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JPS59177555A - Color photosensitive material - Google Patents

Color photosensitive material

Info

Publication number
JPS59177555A
JPS59177555A JP5292583A JP5292583A JPS59177555A JP S59177555 A JPS59177555 A JP S59177555A JP 5292583 A JP5292583 A JP 5292583A JP 5292583 A JP5292583 A JP 5292583A JP S59177555 A JPS59177555 A JP S59177555A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
group
same
issue
coupler
color
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP5292583A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH0259971B2 (en
Inventor
Akira Ogawa
明 小川
Takeshi Hirose
広瀬 武司
Yukio Yokota
横田 幸夫
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujifilm Holdings Corp
Original Assignee
Fuji Photo Film Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fuji Photo Film Co Ltd filed Critical Fuji Photo Film Co Ltd
Priority to JP5292583A priority Critical patent/JPS59177555A/en
Publication of JPS59177555A publication Critical patent/JPS59177555A/en
Publication of JPH0259971B2 publication Critical patent/JPH0259971B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03CPHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C7/00Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
    • G03C7/30Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
    • G03C7/32Colour coupling substances
    • G03C7/3212Couplers characterised by a group not in coupling site, e.g. ballast group, as far as the coupling rest is not specific

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)

Abstract

PURPOSE:To obtain a color photosensitive material capable of forming sufficient color even when a color formation promoting org. solvent, such as benzyl alcohol, is removed from a color developing soln. or reduced in the content by incorporating in a photosensitive material contg. a coupler a nondiffusive coupler having an N-contg. hetercyclic group having a specified pKa value in a ballasting part. CONSTITUTION:A color photosensitive material contains a nondiffusive N-contg. heterocyclic group having in its ballasting part a partial structure of H-N group having a 6-12 pKa value. As said coupler, espcially desirable ones are represeted by the formula as shown here in which COUP is a coupler residue; L is a divalent bonding group; H-N... is a nonmetallic atomic group necessary to form a 5- or 6-membraned N-contg. hetero ring optionally including a condensed ring, giving the H of H-N group a 6-12 pKa value; R is an org, residue; and (l) is 0-3.

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は新規なバラスト基を有するカプラーを含有する
写11感光材料に関するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a photosensitive material containing a novel coupler having a ballast group.

カラー二七真感光材料を発色旬像すること(でエリ、酸
化された芳香族−級アミン糸カラー油悸主桑と一般にカ
プラーと呼ばれる発色化合物とのカップリング反応によ
って一般に画四汐:形1戎される。カップリングKLっ
て生成する色素はカプラーおよび現像主薬の化学構造に
応じてアゾメチン、インドフェノール、インドアニリン
、インダミン、フェノキサジン、フェナジン及びそれK
c+tlfる色素である。
Color-forming light-sensitive materials are generally imaged by a coupling reaction between an oxidized aromatic-grade amine thread color oil and a color-forming compound generally called a coupler. The dyes produced by coupling KL are azomethine, indophenol, indoaniline, indamine, phenoxazine, phenazine, and KL, depending on the chemical structure of the coupler and developing agent.
c+tlf pigment.

この方式においては、通常色勇親シζは減色法が使われ
、責、緑および赤に選択的に感光するハロゲン化銀乳剤
とそれぞわ余色関係にあるイエロー、マゼンタおよびシ
アンの色画得;形成カプラーが使用される。
In this system, a subtractive color scheme is usually used to produce a color image of yellow, magenta and cyan, which are complementary colors to a silver halide emulsion that is selectively sensitive to red, green and red, respectively. Forming couplers are used.

これらカプラーとして用いることができる化合+7!l
VC関して(ハ)1許および技6Ci文献が多数刊られ
る。
+7 compounds that can be used as these couplers! l
Regarding VC, a large number of (C) 1 and 6 Ci documents have been published.

イエロー色画携形成削とl〜て好寸しいカプラーは、ア
シルアセトアニリドであり、代表的なものは下記に記載
されている。
Couplers that are suitable for use in yellow paint forming are acylacetanilides, representative examples of which are listed below.

米1+1特許!、AX7!、0オフ号、同3 、 、!
7j 。
Rice 1+1 patent! , AX7! , 0 off issue, same 3, ,!
7j.

j 01 号、1rg 3 、 ’l Og 、 / 
9 ’1号、同3.3it/、/!、f号、1j13.
jl、2,311号、同3゜7 、! 、t 、07.
2号、同3.19/、’tltjt号、IF5.1!、
、2 ’J !、9 t 2号、西独時i1’/ 、 
597 、1.tr号、西独出頒公1フトl−2,,2
/り、り17号、同!。
j 01 issue, 1rg 3, 'l Og, /
9 '1 issue, 3.3 it/, /! , f issue, 1j13.
jl, No. 2,311, 3゜7,! ,t,07.
2nd issue, 3.19/, 'tltjt issue, IF5.1! ,
,2'J! , 9t No. 2, West German time i1'/ ,
597, 1. TR number, West German distribution public 1ft l-2,,2
/ Ri, Ri No. 17, same! .

、!6i、3乙/号、同、2.<tia、oo乙号、英
1%J!W!(f[/ 、 II 、2 K 、 0.
20号、特許1II−1j/−/。
,! 6i, 3 Otsu/No., same, 2. <tia, oo otsu issue, English 1% J! W! (f[/, II, 2K, 0.
No. 20, Patent 1II-1j/-/.

7g3号、IQI r 7− r 39I/14を号、
乍F開昭グアー21 / 、33号、同I1.J−73
/417号、同r/−10,2/、3を号、同jtO−
1,34t/号、同to−/−23311−,2−号、
(il’lJ’ 0−、/ 304t’l−2−号、同
!/−、2/g17号、同jθ〜g7乙タ0号、同ju
−g 、2 /、<λグ号、1川J−,2−//、!;
、2/9号。
7g3, IQI r 7-r 39I/14,
乍F Kaisho Guar 21/, No. 33, I1. J-73
/417 issue, same r/-10, 2/, 3 issue, same jtO-
1,34t/issue, same to-/-23311-, 2- issue,
(il'lJ' 0-, / 304t'l-2-, same!/-, 2/g17, same jθ~g7 otta 0, same ju
-g,2/,<λgu,1kawa J-,2-//,! ;
, 2/9 issue.

マゼンタ色画像形成剤11と12−て々了−土[2ひ・
ツノ−7′ラーはピラゾロン、ピラゾロベンズイミダゾ
−)1/、インタゾロン、/アノアセトフェノン、ビラ
ン「コトリアゾール、およびイミダゾピラゾール等であ
り、・代表的なカプラーは1;記に記載されている。
Magenta color image forming agent 11 and 12
Typical couplers include pyrazolone, pyrazolobenzimidazo-1/, intazolone, /anoacetophenone, biran cotriazole, and imidazopyrazole, and representative couplers are described in 1.

米国時、i’i’ −2、IOo、 711−9、同λ
、りg36og号、同3,07,2.t!;3号、四3
./λ7、.2g7号、同3,3//、l17乙号、同
3゜グ/?、37ノ号−1rj13 、 、! / 9
 、 ’l 2り号、同3.331,3/  ター号、
 四3..fg、2,3  λ 1号、同3.t/j、
!0乙−号、同31g3グ、70g号、凹3,7ノタ、
0t7号、同3,11′9/、41≠夕号、同l、33
に、3タデ号、西独唱−許/。
US time, i'i' -2, IOo, 711-9, λ
, ri g36og issue, 3,07,2. T! ;No. 3, 43
.. /λ7,. 2g7, 3,3//, l17 Otsu, 3゜g/? , No. 37-1rj13, ,! / 9
, 'l 2nd issue, 3.331, 3/ter issue,
Four 3. .. fg, 2,3 λ No. 1, same 3. t/j,
! No. 0, No. 31g, No. 70g, No. 3, 7 concave,
0t7, same 3, 11'9/, 41≠evening, same 1, 33
3, Tade No. 3, West solo - Hsu/.

zlo、′I−乙≠号、西独出願公開λ、lIoに、6
/、5号、同一、≠/7.り弘j号、特公昭uo−60
37号、特開昭5/−201f、26号、)司jl−j
ど7.2.2号、同tター/、29j3g弓、同グ9−
74tO,27号、!ijJオ0−/jり336号、同
オλ−47.2/ノ/−弓、同tター’7’IO,24
号、同5o−60233−弓、1i11!; / −2
A汐l/号、同3−3−j J−/ Jλ号及び本件出
願人の昭和t−y年λ月りタ1日伺牛「r丁出願(B 
)及′び同jg年3月77日刊賓I訂出願(A−)(い
づれも出願人(d富士写11、フィルム株式会社)。
zlo, 'I-O≠ No., West German Application Publication λ, lIo, 6
/, No. 5, same, ≠ /7. Rihiro J No., Special Public Shouo-60
No. 37, JP-A-5/-201f, No. 26,) Tsukasa jl-j
No. 7.2.2, same tter/, 29j 3g bow, same g9-
74tO, No. 27,! ijJ O0-/jri No. 336, same Oλ-47.2/ノ/-bow, same tter'7'IO, 24
No. 5o-60233-Yumi, 1i11! ; / -2
Ashio l/No. 3-3-j J-/Jλ and the present applicant's 1st day of λ month 1, Showa t-y.
) and March 77, 2007, Nikkan Guest I revised application (A-) (all applicants (d Fujisha 11, Film Co., Ltd.).

シアン色u!+’を像形原剤として好寸しいカプラーは
、フェノールおよびナフトール#であり、代表的なカプ
ラーに下記に記■!ヴされている。
Cyan color u! Couplers suitable for use with +' as the image-forming agent are phenol and naphthol #, and typical couplers are listed below. has been protected.

米国49訂ノ、3乙7.9!り号、同λ、≠3t。US 49th edition, 3 Otsu 7.9! No., same λ, ≠3t.

、27ノ号、同2 、17711−、 uり3号、同一
、オノ/ 、901号、同u、fりj、116号、同3
゜03 /、’ 、 I 92号、同3,3//、47
6号、同31II−オg、3/3号、同3,477乙、
j/、3号、回3.!、?3.97に号、同3.!り/
、3g3号、(’+rJ 3 、7乙7,477号、同
<z 、 oop 、り、2?号、同グ /、24t、
3りを号、同’4.333゜タデ7号、同11,317
.173号、同t1.2ゲlf、9t、2号、西独蒔許
出願(OLS)x、*/II、130号、同、2.’1
j4t、3.27÷づ、和開昭グ♂−j9g3g号、同
t /−210341,号、同4t、r−ross号、
同タ/−/グ翻−g号、同t 、2−Jり乙、211−
号、同J−u−タOり3!号、回夕2−ざooar、黒
色uハ1像形成剤として知られているカプラーもあり、
代表的なものはレゾルシノールおよヒn1−アミンフェ
ノール例えば米国特許第1.り3り、:23/号、同第
a、/g/ 、りg+号、同第−,333,101号、
同第≠、/、2t、461号、特開昭タフ−1−′7.
233乙号に記載されたものである、 カプラーと同じ様式で、酸化さtまた発色現1褌ノ主薬
とカップ1)ング反応するが色素は生成しない化合物も
知られている。この柿の化付物は、発色現像主薬の酸化
体との反応において、色画像形成剤と拮抗することによ
り、またはカップリング反応の結果として観像抑制剤な
どの写真活性剤を放出することKより写真画像をA整一
4−るために用いられる。本発明ではこれらの化合物を
、発色現像主薬の酸化体との反応が色画像形成剤と同じ
であることから、カプラーとして見なす。代表的な化付
物は米国特許第3.1,3.2.3川J号、同第3゜り
Al、りjり号、同?バグ、ou乙、j77号、同第≠
、03;、2..2/3号に記載されたものである。
, No. 27, No. 2, 17711-, No. 3, Same, Ono/, No. 901, No. 27, No. 2, No. 116, No. 3
゜03/,', I No. 92, 3,3//, 47
No. 6, No. 31 II-Og, No. 3/3, No. 3,477 Otsu,
j/, No. 3, Times 3. ! ,? 3.97 No. 3. ! the law of nature/
, 3g No. 3, ('+rJ 3, 7 Otsu No. 7,477, same<z, oop, ri, 2? No., same g/, 24t,
3 Riwo No. 4.333゜ Tade No. 7, 11,317
.. No. 173, t1.2 Gelf, 9t, No. 2, West German License Application (OLS) x, */II, No. 130, Id., 2. '1
j4t, 3.27÷zu, Wakai Shogu♂-j9g3g issue, same t/-210341, issue, same 4t, r-ross issue,
Dota/-/G translation-g issue, Dota t, 2-J Ri Otsu, 211-
No. 3! There is also a coupler known as a black uha1 image forming agent.
Typical examples include resorcinol and n1-amine phenol, such as U.S. Pat. ri3ri, :23/ issue, same number a, /g/, ri g+ issue, same number -, 333,101,
Same No. ≠, /, 2t, No. 461, JP-A Showa Tough-1-'7.
There are also known compounds described in No. 233, which react with oxidation and color-developing agents in the same manner as couplers, but do not produce dyes. This persimmon compound releases photographic active agents such as image suppressants by competing with color image-forming agents in reaction with oxidized forms of color developing agents or as a result of coupling reactions. It is used to make photographic images more accurate. In the present invention, these compounds are regarded as couplers because their reaction with the oxidized form of a color developing agent is the same as that of a color image forming agent. Typical additives are U.S. Patent No. 3.1, 3.2.3 Kawa J, U.S. Patent No. 3. Bug, ou ot, j77, same issue ≠
,03;,2. .. This was written in issue 2/3.

