148 호에 기재된 것과 같은 일반식 RCONR1R2의 아실유기아미드 (식중, RCO 는 카르복실산 아실 라디칼이고, R1은 아실 라디칼이며, 그리고 R2는 유기 라디칼이다). 상기 기를 갖고 있는 화합물의 예는 다음과 같다:1) Acylorganamides of the general formula RCONR 1 R 2 as described in US Pat. No. 3,117,148, wherein RCO is a carboxylic acid acyl radical, R 1 is an acyl radical, and R 2 is an organic radical. Examples of compounds having such groups are as follows:

a) N, N-디아세틸아닐린 및 N-아세틸프탈이미드;a) N, N-diacetylaniline and N-acetylphthalimide;

b) N-아실히단토인;예를 들어 N, N'-디아세틸-5, 5-디메틸히단토인;b) N-acylhydantoin; for example N, N'-diacetyl-5, 5-dimethylhydantoin;

c) 영국특허출원공개명세서 제 907,356 호, 영국특허출원공개명세서 제 907,357 호 및 영국특허출원공개명세서 제 907,358 호에 기재된 것과 같은 폴리아실화된 알킬렌 디아민류, 예를 들어, N,N,N',N'-데트라아세틸에털렌디아민 (TAED) 및 그에 상응하는 헥사메틸렌디아민 (TAHD) 유도체;c) polyacylated alkylene diamines such as those described in British Patent Application Publication No. 907,356, British Patent Application Publication No. 907,357 and British Patent Application Publication No. 907,358, for example N, N, N ' , N'-detraacetyletherenediamine (TAED) and corresponding hexamethylenediamine (TAHD) derivatives;

d) 영국특허출원공개명세서 제 1,246,338 호, 제 1,246,339 호 및 제 1,247,429 호에 기재된 것과 같은 아실화된 글리콜우릴류, 예를 들어 톄트라아세틸글리콜우릴.d) Acylated glycolurils such as those described in British Patent Application Publication Nos. 1,246,338, 1,246,339 and 1,247,429, for example, tetraacetylglycoluril.

2) 영국특허출원공개명세서 제 3,183,266 호에 기재된 것과 같은 아실화된 술폰아미드류, 예를 들어 N-메틸-N-벤조일-멘탄 술폰아미드 및 N-페닐-N-아세틸 멘탄 술폰아미드.2) Acylated sulfonamides such as those described in British Patent Application Publication No. 3,183,266, for example N-methyl-N-benzoyl-mentane sulfonamide and N-phenyl-N-acetyl mentan sulfonamide.

3) 영국특허출원공개명세서 제 836,988 호, 제 963,135 호 및 제 1,147,871 호에 기재된 것과 같은 카르복실산 에스테르류. 상기 유형의 화합물의 예로는 페닐아세테이트, 나트륨 아세톡시 벤젠 술포네이트, 트리클로로에틸아세테이트, 소르비톨 헥사아세테이트, 프룩토스 펜타아세테이트, p-니트로벤즈알데히드 디아세테이트, 이소프로펜에닐 아세테이트, 아세틸 아세토히드록사민산, 및 아세틸 살리실산을 들 수 있다. 다른 예로는, 미국특허명세서 제 3,130,165 호에 기재된 것과같은 클로로아세틸페놀 및 클로로아세틸살리실산과 같은 알파-염소화된 저급 지방족 카르복실산을 가진 페놀류 및 치환된 페놀류의 에스테르를 들 수 있다.3) Carboxylic acid esters as described in British Patent Application Publication Nos. 836,988, 963,135 and 1,147,871. Examples of compounds of this type include phenyl acetate, sodium acetoxy benzene sulfonate, trichloroethyl acetate, sorbitol hexaacetate, fructose pentaacetate, p-nitrobenzaldehyde diacetate, isopropenenyl acetate, acetyl acetohydroxamine Acids, and acetyl salicylic acid. Other examples include esters of phenols and substituted phenols with alpha-chlorinated lower aliphatic carboxylic acids such as chloroacetylphenol and chloroacetylsalicylic acid as described in US Pat. No. 3,130,165.

4) 일반식 Ac L (식중, Ac 는 임의치환된 선형 또는 분지형 C6-C20알킬 또는 알케닐부 또는 C6-C20알킬-치환된 아릴부를 함유하는 유기 카르복실산의 아실부이고, L은 탈리기, 예를 들어 옥시벤젠술포네이트 또는 옥시벤조에이트인, pKa 가 4 내지 13 인 공액산이다) 의 카르복실산 에스테르류. 상기 유형의 바람직한 화합물은하기와 같다:4) Formula Ac L (where Ac is an acyl moiety of an organic carboxylic acid containing an optionally substituted linear or branched C 6 -C 20 alkyl or alkenyl moiety or a C 6 -C 20 alkyl-substituted aryl moiety, L is a conjugated acid having a pKa of 4 to 13, which is a leaving group such as oxybenzenesulfonate or oxybenzoate. Preferred compounds of this type are as follows:

