JPS62234010A - 口腔用組成物 - Google Patents
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
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- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
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- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
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- Epidemiology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
童呈上立扛厘光見
本発明は一般式（１）
で表されるイソプロピルメチルフェノール類を配合した
良好な殺菌、防腐力を有する口腔用組成物関し、更に詳
述すれば、イソプロピルメチルフェノール類の保存安定
性に優れた口腔用組成物に関する。
良好な殺菌、防腐力を有する口腔用組成物関し、更に詳
述すれば、イソプロピルメチルフェノール類の保存安定
性に優れた口腔用組成物に関する。
・ の び ■が しようとするＩ！］ｒ′占従
来より、イソプロピルメチルフェノール類を歯磨等の口
腔用組成物に配合することが知られている（特開昭５９
−１０１４１７号公報）。
来より、イソプロピルメチルフェノール類を歯磨等の口
腔用組成物に配合することが知られている（特開昭５９
−１０１４１７号公報）。
しかしながら、本発明者らの検討によるとイソプロピル
メチルフェノール類は歯磨等の口腔用組成物に配合した
場合、長期間保存すると、その保存安定性が低下するも
のであった。特に、この傾向は口腔用組成物を高温下に
保存した場合に著しく、高温下で長期間保存した後のイ
ソプロピルメチルフェノール類の残存率が低くなるとい
う問題があった。このためにイソプロピルメチルフェノ
ール類を歯磨等の口腔用組成物中に安定に配合すること
が望まれた。
メチルフェノール類は歯磨等の口腔用組成物に配合した
場合、長期間保存すると、その保存安定性が低下するも
のであった。特に、この傾向は口腔用組成物を高温下に
保存した場合に著しく、高温下で長期間保存した後のイ
ソプロピルメチルフェノール類の残存率が低くなるとい
う問題があった。このためにイソプロピルメチルフェノ
ール類を歯磨等の口腔用組成物中に安定に配合すること
が望まれた。
本発明は上記事情に鑑みなされたもので、イソプロピル
メチルフェノール類が安定に配合され、高温下で長期間
保存した場合でも、イソプロピルメチルフェノール類が
良好に保持される口腔用組成物を提供することを目的と
する。
メチルフェノール類が安定に配合され、高温下で長期間
保存した場合でも、イソプロピルメチルフェノール類が
良好に保持される口腔用組成物を提供することを目的と
する。
同−占を するための び
本発明者らは上記目的を達成するため、口腔用組成物中
にイソプロピルメチルフェノール類を配合した場合にイ
ソプロピルメチルフェノール類の保存による残存率が低
下することを防止し、その保存安定性を高めることにつ
き種々研究を行なった結果、脂肪酸アルカノールアミド
及び／又はアルキルアミンオキサイドをイソプロピルメ
チルフェノール類と併用した場合、他のノニオン活性剤
ではイソプロピルメチルフェノール類を十分に安定化さ
せる効果がないにもかかわらず、イソプロピルメチルフ
ェノール類を安定化させる効果が非常に高く、イソプロ
