JPS61247352A - Solubilized flavor preparation - Google Patents
Solubilized flavor preparationInfo
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- JPS61247352A JPS61247352A JP60086263A JP8626385A JPS61247352A JP S61247352 A JPS61247352 A JP S61247352A JP 60086263 A JP60086263 A JP 60086263A JP 8626385 A JP8626385 A JP 8626385A JP S61247352 A JPS61247352 A JP S61247352A
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- solubilized
- monoester
- sucrose
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野J
本発明は新規な可溶化フレーバー製剤に関するものであ
る。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Field of Application J] The present invention relates to a novel solubilized flavor preparation.
本発明のフレーバー製剤は、サポニン、ショ糖脂肪酸モ
ノエステル、香料および水を含有し、飲食品の賦香剤と
して好適に使用される。The flavor preparation of the present invention contains saponin, sucrose fatty acid monoester, fragrance, and water, and is suitably used as a flavoring agent for food and drink products.
[従来の技術とその問題点]
従来、飲食品の賦香剤として使用するフレーバー製剤は
、香料をエチルアルコール水に溶解したものであった。[Prior art and its problems] Conventionally, flavor preparations used as flavoring agents for food and drink products have been prepared by dissolving flavoring agents in ethyl alcohol water.
一般にエチルアルコール水への香料の溶解は良好である
ので、種々の香料の製剤を調製することができる。しか
しながらこのような従来のフレーバー製剤においては、
エチルアルコールが蒸発したり、あるいはフレーバー製
剤の使用量が多い場合は製造工程中および(または)賦
香飲食品中で香料(オイル)が分離する欠点がある。さ
らに、エチルアルコールの使用濃度は非危険物の場合6
0%以下に制限されており、従来のフレーバー製剤では
このような濃度で溶解する香料しか利用することができ
なかった。Since perfumes generally dissolve well in ethyl alcohol water, various perfume formulations can be prepared. However, in such conventional flavor formulations,
There is a disadvantage that ethyl alcohol evaporates or that when a large amount of flavor preparation is used, the flavor (oil) may separate during the manufacturing process and/or in the flavored food or drink. Furthermore, the concentration of ethyl alcohol used is 6 for non-hazardous materials.
The concentration is limited to 0% or less, and conventional flavor preparations can only use fragrances that dissolve at such concentrations.
香料のような油成分を溶解するために、一般に界面活性
剤を使用することは知られているが、界面活性剤を使用
した熱安定性の良好な可溶化フレーバー製剤はこれまで
知られていない。これは、界面活性剤を使用すると、フ
レーバー製剤が濁ったり、あるいは、これを飲食品に加
えると加熱殺菌工程で香料が分離するためであった。It is generally known that surfactants are used to dissolve oil components such as fragrances, but so far no solubilized flavor formulations with good thermal stability using surfactants have been known. . This is because when surfactants are used, flavor preparations become cloudy, or when added to foods and drinks, flavors separate during the heat sterilization process.
[問題点を解決するための手段]
本発明者は上述した欠点を有しない香味の強い新規な可
溶化フレーバー製剤を提供すべく鋭意研究の結果本発明
を完成した。本発明は、ナボニン類をアグリコン濃度と
して0.075〜1.35%(全製剤中の重量パーセン
ト、以下本明10mにおいて同じ)、ショ糖脂肪酸モノ
エステルを0.13〜7.0%、香料を1〜41%およ
び水〈適m)を含有する可溶化フレーバー製剤からなる
。[Means for Solving the Problems] The present inventor completed the present invention as a result of intensive research in order to provide a novel solubilized flavor preparation with a strong flavor that does not have the above-mentioned drawbacks. The present invention uses nabonins as an aglycone concentration of 0.075 to 1.35% (weight percentage in the entire preparation, hereinafter the same in the present invention), sucrose fatty acid monoester to 0.13 to 7.0%, and fragrance. and water (appropriate m).
本発明において使用されるサポニン類には特に制限はな
いが、桔梗などの根から抽出し−たルートサポニン、大
豆などから抽出した豆類サポニン、キラヤ・サボナリア
・モルの樹皮から抽出したキラヤサポニン等が好適に使
用される。これらのサポニン類は、水不溶の不純物を含
まないものであることが必要である。The saponins used in the present invention are not particularly limited, but include root saponin extracted from the roots of bellflower, etc., legume saponin extracted from soybeans, Quillaja saponin extracted from the bark of Quillaja savonaria mole, etc. Preferably used. These saponins need to be free of water-insoluble impurities.
