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JPS5889697A - Skin cleaner - Google Patents

Skin cleaner

Info

Publication number
JPS5889697A
JPS5889697A JP18700181A JP18700181A JPS5889697A JP S5889697 A JPS5889697 A JP S5889697A JP 18700181 A JP18700181 A JP 18700181A JP 18700181 A JP18700181 A JP 18700181A JP S5889697 A JPS5889697 A JP S5889697A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
hlb
nonionic surfactant
skin
value
adduct
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP18700181A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS5942036B2 (en
Inventor
尚 伊佐
喬 鈴木
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shiseido Co Ltd
Original Assignee
Shiseido Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shiseido Co Ltd filed Critical Shiseido Co Ltd
Priority to JP18700181A priority Critical patent/JPS5942036B2/en
Publication of JPS5889697A publication Critical patent/JPS5889697A/en
Publication of JPS5942036B2 publication Critical patent/JPS5942036B2/en
Expired legal-status Critical Current

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、親水性親油性バランス(HLB)値11以上
の高HLB非イオン界面活性剤と、常温で液状又はペー
スト状を呈するHLB値10以下の低HLB非イオン界
面活性剤とを含有するN−アシル電性アミノ酸塩系クリ
ーム状皮膚洗浄剤に関する。
Detailed Description of the Invention The present invention provides a high HLB nonionic surfactant with a hydrophilic lipophilic balance (HLB) value of 11 or more, and a low HLB nonionic interface with an HLB value of 10 or less that is liquid or paste-like at room temperature. The present invention relates to an N-acyl electric amino acid salt-based cream skin cleansing agent containing an active agent.

従来より、N−アシル酸性アミノ酸塩を使用したクリー
ム状皮膚洗浄料は、その中和の程度により種々のpi(
のものが知られており、そのうち特に弱酸性のものはN
−アシル酸性アミノ酸塩自体が低刺激性ということもあ
り、敏感肌の人やアルカリ過敏症の人に広く受は入れら
れてきた。
Conventionally, cream skin cleansers using N-acyl acidic amino acid salts have various pi(
Among them, the weakly acidic one is N
- Acyl acidic amino acid salts themselves are hypoallergenic, so they have been widely accepted by people with sensitive skin and people with alkaline hypersensitivity.

このようにN−アシル酸性アミノ酸塩基皮膚洗浄料は、
′皮膚安全性゛の点で長所を有しているが、しかし、物
質の安定性及び外観の点で問題があった。すなわち、N
−アシル酸性アミノ酸塩系クリーム状洗浄料の場合、通
常の脂肪敵方けん系クリーム状洗浄料と異なり、特に低
温において硬化を起したり、また結晶を析出するなど品
質に劣化をきたし、良好な安定性と外観を有するクリー
ム状形態を得ることが困難であった。そこでこのような
問題を解決するため従来は、ある種の添加剤例9.えば
脂肪酸ジェタノールアミド、界面活性剤等を使用してN
−アシル酸性アミノ酸塩の安定化を図ってきた。しかし
これらの添加剤は皮膚安全性が比較的低く、これを配合
した洗浄粁て1加剤自体によるとみられる皮膚荊−激が
発生した。このためN−アシル酸性アミノ酸塩本来の皮
膚安全性の特色が減殺されていた。
In this way, the N-acyl acidic amino acid base skin cleanser is
Although it has advantages in terms of ``skin safety'', it has problems in terms of material stability and appearance. That is, N
- In the case of acyl acidic amino acid salt-based cream-based detergents, unlike ordinary fat-based cream-based detergents, they harden especially at low temperatures, and crystals precipitate, resulting in deterioration in quality. It was difficult to obtain a creamy form with stability and appearance. Therefore, in order to solve such problems, conventionally, certain types of additives have been used. For example, using fatty acid jetanolamide, surfactants, etc.
-Efforts have been made to stabilize acyl acidic amino acid salts. However, these additives have relatively low skin safety, and irritation of the skin, which appears to be caused by the additives themselves, occurred in cleaning products containing them. For this reason, the inherent skin safety characteristics of N-acyl acidic amino acid salts have been diminished.

