JPS59192787A - 合成繊維の均染法 - Google Patents
合成繊維の均染法Info
- Publication number
- JPS59192787A JPS59192787A JP59066000A JP6600084A JPS59192787A JP S59192787 A JPS59192787 A JP S59192787A JP 59066000 A JP59066000 A JP 59066000A JP 6600084 A JP6600084 A JP 6600084A JP S59192787 A JPS59192787 A JP S59192787A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dyeing
- dye
- mixture
- denotes
- see diagramm
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
- D06P1/52—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing synthetic macromolecular substances
- D06P1/56—Condensation products or precondensation products prepared with aldehydes
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
- D06P1/60—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing polyethers
- D06P1/613—Polyethers without nitrogen
- D06P1/6131—Addition products of hydroxyl groups-containing compounds with oxiranes
- D06P1/6135—Addition products of hydroxyl groups-containing compounds with oxiranes from aromatic alcohols or from phenols, naphthols
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
- D06P1/60—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing polyethers
- D06P1/613—Polyethers without nitrogen
- D06P1/6136—Condensation products of esters, acids, oils, oxyacids with oxiranes
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
- D06P1/62—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing low-molecular-weight organic compounds with sulfate, sulfonate, sulfenic or sulfinic groups
- D06P1/621—Compounds without nitrogen
- D06P1/622—Sulfonic acids or their salts
- D06P1/626—Sulfocarboxylic acids
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Coloring (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
公知の如く合成繊維特にポリエステル繊維は吸尽法によ
り分散染料を含有する水性染液から染色される。吸尽法
は２梗の変法により分類することができる。オーの変法
に於ては沸とう温度で染色する。併しこの場合繊維上へ
の染料のＨ４゛ｉｊ力は十分でない。それ故染液になお
染色促進剤（いわゆるキャリヤー）−これは色の濃い染
色が得られる様に染料の眼幅を促進する−を添加する。
り分散染料を含有する水性染液から染色される。吸尽法
は２梗の変法により分類することができる。オーの変法
に於ては沸とう温度で染色する。併しこの場合繊維上へ
の染料のＨ４゛ｉｊ力は十分でない。それ故染液になお
染色促進剤（いわゆるキャリヤー）−これは色の濃い染
色が得られる様に染料の眼幅を促進する−を添加する。
オニの変法に於ては染色温度を水の沸点以上大抵の場合
１１０−１３Ｏｒに高める。これにより繊維中への分散
染料の拡散が、吸７ｆのための記載キャリヤーが必要と
されることなしに、可能である。
１１０−１３Ｏｒに高める。これにより繊維中への分散
染料の拡散が、吸７ｆのための記載キャリヤーが必要と
されることなしに、可能である。
