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JPS5878761A - Easily adhesive biaxial oriented polyester film - Google Patents

Easily adhesive biaxial oriented polyester film

Info

Publication number
JPS5878761A
JPS5878761A JP17692281A JP17692281A JPS5878761A JP S5878761 A JPS5878761 A JP S5878761A JP 17692281 A JP17692281 A JP 17692281A JP 17692281 A JP17692281 A JP 17692281A JP S5878761 A JPS5878761 A JP S5878761A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
polyester
film
resin
water
polyurethane
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP17692281A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS646025B2 (en
Inventor
武田 直弘
北 雅弘
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Diafoil Co Ltd
Original Assignee
Diafoil Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Diafoil Co Ltd filed Critical Diafoil Co Ltd
Priority to JP17692281A priority Critical patent/JPS5878761A/en
Publication of JPS5878761A publication Critical patent/JPS5878761A/en
Publication of JPS646025B2 publication Critical patent/JPS646025B2/ja
Granted legal-status Critical Current

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  • Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、ポリエステルフィルムの少なくと一片向に塗
布層を設けたことによつ100次加工性が改真された一
軸砥伸ポリエステルフイルムに関する−のである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a uniaxially abrasive polyester film which has improved 100-order processability by providing a coating layer on at least one side of the polyester film.

さらに詳しくは、ポリエステルフィルムの少なくとも片
面に特定のポリエステル系樹脂と特定のボリウレメン系
樹脂の塗布層が設けられたW!看性の良好な一軸嬌伸ポ
リエステルフイルムに関するものである。
More specifically, a coating layer of a specific polyester resin and a specific polyurethane resin is provided on at least one side of a polyester film. This invention relates to a uniaxial stretch polyester film with good visibility.

コ軸延伸ポリエステルフィルム、特にポリエチレンテレ
フメレートa軸地伸フィルムは、透明性1寸法安定性1
機械的特性、耐熱性、電気的特性、ガスバリヤ−性、針
条品性などに優れ。
Co-axially oriented polyester film, especially polyethylene terephmerate a-axis oriented film, has a transparency of 1 dimensional stability of 1
Excellent mechanical properties, heat resistance, electrical properties, gas barrier properties, needle quality, etc.

包装材料、電気絶縁材料、金属M看材料、鋏塩、ジアゾ
化金物、感光性樹脂などを用いる感光材料、勇図用材料
、電子写真#料、磁気配録材料などの基材として用いら
れる。
It is used as a base material for packaging materials, electrical insulating materials, metal magnetic materials, photosensitive materials that use scissor salts, diazotized metals, photosensitive resins, etc., graphic materials, electrophotographic materials, magnetic recording materials, etc.

これらO用途において、−軸延伸ポリエステルフィルム
は、接着性を簀求され【いる。
In these applications, -axially oriented polyester films are required to have adhesion properties.

例えば、包装材料では印刷インキ中ラミネート材料との
接着性、感光材料ではゼラチンやポリビニルアルコール
などをバインダーとする感光層との接着性、製図用では
例えばマント化剤との接着性、金属蒸着材料でFi蒸看
金−との接着性、磁気記録材料では磁性体層との接着性
などが要求されている。
For example, for packaging materials, adhesion with printing ink and laminating materials, for photosensitive materials, adhesion with photosensitive layers with binders such as gelatin or polyvinyl alcohol, for drafting, for example, adhesion with capping agents, and for metal vapor deposition materials. Adhesive properties with Fi vaporized gold and magnetic recording materials with magnetic layers are required.

一軸姑伸ポリエステルフィルムの接着性を改良する方法
としては1%定のポリエステル形成成分を共重合する方
法、特定のa+脂などをポリエステルに配合してフィル
ム化する方法、ポリエステルフィルムの火焔処理、コロ
ナ放電処理、プラズマ数域処理、柴外−照射処理、特定
の有機化合物や無機化合物を用いる化学処理などの繰向
処理による方法が知られている。しかし。
Methods for improving the adhesion of uniaxially stretched polyester films include copolymerizing 1% polyester-forming components, blending specific A+ fats into polyester to form a film, flame treatment of polyester films, and corona treatment. Repetitive treatment methods such as discharge treatment, plasma number range treatment, Shigai irradiation treatment, and chemical treatment using specific organic compounds or inorganic compounds are known. but.

共重合による方法や組成物による方法や表面処理による
方法は、接看力に経時変化があった9゜また高い接嵩力
を有さす、先に述べた用途には必ずしも満足すべき方法
ではな(・。
Copolymerization methods, composition-based methods, and surface treatment methods are not necessarily satisfactory methods for the above-mentioned applications, as the contact force changes with time and also has a high bulk contact force. (・.