ピルメチルフェノール類に脂肪酸アルカノールアミドや
アルキルアミンオキサイドを併用した口腔用組成物はこ
れを高温下に長期間保存してもイソプロピルメチルフェ
ノール類の残存率が殆ど低下しないことを知見し、本発
明をなすに至ったものである。
にイソプロピルメチルフェノール類を配合した場合にイ
ソプロピルメチルフェノール類の保存による残存率が低
下することを防止し、その保存安定性を高めることにつ
き種々研究を行なった結果、脂肪酸アルカノールアミド
及び／又はアルキルアミンオキサイドをイソプロピルメ
チルフェノール類と併用した場合、他のノニオン活性剤
ではイソプロピルメチルフェノール類を十分に安定化さ
せる効果がないにもかかわらず、イソプロピルメチルフ
ェノール類を安定化させる効果が非常に高く、イソプロ
ピルメチルフェノール類に脂肪酸アルカノールアミドや
アルキルアミンオキサイドを併用した口腔用組成物はこ
れを高温下に長期間保存してもイソプロピルメチルフェ
ノール類の残存率が殆ど低下しないことを知見し、本発
明をなすに至ったものである。
以下、本発明につき更に詳しく説明する。
本発明に係る口腔用組成物は、一般式（１）で表される
イソプロピルメチルフェノール類に脂肪酸アルカノール
アミド及び／又はアルキルアミンオキサイドを配合して
なるもので、練歯磨、潤製歯磨、液状歯磨等の歯磨類、
マウスウォッシュ、口腔用パスタなどとして使用される
ものである。
イソプロピルメチルフェノール類に脂肪酸アルカノール
アミド及び／又はアルキルアミンオキサイドを配合して
なるもので、練歯磨、潤製歯磨、液状歯磨等の歯磨類、
マウスウォッシュ、口腔用パスタなどとして使用される
ものである。
この場合、一般式（１）で表されるイソプロピルメチル
フェノール類としては、 の３種類が挙げられ、その１′ｆＩｉ又は２種以上を混
合して用いることができるが、なかでもビオゾールが好
適に用いられる。
フェノール類としては、 の３種類が挙げられ、その１′ｆＩｉ又は２種以上を混
合して用いることができるが、なかでもビオゾールが好
適に用いられる。
ここで、イソプロピルメチルフェノール類の配合量は組
成物全体の０．０１〜０．５％（重量％、以下同じ）、
特に０．０１〜０．１％が好ましい。
成物全体の０．０１〜０．５％（重量％、以下同じ）、
特に０．０１〜０．１％が好ましい。
０．０１％より少ないと十分な薬効が期待できない場合
があり、０．５％より多いと使用感に悪影響を与える場
合がある。
があり、０．５％より多いと使用感に悪影響を与える場
合がある。
本発明は上記のイソプロピルメチルフェノール類に脂肪
酸アルカノールアミド及び／又はアルキルアミンオキサ
イドを配合するもので、これによりイソプロピルメチル
フェノール類が安定化される。この場合、他のノニオン
活性剤を使用してもイソプロピルメチルフェノール類を
安定化する効果が殆どなく、本発明の目的を達成し得な
いにこで、脂肪酸アルカノールアミドとしては。
酸アルカノールアミド及び／又はアルキルアミンオキサ
イドを配合するもので、これによりイソプロピルメチル
フェノール類が安定化される。この場合、他のノニオン
活性剤を使用してもイソプロピルメチルフェノール類を
安定化する効果が殆どなく、本発明の目的を達成し得な
いにこで、脂肪酸アルカノールアミドとしては。
その構成脂肪族が炭素数８〜１８の脂肪酸及びヤシ油脂
肪酸並びにこれらの混合脂肪酸であるものが好適に使用
される。なお、脂肪酸は飽和でも不飽和でもよく、また
直鎖でも分枝鎖を有するものでもよい。具体的には、カ
プリン酸モノエタノールアミド、ラウリン酸ジェタノー
ルアミド、ミリスチン酸ジェタノールアミド、パルミチ
ン酸ジェタノールアミド、ヤシ油脂肪酸ジェタノールア
ミド、牛脂脂肪酸ジェタノールアミド、ラウリン酸モノ