ショ糖脂肪酸モノエステルは、CI4〜018の脂肪酸
のショ糖モノエステルが好適に使用され、最も効果的な
のはショ糖硬化牛脂モノエステルのようなショ糖モノス
テアレートである。これらのモノエステルとジーまたは
(および)トリエステルとの混合物も使用することがで
きるがその場合には、ジーおよびトリエステルの含量は
30%以下であることが望ましい。香料には特に制限は
なく、飲食品の賦香に使用されうるちのは全て使用可能
である。As the sucrose fatty acid monoester, sucrose monoesters of fatty acids having CI4 to 018 are preferably used, and the most effective one is sucrose monostearate such as sucrose hardened beef tallow monoester. Mixtures of these monoesters with di- or (and) triester can also be used, but in that case the content of di- and triester is preferably 30% or less. There are no particular restrictions on the flavoring agent, and any flavoring agent used for flavoring foods and drinks can be used.
本発明のフレーバー製剤において、サポニン類、ショ糖
脂肪酸モノエステルおよび香料の含量は特定の範囲に制
限される。即ち、サポニン類はアグリコン濃度して0.
075〜1.35%、ショ糖脂肪酸モノエステルは0.
13〜7.0%、香料は1〜41%の濃度である。サポ
ニン類のaは、アグリコン重量としてショ糖脂肪酸モノ
エステルに対して0.14〜0.6倍泄であるのが好ま
しい。また、香料はサポニン類とショ糖脂肪酸モノエス
テルの合計での2.0〜15%が好ましい。水は上記の
諸成分を溶解させるに必要な最使用される。In the flavor formulation of the present invention, the contents of saponins, sucrose fatty acid monoester, and flavoring agents are limited to specific ranges. That is, saponins have an aglycone concentration of 0.
075-1.35%, sucrose fatty acid monoester 0.
13-7.0%, and perfume at a concentration of 1-41%. It is preferable that a of the saponins is excreted 0.14 to 0.6 times as much as sucrose fatty acid monoester as aglycone weight. Moreover, the fragrance|flavor is preferably 2.0 to 15% in total of saponins and sucrose fatty acid monoester. Water is used as necessary to dissolve the above ingredients.
本発明の可溶化フレーバー製剤においてGよ、その目的
を阻害しない範囲内で伯の各種の助剤を使用することが
できる。例えば可溶化助剤としてエチルアルコール、プ
ロピレングリコール、増量剤としてショ糖、グルコース
、果糖のような糖類または還元殿粉加水分解物、HLB
調整剤としてグリセリルモノカブリレートのようなグリ
セリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル
等を使用することができる。In the solubilized flavor preparation of the present invention, various auxiliary agents can be used within the range that does not impede the purpose. For example, ethyl alcohol, propylene glycol as a solubilizing agent, sugars such as sucrose, glucose, fructose or reduced starch hydrolyzate as a bulking agent, HLB
As a regulator, a glycerin fatty acid ester such as glyceryl monocabrilate, a polyglycerin fatty acid ester, etc. can be used.
次に実施例を示して本発明をさらに具体的に説明する。Next, the present invention will be explained in more detail with reference to Examples.
実施例 1
精製ショ糖硬化牛脂モノエステル(モノエステルを95
%以上含有) 3.5gをエタノール29gと水93
5gからなる溶液に加温して溶かし、次に還元殿粉加水
分解物44.5g、グリセリンモノカブリレート7g、
精製キラヤサポニン(アグリコン濃度として4.5%の
サポニン類を含む) 12.5gを加え、均一に溶解さ
せる。この溶液に、シークワッシャーオイル10gを加
え、ゆるやかに撹拌し、透明な可溶化フレーバー製剤を
得る。Example 1 Purified sucrose hardened beef tallow monoester (95% monoester
% or more) 3.5g with 29g of ethanol and 93g of water
5 g of solution by heating, then 44.5 g of reduced starch hydrolyzate, 7 g of glycerin monocabrilate,
Add 12.5 g of purified Quillaja saponin (containing 4.5% saponins as aglycone concentration) and dissolve uniformly. Add 10 g of sea washer oil to this solution and gently stir to obtain a transparent solubilized flavor preparation.
かくして得られたフレーバー製剤の1/1000をシロ
ップ(上白糖120.5g、クエン[41gおよびクエ
ン酸ソーダ1.3gを水に溶解して1000Idとした
もの)に加え、95℃で30分間加熱殺菌した。この賦
香溶液は、沈殿やオイル分離などの変化はなく透明な溶
液であった。1/1000 of the thus obtained flavor preparation was added to syrup (120.5 g of caster sugar, 41 g of citric acid and 1.3 g of sodium citrate dissolved in water to make 1000Id), and heat sterilized at 95°C for 30 minutes. did. This perfumed solution was a transparent solution without any changes such as precipitation or oil separation.
実施例 2
実施例1と同様の操作により下記の組成を有する透明な
可溶化フレーバー製剤を調製した。Example 2 A transparent solubilized flavor preparation having the following composition was prepared in the same manner as in Example 1.
