JPS59133877A - 弁体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ■　発明の背景 技術分野 本発明は弁体に係り、竹に医療用管体導入具。

−Ｈｚ的カテーテル、バルーン付カテーテル、体外循環
装置等に用いられて好適な弁体ｌこ関する。

先行技術 従来、例えは血管造影用カテーテル等を血管内に導入す
るための手段として医療用管体導入具が用いられている
。この医療用管体導入具を用いたカテーテルの血管中へ
の１ｉｉｊ入方法においては、まず内針を挿通された中
を針が皮烏を貝通して血管内ｌこ導入され、その後内針
を除去された中空針内にカイトワイヤを挿通し、その後
中空針を除去してガイドワイヤのみを残留させる。次い
で、拡張器を挿入された導入具本体がカイトワイヤを辿
つて血管内へ進められた後、拡張器をガイドワイヤとと
もに除去し、カテーテルを導入具本体の通路に案内して
血管中に挿入可能としている。

上記のような医療用管体導入具にあって（才、カテーテ
ルか導入具本体の通路に挿通されている時、および挿通
されていない時に、血管中（こ留置されている導入具本
体の通路から外部への流血を防止するため、導入具本体
の通路に弁体を設ける心太がある。

第１図および第２図は、従来の弁体を飼えた医療用管体
導入具１であり、２は不休、３はキャップ、４はカテー
テルを示している。この医療用管体導入具１においては
、本体２の通路２Ａｉこ、弾性物質からなる第１弁体５
と第２弁体６が、本体２とキャップ３（こよって挾持さ
れる状態で並設されている。第１弁体５は、その中心部
に円形開口５八を有し、カテーテル４を不休２の通路に
挿通ずる状伸下での血液漏れを防止可能とし、第２弁体
６はその中心部にスリット６Ａを有し、カテーテル４を
本体２の通路へ挿通していない時の血液の流出を防止可
能としている。

しかしながら、上記第１弁体５および第２弁体６によっ
て構成される弁体においては、適用可能なカテーテル４
の外径が、第１弁体５に形成する円形開口５Ａの大きさ
によって一義的に固定される。したがってまた、第１弁
体５および第２弁体６？こガイドワイヤのみを挿入保持
する場合に、血液漏れを防止することができず、医療用
管体導入具１とガイドワイヤとの併用を必携とする先端
屈曲型のカテーテルへの適用が困難となる。また本体２
に挿通されているカテーテル４を抜去する際、急激に抜
くと、スリット６八が直ちに適正な閉鎖状態を形成する
ことなく、血液の流出を生ずる虞がある。才だ、この弁
体（才、２個の第１弁体５および第２弁体６からなり、
構造が複雑となる。

また、特願昭５６−１７８９１５号（特開昭５７−１１
０２６２号）として提案されている従来の他の医療用管
体導入具においては、物質を除去することなく形成され
た拡張可能な開口を有する円盤状の第１弁体さ、相互に
圧迫する封止用リップを有した先端部を有するチューブ
状の第２弁体とからなる弁体を用いている。しかしなが
ら、上記弁体は、第１弁体に備えられている開口の拡縮
範囲か小さく、広範囲にわたる多種外径の管体をその開
口に挿通保持することができない。また、２個の第１弁
体および第２弁体θ）らなり、構造が複雑となる。

■　発明の目的 本発明は、広範囲に４つたる多種外径の中空円筒体もし
くは中笑柱状体等の枠状体を液智状態で挿通保持すると
ともに、該枠状体の抜去時に直ちに適正な閉鎖状態を形
成し、さらに単純な構造からなる弁体を提供することを
目的説する。

■　発明の構成 上記目的を達成するために、本発明に係る弁体（１、一
方の端面にのみ開口する扼１の切り込みと、他方の翰面
にのみ開口する第２の切り込みが刻設され、該第１の切
り込みさ該第２の切り込みが内部において交差している
ようにしたものである。

また、本発明に係る弁体は、その材質が朱軟弾性′＠質
からなるようにしたものである。

また、本発明に係る弁体（オ、前記第１の切り込みが、
相互に交差する複数の切り込みからなり、前記第２の切
り込みが、相互に交差する複数の切り込みからなり、該
第１の切り込み々該第２の切り込みは弁体内部の単一位
置において交ｙＭするようにしたものである。

