JPS62185708A - 光硬化型エポキシ樹脂組成物 - Google Patents
光硬化型エポキシ樹脂組成物Info
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- JPS62185708A JPS62185708A JP2845686A JP2845686A JPS62185708A JP S62185708 A JPS62185708 A JP S62185708A JP 2845686 A JP2845686 A JP 2845686A JP 2845686 A JP2845686 A JP 2845686A JP S62185708 A JPS62185708 A JP S62185708A
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Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野ン
本発明は光硬化型エポキシ樹脂組成物に関する。
（従来の技術）
ルイス酸を放出可能な芳香族ジアゾニウム塩を含むエポ
キシ樹脂組成物を光照射によりカチオン重合させること
は知らｎでいる（米国％奸５７０５２９６）。 − （発明が解決しようとする問題点） しかしながらこのジアゾニウム塩光硬化システムは、硬
化のさい窒素ガスが発生し発泡してしまう欠点があった
。
キシ樹脂組成物を光照射によりカチオン重合させること
は知らｎでいる（米国％奸５７０５２９６）。 − （発明が解決しようとする問題点） しかしながらこのジアゾニウム塩光硬化システムは、硬
化のさい窒素ガスが発生し発泡してしまう欠点があった
。
本発明は、このようなジアゾニウム塩の光分解にともな
う窒素ガスの発生しない光硬化型エポキシ樹脂組成物を
提供するものである。
う窒素ガスの発生しない光硬化型エポキシ樹脂組成物を
提供するものである。
（問題点を解決する几めの手段）
本発明は、
Ａ、エポキシ樹脂。
Ｂ、光の照射を受けてルイス酸を放出可能な芳香族ジア
ゾニウム塩。
ゾニウム塩。
Ｃ０芳香族ジアゾニウム塩がルイス酸を放出して生成す
る芳香族ジアゾニウム化合物とカップリング反応をする
カップリング成分。
る芳香族ジアゾニウム化合物とカップリング反応をする
カップリング成分。
を含むものである。
エポキシ樹脂（Ａｌは、１ヶ以上のエポキシ基を分子中
に含む、エポキシ樹脂上ツマ−、ダイマー、オリゴマー
またはポリマーのエポキシ樹脂が使用される。まｔこｎ
に他のポリマーによってブレンドま九は共重合されてい
てもよい。たとえばビスフェノールＡとエピクロルヒド
リンの反応物、２エノールノボラツクとエピクロルヒド
リンとの反応物、などが単独または反応性希釈剤と組合
せて使用可能である。フェニルグリシジルエーテ３．４
−ビニルシクロヘキセンジオキシド、グリシジルアクリ
レート、スチレンオキシド、アリルグリシジルエーテル
等が使用可能である。また変曲エポキシ樹脂としては。
に含む、エポキシ樹脂上ツマ−、ダイマー、オリゴマー
またはポリマーのエポキシ樹脂が使用される。まｔこｎ
に他のポリマーによってブレンドま九は共重合されてい
てもよい。たとえばビスフェノールＡとエピクロルヒド
リンの反応物、２エノールノボラツクとエピクロルヒド
リンとの反応物、などが単独または反応性希釈剤と組合
せて使用可能である。フェニルグリシジルエーテ３．４
−ビニルシクロヘキセンジオキシド、グリシジルアクリ
レート、スチレンオキシド、アリルグリシジルエーテル
等が使用可能である。また変曲エポキシ樹脂としては。
アクリレートを含むビニルコポリマー、エポ牟シーシロ
キナン樹脂、エポキシポリウレタン。
キナン樹脂、エポキシポリウレタン。
エポキシポリエステルなどかある。
光の照射を受けてルイス酸を放出可能な芳香族ジアゾニ
ウム塩（ＢＪは、一般式 ％式％ で示される。ここにＡｒはアリール（ａｒｙｌ ）基で
、ｆＪ、ｔば、フェニル、トリル、キシリル。
ウム塩（ＢＪは、一般式 ％式％ で示される。ここにＡｒはアリール（ａｒｙｌ ）基で
、ｆＪ、ｔば、フェニル、トリル、キシリル。
ビフェニリル、ナフチル、アントリル、フエナントリル
等でこれらはハロゲン、ニドｏ基等で置換されていても
良い。Ｍはリン、ホウ素、ヒ素、アンチモン、Ｘはハロ
ゲンｌ示す。
等でこれらはハロゲン、ニドｏ基等で置換されていても
良い。Ｍはリン、ホウ素、ヒ素、アンチモン、Ｘはハロ
ゲンｌ示す。
芳香族ジアゾニウム塩（ＢＪは光照射により次のように
ルイス酸を生成する。
ルイス酸を生成する。
ＡｒＮ２ＭＸｎ”）ＡｒＮ２Ｘ＋ＭＸｎ−１（ルイス酸
）エポキシ樹脂（ＡＪ ＶＣｅｉ加する芳香族ジアゾニ
ウム塩（Ｂ）の童は０．１〜１０％（重量％、以下同じ
）好ましくは１〜３％でよい。
）エポキシ樹脂（ＡＪ ＶＣｅｉ加する芳香族ジアゾニ
ウム塩（Ｂ）の童は０．１〜１０％（重量％、以下同じ
）好ましくは１〜３％でよい。
芳香族ジアゾニウム塩（Ｂ）かルイス酸を放出して生成
する芳香族ジアゾニウム化合物（ＡｒＨ２Ｘ）とカップ
リング反応をするカップリング成分（Ｃ）としては次の
ものか使用される。
する芳香族ジアゾニウム化合物（ＡｒＨ２Ｘ）とカップ
リング反応をするカップリング成分（Ｃ）としては次の
ものか使用される。
（υ アニリン、ベンジジン、ジアミノジフェニルエー
テル及びそれらの誘導体（高分子化合物も言む。以下同
じン等の芳香族アミン。
テル及びそれらの誘導体（高分子化合物も言む。以下同
じン等の芳香族アミン。
（２）２エノー／Ｌ−、クレゾール、キシレノール。
ヒドロキシナフタレン、及びこれらの′ｅｊ導体等のフ
ェノール、テントール類等の芳香族オキシ化合物。
ェノール、テントール類等の芳香族オキシ化合物。
（３１活性メチレン化合物。
この化合物の例としては、クマロン、クメロンフラン、
