JPS60179431A - 感光素２０１号含有組成物 - Google Patents
感光素２０１号含有組成物Info
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- JPS60179431A JPS60179431A JP21358983A JP21358983A JPS60179431A JP S60179431 A JPS60179431 A JP S60179431A JP 21358983 A JP21358983 A JP 21358983A JP 21358983 A JP21358983 A JP 21358983A JP S60179431 A JPS60179431 A JP S60179431A
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- JP
- Japan
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- iob
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- cosmetics
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/005—Antimicrobial preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/42—Colour properties
- A61K2800/43—Pigments; Dyes
- A61K2800/434—Luminescent, Fluorescent; Optical brighteners; Photosensitizers
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- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は感光素２０１号と ＪＯＢ ２．５以上の水溶
性高分子を含有し、かつ系の粘度が４０００ｃｐｓ以上
であることを特徴とする、保存安定性に優れ、化粧品、
医薬品等の分野において有用な組成物に関する。
性高分子を含有し、かつ系の粘度が４０００ｃｐｓ以上
であることを特徴とする、保存安定性に優れ、化粧品、
医薬品等の分野において有用な組成物に関する。
感光素２０１号はシアニン型のモノメチン化合物であり
、ダラム陽性菌、陰性菌を問わず良好な抗菌性を示し、
また皮屑刺激性も少ないので、殺菌、防黴作用等を目的
に化粧品、医薬品等に広く配合されている。性状は黄色
の結晶性粉末で、溶媒中に熔解すると鮮やかな黄色の液
体となり、色剤としζも充分使用できるものである。
、ダラム陽性菌、陰性菌を問わず良好な抗菌性を示し、
また皮屑刺激性も少ないので、殺菌、防黴作用等を目的
に化粧品、医薬品等に広く配合されている。性状は黄色
の結晶性粉末で、溶媒中に熔解すると鮮やかな黄色の液
体となり、色剤としζも充分使用できるものである。
しかしながら、感光素２０１号は光に対する安定性が劣
るため冷所遮光保存を余１義なくされる等その利用につ
いては自ずから制限があった。化粧品や医薬品等に配合
した場合にも光によって簡単に分解、褪色して薬効を失
なってしまうという欠点があった。
るため冷所遮光保存を余１義なくされる等その利用につ
いては自ずから制限があった。化粧品や医薬品等に配合
した場合にも光によって簡単に分解、褪色して薬効を失
なってしまうという欠点があった。
２．２−４．４−テ１ラバイトｔコオギシヘンヅフェノ
ン、２−ヒ１１」キシ−４−メトキシヘンシフエノン硫
酸塩、ウロカニン酸、２−エチルへキシル ■）−ジメ
チルアミノヘンヅエート等のいわゆる紫外線吸収剤を併