両方法の場合不均整染色が生じ易い欠点を有する。この
ことは染浴中での温度差異に原因があり侍、該差異はし
ばしば密に詰めた染色物のために伸々な染液流れにより
、材料の充填密度中の相違によシ又はポリエステル繊維
の種々な構造により加熱相中で生ずる。分散染料自体も
染色の均整性への大なる影響を有する。例えばコンビネ
ーション染色の場合様々な親和力を有する染料が使用さ
れ、これは不均整性に導き得易い。
ことは染浴中での温度差異に原因があり侍、該差異はし
ばしば密に詰めた染色物のために伸々な染液流れにより
、材料の充填密度中の相違によシ又はポリエステル繊維
の種々な構造により加熱相中で生ずる。分散染料自体も
染色の均整性への大なる影響を有する。例えばコンビネ
ーション染色の場合様々な親和力を有する染料が使用さ
れ、これは不均整性に導き得易い。
この問題を正確な温度軸］御により又は特殊な染色法に
より解決することが企てられた。併し全てのこの試験は
一般的結果を教示しておらずそしてそれ故多数の分散染
料は例えば巻体の染色に使用されないかも知れぬ。
より解決することが企てられた。併し全てのこの試験は
一般的結果を教示しておらずそしてそれ故多数の分散染
料は例えば巻体の染色に使用されないかも知れぬ。
なお特別な助剤の使用により最良の成果を収めた。仁の
様な生成物はキャリヤー又は均染キャリヤー、キャリヤ
ー作用を有する均染剤又は均染剤であることができる。
様な生成物はキャリヤー又は均染キャリヤー、キャリヤ
ー作用を有する均染剤又は均染剤であることができる。
表面活性剤の系列から非イ万ン化合物就中種々なすキシ
エチル化度を有するアルキルフェノールが重要性を示す
。
エチル化度を有するアルキルフェノールが重要性を示す
。
併しこの生成物は染料の堅牢性殊に日光堅牢性を低下す
る筈であるＣ該生成物は又しばしば遅延を生せしめ、即
ち全ての染料成分の十分な収率が達成されない。それ故
染色１−１：ただかろ９じて再現され得るに過きない。
る筈であるＣ該生成物は又しばしば遅延を生せしめ、即
ち全ての染料成分の十分な収率が達成されない。それ故
染色１−１：ただかろ９じて再現され得るに過きない。
その土瓶生成物は分散染料の結晶化頌同を促進しそして
温度変動に於て又ｉｄ染液の予期されない冷却の際に染
色を失敗させる動機を与える。
温度変動に於て又ｉｄ染液の予期されない冷却の際に染
色を失敗させる動機を与える。
又分散剤の使用により均整性を改善することも提案され
ている。この様な分散剤は染料のる別を低下するか又は
水性液中の染料の年分子分をＲ；める（ハイドロトロピ
ー）ので伜かな染液貫流の際も染色の均整性が形成され
る筈である。
ている。この様な分散剤は染料のる別を低下するか又は
水性液中の染料の年分子分をＲ；める（ハイドロトロピ
ー）ので伜かな染液貫流の際も染色の均整性が形成され
る筈である。
併し実際には分散剤が温度変動による不均整性を除くこ
とができないことが判明した。
とができないことが判明した。
本発明者蝶、合成繊維性にボ１ノエステル繊維及び該繊
維と天然繊維との混合繊維上での均整な染色を不都合な
染色条件下でも不均整に染色する繊維材料の使用でも分
散染料を用いて吸尽法により９０乃至１４０ｔ？の温ｊ
１３：で得ることができることを見出した。
維と天然繊維との混合繊維上での均整な染色を不都合な
染色条件下でも不均整に染色する繊維材料の使用でも分
散染料を用いて吸尽法により９０乃至１４０ｔ？の温ｊ
１３：で得ることができることを見出した。
それ数本発明の対象は分散染料による合成繊維就中ポリ
エステル繊維又は該繊維と天然繊維との混合繊維の均染
法であり、その際 ａ）エチレン万キシド１ｏ乃至４０単位を含有する１２
乃至１８個のＣ−原子を有する万キシエチル化不飽オ目
カルボン酸及び ｂ）スルホ基含有アルキルフェノール−ボルムアルデヒ
ド−縮合生成物又は Ｃ）一般式 Ｉ （式中Ｒは −Ｃｏ −ＣＨ２−ＣＨ−ＣＯＯＭｅ Ｏ３Ｍｅ 又は −Ｃｏ −ＣＨ−ＯＨ２−ＣＯＯＭｅ Ｏ３Ｍｅ で示される残基を Ｘ（ｄ、 、ｘ チｌ／ ンー及び／又はグロビレン基
ヲそしてＲ１は６乃至１４個の炭素原子を有するｉμ俸
又は枝分れアルキル残基を意味しそしてＹは水素を示す
か又１ｄ Ｒと同じ意味を有しそしてｎは２乃至２５の
数を、２ば１乃至９の数を示しそしてＭａ は水素原
子、アルカリ金属原子又はアルカリ土類金属原子の当量
を示す） で示される万キシアルキル化多核アルキルフェノールの
スルホコＩｄ、 ＜ ｅ 半ｘ スｆ ルからなる混合
物の形態の均染剤の存在下染色する。
エステル繊維又は該繊維と天然繊維との混合繊維の均染
法であり、その際 ａ）エチレン万キシド１ｏ乃至４０単位を含有する１２
乃至１８個のＣ−原子を有する万キシエチル化不飽オ目
カルボン酸及び ｂ）スルホ基含有アルキルフェノール−ボルムアルデヒ
ド−縮合生成物又は Ｃ）一般式 Ｉ （式中Ｒは −Ｃｏ −ＣＨ２−ＣＨ−ＣＯＯＭｅ Ｏ３Ｍｅ 又は −Ｃｏ −ＣＨ−ＯＨ２−ＣＯＯＭｅ Ｏ３Ｍｅ で示される残基を Ｘ（ｄ、 、ｘ チｌ／ ンー及び／又はグロビレン基
ヲそしてＲ１は６乃至１４個の炭素原子を有するｉμ俸
又は枝分れアルキル残基を意味しそしてＹは水素を示す
