JPS6234942A - 架橋型アクリル酸系ポリマ−組成物 - Google Patents
架橋型アクリル酸系ポリマ−組成物Info
- Publication number
- JPS6234942A JPS6234942A JP17484885A JP17484885A JPS6234942A JP S6234942 A JPS6234942 A JP S6234942A JP 17484885 A JP17484885 A JP 17484885A JP 17484885 A JP17484885 A JP 17484885A JP S6234942 A JPS6234942 A JP S6234942A
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- Japan
- Prior art keywords
- acrylic acid
- weight
- acid polymer
- water
- repeating unit
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- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は潤滑剤、保水剤として良好な性能を有する水溶
性のゲル状組成物に関する。
性のゲル状組成物に関する。
従来、潤滑剤と17″′C各種用途に供される水性ゲル
状物、化粧料その他に使用される天然或いは合成の保水
、保湿剤が種々開発され、広(使用されている。 しかし、従来の水性潤滑剤は、比較的容易に乾燥したり
、安定性が悪くて分解し潤滑剤としての機能を失なって
しまう欠点があり、また、天然の保水、保湿剤は高価で
あるばかりでなく、微生物におかされ易く、合成のもの
は、その能力が必ずしも十分でない等の欠点があった。 〔発明が解決しようとする問題点〕 本発明は上記の事情に鑑み、無害で医療用、化粧料用そ
の他多くの用途に供することが出来、乾燥しK<<、し
かも安価で、潤滑性、保水、保湿性の優れた組成物を提
供することを目的とする。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明は上記の目的を達成するためKなされたもので、
その要旨は、下記一般式で示される構造単位の少な(と
も1種を反復単位とし、かつ前記反復単位中に架橋点を
有してなる架橋型アクリル酸系ポリマー1重量部当り、
グリセリン1重量部に対して水0.25〜4重量部含む
混合物を19〜499重量部添加してなる架橋型アクリ
ル酸系ポリマー組成物にある。 上式中R8は水素およびメチル基から選ばれ、R,は水
素、ナトリウム、カリウム、アンそニウムおよび2〜3
個のくドロキシル基を有する炭素数2〜4の飽和多価ア
ルコールの残基を表わす。 但し、前記反復単位の全部のUSが、前記飽和多価アル
コールの残基であることはないものとする。 〔発明の具体的構成および作用〕 本発明に係る組成物に使用する架橋型アクリル酸系ポリ
マーは、架橋構造を有しているにもかかわらず、水又は
多価アルコールに溶解し、数μmのオーダーの極めて微
細な粒子のゲルを形成する。 このようなポリマーを造るKは、 R1@ R2が適宜
選ばれたアクリル酸系モノマー混合物、或いは単一モノ
マーと、架橋剤とを、ベンゼン等の有機溶剤中において
アゾビスイソブチロニルのヨウな重合開始剤を用いて重
合させて造ることが出来る。この場合、通常架橋剤とし
てビニール基を2個以上有するモノマーが0.05〜1
0重量%の範囲で用いられる。 上記Rgが多価アルコールの残基であるアクリル酸系モ
ノマーは常に他のアクリル酸系モノマーと共重合して用
いられる。単一ポリマーでは本発明の組成物としての効
果が得られない。 上記飽和多価アルコールの残基を有するモノマーを造る
には、例えばエチレングリコール、グリセリン、プロピ
レングリコール、1・3ブタンジオール等のように2〜
3個のOH基を有し、炭素数が2〜4の飽和多価アル;
−ルと、カルボニル基とのエステル化反応によって造ら
れるが、上記飽和多価アルコールの他にグリシドールが
用いられることもある。 本発明の組成物は、上記架橋型アクリル酸系コポリマー
或いはポリマー(以下ポリマーと云う)、グリセリン、
および水とから構成されている。その割合は、ポリマー
1重量部当り、グリセリンと水との合量で、19〜49
9重量部であり、またグリセリンと水との割合は、グリ
セリン1重量部当り、水0,25〜4重量部となってい
る。水と、グリセリンの合量が19重量部未満では、組
成物として構成されることが困難となり、499重量部
を越える、と、組成物の流動性が大ぎくなりゲル状保滑
剤としての機能を失なうとともに保水、保湿能力が低下
してしまう。また、グリセリン1重量部に対する水の含