こO工つなことから通常は各用途に応じて各々1尚な塗
布剤をフィルムに施し、実用に供して(・るのが塊状で
ある。しかしながら、一般に二軸延伸ポリエステルフイ
ルムと臘和注七MするIIi布剤有銅表層材との接着性
に劣9、逆に表層材とmS性を有する塗布剤は、−軸延
伸ポリエステルフイルムとのmS性に劣ると(・う欠点
がある場合が多い、また、−@延伸ポリエステルフィル
ムと臀定の表層材との艦番性の艮い塗4卸jであっても
、必ずし一多柚多禄な表層材の多くと撤着性が^いとけ
限らない。
Due to the nature of this process, usually a different coating agent is applied to the film depending on the purpose of use, and the film is used in bulk. However, in general, biaxially oriented polyester film 7M IIi fabrics have poor adhesion to copper-containing surface materials; conversely, coatings that have mS properties with surface materials have poor mS properties with -axially stretched polyester films (if there are any defects). In addition, even if there is a difference in the number of coats between the stretched polyester film and the fixed surface material, the removability will not necessarily be the same as that of most of the surface materials. ^ There is no limit to what you can do.

また、−軸延1甲ポリエステルフィルムおよび表層材と
の*看性が良い塗布剤でわっても、塗4ti 44のポ
リエステルフィルムへの濶れ性が劣り、る。
Furthermore, even if a coating agent with good adhesion between the axially stretched 1st grade polyester film and the surface layer material is used, the wetting property of coating 4ti 44 on the polyester film is poor.

このような欠点中間題などは、f用する塗布剤が労wJ
霞全雨生、公沓、省資億、省エネルギーなどの関係から
有機溶剤溶液型ではなく、水溶性型あるいは水分散型に
するための化学構造のんυ約からも生ずるものである。
Such shortcomings and intermediate problems are caused by the fact that the lubricant used is laborious.
It also arises from the chemical structure changes to make it a water-soluble or water-dispersible type rather than an organic solvent solution type in order to save money, save money, and save energy.

水分散型の塗布剤は、従来いわゆる界rkJrfi性剤
などの分散剤を用いて樹脂の分散化と女定性を得ていた
。しかし、このような塗布剤を用いると郁布鳩に含まれ
る界面活性剤などの組成物が迩亜猿の道布層の特性に起
影曽を及ぼすこともあって、最近では分wL剤などを含
有しないいわゆるノーブレス蛍の水分散型i/114剤
が開発されている。
Water dispersion type coating agents have conventionally used dispersants such as so-called interfacial agents to achieve resin dispersion and female consistency. However, when such liniments are used, the compositions such as surfactants contained in Ikubuhato may have a negative effect on the characteristics of the dofu layer of the Azaru. A so-called Noblesse Firefly water-dispersible i/114 agent that does not contain has been developed.

このような塗布剤を使用する場合には、ポリエステルフ
ィルムに対する濡れ性が劣り、拘−な頒布性を欠く場合
が多いOでおる。
When such a coating agent is used, it is often O, which has poor wettability to the polyester film and lacks reliable distribution.

例えば、小すエステル糸樹脂のm有銅は、ポリエステル
フィルムに対して塗布性および接着性が良好でるるもの
の、多くの表層剤に対しては嵌1iI注に劣る場合が多
い、これeこ対して、ボリウレメン糸樹脂の塗布剤は1
表層剤に対して接着性が良好であるが、ポリエステルフ
ィルムに均する塗布性や接着性に劣る場合が多い。
For example, although copper-based ester thread resin has good coating and adhesion properties to polyester films, it is often inferior to 1iI note to many surface materials; So, the coating agent for polyuremen thread resin is 1
It has good adhesion to surface layer agents, but is often inferior in spreadability and adhesion to polyester films.

本発明に、かかる従来の、+1!布剤を使用したポリニ
スプルフィルムの欠点を改菩した−のでう C すなわち、本発明は、ポリエチレンテレフタレートを土
たる成分とするポリエステルフィルムの少な(と−片面
に、スルホ/#l堪基を含有する水浴性わるいは水分散
性ポリエステル糸樹脂およびアニオン性基を含有する水
浴性ある℃・は水分散性ポリウレタン系樹脂を塗布して
なる一軸一伸ポリエステルフイルムに関する。
According to the present invention, the conventional method is +1! In other words, the present invention improves the drawbacks of polyester films using fabric agents.In other words, the present invention is a polyester film containing polyethylene terephthalate as a base component. The present invention relates to a uniaxial, single-stretch polyester film coated with a water-bathable or water-dispersible polyester thread resin containing a water-bathable or water-dispersible polyurethane resin containing an anionic group.

