JPS6389343A - Composite type optical member and manufacture thereof - Google Patents
Composite type optical member and manufacture thereofInfo
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。(57) [Abstract] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.
Description
【発明の詳細な説明】
産−１／）１ ９万一
本発明は、ガラスとガラスチックとが互いに接合されて
構成された複合型光学部材及びその製造方法に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a composite optical member constructed by bonding glass and glass to each other, and a method for manufacturing the same.
灸１へ皮丘
従来、上述のような複合型光学部材は種々提案へｈデい
７＋−”ｗ ヤうフ、１Ｌ妬３− ｊｊｊｍ展し消餓
脊面は、成型時の硬化収縮による応力、環境の変化、及
び経時的変化に対して充分な接着力を持つことが必要で
ある。この充分な接着力を得るために、ガラス基板の表
面をシランカップリング剤によって処理してから樹脂層
を形成する方法が、特開昭５４−６００６号公報によっ
て提案されている。Moxibustion 1 Previously, various composite optical members such as those described above have been proposed. It is necessary to have sufficient adhesive strength against environmental changes and changes over time.In order to obtain this sufficient adhesive strength, the surface of the glass substrate is treated with a silane coupling agent and then the resin layer is applied. A method for forming the above is proposed in Japanese Unexamined Patent Publication No. 54-6006.
９ＤＪＩぞ（４旦主’ｒ」＝も玉ｍｘ
一般に、シランカップリング剤は無機及び有機の官能基
を備えており、その水溶液中では無機官能基が加水分解
を受けてシラ／−ル５ｉ（ＯＨ）３となって無代基材の
表面のＭ −０）１基と縮重合反応を起こし、無代基材
と共有結合する。その結果、無代基材の表面は残った有
機官能基によって覆われるために育成化合物に対して活
性化し、有機高分子と反応して強力な結合を達成すると
考えられる。9DJIzo(4danmain'r'=Modamamx) Generally, silane coupling agents are equipped with inorganic and organic functional groups, and in the aqueous solution, the inorganic functional groups undergo hydrolysis to form silane/-ru 5i( It becomes OH)3 and undergoes a polycondensation reaction with M-0)1 group on the surface of the non-functional base material, and forms a covalent bond with the non-functional base material. As a result, the surface of the free substrate is covered with the remaining organic functional groups, which are considered to be activated to the growing compound and react with the organic polymer to achieve a strong bond.
しかし、すべての無Ｗ１物に対してシランカップリング
剤による充分な表面処理効果が得られるわけではなく、
処理効果の比較的大きい無機物としてはシリコン酸化物
及Ｖ金属酸化物があげられ、ガラスも一般的にはシラン
カップリング剤による表面処理効果が比較的大きいとさ
れている。However, it is not possible to obtain a sufficient surface treatment effect using a silane coupling agent for all non-W1 materials.
Silicon oxides and V metal oxides are examples of inorganic substances that have a relatively large treatment effect, and it is generally said that glass also has a relatively large surface treatment effect using a silane coupling agent.
ところが、光学用ガラスとしてはその用途に応じて２０
０Ｆｌｌ類以上の硝種があり、その中にはシリコン酸化
物や金属酸化物の含有量が５０重基％以下と比較的小さ
くてシランカップリング剤による表面処理効果の小さい
ものも少なくない。従って、従来、複合型光学部材とし
て適用可能なガラスの硝種には制限があった。However, as optical glass, depending on the use, 20
There are glass types of 0Fll and above, and many of them have a relatively small silicon oxide or metal oxide content of 50% by weight or less, and the surface treatment effect with a silane coupling agent is small. Therefore, conventionally, there have been limitations on the types of glass that can be used as composite optical members.
そこで、本発明の目的は、このような従来の欠点を解消
し、シリコン酸化物や金属酸化物の含有量が比較的少な
いガラスを適用しても充分強力にガラスと樹脂層とを接
合することができる複さ型光学部材及びその製造方法を
提供することにある。SUMMARY OF THE INVENTION Therefore, the purpose of the present invention is to eliminate such conventional drawbacks and to bond a glass and a resin layer with sufficient strength even when glass with a relatively low content of silicon oxide or metal oxide is used. It is an object of the present invention to provide a multiplicity type optical member that can perform the following steps, and a method for manufacturing the same.