イソプロパツールアミド等が挙げられ、これらの１種又
は２種以上が使用される。これらのなかでは、上述した
脂肪酸のジェタノールアミドが好ましく、特にラウリン
酸ジェタノールアミド。
肪酸並びにこれらの混合脂肪酸であるものが好適に使用
される。なお、脂肪酸は飽和でも不飽和でもよく、また
直鎖でも分枝鎖を有するものでもよい。具体的には、カ
プリン酸モノエタノールアミド、ラウリン酸ジェタノー
ルアミド、ミリスチン酸ジェタノールアミド、パルミチ
ン酸ジェタノールアミド、ヤシ油脂肪酸ジェタノールア
ミド、牛脂脂肪酸ジェタノールアミド、ラウリン酸モノ
イソプロパツールアミド等が挙げられ、これらの１種又
は２種以上が使用される。これらのなかでは、上述した
脂肪酸のジェタノールアミドが好ましく、特にラウリン
酸ジェタノールアミド。
ミリスチン酸ジェタノールアミド等が好適に用いられる
。
。
また、アルキルアミンオキサイドとしては、その構成炭
素数が８〜１６であるものから選ばれる１種又は２種以
上が好適に使用される。具体的にはジメチルラウリンア
ミンオキサイド、ジメチルミリスチンアミンオキサイド
、ジメチルベンジルアミンオキサイド等が挙げられる。
素数が８〜１６であるものから選ばれる１種又は２種以
上が好適に使用される。具体的にはジメチルラウリンア
ミンオキサイド、ジメチルミリスチンアミンオキサイド
、ジメチルベンジルアミンオキサイド等が挙げられる。
この場合、前記脂肪酸アルカノールアミドやアルキルア
ミンオキサイドの配合量は組成物全体の０．１〜５％、
特に０．３〜２％とすることが好ましく、０．１％より
少ないとイソプロピルメチルフェノール類の保存安定性
に問題が生じることがあり、５％より多いと使用感が悪
くなることがある。
ミンオキサイドの配合量は組成物全体の０．１〜５％、
特に０．３〜２％とすることが好ましく、０．１％より
少ないとイソプロピルメチルフェノール類の保存安定性
に問題が生じることがあり、５％より多いと使用感が悪
くなることがある。
本発明の口腔用組成物は、上述したようにイソプロピル
メチルフェノール類と脂肪酸アルカノールアミド及び／
又はアルキルアミンオキサイドとを併用してなるもので
あるが、他の成分としては口腔用組成物の種類、使用目
的等に応じて通常使用される適宜な成分が配合され得る
。
メチルフェノール類と脂肪酸アルカノールアミド及び／
又はアルキルアミンオキサイドとを併用してなるもので
あるが、他の成分としては口腔用組成物の種類、使用目
的等に応じて通常使用される適宜な成分が配合され得る
。
例えば、歯磨類を製造する場合には、通常使用される研
磨剤、粘結剤、粘稠剤、け味剤、香料、保存剤等が用い
られる。
磨剤、粘結剤、粘稠剤、け味剤、香料、保存剤等が用い
られる。
なお、口腔用組成物の調製に当り、脂肪酸アルカノール
アミドやアルキルアミンオキサイド以外の界面活性剤を
配合しても差支えなく、またイソプロピルメチルフェノ
ール類に加えて種々の薬効成分を配合することもできる
。
アミドやアルキルアミンオキサイド以外の界面活性剤を
配合しても差支えなく、またイソプロピルメチルフェノ
ール類に加えて種々の薬効成分を配合することもできる
。
且灰二免米
以上説明したように、本発明に係る口腔用組成物は、イ
ソプロピルメチルフェノール類に脂肪酸アルカノールア
ミド及び／又はアルキルアミンオキサイドを併用したこ
とにより、イソプロピルメチルフェノール類の保存安定
性が高く、高温保存した場合でもイソプロピルメチルフ
ェノール類が安定に保持され、イソプロピルメチルフェ
ノール類の薬理効果が充分有効に発揮されるものである
。
ソプロピルメチルフェノール類に脂肪酸アルカノールア
ミド及び／又はアルキルアミンオキサイドを併用したこ