a) Ac 가 R3-CO 이고, R3가 6 내지 20, 바람직하게는 6 내지 12, 더욱 바람직하게는 7 내지 9 개의 탄소원자를 갖는 선형 또는 분지형 알킬기이며, 여기에서 카르보닐 탄소를 포함하여 가장 긴 알킬사슬이 5 내지 18, 바람직하게는 5 내지 10 개의 탄소원자를 가지며, R3는 Cl, Br, OCH3또는 OC2H5에 의해 임의로 (바람직하게는 카르보닐 부분의 알파 위치) 치환될 수도 있다. 이러한 유형의 물질의 예로는, 나트륨 3, 5, 5-트리메틸헥사노일옥시벤젠 술포네이트, 나트륨 3, 5, 5-트리메틸헥사노일옥시 벤조에이트, 나트룸 2-에 틸헥사노일 벤젠술포네이트, 나트륨 노나노일옥시 벤젠 술포네이트 및 나트륨 옥타노일 옥시벤젠술포네이트이며, 각 경우 아실옥시기는 p-치환되어 있는 것이 바람직하다.a) Ac is R 3 -CO, R 3 is a linear or branched alkyl group having 6 to 20, preferably 6 to 12, more preferably 7 to 9 carbon atoms, including carbonyl carbon The longest alkyl chain has 5 to 18, preferably 5 to 10 carbon atoms, and R 3 is optionally substituted (preferably the alpha position of the carbonyl moiety) by Cl, Br, OCH 3 or OC 2 H 5 . It may be. Examples of this type of material include sodium 3, 5, 5-trimethylhexanoyloxybenzene sulfonate, sodium 3, 5, 5-trimethylhexanoyloxy benzoate, natrum 2-ethylhexanoyl benzenesulfonate, sodium It is preferable that they are nonanoyloxy benzene sulfonate and sodium octanoyl oxybenzene sulfonate, and the acyloxy group is p-substituted in each case.

b) Ac 는 식 R3(AO)mXA [식중, R3는 알킬부내에 6 내지 20, 바람직하게는 6 내지 15 개의 탄소윈자를 함유하는 선형 또는 분지형 알킬 또는 알킬아릴기이고, R5는 Cl, Br, OCH3, 또는 OC2H5로 임의치환되고, AO 는 옥시에틸렌 또는 옥시프로필렌이고, m 은 O 내지 1OO 이고, X 는 O, NR4또는 CO-NR4이고, A 는 CO, CO-CO, R6-CO, CO-R6-CO, 또는 CO-NR4-R6-CO 이다 (식중, R4는 C1-C4알킬이고 R6는 알킬렌 또는 알케닐렌부내에 1 내지 8 개의 탄소원자를 함유하는 알킬렌, 알케닐렌, 아릴렌 또는 알카릴렌이다)] 를 갖는다. 상기 유형의 표백제 활성화제 화합물로는 식R3(AO)mCOL 의 카르본산 유도체, 식 R3OCO(CH2)2COL 의 숙신산 유도체, 식 R3OCH2COL의 글리콜산 유도체, 식 R3OCH2CH2COL 의 히드록시프로피온산 유도체, 식 R3OCOCOL의 옥살산 유도체, 식 R3OCOCH=CHCOL 의 말레산 또는 푸마르산 유도체, 식 R3CONRl(CH2)6COL 의 아실 아미노카프로산 유도체, 식 R3CONRlCH2COL 의 아실 글리신유도체, 및 식 R3N(Rl)CO(CH2)4COL 의 아미노-6-옥소카프로산 유도체가 있다. 상기에서, m 은 O 내지 1O 이 바람직하고, R3는, m 이 O 일 경우, 바람직하게는 C6-C12, 보다 바람직하게는 C6-C10이고, m 이 O 이 아닌 경우, C9-C15이다. 탈리기 L 은 상기 정의된 바와 같다.b) Ac is a formula R 3 (AO) m XA wherein R 3 is a linear or branched alkyl or alkylaryl group containing 6 to 20, preferably 6 to 15 carbon atoms in the alkyl moiety, and R 5 Is optionally substituted with Cl, Br, OCH 3 , or OC 2 H 5 , AO is oxyethylene or oxypropylene, m is 0 to 100, X is O, NR 4 or CO-NR 4 , and A is CO , CO-CO, R 6 -CO, CO-R 6 -CO, or CO-NR 4 -R 6 -CO (wherein R 4 is C 1 -C 4 alkyl and R 6 is in the alkylene or alkenylene moiety) Alkylene, alkenylene, arylene or alkylene containing 1 to 8 carbon atoms). Bleach activator compounds of this type include carboxylic acid derivatives of formula R 3 (AO) m COL, succinic acid derivatives of formula R 3 OCO (CH 2 ) 2 COL, glycolic acid derivatives of formula R 3 OCH 2 COL, formula R 3 OCH 2 CH 2 COL-hydroxy acid derivatives, formula R 3 OCOCOL of oxalic acid derivative, a formula R 3 OCOCH = CHCOL maleic or fumaric acid derivative of the formula of R 3 CONR l (CH 2) a 6 COL acyl aminocaproic acid derivatives, Acyl glycine derivatives of the formula R 3 CONR 1 CH 2 COL, and amino-6-oxocaproic acid derivatives of the formula R 3 N (R 1 ) CO (CH 2 ) 4 COL. In the above, m is preferably O to 10, R 3 is, when m is O, preferably C 6 -C 12 , more preferably C 6 -C 10 , when m is not O, C 9 -C 15 . Leaving group L is as defined above.