睡延嘉上邂迭’ｊ Ｚ ｒ、蜀慕υＬ久上記目的を達成
するために、本発明にががる複合型光学部材の製造方法
は、ガラス基板の表面に、シリコン酸化物、金属酸化物
もしくはそれらの混合物からなる第１Ｎを形成する工程
と、その表面をシランカップリング剤によって表面処理
する工程と、その表面処理された第１層の上に有機高分
子の重合物からなる第２層を形成する工程とを有するこ
とを特徴とする。In order to achieve the above object, the method for manufacturing a composite optical member according to the present invention is to apply silicon oxide, metal oxide, etc. to the surface of a glass substrate. a step of forming a first layer made of a substance or a mixture thereof; a step of treating the surface with a silane coupling agent; and a step of forming a second layer made of a polymer of an organic polymer on the surface-treated first layer. The method is characterized by comprising a step of forming a layer.
また、本発明にかかる複合型光学部材は、ガラス基板と
、その表面に形成され、シリコン酸化物、金属酸化物も
しくはそれらの混合物からなるｆｊＳ１層と、更にｆｊ
ＳＩＪ’ｌの上に形成され、有機高分子の重合物からな
る第２層とを有することを特徴とする。Further, the composite optical member according to the present invention includes a glass substrate, an fjS1 layer formed on the surface thereof and made of silicon oxide, metal oxide, or a mixture thereof, and further fj
It is characterized in that it is formed on the SIJ'l and has a second layer made of a polymer of an organic polymer.
作ｉ
従って、本発明にかかる製造方法によれば、ガラス基板
の表面にシランカップリング剤による表面処理効果の大
きいシリコン酸化物、金属酸化物もしくはそれらの混合
物からなる第１屑を形成し、その表面をシランカップリ
ング剤によって表面処理したのちに有は高分子の重合物
からなる第２７ｆｆｌを形成するので、ガラス基板にシ
ランカップリング剤による表面処理効果の比較的小さい
硝種のものを適用しても、充分強力にガラスと樹脂層（
ｉ２層）とを接合することができる。Therefore, according to the manufacturing method of the present invention, a first scrap made of silicon oxide, metal oxide, or a mixture thereof, which has a large surface treatment effect with a silane coupling agent, is formed on the surface of a glass substrate, and After the surface is treated with a silane coupling agent, a 27th ffl consisting of a polymer is formed, so a type of glass that has a relatively small surface treatment effect with a silane coupling agent is applied to the glass substrate. Also, the glass and resin layer (
i2 layer).
更に、本発明にががる複合型光学部材は、ガラス基板の
表面にシランカップリング剤による表面処理効果の大き
いシリコン酸化物、金属酸化物らしくはそれらの混合物
からなる！＠１層が形成され、その表面に有機高分子の
重合物からなる第２Ｊｒ！Ｉが形成されているので、ｆ
５１層が形成された後にシランカップリング剤による表
面処理を行ってから第２層を形成することができ、従っ
て、シランカップリングｉ哩による表面処理効果の比較
的小さい硝種のガラスを適用しても、充分強力にガラス
基板と？Ｊ（ｍＭとが接合された複合型光′７部材を得
ることができる。Furthermore, the composite optical member according to the present invention is made of silicon oxide, metal oxide, or a mixture thereof, which has a large surface treatment effect with a silane coupling agent on the surface of the glass substrate! @1 layer is formed, and a second Jr. layer made of an organic polymer is formed on its surface! Since I is formed, f
After the 51st layer is formed, the second layer can be formed after surface treatment with a silane coupling agent. Therefore, a type of glass that has a relatively small surface treatment effect due to silane coupling is applied. Also, is the glass substrate strong enough? A composite optical '7 member in which J (mM) is bonded can be obtained.
及１肚 以下、本発明の実施例を比較例とともに説明する。1st stomach Examples of the present invention will be described below along with comparative examples.
まず、本発明者たちは以下に示す実験を行った。First, the present inventors conducted the experiment shown below.
