[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

JPWO2016117670A1 - 置換ピラゾリルピラゾール誘導体とその除草剤としての使用 - Google Patents

置換ピラゾリルピラゾール誘導体とその除草剤としての使用 Download PDF

Info

Publication number
JPWO2016117670A1
JPWO2016117670A1 JP2016570713A JP2016570713A JPWO2016117670A1 JP WO2016117670 A1 JPWO2016117670 A1 JP WO2016117670A1 JP 2016570713 A JP2016570713 A JP 2016570713A JP 2016570713 A JP2016570713 A JP 2016570713A JP WO2016117670 A1 JPWO2016117670 A1 JP WO2016117670A1
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
compound
weeds
formula
halogen atoms
atom
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
JP2016570713A
Other languages
English (en)
Inventor
松原　健
健 松原
誠 新野
誠 新野
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Yashima Chemical Industrial Co Ltd
Original Assignee
Yashima Chemical Industrial Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Yashima Chemical Industrial Co Ltd filed Critical Yashima Chemical Industrial Co Ltd
Publication of JPWO2016117670A1 publication Critical patent/JPWO2016117670A1/ja
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/18—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, directly attached to a heterocyclic or cycloaliphatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Catching Or Destruction (AREA)

Abstract

【課題】実用上問題となる、より高葉齢の重要雑草を効果的に防除できる化合物の提供【構成】上記課題を解決できる式（Ｉ）で表される特定のピラゾリルピラゾール誘導体が開示される。