また、本発明に係る弁体は、前記第１の切り込みが、相
互に交差しない複数の切り込みからなり、前記第２の切
り込みが、相互に反差しないθ数の切り込みからなり、
該第１の切り込みと該第２の切り込与は弁体内部の複数
位１市において交差するようにしたものである。

また、本発明に係る弁体は、・前記端面が、凸状さされ
るようにしたものである。

■　発明の詳細な説明 第３図は本発明の一実施例に係る弁体が適用されてなる
医療用管体導入具を示す断面図、第４図は第３図の分解
斜視図である。医療用管体導入具１０は、略円筒状の本
体１１さ、不休１１の一方の端部に嵌着され、開口１２
Ａを備えるキャップ１２とを有している。本体１１の他
方の先細状端部には可撓管１３が一体的ｌコ接続されて
いる。本体１１および可撓管１３Ｉこは、・ｉｉｉ＋Ｉ
＋方向に貫通する通路１４か形成され、通路１４１こは
カテーテル１５が挿通可能とされている。また、本体１
１の一方の端部ｌこけ、通路１４に挿通されるカテーテ
ル１５と液密状態を形成するときもｔζ、カテーテル１
５の非挿通時ｌこ通路１４を閉釦する、本発明の一実施
例としての単一の円盤状弁体１６が、不休１１きキャッ
プ１２１ζ挾持される状態で配設されている。

弁体１６ｉ；ｆ、シリコンゴム、ウレタンコム、フッ素
コム等の合成ゴム、もしくは天然ゴムその他の柔軟弾性
物質から形成されている。

ここで、弁体１６には、第５図囚ないしくＣａｌこ示す
よう？ζ、一方の端面ζこのみ開口する第１の切り込み
１７と、他方の端面にのみ開口する第２の切り込み１８
が刻設され、第１の切り込み１７と第２の切り込み１８
は弁体１６の内部ｌこおいて交差している。なお、交差
の角度は必ずしも直角である必要はない。すなわち、＆
χ１の切り込み１７と第２の切り込み１８は、距離りを
なす交差部１９を形成しており、したがってカテーテル
１５は、弁体１６の弾性変形下で、第１の切り込み１７
、第２の切り込み１８およびそれらの交差部１９を通過
可能上されている。第６図は、弁体１６にカテーテル１
５を挿入する場合における第１の切り込み１７および第
２の切り込み１８の変形方向を示す説明図であり、第７
図は弁体１６にカテーテル１５を挿入した場合における
第１の切り込み１７　　　。

および第２の切り込み１８の開口形状を示す説明図であ
る。弁体１６をその軸方向において特徴的な３部分、す
なわち第１の切り込み１７のみか存在する部分、交差部
１９が存在する部分、第２の切り込み１８のみが存在す
る３部分にスライスする古、第６図の（１）に示すよう
な１６八ないし１６Ｃの３部分となる。もし弁体１６が
上記１６Ａないし１６Ｃに示すような３個の別部分を重
ね合わせたたけのものであれば、カテーテル１５を挿入
しようとする場合における各切り込み１７．１８の変形
方向は第６図の（２）に矢印で示す状態となり、その挿
入後における各切り込み１７．１８の開口形状は第７図
の（１）で示す状帖（！：なる。ところか、弁体１６Ｌ
ｔ本来一体のものであるこ々から、各スライス部分は隣
接する他の部分の影＠Ｉを受け、カテーテル１５を挿入
しようとする場合？とおける各切り込み１７．１８の変
形方向は第６図の（３）ｌこ矢印で示すように弁体１６
の内部でその軛ｊ方向ｐｃ　ｔａして連続的に変化し、
韮だその挿入後ととお１ケる各切り込み１７．１８の開
口形状は第７図の（２）で示す状態となる。すなわち、
弁体１６に挿入されるカテーテル１５の網間Ｌｔ１その
外径が比較的小なる外径である場合にも、比戟的太なる
外径である場合にも、各切り込み１７　、１８１こよっ
て開時なく　ｉｌｌ＋方向に関して連続的に押さえらＩ
′する。ここで、弁体１６は前述のように未軟弾性物買
によって形成されていることから、各切り込み１γ、１
８がカテーテル１５の外周部に札・加”状態で面接触し
、カテーテル１５と弁体１６と（ま確実な液密状態を形
成する。なお、第１の切り込み１７．：！Ｊｔ４２の切
り込み１８の交差部１９がなす距離りは、弁体１６１こ
挿入されるカテーテル１５の最大外径に応じて定められ
る。

