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JPS62288665A - 金属化物品を製造するのに適当な塗料組成物 - Google Patents

金属化物品を製造するのに適当な塗料組成物

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JPS62288665A
JPS62288665A JP62110895A JP11089587A JPS62288665A JP S62288665 A JPS62288665 A JP S62288665A JP 62110895 A JP62110895 A JP 62110895A JP 11089587 A JP11089587 A JP 11089587A JP S62288665 A JPS62288665 A JP S62288665A
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epoxy
weight
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phenolic resin
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JP62110895A
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ジヨルジユ・シヤバセ
モーリス・ヴオ−タン
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HOLDEN EUROP SA
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ORUDAN UUROPE SA
HOLDEN EUROP SA
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    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
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    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
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    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
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    • F21VFUNCTIONAL FEATURES OR DETAILS OF LIGHTING DEVICES OR SYSTEMS THEREOF; STRUCTURAL COMBINATIONS OF LIGHTING DEVICES WITH OTHER ARTICLES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 3、発明の詳細な説明 本発明は塗料組放物、その製造及びその使用、特に、金
属化物品(matalliz*d article)を
製造するための使用に関する。
金属化被膜の製造に使用するための塗料組放物は知られ
ている0例えばヒtロキシル化飽和ポリエステルヲ、カ
ルゼキル化ポリエステルとエポキシ樹脂又は場合により
活性化された(aee・l@rat−・d)又は置換さ
れ几ポリアミfにより硬化させたエポキシ樹脂との反応
により得られるポリエステル−エポキシ樹脂と共に、マ
スク?ポリイソシアネートとポリオールとの付加物によ
り架橋させて得られるポリウレタン樹脂がQf3−A−
201r14L1号明細書に開示されている。
今般、本発明者は金属化物品の製造に使用し得る新規な
塗料組放物を開発した。得られる金属化表面は特に良好
な光学的品質を有し、更に、か(得られる金属化層は特
に熱に対して安定である。
本発明の塗料組放物は装飾を目的とする金属化表面の製
造、例えば、車の金属化部品(I!#に〕々ツバー及び
窓枠)、容器及び容器のキャップ及びトロフィーの製造
に使用し得る。本発明の塗料組放物は光学的品質の反射
器、例えば纜及びランプ反射器(特に、自動車のへツt
ランプ反射器)の製造にも使用し得る。
70.130℃の融点を有するノゼラツク型フェノール
樹脂の例はS p −/ / r (8ch@n@et
ady社製品)、アルノパル(AInoval) P 
N Jコ01アルノパルPN4AJO及びアルノパルP
Nr22である。アルツノ9ル系列の製品はHoech
at社により製造寧れている。ノゼラツク型フェノール
樹脂は720℃以下の融点を有するものであることが好
ましい。この樹脂は13−11℃の融点を有することが
好ましい。特にアルツノシルPN320が使用される。
180℃でμj〜1180秒のゲル化時間を有するレゾ
ール型フェノール樹脂の例はルタフエン(Rutaph
*n+s) 7 JりJLG及びBKRJAコ0(Ba
kslita社興品)及びウランパル(Uranvar
