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JPS6249015B2 - - Google Patents

Info

Publication number
JPS6249015B2
JPS6249015B2 JP61279529A JP27952986A JPS6249015B2 JP S6249015 B2 JPS6249015 B2 JP S6249015B2 JP 61279529 A JP61279529 A JP 61279529A JP 27952986 A JP27952986 A JP 27952986A JP S6249015 B2 JPS6249015 B2 JP S6249015B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
sweetener
chewing gum
gum
gum base
parts
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
JP61279529A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS62143643A (en
Inventor
Uitsueru Furanku
Uoren Kuraaku Kei
Ai Bakaru Eiburahamu
Ei Emu Matsukei Donarudo
Aaru Furiero Dominiku
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
RAIFU SEEBAAZU Inc
Original Assignee
RAIFU SEEBAAZU Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by RAIFU SEEBAAZU Inc filed Critical RAIFU SEEBAAZU Inc
Publication of JPS62143643A publication Critical patent/JPS62143643A/en
Publication of JPS6249015B2 publication Critical patent/JPS6249015B2/ja
Granted legal-status Critical Current

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Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

本発明は甘味持続性チユーインガムおよびその
製法、更に詳しくは抗結露性(抗液体浸出性)お
よび改良された甘味保持性を有する糖含有または
無糖の甘味持続性チユーインガムおよびその製法
に関する。 本発明のチユーインガムはその製法工程におけ
る取扱いが容易であつて成型加工性が良好であ
る。 本発明は水性柔軟剤およびこの水性柔軟剤中に
分散せしめた微粒状の第1甘味剤(たとえばソル
ビトールまたは砂糖)により形成せしめた水溶
相、ならびにこの水溶相に個別の持異的固まり多
数個を懸濁、分散して形成せしめた比較的水に不
溶性の相を含有し、上記個別の固まりをガムベー
ス粒子およびこのガムベース粒子に包まれた第2
甘味剤粒子により形成せしめたことに特色を有す
る製造工程における取扱いが容易であつて抗結露
性良好なる甘味持続性チユーインガムを提供する
ものである。本発明のチユーインガムにおける第
1甘味剤と水性柔軟剤はガムをかんだとき最初に
感知される甘味刺激を放出し、他方、ガムベース
は第2甘味剤の被覆物または保護担体を提供する
ものであつて、これにより最初の甘味刺激が低下
した後の甘味を持続させることができる。 ガムベース粒子を含有する比較的水不溶性の相
および/または水溶性の相は水素化殿粉水解物を
含有することができる。水素化殿粉水解物は甘味
を低下させることなく結合剤として作用し、チユ
ーインガムの粘結性を改良し、かつ板状または棒
状に成形しやすくなるので、製造工程における加
工性を改良することができる。 また、本発明は上記のようなチユーインガムの
製造法を提供することができる。 本発明のチユーインガムの特色を添付の図面に
ついて以下に説明する。 第1図は本発明のチユーインガムの微細構造を
表わす図形的説明図である。第2図は従来の製造
法により製せられた第1図におけるチユーインガ
ムと類似の組成を有するチユーインガムの微細構
造を表わす図形的説明図である。第3図は本発明
の第1図におけるチユーインガムの製造工程を説
明する図式的フローシートである。第4図は第2
図におけるチユーインガムの従来の製造工程を説
明する図式的フローシートである。 従来のチユーインガムは一般にガムベースとこ
れに添加する水溶性甘味剤、たとえばシユクロー
ス、デキストロースのような種々の糖類、コーン
シロツプ、ソルビトールおよび/またはサツカリ
ンナトリウムもしくはカルシウムまたはシクラミ
ン酸ナトリウムもしくはカルシウムなどのような
人工甘味剤、乳化剤(レシチン、モノおよびジグ
リセリド類など)および香味剤を含有せしめたも
のである。このようなチユーインガムは一般に第
4図のように、ガムベースOを溶融し、このガム
ベースOとコーンシロツプまたは他の水性柔軟剤
Sを3〜5分間混和した後、砂糖またはソルビト
ールのような固形甘味剤1と2および香味剤を添
加し、5分間混和し、このチユーインガムをかま
から取出して圧延し、所望の形に切断して製造さ
れている。 従来のガム製造法は上記のように、その全操作
を通じて連続的操作であるのにとどまる。その結
果、得られたチユーインガム生成物は甘味剤1と
2および水性柔軟剤Sを含むガムベースO母型を
形成するように糖およびその他の甘味剤1と2お
よび水性柔軟剤Sを包んだガムベースOの連続的
固まりである。 このような製造法で得られたチユーインガムは
かんだ最初に好ましい強い甘味を表わし、最初の
3〜5分間で甘味が急速に低下してほとんど感知
されなくなる。約5分後またはそれ以内に実質的
にすべての甘味が消失する。かかる欠点を克服し
て持続し得る甘味(7〜8分間またはそれ以上持
続し得る甘味)を保持するチユーインガムが必要
であることは明らかである。また人工甘味剤を含
有することなく、糖分以外の天然甘味剤のみを用
いた持続性甘味を有するチユーインガムが要求さ
れている。 本発明は上記のような消費者の要求を満足させ
得るチユーインガムを提供することができる。本
発明のチユーインガムを添付の図面に従つて以下
に説明する。 本発明のチユーインガムは第1および3図に示
すように、水性柔軟剤S(たとえばソルビトール
シロツプ)および該水性柔軟剤S中に分散せしめ
た微粒状の第1甘味剤1(たとえばソルビトール
または砂糖)および必要に応じて該水性柔軟剤S
中に分散せしめた加工性を改良するための結合剤
として作用する水素化殿粉水解物(HSH)を含
有する水溶相または連続相A、ならびにガムベー
スOおよび該ガムベースO中に包むかもしくは封
入した第2甘味剤粒子2(たとえばマンニトール
および/またはソルビトールもしくは砂糖)およ
び必要に応じて該ガムベースO中に包むかもしく
は封入した加工性を改良するための水素化殿粉水
解物から形成される個別の特異的固まり多数個を
上記水溶相に懸濁、分散せしめて構成される比較
的水不溶性の相または不連続相Bを包含し、甘味
持続性、良好な抗結露性および良好な加工性を有
するものである。 第1甘味剤1および水性柔軟剤Sはかんだとき
の最初の甘味刺激を与え、他方、ガムベースOは
第2甘味剤2の甘味を抑制してこれを徐々に放出
させるための第2甘味剤の被覆物または保護担体
として使用することにより、最初の甘味刺激が低
下したあとの甘味を持続させることができる。 チユーインガムの加工性を改良するため、水素
化殿粉水解物を水溶相または水不溶相のいずれ
か、もしくはその双方の中に存在せしめることが
できる。該水解物は製造工程におけるチユーイン
ガムの粘結性を改良し、特にガムを板状に延ばし
て板状または棒状に成形するのを容易ならしめ
る。 発明者らは甘味剤粒子(すなわち前記第2甘味
剤)がベース中に分散、包蔵、捕捉および/また
は他の保護されるような方法で該甘味剤粒子をガ
ムベース中に配合し、チユーインガム成分として
上記のようないずれかの方法で配合した第2甘味
剤の溶解性を最少限に保持することにより、チユ
ーインガム中の甘味の放出を引延ばし得ることを
見出した。これは、ガムベースに可塑剤、水性柔
軟剤、湿潤剤、他の甘味剤またはその他の物質を
混合する前に、溶融ガムベースに第2甘味剤粒子
を配合する(ガムベース中に分散した第2甘味剤
は溶解させることができる。)ことにより達成す
ることができる。 このようにガムベース中に分散し、封入した第
2甘味剤は実質的にガムベース中に保持され、か
んでいるとき容易に溶出することはないが、その
放出が抑制され、唾液により徐々に放出される。 従来のチユーインガムは通常、ガムベースにコ
ーンシロツプ、ソルビトールシロツプまたは他の
水性柔軟剤を加えた後、糖類またはソルビトール
のような甘味剤を加えて製造するのが通例であつ
て、このようなガムは水性柔軟剤の場合に甘味剤
がガムベースから溶出し、その結果、甘味剤はか
んでから僅か3〜5分後に実質的に消費されると
いう点で本発明のチユーインガムと異なる。 本発明のチユーインガムは第1甘味剤の補助剤
(これは第2甘味剤の第2部分および/または他
の甘味剤であつてよい。)とガムベース(この中
にすでに第2甘味剤を分散して含有するガムベー
ス)を混合することにより、その最初に感知され
る甘味を提供することができる。混合工程とし
て、第2甘味剤を分散して含有するガムベースを
不連続性固まり中に配分し、第1甘味剤中に懸濁
する。次いで、多価アルコールシロツプ型の可塑
剤または水性柔軟剤を、第1甘味剤中に懸濁した
不連続固まりを混和し、これによつてソフトヌガ
ーのような特異の組織を与え、最初の良好な味を
感知させ、8分間またはそれ以上に渡つてすぐれ
た甘味持続性を付与し、かつ良好な抗結露性を与
えることを可能ならしめる。 すでに第2甘味剤を分散して含有するガムベー
ス中に添加する補助的甘味剤の第1部分はチユー
インガムに持続性甘味を付与するものではなく、
最初の甘味刺激を付与するために存在せしめるだ
けであつて、持続性甘味はガムベース中に最初に
個別に分散し、封入した第2甘味剤によつてのみ
付与することができる。 前記から理解されるように本発明は持続性甘味
を有する糖含有および無糖チユーインガムの双方
を提供することができる。更に本発明は人工甘味
剤を含有させる必要がなく、天然甘味(たとえば
ソルビトール、マンニトールおよび/またはキシ
リトールなど)のみを含有せしめることができ、
持続性甘味を有する無糖チユーインガムを提供す
ることができる。本発明の天然甘味剤を含有する
無糖チユーインガムはサツカリンを使用すること
なく、ガムの持異の構造および製造法により持続
性甘味を保持することができる。 本発明における第1甘味剤または補助甘味剤は
水性柔軟剤と共に水溶相を形成し、ガムをかんだ
ときに最初に口腔内で抽出される甘味剤を指称す
る。 第2甘味剤はガムベースと共に水不溶相を形成
し、ガムをかんで最初に第1甘味剤が溶出した後
にのみ、徐々に抽出される甘味剤を指称する。 本発明のチユーインガム製造法において(第3
図参照)、最初、ガムベースを溶融し、この溶融
ガムベース(好ましくは93.3℃を越えない温度を
保持する。)中に、第2甘味剤ならびに香味剤、
要すれば食品用酸および乳化剤または柔軟剤(た
とえばレシチン)を加えて少なくとも2分間完全
に混和して均質な混合物を得、第2甘味剤をガム
ベース中に包埋する。本発明の1実施態様とし
て、上記混和操作を終つた段階で、連続的粘結性
固まりの形態を有するガムベース中に水素化殿粉
水解物を加えて混和する。次いで補助甘味剤また
は第1甘味剤(好ましくは微粒形のものであつ
て、第2甘味剤と同様のものであつてよい。)ま
たは他の甘味剤を上記連続的固まりに加えて1〜
5分間混和操作を続け、この操作により、連続的
固まりを、第2甘味剤(必要に応じて加えた前記
水素化殿粉水解物を含むこともある。)含有ガム
の個々の分割した小塊に分離させ、分離した小塊
を第1甘味剤粒子中に懸濁し包埋して異質組成分
を含有する固まりを形成させる。この異質の固ま
りに水性可塑剤または柔軟剤および要すれば水素
化殿粉水解物を加え、1〜5分間混和する。この
ガムの固まりに、要すれば固形香味剤(たとえば
デキストリンまたはアラビアゴム中に包むかまた
はその上に固定した香味剤)および水溶性の酸を
加えて混和し、表面平滑なチユーインガムを形成
させ、これをロールで延ばしてシート状にし、刻
み目を入れて所望に成形することにより、本発明
のチユーインガムを得ることができる。 水素化殿粉水解物を必要に応じて添加すると
き、このものをガムベース(もしくは不連続相)
および/または水性柔軟剤(もしくは連続相)に
存在せしめる。いずれの相に使用する場合であつ
ても水素化殿粉水解物は加工、特にシート状成形
加工を容易にし、ガムベース粒子またはチユーイ
ンガム自体に粘結性を付与し、これを増大せしめ
るので、製造工程でガムベースまたはチユーイン
ガムが割れたり、破断することがなく、機械的負
荷を大にすることがない。 混合物が補助甘味剤または第1甘味剤中に懸濁
して第2甘味剤を含有する不連続的分離塊または
固まりにした後、水性可塑剤もしくは柔軟剤を添
加するとき、水性可塑剤(たとえばソルビトール
シロツプ)からの実質的にすべての水は水溶性の
補助甘味剤または第1甘味剤粒子を溶解し、この
水がガムベース中に封鎖された第2甘味剤を溶解
するように働くことはない。連続的固まりを形成
させるために溶融ガムベース中に最初に添加した
第2甘味剤は、ガムベースが個々の固まりまたは
小塊に分離したあとであつても、実質的にガムベ
ース中に包埋されており、たとえば水性ポリオー
ルシロツプによる溶解から保護される。それ故、
本発明は甘味剤粒子上に水不溶性ポリマー物質を
被覆、被膜形成および/または集積することな
く、また最初の甘味刺激に影響を及ぼすことな
く、持続性甘味を保持するチユーインガムおよび
その製造法を提供することができる。 ガムベース不連続相の一部および/または水性
柔軟剤連続相の一部として添加して使用するのに
適当な水素化殿粉水解物として次のものを例示す
ることができる。種々のデキストロース等価物
(DE)を含有する水素化コーンシロツプまたは水
素化殿粉水解物(たとえば米国再発行特許第
26959号および米国特許第3556811号参照)ならび
にグルコースシロツプおよび/またはソルビトー
ル、水素化二糖類、水素化三ないし六糖類、水素
化多糖類もしくはこれらの2種ないしそれ以上の
混合物を含有する再組成粉末など。 水素化グルコースシロツプまたは水素化殿粉水
解物および/またはその粉末は、糖類のグルコー
ス末端基のすべてがアルコールに還元される点ま
で(すなわちデキストロースがソルビトールに還
元されるまで)、標準グルコースシロツプを接触
的に水素化(酸および/または酵素により変換)
することにより製造することができる。水素化グ