なお、上記医療用管体導入具１０にあっては、通路１４
１こ連通ずる通路２０を形成する接続部２１が一体成形
されている。接続部２１は、通路２０を介して、医療用
管体導入具１０の内部にヘパリン生理食塩水等を導入し
、通路１４、通路１４とカテーテル１５々の境界等にお
ける血栓の発生を防止可能さしている。

■　発明の具体的作用 以下、弁体１６を備える上記医療用管体導入具１０の使
用方法を第８図および第９図を参照して説明する。医療
用管体導入具１０の使用に先立ち、内針を挿通された中
空針が皮膚を貫通して血管内に導入され、その後内針を
除去さ）１．た中壁針内にガイドワイヤ３１が挿通され
、その後中空針を除去するこ（！：ｌこよってガイドワ
イヤ３１が残留される。次いで、第８図に示すように、
医療用管体導入具１０の通路１１こ挿通された拡張器３
２がカイドワイヤ３１をへって嵌装せしめられる。次い
で、拡張器３２の先端部を血管壁に挿入し、血管壁を貫
通する穴を拡張して医療用管体導入具１０の可撓管１３
を血管３３内に導入する。次いで、接続部２１に接続さ
れる供給管３４を介して、ヘパリン食塩水を通路１４内
に供給しながら、拡張器３２およびカイトワイヤ３１を
撤去する。このように、ガイドワイヤ３１および拡張器
３２が医療用管体通入具１０の通路１４に挿入されてい
る間、弁体１６は拡張器３２の周囲に間隙なく面接触す
る状態で智着し、液密状態を保持し、血孜の流出を防止
する。才た、医療用管体導入具１０の通路１４からガイ
ドワイヤ３１および拡張器３２か撤去された後、医療用
管体導入具１０の可撓管１３のみが血管３３に導入、留
置されている間、弁体１６は、第１の切り込み１７およ
び第２の切り込み１８を完全に閉鎖し、血液の流出を防
止する。なお、弁体１６は、各切り込み１７．１８が他
方の端部にまで開口していないので、弁体１６の端面に
作用する血液の圧力に対するＨ正性が高く、血液の圧力
によって変形することのない安定した閉鎖状態を維持す
る。

次に、カテーテル１５が、キャップ１２の開口１２Ａを
通して導入され、弁体１６の各切り込み１７．１８を貫
通する。カテーテル１５は、本体１１を貝通し、可撓管
１３へと案内され、血管３３に遜する。このようにカテ
ーテル１５が医療用管体導入具１０の通路１４に挿通さ
れている間、弁体１６は、カテーテル１５の周囲に間隙
なく面接触する状態で留置し、液密状態を維持し、血液
の漏れを防止する。なお、カテーテル１５が過Ｒ丁に到
達すると、カテーテル１５を介して、血管造影レントゲ
ン撮影等の所期の医療作業が行ねね、る。

次に、カテーテル１５を医療用管体導入具１０から撤去
する場合には、カテーテル１５が弁体１６の各切り込み
１７．１８から抜かれると同時に、各切り込み１７．１
８は完全な閉止状態を形成し、′血液の流出を防止する
。なお、弁体１６の切り込み１γ、１８は、弁体１６の
そねそれ一方の端部にのみ開口されるものであるから、
カテーテル１５の撤去時における閉鎖状態への復元力が
強く、また他方の端面側に逆開動作することがない。

なお、上記実施例によれは、弁体１６の各切り込み１７
，１８１４、広範囲にわたる各種外径のカテーテルに密
着可能であり、したがって留置状態にある医療用管体通
入具１０にガイドワイヤのみを挿入保持することも可能
であり、先＋４ｉ屈曲型のカテーテルを導入具１０およ
びカイトワイヤの併用下で血管内に液密状態で導入する
ことも可能吉なる。

第１０図は、前能弁体１６の他の適用例として、弁体１
６が基端開口に備えられているカテーテルを示す断面図
、第１１図はその要部を取り出して示す断面図である。

この適用例において、弁体１６＋−ｔ、プラク４１とプ
ラク４１の一方の端部に嵌着されるキャップ４２との間
に挾持されている。プラク４１は、血管カテーテル４３
の基端部を構成するハブ４４のテーパ状開口内面４５に
着脱可能とされるテーパ状嵌着外面４６を備えるととも
に、血管カテーテル４３の通路４７に連通する通路４８
を備えている。また、キャップ４２ｉｔ、通路４２Ａを
備えている。なお、４９はガイドワイヤを示している。

