JPS62201990A - 硫化物螢光体 - Google Patents
硫化物螢光体Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[発明の産業上利用分野]
この発明は、主とり、てディスプレイ用ブラウン管に使
用される硫化物蛍光体に関する。
用される硫化物蛍光体に関する。
[発明の従来技術とその問題点]
一般に、ディスプレイ用ブラウン管の硫化物蛍光体とし
ては、発光特性の優れた硫化亜鉛蛍光体、硫化亜鉛カド
ミウム蛍光体技U硫化カドミウム蛍光体が知られている
。これら硫化物蛍光体は、IEDECにP−2、P−4
、P−7、P−・11、P−14、P−20、P−28
、P−31、P−34、P−36、P−37、P−40
、P−54(Green) 、P−55等として広く規
定されていると共に、ディスプレイ用ブラウン管に幅広
く用いられている。
ては、発光特性の優れた硫化亜鉛蛍光体、硫化亜鉛カド
ミウム蛍光体技U硫化カドミウム蛍光体が知られている
。これら硫化物蛍光体は、IEDECにP−2、P−4
、P−7、P−・11、P−14、P−20、P−28
、P−31、P−34、P−36、P−37、P−40
、P−54(Green) 、P−55等として広く規
定されていると共に、ディスプレイ用ブラウン管に幅広
く用いられている。
しかしながら、これら硫化物蛍光体を使用したディスプ
レイ用ブラウン管では、特定な画像を継続して維持する
ことが多く、この場合、蛍光スクリーン上の特定部分を
電子銃から放出された電子ビームで衝突させるため、蛍
光スクリーン上の特定部分のみが膜焼け、即ちバーニン
グにより劣化することが生じ、このため、この特定部分
の蛍光体の発光輝度が低下するという不都合がある。こ
の種の硫化物蛍光体が発光効率の高いものであるので、
特定部分におけろ蛍光体の発光輝度の低下は特にディス
プレイ用ブラウン管の寿命を短くすることになる。この
ため、これら硫化物蛍光体におけるバーニング特性の向
上が切望されている。
レイ用ブラウン管では、特定な画像を継続して維持する
ことが多く、この場合、蛍光スクリーン上の特定部分を
電子銃から放出された電子ビームで衝突させるため、蛍
光スクリーン上の特定部分のみが膜焼け、即ちバーニン
グにより劣化することが生じ、このため、この特定部分
の蛍光体の発光輝度が低下するという不都合がある。こ
の種の硫化物蛍光体が発光効率の高いものであるので、
特定部分におけろ蛍光体の発光輝度の低下は特にディス
プレイ用ブラウン管の寿命を短くすることになる。この
ため、これら硫化物蛍光体におけるバーニング特性の向
上が切望されている。
[発明の目的コ
この発明は、上述の事情を鑑みなされたものであって、
その目的とするところはディスプレイ用ブラウン管に用
いられて発光顛度を低下さすことなくしかも発光色を変
えることなく優れたバーニング特性を有する硫化物蛍光
体を提供することにある。
その目的とするところはディスプレイ用ブラウン管に用
いられて発光顛度を低下さすことなくしかも発光色を変
えることなく優れたバーニング特性を有する硫化物蛍光
体を提供することにある。
[発明の概要]
この発明の目的は、硫化亜鉛、硫化亜鉛カドミウム及び
硫化カドミウムのいずれかを母体とし、銀、亜鉛、金及
び鋼のうちの少なくとも一種を付活剤とし、塩素、臭素
、ヨウ素、フッ嚢、アルミニウム、ガリウム、インジウ
ム、タリウム、アンチモン、ビスマス、鉛、マンカン及
びユーロピウムのうちの少なくとも一種を共付活剤とす
る硫化物蛍光体において、バーニング特性向上添加物と
してホウ素を含有することにより、解決されろ。
硫化カドミウムのいずれかを母体とし、銀、亜鉛、金及
び鋼のうちの少なくとも一種を付活剤とし、塩素、臭素
、ヨウ素、フッ嚢、アルミニウム、ガリウム、インジウ
ム、タリウム、アンチモン、ビスマス、鉛、マンカン及
びユーロピウムのうちの少なくとも一種を共付活剤とす
る硫化物蛍光体において、バーニング特性向上添加物と
してホウ素を含有することにより、解決されろ。
この発明の好適な実施例では、バーニング特性向上添加
物には、ホウ素に加えて、さらに、ケイ素、リン及びセ
リウムのうちの少なくとも一種が含まれている。
物には、ホウ素に加えて、さらに、ケイ素、リン及びセ