とにより、イソプロピルメチルフェノール類の保存安定
性が高く、高温保存した場合でもイソプロピルメチルフ
ェノール類が安定に保持され、イソプロピルメチルフェ
ノール類の薬理効果が充分有効に発揮されるものである
。
次に、実験例を示し、本発明の効果を具体的に示す。
殺菌剤としてイソプロピルメチルフェノールを配合した
第１表に示す処方の練歯磨を常法により製造し、チュー
ブに充填した。これを５０℃で１ヶ月保存した後、歯磨
中のイソプロピルメチルフェノールの残存量を調べ、そ
の残存性について評価を行なった。結果を第１表に示す
。
第１表に示す処方の練歯磨を常法により製造し、チュー
ブに充填した。これを５０℃で１ヶ月保存した後、歯磨
中のイソプロピルメチルフェノールの残存量を調べ、そ
の残存性について評価を行なった。結果を第１表に示す
。
なお、イソプロピルメチルフェノール量の定量法は下記
の通りである。
の通りである。
定裁蒸
歯磨に水−エタノール混合液を加えて分散した後、遠心
分離を行ない、上澄液を得る。上澄液にアセトニトリル
を加えて一過（０，４５ｐ）した後、液体クロマトグラ
フにより上澄液中のイソプロピルメチルフェノール量の
定量を行ない、その残存率を下記式により算出した。
分離を行ない、上澄液を得る。上澄液にアセトニトリル
を加えて一過（０，４５ｐ）した後、液体クロマトグラ
フにより上澄液中のイソプロピルメチルフェノール量の
定量を行ない、その残存率を下記式により算出した。
液体クロマトグラフ検出器：紫外吸光光度計Ｘ０：イソ
プロピルメチルフェノールの歯磨調製初期の量 Ｘ：イソプロピルメチルフェノールの５０℃。
プロピルメチルフェノールの歯磨調製初期の量 Ｘ：イソプロピルメチルフェノールの５０℃。
１ケ月保存後の世
第１表の結果から、ノニオン活性剤を配合していない処
方の歯磨（１及び６）、ノニオン界面活性剤としてショ
糖ラウリン酸エステル及びポリオキシエチレンソルビタ
ンモノオレエートを配合した処方の歯磨（２及び３）で
は、５０℃で１ケ月保存した後にイソプロピルメチルフ
ェノールの残存率が大幅に低下したのに対し、ノニオン
活性剤として脂肪酸アルカノールアミド（ラウリン酸ジ
ェタノールアミド）及びアルキルアミンオキサイド（ジ
メチルラウリルアミンオキサイド）を配合した処方の歯
磨（４，５，７）では、５０℃で１ヶ月保存した後でも
イソプロピルメチルフェノールの残存率が高いものであ
ることが認められた。
方の歯磨（１及び６）、ノニオン界面活性剤としてショ
糖ラウリン酸エステル及びポリオキシエチレンソルビタ
ンモノオレエートを配合した処方の歯磨（２及び３）で
は、５０℃で１ケ月保存した後にイソプロピルメチルフ
ェノールの残存率が大幅に低下したのに対し、ノニオン
活性剤として脂肪酸アルカノールアミド（ラウリン酸ジ
ェタノールアミド）及びアルキルアミンオキサイド（ジ
メチルラウリルアミンオキサイド）を配合した処方の歯
磨（４，５，７）では、５０℃で１ヶ月保存した後でも
イソプロピルメチルフェノールの残存率が高いものであ
ることが認められた。
従って、このことから脂肪酸アルカノールアミドやアル
キルアミンオキサイドがイソプロピルメチルフェノール
の安定化に効果を有することが認められた。
キルアミンオキサイドがイソプロピルメチルフェノール
の安定化に効果を有することが認められた。
以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本
発明は下記の実施例に制限されるものではない。
発明は下記の実施例に制限されるものではない。
〔実施例１〕 線画お
第２リン酸カルシウム ４６．０％無水
ケイ酸 ３．０ソルビツト液
２３．０プロピレングリコー
ル ３．０カルボキシメチルセルロース
