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JPS61275473A - Fiber treating composition - Google Patents

Fiber treating composition

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Publication number
JPS61275473A
JPS61275473A JP61070640A JP7064086A JPS61275473A JP S61275473 A JPS61275473 A JP S61275473A JP 61070640 A JP61070640 A JP 61070640A JP 7064086 A JP7064086 A JP 7064086A JP S61275473 A JPS61275473 A JP S61275473A
Authority
JP
Japan
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alkyl
dispersion
higher alkyl
amine
dispersion according
Prior art date
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Application number
JP61070640A
Other languages
Japanese (ja)
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JPH0768668B2 (en
Inventor
アクセル、コーニヒ
フランセスコ、ド、ブツアツカリーニ
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Procter and Gamble Co
Original Assignee
Procter and Gamble Co
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Publication date
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Priority claimed from GB858520803A external-priority patent/GB8520803D0/en
Application filed by Procter and Gamble Co filed Critical Procter and Gamble Co
Publication of JPS61275473A publication Critical patent/JPS61275473A/en
Publication of JPH0768668B2 publication Critical patent/JPH0768668B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

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    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/37Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/61Polyamines polyimines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • C11D1/645Mixtures of compounds all of which are cationic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/001Softening compositions
    • C11D3/0015Softening compositions liquid
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M7/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made of other substances with subsequent freeing of the treated goods from the treating medium, e.g. swelling, e.g. polyolefins

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は織物処理組成物に係る。より詳しくは、本発明
は繊維に柔軟化/帯電防止効果全厚える織物洗濯操作中
のすすぎサイクルでの使用に適する織物処理組成物に係
るもので、この組成物は高温および常温以下(sub 
−normal )の温度での長時間の保存後において
優れた柔軟化、水分散性および保存性によって特徴付け
られる。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to textile treatment compositions. More particularly, the present invention relates to textile treatment compositions suitable for use in the rinse cycle during textile laundering operations that impart a softening/antistatic effect to the fibers;
It is characterized by excellent softening, water dispersibility and shelf life after long-term storage at temperatures of -normal).

洗濯時に繊維に柔軟化および帯電防止効果を与えるに適
した織物処理組成物は従来技術において良く知られ広範
な商業的用途を見い出している。
Textile treatment compositions suitable for imparting softening and antistatic effects to fibers during laundering are well known in the art and have found wide commercial use.

従来、すすぎ剤を添加した繊維柔軟化組成物には活性成
分として、λつの長アルキル鎖を持つ実質的に水不溶性
のカチオン性物質を含む。このような物質の代表的なも
のはジー硬質タロージメチルアンモニウムクロリドおよ
び2つのタロー基で置換されたイミダゾリニウム化合物
である。これらの物質は通常水中の分散液の形式で調製
され、このような水性分散液を苛酷な製品粘度と保存安
定性の問題に遭遇することなく約10%以上のカチオン
性柔軟化剤を持って調製することは一般的に不可能であ
る。柔軟化物質の更に濃厚な分散液は、欧州特許出願第
θooo aob号明細書および英国特許第140/ 
340号明細書に記載されるように、成る種のノニオン
性付加的柔軟化物質をその中に含むことによって調製で
きるけれども、このような組成物は活性剤の単位重量当
りの柔軟化効果に関しては相対的に不十分である傾向を
持ち、更に製品粘度と安定性の問題は、さらに濃い水性
分散液においてはますます収拾不可能となり、約/S乃
至約〃チの範囲での柔軟化活性剤水準への応用の商業的
範囲を効果的に制限する。
Traditionally, fiber softening compositions with added rinse agents contain as active ingredients substantially water-insoluble cationic substances with λ long alkyl chains. Representative of such materials are di-hard tallow dimethylammonium chloride and imidazolinium compounds substituted with two tallow groups. These materials are usually prepared in the form of dispersions in water, and such aqueous dispersions can have more than about 10% cationic softener without encountering severe product viscosity and storage stability problems. It is generally impossible to prepare. More concentrated dispersions of softening substances are described in European Patent Application No. θooo aob and British Patent No. 140/
Although such compositions may be prepared by including therein a nonionic additional softening material as described in No. In addition, product viscosity and stability problems become increasingly uncontrollable in thicker aqueous dispersions, and softening activators in the range of about Effectively limit the commercial scope of application to the standard.

米国特許第Q、’I封、O’lt号明細書には実質的に
少くとも101gの量、さらに代表的には約30乃至l
IO%の水混合性有機溶媒を含む濃厚液体繊維柔軟化剤
が開示されている。
U.S. Patent No.
A concentrated liquid fiber softener containing IO% water-miscible organic solvent is disclosed.

