[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

JPS63256965A - Toner for developing electrostatic charge image - Google Patents

Toner for developing electrostatic charge image

Info

Publication number
JPS63256965A
JPS63256965A JP62090695A JP9069587A JPS63256965A JP S63256965 A JPS63256965 A JP S63256965A JP 62090695 A JP62090695 A JP 62090695A JP 9069587 A JP9069587 A JP 9069587A JP S63256965 A JPS63256965 A JP S63256965A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
toner
photoreceptor
weight
gel component
styrene
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP62090695A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Tsutomu Kukimoto
久木元 力
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Canon Inc
Original Assignee
Canon Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Canon Inc filed Critical Canon Inc
Priority to JP62090695A priority Critical patent/JPS63256965A/en
Publication of JPS63256965A publication Critical patent/JPS63256965A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G9/00Developers
    • G03G9/08Developers with toner particles

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Developing Agents For Electrophotography (AREA)

Abstract

PURPOSE:To prevent generation of damaging and fusing of a photosensitive body by making combination use of two kinds of toners which are different in gel component. CONSTITUTION:This toner is obtd. by mixing a 1st magnetic toner A having 5-40wt.% gel component of the toner and a 2nd magnetic toner B having 20-60wt.% gel component of the toner with the gel component of the toner A< the gel component of the toner B. Offset is liable to arise in a fixing stage if the gel component of the toner A is <=5wt.% and fixability is poor if said component is >=40wt.%. Fusing is liable to arise on the surface of the photosensitive body if the gel component of the toner B is <=20wt.% and the photosensitive body is liable to be flawed by the hardness of the toner if the gel component of the toner B is >=60wt.%. Namely, the intrinsic function of the toner and the function to maintain the life of the photosensitive body are separated by mixing the toner A and the toner B. A long life is thereby provided to the photosensitive body without generating the flawing, fusing, etc., in the photosensitive body.

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は電子写真法、静電印刷法、磁気記録法などに用
いられるトナーに関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Application Field] The present invention relates to a toner used in electrophotography, electrostatic printing, magnetic recording, and the like.

[従来の技術] 従来、電子写真法としては米国特許第 2.297,691号明細書、特公昭42−23910
号公報及び特公昭43−24748号公報等により、多
数の方法が知られているが、一般には、光導電性物質を
利用して種々の手段により感光体上に電気的潜像を形成
し、次いで、該潜像をトナーを用いて現像し、必要に応
じて紙等の転写材にトナー画像を転写した後、加熱、圧
力あるいは溶剤蒸気などにより定着し複写物を得るもの
である。またトナー画像を転写する工程を有する場合に
は、通常残余のトナーを除去するためのクリーニング工
程が設けられる。
[Prior Art] Conventionally, as an electrophotographic method, US Pat.
A number of methods are known, such as those disclosed in Japanese Patent Publication No. 43-24748, etc., but in general, an electrical latent image is formed on a photoreceptor by various means using a photoconductive substance. Next, the latent image is developed using toner, and if necessary, the toner image is transferred to a transfer material such as paper, and then fixed by heat, pressure, solvent vapor, or the like to obtain a copy. Furthermore, when a toner image transfer process is included, a cleaning process for removing residual toner is usually provided.

感光体上の残余のトナーを除去する方法としては、ブレ
ードクリーニング方式、ファーブラシクリーニング方式
、磁気ブラシクリーニング方式など感光体にクリーニン
グ部材を接触させて行なうのが一般的である。この場合
、クリーニング部材は適当な圧力で感光体に接している
ので、繰り返し使用している間に感光体に傷がついたり
、トナーが融着する現象が発生する。このトナーが感光
体に融着する現象を回避するために、特開昭48−47
345号においてトナー中に摩擦減少物質と研磨物質の
双方を添加することが提案されている。
The remaining toner on the photoreceptor is generally removed by bringing a cleaning member into contact with the photoreceptor, such as a blade cleaning method, a fur brush cleaning method, or a magnetic brush cleaning method. In this case, since the cleaning member is in contact with the photoreceptor with an appropriate pressure, the photoreceptor may be scratched or the toner may be fused during repeated use. In order to avoid this phenomenon in which the toner fuses to the photoreceptor, Japanese Patent Laid-Open No. 48-47
No. 345, it is proposed to add both friction-reducing materials and abrasive materials to the toner.

しかしながら、トナー融着現象を回避しうる程度に摩擦
減少物質を添加すると、繰り返しの使用によって感光体
表面に生成もしくは付着する紙粉、オゾン付加物などの
低電気抵抗物質の除去が行なわれにくくなり、特に高温
高湿の環境下において感光体上の潜像が低電気抵抗物に
よって著しく損なわれる。また摩擦減少物質と研磨物質
それぞれの添加量が微妙であり、安定した特性を有する
トナーを得るのが難しい。
However, if a friction-reducing substance is added to an extent that can avoid the toner fusion phenomenon, it becomes difficult to remove low electrical resistance substances such as paper dust and ozone adducts that form or adhere to the surface of the photoreceptor due to repeated use. Especially in high temperature and high humidity environments, the latent image on the photoreceptor is significantly damaged by low electrical resistance materials. Furthermore, the amounts of the friction-reducing substance and the abrasive substance to be added are delicate, making it difficult to obtain a toner with stable characteristics.

ところで近年、複写機の高速化、機能の多様化が進んで
おり、多重・多色コピーをワンタッチで行なえる機能を
持った複写機も登場するに至っている。
Incidentally, in recent years, copying machines have become faster and more diverse in their functions, and some copying machines have appeared that have the ability to perform multiplex and multicolor copying with a single touch.

さらに複写機本体の小型化、簡素化も一段と進んでおり
従来では考えられなかった多くの新しい問題点が生ずる
様になった。
Furthermore, copying machine bodies have become smaller and simpler, and many new problems have arisen that were previously unthinkable.