こうしたわ社で現在のところ、安定性と皮膚安全性を合
せ満足するN−アシル酸性アミノ酸塩系クリーム状皮膚
洗浄料は市場に見当らず洗浄率開発が要望されていた。
At present, our company has not found an N-acyl acidic amino acid salt-based cream skin cleansing agent on the market that satisfies both stability and skin safety, and there has been a need to develop a cleansing rate.

本発明者らは、かかる現状に鑑み研究を行った結果、高
HLB非イオン界面活性剤と、常温で液状又はペースト
状を呈する低HLB非イオン界面活性剤とを組み合わせ
て配合すると、安定性と外観の良好な、かつ皮膚安全性
の鳥いN−アシル酸性アミノ酸塩系クリーム状皮膚洗浄
料が得られることを洗浄率、本発明を完成した。
As a result of research conducted in view of the current situation, the present inventors found that when a high HLB nonionic surfactant is combined with a low HLB nonionic surfactant that is liquid or paste-like at room temperature, stability is improved. The present invention has been completed by providing a creamy skin cleansing agent based on N-acyl acidic amino acid salts that has a good appearance and is safe for the skin.

すなわち、本発明は、N−アシル酸性アミノ酸塩を含む
クリーム状皮膚洗浄料であって、HLB値11以上の高
HLB非イオン界面活性剤と常温で液状又はペースト状
を呈するHLB仙10以下の低HLB非イオン界面活性
剤とを含有するものである。
That is, the present invention is a creamy skin cleanser containing an N-acyl acidic amino acid salt, a high HLB nonionic surfactant with an HLB value of 11 or more, and a low HLB value of 10 or less that is liquid or paste-like at room temperature. HLB nonionic surfactant.

本発明によ・れば、安定性と外観に優れ、かつ為い皮膚
安全性を保持したN−アシル酸性アミノ酸塩系クリーム
状皮膚洗浄料が提供される。
According to the present invention, an N-acyl acidic amino acid salt-based cream skin cleansing agent is provided which has excellent stability and appearance, and maintains skin safety.

以洗浄率発明の詳細な説明する。The cleaning rate invention will now be described in detail.

本発明のN−アシル酸性アミノ酸塩系クリーム状皮膚洗
浄料はHLB値1 ’洗浄率の非イオン界面活性剤と常
温で液状又はペースト状のHLB値lO以下の非イオン
界面活性剤を組合せ配合する点に特徴を有するものであ
る。
The N-acyl acidic amino acid salt-based cream skin cleanser of the present invention is a combination of a nonionic surfactant with an HLB value of 1' cleansing rate and a nonionic surfactant in liquid or paste form at room temperature with an HLB value of 1O or less. It is characterized by points.

本発明におけるN−アシル酸性アミノ酸塩は起泡洗浄剤
として公知であり、N−ラウロイルグルタミン酸モノナ
トリウム、N−ミリストイルグルタミン酸モノアルギニ
ン、N−バルミトイルアスパラギン酸モノトリエタノー
ルアミン。
The N-acyl acidic amino acid salts used in the present invention are known as foaming detergents, and include monosodium N-lauroylglutamate, monoarginine N-myristoylglutamate, and monotriethanolamine N-balmitoyl aspartate.

N−ステアロイルアスパラギン酸ジカリウム。Dipotassium N-stearoyl aspartate.

N−ココイルグルタミン酸シリジン等がこれに属する。N-cocoylglutamate silydine and the like belong to this category.