Description

本発明は、置換ピラゾリルピラゾール誘導体と、該化合物の除草剤としての利用に関する。
近年、農作物の栽培にあたり多数の除草剤が使用され農作業の省力化や農作物の生産性向上に寄与してきた。畑地・水稲栽培においては多くの除草剤が実用化されている。
しかしながら、雑草の種類は多岐にわたり、また各雑草の発芽及び生育時期は一様ではなく、さらに、多年生雑草の発生は長期におよぶ。そのため一回の除草剤散布ですべての雑草を防除することは非常に困難である。
水稲における初中期一発処理剤はノビエ（タイヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｏｒｙｚｉｃｏｌａ）、イヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ ｖａｒ．ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ）、ヒメタイヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ ｖａｒ．ｆｏｒｍｏｓｅｎｓｉｓ）、ヒメイヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ ｖａｒ．ｐｒａｔｉｃｏｌａ）、ケイヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ ｖａｒ．ｃａｕｄａｔａ）の総称）の２〜３葉期までの処理で有効であることを示しており、一回の処理で、主要雑草を防除することができる（非特許文献１ 参考）。しかし、実用化されている初中期一発処理剤においてノビエが３．５葉期以上に生育した時期の雑草を防除することは非常に困難であり、ノビエの３葉期時の防除と３．５葉期時の防除には技術的に大きな隔絶がある。
さらに長期に亘る除草効果の維持（または残効性）は農薬散布の低減、作業の省力化、コスト削減といった面で重要となり、初中期一発処理剤においては必須性能とされている。
また、近年ではＡＬＳ（アセト乳酸合成酵素）阻害剤が広く普及され、ＡＬＳ阻害剤に抵抗性を有する雑草が問題になっている。特に、多年生であるオモダカ（Ｓａｇｉｔｔａｒｉａ ｔｒｉｆｏｌｉａ）やウリカワ（Ｓａｇｉｔｔａｒｉａ ｐｙｇｍａｅａ）のＡＬＳ阻害剤抵抗性バイオタイプに対して十分な効果を有する除草剤は少ない。また、近年に問題となる雑草として多年生ではクログワイ（Ｅｌｅｏｃｈａｒｉｓ ｋｕｒｏｇｕｗａｉ）、コウキヤガラ（Ｓｃｉｒｐｕｓ ｐｌａｎｉｃｕｌｍｉｓ）、シズイ（Ｓｃｉｒｐｕｓ ｎｉｐｐｏｎｉｃｕｓ）など、一年生ではクサネム（Ａｅｓｃｈｙｎｏｍｅｎｅ ｉｎｄｉｃａ）、アゼガヤ（Ｌｅｐｔｏｃｈｌｏａ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）、イボクサ（Ｍｕｒｄａｎｎｉａ ｋｅｉｓａｋ）などが挙げられ、これら難防除雑草に対して十分な効果を有する除草剤は少ない。
一方、多くのピラゾール誘導体は、除草剤として実用化され、例えば、４−（２，４−ジクロロベンゾイル）−１，３−ジメチル−５−ピラゾリル ｐ−トルエンスルホネート（一般名：「ピラゾレート」）、２−［４−（２，４−ジクロロベンゾイル）−１，３−ジメチルピラゾール−５−イルオキシ］アセトフェノン（一般名：「ピラゾキシフェン」）、２−［４−（２，４−ジクロロ−ｍ−トルオイル）−１，３−ジメチルピラゾール−５−イルオキシ］−４’−メチルアセトフェノン（一般名：「ベンゾフェナップ」）等が広く使用されているが、いずれの単剤も日本では登録上ノビエに対する適用範囲は１．５葉期までであり、これらのピラゾール誘導体は、広範囲な雑草に有効であるが、高葉齢のノビエに対する効果は必ずしも十分でない。
また、特許文献１に記載の実施例４．７３の化合物である１−（３−クロロ−４，５，６，７−テトラヒドロピラゾロ［１，５−ａ］ピリジン−２−イル）−５−［メチル（プロプ−２−イニル）アミノ］ピラゾール−４−カルボニトリル（一般名：「ピラクロニル」，商品名ピラクロン）は広範囲な雑草に有効であるが、高葉齢のノビエに対する効果は十分でなく、日本での登録上の本剤単剤のノビエに対する適用範囲は１．５葉期までである。
さらに、特許文献１には、畑地に発生する雑草に対する発生前および発生後処理により除草効果を示す化合物についても開示されているものの、葉齢に関して記載されておらず、これらの化合物が高葉齢の雑草に対する効果を十分に有しているとはいえない。また、畑地の雑草に対して幅広い除草効果を示す除草剤としては、例えば、イソプロピルアンモニウムＮ−（ホスホノメチル）グリシナート（一般名：「グリホサートイソプロピルアミン塩」）が広く使用されているが、抵抗性の雑草が発生する等の課題が近年になって生じている。
その他、近年では、農薬による地下水および河川水の汚染問題が発生している。そのため、施用箇所以外へ有効成分が流出する恐れが低い等、環境への影響を最小限に抑えた除草剤の開発が求められている。
ＷＯ９４／０８９９９
水田雑草の生態とその防除―水稲作の雑草と除草剤解説― １５９頁
本発明は、既存の除草剤に抵抗性を有する雑草を含めた広い殺草スペクトルを有し、実用上問題となる、より高葉齢の重要雑草を防除することができ、かつ、水稲等の作物に対して、薬害を生じない等、除草剤成分として優れた特性を有する化合物を提供することを目的とする。
本発明者らは、前記目的を達成するため、鋭意研究を重ねた結果、特定の化学構造を有するピラゾリルピラゾール誘導体が、特に長期間に亘って幅広い殺草スペクトラムを有するとともに、高葉齢の重要雑草に対して優れた除草効力を示し、一方で、栽培作物に対して十分な安全性を有することを見出し、こうした知見に基づいて本発明を完成するに至った。
従って本発明は、下記式（Ｉ）で示される化合物、ピラゾリルピラゾール誘導体を提供する。
Figure 2016117670
 上式中
Ｒ１は塩素原子、臭素原子を表わし、
Ｒ２はシアノ基を表わし、
Ｒ３は水素原子、（場合により、１個またはそれ以上のハロゲン原子によって置換された）Ｃ１〜Ｃ６アルキル基を表わし、
Ｒ４は（場合により、１個またはそれ以上のハロゲン原子によって置換された）Ｃ１〜Ｃ６アルキル基、（場合により、１個またはそれ以上のハロゲン原子によって置換された）Ｃ３〜Ｃ６アルケニル基、（場合により、１個またはそれ以上のハロゲン原子によって置換された）Ｃ３〜Ｃ６アルキニル基を表わし、
ａは３〜５を表わし、かつ
Ｘは酸素原子、硫黄原子を表わす。
式（Ｉ）中、
好ましくは、
Ｒ３が水素原子、（場合により、１個またはそれ以上のハロゲン原子によって置換された）Ｃ１〜Ｃ４アルキル基を表わし、
Ｒ４が（場合により、１個またはそれ以上のハロゲン原子によって置換された）Ｃ１〜Ｃ４アルキル基、（場合により、１個またはそれ以上のハロゲン原子によって置換された）Ｃ３〜Ｃ５アルケニル基を表わし、
ａが４を表わし、かつ
Ｘが酸素原子を表わす。
本明細書において、
各置換基の前の「Ｃａ〜Ｃｂ」のごとき記載は、それぞれ該当する基中に炭素原子がａ個〜ｂ個存在することを意味する。
「ハロゲン原子」には、フッ素、塩素、臭素及びヨウ素原子が包含される。
基それ自体または基の部分にいう「アルキル」は、直鎖状もしくは分枝鎖状であることができ、限定されるものでないが、例えば、メチル、エチル、ｎ−もしくはｉｓｏ−プロピル、ｎ−、ｉｓｏ−、ｓｅｃ−もしくはｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシルなどが挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