用して温度及び光に対する安定性を保とうとするような
方法も試みられてきたか、その’ＪＪ果は未だン苗足で
きるものではなかった。
ン、２−ヒ１１」キシ−４−メトキシヘンシフエノン硫
酸塩、ウロカニン酸、２−エチルへキシル ■）−ジメ
チルアミノヘンヅエート等のいわゆる紫外線吸収剤を併
用して温度及び光に対する安定性を保とうとするような
方法も試みられてきたか、その’ＪＪ果は未だン苗足で
きるものではなかった。
そのため、これまでは、感光素２０１号を化粧品、医薬
品等中に配合しようとする場合には、やむを得ず不透明
容器中に充填して光から保護するという措置が唯一の方
法として採られできた。
品等中に配合しようとする場合には、やむを得ず不透明
容器中に充填して光から保護するという措置が唯一の方
法として採られできた。
本発明者等は上記事情に鑑み、光に列する保存安定性に
優れ、しかも化粧品、医薬品等の基剤に配合した場合に
も上記安定性が満足される感光素２０１号含有組成物を
得るべく鋭息研究を重ねた結果、感光素２０１号と共に
ＪＯＢ ２．５以上の水溶性高分子を（ｊｌ用して用い
、かつ１↓１られる組成物の粘度を４０００ｃｐｓ以上
にしたならば、上記Ｌ１的が達成されることを見い出し
、本発明を完成するに至った。
優れ、しかも化粧品、医薬品等の基剤に配合した場合に
も上記安定性が満足される感光素２０１号含有組成物を
得るべく鋭息研究を重ねた結果、感光素２０１号と共に
ＪＯＢ ２．５以上の水溶性高分子を（ｊｌ用して用い
、かつ１↓１られる組成物の粘度を４０００ｃｐｓ以上
にしたならば、上記Ｌ１的が達成されることを見い出し
、本発明を完成するに至った。
ナなわら、本発明は、感光素２０１号と ｌ０Ｂ２．５
Ｊ、）、上の水溶性高分子とを含自し、かつ系の粘度が
４０００ｃｐｓ以上であることを特徴とする感光素２０
１号含有組成物である。
Ｊ、）、上の水溶性高分子とを含自し、かつ系の粘度が
４０００ｃｐｓ以上であることを特徴とする感光素２０
１号含有組成物である。
以−１・、本発明に一ノいて詳述する。
本発明において用いられる感光素２０１号は１１；１述
の通り、シアニン型のモノメチンｎ＝合物であり、殺菌
消毒作用を有する他、肌荒れ、にきび、あかぎれ、しも
やり、シミ、ソバカス等に対して効能を示し、さらに皮
ｊ佇のキメを整え皮膚に栄養を与えること等が知られて
いる有用な化合物であり、ｉｌｊ販では株式会社感光社
よりめることができる。
の通り、シアニン型のモノメチンｎ＝合物であり、殺菌
消毒作用を有する他、肌荒れ、にきび、あかぎれ、しも
やり、シミ、ソバカス等に対して効能を示し、さらに皮
ｊ佇のキメを整え皮膚に栄養を与えること等が知られて
いる有用な化合物であり、ｉｌｊ販では株式会社感光社
よりめることができる。
本発明におりる感光素２０１号の配合材は全ｉ中（７）
０．００００１− ］重重量 ％、ＩＪ１’ましくは
０．０００１〜０．１重量％である。
０．００００１− ］重重量 ％、ＩＪ１’ましくは
０．０００１〜０．１重量％である。
本発明におい−Ｃは感光素２０１号と併用して１０［１
２，５以上の水溶性１（ｉ分子が用いられ’ｒｌ 。
２，５以上の水溶性１（ｉ分子が用いられ’ｒｌ 。
ＩＯＢ （ｉｎｏｒｇａｎｉｃ ｏｒｇａｎｉｃ ｂａ
ｌａｎｃｅ ）とは蔦「化学の領域」第１１を、第１Ｏ
号、第７１９頁〜７２５頁、１９５７年に示されている
藤田による計算方法に従い算出した無機性及び自機性の
値の比、ずなわぢ次式によってあられされる数値である
。
ｌａｎｃｅ ）とは蔦「化学の領域」第１１を、第１Ｏ
号、第７１９頁〜７２５頁、１９５７年に示されている
藤田による計算方法に従い算出した無機性及び自機性の
値の比、ずなわぢ次式によってあられされる数値である
。
１０Ｂ ２．５以上である水溶性高分子の例を挙げるな