)71/コO及びウランパル7 j / f O(D、
S、M。
社製品)である。
レゾール型フェノール樹脂は、iro℃で少なくともに
0秒のゲル化時間を有することが好ましい。この樹脂は
180℃で40./ 20秒のゲル化時間を有すること
が好ましい。特にルタフエン72り2LGが使用される
。多数のエポキシ基を含有する化合物(多エポキシ基含
有化合物)は低分子量分子、例えば分子量が322であ
りかつエポキシ当量が107である、3個のエポキシ基
を有するトI+グリシジルイソシアネートであり得る。
多エポキシ基含有化合物はビスフェノール人とエビクロ
ルヒt11ン又ハビスフェノールFとエビクロルヒρリ
ンに基づ(エポキシ樹脂であり得る。
この樹脂はビスフェノール人とエビクロルヒPリンに基
づ(ものであることが好ましい。エポキシ当量は少なく
とも100でありかつtoooy下であることが好まし
い。この樹脂はjO〜io。
℃の軟化点を有することが好ましい。
特に、エポキシ樹脂はAO,t〜6μjのエポキシ当量
と!り〜Aj℃の軟化点を有するものである。
軟化点11−ル!℃)、アラルダイトQ’f720J(
エポキシ当量40!−14’j:軟LaJター6j℃)
、及び、DIRル65U(エポキシ当量730−tao
H軟化点rt−9t℃)及びDER46uU(エポキシ
当量17!−タフ!:軟化点?!−10!℃)である。
アラルダイトGT樹脂はCI B A −Gaigy社
により製造されている。DER樹脂はDow Ch@m
1ca1社により製造されている。エポキシ樹脂はアラ
ルダイトQ’f720Jであることが好ましい。
塗料組放物は、更に、塗装を促進する他の添加剤、例え
ば脱泡剤、特に、ベンゾイン(b@nzolns入流動
調節剤(flow agent)、特に、アクロナル(
Aeronal) 4’ F、モダフo −(Moda
flow)及びBYKパウダーフロー (Powder
 flow)、エポキシρ/フェノール反応用触媒、例
えばルタボックス(Rut−apox) V E 2 
A Oを含有し得る。
ベンゾインはRhon・−Poul@HC社から入手し
得る。
アクロナルμF#1BASF社から入手し得る。モダフ
ローはMonaanto社から、ま7tBYKパウダー
フローはB Y K −Gouldan−Lombsr
g社から入手し得る。
塗料組放物は慣用の方法で調製し得る。例えば、原料成
分を乾燥状態で混合しついで一軸又は二輪スクリュー押
出機により押出しながら溶融させる。
ついで押出物をプレスし、硬化させる。ついで硬化材料
をハンマーミル又はゼールミルを使用して粉砕して粉末
にする。
塗料組放物は物品の表面に該塗料組放物の被膜を沈着さ
せ、被膜を硬化させ、硬化しt被膜にコロナ放電を行い
ついで硬「ヒ被膜にフラッシュメタライジング(fla
sh metallizing)を行うことにより物品
表面に金属比被膜を形成させるのに使用し得る。
粉末の形の塗料組放物は任意の標準的な粉末塗装法によ
り施し得る。例えば塗料組放物はガン、特に、静電吹付
ガンにより噴霧するか又は静電流動床から施し得る。実
際には、塗料組放物は少なくとも4AOミクロンの厚さ
で施される。実際には、被膜の厚さは730ミクロンを
越えないであろう。
被膜の厚さはl0〜120ミクロンであることが好まし
い、 硬化工程は被覆物品を焼付けることにより促進させるこ
とが好ましい。被覆物品を焼付ける温度と時間は、被覆
物品の製造に使用する材料により変動するであろう。被
覆物品は硬焦を促進させる温度であるが、変形が生ずる
温度より低い温度に加熱されるであろう。通常、加熱温
度は、少なくとも200 ℃である。物品がシート成形
用コンノぞランPから製造されている場合には、被覆物
品は220℃で約30分間焼付ける。被覆物品が金属で
あるときは、約230℃で約20分間焼付けを行う。
ある種のプラスチック材料は導電性である、これらの材
料は静電塗装を行い得る。非導電性、静電材料について
は、被膜すべき物品を塗料粉末の融点以上に予熱して塗
装工程を促進する。
適当である場合には被膜に紫外線を照射することにより
硬化を促進させ得る。
被膜が硬化したとき、被覆物品に低圧でコロナ放電を行
う。コロナ放電は70−″ mHyu下、好ましくは/
 0−’ s+%以下の圧力下で/、3分間行う。
金属化は標準的なフラッシュメタライジングにより行わ
れる。
臥下に本発明の実施例を示す。
実施例1 非反応性ノボラックフェノール樹脂s F’ P 1i
r(lAOTL量部)1置部ポキシ樹脂アラルダイ)−
GT7203 (1,0重量部)、ルタポツク、t V
 E2AO。
触II (0,2μ重量部)及びベンゾイン(0,40
重量部)と混合し7t、混合物を、該混合物が溶融する
温度で二供給ロ型(twi nfe・d)押出機から熱
時に押出した。押出物を冷却させ、同化させた。固体塊
をハンマーミル中で粉砕した。得られた粉末の粒度分布
を“アルビン“(”Alpin・”)装置上で測定シ次
。この粉末は10ミクロンより大きい直径の粒子を3〜
7%、43ミクロンより大きい直径の粒子を10S−/
11k及び32ミクロンより大きい直径の粒子を60〜
7j4含有していた。
実施例λ−13 第1表に示す量のフェノール樹脂及びエポキシ樹脂を使