「アルケニル基」は、直鎖状もしくは分枝鎖状で、且つ分子内に１個又は２個以上の二重結合を有する不飽和炭化水素基を意味し、限定されるものでないが、例えばビニル基、１−プロペニル基、２−プロペニル基、２−ブテニル基、２−メチル−２−プロペニル基、３−メチル−２−ブテニル基、１，１−ジメチル−２−プロペニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
「アルキニル基」は直鎖状又は分岐鎖状で、且つ分子内に１個又は２個以上の三重結合を有する不飽和炭化水素基を意味し、限定されるものでないが、例えばエチニル基、１−プロピニル基、２−プロピニル基、１−ブチニル基、２−ブチニル基、３−ブチニル基、１，１−ジメチル−２−プロピニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
「アルキル基」、「アルケニル基」、「アルキニル基」は、これらの基に含まれる水素原子の少なくとも１個がハロゲン原子により置換されていてもよく、例えばアルキル基を例に挙げると、限定されるものでないが、クロロメチル、ジクロロメチル、トリフルオロメチル、クロロエチル、ジクロロエチル、トリフルオロエチル、テトラフルオロプロピル、ブロモエチル、ブロモプロピル、クロロブチル、クロロヘキシル、ペルフルオロヘキシル基であることができ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
前記の基もしくは部分がハロゲン原子により多置換されている場合、この基は、１個より多くの同一または異なるハロゲン原子で置換されていることができる。
また、幾何異性体が存在する場合には、シス体およびトランス体が含まれる。本発明はまた、式（Ｉ）によって示される化合物に包含されるが具体的には定義されていない全ての幾何異性体およびその混合物にも関する。
以下に挙げる全ての式において、置換基および記号は、別に定義しない限り、式（Ｉ）において定義したのと同じ意味を有する。本発明により提供される式（Ｉ）の化合物のうちＲ３が水素原子のものは、式（ＩＩ）：
Figure 2016117670
 で示される化合物のカルバメート化反応により簡便に合成することができる。
Ｒ３が水素原子を含まない化合物は、式（ＩＩＩ）
Figure 2016117670
 に示されるように、式（ＩＩ）の化合物のアルキル化反応、続くカルバメート化反応により合成することができる。
式（ＩＩ）の化合物はＷＯ９３／１０１００及びＷＯ９４／０８９９９ に記載の方法に従い、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イリデンアセトニトリルもしくは、５−クロロバレリルクロリドより合成することが出来る。
式（ＩＩ）の化合物や式（ＩＩＩ）に含まれるカルバメート化反応はそれ自体、公知の反応条件を参考に実施することが出来る（例えば、特開平５−１７０７２６参照）。
式（ＩＩ）の化合物のアルキル化反応はそれ自体、公知の反応条件を参考に合成することが出来る（例えば、ＷＯ９４／０８９９９）。場合により、アミノ基を保護し、アルキル化、脱保護という手順で行ってもよい。
本発明により提供される式（Ｉ）の化合物は、後述する試験例１〜４に記載の除草活性試験の結果から明らかなように、優れた除草効果を有しており、除草剤として有用である。
本発明の式（Ｉ）の化合物は、多種の農耕地雑草及び非農耕地雑草に対して活性を有している。栽培植物としては、例えばイネ、コムギ、オオムギ、トウモロコシ、エンバク、ソルガムなどのイネ科植物や、ダイズ、ワタ、ビート、ヒマワリ、ナタネなどの広葉作物のほか、果樹、果菜類や根菜類、葉菜類などの野菜、芝生などが挙げられ、それらの栽培に使用することができる。
本発明の化合物は、水田において次に挙げられる問題となる種々の雑草に対して、湛水もしくは湛水していない状態での土壌処理、土壌混和処理及び茎葉処理のいずれの処理方法においても除草効力を有する。以下にその雑草を例示するが、これらの例に限定されるものではない。
本発明の式（Ｉ）の化合物によって防除し得る水田雑草としては、例えば、ヘラオモダカ（Ａｌｉｓｍａ ｃａｎａｌｉｃｕｌａｔｕｍ）、オモダカ（Ｓａｇｉｔｔａｒｉａ ｔｒｉｆｏｌｉａ）、ウリカワ（Ｓａｇｉｔｔａｒｉａ ｐｙｇｍａｅａ）などのオモダカ科雑草、タマガヤツリ（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｄｉｆｆｏｒｍｉｓ）、ミズカヤツリ（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｓｅｒｏｔｉｎｕｓ）、ホタルイ（Ｓｃｉｒｐｕｓ ｊｕｎｃｏｉｄｅｓ）、クログワイ（Ｅｌｅｏｃｈａｒｉｓ ｋｕｒｏｇｕｗａｉ）、コウキヤガラ（Ｓｃｉｒｐｕｓ ｐｌａｎｉｃｕｌｍｉｓ）、シズイ（Ｓｃｉｒｐｕｓ ｎｉｐｐｏｎｉｃｕｓ）などのカヤツリグサ科雑草、アゼナ（Ｌｉｎｄｅｒｎｉａ ｐｒｏｃｕｍｂｅｎｓ）、タケトアゼナ（Ｌｉｎｄｅｒｎｉａ ｄｕｂｉａ ｓｕｂｓｐ． ｄｕｂｉａ）、アメリカアゼナ（Ｌｉｎｄｅｒｎｉａ ｄｕｂｉａ）などのゴマノハグサ科雑草、コナギ（Ｍｏｎｏｃｈｏｒｉａ ｖａｇｉｎａｌｉｓ）、ミズアオイ（Ｍｏｎｏｃｈｏｒｉａ ｋｏｒｓａｋｏｗｉｉ）などのミズアオイ科雑草、ヒルムシロ（Ｐｏｔａｍｏｇｅｔｏｎ ｄｉｓｔｉｎｃｔｕｓ）などのヒルムシロ科雑草、キカシグサ（Ｒｏｔａｌａ ｉｎｄｉｃａ）、ヒメミソハギ（Ａｍｍａｎｎｉａ ｍｕｌｔｉｆｌｏｒａ）などのミソハギ科雑草、タウコギ（Ｂｉｄｅｎｓ ｔｒｉｐａｒｔｉｔａ）、アメリカセンダングサ（Ｂｉｄｅｎｓ ｆｒｏｎｄｏｓａ）などのキク科雑草、クサネム（Ａｅｓｃｈｙｎｏｍｅｎｅ ｉｎｄｉｃａ）などのマメ科雑草、イボクサ（Ｍｕｒｄａｎｎｉａ ｋｅｉｓａｋ）などのツユクサ科雑草、タイヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｏｒｙｚｉｃｏｌａ）、イヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ ｖａｒ．ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ）、ヒメタイヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ ｖａｒ．ｆｏｒｍｏｓｅｎｓｉｓ）、ヒメイヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ ｖａｒ．ｐｒａｔｉｃｏｌａ）、ケイヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ ｖａｒ．ｃａｕｄａｔａ）、アゼガヤ（Ｌｅｐｔｏｃｈｌｏａ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）、アシカキ（Ｌｅｅｒｓｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ）、キシュウスズメノヒエ（Ｐａｓｐａｌｕｍ ｄｉｓｔｉｃｈｕｍ）、エゾノサヤヌカグサ（Ｌｅｅｒｓｉａ ｏｒｙｚｏｉｄｅｓ）などのイネ科雑草などが挙げられる。
また、畑地、非農耕地としては、次に挙げられる問題となる種々の雑草に対して、土壌処理、土壌混和処理及び茎葉処理のいずれの処理方法においても除草効力を有する。以下にその雑草を例示するが、これらの例に限定されるものではない。