以下、弁体１６を備える上記血管カテーテル４３の使用
方法について説明する。ます、弁体１６および血管カテ
ーテル４３（ＩＩり１史用に先立ち、内針を挿通された
中空針か皮膚を貫通して血管内に導入され、その後内針
を除去された中空針内にガイドワイヤ４９を挿通し、そ
の後中空針を除去してガイドワイヤ４９を残留せしめる
。次いで、弁体１６を備えたプラク４１を血管カテーテ
ル４３の／’％ブ４４に嵌着した状態で、血管カテーテ
ル４３の通路４７内にカイトワイヤ４９を嵌装し、血管
カテーテル４３をガイドワイヤ４９に案内させつつ血管
内に導入する。このように、血管カテーテル４３がガイ
ドワイヤ４９による案内下で血管内に導入されるさ、血
管カテーテル４３の通路４７内には、血管内の血液が流
入するものの、血管カテーテル４３の基端部に備えられ
ているハブ４４には、弁体１６を備えるプラグ４１が嵌
装゛され、弁体１６の第１の切り込み１７および第２の
切り込み１８は閉鎖状態にあるこさから、血液が血管カ
テーテル４３の基端開口から外部に流出することがない
。

なお、弁体１６は、各切り込み１７．１８が他方の端面
にまで開口していないのて、弁体１６の端面に作用する
血液の圧力に対する耐圧性が高く、血液の圧力によって
変形することのない安定した閉鎖状態を維持する。

血管カテーテル４３の上記血管内への導入が進行すると
、第１０図に示すように、血管カテーテル４３の基部開
口に取り付けられている弁体１６がカイトワイヤ４９の
外方側端部を貫通するものの弁体１６の各切り込み１７
．１８はガイドワイヤ４９の周囲に間隙なく面接触する
状態でａ　ｐｒ’　Ｌ／、液密状態を維持し、血液の漏
れを防止する。

このようにして、血管カテーテル４３の先端部が、血憤
内の所定位置に辞するさ、ガイドワイヤ４９が血管カテ
ーテル４３の通路４７がら撤去される。なお、ガイドワ
イヤ４９を血管カテーテル４３から撤去下る場合には、
ガイドワイヤ４９が弁体１６の各切り込み１７．１８か
ら抜かれると同時に、各切り込み１７．１８は完全な閉
止状勺、―を形成し、血液の流出を防止する。ここで弁
体１６の各切り込み１７．１８は、弁体１６のそれぞれ
一方の端面ｌこのみ開口されるものであるがら、ガイド
ワイヤ４９の撤去時における閉釦状■へのイシ元力が強
く、また他方のｊＭ面側に逆開動作することがない。ま
た、ガイドワイヤ４９が血管カテーテル４３の通路４７
から撤去され、血管カテーテル４３のみか血管内に留置
されている間、弁体１６（１、各切り込み１７．１８’
ｅぞれぞれ完全りこ―−１鎖し１．ｌ］’ｌｌ数の流出
を防止する。

次いで、血管内に血管カテーテル４３の通路４７を介し
て血管造影剤を注入すべく、血管造影剤の注入器先端に
備えられている注入チップが弁体１６を貫通して血管カ
テーテル４３の通路４７内に挿通せしめられ、血管カテ
ーテル４３の通路４７内に血管造影剤が注入される。こ
のように、注入器の注入チップが弁体１６を貫通する場
合には、弁体１６の各切り込み１７．１８が注入チップ
の周囲に間隙なく面接触する状態で密着し、液密状態を
維持し、血液の副れを防止する。また、注入器の注入チ
ップか弁体１６から撤去される場合にも、弁体１６の各
切り込み１７．１８ｉ１直ちに完全な閉止状態を形成し
血液の流出を防止する。なお、弁体１６の’ＪＸ’ｌＪ
り込み１７，１８ｔ４、挿入される棒状体か比較的小な
る外径である場合にも、比較的太なる外径である場合（
こも、棒状体の１．１囲に間隙なく面接触する状帷て冨
崩−することから、外径の異なるカイトワイヤ４９およ
び注入器の注入チップの両者に液り状１ｚすで密當町性
である。