本発明におけるHLB値11以上の高HLB非イオン界
面活性剤は、脂肪酸、油脂、高級アルコール等を、生成
物のHLB値がl1以上になるような高いモル数でエチ
レンオキシドH!!o)等と付加反応させて得られる反
応生成物である。EOの付加モル数が小さいとHLB値
は11以゛上にならない。例えtf K Oを25モル
以上付加させた硬化しマシ油BO付加物はHO付加物で
はHLB餉1ito以下となる。
The high HLB nonionic surfactant with an HLB value of 11 or more in the present invention contains fatty acids, fats and oils, higher alcohols, etc. in a high mole number such that the HLB value of the product is 11 or more, such as ethylene oxide H! ! It is a reaction product obtained by addition reaction with o) etc. If the number of moles of EO added is small, the HLB value will not exceed 11. For example, a hardened mustard oil BO adduct to which 25 moles or more of tf KO has been added has an HLB value of 1 or less in the case of a HO adduct.

かかる高HLB非イオン界面活性剤としては、例えば高
級脂肪酸EO付加物・(炭素数12〜22゜HLB値1
2以上)、硬化ヒマシ油EO付加物(25モル以上)(
HLB仙11以上)、高級アルコールEO付加物(炭素
ly、 12〜22.HLBi12以上)、コレステロ
ール類KO付加物(HLB佃11以上)、エチレンオキ
シドプロピレンオキシド共重合体(HL B& i z
以−t−)等がある。これらを1種又は2種以上配合す
ることができる。
Such high HLB nonionic surfactants include, for example, higher fatty acid EO adducts (12 to 22 carbon atoms, HLB value 1
2 or more), hydrogenated castor oil EO adduct (25 moles or more) (
(HLB 11 or more), higher alcohol EO adduct (carbon ly, 12-22.HLBi 12 or more), cholesterol KO adduct (HLB 11 or more), ethylene oxide propylene oxide copolymer (HLB & i z
etc.). One or more types of these can be blended.

これらの高HLB非イオン界面活性剤は、皮膚に対する
作用が温和であって、N−アシル酸性アミノ敵地系洗浄
剤の安定性を向上させて、例えは製品の均質化や結晶発
生防止に役立ち、また外観を向上させて飢えは、つやを
増したり表面をなめらかにする。
These high HLB nonionic surfactants have mild effects on the skin and improve the stability of N-acyl acidic amino acidic detergents, helping to homogenize the product and prevent crystal formation. Hunger, also improves the appearance, increases gloss or smoothes the surface.

本発明においては、さらに良好な低温安定性を付与する
ために、常温(20〜25℃)で液状又はペースト状を
呈するHLB値10.以下の低HLB非イオン界面活性
剤が配合される。がかる液状又はペースト状の低HLB
非イオン界面活性剤としては下記を例示することができ
る〇グリセリンイソステアレート、グリセリンオレエー
ト、グリセリンラウレート等の液状グリセリン脂肪酸エ
ステル(HLB値lO以下)。
In the present invention, in order to provide even better low-temperature stability, the HLB value 10. The following low HLB nonionic surfactants are blended. Low HLB in liquid or paste form
Examples of nonionic surfactants include: Liquid glycerin fatty acid esters (HLB value 1O or less) such as glycerin isostearate, glycerin oleate, and glycerin laurate.

ジグリセリルジイソステアレート、トリグリセリル ト
 リオレエー ト 、ベンータグリセ リルテ ト ラ
オレエート、ペンタグリセリルテトララウレート等の液
状ポリグリセリン脂肪酸エステル(HLB値10以下)
、イソパルミチン酸エチレンオキシド(、K O)付加
物、ラウリン酸EO付加物等の液状脂肪酸KO打付加物
類HLB仙10以下)、オレイルアルコールEO付加物
、インステアリルアルコールEO付加物等の液状高級ア
ルコールno付加物類(HL B(l、 10以下)。
Liquid polyglycerol fatty acid esters such as diglyceryl diisostearate, triglyceryl trioleate, bentaglyceryl tetraoleate, pentaglyceryl tetralaurate (HLB value 10 or less)
, liquid fatty acid KO adducts such as isopalmitic acid ethylene oxide (KO) adduct, lauric acid EO adduct (HLB 10 or less), liquid higher alcohol such as oleyl alcohol EO adduct, instearyl alcohol EO adduct, etc. no adducts (HL B(l, 10 or less).