イヌホウズキ（Ｓｏｌａｎｕｍ ｎｉｇｒｕｍ）、シロバナチョウセンアサガオ（Ｄａｔｕｒａ ｓｔｒａｍｏｎｉｕｍ）などのナス科雑草、イチビ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ａｖｉｃｅｎｎａｅ）、アメリカキンゴジカ（Ｓｉｄａ ｓｐｉｎｏｓａ）、セイヨウヒルガオ（Ｃｏｎｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｒｖｅｎｓｉｓ）などのアオイ科雑草、マルバアサガオ（Ｉｐｏｍｏｅａ ｐｕｒｐｕｒｅａ）などのヒルガオ科雑草、イヌビユ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｌｉｖｉｄｕｓ）、アオゲイトウ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｒｅｔｒｏｆｌｅｘｕｓ）、オオホナガアオゲイトウ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｐａｌｍｅｒｉ）、ヒユモドキ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｔｕｂｅｒｃｕｌａｔｕｓ）などのヒユ科雑草、オナモミ（Ｘａｎｔｈｉｕｍ ｓｔｒｕｍａｒｉｕｍ）、ブタクサ（Ａｍｂｒｏｓｉａ ａｒｔｅｍｉｓｉｉｆｏｌｉａ）、ハキダメギク（Ｇａｌｉｎｓｏｇａ ｃｉｌｉａｔａ）、セイヨウトゲアザミ（Ｃｉｒｓｉｕｍ ａｒｖｅｎｓｅ）、ノボロギク（Ｓｅｎｅｃｉｏ ｖｕｌｇａｒｉｓ）、ヒメジョオン（Ｓｔｅｎａｃｔｉｓ ａｎｎｕｕｓ）、コゴメギク（Ｇａｌｉｎｓｏｇａ ｐａｒｖｉｆｌｏｒａ）、アレチノゲシ（Ｓｏｎｃｈｕｓ ａｒｖｅｎｓｉｓ）、ノゲシ（Ｓｏｎｃｈｕｓ ｏｌｅｒａｃｅｕｓ）、イヌカミツレ（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ ｉｎｏｄｏｒａ）などのキク科雑草、イヌガラシ（Ｒｏｒｉｐｐａ ｉｎｄｉｃａ）、ノハラガラシ（Ｓｉｎａｐｉｓ ａｒｖｅｎｓｉｓ）、ナズナ（Ｃａｐｓｅｌｌａ ｂｕｒｓａ―ｐａｓｔｏｒｉｓ）、グンバイナズナ（Ｔｈｌａｓｐｉ ａｒｖｅｎｓｅ）などのアブラナ科雑草、イヌタデ（Ｐｅｒｓｉｃａｒｉａ ｌｏｎｇｉｓｅｔａ）、ソバカズラ（Ｆａｌｌｏｐｉａ ｃｏｎｖｏｌｖｕｌｕｓ）、チャボニワヤナギ（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ ａｖｉｃｕｌａｒｅ ｖａｒ．ｃｏｎｄｅｎｓａｔｕｍ）、ヒロハミチヤナギ（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ ａｖｉｃｕｌａｒｅ ｖａｒ． ｍｏｎｏｓｐｅｌｉｅｎｓｅ），ケハルタデ（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ ｐｅｒｓｉｃａｒｉａ）、サナエタデ（Ｐｅｒｓｉｃａｒｉａ ｌａｐａｔｈｉｆｏｌｉａ ｖａｒ． ｉｎｃａｎａ）、オオイヌタデ（Ｐｅｒｓｉｃａｒｉａ ｌａｐａｔｈｉｆｏｌｉａ ｖａｒ． ｌａｐａｔｈｉｆｏｌｉａ）などのタデ科雑草、スベリヒユ（Ｐｏｒｔｕｌａｃａ ｏｌｅｒａｃｅａ）などのスベリヒユ科雑草、シロザ（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ａｌｂｕｍ）、コアカザ（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ｆｉｃｉｆｏｌｉｕｍ）、ホウキギ（Ｋｏｃｈｉａ ｓｃｏｐａｒｉａ）、セイヨウハマアカザ（Ａｔｒｉｐｌｅｘ ｐａｔｕｌａ）などのアカザ科雑草、コハコベ（Ｓｔｅｌｌａｒｉａ ｍｅｄｉａ）などのナデシコ科雑草、オオイヌノフグリ（Ｖｅｒｏｎｉｃａ ｐｅｒｓｉｃａ）などのゴマノハグサ科雑草、ツユクサ（Ｃｏｍｍｅｌｉｎａ ｃｏｍｍｕｎｉｓ）などのツユクサ科雑草、ホトケノザ（Ｌａｍｉｕｍ ａｍｐｌｅｘｉｃａｕｌｅ）、ヒメオドリコソウ（Ｌａｍｉｕｍ ｐｕｒｐｕｒｅｕｍ）、タヌキジソ（Ｇａｌｅｏｐｓｉｓ ｔｅｔｒａｈｉｔ）などのシソ科雑草、コニシキソウ（Ｅｕｐｈｏｒｂｉａ ｓｕｐｉｎａ）、オオニシキソウ（Ｅｕｐｈｏｒｂｉａ ｍａｃｕｌａｔａ）などのトウダイグサ科雑草、トゲナシヤエムグラ（Ｇａｌｉｕｍ ｓｐｕｒｉｕｍ）、ヤエムグラ（Ｇａｌｉｕｍ ｓｐｕｒｉｕｍ ｖａｒ． ｅｃｈｉｎｏｓｐｅｒｍｏｎ）、アカネ（Ｒｕｂｉａ ａｒｇｙｉ）、シラホシムグラ（Ｇａｌｉｕｍ ａｐａｒｉｎｅ）などのアカネ科雑草、スミレ（Ｖｉｏｌａ ｍａｎｄｓｈｕｒｉｃａ）、マキバスミレ（Ｖｉｏｌａ ａｒｖｅｎｓｉｓ）などのスミレ科雑草、ノハラムラサキ（Ｍｙｏｓｏｔｉｓ ａｒｖｅｎｓｉｓ）などのムラサキ科雑草、アメリカツノクサネム（Ｓｅｓｂａｎｉａ ｅｘａｌｔａｔａ）、エビスグサ（Ｃａｓｓｉａ ｏｂｆｕｓｉｔｏｌｉａ）などのマメ科雑草などの広葉雑草、野性ソルガム（Ｓｏｒｇｈｕｍ ｂｉｃｏｌｏｒ）、オオクサキビ（Ｐａｎｉｃｕｍ ｄｉｃｈｏｔｏｍｉｆｌｏｒｕｍ）、ジョンソングラス（Ｓｏｒｇｈｕｍ ｈａｌｅｐｅｎｓｅ）、イヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ ｖａｒ．ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ）、メヒシバ（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ ｃｉｌｉａｒｉｓ）、カラスムギ（Ａｖｅｎａ ｆａｔｕａ）、オヒシバ（Ｅｌｅｕｓｉｎｅ ｉｎｄｉｃａ）、エノコログサ（Ｓｅｔａｒｉａ ｖｉｒｉｄｉｓ）、スズメノテッポウ（Ａｌｏｐｅｃｕｒｕｓ ａｅｑｕａｌｉｓ）、スズメノカタビラ（Ｐｏａ ａｎｎｕａ）、シバムギ（Ａｇｒｏｐｙｒｏｎ ｒｅｐｅｎｓ）、ギョウギシバ（Ｃｙｎｏｄｏｎ ｄａｃｔｙｌｏｎ）、オニメヒシバ（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ ｓａｎｇｕｉｎａｌｉｓ）、キンエノコロ（Ｓｅｔａｒｉａ ｐｕｍｉｌａ）、ノスズメノテッポウ（Ａｌｏｐｅｃｕｒｕｓ ｍｙｏｓｕｒｏｉｄｅｓ）などのイネ科雑草、ハマスゲ（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｒｏｔｕｎｄｕｓ）などのカヤツリグサ科雑草などが挙げられる。
さらに、刈り取り跡、休耕畑、樹園地、牧草地、芝生地、線路端、空き地、林業地、あるいは農道、畦畔、その他の非農耕地に発生する広範囲の雑草を除草することができる。
しかも本発明の式（Ｉ）の化合物は、水稲の直播栽培や移植栽培等のどのような栽培方法でも水稲に対して問題となるような薬害を示さない。
本発明の式（Ｉ）の化合物は、植物の発芽前及び発芽後のいずれにおいても施用することができ、さらに、播種前に土壌に混和することもできる。
本発明の式（Ｉ）の化合物の投薬量は、化合物の種類、対象植物の種類、適用時期、適用場所、望むべき効果の性質などに応じて広い範囲にわたって変えることができるが、一応の目安としては、１アール当たりの活性化合物として、約０．０１〜１００ｇ、好ましくは約０．１〜１０ｇの範囲内を例示することができる。
本発明の式（Ｉ）の化合物は、単独で使用することもできるが、通常は常法に従い、式（Ｉ）の化合物に処方助剤などを配合し、限定されるものでないが、例えば、粉剤、乳剤、油剤、可溶化剤、サスポエマルション剤、微粒剤、噴霧剤、ＤＬ粉剤、微粒剤Ｆ、細粒剤Ｆ、粒剤、水和剤、顆粒水和剤、フロアブル剤、ジャンボ剤、錠剤、ペースト剤、油性懸濁液、水溶剤、顆粒水溶剤、液剤、マイクロカプセル剤などの任意の剤型に製剤化して使用することが好ましい。
製剤化に使用し得る処方助剤としては、限定されるものでないが、例えば、固体担体、液体担体、結合剤、増粘剤、界面活性剤、凍結防止剤、防腐剤などが挙げられる。
固体担体としては、限定されるものでないが、例えば、タルク、ベントナイト、モンモリロナイト、クレー、カオリン、炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、重曹、芒硝、ゼオライト、澱粉、酸性白土、ケイソウ土、ホワイトカーボン、バーミキュライト、消石灰、植物性粉末、アルミナ、活性炭、糖類、ガラス中空体、ケイ砂、硫安、尿素などが挙げられる。