リウムのうちの少なくとも一種が含まれている。
[発明の効果コ
この発明によれば、上述のように組成された硫化物蛍光
体は、ディスプレイ用ブラウン管に用いられて発光輝度
を低下さすことなくしかも発光色を変えることなく優れ
たバーニング特性を有している。
体は、ディスプレイ用ブラウン管に用いられて発光輝度
を低下さすことなくしかも発光色を変えることなく優れ
たバーニング特性を有している。
また、この発明によれは、バーニング特性向上添加物が
、ホウ素に加えて、さらに、ケイ業、リン及びセリウム
のうちの少なくとも一種を含有することにより、この発
明の硫化物蛍光体は、バーニング特性向上添加物がホウ
素だけである場合に比較して、さらにバーニング特性を
向上さすことができる。
、ホウ素に加えて、さらに、ケイ業、リン及びセリウム
のうちの少なくとも一種を含有することにより、この発
明の硫化物蛍光体は、バーニング特性向上添加物がホウ
素だけである場合に比較して、さらにバーニング特性を
向上さすことができる。
[実施例]
以下、この発明の実施例について説明する。
(実施例1)
先ず、この発明の蛍光体の製造方法について述べる。原
料として以下のものを使用する。
料として以下のものを使用する。
硫化亜鉛 Z[IS 1000g硝酸銀
AgN0a 3.3g塩化ナトリウム NaC
118g オルトホウ酸 H3BCh 18gこれら原料
を水と共に充分に混練して脱水乾燥する。得られた混合
物に硫黄を適当量加えて石英るつぼに充填する。石英る
つぼに蓋をした後、電気炉に入れ、還元雰囲気にて95
0°Cの温度で3時間焼成を行う。焼成後、得られた焼
成物を充分に水洗し、脱水乾燥し、ふるいにかける。こ
のような製造方法により、銀及び塩素で付活された硫化
亜鉛蛍光体が得られた。
AgN0a 3.3g塩化ナトリウム NaC
118g オルトホウ酸 H3BCh 18gこれら原料
を水と共に充分に混練して脱水乾燥する。得られた混合
物に硫黄を適当量加えて石英るつぼに充填する。石英る
つぼに蓋をした後、電気炉に入れ、還元雰囲気にて95
0°Cの温度で3時間焼成を行う。焼成後、得られた焼
成物を充分に水洗し、脱水乾燥し、ふるいにかける。こ
のような製造方法により、銀及び塩素で付活された硫化
亜鉛蛍光体が得られた。
この蛍光体は、母体である硫化亜鉛に対して1i51p
pmのホウ素を含有している。
pmのホウ素を含有している。
本発明者等は、上述した原料からオルトホウ酸を除いて
その他の条件を同一にして従来品1を試作し、ホウ素を
含んだ硫化亜鉛蛍光体と比較した。
その他の条件を同一にして従来品1を試作し、ホウ素を
含んだ硫化亜鉛蛍光体と比較した。
第1表中に示されるように、この発明の硫化亜鉛蛍光体
は、発光色がCUE色度表示でx=0.147、y=Q
、063となり、従来品】と略同等の色純度の高い青色
発光を示す。又、硫化亜鉛蛍光体の初期の発光輝度は、
従来品1の蛍光体の発光輝度を基準(100%)として
99.8%であり、発光輝度においても、この発明の硫
化亜鉛蛍光体は従来品1に略匹敵している。
は、発光色がCUE色度表示でx=0.147、y=Q
、063となり、従来品】と略同等の色純度の高い青色
発光を示す。又、硫化亜鉛蛍光体の初期の発光輝度は、
従来品1の蛍光体の発光輝度を基準(100%)として
99.8%であり、発光輝度においても、この発明の硫
化亜鉛蛍光体は従来品1に略匹敵している。
次に、バーニング特性を測定するための強制劣化試験の
方法について説明する。
方法について説明する。
バイレックスグラスに蛍光体を沈澱塗布し、これにアク
リルラッカーフィルミング及びメタルバックを施す。そ
して、蛍光体輝度測定装置により、27kV、0.5μ
A/cm2で電子線を走査して基準となる蛍光膜の発光
輝度を測定し、次に、27kV、20μA/cm2で3
0分間電子線を走査して強制劣化させてから、蛍光膜の
発光輝度を測定する。バーニング特性は、基准発光輝度
を100%として強制劣化後の発光輝度を表している。
リルラッカーフィルミング及びメタルバックを施す。そ
して、蛍光体輝度測定装置により、27kV、0.5μ
A/cm2で電子線を走査して基準となる蛍光膜の発光
輝度を測定し、次に、27kV、20μA/cm2で3
0分間電子線を走査して強制劣化させてから、蛍光膜の
