JPS63164960A - 生体内流体注入装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 この発明は、体腔内の患部に薬液等を注入する生体内流
体注入装置に関する。

〔従来の技術〕

従来の技術として、例えば実開昭５７−１２６２０１号
公報に示されている。これは第５図に示されるように生
体内流体注入装置は、可撓性の注入チューブ１と、この
注入チューブｌの先端に取り付けられた先端針２と、注
入チューブ１および先端針２を進退自在に挿通できる可
撓性の外套管３とから構成されている。

この構成により、生体４に薬液などを注入するときは、
内視鏡５の鉗子チャンネル（図示しない）内に生体内流
体注入装置を挿通させて目的部位に向けて外套管３を内
視！５先端面から突出させる。そして、先端針２を外套
管３より突出させて目的部位の生体に穿刺させ、注入チ
ューブ１から薬液を注入させるものである。

〔発明が解決しようとする問題点〕

例えば食道静脈瘤硬化療法により血管に先端針を穿刺し
て薬液を注入する場合は、確実に先端針が血管に穿刺さ
れているかどうか確認するために、血液を一旦流体注入
装置内に逆流させて確認する必要がある。

しかしながら、先端針２は一般に金属で形成されている
ため、透明の注入チューブ１を視野内に入るまで突出さ
せ、血液が注入チューブ１内に流れ込むまで待たなけれ
ばならない。

そのため、血液が注入チューブ１内に流れ込む間に、先
端針２が激しい心臓の豚動や呼吸により食道壁が動いて
追従しきれずに、先端針２が食道静脈瘤を切り裂いてし
まう可能性があった。

この発明は、このような問題点に着目してなされたもの
で、血液の逆流を速やかに確認することにより、薬液な
どの注入が速やかにできる安全性の高い生体内流体注入
装置を提供することを目的とする。

〔問題点を解決するための手段〕

注入用筒体の先端に取り付けられた先端針の少なくとも
一部を透明体に形成させた。

〔作　用〕

先端針を血管に穿刺させて血液を逆流させると、先端針
を通して血液の逆流を確認することができる。

〔実施例〕

第１図及び第２図は第１実施例を示す図である。第１図
に生体内流体注入装置を示す、テフロンなどの透明の合
成樹脂によって形成された可撓性の注入チューブ１１の
先端には、ポリエステルやポリカーボネイトなどの透明
度の高い管状の先端針１２が取り付は固定されている。

先端針１２は基端部を除く先端側部分が注入チューブ１
１の外径より細く形成されている。先端針１２の基端縁
部には後述する外套管１３の当接部１４に係合する当接
面１５が形成されている。注入チューブ１１の基端には
注入チューブ１１とほぼ同径の金属パイプ１６が接続さ
れている。この接続部に抜は止めの為のリング状のスト
ッパ１７が取着されている。金属パイプ１６０基端には
口金１８が接続されている０口金１８には図示しない注
射筒などの注入器を接続する接続口１９が形成されてい
る。

そして、注入チューブ１１と先端針１２はテフロンなど
の透明の合成樹脂で形成された可撓性の外食管１３の内
部に進退自在に挿通される。

外套管１３の先端部は内径が先端針１２の外径よりわず
かに太く形成された当接部１４が設けられている。この
当接部１４に先端針１２の当接面１５が当接し、先端針
１２の突出量が規制される。また、外套管１３の先端部
の外周面には、内径が外套管１３の外径よりも細い金属
パイプからなる規制部材２０が外嵌されて接着固定され
ている。外套管１３０基端には円筒状のホルダ２１が取
り付は固定されている。ホルダ２１には通孔２２が設け
られ、金属パイプ１６が挿通されている。この通孔２２
の先端側にはストッパ１７が係合して注入チューブ１１
が抜出するのを阻止する第１の保合部２３が形成されて
いる０通孔２２の基端側には口金１８の先端が係合して
注入チューブ１１の進入を規制する第２の保合部２４が
形成されている。そして、口金１８は、注入チューブ１
１を進入させて先端針１２の当接面１５が当接部１４に
係合したのち、第２の保合部２４に係合される。したが
って、口金１８を第２の保合部２４まで押し込めば、注
入チェーブ１１が弾性的に圧縮されるから、その復元力
で先端針１２は外套管１３からの突出状態が維持される
。

なお、ホルダ２１の中途部には、金属パイプ１６に圧接
するＱ　＋Ｊソング状弾性体２５を保持した溝２６が形
成されている。また、通孔２２の基端部の内周面には口
金１８の外周面と弾性的に圧接してこの口金１８の押し
込み状態を維持する突起２７が突設されている。