らば、天然系としては、植物性のクインスシー１ガムや
カラギーナン、動物性のヒアルロン酸、コンドロイチン
硫酸等のムコ多糖やゼラチン、微生物性のキサンチンガ
ム（「１１販では、米国ゲルコ社製のケルトロール等）
等が、半合成系としζはアルギン酸系のノ・ルギン酸ソ
ーダ、銀粉系のデキスＩ−リン、セル１ノース系のアル
キルセルロース（市販では、第一］−業製薬製のセロゲ
ンＰＲ等）等が、合成系としてはカルボキシビニルポリ
マー（市販では、和光純薬製のハイビスワ」−１米国グ
ツドリッチ社製のカーボボール等）等が例示される。
らば、天然系としては、植物性のクインスシー１ガムや
カラギーナン、動物性のヒアルロン酸、コンドロイチン
硫酸等のムコ多糖やゼラチン、微生物性のキサンチンガ
ム（「１１販では、米国ゲルコ社製のケルトロール等）
等が、半合成系としζはアルギン酸系のノ・ルギン酸ソ
ーダ、銀粉系のデキスＩ−リン、セル１ノース系のアル
キルセルロース（市販では、第一］−業製薬製のセロゲ
ンＰＲ等）等が、合成系としてはカルボキシビニルポリ
マー（市販では、和光純薬製のハイビスワ」−１米国グ
ツドリッチ社製のカーボボール等）等が例示される。
本発明においては」二記の１種又は２種以上が任意に選
ばれて用いられるが、系の粘度は４０００ｃｐｓ以上で
なければならない。系の粘度を４０００ｃｐｓ以上にす
るために必要な水溶性高分子の舟は水溶性高分子の種類
によって異なるので、適宜配合量を調整することが必要
である。
ばれて用いられるが、系の粘度は４０００ｃｐｓ以上で
なければならない。系の粘度を４０００ｃｐｓ以上にす
るために必要な水溶性高分子の舟は水溶性高分子の種類
によって異なるので、適宜配合量を調整することが必要
である。
ここで４０００ｃｐｓとは３０°Ｃにおいてプルソクフ
ィールト′型回転粘度計により測定した粘度値であり、
本発明者等が使用した測定機は具体的には積機工業株式
会社製 ビスメトロンジ５−ＡＩ型であり、δ（１１定
条件はｌ」−ターナンバー４．１２ｒｐｍである。
ィールト′型回転粘度計により測定した粘度値であり、
本発明者等が使用した測定機は具体的には積機工業株式
会社製 ビスメトロンジ５−ＡＩ型であり、δ（１１定
条件はｌ」−ターナンバー４．１２ｒｐｍである。
本発明の組成物には上記必須構成成う（の他、必要に応
して、非イオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、カチ
オン界面活性剤、両性界面活性剤、油分、ワックス、紫
クロＪ〈吸収剤、防腐剤、酸化防止剤、有機溶媒、薬剤
、水ｌ容性高分子、わ）末、色素、香料、水等の医薬品
、化粧品あるいは食品等の分野でσし用される成分を添
加することもできる。
して、非イオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、カチ
オン界面活性剤、両性界面活性剤、油分、ワックス、紫
クロＪ〈吸収剤、防腐剤、酸化防止剤、有機溶媒、薬剤
、水ｌ容性高分子、わ）末、色素、香料、水等の医薬品
、化粧品あるいは食品等の分野でσし用される成分を添
加することもできる。
次に実験例及び実施例によって本発明をさらに詳細に説
明する。
明する。
実験例１
下記処方の組成物を製造し、キセノンランプ３０時間（
温度５０°Ｃ）照射品の色調をそれぞれに列席する０℃
１１Ｂ所保存品と比較した。結果を表−１に示す。
温度５０°Ｃ）照射品の色調をそれぞれに列席する０℃
１１Ｂ所保存品と比較した。結果を表−１に示す。
処方
（重量％）
精製水 残部
エチルアルコール ２０．０
感光素２０１号
（株式会社感光社製、以下同じ） ０．００３添加剤
× （以下余゛白） 表−１の色差はスガ試験機株式会社製デジタル測色色差
計八ＩＤ−Ｃ１１−１にて測定、粘度は′＋１ｊ機工業