用しかつルタボックスvElAOO触媒(0,2μ重景
部)及びベンゾイン(0,μOt量部置部使用して、実
施例1に述べた方法に従って実施例λ−73の塗料組放
物を調製し友。
実施例/g 実施例/、/ Jの塗料組hi*Fi金属製ノ・ウジン
グを備えた金属化へツtランプ反射器の製造に使用し得
る。
金属興ヘツrランプパラぎうをアルカリで脱脂しついで
脱イオン水で洗浄した。洗浄したパラ〆うを燐酸亜鉛溶
液中を通過させ、洗浄しついで約120℃のオーブン中
で乾燥した。ついで乾燥させた/ぞう2うに静電吹付ガ
ンを使用して塗料組放物を塗布した。塗装したパラボラ
をココ0−210℃で20分加熱して、被膜を硬化させ
7t。
金属層は真空蒸着により折着させた。硬化被膜を有する
ノぐうIうを真空室内に装入し、室内を真空にし友、室
内のアルミニウムブロックf゛ft(l?使用して加熱
することにより昇華ζせ几。昇華し次アルミニウムはパ
ラゼラ上に析着し友。
実施例1! 実施例1〜Jの塗料組放物は導電性シート成形用コンパ
ラン)’ CBMO)から製造されたハウジングを備え
九金属化へツ2ランプ反射器の製造に使用し得る。
パラゼ2を炭化水素溶剤(トルエン又はキシレン]を使
用するか又はU、V、照射にょシ洗浄した。
洗浄し友パラボラを2−0℃で3o分間予熱しついで8
9℃に冷却し友。塗料粉末を実施例/4Cで述べたと同
様の方法で静電吹付により塗布しついで硬化させ友。ア
ルミニウム層本実施例iaと同様の方法で析着させた。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、70〜130℃の融点を有するノボラック型フェノ
    ール樹脂又は180℃において45〜180秒のゲル化
    時間を有するレゾール型フェノール樹脂30〜70重量
    %と、100〜1200のエポキシ当量を有する、多数
    のエポキシ基を含有する化合物70〜30重量%とから
    なることを特徴とする塗料組成物。 2、エポキシ樹脂は605〜645のエポキシ当量と5
    9〜65℃の軟化点を有する、特許請求の範囲第1項記
    載の組成物。 3、エポキシ樹脂はビス−フェノールAとエピクロルヒ
    ドリンに基づくものである、特許請求の範囲第1項又は
    第2項記載の組成物。 4、ノボラック型樹脂を含有しており、かつ、この樹脂
    は80〜100℃の融点を有する、特許請求の範囲第1
    項〜第3項のいずれかに記載の組成物。 5、レゾール型樹脂を含有しており、かつ、この樹脂は
    180℃において60〜120秒のゲル化時間を有する
    、特許請求の範囲第1項〜第3項のいずれかに記載の組
    成物。 6、フェノール樹脂とエポキシドとの間の反応のための
    触媒を含有する、特許請求の範囲第1項〜第5項のいず
    れかに記載の組成物。 7、物品の表面に、70〜130℃の融点を有するノボ
    ラック型フェノール樹脂又は180℃において45〜1
    80秒のゲル化時間を有するレゾール型フェノール樹脂
    30〜70重量%と、100〜1200のエポキシ当量
    を有する、多数のエポキシ基を含有する化合物70〜3
    0重量%とからなる塗料組放物の被膜を析着させ、被膜
    を硬化させ、硬化した被膜にコロナ放電を行いついで硬
    化被膜にフラッシュメタライジングを行うことを特徴と
    する、物品表面への金属化被膜の形成方法。
JP62110895A 1986-05-09 1987-05-08 金属化物品を製造するのに適当な塗料組成物 Expired - Lifetime JPH0742438B2 (ja)

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FR8606698A FR2598427B1 (fr) 1986-05-09 1986-05-09 Composition a base d'une resine phenolique et d'une resine epoxydique pour revetements, notamment metallises

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JPH0742438B2 JPH0742438B2 (ja) 1995-05-10

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EP (1) EP0244996B1 (ja)
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AR (1) AR244296A1 (ja)
AT (1) ATE66058T1 (ja)
AU (1) AU583458B2 (ja)
BR (1) BR8702349A (ja)
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DE (1) DE3771917D1 (ja)
ES (1) ES2023895B3 (ja)
FR (1) FR2598427B1 (ja)
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