JPS60202706A - Water separating agent - Google Patents
Water separating agentInfo
- Publication number
- JPS60202706A JPS60202706A JP5922384A JP5922384A JPS60202706A JP S60202706 A JPS60202706 A JP S60202706A JP 5922384 A JP5922384 A JP 5922384A JP 5922384 A JP5922384 A JP 5922384A JP S60202706 A JPS60202706 A JP S60202706A
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は式（１）
（式中Ｎ Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は低級アルキル基である）
で表わされる化合物〔以下、化合物（Ｉ）という〕より
なる水分離剤に関する。本明細書において□ＣＩ
「水分離剤」とは、有機溶媒と水との混合物に加えるこ
とによって水との錯体精品を形成して析出し、結果的に
水を分離できる化合物をいう。Detailed Description of the Invention The present invention relates to formula (1) (wherein N R1, R2, and R3 are lower alkyl groups)
The present invention relates to a water separating agent comprising the compound represented by (hereinafter referred to as compound (I)). In this specification, □CI "water separating agent" refers to a compound that can be added to a mixture of an organic solvent and water to form a complex with water and precipitate, resulting in the separation of water.
すなわち、化合物（１）は水と錯体を形成する性質を有
し、含水有機溶媒中よシ水を分離して、濃縮しもしくは
無水の有機溶媒を製造するために用いることができる。That is, compound (1) has the property of forming a complex with water, and can be used to separate water from a water-containing organic solvent and concentrate it or to produce an anhydrous organic solvent.
使用後加熱により簡単に水を放出するので再使用が可能
である。Water can be easily released by heating after use, so it can be reused.
次に本発明をさらに詳しく説明する。Next, the present invention will be explained in more detail.
式（Ｉ）中、低級アルキルは炭素数１〜６の直鎖もしく
は分校アルキルであり、メチル、エチル、ｎ−プロピル
、ｉ−プロピル、ｎ−ブチル、１−ブチル、ｎ−ペンチ
ル、ｎ−ヘキシル等ヲ包含する。In formula (I), lower alkyl is a straight chain or branched alkyl having 1 to 6 carbon atoms, and includes methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, n-butyl, 1-butyl, n-pentyl, n-hexyl. etc. are included.
化合物ｍ中には天然に産し入手容易なもの、たとえばシ
ス−テルピンが含まれる。Compound m includes naturally occurring and easily available compounds, such as cis-terpine.
化合物（１）は含水有機溶媒中より永を分離して、濃縮
しもしくは無水の有機溶媒を製造するために用いること
ができる。Compound (1) can be separated from a water-containing organic solvent and used to concentrate or to produce an anhydrous organic solvent.
かかる有機溶媒としてはアルコール、アルカン酸（ギ酸
、酢酸等）、エーテル（エチルエーテル、ジオキサン、
テトラヒドロフラン、ジメトキシエタン等）、エステル
（酢酸エチル、酢酸ブチル等）、ニトリ／１／（アクリ
ロニトリル）、アミド（Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド
等）、スルホキシド（：）メチルスルホキシド静）、ケ
トン（アセトン等）咎が用いられるが、実用上、水と相
溶性を有する有機溶媒が適当である。Examples of such organic solvents include alcohols, alkanoic acids (formic acid, acetic acid, etc.), ethers (ethyl ether, dioxane,
Tetrahydrofuran, dimethoxyethane, etc.), esters (ethyl acetate, butyl acetate, etc.), nitri/1/(acrylonitrile), amides (N,N-dimethylformamide, etc.), sulfoxides (methyl sulfoxide, etc.), ketones (acetone, etc.) For practical purposes, organic solvents that are compatible with water are suitable.
アルコールとしては特に炭素数１〜６の低級アルカノー
ル（メタノール、エタノール、ｎ−プロノ々ノール、ｔ
−７’ロバノール、ｎ−ブタノール、ｉ−ブタノール、
５ｅｅ−ブタノール、ｔｅｒｔ−ブタノール、ｎ−啄ン
タノール、ｎ−ヘキサノール等）、脂肪族不飽和アルコ
ール（アリルアルコール、クロチルアルコール、プロ、
Ｊ２ルギルアルコール’４）、脂環式フルコール（シク
ロペンタノール、シクロヘキサノールＱり、芳香族アル
コール（ベンジルアルコール、シンナミルアルコール等
）、複素環式アルコール（フルフリルアルコール等）、
低級アルキレングリコール（エチレングリコール、フロ
ピレンゲリコール、ゾロノｑンジオール、ブタンジオー
ル、ピナコール等）、低級アルカントリオール（グリセ
リン等）、低級アルカンテトラオール（−！！ンタエリ
スリトール等）等が用りられる。Examples of alcohol include lower alkanols having 1 to 6 carbon atoms (methanol, ethanol, n-prononol, t
-7' lovanol, n-butanol, i-butanol,
5ee-butanol, tert-butanol, n-takutanol, n-hexanol, etc.), aliphatic unsaturated alcohols (allyl alcohol, crotyl alcohol, pro-,
J2 rugyl alcohol '4), alicyclic flucols (cyclopentanol, cyclohexanol Q, aromatic alcohols (benzyl alcohol, cinnamyl alcohol, etc.), heterocyclic alcohols (furfuryl alcohol, etc.),
Lower alkylene glycols (ethylene glycol, propylene gellicol, zolonodiol, butanediol, pinacol, etc.), lower alkanetriols (glycerin, etc.), lower alkanetetraols (-!! taerythritol, etc.), and the like are used.
