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JPS60159135A - 貴金属の単離法 - Google Patents

貴金属の単離法

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Publication number
JPS60159135A
JPS60159135A JP59274199A JP27419984A JPS60159135A JP S60159135 A JPS60159135 A JP S60159135A JP 59274199 A JP59274199 A JP 59274199A JP 27419984 A JP27419984 A JP 27419984A JP S60159135 A JPS60159135 A JP S60159135A
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JP
Japan
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thiourea
noble metal
ore
ores
weight
Prior art date
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Pending
Application number
JP59274199A
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English (en)
Inventor
ラインホルト・シユルツエ
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Evonik Operations GmbH
Original Assignee
SKW Trostberg AG
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、酸性条件下実施される固液抽出法により鉱石
又は鉱石を含有す／８原料から貴金属よ−を単離する方
法に関する。現今では、貴ｉｍは一般にこれらの鉱石ケ
アルカリ性シアン１に物浴液で処理することにより単離
され、その際大気中の酸素を酸化剤として導入する。こ
の処理法は世界中で使用されるけれども、これは若干の
重要な欠点を有し、著しく有毒なシアンイし物は危険の
明白な原因金構戎するｅ稀薄なシアンｆじ物溶液の使用
は大搏噴及び長い反応時間を必要とし、若干の場合２４
時間以上に達し、これは貴金属の装造コストの不利な結
果金主ずる。更に多くの鉱石はシアン化物に耐え、即ち
貴金属は非常に低い及びささいな種変にしか溶解されな
い。
最近貴金属の単離に於て錯塩−形成体としてのチオ尿素
の使用はますます公表されている（　Ｔ＋Ｇｒｏｅｎａ
ｗａｌｄ　、Ｉ（ｙｄｒｏｍａｃａｌｌｕｒｇｙ　１（
１９７６）２７７−２９０　Ｊ、　Ｂ、ＨＬ８ｋａｙ、
Ｐｒｏ＝ｅｅ−ｄＬｎｇｅ　ｆｆｒ＊ｍ　ｃｈｅ　１１
０　ｃｈ　Ａ工ＭＥ　Ｍｅａｃｉｎｇ。
Ｃｈｉｃａｇｏ、２２−２６（１９８１）、オ８６頁）
。この株な方法は多くの煮でシアン１［，物による方法
よりも優れている。何となれば例えば処理時間は十分に
一層短くそして貴金属は耐シアン１じ物性鉱石からでさ
え首尾よく単離することができ一宕〜′灰′点は酸化か
ら生ずるチオ尿素の高い消耗である。更に沈殿する硫黄
は固液抽出さるべき原料ケ不活性にしそして貴金属の定
量的収率の達成を妨げる。
貴金属と錯塩を形成する能力金そこなう仁となしに、置
換により酸１じに対するチオ尿素の感受性を減する試み
がなくさんあった。この方向での成果は達成されていな
い、何となれば試薬の溶解度は置換分の結果として失わ
れるか又はその錯塩１１成能はも早や適切でないからで
ある。
それ故上記の欠点を有しないが併し高いコスト効率で貴
金属のこれら鉱石又はこれらを含有する原料からの抽出
全実施することを可能にする方法を開発する目的があっ
た。
この点で本発明は篤くべきととに、環状チオ尿素誘導体
によりｊｔ金属會これら鉱石又はこれら金伴う原料から
高−１収率でそして非常に短い固液抽出時間で単離する
こと全可能にする仁と全見出した。
それ数本発明ハ環状チオ尿素誘導体を用いる特許請求の
範囲１による貴金属の単離法に関する。
優先的に使用される環状チオ尿素誘導体ＬＮ、　Ｎ’−
プロピレンチオ尿素である。開鎖の、置換チオ尿素誘導