ソルビタンパルミトレイン酸エステル、フルビタンラウ
レート、ソルビタンイソステアレート等の液状ンルピタ
ン脂肪酸エステル類(HLB値5以下)、硬化ヒマシ油
EO付加物(15モル以下)、ヤシ油BO付加物、グリ
七リルトリイソステアレー)EO付加物等の液状又はペ
ースト状のトリグリセライドKO付加物類(HLBit
 O以下)、 ジヒドロコレステロールEO付加物(H
LB値10以下)、ソルビトールオレエート、ショ糖ス
テアレート、シヨII 5 ウV−ト等の液状多価アル
コール脂肪酸エステル類((I、B飴10以下)0 これらを1種又は2&以上配合することができる。
Liquid nlupitan fatty acid esters (HLB value 5 or less) such as sorbitan palmitoleic acid ester, flubitan laurate, and sorbitan isostearate, hydrogenated castor oil EO adduct (15 mol or less), coconut oil BO adduct, glycerol trichloride liquid or paste triglyceride KO adducts (HLBit
0 or less), dihydrocholesterol EO adduct (H
Liquid polyhydric alcohol fatty acid esters ((I, B candy 10 or less) such as sorbitol oleate, sucrose stearate, LB value 10 or less), sorbitol oleate, sucrose stearate, etc. be able to.

前述のように、液状又はペースト状の低HLB非イオン
界面活性剤によりN−アシル酸性アミノ酸塩系洗浄剤に
低温安定性が付与されるが、この結果洗浄剤クリームが
低温において硬化することがなく、特にチューブ製品と
した場合低温でもクリームがチューブから出にくくなる
世」題は起らない。高1(LB界面活性剤と低HLB界
面活性剤の含有割合は1 :、30−t 5 : 1゜
□ 好ましくは1:10〜s:1 (Ii)である。
As mentioned above, low-HLB nonionic surfactants in liquid or paste form impart low-temperature stability to N-acyl acidic amino acid salt-based detergents, but as a result, the detergent cream does not harden at low temperatures. Especially when it comes to tube products, this problem does not occur because the cream is difficult to come out of the tube even at low temperatures. The content ratio of the high LB surfactant and the low HLB surfactant is 1:, 30-t 5 : 1°□, preferably 1:10 to s:1 (Ii).

本発明のクリーム状皮膚洗浄料には、以上の必須成分の
ほかに、所望により通常用いられる。。
In addition to the above-mentioned essential ingredients, the creamy skin cleansing agent of the present invention may normally contain other ingredients as desired. .

他の成分を適宜加えることがで亀る。他の成分としては
1、グリセリン、ソルビトール、マルチトール、ポリエ
チレングリコール、プロピレングリコール、ブチレング
リコール、等の保湿剤や、脂肪酸、高級アルコール、炭
化水素、油脂。
You can add other ingredients as appropriate. Other ingredients include 1. Moisturizing agents such as glycerin, sorbitol, maltitol, polyethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, fatty acids, higher alcohols, hydrocarbons, and fats and oils.

ラノリン、コレステロール等の過脂肪剤1.さらにグリ
チルリチン、アラントイン、アロエ末。
Superfatting agents such as lanolin and cholesterol 1. Additionally, glycyrrhizin, allantoin, and aloe powder.

ビタミン類等の薬剤を挙けることができる。Examples include drugs such as vitamins.

これらのh銀成分を加えた場合の本発明洗浄料の含有比
率は、例えは起泡洗浄剤(H−アシル酸性アミノ酸塩)
10〜60重量%、非イオン界面活性剤全量1〜10重
i%、保湿剤5〜60重量%、過脂肪剤θ〜15重量−
1精製水15〜70重i%である。
The content ratio of the cleaning agent of the present invention when these H-silver components are added is, for example, a foaming cleaning agent (H-acyl acidic amino acid salt).
10 to 60% by weight, nonionic surfactant total amount 1 to 10% by weight, humectant 5 to 60% by weight, superfat agent θ to 15% by weight.
1 purified water 15-70% by weight.

