JPS6245290B2 - - Google Patents
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- JPS6245290B2 JPS6245290B2 JP57119404A JP11940482A JPS6245290B2 JP S6245290 B2 JPS6245290 B2 JP S6245290B2 JP 57119404 A JP57119404 A JP 57119404A JP 11940482 A JP11940482 A JP 11940482A JP S6245290 B2 JPS6245290 B2 JP S6245290B2
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- Powder Metallurgy (AREA)
Description
この発明は、すぐれた高温特性を有し、特にこ
れらの特性が要求される高速切削や高送り切削に
切削工具として使用した場合にすぐれた切削性能
を発揮する焼結材料の製造法に関するものであ
る。 一般に、鋼の切削加工に際して、切削速度を速
くしたり、送り量を多くしたりすると、切削工具
の刃先温度が上昇し、刃先が摩耗よりは、むしろ
高温に原因する塑性変形によつて使用寿命に至る
場合が多く、この傾向は、近年の高速切削化およ
び高能率切削化によつて増々強くなりつつある。 しかしながら、現在実用に供されている、分散
相が主として炭化タングステン(以下WCで示
す)や炭化チタン(以下TiCで示す)で構成さ
れ、一方結合相が主として鉄族金属で構成されて
いる。WC基超硬合金やTiC基サーメツトは、刃
先温度が1000℃を越えると急激に軟化するように
なるために、これらの超硬合金やサーメツトは勿
論のこと、これらの表面に硬質被覆層を形成した
表面被覆層超硬合金や表面被覆サーメツトにおい
ても、その使用条件は刃先温度が1000℃を若干上
廻る程度に制限されている。一方、酸化アルミニ
ウムを主成分とするセラミツクは、高温において
高硬度とすぐれた耐酸化性を示すことから、高速
切削用の切削工具として実用に供されてはいる
が、その刃先は耐摩耗性に欠け、信頼性の不十分
なものであるため、高速切削に際しては低い送り
量で使用されているのが現状である。 また、近年、高速切削が高送り切削用の切削工
具材料として、高融点金属であるWの素地中に、
WおよびTiの炭化物を層状に分散させた組織を
有する鋳造合金(例えば米国特許第3690962号明
細書参照)が提案され、注目されたが、この鋳造
合金は、融点が2700℃と著しく高く、しかも鋳造
合金であるために形状付与が困難であるばかりで
なく、耐酸化性および耐衝撃性も不十分であるこ
とから、広く実用化されるに至つていない。 そこで、本発明者等は、上述のような観点か
ら、高速切削や高送り切削が可能なすぐれた高温
特性を有する切削工具用材料、すなわち耐摩耗
性、耐塑性変形性、耐酸化性、および耐衝撃性に
すぐれた切削工具を粉末治金法を用いて製造すべ
く研究を行なつた結果、TiC粉末、窒化チタン
(以下TiNで示す)粉末、炭化ジルコニウム(以
下ZrCで示す)粉末、炭化ハフニウム(以下HfC
で示す)粉末、およびこれら2種以上の複合固溶
体粉末、さらにMo粉末、Ti粉末、Mo−Ti合金粉
末を使用し、これら原料粉末を、重量%で、 TiC:2〜30%、 TiN:2〜20%、 ZrCおよびHfCのうちの1種または2種:2〜
30%、 MoおよびTi:40〜85%、 からなり、かつTi/(Mo+Ti)の重量比:0.01
〜0.2を満足する配合組成に配合し、混合し、プ
レス成形して圧粉体とした後、この圧粉体を非酸
化性雰囲気中、1800〜2600℃の温度範囲内の温度
で完全固溶体化焼結し、引続いて1200〜1700℃の
温度範囲内の温度で炭窒化物析出処理を行なう
と、分散相が、TiとMoと炭素と窒素とを主成分
とする著しく微細な炭窒化物相と、ZrおよびHf
のうちの1種または2種と炭素と窒素とを主成分
とする同じく微細な炭窒化物相とからなり、一方
結合相がMoとTiを主成分とする合金相からなる
組織をもつた焼結材料が得られ、この結果の焼結
材料は、すぐれた高温特性、すなわちすぐれた耐
摩耗性、耐塑性変形性、耐酸化性、および耐衝撃
