JPS635758A - 生体用充填材料とその製造方法 - Google Patents
生体用充填材料とその製造方法Info
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- JPS635758A JPS635758A JP61151228A JP15122886A JPS635758A JP S635758 A JPS635758 A JP S635758A JP 61151228 A JP61151228 A JP 61151228A JP 15122886 A JP15122886 A JP 15122886A JP S635758 A JPS635758 A JP S635758A
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Landscapes
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- Materials For Medical Uses (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は骨腫瘍、その他によって生ずる骨欠用部に充填
し当該箇所における新生骨増生を促進し、損傷箇所をす
みやかに治療させたり、歯髄が蝕まばれたり、損傷をう
けたときに歯髄を除去後、充填し、すみやかに治療し、
根尖部を封鎖する生体用充填材料とその製造方法に関す
る。
し当該箇所における新生骨増生を促進し、損傷箇所をす
みやかに治療させたり、歯髄が蝕まばれたり、損傷をう
けたときに歯髄を除去後、充填し、すみやかに治療し、
根尖部を封鎖する生体用充填材料とその製造方法に関す
る。
近年硬組織の代替材料としての金属材料は金属イオンが
溶出したり、腐食するという欠点があり、高分子材料で
は未反応上ツマ−による生体組織への刺激の欠点等があ
り、これらを改良したセラミック材が注目されている。
溶出したり、腐食するという欠点があり、高分子材料で
は未反応上ツマ−による生体組織への刺激の欠点等があ
り、これらを改良したセラミック材が注目されている。
一般にセラミック材は生体内の苛酷な条件下でも安定で
あり、生体用材料として使用されているがこのようなセ
ラミック材には、アルミナ、カーボン、アパタイト、第
3リン酸カルシウム等がある。
あり、生体用材料として使用されているがこのようなセ
ラミック材には、アルミナ、カーボン、アパタイト、第
3リン酸カルシウム等がある。
アルミナ、カーボンは組織学的には、無機物質が満たさ
れているにすぎず、骨の増生、促進は望めない。−方、
アパタイト、第3リン酸カルシウム等の化合物では硬組
織内に充填した場合、新生骨を増生じ、周囲の組織と一
体化し、新生骨と置換すると言われている。
れているにすぎず、骨の増生、促進は望めない。−方、
アパタイト、第3リン酸カルシウム等の化合物では硬組
織内に充填した場合、新生骨を増生じ、周囲の組織と一
体化し、新生骨と置換すると言われている。
このようなアパタイトと第3リン酸カルシウムとは、C
a、Pの溶出性の差から新生骨の形成、軟組織に対する
反応に差がみられる。−般にアパタイトは、Ca、Pの
溶出量は少(、骨形成の場を与えていると言われている
。−方、第3リン酸カルシウムはCa、Pの溶出量が多
く、第3リン酸カルシウムの崩壊とともに骨が形成され
るといわれている。
a、Pの溶出性の差から新生骨の形成、軟組織に対する
反応に差がみられる。−般にアパタイトは、Ca、Pの
溶出量は少(、骨形成の場を与えていると言われている
。−方、第3リン酸カルシウムはCa、Pの溶出量が多
く、第3リン酸カルシウムの崩壊とともに骨が形成され
るといわれている。
しかしながら、第3リン酸カルシウムではCa、Pの溶
出量が多い為に生体組織に対して初期の段階での炎症反
応や異物反応が強く、充填材料が排出されたり患部の異
和感が強く、しかも異和感や痛みが術後長く残るなどの
不都合があった。
出量が多い為に生体組織に対して初期の段階での炎症反
応や異物反応が強く、充填材料が排出されたり患部の異
和感が強く、しかも異和感や痛みが術後長く残るなどの
不都合があった。
C問題点を解決するための手段〕
上記事情に鑑みて、第3リン酸カルシウム原料を水洗い
し、乾燥、成形、焼成後顧粒状にするがこの場合の焼成
温度を変えることによってCa、Pの溶出量を変化させ
得ることを知見し、焼成温度を1050℃〜1200℃
で焼成することによってCa、Pの溶出量を低くし、か
つ初期の異物反応を少なくし、新成骨の増生を促進する
ことを特徴とする。
し、乾燥、成形、焼成後顧粒状にするがこの場合の焼成
温度を変えることによってCa、Pの溶出量を変化させ
得ることを知見し、焼成温度を1050℃〜1200℃
で焼成することによってCa、Pの溶出量を低くし、か
つ初期の異物反応を少なくし、新成骨の増生を促進する
ことを特徴とする。
カルシウムイオンの水溶液として、Ca (OH) z
t Ca(N(h)z水溶液等を使用する。またリン
酸水溶液としてH3PO4,(NH4) 3PO4水溶
液等を使用する。水溶液濃度としてCaとPのモル比が
1.30〜1.60になるようにする。Ca/Pが1.