以下、本発明の実施例を示す。本発明の範囲一は実施例
により限定されるものではない。なお、例中「%」は重
■チを示す0 実扼例 1 下記(1)〜(4)の成分 (11N−ラウロイルグルタミン酸モノナトリウム 2
5−(2)グリセリン          10%(3
)  ポリエチレングリコール400       1
0%(4)ラウリン酸            25チ
(5)精製水        46.5%94% をビーカーに入れ混練した後、加熱溶解させ、70℃の
混合物(A)を作った。
Examples of the present invention will be shown below. The scope of the present invention is not limited by the examples. In addition, in the examples, "%" indicates the weight of
5-(2) Glycerin 10% (3
) Polyethylene glycol 400 1
0% (4) Lauric acid 25% (5) Purified water 46.5% 94% After kneading in a beaker, the mixture was heated and dissolved to prepare a mixture (A) at 70°C.

別に下1ピ(61+71の成分 16)硬化ヒマシ油go付加物 (60−v−ル)(tlLBk14.o)      
  3’%(7)  グリセリルジオレエート CHLB値1.2)          3チロ% をビーカーに入れ加熱溶解して70”Cの混合物(B)
を作った。
Separately lower 1 pill (61+71 component 16) hydrogenated castor oil go adduct (60-vol) (tlLBk14.o)
3'% (7) Glyceryl dioleate CHLB value 1.2) 3% is placed in a beaker and heated to dissolve to form a mixture of 70"C (B)
made.

混合物(A)に混合物(B)を添加し、70℃で1o分
間攪拌して均−属した後、室温まで攪拌冷却してクリー
ム状皮膚洗浄料を得た。
Mixture (B) was added to mixture (A), stirred at 70° C. for 10 minutes to evenly distribute the mixture, and then cooled to room temperature with stirring to obtain a creamy skin cleanser.

この洗浄料の一部を、0℃の恒温槽中に放置し安定性を
調べたところ、結晶の析出がなく優れた低温安定性を示
した。
When a part of this cleaning agent was left in a constant temperature bath at 0° C. to examine its stability, it showed excellent low-temperature stability without precipitation of crystals.

得られた洗浄料は、後記諏1表に示すとおり、外観が良
好で、低温でも硬度が適度であり皮膚安全性にも問題が
なかった。これに対し第1表中、比較例1〜3(、寵H
LB活性剤、低HLB活性剤のいずれか一方又は両方を
含まない。)では、外観、&m、皮膚安全性のすべてに
良好な結果を示すものは得られなかった。
As shown in Table 1 below, the resulting cleansing agent had a good appearance, moderate hardness even at low temperatures, and no problems with skin safety. On the other hand, in Table 1, Comparative Examples 1 to 3 (,
It does not contain either or both of an LB activator and a low HLB activator. ), no product showed good results in terms of appearance, &m, and skin safety.

第  1ll (注1) 外&tiつや、結晶析出等を肉眼で観察して
判定する。
No. 1ll (Note 1) Judgment is made by visually observing external appearance, crystal precipitation, etc.

O印:良好、X印:不良 (注2) 硬度はカードテンションメーター(200目
盛、2009荷重、針入 式8amφ)により0℃で測定し目 盛を読む。目盛の数値の大きいほど 硬度は大である。
O mark: good; The larger the number on the scale, the greater the hardness.

○印:適度 △印:やや硬い ×印:硬い (注3) 皮膚安全性は濃度40%におけるウサギの皮
膚−次刺激性テストによ り判定する。
○ mark: Moderate △ mark: Slightly hard × mark: Hard (Note 3) Skin safety is determined by rabbit skin secondary irritation test at a concentration of 40%.