第３図（Ａ）図示のように、予めシランカップリング剤
によって表面処理されたそれぞれ硝種の異なる４種の平
板ガラスからなるガラス基板（２）を用意し、１３図（
Ｂ）のように平面金型（４）の上にエネルギー照射硬化
型Ｕ（脂（６）を配置し、第３図（Ｃ）のように７１ｍ
（６）をはさんでガラス基板（２）と平面金型（４）と
を重ね合わせて紫外線をその接合部に向けて照射してＩ
（ＩＩ（６）を重合硬化させたのち、第３図（Ｄ）のよ
うにガラス基板（２）と樹脂（６）との複合型光学部材
を金型（４）から離型させて、ガラス基板（２）と小皿
（６）との接着性を調査した。As shown in FIG. 3(A), a glass substrate (2) consisting of four types of flat glasses each having a different glass type and whose surface has been previously treated with a silane coupling agent is prepared.
Place the energy irradiation curing type U (fat (6)) on the flat mold (4) as shown in B), and place the 71 m
The glass substrate (2) and the flat mold (4) are placed on top of each other with the glass substrate (6) in between, and ultraviolet rays are irradiated toward the joint.
(After polymerizing and curing II (6), as shown in Figure 3 (D), the composite optical member of the glass substrate (2) and the resin (6) is released from the mold (4), and the glass The adhesion between the substrate (2) and the small plate (6) was investigated.
ここで、本発明を適ルするために、この結果で接着性の
悪い硝種のがラス基板については、ｆｊＳ１図（Ａ）図
示のようにその表面にＳｉｎ、を真空蒸着してその薄Ｆ
Ｑ（８）を形成しシランカップリング剤によって表面処
理しり後ニ、ｒｊＳ１図（Ｂ）（Ｃ）（Ｄ）の工程でｆ
５３図（Ｂ）（Ｃ）（Ｄ）と同様の工程を行った。In order to apply the present invention, as shown in Fig. fjS1 (A), for glass substrates made of glass with poor adhesion, a thin film of Sin is vacuum-deposited on the surface of the glass substrate as shown in Fig. fjS1 (A).
After forming Q(8) and surface treatment with a silane coupling agent,
The same steps as in Figure 53 (B), (C), and (D) were performed.
鱈Ｊス】１Ｕｔ
（２−１）シランカップリング剤処理
シランカップリング剤としてγ−メタクリルオキシプロ
ピルトリメトキシシラン（商品６二「サイラエース Ｓ
−７１０Ｊ チッソ株式会社？ｉ＋ｉりをメタノール
水溶液によって希釈し、平板グラス（２）に塗布したの
ちに１１０’Ｃで２０分間乾燥させた。Cod JS] 1 Ut (2-1) Silane coupling agent treatment As a silane coupling agent, γ-methacryloxypropyltrimethoxysilane (Product 62 "SiLa Ace S
-710J Chisso Corporation? The i+i solution was diluted with an aqueous methanol solution, applied to a flat glass (2), and then dried at 110'C for 20 minutes.
（２−２）エネルギー照射硬化型樹脂
材料：エステルアクリレートの半重合物厚さ：約０．２
ｍｍ
（２−３）紫外線照射条件
強度：２０，０００ ／ＪＷ／ａｍ２
時間：５分
（２４）ＳｉＯｚ真空蒸着条件
〃ラス基板温度：３００°Ｃ
蒸着膜厚：１０００ｎ曽
びユＬラス基板の！１ス１」け沸−必■ユ以下の第１表
に示される６種のガラス基板について実験を行った。(2-2) Energy irradiation curable resin material: Half polymer of ester acrylate Thickness: Approximately 0.2
mm (2-3) Ultraviolet irradiation conditions Intensity: 20,000 /JW/am2 Time: 5 minutes (24) SiOz vacuum evaporation conditions〃Rath substrate temperature: 300°C Vapor deposited film thickness: 1000n! Experiments were conducted on six types of glass substrates shown in Table 1 below.
第１表において、ガラスの１１或は重量％で示されてお
り、（−）はその成分が含有されていないことを示して
いる。また、「含有率％」はその組成中のシリコン酸化
物及びＪｋ属酸化物（Ｐｂ、Ｃａ、Ｂａ）の含有率を示
している。ここで、Ｎ０１〜Ｎｏ４の〃う又某Ｎけ１＋
鯵のかめにオ〃−示された上梓例を示し、Ｎｏ５及びＮ
ｏ６のガラス基板は本発明にかがる実施例のものである
。In Table 1, it is expressed as 11 or weight percent of the glass, and (-) indicates that the component is not contained. Moreover, "content rate %" indicates the content rate of silicon oxide and Jk group oxide (Pb, Ca, Ba) in the composition. Here, a certain number 1+ of N01~No4
Indicates the example shown on the horse mackerel turtle, No. 5 and N.