液体担体としては、限定されるものでないが、例えば、炭化水素類（例えば、ケロシン、鉱油など）；芳香族炭化水素類（例えば、トルエン、キシレン、ジメチルナフタレン、フェニルキシリルエタンなど）；塩素化炭化水素類（例えば、クロロホルム、四塩化炭素など）；エーテル類（例えば、ジオキサン、テトラヒドロフランなど）；ケトン類（例えば、アセトン、シクロヘキサノン、イソホロンなど）；エステル類（例えば、酢酸エチル、エチレングリコールアセテート、マレイン酸ジブチルなど）；アルコール類（例えば、メタノール、ｎ−ヘキサノール、エチレングリコールなど）；極性溶媒類（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、Ｎ−メチルピロリドンなど）；水などが挙げられる。
結合剤および増粘剤としては、限定されるものでないが、例えば、デキストリン、カルボキシメチルセルロースのナトリウム塩、ポリカルボン酸系高分子化合物、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、リグニンスルホン酸ナトリウム、リグニンスルホン酸カルシウム、ポリアクリル酸ナトリウム、アラビアガム、アルギン酸ナトリウム、マンニトール、ソルビトール、ベントナイト系鉱物質、ポリアクリル酸とその誘導体、ホワイトカーボン、天然の糖類誘導体（例えば、キサンタンガム、グアーガム等）等が挙げられる。
界面活性剤としては、限定されるものでないが、例えば、脂肪酸塩、安息香酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、ポリカルボン酸塩、アルキル硫酸エステル塩、アルキル硫酸塩、アルキルアリール硫酸塩、アルキルジグリコールエーテル硫酸塩、アルコール硫酸エステル塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、アリールスルホン酸塩、リグニンスルホン酸塩、アルキルジフェニルエーテルジスルホン酸塩、ポリスチレンスルホン酸塩、アルキルリン酸エステル塩、アルキルアリールリン酸塩、スチリルアリールリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールリン酸エステル塩、ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物の塩等の陰イオン系の界面活性剤およびソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、脂肪酸ポリグリセライド、脂肪酸アルコールポリグリコールエーテル、アセチレングリコール、アセチレンアルコール、オキシアルキレンブロックポリマー、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンスチリルアリールエーテル、ポリオキシエチレングリコールアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシプロピレン脂肪酸エステル等の非イオン系の界面活性剤が挙げられる。
凍結防止剤としては、限定されるものでないが、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコールおよびプロピレングリコール、グリセリン等が挙げられる。
防腐剤としては、限定されるものでないが、例えば、安息香酸、安息香酸ナトリウム、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸ブチル、イソプロピルメチルフェノール、塩化ベンザルコニウム、塩酸クロルヘキシジン、過酸化水素水、グルコン酸クロルヘキシジン、サリチル酸、サリチル酸ナトリウム、ジンクピリチオン、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、デヒドロ酢酸、デヒドロ酢酸ナトリウム、フェノキシエタノール、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン等のイソチアゾリン誘導体、２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオール、及びサリチル酸誘導体が挙げられる。
以上に述べた固体担体、液体担体、結合剤、増粘剤、界面活性剤、凍結防止剤及び防腐剤を使用目的等に応じて、それぞれ単独で又は適当に組み合わせて使用することができる。
本発明の除草剤組成物全体に対する本発明の式（Ｉ）の化合物の配合割合は、必要に応じて加減することができ特に制限されないが、通常０．０１〜９０質量％程度であり、例えば、粉剤或いは粒剤とする場合は０．１〜５０質量％程度が好ましく、より好ましくは０．５〜１０質量％程度であり、乳剤、水和剤或いは顆粒水和剤等とする場合は０．１〜９０質量％程度が好ましく、より好ましくは０．５〜５０質量％程度である。
これらの製剤は、必要に応じて適当な濃度に希釈して植物茎葉、土壌、水田の水面などに散布するか又は直接施用することによって、各種の用途に供することができる。
以下の実施例により本発明を説明する。
実施例１．エチル Ｎ−（１−（３−クロロ−４，５，６，７−テトラヒドロピラゾロ［１，５−ａ］ピリジン−２−イル）−４−シアノピラゾール−５−イル）カーバメートの製法（化合物１）
５−アミノ−１−（３−クロロ−４，５，６，７−テトラヒドロピラゾロ［１，５−ａ］ピリジン−２−イル）ピラゾール−４−カルボニトリル（５ｇ）にクロロギ酸エチルを９０．７ｇ加え、還流下、６日間反応を行った。反応終了後、溶媒を減圧留去し得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝１：１）で精製し、目的物（４．２ｇ）を得た。
実施例２．エチル Ｎ−（１−（３−クロロ−４，５，６，7−テトラヒドロピラゾロ［１，５−ａ］ピリジン−２−イル）−４−シアノピラゾール−５−イル）−Ｎ−メチルカーバメートの製法（化合物２）
５−アミノ−１−（３−クロロ−４，５，６，７−テトラヒドロピラゾロ［１，５−ａ］ピリジン−２−イル）ピラゾール−４−カルボニトリル（１５．０ｇ）にオルトギ酸トリメチル（８２．４ｇ）を加え、そこへトリフルオロ酢酸（３滴）をゆっくりと滴下し、２時間加熱還流を行った。反応終了後、反応液を氷浴で冷却し、メタノールを（６８．５ｍｌ）加えた。氷浴下、反応液に水素化ホウ素ナトリウム（２．６ｇ）を加え、１時間加熱撹拌を行った。反応終了後、溶媒を減圧留去し、そこへ水を加えジクロロメタンで抽出した。硫酸ナトリウムで乾燥した後、溶媒を減圧濃縮し、得られた固体をイソプロピルエーテルで洗浄し、１−（３−クロロ−４，５，６，７−テトラヒドロピラゾロ［１，５−ａ］ピリジン−２−イル）−５−（メチルアミノ）ピラゾール−４−カルボニトリル（１３．１ｇ）を得た。
得られた１−（３−クロロ−４，５，６，７−テトラヒドロピラゾロ［１，５−ａ］ピリジン−２−イル）−５−（メチルアミノ）ピラゾール−４−カルボニトリル（１．０ｇ）をテトラヒドロフラン（４ｍｌ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５ｍｌ）に溶かし、氷浴で冷却した。そこへ、水素化ナトリウム（０．３８ｇ）を加え、０．５時間撹拌を行った後、クロロギ酸エチル（０．９４ｇ）を加えて１４時間加熱還流を行った。
反応終了後、反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。硫酸ナトリウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去し得られた粗生成物を得られた固体をイソプロピルエーテルで洗浄し、目的物（１．２ｇ）を得た。
出発材料である式（ＩＩ）はＷＯ９３／１０１００及びＷＯ９４／０８９９９に従い合成した。
以下の表に挙げる実施例は上記の方法と同様にして製造したか、または上記の方法と同様にして得られる。