ルコースシロツプの場合、固形物総含量は約72〜
80%の範囲とし、固形物はソルビトール約4〜20
%、水素化二糖類(たとえばマルチトール)約20
〜65%、水素化三ないし七糖類約15〜45%、七糖
類以上の水素化糖類約10〜35%から成るものであ
る。 不連続ガムベース相中に水素化殿粉水解物を使
用するとき、このものはガムベース重量の約5〜
40%、好ましくは約8〜35%、チユーインガム重
量の約0.5〜15%、好ましくは約1〜12%の量で
存在せしめる。 連続水性柔軟剤相中に水素化殿粉水解物を使用
するとき、このものはガムベース重量の約0.5〜
100%、好ましくは約15〜50%、チユーインガム
重量の約0.1〜20%、好ましくは約3〜10%の量
で存在せしめる。 ガムベースの個々の小塊中に分散し、封入し、
持続性甘味を付与するために使用することができ
る第2甘味剤として、次に示す物質のうちの1種
または以上の混合物を例示することができる(し
かしこれらに限定されるものと理解されてはなら
ない。):天然甘味剤、たとえばシユクロース、
グルコース、フルクトース、フルクトースシロツ
プ、グリシルリチン、糖蜜、カラメル、グリシル
リチンのモノアンモニウム塩、グリシルリチンの
モノ、ジもしくはトリナトリウム塩、グリシルリ
チンのモノ、ジもしくはトリカリウム塩、グリシ
ルチリンのカルシウム塩;糖アルコール類、たと
えばマンニトール、ソルビトール、キシリトー
ル、マルチトール;人工甘味剤、たとえばサツカ
リンカルシウム塩、サツカリンナトリウム、遊離
酸型サツカリン、サツカリンアンモニウム塩、ア
スパルタム(すなわちL―アスパルチル―L―フ
エニル―アラニン・メチルエステル)、ナリンギ
ンジヒドロカルコン、ネオヘスペリジンジヒドロ
カルコン、シクラミン酸、シクラミン酸ナトリウ
ム、シクラミン酸カルシウム;セレンデイピテイ
ベリー(Dioscoreophyllum cumminsii)、ステビ
オサイド(Stevia rebaudiana)、ミラクルベリー
(Richardella dulcifica)またはタウマチン
(thaumatin)など(これら第2甘味剤のうち、
シユクロース、マンニトールおよび/またはソル
ビトールが好ましい。)。 最初の甘味刺激を与えるために水性柔軟剤と共
に使用する第1(補助)甘味剤はチユーインガム
から容易に抽出されるものが好ましく、その例を
次に示す(これらの1種または2種以上を含有せ
しめることができる):天然甘味剤、たとえば
種々の糖類、糖アルコール類(キシリトール、ソ
ルビトール、マンニトール、マルチトールまたは
これらの混合物)もしくは糖含有物質(たとえば
アラビノース、キシロース、リボース、グルコー
ス、マンノース、ガラクトース、フルクトース、
デキストロース、ソルボースのような単糖類また
はこれら単糖類の2種ないしそれ以上の混合
物);二糖類、たとえばシユクロース(甘蔗糖、
ビート糖)、ラクトース、マルトースまたはセロ
ビオース;多糖類;人工甘味剤、たとえば遊離酸
型サツカリン、サツカリンカルシウム塩、サツカ
リンアンモニウム塩、サツカリンナトリウム塩、
アスパルタム(すなわちL―アスパルチル―L―
フエニルアラニン・メチルエステル)、ナリンギ
ンジヒドロカルコン、ネオヘスペリジンジヒドロ
カルコン、シクラミン酸、シクラミン酸ナトリウ
ム、シクラミン酸カルシウム;および他の甘味
剤、たとえばセレンデイピテイベリー
(Dioscoreophyllum cumminsii)、ステビオサイ
ド(Stevia rebaudiana)、ミラクルベリー
(Richardel 1adulcifica)、タウマチンなど。 可塑剤または水性柔剤は第1甘味剤と共に、チ
ユーインガム中でいわゆる水溶相を(第1甘味剤
を含有せしめた油不溶性または水不溶性ガムベー
ス相と対をなすように)形成せしめるものであつ
て、可塑剤または水性柔軟剤は液体(キシリトー
ルシロツプ、ソルビトールシロツプまたはマルチ
トールシロツプ)中、実質的に非吸湿性物質(た
とえば多価アルコール)型を形成せしめるのが好
ましい。 本発明における水性柔軟剤または可塑剤は第2
甘味剤を含有するガムベースの島を囲む母型とし
て作用し、ガムベースの島と第2甘味剤の結合剤
として機能し、水性柔軟剤(あるいは結合剤)は
ガム表面にあつてガムベースの固まりもしくは島
を被覆する効果を有する。水性柔軟剤の吸湿性は
できるだけ低いのが好ましい。コーンシロツプは
吸湿性が高く、容易に湿気を吸収し、熱くて湿度
の高い気候のとき結露性の問題を引起すので、で
きるだけ避けるべきである。本発明に用いる水性
柔軟剤は、糖―ガムベース中であつてもソルビト
ールシロツプのみ、またはソルビトールを含有す
るシロツプ混合物であるのが好ましい。 水性柔軟剤はガムベース:柔軟剤の最量比が
0.3:1またはそれ以上となるような量で使用す
ることができる。 水性柔軟剤、たとえばソルビトールシロツプは
これに粘結性増強剤を、完成チユーインガム重量
の約0.1〜20%、好ましくは約3〜10%の量で添
加することにより水性柔軟剤の結合作用を増強す
ることができる。適当な粘結性増強剤として、加
水分解殿粉、マルト―デキストリン、改良食品殿
粉、低DEコーンシロツプ固形物、アルギン酸
塩、カラギーナン、キサンタンガム、ゼラチン、
キヤロブ、トラガカント、ローカストビーン、他
の水溶性ガム、カルボキシメチルロースなど。 マルト―デキストリンは、水性柔軟剤に対する
重量比を約2:1ないし1:1の量で使用するの
が好ましい。粘結性増強剤を添加することによ
り、ガムを効果的シート状に成形するのに必要な
生地風合および水性柔軟剤の強力を増強するとい
う結果を得ることができる。 水性柔軟剤(または結合剤)の含量はこの中に
存在せしめる甘味剤固形物の種類および量による
が、固形物重量の約65〜80%、好ましくは約70〜
75%、チユーインガム重量の約3〜30%、好まし
くは約5〜25%存在せしめるのがよい。 存在せしめるガムベースの量はチユーインガム
生成物の凝集状態およびその中に含有せしめる甘
味剤の種類により異なる。ガムベースは、好まし
いヌガー様の甘味―風味放出特性を保持するのに
充分な不連続相を形成し、かつ同時にガムが所望
の外形および形状となるような加工を可能ならし
めるのに充分な連続性を形成して均斉のあるガム
を製造するに足る量で存在せしめるべきである。 糖含有チユーインガムの場合において、水溶相
(水性柔軟剤―第1甘味剤)は通常、これをチユ
ーインガム重量の約23%〜76%、好ましくは約30
〜43%含有せしめ、これに対して水不溶相(ガム
ベース―第2甘味剤)はこれをチユーインガム重
量の約20〜69%、好ましくは約30〜69%含有せし
める。前記のように水性柔軟剤に分散した第1甘
味剤は通常、これをチユーインガム重量の約20〜
68%、好ましくは約25〜35%、第2甘味剤(砂糖
または他の甘味剤を用いることができる。)はチ
ユーインガム重量の約20〜45%、好ましくは約25
〜35%の量で存在せしめることができる。 無糖チユーインガムの場合において、水溶相は
通常、チユーインガム重量の約40〜92%、好まし
くは約55〜88%、一方、水不溶相はチユーインガ
ム重量の約8〜59%、好ましくは約43〜59%の量
で存在せしめることができる。 前記のように水性柔軟剤に分散させる第1甘味
剤(たとえば糖アルコール類)はチユーインガム
重量の約25〜35%、好ましくは約28〜32%、第2
甘味剤(糖アルコールまたは他の非糖甘味剤であ
つてよい。)はチユーインガム重量の約16〜35
%、好ましくは約28〜32%の量で存在せしめるの
がよい。 本発明のチユーインガム中に人工甘味剤を用い
るとき、水不溶性ガムベース相中または水溶性水
性柔軟剤相中のいずれであつても人工甘味剤はそ
の種類により、一般に無糖ガム中に使用した量で
使用することができる。たとえば人工甘味剤は両
相のいずれか一方または両相中にそれぞれチユー
インガム生成物重量の約0.02〜1.0%の量で使用
することができる。 発明者らはチユーインガム生成物中のガムベー
ス濃度を調節することにより、チユーインガムか
らの甘味放出特性を最適にし、唾液中の甘味濃度
を最大にすることができることを見出した。これ
はガムベースの濃度を低下して短ヌガー型組織の
ガムベースを得ることにより達成される。短ヌガ
ー型組織のガムベースはかんだとき容易に開裂し
て多量の甘味成分を唾液中に放出する。しかし本
発明は最初要すれば水素化殿粉水解物を存在せし
めることにより、ガムベースおよびチユーインガ
ムを製造工程に投入し、ロール処理してシート状
に延ばし、刻み目を入れて棒または板状に切断す
るのに充分な粘結性を該ガムベースおよびガムに
付与し、開裂することなく、また機械を詰らせて
運転に支障を来すことがない。 本発明のチユーインガムにおいてガムベース
は、チユーインガム重量の約8〜25%、棒状以外
の形状の厚物チユーインガム(たとえば立方形、
まくら形、球形、レンガ形その他の形状)の場合
において好ましくはチユーインガムの約12〜20%
の量で存在せしめる。しかし棒状のチユーインガ
ムの場合において、製造工程を考慮して、ガムベ
ース濃度を大にし、好ましくはチユーインガム重
量の約18〜24%とすることが必要なこともある。 ガムベース濃度を減少するに従つて本発明のチ
ユーインガムの総甘味量は増大する。しかし甘味
―風味放出量を増大させても、かむときのガム体
積は許容し得る程度に保持する必要がある。特に
風せんガム型のガムにおいて、かんでからのガム
体積が非常に低下するとガムがかみにくくなるこ
とがあり、風せん型の棒状ガム1個のみをかんだ
ときガムの体積が小となり、風せん形成がほとん
ど不可能になる。 マンニトールを、好ましくは第2甘味剤とし
て、または他の第2甘味剤と共に、これを前記の
ようにガムベース中に分散して包み、本発明のチ
ユーインガム中に配合することにより、驚くべき
ことにかんだときのガムの大きさ、もしくは体積
を満足に保持し得ることを見出した。マンニトー
ルは貧溶性糖アルコールであつて、ガムベースか
ら徐々に抽出され、その重量および大きさを増大
する。加うるにマンニトールは明らかに水(唾
液)をガムベース中に引付ける性質を有し、この
ためにその体積および大きさを増大する。ガムベ
ース含量の低い風せんガムの場合において、マン
ニトールを存在せしめれば、棒状チユーインガム
1個のみであつても風せんを形成させることがで
きる。更に他のガム成分と異なり、マンニトール
は風せん形成を阻害することなく、かんだ風せん
ガム中に存在することを許容し得る物質であつ
て、一方また、マンニトールはその中の他の糖類
および糖アルコール類をほとんど完全に抽出する
必要があり、抽出後、かんだガム風せん形成に適
当になるという特色がある。 一般にガムベース濃度を低くすれば、かんでい
る間に好ましいガム体積を保持するのに必要なマ
ンニトールの濃度を高くしなければならない。か
んでいる間に好ましいガム体積を保持するのに必
要なマンニトールの量は、無糖風せんガムの場合
はその重量の約10〜50%、好ましくは約15〜35
%、無糖ガムの場合はその重量の約10〜50%、好
ましくは約15〜35%、糖含有風せんガムの場合は
その重量の約5〜30%、好ましくは約10〜20%、
糖含有ガムの場合はその重量の約5〜30%、好ま
しくは約10〜20%である。 特有なヌガー様組織を有する本発明のチユーイ
ンガム中にマンニトールを使用することにより、
驚くべきことに、ガム中の甘味を持続せしめる結
果となる。たとえば本発明の無糖ガムの場合に、
第2甘味剤としてソルビトールをガムベース中に
分散、包埋し、この甘味剤にマンニトールを組合
わせて存在せしめることにより、ソルビトールを
含有し、マンニトールを含有しないチユーインガ
ムよりも甘味大なるチユーインガムを得ることが
できる。ソルビトールはマンニトールより甘味が
大であつて、マンニトール自体は甘味が低いの
で、上記事実は予想外のことである。一般に、特
に甘味の著しくないソルビトールの実質的割合
(たとえば10〜50%)の代りに甘味の低いマンニ
トールを使用してもその混合物に感知される甘味
度は低いと考えられていた。しかし事実は反対で
あることが見出された。マンニトールを用いるこ
とにより、標準大きさおよび重量のチユーインガ
ム中における総甘味剤量を減少させても、甘味感
知性および風味持続性は増大する。砂糖の一部の
代りにマンニトールを使用(第2甘味剤としてガ
ムベース中に包埋させて使用)した糖含有ガムの
場合においても上記同様の効果が得られる。 本発明のガムにおける持異なヌガー様組織は特
に風せんガムの製造に適している。本発明方法に
より製造した風せんガムは水性柔軟剤中に浮遊、
または懸濁した独立、個別のガムベース小塊群に
より形成される。ガムベースが製造工程において
個々の小塊に破断されるという事実はガムベース
の可塑性を損い、それによつて反発性と弾性を減
少させその結果、ガムの包装工程において、正常
な長さと厚さの安定性を保持することができる。
本発明のチユーインガムは非常にせまい許容範囲
の棒状成形機械上で処理することができる。 本発明のチユーインガムの好ましい組成を次に
示す(数字はチユーインガム中の重量%)。
The present invention relates to a long-lasting sweet chewing gum and a method for producing the same, and more particularly to a sugar-containing or sugar-free long-lasting sweet chewing gum having anti-condensation properties (anti-liquid leaching properties) and improved sweetness retention, and a method for producing the same. The chewing gum of the present invention is easy to handle in the manufacturing process and has good moldability. The present invention provides an aqueous phase formed by an aqueous softener and a finely divided first sweetener (e.g., sorbitol or sugar) dispersed in the aqueous softener, and a large number of individual monomer aggregates in the aqueous phase. It contains a relatively water-insoluble phase formed by suspending or dispersing the above-mentioned individual lumps into gum base particles and a second layer encapsulated in the gum base particles.