3以下ではピロリン酸Ca/Pが1.6以下ではアパタ
イトが焼成後生酸されるのでCa/Pモル比が1.30
〜1.60になるように調整し、アモルファスリン酸カ
ルシウムを作製する。
t Ca(N(h)z水溶液等を使用する。またリン
酸水溶液としてH3PO4,(NH4) 3PO4水溶
液等を使用する。水溶液濃度としてCaとPのモル比が
1.30〜1.60になるようにする。Ca/Pが1.
3以下ではピロリン酸Ca/Pが1.6以下ではアパタ
イトが焼成後生酸されるのでCa/Pモル比が1.30
〜1.60になるように調整し、アモルファスリン酸カ
ルシウムを作製する。
水洗後700〜900℃の温度範囲で仮焼し、第3リン
酸カルシウムを作製し、成型後900℃、1000’C
、1050℃、1100℃、1150℃、1200℃、
1250℃の各温度にて焼結し、平均粒径が200〜5
00μlの顆粒状に粉砕分級する。この顆粒状の第3リ
ン酸カルシウムを用いて、実験例1のCa、Pの溶出実
験、実験例2,3の動物生体への埋火実験を行った。
酸カルシウムを作製し、成型後900℃、1000’C
、1050℃、1100℃、1150℃、1200℃、
1250℃の各温度にて焼結し、平均粒径が200〜5
00μlの顆粒状に粉砕分級する。この顆粒状の第3リ
ン酸カルシウムを用いて、実験例1のCa、Pの溶出実
験、実験例2,3の動物生体への埋火実験を行った。
1隨史上
各焼成温度で得た顆粒状の第3リン酸カルシウム4gに
対して生理食塩水20ccにて、121℃、1時間抽出
し、Ca、Pの濃度を測定した。その焼成温度と溶出量
の関係を第1表に示した。
対して生理食塩水20ccにて、121℃、1時間抽出
し、Ca、Pの濃度を測定した。その焼成温度と溶出量
の関係を第1表に示した。
第1表
この第1表から焼成温度と溶出量の関係は2グループに
わかれることが判明した。すなわち、(a)溶出量の多
いグループ(Ca、Pの溶出量が1100PP以上)は
焼成温度が1000℃以下である。(b)?容出量の少
いグループ(Ca、Pの溶出量が20PPm以下)は焼
成温度は1050℃〜1250℃の範囲である。
わかれることが判明した。すなわち、(a)溶出量の多
いグループ(Ca、Pの溶出量が1100PP以上)は
焼成温度が1000℃以下である。(b)?容出量の少
いグループ(Ca、Pの溶出量が20PPm以下)は焼
成温度は1050℃〜1250℃の範囲である。
(a) (b)のグループの代表例として焼成温度90
0℃、と1100℃にて得た顆粒状の第3リン酸カルシ
ウムを実験例2.3により動物生体への埋入実験を行っ
た。
0℃、と1100℃にて得た顆粒状の第3リン酸カルシ
ウムを実験例2.3により動物生体への埋入実験を行っ
た。
l慧勇1
溶出量の多い第3リン酸カルシウム(900℃で焼成し
たちの以下、TCP 900と略記する)と、溶出量の
少い第3リン酸カルシウム(1100℃で焼成したもの
以下、TPCIlooと略記する)をラットの筋肉内に
埋入し経時的に観察した。
たちの以下、TCP 900と略記する)と、溶出量の
少い第3リン酸カルシウム(1100℃で焼成したもの
以下、TPCIlooと略記する)をラットの筋肉内に
埋入し経時的に観察した。
埋入後2遇目ではTPC900ではTPCが多数残存し
ていた。単核な扁平細胞がTPCに密接してとり囲みそ
の周囲を結合織性被膜が被包することにより、周囲組織
と隔てられていた。また異物上細胞や結晶様構造物を有
するマクロファージが多数みられた。−方、TPCIl
ooでは、単核な扁平細胞がTCPに密接して、とり囲
みその周囲を結合織性被膜により被包されていた。異物
上細胞はみられたが、結晶様構造物を有するマクロファ
ージはみられなかった。
ていた。単核な扁平細胞がTPCに密接してとり囲みそ