上言己の如きカプラーを、写真乳剤層に添加する方法と
しては、f!4hの方法が考案されているが、カプラー
分子中に親油性のバラスト基を導入し、有機溶剤に溶解
し、乳化分散して推力0する方法が有用である。写真性
能の優れたカラー感光拐料を製造する上にこのような親
1油性バラスト基を有するカプラーに必要な特性として
、次のものがあげられる。即ち、 (])  カプラーならびに発色」像で生成する発色色
素がカプラー分散用に使用する高沸点有機溶剤(ガニば
ト1)ブレジルホスフェト)VC対し、高い溶解性を有
すること。
A method for adding a coupler such as the one mentioned above to a photographic emulsion layer is f! Although a 4-hour method has been devised, a method in which a lipophilic ballast group is introduced into the coupler molecule, dissolved in an organic solvent, and emulsified and dispersed to achieve zero thrust is useful. The following properties are necessary for a coupler having a monooleophilic ballast group in order to produce a color photosensitive dye with excellent photographic performance. That is, (]) The coupler and the coloring dye produced in the image should have high solubility in the high boiling point organic solvent (Ganibat 1) Bresil Phosphate) VC used for dispersing the coupler.

(2)ハロゲン化銀写真乳剤に分散後の安定性が高く、
かつ、支持体上に塗布乾燥してもカプラー結晶の析出が
なく安定な塗布膜が州られること。
(2) High stability after dispersion in silver halide photographic emulsion;
In addition, a stable coating film is formed without precipitation of coupler crystals even after coating on a support and drying.

(31すぐれた耐拡散性を有し、他層へ拡散1−ないこ
と。
(31) Has excellent diffusion resistance and does not diffuse into other layers.

(4)染色件がよく、染色巴素四の分光吸収特性が優れ
、71′一つ色素像の色、第度および光に対する堅牢性
が、傷いこと。
(4) The dyeing quality is good, the spectral absorption characteristics of the dyed base 4 are excellent, and the color, intensity, and fastness to light of the 71' dye image are not damaged.

(5)安価な原料から間呈な付成法で凋現性よく、かつ
収率高(祠られること。
(5) Good development and high yield using an intermittent deposition method from inexpensive raw materials.

などである。etc.

従来、これら緒特性を改良するために、/ぐラスト基の
構造を工夫する多くの試みがなされている。
Conventionally, many attempts have been made to modify the structure of the /glast group in order to improve these properties.

これちの試みの例として、特公昭qニーj夕g1号、特
公昭++−夕3り1号、特公昭3タ一17jttE号、
米国特許−!jざりooy−号、同λり01373号、
特公昭μta−3Ato号、米国特許、2.≠74..
!73号、同、203タタ70号、米国を侍許lり20
り11号、特公昭4/;−3107g号、米国特許23
g900tA号、Br1tり≠≠131号、特公昭4’
[−19021号、米国特許、2乙jり3.!り号、英
国特許/113に3.!号、特開昭!;3−7t13μ
号、特公昭j*−3/、♂tX号、特開昭j3−乙日l
1号、OLS、!7074I−11号、特開昭33−/
35’3311号、特開昭、5′3−/μ/Au、2号
、#Il’ji4昭jμ−−352に号、特開昭5g−
111!rμ)号、特開昭j≠−1,5033号、特開
昭jグータタ1133号、特開昭夕<z−i2iiλを
号等を挙げることができる。
Examples of these attempts are Special Public Show Q Nij Yug No. 1, Special Public Sho ++-Yu 3 Ri No. 1, Special Public Sho 3 Ta 17jttE No.
US patent-! j Zari ooy- No., same λri No. 01373,
Special Publication Shoμta-3Ato No., US Patent, 2. ≠74. ..
! No. 73, same, 203 Tata No. 70, granting the United States as a samurai 20
No. 11, Special Publication No. 4/;-3107g, U.S. Patent No. 23
g900tA, Br1t≠≠131, special public showament 4'
[No.-19021, U.S. Patent, 2nd Edition, 3rd Edition] ! No. 3, British Patent/113. ! No., Tokukai Akira! ;3-7t13μ
No., Tokuko Shoj*-3/, ♂tX No., Tokuko Shoj3-Otsuichi l
No. 1, OLS,! No. 7074I-11, Japanese Patent Application Publication No. 1974-/
No. 35'3311, JP-A-Sho, 5'3-/μ/Au, No. 2, #Il'ji4Sho-jμ--352, JP-A-Sho 5g-
111! Examples include JP-A No. rμ), JP-A No. 1,5033, JP-A No. 1133, JP-A No. 1133, and JP-A No.

Lv−し、従来知られているパラスト基を有するカプラ
ーは、何ら〃・の欠陥を有し、前記の如き必要な特性を
十分満足するものではガい。これら、親油性パラスト基
を有するカプラーは、乳剤層中での安定性、耐拡散性・
色素の分光吸収特性・色像の堅牢性・合成適性において
、他の系列のカプラー(例えば酸基を有し− ミセル状
水溶液として乳剤層中に添加するカプラー)に比し、優
れているものが多いが、発色性において満足できるもの
は未だ見出されてい々い。最近盛んになりつつある高温
迅速処理に於ては、特に発色性が重要であり、発色性不
十分は重大な問題になる。この不十分な発色性を補うた
め、場合によっては、現像液中に、ベンジルアルコール
等の有機溶剤を発色促進剤として添加することが行われ
ている。したI〜、これら発色促進用有機溶剤は、いく
つかの難点を有している。例えば (0覗、像工程で、乳剤層中に吸収されるため、現像液
中の一滑が減少し、発色低下をもたちす。
The conventionally known couplers having a pallast group have some defects and do not fully satisfy the above-mentioned necessary properties. These couplers having a lipophilic pallast group have excellent stability, diffusion resistance, and
In terms of the spectral absorption characteristics, fastness of color images, and suitability for synthesis, dyes are superior to other types of couplers (for example, couplers that have acid groups and are added to the emulsion layer as a micellar aqueous solution). Although there are many, there are still many that are satisfactory in terms of color development. In high-temperature rapid processing, which has recently become popular, color development is particularly important, and insufficient color development becomes a serious problem. In order to compensate for this insufficient color development, in some cases, an organic solvent such as benzyl alcohol is added to the developer as a color development promoter. These organic solvents for promoting color development have several drawbacks. For example, during the imaging process, it is absorbed into the emulsion layer, reducing the amount of lubrication in the developer, resulting in a decline in color development.

(幼 卵白液または漂白定着液にもちこまれ、脱銀阻害
や色素濃度低下をもたらす。
(It is carried into the young egg white solution or bleach-fix solution, inhibiting desilvering and reducing pigment concentration.

■ 処理後の感光材料中に残存し、色像堅牢性を低下さ
せるー ■ 処理廃液中に混入し、廃水のB 、 C’) 、 
DC、0、D増力[1の原因となる。
■ Remains in photosensitive materials after processing and reduces color image fastness - ■ Contaminates in processing waste liquid and disposes of wastewater B, C'),
DC, 0, D boost [1.

等をあげることができ、発色促進用有機溶剤を除去乞い
しは低減することが大いに望まれている。
It is highly desirable to reduce the amount of organic solvents used to promote color development.

%開昭j I −1120’l j @に7.Q載され
ている77rlき、p−ヒドロキシフェニレンスルホニ
ル基マたはp−ヒドロキシフェニレンスルフィニル基ヲ
末端に有するバラスト基を含むカプラーは、発色性の点
で従来のカプラーより改良力> NNめラレるが、未だ
十分ではなく、又、カプラー分散用有機溶剤に対する浴
解件が低い姉点を有する。
% Kaisho j I -1120'l j @7. The couplers shown in Q, which contain a ballast group having a p-hydroxyphenylenesulfonyl group or a p-hydroxyphenylenesulfinyl group at the end, are improved over conventional couplers in terms of color development. However, it is still not sufficient, and also has a lower sister point of low bath dissolution with respect to the organic solvent for coupler dispersion.

本発明の目的(d、第一に、写真件の優れfcカラー写
真感光利刺に適したカプラーを&供することにある。
The first object of the present invention is to provide a coupler suitable for FC color photographic photosensitive stripping with excellent photographic properties.

本発明の第二の目的は新規な置換基を有するカプラーを
含む、ハロゲン化銀乳剤を奉1−るカラー写真感光材料
を提供することにある。
A second object of the present invention is to provide a color photographic material containing a silver halide emulsion containing a coupler having a novel substituent.

本発明の第三の目的は新規な置換基を有するカプラーを
使用することによって発色現像液からベンジルアルコー
ル等の発色促進用有機溶剤1を除去及び低減しても十分
な発色性を不するカラー写真Rべ光材料をぜ供する(と
にある。
A third object of the present invention is to use a coupler having a novel substituent to produce color photographs that do not provide sufficient color development even when an organic solvent 1 for promoting color development, such as benzyl alcohol, is removed or reduced from a color developer. We will provide Rbeko material (it is located there).

本発明の第四の目的は新規なカプラーを使用することに
よって、高温迅速処理に適したカラー写真感光材料を折
供することにある。
A fourth object of the present invention is to provide a color photographic material suitable for rapid processing at high temperatures by using a new coupler.

本発明者らは上記目的が、バラスト部分Kp、Ka値が
2〜/2を示す)l−Nて基を部分構造にもつ含窒素へ
テロ環基を有する非拡散性のカプラー及び力・かるカプ
ラーを少なくとも1つ含有することを特徴とするハロゲ
ン化銀カラー感光材料によりて達成されることを見出し
に0 本発明に用いr、 11.る好ましいカプラーは下記構
造式を・もつ。
The present inventors have developed a non-diffusible coupler having a nitrogen-containing heterocyclic group having a ballast part Kp and Ka value of 2 to /2 as a partial structure. 11. Achieved by a silver halide color light-sensitive material characterized by containing at least one coupler. A preferred coupler has the following structural formula:

土式に卦いて COU Pはカプラー残基を示し、 Lは2価の連結基であり、 7′−・ T−1−NZは縮合環を含んでもよいオないし\、−7
′ を員の含窒素へテロ塩を示し、 /7.ツ、ZはH−N:基の水素原子のp Kaイ11
が6〜1.2を示fK必要な非金極原子群を表わす。
In the earth formula, COUP represents a coupler residue, L is a divalent linking group, and 7'-・T-1-NZ is 0 or \, -7 which may contain a condensed ring.
' represents a nitrogen-containing heterosalt; /7. TS, Z is H-N: pKa of the hydrogen atom of the group 11
is 6 to 1.2, and fK represents a necessary non-gold electrode atomic group.

旧は有機残基であり、 lはO〜3を表わし、1以上の場8には、Rはふ・町い
に同じであっても、異なっていてもよい。
The former is an organic residue, l represents O~3, and in the case of 1 or more, R may be the same or different.

COU Pで表わされるカプラー残基は耳道感光材料に
+S+當用いられているカプラー残基の何れであっても
よい、。
The coupler residue represented by COUP may be any of the coupler residues used in auditory canal photosensitive materials.

址π、式IW丸・いて \ト は式1で示されるカプラーをバラスト化1−る基であ抄
、カプラー残基の伺れの位置で連結していてもLい、 して表わされる1価の連結基−バラスト等中に通常用い
られている基の何れであってもよく、例え(げアルキレ
ン基(炭素原子数が/〜−〇)、アリレン基(炭素数が
&−10)ヘテロ環基、酸素原子、値、黄原子、スルホ
ン基、アミノ)、(、アミド基、スルポンアミド基、カ
ルバモイル基、スルファモイル基、ウレイド基、スルフ
ァモイルアミノ基、カルボキシ基、カルボキシ基、オキ
シ−カルボニル基およびこれらの連結基の組合ぞた基な
どである。
址π、Formula IW circle \\ is a group that ballasts the coupler represented by Formula 1, and even if it is connected at the opposite position of the coupler residue, it is expressed as 1 It may be any of the groups commonly used in valent linking groups - ballasts, etc., such as (gel alkylene group (number of carbon atoms: / to - 0), arylene group (number of carbon atoms: &-10), hetero cyclic group, oxygen atom, value, yellow atom, sulfonic group, amino), (, amido group, sulponamide group, carbamoyl group, sulfamoyl group, ureido group, sulfamoylamino group, carboxy group, carboxy group, oxy-carbonyl group and combinations of these linking groups.

Rで表マっさ)1.る有接残$は通常カプラーにハ]い
戯れている基のいずれであってもよく、例えばアルキル
基(炭単数が7〜/g)、アリルノド(゛炭素数が2〜
10)、ヘテロ環基、アシル基、スルホニル基、ヒドロ
キシ基、カルボキシ基、イミノ卑。
1. The attached residue $ may be any of the groups normally present in couplers, such as alkyl groups (7 to 7 carbon atoms/g), allyl groups (2 to 2 carbon atoms),
10), heterocyclic group, acyl group, sulfonyl group, hydroxy group, carboxy group, imino group.

ハロゲン原子、シアノ基、二1・口糸、アミノ基、アシ
ルアミノ基、カルバモイル基、クルホンアミド基、スル
ファモイル基、ウレイド基、アルコキシ基、アルキルチ
オ9μ、ア11ルオキシ基、アルキルチオ基などである
。lはO〜3を表わし、2以上の、嘩@πはI(はおl
々]い(て同じであっても異なっていてもよい。
These include a halogen atom, a cyano group, a 21-stem, an amino group, an acylamino group, a carbamoyl group, a sulfonamide group, a sulfamoyl group, a ureido group, an alkoxy group, an alkylthio9μ group, an allyloxy group, and an alkylthio group. l represents O~3, and 2 or more, @π is I (hao l
] may be the same or different.