本発明における基体を構成するポリエステルフィルムは
、その構成単位の?Qモル〜以上がエチレンテレフタレ
ートであるポリエチレンテレフタレートフィルムでアル
The polyester film constituting the substrate in the present invention has ? A polyethylene terephthalate film in which Q moles or more are ethylene terephthalate.

本発明で用いるスルホン酸塩基を有する水溶性あるいは
水分#X注のポリエステノン糸樹脂としては、特公昭に
2−に0773号 待屍昭!0−13弘?7号、待開昭
!θ−/2/jJ4号、特開咄12−/!JtHθ号な
どで公知のポリエステルあるいはそれらに準じたポリエ
ステルを用いることかでさる。
The water-soluble or moisture #X-injection polyesterone thread resin having a sulfonic acid group used in the present invention is disclosed in Tokko Sho ni 2-ni 0773. 0-13 Hiro? No. 7, Akira Machikai! θ-/2/jJ4 No. 12-/! It is possible to use a known polyester such as No. JtHθ or a polyester similar thereto.

例えば、ポリエステルの7カルボン#kta hh、芳
香族ジカルボン酸の偽として、テレフタル酸、イノフメ
ル敵、 −2,−t−ナフタレンジカルボン酸およびそ
れらのエステル形成性鰐導体などが用いられ、脂肪族ジ
カルボン酸の例として、アジピン酸、アセラインeII
1.セバンノ酸およびそのエステル形成性誘4体などが
用いられ、オキシモノカルボン酸の例として、オキシ安
息香酸およびそのニスアル形成性誘導体などが用いられ
る。
For example, 7-carboxylic acid #kta hh of polyester, terephthalic acid, inofumel, -2,-t-naphthalene dicarboxylic acid and their ester-forming alligator conductors are used as substitutes for aromatic dicarboxylic acids, and aliphatic dicarboxylic acids Examples include adipic acid, acelain eII
1. Sebanoic acid and its ester-forming derivatives are used, and examples of the oxymonocarboxylic acids include oxybenzoic acid and its nisal-forming derivatives.

さうtヒボソ上ステルのグリコール成分としては、脂肪
族、脂環族、芳香族/2i−ル等が便用テキその例とし
て、エチレングリコール、/、41−ブタンジオール、
ジエチレングリコール、トリ 参エチレングリコール、/、y−7p口ヘキサンジメタ
ノール、P−キシレン/オールtxとカ用いkq fL
 、ポリ(オキシアルキレン)グリコールの例としてい
わゆるポリエチレングリコール。
The glycol components of the soap include aliphatic, alicyclic, and aromatic compounds, such as ethylene glycol, 41-butanediol,
Diethylene glycol, trisulfate ethylene glycol, y-7p hexanedimethanol, P-xylene/all tx and kq fL
, so-called polyethylene glycol as an example of poly(oxyalkylene) glycol.

ポリ10ピレングリコール、ポリテトラメチレングリコ
ール、などが用いられる。
Poly-10 pyrene glycol, polytetramethylene glycol, etc. are used.

ポリエステルとしては、上述したエステル形成成分から
なる飽和線状ポリエステルのみならず、3価以上のエス
テル形成成分を有する化合物からなるポリエステルある
いは反応性の不飽和基を有するポリエステルも用いるこ
とかでさる。
As the polyester, it is possible to use not only a saturated linear polyester made of the above-mentioned ester-forming component, but also a polyester made of a compound having an ester-forming component of trivalent or higher valence or a polyester having a reactive unsaturated group.

スルホン酸塩基を有するポリエステルは、@述したポリ
エステル層成成分と共に、ポリエステル成分とな)得る
スルホン酸塩基を有する化合物を用いてIll造できる
A polyester having a sulfonic acid group can be produced using a compound having a sulfonic acid group to be obtained as a polyester component together with the above-mentioned polyester layering component.

スルホン酸塩基を有する化合物の例としては。Examples of compounds with sulfonic acid groups are:

スルホイソフタルR,スルホテレフタル酸、V−スルホ
ナフタレンーー、2−ジカルボン酸およびそのエステ化
讐成性誘導体などの金属槍があ為。金w4塩の金鵜の例
としては、リチウム。
Metal spears such as sulfoisophthalic acid, sulfoterephthalic acid, V-sulfonaphthalene, 2-dicarboxylic acid and its esterified synthetic derivatives are used. An example of gold w4 salt is lithium.