米国特許第コ、q灯、320号明細書には繊維状物質、
例えば木綿または紙などの柔軟化のための特定なイミダ
ゾリン誘導体の酸塩の使用が開示されている。織物処理
に使用される処理浴は0.00/%乃至7%のイミダゾ
リン誘導体の酸塩を含む。出荷(shipment)に
はその物質を凍結防止のため低分子量脂肪族アルコール
中に保つことが望ましいといわれている。
U.S. Patent No. 320 discloses a fibrous material,
The use of acid salts of certain imidazoline derivatives for softening, eg cotton or paper, is disclosed. The treatment baths used for textile treatment contain 0.00/% to 7% of the acid salts of imidazoline derivatives. For shipment, it is said to be desirable to keep the material in a low molecular weight aliphatic alcohol to prevent freezing.

米国特許第2.99!f、320号明細書よりもさらに
最近の他の特許では、繊維の柔軟化のためイミダゾリン
誘導体の酸塩の使用が開示されている。しかしながら、
技術の現況によれば、第四アンモニウム塩が繊維柔軟化
という意味で例えば非環式第三アミンまたは環式アミン
の酸塩以上に好まれる。
US Patent No. 2.99! Other more recent patents than F.320 disclose the use of acid salts of imidazoline derivatives for fiber softening. however,
According to the state of the art, quaternary ammonium salts are preferred over, for example, acid salts of acyclic tertiary amines or cyclic amines in terms of fiber softening.

故に、本発明の目的は有機溶媒の著しい量を必要とせず
に希釈および濃厚な水性分散液の両方として調製され得
る液体繊維柔軟化組成物を提供することである。本発明
の組成物は高温および常温以下の温度の双方において、
しかも長期の保存状態下でも優れた安定性を持つ。これ
らの組成物は塔らに繊維タイプの広い範囲に亘り、優れ
た柔軟化、帯電防止および繊維再湿潤性特性を発揮する
It is therefore an object of the present invention to provide liquid fiber softening compositions that can be prepared both as dilute and concentrated aqueous dispersions without requiring significant amounts of organic solvents. The composition of the present invention can be used both at high temperatures and at temperatures below room temperature.
Furthermore, it has excellent stability even under long-term storage conditions. These compositions exhibit excellent softening, antistatic and fiber rewetting properties over a wide range of fiber types.

発明の要約 本発明は2つの高級アルキル基金有し、その各々がg乃
至30の炭素原子を持ち下記の(a)および(b)を含
む安定な水性組成物を提供するものである。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention provides stable aqueous compositions having two higher alkyl groups, each having from g to 30 carbon atoms, comprising (a) and (b).

(IL)  本明細書中の式Iのジ(高級アルキル)環
式アミンおよびその混合物から成る群より選ばれる/乃
至4J%のアミン、および (b)  通常の第四アンモニウム塩柔軟化剤より成る
群から選ばれる化合物。
(IL) an amine selected from the group consisting of di(higher alkyl)cyclic amines of formula I herein and mixtures thereof; and (b) a conventional quaternary ammonium salt softener. A compound selected from the group.

発明の詳細な記述 本発明の組成物は安定な水性分散液が特定の環式アミン
(高アミン濃度においても)と通常のジ(高級アルキル
)第四アンモニウム塩でかなりの量の有機溶媒を使用せ
ずに調製できるという発見に基づいている。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The compositions of the present invention provide stable aqueous dispersions of certain cyclic amines (even at high amine concentrations) and common di(higher alkyl) quaternary ammonium salts using significant amounts of organic solvents. It is based on the discovery that it can be prepared without

&)アミン 本発明の組成物において使用されるアミン類は以下から
成る群より選ばれる。
&) Amines The amines used in the compositions of the present invention are selected from the group consisting of:

(IJ式1の化合物 式■ し ここでnはコ、3またはl好ましくは−で、R1と82
は独立に08〜C3oのアルキルまたはアルケニル好ま
しくはC11〜C2□のアルキル、更に好ましくはC4
5〜C18アルキル、或いはかようなアルキル基の混合
物である。このような混合物の例はヤシ油、即ち”軟い
”(soft)(非硬化)(non−hardaned
)  タローおよび硬化(hardaned)タローか
ら得られるアルキル基である。QはCH,CH2、NL
 またはNで好ましくはNである。Xは−R5はHまた
はC1〜C4のアルキルで好ましくはHであるー、R4
は2価の01〜c3アルキレン基または(C2H40)
nで、ここでmはl乃ggの数である。またはXはR4
である。
(Compound formula of IJ formula 1 ■ where n is co, 3 or l preferably -, R1 and 82
are independently 08-C3o alkyl or alkenyl, preferably C11-C2□ alkyl, more preferably C4
5-C18 alkyl, or a mixture of such alkyl groups. An example of such a mixture is coconut oil, which is "soft" (non-hardened).
) Alkyl groups obtained from tallow and hardened tallow. Q is CH, CH2, NL
or N, preferably N. X is -R5 is H or C1-C4 alkyl, preferably H, R4
is a divalent 01-c3 alkylene group or (C2H40)
n, where m is the number of lnogg. or X is R4
It is.