発光輝度を測定する。バーニング特性は、基准発光輝度
を100%として強制劣化後の発光輝度を表している。
このように測定したバーニング特性においては、従来例
1の蛍光体の相対輝度が86%であるのに対し、この発
明の硫化亜鉛蛍光体の相対輝度が91.8%である。即
ち、この発明の硫化亜鉛蛍光体におけるバーニング特性
が大幅に改善されている。
1の蛍光体の相対輝度が86%であるのに対し、この発
明の硫化亜鉛蛍光体の相対輝度が91.8%である。即
ち、この発明の硫化亜鉛蛍光体におけるバーニング特性
が大幅に改善されている。
本発明者等は、このバーニング特性向上には上述した原
料の中でオルトホウ酸が寄与していると考え、上述した
原料の中でオルトホウ酸の混合量を調整することにより
、ホウ素含有量に対するバーニング特性の変化を測定し
た。第1図には、このバーニング特性の変化曲線が示さ
れている。第1図から明らかなように、ホウ素を含有し
た蛍光体では、ホウ素含有型が増加するにつれてバーニ
ング特性が向上し、バーニング特性のピークはホウ素含
有fEL151ppm付近である。このピークを過ぎる
と、即ち、ざらにホウ素含有量が増加するにつれて、バ
ーニング特性は低下する。従って、蛍光体の母体、即ち
、硫化亜鉛に対して5乃至300ppmを含有させるこ
とにより、この発明の硫化亜鉛蛍光体はその発光色及び
発光輝度を低下させることなくバーニング特性を向上で
きる。
料の中でオルトホウ酸が寄与していると考え、上述した
原料の中でオルトホウ酸の混合量を調整することにより
、ホウ素含有量に対するバーニング特性の変化を測定し
た。第1図には、このバーニング特性の変化曲線が示さ
れている。第1図から明らかなように、ホウ素を含有し
た蛍光体では、ホウ素含有型が増加するにつれてバーニ
ング特性が向上し、バーニング特性のピークはホウ素含
有fEL151ppm付近である。このピークを過ぎる
と、即ち、ざらにホウ素含有量が増加するにつれて、バ
ーニング特性は低下する。従って、蛍光体の母体、即ち
、硫化亜鉛に対して5乃至300ppmを含有させるこ
とにより、この発明の硫化亜鉛蛍光体はその発光色及び
発光輝度を低下させることなくバーニング特性を向上で
きる。
(実施例2)
原料として以下のものを使用する。
硫化亜鉛 Zn9 1000g硫酸銅
Cu S Oa 帆 18.g硝酸アルミニ
ウム Al (NO3) 3・9H200,56g塩化アンモ
ニウム NHaCl 10gオルトホウ酸
H2BO318g 二酸化ケイ素 SiO29g 上記原料を1020°Cで2.5時間焼成することを除
いて実施例1と同様にして製造することにより、鋼、ア
ルミニウム及び塩素で付活された硫化亜鉛蛍光体が得ら
れた。
Cu S Oa 帆 18.g硝酸アルミニ
ウム Al (NO3) 3・9H200,56g塩化アンモ
ニウム NHaCl 10gオルトホウ酸
H2BO318g 二酸化ケイ素 SiO29g 上記原料を1020°Cで2.5時間焼成することを除
いて実施例1と同様にして製造することにより、鋼、ア
ルミニウム及び塩素で付活された硫化亜鉛蛍光体が得ら
れた。
この蛍光体は、母体である硫化亜鉛に対して105pp
mのホウ素及び98ppmのケイ素を含有している。又
、第1表に示されるように、発光色がCIE色度表示に
おけてx=0.227、y=0.557と表される緑色
であり、また、ホウ素及びケイ素を含まない従来品2の
蛍光体の発光輝度を基準(100%)としてこの発明の
蛍光体の初期の発光輝度が101.1%と高い。しかも
バーニング特性を測定するための強制劣化試験後の発光
輝度は91.3%であり、この値は、従来品2の強制劣
化試験後の発光輝度87.0%に比較して4.3%も向
上した。
mのホウ素及び98ppmのケイ素を含有している。又
、第1表に示されるように、発光色がCIE色度表示に
おけてx=0.227、y=0.557と表される緑色
であり、また、ホウ素及びケイ素を含まない従来品2の
蛍光体の発光輝度を基準(100%)としてこの発明の
蛍光体の初期の発光輝度が101.1%と高い。しかも
バーニング特性を測定するための強制劣化試験後の発光
輝度は91.3%であり、この値は、従来品2の強制劣
化試験後の発光輝度87.0%に比較して4.3%も向
上した。