5) 미국특허명세서 제 3,332,882 호에 개시된 바와 같이, 트리아세틸- 또는 트리벤조일시아누레이트와 같은 아실-시아누레이트.5) Acyl-cyanurates, such as triacetyl- or tribenzoylcyanurate, as disclosed in US Pat. No. 3,332,882.

6) 예를 들어, 벤조산 무수물, M-클로로벤조산 무수물 및 프탈산 무수물인 벤조산 또는 프탈산의 임의치환된 무수물.6) optionally substituted anhydrides of benzoic acid or phthalic acid, for example benzoic anhydride, M-chlorobenzoic anhydride and phthalic anhydride.

7) 일반적으로 영국특허출원공개명세서 제 855735 호에 개시된 락탐군의 N-아실화 전구체 화합물, 특히 벤조일 발레로락탐, 벤조일 카프로락탐 및 클로로, 아미노, 알킬, 아릴 및 알콕시 유도체와 같은 그들의 치환 벤조일 유사물과 같은 카프로락탐 및 발레로락탐.7) N-acylated precursor compounds of the lactam group generally disclosed in British Patent Application Publication No. 855735, especially their substituted benzoyl analogs such as benzoyl valerolactam, benzoyl caprolactam and chloro, amino, alkyl, aryl and alkoxy derivatives Caprolactam and valerolactam such as water.

상기 모두중, 유형 1(c), 4(a) 및 7 의 유기 과산 전구체가 바람직하다.Of all the above, organic peracid precursors of types 1 (c), 4 (a) and 7 are preferred.

사용할 경우, 총 조성물중 퍼옥시산 표백제 전구체의 중량% 수준은 약 0.1 %·내지 약 10 %, 바람직하게는 약 0.5 %. 내지 5 % 이고, 일반적으로 표백제 전구체 응집물 형태로 첨가된다.When used, the weight percent level of peroxy acid bleach precursor in the total composition is from about 0.1% to about 10%, preferably about 0.5%. To 5% and are generally added in the form of bleach precursor aggregates.

여기에서 사용하기에 바람직한 표백제 전구체 응집물은 일반적으로 그의 약 5 중량% 내지 약 40 중량%, 보다 특별히 약 10 중량% 내지 약 30 중량% 수준의 결 합제 또는 응집화제를 함유한다. 적합한 응집화제로는 폴리비닐피롤리돈, 분자량 20,00 내지 500,000 의 폴리(옥시에틸렌), 분자량 약 1000 내지 약 50,000 의 폴리에틸렌글리클, 분자량 4000 내지 20,000 의 카르보왁스, 비이온계 계면활성제, 지방산, 소듐 카르복시메틸 셀룰로오스, 젤라틴, 지방산 알코올, 포스페이트 및 피로포스페이트, 점토, 알루미노실리케이트 및 중합체성 폴리카르복실레이트가 있다. 상기중, 특히 분자량 약 1,000 내지 약 30,000, 바람직하게는 2000 내지 약 10,000의 폴리에틸렌 글리콜이 매우 바람직하다.Preferred bleach precursor aggregates for use herein generally contain about 5% to about 40%, more particularly about 10% to about 30% by weight of binder or flocculant. Suitable flocculants include polyvinylpyrrolidone, poly (oxyethylene) having a molecular weight of 20,00 to 500,000, polyethyleneglycols having a molecular weight of about 1000 to about 50,000, carbowax of a molecular weight of 4000 to 20,000, nonionic surfactants, Fatty acids, sodium carboxymethyl cellulose, gelatin, fatty alcohols, phosphates and pyrophosphates, clays, aluminosilicates and polymeric polycarboxylates. Of these, polyethylene glycols having a molecular weight of about 1,000 to about 30,000, preferably 2000 to about 10,000, are very preferred.

최적 용해성 및 pH 특성의 관점에서, 약 10 중량% 내지 약 75 중량%, 바람직하게는 약 20 중량% 내지 약 60 중량%. 의 퍼옥시산 표백제 전구체, 약 5 % 내지 약 60 %, 바람직하게는 5 % 내지 50 %, 보다 바람직하게는 약 10 % 내지 약 40 % 의 (비)카르보네이트/산 발포 커플, 약 0 % 내지 약 20 % 의 퍼옥소보로에이트, 및 약 5 % 내지 약 40 %, 바람직하게는 약 10 % 내지 약 30 % 의 응집화제를 함유한다. 최종 표백제 전구체 과립은 약 500 내지 1500, 바람직하게는 약 500 내지 1,000 ㎛의 평균 입자 크기를 가지며, 이는 최적 용해 작용 및 미학적인 관점에서 유용하다. 더욱이, 표백제 전구체 응집물의 함량은 바람직하게는 조성물의 약 1 중량% 내지 약 20 중량%, 보다 바람직하게는 약 5 중량% 내지 약 15 중량% 이다.In view of optimal solubility and pH properties, from about 10% to about 75% by weight, preferably from about 20% to about 60% by weight. Peroxy acid bleach precursor, from about 5% to about 60%, preferably from 5% to 50%, more preferably from about 10% to about 40% (non) carbonate / acid foamed couple, about 0% To about 20% peroxoboroate, and about 5% to about 40%, preferably about 10% to about 30% of a flocculant. The final bleach precursor granules have an average particle size of about 500 to 1500, preferably about 500 to 1,000 μm, which is useful in terms of optimal dissolution and aesthetics. Moreover, the content of the bleach precursor aggregate is preferably from about 1% to about 20% by weight of the composition, more preferably from about 5% to about 15% by weight.