The object of the present invention is to provide a chewing gum with a sustained sweetness that is characterized by being formed from sweetener particles, which is easy to handle in the manufacturing process, and has good anti-condensation properties. The primary sweetener and aqueous softener in the chewing gum of the present invention are those that release the sweet stimulus that is first perceived when the gum is chewed, while the gum base provides a coating or protective carrier for the secondary sweetener. This allows the sweet taste to continue after the initial sweet taste sensation has subsided. The relatively water-insoluble phase containing the gum base particles and/or the water-soluble phase can contain hydrogenated starch hydrolyzate. Hydrogenated starch hydrolyzate acts as a binder without reducing sweetness, improves the caking properties of chewing gum, and makes it easier to form into plates or rods, so it can improve processability in the manufacturing process. can. Furthermore, the present invention can provide a method for producing chewing gum as described above. The features of the chewing gum of the present invention will be explained below with reference to the accompanying drawings. FIG. 1 is a graphical illustration showing the fine structure of the chewing gum of the present invention. FIG. 2 is a graphical illustration showing the microstructure of chewing gum having a composition similar to that of the chewing gum in FIG. 1, which is manufactured by a conventional manufacturing method. FIG. 3 is a schematic flow sheet illustrating the manufacturing process of the chewing gum in FIG. 1 of the present invention. Figure 4 is the second
1 is a schematic flow sheet illustrating a conventional manufacturing process of chewing gum in the figure. Traditional chewing gums generally include a gum base and water-soluble sweeteners added thereto, such as various sugars such as sucrose, dextrose, corn syrup, sorbitol and/or artificial sweeteners such as sodium or calcium saccharin or sodium or calcium cyclamate. It contains agents, emulsifiers (lecithin, mono- and diglycerides, etc.), and flavoring agents. Such chewing gum is generally produced by melting a gum base O, mixing the gum base O with corn syrup or other aqueous softener S for 3 to 5 minutes, and then adding a solid sweetener 1 such as sugar or sorbitol as shown in FIG. 2 and flavoring agents, mixed for 5 minutes, the chewing gum is removed from the kettle, rolled and cut into the desired shape. Conventional gum manufacturing processes, as described above, remain continuous operations throughout their entire operation. As a result, the resulting chewing gum product is a gum base O containing sugars and other sweeteners 1 and 2 and aqueous softener S to form a gum base O matrix containing sweeteners 1 and 2 and aqueous softener S. It is a continuous mass of The chewing gum obtained by this method exhibits a pleasant strong sweet taste when first chewed, and the sweetness rapidly decreases to almost imperceptible within the first 3 to 5 minutes. Substantially all sweetness disappears after about 5 minutes or less. There is clearly a need for a chewing gum that overcomes these drawbacks and retains a sustained sweet taste (a sweet taste that can last for 7-8 minutes or more). There is also a need for chewing gum that does not contain artificial sweeteners and has a sustained sweet taste using only natural sweeteners other than sugar. The present invention can provide chewing gum that can satisfy the above-mentioned consumer demands. The chewing gum of the present invention will be described below with reference to the accompanying drawings. The chewing gum of the present invention, as shown in FIGS. 1 and 3, comprises an aqueous softener S (for example, sorbitol syrup) and a finely divided first sweetener 1 (for example, sorbitol or sugar) dispersed in the aqueous softener S. ) and, if necessary, the aqueous softener S
an aqueous or continuous phase A containing hydrogenated starch hydrolyzate (HSH), which acts as a binder to improve processability, dispersed therein; Individual sweetener particles formed from a second sweetener particle 2 (e.g. mannitol and/or sorbitol or sugar) and optionally a hydrogenated starch hydrolyzate wrapped or encapsulated in the gum base O to improve processability. It includes a relatively water-insoluble phase or discontinuous phase B composed of a large number of specific lumps suspended or dispersed in the aqueous phase, and has a long-lasting sweetness, good anti-condensation properties, and good processability. It is something. The first sweetener 1 and the aqueous softener S provide an initial sweet taste sensation upon chewing, while the gum base O is a second sweetener that suppresses the sweetness of the second sweetener 2 and releases it gradually. By using it as a coating or protective carrier, the sweet taste can be sustained after the initial sweet taste sensation has subsided. To improve the processability of chewing gum, hydrogenated starch hydrolyzate can be present in either the aqueous phase or the water-insoluble phase, or both. The hydrolyzate improves the caking properties of chewing gum during the manufacturing process, and in particular makes it easier to spread the gum into a plate or a rod. We incorporate the sweetener particles into the gum base in such a way that the sweetener particles (i.e., the second sweetener) are dispersed, encapsulated, entrapped and/or otherwise protected in the base, and as a chewing gum component. It has been discovered that by keeping the solubility of the secondary sweetener formulated in any of the above methods to a minimum, the release of sweetness in the chewing gum can be prolonged. This involves incorporating secondary sweetener particles into the molten gum base (a secondary sweetener dispersed in the gum base) before mixing the gum base with plasticizers, aqueous softeners, humectants, other sweeteners, or other substances. (can be dissolved). The second sweetener dispersed and encapsulated in the gum base is substantially retained in the gum base and does not easily dissolve out during chewing, but its release is suppressed and is gradually released by saliva. Ru. Traditional chewing gums are typically made by adding corn syrup, sorbitol syrup or other aqueous softeners to a gum base, followed by sweeteners such as sugars or sorbitol; The chewing gum of the present invention differs in that, in the case of an aqueous softener, the sweetener is eluted from the gum base, so that the sweetener is substantially consumed after only 3 to 5 minutes of chewing. The chewing gum of the present invention comprises a first sweetener adjuvant (which may be a second part of the second sweetener and/or other sweeteners) and a gum base (in which the second sweetener is already dispersed). The initial perceived sweetness can be provided by mixing the gum base (containing gum base). As a mixing step, a gum base containing a dispersed second sweetener is distributed into discrete masses and suspended in the first sweetener. A polyhydric syrup-type plasticizer or aqueous softener is then incorporated into the discontinuous mass suspended in the first sweetener, thereby giving it a unique soft nougat-like texture and It is possible to perceive a good taste, provide excellent sweetness persistence for 8 minutes or more, and provide good anti-condensation properties. The first portion of the supplementary sweetener added to the gum base, which already contains the second sweetener dispersed therein, does not impart a sustained sweetness to the chewing gum;
It is only present to provide an initial sweet taste sensation; sustained sweetness can only be provided by secondary sweeteners that are initially individually dispersed and encapsulated in the gum base. As can be seen from the foregoing, the present invention is capable of providing both sugar-containing and sugar-free chewing gums with a sustained sweet taste. Furthermore, the present invention does not require the inclusion of artificial sweeteners, and can contain only natural sweeteners (such as sorbitol, mannitol and/or xylitol),
A sugar-free chewing gum with a sustained sweet taste can be provided. The sugar-free chewing gum containing the natural sweetener of the present invention can maintain a sustained sweetness without using saccharin due to the gum's unique structure and manufacturing method. The first sweetener or auxiliary sweetener in the present invention refers to a sweetener that forms an aqueous phase with an aqueous softener and is first extracted in the oral cavity when chewing gum. A second sweetener refers to a sweetener that forms a water-insoluble phase with the gum base and is gradually extracted only after the first sweetener is first eluted when the gum is chewed. In the chewing gum manufacturing method of the present invention (third
(see figure), the gum base is first melted, and in this molten gum base (preferably maintained at a temperature not exceeding 93.3°C), a second sweetener and a flavoring agent are added.
Add the optional food grade acid and emulsifier or softener (eg, lecithin) and mix thoroughly for at least 2 minutes to obtain a homogeneous mixture and embed the secondary sweetener in the gum base. In one embodiment of the present invention, after the above-mentioned mixing operation is completed, the hydrogenated starch hydrolyzate is added and mixed into the gum base having the form of a continuous cohesive mass. A supplementary sweetener or a first sweetener (preferably in particulate form and may be similar to the second sweetener) or other sweetener is then added to the continuous mass to
The mixing operation is continued for 5 minutes, which transforms the continuous mass into individual segmented nodules of gum containing a secondary sweetener (optionally containing the hydrogenated starch hydrolyzate added). and the separated nodules are suspended and embedded in the first sweetener particles to form a mass containing the foreign components. Add an aqueous plasticizer or softener and optionally hydrogenated starch hydrolyzate to this heterogeneous mass and mix for 1 to 5 minutes. To this gum mass, optionally solid flavoring agents (for example, flavoring agents encapsulated in or immobilized on dextrin or gum arabic) and a water-soluble acid are added and mixed to form a chewing gum with a smooth surface; The chewing gum of the present invention can be obtained by rolling this out into a sheet shape, making incisions and shaping it as desired. When hydrogenated starch hydrolyzate is added as required, this is added to the gum base (or discontinuous phase).
and/or present in an aqueous softener (or continuous phase). When used in either phase, the hydrogenated starch hydrolyzate facilitates processing, especially sheet forming, and imparts and increases the caking properties of the gum base particles or the chewing gum itself, thereby increasing the manufacturing process. The gum base or chewing gum will not crack or break, and the mechanical load will not be increased. When the aqueous plasticizer or softener is added after the mixture has been suspended in the co-sweetener or the first sweetener to form a discrete mass or mass containing the second sweetener, the aqueous plasticizer (e.g. sorbitol) Substantially all of the water from the syrup dissolves the water-soluble co-sweetener or primary sweetener particles, and this water does not serve to dissolve the secondary sweetener sequestered in the gum base. do not have. The secondary sweetener, which is initially added into the molten gum base to form a continuous mass, remains substantially embedded in the gum base even after the gum base has separated into individual masses or nodules. , for example, from dissolution by aqueous polyol syrups. Therefore,
The present invention provides a chewing gum that retains a sustained sweet taste without coating, forming a film and/or accumulating water-insoluble polymeric substances on sweetener particles and without affecting the initial sweet taste stimulus, and a method for producing the chewing gum. can do. Examples of suitable hydrogenated starch hydrolysates for use as part of the gum base discontinuous phase and/or as part of the aqueous softener continuous phase include: Hydrogenated corn syrup or starch hydrolysates containing various dextrose equivalents (DE) (e.g., U.S. Pat. Re. No.
26959 and U.S. Pat. No. 3,556,811) and reagents containing glucose syrup and/or sorbitol, hydrogenated disaccharides, hydrogenated tri- to hexasaccharides, hydrogenated polysaccharides or mixtures of two or more of these. Composition powder etc. Hydrogenated glucose syrup or hydrogenated starch hydrolyzate and/or its powder is a standard glucose syrup or hydrogenated starch hydrolyzate and/or powder thereof, which is a standard glucose syrup or hydrogenated starch hydrolyzate and/or powder thereof, which is a Catalytic hydrogenation (conversion by acids and/or enzymes)
It can be manufactured by For hydrogenated glucose syrup, the total solids content is approximately 72~
The solid content should be in the range of 80%, and the solid content should be about 4 to 20% sorbitol.
%, hydrogenated disaccharides (e.g. maltitol) approx. 20
~65%, about 15-45% hydrogenated trisaccharides to heptasaccharides, and about 10-35% hydrogenated saccharides higher than heptasaccharides. When hydrogenated starch hydrolyzate is used in the discontinuous gum base phase, it accounts for about 5 to 50% of the weight of the gum base.
It is present in an amount of 40%, preferably about 8-35%, about 0.5-15%, preferably about 1-12% of the weight of the chewing gum. When using a hydrogenated starch hydrolyzate in the continuous aqueous softener phase, it should be about 0.5 to 0.5 of the weight of the gum base.
It is present in an amount of 100%, preferably about 15-50%, about 0.1-20%, preferably about 3-10% of the weight of the chewing gum. dispersed and encapsulated in individual nodules of gum base;
Examples of secondary sweeteners that can be used to impart a sustained sweetness include (but are understood to be limited to) mixtures of one or more of the following substances: ): Natural sweeteners, such as sucrose,
Glucose, fructose, fructose syrup, glycyrrhizin, molasses, caramel, monoammonium salts of glycyrrhizin, mono-, di- or trisodium salts of glycyrrhizin, mono-, di- or tripotassium salts of glycyrrhizin, calcium salts of glycyrrhizin; sugar alcohols, e.g. mannitol, sorbitol, xylitol, maltitol; artificial sweeteners e.g. satucalin calcium salt, satucalin sodium, free acid form of satucalin, satucalin ammonium salt, aspartam (i.e. L-aspartyl-L-phenyl-alanine methyl ester) , naringin dihydrochalcone, neohesperidin dihydrochalcone, cyclamic acid, sodium cyclamate, calcium cyclamate; selenium berry (Dioscoreophyllum cumminsii), stevioside (Stevia rebaudiana), miracle berry (Richardella dulcifica) or thaumatin (thaumatin), etc. Among these secondary sweeteners,
Sucrose, mannitol and/or sorbitol are preferred. ). The first (auxiliary) sweetener used with the aqueous softener to provide the initial sweetness stimulus is preferably one that is easily extracted from chewing gum, examples of which are shown below (containing one or more of these). natural sweeteners, such as various sugars, sugar alcohols (xylitol, sorbitol, mannitol, maltitol or mixtures thereof) or sugar-containing substances (such as arabinose, xylose, ribose, glucose, mannose, galactose, fructose,
monosaccharides such as dextrose, sorbose, or mixtures of two or more of these monosaccharides); disaccharides, such as sucrose (cane sugar,
beet sugar), lactose, maltose or cellobiose; polysaccharides; artificial sweeteners such as free acid form of saccharin, saccharin calcium salt, saccalin ammonium salt, saccalin sodium salt,
Aspartum (i.e. L-aspartyl-L-
phenylalanine methyl ester), naringin dihydrochalcone, neohesperidin dihydrochalcone, cyclamic acid, sodium cyclamate, calcium cyclamate; and other sweeteners such as Dioscoreophyllum cumminsii, Stevia rebaudiana. , Miracle Berry (Richardel 1adulcifica), Thaumatin, etc. The plasticizer or aqueous softening agent together with the first sweetener forms a so-called aqueous phase in the chewing gum (as opposed to an oil- or water-insoluble gum base phase containing the first sweetener), Preferably, the plasticizer or aqueous softener forms a substantially non-hygroscopic substance (e.g. polyhydric alcohol) form in the liquid (xylitol syrup, sorbitol syrup or maltitol syrup). The aqueous softener or plasticizer in the present invention is the second
It acts as a matrix surrounding the islands of gum base containing the sweetener, and acts as a binder between the islands of gum base and the second sweetener, and the aqueous softener (or binder) is on the surface of the gum and forms a mass or island of gum base. It has the effect of covering. It is preferred that the hygroscopicity of the aqueous softener be as low as possible. Corn syrup is highly hygroscopic and easily absorbs moisture, causing condensation problems in hot, humid climates and should be avoided whenever possible. The aqueous softener used in the present invention is preferably sorbitol syrup alone or a syrup mixture containing sorbitol, even in a sugar-gum base. For water-based fabric softeners, the maximum ratio of gum base to fabric softener is
It can be used in amounts such as 0.3:1 or more. Aqueous softeners, such as sorbitol syrup, can be prepared by adding a caking enhancer to the composition in an amount of about 0.1 to 20%, preferably about 3 to 10% of the weight of the finished chewing gum. Can be strengthened. Suitable caking agents include hydrolyzed starch, maltodextrin, modified food starch, low DE corn syrup solids, alginate, carrageenan, xanthan gum, gelatin,
Canalob, tragacanth, locust bean, other water-soluble gums, carboxymethylulose, etc. Preferably, malto-dextrin is used in an amount of about 2:1 to 1:1 by weight to aqueous softener. The addition of a caking enhancer can result in enhancing the dough hand and strength of the aqueous softener necessary to effectively sheet the gum. The content of aqueous softener (or binder) will depend on the type and amount of sweetener solids present therein, but will range from about 65% to 80% by weight of the solids, preferably from about 70% to 80% by weight of the solids.
75%, about 3-30% by weight of the chewing gum, preferably about 5-25%. The amount of gum base present will vary depending on the state of agglomeration of the chewing gum product and the type of sweetener contained therein. The gum base should be sufficiently continuous to form a discrete phase sufficient to retain the desired nougat-like sweetness-flavor release characteristics, while at the same time being sufficiently continuous to allow processing of the gum into the desired profile and shape. It should be present in an amount sufficient to form a uniform gum. In the case of sugar-containing chewing gum, the aqueous phase (aqueous softener - primary sweetener) usually accounts for about 23% to 76% of the weight of the chewing gum, preferably about 30% of the weight of the chewing gum.
The water-insoluble phase (gum base - secondary sweetener) contains about 20-69%, preferably about 30-69% of the chewing gum weight. As mentioned above, the first sweetener dispersed in the aqueous softener is usually added in an amount of about 20% to about 20% of the weight of the chewing gum.
68%, preferably about 25-35%, and the secondary sweetener (sugar or other sweeteners can be used) about 20-45%, preferably about 25% of the chewing gum weight
It can be present in amounts of ~35%. In the case of sugar-free chewing gum, the aqueous phase typically comprises about 40-92% of the chewing gum weight, preferably about 55-88%, while the water-insoluble phase comprises about 8-59%, preferably about 43-59% of the chewing gum weight. It can be present in an amount of %. The first sweetener (e.g., sugar alcohol) dispersed in the aqueous softener as described above accounts for about 25-35%, preferably about 28-32%, of the chewing gum weight;
The sweetener (which may be a sugar alcohol or other non-sugar sweetener) is about 16-35% of the chewing gum weight.
%, preferably about 28-32%. When artificial sweeteners are used in the chewing gums of the present invention, whether in the water-insoluble gum base phase or the water-soluble aqueous softener phase, depending on the type of artificial sweetener, they will generally be used in the amount used in the sugar-free gum. can be used. For example, artificial sweeteners can be used in either or both phases, each in an amount of about 0.02 to 1.0% by weight of the chewing gum product. The inventors have discovered that by adjusting the gum base concentration in the chewing gum product, the sweetness release properties from the chewing gum can be optimized and the sweetness concentration in saliva can be maximized. This is achieved by reducing the concentration of the gum base to obtain a gum base with a short nougat type structure. The short nougat-type gum base cleaves easily when chewed, releasing large amounts of sweet components into saliva. However, in the present invention, the gum base and chewing gum are initially introduced into the manufacturing process, optionally in the presence of a hydrogenated starch hydrolyzate, rolled into sheets, scored and cut into bars or plates. It provides the gum base and gum with sufficient caking properties to prevent them from splitting or clogging machines and causing problems in operation. In the chewing gum of the present invention, the gum base accounts for about 8 to 25% of the weight of the chewing gum, and is a thick chewing gum in a shape other than a rod (e.g., cubic,
(pillow-shaped, spherical, brick-shaped, and other shapes), preferably about 12 to 20% of chewing gum.
exist in the amount of However, in the case of chewing gum in stick form, manufacturing process considerations may require a higher gum base concentration, preferably about 18-24% of the chewing gum weight. As the gum base concentration is decreased, the total sweetness of the chewing gum of the present invention increases. However, even with increased sweet-flavor release, chewing gum volume must be maintained at an acceptable level. Especially when it comes to wind-shaped gum, if the volume of the gum after chewing is extremely low, the gum may become difficult to chew. It becomes almost impossible to form. By incorporating mannitol, preferably as a secondary sweetener or together with other secondary sweeteners, into the chewing gum of the present invention by dispersing and encasing it in a gum base as described above, the chewing gum of the present invention can be surprisingly chewed. It has been found that the size or volume of the gum can be satisfactorily maintained. Mannitol is a poorly soluble sugar alcohol that is gradually extracted from the gum base, increasing its weight and size. In addition, mannitol apparently has the property of attracting water (saliva) into the gum base, thereby increasing its volume and size. In the case of windshield gum having a low gum base content, the presence of mannitol makes it possible to form windshield even with only one chewing gum stick. Furthermore, unlike other gum ingredients, mannitol is a substance that can be tolerated in chewed rubella gum without inhibiting rubella formation; The alcohol needs to be extracted almost completely, and after extraction, it is suitable for forming chewed gum rubella. Generally, the lower the gum base concentration, the higher the concentration of mannitol required to maintain the desired gum volume during chewing. The amount of mannitol required to maintain the desired gum volume during chewing is about 10-50% of its weight for sugar-free rubella gum, preferably about 15-35% of its weight.
