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JPS6035252B2 - Manufacturing method for easy-open container lid gasket - Google Patents

Manufacturing method for easy-open container lid gasket

Info

Publication number
JPS6035252B2
JPS6035252B2 JP10315880A JP10315880A JPS6035252B2 JP S6035252 B2 JPS6035252 B2 JP S6035252B2 JP 10315880 A JP10315880 A JP 10315880A JP 10315880 A JP10315880 A JP 10315880A JP S6035252 B2 JPS6035252 B2 JP S6035252B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
gasket
lubricant
container lid
olefin resin
melting point
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
JP10315880A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS5727734A (en
Inventor
軍治 松田
徹 平野
英樹 佐藤
文雄 森
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
NIPPON CROWNCORK
Original Assignee
NIPPON CROWNCORK
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by NIPPON CROWNCORK filed Critical NIPPON CROWNCORK
Priority to JP10315880A priority Critical patent/JPS6035252B2/en
Publication of JPS5727734A publication Critical patent/JPS5727734A/en
Publication of JPS6035252B2 publication Critical patent/JPS6035252B2/en
Expired legal-status Critical Current

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  • Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、易開封性容器蓋ガスケットの製造方法に関し
、より詳細にはオレフィン系樹脂製ガスケット表面への
糟剤の移行を有効範囲に制御することによって、開封性
と密封性との最適な組合せが得られるようにした容器蓋
ガスケットの製造方法に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a method for manufacturing an easily-openable container lid gasket, and more specifically, the present invention relates to a method for manufacturing an easily-openable container lid gasket, and more specifically, by controlling the transfer of a thickening agent to the surface of an olefin resin gasket within an effective range, the openingability is improved. The present invention relates to a method for manufacturing a container lid gasket that provides an optimal combination of sealing performance.

低密度ポリエチレンの如きオレフィン系樹脂は、適度の
クッション性と優れた衛生性との組合せを有し、容器蓋
の密封用ガスケットとして広く使用されるに至っている
Olefin resins such as low-density polyethylene have a combination of moderate cushioning properties and excellent hygiene properties, and have come to be widely used as sealing gaskets for container lids.

しかしながら、オレフィン系樹脂ガスケツトを、容器蓋
に適用する場合には、種々のトラブルを生じることがわ
かった。即ち、オレフィン系樹脂ガスケットを備えた容
器蓋を容器口部に締結し、長期にわたって保存した場合
には、時間の経過と共に容器蓋の開封トルクが著しく増
大し、容器の購入者が蓋を手で開封することが屡々困難
となるのである。容器蓋の開封トルクを減少せしめるた
めに、ガスケットを構成するオレフィン系樹脂中に階剤
を含有せしめることが考えられるが、オレフイン系樹脂
中に添加された滑剤がガスケット表面に移行(immi
gate)しすぎると、容器蓋の密封初期のトルクを過
度に小さくするという欠点が生じる。
However, it has been found that various troubles occur when an olefin resin gasket is applied to a container lid. In other words, if a container lid equipped with an olefin resin gasket is fastened to the mouth of the container and stored for a long period of time, the opening torque of the container lid will increase significantly over time, making it difficult for the purchaser of the container to open the lid by hand. They are often difficult to open. In order to reduce the opening torque of the container lid, it is possible to incorporate a lubricant into the olefin resin that makes up the gasket, but the lubricant added to the olefin resin may migrate to the gasket surface.
If the pressure is too high, there will be a drawback that the torque at the initial stage of sealing the container lid will be excessively small.

即ち、ねじ付き容器蓋の密封初期のトルクが過度に小さ
い場合には、締結初期において密封不良が生じ、或いは
密封容器の後処理工程や輸送中に客器蓋の旋回等による
ゆるみが生じて、内容物や外気酸素の漏洩を生じること
になる。本発明者等は、ガスケット形成用オレフィン系
樹脂中に常態で固体の滑剤を一定量で含有させてガスケ
ットへの成形を行うと共に、このガスケットをオレフィ
ン系樹脂及び滑剤の融点に関して一定範囲の温度で熱処
理を行うと、滑剤のガスケット表面への移行を、密封の
初期トルクを過度に4・さくすることないこ、開封トル
クの経時的な増大傾向を抑制し得ることを見出した。
In other words, if the torque at the initial stage of sealing the threaded container lid is too small, a sealing failure may occur at the initial stage of tightening, or the container lid may become loose due to rotation during post-processing or transportation of the sealed container. This will result in leakage of contents and outside air oxygen. The present inventors have incorporated a certain amount of normally solid lubricant into an olefin-based resin for gasket formation, molded it into a gasket, and heated the gasket at a temperature within a certain range with respect to the melting points of the olefin-based resin and the lubricant. It has been found that heat treatment can prevent the lubricant from migrating to the gasket surface without reducing the initial sealing torque excessively, thereby suppressing the tendency for the unsealing torque to increase over time.

即ち、本発明の目的は密封性と易開封性との優れた組合
せ性質を有するオレフィン系樹脂ガスケットを備えた容
器蓋を提供するにある。
That is, an object of the present invention is to provide a container lid equipped with an olefin resin gasket that has an excellent combination of sealing properties and easy-to-open properties.

本発明の他の目的は、容器蓋の密封初期には密封性を確
保するに十分なトルクが保証されると共に、この密封容
器を長期にわたって貯蔵した場合にも、開封トルクの異
状な増大が抑制され、その結果開封を容易に行えるオレ
フイン系樹脂ガスケットを備えた容器蓋を提供するにあ
る。
Another object of the present invention is to ensure sufficient torque to ensure sealing performance at the initial stage of sealing the container lid, and to suppress abnormal increases in opening torque even when the sealed container is stored for a long period of time. To provide a container lid equipped with an olefin resin gasket that can be easily opened.

本発明によれば、オレフィン系樹脂当り0.001乃至
1の重量%の常温で固体の滑剤とを含有するオレフィン
系樹脂組成物を、容器蓋内或いは容器蓋外でガスケット
に成形し、このガスケットを前記オレフィン系樹脂の融
点及び滑剤の融点よりも低く且つ滑剤の融点から400
0低い温度よりも高い温度で熱処理することを特徴とす
る易開封性容器菱ガスケットの製造方法が提供される。
According to the present invention, an olefin resin composition containing a lubricant that is solid at room temperature in an amount of 0.001 to 1% by weight per olefin resin is formed into a gasket inside or outside the container lid, and the gasket is formed into a gasket. is lower than the melting point of the olefin resin and the lubricant, and 400% lower than the melting point of the lubricant.
Provided is a method for manufacturing an easy-open container diamond gasket, which is characterized by heat treatment at a temperature higher than zero.