The glass substrate o6 is an example according to the present invention.
１１表から明らかなように、Ｎｏｌ及びＮｏ２の比較例
のガラス基板はシリコン酸化物及び金属酸化物の含有率
が比較的高＜、Ｎｏ３及１／Ｎｏ４の比較例のガラス基
板はその含有率が比較的低い、そこで、Ｎｏ５とＮｏ６
との本発明実施例にががるガラス基板については、Ｎｏ
３とＮｏ４の比較例と同組成のがラス基板の表面に５ｉ
ｎ２を真空蒸着してその薄膜を形成している。As is clear from Table 11, the glass substrates of Comparative Examples No. 1 and No. 2 have a relatively high content of silicon oxide and metal oxide, and the glass substrates of Comparative Examples No. 3 and 1/No. 4 have a relatively high content of silicon oxide and metal oxide. Relatively low, so No5 and No6
Regarding the glass substrate used in the embodiment of the present invention, No.
Comparative examples No. 3 and No. 4 have the same composition, but 5i was applied to the surface of the glass substrate.
A thin film of n2 is formed by vacuum evaporation.
」徨
（４−１）温度シシックテスト
各ガラス基板Ｎｏｌ〜Ｎｏｆ３にエネルギー照射硬化型
！Ｉ脂（、ｒ−ステル７クリレートの半重合物）が接合
されて構成された複合型光学部材を、−３０°Ｃの低温
下に３０分間放置し、次に７０°Ｃの高温下に３０分間
放置する。これを１サイクルとして、このサイクルを１
２回繰り返し、その後に各複合型光学部材の剥離の有無
を調査した。” (4-1) Temperature Sisic Test Energy irradiation curing type for each glass substrate No.1 to No.3! A composite optical member constructed by bonding I resin (a semi-polymer of r-stell7 acrylate) was left at a low temperature of -30°C for 30 minutes, and then heated at a high temperature of 70°C for 30 minutes. Leave for a minute. This is considered as 1 cycle, and this cycle is 1 cycle.
This was repeated twice, and then the presence or absence of peeling of each composite optical member was investigated.
（４−２）剥離性テスト
カッターナイフによって各複合型光学部材の樹ＲＫＪｆ
！：ｗラス基板がら剥離させようとしたー（４−３）ク
ロスカットテープテスト
カッターナイフによってＵ（脂層を基盤状に切り、テー
プをその表面に密着させた後にこのテープを一気に引き
剥がして、テープによって剥離された？Ｊ（脂層の数を
その割合（％）で評価した。(4-2) Peelability test RKJf of each composite optical member using a cutter knife
! :W Tried to peel off the lath board - (4-3) Cross-cut tape test Cut the U (greasy layer into a base shape) with a cutter knife, stick the tape to the surface, and then peel off the tape at once. The number of fat layers peeled off by the tape was evaluated by its ratio (%).
Ｕ１１１４糀迷−
上記評価方法（４−１）（４−２）（４−３）による評
価結果をｆｊＳ２表に示す。U1114 Kojimei - The evaluation results according to the above evaluation methods (4-1), (4-2), and (4-3) are shown in table fjS2.
第２表
第２表において、評価方法（４−２）の評価結果のうち
、（０）はカッターナイフによって粉末状に削りとられ
ることを示し、（Δ）は小片となって剥離することを示
し、（×）はフィルム状に剥離することを示す。Table 2 In Table 2, among the evaluation results of evaluation method (4-2), (0) indicates that it will be scraped off into powder by a cutter knife, and (Δ) indicates that it will peel off as small pieces. (x) indicates peeling into a film.
ｆｆ１２表から明らかなように、本発明にかかる実施例
のガラス基板（Ｎｏ５ 、Ｈｏ６ ）は、その組成自体
が比較例として示されたＮｏ３．Ｎｏ４と全く同一であ
りシリコン酸化物及び金属酸化物の含有率が５０重量％
以下と比較的小さいにもかかわらず、その表面に５ｉＯ
ｚを真空蒸着したのちにシランカップリング剤によって
表面処理を行うので、樹脂層のガラス基板に対する接着
性の悪さを改善し、充分強力にガラスと８Ｉ謂層とを接
合することができる。As is clear from the ff12 table, the compositions of the glass substrates (No. 5, Ho. 6) of Examples according to the present invention are different from that of No. 3. shown as a comparative example. Exactly the same as No. 4, with a silicon oxide and metal oxide content of 50% by weight
Although it is relatively small, it has 5iO on its surface.