ナトリウム０．８カラギーナン
０．３ラウリル硫酸ナトリウム １．５
ラウロイルサルコシンナトリウム ０．５サツカリ
ンナトリウム ０．２香 料
１．０パラオキシ
安息香酸メチル ０．１安息香酸ナトリウム
０．３イソプロピルメチルフエノー
ル Ｏ，ＯＳヤシ油脂肪酸ジェタノールアミド
０．５トラネキサム酸 Ｏ，
ＯＳかん草エキス ０．１１０
０．０％ （実施例２〕 練歯磨 水酸化アルミニウム ５０．０％グリセ
リン １０．０ソルビツト液
１５．０プロピレングリコー
ル ２．０カルボキシメチルセルロース
ナトリウム１．２ラウリル硫酸ナトリウム
２．０サツカリンナトリウム ０．２
香 料 １
．０パラオキシ安息香酸エチル ０．１５チ
モール ０．０２ラウリル
アミンオキサイド ０．８ε−７ミノカプロ
ン酸 ０．０５酢酸トコフエロール
０．２アラントイネート
０．１；実施例３〕 線画褒 中性化処理水酸化アルミニウム ４２．０％無水ケ
イ酸 ２．５グリセリン
５．０ソルビツト液
２５．０カラギーナン
０．５アルギン酸ナトリウム
０．５ミリスチル硫酸ナトリウム １．２サ
ツカリンナトリウム ０．１香
料 １．０パラ
オキシ安息香酸メチル ０．０５イソプロピ
ルメチルフエノール ０．１ミリスチン酸ジエタ
ノールアミド １．０デキストラナーゼ
２０００［ｕ／ｇコ塩酸クロルヘキシジン
０．００１モノフルオロリン酸ナトリウム
０．７６〔実施例４〕 練歯磨 無水ケイ酸 ２．０％アルミ
ニウム結合ケイ酸塩 ２０．０ソルビツト液
６０．０ポリエチレングリ
コール４００ ３．０ポリアクリル酸ナトリウム
１．０ラウリル硫酸ナトリウム
１．８ラウロイルサルコシンナトリウム ０．
３サツカリンナトリウム ０．１香
料 １．０
パラオキシ安息香酸メチル ０．１パラオキ
シ安息香酸ブチル ０．１カルバクロール
０．０３パルミチルアミンオキサ
イド ０．３グルコン酸クロルヘキシジン
０．０１オウゴンエキス
０．０５色 素
微量〔実施例５〕 練歯磨 無水ケイａ ２．０％ジルコ
ニウム結合ケイ酸塩 ２５．０グリセリン
１１１）、０ソルビツト液
３０．０ポリエチレングリコール
４００ ５．０カルボキシメチルセルロースナト
リウム１．０ラウリル硫酸ナトリウム １
．５ラウロイルサルコシンナトリウム ０．５サツ
カリンナトリウム ０．１香 料
ｉ、。
ケイ酸 ３．０ソルビツト液
２３．０プロピレングリコー
ル ３．０カルボキシメチルセルロース
ナトリウム０．８カラギーナン
０．３ラウリル硫酸ナトリウム １．５
ラウロイルサルコシンナトリウム ０．５サツカリ
ンナトリウム ０．２香 料
１．０パラオキシ
安息香酸メチル ０．１安息香酸ナトリウム
０．３イソプロピルメチルフエノー
ル Ｏ，ＯＳヤシ油脂肪酸ジェタノールアミド
０．５トラネキサム酸 Ｏ，
ＯＳかん草エキス ０．１１０
０．０％ （実施例２〕 練歯磨 水酸化アルミニウム ５０．０％グリセ
リン １０．０ソルビツト液
１５．０プロピレングリコー
ル ２．０カルボキシメチルセルロース
ナトリウム１．２ラウリル硫酸ナトリウム
２．０サツカリンナトリウム ０．２
香 料 １
．０パラオキシ安息香酸エチル ０．１５チ
モール ０．０２ラウリル
アミンオキサイド ０．８ε−７ミノカプロ
ン酸 ０．０５酢酸トコフエロール
０．２アラントイネート
０．１；実施例３〕 線画褒 中性化処理水酸化アルミニウム ４２．０％無水ケ
イ酸 ２．５グリセリン
５．０ソルビツト液
２５．０カラギーナン
０．５アルギン酸ナトリウム
０．５ミリスチル硫酸ナトリウム １．２サ
ツカリンナトリウム ０．１香
料 １．０パラ
オキシ安息香酸メチル ０．０５イソプロピ
ルメチルフエノール ０．１ミリスチン酸ジエタ
ノールアミド １．０デキストラナーゼ