体と比較して両化会物にこれらが酸１じによる攻撃に非
感受性である事実により特色づけられる、従って硫黄の
沈殿が行われずそしてそれによって固液抽出さるべき原
料の不活性化が延長された固液抽出時間の場合にすらそ
れによって行われないｅ貴金属の除去後これら浴液を固
液抽出法に再循ｍｇせることかできる。
環状チオ尿素誘導体は好ましくｒＬ６より低いｐＨ値で
酸性媒体中で使用される。使用されるべき酸は重要でな
い０通常塩酸は硫酸は使用されそして又撥［？ｒ１２用
することも可能である。
処理剤中の環状チオ尿素誘導体の濃度は０．０１乃至２
．０重量％である。０．１乃至１．０重量％全含有する
溶液全使用するのが好ましい。
Ｎ、　Ｎ’〜エチレンチオ尿素は通常貴金属に対する溶
解に就てＮ、　Ｎ’　−プロピレンチオ尿素より高い率
を有する。更にＮ、ｌＪ’　−エチレンチオ尿素を使用
する場合試薬の低消耗ｉｌｌ：特に有利な効果を有する
。
貴金属を含有する鉱石の固液抽出は室温で又は僅かに高
められた温度で好ましくは醗化剤例えば大気中の酸素、
硝酸塩イ不ン、過酸化水素又は鉄（ＩＩＩ）イオンの存
在下実施される。
貴金属溶液から活性戻上で金属イオンを吸着させること
が好ましい。この目的に適する活性炭はいづれのタイプ
でも使用することができる。
又イオン又換体により貴金属成分を抽出することも可能
である。
次の例により本発明をより詳細に説明するが、これに限
定されるものではなめ。
例　１ 面Ｗｃ１ｃｄ及び厚ざ１／１ｏｏｔｆＩＫの金つニー７
７を夫々の＠合にａ酸１０　ｒ　、　Ｆ、”　１．５’
ｆ及びＡの場合チオ尿素０．５ｆ又はＢの場合Ｈ，Ｎ’
　−エチレンチオ尿素０，５２を含有、する浴液１ｔを
含有するガラスフラスコ中で処理する。
溶解金及び消耗試薬に関する次の数値は４０Ｃの温度で
の２１０分の反応時間後認められる：浴解金　消耗試薬 Ａ　４５．９ｑ　２４０キ一４８重量％Ｂ　４５．６”
Ｖ　４０ｑ−８重量％ Ｎ、　Ｎ’−エチレンチオ尿素（Ｂ）ｌｌ史用する場合
、使用釜は、固液抽出が続けられるなら、完全に溶解す
るのは、チオ尿素（Ａ）　の溶液は史に固液抽出金さま
たける硫黄の沈殿を示した。
例　２ 直径０．２−Ｄ、７ｗｗ０銀べｔｚッ）１００ｗ９７１
例１で示された方法により処理する。
硫咳１０？、三価鉄１．５？及びＡの場合チオ尿素０−
５　ｙ　／　ｔ　Ｓｎの場合Ｎ、　Ｎ’−エチレンチオ
尿素０．５ｆ／を及びＣの場合Ｎ、　Ｎ’−プロピレン
チオ尿素ａ５ｆ／ｚを含有する浴液１ｔｆｔ夫々の場合
に使用する。次の数値Ｈ４０Ｇでの２１０分の反応時間
後得られたものである二浴解鎖　消耗試薬 Ａ　１．７１Ｐ　２３８ｑ−４７，６重量％Ｂ　７５４
■　１３．４岬禦２．７重量％Ｃ！　ｄ’１ｌｎ７　１
８２９傷５６．５重量％置換されたチオ尿素の長所は銀
の高い溶解性から明白であるｅＮ、　Ｎ’−エチレン−
チオ尿素についてはチオ尿素の４′５倍でありそしてＮ
、　Ｎ−グロビレンチオ尿素については２５倍である。
Ｎ、　Ｎ’−エチレンチオ尿素の場合極めて低い試薬の
消耗は又有利である。
チオ尿素誘導体の貴金属溶液に、次側で示す様に、活性
炭上で又はイオン交換体での吸着によりつくることがで
きる。
例　３ 夫々の場合得られる貴公ｍ浴液５００ｍｌ−５ｏｒｉｅ
　ＰＫ’０．２５−１の粒状活性炭５４を詰めた吸着塔
を通す。
ｊｉｌ省属の霞含有率は１５分の処理時間後吸着１ｈｆ
ｆＩ液は貴金属［］、１ダ／ｌより少ない残余含有率を
単に含有した。
代理人江崎元好 代理人　江　崎　光　史

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １、　鉱石又は鉱石を含有する原料から貴金属を単離す
    る方法に於て、貴金属金含有する鉱石又にこれら鉱石を
    含有する原料′ｆｒ：酸性ｐＨ条件下環状チオ尿素誘導
    体の存在下処理することを特徴とする上記方法。 ２、処理に使用される剤が、付加的に酸化剤を含有する
    Ｎ、　Ｎ’−エチレンチオ尿素０．０１乃至２．０重量
    ％の硫酸ｍ液である特許請求の範囲第１項記載の方法。 ３、　貴金属を活性炭上での吸着により酸性浴液から単
    離する特許請求の範囲第１項又は第２項記載の方法。
JP59274199A 1983-12-27 1984-12-27 貴金属の単離法 Pending JPS60159135A (ja)

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