本発明の容器蓋を容器口部と共に示す第1図において、
この容器蓋殻体1は塗装金属板から形成された円板状の
頂板部2と頂坂部の周囲から垂下している円筒状のスカ
ート部3とから成っている。容器蓋殻体1の内側には、
頂板部2の下側にオレフィン系樹脂組成物から成る円板
状のガスケット4が接着剤層5を介して設けられている
。ガスケット4の周囲は容器6の円周状口部7と係合し
て密封構造を形成しており、容器蓋殻体1のスカート部
3には、容器首部のねじ8と係合する開封用及び再密封
用のねじ9が形成されている。容器蓋のスカート部3に
は、下端縁に近綾して、それ自体周知のミシン目10か
ら成るピルフアープルーフ機構が設けられていてもよい
。本発明の重要な特徴は、このガスケツト4を、オレフ
ィン系樹脂当り0.001乃至10重量%(以下%は特
記しない限り重量基準とする)好適には0.05乃至5
%、最も好適には0.1乃至3重量%の常温で固体の糟
剤を含有する組成物から形成すると共に、成形後のガス
ケットを、オレフィン系樹脂の融点(To℃)及び滑剤
の融点(TL。○)よりも低く且つ滑剤の融点(TL℃
)から40℃低い温度で熱処理することにある。即ち、
糟剤の量が上記範囲よりも少ない場合には、開封トルク
の経時的増大を防止するに足る量の糟剤を、オレフィン
系樹脂ガスケットの表面に移行させることが困難であり
、一方滑剤の量が上記範囲よりも多い場合には、初期密
封トルクが小さくなり過ぎて十分な密封信頼性が得られ
ない場合も生じる。
In FIG. 1 showing the container lid of the present invention together with the container opening,
This container lid shell 1 consists of a disk-shaped top plate part 2 formed from a painted metal plate and a cylindrical skirt part 3 hanging down from the periphery of the top slope part. Inside the container lid shell 1,
A disk-shaped gasket 4 made of an olefin resin composition is provided on the lower side of the top plate portion 2 with an adhesive layer 5 interposed therebetween. The periphery of the gasket 4 engages with the circumferential opening 7 of the container 6 to form a sealing structure, and the skirt 3 of the container lid shell 1 has an opening for engaging with a screw 8 of the container neck. and a screw 9 for resealing. The skirt 3 of the container lid may be provided with a pilfer-proof mechanism, which consists of perforations 10, which are known per se, running close to the lower edge. An important feature of the present invention is that the gasket 4 contains 0.001 to 10% by weight (% is based on weight unless otherwise specified), preferably 0.05 to 5% by weight based on the olefin resin.
%, most preferably from 0.1 to 3% by weight of a thickening agent that is solid at room temperature, and the gasket after molding is formed by adjusting the melting point of the olefin resin (To°C) and the melting point of the lubricant (To°C). TL.○) and the melting point of the lubricant (TL℃
) is heat-treated at a temperature 40°C lower than That is,
If the amount of glue is less than the above range, it will be difficult to transfer a sufficient amount of glue to the surface of the olefin resin gasket to prevent the opening torque from increasing over time; If is larger than the above range, the initial sealing torque may become too small and sufficient sealing reliability may not be obtained.

この場合注意すべきことは、常態で固体の溶剤を、前述
した量比でオレフィン系樹脂に配合し、これをガスケッ
トに単に成形したのみでは、後述する例に示す通り、開
封トルクの経時的増大を有効に解消し得ないということ
である。
In this case, it should be noted that if the normally solid solvent is blended with the olefin resin in the above-mentioned ratio and simply molded into a gasket, the opening torque will increase over time, as shown in the example below. This means that it cannot be effectively resolved.

これに対して、本発明によれば、このような量の固体糟
剤を含むオレフィン系樹脂ガスケットを、前述した温度
での熱処理に賦することにより、開封トルクの経時的増
大を有効に解消し得るのである。
In contrast, according to the present invention, by subjecting an olefin resin gasket containing such an amount of solid paste to heat treatment at the above-mentioned temperature, the increase in opening torque over time can be effectively eliminated. You get it.

即ち、本発明は、オレフィン系樹脂と固体滑剤とを含有
するガスケットにおいて、これら何れの成分が溶融状態
にある場合にも滑剤の表面への移行は有効には行われず
、固体滑剤のガスケット表面への移行は固体滑剤の融点
直下の温度で最も有効に行われ、それより40つ0低い
温度迄は、前述した開封トルクの経時的増大を抑制する
に足る糟剤の移行が行われるとの新規知見に基ずくもの
である。
That is, in the present invention, in a gasket containing an olefin resin and a solid lubricant, even when any of these components is in a molten state, the lubricant does not effectively migrate to the surface of the gasket, and the solid lubricant does not transfer to the gasket surface. It is novel that the transfer of lubricant occurs most effectively at a temperature just below the melting point of the solid lubricant, and that the transfer of the lubricant is sufficient to suppress the above-mentioned increase in opening torque over time up to a temperature 40 degrees lower than that. It is based on knowledge.

しかして、本発明において、開封トルクの経時的増大が
抑制されることの理由は次のようなものと推定される。
Therefore, in the present invention, the reason why the increase in unsealing torque over time is suppressed is presumed to be as follows.

即ち、開封トルクが経時的に増大する原因は、オレフィ
ン系樹脂ガスケットとビン口部との摩擦係数が縫時的に
増大することも一因ではあろうが、それよりはむしろビ
ンロ部とガスケットとの間に内容物中の糖分等が強固に
固結して、所謂シュガーセメントを形成し、このシュガ
ーセメントが容器蓋の開封トルクを増大させることが最
も大きな要因であると思われる。これに対して、本発明
においては、前述した熱処理によりガスケット表面に移
行する園体滑剤が、シュガーセメントとガスケットとの
間に、潤滑性乃至は剥離性界面、更には易破壊性弱化界
面を与えるものと思われる。本発明において、オレフィ
ン系樹脂としては、低−、中−或いは高密度ポリエチレ
ン、アィソタクティック・ポリプロピレン、結晶性エチ
レンープロピレン共重合体、或いはこれらのブレンド物
等のポリオレフィンが好適に使用される。
In other words, one of the reasons why the opening torque increases over time may be that the coefficient of friction between the olefin resin gasket and the bottle opening increases over time; The biggest factor seems to be that the sugar content in the contents solidifies during this time to form a so-called sugar cement, and this sugar cement increases the opening torque of the container lid. In contrast, in the present invention, the lubricant that migrates to the gasket surface through the heat treatment described above provides a lubricating or peelable interface, as well as an easily broken and weakened interface, between the sugar cement and the gasket. It seems to be. In the present invention, polyolefins such as low-, medium-, or high-density polyethylene, isotactic polypropylene, crystalline ethylene-propylene copolymers, or blends thereof are preferably used as the olefin resin.