株式会社装ビスメトロンＶＳ−ＡＩ 、ロータに１−ナ
ンバー４．１２ｒｐｍ 、３０°Ｃにて訊１］定したも
のである。また、＊１〜＊５及びキセノン３０時間（５
０°Ｃ）肉眼判定の６・Ｆｈｌ［ｉ規ｔＶ↓は次の通り
。
× （以下余゛白） 表−１の色差はスガ試験機株式会社製デジタル測色色差
計八ＩＤ−Ｃ１１−１にて測定、粘度は′＋１ｊ機工業
株式会社装ビスメトロンＶＳ−ＡＩ 、ロータに１−ナ
ンバー４．１２ｒｐｍ 、３０°Ｃにて訊１］定したも
のである。また、＊１〜＊５及びキセノン３０時間（５
０°Ｃ）肉眼判定の６・Ｆｈｌ［ｉ規ｔＶ↓は次の通り
。
′４′Ｉ 長鎖ポリエチレングリコール（米国ユニ」ン
カーハイト社製） ＊２ カルポギシビニルポリマー（和光純薬製） ＊３ エチルヒドロキシセルロース（米国バーキュレス
社製） ＊４ キサンチンガム（米国ケルコ社製）＊５ アルキ
ルセルロース（第一工業＋Ｍ薬ｗ ）○；はとんと褪色
していない。
カーハイト社製） ＊２ カルポギシビニルポリマー（和光純薬製） ＊３ エチルヒドロキシセルロース（米国バーキュレス
社製） ＊４ キサンチンガム（米国ケルコ社製）＊５ アルキ
ルセルロース（第一工業＋Ｍ薬ｗ ）○；はとんと褪色
していない。
△；若干褪色している。
×；褪色か目立つ。
表−１の結果より明らかな通り、 ＩＯ８２，５以上の
水溶性高分子を併用し、かつ系の粘度４０００ｃｐｓ以
上とすることにより、感光素２０１号の光に対する安定
性は大幅に改良される。
水溶性高分子を併用し、かつ系の粘度４０００ｃｐｓ以
上とすることにより、感光素２０１号の光に対する安定
性は大幅に改良される。
以下、本発明の実施例を示す。
これらは本発明をより詳しく説明するものであり、本発
明を限定するものではない。なお、配合量は重量％であ
る。
明を限定するものではない。なお、配合量は重量％であ
る。
［実施例１］ ヘアトリートメント
ｌ ＰＯＥ（３０モル）ヘヘニル ４．０エーテル
２ グリセリルモノステアレ ６．０
−ト
３ イソプロピルミリステー ５．０
ト
４ オクチルドデカノール ５．０
５ 流動パラフィン ３．０
６ 脱水ラノリン ３．０
７ ステアリン酸 ５．０
８ メチルパラヘン ０．１
９ プロピルパラベン ０．１
１０ 感光素２０１号 ０．００３
１．１ ジブ１．）ピレングリコール ５．０１２ グ
リセリン ５．０ １３ クインスンー１′ガム （乾燥固形分）０．５ １４積製氷 残部 １５ 香料 ０．３ （製法） １〜１０を７０〜８０℃、１１〜１４を７０℃以上に加
熱し均一・に溶ｉＷする。溶解したら １〜ｌＯを攪拌
しなから１１〜１４を加え攪拌乳化する。その後攪拌冷
却し６０〜５５℃の間に１５を加え３５°ＣまでｌＸｄ
拌冷油冷却）。
リセリン ５．０ １３ クインスンー１′ガム （乾燥固形分）０．５ １４積製氷 残部 １５ 香料 ０．３ （製法） １〜１０を７０〜８０℃、１１〜１４を７０℃以上に加
熱し均一・に溶ｉＷする。溶解したら １〜ｌＯを攪拌
しなから１１〜１４を加え攪拌乳化する。その後攪拌冷
却し６０〜５５℃の間に１５を加え３５°ＣまでｌＸｄ
拌冷油冷却）。
［実施例２］ 軟青
■ グリセリルモノステアレー１・ ５．０（自己乳化
型） ２ ワセリン １０．０ ３ 流動パラフィン ｌ０１０ ４ シリコーン油 ０．２ ５ セタノール ２．０ ６ メチルパラヘン ０．１ ７ ブチルパラヘン ０．１ ８ 感光素２０１号 ０．００：＋ ９ プロピレングリコール １０．Ｏ ｌＯデニ１−ストリン ０．２ １１ ゼラチン １．Ｏ １２粕製水 残部 （製法） １〜８までを７０〜８０℃、９〜１１を７０℃以上に加
熱し均一に溶１ηシする。溶１す？シたら １〜）（を
攪拌しながら９〜１２に加え攪拌乳化する。その後３５
℃まで攪拌冷却する。