２０００［ｕ／ｇコ塩酸クロルヘキシジン
０．００１モノフルオロリン酸ナトリウム
０．７６〔実施例４〕 練歯磨 無水ケイ酸 ２．０％アルミ
ニウム結合ケイ酸塩 ２０．０ソルビツト液
６０．０ポリエチレングリ
コール４００ ３．０ポリアクリル酸ナトリウム
１．０ラウリル硫酸ナトリウム
１．８ラウロイルサルコシンナトリウム ０．
３サツカリンナトリウム ０．１香
料 １．０
パラオキシ安息香酸メチル ０．１パラオキ
シ安息香酸ブチル ０．１カルバクロール
０．０３パルミチルアミンオキサ
イド ０．３グルコン酸クロルヘキシジン
０．０１オウゴンエキス
０．０５色 素
微量〔実施例５〕 練歯磨 無水ケイａ ２．０％ジルコ
ニウム結合ケイ酸塩 ２５．０グリセリン
１１１）、０ソルビツト液
３０．０ポリエチレングリコール
４００ ５．０カルボキシメチルセルロースナト
リウム１．０ラウリル硫酸ナトリウム １
．５ラウロイルサルコシンナトリウム ０．５サツ
カリンナトリウム ０．１香 料
ｉ、。
パラオキシ安息香酸メチル ０．０５チモー
ル ０．ｏ５ラウリン酸ジ
ェタノールアミド ０．３アラントイネート
０．１オウバクエキス
０．０５〔実施例６〕 練歯磨 無水ケイ酸 ２．０％炭酸カ
ルシウム ４０．０ソルビツト液
２３．０プロピレングリコー
ル ３．５カルボキシメチルセルロース
ナトリウム１．２α−オレフィンスルホン酸ナトリウム
２．０サツカリンナトリウム ０．１
香 料
１．０パラオキシ安息香酸メチル ０．０５
イソプロピルメチルフエノール ０．０２カプリ
ン酸ジエタノールアミド ０．８ε−アミノカプ
ロン酸 ０．０５塩化ナトリウム
１０．０精製水 残 〔実施例７〕 練歯磨 第２リン酸カルシウム ３０．０％中性
化処理水酸化アルミニウム １５．０無水ケイ酸
３．０ソルビツト液
２５．０プロピレングリコール
２．５カルボキシメチルセルロースナトリ
ウム０．７カラギーナン ０．
５ラウリル硫酸ナトリウム １．５ラウロ
イルサルコシンナトリウム ０．５サツカリンナト
リウム ０．２香 料
１．０パラオキシ安
息香酸メチル ０．０５安７Ｉ２、香酸ナト
リウム ０．３イソプロピルメチルフ
エノール ０．０３ミリスチルアミンオキサイド
０．５トラネキサム酸
０．０５グリチルレチン酸 ０．
１モノフルオロリン酸ナトリウム ０．７６精製
氷 残 〔実施例８〕 練歯磨 ジルコニウム結合ケイ酸塩 １５．０％グリ
セリン ５．０ソルビツト液
５０．０ポリエチレングリコー
ル４００ ３．０カルボキシメチルセルロ−スナ
トリウムアルギン酸ナトリウム ０．２
α−オレフィンスルホン酸ナトリウム １．０サツカリ
ンナトリウム ０．２香 料
１．０パラオキシ
安息香酸メチル ０．０５イソプロピルメチ
ルフエノール ０．０８ラウリン酸ジエタノール
アミド ０．５グリチルリチン酸ジカリウム
０．０５アラントイネート
０．０５塩酸クロルヘキシジン ０．０
１チヨウジエキス ０．０５色
素 微量〔
実施例９〕 潤製歯磨 炭酸カルシウム ７５．０％グリセ
リン １０．０ラウリル硫酸ナ
トリウム １．０サツカリンナトリウム
０．２香 料
１．０イソプロピルメチルフエノ
ール° ０．０２チモール
０．０３ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド
０．３ラウリルアミンオキサイド ０．３
酢酸トコフエロール ０．２〔実施例
１０〕 マウスウォッシュ エタノール ２０．０％グリ
セリン １０．０ポリオキシエチ
レン硬化ヒマシ油 ０．５ラウリン酸ジエタノール
アミド ０．５ラウリル硫酸ナトリウム
０．５サツカリンナトリウム ０
．３イソプロピルメチルフエノール ０．０３香
料 ３
．０色 素