上記血管造影剤の注入が完了すると、弁体１６から注入
器の注入チップか撤去され、カイトワイヤ４９が再度弁
体１６およびカテーテル４３内に挿通さね、挿通された
ガイドワイヤ４９による案内下で血管カテーテル４３は
ガイドワイヤ４９と一緒に血管から除去され、血管造影
の全作業を終了する。

第１２図は、前記弁体１６の他の適用例として、ｉ′ｌ
Ｉ紀弁体１６と同一構成に係る弁体１６Ｘ、１６Ｙを備
えるバルーン付カテーテルを示す断面図、第１３図はそ
の要部を取り出して示すｈｊｒ而図面ある。

バルーン付カテーテル５０の本体５１は、可撓性の真直
部５１Ａ吉、真直部５１Ａの基端側に分岐形成せしめら
ねる分岐部５１Ｂとからなる。本体５１の真直部５１Ａ
は、Ｊ４直部５１Ａの基端側から先ＱｊＭ　４ｉ１１１
に貫通する主通路５２を有しており、主通路５２はバル
ーン付カテーテル５０を血管内に祷入可能さするカイト
ワイヤを挿通可能とするとともに、薬剤等を流通可能と
する。なお、真直部５１への基端部には生ハブ５３か取
り付けらねている。

本体５１の真直部５１八における先端外周部に（オ、収
縮状態から膨張可能な弾性材質からなるバルーン５４が
設けられている。本体５１の真直部５１Ａおよび分岐部
５１Ｂには、分岐部５１Ｂの基端側からバルーン５４の
内惟窒間に連；１ｒｊｌする副通路５５か形成されてい
る。本体５１の分岐部５１Ｂ４こは、Ｙ字状の副ハブ５
６が接続され、副ハブ５６には、副通路５５に連通する
第１副通路５６Ａおよび第２副通路５６Ｂが形成さねて
いる。

副ハブ５６における第１副通路５６Ａの基端開口には、
排気用細管を挿入可能とする弁体１６Ｘが取り付けらね
、第２副通路５６Ｂの基端開口には、バルーン膨張用液
体を注入可能とする注入器挿入用の弁体１６Ｙが取り付
けられている。なお、上記各弁体１６Ｘ、１６Ｙは副ハ
ブ５６に嵌装されるキャップ５７．５８によって保持さ
れている。

また各キャップ５７．５８には、通路５７Ａ。

５８Ａが形成されている。

以下、弁体１６Ｘ、１６Ｙを備える上記バルーン付カテ
ーテル５０の使用方法について説明する。

まず、バルーン付カテーテル５０の使用に先立ち、内針
を挿通された中空針が皮膚を貫通して血管内に導入され
、その後内針を除去された甲窒針内にカイトワイヤを挿
通し、その後中空針を除去してガイドワイヤを残留せし
める。そのカイトワイヤを利用して医療用管体導入具を
挿入する。次いで、バルーン付カテーテル５０の主通路
５２門にガイドワイヤを嵌装し、バルーン付カテーテル
５０をガイドワイヤに案内させつつ血管内に導入し、収
縮状態にあるバルーン５４を膨張させるべき血管内の所
定位置にまで導く。

次に、排気用細管を、キャップ５７の通路５７八、弁体
１６Ｘの各切り込み１７　、１８、第１副通路５６八に
挿通し、その先端部を副通路５５のバル−ン５４配設部
位にまで挿入する。次に、生理食塩水等のバルーン膨張
用液体を注入可能とする注入器を、キャップ５８の通路
５８八、弁体１６Ｙの各切り込み２１．２２に挿通し、
注入器によって膨張用液体を副通路５５，５６八、５６
Ｂ内に注入すると吉もに、副通路５５．５６八、５６Ｂ
内の空気を細管を介して外部に排出する。この副通路５
５．５６八、５６Ｂへの膨張用液体の注入時に、弁体１
６Ｘ　、　１６Ｙ（７）各切す込ミ１７　。

１８は、細管または注入器の周囲に間隙なく面接触する
状態で密着し、液密状態を維持し、膨張用液体の漏れを
防止する。

このようにして、副通路５５．５６八、５６Ｂ内の空気
が排出された後、この副通路５５．５６Ａから細管が除
去される。この後、注入器によって、膨張用液体が副通
路５５，５６Ａ、５６Ｂ内ｔこ引き続き注入され、バル
ーン５４が膨張用液体のみによって所定の膨張状幅にま
で膨張せしめられた後、注入器も除去され、膨張状態を
形成された／くルーノ５４によって所定の医療作業がな
される。