また近年、感光体としてOPcが多く使用されているが
、高速化にしたがい一段の高耐久化が望まれている。こ
のためにはOPC感光体自体も改良されつつあるが、転
写残余のトナーをがきとるクリーニング工程が感光体寿
命を犬きく左右している。この場合、クリーニングされ
る残余のトナーがクリーニング装置(クリーニングブレ
ード、クリーニングローラー)に付着し、潤滑剤兼研磨
剤として働く。
Furthermore, in recent years, OPc has been widely used as a photoreceptor, but as the speed increases, it is desired to have even higher durability. To this end, the OPC photoreceptor itself is being improved, but the cleaning process of scraping off the residual toner after transfer has a significant impact on the life of the photoreceptor. In this case, the remaining toner to be cleaned adheres to the cleaning device (cleaning blade, cleaning roller) and acts as a lubricant and abrasive.

すなわちトナーとして感光体の傷、融着、フィルミング
を防止する作用を持つ必要がある。
That is, the toner needs to have the effect of preventing scratches, fusion, and filming on the photoreceptor.

感光体の寿命をのばすために従来、PVDF、 Zn5
t等の潤滑剤、あるいはシリカ、チタン酸ストロンチウ
ム等の研磨剤といった無機微粒子が用いられているが、
いずれも傷、融着、フィルミング、画像流れ等の防止と
して十分ではなく、高速、高耐久という観点からはむし
ろ逆効果を生じる場合もある。また、トナーそのものを
クリーニングに好適なものとするために、帯電量、粒径
、磁性体量、ゲル分、分子量分布などをコントロールす
ると、クリーニング以外の工程で種々の問題を引きおこ
す。例えば帯電量、粒径、磁性体量は現像転写に影響を
与えるし、ゲル分、分子量分布などは定着、オフセット
性を大きく左右する。
Conventionally, PVDF, Zn5 were used to extend the life of the photoreceptor.
Inorganic fine particles such as lubricants such as T or abrasives such as silica and strontium titanate are used.
None of these methods is sufficient to prevent scratches, fusion, filming, image deletion, etc., and may actually have the opposite effect from the viewpoint of high speed and high durability. Furthermore, if the amount of charge, particle size, amount of magnetic material, gel content, molecular weight distribution, etc. are controlled in order to make the toner itself suitable for cleaning, various problems will occur in processes other than cleaning. For example, the amount of charge, particle size, and amount of magnetic material affect development and transfer, and the gel content, molecular weight distribution, etc. greatly affect fixing and offset properties.

また、小サイズ紙の通紙が連続的に行なわれた場合、ド
ラムの非通紙部と通紙部にトナーの研磨力による削れ量
の違いが生じ、ハーフトーン濃度ムラやフィルミング、
傷といった重大なトラブルを生じる。
In addition, when small-sized paper is continuously passed, there is a difference in the amount of abrasion due to the abrasive force of the toner between the non-paper passing area and the paper passing area of the drum, resulting in uneven halftone density, filming, etc.
This can cause serious problems such as scratches.

以゛上の様に、トナーには多種多様な性質、性状が要求
されている。
As mentioned above, toners are required to have a wide variety of properties and properties.

[発明が解決しようとする問題点] 本発明の第一の目的は、高速複写機においても感光体に
傷、融着、フィルミング、画像流れ等をおこさせず長寿
命を与え得るトナーの提供にある。
[Problems to be Solved by the Invention] The first object of the present invention is to provide a toner that can provide a long service life without causing scratches, fusion, filming, image deletion, etc. on the photoreceptor even in high-speed copying machines. It is in.

本発明の第二の目的は、繰返しの使用においても画像濃
度変動やカブリの無い鮮明な複写画像が得られるトナー
の提供にある。
A second object of the present invention is to provide a toner that can provide clear copied images without fluctuations in image density or fog even after repeated use.

また本発明の第三の目的は、高速、小型複写機における
昇温か生じた際にもブロッキングせず、安定した高画質
の複写画像の得られるトナーの提供にある。
A third object of the present invention is to provide a toner that does not cause blocking even when a temperature rise occurs in a high-speed, small-sized copying machine and can provide stable, high-quality copied images.

また本発明の第四の目的は、熱ローラ一定着用に好適な
トナー、すなわち比較的低容量の熱源で十分定着し、熱
ローラーへのトナーのオフセットが殆んどなく、かつロ
ーラーよりの排紙が滑らかに行なわれる等緒特性のすぐ
れたトナーの提供にある。
A fourth object of the present invention is to create a toner that is suitable for constant wear on the heated roller, that is, it can be sufficiently fixed with a relatively low capacity heat source, has almost no offset of the toner to the heated roller, and can be easily ejected from the roller. The aim is to provide an excellent toner with uniform properties that can be applied smoothly.

[問題点を解決するための手段及び作用]本発明は、ト
ナ一本来の機能と感光体の寿命維持の機能とをトナーA
及びトナーBの混合によつ  ゛て機能分離を行ってい
るものである。
[Means and effects for solving the problems] The present invention combines the original function of the toner and the function of maintaining the life of the photoreceptor with the toner A.
Functional separation is achieved by mixing toner B and toner B.

トナーAとトナーBは現像器中で粒子間摩擦によりそれ
ぞれ逆極性に帯電し、トナーAは感光体上の画像部に現
像され、転写・分離・定着の工程を経て複写画像となる
。またトナーBは感光体上の非画像部及び非通紙部に現
像され、その転写効率はトナーA>)ナーBであるため
多くは転写されず、クリーニング工程においてクリーニ
ングされる。したがって小サイズ紙の連続通紙が行なわ
れた場合もドラムを一様に研磨し、−磁性を維持できる
Toner A and toner B are charged to opposite polarities in a developing device due to interparticle friction, and toner A is developed on the image area on the photoreceptor, and a copied image is formed through the steps of transfer, separation, and fixing. Further, toner B is developed on the non-image area and non-paper passing area on the photoconductor, and since the transfer efficiency is toner A>) toner B, much of the toner B is not transferred and is cleaned in the cleaning process. Therefore, even when small-sized paper is continuously passed, the drum can be polished uniformly and its magnetic properties can be maintained.