最も好適なオレフィン系樹脂は、前述したポリエチレン
、1乃至5モル%のプロピレン、ブテン−1等の他のオ
レフインを含有し、残余がエチレンから成る結晶性エチ
レン共重合体である。このオレフィン系樹脂は、オレフ
ィン以外のエチレン系不飽和単量体を0.5乃至55モ
ル%の量で含有していてもよく、例えばエチレン−酢酸
ビニル共重合体、エチレンーアクリル酸共重合体、イオ
ン架橋エチレン共重合体(アィオノマ−)等も本発明の
目的に使用し得る。オレフィン系樹脂の分子量は、フィ
ルムを形成し得る範囲内にあればよく、特にメルトィン
デックス(MI)が0.01乃至100の範囲内にある
ものが使用される。本発明において使用する滑剤は常態
で固体であることが易開封性と密封性の点で重要である
The most preferred olefinic resin is a crystalline ethylene copolymer containing the aforementioned polyethylene and other olefins such as propylene and butene-1 in an amount of 1 to 5 mol %, with the remainder being ethylene. This olefin resin may contain an ethylenically unsaturated monomer other than olefin in an amount of 0.5 to 55 mol%, such as ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-acrylic acid copolymer, etc. , ionically crosslinked ethylene copolymers (ionomers), etc. may also be used for the purposes of the present invention. The molecular weight of the olefin resin may be within a range that allows film formation, and in particular, those having a melt index (MI) within the range of 0.01 to 100 are used. It is important that the lubricant used in the present invention is normally solid from the viewpoint of ease of opening and sealing.

このような滑剤の適当な例は次の通りである。1 脂肪
酸、脂肪族アルコール 高級脂肪酸 動物または植物油脂から得られた脂肪酸およびそれらの
脂肪酸を水素添加したもので、炭素数が12〜22のも
のヒドロキシステアリン酸 直鏡脂肪族一価アルコール 動物または植物油脂またはそれらの脂肪酸ェステルを還
元または天然ロウを分解蒸留して得られる炭素数1沙〆
上のもの、トリデシルアルコール 2 ポリグリコール ポリエチレングリコール 分子量200〜9500のもの ポリプロピレングリコール 分子量1000以上のもの ポリオキシプロピレンーポリオキシエチレンーフロック
重合体分子量1900〜9000のもの 3 アマイド、アミン 高級脂肪酸アマィド オレイル/ぐルミトアマイド ステアリルエルカミド 2ステアロミドエチルステアレート ェチレソビス脂肪酸アマィド NN′オレオイルステアリルエチレンジアミンNN′ビ
ス(2ヒドロキシエチル)アルキル(C,2〜C,8)
アマイドNN′ビス(ヒドロキシヱチル)ラウロアマイ
ドNアルキル(C,6〜C,8)トリメチレンジアミン
と反応したオレィン酸脂肪酸ジェタノールアミン ジ(ヒドロキシエチル)ジエチレントリアミンモノアセ
テートのジステアリン酸ェステル4 一価、多価アルコ
ールの脂肪酸ェステルステアリン酸n−ブチル水添ロジ
ンメチルェステル セバチン酸ジブチル<nーブチル> セバチン酸ジオクチル <2エチルヘキシル、n−オクチル共> グリセリン脂肪酸ヱステル グリセリルラクトステアリル ペンタェリスリトールのステアリン酸ェステ/しペンタ
ヱリスリトールテトラステアレートソルビタン脂肪酸ェ
ステル ポリェチレングリコール脂肪酸ヱステル ポリエチレングリコールモノステアレートポリエチレン
グリコールジラウレート ポリエチレングリコールモノオレート ポリエチレングリコールジオレエート ポリエチレングリコールャシ脂肪酸ェステルポリェチレ
ングリコールトール油脂肋酸ェステルェンタジオールモ
ンタン酸ェステル 1,3ブタンジオールモンタン酸ヱステルジェチレング
リコールステアリン酸ェステルプロピレングリコール脂
肪酸ヱステル5トリグリセライド、ワックス 水添食用油脂 綿実油およびその他の食用油 12ーヒドロオキシステアリン酸のグリセリンエステル
水添魚油牛脂 ス/ぐ−ムアセチワツクス モンタンワツクス 力ルナバワツクス 密蝋 木蝋 一価脂肪族アルコールと脂肪族飽和酸ェステノレ<例:
硬化鯨油ラウリルステアレート、ステアリルステアレー
ト>ラノリン 6 高級脂肪酸のアルカリ金属、アルカリ土類金属、亜
鉛及びアルミニウムの塩(金属石ケン) 7 その他 プロピレングリコールアルギネート。
Suitable examples of such lubricants are as follows. 1 Fatty acids, aliphatic alcohols Higher fatty acids Fatty acids obtained from animal or vegetable oils and hydrogenated fatty acids with 12 to 22 carbon atoms Hydroxystearic acid Direct mirror aliphatic monohydric alcohols Animal or vegetable oils Or those with a carbon number of 1 or more obtained by reducing these fatty acid esters or decomposing and distilling natural waxes, tridecyl alcohol with 2 polyglycols polyethylene glycols with a molecular weight of 200 to 9,500 polypropylene glycols with a molecular weight of 1000 or more polyoxypropylene -Polyoxyethylene-floc polymer with a molecular weight of 1,900 to 9,000 3 Amide, amine higher fatty acid amide oleyl/glumitoamide stearyl erucamide 2 stearomide ethyl stearate ethylethobis fatty acid amide NN' oleoyl stearyl ethylenediamine NN' bis (2hydroxyethyl)alkyl (C,2-C,8)
Amide NN′ bis(hydroxyethyl) lauroamide N Distearate ester of oleic fatty acid jetanolamine di(hydroxyethyl) diethylenetriamine monoacetate reacted with N alkyl (C,6-C,8) trimethylenediamine 4 Monovalent, polyhydric acid ester Fatty acid esters of alcohols n-butyl stearate Hydrogenated rosin methyl esters Dibutyl sebatate <n-butyl> Dioctyl sebacate <2-ethylhexyl and n-octyl> Glycerin fatty acid esters Glyceryl Lactostearyl Pentaerythritol Stearic acid Esthe/Pentalythritol Tetrastearate Sorbitan fatty acid ester Polyethylene glycol fatty acid ester Polyethylene glycol monostearate Polyethylene glycol dilaurate Polyethylene glycol monooleate Polyethylene glycol dioleate Polyethylene glycol Chassis fatty acid ester Polyethylene glycol Tall fat rib Acid ester Kentadiol Montanic acid ester 1,3 Butanediol Montanic acid ester Dethylene glycol Stearic acid ester Propylene glycol Fatty acid ester 5 Triglycerides, waxes Hydrogenated edible oils Cottonseed oil and other edible oils 12-hydroxystearic acid Glycerin ester Hydrogenated fish oil Beef tallow / Glycerin wax Montan wax Power Lunaba wax Beeswax Wood wax Monohydric aliphatic alcohol and aliphatic saturated acid Estenol <Example:
Hardened whale oil lauryl stearate, stearyl stearate > lanolin 6 Salts of higher fatty acids with alkali metals, alkaline earth metals, zinc and aluminum (metal soap) 7 Other propylene glycol alginate.