Since the surface treatment is performed with a silane coupling agent after the vacuum deposition of Z, the poor adhesion of the resin layer to the glass substrate can be improved, and the glass and the so-called 8I layer can be bonded sufficiently strongly.
まず、第２図（Ａ）図示のように所望形状の球面に研摩
され、非球面が形成されるべき表面にシリコン酸化物も
しくは金属酸化物からなる第１／１（１２）が予め真空
蒸着されたガラス基板（１０）を、シランカップリング
剤によって表面処理したのちに、エネルギー硬化型＋Ｊ
Ｌｆｆｆｆ（１４）を介して所望の非球面形状に形成さ
れた金型（１Ｇ）と重ね合わせ、第２図（Ｂ）のように
その接合面に向けて紫外線（ＵＶ）を照射して樹脂（１
４）を重合硬化させ、その後第２図（Ｃ）のようにガラ
ス基板（１０）と樹脂（１４）との接合物を金型（１６
）から離型して、複合型非球面レンズを得る。First, as shown in FIG. 2(A), a spherical surface of a desired shape is polished, and a first part (12) made of silicon oxide or metal oxide is vacuum-deposited in advance on the surface where an aspherical surface is to be formed. After surface-treating the glass substrate (10) with a silane coupling agent, an energy-curable +J
The mold (1G) formed into the desired aspherical shape is placed on top of the mold (1G) via the Lffff (14), and the resin ( 1
4) is polymerized and hardened, and then the bonded product of the glass substrate (10) and the resin (14) is molded into a mold (16) as shown in FIG.
) to obtain a composite aspherical lens.
Ｃ狂じし１え且−
（２−１）ｉｆクラス板の硝種
第１゛表に示されたＮｏ４の組成を有するガラスを用い
る。すなわち、その１１ ｔｅｌは、Ｓ ｉ：５重ｆｆ
ｉ夕５、
Ｂ：２５重５＾％、
Ｌ、ａ：４０重量％
であり、シリコン酸化物及び金属酸化物の含有量は５重
量％である。(2-1) Use a glass having a composition of No. 4 shown in table 1 of the glass types of the if-class board. That is, the 11 tel is S i: 5-fold ff
5, B: 25% by weight, L, A: 40% by weight, and the content of silicon oxide and metal oxide is 5% by weight.
（２−２）ガラス基板の表面処理
比較のために、以下の３つの互いに異なる表面処理をＮ
ｏ４のガラス基板に施す。(2-2) To compare the surface treatments of glass substrates, the following three different surface treatments were applied to N
Apply to o4 glass substrate.
Ｋ１に人
Ｎｏ４のガラス基板の非球面が形成されるべき面にＳ
！ ０２を真空蒸着してその薄膜を形成し、その表面を
シランカップリング剤によって処理したもの。S on the surface where the aspherical surface of the glass substrate of person No. 4 should be formed on K1.
! 02 was vacuum-deposited to form a thin film, and the surface was treated with a silane coupling agent.
Ｘｌ」ＵＦ
Ｎｏ４のガラス基板の非球面が形成されるべき面にＡ１
□Ｏ３を真空蒸着してその薄膜を形成し、その表面をシ
ランカップリング剤によって処理したもの。A1 on the surface where the aspherical surface of the glass substrate of "Xl" UF No. 4 is to be formed.
□O3 is vacuum-deposited to form a thin film, and its surface is treated with a silane coupling agent.
ルｆｌ込−
第４図（Ａ）に示されるように、Ｎｏ４のガラス基板（
１０）の非球面が形成されるべき表面に第１層（１２）
を形成することなくシランカップリング剤によって処理
し、エネルギー硬化型樹脂（１４）を介して所望の非球
面形状に形成された金型（１６）と重ね合わせ、Ｐｔ５
４図（Ｂ）のようにその接合面に向けて紫外＃Ｘ（ＵＶ
）を照射して樹脂（１４）を重合硬化させ、その後Ｐｔ
５４図（Ｃ）のようにガラス基数（１０）と樹脂（１４
）との接合物を金型（１６）から飛型して、複合型非球
面レンズを製造したもの。As shown in Figure 4 (A), the glass substrate No. 4 (
10) The first layer (12) is applied to the surface on which the aspherical surface is to be formed.