本発明の組成物はアミン/乃至功重量%、好ましくはコ
乃至jj%さらに好ましくはコ乃至〃チを含む。
The compositions of the present invention contain amines/% by weight, preferably 1 to 1%, more preferably 1 to 1% by weight.

洗濯工程で起こるかも知れない洗剤のキャリオーバーは
、特にアメリカの洗浄機械において普及した状況下では
、洗浄剤を添加した柔軟化剤の柔軟化性能に逆効果を与
えがちである。式Iのアミンは洗剤のキャリオーバーに
対しては、例えばシタロージメチルアンモニウムクロリ
ドよりも感度が低いことが発見された。
Detergent carryover, which may occur during the laundry process, tends to have an adverse effect on the softening performance of detergent-loaded softeners, especially under conditions prevalent in American washing machines. It has been discovered that amines of formula I are less sensitive to detergent carryover than, for example, sitalodimethylammonium chloride.

第二の成分として、本発明中の分散液は通常のジ(高級
アルキル)第四アンモニウム塩柔軟化剤を含む。本明細
書中の第四アンモニウム塩に関して使用される”高級ア
ルキル°は、g乃至3θの炭素原子好ましくは/l乃至
−の炭素原子を持つアルキル基を意味する。このような
通常の第四アンモニウム塩の例は ())次式を持つ非環式第四アンモニウム塩ここでR2
は非環式脂肪族C15〜C2□炭化水素基、R3はC1
〜C4飽和アルキルまたはヒドロキシアルキル基、R4
はR2とR6から選ばれ、人はアニオンである。
As a second component, the dispersions according to the invention contain conventional di(higher alkyl)quaternary ammonium salt softeners. "Higher alkyl" as used herein with respect to quaternary ammonium salts refers to an alkyl group having g to 3θ carbon atoms, preferably /l to - carbon atoms. Examples of salts are ()) acyclic quaternary ammonium salts with the formula where R2
is an acyclic aliphatic C15-C2□ hydrocarbon group, R3 is C1
~C4 saturated alkyl or hydroxyalkyl group, R4
is selected from R2 and R6, and human is an anion.

(It)  次式を持つジアミド第四アンモニウム塩こ
こでR4は非環式脂肪族CI5〜C21の炭化水素基、
R2はl乃至3の炭素原子を持つコ価のアルキレン基、
R5とR8はC1〜c4の飽和アルキルまたはヒドロキ
シアルキル基、A−はアニオンである。
(It) diamide quaternary ammonium salt having the following formula, where R4 is an acyclic aliphatic CI5-C21 hydrocarbon group;
R2 is a covalent alkylene group having 1 to 3 carbon atoms,
R5 and R8 are C1 to C4 saturated alkyl or hydroxyalkyl groups, and A- is an anion.

(Ill)  次式を持つジアミドアルコキシ化第四ア
ンモニウム塩 ここで、nはl乃至約5に等しく、Rll R21R5
およびA−は上記に定義された通りである。
(Ill) Diamidoalkoxylated quaternary ammonium salt having the formula where n is equal to from 1 to about 5 and Rll R21R5
and A- are as defined above.

GV)  第四イミダゾリニウム化合物。GV) Quaternary imidazolinium compound.

を含む。including.

成分(1)の例は周知のジアルキルジメチルアンモニウ
ム塩、例えばシタロージメチルアンモニウムクロリド、
シタロージメチルアンモニウムメチルサルフェート、ジ
(水素化タロー)ジメチルアンモニウムクロリド、ジス
テアリルジメチルアンモニウムクロリド、ジペヘンジル
ジメチルアンモニウムクロリド(d%b*hsndyl
d1m@thy1mmmonlumchloride)
である。
Examples of component (1) are well-known dialkyldimethylammonium salts, such as sitalodimethylammonium chloride,
Citalo dimethyl ammonium methyl sulfate, di(hydrogenated tallow) dimethyl ammonium chloride, distearyl dimethyl ammonium chloride, diphenyl dimethyl ammonium chloride (d%b*hsndyl
d1m@thy1mmmonlumchloride)
It is.

