JPS6248745A - ポリオレフイン組成物 - Google Patents
ポリオレフイン組成物Info
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- JPS6248745A JPS6248745A JP18902885A JP18902885A JPS6248745A JP S6248745 A JPS6248745 A JP S6248745A JP 18902885 A JP18902885 A JP 18902885A JP 18902885 A JP18902885 A JP 18902885A JP S6248745 A JPS6248745 A JP S6248745A
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- polyolefin
- hindered amine
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、耐候性と帯電防止性が共に良好であるポリオ
レフィン組成物に関する。
レフィン組成物に関する。
力学特性、外観、成形性、経済性等に優れるポリオレフ
ィンは、広い分野で様々な用途に用いられているが、屋
外で長期に用いると光劣化によってやがて実用に耐えな
くなる欠点を有している。
ィンは、広い分野で様々な用途に用いられているが、屋
外で長期に用いると光劣化によってやがて実用に耐えな
くなる欠点を有している。
このため、一般に光安定剤を配合して改善を図っている
。
。
一方、帯電のしやすさについても、ポリオレフィンは、
分子構造１避は難く、特に帯電防止性が要求される場合
には帯電防止剤を配合して対処している。
分子構造１避は難く、特に帯電防止性が要求される場合
には帯電防止剤を配合して対処している。
しかしながら、ヒンダードアミン系光安定剤と帯電防止
剤をポリオレフィンに併用配合した場合に、帯電防止剤
の性能が十分発揮されなくなってしまうといった問題が
あり、未だに解決されていない。
剤をポリオレフィンに併用配合した場合に、帯電防止剤
の性能が十分発揮されなくなってしまうといった問題が
あり、未だに解決されていない。
本発明は、かかる問題点を解決することを目的に、２級
アミン型ヒンダードアミンを実質的に含まない特定構造
の光安定剤を用いたときにこの目的が達成されることを
見い出して為されたものである。
アミン型ヒンダードアミンを実質的に含まない特定構造
の光安定剤を用いたときにこの目的が達成されることを
見い出して為されたものである。
即ち、本発明は、［ポリオレフィン１００重量部に０．
０１〜２重量部の帯電防止剤および０．０１〜１重量部
のヘテロサイクリック−３級アミン型ヒンダードアミン
系光安定剤を配合してなる組成物であって、ヘテロサイ
クリック−２級アミン型ヒンダードアミン系光安定剤を
実質的に含まないことを特徴とするポリオレフィン組成
物」である。
０１〜２重量部の帯電防止剤および０．０１〜１重量部
のヘテロサイクリック−３級アミン型ヒンダードアミン
系光安定剤を配合してなる組成物であって、ヘテロサイ
クリック−２級アミン型ヒンダードアミン系光安定剤を
実質的に含まないことを特徴とするポリオレフィン組成
物」である。
本発明組成物は、帯電防止剤の性能がヒンダードアミン
系光安定剤によって阻害されるのを防止したものである
ので、耐候性と帯電防止性の両性能が十分に、かつ長期
に安定して発揮されるといった著しい効果を有するもの
である。
系光安定剤によって阻害されるのを防止したものである
ので、耐候性と帯電防止性の両性能が十分に、かつ長期
に安定して発揮されるといった著しい効果を有するもの
である。
本発明で用いるポリオレフィンは、炭素数２〜２０程度
のα−オレフィンの単独または共重合体、或いはα−オ
レフィンとビニルエステル（酢酸ビニル等）、不飽和有
機酸またはその誘導体（アクリル酸、無水マレイン酸等
）、ビニルシラン（ビニルトリメトキシシラン等）、ビ
ニル芳香族単量体（スチレン等）などの他のビニルモノ
マーとのランダム、ブロックまたはグラフト共重合体、
