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JPS61252257A - オレフイン系熱可塑性エラストマ− - Google Patents

オレフイン系熱可塑性エラストマ−

Info

Publication number
JPS61252257A
JPS61252257A JP60093226A JP9322685A JPS61252257A JP S61252257 A JPS61252257 A JP S61252257A JP 60093226 A JP60093226 A JP 60093226A JP 9322685 A JP9322685 A JP 9322685A JP S61252257 A JPS61252257 A JP S61252257A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
epdm
eva
difficult
molded product
vinyl acetate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP60093226A
Other languages
English (en)
Inventor
Masahiro Takimoto
正博 滝本
Junji Takeuchi
竹内 順治
Yoshio Yamazaki
山崎 喜夫
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toyoda Gosei Co Ltd
Original Assignee
Toyoda Gosei Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toyoda Gosei Co Ltd filed Critical Toyoda Gosei Co Ltd
Priority to JP60093226A priority Critical patent/JPS61252257A/ja
Priority to DE19863614464 priority patent/DE3614464A1/de
Priority to US06/857,308 priority patent/US4713419A/en
Publication of JPS61252257A publication Critical patent/JPS61252257A/ja
Pending legal-status Critical Current

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    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 く産業上の利用分野〉 本発明は、オレフィン系熱可塑性エラストマー(以下r
TPOjと略す)に関し、特にサイドモール、バンパー
、マッドガード等の自動車用外装部品の射出材料として
好適なものである。
〈従来の技術〉 TPOはその比重が軽い、耐寒性が良好、耐候性に優れ
ている等の特長を有するため、上記自動車用外装部品の
材料としての適用、化がすすめられつつある。そして、
自動車用外装部品は、最近の傾向として艶消し外観のも
のが要求されつつあるところが、艶消し外観の自動車用
外装部品を、TPOを用いて射出成形により得ようとす
ると、TPOに含まれるゴム分(EPDM)の影響で、
成形品にフロー(又はスワール)マーク等が発生し良好
な即ち均一な外観のものを得がたかった。
〈発明が解決しようとする問題点〉 そこで、ゴム成分を部分架橋したTPOを用いれば(特
開昭47−18943号、同48−28838号、同5
3−145857号、同52−142753号、同54
−1386号等)、上記不具合をある程度解消でき、良
好な艶消し外観の射出成形品を得ることの困難性は低減
する。
しかし、TPOからなる射出材料の調製において、部分
架橋プロセスを含むため、その制御が困難で、安定した
品質のTPOを得がたく、結果的に、TPOからなる射
出材料が結果的にコスト高となった。
く問題点を解決するための手段〉 そこで、本発明者らは、良好な艶消し外観の射出成形品
を得ることのできる、ゴム成分の部分架橋不要なTPO
の開発に鋭意努力した結果、特定のムーニー粘度、プロ
ピレン含有量、第三成分で規定されるEPDM30〜7
0wt%、特定の酢酸ビニル含有量、Mnで規定される
EVAIO〜30wt%、及び特定のMnで規定される
PP20〜50wt%からなるポリブレンドに到達し本
発明を完成した。
く構成の詳細な説明〉 (1)EPDMは、ムーニー粘度MLl→(100”C
り60−100、プロピレン含有量20〜40wt%、
第三成分がエチリデンノルボルネンであるものとする。
ここで、・ムーニー粘度が60未満では、成形品に常用
強度(自動車用外装品等における:以下間じ)が得がた
く、かつ、艶消し外観を得がたい(比較例1参照)、ま
た、同じく100を超えると、艶消し外観を得られるが
、材料流れが悪くなり、フローマーク等が発生しやすく
、成形品に均一外観を得がたい(比較例2参照)。
プロピレン含有量が20wt%未満では、材料流れに悪
影響を与えて成形品に均一外観を得がたい、同じ(40
wt%を超えると成形品に常用強度を得がたく、かつ、
艶消し外観を得がたい。
第三成分として、エチリデンノルボルネン(ENB)以
外、例えば、ジシクロペンタジェン(DCPD)では、