成分(1)の例はメチルビス(タローアミドエチル)(
2−ヒドロキシエチル)アンモニウムメチルサルフェー
トおよびメチルビス(水素化タローアミドエチル)(λ
−ヒドロキシエチル)アンモニウムメチルサルフェート
でR1が非環式脂肪族C15〜C17炭化水素基で、R
2がエチレン基、R5がメチル基、R8がヒドロキシア
ルキル基、Aがメチルサルフェートアニオ/である。尚
、これらの物質はシエレツクスケミカルカンパニー(S
her@xChemical Company)からパ
リソフト(Varisoft)(R) 222およびパ
リソフト(1)/10としてそれぞれ入手可能である。
An example of component (1) is methylbis(tallowamidoethyl) (
2-Hydroxyethyl)ammonium methyl sulfate and methylbis(hydrogenated tallowamidoethyl) (λ
-hydroxyethyl) ammonium methyl sulfate, R1 is an acyclic aliphatic C15-C17 hydrocarbon group, and R
2 is an ethylene group, R5 is a methyl group, R8 is a hydroxyalkyl group, and A is methyl sulfate anio/. These substances are manufactured by Sielex Chemical Company (S.
her@xChemical Company as Varisoft® 222 and Varisoft (1)/10, respectively.

GV)の例は、!−メチルー/−タローアミドーエチル
−コータローイミダゾリニウムメチルサル71−トおよ
びl−メチ/l/−/−(水素化タローイミドエチル)
−メチルサルフェートである。
GV) example is! -Methyl-/-Tallowamidoethyl-Kotaloimidazolinium methylsalt 71- and l-Methyl/l/-/- (Hydrogenated tallowimidoethyl)
- Methyl sulfate.

第四アンモニウム塩(b)は好ましくは本発明の組成物
の/乃至3重量%、さらに好ましくはコ乃至一重量%を
含む。
The quaternary ammonium salt (b) preferably comprises from / to 3%, more preferably from / to 1% by weight of the composition of the invention.

アミン(、)対第四アンモニウム塩(b)の重量比は1
0:/乃至l:10、好ましくは3:/乃至l:3の範
囲にある。
The weight ratio of amine (,) to quaternary ammonium salt (b) is 1
It is in the range of 0:/ to 1:10, preferably 3:/ to 1:3.

ジ(高級アルキル)イミダゾリニウム化合物は本発明の
使用に好まれ、特に/−(低級アルキル)−7−(高級
アルキル)アミドエチルーコ−(高級アルキル)イミダ
ゾリニウム化合物で、ここで°低級アルキル”とは炭素
原子l乃至ダを持つアルキルを意味し、“高級アルキル
“とは炭素原子l/乃至nを持つアルキルを意味する。
Di(higher alkyl)imidazolinium compounds are preferred for use in the present invention, particularly /-(lower alkyl)-7-(higher alkyl)amidoethyl-co(higher alkyl)imidazolinium compounds, where "lower alkyl" means an alkyl having 1 to 2 carbon atoms, and "higher alkyl" means an alkyl having 1 to n carbon atoms.

分散液は更に6以下のpKa値を持つブレンステッド酸
を含む。
The dispersion further includes a Brønsted acid with a pKa value of 6 or less.

酸の量は分散液のpHが攪拌後!より大きくなく好まし
くはダより大きくなく更に好ましくはコ、り乃至ダの範
囲内であるような量である。代表的には酸の量はアミン
の重量当りl乃至30チ好ましくはコ乃至30q6最も
好ましくは3乃至/3チである。
The amount of acid depends on the pH of the dispersion after stirring! The amount is preferably no greater than Da, and more preferably within the range of A to Da. Typically the amount of acid is from 1 to 30 t, preferably from 1 to 30 q6, and most preferably from 3 to 3 t, per weight of amine.

適当な酸の例は無機鉱酸、カルボン酸、特に低分子iの
01〜C5カルボン酸、芳香族カルボン酸例えば安息香
酸、アルキルスルホン酸を含む。
Examples of suitable acids include inorganic mineral acids, carboxylic acids, especially low molecular weight i 01-C5 carboxylic acids, aromatic carboxylic acids such as benzoic acid, alkylsulfonic acids.