본 발명의 표백제 조성물은 페이스트, 정제, 과립 또는 분말 형태일 수 있다. 정제 형태의 조성물은 단일 또는 다중층 정제일 수 있다.The bleach composition of the present invention may be in the form of a paste, tablet, granule or powder. The composition in tablet form may be a single or multilayer tablet.

본 발명의 표백제 조성물은 상기 제형의 다른 통상의 성분, 특히 일반적으로상기에 기재된 계면 활성제, 킬레이트화제, 효소, 색소, 감미료, 정제 결합제 및 충전제, 디메틸폴리실옥산과 같은 발포 진정제, 지방산 당 에스테르와 같은 발포 안정화제, 방부제, 탈크와 같은 윤활제, 마그네숨 스테아레이트, 미세하게 분할된무정형 발열성 실리카등에 의해 보충될 수 있다.The bleach compositions of the present invention may be formulated with other conventional ingredients of the formulation, in particular with surfactants, chelating agents, enzymes, pigments, sweeteners, tablet binders and fillers, foaming sedatives such as dimethylpolysiloxane, fatty acid sugar esters and Such as foam stabilizers, preservatives, lubricants such as talc, magnesium stearate, finely divided amorphous pyrogenic silica and the like.

여기에서 사용하기에 적합한 정제 결합제 및 충전제로는 폴리비닐피롤리돈, 분자량 20,000 내지 500,000 의 폴리(옥시에틸렌), 분자량 약 1000 내지 약 50,000의 폴리에틸렌글리콜, 분자량 4000 내지 20,000 의 카르보왁스, 비이온성 계면활성제, 지방산, 소듐 카르복시메틸 셀룰로오스, 젤라틴, 지방산 알코을, 점토, 중합성 폴리카르복실레이트, 탄산나트륨, 탄산칼숨, 수산화칼슘, 산화마그데슘, 마그네슘 히드록시드 카르보네이트, 황산나트륨, 단백질, 셀룰로오스 에테르, 셀룰로오스 에스테르, 폴리비닐 알클, 알긴산 에스테르, 유사콜로이드 특성의 식물성 지방 물질이 있다. 상기중, 폴리에틸렌글리콜이 매우 바람직하며, 특히 약 1,000 내지 약 30,000, 바람직하게는 약 12,000 내지 약 30,000 의 분자량을 갖는 것들이 바람직하다.Suitable tablet binders and fillers for use herein include polyvinylpyrrolidone, poly (oxyethylene) with a molecular weight of 20,000 to 500,000, polyethylene glycols with a molecular weight of about 1000 to about 50,000, carbowax with a molecular weight of 4000 to 20,000, nonionic Surfactants, fatty acids, sodium carboxymethyl cellulose, gelatin, fatty acid alcohols, clays, polymerizable polycarboxylates, sodium carbonate, calcium carbonate, calcium hydroxide, magnesium oxide, magnesium hydroxide carbonate, sodium sulfate, proteins, cellulose ethers, Cellulose esters, polyvinyl alkles, alginic acid esters, vegetable fatty substances with pseudocolloidal properties. Of these, polyethylene glycol is very preferred, especially those having a molecular weight of about 1,000 to about 30,000, preferably about 12,000 to about 30,000.