の周囲を結合織性被膜が被包することにより、周囲組織
と隔てられていた。また異物上細胞や結晶様構造物を有
するマクロファージが多数みられた。−方、TPCIl
ooでは、単核な扁平細胞がTCPに密接して、とり囲
みその周囲を結合織性被膜により被包されていた。異物
上細胞はみられたが、結晶様構造物を有するマクロファ
ージはみられなかった。
次に4週目においてはTCP900では2週目と同様に
結合織性被膜によってTPCは周囲Mi織と隔てられ、
異物上細胞や結晶様構造物を有するマクロファージがみ
られた。−方、TPCIlooでは、結合繊性被膜によ
って被包されていたが、被膜層は2遇目より薄くなって
いた。異物巨細胞や結晶様構造物を有するマクロファー
ジはみられなかった6以上から溶出量の少いTCPIl
ooは、溶出量の多いTCP900と比べて炎症反応や
異物反応が少ことが確認された。
結合織性被膜によってTPCは周囲Mi織と隔てられ、
異物上細胞や結晶様構造物を有するマクロファージがみ
られた。−方、TPCIlooでは、結合繊性被膜によ
って被包されていたが、被膜層は2遇目より薄くなって
いた。異物巨細胞や結晶様構造物を有するマクロファー
ジはみられなかった6以上から溶出量の少いTCPIl
ooは、溶出量の多いTCP900と比べて炎症反応や
異物反応が少ことが確認された。
叉襞且主
溶出量の多い第3リン酸カルシウム(900℃で焼成し
たちの以下、TCP 900と略記する)と溶出量の少
い第3リン酸カルシウム(1100℃で焼成したもの以
下、TCP 1tooと略記する)とをピーグル大の顎
骨に埋入し、経時的に観察した。欠損のみでTCPを充
填しない部位を対照群とした。2週目ではTCP900
では、骨欠損空洞内にTCPはみられずに空洞外の結合
機中にTCPがみられた。骨梁の再生は、低部−層の新
生骨の添加がみられるのみであった。結合機中には、異
物巨細胞が存在し、マクロファージがみられた。−方T
CPI100では、骨欠損空洞−内の骨梁の再生はTP
C900よりも進行していたが、対照群よりやや遅れて
いた。TCPの周囲には、異物巨細胞が存在していたが
、類骨様構造物が接している所見もみられた。
たちの以下、TCP 900と略記する)と溶出量の少
い第3リン酸カルシウム(1100℃で焼成したもの以
下、TCP 1tooと略記する)とをピーグル大の顎
骨に埋入し、経時的に観察した。欠損のみでTCPを充
填しない部位を対照群とした。2週目ではTCP900
では、骨欠損空洞内にTCPはみられずに空洞外の結合
機中にTCPがみられた。骨梁の再生は、低部−層の新
生骨の添加がみられるのみであった。結合機中には、異
物巨細胞が存在し、マクロファージがみられた。−方T
CPI100では、骨欠損空洞−内の骨梁の再生はTP
C900よりも進行していたが、対照群よりやや遅れて
いた。TCPの周囲には、異物巨細胞が存在していたが
、類骨様構造物が接している所見もみられた。
次に4週目においてTCP900は、骨梁の再生は2週
目より進行していたが、対照群より遅れていた。
目より進行していたが、対照群より遅れていた。
TCPの周囲には異物巨細胞が密接し、マクロファージ
がみられた。再生骨梁内にはTCPに頬骨様構造物が接
している所見もみられた。
がみられた。再生骨梁内にはTCPに頬骨様構造物が接
している所見もみられた。
−方、TCPIlooでは骨欠損空洞内は、再生骨梁に
よってみたされており、対照群と同等の再生がみられた
。再生骨梁内には、骨と密接してTCPが存在し骨髄腔
や骨芽細胞がみられた。
よってみたされており、対照群と同等の再生がみられた
。再生骨梁内には、骨と密接してTCPが存在し骨髄腔
や骨芽細胞がみられた。
以上から溶出量の低いTCPIlooは溶出量の多いT
CP900と比べて骨の再生は対照群と同等であり、骨