本発明に使用する滑剤は、オレフィン樹脂の融点をTo
(℃)滑剤の融点をTL(℃)としたとき、式To+4
0ZTLZTo−80 特に T。
The lubricant used in the present invention lowers the melting point of the olefin resin to
(℃) When the melting point of the lubricant is TL (℃), the formula To+4
0ZTLZTo-80 Especially T.

十20とTLとT。−60を満足する融点を有すること
が熱処理上望ましい。
120 and TL and T. It is desirable for heat treatment to have a melting point that satisfies -60.

また、この滑剤は、用いるオレフィン系樹脂の種類に関
連して、式42ISP。
Moreover, this lubricant has the formula 42ISP in relation to the type of olefin resin used.

−SPしl≧0.5式中、SPoはオレフィン系樹脂の
溶解パラメータ(Sol助川tyParameter)
を、SPLは滑剤の溶解パラメータを示すで規定される
溶解パラメータを有することが望ましく、この条件を満
足する滑剤の使用により、開封性と密封性との望ましい
組合せが一層容易に達成される。
-SPo≧0.5 In the formula, SPo is the solubility parameter of the olefin resin (SolsukegawatyParameter)
It is desirable that the SPL has a solubility parameter defined by , which indicates the solubility parameter of the lubricant, and by using a lubricant that satisfies this condition, the desired combination of openability and sealability can be more easily achieved.

本発明において、滑剤としては、高級脂肪酸のアマィド
、特に炭素数16乃至22の脂肪酸アマィドを用いるこ
とが好ましい。
In the present invention, it is preferable to use an amide of a higher fatty acid, particularly a fatty acid amide having 16 to 22 carbon atoms, as the lubricant.

これらは、オレフイン系樹脂に対する前記目的の滑剤と
しての効果に優れており、更に容器内容物に対する香味
(F1avour)保持性にも優れているという利点を
有している。
These have the advantage of being excellent in the above-mentioned effect as a lubricant for olefinic resins, and also in retaining flavor (F1avour) for the contents of the container.

本発明に用いるオレフィン系樹脂組成物には、上述した
必須成分に加えて、任意の補助的成分を配合することが
できる。
In addition to the above-mentioned essential components, arbitrary auxiliary components can be blended into the olefin resin composition used in the present invention.

例えば、この組成物には、絹剤の移行量を調節し、更に
ガスケットのクッション性を改善するために、低結晶性
乃至は非結晶性のエチレン系共重合体や共役ジェン系重
合体を単独乃至は組合せで配合し得る。
For example, this composition contains a low-crystalline or non-crystalline ethylene copolymer or a conjugated polymer to control the amount of silk transfer and further improve the cushioning properties of the gasket. Alternatively, they can be blended in combination.

低結晶性乃至は非結晶性のエチレン系共重合体としては
、結晶化度10%未満のエチレンとそれ以外のオレフィ
ンとの共重合体を使用し得る。エチレン以外のオレフィ
ンの適当な例は、プロピレン、ブテンー1等であり、こ
の共重合体は更に、1,4ーヘキサジェン、ェチリデン
ノルボルネン等の非共役ジェンを含有することができる
。エチレン系共重合体の適当な例は、95乃至40モル
%のエチレン、5乃至60モル%のプロピレン或いはプ
テン−1、或いは更に1乃至5モル%の非共役ジェンを
含有して成る共重合体、特にエチレンープロピレン共重
合体・ゴム、エチレンープロピレンージェン三元共重合
体・ゴムである。これらの共重合体の分子量は通常50
00乃至200000の熱こ10000〜100000
0の範囲にあるのがよい。滑性持続剤として使用する共
役ジヱン重合体としては、共役ジェンのホモポリマ−或
いは共役ジェンと他のエチレン系不飽和単量体との共重
合体を挙げることができる。
As the low crystallinity or non-crystalline ethylene copolymer, a copolymer of ethylene and other olefins with a degree of crystallinity of less than 10% may be used. Suitable examples of olefins other than ethylene are propylene, butene-1, etc., and the copolymer can further contain non-conjugated genes such as 1,4-hexadiene, ethylidenenorbornene, etc. Suitable examples of ethylene-based copolymers are copolymers containing 95 to 40 mol% ethylene, 5 to 60 mol% propylene or putene-1, or even 1 to 5 mol% non-conjugated diene. , especially ethylene-propylene copolymer/rubber and ethylene-propylene-gene terpolymer/rubber. The molecular weight of these copolymers is usually 50
00 to 200,000 heat 10,000 to 100,000
It is preferable that it be in the range of 0. Examples of the conjugated diene polymer used as the lubricity sustaining agent include homopolymers of conjugated diene and copolymers of conjugated diene and other ethylenically unsaturated monomers.