適当な無機酸はHCI 、 HBr 、 H2SO4,
HNO3およびH3PO4を含む。適当な有機酸は安息
香酸、蟻酸、醋酸、メチルスルホン酸およびエチルスル
ホン酸を含む。好ましい酸は燐酸、蟻酸、メチルスルホ
ン酸である。
Suitable inorganic acids are HCI, HBr, H2SO4,
Contains HNO3 and H3PO4. Suitable organic acids include benzoic acid, formic acid, acetic acid, methylsulfonic acid and ethylsulfonic acid. Preferred acids are phosphoric acid, formic acid and methylsulfonic acid.

本発明の組成物はいかなる有機溶剤の使用もせずに調製
できる。しかし、有機溶剤の存在(例えば、低分子量の
水混合性脂肪族アルコール)は本発明の組成物の保存安
定性、粘度または柔軟化性態を妨害しない。
The compositions of the present invention can be prepared without the use of any organic solvents. However, the presence of organic solvents (eg, low molecular weight water-miscible aliphatic alcohols) does not interfere with the storage stability, viscosity or softening properties of the compositions of the invention.

代表的には、アミンは有機溶剤例えばイソプロパツール
中の溶液として固体状のバルク薬品の供給者から入手で
きる。本発明の組成物を作るのにこのような溶剤を取除
く必要は何らない。事実、もしこれが必要と見做される
ならば追加の溶剤が加えられる。
Typically, amines are available from bulk drug suppliers in solid form as solutions in organic solvents such as isopropanol. There is no need to remove such solvents to make the compositions of this invention. In fact, additional solvent is added if this is deemed necessary.

しかし、水に比べて有機溶剤は高価でそれらの燃焼性と
時としては毒性のため取扱いが困難である。故に、本組
成物を低レベルの有機溶剤、即ち10チ未満好ましくは
コチ未満で調製することが望ましい。
However, compared to water, organic solvents are expensive and difficult to handle due to their flammability and sometimes toxicity. Therefore, it is desirable to formulate the present compositions with low levels of organic solvent, ie, less than 10%, preferably less than flathead.

e)任意のシリコーン化合物 本発明の組成物は任意に支配的に線状ポリジアルキルま
たはアルキルアリールシロキサンの水性エマルジ四ンを
含みうる。ここではアルキル基が!乃至Sの炭素原子な
持ち全体或いは部分的に弗素化され得る適当なシリコー
ンは8℃で100乃至ioo、oooセンチストークス
好ましくは30θ乃至t、oooセンチストークスの・
範囲の粘度を持つポリジメチルシロキサンである。
e) Optional silicone compounds The compositions of the present invention may optionally contain an aqueous emulsion of a predominantly linear polydialkyl or alkylarylsiloxane. Here is an alkyl group! Suitable silicones which can be fully or partially fluorinated have carbon atoms ranging from 100 to ioo, ooo centistokes, preferably from 30 theta to t, ooo centistokes at 8°C.
Polydimethylsiloxane with a range of viscosities.

組合わせで使用されるシリコーンのイオン性電荷特性が
沈着程度とシリコーン分布の平坦性の双方を決定するの
に重要で従ってそれで処理される繊維の性質を決定する
のに重要であることが発見された。
It has been discovered that the ionic charge characteristics of the silicone used in combination are important in determining both the degree of deposition and the flatness of the silicone distribution, and thus the properties of the fibers treated therewith. Ta.

カチオン性特質を持つシリコーンは沈着増大する傾向を
示す。繊維感触上の利点を与えるのに価値があると発見
されたシリコーンは支配的な線状的特性を持ち、好まし
くはアルキル基が最も普通なメチルであるポリジアルキ
ルシロキサンである。
Silicones with cationic properties exhibit a tendency towards increased deposition. Silicones that have been found to be valuable in providing fiber feel benefits have a predominantly linear character and are preferably polydialkylsiloxanes in which the alkyl group is most commonly methyl.

このようなシリコーン重合体は商業的にはノニオン性ま
たは混合ノニオンアニオン乳化剤システムの存在下で強
酸または強アルカリ触媒を用いて乳化重合によってしば
しば製造される。
Such silicone polymers are commercially often prepared by emulsion polymerization using strong acid or strong alkaline catalysts in the presence of nonionic or mixed nonionic anionic emulsifier systems.

本発明においては、任意のシリコーン成分が以下の一つ
であると定義されるカチオン性特質のシリコーンを包括
し、シロキサンの8℃での粘度がioo乃至100,0
00 C8であるとされる。
In the present invention, the optional silicone component includes silicones of cationic character defined as one of the following, and the siloxane has a viscosity at 8° C. of ioo to 100.0
00 C8.