킬레이트화제는 용액내 칼슘, 마그네슘과 같은 금속이온 및 용액내 중금속양이온을 보호함으로써 유익하게 세정 및 표백 안정성을 돕는다. 적합한 킬레이트화제의 예로는 소듐 트리폴리스포페이트, 소듐 산 피로포스페이트, 테트라소듐피로포스페이트, 니트릴로트리아세트산 및 에틸렌디아민테트라아세트산 및 그의 염과 같은 아미노폴리카르복실레이트, 에틸렌디아민-N, N'-디숙신산 (EDDS) 및 그의 염, 폴리포스포네이트 및 히드록시에탄디포스폰산, 에틸렌디아민 테트라메틸렌포스폰산, 디에틸렌트리아민펜타포스폰산 및 그의 염과 같은 아미노폴리포스포네이트가 있다. 선택된 킬레이트화제는 건조상태 및 수용액 내에 있는 경우, 의치 세정제의 다른 성분과 혼학할 수 있어야 한다는 것을 제외하고는 중요하지 않다. 유리하게는, 상기 킬레이트화제는 조성물중 0.1 내지 60 중량 % 및 바람직하게는 0.5 내지 30 중량 % 로 함유되어 있다. 그러나, 인산 킬레이트화제는 조성물중 바람직하게는 약 0.1 내지 약 1 중량%, 바람직하게는 약 0.1 중량% 내지 약 0.5 중량% 로 함유되어 있다.Chelating agents beneficially aid in cleaning and bleaching stability by protecting metal ions such as calcium and magnesium in solution and heavy metal cations in solution. Examples of suitable chelating agents are: aminopolycarboxylates such as sodium tripolis phosphate, sodium acid pyrophosphate, tetrasodium pyrophosphate, nitrilotriacetic acid and ethylenediaminetetraacetic acid and salts thereof, ethylenediamine-N, N'-disuccinic acid (EDDS) and salts thereof, polyphosphonates and aminopolyphosphonates such as hydroxyethanediphosphonic acid, ethylenediamine tetramethylenephosphonic acid, diethylenetriaminepentaphosphonic acid and salts thereof. The chelating agent chosen is not critical except when it is dry and in aqueous solution, it must be able to mix with other components of the denture cleaner. Advantageously, the chelating agent is contained in the composition at 0.1 to 60% by weight and preferably at 0.5 to 30% by weight. However, the phosphate chelating agent is preferably contained in the composition at about 0.1 to about 1% by weight, preferably from about 0.1% to about 0.5% by weight.

여기에서 사용하기에 적합한 효소는 예를 들어 프로테아제, 알칼라아제, 아밀라아제, 곰팡이성 및 박테리아성 리파아제, 덱스트라나아제, 뮤타나아제, 글루카나아제, 에스터라아제, 셀룰라아제, 펙티나아제, 락타아제 및 퍼윽시다아제 등이 있다. 적합한 효소들이 미국특허명세서 제 3,519,570 호 및 미국특허명세서 제 3,533,139 호에 논의되어 있다.Suitable enzymes for use herein include, for example, proteases, alkalases, amylases, fungal and bacterial lipases, dextranases, mutanases, glucanases, esterases, cellulases, pectinases, lactases And percidase. Suitable enzymes are discussed in US Pat. No. 3,519,570 and US Pat. No. 3,533,139.

또한 하기 실시예는 본 발명의 범위내에서 바람직한 구현예를 개시하고 설명한다.The following examples also disclose and describe preferred embodiments within the scope of the present invention.

본 발명은 실리콘-함유 조성물 및, 개인위생용품, 세탁 및 가정용 세제, 표백제 조성물 등과 같은 다양한 가정용품에서 그의 용도에 관한 것이다. 특히, 본 발명은 친유제 (lipophile) 로서 방향제, 향료, 냉각제 또는 항균제를 기재로 하며, 이들로 처리된 표면, 예를 들어, 치아, 의치, 피부, 모발, 세탁물, 그릇류, 작업표면상에서 개선된 잔류성, 내충격성 및/또는 효능을 나타내는 실리콘-함유 친유성 조성물에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 추가적으로 향료, 방향제 등과 같은 표백제-민감성 성분을 함유하는, 안정성이 개선된 실리콘-함유 표백제 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to silicone-containing compositions and their use in various household articles such as personal care products, laundry and household detergents, bleach compositions and the like. In particular, the present invention is based on fragrances, fragrances, coolants or antimicrobials as lipophiles and improves on surfaces treated with them, such as teeth, dentures, skin, hair, laundry, dishes and work surfaces. To silicone-containing lipophilic compositions exhibiting persistence, impact resistance and / or efficacy. The present invention further relates to silicone-containing bleach compositions with improved stability, containing bleach-sensitive components such as perfumes, fragrances and the like.

실시예 I 내지 VExamples I to V

하기는 본 발명에 따른 대표적인 의치 세정 정제이다. 퍼센트는 총 정제의 중량%이다. 본 정제는 약 1O5kPa 의 압력에서 펀치 및 착색 정제 프레스내에 과립화 성분의 혼합물을 압축하여 제조된다.The following are representative denture cleansing tablets according to the present invention. Percent is the weight percent of total tablets. The tablet is prepared by compressing the mixture of granulation components in a punch and colored tablet press at a pressure of about 10 5 kPa.

Figure pct00004
Figure pct00004

Figure pct00005
Figure pct00005

상기 실시예 I 내지 V 에서, 총정제 중량은 3 g 이고;직경은 25 mm 이다.In Examples I to V above, the total tablet weight is 3 g; the diameter is 25 mm.

실시예 I 내지 V 의 의치 세정 정제는 월등한 접착 및 다른 물리적 및 사용중 성능특성과 더불어 증진된 안티플라그, 세정 및 항균활성을 나타낸다.The denture cleansing tablets of Examples I to V exhibit enhanced antiflag, cleansing and antimicrobial activity, along with superior adhesion and other physical and in-use performance properties.

실시예 VI 내지 IXExamples VI-IX

하기는 본 발명에 따른 대표적인 향료, 방향제, 냉각제 및 항균 조성물이다.퍼센트는 총 조성물의 중량%이다.The following are representative perfumes, fragrances, coolants and antimicrobial compositions according to the invention. The percentages are% by weight of the total composition.