およびこれらの重合体を塩素化、酸化等の処理をしたも
の等である。具体例としては、例えば、低・中・高密度
ポリエチレン、エチレンとブテン、ヘキセン等を共重合
させた線状低密度ポリエチレン、ポリプロピレン、プロ
ピレンーエチレンブロックまたはランダム共重合体、プ
ロピレン−エチレン−ブテン共重合体、ポリブテン、ポ
リ−４−メチルペンテン、エチレン−ブテン共重合体等
が挙げられる。なかでも好ましいものとしては、ポリプ
ロピレン、プロピレン−エチレンランダムまたはブロッ
ク共重合体、プロピレン−エチレン−ブテン共重合体等
の結晶性プロピレン重合体である。
のα−オレフィンの単独または共重合体、或いはα−オ
レフィンとビニルエステル（酢酸ビニル等）、不飽和有
機酸またはその誘導体（アクリル酸、無水マレイン酸等
）、ビニルシラン（ビニルトリメトキシシラン等）、ビ
ニル芳香族単量体（スチレン等）などの他のビニルモノ
マーとのランダム、ブロックまたはグラフト共重合体、
およびこれらの重合体を塩素化、酸化等の処理をしたも
の等である。具体例としては、例えば、低・中・高密度
ポリエチレン、エチレンとブテン、ヘキセン等を共重合
させた線状低密度ポリエチレン、ポリプロピレン、プロ
ピレンーエチレンブロックまたはランダム共重合体、プ
ロピレン−エチレン−ブテン共重合体、ポリブテン、ポ
リ−４−メチルペンテン、エチレン−ブテン共重合体等
が挙げられる。なかでも好ましいものとしては、ポリプ
ロピレン、プロピレン−エチレンランダムまたはブロッ
ク共重合体、プロピレン−エチレン−ブテン共重合体等
の結晶性プロピレン重合体である。
本発明で用いる帯電防止剤は、イオン系、非イオン系を
問わないが、非イオン系の方が好ましい。
問わないが、非イオン系の方が好ましい。
具体例としては、例えば、ステアリン酸モノグリセライ
ド、オレイン酸モノグリセライド、パルミチン酸モノグ
リセライド等のグリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン
脂肪酸エステル、Ｎ、Ｎ’−ビス（２−ヒドロキシエチ
ル）アルキルアミン、Ｎ、Ｎ’−ビス（２−ヒドロキシ
エチル）アルキルアミド、ジグリセリンステアレート、
アルキルスルホン酸塩等が挙げられる。これの添加量は
ポリオレフィン１００重量部に対して０．０１〜２重量
部、好ましくは０．０５〜１重量部である。この範囲未
満では帯電防止性能が不足し、他方、多過ぎるとブリー
ドによるべたつきが生じて好ましくない。
ド、オレイン酸モノグリセライド、パルミチン酸モノグ
リセライド等のグリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン
脂肪酸エステル、Ｎ、Ｎ’−ビス（２−ヒドロキシエチ
ル）アルキルアミン、Ｎ、Ｎ’−ビス（２−ヒドロキシ
エチル）アルキルアミド、ジグリセリンステアレート、
アルキルスルホン酸塩等が挙げられる。これの添加量は
ポリオレフィン１００重量部に対して０．０１〜２重量
部、好ましくは０．０５〜１重量部である。この範囲未
満では帯電防止性能が不足し、他方、多過ぎるとブリー
ドによるべたつきが生じて好ましくない。
また、本発明で用いるヘテロサイクリック−３級アミン
型ヒンダードアミン系光安定剤は、ペテロ環の窒素の結
合の一つがメチル、エチル、プロピル等のアルキル基ま
たはメトキシ、エトキシ等のアルキル基或いはヒドロキ
シ基ないしはアセチル、プロピオニル等のアシル基若し
くはメチレン、エチレン等のアルキレン基等と結合した
もの、さらには該窒素に酸素ラジカルが結合した所謂ニ
トロキシドも含まれる。これらのうち好ましいものは、
アルキル基が結合したものおよびニトロキシドでなり、
とりわけメチル基が結合した化合物がよい。具体例とし
ては、例えば、次式（Ａ）−・（Ｎ）で表した化合物が
挙げられる。
型ヒンダードアミン系光安定剤は、ペテロ環の窒素の結
合の一つがメチル、エチル、プロピル等のアルキル基ま
たはメトキシ、エトキシ等のアルキル基或いはヒドロキ
シ基ないしはアセチル、プロピオニル等のアシル基若し
くはメチレン、エチレン等のアルキレン基等と結合した