Pt5 is treated with a silane coupling agent without forming Pt5, and is superimposed on a mold (16) formed into a desired aspherical shape via an energy-curable resin (14).
As shown in Figure 4 (B), apply ultraviolet #X (UV
) to polymerize and harden the resin (14), and then Pt
As shown in Figure 54 (C), the number of glass bases (10) and resin (14
) is cast from a mold (16) to produce a composite aspherical lens.
但し、実施例Ａ、Ｂ及び比較例Ａにおいて、５ｉＯｚも
しくはＡ１□Ｏ１の真空蒸着条件は、［１１の実験にお
いて（２−４）に示された条件と同一である。更に、実
施例Ａ 、 Ｂ及び比較例Ａにおいて、シランカップリ
ング剤処理、エネルギー照射硬化型樹脂の材料とその厚
さ、及び紫外線照射条件は、［１１の実験において（２
−２）〜（２−４）に記載されたものと同一である。However, in Examples A and B and Comparative Example A, the vacuum deposition conditions for 5iOz or A1□O1 were the same as the conditions shown in (2-4) in the experiment [11]. Furthermore, in Examples A and B and Comparative Example A, the silane coupling agent treatment, the material and thickness of the energy irradiation curable resin, and the ultraviolet irradiation conditions were as follows:
-2) to (2-4).
Ｃロプロ（社製−
実施例Ａ、Ｂについては、樹脂硬化時の剥離は発生せず
、ガラス基板とυ（脂とが強力に接合された良好な複合
型非球面レンズが得られた。これに対して、ガラス基板
の表面に５ｉＯｚもしくはＡ Ｉ２０ 、を真空蒸着し
ない比較例Ａにおいては、！（脂硬化時にガラス基板と
樹脂層との間に部分的な剥離が発生した。この原因は、
ガラス基板と樹脂層との接着力が不充分であるために、
樹脂の硬化収縮によって剥離が生じたものと考えられる
。For Examples A and B, no peeling occurred during resin curing, and a good composite aspherical lens in which the glass substrate and the resin were strongly bonded was obtained. On the other hand, in Comparative Example A in which 5iOz or A I20 was not vacuum-deposited on the surface of the glass substrate, (!) partial peeling occurred between the glass substrate and the resin layer during curing of the resin.
Due to insufficient adhesion between the glass substrate and the resin layer,
It is thought that the peeling occurred due to curing shrinkage of the resin.
尚、上記実施例においては、ガラス基板の表面にＳｉＯ
□もしくはＡ １．０ 、が真空蒸着されてシランカッ
プリング剤による表面処理の前に第１ＷＩが形成されて
いたが、本発明において第１層に適用可能な材料として
は、この５ｉＯｚ及ｒｙ Ａ ＬＯｚ以外に、ＳｉＯが
適用可能である。更に、上記実施例は、シリコン酸化物
及び金属酸化物の含有量が５０重二％以下のガラスに対
して適用されてシイるが１１本発明はこれに限定される
ものではなく、シランカップリング剤による表面処理効
果の比較的小さい硝種のガラスに対して有効である。Incidentally, in the above embodiment, SiO is deposited on the surface of the glass substrate.
□ or A 1.0 was vacuum-deposited to form the first WI before surface treatment with a silane coupling agent, but in the present invention, these 5iOz and ry A are applicable to the first layer. In addition to LOz, SiO is applicable. Further, although the above embodiments are applied to glass in which the content of silicon oxide and metal oxide is 50% by weight or less, the present invention is not limited thereto, and silane coupling It is effective for glass types whose surface treatment effect is relatively small.