○印:JIIll激なし、X印:刺激あり実施例 2〜
6 下記の処方A−Fiで実施例1と同様にしてそれぞれ洗
浄料を調製した。洗浄料はいずれも外観良好で低温で、
も適度の硬度を有し皮膚安全性に問題がなかった0 〔処方 A〕 N−ラウロイルグルタミン酸 モノナトリウム                30
%ポリオキシエチレンセチルエーテル (25モルK O)  (HL B幼15.0)   
    3%ジグリセリルジイソステアレート (HLB値7.0)               3
チマルチトール                10
%ポリエチレンクリコール400        20
%トリエチレングリコールジステアレート     1
%グリセリルモノステアレート(固状)       
1%ラウリン酸                  
3%精製水        29% 香    料                   
  適 音色    素              
       適 量〔処方 B〕 N−ラウロイをアスバ2ギン酸モノトリエタノールアミ
ン               20%ラウリン酸ジ
ェタノールアミド         3%  ・ソルビ
タントリイソステアレート (HLB値1.7)              0.
5%ジヒドロコレステロールEO付加物 (40モル)(HLB値14.6)        ?
、59!ミリスチン酸               
 2チヤシ油        1% mピロリドンカルボン酸ナトリウム     5チポリ
エチレングリコール150o、      15+%ソ
ル−ビトール液(70チ)             
5チアロエ末                0.5
チ精製水        40.5 % 香   料                   適
 量〔処方 C〕 N−ラウロイルグルタミン酸 モノカリウム                25チ
N−ミリストイルグルタミン酸 モノカリウム                109
gポリオキシエチレンラウリルエーテル (5モルK O)  (HL B値8.6)     
   7.5%ポリオキシエチレンポリオキシプロピレ
ン共重合物(プルロニシクL−64) (HLB値15.0)            0.5
チラウリン酸                 5%
ステアリン酸                1%プ
ロピレングリコール            15%マ
ルチトール液(70%)           7チ精
製水        29% 香   料                    
適 量〔処方 D〕 N−ラウロイルグルタミン酸 モノナトリウム               20%
N−バルミトイルグルタミン酸 ジナトリウム                 5%
硬化ヒマシ油EO付加物(80モル) (HLB値15.0)             0.
3%ペンタグリセリルテトラオレエート (HLB値8.3 )              5
 %硬化ヒマシ油EO付加物(5モル) (HLB値6.0)              4%
蜜  ロ   ウ                 
                     2 チプ
チレングリコール             15チグ
リセリン              l〇−イオン交
換水               38.7fi香−
・料        適量 〔処方 E〕 に〒ラウロイルアスパラギン酸 モノナトリウム               21%
N−ステアロイルアスパラギン酸 ジナトリウム                 4チ
N−ラウロイルメチルタウリンナトリウム   5チシ
ヨ糖テトライソステアレート (HLB値2.0)             、1チ
ポリオキシエチレンオレイルエーテル (50モルK O)  (HL B値17.6)   
   8チラノリン                
    3−グリチルリチン            
   0.5sポリエチレングリコール1500   
   15%ソルビトール液(70チ)       
   l〇−精製水        32.511I蓄
 料        適量
○ mark: JIIll no irritation, X mark: irritation Example 2~
6 Cleaning agents were prepared in the same manner as in Example 1 using the following formulations A-Fi. All cleaning products have a good appearance and are low temperature.
It also had moderate hardness and no problems with skin safety.0 [Formulation A] Monosodium N-lauroylglutamate 30
% polyoxyethylene cetyl ether (25 mol KO) (HL B Young 15.0)
3% diglyceryl diisostearate (HLB value 7.0) 3
Thimaltitol 10
% polyethylene glycol 400 20
% triethylene glycol distearate 1
% Glyceryl Monostearate (solid)
1% lauric acid
3% purified water 29% fragrance
Appropriate tone color
Appropriate amount [Formulation B] N-Lauroy asbadic acid monotriethanolamine 20% Lauric acid jetanolamide 3% ・Sorbitan triisostearate (HLB value 1.7) 0.
5% dihydrocholesterol EO adduct (40 mol) (HLB value 14.6)?
, 59! myristic acid
2. Coconut oil 1% Sodium pyrrolidone carboxylate 5. Polyethylene glycol 150°, 15+% sorbitol solution (70°)
5 Thialoe end 0.5
Purified water 40.5% Fragrance Appropriate amount [Formulation C] Monopotassium N-lauroylglutamate 25 Monopotassium N-myristoylglutamate 109
g Polyoxyethylene lauryl ether (5 mol K O) (HL B value 8.6)
7.5% polyoxyethylene polyoxypropylene copolymer (Pluronic L-64) (HLB value 15.0) 0.5
Thilauric acid 5%
Stearic acid 1% Propylene glycol 15% Maltitol solution (70%) 7% purified water 29% Fragrance
Appropriate amount [Formulation D] Monosodium N-lauroylglutamate 20%
Disodium N-valmitoylglutamate 5%
Hydrogenated castor oil EO adduct (80 mol) (HLB value 15.0) 0.
3% pentaglyceryl tetraoleate (HLB value 8.3) 5
% hydrogenated castor oil EO adduct (5 moles) (HLB value 6.0) 4%
honey wax
2 Typtylene glycol 15 Tiglycerin l〇-Ion exchange water 38.7fi scent-
・Adequate amount [Formulation E] Monosodium lauroyl aspartate 21%
Disodium N-stearoyl aspartate 4 Sodium N-lauroylmethyltaurate 5 Sodium saccharide tetraisostearate (HLB value 2.0), 1 polyoxyethylene oleyl ether (50 mol K O) (HL B value 17.6 )
8 Tyranoline
3-Glycyrrhizin
0.5s polyethylene glycol 1500
15% sorbitol solution (70 g)
l〇-Purified water 32.511I storage material appropriate amount