有量が0.25重量部末°満では、潤滑剤としての機能
が低下し、4重量部を越えると、保水、保湿性が低下し
、さらには重量変化を起し易くなる。 上記水溶性ゲル状の架橋型アクリル酸系ポリマー組成物
は、 (、) 極めて保水、保湿性がよく、加熱或いは真空
乾燥しないかぎり水分の散逸が殆んどなく、通常の状態
では重量変化を起さない。 伽) 安定性がよく、例えば120℃、1時間加熱して
も分解することなく、ゲルの状態を保持する。また微生
物によっても分解されることがない0 (0) 水溶性で、かつべとつかず、金属、ガラス、
或いは皮に等から容易に洗い落せる。 (、i) 不凍性で、相当低温(例えば−20℃)に
なっても氷結することがなく、その状態で十分な潤滑性
、保水、保湿性を発現する。 等の優れた性質を有する。 本発明の組成物は上記特性を有するため、種々な用途に
用いられている。すなわち、 (、) 無害で安定性、潤滑性がよいため、消毒用オ
ードクレープで加熱され、反復使用される尿道カテーテ
ル、浣腸器などの医療器具用潤滑剤、(b) 乾燥し
にクク、保水、保湿性を有するため、スキンケア、ヘア
ケア、ボディケア製品に配合され、モイスチャバランス
を向上させ、また、従来の水性接着剤、例えばアクリル
エマルジョン、SBnラテックス等に配合して接着剤の
塗布作業において過乾燥による接着不良を防止する。さ
らに経糸糊剤に配合することにより経糸の柔軟性、およ
び保湿性を向上させる。 (0) べとつかず、皮ふからの剥離性がよいため貼
布桑の基剤に配合し、保水性、および貼布剤使用時の使
用感を向上させる。 等、広い分野に好適に使用することが出来る。 次に実施例、比較例を示して本発明を説明する。 〔実施例1〕 60モル%のアクリル酸単位、60モル%のアクリル酸
ナトリウム単位、10%のアクリル酸2・3ジヒドロキ
シプロピル単位(アクリル酸とグリセリンのエステル化
反応生成物)が不規則に配列し、かつ架橋点を有するポ
リマー:5重量部と、グリセリン:t54Ji量部、水
:30重量部およびプロピレングリコール:1ffi:
部を含む組成物をつくり、粘度、p■■、強制加熱後の
重量減率、を測定した。結果を第1表に示す。 上=a粘度は、BL型粘度計を用い、No40−タ、0
.6 rps、20°Cの条件で測定した。また、強制
加熱後の重量減率は、試料をシャーレに約10關厚さに
サンプリングし、100℃のオープンに入れて200分
間加熱した後、重量減率を測定したO 〔実施例2,3、比較例1〕 種々な組成物をつくり、実施例1と同じにして、物性を
測定した。結果を第1表に示す。 表中のポリマーは、いずれも各単位が不規則に配列し、
かつ架橋点を有する。 第 1 表 〔効果〕 以上述べたように、本発明に係る架橋型アクリル酸系ポ
リマー組成物は、無害で乾燥しにくく、極めて優れた安
定性、潤滑性、保水、保湿性を合せ有し、しかも水溶性
で水で容易に洗浄できるので、化粧料、接着剤、貼布薬
剤、経糸糊料等の配合用或いは医療用潤滑剤等、各方面
に広い用途を有するものである。
状物、化粧料その他に使用される天然或いは合成の保水
、保湿剤が種々開発され、広(使用されている。 しかし、従来の水性潤滑剤は、比較的容易に乾燥したり
、安定性が悪くて分解し潤滑剤としての機能を失なって
しまう欠点があり、また、天然の保水、保湿剤は高価で
あるばかりでなく、微生物におかされ易く、合成のもの
は、その能力が必ずしも十分でない等の欠点があった。 〔発明が解決しようとする問題点〕 本発明は上記の事情に鑑み、無害で医療用、化粧料用そ
の他多くの用途に供することが出来、乾燥しK<<、し
かも安価で、潤滑性、保水、保湿性の優れた組成物を提
供することを目的とする。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明は上記の目的を達成するためKなされたもので、
その要旨は、下記一般式で示される構造単位の少な(と
も1種を反復単位とし、かつ前記反復単位中に架橋点を
有してなる架橋型アクリル酸系ポリマー1重量部当り、
グリセリン1重量部に対して水0.25〜4重量部含む
混合物を19〜499重量部添加してなる架橋型アクリ
ル酸系ポリマー組成物にある。 上式中R8は水素およびメチル基から選ばれ、R,は水
素、ナトリウム、カリウム、アンそニウムおよび2〜3
個のくドロキシル基を有する炭素数2〜4の飽和多価ア
ルコールの残基を表わす。 但し、前記反復単位の全部のUSが、前記飽和多価アル
コールの残基であることはないものとする。 〔発明の具体的構成および作用〕 本発明に係る組成物に使用する架橋型アクリル酸系ポリ
マーは、架橋構造を有しているにもかかわらず、水又は
多価アルコールに溶解し、数μmのオーダーの極めて微
細な粒子のゲルを形成する。 このようなポリマーを造るKは、 R1@ R2が適宜
選ばれたアクリル酸系モノマー混合物、或いは単一モノ