Figure 2016117670
製剤実施例
１．粉剤
式（Ｉ）の化合物 １０重量部
タルク ９０重量部
を混合しハンマーミルで微粉砕することにより得られる。
２．水和剤
式（Ｉ）の化合物 １０重量部
ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル硫酸塩 ２２．５重量部
ホワイトカーボン ６７．５重量部
を混合し、この混合物をハンマーミルで微粉砕することにより得られる。
３．フロアブル剤
式（Ｉ）の化合物 １０重量部
ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩 １０重量部
ベントナイト ５重量部
エチレングリコール ５重量部
水 ７０重量部
を混合し、湿式粉砕機を用いて粉砕することによりフロアブル剤が得られる。
４．乳剤
式（Ｉ）の化合物 １５重量部
エトキシル化ノニルフェノール １０重量部
シクロヘキサノン ７５重量部
を混合することにより乳剤が得られる。
５．粒剤
式（Ｉ）の化合物 ５重量部
リグニンスルホン酸カルシウム ３重量部
ポリカルボン酸塩 ３重量部
炭酸カルシウム ８９重量部
を混合し、水を加えて混練後押出し造粒する。その後乾燥、整粒することにより粒剤が得られる。
＜生物試験実施例＞
１．水田除草試験
１／１００００アールのポットに水田土壌を充填し、適量の水と化学肥料を加えて混練し、ノビエ、コナギ及びホタルイの種子を播種し、水深３ｃｍの湛水状態を保った。
製剤例に準じて調製した表１に示す目的化合物（Ｉ）の水和剤を適量の水で希釈し、ノビエ３．５葉期に２．０葉期のイネを移植し、１０アール当たり所定の薬量となるようにピペットを用いて滴下処理した。
そして平均気温３０℃のガラス室で３０日間管理した後に、それらの除草効果を調査した。
除草効果の評価は、無処理区の状態と生育阻害率（％）を比較し、薬害の評価は完全除草区の状態と生育阻害率（％）を比較して以下の１１段階で示した。
０（指数）：０％〜１０％未満（生育抑制率）、
１：１０％以上〜２０％未満、
２：２０％以上〜３０％未満、
３：３０％以上〜４０％未満、
４：４０％以上〜５０％未満、
５：５０％以上〜６０％未満、
６：６０％以上〜７０％未満、
７：７０％以上〜８０％未満、
８：８０％以上〜９０％未満、
９：９０％以上〜１００％未満、
１０：１００％
その結果を、表２に示す。
対照剤２．２８（ＷＯ９４／０８９９９記載）
Figure 2016117670
Figure 2016117670
２．畑作土壌処理試験
１／６０００アールのポットに畑土壌を充填し、メヒシバ、シロザ、アオビユの種子を播種して覆土した。
製剤例に準じて調製した表１に示す式（Ｉ）の化合物の水和剤を所定の薬量になるように水で希釈し、播種後雑草発生前に１０アール当たり１００リットルの散布水量で各土壌表層に均一に噴霧処理した。
そして、平均気温３０℃のガラス室で３０日間管理した後に、それらの除草効果を調査した。
除草効果の評価は、前記試験例１と同様に行った。
その結果を表３に示す。
Figure 2016117670
３．畑作茎葉処理試験
１／６０００アールのポットに培土を充填し、メヒシバ、シロザ、アオビユ、の種子を播種して覆土し、平均気温２５℃のガラス室で栽培した。
メヒシバが１．０〜２．０葉期に生育した時期に、製剤例に準じて調製した表１に示す目的化合物（Ｉ）の水和剤を所定の薬量になるように水で希釈し、１０アール当たり１５０リットルの散布水量で雑草上に均一に噴霧処理した。
そして平均気温２５℃のガラス室で３週間管理した後に、それらの除草効果を調査した。
除草効果の評価は前記試験例１と同様に行った。
その結果を表４に示す。
Figure 2016117670
４．畑作茎葉処理試験
１／４５００アールポットに畑土壌を充填し、メヒシバ、コゴメギク（Ｇａｌｉｎｓｏｇａ ｐａｒｖｉｆｌｏｒａ）の種子を播種して覆土し、平均気温２５度のガラス室で栽培した。
メヒシバが４〜５葉期（草丈１０〜１５ｃｍ）に生育した時期に、製剤例に準じて調製した表１に示す目的化合物（Ｉ）の水和剤を所定量の薬量になるように水で希釈し、１０アール当たり１００Ｌの散布水量で雑草上に均一に噴霧処理した。
そして平均気温２５℃のガラス室で２０日間管理した後に、それらの除草効果を調査した。
除草効果の評価は前記試験例１と同様に行った。
その結果を表５に示す。
Figure 2016117670
本発明によると、本発明の式（Ｉ）の化合物は望ましくない植物に対して、優れる防除効果を有することから、有害植物防除剤として有用である。