Figure pct00006
Figure pct00006

6. 향료는 후각적인 목적을 위하여 1차적으로 사용되는 성분들의 복합 혼합물이다.6. Flavors are complex mixtures of ingredients used primarily for olfactory purposes.

실시예 VI 내지 IX 의 향료, 방향제, 냉각제 및/또는 항균 조성물은 윌등한표면-영속성, 내충격성 및/또는 효능을 나타낸다.The fragrances, fragrances, coolants and / or antimicrobial compositions of Examples VI-IX exhibit poor surface-permanence, impact resistance and / or efficacy.

Claims (12)

A) 무기 과산염 표백제,A) inorganic persulfate bleach, B) - 방향제,B)-fragrance, - 항료,-Condiments, - 카르복스아미드, 멘탄 에스테르 및 그의 혼합물로부터 선택된 생리학적 냉각제,Physiological coolants selected from carboxamides, mentan esters and mixtures thereof, - 티몰, 멘톨, 트리클로로산, 4-헥실레소르시놀, 페놀, 유칼립톨, 벤조산, 벤조산 퍼옥시드, 부틸 파라벤, 메틸 파라벤, 프로필 파라벤, 살리실 아미드 및 그의 혼합물로부터 선택된 항균제, 및An antimicrobial agent selected from thymol, menthol, trichloroic acid, 4-hexylesorcinol, phenol, eucalyptol, benzoic acid, benzoic acid peroxide, butyl paraben, methyl paraben, propyl paraben, salicylic amide and mixtures thereof, and - 이들의 혼합물Mixtures thereof 로부터 선택된 친유제, 그리고Lipophilic selected from, and C) 아미노알킬실리콘의 반복단위를 기준으로 0.1 내지 2 %의 아미노알킬 실옥산을 함유하는 아미노알킬실리콘C) aminoalkylsilicones containing 0.1 to 2% aminoalkyl siloxane based on repeat units of aminoalkylsilicone 을 함유하는 표백제 조성물.Bleach composition containing the. 제 1 항에 있어서, 아미노알킬 실리콘이 하기 2종의 기본단위를 함유하는 식을 갖는 비환형 소수성 아미노알킬 실리콘인 조성물The composition according to claim 1, wherein the aminoalkyl silicone is an acyclic hydrophobic aminoalkyl silicone having a formula containing the following two basic units. 1) (R1)m(R)nSiO(4-m-n)/2(식중, m+n은 1, 2 또는 3이고; n은 1, 2 또는 3이고; m은 0, 1, 또는 2이다); 및1) (R 1 ) m (R) n SiO (4-mn) / 2 (wherein m + n is 1, 2 or 3; n is 1, 2 or 3; m is 0, 1, or 2 to be); And 2) (R1)a(R2)bSiO(4-a-b)/2(식중, a+b는 1, 2 또는 3이고, a 및 b는 정수이다),2) (R 1 ) a (R 2 ) b SiO (4-ab) / 2 (where a + b is 1, 2 or 3 and a and b are integers),
Figure pct00007
[식중, R1및 R2는 H, 및 불소 또는 시아노기로 임의치환된 탄소수 1 내지 10의 알킬 및 알케닐, 히드록시, 알콕시, 및 아세톡시로부터 독립적으로 선택되고, R은
Figure pct00007
[Wherein R 1 and R 2 are independently selected from H and alkyl having 1 to 10 carbon atoms optionally substituted with fluorine or cyano group and alkenyl, hydroxy, alkoxy, and acetoxy, R is
(식중, R3는 산소원자로 임의치환된 또는 삽입된 탄소수 1 내지 20의 2가 알킬렌이고, 서로 동일하거나 상이한 R4, R5및 R6은 H, 질소, 산소원자 또는 이들 모두로 임의치환된 또는 삽입된 탄소수 1 내지 20의 알킬로부터 선택되며, X-는 1가 음이온임)이며,Wherein R 3 is a divalent alkylene having 1 to 20 carbon atoms optionally substituted with or inserted into an oxygen atom, and the same or different R 4 , R 5 and R 6 are optionally substituted with H, nitrogen, an oxygen atom or both Or inserted alkyl of 1 to 20 carbon atoms, X is a monovalent anion), 상기 아미노알킬 실리콘은 아미노알킬 실리콘의 반복 단위를 기준으로 상기 단위 1)을 0.1 내지 2% 함유한다].The aminoalkyl silicone contains 0.1 to 2% of the unit 1) based on the repeating unit of the aminoalkyl silicone].
제 2 항에 있어서, 아미노알킬 실리콘의 분자량이 5,000 이상인 조성물.The composition of claim 2 wherein the molecular weight of the aminoalkyl silicone is at least 5,000. 제 1 항 내지 제 3 항중 어느 한 항에 있어서, 0.01 중량% 내지 25 중량%의 아미노알킬 실리콘을 함유하는 조성물.4. A composition according to any one of claims 1 to 3 containing from 0.01% to 25% by weight of aminoalkyl silicone. 제 4 항에 있어서, 무기과산염 표백제가 알칼리 금속술페이트, 알칼리 금속 퍼보레이트 및 그의 혼합물로부터 선택되는 일종 이상의 표백제를 함유하는 조성물.The composition of claim 4, wherein the inorganic persulfate bleach contains at least one bleach selected from alkali metal sulfates, alkali metal perborates and mixtures thereof. 