型） ２ ワセリン １０．０ ３ 流動パラフィン ｌ０１０ ４ シリコーン油 ０．２ ５ セタノール ２．０ ６ メチルパラヘン ０．１ ７ ブチルパラヘン ０．１ ８ 感光素２０１号 ０．００：＋ ９ プロピレングリコール １０．Ｏ ｌＯデニ１−ストリン ０．２ １１ ゼラチン １．Ｏ １２粕製水 残部 （製法） １〜８までを７０〜８０℃、９〜１１を７０℃以上に加
熱し均一に溶１ηシする。溶１す？シたら １〜）（を
攪拌しながら９〜１２に加え攪拌乳化する。その後３５
℃まで攪拌冷却する。
［実施例３］ スカルブトリートメン１−１ ＰＯＩＥ
（６０モル）硬化ピマシ浦 ５．０２ エタノール ５
０．０ ３ ビタミンＨＯ，，１ ４感光素２０１号 ０．０Ｑ３ ５１−メンＩ−ル ０．１ ６ 香料 ０．７ ７ ハイヒスワＪ −１０５０，２ ８アミノメチルプロパツール ０．２ ９ グリセリン ５．０ １０粕裂水 残部 （製〆）、） Ｉ〜６を４０℃に加熱し均一に溶解する。均一に混合し
た７〜１０を １〜６に加え攪拌混合する。
（６０モル）硬化ピマシ浦 ５．０２ エタノール ５
０．０ ３ ビタミンＨＯ，，１ ４感光素２０１号 ０．０Ｑ３ ５１−メンＩ−ル ０．１ ６ 香料 ０．７ ７ ハイヒスワＪ −１０５０，２ ８アミノメチルプロパツール ０．２ ９ グリセリン ５．０ １０粕裂水 残部 （製〆）、） Ｉ〜６を４０℃に加熱し均一に溶解する。均一に混合し
た７〜１０を １〜６に加え攪拌混合する。
［実Ｊ１例４ ］ アフターシェーブローションｌ エ
タノール ５５ ２ １”０１ミ （６０モル）硬化ヒマシ油 ０．８３
２−ヒｌ’ ｕキシ−４−メトキシ ヘンシソエノン硫酸塩 ０．０５ ４１−メン１−ル ０．Ｏ１ ２香料 ０．３ ６ 感光素２０１号 ０．００２ ７ ′７ラントイン ０．０５ ８ クエン酸 ０．０５ ９ クエン酸ソーダ ０．０６ １０ グリセリン ２．０ １１ アルギン酸ソーダ １．２ １２ 精製水 残 部 （製法） １〜６を均一に混合溶解する。これに均一に混合？′８
解しノこ７〜１２を加え攪拌混合する。
タノール ５５ ２ １”０１ミ （６０モル）硬化ヒマシ油 ０．８３
２−ヒｌ’ ｕキシ−４−メトキシ ヘンシソエノン硫酸塩 ０．０５ ４１−メン１−ル ０．Ｏ１ ２香料 ０．３ ６ 感光素２０１号 ０．００２ ７ ′７ラントイン ０．０５ ８ クエン酸 ０．０５ ９ クエン酸ソーダ ０．０６ １０ グリセリン ２．０ １１ アルギン酸ソーダ １．２ １２ 精製水 残 部 （製法） １〜６を均一に混合溶解する。これに均一に混合？′８
解しノこ７〜１２を加え攪拌混合する。
［実施例５］ クリーム
ｌ ＰＯＩＥ（２０モル）ソルヒタン
モノオレユ−１・１．５
２ ソルビタンセスキオレエーｌ−３，５３イソプ１７
ビルミリステー１− １０．０４ 流動パラフィン ）
Ｈｌ、０ ５ セタノール ４．０ ６ パラフィンソックス ５．０ ７ ミツロウ １０．０ ８ メチルパラ−＼ン ０．１ ９ ブチルバラヘン ０．１ １０１！３光素 ２０１号 ０．００１１１ ホウ砂
０．５ １２ プロピレングリコール ２．Ｏ １２ヒアルロン酸 ０．２ １４精製水 残部 １５ 香料 ０．４ （製法） １〜１０を７０〜８０’Ｃ１１１〜１４を７０°Ｃ以上
に加熱し均・ムご溶）ｔ１″Ｊる。溶）！Ｉテしたら
」〜１０を攪拌しなから１１〜１４を加え攪拌乳化する
。その後ｊ′！旧↑旧知冷却０〜５５°Ｃの間に１５を
加え３５°Ｃまで攪拌７６却ずイ〕。
ビルミリステー１− １０．０４ 流動パラフィン ）
Ｈｌ、０ ５ セタノール ４．０ ６ パラフィンソックス ５．０ ７ ミツロウ １０．０ ８ メチルパラ−＼ン ０．１ ９ ブチルバラヘン ０．１ １０１！３光素 ２０１号 ０．００１１１ ホウ砂