か又１ｄ Ｒと同じ意味を有しそしてｎは２乃至２５の
数を、２ば１乃至９の数を示しそしてＭａ は水素原
子、アルカリ金属原子又はアルカリ土類金属原子の当量
を示す） で示される万キシアルキル化多核アルキルフェノールの
スルホコＩｄ、 ＜ ｅ 半ｘ スｆ ルからなる混合
物の形態の均染剤の存在下染色する。
不飽和脂肪酸は例えばオレイン酸の如＜１２乃至１８個
のＣ−原子を含有する。「不飽和脂肪酸」なる概念には
例えばリシノール酸の如き不飽和ヒドロキシ脂肪酸も含
めるべきである。
のＣ−原子を含有する。「不飽和脂肪酸」なる概念には
例えばリシノール酸の如き不飽和ヒドロキシ脂肪酸も含
めるべきである。
エチレン万キシド基の含縫は１０以上でありそして好寸
しくは２０乃至４０個のエチレン万キ（シト基である。
しくは２０乃至４０個のエチレン万キ（シト基である。
エチ１／ン万キシドは又一部プロピレン万キシドに侠え
られるζ、とができる、万キシアルキル化不飽叩脂肪酸
はアルキル７エノールーホルムアルデヒドー縮会生ａ’
ＪＩＩＪトｆＭ合される。
られるζ、とができる、万キシアルキル化不飽叩脂肪酸
はアルキル７エノールーホルムアルデヒドー縮会生ａ’
ＪＩＩＪトｆＭ合される。
アルキルフェノール−ホルムアルデヒド−縮合生成物と
しては就中クレゾール又は別のＣ，−０、−アルキルフ
ェノールから誘導するものが考慮される。該生成物はＦ
ｉａｔ Ｒｅｐｏｒｔ １０１３．８゜１乃至３に
記載された方法によりオ一段階での水性浴誕中でのクレ
ゾールとホルムアルデヒド及び亜硫酸ナトリウムとの縮
合によりそして引き続いてのオニ段階での２−ナフトー
ル−６−スルホン酸、亜硫酸す） ＩＪウム、水酸化ナ
トリウム、ホルムアルデヒド及び水との縮合により製造
することができる。そこに記載のモル比及び反応条件は
又変えることができる。
しては就中クレゾール又は別のＣ，−０、−アルキルフ
ェノールから誘導するものが考慮される。該生成物はＦ
ｉａｔ Ｒｅｐｏｒｔ １０１３．８゜１乃至３に
記載された方法によりオ一段階での水性浴誕中でのクレ
ゾールとホルムアルデヒド及び亜硫酸ナトリウムとの縮
合によりそして引き続いてのオニ段階での２−ナフトー
ル−６−スルホン酸、亜硫酸す） ＩＪウム、水酸化ナ
トリウム、ホルムアルデヒド及び水との縮合により製造
することができる。そこに記載のモル比及び反応条件は
又変えることができる。
更に万キシアルキル化不飽和脂肪酸は父上記一般式の万
キシアルキル化多核アルキルフェノールのスルホこはく
酸半エステルと混合することができる。これら生成物の
製造はドイツ特許出願公開第２１３２４０５明細書に記
載されている。これはモノアルキルフェノールをホルム
アルデヒドと２：１乃＝ｉｊ １０ ： ９０モル比で
酸性触媒の存在下多核ノボラック樹脂に縮合し、これを
−ｒルカリ注触媒の存在下使用モノアルキルフェノール
１モルにつき２乃至２５モルノアルギレンオギシドと反
応させ、得られる不キシーｒルキル化生成物の遊離ヒド
ロキシル基を全部又は一部無水マレイン酸でエステル化
しそしてその後得られるマレイン酸半エステルを水性相
で亜４Ａｆｌ？、の塩と反応させることによって製造さ
れる。
キシアルキル化多核アルキルフェノールのスルホこはく
酸半エステルと混合することができる。これら生成物の
製造はドイツ特許出願公開第２１３２４０５明細書に記
載されている。これはモノアルキルフェノールをホルム
アルデヒドと２：１乃＝ｉｊ １０ ： ９０モル比で
酸性触媒の存在下多核ノボラック樹脂に縮合し、これを
−ｒルカリ注触媒の存在下使用モノアルキルフェノール
１モルにつき２乃至２５モルノアルギレンオギシドと反
応させ、得られる不キシーｒルキル化生成物の遊離ヒド
ロキシル基を全部又は一部無水マレイン酸でエステル化
しそしてその後得られるマレイン酸半エステルを水性相
で亜４Ａｆｌ？、の塩と反応させることによって製造さ
れる。
両成分ａ）及びｂ）又はａ）及びＣ）の重量比は２：１
乃至２０：１で十分である。染液にこの混合物を０．１
−５好ましくはｏ、 ３乃至３？／ｌの量で添加しそし
て染色は９Ｏ−１４０Ｃ好藍しくは１０５乃至１６０Ｃ
で実施する。この場合混合物の両成分を別々に染液に添
カロするかどうか又は先づ両成分の混合物を別々に染液
に添ｙｒａするかどうか又は先づ両成分の混合物をつく
るかどうかはささいなことである。
乃至２０：１で十分である。染液にこの混合物を０．１
−５好ましくはｏ、 ３乃至３？／ｌの量で添加しそし
て染色は９Ｏ−１４０Ｃ好藍しくは１０５乃至１６０Ｃ
で実施する。この場合混合物の両成分を別々に染液に添
カロするかどうか又は先づ両成分の混合物を別々に染液
に添ｙｒａするかどうか又は先づ両成分の混合物をつく
るかどうかはささいなことである。
本発明により使用される助剤混合物により従来その個別
的な挙動に基いて例えば巻体の染色に使用されない染料
も使用することが可能である。助剤混合物により使用さ
れる染料の吸尽挙動は相互に調整される。コンビネーシ
ョン染色に於て３種又はそれどころか４種の染料の使用
に於ても個別的な吸尽相が考慮されるべきでない。この
ことは就中太いに普及した急速染色法に於て著しい長所