T−1−NZで表わさnるヘテロ環はH−Nぐ\+ / 基の水素原子のp K a値が6〜/)となる夕ないし
t員の含窒素へテロ環である。例えば0 これらは縮合環例えば およびz2はjないし6紳の含窒素へテロ壌を形成する
のに必要な非金属原子群を表わす。
The heterocycle represented by T-1-NZ is a nitrogen-containing nitrogen-containing heterocycle in which the pKa value of the hydrogen atom of the H--N group is 6 to 1). For example, 0 These represent a fused ring, and z2 represents a group of nonmetallic atoms necessary to form a nitrogen-containing heterocyclic ring.

本発明において、特に好“ましいカプラーは、下上式に
おいて c OU Pは前記と同じであり Llは一〇−R2−5−8−42−5 Ra         R3 1 −N−C0−R2−5−N −SO2−R2−R2− 〃)ら選ばれる2価の基であり 3 L2は一〇−1−S−1−0−114−N −13 一8O2−N− から選ばれる2価の基であり L3は−R5−1−R5−0−5−R5−3−1OR5 1 −C−5−802−1  R15N−1から選ばれる2
価の基を示し、 a、bおよびCけそれぞれ0または!である。
In the present invention, a particularly preferred coupler is the lower and upper formula, where c OU P is the same as above and Ll is 10-R2-5-8-42-5 Ra R3 1 -N-C0-R2-5 -N -SO2-R2-R2- 〃) 3 L2 is a divalent group selected from 10-1-S-1-0-114-N -13 -8O2-N- group, and L3 is 2 selected from -R5-1-R5-0-5-R5-3-1OR5 1 -C-5-802-1 R15N-1
Indicates a valence group, where a, b and C are each 0 or ! It is.

R2、R4,I、−工びR5は、それぞれアルキレン基
(炭素vy/〜、20)、アリレン基(炭素数6〜−2
2)およびアラルキレン基(炭素数7〜λ、2)であり I(3は水素原子、アルキル基(炭素数/〜/ざ)およ
びアリルX(炭素数t〜2.2)である。
R2, R4, I, and R5 are an alkylene group (carbon number vy/~, 20) and an arylene group (carbon number 6 to -2), respectively.
2) and an aralkylene group (7 to λ, 2 carbon atoms), I (3 is a hydrogen atom, an alkyl group (number of carbon atoms / to / 2), and an allyl X (number of carbon atoms t to 2.2).

R1i水素原子、アルキル基(炭素数l〜/♂)、アリ
ル$(炭素数t〜2.2)、アルコキシ(炭素数/、/
I)、アルコキシ基(炭素数6−λlお工びハロゲン原
子、シアノ基、アシルアミノ基、スルホンアミド基、カ
ルバモイル基等であり、    − 4はO−一である。
R1i hydrogen atom, alkyl group (number of carbon atoms 1~/♂), allyl $ (number of carbon atoms t~2.2), alkoxy (number of carbon atoms /, /
I), an alkoxy group (a halogen atom having 6 carbon atoms, a cyano group, an acylamino group, a sulfonamide group, a carbamoyl group, etc.), and -4 is O-1.

Z3は縮台犀をもってもよいjfx、17−シを負の含
窒素へテロ↓ヤを形成するのに必髪な非金属原子群であ
る。
Z3 is a nonmetallic atomic group that is necessary to form a negative nitrogen-containing hetero ↓ layer with jfx and 17-ci, which may have a reduction.

前記の各構造式においてアルキル基、アリル基、アルキ
レン基、ア])レン基およびペテロi基はm置換か、ま
たizf:アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基
、アリール基、アリールオキシ基、ア1)−ルチオ基、
ヘテロ環基、ヘテロシクロオキシ基、ヘテロ/クロチア
1−4−ハロゲン、ニトロ、アミノ、ヒドロキソ、カル
ボ゛キシ、アミド、カルバモイル、スルホンアミド、ス
ルファモイル、スルファモイルアミノ、ウレ、イド、シ
アノなどの基で7個またけその以上@拗されていてもよ
い。
In each of the above structural formulas, the alkyl group, allyl group, alkylene group, a]) ren group, and petero i group are m-substituted, and izf: alkyl group, alkoxy group, alkylthio group, aryl group, aryloxy group, a1 )-ruthio group,
Groups such as heterocyclic group, heterocyclooxy group, hetero/crothia 1-4-halogen, nitro, amino, hydroxyl, carboxy, amide, carbamoyl, sulfonamide, sulfamoyl, sulfamoylamino, ure, ido, cyano, etc. You may have 7 or more @su.

あとに尽す本発明に用いられるカプラーの例には、次の
構造式Bl、B15のバラスト基を含む。
Examples of couplers used in the present invention, listed below, include ballast groups of the following structural formulas B1 and B15.

1 B2 3 4 J5 C) 7 \ 8 13!l     、、、=。1 B2 3 4 J5 C) 7 \ 8 13! l     ,,,=.

310 \ ■311 12 I〕13 本発明に田(、ハられるマゼンク色紮を形41うt2す
るカプラーの例 本発明に係るこわらの化付物は次のような方法で付成す
ることができる。
310 \ ■311 12 I] 13 Example of a coupler that forms a mazenku color 41 to t2 according to the present invention The hard attachment according to the present invention can be attached by the following method. can.

ill  BALL−CONT−icOUPi−よびB
  A  L  T、−S  O2”  N  I−1
−COU  P 型ここでBALLはパラスト部分を表
わすあらためp’Ka値がt〜lλを示すH−N:基を
含む含窒素へテロ環を組み込んだ、B A L L −
COαあるいはBALL−8O2のを慣用の反応に工す
付成し、これと 82 N −COU P との反応により好部会に8成できる。
ill BALL-CONT-icOUPi- and B
A L T, -S O2” N I-1
-COU P type Here, BALL represents a palust moiety, and BALL represents a p'Ka value of t to lλ, which incorporates a nitrogen-containing heterocycle containing a H-N: group.
COα or BALL-8O2 can be added to a conventional reaction and reacted with 82 N -COUP to form a suitable compound.

曜 +21  B A L T、 −N −CO−COU 
Pあるいは■ BAL、L−N−8O2−(:OUP型(11の場仕と
同様にしてBALL−N−)JとcoUp−cociあ
ルイはC0UP−8O2(3との反応により合成できる
Day +21 B A L T, -N -CO-COU
P or ■ BAL, L-N-8O2-(:OUP type (BALL-N-) J and coUp-coci Alui can be synthesized by reaction with C0UP-8O2(3).

以下に本発明のカプラーの代表的@成ルートおよび合成
例を示す。
Typical synthesis routes and synthesis examples of the couplers of the present invention are shown below.

〔中間体−III ]+tl 2N−COUP−〉B9
−NH−COI〔中間体B9α〕 P 合成例−1(中間体−■の合成) ハイトロギノンモノ〈ンジルエーデル/θ0,9、K 
2 Co 3 g 、2 、 g 、qα−ブロムテト
ラデカン酸エチルitggをジメチルホルムアミド(D
MF)、2jOmi中に加え、7θUCK−t!時間加
熱シ反応させた。反応後、lY[酸エチル/lを加え、
水/lを用いて洗浄、抽出を行った。水/lで1回水洗
を行った後、油層を分1?lll]−1値酸ノーダで乾
燥した後、酢酸エチルを減圧下で留去した。
[Intermediate-III]+tl 2N-COUP->B9
-NH-COI [Intermediate B9α] P Synthesis Example-1 (Synthesis of Intermediate-■) Hytrogynone mono〈Zyledel/θ0,9, K
2Co3g,2,g,qα-bromotetradecanoate ethyl itgg was dissolved in dimethylformamide (D
MF), added to 2jOmi, and 7θUCK-t! The reaction was carried out by heating for a period of time. After the reaction, add lY[ethyl acid/l,
Washing and extraction were performed using water/l. After washing once with water/l, remove the oil layer by 1? After drying with a sodium hydroxide solution, ethyl acetate was distilled off under reduced pressure.

残有をシリカゲルクロマトを用いて(酢酸エチル/n−
ヘキサン=///)精製し目的とするα−(≠−ベンジ
ルオキシ)フェノキシ−テトラデカン酸エチル/Ilj
;l(収率1oqt、、mp・IlO〜4t −2°C
) をイ得A仁。
The residue was removed using silica gel chromatography (ethyl acetate/n-
Hexane=///) Purified target α-(≠-benzyloxy)phenoxy-ethyl tetradecanoate/Ilj
;l (yield 1oqt, mp・IIO~4t -2°C
).

上記反応生成物7tコyを1!′i酸工チルgooq中
に加え、炭素担体付きパラジウム触沙を用いて、30k
g/CTL2の水素下にて反応させた。
7t/y of the above reaction product is 1! 'I Added to acidic acid gooq and using palladium catalyst with carbon carrier, 30k
The reaction was carried out under hydrogen at g/CTL2.

反応流度go ”CVCl2時間で反応は完結した。The reaction was completed in 2 hours when the reaction flow rate was ``go''.

触媒を炉別し、炉液を減圧下で留去し、目的とする〔中
間体−I〕、α−(4t−ヒドロキシ)−フエノキシテ
トラデカン酸エチル/11.!;g(収率9?、jum
  p ニア3〜7.f  ’C)  をイ得グと。
The catalyst was separated from the furnace, and the furnace liquid was distilled off under reduced pressure to obtain the desired [Intermediate-I], ethyl α-(4t-hydroxy)-phenoxytetradecanoate/11. ! ;g (yield 9?, jum
p Near 3-7. f 'C).

合成例−2(中間体−■)の@成 /−ベンジルヒダントインj7gを耐酸エチルタOmt
、ジクaaエタy 300 mtVc 溶Wg t、、
g。
Synthesis Example-2 (Intermediate-■) @Synthesis/- 7 g of benzylhydantoin was added to acid-resistant ethylta
, diku aa eta y 300 mtVc melt Wg t,,
g.

°Cにて攪拌下臭素pigのジクロロエタン6゜mtの
溶0.を7時間で滴下した。滴下終了後、更に7時間力
り熱反応させた後、(合成例−1)で得たα−(ILt
−ヒドロキシ)−フェノキンテトラデカン酸エチルIO
り、4tgを格Uルし、go ocにて10時間加熱反
応させ7c。
Dissolve bromine pig in 6° mt of dichloroethane under stirring at 0.5 °C. was added dropwise over 7 hours. After the completion of the dropwise addition, the α-(ILt obtained in (Synthesis Example-1)
-Hydroxy)-phenoquine ethyl tetradecanoate IO
Then, 4tg was added and reacted with heating for 10 hours in a go oc to give 7c.

1i応後、浴媒を減圧下にて留去し、析出した油状物質
をアセトニトリルを人ね、て結晶化させ、目的とする〔
中間体−11〕をii’yg州た(収率ニア0、Att
mp:/3A 〜79C)合成例−3(139Ce )
の合成 合成例−2で得たし中間体−II″1gμgをメタ/−
ルA00ml、水3oml、に溶解し、N、10)]]
sgを推力0した後、770熱還流下で、7時間反応さ
せた。
After 1i reaction, the bath medium was distilled off under reduced pressure, and the precipitated oily substance was crystallized with acetonitrile and used as the desired product.
Intermediate-11] was obtained (yield near 0, Att
mp:/3A to 79C) Synthesis Example-3 (139Ce)
Synthesis of Intermediate II'' obtained in Synthesis Example-2, 1 gμg of meta/-
Dissolved in 00ml of Le A, 3oml of water, N, 10)]
After the thrust of sg was reduced to 0, the reaction was carried out for 7 hours under 770° heat reflux.

反応液を室湛寸で冷却(7た後、水300m1.J>よ
び濃塩酸10m1を滴下し、析出した結晶を炉別し、m
r)://j−//I 0Cの固体77 、3 、q(
収率り1.2係)を傅だ。
The reaction solution was cooled to room temperature (7 ml), then 300 ml of water and 10 ml of concentrated hydrochloric acid were added dropwise, the precipitated crystals were separated from the furnace, and
r): //j-//I 0C solid 77 , 3 , q (
The yield rate is 1.2).

更に前記固体ゲ7.3gをトルエン300m1にtoo
Cで加熱溶解し、増化チオニル/3./mlを滴下し同
温度で1時間加熱反応させた。
Furthermore, 7.3 g of the solid gel was added to 300 ml of toluene.
Heat and dissolve with C, enriched thionyl/3. /ml was added dropwise, and the mixture was heated and reacted at the same temperature for 1 hour.

反応後、減圧下にて溶奴を留去し、目的とする油状物[
B9α〕をlど 3gイqた。
After the reaction, the melt is distilled off under reduced pressure to obtain the desired oil [
I took 3g of B9α].

合成例−4(例示カプラーC−,り 2−ベンゾイル゛アミドーt−クロロ−よ一アミンフェ
ノール100.!;qfアセトニド1)ル100m/ジ
メチルアセトアミド、20m1K加熱溶解させた。
Synthesis Example 4 (Illustrative coupler C-, 2-benzoylamide t-chloro-yaminephenol 100.!; qf acetonide 1) 100ml of dimethylacetamide and 20ml of dimethylacetamide were heated and dissolved at 1K.

gOoCで+W拌下、〔中間体−m)−2/、7.!9
を30分間で竹下した後、屯1g30分間同温度にて反
応させた。
gOoC under +W stirring, [intermediate-m)-2/, 7. ! 9
After removing the mixture for 30 minutes, 1 g of the mixture was reacted at the same temperature for 30 minutes.

反応液に酢酸エチル200m1および水200m1を入
れて水洗し、分離した油層を分離17、硫酸ソーダを用
いて乾燥した後、減圧下にて酢酸エチルを留去した。
The reaction solution was washed with 200 ml of ethyl acetate and 200 ml of water, and the separated oil layer was dried using Separation 17 and sodium sulfate, and then ethyl acetate was distilled off under reduced pressure.