Claims (7)

  1. 次式（Ｉ）：
    Figure 2016117670
    式中
    Ｒ１は塩素原子、臭素原子を表わし、
    Ｒ２はシアノ基を表わし、
    Ｒ３は水素原子、場合により、１個またはそれ以上のハロゲン原子によって置換されたＣ１〜Ｃ６アルキル基を表わし、
    Ｒ４は場合により、１個またはそれ以上のハロゲン原子によって置換されたＣ１〜Ｃ６アルキル基、場合により、１個またはそれ以上のハロゲン原子によって置換されたＣ３〜Ｃ６アルケニル基、場合により、１個またはそれ以上のハロゲン原子によって置換されたＣ３〜Ｃ６アルキニル基を表わし、
    ａは３〜５を表わし、かつ
    Ｘは酸素原子、硫黄原子で示される化合物。
  2. 請求項１に記載の化合物であって、
    Ｒ３が水素原子、場合により、１個またはそれ以上のハロゲン原子によって置換されたＣ１〜Ｃ４アルキル基を表わし、
    Ｒ４が場合により、１個またはそれ以上のハロゲン原子によって置換されたＣ１〜Ｃ４アルキル基、場合により、１個またはそれ以上のハロゲン原子によって置換されたＣ３〜Ｃ５アルケニル基を表わし、
    ａが４を表わし、かつ
    Ｘが酸素原子で示される化合物。
  3. 請求項１または２に記載の化合物の少なくとも１種の除草有効量を含む、除草剤組成物。
  4. 処方助剤をさらに含む、請求項３に記載の除草剤組成物。
  5. 請求項１または２に記載の化合物の少なくとも１種の有効量または請求項３または４に記載の除草剤組成物を、望ましくない植物または望ましくない植生の場所に施用することを含む、望ましくない植物の防除方法。
  6. 望ましくない植物を防除するための、請求項１または２に記載の化合物または請求項３または４に記載の除草剤組成物の使用。
  7. 請求項１または２に記載の化合物が有用植物の農作物中の望ましくない植物を防除するために使用される、請求項６に記載の使用。
JP2016570713A 2015-01-23 2016-01-22 置換ピラゾリルピラゾール誘導体とその除草剤としての使用 Ceased JPWO2016117670A1 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015011036 2015-01-23
JP2015011036 2015-01-23
PCT/JP2016/051810 WO2016117670A1 (ja) 2015-01-23 2016-01-22 置換ピラゾリルピラゾール誘導体とその除草剤としての使用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPWO2016117670A1 true JPWO2016117670A1 (ja) 2017-10-26