性を有し、したがつてこの焼結材料を切削工具と
して使用した場合、従来のWC基超硬合金やTiC
基サーメツトによる切削領域での切削は勿論のこ
と、これらの材料では切削が実用上困難であつた
高速切削および高送り切削でもすぐれた切削性能
を発揮するという知見を得たのである。 この発明は、上記知見にもとづいてなされたも
のであつて、以下に配合組成、固溶体化焼結温
度、および炭窒化物析出温度を上記の通りに限定
した理由を説明する。 A 配合組成 (a) TiC、TiN、ZrC、およびHfC これらの成分は、焼結時に完全固溶体を形
成し、引続いての炭窒化物析出処理において
微細な炭窒化物相として析出して分散相を形
成し、もつて材料の耐摩耗性と耐衝撃性を向
上させる作用をもつが、その配合量がいずれ
も2%未満では炭窒化物相の量が少なすぎて
所望のすぐれた耐摩耗性および耐衝撃性を確
保することができず、一方TiC:30%、
TiN:20%、ZrCおよび/またはHfC:30%
を越えた配合量にすると、分散相を形成する
炭窒化物相の量が多くなりすぎて材料の耐衝
撃性が劣化するようになることから、その配
合量を、TiC:2〜30%、TiN:2〜20%、
ZrCおよび/またはHfC:2〜30%と定め
た。 (b) MoおよびTi Moの一部は焼結中に前記分散相中に拡散
するが、残りの大部分はTiと合金を形成
し、この結果のMo−Ti合金は焼結性向上に
寄与し、もつて材料の耐衝撃性を向上させる
作用があるが、重量比で、Ti/(Mo+Ti)
が0.01未満では相対的にTiの割合が少なすぎ
て、焼結性改善に寄与するMo−Ti合金を形
成することができず、一方その重量比が0.2
を越えるとMoに比してTiの割合が多くなり
すぎ、Mo−Ti合金の融点が低下し、これが
原因で材料の耐摩耗性および耐塑性変形性が
劣化するようになることから、MoとTiの相
対割合を、Ti/(Mo+Ti)の重量比で0.01
〜0.2と定めた。 また、MoとTiの合計配合量を40〜85%と
定めたのは、その配合量が40%未満では相対
的に材料における分散相の量が多くなりすぎ
て材料の耐衝撃性が劣化するようになり、一
方その配合量が85%を越えると、逆に耐摩耗
性が劣化するようになるという理由によるも
のである。 B 完全固溶体化焼結温度 その温度が1800℃未満では焼結時に完全固溶
体組織とはならず、この結果焼結後の炭窒化物
析出処理工程で微細な炭窒化物相を形成するこ
とができないので、所望の耐摩耗性および耐衝
撃性を確保することができず、一方その温度が
2600℃を越えると、相対的にTiの量が多い場
合には液相量が多くなりすぎて形状保持が困難
になることから、その温度を1800〜2600℃と定
めた。 C 炭窒化物析出処理温度 その温度が1200℃未満では分解析出する炭窒
化物の量が少なすぎて所望の耐摩耗性および耐
衝撃性を確保することができず、一方その温度
が1700℃を越えても所望の量の炭窒化物を分解
析出させることができないことから、その温度
を1200〜1700℃と定めた。 なお、この発明の方法によつて構造された切削
工具用焼結材料は、それ自体単独で用いることが
できるが、従来のWC基超硬合金やTiC基サーメ
ツトなどを基体として用い、この基体上に重ね合
わせた状態で、例えば10-2torrの真空中、温度:
1370℃に30分間保持して両者を接合して複合材と
し、この複合材の状態で用いてもよく、この場合
は一段と耐衝撃性が増大するようになるものであ
る。 また、上記のこの発明の方法によつて製造され
た焼結材料の単体あるいは複合材の表面に、通常
の化学蒸着法を用いて、周期律表の4a、5a、およ
び6a族金属の炭化物、窒化物、および酸化物、並
びにこれらの2種以上の固溶体、さらに酸化アル
ミニウム、酸化ジルコニウムのうちの1種の単層
または2種以上の複層からなる硬質被覆層を0.5
〜15μmの平均層厚で被覆し、この状態で切削工
具として用いると一段とすぐれた耐摩耗性および
耐酸化性を示すようになるものである。 つぎに、この発明の方法を実施例により具体的
に説明する。 実施例 原料粉末として、平均粒径:1.0μmを有する
TiC粉末、同1.5μmのTiN粉末、同1.5μmのZrC
粉末、同2.0μmのHfC粉末、同1.5μmを有する
複合固溶体粉末としてのTi(C0.6N0.4)粉末、