である。
的な挙動に基いて例えば巻体の染色に使用されない染料
も使用することが可能である。助剤混合物により使用さ
れる染料の吸尽挙動は相互に調整される。コンビネーシ
ョン染色に於て３種又はそれどころか４種の染料の使用
に於ても個別的な吸尽相が考慮されるべきでない。この
ことは就中太いに普及した急速染色法に於て著しい長所
である。
この急速染色法に於て染料の吸着速度は助剤の使用によ
り低下するＣ 記載せる混合物の添加なしにポリエステ
ル繊維に急激に高温で全染料量を与え、このことは大抵
の場合不均整性に導く。助剤混合物の添加の際低下した
吸着速度により染料は材料中で均一に分布しそして均整
な染色が得られる。
り低下するＣ 記載せる混合物の添加なしにポリエステ
ル繊維に急激に高温で全染料量を与え、このことは大抵
の場合不均整性に導く。助剤混合物の添加の際低下した
吸着速度により染料は材料中で均一に分布しそして均整
な染色が得られる。
染色するために染浴を常法で４０−６００で調合し、ｐ
Ｈ５−６に調整しそして記載せる助剤ｏ、１−ｓｙ７ｔ
を添加する。子分散した水不溶性分散染料の添加後必要
な染色温度に加熱しそして通常の染色時間中染色する。
Ｈ５−６に調整しそして記載せる助剤ｏ、１−ｓｙ７ｔ
を添加する。子分散した水不溶性分散染料の添加後必要
な染色温度に加熱しそして通常の染色時間中染色する。
染色の仕上げは通常の如く還元的後洗浄により行われる
。
。
急速染色法に於て染液を通常の如＜６己載せる助剤用の
添加上染色物とは別に１０５−１３ＤＣの必要な染色温
度にもたらす。次に染液を非常に急速に染色物を含有す
る染色装置歳に流入させる。この場合東料固漕が絶対に
均一に行われる。
添加上染色物とは別に１０５−１３ＤＣの必要な染色温
度にもたらす。次に染液を非常に急速に染色物を含有す
る染色装置歳に流入させる。この場合東料固漕が絶対に
均一に行われる。
方法の変法は、先づ染色物をｐＨ５−６に調整した所要
量の助剤を含有ずろ染液を１６ＤＣで処理し、先づ次に
子分散した染ｏｈ液を高温染色装置嘆に充填することに
在る。
量の助剤を含有ずろ染液を１６ＤＣで処理し、先づ次に
子分散した染ｏｈ液を高温染色装置嘆に充填することに
在る。
両方の場合分散染料の柚々な吸着１生を相互に調整しそ
して均整な染色が得られる。更に本発明者は本発明によ
る助剤混合物は高いマイクレージョン促進註を有するこ
とを見出した。このことは使用した分散染料の高い均等
化能即ち既に固崩した染料の染浴へのマイグレーション
及び引き続いての繊維上への染料の再吸着を生ぜしめる
Ｃこの様に不均整な染色（欠損染色ンも内び均等化する
ことができる。
して均整な染色が得られる。更に本発明者は本発明によ
る助剤混合物は高いマイクレージョン促進註を有するこ
とを見出した。このことは使用した分散染料の高い均等
化能即ち既に固崩した染料の染浴へのマイグレーション
及び引き続いての繊維上への染料の再吸着を生ぜしめる
Ｃこの様に不均整な染色（欠損染色ンも内び均等化する
ことができる。
本発明による助剤混合物の代りに個別的成分を記載せる
濃度で使用すれば、使用できる染色成果は達成されない
。スルホ基を含有するアルキルフェノール−ホルムアル
デヒド−縮合生成物−合成繊維の染色の際のその単独使
用はドイツ特許出願公告第２１６５７５３号公報に記載
されている−の場合記載された条件下均整な染色が得ら
れない。脂肪酸万キシエチｌ／−トの単独使用により遅
延作用が生じ、これは不十分な染料収率で現われそして
分散染料の晶出化順向は除かれない。
濃度で使用すれば、使用できる染色成果は達成されない
。スルホ基を含有するアルキルフェノール−ホルムアル
デヒド−縮合生成物−合成繊維の染色の際のその単独使
用はドイツ特許出願公告第２１６５７５３号公報に記載
されている−の場合記載された条件下均整な染色が得ら
れない。脂肪酸万キシエチｌ／−トの単独使用により遅
延作用が生じ、これは不十分な染料収率で現われそして
分散染料の晶出化順向は除かれない。
例 １
夫々６００Ｆのポリエステル−クロスボビン４００ Ｋ
ｑ金ＨＴ −染色装置中で浴比１：１０の常法で、酢
酸及び酢酸アンモニウムでｐＨ５に調整されている液で
処理する。この液はその上エチレンオキシド３６単位ｅ
Ｈスルクシ／ −ル酸エチｌ／ン万キシドー付加物０
．５ｆ／を及（ｊクレゾール−ホルムアルデヒド−縮合
生成物ＣＦｉａｔ Ｒｅｐｏｒｔ １０１３第１−
３頁により製造）０．２？／１（Ｉｌ−含有する。この
液を２０分で７０６から１３０ＣにもたらすＣ最終温度
の到達後この舐は充填装置により市販形態の仄の分散染
料の４ＤＣの水で子分散した混合物を急速に添刀１１す
る： ０．２５％ ジスバース−イエロー６４ シー・ア
イ第４７（１２５号Ｕ、２５％ ジスバース−レッド
６０ シー・アイオ６０７５６号及び０．１７．９
に 下自己組成の染料混付物染液ツクロスボビンの導通
量は１分間で２０ｔ／に７である。内部からの外部への
循環方向は１分後そして外部から内部へ夫々６分抜液、
えられる。
ｑ金ＨＴ −染色装置中で浴比１：１０の常法で、酢
酸及び酢酸アンモニウムでｐＨ５に調整されている液で