含水有機溶媒と接触させる方法としては、単に固体な含
水有機溶媒中に投じてもよいが、必要に応じ加熱して溶
解もしくは融解させる方が一般に効率的である。As a method for contacting with a water-containing organic solvent, it is possible to simply drop the material into a solid water-containing organic solvent, but it is generally more efficient to dissolve or melt the material by heating as necessary.
化合物（Ｉ）の使用量は１分子が１分子の水と錯体を形
成するので、含水有機溶媒中の含水量から適当な範囲を
決定すればよい。Since one molecule of compound (I) forms a complex with one molecule of water, an appropriate range may be determined based on the water content in the water-containing organic solvent.
接触時の温度は特に限定なく、通常室温でよいが、固体
を溶解又は融解状態に保つため加温してもよい。The temperature during contact is not particularly limited and may usually be room temperature, but may be heated to maintain the solid in a dissolved or molten state.
接触時間も特に限定ないが、錯体形成を完全にするため
通常１時間以上行なうのが適当である。The contact time is also not particularly limited, but it is usually appropriate to carry out the contact for one hour or more in order to complete the complex formation.
錯体は通常室温で又は冷却により固体として析出するの
で、沢別し、Ｐ液として濃縮された含水有機溶媒又は無
水の有機溶媒を得ることができる。これを必要に応じ蒸
留等の精製によって純品を得ることができる。一方、水
との錯体は加熱、通常水の沸点以上に加熱することによ
り簡単に水を放出するので再使用可能である。Since the complex usually precipitates as a solid at room temperature or upon cooling, it can be separated to obtain a concentrated water-containing organic solvent or anhydrous organic solvent as a P solution. If necessary, a pure product can be obtained by purification such as distillation. On the other hand, complexes with water can be reused because water is easily released by heating, usually above the boiling point of water.
次に実施例を示す。Next, examples will be shown.
実施例１
シス−テルピン１９．２１１を９０％（Ｗ／Ｗ ）エタ
ノール１０Ｉに加熱溶解し室温で１２時間放置すると、
シス−テルピン水和物の結晶１０９が析出する。この結
晶をＰ別後、Ｐ液を蒸留すると１００チェタノール８．
５ｇが得られる。Example 1 When cis-terpine 19.211 was heated and dissolved in 90% (W/W) ethanol 10I and left at room temperature for 12 hours,
Crystals 109 of cis-terpine hydrate precipitate. After separating the crystals from P, the P liquid is distilled to give 100 chetanol 8.
5g is obtained.
実施例２
シス−テルピン１９．２１１を８０係（ｗ／ｗ ）エタ
ノール１ｏＩｉに加熱溶解し、室温で１２時間放置する
と、シス−テルピン水和物の結晶２１．９が析出する。Example 2 When cis-terpine 19.211 is heated and dissolved in 10Ii of 80 parts (w/w) ethanol and left at room temperature for 12 hours, 21.9 crystals of cis-terpine hydrate are precipitated.
この結晶をＰ別後、Ｐ液を蒸留すると１００４エタノー
ル７．５９が得られる。After separating the P from these crystals, the P liquid is distilled to obtain 7.59 g of 1004 ethanol.
Claims (1)
表わされる化合物よりなる水分離剤。[Scope of Claims] A water separating agent comprising a compound represented by the formula (wherein R□, R2, and R are lower alkyl groups).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5922384A JPS60202706A (en) | 1984-03-26 | 1984-03-26 | Water separating agent |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5922384A JPS60202706A (en) | 1984-03-26 | 1984-03-26 | Water separating agent |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60202706A true JPS60202706A (en) | 1985-10-14 |
Family
ID=13107161
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5922384A Pending JPS60202706A (en) | 1984-03-26 | 1984-03-26 | Water separating agent |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60202706A (en) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0855A (en) * | 1994-06-21 | 1996-01-09 | Iseki & Co Ltd | Vibration-grading device |
-
1984
- 1984-03-26 JP JP5922384A patent/JPS60202706A/en active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0855A (en) * | 1994-06-21 | 1996-01-09 | Iseki & Co Ltd | Vibration-grading device |
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