%, for sugar-free gums about 10-50% of their weight, preferably about 15-35%, for sugar-containing rubella gums about 5-30% of their weight, preferably about 10-20%,
In the case of sugar-containing gums it is about 5-30%, preferably about 10-20% by weight. By using mannitol in the chewing gum of the present invention, which has a unique nougat-like structure,
Surprisingly, this results in a sustained sweet taste in the gum. For example, in the case of the sugar-free gum of the present invention,
By dispersing and embedding sorbitol in a gum base as a second sweetener and making mannitol present in combination with this sweetener, it is possible to obtain chewing gum that contains sorbitol and is sweeter than chewing gum that does not contain mannitol. can. This fact is unexpected because sorbitol has a higher sweetness than mannitol, and mannitol itself has a lower sweetness. It was generally believed that substituting less sweet mannitol for a substantial proportion (eg, 10-50%) of particularly less sweet sorbitol would result in a lower perceived sweetness of the mixture. But the facts were found to be the opposite. By using mannitol, sweet taste perception and flavor persistence are increased while reducing the total amount of sweetener in a standard size and weight chewing gum. The same effect as described above can also be obtained in the case of a sugar-containing gum in which mannitol is used in place of a portion of the sugar (embedded in the gum base as a second sweetener). The unique nougat-like structure of the gum of the invention is particularly suitable for the production of rubella gum. The wind gum produced by the method of the present invention is suspended in an aqueous softener.
or formed by groups of suspended, independent, discrete gum base nodules. The fact that the gum base is broken into individual nodules during the manufacturing process impairs the plasticity of the gum base, thereby reducing its resiliency and elasticity, resulting in normal length and thickness stability during the gum packaging process. It is possible to maintain one's sexuality.
The chewing gum of the present invention can be processed on very narrow tolerance bar forming machines. The preferred composition of the chewing gum of the present invention is shown below (numbers are weight % in the chewing gum).

【表】【table】

【表】 通常のチユーインガムは初め強い甘味を現わ
し、かんでから最初の3〜5分で急速に甘味が低
下して感知されなくなるまで甘味が低下する。し
かしガムベース中に配合して内包させた第2甘味
剤(ガムベースに多価アルコールまたは他の水性
可塑剤を添加する前に配合する。)および通常の
増量剤、甘味剤などを含有せしめた本発明のチユ
ーインガムは最初の3分間の甘味が通常のチユー
インガムのそれよりも一層高く、その後徐々に甘
味が低下し、かんでから約5分後に好ましい甘味
濃度で安定する。かんでから8分間またはそれ以
上この甘味濃度を実質的に安定して保持する。本
発明のチユーインガムにおいて、かんでから最初
の数分間、第1甘味剤、すなわち砂糖、糖アルコ
ール類または他の可溶性甘味剤(ガムベースと結
合しない甘味剤)のみによる甘味が感知される。
その後、ガムベースの固まりの中に結合した第2
甘味剤が放出され、かんでから8分またはそれ以
上に亘つて風味が安定し、甘味が持続される。 上記観点から、本発明において、ガムベース中
に第2甘味剤を配合し、この第2甘味剤の最初の
甘味刺激を減少させ、遅延せしめる必要があるこ
とが理解できる。それ故、最初の甘味以後の甘味
が望ましいとき、砂糖、糖アルコールまたは他の
天然もしくは人工甘味剤含有チユーインガム中
に、ガムベース内の第2甘味剤を使用するのがよ
い。 本発明のチユーインガムに砂糖、ソルビトール
またはマンニトールのような天然甘味剤を含有せ
しめるとき、溶融ガムベース(多価アルコール可
塑剤または天然甘味剤を溶解する可塑剤以外の物
質を加える前)に添加する天然甘味剤、チユーイ
ンガム中の天然甘味剤の総重量の約10〜80%、好
ましくは約15〜60%の量で使用する。 第2甘味剤として用いる天然甘味剤とガムベー
スとの混合物を形成せしめるとき、天然甘味剤の
ガムベース中に包埋される濃度がガムベース重量
の約55〜250%、好ましくはガムベース重量の約
110〜200%となるように、ガムベース物質の天然
甘味剤に対する重量比を約1.8〜0.45、好ましく
は約0.9〜0.6の比とする。 第2甘味剤―ガムベース混合物の製造におい
て、甘味剤をガムベースに急速に分散または溶解
させるため、粉末甘味剤(液体甘味剤でよいこと
もある。)を使用するのが好ましい。しかし、混
和操作の間に粉砕または可溶化を可能ならしめる
ため混和処理時間を長くするならば、甘味剤粒子
の大きさが大であつてもよい。通常のチユーイン
ガム用シグマ刃型混合機を使用するとき、2分間
(好ましく約3分)の混和処理時間でガムベース
中の甘味剤を均一に分散させることができる。し
かし、より効果的な混和方法を採用すれば混和時
間は短かくてよい。 一般にガムベースは、天然ガム、合成樹脂、ワ
ツクス、可塑剤などを常套の方法で加熱、混和す
ることにより得ることができる。チユーインガム
ベース中の成分として見出されている代表的物質
を例示すれば次のとおりである:かむことができ
る合成起源の物質、たとえばスチレン―ブタジエ
ン共重合物、イソブチレン―イソプレン共重合
物。ポリイソブチレン、ポリエチレン、石油ワツ
クス、ポリ酢酸ビニル、およびかむことができる
天然起源の物質、たとえばゴムラテツクス固形
物、クチル、クラウンガム、ニスペロ、ロジデン
ハ、ジエラトン、ペンデア、ペリロ、ニガーグツ
タ、ツナなど。エラストマーまたはかむことがで
きる物質の割合はガムベース組成物重量の約5〜
15%、好ましくは約8〜12%、最適割合は約9〜
11%である。 ガムベースは、これに最少限の粘着性を保持さ
せるべきエラストマー用溶媒および水素化エステ
ルガム、たとえば水素化ロジンのグリセロールエ
ステルおよび/または二量化エステルガムを含有
せしめるのが好ましい。 ガムベース中に上記以外の成分として、唾液を
吸収し、すべりを良好にし、かつエラストマーお
よび溶媒と重複しない親水型脱粘着剤、たとえば
ポリ酢酸ビニル、ポリビニルブチルエーテルおよ
びビニルエステルとビニルの共重合物を含有せし
めてもよい。 ガムベース中に、滑沢剤として作用し、かつ約
65℃以上、好ましくは約75℃以上の融点を保持せ
しめる硬質ワツクスを含有せしめることができ
る。硬質ワツクスの例として、キヤンデリラワツ
クス、パラフインワツクス、カルナウバワツク
ス、オゾケライト、オリキユリ、微結晶ワツクス
などが挙げられる。 またガムベース中に軟化剤と滑沢剤との混合物
を含有せしめることができる。このものは高い融
点(すなわち約22℃)を有する1種もしくはそれ
以上の水素化植物油または動物油を包含する。 更に唾液を吸収するようにガムベースに親水性
を付与してこれをすべりやすくするためにガムベ
ース中に乳化剤を包含せしめることができる。乳
化剤としてグリセリルモノステアレート、ホスフ
アチド類(レシチン、セフアリン)トウイーン
(Tween)類、スパン(Span)類またはこれらの
混合物を例示することができる。 加うるに、ガムベース中に色素剤(たとえば二
酸化チタン)、可塑剤(たとえばラノリン、ステ
アリン酸、ステアリン酸ナトリウム、ステアリン
酸カリウムなど)、抗酸化剤(たとえばブチル化
ヒドロキシトルエン、ブチル化ヒドロキシアニソ
ールおよび没食子酸プロピルをガムベースに約
1000ppmを越えない量で使用)を含有せしめる
こともある。 またガムベースに増量剤および組織形成剤とし
てゴ粉(CaCO3)粒子をガムベース重量の約0〜
75%、好ましくは約0.2〜25%の量で使用するこ
とができる。しかしガムベースを実質的にカロリ
ーのないガムとして使用すべきであるならば、ガ
ムベース中に約32〜75%、好ましくは約35〜75%
の組織形成剤または不活性充填剤を含有せしめて
もよい。本発明のガムに用いられる適当な組織形
成剤または不活性充填剤として、炭酸カルシウ
ム、水酸化アルミニウム、アルミナ、炭酸マグネ
シウム、タルク、珪酸アルミニウムおよびこれら
の混合物を例示することができる。加うるに、最
初の甘味もしくは酸味および/または持続性甘味
を付与するため、ガムベースに人工甘味剤およ
び/または食品用酸(後記)を混合することがで
きる。 水不溶性ガムベースに種々のガムベースを使用
することができる(たとえば米国特許第3052552
号および同第2197719号参照)。 本発明のチユーインガムに香味剤、たとえば酸
味剤ないし果実香味剤または非酸香味剤もしくは
ハツカ香味料を、最終生成物重量の約0.3〜2.0
%、好ましくは約0.5〜1.2%の量で含有せしめて
もよい。香味剤は植物体、葉、花、実などから誘
導される植物油を包含することができる。かかる
種類の香油の例として、レモン油、オレンジ油、
ライム油、グレープフルーツ油のようなカンキツ
油;リンゴエキス、ナシエキス、モモエキス、イ
チゴエキス、アンズエキス、ラスプベリーエキ
ス、チエリーエキス、スモモエキス、パイナツプ
ルエキスのような果実エキス;および精油、たと
えばパペーミント油、スペアミント油、ペパーミ
ント油とスペアミント油の混合物、クローブ油、
ペイ油、アニス油、ユーカリ油、タイム油、シダ
ー(葉)油、シナモン油、ニクヅク油、セージ
油、苦味アーモンド油、桂皮油、サリチル酸メチ
ル(冬緑油)などを挙げることができる。通常の
保存剤を使用し、または使用することなく、本発
明のチユーインガムに種々の合成香味剤(たとえ
ば混合果実香料)を配合してもよい。このような
香味剤は水性柔軟剤と共に水溶相の一部として、
および/またはガムベースに加える第2甘味剤と
共に水不溶相の一部として添加することができ
る。かんだときの最初の風味、刺激または酸味を
付与するため、本発明のチユーインガムに食品用
酸(たとえばクエン酸、酒石酸、リンゴ酸など)
を最終ガム生成物重量の約0.3〜2.0%、好ましく
は約0.5〜1.2%の量で含有せしめることができ
る。このような酸はガムの最初の酸味を助長する
ため、水性柔軟剤または水溶相と共にガム中に添
加することができる。加うるに持続性酸味を保持
させるため、フマル酸のような不溶性酸または被
覆した可溶性の酸を第2甘味剤と共に、ガムベー
ス中に包埋して添加することができる。 次に実施例をあげて本発明の好ましいチユーイ
ンガムの製造法を具体的に詳述する(実施例中、
部とあるは重量部を表わす。)。 実施例 1 次の組成を有するオレンジ風味のチユーインガ
ムを下記操作により製造する。 組成:ガムベース37部:砂糖(溶融ガムベース
に分散して)52部、(冷却ガムベースに混和し
て)52部;ソルビトール(液)14部;液体オレン
ジ香味剤1部;噴霧乾燥オレンジ香味剤0.9部;
マルトリン(Maltrin)M100(コーンシロツプ固
型粘結性増強剤―DE9―12(米国アイオワ州在、
グレイン・プロセツシング・コーポレーシヨン
(Grain Processing Corp.))8.5部;クエン酸0.9
部;フマル酸4部。 ガムベースを水蒸気ジヤケツトで被覆したシグ
マ翼型混合機付缶に添加し、温度を約82〜94℃に
調整して溶融する。上記砂糖の約半量を溶融ガム
ベースに加え、約3分間十分に混合し(その間ガ
ムベースはよく練られる)、砂糖を連続したガム
ベースの塊り全体に分散させる。これにより砂糖
はガムベース中に取り込まれ、もしくはガムベー
スにより保護される。 次いで、フマル酸を添加して約30秒間混和し、
香味剤液を添加して約1分間混和する。砂糖の残
量を添加して約2分間混和することにより固まり
は断片に分離される。ガムベース断片にマルトリ
ンM100およびソルビトール液を添加して約2分
間混和し、次にクエン酸および噴霧乾燥香味剤を
添加して約2分間混和する。なめらかで連続にな
つた固まりを缶から取り出し、ローリング処理
し、刻み目を入れた後、切断して棒状チユーイン
ガムを製造する。 実施例 2 次の組成を有するライム風味のチユーインガム
を実施例1と同様の操作に従い製造する。 組成:ガムベース37部;砂糖(溶融ガムベース
に分散して)52部、(冷却ガムベースに混和し
て)52部;ソルビトール(液)14部;ライム油21
部;噴霧乾燥ライム香味剤4部;マルトリン
(M100)8.5部;クエン酸0.9部;フマル酸4部。 実施例 3 次の組成を有するレモン風味のチユーインガム
を実施例1と同様の操作に従い製造する。 組成:ガムベース37部;砂糖(溶融ガムベース
に分散して)51部、(冷却ガムベースに混和し
て)51部;ソルビトール(液)14.5;レモン油2
部;噴霧乾燥レモン香味剤2部;マルトリン
(M100)8.6部;クエン酸0.9部;フマル酸4.3部。 実施例 4 次の組成を有するさくらんぼ風味のチユーイン
ガムを実施例1と同様の操作に従い製造する。 組成:ガムベース37部;砂糖(溶融ガムベース
に分散して)51部、(冷却ガムベースに混和し
て)51部;ソルビトール(液)14.5部;さくらん
ぼ油1.5部;噴霧乾燥さくらんぼ香味剤3.5部;マ
ルトリン(M100)8.6部;クエン酸0.9部;フマ
ル酸4.3部。 実施例 5 次の組成を有するキシリトール―砂糖で甘味を
つけたチユーインガムを下記操作により製造す
る。 組成:ガムベース20部;砂糖(溶融ガムベース
に分散して)30部、(冷却ガムベースに混和し
て)30部;キシリトール液8部;加水分解穀粉5
部;クエン酸0.5部;フマル酸2.5部;香油0.8部;
香味剤(噴霧乾燥したもの)2部。 ガムベースを水蒸気ジヤケツトで被覆したシグ
マ翼型混合機付缶に添加し、温度を約82〜94℃に
調整して溶融する。 砂糖の約半量を溶融ガムベースに添加して約3
分間十分に混和し(その間ガムベースはよく練ら
れる)、砂糖を連続したガムベースの固まり全体
に分散させる。これにより砂糖はガムベース中に
捕捉され、もしくはガムベースにより保護され
る。 次いで、フマル酸を添加して約30秒間混和し、
香油を添加して約1分間混和する。砂糖の残量を
添加して約2分間混和することにより固まりは断
片に分離される。加水分解穀粉およびキシリトー
ル液をガムベース断片に添加して約2分間混和
し、次に噴霧乾燥香味剤を添加して約2分間混和
する。なめらかで連続になつた固まりを缶から取
り出し、ローリング処理し、刻み目を入れた後、
切断して棒状チユーインガムを製造する。 製造したチユーインガムは優れた抗結露性を有
し、甘味は6〜8分間持続する。砂糖可溶化物質
をガム固まりに添加した後、砂糖全量を加えて製
造した従来の砂糖含有チユーインガムに比べ、そ
の甘味持続時間は約2倍の長さである。 実施例 6 次の組成を有する香味をつけたチユーインガム
を下記操作により製造する。 組成:ガムベース20部;砂糖(溶融ガムベース
に分散して)30部、(冷却ガムベースに分散し
て)30部;ソルビトール液8部;マルトデキスト
リン5部;香油1部;香味剤(噴霧乾燥したも
の)0.5部。 ガムベースを水蒸気ジヤケツトで被覆したシグ
マ翼型混合機付缶に添加し、温度を約82〜94℃に
調整して溶融する。 砂糖の約半量を溶融ガムベースに添加して約3
分間十分に混和し(その間ガムベースはよく練ら
れる)、砂糖を連続したガムベースの固まり全体
に分散させる。これにより砂糖はガムベース中に
取り込まれるか、もしくはガムベースにより保護
される。 次いで、香味液を添加して約1分間混和する。
次に、砂糖の残量を添加して約2分間混和すれば
塊りは断片に分離される。マルトデキストリンお
よびソルビトール液をガムベース断片に添加して
約2分間混和し、次に噴霧乾燥香味剤を添加して
約2分間混和する。なめらかで連続になつた固ま
りを缶から取り出し、ローリング処理し、刻み目
を入れた後、切断して棒状チユーインガム製造す
る。 製造したチユーインガムは優れた抗結露性を有
し、甘味は最高8分間持続した。砂糖可溶化物質
をガム固まりに添加した後、砂糖全量を加えて製
造した従来の砂糖含有チユーインガムに比べ、そ
の甘味持続時間は約2倍の長さである。 実施例 7 次の組成を有する香味をつけた本発明によるチ
ユーインガムを下記操作により製造する。 組成:ガムベース20部;砂糖(溶融ガムベース
に散して)30部、(冷却ガムベースに混和して)
30部;リカシン(Lycasin)シロツプ(米国再発
行特許第26959号に記載の還元コーンシロツプ固
形物)8部;香油1部;香味剤(噴霧乾燥したも
の)0.5部。 ガムベースを水蒸気ジヤケツトで被覆したシグ
マ翼型混合機付缶に添加し、温度を約82〜94℃に
調整して溶融する。 砂糖の約半量を溶融ガムベースに添加して約3
分間十分に混合し(この間ガムベースはよく練ら
れる)、砂糖を連続したガムベースの固まり全体
に分散させる。これにより砂糖はガムベース中に
取り込まれ、種々の形態でガムベースにより保護
される。 次いで、香味液を添加して約1分間混和する。
砂糖の残量を添加して約2分間混和すれば固まり
は断片に分離される。リカシンシロツプをガムベ
ース断片に添加して約2分間混和し、次に噴霧乾
燥香味剤を添加して約2分間混和する。なめらか
で連続になつた固まりを缶から取り出し、ローリ
ング処理し、刻み目を入れた後、切断して棒状チ
ユーインガムを製造する。 製造したチユーインガムは優れた抗結露性を有
し、甘味は6〜7分間持続した。砂糖可溶化物質
をガム塊りに添加した後、砂糖全量を加えて製造
した従来の砂糖含有チユーインガムに比べ、甘味
持続時間は約2倍の長さである。 実施例 8 実施例1〜4のチユーインガムを熱練したチユ
ーインガム味覚検査員に与え、実施例1〜4のチ
ユーインガムを対照ガムA〜D(対照ガムA,
B,CおよびDはそれぞれ実施例1,2,3およ
び4に対応する従来品)と比較せしめる。 対照ガムは多価アルコールシロツプの代りにコ
ーンシロツプを用いて次の操作により製造され
る。すなわち、ガムベースを溶融し、レシチンお
よびコーンシロツプを添加して約5分間混和す
る。粉砂糖全量を加え、香味液を添加して5分間
混和する。混和の最後の2分間に酸類および噴霧
乾燥香味剤を加える。この様な混合方式におい
て、結露を防ぐためコーンシロツプがガムベース
により保護される。本発明の実施例のガムにおい
て、甘味保持を達成するため砂糖はガムベースに
より保護され、抗結露性はコーンシロツプの代り
に多価アルコールを用いることにより得られる。 検査員に符号をつけた実施例1〜4のガムおよ
び対照ガムA〜Dの試料を示す。試験方法は次の
とおりである。 検査員は試料ガムのうち1個を1分間かんだ
後、ガム塊を取り出し紙コツプに入れておく。続
いて他のガムを同じ時間かみ、その塊りを他のコ
ツプに入れる。 次いで、検査員は口を水ですすぎ、クラツカー
を食べて口腔内に残つた風味を除く。このすすぎ
および休息時間を1分間続ける。それから検査員
はそれぞれのガム塊の風味を検査し、甘味、香
味、全風味および全体の品質の程度を0〜8の評
点を用いて評価する。 3,5,7および10分間かんだ後、同一の行為
を繰り返す。 評点は次の様に定義する。0=感知されない、
2=かすかに感知される。4=明確に感知され
る、6=強く感知される、8=極めて強く感知さ
れる。実施例および対照のガムに対する平均評点
を次の表1および表2に示す。
[Table] Normal chewing gum exhibits a strong sweet taste at first, and within the first 3 to 5 minutes after being chewed, the sweetness rapidly decreases until it is no longer perceptible. However, the present invention contains a secondary sweetener incorporated and encapsulated in the gum base (blended before adding polyhydric alcohol or other aqueous plasticizer to the gum base) and conventional fillers, sweeteners, etc. The sweetness of the chewing gum for the first 3 minutes is higher than that of regular chewing gum, and then the sweetness gradually decreases and stabilizes at a desired sweetness concentration about 5 minutes after chewing. This sweetness level remains substantially stable for 8 minutes or more after chewing. In the chewing gum of the present invention, during the first few minutes of chewing, the sweetness is only perceived by the primary sweetener, ie, sugar, sugar alcohols or other soluble sweeteners (sweeteners that are not bound to the gum base).
Thereafter, the second bonded into the gum base mass.