残有をシ1)カゲルを用1/−Tカラムクロマトを用(
・・て精製し、例示カプラーC−1を/9゜39得た。
1) Using Kagel and using 1/-T column chromatography (
... was purified to obtain example coupler C-1 at /9°39.

(収率: & 3.34mp: / 、!;j 〜/乙
o0C)8成例−5(1り11示カプラー1!l−/)
/−(,2,4+!、乙−ト11クロロ)ンエニル−3
−(、r−アミノ−!−クロロ)アニリノ−よ−ピラゾ
ロン1./9fアセトニトリル100m1JC入肛、力
l]熱熱流流下て〔中間体−■1〕10.りgを30分
間で臓−トした。更1/コ2田1間カ0熱還流下で反応
(、た。
(Yield: &3.34mp: / ,!;j ~/O0C) 8 Example-5 (1ri11 coupler 1!l-/)
/-(,2,4+!, ot-11chloro)enyl-3
-(,r-amino-!-chloro)anilino-yo-pyrazolone1. /9f acetonitrile 100ml 1JC inlet, force 1] Heat flow down [Intermediate - ■1] 10. Garlic was roasted for 30 minutes. Further, the reaction was carried out under reflux at zero temperature for 1 hour.

反応液π酢唱エチル、!oomtおよび水、20Orn
lを人tじて水洗、抽出を行った後、油層を硫酸ソーダ
を用いて乾燥した後、減圧下にて酢酸エチルを留去した
Reaction solution π acetate ethyl,! oomt and water, 20Orn
After washing with water and performing extraction, the oil layer was dried using sodium sulfate, and ethyl acetate was distilled off under reduced pressure.

残有を/′リカゲルを用いてカラムクロマトを用いて循
製し、例示カプラーM−/を/、2.tjj得た。(収
率乙り、、24mp:/3夕〜/410 ’C)実施例
−1 大発明のカプラー(c−,2)iogをジブデルフタレ
ート!mlと酢酸エチル10rntに力rl温溶解しド
テシルベンゼンスルホン酸ナトリウム0,1gを含むI
O%ゼラチン水溶液ioom(と混合し、30 u(:
で高速で回転す2〕ホモジナイザー、にて攪拌混合し、
カプラー乳化分散物を州だ。この分散物と塙臭化銀乳剤
(銀70jj/に9乳剤)isH)とを混合し、−一ヒ
ドロキシー+、7−ジクロロ−8−トリアジンNa塙、
2幅水溶液/6mt及びサポニン3%水溶液I、mlを
力11え、セルロースアセテートフィルム上に、銀11
−が197m2となるように塗布し、その士に乾燥膜厚
/μのゼラチン保鏝層を塗布して、試料Aを作成した。
The remaining residue was recycled using column chromatography using /' lica gel, and the exemplary coupler M-//, 2. I got tjj. (Yield: 24mp: /3 evening ~ /410'C) Example-1 Dibdelphthalate with the great invention coupler (c-, 2) iog! I containing 0.1 g of sodium dotecylbenzenesulfonate dissolved in 10ml of ethyl acetate at 100ml.
O% gelatin aqueous solution mixed with ioom(30 u(:
2) Stir and mix with a homogenizer,
State the coupler emulsified dispersion. This dispersion and Hanawa silver bromide emulsion (silver 70jj/9 emulsion isH) were mixed, and -monohydroxy+,7-dichloro-8-triazine Na Hanawa,
Add 11 ml of 2-width aqueous solution/6 mt and 3% saponin aqueous solution I to a cellulose acetate film.
- was coated so that the area was 197 m2, and a gelatin adhesive layer with a dry film thickness/μ was coated therebetween to prepare sample A.

カプラー昭イ(jモル量及び銀塗布量を試料Aとなるよ
うに調節した他は試料Aと同様にして表/しく示す工う
V(試料B−Jlを作成した。
Samples B-J1 were prepared in the same manner as Sample A except that the molar amount and silver coating amount were adjusted to be the same as Sample A.

試料A−RKセンシトメトリー用階段状り光を与えて後
下記現像処理f:施した。
Sample A-RK was exposed to stepped light for sensitometry and then subjected to the following development treatment (f).

工程 温度 時間 発色現像  3どりC3分 水 洗       7分 漂白定M        7分30秒 水洗    7分 発色現像液組成は下記の通りとした。Process temperature time Color development 3 dori C3 minutes Wash with water 7 minutes Bleach constant M 7 minutes 30 seconds Washing with water 7 minutes The color developer composition was as follows.

C1)−/ ベンジルアルコール               −
ジエチレングリコール              −
現像主薬          j−アミノ−3−メチル
−N−エチ=N−β−ヒドロキンエチル了二 ンーサルフエ〜ト 3、jr9 亜硫酸ナトリウム                 
2gヒドロキシルアミンmtill 塩39炭酸力+1
ウム                30g水を加え
て                   /1pH(
調節)                  10 、
lCD−,2CD−3 −l j縦 −Irne ル  t−アミノ−3−メチル−N−エチル    仝
左す   −N−β(メタンスルホンアミド)エチルア
ユ+1ンサルフエート sg          rg 、:zg          −2g 39         39 3(#         3og /11          # / Q 、 、2        /θ、+26jij
白定着液組成は下記の通り x チt、’ンジアミンーグー酢酸−−z−,2,qナ
トリウム堝 エチレンジアミン−を−酢酸一第、2  1109鉄塩 一亜硫酸ナトリウム           sgチオ硫
酸アンモニウム        70!q水を加えて 
              /lpH,4,に K品
用節 このようにして得られた各試料の透過光張度を測定しく
各色素に合せ、シアン、マゼンタまたはイエロー濃度を
測定)、最大m囲1)max及びTを/ O !−一 刀 この結果から、本発明のカツラー?含む試料A、B、C
,G、l−1、■、M、 N、 (J−1−tいづnも
良好な発色性を示すが、比較試料り、 E、 F、 J
、K、L、JJ、  Q、■(では、Drnaxやγが
小をく発色性が低いことが判る。特に共通の比較的活性
の発色現像生薬ケ含むCI)−,2とCD−3を比べろ
と、比較試料はベンジルアルコールを含1ないCD−,
2で発色性低下が著しいのに対して、本発明のス料は、
(J)−,2とCl’)−3の差が小さくベンジルアル
コールな(−でも十分発色することが判る。
C1)-/benzyl alcohol-
Diethylene glycol −
Developing agent j-amino-3-methyl-N-ethyl N-β-hydroquine ethyl phosphodine sulfate 3, jr9 Sodium sulfite
2g hydroxylamine mtill salt 39 carbonic power +1
Add 30g water /1pH (
adjustment) 10,
lCD-,2CD-3 -ljVertical-Irne Le t-amino-3-methyl-N-ethyl -N-β(methanesulfonamide)ethyl ayu+1 sulfate sg rg, :zg -2g 39 39 3( # 3og /11 # / Q , , 2 /θ, +26jij
The composition of the white fixer is as follows. Add q water
/lpH, 4, for K products. Measure the transmitted light tonicity of each sample thus obtained. Measure cyan, magenta or yellow density according to each dye), maximum m area 1) max and T /O! - One sword From this result, is the cutler of the present invention? Samples A, B, C containing
, G, l-1, ■, M, N, (J-1-tizun also shows good color development, but comparative samples E, F, J
, K, L, JJ, Q, ■ (It can be seen that Drnax and γ have a low color development property.Especially CI, which contains common relatively active color developing crude drugs)-,2 and CD-3. In comparison, the comparative sample is CD-, which does not contain benzyl alcohol.
In contrast, the coloring property of the steel of the present invention was significantly reduced in the case of 2.
It can be seen that the difference between (J)-,2 and Cl')-3 is small and that even benzyl alcohol (-) produces sufficient color.

失力也例−2 表、2に記載し罠様に両面ポリエチレンラミネート紙に
第1層(最下層)〜第6層(最上層)?塗布しカラー写
真感光材料全作製し7こ。(試料A〜、\4〕 上記第一層目の塗布液は次のようにして調表し罠。fな
わち’8Iに示したイエローカプラー1007葡ジブチ
ルンタレー)(D13P)/Am、7ml及び酢酸エチ
ル、200 rnlに浴解し、この溶液奮/係ドナシル
ベンセンスルホン駿ナトリウム水浴液10rnlf含む
/θ%ゼラチン水溶液rooyに乳化分散きせ1次のこ
の乳化分散物音青感性塩臭化銀乳剤CBrJ’0%)/
4tsθ2.(〜gでgA。
Loss of Power - 2 Listed in Table 2, the first layer (bottom layer) to the sixth layer (top layer) are placed on double-sided polyethylene laminated paper like a trap. Coated and produced all 7 color photographic materials. (Sample A ~, \4) The coating solution for the first layer was prepared as follows. Ethyl acetate, dissolved in 200 rnl, and this solution was emulsified and dispersed in a θ% gelatin aqueous solution containing 10 rnlf of sodium silbenzene sulfone water bath solution. '0%)/
4tsθ2. (gA at ~g.

7?含有)に混合して塗布、液全調表し罠。他9層は同
様の方法により塗布液會調製し罠。各層の硬膜剤として
d2.II−ジクロロ−6−ヒドロキシ−’ s −ト
リアジン・ナトリウム塩を用いuo  、又各乳剤の分
光増感剤としては次のもの紮用い7ζ。
7? Mix it with (contains) and apply it, adjust the entire liquid and trap. The other 9 layers were coated using the same method. d2. as a hardener for each layer. II-dichloro-6-hydroxy-'s-triazine sodium salt was used, and the following spectral sensitizers were used in each emulsion.

青感性乳剤層:3.3’−ジー(γ−スルホプロピル)
−セレナシアニンナトリウ ム塩(ハロゲン化餞1モル当りコ ×lθ  モル) 緑感性乳剤層;3,3′−ジー(r−スルホツロビル)
−s、s’−ジフェニル− ターエチルオキサカルホシアニン ナトリウム塩(ハロゲンIf−、1rd11モル当リス
、 !x10   モル) 赤感性乳剤層;3,3′−ジー(γ−スルホプロピル)
−ターメチル−チアジカル ボシアニンナトリウム塩(ハロゲ ン化(ド1モル当り〕、’3×10’ モル 各乳剤層のイラジエーンシン防止染料としでに、次の染
料音用い罠。
Blue-sensitive emulsion layer: 3.3'-G (γ-sulfopropyl)
- Selenacyanine sodium salt (co×lθ mol per mol of halogenated salt) Green-sensitive emulsion layer; 3,3'-di(r-sulfotulovir)
-s,s'-diphenyl-terethyloxacalphocyanine sodium salt (halogen If-, 1rd11 mole equivalent, !x10 mole) Red-sensitive emulsion layer; 3,3'-di (γ-sulfopropyl)
- Termethyl-thiadicarbocyanine sodium salt (halogenated (per mole), '3 x 10' mole) In each emulsion layer, use the following dyes as an anti-irradiation dye.

緑感光性乳剤層 803K       5(J3に 赤感性乳剤1輛 ろ(JaK            SU3八表への中
の溶媒基の化学構造式は下記の如し。
The chemical structural formula of the solvent group in the green-sensitive emulsion layer 803K5 (J3 and one red-sensitive emulsion (JaK SU3) is as follows.

BH170 各試料にセンシトメトリー用階段状露光奮施した後、実
施例1と同様に現像処理を施し罠。但し。
BH170 Each sample was subjected to stepwise exposure for sensitometry, and then developed in the same manner as in Example 1. however.

発色現像液としては、CD−,2及び3會用いycnこ
うして得らn、罠処理済試料の反射濃度(原光、緑光、
青光各d度)を測定し、カブリ、Dmaxおよびγを求
め罠結果全表3Vc示1゛。
As a color developing solution, CD-, 2 and 3 were used.
Measure the blue light (d degree) and find the fog, Dmax and γ.Full results are shown in Table 3Vc1.

この結果から比較試料Aは、ベンジルアルコールケ含ま
ない発色現像液、C7)−jを用いる場合、γ、Dma
xの低下が著しいのに対して、本発明の試料B、Cは、
CD −2VCおいても良好な発色ケ示すことがわかる
From this result, comparative sample A shows that when using C7)-j, a color developing solution that does not contain benzyl alcohol,
While the decrease in x is significant, samples B and C of the present invention have
It can be seen that CD-2VC also exhibits good color development.

ナオ、表J Ic s=p・け;bUV−1,UV−x
、UVC:4H9(t) 次に本発明のカラー感材におけるカプラーの使用量及び
本発明のカラー感拐のその他の構成について記載:する
Nao, Table J Ic s=p・ke; bUV-1, UV-x
, UVC: 4H9(t) Next, the amount of coupler used in the color photosensitive material of the present invention and other configurations of the color photosensitive material of the present invention will be described.

本発明のカプラー及びその他のカプラーの使用量につい
ては、特に制限はないが、ノ10り゛ン化銀乳剤層中の
銀1モルに対して2×10  −J−X10  ”モル
+特に/ :< /θ−2モル〜りX10”モルである
ことが好ましす。
The amount of the coupler of the present invention and other couplers to be used is not particularly limited, but is 2 x 10-J-X10'' mole + especially /: It is preferable that the amount is from </θ-2 mol to x10'' mol.