もの、さらには該窒素に酸素ラジカルが結合した所謂ニ
トロキシドも含まれる。これらのうち好ましいものは、
アルキル基が結合したものおよびニトロキシドでなり、
とりわけメチル基が結合した化合物がよい。具体例とし
ては、例えば、次式（Ａ）−・（Ｎ）で表した化合物が
挙げられる。
ＭＭ ＭＭＭ Ｍ
Ｍ ＭＭＭ
ＭＭＭＭ
ＭＭ」Ｊ く も Ｓ ｅ 碕 場 Ｐ ｅ ただし、ＢＴＣはＣＨ２−ＣＯＯ− Ｃ１ｌ −ＣＯＯ− ＣＨ−ＣＯＯ− ＣＨ□−Ｃ０〇− Ｍ Ｍ Ｍ Ｍ Ｍ Ｍ （Ｇ）Ｍ Ｍ Ｍ Ｍ ＭＭ ＭＭＭＭ ＭＭ ＭＭ ＭＭ ＯＭＭ これらの式中、Ｍはメチル基、ｔａＵはｔ−ブチル基を
示す。
Ｍ ＭＭＭ
ＭＭＭＭ
ＭＭ」Ｊ く も Ｓ ｅ 碕 場 Ｐ ｅ ただし、ＢＴＣはＣＨ２−ＣＯＯ− Ｃ１ｌ −ＣＯＯ− ＣＨ−ＣＯＯ− ＣＨ□−Ｃ０〇− Ｍ Ｍ Ｍ Ｍ Ｍ Ｍ （Ｇ）Ｍ Ｍ Ｍ Ｍ ＭＭ ＭＭＭＭ ＭＭ ＭＭ ＭＭ ＯＭＭ これらの式中、Ｍはメチル基、ｔａＵはｔ−ブチル基を
示す。
この化合物の配合量は、ポリオレフィン１００重量部に
対して０．０１〜１重量部、好ましくは０．０５〜０．
７重量部である。少なすぎると耐候性が不十分となり、
他方、多すぎると着色やブリードの問題を生じて好まし
くない。
対して０．０１〜１重量部、好ましくは０．０５〜０．
７重量部である。少なすぎると耐候性が不十分となり、
他方、多すぎると着色やブリードの問題を生じて好まし
くない。
本発明の特徴としては、本発明組成物にはヘテロサイク
リック−２級アミン型ヒンダードアミン系光安定剤を実
質的に含まないことである。このＵ実質的」とは、帯電
防止剤の性能発揮を阻害しない程度の量であるならば含
まれていても差し支えないことを表す。具体的数値とし
ては、帯電防止剤の上記の配合量からみて、ポリオレフ
ィン１００重量部に対して０．０３重量部未満であれば
含まれていても帯電防止性能を著しく阻害しない。
リック−２級アミン型ヒンダードアミン系光安定剤を実
質的に含まないことである。このＵ実質的」とは、帯電
防止剤の性能発揮を阻害しない程度の量であるならば含
まれていても差し支えないことを表す。具体的数値とし
ては、帯電防止剤の上記の配合量からみて、ポリオレフ
ィン１００重量部に対して０．０３重量部未満であれば
含まれていても帯電防止性能を著しく阻害しない。
本発明組成物には必要に応じて他の付加的成分をさらに
配合することができる。かかる成分としては、例えば、
フェノール系・イオウ系・リン系等の安定剤、金属石け
ん・ハイドロタルサイト等の中相剤や吸着剤、核剤、滑
剤、帯電防止剤、アンチブロッキング剤、紫外線吸収剤
、光安定剤、分散剤、架橋剤、分子量調整剤、充填剤等
の付加的成分を本発明の効果を著しく損なわない範囲で
配合することもできる。一般には、耐候性と帯電防止性
の両性能が要求されることが多い。
配合することができる。かかる成分としては、例えば、
フェノール系・イオウ系・リン系等の安定剤、金属石け
ん・ハイドロタルサイト等の中相剤や吸着剤、核剤、滑
剤、帯電防止剤、アンチブロッキング剤、紫外線吸収剤
、光安定剤、分散剤、架橋剤、分子量調整剤、充填剤等
の付加的成分を本発明の効果を著しく損なわない範囲で
配合することもできる。一般には、耐候性と帯電防止性
の両性能が要求されることが多い。
本発明の組成物は、通常の樹脂の混練方法または成形方
法にて製造される。例えば、粉状またはペレット状ポリ
オレフィンに各必須成分および所望の付加的成分を配合
し、ヘンシェルミキサー等で混合したのち、−軸ないし
二軸等の押出機で溶融混合してペレット状組成物となす
。配合成分は、ポリオレフィンに混練途中で添加されて
もよく、また、マスターバッチ方式で添加されてもよい
。
法にて製造される。例えば、粉状またはペレット状ポリ
オレフィンに各必須成分および所望の付加的成分を配合
し、ヘンシェルミキサー等で混合したのち、−軸ないし
二軸等の押出機で溶融混合してペレット状組成物となす
。配合成分は、ポリオレフィンに混練途中で添加されて
もよく、また、マスターバッチ方式で添加されてもよい
。
得られたベレットを、射出成形、押出成形、中空成形、