このようにして細管および注入器か除去される場合には
、細管および注入器か各弁体１６Ｘ、１６Ｙの各切り込
み１７．１８から引き抜かれる吉同時に、各切り込み１
７．１８は完全な閉止状態を形成し、膨張用液体の流出
を防止する。ここで、各弁体１６Ｘ、１６Ｙの各切り込
み１７．１８は、弁体１６Ｘ、１６Ｙのそれぞれ一方の
端面にのみ開口されるものであるから、紙層・もしくは
注入器の撤去時における閉鎖状態ｌ＼の復元力か強く、
また他方の端面側に逆開動作することがない０またａ管
もしくは注入器を撤去された弁体１６Ｘ。

１６Ｙは各切り込み１７．１８か他方の端面にまで開口
していないので、各弁体１６Ｘ、１６Ｙの端面に作用す
る膨張用液体の圧力に対する耐圧性が高く、膨張用液体
の圧力によって変形することのない安定した閉鎖状態を
維持する。

なお、上記弁体１６Ｘ、１６Ｙの各切り込み１７゜１８
は、挿入される細管、注入器が比較的小なる外径である
場合にも、比較的太なる外径である場合にも、それらの
ａ管もしくは注入器の周囲に間、隙なく面接触する状態
で密着することから、外径の異なる細管もしくは注入器
のそれぞれに液密状態で密着可能である。

第１４図は前記弁体１６の他の適用例として、前記弁体
１６を用いてなる検出″５収置構造を備えた体外循環装
置の循環配管部分を示す断面図、第１５図はその検出器
設置構造部分を取り出して示す断面図である。体外循環
装置６０は、例えば人体の静脈に接続される第１の配管
６１と、人体の動脈に接続される第２の配管６２との中
間部に接続配管６３を介装している。上記各配管６１゜
６２．６３ｆ；ｆ、それぞれ相互に連通する通路６１八
。

６２八、６３八を備え、相互に循環配管を構成し、第１
の配管６１または第２の配管６２の図示されない中間部
分に、例えば人工肺、血液ポンプ等を介装されている。

接続配管６３は、その通路６３Ａに直交して検出器６４
を通路６３Ａに挿入可能とする挿入通路６３Ｂを備え、
挿入通路６３Ｂの開口には循環配管の内外を画成すると
ともに、検出器６４を液７Ｇ状態で通路６３Ａ、６３Ｂ
内に挿入可能とし、かつ検出器６４の非挿入時には閉鎖
する弁体１６が配設されている。なお、弁体１６は、接
続１、配管６３と、接続配管６３に嵌着されるキャップ
６５とに挾持される状態で、上記挿入通路６３Ｂの開口
に位置せしめられている。キャップ６５には、検出器６
４を挿通可能とする通路６５八が形成されている。

以下、弁体１６を備える上記体外循環装置６０の使用方
法について説明する。

人工肺、血液ポンプ等が介装されてなる上記体外循環装
置６０が、人体に接続されると、第１の配管６１、第２
の配管６２、接続配管６３の各通路６１八ないし６３Ａ
には血液の潅流を生ずる。

ここで、接続配管６３の挿入通路６３Ｂには弁体１６が
配設され、弁体１６の第１の切り込み１７および第２の
切り込み１８は閉鎖状態にあることから、血液が接続配
管６３の挿入通路６３Ｂから外部に流出することはない
。なお、弁体１６１ｊ。

各切り込み１７．１８が他方の端面にまで開口していな
いので、弁体１６の端面に作用する血液の圧力に対する
耐圧性が高く、血液の圧力によって変形することのない
安定した閉鎖状態を維持する。

上記のようにして体外循環装置６０を漏流する血液に、
適正なガス交換が行われていることを検査する場合には
、検査項目に尾じた検出器６４がキャップ６５の通路６
５Ａ１弁体１６の各切り込み１７．１８を貫通して、接
続配管６３の挿入通路６３Ｂ１通路６３Ａに挿入され、
連続的に血液中の酸素分圧、二酸化炭素分圧、ＰＨ等を
検出可能とする。ここで、弁体１６の各切り込み１７゜
１８は検出器６４の周囲に間隙なく面接触する状態で密
着し、液密状態を維持し、血液のｒＪ＃ｉれを防止する
。