物ブラーヲ・・ロゲン化銀乳剤ノーに導入する方法は公
知の方法、罠とえば米国特許コ、 322 、027号
に記載の77伝なとが用いらnる。罠とえばンタール酸
アルキルエステル(シブ1ルフタレート、ジオクチルフ
タレートなど)、リン酸エステル(ジンエニルフオスフ
エート、トリフェニルフォスフェート、トリクレジルフ
ォスフェート、ジオクチルフチルフオスフエート)、ク
エン酸ニスチル(7ζ、とえばアセチルクエン酸トリブ
チルル安息香酸エステル(罠とえは安息香酸オクチル)
、アルキルアミド(罠とえはジエチルラウリルアミド)
、脂肪酸エステル類(罠とえばジブトキシエチルサクシ
ネート)、トリメシン酸エステル類など、丑罠はdl;
魚釣3θ〜/rty0cの有機溶剤。
A known method for introducing the material into the silver halide emulsion, such as the method described in US Pat. No. 322,027, can be used. Traps include alkyl esters of tantalate (sibyl phthalate, dioctyl phthalate, etc.), phosphate esters (ginenyl phosphate, triphenyl phosphate, tricresyl phosphate, dioctyl phthyl phosphate), nistyl citrate ( 7ζ, for example, acetyl citrate tributylbenzoate (or octyl benzoate)
, Alkylamide (trap and diethyl laurylamide)
, fatty acid esters (such as dibutoxyethyl succinate), trimesic acid esters, etc.
Organic solvent for fishing 3θ~/rty0c.

ンことえば酢酸エチル、酢酸ブチルのごとき低域アルキ
ルアセテート、フロピオン酸エチル、2級ブチルアルコ
ール、メチルイソブチルケトン、β−エトキノエチルア
セテート、メチルセロソルブアセテート等に溶解し7こ
のち、親水性コロイドに分散芒几る。上記の高沸点有機
溶媒と低沸点有機溶媒と金ン昆介してノIJいてもよい
For example, it is dissolved in low-alkyl acetates such as ethyl acetate and butyl acetate, ethyl fropionate, secondary butyl alcohol, methyl isobutyl ketone, β-ethoquinoethyl acetate, methyl cellosolve acetate, etc. 7 Afterwards, it becomes a hydrophilic colloid. Scattered awns. The above-mentioned high boiling point organic solvent and low boiling point organic solvent may be mixed together.

黄色発色カプラーとしては、公知の開鎖ケトメチレン系
カクラー奮用いることができる。こ11.らのうち、ベ
ンゾイルアセトアニリド系及ヒピバロイルアセトアニリ
ド糸化合物は有利である。用い得る黄色発fもカプラー
の具体例は米国特許11g7j、θ37J14f、同3
..26!、!r01.号、同3弘θI、/り4を号、
1司3 、j、f/ 、166号、同3 、!12,3
22%、1=J3.7xs 、o7.x号、1tI J
 、 gりi、4tt、ts号、西独特許/、jf≠7
゜rtt、s’号、西独出願公開2..2/り、り/7
M、同2.2AI、3t/号、1*J、!、II/II
、OOA号、英国特許!、4t2.f、0.20号、特
公昭J−/−/θ’711″:?郵−1特開昭ゲ7−1
乙/33号、同弘f−73/≠7号、 ITrJオ/−
10λ636号、向3O−t3グ/号、同!0−/、2
33≠2号、同60−/’30,11.≠2号、同!/
−2/♂27号、同、3−0−47 J!O号、1刺j
、2−ハ護λ弘号、1川3.2−//J−,2/り号な
どに記載さf′L罠ものであ6゜ マゼンタ発色カプラーとしては、ビッグひン系化合?+
1  インダシロン系化合物、シアノアセチル化合物な
どを用いることができ、特しこピラゾロン系化合物は消
利である。用い得るマゼンタ発色カプラーの具体例に、
米国特許2.too、7JS’1号、同2.り13,6
0g号、同3.Of2.tjJ号、同3./、27..
21.?号、[司3,3//。
As the yellow coloring coupler, any known open-chain ketomethylene coupler can be used. This 11. Among them, benzoylacetanilide and hipivaloylacetanilide thread compounds are preferred. Specific examples of yellow-emitting couplers that can be used are U.S. Pat.
.. .. 26! ,! r01. No. 3 Hiro θI, /ri 4 No.,
1 Tsukasa 3, j, f/, No. 166, same 3,! 12,3
22%, 1=J3.7xs, o7. No. x, 1tI J
, giri, 4tt, ts, West German patent/, jf≠7
゜rtt, s', West German Application Publication 2. .. 2/Ri, Ri/7
M, same 2.2AI, 3t/issue, 1*J,! , II/II
, OOA issue, British patent! , 4t2. f, No. 0.20, Special Public Sho J-/-/θ'711″:? Post-1 Japanese Patent Public Sho Ge 7-1
Otsu/No. 33, Dohiro f-73/≠7, ITrJ O/-
10λ636, Mukai 3O-t3g/No., same! 0-/, 2
33≠No. 2, 60-/'30, 11. ≠No. 2, same! /
-2/♂No.27, same, 3-0-47 J! No. O, 1 sting
, 2-Hago λhiro issue, Ichikawa 3.2-//J-, 2/ri issue, etc. are f'L traps, and as a 6° magenta coloring coupler, it is a big hin type compound? +
1. Indacylon compounds, cyanoacetyl compounds, etc. can be used, and pyrazolone compounds are particularly useful. Specific examples of magenta coloring couplers that can be used include:
US Patent 2. too, 7JS'1, same 2. ri13,6
0g issue, same 3. Of2. tjJ issue, same 3. /, 27. ..
21. ? No., [Tsukasa 3, 3//.

4’ 7 A @、同3.II/F、39/号、1ir
3+−tlり、≠λり号、同3.!i6ど、3/り号、
同3゜jに)、312号、同3,1./、f、301号
、同3、、r3ttt 、yor@、同3,1り/、弘
4j号、西独特許i、rio、≠6グ号、西独特許出願
(OLS)、2.弘otr、乙6j号、同λ、≠/7゜
タグ!号、同一、tig、り3“り号、回λ、≠11%
、弘77号、特公昭4tO−1,03/ 号、 特開昭
jf/−20126号、同、!、2−J−ざ222号、
同ゲタ−/2り631号、1勇弘5/−7り027号、
1司j0−ノより33A号、同よ、2−’%コ/λ/号
、同ゲタ−74tO,2r号、同so−乙Oλ33号、
同!/−、21tグ/号、N53−よ5722号などに
記載のものである。
4' 7 A @, same 3. II/F, 39/issue, 1ir
3+-tl, ≠λ, same 3. ! i6do, 3/ri issue,
3゜j), No. 312, 3,1. /, f, No. 301, No. 3,, r3ttt, yor@, No. 3, 1/, Ko 4j, West German patent i, rio, ≠ No. 6, West German patent application (OLS), 2. Hirootr, Otsu 6j issue, same λ, ≠/7゜tag! No., same, tig, 3 "ri No., times λ, ≠11%
, Hiroshi No. 77, Special Publication No. 4tO-1,03/, Japanese Patent Publication No. Shojf/-20126, same,! , 2-J-za No. 222,
Same Geta/2ri No. 631, 1 Yuhiro 5/-7ri No. 027,
1 Tsuji j0-no to 33A, same, 2-'%ko/λ/, same geta-74tO, 2r, same so-otsu Oλ33,
same! /-, No. 21tg/, N53-yo No. 5722, etc.

シアン発色カプラーとしては、フェノール系化合物、ナ
フトール系化合物など音用いることがでキル。その具体
例は米国特許コ、3tり、りJり号、同一、4t34’
、、272号、同λ、弘7グ、dり3号、同λ、!、2
/ 、?C#号、同12gタタ。
As a cyan coloring coupler, phenolic compounds, naphthol compounds, etc. can be used. A specific example is U.S. Pat.
,, No. 272, λ, Hiroshi 7g, dri No. 3, λ,! ,2
/ ,? C#, 12g Tata.

g22号、同3,03≠、ざタコ号、同3,3//、1
.tet号、同3,1131,3/!号、凹3゜4t7
G、j63号、同3 、 J″13 、り7/号、四3
 、jY/ 、3ti号、同!、7t7,4t//号、
同4t、oo4t、りλり号、西独特許出願((JLS
)2、’I/4L、1r30号、同2.’1.!;It
、3.29号、特開昭lI−♂−jt913g号、同5
/〜21031I。
g22, 3,03≠, Zatako, 3,3//, 1
.. tet issue, 3,1131,3/! No., concave 3゜4t7
G, j63 issue, same 3, J″13, ri 7/ issue, 43
, jY/ , 3ti issue, same! , 7t7, 4t// issue,
4t, oo4t, riλri, West German patent application ((JLS
) 2, 'I/4L, 1r30, same 2. '1. ! ;It
, No. 3.29, JP-A No. 11-1-1-jt913g, No. 5
/~21031I.

号、同4tと−jt033号、同j/−/≠に121号
、同!λ−t9t、211−号、同夕2−タ0り3.2
号に記載のものである。
No. 4t and -jt033, same j/-/≠ and No. 121, same! λ-t9t, 211-, same evening 2-ta 0ri 3.2
This is what is stated in the issue.

カラード・カプラーとしては、例えば米国特許31グア
乙、sto@、同!、s、:zi 、り0g号、同3.
θ3I1..Iタコ号、特公昭≠弘−−oit号、同3
g−ユ233j号、同≠2−//3θ弘号、同弘4t−
314t6ノ号、特開昭j/−ユ乙03≠号明a’!!
、同J−、2−4’、2/2/号明細沓、西独特#’F
l′B願(OLS)2.4tiざ、り52号に記載のも
の?使用できる。
Colored couplers include, for example, U.S. Patent No. 31 Gua Otsu, Sto@, Do! , s, :zi, ri0g issue, same 3.
θ3I1. .. I octopus, special public Akira≠Hiroshi--oit, same number 3
g-yu 233j, same≠2-//3θhiro, samehiro 4t-
314t6 No., Tokukai Shoj/-Yu Otsu 03≠No.A'! !
, same J-, 2-4', 2/2/ issue specific shoe, West unique #'F
What is stated in l'B Application (OLS) 2.4tiza,ri No. 52? Can be used.

D I Rカプラーとしては、例えは米国特許3゜2.
27.j夕≠号、同31乙/7..2り7号、同j 、
70/ 、78′3号、同3,720,317’μ号、
1町3.乙32 、311.6号、西独特許出願(OL
S)、2 、!/* 、001号、同一2 、4’ j
 4’ 、 j O/ +F。
As a DIR coupler, for example, U.S. Patent No. 3.2.
27. j evening≠ issue, same 31 Otsu/7. .. 2ri No. 7, same j,
70/, No. 78'3, No. 3,720,317'μ,
1 town 3. Otsu 32, No. 311.6, West German patent application (OL
S), 2,! /* , No. 001, same 2 , 4' j
4', j O/ +F.

1司2.≠!グ、322号、英し!!I特許りj3.弘
!4L号、特開昭jノー乙りtノ弘号、四≠ターフ1.
233j号、特公昭5i−1(,1ixi号に記眠さn
、7ζものが使用できる。
1 Tsukasa 2. ≠! Gu, No. 322, English! ! I patent ri j3. Hiro! 4L issue, Tokukai Shoj No Otori t no Hiro issue, 4≠Turf 1.
No. 233j, Special Publication No. 5i-1 (, recorded in No. 1ixi)
, 7ζ can be used.

J) l Rカプラー以外に、明像にともなって現像抑
制剤を放出する化合物を、感光材料中に含んでもよく、
例えば米国特許3,227.++j号、同3,37り、
j、2り号、西独特許出願(OLS)2.41/7.り
l≠号、特開昭t、z−isコア/号、同j3−タ//
1号に記載のものを使用することができる。
J) l In addition to the R coupler, the light-sensitive material may contain a compound that releases a development inhibitor upon formation of a bright image.
For example, U.S. Pat. No. 3,227. ++j issue, same 3,37ri,
j, No. 2, West German Patent Application (OLS) 2.41/7. ri l≠ issue, JP-A-Sho t, z-is core/ issue, same j3-ta//
Those described in No. 1 can be used.

上記のカプラーは同一層に二種以上含むこともできる。Two or more of the above couplers may be contained in the same layer.

同一の化合物を異なる2つ以上の層に含んでもよい。こ
几らのカプラーは、一般に乳剤層1 中(1)IM 1モルあ罠り1×10  モル〜!×1
0モル、好1しくは/×lOモル〜j×/θ−1モル添
刀口される。
The same compound may be contained in two or more different layers. In general, the coupler of Koori et al. has a concentration of (1) IM of 1 mole in emulsion layer 1 of 1×10 mole or more! ×1
0 mol, preferably /xlO mol to jx/θ-1 mol.

本発明を用いて作ら1.る感光材料には、親水性コロイ
ド層に紫外線吸収剤を含んでもよい。例えは、アリール
基で置換さf′Lπベンゾトリアゾール化合物(例えは
米国特許3,333,7り弘号に記載のもの)14mチ
アゾリドン化合物(例えば米国特許3,3/II、7り
弘号、同3,332゜2r1号に記載のもの)、ベンゾ
フェノン化合物(例えば特開昭4’A−,27,S’グ
号に記載のもの〕、ケイヒ酸エヌテル化合!1i2I(
例えば米国特許3,706.103号、同3,707,
3.7タ号vcHI載のもの)、ブタジェン化合物(例
えば米国特許弘。
Made using the present invention1. The photosensitive material may contain an ultraviolet absorber in the hydrophilic colloid layer. Examples include aryl-substituted f'Lπ benzotriazole compounds (such as those described in U.S. Pat. No. 3,333,7, 14m), 14m thiazolidone compounds (such as those described in U.S. Pat. 3,332゜2r1), benzophenone compounds (for example, those described in JP-A No. 4'A-, 27, S'g), cinnamate entel compounds!1i2I (
For example, U.S. Patent No. 3,706.103, U.S. Patent No. 3,707,
3.7 VCHI), butadiene compounds (for example, U.S. Pat.