(、)  カチオン性表面活性剤を乳化剤として用いる
乳化重合で調製される支配的に線状であるジC1〜Cア
ルキル、または01〜C5アルキル、アリールシルキサ
ン、 (b)  アルファーオメガージ第四級化(quate
rnised)ジC1〜C5アルキル、またはC1〜C
5アルキル、アリールシロキサン重合体、または (c)  アミノ基が置換され、第四級化され、置換程
度(d、s、)が0.00/乃至o、i好ましくは0.
/乃至0.07gの範囲にあるアミノ官能ジC1〜C5
アルキルまたはアルキルアリールシロキサン重合体であ
る。
(a) a predominantly linear di-C1-C alkyl, or 01-C5 alkyl, arylsilxane prepared by emulsion polymerization using a cationic surfactant as an emulsifier, (b) an alpha omega di quaternary qate
rnised) diC1-C5 alkyl, or C1-C
5 alkyl, aryl siloxane polymer, or (c) amino groups are substituted and quaternized, and the degree of substitution (d, s,) is from 0.00/ to o, i preferably 0.
/amino-functional di-C1-C5 in the range of 0.07g
It is an alkyl or alkylaryl siloxane polymer.

シロキサン対本発明組成物中のアミン成分の重量比は代
表的には!i/乃至/ : 100好ましくはコニl乃
至/:10である。
The weight ratio of siloxane to amine component in the composition of the invention is typically! i/ to /: 100, preferably 1 to /: 10.

本発明に使用されるに適したシリコーン成分はさらに十
分に英国特許第1βダちigo号明細書に開示されてい
る。
Silicone components suitable for use in the present invention are more fully disclosed in British Patent No. 1.beta.

f)任意ノニオン性物質 組成物は、柔軟化組成物中に使用されると開示されたノ
ニオン性物質を任意に含有する。このようなノニオン性
物質とその使用レベルは米国特許第a、arII、o弘
9号明細書に開示され、その開示は本明細書に参考とし
て挿入される〇 本発明の組成物に適したノニオン性物質の特定例はグリ
セロールエステル(例えばグリセロールモノステアレー
ト)、脂肪アルコール(例えばステアリルアルコール)
およびアルコキシル化脂肪アルコールである。ノニオン
性物質はもし使用されるならば、組成物の0.!乃至1
0重量%の範囲での水準で用いられるのが代表的である
f) Optional nonionic material compositions optionally contain nonionic materials disclosed for use in softening compositions. Such nonionic materials and their usage levels are disclosed in U.S. Pat. Specific examples of sexual substances are glycerol esters (e.g. glycerol monostearate), fatty alcohols (e.g. stearyl alcohol)
and alkoxylated fatty alcohols. Nonionic materials, if used, account for 0.0% of the composition. ! 〜1
Levels in the range of 0% by weight are typically used.

本明細書中の組成物の安定性をさらに改良しその粘度を
調整するために、これらの組成物は比較的少量の電解質
を含むことができる。高度に好まれる電解質はCaCl
2である。高濃度分散液のブルックフィールド粘度は、
比較的少量のCaCl2 (即ち、i、oo ppm 
)を用いて100 cp@未満に低減できることが発見
された。             7本発明の組成物
は任意に織物柔軟化剤の使用に適したと知られる他の配
合剤を含むことかできる。
To further improve the stability of the compositions herein and adjust their viscosity, these compositions can contain relatively small amounts of electrolytes. A highly preferred electrolyte is CaCl
It is 2. The Brookfield viscosity of a highly concentrated dispersion is
A relatively small amount of CaCl2 (i.e. i,oo ppm
) was found to be able to be reduced to less than 100 cp@. 7 The compositions of the present invention may optionally contain other ingredients known to be suitable for use as fabric softeners.

他の助剤には、香料、保存剤、殺菌剤、着色剤、染料、
殺真菌剤、安定剤、光沢剤および乳白剤が含まれる。こ
れらの助剤はもし使用されるならばそれらの通常のレベ
ルで加えられるのが普通である。しかし、繊維処理効果
、即ち香料として利用される組成物配合剤の場合には、
これらの物質は製品の濃度程度に応じて通常のレベルよ
りも高度で加えられる。
Other auxiliaries include fragrances, preservatives, fungicides, colorants, dyes,
Includes fungicides, stabilizers, brighteners and opacifiers. These adjuvants, if used, are typically added at their conventional levels. However, in the case of fiber treatment effects, that is, composition formulations used as fragrances,
These substances are added at higher than normal levels depending on the concentration of the product.

例I−IV 以下の組成物が調製される。Examples I-IV The following composition is prepared.