同1.5μmの(Ti0.25Hf0.75)C粉末、同1.5μmの
(Ti0.6Zr0.4)(C0.7N0.3)粉末、同1.0μmのMo
粉末、同−325メツシユのTi粉末、および同1.5μ
mのMo−Ti合金(Ti/Mo+Ti:0.2)粉末を用
意し、これら原料粉末をそれぞれ第1表に示され
る配合組成に配合し、ボールミルにて72時間湿式
混合し、乾燥した後、15Kg/mm2の圧力にてプレス
成形して圧粉体とし、ついでこの圧粉体を水素気
流中、温度:800℃に1時間保持して予備焼結処
理した後、雰囲気圧力を10-2torrとした真空炉を
用い、それぞれ第1表に示される条件で完全固溶
体化焼結および炭窒化物析出処理を行ない、この
場合焼結温度から炭窒化物析出温度までの冷却は
700℃/hrの冷却速度で行なうこ
れらの特性が要求される高速切削や高送り切削に
切削工具として使用した場合にすぐれた切削性能
を発揮する焼結材料の製造法に関するものであ
る。 一般に、鋼の切削加工に際して、切削速度を速
くしたり、送り量を多くしたりすると、切削工具
の刃先温度が上昇し、刃先が摩耗よりは、むしろ
高温に原因する塑性変形によつて使用寿命に至る
場合が多く、この傾向は、近年の高速切削化およ
び高能率切削化によつて増々強くなりつつある。 しかしながら、現在実用に供されている、分散
相が主として炭化タングステン(以下WCで示
す)や炭化チタン(以下TiCで示す)で構成さ
れ、一方結合相が主として鉄族金属で構成されて
いる。WC基超硬合金やTiC基サーメツトは、刃
先温度が1000℃を越えると急激に軟化するように
なるために、これらの超硬合金やサーメツトは勿
論のこと、これらの表面に硬質被覆層を形成した
表面被覆層超硬合金や表面被覆サーメツトにおい
ても、その使用条件は刃先温度が1000℃を若干上
廻る程度に制限されている。一方、酸化アルミニ
ウムを主成分とするセラミツクは、高温において
高硬度とすぐれた耐酸化性を示すことから、高速
切削用の切削工具として実用に供されてはいる
が、その刃先は耐摩耗性に欠け、信頼性の不十分
なものであるため、高速切削に際しては低い送り
量で使用されているのが現状である。 また、近年、高速切削が高送り切削用の切削工
具材料として、高融点金属であるWの素地中に、
WおよびTiの炭化物を層状に分散させた組織を
有する鋳造合金(例えば米国特許第3690962号明
細書参照)が提案され、注目されたが、この鋳造
合金は、融点が2700℃と著しく高く、しかも鋳造
合金であるために形状付与が困難であるばかりで
なく、耐酸化性および耐衝撃性も不十分であるこ
とから、広く実用化されるに至つていない。 そこで、本発明者等は、上述のような観点か
ら、高速切削や高送り切削が可能なすぐれた高温
特性を有する切削工具用材料、すなわち耐摩耗
性、耐塑性変形性、耐酸化性、および耐衝撃性に
すぐれた切削工具を粉末治金法を用いて製造すべ
く研究を行なつた結果、TiC粉末、窒化チタン
(以下TiNで示す)粉末、炭化ジルコニウム(以
下ZrCで示す)粉末、炭化ハフニウム(以下HfC
で示す)粉末、およびこれら2種以上の複合固溶
体粉末、さらにMo粉末、Ti粉末、Mo−Ti合金粉
末を使用し、これら原料粉末を、重量%で、 TiC:2〜30%、 TiN:2〜20%、 ZrCおよびHfCのうちの1種または2種:2〜
30%、 MoおよびTi:40〜85%、 からなり、かつTi/(Mo+Ti)の重量比:0.01
〜0.2を満足する配合組成に配合し、混合し、プ
レス成形して圧粉体とした後、この圧粉体を非酸
化性雰囲気中、1800〜2600℃の温度範囲内の温度
で完全固溶体化焼結し、引続いて1200〜1700℃の
温度範囲内の温度で炭窒化物析出処理を行なう
と、分散相が、TiとMoと炭素と窒素とを主成分
とする著しく微細な炭窒化物相と、ZrおよびHf
のうちの1種または2種と炭素と窒素とを主成分
とする同じく微細な炭窒化物相とからなり、一方
結合相がMoとTiを主成分とする合金相からなる
組織をもつた焼結材料が得られ、この結果の焼結
材料は、すぐれた高温特性、すなわちすぐれた耐
摩耗性、耐塑性変形性、耐酸化性、および耐衝撃
性を有し、したがつてこの焼結材料を切削工具と
して使用した場合、従来のWC基超硬合金やTiC
基サーメツトによる切削領域での切削は勿論のこ
と、これらの材料では切削が実用上困難であつた