本発明のトナーは、トナーのゲル分がそのトナー重量の
5〜40重量%、好ましくは5〜30重量%である第一
の磁性トナーAと、トナーのゲル分がそのトナー重量の
20〜60重量%、好ましくは25〜50重量%である
第二の磁性トナーBを混合して得られ、トナーAのゲル
分くトナーBのゲル分である。トナーAのゲル分が5重
量%以下であると定着工程においてオフセットを生じや
すく、40重量%以上では定着性が悪化してくる。また
トナーBのゲル分が20重量%以下であると感光体表面
に融着をおこしやすく、60%以上ではその硬さゆえに
感光体を傷つけやすい。
The toner of the present invention includes a first magnetic toner A in which the gel content of the toner is 5 to 40% by weight, preferably 5 to 30% by weight of the toner weight, and a first magnetic toner A in which the gel content of the toner is 20 to 60% by weight of the toner weight. It is obtained by mixing a second magnetic toner B in an amount by weight, preferably 25 to 50% by weight, and the gel content of toner A is the gel content of toner B. When the gel content of toner A is less than 5% by weight, offset tends to occur in the fixing process, and when it is more than 40% by weight, fixing performance deteriorates. Further, if the gel content of toner B is less than 20% by weight, fusion will easily occur on the surface of the photoreceptor, and if it is more than 60%, the photoreceptor will be easily damaged due to its hardness.

また、トナーAのゲル分除去後のゲルパーミェーション
クロマトグラフィー(以下GPCと略称する)チャート
から得られるGPCカーブのピーク値が5,000〜2
0,000、好ましくはe、ooo〜17,000であ
り、トナーBのピーク値が10,000〜30,000
、好ましくは12,000〜25,000であり、トナ
ーAのピーク値くトナーBのピーク値である。トナーA
においてピーク値が5,000以下であると定着工程に
おいてオフセットを生じやすく、20 、000以上で
は定着性が不良となる。また、トナーBにおいてピーク
値が10,000以下であると感光体表面に融着をおこ
しやすく、30,000以上では感光体を傷つけやすい
In addition, the peak value of the GPC curve obtained from the gel permeation chromatography (hereinafter abbreviated as GPC) chart after the gel content of toner A was removed was 5,000 to 2.
0,000, preferably e,ooo to 17,000, and the peak value of toner B is 10,000 to 30,000.
, preferably 12,000 to 25,000, which is the peak value of toner A minus the peak value of toner B. Toner A
If the peak value is less than 5,000, offset tends to occur in the fixing process, and if it is more than 20,000, the fixing performance becomes poor. Further, when the peak value of toner B is 10,000 or less, fusion tends to occur on the surface of the photoreceptor, and when it is 30,000 or more, the photoreceptor is likely to be damaged.

トナーAとトナーBの混合比率はA:B=1.000 
: 1−10: 1、好ましくは500 : 1〜20
:1の間であることが好ましい。
The mixing ratio of toner A and toner B is A:B=1.000
: 1-10: 1, preferably 500: 1-20
:1 is preferable.

トナーBの含有率が1.000 : 1以下であると感
光体保全に効果が小さく、またlO:1以上であると非
画像部のトナーが多くなりすぎトナー消費量の増大につ
ながる。
If the content ratio of toner B is less than 1.000:1, the effect on photoreceptor maintenance will be small, and if it is more than 10:1, there will be too much toner in the non-image area, leading to an increase in toner consumption.

また、トナーAに含有される磁性体量はトナーAの重量
に対して25〜50重量%、トナーBに含有される磁性
体量はトナーBの重量に対して20〜40重量%が良く
、且つ、トナーAの磁性体量〉トナーBの磁性体量であ
ることが好ましい。
Further, the amount of magnetic material contained in toner A is preferably 25 to 50% by weight with respect to the weight of toner A, and the amount of magnetic material contained in toner B is preferably 20 to 40% by weight with respect to the weight of toner B. Further, it is preferable that the amount of magnetic material in toner A is greater than the amount of magnetic material in toner B.

多数枚の耐久によってもトナーBが現像器内に蓄積され
ることを防ぎ、初期の画質を維持する事が必要である。
It is necessary to prevent toner B from accumulating in the developing device and maintain the initial image quality even after a large number of sheets are used.

トナーA、トナーBの粒度は体積平均で5p〜20IL
のものが用いられ、実質上同一の粒度分布を持つことが
好ましい。
The particle size of toner A and toner B is 5p to 20IL on average by volume.
Preferably, those having substantially the same particle size distribution are used.

本発明におけるトナーのゲル分は以下の様にして測定さ
れる。
The gel content of the toner in the present invention is measured as follows.

まず、トナー約1gを秤量し、ソックスレイ抽出用ろ紙
白に入れ精秤する。またクロロホルム15hj+をソッ
クスレイ用フラスコに入れ器具をセットし、100℃に
保ったオイルバスで6時間抽出を行なう(この際保温の
ため石綿テープをソックスレイ抽出器に巻きつける)。
First, approximately 1 g of toner is weighed, placed in a Soxhlet extraction filter paper, and weighed accurately. Also, put chloroform 15hj+ into a Soxhlet flask, set the equipment, and perform extraction for 6 hours in an oil bath kept at 100°C (at this time, asbestos tape is wrapped around the Soxhlet extractor to keep it warm).

その後ソックスレイフラスコの溶解した樹脂を含むクロ
ロホルム液を取り出し、あらかじめ精秤したナスフラス
コ(ag)に移しエバポレーターでクロロホルムを分離
し、樹脂の残存するナスフラスコを減圧乾燥器にて70
〜80℃にて充分に乾燥した後、室温にもどし精秤する
(bg)。またトナー中には磁性体等無機分を多量に含
むので、その重量を差し引いて以下の式で計算する。
After that, the chloroform solution containing the dissolved resin was taken out of the Soxhlet flask, transferred to an eggplant flask (AG) that had been accurately weighed in advance, and the chloroform was separated using an evaporator.
After sufficiently drying at ~80°C, return to room temperature and accurately weigh (bg). Furthermore, since the toner contains a large amount of inorganic components such as magnetic materials, the weight is subtracted and calculated using the following formula.

ゲル分(重量%)= 本発明におけるGPCによる分子量のメインピーク値は
次の条件で測定される。
Gel content (weight %) = The main peak value of the molecular weight by GPC in the present invention is measured under the following conditions.