シソオイル 10 (g)精製
ショ糖硬化牛脂モノエステル 0.13(モノエステ
ルを95%以上含有)
キラヤサポニン 1.61(アグリ
コン濃度として45%含有)
プロピレングリコール 2195%エチル
アルコール 4027.2
合 計 100 (g)
実施例 3
実施例1と同様の操作により下記の組成を有する可溶化
フレーバー製剤を調製し、製剤の状態を観察した。Perilla oil 10 (g) Refined sucrose hardened beef tallow monoester 0.13 (Contains over 95% monoester) Quillaja saponin 1.61 (Contains 45% aglycone concentration) Propylene glycol 2195% Ethyl alcohol 4027.2 Total 100 ( g) Example 3 A solubilized flavor preparation having the following composition was prepared by the same operation as in Example 1, and the state of the preparation was observed.
さらに、比較のため、サポニン類とショ糖脂肪酸モノエ
ステルとの組合せを用いない対照フレーバー製剤1〜3
を調製して製剤の状態を比較観察した。その組成および
観察結果を表1に示す。下記組成において、ショ糖硬化
牛脂エステルはモノエステルとして75%含有のもの、
又サポニンは実施例1と同じものを用いた。Furthermore, for comparison, control flavor formulations 1 to 3 that do not use a combination of saponins and sucrose fatty acid monoester
were prepared and the condition of the preparation was compared and observed. Its composition and observation results are shown in Table 1. In the following composition, sucrose hardened tallow ester contains 75% as monoester,
Also, the same saponin as in Example 1 was used.
の−への
実施例 4
実施例1と同様の操作により下記の組成を有する本発明
の可溶化フレーバー製剤および対照フレーバー製剤4〜
6を調製し、製剤の状態を比較観察した。その組成およ
び結果を表2に示す。Example 4 Solubilized flavor preparations of the present invention and control flavor preparations 4 to 4 having the following compositions were prepared in the same manner as in Example 1.
6 was prepared and the state of the preparation was comparatively observed. The composition and results are shown in Table 2.
ショ糖硬化牛脂エステルおよびサポニンは実施例3と同
じものを用いた。The same sucrose hardened tallow ester and saponin as in Example 3 were used.
寸 寸 100
1+K ^(
実施例 5
実施例1と同様の操作により下記の組成を有する本発明
の可溶化フレーバー製剤および対照フレーバー7〜10
を調製し、製剤の状態を比較観察した。その組成および
結果を表3に示す。ショ糖硬化牛脂エステルおよびサポ
ニンは実施例3と同じものを用いた。Dimensions 100 1+K ^(Example 5 Solubilized flavor preparations of the present invention and control flavors 7 to 10 having the following compositions were prepared in the same manner as in Example 1.
were prepared and the condition of the formulation was compared and observed. The composition and results are shown in Table 3. The same sucrose hardened tallow ester and saponin as in Example 3 were used.
+n トco G)
憾 株
上記実施例3〜5におけるフレーバー製剤は、均一な透
明溶液ないし透明様ペーストであった。The flavor formulations in Examples 3 to 5 above were uniform clear solutions or clear-like pastes.
これに対して対照例1〜9におけるフレーバー製剤は、
オイルを分離した。On the other hand, the flavor formulations in Control Examples 1 to 9 were
The oil was separated.
さらに実施例3のフレーバー製剤の場合はその1/30
00を、実施例4および5のフレーバー製剤の場合はそ
のi/1000をそれぞれシロップ(上白糖120.5
g、クエン酸4.1gおよびクエン酸ソーダ1.3g
を水に溶解して100(ldとしたもの)に加えて、9
5℃で30分間加熱殺菌した。いずれの溶液にも沈殿分
離などの変化はなく、透明であった。Furthermore, in the case of the flavor formulation of Example 3, 1/30 of that
00, and in the case of the flavor formulations of Examples 4 and 5, its i/1000 is syrup (caster sugar 120.5
g, 4.1 g of citric acid and 1.3 g of sodium citrate
Dissolved in water and added to 100 (ld), 9
Heat sterilization was performed at 5°C for 30 minutes. There was no change such as precipitation separation in any of the solutions, and they were transparent.
実施例 6
精製ショ糖硬化牛脂モノエステル(モノエステルを95
%以上含有)5gをエタノール8.5gおよび異性化糖
43gの溶液に加温して溶かし、完全に溶解したのを確
認した後、グリセリルモノカプリレート5g及び精製サ
ポニン(アグリコン濃度として4.4%のサポニン類を
含む)16りを均一に溶解し、透明になっている事を確
認し、次にオレンジオイル22.5!7加え、ゆるやか
に撹拌していると、透明な可溶化フレーバー製剤が得ら
れる。この製剤は、−5℃〜60℃に於いて透明で混濁
しない。Example 6 Purified sucrose hardened beef tallow monoester (95% monoester
% or more) was heated and dissolved in a solution of 8.5 g of ethanol and 43 g of high fructose sugar, and after confirming complete dissolution, 5 g of glyceryl monocaprylate and purified saponin (concentration of 4.4% aglycone) were dissolved. 16 (containing saponins) was dissolved uniformly and confirmed to be transparent. Next, orange oil 22.5!7 was added and stirred gently, resulting in a transparent solubilized flavor preparation. can get. This formulation is clear and non-turbid at -5°C to 60°C.