７ラザン、インクロマン、インナキナゾール１モルホリ
ン、フェノキナジン。
７ラザン、インクロマン、インナキナゾール１モルホリ
ン、フェノキナジン。
ビラン、ピロリドン、キサンチン、チェノフラン、フロ
ピラン、ビリドオキナジン、ビラゾロオキナゾール、ベ
ンゾフラン等の酸素１ヶ以上を含む複素環化付物、ポリ
ビニルピロリドン、２−ピロリドン、２−ピペリドン、
ポリビニルピペリドン、鎖状アミド等のアミド、ブチロ
ラクトン、δ−バレロラクトン。
ピラン、ビリドオキナジン、ビラゾロオキナゾール、ベ
ンゾフラン等の酸素１ヶ以上を含む複素環化付物、ポリ
ビニルピロリドン、２−ピロリドン、２−ピペリドン、
ポリビニルピペリドン、鎖状アミド等のアミド、ブチロ
ラクトン、δ−バレロラクトン。
鎖状エステル等のエステル等がある。
（４） フェノールエーテル類。
（５） ビロールなどの複素環式化合物。
カップリング成分（ｑは単独または併用も可能で、その
脩加量は芳香族ジアゾニウム塩（Ｂ）と等しい重量以下
好ましくはα１〜１５モルで十分である。照射する光は
３００ ｎｍ〜５００ ｎｍの紫外領域の輻射エネルギ
ーでよい。
脩加量は芳香族ジアゾニウム塩（Ｂ）と等しい重量以下
好ましくはα１〜１５モルで十分である。照射する光は
３００ ｎｍ〜５００ ｎｍの紫外領域の輻射エネルギ
ーでよい。
このほか既知のエポキシ柄脂の硬化剤、念とえはアミン
、カルボン酸、チオール、フェノール、アルコールなど
も併用可能である。
、カルボン酸、チオール、フェノール、アルコールなど
も併用可能である。
又、用途によりて充填剤、顔料、展延剤、安定剤、粘度
調整剤等を含有し得る。
調整剤等を含有し得る。
実施例Ｉ
Ｅｐ−８２８（シェル社製、ビスフェノールＡ、エビク
ロロヒドリン反応物）１００部（重量部、以下同じ）、
ｐニトロフェニルジアゾニウムテトラフルオロポラ、−
トの５０％炭酸プロピレン溶液５部５モルホリン２部を
加え攪拌混合して得た液Ｉｃｅをプレパラート上にｔ−
下し、高圧水銀灯（８０Ｗ／ｃｍ ）を１０ｃｒｏ離し
て３０秒照躬した所透明な橙色硬化物か得られた１モル
ホリンを加えない液では発泡により不透明となった。
ロロヒドリン反応物）１００部（重量部、以下同じ）、
ｐニトロフェニルジアゾニウムテトラフルオロポラ、−
トの５０％炭酸プロピレン溶液５部５モルホリン２部を
加え攪拌混合して得た液Ｉｃｅをプレパラート上にｔ−
下し、高圧水銀灯（８０Ｗ／ｃｍ ）を１０ｃｒｏ離し
て３０秒照躬した所透明な橙色硬化物か得られた１モル
ホリンを加えない液では発泡により不透明となった。
実施倒２
実施例１においてモルホリンの代りにメチルピロリドン
を用い同様の結果か得られ九〇（発明の効果） 本発明によるエポキシ硬化物は光硬化なので速硬化性で
ある上発泡かない、等の効果を有し印刷インク、塗料、
接着剤、塗工紙布、レジストインク、光学素子分野など
広い用途が期待される。
を用い同様の結果か得られ九〇（発明の効果） 本発明によるエポキシ硬化物は光硬化なので速硬化性で
ある上発泡かない、等の効果を有し印刷インク、塗料、
接着剤、塗工紙布、レジストインク、光学素子分野など
広い用途が期待される。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、Ａ、エポキシ樹脂、 Ｂ、光の照射を受けてルイス酸を放出可能 な芳香族ジアゾニウム塩、 Ｃ、芳香族ジアゾニウム塩がルイス酸を放 出して生成する芳香族ジアゾニウム化合 物とカップリング反応をするカップリン グ成分、 を含む光硬化型エポキシ樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2845686A JPS62185708A (ja) | 1986-02-12 | 1986-02-12 | 光硬化型エポキシ樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2845686A JPS62185708A (ja) | 1986-02-12 | 1986-02-12 | 光硬化型エポキシ樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62185708A true JPS62185708A (ja) | 1987-08-14 |
Family
ID=12249166
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2845686A Pending JPS62185708A (ja) | 1986-02-12 | 1986-02-12 | 光硬化型エポキシ樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62185708A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20030007186A (ko) * | 2001-07-17 | 2003-01-23 | 미쯔이카가쿠 가부시기가이샤 | 광 양이온성 경화가능 수지 조성물 및 그 용도 |
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1986
- 1986-02-12 JP JP2845686A patent/JPS62185708A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20030007186A (ko) * | 2001-07-17 | 2003-01-23 | 미쯔이카가쿠 가부시기가이샤 | 광 양이온성 경화가능 수지 조성물 및 그 용도 |
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