すなわち、40℃のヒートチャンバー中でカラムを安定
化させ、この温度におけるカラムに溶媒としてTHF(
テトラヒドロフラン)を毎分/III!の流速で流し、
試料濃度として0.05〜0.1重量%に調整した樹脂
のTHF試料溶液を50〜200 it、R注入して測
定する。
That is, the column was stabilized in a heat chamber at 40°C, and THF (
Tetrahydrofuran) per minute/III! flow at a flow rate of
A THF sample solution of the resin adjusted to a sample concentration of 0.05 to 0.1% by weight is injected at 50 to 200 liters and measured.

試料の分子量測定にあたっては、試料の有する分子量分
布を、数種の単分散ポリスチレン標準試料により作製さ
れた検量線の対数値とカウント数との関係から算出した
。検量線作成用の標準 O ポリスチレン試料としては、例えばプレッシャーケミカ
ル製あるいは東洋ツーダニ業■製の分子量が6 X 1
02.2.IX 103,4 X 103.1.75 
X 104゜5、I X 104. 1.IX 105
.3.9X 105.8.6X 105゜2 X 10
6.4.48 X 106のものを用い、少なくとも1
0点程度の標準ポリスチレン試料を用いるのが適当であ
る。また、検出器にはR2(屈折率)検出器を用いる。
In measuring the molecular weight of the sample, the molecular weight distribution of the sample was calculated from the relationship between the logarithm value and the count number of a calibration curve prepared using several types of monodisperse polystyrene standard samples. The standard O polystyrene sample for creating a calibration curve is, for example, a polystyrene sample manufactured by Pressure Chemical or Toyo Tsudani Gyogyo with a molecular weight of 6 x 1.
02.2. IX 103,4 X 103.1.75
X 104°5, I X 104. 1. IX 105
.. 3.9X 105.8.6X 105゜2 X 10
6.4.48 x 106, at least 1
It is appropriate to use a standard polystyrene sample with a score of about 0. Further, an R2 (refractive index) detector is used as a detector.

なお、カラムとしては103〜2X106の分子量領域
を適確に測定するために、市販のポリスチレンゲルカラ
ムを複数本組合せるのが良く、例えば、ウォーターズ製
のg−styragel 500.10”。
In addition, in order to accurately measure the molecular weight range of 103 to 2X106, it is recommended to use a combination of multiple commercially available polystyrene gel columns, such as g-styragel 500.10'' manufactured by Waters.

104.105の組合せや昭和電工■製の5hodex
 A−8(IMや5hodex A−802,803,
804,805の組合せ、東洋ソーダ■製のTSKge
l G 2500H,G30001(、G4(100N
104.105 combination and 5hodex manufactured by Showa Denko ■
A-8 (IM and 5hodex A-802, 803,
Combination of 804 and 805, TSKge manufactured by Toyo Soda■
l G 2500H, G30001 (, G4 (100N
.

05000)1. G6000H,G30001の組合
せが望ましい。
05000)1. A combination of G6000H and G30001 is desirable.

また本発明に用いられるバインダーとしては以下の組成
のものが用いられる。
Furthermore, the binder used in the present invention has the following composition.

例えば、ポリスチレン、ポリp−クロルスチレン、ポリ
ビニルトルエンなどのスチレン及びその置換体の単重合
体;スチレン−p−クロルスチレン共重合体、スチレン
−プロピレン共重合体、スチレンーヒニルトルエン共重
合体、スチレン−ビニルナフタリン共重合体、スチレン
−アクリル酸メチル共重合体、スチレン−アクリル酎エ
チル共重合体、スチレン−アクリル酸ブチル共重合体、
スチレン−アクリル酸オクチル共重合体、スチレン−メ
タクリル酸メチル共重合体、スチレン−メタクリル酸エ
チル共重合体、スチレン−メタクリル酸メチル共重合体
、スチレン−アクリル−アミノアクリル系共重合体、ス
チレン−アミノアクリル系共重合体、スチレン−α−ク
ロルメタクリル酸メチル共重合体、スチレン−アクリロ
ニトリル[f合体、スチレン−ビニルメチルエーテル共
重合体、スチレン−ビニルエチルエーテル共重合体、ス
チレン−ビニルメチルケトン共重合体、スチレン−ブタ
ジェン共重合体、スチレン−イソプレン共重合体、スチ
レンーアクリロニトリルーインデン共重合体、スチレン
−マレイン酸共重合体、スチレン−マレイン酸エステル
共重合体などのスチレン系共重合体;ポリメチルメタク
リレート、ポリブチルメタクリレート、ポリ塩化ビニル
、ポリ酢酸ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポ
リエステル、ポリウレタン、ポリアミド、エポキシ樹脂
、ポリビニルブチラール、ポリアクリル酸樹脂、ロジン
、変性ロジン、テルペン樹脂、フェノール樹脂、脂肪族
または脂環族炭化水素樹脂、芳香族系石油樹脂、塩素化
パラフィン、パラフィンワックスなどが単独あるいは混
合して使用できる。
For example, monopolymers of styrene and its substituted products such as polystyrene, poly p-chlorostyrene, and polyvinyltoluene; styrene-p-chlorostyrene copolymers, styrene-propylene copolymers, styrene-hinyltoluene copolymers, Styrene-vinylnaphthalene copolymer, styrene-methyl acrylate copolymer, styrene-acrylic ethyl copolymer, styrene-butyl acrylate copolymer,
Styrene-octyl acrylate copolymer, styrene-methyl methacrylate copolymer, styrene-ethyl methacrylate copolymer, styrene-methyl methacrylate copolymer, styrene-acrylic-aminoacrylic copolymer, styrene-amino Acrylic copolymer, styrene-α-methyl chloromethacrylate copolymer, styrene-acrylonitrile [f polymer, styrene-vinyl methyl ether copolymer, styrene-vinyl ethyl ether copolymer, styrene-vinyl methyl ketone copolymer Styrenic copolymers such as styrene-butadiene copolymer, styrene-isoprene copolymer, styrene-acrylonitrile-indene copolymer, styrene-maleic acid copolymer, and styrene-maleic acid ester copolymer; Methyl methacrylate, polybutyl methacrylate, polyvinyl chloride, polyvinyl acetate, polyethylene, polypropylene, polyester, polyurethane, polyamide, epoxy resin, polyvinyl butyral, polyacrylic resin, rosin, modified rosin, terpene resin, phenolic resin, aliphatic or Alicyclic hydrocarbon resins, aromatic petroleum resins, chlorinated paraffins, paraffin waxes, etc. can be used alone or in combination.