Oグ!、λλり号に記載のもの)、あるいは、ベンゾオ
キジドール化合物(例えば米国性許3,700、グ!5
号に記載のもの)音用いることができる。更に、米国特
許3,4tタタ、7&λ号、特開昭j弘−4L♂よ3j
号にd己載のものも用いることができる。先外線吸収性
のカプラー(例えばα−ナフトール系のシアン色素形成
カプラー)や、紫外線吸収性のポリマーなと音用いても
よい。こn、らの紫外線吸収剤は特定の層に媒染さn−
でいてもよい。
Og! , λλ No.)), or benzoxidol compounds (e.g., US Pat. No. 3,700, G!5)
(those listed in the number) can be used. Furthermore, U.S. Patent No. 3,4t Tata, 7 & λ, Unexamined Patent Publication Akihiro-4L♂yo3j
Those listed in the issue can also be used. A coupler that absorbs external radiation (for example, an α-naphthol cyan dye-forming coupler) or a polymer that absorbs ultraviolet light may also be used. These ultraviolet absorbers are mordanted in a specific layer.
It's okay to stay.

本発明に用すら1する4真乳剤は、P。The 4 true emulsion used in the present invention is P.

(’Hafkides著Chimie et  Pby
stquePhotographique(Paul 
iν1onte1社刊1/り47年刊1/ 、 F 、
 Duffin著Photographic  Emu
lsion Chemistry(The  Foca
l  Press刊、/9tt年)、■。
('Chimie et Pby by Hafkides
stquePhotographique(Paul
iν1onte1 Publishing 1/ri 47 Years 1/ , F ,
Photographic Emu by Duffin
lsion Chemistry (The Foca
Published by l Press, /9tt), ■.

L 、 Zelikman et al  著Δ4ak
i+1g andCoating  Photogra
phic  Emulsion(The  Foca’
l  Press刊、/り7+年)なとに記載され罠方
法?用い−C調整することができる。
Δ4ak by L. Zelikman et al.
i+1g andCoating Photogra
phic Emulsion (The Foca'
Is there a trap method described in ``Published by Press, / 7+ years''? Use-C can be adjusted.

すなわち、酸性法、中性法、アンモニア法等のいず扛で
もよく、ま7ζ可溶性銀塩と可溶性ノ\ロゲン塩紮反応
させる形式としでは片側混合法、同時混合法、それらの
組合せなどのいす、fL’(z用いてもよい。
In other words, any method such as an acidic method, a neutral method, or an ammonia method may be used.Alternatively, methods for reacting a soluble silver salt with a soluble nitrogen salt may include a one-sided mixing method, a simultaneous mixing method, or a combination thereof. , fL'(z may also be used.

粒子を銀イオン過剰の下VC$−いて形成させる方法(
−ゎゆる逆混合法)?用いることもでさる。
A method in which particles are formed by VC$- under an excess of silver ions (
−ゎYuru back mixing method)? It is also possible to use it.

同時混合法の一つの形式としてノ10ゲン化腿の生成さ
rl、る液相中のl)Agk−冗に保つ方法、すなわち
いわゆるコンドロールド・ダブルジェット法を用いるこ
ともでさる。
As one type of simultaneous mixing method, it is also possible to use the so-called Chondral double-jet method, in which the production of the 10-gen compound is maintained in the liquid phase.

この方法によろと、結晶形が規則的で粒子サイズが狗−
1/こ近いハロゲン化銀乳剤がえらIL/)。
According to this method, the crystal shape is regular and the particle size is small.
The silver halide emulsion is close to 1/2 IL/).

別々に形成し罠2棟以上のハロゲンfヒ銭乳剤葡ン昆合
して用いてもよい。
Two or more halogen emulsions may be formed separately and combined for use.

ハロゲン化銀粒子形成ま罠は物理熟成の過程において、
カドミウム塩、亜鉛塩、鉛塩、タリウム塩、イリジウム
塩またはその錯塩、ロジウノ、塩才罠はその錯塩、鉄塩
せ罠は鉄錯塩など葡共存きせてもよい。
Silver halide grain formation traps occur during the physical ripening process.
Cadmium salts, zinc salts, lead salts, thallium salts, iridium salts or their complex salts, rhodium salts, salt salts, complex salts, iron salts, iron complex salts, etc. may coexist.

写真乳剤の結合剤1罠は保趨コロイドとしては、ゼラチ
ンケもちいるのが有利であるが、そfL、以外の親水性
コロイドも用いることができる。
As the binding colloid for photographic emulsion binder 1, it is advantageous to use gelatinke, but hydrophilic colloids other than SOFL can also be used.

尾とえはゼラチン誘導体、ゼラチンと他の商分子とのグ
ラフトポリマー、アルブミン、カゼイン等の蛋白質;ヒ
ドロキシエチルセルロース、カルホチシメチルセルロー
ス、セルロース硫酸エステル却等の如きセルロース誘導
体、アルギン酸ソーダ、澱粉誘導体などの糖誘導体;ポ
リビニルアルコ−ル ボl  N−ヒニルビロリドン、ポリアクリル酸、ポリ
メタクリル酸、ポリアクリルアミド、ポリビニルイミダ
ゾール、ポリビニルピラゾール等の単一あるいは共承合
体の如き多種の合成観水付尚分子物質7用いることがで
きる。
The tails are gelatin derivatives, graft polymers of gelatin and other commercial molecules, proteins such as albumin and casein; cellulose derivatives such as hydroxyethyl cellulose, calphotic methyl cellulose, cellulose sulfate, etc., sugars such as sodium alginate, starch derivatives, etc. Derivatives: Various synthetic hydrophilic molecular substances 7 such as polyvinyl alcohol, N-hinylpyrrolidone, polyacrylic acid, polymethacrylic acid, polyacrylamide, polyvinylimidazole, polyvinylpyrazole, etc., singly or in combination can.

セラチンとしては石灰処理ゼラチンのほか、酸処理セラ
チンやBull 、 Soc、 Sci、Phot、J
apan 、 Ji、/ A、 p jθ(/り乙6)
に記載さn、 7tような酢素処理ゼラチン?用いても
Lく、丑7ζ、セラチンの加水分解物やp゛1′−素分
解′勿も用いにとができる。ゼラチンd導体として汀2
 ゼラチンに罠とえば酸ハシイド、酸点水物、インシア
ナート錐1.ブロモ酢畝、アルカンサルトン類、ビニル
スルホンアミド類、マレインイミド化合物殖、ボυアノ
他キレンオギ7ド類、エボキン比合物類等、種々のfと
合物7及応させて得らn、ゐものがもちいろ1’L 6
 oその具体例は、米国時11〜!、乙/弘、7.2g
号、四3,73ノ、5’4tj弓、1引3./II、。
Ceratin includes lime-processed gelatin, acid-processed seratin, Bull, Soc, Sci, Phot, J
apan, Ji, / A, p jθ (/ri Otsu 6)
Acetylated gelatin as described in n, 7t? Of course, it can also be used as a hydrolyzate of 7ζ, seratin, or p'1'-elementary decomposition. Gelatin d as a conductor
Examples of traps in gelatin include acid hashide, acid point hydrate, incyanate cone 1. Compound 7 obtained by reacting various f and compound 7, such as bromo vinegar, alkanesultones, vinyl sulfonamides, maleimide compound multiplication, boano and other compounds, evoquine compounds, etc. Monogamochiiro 1'L 6
o A specific example is 11 U.S. time! , Otsu/Hiroshi, 7.2g
No., 43,73 no, 5'4tj bow, 1 draw 3. /II.

fgA号−iL’J J 、 3/ −2、j J 3
7−7 、 Q W % 計1&/、≠/≠号、同/、
033./19’号、l司l 。
fgA-iL'J J, 3/-2, j J 3
7-7, QW % total 1 &/, ≠/≠ issue, same/,
033. /No. 19', l.

OC# 、71/グ号、特公昭4t2−2Aど≠j考〃
とにNt載さnている。
OC#, 71/G issue, Special public show 4t2-2A etc.
There are Nt listed.

貨Jh己ゼラチン・グラフトポリマーとしてハ、゛ゼラ
チンにアクリル酸、メタアクリル酸、−’(’ fLら
のエステル、アミドなとの誘導体、アクリロニIリル、
メチ1/ンナトの91」き、ビニル系モノマーの単一(
ホモ)1罠に共重合体音クラフトシせKものを用いるこ
とができろ。ことに、ゼラチンとある程度相溶住のある
ポリマー7ことえk」アクリル酸。
As a gelatin graft polymer, acrylic acid, methacrylic acid, -'(' fL et al.'s ester, amide derivatives, acrylonitrile,
Methyl 1/nato 91'' and a single vinyl monomer (
Homo) 1 You can use copolymer sound crafts for traps. In particular, acrylic acid is a polymer that is compatible with gelatin to some extent.

メタアクリル酸、アクリルアミド、メタアクリルアミド
、ヒドロギンアルキルメタアクリレート等の重合体との
グラフトポリマーが好寸し−0こ才1らの例は、米匡l
特許ノ、71i3.t2jt号、同!。
Graft polymers with polymers such as methacrylic acid, acrylamide, methacrylamide, and hydroginate alkyl methacrylate are suitable.
Patent No., 71i3. T2JT issue, same! .

13/ 、7J7郵、1町、2.り!に、♂rグ号など
にシε!成がある。
13/, 7J7 Post, 1 Town, 2. the law of nature! In, ♂rg issue etc. shiε! There is growth.

代表的な合成親水性高分子物質は、7ことえば西独特許
mh((JLS>2,3/2,70g−f−j、 米国
TjM’+3 、 、t、ao 、 7sハ”jb 1
rjl j、ざ7り、205号、特公昭1t3−74.
4/号に□己載のものである。
Typical synthetic hydrophilic polymer substances include 7 West German patents mh ((JLS>2,3/2,70g-f-j, US TjM'+3, t, ao, 7s ha"jb 1
rjl j, za7ri, no. 205, special public show 1t3-74.
This is a self-published article in the 4th issue.

木兄明に用いらn、る写真乳剤には、感光材料の製造工
程、保存中ある込は写真処理中のカブリヶ防止し、ある
因は写真性能全安定イじせゐ目的で、褌々の比合物t′
才有させることができる0丁なゎちアゾール演、汐Uえ
はベンゾチアゾリウム塩、ニトロイミダゾール類、ニト
ロベンズイミダゾール類、クロロベンズイミダゾール類
、プロモベンズイミダソ゛−ルガ1、メルカプトチアゾ
ール類、メルカプトベンゾチアゾール類、メルカプトベ
ンズイミダゾール類、メルカプトチアジアゾール類、ア
ミノトリアゾール類、ベンゾトリアゾール類、ニトロベ
ンシトリアゾール類、メルカプトチアゾール類(特にl
−フェニル−j−メルカプトテトラゾール)など;メル
カフトピリミジンク占;メルカプトトリアジン類−罠と
えはオキサドリンチオンのようなチオケト化合物;アサ
インデン類、罠とえばトリアザインデン類、テトラ7ザ
インデンM(%に弘−ヒドロキシ置換(7,3,3a、
7 )テトラアザインデン類)、ペンタアサインデン類
なト;ベンセンナオスルフオン酸、ベンゼンスルフィン
酸、ベンゼンスルフオン酸アミド等のようなカブリ防止
剤1罠は安定剤として知ら几罠、多くの化合物を加える
ことができる。罠とえは米国特許3.5’J4L、弘7
≠号、11カ3.りと1,7μ7号、特公昭j、2−,
2f 、l、60号VrC紀載さfL7(ものr用いる
ことができる。
The photographic emulsions used by Akira Kinie were made with a large ratio of 100% to 500% in order to prevent fogging during the manufacturing process of light-sensitive materials, during storage, during photographic processing, and partly to stabilize photographic performance. Compound t'
The azole effect that can be used in combination is benzothiazolium salt, nitroimidazole, nitrobenzimidazole, chlorobenzimidazole, promobenzimidazole 1, mercaptothiazole, mercapto. Benzothiazoles, mercaptobenzimidazoles, mercaptothiadiazoles, aminotriazoles, benzotriazoles, nitrobencitriazoles, mercaptothiazoles (especially l
-phenyl-j-mercaptotetrazole), etc.; mercaptopyrimidine; mercaptotriazines - traps are thioketo compounds such as oxadorinthion; asaindenes, traps such as triazaindenes, tetra-7zaindene M ( % Hiro-hydroxy substitution (7,3,3a,
7) Antifoggants such as tetraazaindenes), pentaazaindenes; benzenaosulfonic acid, benzenesulfinic acid, benzenesulfonic acid amide, etc.1) Many compounds are known as stabilizers. can be added. Trap toe is US Patent 3.5'J4L, Ko 7
≠ issue, 11ka 3. Rito 1,7μ7, Tokuko Shoj, 2-,
2f, l, No. 60 VrC Journal fL7 (Mono r can be used.

本発明の写真感光材料の写真乳剤層にa感度上列、コン
トラスト上昇、甘たは現像促進の目的で、罠とえはポリ
アルキレンオキシドまπn ソノ−r−−チル、エステ
ル、アミンなどの誘導体、チオエーテル化合物、チオモ
ルンオリン知、四級アンモニウム塩化合物、ウレタン訪
導体、尿素誘晦体、イミダゾール誘導体、3−ピラゾリ
ドン類等を官んでもよい。尾とえは米国特許コ、弘00
,3;32号、同2..1123.j’lF号、(Ef
J2,7/l、、OJ、2号、同3.t/7..!10
号、I=lJ 、 7’7.2 。
In the photographic emulsion layer of the photographic light-sensitive material of the present invention, polyalkylene oxide or derivatives such as esters, esters, amines, etc. , thioether compounds, thiomorphine, quaternary ammonium salt compounds, urethane derivatives, urea derivatives, imidazole derivatives, 3-pyrazolidones, etc. may also be used. The tail is a U.S. patent, Hiro 00
, 3; No. 32, same 2. .. 1123. j'lF, (Ef
J2, 7/l, OJ, No. 2, Same 3. t/7. .. ! 10
No., I=lJ, 7'7.2.