０．５ １２ プロピレングリコール ２．Ｏ １２ヒアルロン酸 ０．２ １４精製水 残部 １５ 香料 ０．４ （製法） １〜１０を７０〜８０’Ｃ１１１〜１４を７０°Ｃ以上
に加熱し均・ムご溶）ｔ１″Ｊる。溶）！Ｉテしたら
」〜１０を攪拌しなから１１〜１４を加え攪拌乳化する
。その後ｊ′！旧↑旧知冷却０〜５５°Ｃの間に１５を
加え３５°Ｃまで攪拌７６却ずイ〕。
実施υ１月〜５により光安定性が良好な感光素２ｏｌｖ
４含有組成物を得ることができた。
４含有組成物を得ることができた。
４１゛許出願人 ａ式会社 省生堂
■、事件の表示
昭和５８年１も許願第２１３５８９！弓２、発明の名称
感光素２０１υ含釘組成物
３、補正をする者
４、補正命令のロイＪ
昭和５９年２月８０（発送日同年２月２８０）５、補正
のス１象 明細質 Ｇ、補正の内容 明細質の値−：（内容に変更なし） 以 上
のス１象 明細質 Ｇ、補正の内容 明細質の値−：（内容に変更なし） 以 上
Claims (1)
- （１）感光素２０１号と ＩＯＢ ２．５以上の水溶性
高分子とを含有し、かつ系の粘度が４０００ｃｐｓ以上
であることを特徴とする感光素２０１号含有組成物
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21358983A JPS60179431A (ja) | 1983-11-14 | 1983-11-14 | 感光素２０１号含有組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21358983A JPS60179431A (ja) | 1983-11-14 | 1983-11-14 | 感光素２０１号含有組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60179431A true JPS60179431A (ja) | 1985-09-13 |
Family
ID=16641698
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21358983A Pending JPS60179431A (ja) | 1983-11-14 | 1983-11-14 | 感光素２０１号含有組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60179431A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61215306A (ja) * | 1985-03-19 | 1986-09-25 | Nippon Kanko Shikiso Kenkyusho:Kk | 新規美白剤 |
| US6191116B1 (en) * | 1998-04-27 | 2001-02-20 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Highly soluble, hydratable, viscous, solution stable pyrodextrins, process of making and use thereof |
| WO2008023610A1 (fr) * | 2006-08-24 | 2008-02-28 | Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo | Préparation externe à usage cutané |
-
1983
- 1983-11-14 JP JP21358983A patent/JPS60179431A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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