またこれらバインダーの重合に際し、分子量調整の目的
で次のような架橋性子ツマ−を存在させて重合してあっ
てもよい。
Further, during the polymerization of these binders, the following crosslinkable polymers may be present for the purpose of controlling the molecular weight.

ジビニルベンゼン、ジビニルナフタリン、ジビニルエー
テル、ジビニルスルホン、ジエチレングリコールジメタ
クリレート、トリエチレングリコールジメタクリレート
、エチレングリコールジメタクリレート、ポリエチレン
グリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジ
アクリレート、トリエチレングリコールジアクリレート
、1.3−ブチレンゲリコールジメタクリレート、1.
6−ヘキサンゲリコールジメタクリレート、ネオペンチ
ルグリコールジメタクリレート、ジプロピレングリコー
ルジメタクリレート、ポリプロピレングリコールジメタ
クリレート、2.2′−ビス(4−メタクリロキシジェ
トキシフェニル)プロパン、2.2′−ビス(4−アク
リロキシジェトキシフェニル)プロパン、トリメチロー
ルプロパントリメタクリレート、トリメチロールプロパ
ントリアクリレート、テトラメチロールメタンテトラア
クリレート、ジブロムネオペンチルグリコールジメタク
リレート、フタル酸アリル、1,2−プロピレングリコ
ール、1,3−ブタンジオールなど、一般の架橋剤を適
宜用いることができる。
Divinylbenzene, divinylnaphthalene, divinyl ether, divinyl sulfone, diethylene glycol dimethacrylate, triethylene glycol dimethacrylate, ethylene glycol dimethacrylate, polyethylene glycol dimethacrylate, diethylene glycol diacrylate, triethylene glycol diacrylate, 1,3-butylene glycol diacrylate methacrylate, 1.
6-hexane gelicol dimethacrylate, neopentyl glycol dimethacrylate, dipropylene glycol dimethacrylate, polypropylene glycol dimethacrylate, 2.2'-bis(4-methacryloxyjethoxyphenyl)propane, 2.2'-bis(4 -acryloxyjethoxyphenyl)propane, trimethylolpropane trimethacrylate, trimethylolpropane triacrylate, tetramethylolmethanetetraacrylate, dibromneopentyl glycol dimethacrylate, allyl phthalate, 1,2-propylene glycol, 1,3- Common crosslinking agents such as butanediol can be used as appropriate.

本発明のトナーにおいては、任意の適当な顔料や染料が
着色剤として使用される。例えば、カーボンブラック、
鉄黒、フタロシアニンブルー、群青、キナクリドン、ベ
ンジジンイエローなど公知の顔料及び染料がある。
Any suitable pigment or dye can be used as a colorant in the toner of the present invention. For example, carbon black,
Known pigments and dyes include iron black, phthalocyanine blue, ultramarine blue, quinacridone, and benzidine yellow.

さらに本発明のトナーには、着色剤としての役割も兼ね
て良いが、強磁性元素及びこれらを含む合金、化合物で
あるマグネタイト、ヘマタイト、フェライトなどの鉄、
コバルト、ニッケル、マンガンなどの合金や化合物、そ
の他の強磁性合金など従来より磁性材料として知られて
いる磁性粉を含有せしめても良い。また荷電制御、凝集
防止などの目的のために、カーボンブラック、ニグロシ
ン、金属錯塩、コロイド状シリカ粉末、フッ素系樹脂粉
末などを添加せしめても良い。
Furthermore, the toner of the present invention may also contain iron, such as ferromagnetic elements and alloys and compounds containing them, such as magnetite, hematite, and ferrite.
It may also contain magnetic powders conventionally known as magnetic materials, such as alloys and compounds of cobalt, nickel, and manganese, and other ferromagnetic alloys. Furthermore, carbon black, nigrosine, metal complex salts, colloidal silica powder, fluororesin powder, etc. may be added for the purpose of charge control, prevention of aggregation, etc.

本発明に使用する感光体の表面硬度は、以下に示す方法
で測定して5g以」−1好ましくは8〜20gの範囲が
良い。硬度が小さい場合は感光体に傷がつきやすくなり
その傷の部分から、高湿時における潜像の乱れが発生し
たり、クリーニングされないトナーが発生したりする。
The surface hardness of the photoreceptor used in the present invention is preferably 5 g or more, preferably 8 to 20 g, as measured by the method shown below. If the hardness is low, the photoreceptor is easily scratched, and the scratches may cause disturbances in latent images in high humidity or generate toner that is not cleaned.

また硬度が大きすぎる場合は、感光板表面に生成する低
抵抗物質を除去できなくなり、高湿時に潜像の乱れを生
ずる。
Furthermore, if the hardness is too high, it becomes impossible to remove the low-resistance material formed on the surface of the photosensitive plate, resulting in disturbance of the latent image at high humidity.

以下、硬度の測定例としてOPC感光体を測定する場合
について述べる。
Hereinafter, a case where an OPC photoreceptor is measured will be described as an example of hardness measurement.

OPC感光体をHEIDON 14型表面性測定機(新
来村学■製)のサンプル台に固定し、OPC感光体にダ
イヤモンド製針(円錐形で、円錐角が90°。但し、先
端が直径0 、01mmの半球状になっている。)を介
して垂直荷重Xgをかけ、サンプル台を50mm/ll
1inの速度で動かしOPC感光体表面に傷をつける。
The OPC photoreceptor was fixed on the sample stage of HEIDON 14 type surface property measuring machine (manufactured by Manabu Shinkimura), and the OPC photoreceptor was attached to a diamond needle (conical, with a cone angle of 90°. However, the tip had a diameter of 0. , a hemispherical shape of 01mm), a vertical load of Xg is applied to the sample stage, and
Move at a speed of 1 inch to scratch the surface of the OPC photoreceptor.

この傷の深さを、例えば表面粗さ計を用いて測る。The depth of this scratch is measured using, for example, a surface roughness meter.