又このフレーバー製剤の1/10000をシロップ(上
白糖120.5SF、クエン酸4.1g、クエン酸ソー
ダ1.3gを水にて溶解し1000aeとしたもの)に
賦香したものは透明溶液でありこれを95℃で30分間
殺菌したものは沈殿オイル分離などの変化はなく、透明
な溶液であった。Also, a transparent solution is obtained by flavoring 1/10,000 of this flavor preparation into syrup (120.5 SF of caster sugar, 4.1 g of citric acid, and 1.3 g of sodium citrate dissolved in water to make 1000 ae). When this was sterilized at 95° C. for 30 minutes, there was no change such as separation of precipitated oil, and a clear solution was obtained.
実施例 7
実施例6と同様の操作により下記の組成を有する透明な
可溶化フレーバー製剤を調製した。ショ糖硬化牛脂エス
テルおよび丈ボニンは実施例1と同じものを用いた。Example 7 A transparent solubilized flavor preparation having the following composition was prepared in the same manner as in Example 6. The same sucrose hardened beef tallow ester and length bonin as in Example 1 were used.
グレープフルーツターペンレスオイル 2.2(g)グ
リセリルモノカブリレート 1.35精製シ
ヨ糖硬化牛脂モノエステル 0.675キラヤサポ
ニン 2.15異性化糖
90.7950エ ル ルコール
2.925合 計 1oo (g
)
〔発明の効果コ
以上の説明から明らかなように、本発明のフレーバー製
剤は従来のものに比較して多くの利点を有する。即ち、
本発明のフレーバー製剤は、それ自体均一で透明な溶液
ないしペーストである。さらに、本発明のフレーバー製
剤は飲食品に加えた場合に容易に透明に溶解し、該飲食
品を加熱殺菌処理しても沈殿を生じたりオイルを分離し
たりしない。Grapefruit turpenless oil 2.2 (g) Glyceryl monocabrilate 1.35 Refined sucrose hardened beef tallow monoester 0.675 Quillaja saponin 2.15 High fructose high fructose
90.7950 el rucole 2.925 total 1oo (g
(Effects of the Invention) As is clear from the above description, the flavor preparation of the present invention has many advantages over conventional ones. That is,
The flavor formulation of the present invention is itself a homogeneous, transparent solution or paste. Furthermore, the flavor preparation of the present invention easily dissolves transparently when added to food/drinks, and does not cause precipitation or oil separation even when the food/beverage products are heat sterilized.
Claims (3)
1.35%(全製剤中の重量パーセント、以下同じ)、
ショ糖脂肪酸モノエステルを0.13〜7.0%、香料
を1〜41%および水(適量)を含有する可溶化フレー
バー製剤。(1) Aglycone concentration of saponins is 0.075~
1.35% (weight percent in the entire preparation, same below),
A solubilized flavor preparation containing 0.13 to 7.0% sucrose fatty acid monoester, 1 to 41% fragrance, and water (appropriate amount).
囲第1項記載の可溶化フレーバー製剤。(2) The solubilized flavor preparation according to claim 1, wherein the saponin is Quillaja saponin.
エステルである特許請求の範囲第1項または第2項記載
の可溶化フレーバー製剤。(3) The solubilized flavor preparation according to claim 1 or 2, wherein the sucrose fatty acid monoester is a sucrose hardened beef tallow monoester.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60086263A JPS61247352A (en) | 1985-04-24 | 1985-04-24 | Solubilized flavor preparation |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60086263A JPS61247352A (en) | 1985-04-24 | 1985-04-24 | Solubilized flavor preparation |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61247352A true JPS61247352A (en) | 1986-11-04 |
Family
ID=13881929
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60086263A Pending JPS61247352A (en) | 1985-04-24 | 1985-04-24 | Solubilized flavor preparation |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61247352A (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2014090676A (en) * | 2012-10-31 | 2014-05-19 | Kirin Beverage Corp | Taste improver for triterpene and glycoside thereof |
-
1985
- 1985-04-24 JP JP60086263A patent/JPS61247352A/en active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2014090676A (en) * | 2012-10-31 | 2014-05-19 | Kirin Beverage Corp | Taste improver for triterpene and glycoside thereof |
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