マーと、架橋剤とを、ベンゼン等の有機溶剤中において
アゾビスイソブチロニルのヨウな重合開始剤を用いて重
合させて造ることが出来る。この場合、通常架橋剤とし
てビニール基を2個以上有するモノマーが0.05〜1
0重量%の範囲で用いられる。 上記Rgが多価アルコールの残基であるアクリル酸系モ
ノマーは常に他のアクリル酸系モノマーと共重合して用
いられる。単一ポリマーでは本発明の組成物としての効
果が得られない。 上記飽和多価アルコールの残基を有するモノマーを造る
には、例えばエチレングリコール、グリセリン、プロピ
レングリコール、1・3ブタンジオール等のように2〜
3個のOH基を有し、炭素数が2〜4の飽和多価アル;
−ルと、カルボニル基とのエステル化反応によって造ら
れるが、上記飽和多価アルコールの他にグリシドールが
用いられることもある。 本発明の組成物は、上記架橋型アクリル酸系コポリマー
或いはポリマー(以下ポリマーと云う)、グリセリン、
および水とから構成されている。その割合は、ポリマー
1重量部当り、グリセリンと水との合量で、19〜49
9重量部であり、またグリセリンと水との割合は、グリ
セリン1重量部当り、水0,25〜4重量部となってい
る。水と、グリセリンの合量が19重量部未満では、組
成物として構成されることが困難となり、499重量部
を越える、と、組成物の流動性が大ぎくなりゲル状保滑
剤としての機能を失なうとともに保水、保湿能力が低下
してしまう。また、グリセリン1重量部に対する水の含
有量が0.25重量部末°満では、潤滑剤としての機能
が低下し、4重量部を越えると、保水、保湿性が低下し
、さらには重量変化を起し易くなる。 上記水溶性ゲル状の架橋型アクリル酸系ポリマー組成物
は、 (、) 極めて保水、保湿性がよく、加熱或いは真空
乾燥しないかぎり水分の散逸が殆んどなく、通常の状態
では重量変化を起さない。 伽) 安定性がよく、例えば120℃、1時間加熱して
も分解することなく、ゲルの状態を保持する。また微生
物によっても分解されることがない0 (0) 水溶性で、かつべとつかず、金属、ガラス、
或いは皮に等から容易に洗い落せる。 (、i) 不凍性で、相当低温(例えば−20℃)に
なっても氷結することがなく、その状態で十分な潤滑性
、保水、保湿性を発現する。 等の優れた性質を有する。 本発明の組成物は上記特性を有するため、種々な用途に
用いられている。すなわち、 (、) 無害で安定性、潤滑性がよいため、消毒用オ
ードクレープで加熱され、反復使用される尿道カテーテ
ル、浣腸器などの医療器具用潤滑剤、(b) 乾燥し
にクク、保水、保湿性を有するため、スキンケア、ヘア
ケア、ボディケア製品に配合され、モイスチャバランス
を向上させ、また、従来の水性接着剤、例えばアクリル
エマルジョン、SBnラテックス等に配合して接着剤の
塗布作業において過乾燥による接着不良を防止する。さ
らに経糸糊剤に配合することにより経糸の柔軟性、およ
び保湿性を向上させる。 (0) べとつかず、皮ふからの剥離性がよいため貼
布桑の基剤に配合し、保水性、および貼布剤使用時の使
用感を向上させる。 等、広い分野に好適に使用することが出来る。 次に実施例、比較例を示して本発明を説明する。 〔実施例1〕 60モル%のアクリル酸単位、60モル%のアクリル酸
ナトリウム単位、10%のアクリル酸2・3ジヒドロキ
シプロピル単位(アクリル酸とグリセリンのエステル化
反応生成物)が不規則に配列し、かつ架橋点を有するポ
リマー:5重量部と、グリセリン:t54Ji量部、水
:30重量部およびプロピレングリコール:1ffi:
部を含む組成物をつくり、粘度、p■■、強制加熱後の
重量減率、を測定した。結果を第1表に示す。 上=a粘度は、BL型粘度計を用い、No40−タ、0
.6 rps、20°Cの条件で測定した。また、強制
加熱後の重量減率は、試料をシャーレに約10關厚さに
サンプリングし、100℃のオープンに入れて200分
間加熱した後、重量減率を測定したO 〔実施例2,3、比較例1〕 種々な組成物をつくり、実施例1と同じにして、物性を
測定した。結果を第1表に示す。 表中のポリマーは、いずれも各単位が不規則に配列し、
かつ架橋点を有する。 第 1 表 〔効果〕 以上述べたように、本発明に係る架橋型アクリル酸系ポ
リマー組成物は、無害で乾燥しにくく、極めて優れた安
定性、潤滑性、保水、保湿性を合せ有し、しかも水溶性
で水で容易に洗浄できるので、化粧料、接着剤、貼布薬
剤、経糸糊料等の配合用或いは医療用潤滑剤等、各方面
に広い用途を有するものである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 下記一般式で示される構造単位の少なくとも1種を反復
単位とし、かつ前記反復単位中に架橋点を有してなる架
橋型アクリル酸系ポリマー1重量部当り、グリセリン1