上記の操作を、荷重Xgを例えば10g、 15g。Perform the above operation with the load Xg being 10g or 15g, for example.

20g、 25g、 30g、 35g、 40g、・
・・と換えてくり返し行ない、傷の深さと荷重との直線
回帰の関係よりIgmの深さの傷をつける荷重を算出し
、OPC感光体の硬度とする。ここでOPC感光体がド
ラムの場合には、ドラムの軸方向に傷がつけられるよう
にOPC感光体をサンプル」−にセットする事が必要で
ある。
20g, 25g, 30g, 35g, 40g,・
. . . The load that causes a scratch at the depth of Igm is calculated from the linear regression relationship between the depth of the scratch and the load, and is taken as the hardness of the OPC photoreceptor. If the OPC photoreceptor is a drum, it is necessary to set the OPC photoreceptor on the sample so that scratches can be made in the axial direction of the drum.

第1図、第2図にその一例を示す。An example is shown in FIGS. 1 and 2.

図中1は感光体を示し、この感光体は図中に矢印で示す
方向に回転されるようになっている。装置の動作中、感
光体1の上に周知の方法で静電潜像が形成され、トナー
を使用することにより該潜像は顕画化され、この顕画像
は転写材に転写される。転写後に感光体1上に残留する
トナー6を除去するためにクリーニング装置が設けられ
る。
In the figure, numeral 1 indicates a photoreceptor, and this photoreceptor is designed to be rotated in the direction indicated by an arrow in the figure. During operation of the apparatus, an electrostatic latent image is formed on the photoreceptor 1 by a well-known method, the latent image is visualized by using toner, and this visible image is transferred to a transfer material. A cleaning device is provided to remove toner 6 remaining on photoreceptor 1 after transfer.

第1図に示すクリーニング装置は、感光体1上のトナー
6をかき落とすクリーニング部材2と、該クリーニング
部材2により感光体lから脱離したトナーを捕集する捕
集部材5を備えている。一般に、捕集部材5は感光体l
の表面に当接するように配置されていて、クリーニング
部材2によってかき落とされたトナーがクリーニング装
置の外に飛散するのを防止している。
The cleaning device shown in FIG. 1 includes a cleaning member 2 for scraping off toner 6 on the photoreceptor 1, and a collection member 5 for collecting the toner detached from the photoreceptor 1 by the cleaning member 2. Generally, the collecting member 5 is a photoreceptor l.
The cleaning member 2 prevents the toner scraped off by the cleaning member 2 from scattering outside the cleaning device.

第2図に示すクリーニング装置は、感光体1上のトナー
6をかきおとすように接しているクリーニングローラー
3とクリーニングローラーによってとりきれなかったト
ナー7をかき落とすクリーニング部材2とを備えており
、クリーニング部材2によってかき落されたトナーはク
リーニング0−ラー3上に落ち、クリーニングローラー
によってかき落とされたトナーとともにスクレーパー4
によってクリーナー中に回収される。
The cleaning device shown in FIG. 2 includes a cleaning roller 3 that scrapes off the toner 6 on the photoreceptor 1 and a cleaning member 2 that scrapes off the toner 7 that cannot be removed by the cleaning roller. The toner scraped off by the member 2 falls onto the cleaning roller 3, and the toner scraped off by the cleaning roller falls onto the scraper 4.
recovered in the cleaner.

クリーニング部材2はウレタンゴムの如きJ l5−A
硬度60°〜80″の弾性ゴムブレードが好ましく、感
光体lとは角度をかえて当接することができる。この時
当接圧力は5〜20g/cmの線圧が奸才しい。
The cleaning member 2 is made of J15-A, such as urethane rubber.
An elastic rubber blade having a hardness of 60 DEG to 80" is preferable, and can be brought into contact with the photoreceptor 1 at different angles. At this time, a linear pressure of 5 to 20 g/cm is ideal for the contact pressure.

本発明の現像剤は種々の現像方法に適用されうる。例え
ば、磁気ブラシ現像方法、カスケード現像方法、米国特
許第3,909,258号明細書に記載された導電性磁
性トナーを用いる方法、特開昭53−31136号公報
に記載された高抵抗磁性トナーを用いる方法、特開昭5
4−42141号公報、同55−18656号公報、同
54−43027号公報などに記載された方法、ファー
ブラシ現像方法、パウダークラウド法、インプレッショ
ン現像法などがある。
The developer of the present invention can be applied to various developing methods. For example, a magnetic brush development method, a cascade development method, a method using a conductive magnetic toner described in U.S. Pat. A method using
Examples include methods described in Japanese Patent Nos. 4-42141, 55-18656, and 54-43027, fur brush development methods, powder cloud methods, and impression development methods.

また本発明に使用するクリーニング方法としては、ブレ
ードクリーニング方式、ファーブラシクリーニング方式
、磁気ブラシクリーニング方式等が用いられる。
Further, as the cleaning method used in the present invention, a blade cleaning method, a fur brush cleaning method, a magnetic brush cleaning method, etc. are used.

またクリーニング工程に至る直前において、必要に応じ
てトナークリーニングを容易にするために除電工程等を
設けても良い。
Immediately before the cleaning process, a static elimination process or the like may be provided, if necessary, to facilitate toner cleaning.

[実施例] 表1に示す材料をブレンダーでよく混合した後150℃
に熱した二本ロールで混練した。混練物を自然放冷後カ
ッターミルで粗粉砕し、次にジェット気流を用いた微粉
砕機を用いてさらに粉砕し、風力分級機を用いて分級し
て体積平均粒径1271mの微粉体■〜■を得た。この
微粉体■〜0を用いて表2に示す様にトナーを調整し、
実施例1〜9、比較例1〜6を行った。
[Example] After thoroughly mixing the materials shown in Table 1 with a blender, the temperature was 150°C.
The mixture was kneaded using two heated rolls. After allowing the kneaded mixture to cool naturally, it is coarsely pulverized using a cutter mill, then further pulverized using a pulverizer using a jet stream, and classified using an air classifier to obtain a fine powder with a volume average particle diameter of 1271 m. I got ■. Using this fine powder ■~0, prepare toner as shown in Table 2,
Examples 1 to 9 and Comparative Examples 1 to 6 were conducted.