ｌ」へ然釆
以上詳述したように、本発明にかがる複合型光学部材の
製造方法は、ガラス基板の表面に、シリコン酸化物、金
属酸化物もしくはそれらの混合物からなる第１層を形成
する工程と、その表面をシランカップリング剤によって
表面処理する工程と、その表面処理された第１ＫＪの上
に有機高分子の重合物からなる第２Ｎを形成する工程と
を有することを特徴とするものであり、このようにｖｔ
ＩＲすることによって、ガラス基板の硝種として、シリ
コン酸化物及び金属酸化物の含有量が５０１景％以下で
シランカップリング剤による表面処理効果が比較的小さ
いものを適用しても、がラス基板と樹脂層とが充分強力
に接合された複合型光学部材を製造することができる。As detailed above, the method for manufacturing a composite optical member according to the present invention includes forming a first layer made of silicon oxide, metal oxide, or a mixture thereof on the surface of a glass substrate. A step of forming a second KJ, a step of treating the surface thereof with a silane coupling agent, and a step of forming a second N made of a polymer of an organic polymer on the surface-treated first KJ. In this way, vt
By using IR, even if a glass substrate with a silicon oxide and metal oxide content of 501% or less and a relatively small surface treatment effect with a silane coupling agent is applied, the glass substrate will not become a glass substrate. A composite optical member in which the resin layer and the resin layer are bonded sufficiently strongly can be manufactured.
更に、本発明にかかる複合型光学部材は、ガラス基板と
、その表面に形成され、シリコン酸化物、金属酸化物も
しくはそれらの混合物からなる第１屑と、更に第１層の
上に形成され、有機高分子−の重合物からなる第２層と
を有することを特徴とするものであり、このように構成
することによって、ガラス基板の表面にＰｔ５ＩＷＩを
形成してからシランカップリング剤による表面処理を行
ってＩ５２層を部上＋１−１＋請う纏 ☆＾？令七け一
４雫甘鎮−−１オ脂層とが接合された複合型光学部材を
得ることができる。Furthermore, the composite optical member according to the present invention includes a glass substrate, a first scrap formed on the surface thereof and made of silicon oxide, metal oxide, or a mixture thereof, and further formed on the first layer, With this structure, Pt5IWI is formed on the surface of the glass substrate, and then the surface is treated with a silane coupling agent. Go to the I52 layer with superiors + 1-1 + begging ☆^? It is possible to obtain a composite optical member in which the oil layer is bonded with the oil layer.
第１図（Ａ）（Ｂ）（Ｃ）（Ｄ）及び第２図（Ａ）（Ｂ
）（Ｃ）はそれぞれ本発明にががる複合型光学部材を製
造するための製造方法を示す概略図、第３図（Ａ ）（
Ｂ ）（Ｃ）（Ｄ ）及び第４図（Ａ）（Ｂ）（Ｃ）は
それぞれ従来の複合型光学部材の製造方法を示す概略図
である。
＜２）（１０）ニアｙラス基板、
（６）（１６）：第２ＷＩ、
（８）（１４）：第１Ｎｊ。
以上
出願人 ミフルタカメラ株式会社
第１図 第２図
（Ｂン
Ｕ、Ｖ
（Ｃ）
第３図 第４１
（Ｂ）Figure 1 (A) (B) (C) (D) and Figure 2 (A) (B
)(C) is a schematic diagram showing a manufacturing method for manufacturing a composite optical member according to the present invention, and FIG. 3(A)(
B)(C)(D) and FIGS. 4(A),(B), and (C) are schematic diagrams showing a conventional method of manufacturing a composite optical member, respectively. <2) (10) Near y lath board, (6) (16): 2nd WI, (8) (14): 1st Nj. Applicant: Mifurta Camera Co., Ltd. Figure 1 Figure 2 (Bun U, V (C) Figure 3 Figure 41 (B)
Claims (1)
もしくはそれらの混合物からなる第１層を形成する工程
と、 その表面をシランカップリング剤によって表面処理する
工程と、 その表面処理された第１層の上に有機高分子の重合物か
らなる第２層を形成する工程と、 を有することを特徴とする複合型光学部材の製造方法。 ２、ガラス基板と、 その表面に形成され、シリコン酸化物、金属酸化物もし
くはそれらの混合物からなる第１層と、更に第１層の上
に形成され、有機高分子の重合物からなる第２層と を有することを特徴とする複合型光学部材。 ３、第１層はシリコン酸化物からなることを特徴とする
特許請求の範囲第２項記載の複合型光学部材。 ４、第１層はＡｌ＿２Ｏ＿３からなることを特徴とする
特許請求の範囲第２項記載の複合型光学部材。 ５、ガラス基板は、シリコン酸化物及び金属酸化物の含
有量が合わせて５０重量％以下であることを特徴とする
特許請求の範囲第２項記載の複合型光学部材。[Claims] 1. A step of forming a first layer made of a silicon oxide, a metal oxide, or a mixture thereof on the surface of a glass substrate, and a step of treating the surface with a silane coupling agent. A method for manufacturing a composite optical member, comprising the steps of: forming a second layer made of a polymer of an organic polymer on the surface-treated first layer. 2. A glass substrate, a first layer formed on the surface thereof and made of silicon oxide, metal oxide, or a mixture thereof, and a second layer formed on the first layer and made of a polymer of an organic polymer. A composite optical member characterized by having a layer. 