圧空成形、フィルム成形、熱圧成形、紡糸等の各種成形
に供し、さらには必要に応じて二次加工を加えて成形体
製品を得る。
圧空成形、フィルム成形、熱圧成形、紡糸等の各種成形
に供し、さらには必要に応じて二次加工を加えて成形体
製品を得る。
これらの成形体は、家庭電化製品、日用調度品、家具、
自動車内外装部品等に好適に利用される。
自動車内外装部品等に好適に利用される。
ＭＦＲが１０ ｇ／ｌ ０分の結晶性ポリプロピレン（
単独重合体）１００重量部に、テトラキス〔メチレン−
３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロピオネートコメ２フ０．１重量部、ステアリン
酸カルシウム０．０５重量部さらに第１および２表に記
載の化合物を添加してヘンシェルミキサーでブレンド後
に３０鶴径押出機（２３０°Ｃ）にてペレット化した。
単独重合体）１００重量部に、テトラキス〔メチレン−
３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロピオネートコメ２フ０．１重量部、ステアリン
酸カルシウム０．０５重量部さらに第１および２表に記
載の化合物を添加してヘンシェルミキサーでブレンド後
に３０鶴径押出機（２３０°Ｃ）にてペレット化した。
得られたベレットを射出成形機（２４０℃）にかけて１
２０１ｍ×８０１１１×２１１の試片を作製した。この
試片を２３℃、５０％ＲＩ−Ｉの恒温室に保管しなから
オネストメーターにかけて帯電防止性能を計測した。
２０１ｍ×８０１１１×２１１の試片を作製した。この
試片を２３℃、５０％ＲＩ−Ｉの恒温室に保管しなから
オネストメーターにかけて帯電防止性能を計測した。
また、試片をキセノン型ウェザ−オーメーター（６３℃
のブラックパネル温度、１２分ｍ７６０分）にかけて耐
候性を測定した。評価は表面の光沢低下を目視判定した
。結果を第１および２表に示す。ただし、実験１１ｈ１
５〜２０については、ペレット化温度および射出成形温
度ともに１９０°Ｃにて行なった。また、帯電防止性の
測定時間を変えた。
のブラックパネル温度、１２分ｍ７６０分）にかけて耐
候性を測定した。評価は表面の光沢低下を目視判定した
。結果を第１および２表に示す。ただし、実験１１ｈ１
５〜２０については、ペレット化温度および射出成形温
度ともに１９０°Ｃにて行なった。また、帯電防止性の
測定時間を変えた。
なお、第１表中、帯電防止剤のＴＳ５は花王石鹸社製ス
テアリルモノグリセレイトおよびＡＭＳ３１０はライオ
ン社製Ｎ、Ｎ’−ビス（２−ヒドロキシエチル）アルキ
ルアミン、ヒンダードアミンのＬＳ７７０と同７４４は
三共社製ヘテロサイクリック−２級アミン型ヒンダード
アミンおよびＬＳ９４４はチバ・ガイキー社製ヘテロサ
イクリック−２級アミン型ヒンダードアミン（オリゴマ
ータイプ）であり、アルファベットは前記式で表した化
合物を示す。
テアリルモノグリセレイトおよびＡＭＳ３１０はライオ
ン社製Ｎ、Ｎ’−ビス（２−ヒドロキシエチル）アルキ
ルアミン、ヒンダードアミンのＬＳ７７０と同７４４は
三共社製ヘテロサイクリック−２級アミン型ヒンダード
アミンおよびＬＳ９４４はチバ・ガイキー社製ヘテロサ
イクリック−２級アミン型ヒンダードアミン（オリゴマ
ータイプ）であり、アルファベットは前記式で表した化
合物を示す。
（以下余白）
Claims (1)
- ポリオレフィン１００重量部に０．０１〜２重量部の帯
電防止剤および０．０１〜１重量部のヘテロサイクリッ
ク−３級アミン型ヒンダードアミン系光安定剤を配合し
てなる組成物であって、ヘテロサイクリック−２級アミ
ン型ヒンダードアミン系光安定剤を実質的に含まないこ
とを特徴とするポリオレフィン組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18902885A JPS6248745A (ja) | 1985-08-28 | 1985-08-28 | ポリオレフイン組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18902885A JPS6248745A (ja) | 1985-08-28 | 1985-08-28 | ポリオレフイン組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6248745A true JPS6248745A (ja) | 1987-03-03 |