次に上記構成に基づいて作用を説明する。

予め先端針１２を外套管１３内に引き込んだ状態で、外
套管１３を内視鏡２Ｂの鉗子チャンネル２９に挿通して
体腔内へ突出させる。そして、第２図に示されるように
、外套管１３の先端を目的部位の生体３０（例えば食道
静脈瘤）に近づけたのち、手元側において口金１８を前
進させ、注入チューブ１１を介して先端針１２の当接面
１５が外套管１３の当接部１４に当接するまで押し込む
と、先端針１２は定まった長さだけ突出する。この状態
からさらに口金１８を押し込めば、注入チューブ１１が
外套管１３内で弾性的に圧縮されるとともに、口金１８
の外周面が第２の係合部２４と突起２７に弾性的に係合
して、この口金１８が後退するのを阻止される。そのた
め、先端針１２の突出状態が良好に維持される。

そして、先端針１２を目的部位の生体３０に穿刺させる
。この時、流体注入装置の突出長は、透明な先端針１２
が視野内に入る程度で良い、先端針１２が生体３０に穿
刺されると、生体３０の血液が流体注入装置内に逆流す
る。術者は、透明な先端針１２を通して血液の逆流を観
察して、先端針１２が生体３０に確実に穿刺されている
か確認する。

そして、口金１８の接続口１９に接続された注入器（図
示しない）より硬化剤などの薬液が注入される。

第１実施例の効果として、先端針１２をポリエステルな
どで透明体に形成させたので、先端針１２を通して血液
の逆流を確認することができる。

そのため、速やかに薬液等の注入が行なえ、激しい心臓
の脈動や呼吸により食道壁が動いても生体３０を先端針
１２で切り裂く恐れがなく安全である。また、流体注入
装置の突出長は、先端針１２が視野内に入る程度で良い
ため、流体注入装置の先端部がふらつくことがなく狙撃
性に優れ、目的部位以外を傷つける恐れがない。

第３図及び第４図は第１実施例の先端針の形状もしくは
材質が異なる他の実施例を示す図で、構造が同一の部分
には同一の符号を付し、詳細は省略する。

第３図は第２実施例を示す流体注入装置の先端針１２で
ある。先端針１２は第１実施例と同様に透明度の高いポ
リエステルやポリカーボネイトなどで形成されている。

そして、この先端針１２に細い線材でなる２本の折れ止
めワイヤ３１が軸方向に埋設されている。

第２実施例の効果として、先端針１２の剛性が増すため
、先端針１２の折れや曲がりの発生がなく確実に穿刺す
ることができる。また、Ｘ′！ａｉ３視下において折れ
止めワイヤ３１をｆｌＵｌすることができるので、先端
針１２の穿刺部位や穿刺深さを確認でき、処置の安全性
が向上する。

第４図は第３実施例を示す流体注入装置の先端針１２で
ある。先端針１２は第１実施例と同様に透明度の高いポ
リエステルやポリカーボネイトなどで形成されている。

そして、この先端針１２はＡ　ｌ　＊Ｏｓなどの透明セ
ラミックスによりコーティング３２されている。

そのため、第２実施例と同様に先端針１２の折れや曲が
りの発生がなく確実に穿刺することができ、鉛などを含
めた透明セラミックスのであればＸ線透視下でも先端針
の形状を確認することができる。

なお、先端針の材質はＡ　ｊ７　、Ｏ，などの透明セラ
ミックスや透明ガラス等の透明体であればすべて含むも
のである。

また、先端針は、可撓性の注入チューブだけではなく、
プラスチックやガラスなどからなるシリンジに接続して
外科的に薬液を注入しても良い。

〔発明の効果〕 以上述べたように、注入用筒体の先端に取り付けられた
先端針の少な（とも一部を透明体に形成させたので、先
端針を通して血液の逆流を確認することができる。その
ため、速やかに薬液などの注入が行なえ、激しい心臓の
脈動や呼吸により動く生体を先端針で切り裂く恐れがな
（安全性が向上する。

【図面の簡単な説明】

第１図は第１実施例を示す生体内流体装置の全体図、第
２図は同実施例の使用状態図、第３図は第２実施例を示
す先端針の部分図、第４図は第３実施例を示す先端針の
図、第５図は従来例を示す図である。 １１・−・・−・−注入チューブ（注入用筒体）、１２
−・−・−先端針。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 注入用筒体と、上記注入用筒体の先端に取り付けられ少
   なくとも一部が透明体に形成された先端針とを有したこ
   とを特徴とする生体内流体注入装置。