The sweetener is released and the flavor remains stable and sweet for 8 minutes or more after chewing. In view of the above, it can be seen that in the present invention, it is necessary to incorporate a second sweetener into the gum base to reduce and delay the initial sweet taste sensation of the second sweetener. Therefore, when sweetness beyond the initial sweetness is desired, a second sweetener within the gum base may be used in chewing gums containing sugar, sugar alcohols or other natural or artificial sweeteners. When the chewing gum of the present invention contains natural sweeteners such as sugar, sorbitol or mannitol, the natural sweetener is added to the molten gum base (prior to the addition of polyhydric alcohol plasticizers or substances other than plasticizers that dissolve the natural sweeteners). The natural sweetener is used in an amount of about 10 to 80%, preferably about 15 to 60% of the total weight of the natural sweetener in the chewing gum. When forming a mixture of the natural sweetener used as a secondary sweetener and the gum base, the concentration of the natural sweetener embedded in the gum base is about 55% to 250% of the weight of the gum base, preferably about 250% of the weight of the gum base.
The weight ratio of gum base material to natural sweetener is about 1.8 to 0.45, preferably about 0.9 to 0.6, so that the ratio is 110 to 200%. In preparing the second sweetener-gum base mixture, it is preferred to use a powdered sweetener (which may also be a liquid sweetener) in order to rapidly disperse or dissolve the sweetener in the gum base. However, the size of the sweetener particles may be larger if the blending time is increased to allow for grinding or solubilization during the blending operation. When using a conventional chewing gum sigma blade mixer, a mixing time of 2 minutes (preferably about 3 minutes) is sufficient to uniformly disperse the sweetener in the gum base. However, if a more effective mixing method is adopted, the mixing time can be shortened. Generally, a gum base can be obtained by heating and mixing natural gum, synthetic resin, wax, plasticizer, etc. in a conventional manner. Typical materials found as components in chewing gum bases include: Chewable materials of synthetic origin, such as styrene-butadiene copolymers, isobutylene-isoprene copolymers. Polyisobutylene, polyethylene, petroleum wax, polyvinyl acetate, and chewable substances of natural origin, such as rubber latex solids, cutyl, crown gum, nispero, rosideneha, zielaton, pendea, perillo, ivy, tuna, etc. The proportion of elastomer or chewable material ranges from about 5% to about 5% of the weight of the gum base composition.
15%, preferably about 8-12%, optimal percentage about 9-12%
It is 11%. Preferably, the gum base contains an elastomer solvent and a hydrogenated ester gum, such as a glycerol ester of hydrogenated rosin and/or a dimerized ester gum, to cause it to retain minimal tack. In addition to the above components, the gum base contains hydrophilic detackifiers that absorb saliva, improve slippage, and do not overlap with elastomers and solvents, such as polyvinyl acetate, polyvinyl butyl ether, and copolymers of vinyl ester and vinyl. You can force it. In the gum base, it acts as a lubricant and contains approximately
A hard wax having a melting point above 65°C, preferably above about 75°C may be included. Examples of hard waxes include candelilla wax, paraffin wax, carnauba wax, ozokerite, oriquilily, and microcrystalline wax. It is also possible to include a mixture of softeners and lubricants in the gum base. This includes one or more hydrogenated vegetable or animal oils with high melting points (ie about 22°C). Furthermore, emulsifiers can be included in the gum base to impart hydrophilicity to the gum base and make it slippery so as to absorb saliva. Examples of emulsifiers include glyceryl monostearate, phosphatides (lecithin, cephalin), Tweens, Spans, and mixtures thereof. In addition, pigments (e.g. titanium dioxide), plasticizers (e.g. lanolin, stearic acid, sodium stearate, potassium stearate, etc.), antioxidants (e.g. butylated hydroxytoluene, butylated hydroxyanisole and gallic acid) are present in the gum base. Approx. propyl acid to gum base
(used in an amount not exceeding 1000 ppm). In addition, powdered gourd (CaCO 3 ) particles are added to the gum base as a filler and texture forming agent at approximately 0 to 10% of the weight of the gum base.
It can be used in an amount of 75%, preferably about 0.2-25%. However, if the gum base is to be used as a substantially calorie-free gum, about 32-75%, preferably about 35-75%
The composition may also contain a tissue-forming agent or an inert filler. Suitable texturing agents or inert fillers for use in the gums of the invention include calcium carbonate, aluminum hydroxide, alumina, magnesium carbonate, talc, aluminum silicate and mixtures thereof. In addition, artificial sweeteners and/or food grade acids (described below) can be mixed into the gum base to provide an initial sweet or sour taste and/or a sustained sweet taste. A variety of gum bases can be used for water-insoluble gum bases (e.g., U.S. Pat. No. 3,052,552
No. 2197719). The chewing gum of the present invention is provided with a flavoring agent, such as an acid or fruit flavoring agent or a non-acid flavoring agent or a pepper flavoring agent, in an amount of about 0.3 to 2.0% of the weight of the final product.
%, preferably about 0.5 to 1.2%. Flavoring agents can include vegetable oils derived from plants, leaves, flowers, fruits, and the like. Examples of such types of perfume oils include lemon oil, orange oil,
Citrus oils such as lime oil, grapefruit oil; fruit extracts such as apple extract, pear extract, peach extract, strawberry extract, apricot extract, rasp berry extract, cherries extract, plum extract, pineapple extract; and essential oils such as papemint oil. , spearmint oil, mixture of peppermint oil and spearmint oil, clove oil,
Mention may be made of oils such as Pei oil, anise oil, eucalyptus oil, thyme oil, cedar (leaf) oil, cinnamon oil, sycamore oil, sage oil, bitter almond oil, cinnamon oil, methyl salicylate (wintergreen oil), etc. Various synthetic flavors (eg, mixed fruit flavors) may be incorporated into the chewing gums of the present invention, with or without conventional preservatives. Such flavoring agents are included as part of the aqueous phase along with the aqueous softener.
and/or can be added as part of the water-insoluble phase with a second sweetener added to the gum base. Food-grade acids (e.g., citric acid, tartaric acid, malic acid, etc.) are added to the chewing gum of the present invention to impart an initial flavor, pungent or sour taste upon chewing.
may be present in an amount of about 0.3 to 2.0%, preferably about 0.5 to 1.2%, by weight of the final gum product. Such acids can be added to the gum along with an aqueous softener or aqueous phase to promote the initial sourness of the gum. In addition, an insoluble acid such as fumaric acid or a coated soluble acid can be added embedded in the gum base along with a second sweetener to maintain a sustained sour taste. Next, a preferred method for producing chewing gum of the present invention will be specifically explained in detail by giving examples (in the examples,
Parts represent parts by weight. ). Example 1 Orange-flavored chewing gum having the following composition is produced by the following procedure. Composition: 37 parts gum base: 52 parts sugar (dispersed in the molten gum base), 52 parts (mixed into the cooled gum base); 14 parts sorbitol (liquid); 1 part liquid orange flavor; 0.9 parts spray-dried orange flavor. ;
Maltrin M100 (corn syrup solid caking enhancer - DE9-12 (located in Iowa, USA)
Grain Processing Corp.) 8.5 parts; citric acid 0.9
parts: 4 parts of fumaric acid. The gum base is added to a sigma vane mixer can covered with a steam jacket and the temperature is adjusted to about 82-94°C to melt. Approximately half of the above sugar is added to the molten gum base and mixed thoroughly for approximately 3 minutes (during which time the gum base is thoroughly kneaded) to disperse the sugar throughout the continuous mass of gum base. This allows the sugar to be incorporated into or protected by the gum base. Then add fumaric acid and mix for about 30 seconds,
Add flavor liquid and mix for about 1 minute. The mass is separated into pieces by adding the remaining amount of sugar and mixing for about 2 minutes. Add Maltrin M100 and Sorbitol solution to the gum base pieces and mix for about 2 minutes, then add citric acid and spray dried flavor and mix for about 2 minutes. The smooth, continuous mass is removed from the can, rolled, scored, and cut to produce chewing gum bars. Example 2 A lime-flavored chewing gum having the following composition is produced according to the same procedure as in Example 1. Composition: 37 parts of gum base; 52 parts of sugar (dispersed in the molten gum base), 52 parts (mixed into the cooled gum base); 14 parts of sorbitol (liquid); 21 parts of lime oil
4 parts of spray-dried lime flavoring agent; 8.5 parts of maltrin (M100); 0.9 parts of citric acid; 4 parts of fumaric acid. Example 3 Lemon-flavored chewing gum having the following composition is produced according to the same procedure as in Example 1. Composition: 37 parts of gum base; 51 parts of sugar (dispersed in the molten gum base), 51 parts (mixed into the cooled gum base); 14.5 parts of sorbitol (liquid); 2 parts of lemon oil
2 parts of spray-dried lemon flavoring agent; 8.6 parts of maltrin (M100); 0.9 parts of citric acid; 4.3 parts of fumaric acid. Example 4 A cherry-flavored chewing gum having the following composition is produced according to the same procedure as in Example 1. Composition: 37 parts of gum base; 51 parts of sugar (dispersed in the molten gum base), 51 parts (mixed into the cooled gum base); 14.5 parts of sorbitol (liquid); 1.5 parts of cherry oil; 3.5 parts of spray-dried cherry flavoring agent; maltrin (M100) 8.6 parts; citric acid 0.9 parts; fumaric acid 4.3 parts. Example 5 A xylitol-sugar sweetened chewing gum having the following composition is produced by the following procedure. Composition: 20 parts of gum base; 30 parts of sugar (dispersed in the molten gum base), 30 parts (mixed with the cooled gum base); 8 parts of xylitol liquid; 5 parts of hydrolyzed flour
0.5 parts of citric acid; 2.5 parts of fumaric acid; 0.8 parts of perfume oil;
2 parts flavoring agent (spray dried). The gum base is added to a sigma vane mixer can covered with a steam jacket and the temperature is adjusted to about 82-94°C to melt. Add about half of the sugar to the melted gum base and add about 3
Mix thoroughly for a minute (during which time the gum base is well kneaded) to disperse the sugar throughout the continuous mass of gum base. The sugar is thereby trapped in or protected by the gum base. Then add fumaric acid and mix for about 30 seconds,
Add perfume oil and mix for about 1 minute. The mass is separated into pieces by adding the remaining amount of sugar and mixing for about 2 minutes. The hydrolyzed flour and xylitol liquid are added to the gum base pieces and mixed for about 2 minutes, then the spray dried flavor is added and mixed for about 2 minutes. The smooth, continuous mass is removed from the can, rolled, and scored.