処理する。この液はその上エチレンオキシド３６単位ｅ
Ｈスルクシ／ −ル酸エチｌ／ン万キシドー付加物０
．５ｆ／を及（ｊクレゾール−ホルムアルデヒド−縮合
生成物ＣＦｉａｔ Ｒｅｐｏｒｔ １０１３第１−
３頁により製造）０．２？／１（Ｉｌ−含有する。この
液を２０分で７０６から１３０ＣにもたらすＣ最終温度
の到達後この舐は充填装置により市販形態の仄の分散染
料の４ＤＣの水で子分散した混合物を急速に添刀１１す
る： ０．２５％ ジスバース−イエロー６４ シー・ア
イ第４７（１２５号Ｕ、２５％ ジスバース−レッド
６０ シー・アイオ６０７５６号及び０．１７．９
に 下自己組成の染料混付物染液ツクロスボビンの導通
量は１分間で２０ｔ／に７である。内部からの外部への
循環方向は１分後そして外部から内部へ夫々６分抜液、
えられる。
１３０Ｃでの処理時間３０分後通常の如く冷却し、染液
を排出しそして１回熱水（７５Ｃ）でそして１回冷水で
ゆすぐ。完全に均整な褐色染色が十分な染料収率で得ら
れる。
を排出しそして１回熱水（７５Ｃ）でそして１回冷水で
ゆすぐ。完全に均整な褐色染色が十分な染料収率で得ら
れる。
上記の如く同様に実施するが併し助剤混合物の代りに個
別的成分を助剤混合物の記載濃度で即ち０．７ ｒ ／
ｔで使用すれば、完全に不均整な褐色染色が得られ、
その際リシノール酸万キシエチレートの場合摩擦堅牢性
がその上に評点的２だけ減る。
別的成分を助剤混合物の記載濃度で即ち０．７ ｒ ／
ｔで使用すれば、完全に不均整な褐色染色が得られ、
その際リシノール酸万キシエチレートの場合摩擦堅牢性
がその上に評点的２だけ減る。
例 ２
フライメントからなるポリエステル−織物２００ Ｋｆ
をＨＴ−ビーム染色装置で１：１０の浴比でｐＨ５に調
整された液で処理する。その上この液に１分子中に２０
個のＡ８０を有する万しイン酸−万キシエテレート０．
７５？／を及びクレゾール−ホルムアルデヒド−縮合生
成物０．５１ ／ １及び市販形態の及び７０Ｃで子分
散したジスバースブルー５６シー・アイ２６ｇ ２ ｓ
５号２％を添加する。この染液を内部から外部へ装置
又は巻体を通して１分間でろ５ ｔ ／ Ｋｇ、の染液
流量で圧する。湿度は１分当り２Ｃだけ上昇しそして１
３ＤＣの到達後便に３０分間この温＋ｉで染色する。引
き続いて冷却し、染液を排出しそして公知方法で還元的
に後洗する。完全に均整な青色染色力；得られる。
をＨＴ−ビーム染色装置で１：１０の浴比でｐＨ５に調
整された液で処理する。その上この液に１分子中に２０
個のＡ８０を有する万しイン酸−万キシエテレート０．
７５？／を及びクレゾール−ホルムアルデヒド−縮合生
成物０．５１ ／ １及び市販形態の及び７０Ｃで子分
散したジスバースブルー５６シー・アイ２６ｇ ２ ｓ
５号２％を添加する。この染液を内部から外部へ装置
又は巻体を通して１分間でろ５ ｔ ／ Ｋｇ、の染液
流量で圧する。湿度は１分当り２Ｃだけ上昇しそして１
３ＤＣの到達後便に３０分間この温＋ｉで染色する。引
き続いて冷却し、染液を排出しそして公知方法で還元的
に後洗する。完全に均整な青色染色力；得られる。
例 ６
ポリエステル／（／−ヨンステーブルー織物２５０ Ｋ
ｑ介ＨＴ−ジェット−染色装置で１：１２の浴比でＰＨ
８に調整されている液で処理する。
ｑ介ＨＴ−ジェット−染色装置で１：１２の浴比でＰＨ
８に調整されている液で処理する。
この液にその上に６０個のＡ。０を有するリシノールＣ
俊−万ギシエチレート２５％及びフレソール−ホルムア
ルデヒド−縮合体５％及び次の構造 で示される染料１％を含有する水性浴液２ｙ／ｌを７Ｄ
Ｃで添加するｃＨＴ−ジェット−染色装置中の循環速度
は２４０ｒｎ／分である。染液を１３ＤＣにもたらしい
その談温度は）ＪＤ熱相中で夫々５Ｃ／分だけ上昇する
ｃ １３０ｃの到達後更に３０分間仁の温度で染色する
。引き続いて公知方法で冷却しそしてゆすぐ。ポリエス
テル分は完全に均整に染色される。レーヨンステープル
分を新たな浴中で適当な反応染料で公知方法で染色する
。
俊−万ギシエチレート２５％及びフレソール−ホルムア
ルデヒド−縮合体５％及び次の構造 で示される染料１％を含有する水性浴液２ｙ／ｌを７Ｄ
Ｃで添加するｃＨＴ−ジェット−染色装置中の循環速度
は２４０ｒｎ／分である。染液を１３ＤＣにもたらしい
その談温度は）ＪＤ熱相中で夫々５Ｃ／分だけ上昇する
ｃ １３０ｃの到達後更に３０分間仁の温度で染色する
。引き続いて公知方法で冷却しそしてゆすぐ。ポリエス
テル分は完全に均整に染色される。レーヨンステープル
分を新たな浴中で適当な反応染料で公知方法で染色する
。
同様に実施しそして助剤混合物の代りに夫々の個別的成
分を２１／ｌの濃度及び有効物質含有率２８％で添加す
れば、同じ吸尽速度でポリエステル分の不均整で使用不
能な染色カ得られる。
分を２１／ｌの濃度及び有効物質含有率２８％で添加す
れば、同じ吸尽速度でポリエステル分の不均整で使用不
能な染色カ得られる。
例 ４
夫々ｉ、ｏｏｏｒのポリエステル−クロスボビン１０〜
をＩ（Ｔ−染色装置で１：１ｏの浴比で常法でｐＨ５に
調整されている液で処理する。この液に例１による染Ｒ