共役ジェンとしては、式RIF CH−−−C−−CH−−CH2 式中RIは水素原子、ハロゲン原子、或いは炭素数4以
下のアルキル基を表わす、 のジェン類、特にブタジェン、イソプレン、クロロプレ
ン等を挙げることができる。
Examples of the conjugated diene include dienes of the formula RIF CH---C--CH--CH2, where RI represents a hydrogen atom, a halogen atom, or an alkyl group having 4 or less carbon atoms, especially butadiene, isoprene, chloroprene, etc. can be mentioned.

エチレン系不飽和単量体としては、スチレン、ビニルト
ルェン、Q−メチルスチレン等のビニル芳香族単量体;
アクリル酸、メタクリル酸、マレィン酸、無水マレィン
酸、フマル酸、無水ィタコン酸、クロトン酸、無水シト
ラコン酸等のエチレン系不飽和カルボン酸或いはこれら
のェステル類、アミド類、ヒドロキシアルキルェステル
類、アミノアルキルェステル類等のアクリル系単量体;
酢酸ビニル、ギ酸ビニル、プロピオン酸ビニル等のビニ
ルェステル単量体;アクリロニトリル、メタクリロニト
リル等のエチレン系不飽和ニトリル;メチルビニルェー
テル、エチルビニルェーテル等のビニルェーテル類:塩
化ビニル、塩化ビニリデン等のハロゲン化ビニル類の1
種又は2種以上の組合せを挙げることができる。この共
役ジェン重合体は、共役ジェン単位を少なくとも1の重
量%、特に好適には2の重量%含有することも、前述し
た滑性持続性の上で望ましい。
Examples of ethylenically unsaturated monomers include vinyl aromatic monomers such as styrene, vinyltoluene, and Q-methylstyrene;
Ethylenically unsaturated carboxylic acids such as acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, maleic anhydride, fumaric acid, itaconic anhydride, crotonic acid, citraconic anhydride, or their esters, amides, hydroxyalkyl esters, amino Acrylic monomers such as alkyl esters;
Vinyl ester monomers such as vinyl acetate, vinyl formate, and vinyl propionate; Ethylenically unsaturated nitriles such as acrylonitrile and methacrylonitrile; Vinyl ethers such as methyl vinyl ether and ethyl vinyl ether; vinyl chloride, vinylidene chloride 1 of vinyl halides such as
Mention may be made of species or combinations of two or more species. It is also desirable for this conjugated diene polymer to contain at least 1% by weight, particularly preferably 2% by weight, of conjugated diene units, from the viewpoint of the above-mentioned lubricity sustainability.

共役ジェン重合体の適当な例は、シスー1,4−ポリブ
タジエン、ポリイソフ。レン、スチレン−ブタジェン共
重合体・ゴム、ニトリルーブタジェン共重合体・ゴム、
ポリクロロプレン等の天然或いは合成ゴム類や、熱可塑
性ブタジヱン共重合体や熱可塑性ィソフ。レン共重合体
である。好適な熱可塑性ブタジェン共重合体または熱可
塑性ィソプレン共重合体は、ブタジェンまたはィソプレ
ン単位を15乃至4の重量%含有するスチレンーブタジ
ェン(またはィソプレン)・フロック共重合体、或いは
スチレンーブタジエン(またはイソプレン)−スチレン
・フロック共重合体である。これらの共役ジェン重合体
の分子量は、一般に10000から1000000の範
囲にあることが望ましい。
Suitable examples of conjugated gene polymers are cis-1,4-polybutadiene, polyisoph. Ren, styrene-butadiene copolymer/rubber, nitrile-butadiene copolymer/rubber,
Natural or synthetic rubbers such as polychloroprene, thermoplastic butadiene copolymers, and thermoplastic resins. It is a ren copolymer. Suitable thermoplastic butadiene or isoprene copolymers are styrene-butadiene (or isoprene) floc copolymers containing from 15 to 4% by weight of butadiene or isoprene units, or styrene-butadiene (or isoprene)-styrene floc copolymer. The molecular weight of these conjugated polymers is generally desirably in the range of 10,000 to 1,000,000.

前述した低結晶性乃至は非結晶性エチレン共重合体は、
ベースオレフィン系樹脂当り5乃至70%の量で配合で
き、共役ジェン含有重合体は、ベースオレフィン系樹脂
当り1乃至15%の量で配合できる。また、ガスケット
を着色し或いは不透明性を賦与するために、二酸化チタ
ン等の白色顔料や、カーボン・ブラック、ベンガラ、タ
ートラジンレーキ等の着色顔料、炭酸カルシウム、タル
ク、クレイ、硫酸バリウム等の充填剤を配合できる。
The aforementioned low crystallinity or non-crystalline ethylene copolymer is
It can be blended in an amount of 5 to 70% based on the base olefin resin, and the conjugated gene-containing polymer can be blended in an amount of 1 to 15% based on the base olefin resin. In addition, to color the gasket or give it opacity, white pigments such as titanium dioxide, coloring pigments such as carbon black, red iron oxide, and tartrazine lake, and fillers such as calcium carbonate, talc, clay, and barium sulfate are used. can be blended.

また、フロッキングを防止するためにシリカ等のブロッ
クキング防止剤を、ガスケット加工或いは殺菌時の熱劣
化等を防止するために立外障害性フェノール類のような
酸化防止剤を配合することができる。上述したオレフィ
ン系樹脂組成物のガスケットへの成形は任意の手段で行
なうことができる。
In addition, anti-blocking agents such as silica can be added to prevent flocking, and antioxidants such as externally harmful phenols can be added to prevent thermal deterioration during gasket processing or sterilization. . The above-mentioned olefin resin composition can be formed into a gasket by any method.