実施例1 微粉体0100重量部にアミン基で変性したシリコンオ
イルで処理したシリカ0.5重量部をサンプルミルで混
合しトナーAとし、このトナーAl00重量部に、トナ
ーBとして微粉体■を4重量部混合しトナーとした。こ
のトナーをキャノン製NP−3525改造機を用い耐久
テストを行ったところ、濃度が初期から1.30と高く
、5万枚の耐久テストを行っても画質が劣化しなかった
Example 1 100 parts by weight of fine powder and 0.5 parts by weight of silica treated with silicone oil modified with an amine group were mixed in a sample mill to obtain toner A, and 4 parts by weight of fine powder (1) was added to 00 parts by weight of toner Al as toner B. A toner was prepared by mixing parts by weight. When this toner was subjected to a durability test using a modified Canon NP-3525 machine, the density was as high as 1.30 from the beginning, and the image quality did not deteriorate even after a durability test of 50,000 sheets.

NP−3525改造機は第2図のタイプのクリーニング
装置を備えているが、ブレードの当接圧力を8 g/c
mとし、感光体硬度10gのOPCドラムを使用して耐
久テストしたところ、5万枚でドラム削れ量は3.5 
grnと少なく、ドラム傷もほとんどなくフィルミング
も未発生で、画質に影響は全くなかった。
The modified NP-3525 machine is equipped with a cleaning device of the type shown in Figure 2, but the blade contact pressure is 8 g/c.
When we conducted a durability test using an OPC drum with a photoreceptor hardness of 10 g, the amount of drum wear was 3.5 after 50,000 sheets.
grn, there were almost no drum scratches, no filming occurred, and the image quality was not affected at all.

実施例2 実施例1においてクリーナーを第1図のタイプとする以
外は同様に行ったところ、5万枚でドラム削れ量が2.
5 p、mとなった他は、同様に良好な結果が得られた
Example 2 When Example 1 was carried out in the same manner as in Example 1 except that the type of cleaner shown in Fig. 1 was used, the amount of drum abrasion was 2.2 mm after 50,000 sheets were printed.
Similar good results were obtained, except that 5 p and m were obtained.

実施例3〜7 混合する微粉体の種類及びトナーの混合比を変える以外
は実施例1と同様に行った。
Examples 3 to 7 The same procedure as in Example 1 was carried out except that the type of fine powder to be mixed and the mixing ratio of toner were changed.

この結果を表2に示す。The results are shown in Table 2.

実施例8 トナーAとして微粉体[相]100重量部にヘキサメチ
レンジシラザンで処理したシリカ0.5重量部をサンプ
ルミルで混合し、このトナー100重量部にトナーBと
して微粉体0を4重量部混合しトナーを得た。
Example 8 100 parts by weight of fine powder [phase] as toner A was mixed with 0.5 parts by weight of silica treated with hexamethylene disilazane in a sample mill, and 4 parts by weight of fine powder 0 was added as toner B to 100 parts by weight of this toner. The mixture was mixed to obtain a toner.

このトナーをキャノン製NP−3525改造機にOPC
ドラムを使い、反転現像として画出し耐久を行った。画
像濃度は初期より1.33と十分に高く、5万枚耐久後
のドラム削れも3.0 gmと少なく、傷もほとんどな
くフィルミングも未発生で、画質の劣化もなかった。
OPC this toner to Canon NP-3525 modified machine.
A drum was used to perform image development and durability as reversal development. The image density was sufficiently high at 1.33 compared to the initial state, and the drum abrasion after 50,000 sheets was as low as 3.0 gm, with almost no scratches, no filming, and no deterioration in image quality.

比較例1〜4 混合する微粉体の種類及び混合比を変える以外は実施例
1と同様に行った。但し、処理済シリカは実施例8のも
のを用いた。
Comparative Examples 1 to 4 Comparative Examples 1 to 4 were carried out in the same manner as in Example 1 except that the type of fine powder to be mixed and the mixing ratio were changed. However, the treated silica used in Example 8 was used.

この結果を表2に示す。The results are shown in Table 2.

実施例9.比較例5 混合する微粉体の種類及び混合比を変える以外は実施例
7と同様に行った。但し処理済シリカは実施例8のもの
を用いた。
Example 9. Comparative Example 5 The same procedure as in Example 7 was carried out except that the type of fine powder to be mixed and the mixing ratio were changed. However, the treated silica used in Example 8 was used.

この結果を表2に示す。The results are shown in Table 2.

比較例6 トナーBを用いずトナーAのみをトナーとして、その他
は実施例1と同様にして行なった。
Comparative Example 6 The same procedure as in Example 1 was carried out except that Toner B was not used and Toner A was used as the only toner.

5万枚の耐久テストを行った結果、ドラム削れは2.5
1L+1と少なかったが傷が多く発生し、特に小サイズ
紙の通紙において非通紙部のドラム削れが17zmと少
なく、通常画像にも鍵が見られた。
As a result of a durability test of 50,000 sheets, the drum wear was 2.5.
Although the number was small (1L+1), there were many scratches, and especially when passing small-sized paper, the drum abrasion in the non-paper passing area was as small as 17zm, and the key was seen even in normal images.