尚、第1表中の従来品2の鋼及びアルミニウム付活硫化
亜鉛蛍光体は実施例2の原料からオルトホウ酸及び二酸
化ケイ素を除いた原料をこの実施例2と同様な処理を施
して試作したものである。
亜鉛蛍光体は実施例2の原料からオルトホウ酸及び二酸
化ケイ素を除いた原料をこの実施例2と同様な処理を施
して試作したものである。
本発明者等は、実施例1と同様に、この実施例2の原料
中のオルトホウ酸の混合量を調整することにより、ホウ
素含有量の変化に応じたバーニング特性の変化が得られ
た。第2図には、このバーニング特性の変化曲線が示さ
れている。第2図から明らかなように、ホウ素を含有し
た銅及びアルミニウム付活硫化亜鉛蛍光体では、母体に
対ずろホウ素含有量が増加するここっれて、バーニング
特性が向上している。7oppm付近から220ppm
の範囲のホウ素含有量では、バーニング特性が約4%向
上している。ホウ素含有量がさらに増加するにつれて、
バーニング特性は低下している。
中のオルトホウ酸の混合量を調整することにより、ホウ
素含有量の変化に応じたバーニング特性の変化が得られ
た。第2図には、このバーニング特性の変化曲線が示さ
れている。第2図から明らかなように、ホウ素を含有し
た銅及びアルミニウム付活硫化亜鉛蛍光体では、母体に
対ずろホウ素含有量が増加するここっれて、バーニング
特性が向上している。7oppm付近から220ppm
の範囲のホウ素含有量では、バーニング特性が約4%向
上している。ホウ素含有量がさらに増加するにつれて、
バーニング特性は低下している。
また、本発明者等は、上述した原料の中で二酸化ケイ素
SiO?の混合量を調整することにより、ケイ素含有量
の変化に応じたバーニング特性の変化を測定した。第4
図には、バーニング特性の変化曲線が示されている。第
4図から明らかなように、ケイ素を含有した銅、アルミ
ニウム及び塩素付活蛍光体では、ケイ素含有量が5pp
mから500ppmにわたる範囲であると、バーニング
特性がさらに向上できる。
SiO?の混合量を調整することにより、ケイ素含有量
の変化に応じたバーニング特性の変化を測定した。第4
図には、バーニング特性の変化曲線が示されている。第
4図から明らかなように、ケイ素を含有した銅、アルミ
ニウム及び塩素付活蛍光体では、ケイ素含有量が5pp
mから500ppmにわたる範囲であると、バーニング
特性がさらに向上できる。
(実施例3)
原料として以下のものを使用する。
硫化亜鉛 ZnS 850g硫化カド
ミウム CdS 150g硫酸m
Cu5O−0,23g硝酸アルミニウム Al(NO3)3・9H200,43g塩化アンモニウ
ム NH4Cl 10gオルトホウ酸 H
2BO318g リン酸アンモニウム (NH) 3HP Ot 10 g上
記原料を1000℃で3.5時間焼成することを除いて
実施例1と同様にして製造することにより、銅及びアル
ミニウムで付活された硫化亜鉛カドミウニ蛍光体が得ら
れた。
ミウム CdS 150g硫酸m
Cu5O−0,23g硝酸アルミニウム Al(NO3)3・9H200,43g塩化アンモニウ
ム NH4Cl 10gオルトホウ酸 H
2BO318g リン酸アンモニウム (NH) 3HP Ot 10 g上
記原料を1000℃で3.5時間焼成することを除いて
実施例1と同様にして製造することにより、銅及びアル
ミニウムで付活された硫化亜鉛カドミウニ蛍光体が得ら
れた。
この蛍光体は、母体である硫化亜鉛に対して152pp
mのホウ素及び230ppmのケイ素を含有している。
mのホウ素及び230ppmのケイ素を含有している。
又、第1表に示されるように、発光色がCIE色度表示
においてx=0.322、y=Q、f3oiと表される
黄緑色であり、また、ホウ素及びリンを含まない従来品
3の蛍光体の発光輝度を基準(100%)として初期の
発光輝度が99.6%であって従来品3と略匹敵してい
る。
においてx=0.322、y=Q、f3oiと表される
黄緑色であり、また、ホウ素及びリンを含まない従来品
3の蛍光体の発光輝度を基準(100%)として初期の
発光輝度が99.6%であって従来品3と略匹敵してい
る。
さらに、バーニング特性を測定するための強制劣化試験
後の発光輝度は94.1%であり、この値は、従来品3
の強制劣化試験後の発光輝度90゜0%に比較して4.