高速切削および高送り切削でもすぐれた切削性能
を発揮するという知見を得たのである。 この発明は、上記知見にもとづいてなされたも
のであつて、以下に配合組成、固溶体化焼結温
度、および炭窒化物析出温度を上記の通りに限定
した理由を説明する。 A 配合組成 (a) TiC、TiN、ZrC、およびHfC これらの成分は、焼結時に完全固溶体を形
成し、引続いての炭窒化物析出処理において
微細な炭窒化物相として析出して分散相を形
成し、もつて材料の耐摩耗性と耐衝撃性を向
上させる作用をもつが、その配合量がいずれ
も2%未満では炭窒化物相の量が少なすぎて
所望のすぐれた耐摩耗性および耐衝撃性を確
保することができず、一方TiC:30%、
TiN:20%、ZrCおよび/またはHfC:30%
を越えた配合量にすると、分散相を形成する
炭窒化物相の量が多くなりすぎて材料の耐衝
撃性が劣化するようになることから、その配
合量を、TiC:2〜30%、TiN:2〜20%、
ZrCおよび/またはHfC:2〜30%と定め
た。 (b) MoおよびTi Moの一部は焼結中に前記分散相中に拡散
するが、残りの大部分はTiと合金を形成
し、この結果のMo−Ti合金は焼結性向上に
寄与し、もつて材料の耐衝撃性を向上させる
作用があるが、重量比で、Ti/(Mo+Ti)
が0.01未満では相対的にTiの割合が少なすぎ
て、焼結性改善に寄与するMo−Ti合金を形
成することができず、一方その重量比が0.2
を越えるとMoに比してTiの割合が多くなり
すぎ、Mo−Ti合金の融点が低下し、これが
原因で材料の耐摩耗性および耐塑性変形性が
劣化するようになることから、MoとTiの相
対割合を、Ti/(Mo+Ti)の重量比で0.01
〜0.2と定めた。 また、MoとTiの合計配合量を40〜85%と
定めたのは、その配合量が40%未満では相対
的に材料における分散相の量が多くなりすぎ
て材料の耐衝撃性が劣化するようになり、一
方その配合量が85%を越えると、逆に耐摩耗
性が劣化するようになるという理由によるも
のである。 B 完全固溶体化焼結温度 その温度が1800℃未満では焼結時に完全固溶
体組織とはならず、この結果焼結後の炭窒化物
析出処理工程で微細な炭窒化物相を形成するこ
とができないので、所望の耐摩耗性および耐衝
撃性を確保することができず、一方その温度が
2600℃を越えると、相対的にTiの量が多い場
合には液相量が多くなりすぎて形状保持が困難
になることから、その温度を1800〜2600℃と定
めた。 C 炭窒化物析出処理温度 その温度が1200℃未満では分解析出する炭窒
化物の量が少なすぎて所望の耐摩耗性および耐
衝撃性を確保することができず、一方その温度
が1700℃を越えても所望の量の炭窒化物を分解
析出させることができないことから、その温度
を1200〜1700℃と定めた。 なお、この発明の方法によつて構造された切削
工具用焼結材料は、それ自体単独で用いることが
できるが、従来のWC基超硬合金やTiC基サーメ
ツトなどを基体として用い、この基体上に重ね合
わせた状態で、例えば10-2torrの真空中、温度:
1370℃に30分間保持して両者を接合して複合材と
し、この複合材の状態で用いてもよく、この場合
は一段と耐衝撃性が増大するようになるものであ
る。 また、上記のこの発明の方法によつて製造され
た焼結材料の単体あるいは複合材の表面に、通常
の化学蒸着法を用いて、周期律表の4a、5a、およ
び6a族金属の炭化物、窒化物、および酸化物、並
びにこれらの2種以上の固溶体、さらに酸化アル
ミニウム、酸化ジルコニウムのうちの1種の単層
または2種以上の複層からなる硬質被覆層を0.5
〜15μmの平均層厚で被覆し、この状態で切削工
具として用いると一段とすぐれた耐摩耗性および
耐酸化性を示すようになるものである。 つぎに、この発明の方法を実施例により具体的
に説明する。 実施例 原料粉末として、平均粒径:1.0μmを有する
TiC粉末、同1.5μmのTiN粉末、同1.5μmのZrC
粉末、同2.0μmのHfC粉末、同1.5μmを有する
複合固溶体粉末としてのTi(C0.6N0.4)粉末、
同1.5μmの(Ti0.25Hf0.75)C粉末、同1.5μmの
(Ti0.6Zr0.4)(C0.7N0.3)粉末、同1.0μmのMo
粉末、同−325メツシユのTi粉末、および同1.5μ