[発明の効果J ゲル分の異なる二種類のトナーを併用する事により、感
光体の傷や融着、フィルミング等様々な問題を解決し、
且つ安定した高画質の複写画像が得られる様になった。
[Effect of the invention J] By using two types of toner with different gel content, various problems such as scratches, fusion, and filming on the photoreceptor can be solved,
Moreover, it has become possible to obtain stable, high-quality copied images.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図は複写機内部の感光体のクリーニング装置の説明
図、第2図は第1図と異なる種類のクリーニング装置の
説明図である。
FIG. 1 is an explanatory diagram of a cleaning device for a photoreceptor inside a copying machine, and FIG. 2 is an explanatory diagram of a cleaning device of a different type from that shown in FIG.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1)トナーのゲル分が5〜40重量%である第一の磁性
トナーAと、トナーのゲル分が20〜60重量%である
第二の磁性トナーBを混合して得られ、Aのゲル分<B
のゲル分であることを特徴とする静電荷像現像用トナー
。 2)トナーAのゲル分除去後のゲルパーミエーションク
ロマトグラフィー(以下GPCと略称する)測定チャー
トから得られるGPCカーブのピーク値が5,000〜
20,000であり、トナーBのピーク値が10,00
0〜30,000であって、トナーAのピーク値<トナ
ーBのピーク値であることを特徴とする特許請求の範囲
第1項記載の静電荷像現像用トナー。
[Scope of Claims] 1) A first magnetic toner A having a toner gel content of 5 to 40% by weight and a second magnetic toner B having a toner gel content of 20 to 60% by weight are mixed. obtained, the gel content of A<B
A toner for developing an electrostatic image, characterized by having a gel component. 2) The peak value of the GPC curve obtained from the gel permeation chromatography (hereinafter abbreviated as GPC) measurement chart after removing the gel component of Toner A is 5,000 or more.
20,000, and the peak value of toner B is 10,00
0 to 30,000, and the peak value of toner A is less than the peak value of toner B.
JP62090695A 1987-04-15 1987-04-15 Toner for developing electrostatic charge image Pending JPS63256965A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP62090695A JPS63256965A (en) 1987-04-15 1987-04-15 Toner for developing electrostatic charge image

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP62090695A JPS63256965A (en) 1987-04-15 1987-04-15 Toner for developing electrostatic charge image

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPS63256965A true JPS63256965A (en) 1988-10-24

Family

ID=14005663

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP62090695A Pending JPS63256965A (en) 1987-04-15 1987-04-15 Toner for developing electrostatic charge image

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS63256965A (en)

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007061063A1 (en) 2005-11-28 2007-05-31 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Organic electroluminescent device
WO2007063993A1 (en) 2005-12-02 2007-06-07 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Nitrogenous heterocyclic derivative and organic electroluminescence device making use of the same
WO2007100010A1 (en) 2006-02-28 2007-09-07 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Organic electroluminescent device
WO2007111263A1 (en) 2006-03-27 2007-10-04 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Nitrogen-containing heterocyclic derivative and organic electroluminescent device using same
WO2007116750A1 (en) 2006-03-30 2007-10-18 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Material for organic electroluminescent device and organic electroluminescent device using the same
WO2008062636A1 (en) 2006-11-24 2008-05-29 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Aromatic amine derivative and organic electroluminescent element using the same
DE102010006280A1 (en) 2010-01-30 2011-08-04 Merck Patent GmbH, 64293 color conversion
EP2448374A2 (en) 2003-12-01 2012-05-02 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Asymmetric monoanthracene derivative, material for organic electroluminescent device and organic electroluminescent device utilizing the same
WO2012152366A1 (en) 2011-05-12 2012-11-15 Merck Patent Gmbh Organic ionic compounds, compositions and electronic devices
WO2015014427A1 (en) 2013-07-29 2015-02-05 Merck Patent Gmbh Electro-optical device and the use thereof
WO2017102052A1 (en) 2015-12-16 2017-06-22 Merck Patent Gmbh Formulations containing a solid solvent
WO2020064582A1 (en) 2018-09-24 2020-04-02 Merck Patent Gmbh Method for the production of a granular material

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2448374A2 (en) 2003-12-01 2012-05-02 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Asymmetric monoanthracene derivative, material for organic electroluminescent device and organic electroluminescent device utilizing the same
WO2007061063A1 (en) 2005-11-28 2007-05-31 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Organic electroluminescent device
WO2007063993A1 (en) 2005-12-02 2007-06-07 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Nitrogenous heterocyclic derivative and organic electroluminescence device making use of the same
WO2007100010A1 (en) 2006-02-28 2007-09-07 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Organic electroluminescent device
WO2007111263A1 (en) 2006-03-27 2007-10-04 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Nitrogen-containing heterocyclic derivative and organic electroluminescent device using same
WO2007116750A1 (en) 2006-03-30 2007-10-18 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Material for organic electroluminescent device and organic electroluminescent device using the same
WO2008062636A1 (en) 2006-11-24 2008-05-29 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Aromatic amine derivative and organic electroluminescent element using the same
DE102010006280A1 (en) 2010-01-30 2011-08-04 Merck Patent GmbH, 64293 color conversion
WO2012152366A1 (en) 2011-05-12 2012-11-15 Merck Patent Gmbh Organic ionic compounds, compositions and electronic devices
WO2015014427A1 (en) 2013-07-29 2015-02-05 Merck Patent Gmbh Electro-optical device and the use thereof
WO2017102052A1 (en) 2015-12-16 2017-06-22 Merck Patent Gmbh Formulations containing a solid solvent
WO2020064582A1 (en) 2018-09-24 2020-04-02 Merck Patent Gmbh Method for the production of a granular material

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3450658B2 (en) Magnetic toner for developing an electrostatic latent image, apparatus unit, and image forming method
JPS63256965A (en) Toner for developing electrostatic charge image
US4666813A (en) Developer for developing electrostatic latent images contains vinylidene fluoride polymer
JPH02275962A (en) Toner
JP3953117B2 (en) Toner for electrostatic image development
JPH0251504B2 (en)
JPS61241766A (en) Toner for electrostatic charge development
JPS63256964A (en) Toner for developing electrostatic charge image
JP3184705B2 (en) Developer for developing electrostatic image, method for producing the same, and image forming method
JP3535082B2 (en) Electrostatic image developing toner and image forming method
JP2916838B2 (en) Toner for developing electrostatic images
JP3287827B2 (en) Image forming method and image forming developer
JPS61198249A (en) Positively electrifiable toner
JP2584293B2 (en) Heat roller fixing toner
JPS5814149A (en) Toner
JP2003262972A (en) Image forming apparatus
JP2742082B2 (en) Negatively chargeable electrophotographic developer
JPS6325336B2 (en)
JP2850017B2 (en) Method for producing toner particles
JP3789263B2 (en) Toner for electrophotography
JP2805439B2 (en) Image forming method
JPH0330859B2 (en)
JPS6037471B2 (en) Electrical latent image toner
JPH02160252A (en) Electrostatic charge image developing toner
JPH02141763A (en) Toner for developing electrostatic charge image