1%も向上した。
後の発光輝度は94.1%であり、この値は、従来品3
の強制劣化試験後の発光輝度90゜0%に比較して4.
1%も向上した。
尚、第1表中の従来品3の銅及びアルミニウム付活硫化
亜鉛カドミウム蛍光体は上述り、た原料からオルトホウ
酸及びリン酸アンモニウムを除いた原料をこの実施例4
と同様な処理を施して試作したものである。
亜鉛カドミウム蛍光体は上述り、た原料からオルトホウ
酸及びリン酸アンモニウムを除いた原料をこの実施例4
と同様な処理を施して試作したものである。
本発明者等は、実施例及び実施例2と同様に、上述した
原料中のオルトホウ酸及びリン酸アンモニウムの混合量
を夫々調整することにより、ホウ素及びリン含有量の変
化に応じたバーニング特性の向上が夫々得られた。これ
らは、第4図及び第5図に示されている。第′4図及び
第5図から明らかなように、ホウ素の含有量が約150
ppm付近をピークとするバーニング特性曲線が得られ
ており、また、リンの含有量が約5乃至500ppm含
有することにより、ホウ素を含んだ硫化物蛍光体がさら
にバーニング特性を向上さすことができる。
原料中のオルトホウ酸及びリン酸アンモニウムの混合量
を夫々調整することにより、ホウ素及びリン含有量の変
化に応じたバーニング特性の向上が夫々得られた。これ
らは、第4図及び第5図に示されている。第′4図及び
第5図から明らかなように、ホウ素の含有量が約150
ppm付近をピークとするバーニング特性曲線が得られ
ており、また、リンの含有量が約5乃至500ppm含
有することにより、ホウ素を含んだ硫化物蛍光体がさら
にバーニング特性を向上さすことができる。
(実施例4)
原料として以下のものを使用する。
硫化カドミウム CuS 1000g硝酸銀
AgNO30,3g塩化ナトリウム Na
C110g オルトホウ酸 H2BO318g 炭酸セリウム Ceg (CO3) ・5H200−24g上記原料を
950℃で3.5時間焼成することを除いて実施例1と
同様にして製造することにより、銀及び塩素で付活され
た硫化カドミウム蛍光体が得られた。
AgNO30,3g塩化ナトリウム Na
C110g オルトホウ酸 H2BO318g 炭酸セリウム Ceg (CO3) ・5H200−24g上記原料を
950℃で3.5時間焼成することを除いて実施例1と
同様にして製造することにより、銀及び塩素で付活され
た硫化カドミウム蛍光体が得られた。
この蛍光体は、母体である硫化亜鉛に対して1102p
pのホウ素及び35ppmのセリウムを含有している。
pのホウ素及び35ppmのセリウムを含有している。
又、第1表に示されるように、発光色がCIE色度表示
におけてx=0.685、y=0.313と表される赤
色であり、また、ホウ素及びセリウムを含まない従来品
4の蛍光体の発光輝度を基準(100%)と()て初期
の発光輝度が99.1%であって従来品4と略匹敵して
いる。さらに、バーニング特性を測定するための強制劣
化試験後の発光輝度は96.1%であり、この値は、従
来品4の強制劣化試験後の発光輝度90.0%に比較し
て5.1%も向上した。
におけてx=0.685、y=0.313と表される赤
色であり、また、ホウ素及びセリウムを含まない従来品
4の蛍光体の発光輝度を基準(100%)と()て初期
の発光輝度が99.1%であって従来品4と略匹敵して
いる。さらに、バーニング特性を測定するための強制劣
化試験後の発光輝度は96.1%であり、この値は、従
来品4の強制劣化試験後の発光輝度90.0%に比較し
て5.1%も向上した。
尚、第1表中の従来品4の銀及びセリウム付活硫化亜鉛
蛍光体は上述した原料からオルトホウ酸及び炭酸セリウ
ムを除いた原料をこの実施例4と同様な処理を施して試
作したものである。
蛍光体は上述した原料からオルトホウ酸及び炭酸セリウ
ムを除いた原料をこの実施例4と同様な処理を施して試
作したものである。
本発明者等は、上述した実施例1乃至3と同様に、上述
した原料中のオルトホウ酸及び炭酸セリウムの混合量を
夫々調整することにより、ホウ素及びリン含有量の変化
に応じたバーニング特性の向上が夫々得られた。これら
は、第6図及び第7図に示されている。第6図及び第7
図から明らかなように、ホウ素の含有量が約1100p
p付近をピークとするバーニング特性曲線が得られてお
り、また、セリウムの含有量が約5乃至1100pp含
有することにより、ホウ素を含んだ硫化物蛍光体がさら
にバーニング特性を向上さすことができる。
した原料中のオルトホウ酸及び炭酸セリウムの混合量を
夫々調整することにより、ホウ素及びリン含有量の変化