微量精製水 残 〔実施例１１〕 パスタ ヒドロキシエチルセルロース ４．０％ソルビ
ット液 ５０．０ラウリル硫
酸ナトリウム ０．５ラウリン酸ジエタノ
ールアミド ２．０イソプロピルメチルフエノー
ル ０．０５サツカリンナトリウム
０．１香 料
１．０パラオキシ安息香酸メチル
０．０５色 素
微量精製水 残
ル ０．ｏ５ラウリン酸ジ
ェタノールアミド ０．３アラントイネート
０．１オウバクエキス
０．０５〔実施例６〕 練歯磨 無水ケイ酸 ２．０％炭酸カ
ルシウム ４０．０ソルビツト液
２３．０プロピレングリコー
ル ３．５カルボキシメチルセルロース
ナトリウム１．２α−オレフィンスルホン酸ナトリウム
２．０サツカリンナトリウム ０．１
香 料
１．０パラオキシ安息香酸メチル ０．０５
イソプロピルメチルフエノール ０．０２カプリ
ン酸ジエタノールアミド ０．８ε−アミノカプ
ロン酸 ０．０５塩化ナトリウム
１０．０精製水 残 〔実施例７〕 練歯磨 第２リン酸カルシウム ３０．０％中性
化処理水酸化アルミニウム １５．０無水ケイ酸
３．０ソルビツト液
２５．０プロピレングリコール
２．５カルボキシメチルセルロースナトリ
ウム０．７カラギーナン ０．
５ラウリル硫酸ナトリウム １．５ラウロ
イルサルコシンナトリウム ０．５サツカリンナト
リウム ０．２香 料
１．０パラオキシ安
息香酸メチル ０．０５安７Ｉ２、香酸ナト
リウム ０．３イソプロピルメチルフ
エノール ０．０３ミリスチルアミンオキサイド
０．５トラネキサム酸
０．０５グリチルレチン酸 ０．
１モノフルオロリン酸ナトリウム ０．７６精製
氷 残 〔実施例８〕 練歯磨 ジルコニウム結合ケイ酸塩 １５．０％グリ
セリン ５．０ソルビツト液
５０．０ポリエチレングリコー
ル４００ ３．０カルボキシメチルセルロ−スナ
トリウムアルギン酸ナトリウム ０．２
α−オレフィンスルホン酸ナトリウム １．０サツカリ
ンナトリウム ０．２香 料
１．０パラオキシ
安息香酸メチル ０．０５イソプロピルメチ
ルフエノール ０．０８ラウリン酸ジエタノール
アミド ０．５グリチルリチン酸ジカリウム
０．０５アラントイネート
０．０５塩酸クロルヘキシジン ０．０
１チヨウジエキス ０．０５色
素 微量〔
実施例９〕 潤製歯磨 炭酸カルシウム ７５．０％グリセ
リン １０．０ラウリル硫酸ナ
トリウム １．０サツカリンナトリウム
０．２香 料
１．０イソプロピルメチルフエノ
ール° ０．０２チモール
０．０３ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド
０．３ラウリルアミンオキサイド ０．３
酢酸トコフエロール ０．２〔実施例
１０〕 マウスウォッシュ エタノール ２０．０％グリ
セリン １０．０ポリオキシエチ
レン硬化ヒマシ油 ０．５ラウリン酸ジエタノール
アミド ０．５ラウリル硫酸ナトリウム
０．５サツカリンナトリウム ０
．３イソプロピルメチルフエノール ０．０３香
料 ３
．０色 素
微量精製水 残 〔実施例１１〕 パスタ ヒドロキシエチルセルロース ４．０％ソルビ
ット液 ５０．０ラウリル硫
酸ナトリウム ０．５ラウリン酸ジエタノ
ールアミド ２．０イソプロピルメチルフエノー
ル ０．０５サツカリンナトリウム
０．１香 料
１．０パラオキシ安息香酸メチル
０．０５色 素
微量精製水 残
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、一般式（１） ▲数式、化学式、表等があります▼……（１） で表されるイソプロピルメチルフェノール類に脂肪酸ア
ルカノールアミド及び／又はアルキルアミンオキサイド
を併用してなることを特徴とする口腔用組成物。 ２、脂肪酸アルカノールアミドとして、その構成脂肪酸