02/号、同3.101.003号、英国特許l。No. 02/, No. 3.101.003, British Patent I.

1ゴ、977号等に記載さn、πものを用いろことがで
きろ。
You can use n and π as described in No. 1 Go, No. 977, etc.

本発明VC用いら1.る写勇乳剤は、メチン色素類その
他によって分光増感ハ1.てもよい。用いらnろ色素に
は、シアニン色素、メロシアニン色素。
Using the VC of the present invention 1. The photographic emulsion is spectral sensitized by methine dyes and others.1. It's okay. The dyes used include cyanine dyes and merocyanine dyes.

接合シアニン色素、複合メロシアニン色素・ホロポーラ
−シアニン色素、ヘミシアニン色素、スチリル色素おJ
二ひへぐオキンノール色素が包含d’flる。特に有用
な色素は、シアニンe[、メロシアニン色素、および複
合メロシアニン色素に楕する色素である。こ力、らの色
票ガjには・塩基性異部環核としてシアニン色素類[通
常利用さ11、る核のいずn、−全も通用できる。丁な
わち、ビロリン核、オキザゾリン核、チアゾリン核、ビ
ロール核、オキサゾール核、テアノール核、七しナゾー
ル核、イミダゾール核、テトラゾール核、ピリジン核な
ど;こnらの核に脂環式炭化水素環が融合し罠核;及び
これらの核に芳香族炭化水累環が融合し7ζ核、h+i
チ、インドレニン核、ベンズインドレニン核、・1 ン
ドール核、ペンスオキサドール核、ナンドオキサゾール
核、ベンゾチアゾール核、ナフトチアゾール核、ベンゾ
セレナゾール核、ベンズイミダゾール核、キノリン核外
とが適用できる。これらの核は炭素原子上VC置換さn
ていてもよめ。
Conjugated cyanine dye, complex merocyanine dye, holopolar cyanine dye, hemicyanine dye, styryl dye J
Nihiheg's okinol dye is included. Particularly useful dyes are cyanine e, merocyanine dyes, and complex merocyanine dyes. For this color chart, cyanine pigments [usually used as basic heterocyclic nuclei] can also be used. In other words, viroline nucleus, oxazoline nucleus, thiazoline nucleus, virol nucleus, oxazole nucleus, theanol nucleus, nanazole nucleus, imidazole nucleus, tetrazole nucleus, pyridine nucleus, etc.; these nuclei have an alicyclic hydrocarbon ring. The fused trap nucleus; and the aromatic hydrocarbon ring fuses with these nuclei to form the 7ζ nucleus, h+i
H. Indolenine nucleus, benzindolenine nucleus, 1. Indole nucleus, pensuoxadol nucleus, nandoxazole nucleus, benzothiazole nucleus, naphthothiazole nucleus, benzoselenazole nucleus, benzimidazole nucleus, and quinoline nucleus are applicable. These nuclei are substituted with VC on the carbon atom
Don't worry about it.

メロシアニン色素1罠は複合メロシアニン色素にl’J
ケトメチレン構造(+7有する核として、ピラゾリン−
j−オ゛ン核、チオヒダントイン核、コーチオオキサゾ
リジンー、2.4t−ジオン俵、チアゾリジン−!、グ
ージオン核、ローダニン核、チオバルビッール酸核など
のS −+員異節環核を適用することができる。
Merocyanine dye 1 trap is l'J to complex merocyanine dye
Ketomethylene structure (as the nucleus with +7, pyrazoline-
j-one nucleus, thiohydantoin nucleus, cochoxazolidine, 2.4t-dione bale, thiazolidine! , a gougeon nucleus, a rhodanine nucleus, a thiobarbic acid nucleus, and the like can be applied.

有用な増感色素としては例1えば、ドイツ特許り2’!
、01’0号、米国%il−、2.2J/、/;J−f
号。
Examples of useful sensitizing dyes include German patent 2'!
, No. 01'0, USA %il-, 2.2J/, /; J-f
issue.

同、2’、119+3.7171号、1cIJ、2 、
 j’ 03’、 77 A号、 PJλIjlり、o
oi号、■、2.りlλ、3λり号、同3 、 &ji
4 、り57号、同3.乙7−2゜197号、同3.t
9’l、2/7号、IUJ! 、 02j、3ゲタ号、
同≠、01lt 、57コ号、英国特FF/ 、24t
、2.611号、特公昭グ弘−i<to30号、同!2
−、2弘lrグ弘号等に記載さ几罠ものk 争けること
が出来ゐ。
Same, 2', No. 119+3.7171, 1cIJ, 2,
j'03', 77 A, PJλIjl, o
oi issue, ■, 2. rilλ, 3λrigo, same 3, &ji
4, No. 57, 3. Otsu 7-2゜197, same 3. t
9'l, 2/7 issue, IUJ! , 02j, 3 geta issue,
Same≠, 01lt, No. 57, British special FF/, 24t
, No. 2.611, Tokuko Akira Guhiro-i<to30 No., same! 2
- It is possible to argue that there are traps written in the 2nd and 2nd vol.

これらの増感色素は単独に用いてもよいが、そ几らの組
合せ1用いてもよく、増感色素の組合せは特に5強色増
感の目的でしばしば用いらrt ;b。
These sensitizing dyes may be used alone or in combination, and combinations of sensitizing dyes are often used particularly for the purpose of supersensitization.

その代表例は米国特許2.tにI、J−1I−3号、同
λ、り77 、’/2り号、同3.3”i’7,01r
o号、同3,62.2.032号、同3,3,17.t
41./号、同3.t/7,2F3号、 1ffJ3.
 A 、2J’ 、 Ftj号、同3.ltt、、≠t
o号、同3.t7λ。
A typical example is US Patent 2. t to I, J-1I-3, same λ, ri77, '/2 ri, same 3.3"i'7,01r
No. o, No. 3, 62.2.032, No. 3, 3, 17. t
41. / issue, same 3. t/7, 2F3, 1ffJ3.
A, 2J', Ftj No. 3. ltt,,≠t
No. o, same 3. t7λ.

♂り♂号、同3.z7り、≠2g号、同3,703 、
J7?号、1司3,7zり、30/号、同3゜I’ll
、/>Oり号、JrNJ3,137.It、2号、IW
J≠、021..707号、英LIj1特許/、3弘≠
、λg1号、同/ 、!07.103方%持公昭グ3−
≠り36号、1wJ、tJ−/2,37才号、特開昭j
λ−//Q 、 t!;/ざ号、同t、2−ioy、り
、It号等に記載さ11−1いる。
♂ri♂ No. 3. z7ri, ≠2g issue, same 3,703,
J7? No. 1 Tsuji 3, 7z ri, 30/No. 3゜I'll
,/>Ori No., JrNJ3, 137. It, No. 2, IW
J≠, 021. .. No. 707, British LIj1 patent/, 3 Hiroshi≠
, λg1, same / ,! 07.103 way% Mochikoshogu 3-
≠ri36, 1wJ, tJ-/2, 37-year-old, Tokukai Shoj
λ−//Q, t! 11-1 is described in /za issue, same t, 2-ioy, ri, it issue, etc.

増感色素とともに、そn、自芽分元」”a感作用rも罠
ない色素あるいは可視光を実質的に吸収しない物質であ
って、強色増感に示す物質勿乳剤中に含んでもよい。例
えは、@蟹素異節璋柚で直換王11罠アミノスチル化合
物(罠とえは米国特許λ、り33.320号、凹3.A
3り、727号に記載のもの)、芳合欣有伏度ホルムア
ルデヒド絹合物(ycとえば米国特許3,7≠3.!r
10号に記載のもの)、カドミウム塩、アザインデン化
合物なと葡含んでもよい。米国特許j 、 A / 、
5− 、6 / j号、同3,6is、t、1i−i月
″、凹3.乙17,2り!号、同j 、t3! 、72
1号に記載の組合せは特に有用である。
Along with the sensitizing dye, a self-sprouting agent may also be included in the emulsion, such as a dye that does not have a sensitizing action or a substance that does not substantially absorb visible light, and that is a supersensitizing substance. .For example, @Kanimoto Isetsu Shoyu is a direct conversion king 11 trap aminostyl compound (Trap is US Patent λ, Ri No. 33.320, Concave 3.A
3,727), formaldehyde silk compounds (yc, for example, US Pat. No. 3,7≠3.!r
10), cadmium salts, and azaindene compounds. US Patent J, A/,
5-, 6 / j issue, same 3, 6is, t, 1i-i month'', concave 3. Otsu 17, 2ri! issue, same j, t3!, 72
The combination described in No. 1 is particularly useful.

本発明音用いて作らnπ感光材料には、親水性コロイド
層にフィルター染料として、あるいはイラジェーション
防止その他種々の目的で水浴性染料を含有していてもよ
い。このような染料には、オキソノール染料、ヘミオキ
ソノール染料、スチリル染料、メロシアニン染料、シア
ニン染料及びアゾ染料が包含さnる。なかでもオキソノ
ール染料;ヘミオキソノール染料及びメロシアニン染料
が有用である。用い得る染料の具体例は、英国時計!I
’l、AOり号、同/、/77、’lコタ号、特開昭弘
ざ−g3130号、同弘タータタt20号、同弘ターl
/弘グ20号、同s、z−ioど。
The nπ photosensitive material prepared using the photosensitive material of the present invention may contain a water-bathable dye in the hydrophilic colloid layer as a filter dye or for various purposes such as preventing irradiation. Such dyes include oxonol dyes, hemioxonol dyes, styryl dyes, merocyanine dyes, cyanine dyes and azo dyes. Among them, oxonol dyes; hemioxonol dyes and merocyanine dyes are useful. A specific example of dyes that can be used is British watches! I
'l, AOri No., Do/, /77, 'l Kota No., Tokukai Akihiro Za-g3130, Dou Hiro Tatata T20, Do Hiro Tarta
/Hirogu No. 20, same s, z-io, etc.

775号、米国!許−2、,274’ 、 71−2号
、同λ。
No. 775, USA! Hu-2, 274', No. 71-2, λ.

633 、4t72号、同一、りjA、17り号、同3
、/4#、/17号、同3,177.071号。
633, 4t72, same, rijA, 17ri, same 3
, /4#, /17 issue, 3,177.071.

同3 、241.7 、127号、同3 、34LO、
ざg7号、1川3.if”;#、7θを号、同3,6タ
3.りoj号、pffJ3,7/J’、!7.2号、四
≠、07/。
3, 241.7, No. 127, 3, 34LO,
Zag7, 1kawa 3. if'';#, 7θ, same 3,6 ta 3.ri oj, pffJ3,7/J', !7.2, 4≠, 07/.

3/2号、向μ、070.,3j2号に記載され罠もの
である。
3/2 issue, Mukai μ, 070. , 3j No. 2 and is a trap.

本発明を用いて作られる感光材料において、写真乳剤層
その他の親水性コロイド層には、スチルベン系、トリア
ジン系、オキサゾール不、あるいはクマリン系なとの増
白剤紮含んでもよい。こ几らは水溶性のものでもよく、
ま罠水不浴性の工胃白剤?分散物の形で用いそもよい。
In the photographic material produced using the present invention, the photographic emulsion layer and other hydrophilic colloid layers may contain a stilbene-based, triazine-based, oxazole-based, or coumarin-based brightener. The ingredients may be water-soluble,
Matara water non-bath-proofing stomach whitening agent? It may also be used in the form of a dispersion.

螢光増白剤の具体例は米国時r1、ノ、t32,70/
号、1司3./17.ど弘O号、同3,3タタ。
Specific examples of fluorescent whitening agents are U.S. time r1, no, t32,70/
No. 1, 3. /17. Dohiro O, 3rd and 3rd Tata.

102号、英国特許g!λ、07!;号%同/、3/Y
、763号なとにBI2載芒n−ている。
No. 102, British patent g! λ, 07! ; No. % same/, 3/Y
, No. 763 is published in BI2.

本発明葡笑施するに際して、下記の公知の退色防止剤紫
併用することもでき、1罠本発明に用いる色像安定剤は
単独1罠は2種以上併用することもできる。公知の退色
防止剤としては、πとえは・米国特許2.360 、2
90 +j、同λ、弘/I。
When implementing the present invention, the following known anti-fading agents may be used in combination, and one color image stabilizer used in the present invention may be used alone or two or more types may be used in combination. Known anti-fading agents include π Toeha U.S. Pat. No. 2.360, 2
90 +j, same λ, Hiroshi/I.

1.13号、同!、67タ、31≠号、1町!、7θ/
、l  タフ号、 凹ユ 、70≠ 、7/ 3−号、
)勇ユ 。
1.13, same! , 67 ta, 31≠ issue, 1 town! ,7θ/
, l tough issue, concave yu, 70≠, 7/3- issue,
) Yu Yu.

71g、乙57号、lh42 、73ノ、300号、同
2.733176j号、同2,710,10/号、1?
yJ2.ど/l、、02g号、英国特許/、3乙3゜タ
ー2/号等vc @H2戦キ11罠ハイドロキノン誘4
q体。
71g, No. 57, lh42, 73, No. 300, No. 2.733176j, No. 2,710, 10/No. 1?
yJ2. Do/l,, 02g issue, British patent/, 3 Otsu 3゜ter 2/ issue, etc.vc @H2 Battle Ki 11 Trap Hydroquinone Temperature 4
q body.