混合［Ｊ２％を添カ日し、６０分以内に７０ｔＺ’から
１３ Ｄ Ｃに加熱しそして３ ｆＪ分１目ｊこの温度
で例１に記載の条件下染色する。ゆすいだ後完全に不均
整な、じみの付いた染色が狗られる。その後で新たな液
を調甘し、ｐＨ５に、〃４給しそして助剤混せ・ｉｌ／
Ｉ２？／ｌをエチレン万キンド４０単位を有するリシノ
ール岐エチレン万キシドー付加物２５部、ドイツ特許第
２１３２４［Ｊ５明卸１害例オフによるノニルフェノー
ルノボラック１０部を含有する水性Ｗ４７（Ｅ（３５％
）の形態で雄刃１する。液を２ｏ分間１３０ｔ：にもた
らしそしてクロスボビンｆ６０分間この温度で処理する
。引き続いて通常の如く冷力１しそしてゆすぐ。この処
理後クロスボビンは完全に均整な染色を示す。
をＩ（Ｔ−染色装置で１：１ｏの浴比で常法でｐＨ５に
調整されている液で処理する。この液に例１による染Ｒ
混合［Ｊ２％を添カ日し、６０分以内に７０ｔＺ’から
１３ Ｄ Ｃに加熱しそして３ ｆＪ分１目ｊこの温度
で例１に記載の条件下染色する。ゆすいだ後完全に不均
整な、じみの付いた染色が狗られる。その後で新たな液
を調甘し、ｐＨ５に、〃４給しそして助剤混せ・ｉｌ／
Ｉ２？／ｌをエチレン万キンド４０単位を有するリシノ
ール岐エチレン万キシドー付加物２５部、ドイツ特許第
２１３２４［Ｊ５明卸１害例オフによるノニルフェノー
ルノボラック１０部を含有する水性Ｗ４７（Ｅ（３５％
）の形態で雄刃１する。液を２ｏ分間１３０ｔ：にもた
らしそしてクロスボビンｆ６０分間この温度で処理する
。引き続いて通常の如く冷力１しそしてゆすぐ。この処
理後クロスボビンは完全に均整な染色を示す。
代理人 江 崎 光 好
代理人 江 崎 光 史
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、 分散染料で合成繊維を均染する方法に於て、ａ）
エチレン万キシド１ｏ乃至４０１ｊｌ−位ヲ含有する１
２乃至１８個のＣ−原子を有する万キシエチル化不飽オ
ロカルボン酸及びｂ）スルホ）ｋ 含有フルキルフェノ
ール−ホルムアルデヒド−縮合生成物又は Ｃ）一般式 Ｉ （式中Ｒは −Ｇｏ −ＯＨ，−Ｃ！Ｈ−０００Ｍｅ■ Ｏ１Ｍｅ 又は −ＣＯ−ＯＨ−ＣＨ２−０００Ｍｅ Ｏ１Ｍｅ で示される残基を Ｘはエチレン−及び／又はプロピレン基をそしてＲ１は
６乃至１４個の炭素原子を有する直鎖又は枝分れアルキ
ル残基を意味しそしてＹは水素を示すか又ｉＪＲと同じ
意味を有しそしてｎは２乃至２５の数を、２は１乃至９
の数を示しそしてＭｅは水素原子、アルカリ金属原子又
はアルカリ土類金属原子の当量を示す） で示される万キシアルキル化多核アルキルフェノールの
スルホこは＜酸半エステルからなる混合物の存在下染色
することを特徴とする上記方法。 ２、 混合物０．１乃至５２／ｌの存在下染色する特許
請求の範囲第１項記載の方法。 ６、 重量比２：１乃至２０：１の成分ａ）及びｂ〕
又はａ）及びＣ）からなる混合物の存在下染色する特許
請求の範囲、イ・１項記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE33127999 | 1983-04-09 | ||
| DE19833312799 DE3312799A1 (de) | 1983-04-09 | 1983-04-09 | Verfahren zum gleichmaessigen faerben von synthesefasern |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59192787A true JPS59192787A (ja) | 1984-11-01 |
Family
ID=6195850
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59066000A Pending JPS59192787A (ja) | 1983-04-09 | 1984-04-04 | 合成繊維の均染法 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0121887B1 (ja) |
| JP (1) | JPS59192787A (ja) |
| AT (1) | ATE42356T1 (ja) |
| AU (1) | AU564403B2 (ja) |
| DE (2) | DE3312799A1 (ja) |
| ES (1) | ES531340A0 (ja) |
| ZA (1) | ZA842569B (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5098774A (en) * | 1986-11-14 | 1992-03-24 | Chang John C | Divalent metal salts of sulfonated novolak resins and methods for treating fibrous polyamide materials therewith |