重量部に対して水0.25〜4重量部含む混合物を19
〜499重量部添加してなる架橋型アクリル酸系ポリマ
ー組成物。 ▲数式、化学式、表等があります▼ 上式中R_1は水素およびメチルから選ばれ、R_2は
水素、ナトリウム、カリウム、リチウム、アンモニウム
および2〜3個のヒドロキシル基を有する、炭素数2〜
4の飽和多価アルコールの残基を表わす。但し、前記反
復単位の全部のR_2が前記飽和多価アルコールの残基
であることはないものとする。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP17484885A JPS6234942A (ja) | 1985-08-08 | 1985-08-08 | 架橋型アクリル酸系ポリマ−組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP17484885A JPS6234942A (ja) | 1985-08-08 | 1985-08-08 | 架橋型アクリル酸系ポリマ−組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6234942A true JPS6234942A (ja) | 1987-02-14 |
Family
ID=15985706
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP17484885A Pending JPS6234942A (ja) | 1985-08-08 | 1985-08-08 | 架橋型アクリル酸系ポリマ−組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6234942A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5204109A (en) * | 1989-12-28 | 1993-04-20 | Nitto Denko Corporation | Percutaneous gel preparation |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5161553A (ja) * | 1974-11-26 | 1976-05-28 | Yamauchi Rubber Ind Co Ltd | Yosetsunadonioiteshoserareru dannetsusoseibutsu |
JPS54153895A (en) * | 1978-05-23 | 1979-12-04 | Stockhausen & Cie Chem Fab | Crosslinked carboxylcopolymer * and preparation thereof |
JPS57123234A (en) * | 1981-01-23 | 1982-07-31 | Nippon T-Paul:Kk | Molecular degradation inhibitor for water-soluble polymeric compound in aqueous alkali solution |
JPS5925754A (ja) * | 1982-08-04 | 1984-02-09 | カネボウ株式会社 | ゲル状芳香剤 |
JPS61246111A (ja) * | 1985-04-24 | 1986-11-01 | Shiseido Co Ltd | ゲル状組成物 |
JPS61252262A (ja) * | 1985-05-01 | 1986-11-10 | Nitto Electric Ind Co Ltd | 含水弾性体組成物の製造方法 |
JPS61261341A (ja) * | 1985-05-15 | 1986-11-19 | Nitto Electric Ind Co Ltd | 含水弾性体組成物 |
-
1985
- 1985-08-08 JP JP17484885A patent/JPS6234942A/ja active Pending
Patent Citations (7)
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Cited By (1)
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---|---|---|---|---|
US5204109A (en) * | 1989-12-28 | 1993-04-20 | Nitto Denko Corporation | Percutaneous gel preparation |
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