が炭素数８〜１８である脂肪酸及びヤシ油脂肪酸並びに
これらの混合脂肪酸であるジエタノールアミドを使用し
た特許請求の範囲第１項記載の口腔用組成物。 ３、アルキルアミンオキサイドとして、その構成炭素数
が８〜１６であるものから選ばれる１種又は２種以上を
使用した特許請求の範囲第１項記載の口腔用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7690286A JPS62234010A (ja) | 1986-04-03 | 1986-04-03 | 口腔用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7690286A JPS62234010A (ja) | 1986-04-03 | 1986-04-03 | 口腔用組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62234010A true JPS62234010A (ja) | 1987-10-14 |
Family
ID=13618593
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7690286A Pending JPS62234010A (ja) | 1986-04-03 | 1986-04-03 | 口腔用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62234010A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11322554A (ja) * | 1998-05-06 | 1999-11-24 | Sunstar Inc | 口腔用組成物 |
| JP2010143889A (ja) * | 2008-12-22 | 2010-07-01 | Lion Corp | 液体口腔用組成物 |
| JP2011256125A (ja) * | 2010-06-08 | 2011-12-22 | Lion Corp | 歯磨剤組成物 |
| JP2019119730A (ja) * | 2017-12-27 | 2019-07-22 | 花王株式会社 | 口腔用組成物 |
| JPWO2019194068A1 (ja) * | 2018-04-06 | 2021-04-08 | ライオン株式会社 | 口腔用組成物及びα−オレフィンスルホン酸塩の苦味改善剤 |
-
1986
- 1986-04-03 JP JP7690286A patent/JPS62234010A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11322554A (ja) * | 1998-05-06 | 1999-11-24 | Sunstar Inc | 口腔用組成物 |
| JP2010143889A (ja) * | 2008-12-22 | 2010-07-01 | Lion Corp | 液体口腔用組成物 |
| JP2011256125A (ja) * | 2010-06-08 | 2011-12-22 | Lion Corp | 歯磨剤組成物 |
| JP2019119730A (ja) * | 2017-12-27 | 2019-07-22 | 花王株式会社 | 口腔用組成物 |
| JPWO2019194068A1 (ja) * | 2018-04-06 | 2021-04-08 | ライオン株式会社 | 口腔用組成物及びα−オレフィンスルホン酸塩の苦味改善剤 |
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