例えば、前述した各成分を熔融混練した後、容器蓋殻体
の内側に、一定量を押出し、この樹脂組成物を冷却下に
型押しすることにより、その場でガスケットに成形する
ことができる。この成形法によれば、容器口部と係合す
るガスケット周辺部に密封性の点で望ましい肉の盛上っ
た厚肉部分を形成し得るので有利である。勿論、オレフ
ィン樹脂組成物を、容器蓋殻体内に直接熔融神出する代
りに、該組成物を円板或いは他の形状の予備成形物(プ
リフオーム)に成形し、このプリフオームを容器蓋殻体
内に充填し、これらを加熱した後ガスケットへの成形を
行なってもよい。或いは更に、本発明のオレフィン系樹
脂組成物を熔融押出或いはロール成形等によりシートの
形に成形し、このシートをジスク状に打抜き、このジス
クをガスケットとして容器蓋殻体内に一枚ずつ施こすこ
とができる。この場合、ガスケット成形用シートは前述
したオレフィン系樹脂組成物の単層から成っていても、
或いは容器口部と係合されるべき表面が少なくとも前記
オレフィン系樹脂組成物の層から成る積層体であっても
よい。このような積層体は、例えば紙、アルミ箔、発泡
体シート、マィラーの如きポリエステルフィルム等の基
体と、オレフィン系樹脂組成物から成る層とを、ドライ
ラミネーション、押出コート法、英押出法等の手段で貼
り合せることにより製造することができる。容器蓋殻体
を構成する金属素材は、例えばアルミニウムのような軽
金属板或いは錫メッキ鋼板、電解クロム酸処理鋼板(テ
ィン・フリー・スチール)等の被覆鋼板から成っている
ことができ、これらの金属素材はそれ自体周知の保護塗
料、例えばェポキシフェノール系塗料等で塗装されてい
ることができる。
For example, after melting and kneading each of the above-mentioned components, a certain amount is extruded into the inside of a container lid shell, and this resin composition is embossed while cooling, so that it can be molded into a gasket on the spot. This molding method is advantageous in that it is possible to form a thick portion with a raised wall that is desirable in terms of sealing performance around the gasket that engages with the container opening. Of course, instead of melting the olefin resin composition directly into the container lid shell, the composition can be formed into a disk or other shaped preform, and the preform can be placed into the container lid shell. After filling and heating them, they may be formed into a gasket. Alternatively, the olefin resin composition of the present invention may be formed into a sheet by melt extrusion or roll molding, the sheet may be punched out into discs, and the discs may be used as gaskets to be applied one by one into the container lid shell. I can do it. In this case, even if the gasket forming sheet is made of a single layer of the olefin resin composition mentioned above,
Alternatively, the surface to be engaged with the container mouth may be a laminate comprising at least a layer of the olefin resin composition. Such laminates are produced by combining a substrate such as paper, aluminum foil, foam sheet, polyester film such as Mylar, and a layer made of an olefin resin composition using dry lamination, extrusion coating method, English extrusion method, etc. It can be manufactured by bonding by means. The metal material constituting the container lid shell can be, for example, a light metal plate such as aluminum or a coated steel plate such as a tin-plated steel plate or an electrolytic chromic acid treated steel plate (tin-free steel). The material can be coated with a protective coating that is known per se, such as an epoxyphenolic coating.

塗装金属板の殻体への成形は、絞り加工、深絞り加工、
絞りしごさ加工、プレス成形等の手段で容易に行うこと
ができる。
The forming of painted metal plates into shells involves drawing, deep drawing,
This can be easily done by means such as drawing and ironing or press molding.

容器蓋殻体内へのライナーの接着は、例えば酸化ポリエ
チレンや酸変性オレフィン樹脂を含有する接着塗料層を
介して容易に行い得る。本発明において、容器蓋殻体は
勿論プラスチックで形成されていてもよい。
The liner can be easily adhered to the container lid shell through an adhesive paint layer containing, for example, oxidized polyethylene or acid-modified olefin resin. In the present invention, the container lid shell may of course be made of plastic.

ガスケットの熱処理は、ガスケットを前述した範囲の温
度に加熱することにより容易に行うことができる。
Heat treatment of the gasket can be easily performed by heating the gasket to a temperature within the above-mentioned range.

加熱には、誘導加熱、赤外線加熱、熱風炉、水蒸気加熱
、加熱スタンパー、直火加熱等の任意の手段を用いるこ
とができる。加熱時間は、温度によっても相違するが、
一般に10分乃至4鎚時間、特に10分乃至1独特間の
加熱時間から、樹脂と滑剤との組合せによって、有効な
滑剤の移行が達成されるように、時間を決定する。ガス
ケットの熱処理は、容器蓋へガスケットを組込んだ状態
で行うのが最も望ましいが、ガスケットの切抜きジスク
を容器蓋へ適用する方式では、ガスケット形成用のシー
トの状態で、また切抜いたジスクの状態で、容器蓋外で
熱処理を行ってもよい。本発明は、容器蓋の開封を蓋と
容器との相対的回転によって行う任意の容器蓋に適用さ
れ、例えばスクリューキヤツプ、ピルフア−ブルーフキ
ヤツプ、ラグキヤツプ、プレスオン・ツイストオフキャ
ップ、ツイスト王冠等として用いることができ、容器蓋
の容器口頚部への締結乃至は密封は、ロール・オン(ス
レツド・ロ−ラによるねじ付)、プレス・オン、スクリ
ュー・オン等により行うことができる。本発明を次の例
で説明する。
For heating, any means such as induction heating, infrared heating, hot air stove, steam heating, heating stamper, direct flame heating, etc. can be used. Heating time varies depending on the temperature, but
The time is determined such that effective lubricant transfer is achieved with the combination of resin and lubricant, generally from 10 minutes to 4 hours, and particularly from 10 minutes to 1 hour. It is most desirable to heat-treat the gasket with the gasket assembled into the container lid, but in the method of applying a gasket cut-out disc to the container lid, heat treatment is performed in the state of a gasket-forming sheet or in the state of the cut-out disc. The heat treatment may be performed outside the container lid. The present invention is applicable to any container lid in which the container lid is opened by relative rotation between the lid and the container, such as screw caps, pilfer-blue caps, lug caps, press-on/twist-off caps, twist crowns, etc. The container lid can be fastened or sealed to the container neck by roll-on (threaded by threaded rollers), press-on, screw-on, or the like. The invention is illustrated by the following example.

実施例 1 厚さ0.24脚のアルミ板(住友軽金属工業■製)に防
錆用下塗りラッカーとして塩化ビニルー酢酸ビニル共重
合体7の重量部、ビスフェノールA型ェポキシ樹脂25
重量部及びアミノ樹脂5重量部と有機溶剤とからなる塗
料をロールコートした後、19000、10分の加熱を
行った。
Example 1 7 parts by weight of vinyl chloride-vinyl acetate copolymer and 25 parts by weight of bisphenol A type epoxy resin were applied as a rust-preventive undercoat lacquer to an aluminum plate (manufactured by Sumitomo Light Metal Industries Ltd.) with a thickness of 0.24.
After roll coating a paint consisting of 5 parts by weight of amino resin and an organic solvent, heating was performed for 10 minutes at 19,000 °C.