| US5380447A (en) * | 1993-07-12 | 1995-01-10 | Rohm And Haas Company | Process and fabric finishing compositions for preventing the deposition of dye in fabric finishing processes |
| US6113656A (en) * | 1995-01-17 | 2000-09-05 | Milliken & Company | Method of dyeing low pill polyester |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1280805B (de) * | 1963-07-23 | 1968-10-24 | Hoechst Ag | Verfahren zum Faerben von synthetischem Fasermaterial |
| BE785703A (fr) * | 1971-06-30 | 1973-01-02 | Hoechst Ag | Dispersions de colorants |
| FR2290478A1 (fr) * | 1974-11-08 | 1976-06-04 | Ciba Geigy Ag | Composition contenant un sel d'un acide naphtalene-sulfonique condense, un vehiculeur pour colorant et un tensio-actif non ionique et procede pour teindre des fibres textiles synthetiques hydrophobes |
| GB2037819B (en) * | 1978-11-10 | 1983-07-20 | Yorkshire Chemicals Ltd | Disperse dye compositions |
| DE2901461A1 (de) * | 1979-01-16 | 1980-07-24 | Hoechst Ag | Verwendung oxalkylierter novolakharze als praeparationsmittel fuer dispersionsfarbstoffe und damit hergestellte zubereitungen |
| DE2937875A1 (de) * | 1979-09-19 | 1981-04-02 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Phenol-formaldehyd-kondensate, ihre herstellung, ihre verwendung als dispergiermittel und sie enthaltenden zubereitungen |
| DE3033329A1 (de) * | 1980-09-04 | 1982-04-01 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Formaldehydkondensate, ihre herstellung, ihre verwendung als dispergiermittel und sie enthaltende zubereitung |
-
1983
- 1983-04-09 DE DE19833312799 patent/DE3312799A1/de not_active Withdrawn
-
1984
- 1984-04-02 AT AT84103624T patent/ATE42356T1/de not_active IP Right Cessation
- 1984-04-02 DE DE8484103624T patent/DE3477817D1/de not_active Expired
- 1984-04-02 EP EP84103624A patent/EP0121887B1/de not_active Expired
- 1984-04-04 JP JP59066000A patent/JPS59192787A/ja active Pending
- 1984-04-05 ZA ZA842569A patent/ZA842569B/xx unknown
- 1984-04-06 AU AU26668/84A patent/AU564403B2/en not_active Expired - Fee Related
- 1984-04-06 ES ES531340A patent/ES531340A0/es active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0121887B1 (de) | 1989-04-19 |
| AU564403B2 (en) | 1987-08-13 |
| DE3477817D1 (en) | 1989-05-24 |
| ES8504996A1 (es) | 1985-05-01 |