Cut into stick-shaped chewing gum. The chewing gum produced has excellent anti-condensation properties and the sweet taste lasts for 6-8 minutes. Compared to conventional sugar-containing chewing gums made by adding sugar solubilizers to the gum mass and then adding the whole amount of sugar, the sweetness duration is approximately twice as long. Example 6 A flavored chewing gum having the following composition is produced by the following procedure. Composition: 20 parts of gum base; 30 parts of sugar (dispersed in the molten gum base), 30 parts (dispersed in the cooled gum base); 8 parts of sorbitol liquid; 5 parts of maltodextrin; 1 part of perfume oil; flavoring agent (spray dried) ) 0.5 part. The gum base is added to a sigma vane mixer can covered with a steam jacket and the temperature is adjusted to about 82-94°C to melt. Add about half of the sugar to the melted gum base and add about 3
Mix thoroughly for a minute (during which time the gum base is well kneaded) to disperse the sugar throughout the continuous mass of gum base. The sugar is thereby either incorporated into the gum base or protected by the gum base. Then add the flavor liquid and mix for about 1 minute.
Next, add the remaining amount of sugar and mix for about 2 minutes to separate the lumps into pieces. The maltodextrin and sorbitol solution is added to the gum base pieces and mixed for about 2 minutes, then the spray dried flavor is added and mixed for about 2 minutes. The smooth, continuous mass is removed from the can, rolled, scored, and then cut to produce stick-shaped chewing gum. The chewing gum produced had excellent anti-condensation properties and the sweet taste lasted for up to 8 minutes. Compared to conventional sugar-containing chewing gums made by adding sugar solubilizers to the gum mass and then adding the whole amount of sugar, the sweetness duration is approximately twice as long. Example 7 A flavored chewing gum according to the invention having the following composition is produced by the following procedure. Composition: 20 parts of gum base; 30 parts of sugar (sprinkled on molten gum base), (mixed into cooled gum base)
30 parts; 8 parts Lycasin syrup (reduced corn syrup solids as described in U.S. Reissue Patent No. 26959); 1 part perfume oil; 0.5 part flavoring agent (spray dried). The gum base is added to a sigma vane mixer can covered with a steam jacket and the temperature is adjusted to about 82-94°C to melt. Add about half of the sugar to the melted gum base and add about 3
Mix thoroughly for a minute (during which time the gum base is well kneaded) to disperse the sugar throughout the continuous mass of gum base. This allows the sugar to be incorporated into the gum base and protected by the gum base in various forms. Then add the flavor liquid and mix for about 1 minute.
Add the remaining amount of sugar and mix for about 2 minutes to separate the lumps into pieces. Add the ricassin syrup to the gum base pieces and mix for about 2 minutes, then add the spray dried flavor and mix for about 2 minutes. The smooth, continuous mass is removed from the can, rolled, scored, and cut to produce chewing gum bars. The chewing gum produced had excellent anti-condensation properties and the sweet taste lasted for 6-7 minutes. The sweetness duration is about twice as long as in conventional sugar-containing chewing gums made by adding the sugar solubilizer to the gum mass and then adding the whole amount of sugar. Example 8 The chewing gums of Examples 1 to 4 were given to a hot-kneaded chewing gum taste tester, and the chewing gums of Examples 1 to 4 were given to control gums A to D (control gums
B, C, and D are compared with conventional products corresponding to Examples 1, 2, 3, and 4, respectively. A control gum is prepared using corn syrup in place of polyhydric alcohol syrup by the following procedure. Briefly, the gum base is melted, lecithin and corn syrup are added and mixed for about 5 minutes. Add all of the powdered sugar, add the flavoring liquid and mix for 5 minutes. Add acids and spray dried flavor during the last 2 minutes of blending. In such a mixing system, the corn syrup is protected by the gum base to prevent condensation. In the gums of the present invention, the sugar is protected by the gum base to achieve sweetness retention, and anti-condensation properties are obtained by substituting polyhydric alcohol for corn syrup. Samples of the gums of Examples 1-4 and control gums A-D are shown labeled by the examiner. The test method is as follows. The examiner chews one of the sample gums for one minute, then removes the gum mass and places it in a paper cup. Then chew another piece of gum for the same amount of time and place the chewing gum in another chew. The examiner then rinses the mouth with water and eats the kratska to remove the flavor left in the mouth. This rinse and rest period continues for 1 minute. The inspector then inspects each gum mass for flavor and rates the degree of sweetness, savory, total flavor, and overall quality using a rating scale of 0 to 8. Repeat the same action after chewing for 3, 5, 7, and 10 minutes. Ratings are defined as follows. 0 = not detected;
2 = Faintly perceived. 4=clearly sensed, 6=strongly sensed, 8=very strongly sensed. The average ratings for the Example and Control gums are shown in Tables 1 and 2 below.

【表】【table】

【表】【table】

【表】 上記データを統計的に分析した結果、本発明の
実施例1〜4のガムは3,5,7および10分かん
だ後においてもそれぞれの対照品A〜Dより有意
な甘味およびすぐれた風味を保持することが示さ
れた。 対照品Eの製造:− 次の組成を有するオレンジ風味のチユーインガ
ムを実施例1の操作に従い製造する。 組成:ガムベース37部;砂糖(溶融ガムベース
に分散して)52部、(冷却ガムベースに混和し
て)52部;コーンシロツプ22.5部;オレンジ香味
液1部;噴霧乾燥オレンジ香味剤0.9部;クエン
酸0.9部;フマル酸4部。 対照品Eおよび実施例1のガムの間の相違は実
施例1のソルビトールシロツプの代りにコーンシ
ロツプを用いたことおよび対照品Eはマルトリン
M100を含有しないことである。これはコーンシ
ロツプがソルビトールシロツプに比べ非常に高い
粘度を有しているので粘結性増強剤の使用が不要
なためある。 この方法で製造したチユーインガムは粘着性が
あり、ローリング処理および刻み目入れ装置にお
ける取扱いが困難な固まりになつている。さらに
このチユーインガムには貯蔵に際し結露が現われ
るのに対し、実施例1のガムは抗結露性を有して
いる。 従来の技術分野においてはソルビトールはコー
ンシロツプより吸湿性が強く、コーンシロツプを
含有したガムは本発明のガムより結露しにくいと
予想されていたので、上記試験結果は逆となり、
全く予想されなかつたことである。 実施例 9 次の組成を有し砂糖およびグリシルレチン酸二
カリウムを含有する本発明によるチユーインガム
を下記操作により製造する。 組成:ガムベース21部;砂糖(溶融ガムベース
に分散して)40部、(冷却ガムベースに混和し
て)17部;グリシルレチン酸二カリウム0.05部;
ソルビトールシロツプ10部;マルトリン
(M100)5部;レシチン0.8部;香味剤(液)1
部;香味剤(噴霧乾燥したもの)0.5部。 ガムベースを水蒸気ジヤケツトで被覆したシグ
マ翼型混合機付缶に添加し、温度を約82〜94℃に
調整して溶融する。 砂糖約70%およびレシチンを溶融ガムベースに
添加して約3分間十分に混和し(この間ガムベー
スはよく練られる)、砂糖を連続したガムベース
の固まり全体に分散させる。2分後、クリシルレ
チン酸二カリウムを砂糖混合物に添加する。これ
によりグリシルレチン酸ニカリウムおよび砂糖は
ガムベース中に取り込まれ、種々の状態でガムベ
ースに保護される。液体香味剤を添加して約1分
間混合する。砂糖の残量を添加して約2分間混和
すれば固まりは断片に分離される。マルトリン
M100およびソルビトール液をガムベース断片に
添加して約2分間混和し、次に噴霧乾燥香味剤を
添加して約2分間混和する。なめらかで連続にな
つた固まりを缶から取り出し、ローリング処理
し、刻み目を入れた後、切断して棒状チユーイン
ガムを製造する。 実施例9のチユーインガムを熱練した検査員に
与え、実施例9のガムを対照ガムFと比較せしめ
る。対照ガムFは実施例8の操作により製造され
た市販のペパーミントガムである。 検査員に一度に両方のガム(二桁の乱数により
符号を付す。)を与える。検査員は一方のガムを
5分間かんだ後、ガムの固まりを紙コツプに入れ
ておく。続いて他のガムを5分間かんだ後、ガム
の固まりを紙コツプに入れる。その後、検査員は
口にクラツカーおよび水をふくみ口腔内に残つた
風味を除く。この休息時間を1分間続ける。それ
から検査員はそれぞれのガム塊の甘味および全風
味を評価する。 5,7,1015および20分かんだ後、同一の行為
を繰り返し、それぞれのガムを評価する。 評点は0〜8の段階を用い次の様に定義する。 8=極めて強く感知される、6=強く感知され
る、4=明確に感知される、2=感知される、0
=感知されない。 平均評点を表3に示す。
[Table] As a result of statistical analysis of the above data, it was found that the gums of Examples 1 to 4 of the present invention had significantly sweeter and better taste than the respective control products A to D even after 3, 5, 7, and 10 minutes. Shown to retain flavor. Manufacture of Control E: - An orange flavored chewing gum having the following composition is manufactured according to the procedure of Example 1. Composition: 37 parts gum base; 52 parts sugar (dispersed in molten gum base), 52 parts (mixed into cooled gum base); 22.5 parts corn syrup; 1 part orange flavoring liquid; 0.9 parts spray-dried orange flavor; 0.9 parts citric acid. parts: 4 parts of fumaric acid. The difference between Control E and the gum of Example 1 is that corn syrup was used in place of the sorbitol syrup of Example 1, and Control E had maltrin.
It does not contain M100. This is because corn syrup has a much higher viscosity than sorbitol syrup, so there is no need to use a caking agent. Chewing gum produced in this manner is sticky and forms a mass that is difficult to handle in rolling and scoring equipment. Furthermore, this chewing gum exhibits dew condensation during storage, whereas the gum of Example 1 has anti-condensation properties. In the conventional technical field, it was expected that sorbitol is more hygroscopic than corn syrup, and that corn syrup-containing gums would be less prone to condensation than the gums of the present invention; therefore, the above test results were the opposite.
This was completely unexpected. Example 9 A chewing gum according to the invention having the following composition and containing sugar and dipotassium glycyrrhetinate is produced by the following procedure. Composition: 21 parts of gum base; 40 parts of sugar (dispersed in the molten gum base), 17 parts (mixed into the cooled gum base); 0.05 part of dipotassium glycyrrhetinate;
Sorbitol syrup 10 parts; maltorin (M100) 5 parts; lecithin 0.8 parts; flavoring agent (liquid) 1
part; 0.5 part flavoring agent (spray-dried). The gum base is added to a sigma vane mixer can covered with a steam jacket and the temperature is adjusted to about 82-94°C to melt. Approximately 70% sugar and lecithin are added to the molten gum base and mixed thoroughly for approximately 3 minutes (during which time the gum base is thoroughly kneaded) to disperse the sugar throughout the continuous mass of gum base. After 2 minutes, dipotassium chrycyrrhetinate is added to the sugar mixture. This allows dipotassium glycyrrhetinate and sugar to be incorporated into the gum base and protected in various states by the gum base. Add liquid flavor and mix for approximately 1 minute. Add the remaining amount of sugar and mix for about 2 minutes to separate the lumps into pieces. martorin
Add the M100 and sorbitol solution to the gum base pieces and mix for about 2 minutes, then add the spray dried flavor and mix for about 2 minutes. The smooth, continuous mass is removed from the can, rolled, scored, and cut to produce chewing gum bars. The chewing gum of Example 9 is given to a heated examiner and the chewing gum of Example 9 is compared with Control Gum F. Control Gum F is a commercially available peppermint gum made by the procedure of Example 8. Give the inspector both pieces of gum (signed by a two-digit random number) at once. The examiner chews one piece of gum for 5 minutes and then places the piece of gum in a paper cup. Next, after chewing another piece of gum for 5 minutes, place the chunk of gum into a paper cup. Afterwards, the examiner holds Kratzker and water in his mouth to remove any remaining flavor from the mouth. Continue this rest period for 1 minute. The examiner then evaluates each gum mass for sweetness and overall flavor. After 5, 7, 1015 and 20 minutes, repeat the same action and evaluate each gum. The rating is defined as follows using a scale of 0 to 8. 8=very strongly sensed, 6=strongly sensed, 4=clearly sensed, 2=sensed, 0
= Not detected. The average scores are shown in Table 3.

【表】 あることを示す。
データによれば実施例9のガム(グリシルレチ
ン酸二カリウム)は市販ペパーミントガム(対照
品F)に比べ甘味および全風味が有意性を持つて
長時間持続することが示される。 実施例 10 次の組成を有し砂糖、グリシルレチン酸二カリ
ウムおよびキシリトールを含有する本発明による
チユーインガムを下記操作により製造する。 組成:ガムベース26部;ソルビトールシロツプ
10部;マルトリン(M100)5部;砂糖47部;香
油シロツプ(4:1)1部;香味剤(噴霧乾燥し
たもの)0.5部;イエルキン(レシチン)0.8部;
グリシルレチン酸二カリウム0.05部;キシリトー
ル10部。 ガムベースを水蒸気ジヤケツトで被覆したシグ
マ翼型混合機付缶に添加し、温度を約82〜94℃に
調整して溶融する。 砂糖の約70%およびレシチンを溶融ガムベース
に添加して約3分間十分に混和し(この間ガムベ
ースはよく練る)、砂糖を連続したガムベース全
体に分散させる。2分後、グリシルレチン酸二カ
リウムを砂糖混合物に添加する。これにより砂糖
およびグリシルレチン酸二カリウムはガムベース
中に取り込まれ、もしくはガムベースに保護され
る。液状香味剤を添加して約1分間混和する。砂
糖の残量を添加して約2分間混和すれば固まりは
断片に分離される。マルトリンM100およびソル
ビトール液をガムベース断片に添加して約2分間
混和した後、噴霧乾燥香味剤およびキシリトール
を添加して2分間混和する。なめらかで連続にな
つた塊りを缶から取り出し、ローリング処理し、
刻み目を入れた後、切断して棒状チユーインガム
を製造する。 製造したチユーインガムは優れた抗結露性を有
し、甘味は10〜12分間持続した。 実施例 11 次の組成を有する砂糖を含有したチユーインガ
ムを製造する。 組成:ガムベース22部;ソルビトール粉末10
部;砂糖49部;ソルビトールシロツプ17部;柔軟
剤(レシチン)0.2部;香味剤1.8部;サツカリン
ナトリウム塩(150ミクロンまたはそれ以下)1.0
部。 ガムベースを79〜85℃で溶融し、シグマ翼付の
通常の練り混合機に移す。サツカリンナトリウム
をガムベースに十分に混和する。香味剤およびレ
シチンを添加して3分間混和する。次いで、混合
物が連続した固まりでよく練られている間に砂糖
を添加して2.5分間混和し、さらにソルビトール
粉末を加える。混和中に固まりは断片に分離され
る。ソルビトールシロツプを添加して約3分間混
和を続ける。合計8〜10分間混和した後、混合機
を止めて混和を終了する。 上記の製法で製造したチユーインガムは好まし
い甘味を有し、その甘味は、コーンシロツプを混
合物が連続でよく練られている間に添加する従来
の方法により同一組成から製造したチユーインガ
ムに比べ著しく甘味を長時間持続する。 実施例 12〜15 それぞれ次の組成を有する無糖チユーインガム
を下記操作により製造する。 組成: (実施例12)ガムベース22部;マンニトール
(第2甘味剤)15部;ソルビトール粉末(第1甘
味剤)25部;香油1部;レシチン0.05部;ソルビ
トール液(70%固体)(水性柔軟剤)25部。 (実施例13)ガムベース18部;マンニトール25
部;ソルビトール粉末30部;香油1部;レシチン
0.05部;ソルビトール液25部。 (実施例14)ガムベース15部;マンニトール28
部;ソルビトール粉末30部;香油1部;レシチン
0.4部;ソルビトール液25部。 (実施例15)ガムベース10部;マンニトール33
部;ソルビトール粉末35部;香油1部;レシチン
0.3部;ソルビトール液20部。 上記チユーインガムの製法は、まず所望量のガ
ムベースを実施例11に記載の混合機に添加し、溶
融した後、94℃に冷却する。マンニトールを溶融
ガムベースに添加して3分間十分に混和する。香
油およびレシチンを添加して3分間混和する。次
いでガムベースおよびマンニトールの混合物が連
続した固まりでよく練られている間にソルビトー
ル粉末を添加して3分間混和する。混合物は混和
中に断片に分離される。ソルビトールシロツプを
添加して3分間混和すれば混合物はなめらかで均
質になる。 マンニトールが第2甘味剤としてガムベース全
体に分散し封入されているチユーインガムは好ま
しい甘味を有する。さらにマンニトールを含有し
たガムベースは表4に示すようにマンニトールを
含有しないチユーインガムに比べ著しく体積が増
加することが見い出された。
[Table] Indicates something.