제 4 항에 있어서, 바위앵도유, 오레가노유, 월계수엽유, 박하유, 양박하유, 정향유, 세이지유, 녹나무유, 레몬유, 오렌지유, 아니스유, 벤즈알데히드, 쓴 아몬드유, 캄포르, 삼나무엽유, 마요람유, 시트로넬라유, 라벤더유, 겨자유, 송유, 송침유, 로즈마리유, 백리향유, 육계수엽유, 및 그의 혼합물로부터 선택된 하나이상의 방향제 성분을 함유하는 방향제 조성물.The method according to claim 4, wherein rock angular oil, oregano oil, laurel leaf oil, peppermint oil, spearmint oil, cloves oil, sage oil, camphor oil, lemon oil, orange oil, anise oil, benzaldehyde, bitter almond oil, camphor, cedar leaf oil, hemp A fragrance composition containing at least one fragrance component selected from cradle oil, citronella oil, lavender oil, mustard oil, pine oil, pine needle oil, rosemary oil, thyme oil, broiler leaf oil, and mixtures thereof. 제 4 항에 있어서, 향료가 제라닐 아세테이트, 리날릴 아세테이트, 시트로넬릴 아세테이트, 디히드로미르세닐 아세테이트, 터피닐 아세테이트, 트리시클로데세닐 아세테이트, 트리시클로데시닐 프로피오네이트, 2-페닐에틸 아세테이트, 벤질 아세테이트, 벤질 살리실레이트, 벤질 벤조에이트, 스티랄릴 아세테이트, 아밀 살리실레이트, 메틸 디히드로자스모네이트, 페녹시에틸 이소부티레이트, 네릴 아세테이트, 트리클로로메틸-페닐카르비닐 아세테이트, p-3차 부틸시클로헥실 아세테이트, 이소노닐 아세테이트, 세드릴 아세테이트, 베티베릴 아세테이트, 벤질 알코올, 2-페닐에탄올, 리날룰, 테트라히드로리날룰, 시트로넬룰, 디메틸벤질카르비놀, 디히드로미르세놀, 테트라히드로미르세놀, 터피네올, 유제놀, 제라니올, 베티베롤, 3-이소킴필-시클로헥산올, 2-메틸-3-(p-3차 부틸페닐)-프로판올, 2-메틸-3-(p-이소프로필페닐)프로판올, 3-(p-3차 부틸페닐)-프로판올, 네롤, 알파-n-아밀신나믹 알데히드, 알파-헥실-신나믹 알데히드, 4-(4-히드록시-4-메틸펜틸)-3-시클로헥센카르바알데히드, 4-(4-메틸3-펜테닐)-3-시클로헥센카르바알데히드, 4-아세톡시-3-펜틸-테트라히드로피란, 2-n-헵틸-시클로펜타논, 3-메틸-2-펜틸-시클로펜타논, n-데칸알, n-도데칸알, 히드록시시트로넬랄, 페닐아세트알데히드 디메틸 아세탈, 페닐아세트알데히드 디에틸 아세탈, 제라노니트릴, 시트로넬로니트릴, 세드릴 메틸 에테르, 이소롱기폴라논, 아우베핀 니트릴, 아우베핀, 헬리오트로핀, 쿠마린, 바닐린, 디페닐 옥시드, 이오논, 메틸 이오논, 이소메틸 이오논, 아이론스, 시스-3-헥센올 및 그의 에스테르, 인단 머스크, 테트랄린 머스크, 이소크로만 머스크, 마크로시클릭 케톤, 마크로락톤 머스크, 에틸렌 브라실레이트, 방향족 니트로머스크 및 그의 혼합물로부터 선택되는 하나 이상의 향료 성분을 함유하는 조성물.The fragrance according to claim 4, wherein the fragrance is geranyl acetate, linalyl acetate, citronelyl acetate, dihydromirsenyl acetate, terfinyl acetate, tricyclodecenyl acetate, tricyclodecynyl propionate, 2-phenylethyl acetate , Benzyl acetate, benzyl salicylate, benzyl benzoate, styralyl acetate, amyl salicylate, methyl dihydrojasmonate, phenoxyethyl isobutyrate, neryl acetate, trichloromethyl-phenylcarvinyl acetate, p-3 Primary butylcyclohexyl acetate, isononyl acetate, cedryl acetate, bethiberyl acetate, benzyl alcohol, 2-phenylethanol, linalulle, tetrahydrolinalulle, citronelulle, dimethylbenzylcarbinol, dihydromirsenol, tetrahydro Myrsenol, terpineol, eugenol, geraniol, vetiberol, 3-isokimphyl-cyclohex Ol, 2-methyl-3- (p-tert-butylphenyl) -propanol, 2-methyl-3- (p-isopropylphenyl) propanol, 3- (p-tert-butylphenyl) -propanol, nerol, alpha n-amylcinnamic aldehyde, alpha-hexyl-cinnamic aldehyde, 4- (4-hydroxy-4-methylpentyl) -3-cyclohexenecarbaaldehyde, 4- (4-methyl3-pentenyl)- 3-cyclohexenecarbaaldehyde, 4-acetoxy-3-pentyl-tetrahydropyran, 2-n-heptyl-cyclopentanone, 3-methyl-2-pentyl-cyclopentanone, n-decanal, n- Dodecaneal, hydroxycitronellal, phenylacetaldehyde dimethyl acetal, phenylacetaldehyde diethyl acetal, geranonitrile, citronellonitrile, cedryl methyl ether, isolongipolanon, aubepin nitrile, aubepin, heliotro Pin, coumarin, vanillin, diphenyl oxide, ionone, methyl ionone, isomethyl ionone, irons, cis-3-hexenol and its esters, indan musk, tetralin musk, isok A composition containing at least one perfume component selected from Roman musk, macrocyclic ketones, macrolactone musks, ethylene brasylate, aromatic nitromussks and mixtures thereof. 