この防錆用下塗りラッカー層の上に接着塗料として、ェ
ボキシ樹脂70重量部、尿素樹脂1の重量部、マレィン
酸変性ポリエチレン2の重量部及び有機溶剤とからなる
プラィマー組成物をロールコートした後200oo、1
0分の加熱を行ない、塗装板を作成した。又、ポリ塩化
ビニルラィナー用としてアルミ板にビニル−フェノール
系塗料をロールコートし19000、1び分の加熱を行
った。
A primer composition consisting of 70 parts by weight of eboxy resin, 1 part by weight of urea resin, 2 parts by weight of maleic acid-modified polyethylene, and an organic solvent was roll-coated onto this rust-preventing undercoat lacquer layer as an adhesive paint. ,1
Heating was performed for 0 minutes to create a coated board. Further, a vinyl-phenol paint was roll coated onto an aluminum plate for use as a polyvinyl chloride liner and heated for 19,000 to 1 minute.

また、ポリプロピレンライナー用には変性ポリエチレン
の代りにマレイン酸変性ポリプロピレンを使用した。次
にこの塗装板の塗装面が内面になるようにキャップシェ
ル(直径38脚、高さ18側)(通称38肋ppキャッ
プ)に成形した。得られたキャップシェルを高周波加熱
装置で19000に加熱し、第1表の各種樹脂を押出機
より押出し、回転刃で切断された溶融樹脂粒(0.4夕
)を加熱キャップ殻の内側中央部に投入し、直ちに押し
型で押圧してライナー形状を成形し、各種ライナー付き
キャップを作成した。
Furthermore, for the polypropylene liner, maleic acid-modified polypropylene was used instead of modified polyethylene. Next, this coated plate was formed into a cap shell (38 legs in diameter, 18 sides in height) (commonly known as a 38 rib pp cap) so that the coated surface was the inner surface. The obtained cap shell was heated to 19,000 ℃ using a high-frequency heating device, various resins listed in Table 1 were extruded from an extruder, and the molten resin particles (0.4 mm) cut with a rotary blade were heated to the inner center of the cap shell. , and immediately pressed with a press mold to form a liner shape, thereby producing various liner-equipped caps.

なお、第1表の各種樹脂には、溶剤としてオレィン酸ァ
マィドを0.1PHR〜がHR添加した。
In addition, 0.1 PHR or more of oleic acid amide was added as a solvent to the various resins shown in Table 1.

成形されたキャップをそれぞれ70q0の熱風式オーブ
ンに入れ、2時間熱風処理を加え、熱処理しないキャッ
プと比較して、各種キャップの性能試験を行い、第2表
の通りの結果を得た。熱風処理による溶剤のブリードを
促進させたキャップの開千全トルク値は熱風処理無しに
比較して良好な開千全トルク値を示した。以下試験方法
は下記の通りである。試験 (1) キャップガスケット表面の滑剤のブリード量の測定押し
型で押圧されたガスケット表面を、エチル・エーテルを
ひたした布にてすばやくふきとり、その後そのガスケッ
トを乾燥し、布にてふきとった前後のガスケットの重量
差を滑剤のブリード量とした。
Each of the molded caps was placed in a 70q0 hot air oven and subjected to hot air treatment for 2 hours. Performance tests were conducted on various caps in comparison with caps that were not heat treated, and the results shown in Table 2 were obtained. The full opening torque value of the cap that promoted the bleeding of the solvent by the hot air treatment showed a better full opening torque value compared to the case without the hot air treatment. The test method is as follows. Test (1) Measurement of the amount of lubricant bleeding on the surface of the cap gasket The surface of the gasket pressed by the press die was quickly wiped with a cloth soaked in ethyl ether, then the gasket was dried, and the results were measured before and after wiping with the cloth. The difference in gasket weight was taken as the amount of lubricant bleed.

糟剤のブリード量の値はガスケット10の女当りのミリ
グラム数で示した。試験 {2}キャップの開栓トルク
試験 1000奴の容量を有する翼に、濃硫酸(98%)40
.5夕を7.5その水に薄めて作った希硫酸950叫を
入れ、次に10夕の炭酸水素ナトリウムを溶液に触れな
いようにびんに入れて、供試キャップを打千全してから
完全に炭酸水素ナトリウムを熔解させる。
The value of the bleed amount of the glue was expressed in milligrams per woman of gasket 10. Test {2} Cap opening torque test A wing with a capacity of 1,000 tons was heated with concentrated sulfuric acid (98%) 40
.. Add 950 ml of diluted sulfuric acid made by diluting 5 ml of sulfuric acid to 7.5 ml of water, then put 10 ml of sodium hydrogen carbonate into the bottle, taking care not to touch the solution, and seal the sample cap completely. Completely dissolve the sodium bicarbonate.

それを1週間及び1ケ月間室温に放置して、トルク・メ
ーターにてキャップの開栓トルク値を測定する。又堰ぐ
ちにあらかじめ10%濃度の砂糖液を付着させ、同様に
供試キャップを打栓、1ケ月後のトルク値を測定した。
第1表 (注) 括弧内の数値は組成の重量比を示す。
The cap is left at room temperature for one week or one month, and the opening torque value of the cap is measured using a torque meter. In addition, a 10% sugar solution was applied to the weir mouth in advance, a test cap was placed in the same manner, and the torque value was measured one month later.
Table 1 (Note) The numbers in parentheses indicate the weight ratio of the composition.

PP:ポリプロピレン(MI=25密度0.91)EV
A:エチレン−酢酸ビニル共重合体(酢酸ビニル19%
、MI=2.5)PVC:ポリ塩化ビニル10の重量と
可塑剤(DOP)6$部と熱安定剤2部からなる欧質ポ
リ塩化ビニル LDPE:ポリエチレン(密度0.921MI=2.7
)PIB:ポリイソフーチレンゴム(ビスタネツクスL
IM−100、エッソ化学製)EP:エチレンプロピレ
ン共重合体(プロピレン26%、MI=2.6)SIS
:スチレンーイソフ。
PP: Polypropylene (MI=25 density 0.91) EV
A: Ethylene-vinyl acetate copolymer (vinyl acetate 19%
, MI = 2.5) PVC: European polyvinyl chloride consisting of 10 parts by weight of polyvinyl chloride, 6 parts of plasticizer (DOP) and 2 parts of heat stabilizer LDPE: Polyethylene (density 0.921 MI = 2.7
) PIB: Polyisobutylene rubber (Vistanetx L
IM-100, manufactured by Esso Chemical) EP: Ethylene propylene copolymer (propylene 26%, MI = 2.6) SIS
: Styrene-isoph.