芽細胞や骨組織に対して障害を与えないことがわかった
。
CP900と比べて骨の再生は対照群と同等であり、骨
芽細胞や骨組織に対して障害を与えないことがわかった
。
上述した如く、本発明は第3リン酸カルシウムの焼成温
度によってCa、Pの溶出量を変化させ、それに伴う骨
の再生について調べたが、その結果Ca。
度によってCa、Pの溶出量を変化させ、それに伴う骨
の再生について調べたが、その結果Ca。
Pの溶出量が20PPm以下と溶出量が少り、t1溶性
の第3リン酸カルシウムは初期の炎症反応や異物反応が
少なく、新生骨の増生にも優れた生体用充填材料であり
、口腔外科、整形外科領域における適用は広(、医療に
貢献するところが大きい。
の第3リン酸カルシウムは初期の炎症反応や異物反応が
少なく、新生骨の増生にも優れた生体用充填材料であり
、口腔外科、整形外科領域における適用は広(、医療に
貢献するところが大きい。
Claims (2)
- (1)生理的に難溶性の第3リン酸カルシウムを有効成
分とする生体用充填材料。 - (2)リン酸化合物とカルシウム化合物を水溶液中で反
応させて得た沈澱物を乾燥させた後、任意形状に成形し
、1050℃〜1250℃の高温で焼結し、焼結体を粉
砕する工程より成る生体用充填材料の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61151228A JPS635758A (ja) | 1986-06-26 | 1986-06-26 | 生体用充填材料とその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61151228A JPS635758A (ja) | 1986-06-26 | 1986-06-26 | 生体用充填材料とその製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS635758A true JPS635758A (ja) | 1988-01-11 |
Family
ID=15514043
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61151228A Pending JPS635758A (ja) | 1986-06-26 | 1986-06-26 | 生体用充填材料とその製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS635758A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01282144A (ja) * | 1988-05-06 | 1989-11-14 | Olympus Optical Co Ltd | リン酸三カルシウム焼結体及びその製造方法 |
Citations (3)
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JPS60253454A (ja) * | 1984-03-24 | 1985-12-14 | 大日本塗料株式会社 | 骨・歯牙充填用組成物 |
JPS6141466A (ja) * | 1984-08-06 | 1986-02-27 | 株式会社アドバンス | 生体硬組織修復材料 |
JPS6171060A (ja) * | 1984-09-13 | 1986-04-11 | 名神株式会社 | 骨、歯牙充填用のα―リン酸三カルシウム含有組成物 |
-
1986
- 1986-06-26 JP JP61151228A patent/JPS635758A/ja active Pending
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