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JPS60166337A - 二次成形用シ−ト材料 - Google Patents

二次成形用シ−ト材料

Info

Publication number
JPS60166337A
JPS60166337A JP59021190A JP2119084A JPS60166337A JP S60166337 A JPS60166337 A JP S60166337A JP 59021190 A JP59021190 A JP 59021190A JP 2119084 A JP2119084 A JP 2119084A JP S60166337 A JPS60166337 A JP S60166337A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
vinyl chloride
methylstyrene
chloride resin
resin
copolymer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP59021190A
Other languages
English (en)
Inventor
Masanori Kobayashi
正典 小林
Katayuki Yoshihara
吉原　方之
Nobuo Naka
仲　信夫
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sumitomo Chemical Co Ltd
Original Assignee
Sumitomo Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sumitomo Chemical Co Ltd filed Critical Sumitomo Chemical Co Ltd
Priority to JP59021190A priority Critical patent/JPS60166337A/ja
Publication of JPS60166337A publication Critical patent/JPS60166337A/ja
Priority to US06/899,741 priority patent/US4745156A/en
Pending legal-status Critical Current

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L27/04—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
    • C08L27/06—Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L25/00—Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L25/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C08L25/16—Homopolymers or copolymers of alkyl-substituted styrenes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Blow-Moulding Or Thermoforming Of Plastics Or The Like (AREA)
  • Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、真空成形性、圧空域１形性１．−　％　ｔ・
。
かつ耐熱変形性及び耐衝撃性にりＢｔ二＝＞ζ、？１用
シー　ト材料に関するものである。
塩化ビニル系樹脂は、難燃性、耐薬品性、■性など優れ
た性質を有する反面、耐衝＠　ｔ’＋、耐熱変形性に欠
点を有している。
さらに塩化ビニル系樹脂で成形したう　−ト（・１料を
真空、圧空成形しようと伯ると、高温時σ）抗張力と伸
び特性のバランスが悪く、満足な成形品を得ることが出
来ないという大きな欠点を有している。
すなわち、１００〜・１８０°ＣにＩＪＩＩ熱すると材
ｌ友 料゛の伸び濃あるものの抗張力が強すぎＣ真空成形、圧
空成形すると、深く絞れ７い、′１−ナー成形性が悪い
、成形もどりが大きいという難点があり、１４０℃以上
に加熱すると、抗張力は小さくなるものの反面、材料の
伸びがほとんどなくなり、真空成形、圧空成形が出来な
くなるという大きな欠点を有し・でいる。
この様に真空成形、圧空成形が極めて困難であり、かつ
耐熱変形性か劣るという大きな欠点があるため、弱電機
器ハウジング等に使用することは困難である。
耐熱変形性を向上する方法としては塩化ビニル樹脂の後
塩素化法等が知られているが、溶融粘度が高く加工性に
難点があり、さらに高温時の伸び特性を改善することは
出来なく、真空成形性、圧空成形性は改善されない。
また、塩素化ポリ塩化ビニル樹脂とポリ塩化ビニル樹脂
を適量混合することにより加工性を改良し、かつ耐熱変
形性を向上する方法が知られているがこの場合も真空成
形性、圧空成形性を改善することは出来ない。
耐衝撃性を改良することに関しては、従来種々の提案が
されており、耐衝撃性の改良には有効であるが、耐熱変
形性を低下させ、かつ真空成形性、圧空成形性は改善さ
れない。
本発明者等は鋭意検討した結果、塩化ビニル系樹脂にα
−メチルスチレン−アクリロニトリル共重合体を適量配
合することにより、耐熱変形性を向上し、さらに高温時
の抗張力を低下し、伸びを向上させるため、真空成形性
、圧空成形性を大巾に向上させた優れたシート材料が得
られることを見い出した。
すなわち、本発明の組成物は、塩化ビニル系樹脂又は、
塩化ビニル系樹脂と耐衝撃強化剤、又は塩素化ポリ塩化
ビニル樹脂と塩化ビニル系樹脂と耐衝撃強化剤に対して
、α−メチルスチレン−アクリロニトリル共重合体を添
加してなることを特徴とする樹脂組成物であって、該組
成物を混合、混線、シート成形することにより真空成形
性、圧空成形性に優れ、かつ耐熱変形性に優れたシート