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)N−アシル酸性アミノ酢塩を含むクリーム状皮膚
洗浄料において、親水性親油性バランス(HL B)値
11以上の高HLB非イオン界面活性剤と、常温で液状
又はペースト状を呈するHLB値101以下の低HLB
非イオン界面活性剤とを含有することを%黴とするクリ
ーム状皮膚洗浄料。
(1) A creamy skin cleanser containing N-acyl acidic amino acetate contains a high HLB nonionic surfactant with a hydrophilic lipophilic balance (HL B) value of 11 or more and an HLB that is liquid or paste-like at room temperature. Low HLB with value 101 or less
A creamy skin cleansing agent containing a nonionic surfactant.
(2)  高HLB非イオン界面活性剤と低HLB非イ
オン界面活性剤との割合が1=30〜15:1  (重
量)である特許請求の範囲第1項記載のクリーム状皮膚
洗浄料。
(2) The creamy skin cleanser according to claim 1, wherein the ratio of the high HLB nonionic surfactant to the low HLB nonionic surfactant is 1=30 to 15:1 (by weight).
(3)  高1(LB非イオン界面活性剤が硬化ヒマシ
油エチレンオキシド付加物(60モル)又は/及びエチ
レンオキシドプロピレンオキシド共重合体で牛る特許請
求の範囲第1項記載のクリーム状皮膚洗浄料。
(3) High 1 (LB) The creamy skin cleanser according to claim 1, wherein the nonionic surfactant is a hydrogenated castor oil ethylene oxide adduct (60 mol) or/and an ethylene oxide propylene oxide copolymer.
(4)  低HLB非イオン外向活性剤がジグリセリル
ジイソステアレート又は/及びグリセリルジオレエート
である特許請求の範囲第1項記載のクリーム状皮膚洗浄
料。
(4) The creamy skin cleanser according to claim 1, wherein the low HLB nonionic externally active agent is diglyceryl diisostearate or/and glyceryl dioleate.
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