The data show that the gum of Example 9 (dipotassium glycyrrhetinate) has significantly longer lasting sweetness and overall flavor than the commercially available peppermint gum (Control F). Example 10 A chewing gum according to the invention having the following composition and containing sugar, dipotassium glycyrrhetinate and xylitol is produced by the following procedure. Composition: 26 parts of gum base; sorbitol syrup
10 parts; 5 parts maltrin (M100); 47 parts sugar; 1 part balm syrup (4:1); 0.5 part flavoring agent (spray-dried); 0.8 part Yerquin (lecithin);
Dipotassium glycyrrhetinate 0.05 parts; xylitol 10 parts. The gum base is added to a sigma vane mixer can covered with a steam jacket and the temperature is adjusted to about 82-94°C to melt. Approximately 70% of the sugar and lecithin are added to the molten gum base and mixed thoroughly for approximately 3 minutes (during which time the gum base is thoroughly kneaded) to disperse the sugar throughout the continuous gum base. After 2 minutes, dipotassium glycyrrhetinate is added to the sugar mixture. The sugar and dipotassium glycyrrhetinate are thereby incorporated into or protected by the gum base. Add liquid flavor and mix for about 1 minute. Add the remaining amount of sugar and mix for about 2 minutes to separate the lumps into pieces. The maltrin M100 and sorbitol solution are added to the gum base pieces and mixed for approximately 2 minutes, followed by the spray dried flavor and xylitol and mixed for 2 minutes. The smooth, continuous mass is removed from the can and rolled.
After scoring, it is cut to produce stick-shaped chewing gum. The produced chewing gum had excellent anti-condensation properties and the sweet taste lasted for 10-12 minutes. Example 11 A sugar-containing chewing gum is produced having the following composition. Composition: 22 parts of gum base; 10 parts of sorbitol powder
49 parts sugar; 17 parts sorbitol syrup; 0.2 parts softener (lecithin); 1.8 parts flavoring agent; 1.0 parts saccharin sodium salt (150 microns or less)
Department. Melt the gum base at 79-85°C and transfer to a conventional kneading mixer with sigma blades. Thoroughly mix the saccharin sodium into the gum base. Add flavor and lecithin and mix for 3 minutes. Then add sugar and mix for 2.5 minutes while the mixture is well kneaded in continuous lumps and then add sorbitol powder. During mixing, the mass is separated into pieces. Add the sorbitol syrup and continue mixing for approximately 3 minutes. After mixing for a total of 8 to 10 minutes, stop the mixer to finish mixing. The chewing gum produced by the above method has a pleasant sweetness, and the sweetness is significantly longer than that of chewing gum produced from the same composition by the conventional method of adding corn syrup while the mixture is continuously being kneaded. last. Examples 12 to 15 Sugar-free chewing gums having the following compositions are produced by the following operations. Composition: (Example 12) 22 parts of gum base; 15 parts of mannitol (secondary sweetener); 25 parts of sorbitol powder (primary sweetener); 1 part of perfume oil; 0.05 part of lecithin; Sorbitol liquid (70% solids) (aqueous softener) agent) 25 parts. (Example 13) 18 parts of gum base; 25 parts of mannitol
30 parts sorbitol powder; 1 part perfume oil; lecithin
0.05 parts; 25 parts of sorbitol solution. (Example 14) 15 parts of gum base; 28 parts of mannitol
30 parts sorbitol powder; 1 part perfume oil; lecithin
0.4 parts; 25 parts of sorbitol solution. (Example 15) 10 parts of gum base; 33 parts of mannitol
35 parts sorbitol powder; 1 part perfume oil; lecithin
0.3 parts; 20 parts of sorbitol solution. The chewing gum manufacturing method is as follows: First, a desired amount of gum base is added to the mixer described in Example 11, melted, and then cooled to 94°C. Add mannitol to the molten gum base and mix thoroughly for 3 minutes. Add perfume oil and lecithin and mix for 3 minutes. The sorbitol powder is then added and mixed for 3 minutes while the gum base and mannitol mixture is well kneaded into a continuous mass. The mixture is separated into pieces during mixing. Add the sorbitol syrup and mix for 3 minutes until the mixture is smooth and homogeneous. Chewing gum in which mannitol is dispersed and encapsulated throughout the gum base as a secondary sweetener has a desirable sweet taste. Furthermore, as shown in Table 4, it was found that the gum base containing mannitol had a significantly increased volume compared to chewing gum that did not contain mannitol.

【表】 実施例 16〜19 それぞれ次の組成を有する砂糖を含有したチユ
ーインガムを実施例16および17では棒状に、実施
例18および19では他の形状に製造する。 組成: (実施例16)普通のガムベース21部;砂糖(半
量は溶融ガムベースに、他の半量は冷却ガムベー
スに添加、実施例17〜19において同じ。)62部;
ソルビトールシロツプ(70%固体、実施例17〜19
において同じ。)5部;香油0.8部;マルトリン
M100(マルトデキストリン、実施例17〜19にお
いて同じ)5部;色素0.07部;クエン酸0.8部;
フマル酸2.5部(棒状ガムの製造)。 (実施例17)風船ガムベース23部;砂糖65部;
ソルビトールシロツプ5部;香油1部;マルトリ
ン)M100)4部;色素0.1部;噴霧乾燥香味剤2
部(棒状ガムの製造)。 (実施例18)普通のガムベース17部;砂糖62
部;ソルビトールシロツプ10部;香油1部;レシ
チン0.2部;マルトリン(M100)5部;グラニユ
ー糖(第2甘味剤の一部、実施例19において同
じ。)6部;色素0.08部(棒状以外のガムの製
造)。 (実施例19)風船ガムベース19部;砂糖61部;
ソルビトールシロツプ10部;香油1部;マルトリ
ン(M100)5部;グラニユー糖(第2甘味剤の
一部)6部;色素0.08部。 上記チユーインガムは次の様に製造する。すな
わち、ガムベースを実施例11に記載の混合機に添
加し、溶融した後、94℃以下に冷却する。粉末砂
糖の半量(第2甘味剤)および存在すればグラニ
ユー糖(第2甘味剤)ならびにレシチンをガムベ
ースに添加して2分間混和する。次に香油および
存在すればフマル酸を添加して1分間混和する。
その後、ガムベースが連続でよく練られている間
に砂糖の残量(第1甘味剤)を添加して2分間混
和する。この間に混合物は砂糖、レシチン(存在
すれば)および香油を含有したガムベースが砂糖
の残量の中に分散された断片に分離される。 次にソルビトールシロツプおよびマルトリン
M100を砂糖残量に分散されたガムベースの断片
に添加して約2分間混和する。クエン酸および
(存在すれば)噴霧乾燥香味剤を添加して約2分
間混和する。なめらで連続になつた固まりを缶か
ら取り出し、ローリング処理し、刻み目をつた
後、チユーインガム片に成形する。 上記の製法で製造した砂糖を第2甘味剤として
ガムベース全体に分散させ封入したチユーインガ
ムは好ましい甘味を有することが見い出された。 実施例 20 次の組成を有する無糖チユーインガムを下記操
作により製造する。 組成:ガムベース21部;ソルビトール粉末(第
2甘味剤)28部;ソルビトール粉末(第1甘味
剤)28部;香油1.6部;噴霧乾燥香味剤0.5部;レ
シチン0.4部;ソルビトール液(70%固体、水性
柔軟剤)12部;水素化殿粉水解物(ソルビトール
9%、マルチトール58%、高級糖類33%)8部;
色素0.07部。 上記チユーインガムは次の様に製造する。すな
わち、ガムベースを水蒸気ジヤケツトで被覆した
シグマ翼型混合機付缶に添加し、溶融した後、94
℃に冷却する。レシチンおよび色素を溶融ガムベ
ースに添加し1〜2分間混和する。ソルビトール
粉末の半量および香油の半量を添加して2〜3分
間混和する。水素化殿粉水解物を添加して2分間
混和する。その後、ガムベース、ソルビトールお
よび水素化殿粉水解物の混合物が連続した塊でよ
く練られている間にソルビトール粉末の残量およ
び香油の残量を添加して2分間混和する。混和中
に混合物は断片に分離される。次にソルビトール
シロツプを添加して約3〜4分混和を続けた後、
噴霧乾燥香味剤を添加して全体がなめらかで均質
になるまで混和する。 上記の製法で製造したソルビトールおよび水素
化殿粉水解物をガムベース全体に分散して封入し
たチユーインガムは好ましい甘味を有することが
見い出された。加うるに、加工性、すなわちシー
ト化および棒状ガム製造における性質が改良され
た。 実施例 21 次の組成を有する無糖チユーインガムを下記操
作により製造する。 組成;ガムベース22部;マンニトール(第2甘
味剤)15部;ソルビトール粉末(第1甘味剤)30
部;香油1部;レシチン0.05部;ソルビトール液
(70%固体水性柔軟剤)23部;水素化殿粉水解物
(ソルビトール8%、マルチトール8%、高級糖
類84%)2部。 製法は次の様である。すなわち、所望量のガム
ベースを実施例1に記載の混合機に添加し、溶解
した後、94℃に冷却する。第2甘味剤を溶融した
ガムベースに添加して3分間混和する。香油およ
びレシチンを添加して3分間混合する。その後、
ガムベースおよび第2甘味剤の混合物が連続した
固まりでよく練られている間にソルビトール粉末
を添加して3分間混和する。混和中に混合物は断
片に分離される。ソルビトールシロツプ相中のソ
ルビトールシロツプおよび水素化でんぷん水解物
は好ましい甘味を有し、標準のローリング処理、
シート化、刻み目入れおよび切断機において機械
を故障させることなく処理するのに十分な粘着性
を有する。 実施例 22 次の組成を有する無糖チユーインガムを下記操
作により製造する。 組成:ガムベース18部;ソルビトール粉末33
部;ソルビトールシロツプ(75%固体)20部:マ
ンニトール25部;水素化殿粉水解物(ソルビトー
ル8%、マルチトール8%、高級糖類84%)2
部;ペパーミント油1部;イエルキン(レシチ
ン)0.5部。 製法は次の様である。すなわち、所望量のガム
ベースを実施例1に記載の混合機に添加し、溶融
した後、94℃に冷却する。レシチンを添加して混
和する。次にマンニトールを溶融ガムベースに添
加して3分間十分に混和する。その後、ガムベー
スおよび第2甘味剤の混合物がなめらかで連続し
た固まりでよく練られている間にソルビトール粉
末を添加して3分間混和する。ソルビトール添加
の間にペパーミント油を添加する。混和中に混合
物は断片に分離される。次にソルビトールシロツ
プおよび水素化殿粉水解物を添加して3分間混和
すれば混合物はなめらかで均質になる。 上記の製法で製造したソルビトールシロツプ相
に水素化殿粉水解物を含有するチユーインガムは
好ましい甘味を有する。また、卓越したローリン
グ処理性およびシート強度を有する。棒状チユー
インガムは折れることのない良好な柔軟性を有す
る。
[Table] Examples 16 to 19 Sugar-containing chewing gums having the following compositions are produced in bars in Examples 16 and 17 and in other shapes in Examples 18 and 19. Composition: (Example 16) 21 parts of regular gum base; 62 parts of sugar (half added to the molten gum base and the other half added to the cooled gum base, same in Examples 17-19);
Sorbitol syrup (70% solids, Examples 17-19
The same in ) 5 parts; perfume oil 0.8 parts; maltrin
M100 (maltodextrin, same in Examples 17 to 19) 5 parts; dye 0.07 part; citric acid 0.8 part;
2.5 parts of fumaric acid (manufacturing of gum bars). (Example 17) 23 parts of bubble gum base; 65 parts of sugar;
Sorbitol syrup 5 parts; perfume oil 1 part; Maltrin) M100) 4 parts; dye 0.1 part; spray-dried flavoring 2
Department (manufacture of gum sticks). (Example 18) 17 parts of regular gum base; 62 parts of sugar
10 parts of sorbitol syrup; 1 part of perfume oil; 0.2 parts of lecithin; 5 parts of maltrin (M100); 6 parts of granulated sugar (part of the second sweetener, the same in Example 19); 0.08 parts of dye (rod-shaped) manufacture of gum other than those listed above). (Example 19) 19 parts of bubble gum base; 61 parts of sugar;
Sorbitol syrup 10 parts; perfume oil 1 part; maltrin (M100) 5 parts; granulated sugar (part of the secondary sweetener) 6 parts; color 0.08 part. The above chewing gum is manufactured as follows. That is, the gum base is added to the mixer described in Example 11, melted, and then cooled to below 94°C. Add half of the powdered sugar (secondary sweetener) and, if present, granulated sugar (secondary sweetener) and lecithin to the gum base and mix for 2 minutes. Then add perfume oil and fumaric acid if present and mix for 1 minute.
Thereafter, while the gum base is continuously kneaded, the remaining amount of sugar (first sweetener) is added and mixed for 2 minutes. During this time the mixture is separated into pieces in which the gum base containing sugar, lecithin (if present) and perfume oil is dispersed in the remaining amount of sugar. Then sorbitol syrup and maltrine
Add M100 to the gum base pieces dispersed in the remaining sugar and mix for approximately 2 minutes. Add citric acid and spray dried flavor (if present) and mix for about 2 minutes. The smooth, continuous mass is removed from the can, rolled, scored and formed into pieces of chewing gum. It has been found that chewing gum in which sugar produced by the above method is dispersed and encapsulated throughout the gum base as a second sweetener has a desirable sweet taste. Example 20 Sugar-free chewing gum having the following composition is produced by the following procedure. Composition: 21 parts of gum base; 28 parts of sorbitol powder (secondary sweetener); 28 parts of sorbitol powder (primary sweetener); 1.6 parts of perfume oil; 0.5 parts of spray-dried flavoring; 0.4 parts of lecithin; Sorbitol liquid (70% solids, water-based softener) 12 parts; hydrogenated starch hydrolyzate (9% sorbitol, 58% maltitol, 33% higher sugars) 8 parts;
0.07 parts of dye. The above chewing gum is manufactured as follows. That is, the gum base was added to a can with a Sigma vane mixer covered with a steam jacket, and after melting, 94
Cool to ℃. Add the lecithin and color to the molten gum base and mix for 1-2 minutes. Add half of the sorbitol powder and half of the perfume oil and mix for 2-3 minutes. Add hydrogenated starch hydrolyzate and mix for 2 minutes. Thereafter, the remaining amount of sorbitol powder and remaining amount of perfume oil are added and mixed for 2 minutes while the mixture of gum base, sorbitol and hydrogenated starch hydrolyzate is kneaded in continuous mass. During mixing the mixture is separated into pieces. Next, add the sorbitol syrup and continue mixing for about 3 to 4 minutes.