mのMo−Ti合金(Ti/Mo+Ti:0.2)粉末を用
意し、これら原料粉末をそれぞれ第1表に示され
る配合組成に配合し、ボールミルにて72時間湿式
混合し、乾燥した後、15Kg/mm2の圧力にてプレス
成形して圧粉体とし、ついでこの圧粉体を水素気
流中、温度:800℃に1時間保持して予備焼結処
理した後、雰囲気圧力を10-2torrとした真空炉を
用い、それぞれ第1表に示される条件で完全固溶
体化焼結および炭窒化物析出処理を行ない、この
場合焼結温度から炭窒化物析出温度までの冷却は
700℃/hrの冷却速度で行なうこ
【表】
【表】
とによつて本発明焼結材料1〜16および比較焼結
材料1〜12をそれぞれ製造した。なお、比較焼結
材料1〜12は、いずれも配合組成および製造条件
のうちのいずれかの条件(第1表に※印を付した
もの)がこの発明の範囲から外れた条件で製造し
たものである。 つぎに、この結果得られた本発明焼結材料1〜
16および比較焼結材料1〜12のそれぞれから、
SNP432の形状をもつた切削チツプを作製し、被
削材:JIS・SNCM−8(ブリネル硬さ:220)、
切削速度:200m/min、送り:0.3mm/rev.、切込
み:2mm、切削時間:10分の条件での連続高速切
削試験、被削材:JIS・SNCM−8(ブリネル硬
さ:250)、切削速度:100m/min、送り:0.70
mm/rev.、切込み:5mm、切削時間:10分の条件
での連続高送り切削試験、並びに被削材:SNCM
−8(ブリネル硬さ:280)、切削速度:100m/m
in、送り:0.265mm/rev.、切込み:2mm、切削時
間:3分の条件での断続切削試験を行ない、前記
連続高速切削試験および連続高送り切削試験では
チツプ切刃における逃げ面摩耗幅とすくい面摩耗
深さとを測定し、試験チツプ:5個の平均値を算
出し、また断続切削試験では試験切刃数:10個の
うちの欠損発生刃数を測定した。これらの結果を
第1表に示した。なお、第1表には、比較の目的
でいずれも従来公知の酸化アルミニウム基セラミ
ツク材料、TiC基サーメツト材料、およびWC基
超硬合金材料(P10グレード)の同一条件での切
削試験結果も合せて示した。 第1表に示される結果から、本発明焼結材料1
〜16は、従来材料および比較焼結材料1〜12に比
して一段とすぐれた切削性能を示すことが明らか
である。 上述のように、この発明の方法によれば、高温
特性、すなわち耐摩耗性、耐塑性変形性、耐酸化
性、および耐衝撃性にすぐれた焼結材料を製造す
ることができ、したがつてこの結果の焼結材料を
前記の高温特性が要求される高速切削や高送り切
削に切削工具として用いた場合に著しくすぐれた
切削性能を発揮するのである。
材料1〜12をそれぞれ製造した。なお、比較焼結
材料1〜12は、いずれも配合組成および製造条件
のうちのいずれかの条件(第1表に※印を付した
もの)がこの発明の範囲から外れた条件で製造し
たものである。 つぎに、この結果得られた本発明焼結材料1〜
16および比較焼結材料1〜12のそれぞれから、
SNP432の形状をもつた切削チツプを作製し、被
削材:JIS・SNCM−8(ブリネル硬さ:220)、
切削速度:200m/min、送り:0.3mm/rev.、切込
み:2mm、切削時間:10分の条件での連続高速切
削試験、被削材:JIS・SNCM−8(ブリネル硬
さ:250)、切削速度:100m/min、送り:0.70
mm/rev.、切込み:5mm、切削時間:10分の条件
での連続高送り切削試験、並びに被削材:SNCM
−8(ブリネル硬さ:280)、切削速度:100m/m
in、送り:0.265mm/rev.、切込み:2mm、切削時
間:3分の条件での断続切削試験を行ない、前記
連続高速切削試験および連続高送り切削試験では
チツプ切刃における逃げ面摩耗幅とすくい面摩耗
深さとを測定し、試験チツプ:5個の平均値を算
出し、また断続切削試験では試験切刃数:10個の
うちの欠損発生刃数を測定した。これらの結果を
第1表に示した。なお、第1表には、比較の目的
でいずれも従来公知の酸化アルミニウム基セラミ
ツク材料、TiC基サーメツト材料、およびWC基
超硬合金材料(P10グレード)の同一条件での切
削試験結果も合せて示した。 第1表に示される結果から、本発明焼結材料1
〜16は、従来材料および比較焼結材料1〜12に比