材料を提供するものである。
さらに本発明の組成物は樹脂組成中、塩化ビニル系樹脂
成分を５５重量％以上とすることにより難燃性、耐薬品
性にも優れたシート材料を提供することが出来る。
本発明に用いられる塩化ビニル系樹脂は、塩化ビニル単
独重合体のほか、塩化ビニルを少なくとも６０重量％以
上含む共重合体であっても差支えなく平均重合度が７０
０〜１５００の範囲のものが一般に用いられる。これよ
り平均重合度が低いものは耐衝撃性、耐熱変形性が不充
分であり、またこれより平均重合度が高いものは溶融粘
度が高く、加工性が悪くなり、また高温時の抗張力が高
くなり真空成形性、圧空成形性が劣る。なお、平均重合
度を適正範囲にするために、高重合度品と低重合度品を
適量配合することによって調整することも出来る。
本発明に使用する塩素化塩化ビニル樹脂は、例えば、塩
化ビニル樹脂を単独又は塩素化炭化水素溶媒と共に水に
懸濁し、塩素を付加した公知方法で作られるもので、塩
素含有量が６０〜７０％の範囲のものがよい。これより
も塩素含有量の低いものは耐熱性が不充分であり、また
、これよりも塩素含有量の多いものは溶融粘度が高く加
工性が悪くなり、また高温時の抗張力が高くなり真空成
形、圧空成形性が悪くなる。
本発明に使用する耐衝撃強化剤は一般的に塩化ビニル系
樹脂の耐衝撃改良に用いられている公知の耐衝撃強化剤
、すなわち、ＡＢＳ樹脂とかＭＢ８樹脂のようなジエン
系ゴム弾性体、塩素化ポリエチレン、エチレン−酢酸ビ
ニル共重合体に塩化ビニルをグラフト重合せしめたグラ
フト共重合体、アクリルゴム系弾性体、エチレン−プロ
ピレン非共役ジエン共重合ゴム弾性体等の周知の材料が
用いられる。
本発明に使用するα−メチルスチレン−アクリロニトリ
ル共重合体は、９０ないし６０重量％のα−メチルスチ
レンと１０ないし４０重ｆｆｉ％のアクリロニトリルか
らなる共重合体が用いられる。
本発明の組成物のシート成形加工に当っては、塩化ビニ
ル系樹脂の加工に通常用いられている公知の安定剤、滑
剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤等を適宜添加、また必要
に応じて充填剤の使用も可能である。
該組成物の性能を充分に発揮させるためには、出来るだ
け均一に混線することが望ましく、混練方法としては、
ロール混線、バンバリー混練、押出機混線等周知の方法
がとられ、また粉末から直接押出成形、カレンター加工
によりシート成形することも可能である。
以下に実施例により本発明をさらに具体的に説明するが
、本発明はこれらに限定されるものではない。
実施例＝１ 平均重合度８００のポリ塩化ビニル（住友（１工業製、
スミリット８ｘ−８Ｇ）とアクリルゴム系衝撃強化剤（
鐘淵化学製；カネエースＦＭ）とα−メチルスチレン−
アクリロニトリル共重合体（単量体比７０：８０）とを
第１表の割合で配合した樹脂組成物１００重量部に対し
、鉛系安定剤３重量部、金属セッケン系滑剤１，５重量
部加工性改良剤（鐘淵化学製、カネエースＰＡ−２０）
２重量部、Ｔｉ０２８重量部を添加し、７５１ヘンシエ
ルミキサーを用いて常法でブレンドした後、９０ＷＩＩ
φ単軸押出機を使用して、４　ｍ＃厚のシートを押出成
形した。押出成形されたシートについて、真空成形性、
圧空成形性の良否の判断指標となる高温加熱時（１８０
°Ｃ）の抗張力、伸び率、耐熱性（ビカット軟化点、荷
重５　ｋｇ）、シャルピー衝撃（ノツチ付）について調
べた。
さらに、展開倍率２．５倍の金型（雌型）を使用して、
シート表面温度１８０〜１８５°Ｃで真空成形を行なっ
た、それらの結果を第１表にまとめて示す。
なお、／１Ｂ、悪６、黒ｌ、黒８の試料についての高温
加熱時（１００〜１９０℃）の伸び率の挙動について第
１図に示した。
実施例−２ 平均重合度７００のポリ塩化ビニル（住友化学工業製、
スミリッ）　８ｘ−７０）　Ｍ　Ｂ　Ｓ系衝撃強化剤（
鐘淵化学製、カネエースＢ−１２）と塩素化塩化ビニル
樹脂（徳山積木工業製、１（Ａ−５１Ｋ）とα−メチル
スチレン−アクリロニトリル共重合体（単量体比７０　
：　８０　）とを第２表の割合で配合した樹脂組成物を
用いて、実施例と同様にして４　ＭＭ厚のシートを押出
成形した。高温加熱時（１８０°Ｃ）の抗張力、伸び率
、耐熱性（ビカット軟化点、荷重５　ｋｑ　）　、シャ
ルピー衝撃（ノツチ付）について測定した結果を第２表
に示す。
第１表および第２表および第１図から明らかなように、
α−メチルスチレン−アクリロニトリル共重合体を添加
した本発明の組成物は、高温時の伸び特性を大巾に向ヒ
させ、高温時の抗張力〜伸びのバランスにすぐれ、真空
成形性、圧空成形性に優れ、かつ、耐熱変形性を大１に
向上させていることは明らかである。
すなわち、本発明の組成物をシート成形して得られたシ
ート材料は、真空成形性、圧空成形性に優れ、かつ耐熱
変形性に優れた材料であることがわかる。
【図面の簡単な説明】
第１図は実施例−１における試料Ａ８．６１、グ、８の
高温加熱時の温度−伸び率関係図である。 第を図 温度（”（：）

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １）塩化ビニル系樹脂とα−メチルスチレン−アクリロ
    ニトリル共重合体とを配合してなる樹脂組成物、 ２）塩化ビニル系樹脂とα−メチルスチレン−アクリロ
    ニトリル共重合体及び耐衝撃強化剤とを配合してなる樹
    脂組成物、または ８）塩素含有量が６０〜７０％の塩素化ポリ塩化ビニル
    樹脂５〜５０重量部と平均重合度４００〜１５００のポ
    リ塩化ビニル系樹脂９５〜５０重量部とを混合した樹脂
    組成物に対して耐衝撃強化剤及びメα−メチルスチレン
    ーアクリロニトリル共重合体ｌを配合してなる樹脂組成
    物、をシート状に成形してなる真空成形性、圧空成形性
    に優れ、かつ耐熱変形性に優れていることを特徴とする
    二次成形用シート材料。
JP59021190A 1984-02-07 1984-02-07 二次成形用シ−ト材料 Pending JPS60166337A (ja)

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