3. The composite optical member according to claim 2, wherein the first layer is made of silicon oxide. 4. The composite optical member according to claim 2, wherein the first layer is made of Al_2O_3. 5. The composite optical member according to claim 2, wherein the glass substrate has a total content of silicon oxide and metal oxide of 50% by weight or less.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61235283A JP2510532B2 (en) | 1986-10-02 | 1986-10-02 | Composite optical member and method of manufacturing the same |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61235283A JP2510532B2 (en) | 1986-10-02 | 1986-10-02 | Composite optical member and method of manufacturing the same |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6389343A true JPS6389343A (en) | 1988-04-20 |
| JP2510532B2 JP2510532B2 (en) | 1996-06-26 |
Family
ID=16983806
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61235283A Expired - Lifetime JP2510532B2 (en) | 1986-10-02 | 1986-10-02 | Composite optical member and method of manufacturing the same |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2510532B2 (en) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5378535A (en) * | 1992-07-29 | 1995-01-03 | Pilkington Aerospace, Inc. | Primer system for silicone elastomers |
| JPH07328538A (en) * | 1994-06-15 | 1995-12-19 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Chemisorptive film glass, its production and cooking utensil having chemisorptive film glass |
| US5916402A (en) * | 1996-02-21 | 1999-06-29 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Method for manufacturing optical element |
| JP2007119643A (en) * | 2005-10-28 | 2007-05-17 | Shiseido Co Ltd | Method for treating the surface of material |
| JP2008303362A (en) * | 2007-06-11 | 2008-12-18 | Hitachi Chem Co Ltd | Photocurable moisture-proof insulating paint, electronic part moisture insulated by using the paint and method for producing the same |
| CN110320626A (en) * | 2018-03-30 | 2019-10-11 | 日本电产三协（东莞）工机有限公司 | Cemented lens |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55130841A (en) * | 1979-03-29 | 1980-10-11 | Asahi Glass Co Ltd | Increasing method of adhesive strength between photoresist film and glass |
| JPS6387632A (en) * | 1986-09-30 | 1988-04-18 | Fujitsu Ltd | Surface treatment of substrate for optical disk |
-
1986
- 1986-10-02 JP JP61235283A patent/JP2510532B2/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55130841A (en) * | 1979-03-29 | 1980-10-11 | Asahi Glass Co Ltd | Increasing method of adhesive strength between photoresist film and glass |
| JPS6387632A (en) * | 1986-09-30 | 1988-04-18 | Fujitsu Ltd | Surface treatment of substrate for optical disk |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5378535A (en) * | 1992-07-29 | 1995-01-03 | Pilkington Aerospace, Inc. | Primer system for silicone elastomers |
| JPH07328538A (en) * | 1994-06-15 | 1995-12-19 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Chemisorptive film glass, its production and cooking utensil having chemisorptive film glass |
| US5916402A (en) * | 1996-02-21 | 1999-06-29 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Method for manufacturing optical element |
| JP2007119643A (en) * | 2005-10-28 | 2007-05-17 | Shiseido Co Ltd | Method for treating the surface of material |
| JP2008303362A (en) * | 2007-06-11 | 2008-12-18 | Hitachi Chem Co Ltd | Photocurable moisture-proof insulating paint, electronic part moisture insulated by using the paint and method for producing the same |
| CN110320626A (en) * | 2018-03-30 | 2019-10-11 | 日本电产三协（东莞）工机有限公司 | Cemented lens |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2510532B2 (en) | 1996-06-26 |
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