して一段とすぐれた切削性能を示すことが明らか
である。 上述のように、この発明の方法によれば、高温
特性、すなわち耐摩耗性、耐塑性変形性、耐酸化
性、および耐衝撃性にすぐれた焼結材料を製造す
ることができ、したがつてこの結果の焼結材料を
前記の高温特性が要求される高速切削や高送り切
削に切削工具として用いた場合に著しくすぐれた
切削性能を発揮するのである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 原料粉末として、炭化チタン粉末、窒化チタ
ン粉末、炭化ジルコニウム粉末、炭化ハフニウム
粉末、およびこれら2種以上の複合固溶体粉末、
さらにMo粉末、Ti粉末、Mo−Ti合金粉末を使用
し、これら原料粉末を、重量%で、 炭化チタン:2〜30%、 窒化チタン:2〜20%、 炭化ジルコニウムおよび炭化ハフニウムのうち
の1種または2種:2〜30%、 MoおよびTi:40〜85%、 からなり、かつTi/(Mo+Ti)の重量比:0.01
〜0.2を満足する配合組成に配合し、混合し、プ
レス成形して圧粉体とした後、この圧粉体を非酸
化性雰囲気中、1800〜2600℃の温度範囲内の温度
で完全固溶体化焼結し、引続いて1200〜1700℃の
温度範囲内の温度で炭窒化物析出処理を行なうこ
とによつて、分散相が、TiとMoと炭素と窒素と
を主成分とする炭窒化物相と、ZrおよびHfのう
ちの1種または2種と炭素と窒素とを主成分とす
る炭窒化物相とからなり、一方結合相がMoとTi
を主成分とする合金相からなる組織を有する焼結
材料を製造することを特徴とする高温特性のすぐ
れた切削工具用焼結材料の製造法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57119404A JPS599140A (ja) | 1982-07-09 | 1982-07-09 | 高温特性のすぐれた切削工具用焼結材料の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57119404A JPS599140A (ja) | 1982-07-09 | 1982-07-09 | 高温特性のすぐれた切削工具用焼結材料の製造法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS599140A JPS599140A (ja) | 1984-01-18 |
JPS6245290B2 true JPS6245290B2 (ja) | 1987-09-25 |
Family
ID=14760639
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57119404A Granted JPS599140A (ja) | 1982-07-09 | 1982-07-09 | 高温特性のすぐれた切削工具用焼結材料の製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS599140A (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61183437A (ja) * | 1985-02-07 | 1986-08-16 | Toshiba Tungaloy Co Ltd | 高強度焼結合金及びその製造方法 |
JP6202787B2 (ja) * | 2012-05-31 | 2017-09-27 | 株式会社アライドマテリアル | モリブデン耐熱合金、摩擦攪拌接合用工具、および製造方法 |
CN104004952B (zh) * | 2014-06-10 | 2016-08-24 | 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 | 一种钛基硬质合金及其制备方法 |
-
1982
- 1982-07-09 JP JP57119404A patent/JPS599140A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS599140A (ja) | 1984-01-18 |
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