제 4 항에 있어서, 부가적으로 거품 발생제를 함유하느 조성물.The composition of claim 4 additionally containing a foaming agent. 제 4 항에 있어서, 부가적으로 유기 퍼옥시산 표백 전구체를 함유하는 조성물.The composition of claim 4 additionally containing an organic peroxy acid bleaching precursor. 제 9 항에 있어서, 유기 퍼옥시산 표백 전구체가 테트라아세틸에틸렌 디아민과 같은 아실화된 폴리알킬디아민, 그리고 일반식 AcL(식중, Ac는 아실기 또는 임의치환된 선형 또는 분지형 C6-20알킬 또는 알케닐기 또는 C6-20알킬 치환된 아릴기를 함유하는 유기 카르복실산이고, L은 탈리기이다)을 가지며, 그의 공액산의 pKa가 4 내지 13인 카르복실산 에스테르류에서 선택되는 조성물.10. The organic peroxy acid bleaching precursor according to claim 9, wherein the organic peroxy acid bleaching precursor is an acylated polyalkyldiamine such as tetraacetylethylene diamine, and the general formula AcL, wherein Ac is an acyl group or an optionally substituted linear or branched C 6-20 alkyl. Or an organic carboxylic acid containing an alkenyl group or a C 6-20 alkyl substituted aryl group, L is a leaving group, and a pKa of its conjugate acid is selected from carboxylic acid esters. 제 3 항에 있어서, 아미노알킬 실리콘의 분자량이 5,000 내지 100,000인 조성물.The composition of claim 3 wherein the aminoalkyl silicone has a molecular weight of 5,000 to 100,000. 제 4 항에 있어서, 0.1 중량 % 내지 5 중량%의 아미노알킬 실리콘을 함유하는 조성물.The composition of claim 4 containing from 0.1% to 5% by weight of aminoalkyl silicone.
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Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6040288A (en) * 1997-02-21 2000-03-21 Rhodia Inc. Fabric color protection compositions and methods
WO1999041347A1 (en) * 1998-02-11 1999-08-19 Rhodia Chimie Detergent compositions containing an amine silicone and a polymer inhibiting colour transfer
WO1999041345A1 (en) * 1998-02-11 1999-08-19 Rhodia Chimie Solid detergent compositions based on sodium silicate and amine silicone
DE19923477C2 (en) * 1999-05-21 2001-04-26 Wacker Chemie Gmbh Care products containing aminoorganopolysiloxanes with fluorine groups
GB2386068A (en) * 2001-03-20 2003-09-10 Procter & Gamble Oxidative treatment of hair with reduced hair damage
GB0119935D0 (en) * 2001-08-16 2001-10-10 Quest Int Perfume containing composition
BRPI0714810A2 (en) * 2006-07-14 2013-05-28 Ciba Holding Inc polysiloxane-based antimicrobials
EP2860196A1 (en) 2013-10-14 2015-04-15 LANXESS Deutschland GmbH Nitrile rubbers with low emissions

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5106609A (en) * 1990-05-01 1992-04-21 The Procter & Gamble Company Vehicle systems for use in cosmetic compositions

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2596985B1 (en) * 1986-04-10 1990-08-24 Oreal COSMETIC COMPOSITIONS FOR DYEING OR COLORING HAIR
US5154915A (en) * 1988-11-28 1992-10-13 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Dentifrices containing aminoalkyl silicones and sarcosinate surfactants
US5045225A (en) * 1988-12-30 1991-09-03 Lever Brothers Co., Division Of Conopco Inc. Self hydrophobing silicone/hydrocarbon antifoam compositions
US5188822A (en) * 1991-08-07 1993-02-23 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco Inc. Oral compositions containing an aminosilicone and a lipophilic compound

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5106609A (en) * 1990-05-01 1992-04-21 The Procter & Gamble Company Vehicle systems for use in cosmetic compositions

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