上記検出器６４が所望の検出作業を終了し、もしくけ接
続配管６３の内部に位置する検出器６４に血栓等の付満
を生じて、検出器６４に交換の必要を生ずる場合に（」
、検出器６４が弁体１６の各切り込み１７．１８から抜
去される。ここで、弁体１６の各切り込み１７．１８は
、検出器６４が引き抜かれる七同時に児全な閉止状態を
形成し、血液の流出を防止する。なお、弁体１６の各切
り込み１７．１８ｆＪ、弁体１６のぞれぞれ一力の端面
にのみ開口されるものであるから、検出器６４の抜去時
における閉会＾状態への復元力が哩く、また他方の端面
側に逆開動作することがない。

上記体外循環装置６０によれば、検出器６４を接続配管
６３内に函館することか可能々なり、血液中の酸素分圧
、二酸化炭素分圧、Ｐ［４告を連続して検出することが
可能／！：なり、患者の安全を確保することが可能とな
る。また、検出器６４１は、体外循環装置６０の患者へ
のセットアツプ後に、接続配管６３内に接置可能となり
、配管系統の取り扱いを複雑とすることがない。また、
検出器６４は、体外循環の過程で容易に接続配管６３か
ら抜去可能であり、例えば血栓等の付着時に抜去して、
新な検出器６４との交換を迅速容易に行うことが可能と
なる。また、弁体１６の各切り込み１７゜１８は抽入さ
れる検出器６４の外径が比較的小なる場合にも、比較的
大なる場合にも、検出器６４の周囲に間隙なく面接触す
る状帖で密九−することから、外径の異なる検出器６４
のいずれにも液密状、軛で智着司能である。

第１６図四および同は本発明ζこおける弁体の第１亥形
例を示す説明図である。この弁体７０において（は、紀
１の切り込み７１か相互に交差する切り込みγＩＡ、７
１Ｂからなり、第２の切り込み７２か、相互に交差する
切り込み７２Ａ　、　７２Ｅからなり、第１の切り込み
７１と第２の切り込みγ２は弁体７０の内部の単一位置
において交差せしめられている。この弁体７０Ｉζよれ
は、各切り込み７１．７２の長さを比較的短くする状態
下で、各切り込み７１．７２の変形能を犬とすることが
可能きなり、比較的小型形状の弁体７０に比較的外径の
太なる棒状体をも挿通することが可能となる。

第１７図人および（Ｂ）は本発明における弁体の第２変
形例を示す智、明図である。この弁体８０においては、
第１の切り込み８１が、相互に交差しない切り込み８１
Ａ、８１Ｂ、８１Ｃからなり、第２の切り込み８２か、
相互ｔこ交差しない切り込み８２Ａ、８２Ｂ、８２Ｃか
らなり、第１の切り込み８１と第２の切り込み８２が弁
体８０の内＝１＋の９位置において交差している。した
がってこの弁体８０によれ（ハ同時に最大で９本の棒状
体を挿通保持することが可能となる。

第１８図（５）ぢよひσ３）は本−発明における弁体の
第３変形例を示す説明図である。この弁体９０は、凪１
の切り込み９１および第２の切り込み９２を有し、各端
面９３．９４が凸状さされている。したかつてこの弁体
９０においては、ぞの端面ζこ作用する血液圧力が弁体
９０の中心部を指向することとなり、弁体９０の閉釦状
ｆ−μおよび棒状体に対する欣密状態をより確実に形成
すること力′３Ｌｔｈｆ能とｆｆる。

■　発明の具体的効果 以上のようｌと、本発明に係る弁体は、一方の端面にの
み開口する第１の切り込みさ、他方の端面にのみ開口す
る第２の切り込みが刻設され、該第１の切り込みと該第
２の切り込みが内部φこおいて交差しているようにした
ので、広範囲にわたる多棟外径の棒状体を液蓄状態で挿
通保持するとともに、核梓状体の抜去時に直ちに適正な
閉鎖状態を形成し、力）つ構造を単純、化することが可
能となる。

また、本発明に係る弁体（・ハその材實が柔軟弾性′、
＃Ｊ質からなるものとすることにより、各切り込みが憧
状体の外周部に密層状取りで面接１哩し、棒状体との液
密状態を確実化することか可能となる。