に応じたバーニング特性の向上が夫々得られた。これら
は、第6図及び第7図に示されている。第6図及び第7
図から明らかなように、ホウ素の含有量が約1100p
p付近をピークとするバーニング特性曲線が得られてお
り、また、セリウムの含有量が約5乃至1100pp含
有することにより、ホウ素を含んだ硫化物蛍光体がさら
にバーニング特性を向上さすことができる。
第1図は、この発明の第1の実施例による硫化物蛍光体
のバーニング特性曲線をグラフにして示す図であり、 第2図は、この発明の第2の実施例による硫化物蛍光体
のホウ素含有量に対するバーニング特性曲線をグラフに
して示す図であり、 第3図は、第2図の硫化物蛍光体のセリウム含有量に対
するバーニング特性の向上率をグラフにして示す図であ
り、 第4図及び第5図は、この発明の第3の実施例を示し第
2図及び第3図と同様にバーニング特性曲線及びバーニ
ング特性の向上率をグラフにして示す図であり、 第6図及び第7図は、この発明の第4の実施例を示し第
4図及び第5図と同様な図である。
のバーニング特性曲線をグラフにして示す図であり、 第2図は、この発明の第2の実施例による硫化物蛍光体
のホウ素含有量に対するバーニング特性曲線をグラフに
して示す図であり、 第3図は、第2図の硫化物蛍光体のセリウム含有量に対
するバーニング特性の向上率をグラフにして示す図であ
り、 第4図及び第5図は、この発明の第3の実施例を示し第
2図及び第3図と同様にバーニング特性曲線及びバーニ
ング特性の向上率をグラフにして示す図であり、 第6図及び第7図は、この発明の第4の実施例を示し第
4図及び第5図と同様な図である。
Claims (5)
- (1) 硫化亜鉛、硫化亜鉛カドミウム及び硫化カドミ
ウムのいずれかを母体とし、銀、亜鉛、金及び銅のうち
の少なくとも一種を付活剤とし、塩素、臭素、ヨウ素、
フッ素、アルミニウム、ガリウム、インジウム、タリウ
ム、アンチモン、ビスマス、鉛、マンガン及びユーロピ
ウムのうちの少なくとも一種を共付活剤とする硫化物蛍
光体において、バーニング特性向上添加物としてホウ素
を含有してなることを特徴とする硫化物蛍光体。 - (2) 上記バーニング特性向上添加物は、ホウ素に加
えて、さらに、ケイ素、リン及びセリウムのうちの少な
くとも一種を含有していることを特徴とする特許請求の
範囲第1項に記載の硫化物蛍光体。 - (3) 上記バーニング特性向上添加物としてのホウ素
の含有量は母体に対し5乃至300ppmの範囲内にあ
ることを特徴とする特許請求の範囲第1項または第2項
に記載の硫化物蛍光体。 - (4) 上記バーニング特性向上添加物がリンを含んで
おり、このリンの含有量は母体に対し5乃至500pp
mの範囲内にあることを特徴とする特許請求の範囲第3
項に記載の硫化物蛍光体。 - (5) 上記バーニング特性向上添加物がセリウムを含
んでおり、このセリウムの含有量は母体に対し10乃至
60ppmの範囲内にあることを特徴とする特許請求の
範囲第3項に記載の硫化物蛍光体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61045122A JPH0625350B2 (ja) | 1986-03-01 | 1986-03-01 | 硫化物螢光体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61045122A JPH0625350B2 (ja) | 1986-03-01 | 1986-03-01 | 硫化物螢光体 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62201990A true JPS62201990A (ja) | 1987-09-05 |
JPH0625350B2 JPH0625350B2 (ja) | 1994-04-06 |
Family
ID=12710461
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61045122A Expired - Lifetime JPH0625350B2 (ja) | 1986-03-01 | 1986-03-01 | 硫化物螢光体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0625350B2 (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1170349A3 (en) * | 2000-07-03 | 2003-11-19 | Osram Sylvania Inc. | Process for producing electroluminescent phosphor with extended half-life |