、、/′− 例■ 例■ 例■ 例■ DTI’)       、26%  10チ gチ 
−DTDMAC2)/θtlb/2チ /都PDMS5
)/%  − 酸           O,2%4>−−o、llチ
5)Ca C12(PI)m)    ’θo  go
θ 90θ /20θGMs6)7%  −− ステアリルアルコール −       lチ  −ア
ミン7)70%  gチ 5%  10チ香料    
     0.91% 0.9% o、qチ θ、7%
水          残部  残部 残部 残部1)
シタローイミダゾリニウム CI−’fルー/−タローーアミドーエチルーコーイミ
ダゾリニウムクロリド) 2)シタロージメチルアンモニウムクロリド3)ポリジ
メチルシロキサン、粘度500センチストークス 4)蟻酸 5)メチルスルホン酸 6)グリセロールモノステアレート 7)/−メロ−アミドエチル−コータローイミダゾリン シタローイミダゾリニウム成分の成る種の加水分解が操
作中に起こるのが観察される。これは組成物の柔軟化性
能を著しく左右するものとは見出されていない。
,,/'- Example ■ Example ■ Example ■ Example ■ DTI') , 26% 10chi gchi
-DTDMAC2)/θtlb/2chi/Miyako PDMS5
)/% - Acid O,2%4>--o,llch5)Ca C12(PI)m)'θo go
θ 90θ /20θGMs6) 7% -- Stearyl alcohol - lthi-amine7) 70% gchi 5% 10thi fragrance
0.91% 0.9% o, qchi θ, 7%
water remainder remainder remainder 1)
Citalo-imidazolinium CI-'f/-tallow-amide ethyl-imidazolinium chloride) 2) Citalo dimethyl ammonium chloride 3) Polydimethylsiloxane, viscosity 500 centistokes 4) Formic acid 5) Methylsulfonic acid 6 ) Glycerol monostearate 7)/-Mero-amidoethyl-kotaroimidazoline Hydrolysis of the species comprising the citaroimidazolinium component is observed to occur during the operation. This has not been found to significantly affect the softening performance of the composition.

例V−■ 以下の例が調製される。それぞれは2.5乃至!の範囲
のpH値を有する。
Example V - ■ The following example is prepared. Each one is 2.5 ~! It has a pH value in the range of .

DTDMAC,21,?、?     7.0    
 1、=6   3.りSPDMS21、35   タ
、0  0,353  1、θアミン     亭0.
7.7   1、?     コ、3ダ   り、θコ
HCI     0,24ざ 0.KO30,/’II
  Q、lIJ!rCaC120、00!r  O0/
 7  −   θ、/乳化剤   o、i3.y’ 
 o、タ  O6θ35  θ、l香料/染料  0.
喝+J   O07!13  θ、コl  θ、7タコ
水      100%まで100ggまで100%ま
で100%まで養 総べての配合剤は組成物の重量%で
表示された。
DTDMAC,21,? ,? 7.0
1,=6 3. ri SPDMS21, 35 ta, 0 0,353 1, θ amine tei 0.
7.7 1,? ko, 3 das, θko HCI 0,24 za 0. KO30,/'II
Q,lIJ! rCaC120,00! r O0/
7-θ,/emulsifier o, i3. y'
o, ta O6θ35 θ,l fragrance/dye 0.
Kake+J O07!13 θ, Col θ, 7 Octopus water Up to 100% Up to 100 gg Up to 100% Up to 100% All formulations were expressed as weight percent of the composition.

i DTDMAC・・・例■、■および■におけると同
じユPDMS・・・・・・ポリジメチルシロキサン、粘
度りθoocs 3、 アミン−1+ (J −C11〜C18−アミド
エテル)−ローC13〜C17−アルキルーダ、!ジヒ
ドローイミダゾリン; CASナンノく一72A23−
 g2−6 侶 乳化剤−トリイソブチルフェノールデカグリコール
エーテルとしてヘキスト の°サポゲナート(Sapogenat)T 100”
(商品名)
i DTDMAC...Same as in Examples ■, ■, and ■ PDMS...Polydimethylsiloxane, viscosity θoocs 3, amine-1+ (J-C11-C18-amide ether)-rho C13-C17-alkyruda ,! Dihydro imidazoline; CAS Nannokuichi 72A23-
g2-6 Emulsifier - Hoechst's Sapogenat T 100'' as triisobutylphenol decaglycol ether
(Product name)