理由は不明であるが、艶消し外観を得がたい(比較例3
参照)。
(2)EVAは、酢酸ビニル含有量10〜30wt%、
Mn=13500〜17oooであるものを使用する。
ここで、酢酸ビニル含有量10wt%未満では、射出成
形品にスワールマークを発生させる傾向がでる。同じ<
30wt%を超えると、理由は不明であるが、成形品に
均一外観を得がたいとともに、強度も低減する(比較例
8・9参照)。
Mnが13500未満では、成形品に常用強度を得がた
い0Mnが17000を超えると、前述と同様の理由で
、成形品に均一外観を得がたい(比較例6拳7参照)。
(3)PPは、Mn=30000〜110000のもの
とする。
ここで、Ninが30000未満では、成形品に常用強
度を得られず1Mnが110000を超えると、材料流
れ不良に伴なうフローマーク等が発生しやすく、前述と
同様の理由で、成形品と均一外観を得がたくなる。なお
、PPとしてはポリエチレンを10wt%以内の範囲で
ブロック共重合したものを用いてもよい。
(4)上記EPDM、EVA、PP(7)各配合量は、
EPDM30〜70wt%、EVAIO〜30wt%、
PP20〜50wt%とする。
EPDMから30wt%未満では、成形品に艶消し外観
が得られず(比較例4参照)、EPDMが70wt%を
越えると相対的にPPの配合量が減り常用強度が得がた
いとともに、成形品に均一な艶消し外観を得がたい(比
較例5参照)、EVAが1−0wt%未満では、理由は
不明であるが、成形品に均一な艶消し外観が得がたく(
比較例1O参照)、EVAが30wt%を超えると、成
形品に常用強度が得がたいとともに成形品に耐ワックス
リムーバ性を得がたい(比較例11)、PPが20wt
%未満では成形品に常用強度を得がた<、50wt%を
越えると成形品に艶消し外観を得がたい(比較例8参照
)。
(5)このEPDM、EVA及びPPのポリブレンドで
あるTPOには、熱安定剤、老化防止剤、着色剤等を適
宜配合して、例えばタンブラ−混合機で1〜2分子備混
合した後1通常の単純又は二軸押出機で混練しながらス
トランド状に押し出し、続いて水冷後、ペレット化して
射出材料とする尚、この発明のTPOは、他の成形材料
、例えば押出し、ブロー、圧縮等の材料としても勿論使
用可能である。
〈発明の効果〉 本発明のTPOは、射出材料の調整に際して部分架橋プ
ロセスを含まなくても、後述の実施例で示すように、良
好(均一)な艶消し外観の射出成形品を得ることができ
る。即ち、射出材料の調整に際して、部分架橋プロセス
を含まないので、ラフな温度、圧力条件の制御及び、単
純な混線機構で済み、材料コストの大幅な低減が図れる
〈実施例〉 以下、実施例に基づいて、本発明をさらに詳細に説明を
する。
各実施側番比較例に使用するEPDM、EVA及びPP
の各特性をそれぞれ第1−2−3表に示す、これら三種
のポリマーを第4表に示す処方で組合せたポリブレンド
(尚、いずれも酸化防止剤を0.5wt%配合した)を
、タンブラ−混合機で1〜2分子備混合した後、二軸押
出機で混練しながらストランド状に押し出し、続いて水
冷後、ペレット化して射出材料を調製した。
こうして得た各射出材料を用いて、射出温度220℃、
射出圧力800  kgf/ern’、射出時間10秒
、金型温度30℃)により、10100X200X5の
成形品を得た。そして、その各成形品について、下記項
目の試験測定を行なった。その結果を第1表に示すが1
本発明の特定のEPDM、EVA及びPPからなるTP
Oからなる成形品は、いずれも、良好な艶消し外観を示
すとともに、耐ワックスリムーバ性、耐候性ともに十分
実用レベルにあることがわかる。
(1)艶状態・・・60°・60°入反射のグロスメー
タ(村上色彩技術研究所製GM−3M)で測定し、反射
率10%以下を“艶消”、50%以上を“光沢”とした
(2)艶均−性・・・均一艶消し塗装と目視対比して、
略同等のものを°゛O”、フローマーク等の目立つもの
を“×”とした。
(3)#ワックスリムーバ性・・・JISK6301(
浸せき試験)に準じて測定し、ケロシン(80℃)中に
10分間浸漬前後の膨潤率(体積変化率)50%未満の
ものを“O”、50%以上のものを“×”とした。
(4)耐候性・・・サンシャインウエザオメータ(スガ
試験機■製)中でtooo時間暴露後の成形品外観に著
しい変化(亀裂、白化、ブリ・−ド等)のないものを“
0″、あるものを×”とした。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 エチレン・プロピレン・ジェッターポリマー(EPDM
    )30〜70wt%、エチレン・酢酸ビニルコポリマー
    (EVA)10〜30wt%、及びポリプロピレン(P
    P)20〜50wt%からなるブレンドであり、 前記EPDMとして、ムーニー粘度ML_1_._4(
    100℃)60〜100、プロピレン含有量20〜40
    wt%、第三成分がエチリデンノルボルネンのものを用
    い、 前記EVAとして、酢酸ビニル含有量10〜30wt%
    、@M@n=13500〜1700のものを用い、 前記PPとして@M@n=30000〜110000も
    のを用いる ことを特徴とするオレフィン系熱可塑性エラストマー。
JP60093226A 1985-04-30 1985-04-30 オレフイン系熱可塑性エラストマ− Pending JPS61252257A (ja)

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