また、本発明に係る弁体は、前記第１の切り込みを、相
互に交差する複数の切り込みからなるものとし、前記第
２の切り込みを、相互に交差する複数の切り込みからな
るものとし、該第１の切り込みと該第２の切り込みを内
部の単−位置において交差することにより、各切り込み
の切り込み長２４比較的短くする状態下で、谷切り込み
の変形能を犬とすることが可能となり、比較的小型形状
の弁体にトし軸的外径の大なる棒状体をも挿通保持する
こさが可１指乏なる。

また、不発明に係る弁体は、前記第１の切り込みを、相
互Ｃζ交差しない複数の切り込みからなるもの譜し、前
記第２の切り込みを相互に交差−しない？Ｖ数の切り込
みからなるものとし、該第１の切り込みと該第２の切り
込みを弁体内部の複数位置において交差させることによ
り、弁体に対する棒状体の挿通位置を複数形成し、同時
に？す数の棒状体を挿通ずることが可能となる。

また、本発明に係る弁体は、その端面を凸状とすること
により、その端面に作用する流体圧力をその中心部に指
向させ、その閉鎖状態および棒状体に対する液密状態を
より確実に形成することが可能となる。

【図面の簡単な説明】

４３１図は従来例に係る弁体が適用されてなる医療用管
体導入具を示す断面図、第２図は第１図の分解斜視図、
第３図は本発明の一実施１９１］に係る弁体が適用され
てなる医療用管体導入具を示す断面図、第４図は第３図
の分解斜視図、第５図（５）は第３図における弁体を取
り出して示す斜視図、第５１図０３）は同弁体を示す平
面図、第５図（ｑは同弁体を示す側面図、第６図は同弁
体に設けた各切り込みの変形方向を示す説明図、第７図
は同弁体に設けた各切り込みの開口形状を示す説明図、
第８図は同医療用管体導入具とガイドワイヤおよび拡張
器との揮通状褪を示す説明図、第９図は同医療用管体導
入具の使用状態を示す陵１明図、ｇｌＯ図は同弁体か適
用されてなるカテーテルを示す断面図、な４１１図は第
１０図の要部を取り出して示す断面図、第１２図は同弁
体が用いられてなるバルーン付カテーテルを示す断面図
、第１３図は第１２図の一要部を取り出して示す断面図
、第１４図は同弁体が用いられてなる体外循環装置４−
示す困ｊ面図、第１５図は第１４図の要部を取り出して
示す断面図、第１６図（Ａ）は本発明における弁体の第
１ｆ：彫物を示す平面図、第１６図（Ｂ）は第１６図（
５）の側面図、第１７図（５）は本発明における弁体の
第２変形例を示す平面図、第１７図（）３）は第１７図
囚の側面図、第１８図（８）（才本発明における弁体の
第３変形例を示す平面図、第１８図（１３１は第１８図
（Ａｌの側面図である。 １６．７０，８０．９０・弁体、１７，７１゜８１．９
１・第１の切り込み、１８，７２，８２゜９２　第２の
切り込み、７１Ａ、７１Ｂ、７２Ａ。 ７２Ｂ、８１Ａ、８１Ｂ、８１Ｃ，８２八。 ８２Ｂ、８２Ｃ切り込み、９３．９４・・端面。 特許出願人　テルモ法式会社 代理人　弁理士　塩　川　修　治

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （１）一方の端面にのみ開口する第１の切り込みと、他
   方の鬼面にのみ開口する第２の切り込みが刻設され、該
   第１の切り込みと該第２の切り込みが内部において交差
   している弁体。 （２）その材買が柔軟弾性物質である特許請求の範囲第
   １項に記載の弁体。 （３１ｆ４ｉＪ記第１の切り込みか、相互に父壓する却
   数の切り込みからなり、前記第２の切り込みが、相互に
   交差する代数の切り込みからなり、該第１の切り込みと
   ４亥第２の切り込みはその内部の単一位置において交差
   している肋許詣求の範囲第１項または第２項に記載の弁
   体。 （４）　　前記第１の切り込みが、相互に交差しない複
   数の切り込みからなり、に■記載２の切り込みが、相互
   に交差しないａｈの切り込みからなり、該第１の切り込
   みと該第２の切り込みはその内部の複数位置において交
   差している特許請求の範囲第１項または第２項ζこ記載
   の弁体。 （５）　　前記端面が、凸状とされる特許請求の範囲第
   １項ないし第４項のいずれかに記載の弁体。