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1、(a)本文に示す式 I のジ(高級アルキル)環式
アミンおよびその混合物から成る群から選ばれる1乃至
40%のアミンと (b)本文に定義されたジ(高級アルキル)第四アンモ
ニウム塩の群から選ばれる化合物を含み、(a)対(b
)の重量比率が10:1乃至1:10の範囲内にある、
安定な水性分散液。 2、(a)対(b)の重量比率が3:1乃至1:3の範
囲内にある特許請求の範囲第1項記載の分散液。 3、2乃至35%のアミンを含む特許請求の範囲第1〜
2項のいずれか1つに記載の分散液。 4、アミンが1−(高級アルキル)アミドエチル−2−
(高級アルキル)イミダゾリンであり、高級アルキルが
11乃至22の炭素原子を持つアルキルを表わす特許請
求の範囲第1〜3項のいずれか一つに記載の分散液。 5、分散助剤が1−(低級アルキル)−1−(高級アル
キル)アミドエチル−2−(高級アルキル)イミダゾリ
ニウム化合物から選ばれ、低級アルキルは1乃至4の炭
素原子を持つアルキルを表わし、高級アルキルが11乃
至22の炭素原子を持つアルキルを表わす特許請求の範
囲第1〜4項のいずれか一つに記載の分散液。 ム主に線状なジ(C_1〜C_5)アルキル、またはC
_1〜C_5アルキルアリールシロキサンのエマルジョ
ンを更に含み、ここではアルキル基が部分的または全体
的に弗素化されることができ、かつカチオン性窒素原子
で置換されることができ、このシロキサンは25℃で少
くとも100センチストークスで100000センチス
トークスまでの粘度を持ち、エマルジョンのシロキサン
含有量対アミン成分の重量比率が5:1乃至1:100
好ましくは2:1乃至1:10の範囲である特許請求の
範囲第1〜5項のいずれか一つに記載の分散液。 7、シロキサンがポリジメチルシロキサンである特許請
求の範囲第6項に記載の分散液。8、分散助剤として、
アミンの重量に対し1乃至50%の、6より大きくない
pKa値を持つブレンステッド酸を更に含んで成る特許
請求の範囲第1〜7項のいずれか一つに記載の分散液。 9、0.5乃至10%のノニオン性物質好ましくはグリ
セロールエステル、脂肪アルコール、またはアルコキシ
ル化脂肪アルコールを更に含んで成る特許請求の範囲第
1〜8項のいずれか一つに記載の分散液。
[Scope of Claims] 1. (a) 1 to 40% of an amine selected from the group consisting of di(higher alkyl)cyclic amines of formula I as defined herein and mixtures thereof; and (b) di(higher alkyl)cyclic amines as defined herein; (higher alkyl) quaternary ammonium salts, comprising a compound selected from the group of (a) versus (b)
) is within the range of 10:1 to 1:10,
Stable aqueous dispersion. 2. The dispersion according to claim 1, wherein the weight ratio of (a) to (b) is in the range of 3:1 to 1:3. 3. Claims 1 to 3 containing from 2 to 35% amine
The dispersion liquid according to any one of Item 2. 4, amine is 1-(higher alkyl)amidoethyl-2-
4. The dispersion according to claim 1, wherein the dispersion is a (higher alkyl)imidazoline, and the higher alkyl represents an alkyl having 11 to 22 carbon atoms. 5. The dispersion aid is selected from 1-(lower alkyl)-1-(higher alkyl)amidoethyl-2-(higher alkyl)imidazolinium compounds, where lower alkyl represents an alkyl having 1 to 4 carbon atoms; Dispersion according to any one of claims 1 to 4, wherein higher alkyl represents an alkyl having 11 to 22 carbon atoms. Mainly linear di(C_1-C_5)alkyl, or C
further comprising an emulsion of a _1-C_5 alkylarylsiloxane, in which the alkyl groups can be partially or totally fluorinated and substituted with cationic nitrogen atoms, and the siloxane is The emulsion has a viscosity of at least 100 centistokes up to 100,000 centistokes, and the weight ratio of the siloxane content to the amine component of the emulsion is from 5:1 to 1:100.
Dispersion according to any one of claims 1 to 5, preferably in the range 2:1 to 1:10. 7. The dispersion according to claim 6, wherein the siloxane is polydimethylsiloxane. 8. As a dispersion aid,
8. Dispersion according to claim 1, further comprising from 1 to 50%, based on the weight of the amine, of a Brønsted acid with a pKa value not greater than 6. 9. Dispersion according to any one of claims 1 to 8, further comprising from 0.5 to 10% of a nonionic substance, preferably a glycerol ester, a fatty alcohol or an alkoxylated fatty alcohol.
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