Add the spray dried flavoring and mix until smooth and homogeneous. It has been found that chewing gum in which sorbitol and hydrogenated starch hydrolyzate produced by the above method are dispersed and encapsulated throughout the gum base has a desirable sweet taste. In addition, processability, i.e. properties in sheeting and gum stick production, have been improved. Example 21 Sugar-free chewing gum having the following composition is produced by the following procedure. Composition: 22 parts of gum base; 15 parts of mannitol (secondary sweetener); 30 parts of sorbitol powder (first sweetener)
1 part perfume oil; 0.05 part lecithin; 23 parts sorbitol liquid (70% solid aqueous softener); 2 parts hydrogenated starch hydrolyzate (8% sorbitol, 8% maltitol, 84% higher sugars). The manufacturing method is as follows. That is, the desired amount of gum base is added to the mixer described in Example 1, dissolved, and then cooled to 94°C. Add the secondary sweetener to the molten gum base and mix for 3 minutes. Add perfume oil and lecithin and mix for 3 minutes. after that,
While the gum base and secondary sweetener mixture is well kneaded into a continuous mass, the sorbitol powder is added and mixed for 3 minutes. During mixing the mixture is separated into pieces. The sorbitol syrup and hydrogenated starch hydrolyzate in the sorbitol syrup phase have a pleasant sweetness and can be processed by standard rolling processes,
It has sufficient tack to process in sheeting, scoring and cutting machines without machine failure. Example 22 Sugar-free chewing gum having the following composition is produced by the following procedure. Composition: Gum base 18 parts; Sorbitol powder 33 parts
Parts: Sorbitol syrup (75% solids) 20 parts: Mannitol 25 parts; Hydrogenated starch hydrolyzate (sorbitol 8%, maltitol 8%, higher sugars 84%) 2
1 part peppermint oil; 0.5 part yerkin (lecithin). The manufacturing method is as follows. That is, the desired amount of gum base is added to the mixer described in Example 1, melted, and then cooled to 94°C. Add lecithin and mix. The mannitol is then added to the molten gum base and mixed thoroughly for 3 minutes. The sorbitol powder is then added and mixed for 3 minutes while the gum base and secondary sweetener mixture is well kneaded into a smooth, continuous mass. Add peppermint oil between sorbitol additions. During mixing the mixture is separated into pieces. The sorbitol syrup and hydrogenated starch hydrolyzate are then added and mixed for 3 minutes until the mixture is smooth and homogeneous. The chewing gum containing hydrogenated starch hydrolyzate in the sorbitol syrup phase produced by the above method has a desirable sweet taste. It also has excellent rolling processability and sheet strength. The stick-shaped chewing gum has good flexibility without breaking.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1および3図は本発明のチユーインガムに関
するものであつて第1図はその微細構造の説明
図、第3図はそのフローシート、第2および第4
図は従来法によるチユーインガムに関するもので
あつて第2図はその微細構造の説明図、第4図は
そのフローシートである。 A……連続相、B……不連続相、O……ガムベ
ース、S……水性柔軟剤、1……第1甘味剤、2
……第2甘味剤。
Figures 1 and 3 relate to the chewing gum of the present invention; Figure 1 is an explanatory diagram of its microstructure, Figure 3 is its flow sheet, and Figures 2 and 4 are
The figures relate to chewing gum made by a conventional method, with FIG. 2 being an explanatory diagram of its fine structure and FIG. 4 being its flow sheet. A... Continuous phase, B... Discontinuous phase, O... Gum base, S... Aqueous softener, 1... First sweetener, 2
...Second sweetener.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 水性柔軟剤およびこの水性柔軟剤中に分散せ
しめた微粒状の第1甘味剤と必要に応じて水素化
殿粉水解物を含有する水溶相、ならびにこの水溶
相に、ガムベースおよびガムベースに包まれた第
2甘味剤粒子と必要に応じて水素化殿粉水解物を
含む個別の特異的固まり多数個を懸濁、分散せし
めて含有する水不溶相から成り、上記水素化殿粉
水解物は水溶相と水不溶相のうちの少なくとも一
方に存在せしめ、上記水溶相は最初の甘味刺激を
放出させるために使用し、上記ガムベースは第2
甘味剤の甘味を抑制してこれを緩慢に放出させる
ための第2甘味剤の保護担体として提供すること
により最初の甘味刺激が低下した後の甘味を持続
せしめ、他方水素化殿粉水解物はチユーインガム
に粘結性を付与することによりチユーインガムの
製造工程における取扱いを容易にしたことを特徴
とする持続性甘味を有するチユーインガム。 2 水素化殿粉水解物をガムベース中に存在せし
めた特許請求の範囲第1項記載のチユーインガ
ム。 3 水素化殿粉水解物をチユーインガム中に約
0.5〜15重量%の範囲の量で存在せしめた特許請
求の範囲第2項記載のチユーインガム。 4 水性柔軟剤中に水素化殿粉水解物を存在せし
めた特許請求の範囲第1項記載のチユーインガ
ム。 5 水素化殿粉水解物をチユーインガム中に約
0.1〜20重量%の範囲の量で存在せしめた特許請
求の範囲第4項記載のチユーインガム。 6 第1甘味剤が天然甘味剤である特許請求の範
囲第1項記載のチユーインガム。 7 第2甘味剤が天然甘味剤である特許請求の範
囲第1項記載のチユーインガム。 8 第1甘味剤が天然甘味剤、第2甘味剤が天然
甘味剤である特許請求の範囲第1項記載のチユー
インガム。 9 第1甘味剤が砂糖、糖アルコールまたはその
混合物を含有し、第2甘味剤が砂糖、糖アルコー
ルまたはその混合物を含有するものである特許請
求の範囲第1項記載のチユーインガム。 10 水性柔軟剤がソルビトールシロツプ、マル
チトールシロツプ、キシリトール、コーンシロツ
プまたはこれらの混合物を含有する特許請求の範
囲第5項記載のチユーインガム。 11 第2甘味剤がシユクロース、キシリトー
ル、マンニトール、ソルビトール、フルクトース
シロツプ、グルコース、グリシルリジン、グリシ
ルリジンのモノアンモニウム塩、グリシルリジン
のカルシウム塩、グリシルリジンのモノ、ジ、も
しくはトリナトリウム塩、グリシルリジンのモ
ノ、ジ、もしくはトリカリウム塩、カルシウムサ
ツカリン、ナトリウムサツカリン、アンモニウム
サツカリン、ジヒドロカルコン類、ネオヘスペリ
ジンジヒドロカルコン、アスパルタム、シクラミ
ン酸塩、ステビア・レバウジアナ、リカルデラ・
ドウルシフイカ、ジオスコレオフイルム・クミン
シイまたはこれらの混合物である特許請求の範囲
第1項記載のチユーインガム。 12 天然甘味剤が更にキシリトールを包含する
特許請求の範囲第9項記載のチユーインガム。 13 水性柔軟剤がソルビトールシロツプである
特許請求の範囲第1項記載のチユーインガム。 14 第1甘味剤がマンニトールである特許請求
の範囲第1項記載のチユーインガム。 15 水性甘味剤がソルビトールシロツプ、第2
甘味剤が粉末ソルビトールである特許請求の範囲
第14項記載のチユーインガム。 16 第1甘味剤がマンニトールおよび粉末ソル
ビトールである特許請求の範囲第1項記載のチユ
ーインガム。 17 ガムベースをチユーインガム中に約12〜25
重量%の範囲の量で存在せしめた特許請求の範囲
第1項記載のチユーインガム。 18 水性柔軟剤をチユーインガム中に約2〜30
重量%の範囲の量で存在せしめた特許請求の範囲
第1項記載のチユーインガム。 19 水性柔軟剤のために更に1種またはそれ以
上の粘結性増強剤を含有せしめた特許請求の範囲
第18項記載のチユーインガム。 20 粘結性増強剤がマルトーデキストリン、穀
物加水分解固形物、改質食品殿粉、低D.E.コー
ンシロツプ用固形物、アルギン酸塩類、カラギー
ナン、キサンタンガム、ゼラチン、キヤロブ、ト
ラガカント、ローカストビーンまたは他の水溶性
ガムである特許請求の範囲第19項記載のチユー
インガム。 21 チユーインガム中に更に1種またはそれ以
上の食品用酸を含有せしめた特許請求の範囲第1
項記載のチユーインガム。 22 食品用酸がフマル酸、クエン酸、リンゴ
酸、酒石酸またはこれらの混合物である特許請求
の範囲第21項記載のチユーインガム。 23 第1甘味剤が粉末ソルビトール、水性柔軟
剤がソルビトールシロツプ、第2甘味剤がマンニ
トール、ソルビトールまたはこれらの混合物であ
る特許請求の範囲第1項記載のチユーインガム。 24 第1甘味剤がシユクロース、水性柔軟剤が
ソルビトール、第2甘味剤がシユクロースである
特許請求の範囲第1項記載のチユーインガム。 25 第2甘味剤粒子および要すれば水素化殿粉
水解物を溶融ガムベース中に分散させて連続相を
形成させ、次いでこの連続相と第1甘味剤を混和
して第2甘味剤粒子および必要に応じて存在せし
めた上記水素化殿粉水解物を包む個別のガムベー
ス小塊群に分離させ、該小塊群と第1甘味剤の混
合物に水性柔軟剤および要すれば水素化殿粉水解
物を混和し、上記水素化殿粉水解物を少なくとも
溶融ガムベースに、またはガムベースと第2甘味
剤を含有する個別の小塊群に加えることを条件と
し、平滑な連続的組織を有するチユーインガムを
形成させることを特徴とするチユーインガムの製
法。 26 連続相に第1甘味剤を加える前に、連続相
に水素化殿粉水解物を添加する工程を包含する特
許請求の範囲第25項記載の製法。 27 ガムベースおよび第2甘味剤を含有する個
別の小塊群に水素化殿粉を添加する工程を包含す
る特許請求の範囲第25項記載の製法。
[Claims] 1. An aqueous softener, an aqueous phase containing a finely divided first sweetener dispersed in the aqueous softener, and optionally a hydrogenated starch hydrolyzate; It consists of a water-insoluble phase containing a gum base, second sweetener particles wrapped in the gum base, and, optionally, a number of individual specific lumps containing a hydrogenated starch hydrolyzate suspended and dispersed; The starch hydrolyzate is present in at least one of an aqueous phase and a water-insoluble phase, the aqueous phase being used to release a first sweet stimulus, and the gum base being a second one.
Hydrogenated starch hydrolyzate provides a protective carrier for the second sweetener to inhibit the sweetness of the sweetener and release it slowly, thereby sustaining the sweetness after the initial sweet taste has subsided, while the hydrogenated starch hydrolyzate A chewing gum having a persistent sweet taste, characterized in that handling in the chewing gum manufacturing process is facilitated by imparting caking properties to the chewing gum. 2. The chewing gum according to claim 1, wherein a hydrogenated starch hydrolyzate is present in the gum base. 3. Approx.
Chewing gum according to claim 2, wherein the chewing gum is present in an amount ranging from 0.5 to 15% by weight. 4. The chewing gum according to claim 1, wherein a hydrogenated starch hydrolyzate is present in the aqueous softener. 5 Approx.
Chewing gum according to claim 4, wherein the chewing gum is present in an amount ranging from 0.1 to 20% by weight. 6. Chewing gum according to claim 1, wherein the first sweetener is a natural sweetener. 7. The chewing gum of claim 1, wherein the second sweetener is a natural sweetener. 8. The chewing gum according to claim 1, wherein the first sweetener is a natural sweetener and the second sweetener is a natural sweetener. 9. Chewing gum according to claim 1, wherein the first sweetener contains sugar, sugar alcohol, or a mixture thereof, and the second sweetener contains sugar, sugar alcohol, or a mixture thereof. 10. The chewing gum of claim 5, wherein the aqueous softener contains sorbitol syrup, maltitol syrup, xylitol, corn syrup or a mixture thereof. 11 The second sweetener is sucrose, xylitol, mannitol, sorbitol, fructose syrup, glucose, glycyrrhizine, monoammonium salt of glycyrrhizine, calcium salt of glycyrrhizine, mono-, di- or trisodium salt of glycyrrhizine, mono- or di-sodium salt of glycyrrhizine. or tripotassium salts, calcium saccharin, sodium saccharin, ammonium saccharin, dihydrochalcones, neohesperidin dihydrochalcones, aspartam, cyclamate, Stevia rebaudiana, Ricardella
The chewing gum according to claim 1, which is Dioscoreophyllum cuminsii or a mixture thereof. 12. The chewing gum of claim 9, wherein the natural sweetener further includes xylitol. 13. The chewing gum according to claim 1, wherein the aqueous softener is sorbitol syrup. 14. The chewing gum of claim 1, wherein the first sweetener is mannitol. 15 The aqueous sweetener is sorbitol syrup, the second
Chewing gum according to claim 14, wherein the sweetener is powdered sorbitol. 16. The chewing gum of claim 1, wherein the first sweetener is mannitol and powdered sorbitol. 17 Approximately 12 to 25 gum base in chewing gum
Chewing gum according to claim 1, wherein the chewing gum is present in an amount in the range of % by weight. 18 Add about 2 to 30% water-based fabric softener into chewing gum.
Chewing gum according to claim 1, wherein the chewing gum is present in an amount in the range of % by weight. 19. Chewing gum according to claim 18, further comprising one or more caking enhancers for the aqueous softener. 20 The caking agent is maltodextrin, hydrolyzed grain solids, modified food starch, low DE corn syrup solids, alginates, carrageenan, xanthan gum, gelatin, carob, tragacanth, locust bean or other water-soluble gums. The chewing gum according to claim 19. 21 Claim 1 in which the chewing gum further contains one or more food-grade acids
Chewing gum as described in section. 22. The chewing gum according to claim 21, wherein the food grade acid is fumaric acid, citric acid, malic acid, tartaric acid, or a mixture thereof. 23. The chewing gum according to claim 1, wherein the first sweetener is powdered sorbitol, the aqueous softener is sorbitol syrup, and the second sweetener is mannitol, sorbitol, or a mixture thereof. 24. The chewing gum according to claim 1, wherein the first sweetener is sucrose, the aqueous softener is sorbitol, and the second sweetener is sucrose. 25 The second sweetener particles and optionally the hydrogenated starch hydrolyzate are dispersed in the molten gum base to form a continuous phase, and the continuous phase is then mixed with the first sweetener to form the second sweetener particles and optionally the hydrogenated starch hydrolyzate. separated into individual gum base nodules enclosing said hydrogenated starch hydrolyzate present in accordance with the present invention; and in a mixture of said nodules and a first sweetener, an aqueous softener and optionally a hydrogenated starch hydrolyzate. and adding said hydrogenated starch hydrolyzate to at least a molten gum base or to separate nodules containing a gum base and a second sweetener to form a chewing gum having a smooth continuous texture. A chewing gum manufacturing method characterized by: 26. The method of claim 25, comprising the step of adding a hydrogenated starch hydrolyzate to the continuous phase before adding the first sweetener to the continuous phase. 27. The method of claim 25, comprising the step of adding hydrogenated starch to the individual nodules containing the gum base and the second sweetener.
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JPS4833066A (en) * 1971-09-02 1973-05-07
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