| JPH0531583B2 JPH0531583B2 (ja) | 1993-05-12 |
Family
ID=16234086
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18902885A Granted JPS6248745A (ja) | 1985-08-28 | 1985-08-28 | ポリオレフイン組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6248745A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110922665A (zh) * | 2019-12-11 | 2020-03-27 | 湖北凯科塑业有限公司 | 一种高耐候性pe管及其制作方法 |
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| DE2349962A1 (de) * | 1972-10-04 | 1974-04-18 | Sankyo Co | Stabilisierte polymermasse |
| JPS5273886A (en) * | 1975-12-18 | 1977-06-21 | Chimosa Chimica Organica Spa | Piperidylltriazine derivatives |
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| US4239891A (en) * | 1977-09-22 | 1980-12-16 | Hoechst Aktiengesellschaft | Substituted piperidine hydroxamides, their preparation, and their use as light stabilizers |
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| JPS58180543A (ja) * | 1982-04-19 | 1983-10-22 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | プロピレン重合体組成物 |
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| JPS5981348A (ja) * | 1982-11-01 | 1984-05-11 | Adeka Argus Chem Co Ltd | 安定化高分子材料組成物 |
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| JPS6037094A (ja) * | 1984-06-21 | 1985-02-26 | ロバアト メリ−ル ヒユ−ズ | 記録媒体再生記録装置 |
-
1985
- 1985-08-28 JP JP18902885A patent/JPS6248745A/ja active Granted
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110922665A (zh) * | 2019-12-11 | 2020-03-27 | 湖北凯科塑业有限公司 | 一种高耐候性pe管及其制作方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0531583B2 (ja) | 1993-05-12 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
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