しンースチレンフロツク共重合体(カリフレックスTR
−1107シェル化学製) SBS:スチレンーブタジエンースチレンフロツク共重
合体(カリフレツクスTR−1102シェル化学製) PE:ポリエステルエラストマー(ベルプレンP7庇、
東洋紡績製)EVA:エチレン−酢酸ビニル共重合体(
酢酸ビニル60%、M1=40)PB:1,2−ポリブ
タジェン(RB−820、日本ゴム製)HDPE:高密
度ポリエチレン(密度0.960、MI=4.0)試験
結果 第2表 くその1) 第2表 くその2) ※60↑とは60&・・伽以上であり、測定不可能であ
った。
Thin styrene flock copolymer (Califlex TR
-1107 manufactured by Shell Chemical) SBS: Styrene-butadiene-styrene flock copolymer (Califlex TR-1102 manufactured by Shell Chemical) PE: Polyester elastomer (Belprene P7 eaves,
Toyobo) EVA: Ethylene-vinyl acetate copolymer (
Vinyl acetate 60%, M1=40) PB: 1,2-polybutadiene (RB-820, manufactured by Nippon Rubber) HDPE: High density polyethylene (density 0.960, MI=4.0) Test results Table 2 Shit 1 ) Table 2 Shit 2) *60↑ means 60+...and it was impossible to measure.

実施例 2実施例1の第1表にかかげてある試料船の恥
.9の樹脂組成、すなわちLDPE(90)十SIS(
10)の組成に第3表にもとずし、た各種融点の異なる
溶剤をびHR添加し、実施例1と同様にキャップを成形
後熱風処理を温度別に2時間行なった。
Example 2 The shame of the sample ship listed in Table 1 of Example 1. 9 resin composition, namely LDPE (90) and SIS (
Various solvents having different melting points were added to the composition of 10) based on Table 3, and caps were molded in the same manner as in Example 1, followed by hot air treatment for 2 hours at different temperatures.

その結果第4の通り、熱風処理温度が滑剤の融点よりも
高い場合及び融点よりかなり低い温度で熱風処理した場
合には、キャップとしての性能は熱風処理無しと比較し
て、差はなく、その処理効果は確認されなかった。第3
表 なお、この潜剤を添加したベース樹脂LDPEは、融点
か110℃であった。
As a fourth result, when the hot air treatment temperature is higher than the melting point of the lubricant or when the hot air treatment is performed at a temperature considerably lower than the melting point, there is no difference in performance as a cap compared to no hot air treatment. No treatment effect was observed. Third
Note that the base resin LDPE to which this latent agent was added had a melting point of 110°C.

第4表実施例 3 実施例1の第1表にかかげてある試料M.4のLDPE
について、各種融点のことなるパラフィンワックス及び
ポリエチレンワックス等を館HR添加し、実施例1と同
様にキャップを成形後、熱風処理を温度別に2時間行っ
た。
Table 4 Example 3 Sample M. listed in Table 1 of Example 1. 4 LDPE
Paraffin wax, polyethylene wax, etc. having different melting points were added to the caps, and caps were molded in the same manner as in Example 1, followed by hot air treatment for 2 hours at different temperatures.

その結果、第6表の通り滑剤のSP値とLDPEのSP
値の差が小さいものは熱処理効果は確認されなかった。
第5表 第6表
As a result, as shown in Table 6, the SP value of the lubricant and the SP value of LDPE were determined.
In cases where the difference in values was small, no heat treatment effect was confirmed.
Table 5 Table 6

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図は、本発明の容器蓋を容器口部とともに示す図で
あって、引照数字1は容器蓋殻体、2は頂板部、3はス
カート部、4はガスケット、5は接着剤層、6は容器、
7は円周状口部、8は容器首部のねじ、9は開封用及び
再密封用のねじ、10はミシン目を夫々示す。 第1図
FIG. 1 is a diagram showing the container lid of the present invention together with the container opening, in which reference numeral 1 is the container lid shell, 2 is the top plate, 3 is the skirt, 4 is the gasket, 5 is the adhesive layer, 6 is a container,
Reference numeral 7 indicates a circumferential opening, 8 indicates a thread on the neck of the container, 9 indicates a thread for opening and resealing, and 10 indicates a perforation. Figure 1

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 オレフイン系樹脂当り0.001乃至10重量%の
常温で固体の滑剤とを含有するオレフイン系樹脂組成物
を、容器蓋内或いは容器蓋外でガスケツトに形成し、こ
のガスケツトを前記オレフイン系樹脂の融点及び滑剤の
融点よりも低く且つ溶剤の融点から40℃低い温度より
も高い温度で熱処理することを特徴とする易開封性容器
蓋ガスケツトの製造方法。 2 オレフイン樹脂の融点をT_O(℃)滑剤の融点を
T_L(℃)としたとき、滑剤はT_O+40≧T_L
≧T_O−80 を満足する融点を有することを特徴とする特許請求の範
囲第1項記載の方法。 3 前記滑剤は、式 4≧|SP_O−SP_L|≧0.5 式中、SP_Oはオレフイン系樹脂の溶解パラメータ
を、SP_Lは滑剤の溶解パラメータを夫々示す、を満
足する溶解パラメータを有する特許請求の範囲第1項記
載の方法。
[Scope of Claims] 1. An olefin resin composition containing 0.001 to 10% by weight of a lubricant that is solid at room temperature based on the olefin resin is formed into a gasket inside or outside the container lid, and the gasket is formed into a gasket. A method for producing an easily openable container lid gasket, characterized in that the gasket is heat-treated at a temperature lower than the melting point of the olefin resin and the lubricant and higher than a temperature 40° C. lower than the melting point of the solvent. 2 When the melting point of the olefin resin is T_O (℃) and the melting point of the lubricant is T_L (℃), the lubricant is T_O+40≧T_L
The method according to claim 1, characterized in that the melting point satisfies ≧T_O-80. 3. The lubricant has a solubility parameter that satisfies the formula 4≧|SP_O−SP_L|≧0.5, where SP_O represents the solubility parameter of the olefinic resin and SP_L represents the solubility parameter of the lubricant, respectively. The method described in Scope 1.
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