| EP0121887A3 (en) | 1986-11-26 |
| AU2666884A (en) | 1984-10-11 |
| ZA842569B (en) | 1984-11-28 |
| EP0121887A2 (de) | 1984-10-17 |
| ATE42356T1 (de) | 1989-05-15 |
| ES531340A0 (es) | 1985-05-01 |
| DE3312799A1 (de) | 1984-10-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR940000792B1 (ko) | 수용성 또는 수-분산성 그래프트 중합체의 제조방법 | |
| US4413998A (en) | Process for the treatment of textile fibre materials | |
| EP0118983A2 (en) | Textile treatment | |
| US4894183A (en) | Composition and use thereof as dyeing or textile auxiliary | |
| US4273554A (en) | Process for dyeing textile cellulose material which has not been pre-cleaned | |
| JPS59192787A (ja) | 合成繊維の均染法 | |
| JP3810819B2 (ja) | 繊維材料の湿潤滑りの改良及びそのための湿潤油剤 | |
| JPH01118677A (ja) | 均染剤 | |
| JPH06157935A (ja) | 反応染料混合物 | |
| US4820312A (en) | Process for dyeing textiles made of polyester fiber/wool blends on jet-dyeing machines | |
| US2950949A (en) | Process for dyeing and printing shaped structures of hydrophobic organic high polymers containing ester groups | |
| KR20000006045A (ko) | 폴리에스테르섬유물질에대한염색및날염의광화학적및열적안정성향상방법 | |
| JPS6343508B2 (ja) | ||
| JPH07196631A (ja) | 非染色及び染色又は捺染したポリエステル繊維材料を光化学的及び熱的に安定化する方法 | |
| US3681005A (en) | Dyeing wool in fibrous material containing wool with 1:2 metal complex azo dyes,acid and aromatic hydro-carbons,carboxylic acids/esters or phenols | |
| US3684431A (en) | Process for after-washing freshly dyed textile material | |
| US3809533A (en) | Ethoxyethanol,glycol,water dye solution | |
| US4052156A (en) | Process for the continuous dyeing of wool with methyl taurino-ethylsulfone dyes | |
| US4277247A (en) | Process for dyeing pre-cleaned cellulose fiber material | |
| US3667899A (en) | Dyeing of polyacrylonitrile textile materials with cationic dyes in the presence of aromatic esters | |
| US5858281A (en) | Textile treatment processes and compositions therefor | |
| Kellett | The Dyeing of Acrylic Fibres | |
| US4657558A (en) | Method for continuous dyeing polyester pile fabrics: aromatic nitrile ether or oxyethylated chlorophenol fixing accelerator | |
| US3795481A (en) | Process for the single-bath dyeing of cellulose and polyamide fiber blends according to the pad dyeing technique | |
| JPH04245983A (ja) | 熱安定性キャリヤー組成物 |