米国特許3,1167.075’号、同3.Ot、9゜
2t、2号等にgc、載さn、7′c没食子酸誘導体、
米国特許、2,733,7tj号、同3.乙りf、り0
2号、特公昭qター、20277号、同3.2−1.1
,23号に記載芒n罠p−アルコキシフェノール類、米
国特許3.≠3λ130θ号、同3,373゜oso号
、1司3.オフIl−+zノア号、1町3,7t≠13
37号、特開]昭J−、2−3.r/y33号、1司j
!−/弘74t3グ号、同タノー/Ji222.f号に
記載さn−7こp−オキ7フ工ノールM4体、米国特許
3 、700 、 lLtり5号に記載のヒスフェノー
ル類等がある。
U.S. Pat. No. 3,1167.075', 3. Ot, 9°2t, gc, placed on No. 2 etc. n, 7'c gallic acid derivative,
U.S. Patent No. 2,733,7tj, 3. Otori f, ri0
No. 2, Special Public Shoq Tar, No. 20277, 3.2-1.1
, No. 23, p-alkoxyphenols, U.S. Patent No. 3. ≠3λ130θ, 3,373゜oso, 1ji3. Off Il-+z Noah, 1 town 3.7t≠13
No. 37, JP-A] Sho J-, 2-3. r/y No. 33, 1 Tsukasa j
! -/Hiro 74t3gu, Tanoh/Ji222. Examples include n-7-p-oxy7phenol M4 described in No. f, hisphenols described in U.S. Pat. No. 3,700, and No. 5.

本発明金用いて作らn−る感光材料は、色カブリ防止剤
として、ハイドロキノン肪導体、アミノンエノール肪導
体、没食子酸誘導体、アスコルビン敵肪導体など全含有
してもよく、ヤの具体例は。
The light-sensitive material prepared using the metal of the present invention may contain all of the following as a color antifogging agent, such as a hydroquinone fatty conductor, an aminoenol fatty conductor, a gallic acid derivative, an ascorbic acid fatty conductor, and the like.

米国時Ff、2,3tto、2り0号、同3.3タタ。U.S. time Ff, 2,3tto, 2ri0, same 3.3tata.

3.27号、同2,4t03,72/号、同、211/
−/i、ti3号、回、2 、 A 7 J’ 、 3
 / 11号、 (’F5J、2 。
3.27 issue, 2,4t03, 72/issue, 211/
-/i, ti3, times, 2, A 7 J', 3
/ No. 11, ('F5J, 2.

7o/、/り7号、1司、2,70グ、7/3号、同2
.7.21.63rY号、同2 、73.2.300号
、同、2 、73 j” 、 7”A 3号、特開昭r
o−タλりrg号、同jO−タλりg2号、同5O−2
3り2g号、同30−/10337号、同タλ−/4’
A235号、特公昭30−.23g/3号明細誉等に記
載ざ1.ている。
7o/, /ri No.7, 1st Tsukasa, 2,70g, 7/3 No., same 2
.. No. 7.21.63rY, No. 2, No. 73.2.300, No. 73.2.300, No. 73.
O-ta λ rg No., same jO-ta λ r g2, same 5O-2
3ri 2g No. 30-/10337, Dota λ-/4'
A235, Special Publication No. 1979-. 23g/No. 3 Described in the details etc. 1. ing.

本発明は、支持体上に少なくともλつの異α石分光感度
τ有する。多層多色写真材料にも適用できる。多層天然
色写真材料に、通常、支持体上に赤感性乳剤層、緑感性
乳剤層、及び青感性乳剤層ケ各々少なくとも一つ有する
。こn−らの層の順序に必要に応じて任意に遇べる。赤
感性乳剤層にシアン形成カプラー?、緑感性乳剤層にマ
ゼンタ形成カブシーγ、青感性乳剤層にイエロー形成カ
ブ2−才そn−ぞn@ひのが通常であるが、場合により
異なる糺合せ紮とることもできろ。
The present invention has at least λ heteroalpha spectral sensitivities τ on the support. It can also be applied to multilayer, multicolor photographic materials. Multilayer natural color photographic materials usually have at least one each of a red-sensitive emulsion layer, a green-sensitive emulsion layer, and a blue-sensitive emulsion layer on a support. These layers can be arranged in any order as desired. Cyan-forming coupler in red-sensitive emulsion layer? Usually, magenta-forming Kabushi γ is used in the green-sensitive emulsion layer, and yellow-forming Kabushi γ is used in the blue-sensitive emulsion layer, but different binding methods may be used depending on the case.

本発明の感光材料の写真処理には、公知の方法のいすn
をも用いることができろし処理液には公知のもの音用い
ることができる。又、処理温度Qゴ通常、7♂00から
5o0Cの間に選ばれるが、/、!”Cより低め温度1
罠はjO°Cケこえる温度としでもよい。目的Vこ応じ
、銀1IfII像〒形成する現塚処理(黒白写具処8り
、或いは、色桑像奮形取丁べき現像処理力・ら成ろカラ
ー写真処理のいす71iも通用すゐことが出Xろ。
For photographic processing of the light-sensitive material of the present invention, known methods can be used.
It is also possible to use a known method for the filtering solution. Also, the processing temperature Q is usually selected between 7♂00 and 5o0C, but /,! "Temperature lower than C1
The trap may have a temperature exceeding 0°C. According to the objective V, the development processing to form silver 1IfII images (black-and-white Shagu-dokoro 8) or the color photographic processing Isu 71i, which has the processing power necessary to form colored mulberry images, can also be used. It comes out.

カラー現像赦ば、一般Vご、発色現像王栄盆含むアルカ
リ性水浴液から欣々。発色f:A像主薬は公知0″)−
級芳査族アミン現1ふ予1]、例えはフェニレンジアミ
ン類(例えは≠−アミノーN、N−ジエチルアニリン、
3−メチル−t−アミノ−N、N−ジエチルアニリン、
t〜ルアミノN−エチル−N −I−ヒドロキシエチル
アニリン、3−メチル−グーアミノ−N−エテル−N−
/r−ヒドロキシエチルアニリン、3−メチル−弘−ア
ミノ−N−エチル−N−β−ノタンスルホアミドエチル
アニリン。
For color development, general V-use, color development Wang Eibon and alkaline water bath liquids are used. Color development f: A image agent is publicly known 0'')-
class aromatic amines, such as phenylenediamines (for example, ≠-amino-N, N-diethylaniline,
3-methyl-t-amino-N,N-diethylaniline,
t~ruamino N-ethyl-N-I-hydroxyethylaniline, 3-methyl-guamino-N-ethyl-N-
/r-hydroxyethylaniline, 3-methyl-hiro-amino-N-ethyl-N-β-notanesulfamide ethylaniline.

グーアミノ−3−メチル−N−エチル−N −、& −
メトキシエテルアニリンなと)γ用い会こと〃)出米ろ
Guamino-3-methyl-N-ethyl-N -, & -
Methoxy ether aniline) γ use group 〃) come to America.

この他り、F、A、fvjason著Photogra
phic1ゝrocessing  Chemistr
y  (FocalP ’r e 88刊、/り66年
)゛のP、、2.2J 〜2.2り、米国特許2. /
 93.075号、同1.!りλ。
In addition to this, Photogra by F, A, fvjason
phic1ゝrocessing Chemistry
y (Focal P're 88, / 1966), P, 2.2J - 2.2, U.S. Patent 2. /
No. 93.075, 1. ! riλ.

3t4L号%特開昭!、!’−A≠733号などに記載
のもの音用いてもよい。
3t4L No. % Tokukai Sho! ,! '-A≠733, etc. may also be used.

カラー現像液はその他、アルカリ音用の亜個C鹸塩、炭
酸塩、ホウ酸塩、及、ひリン酸塩の如@ p l(緩衝
剤、臭化物、次化物、及び有機カプリ防止剤の如@現像
抑制剤ないし、カプリ防止剤な(!;ケ含むことができ
る。又必要に応じて、硬水秋化沖j、ヒドロキシルアミ
ンの如き保=Ut・ベンジルアルコール、ジエチレング
リコールの如きM機溶剤、ポリエチレングリコール、四
級アンモニウム塩、アミン類の如@現像促進沖」、色素
形成カプラー、競争カプラー、ナトリウムボロンノーイ
ドライドの如きかふらぜ剤、l−フェニル−3−ピラゾ
リドンの如き補助現像系、粘性付与沖」、米国特許≠。
Color developers may also contain alkaline salts, such as salts, carbonates, borates, and phosphates (buffers, bromides, suboxides, and organic anti-capri agents). @Development inhibitors or anti-capri agents (!; ke) may be included. Also, if necessary, hard water absorbing agents, protective agents such as hydroxylamine, benzyl alcohol, M solvents such as diethylene glycol, polyethylene Development accelerators such as glycols, quaternary ammonium salts, amines, dye-forming couplers, competitive couplers, fogging agents such as sodium boron nohydride, auxiliary development systems such as l-phenyl-3-pyrazolidone, and viscosity imparting agents. Oki”, U.S. Patent≠.

O♂3,7コj号に記載のポリカルホン酸系キレート剤
、西独公開(OL、3)j、乙2.!、 ?、!;0号
に記載の酸化防止剤なと葡含んでも、〔い。
Polycarphonic acid chelating agent described in No. 0♂3,7-j, West German Publication (OL, 3)j, Otsu 2. ! , ? ,! ; Even if it contains the antioxidant described in No. 0, [No.

発色現像後の写真乳剤層は通常(票白処理さn、る。The photographic emulsion layer after color development is usually subjected to whitening treatment.

漂白処理は、足着処理と同時に行わ1.でもよいし、個
別に行わ1.でもよい。漂白剤としては、1〕′すえば
鉄(ill ) + コバルト([1)、クロム(■)
、爾司(4F)なとの多価金属の化合物、過酸類、キノ
ン〃(、ニトロソ化合′吻等が用いら11ろ。例えは、
フエリソアン化・吻、■クロム酸塩、鉄(Ili )ま
罠はコバル) (、Ill )の有機錯塩、し;1えは
エチレンジアミン四酢酸、ニトリロトリ15゛F−酸、
/、3−ジアミノ−!−プロパツール四酢酸なとのアミ
ノポリカルホン酸類あゐいはクエン酸、酒石1ラグ、リ
ンゴ酸なとの有機酸の鉛塩;過硫酸塩、過マンガン酸塩
;ニトロソフェノールなと荀用いろことがで@ゐ。
Bleaching treatment is carried out at the same time as foot dressing treatment.1. You can also do it individually 1. But that's fine. As a bleaching agent, 1]' is iron (ill) + cobalt ([1), chromium (■)
, polyvalent metal compounds, peracids, quinones, nitroso compounds, etc. are used.For example,
Ferrithoanated, chromate, organic complex salt of iron (Ili) (, Ill);
/,3-diamino-! - Aminopolycarphonic acids such as propatool tetraacetic acid, or lead salts of organic acids such as citric acid, tartaric acid, malic acid; persulfates, permanganates; and nitrosophenols. There are many things @ゐ.

こ几らのうちフェリシアン化カリ、エチレノジアミン四
酢UN)< (Ill )ナトリウム及びエチレンジア
ミン四酢酸鉄(11)アンモニウムは特VCM用である
。エチレンジアミン回目l−酸Ffk(ml ) ’1
4塩に独立の徐白液においても、−浴隷白屋后?19.
vこ2しへても有用である。更に、漂白液又は漂白足崩
液には、米国特許3.0弘コ、s、y、o号、同3.コ
Ill。
Of these, potassium ferricyanide, sodium ethylenediaminetetraacetate, and iron(11) ammonium ethylenediaminetetraacetate are specifically for VCM use. Ethylenediamine 1-acid Ffk (ml) '1
Even in the four-salt-independent whitening solution, - Yubai Baiya? 19.
It is also useful to do both. Furthermore, the bleaching solution or the bleaching foot solution is disclosed in US Pat. KoIll.

り66号、特公昭グj−tjot号、特公昭≠j−gg
36号などに記載の僚白促進剤、特開H(3s3−A!
73.2号に。己載のチオール化合物等の他、種々の添
〃口剤ケカロえ小こともできめ。
ri66, special public show gu j-tjot, special public show ≠ j-gg
36, etc., JP-A-H (3s3-A!
In issue 73.2. In addition to its own thiol compounds, various additives can also be used.

特許出願人 富士写真フィルム株式会社手続補正書 特許庁長官殿 1、事件の表示    昭和rr年特願第t、ZLlt
号2、発明の名称  カラー写真感光材料3、補正をす
る者 事件との関(系       特許出願人件 所  神
奈川県南足柄市中沼210番地名 称(520)富士号
真フィルム株式会社電話(406)  2537 4、補正の対象  明細書 & 補正の内容 明細書の浄書(内容に変更なし)を提出いたし1す。
Patent Applicant Fuji Photo Film Co., Ltd. Procedural Amendments Dear Commissioner of the Patent Office 1, Indication of Case Showa RR Patent Application No. t, ZLlt
No. 2, Name of the invention Color photographic light-sensitive material 3, Relationship with the person making the amendment (related) Patent applicant Address: 210 Nakanuma, Minamiashigara City, Kanagawa Prefecture Name: (520) Fuji No. Shin Film Co., Ltd. Telephone: (406) 2537 4 We have submitted a revised version of the specification to be amended and the specification of the content of the amendment (with no changes to the content).

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] パラスト部分KpKa値がt−1,2′!r−示すT(
−Nり基を部分構造にもつ含窒素へゾロ環基を有する非
拡散性の写真用カプラーを含不することを特徴とする写
真感光材料。
Palast part KpKa value is t-1,2'! r - indicates T (
A photographic light-sensitive material characterized in that it does not contain a non-diffusible photographic coupler having a nitrogen-containing hezoro ring group having a -N group in its partial structure.
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