KR100496288B1 (ko) * | 2002-11-27 | 2005-06-17 | 삼성에스디아이 주식회사 | 황화아연계 모체로 구현한 황색 발광 형광체 및 그의제조방법 |
JP2007299607A (ja) * | 2006-04-28 | 2007-11-15 | Fujifilm Corp | 無機分散型エレクトロルミネッセンス素子 |
JP2007299606A (ja) * | 2006-04-28 | 2007-11-15 | Fujifilm Corp | 分散型エレクトロルミネッセンス |
JP2009155542A (ja) * | 2007-12-27 | 2009-07-16 | Kobe Steel Ltd | エレクトロルミネッセンス蛍光体およびエレクトロルミネッセンス素子、並びにそれらを製造するためのスパッタリングターゲット |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6213483A (ja) * | 1985-07-10 | 1987-01-22 | Nichia Kagaku Kogyo Kk | 残光性硫化亜鉛蛍光体 |
JPS6254785A (ja) * | 1985-09-03 | 1987-03-10 | Nichia Kagaku Kogyo Kk | 硫化物螢光体 |
JPS6286085A (ja) * | 1985-10-09 | 1987-04-20 | Nichia Kagaku Kogyo Kk | 残光性螢光体 |
-
1986
- 1986-03-01 JP JP61045122A patent/JPH0625350B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6213483A (ja) * | 1985-07-10 | 1987-01-22 | Nichia Kagaku Kogyo Kk | 残光性硫化亜鉛蛍光体 |
JPS6254785A (ja) * | 1985-09-03 | 1987-03-10 | Nichia Kagaku Kogyo Kk | 硫化物螢光体 |
JPS6286085A (ja) * | 1985-10-09 | 1987-04-20 | Nichia Kagaku Kogyo Kk | 残光性螢光体 |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1170349A3 (en) * | 2000-07-03 | 2003-11-19 | Osram Sylvania Inc. | Process for producing electroluminescent phosphor with extended half-life |
KR100496288B1 (ko) * | 2002-11-27 | 2005-06-17 | 삼성에스디아이 주식회사 | 황화아연계 모체로 구현한 황색 발광 형광체 및 그의제조방법 |
US7264751B2 (en) | 2002-11-27 | 2007-09-04 | Samsung Sdi Co., Ltd. | Yellow ZnS-based phosphor, process of preparing the same and display device using the phosphor |
JP2007299607A (ja) * | 2006-04-28 | 2007-11-15 | Fujifilm Corp | 無機分散型エレクトロルミネッセンス素子 |
JP2007299606A (ja) * | 2006-04-28 | 2007-11-15 | Fujifilm Corp | 分散型エレクトロルミネッセンス |
JP2009155542A (ja) * | 2007-12-27 | 2009-07-16 | Kobe Steel Ltd | エレクトロルミネッセンス蛍光体およびエレクトロルミネッセンス素子、並びにそれらを製造するためのスパッタリングターゲット |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0625350B2 (ja) | 1994-04-06 |
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