Family

ID=56417200

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2016570713A Ceased JPWO2016117670A1 (ja) 2015-01-23 2016-01-22 置換ピラゾリルピラゾール誘導体とその除草剤としての使用

Country Status (13)

Country Link
US (1) US10167288B2 (ja)
EP (1) EP3248971A4 (ja)
JP (1) JPWO2016117670A1 (ja)
KR (1) KR20170101924A (ja)
CN (1) CN107207502A (ja)
AR (1) AR103467A1 (ja)
AU (1) AU2016210159B2 (ja)
BR (1) BR112017011583A2 (ja)
CA (1) CA2971562A1 (ja)
RU (1) RU2693467C2 (ja)
TW (1) TW201632515A (ja)
UA (1) UA119896C2 (ja)
WO (1) WO2016117670A1 (ja)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CU24401B1 (es) 2014-05-01 2019-05-03 Novartis Ag Compuestos derivados de metoxibencil-pirrolopirimidin-amina como agonistas del receptor tipo toll 7 (tlr7)
JP6783575B2 (ja) * 2016-07-27 2020-11-11 協友アグリ株式会社 除草剤組成物

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2136427B (en) 1983-03-09 1986-07-09 May & Baker Ltd Herbicidal n-pyridylpyrazole derivatives
GB8306465D0 (en) * 1983-03-09 1983-04-13 May & Baker Ltd Compositions of matter
DE3520327A1 (de) * 1985-06-07 1986-12-11 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 5-amino-4-cyano-1-pyridyl-pyrazole
KR100296062B1 (ko) * 1992-10-12 2001-10-24 슈미트 , 루츠 신규한치환피라졸유도체,그의제조방법및제초제로서의그의용도
DE19623892A1 (de) * 1996-06-06 1997-12-11 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Substituierte Pyrazolyl-pyrazolderivate
DE19630555A1 (de) 1996-07-18 1998-01-22 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Substituierte Pyrazolyl-pyrazolderivate
DE19834110A1 (de) 1998-07-29 2000-02-03 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Herbizide Heterocyclyl- und heterocyclylalkyl-substituierte Pyrazolylpyrazole, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
JP6128555B2 (ja) * 2013-08-13 2017-05-17 協友アグリ株式会社 置換ピラゾリルピラゾール誘導体とその除草剤としての使用
JP6128556B2 (ja) 2013-08-13 2017-05-17 協友アグリ株式会社 置換ピラゾリルピラゾール誘導体とその除草剤としての使用

Also Published As

Publication number Publication date
RU2017128806A (ru) 2019-02-25
UA119896C2 (uk) 2019-08-27
WO2016117670A1 (ja) 2016-07-28
AR103467A1 (es) 2017-05-10
RU2017128806A3 (ja) 2019-02-28
AU2016210159A1 (en) 2017-06-29
AU2016210159B2 (en) 2019-12-12
BR112017011583A2 (ja) 2018-02-27
EP3248971A1 (en) 2017-11-29
TW201632515A (zh) 2016-09-16
US10167288B2 (en) 2019-01-01
KR20170101924A (ko) 2017-09-06
EP3248971A4 (en) 2018-06-20
CA2971562A1 (en) 2016-07-28
RU2693467C2 (ru) 2019-07-03
US20180016279A1 (en) 2018-01-18
CN107207502A (zh) 2017-09-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6128555B2 (ja) 置換ピラゾリルピラゾール誘導体とその除草剤としての使用
WO2015022925A1 (ja) 置換ピラゾリルピラゾール誘導体とその除草剤としての使用
JP6663358B2 (ja) 置換ピラゾリルピラゾール誘導体とその除草剤としての使用
JPWO2016117670A1 (ja) 置換ピラゾリルピラゾール誘導体とその除草剤としての使用
JPWO2016117671A1 (ja) 置換ピラゾリルピラゾール誘導体とその除草剤としての使用
JPWO2016117680A1 (ja) 置換ピラゾリルピラゾール誘導体とその除草剤としての使用
JP6640118B2 (ja) 置換ピラゾリルピラゾール誘導体とその除草剤としての使用
WO2016117673A1 (ja) 置換ピラゾリルピラゾール誘導体とその除草剤としての使用
JPWO2016117678A1 (ja) 置換ピラゾリルピラゾール誘導体とその除草剤としての使用
JP6097655B2 (ja) 置換ピラゾリルピラゾール誘導体とその除草剤としての使用

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20190121

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20191030

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20191121

A045 Written measure of dismissal of application [lapsed due to lack of payment]

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A045

Effective date: 20200226