ナトリウム、カリウム、マグネシウムなどが好適である
。これらの中で非常に好適な化合物としては、!−ソシ
オスルホイ今フタルra*りaラジオスルホ/メチルイ
ンフタレートである。
Sodium, potassium, magnesium, etc. are preferred. A very suitable compound among these is! - Sociosulfo now phthalate is radiosulfo/methyl inphthalate.

ポリエステルにスルホン酸塩I塩基を導入する別法とし
ては、エステル形成性脂肪族不飽和化合物を共重合成分
としたポリエステルの不飽和基金亜硫酸水素ナトリウム
あるいはメタ重亜硫酸ナトリウムなどのスルホン化剤で
スルホン化する方伝も例示することができる。
Another method for introducing sulfonate I bases into polyester is to sulfonate the unsaturated base of polyester with an ester-forming aliphatic unsaturated compound as a copolymerization component using a sulfonating agent such as sodium bisulfite or sodium metabisulfite. An example can also be given of the ``hoden''.

ポリエステル系樹脂のジカルボン鐵成分中の芳香族ジカ
ルボン畝重は、10モル嘔〜10Qモル〜の範囲が好ま
しい。これはポリエステル糸樹脂の軟化点を扁め、固着
性を良くするためである。
The aromatic dicarbonate weight in the dicarbonate iron component of the polyester resin is preferably in the range of 10 moles to 10 Q moles. This is to lower the softening point of the polyester thread resin and improve its adhesion.

存在する必要があシ、スルホン酸塩基を有するジカルボ
ン酸をジカルボン酸中の一モル%〜−〇モル%の範囲で
反相するのが好ましい。
The dicarboxylic acid having a sulfonic acid group is preferably present in the dicarboxylic acid in an amount of 1 mol % to -0 mol %.

−モル嘔よシ少ないスルホン酸塩基量では水溶性あるい
は水分散性が不充分でTo#)、−0モル鴨よ)多いス
ルホン酸塩基量では、塗布後の下me層の耐水性が劣っ
た〕、吸湿してフィルムが相互に固着しやすくなるから
である。
- If the amount of sulfonic acid base was small, the water solubility or water dispersibility was insufficient, and if the amount of sulfonic acid group was large (to #), the water resistance of the lower me layer after coating was poor. ], this is because the films tend to adhere to each other due to moisture absorption.

本発明で用いるアニオン性基を有する水溶性あるいは水
分散性のポリウレタン系樹脂としては、特公昭ぐ一一一
に/デに号、特公昭ダ4−7720匹 号、*公−ダぶ−10/デJ号、特分昭タ?−1713
9号1%開昭!θ−/Jj/?7号、特開昭13−/2
4011号1%關昭!ダー/11091号などで公知の
ポリウレタン系l1liIj1あるいはそれらに準じた
ポリウレタン系樹脂を用いることができる。
Examples of the water-soluble or water-dispersible polyurethane resins having an anionic group used in the present invention include JP Kokko Shogu 111/Deni No., JP Kokko Shoda 4-7720 No., *Ko-Dub-10 / De J issue, special Akita? -1713
No. 9 1% Kaisho! θ−/Jj/? No. 7, JP-A-13-/2
No. 4011 1% Sekisho! It is possible to use a polyurethane type l1liIj1 known as Dar/11091 or the like or a polyurethane type resin similar thereto.

ポリウレタン形成成分の主要な構成成分は。The main constituents of polyurethane forming ingredients are:

ポリイソシアネート、ポリオール、*長延長剤、架橋剤
などである。
These include polyisocyanates, polyols, *lengthening agents, crosslinking agents, etc.

ポリイソシアネートの例としては、トリレンジイソシア
ネート、フェニレンジイソシアネート、Q、*’−ジフ
ェニルメタンジインシアネート、ヘキツ”メチレンジイ
ソシアネート、キシリレンジイノシアネート、*、*’
−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、イソホロ
ンジイソシアネートなどがある。
Examples of polyisocyanates include tolylene diisocyanate, phenylene diisocyanate, Q, *'-diphenylmethane diinocyanate, hekitsu' methylene diisocyanate, xylylene diisocyanate, *, *'
-Dicyclohexylmethane diisocyanate, isophorone diisocyanate, etc.

ポリオールの例としては、ポリオキシエチレングリコー
ル、ポリオキシプロピレングリコール、ポリオキシテト
ラメチレングリコールのよつ7’にポリエーテル類、ポ
リエチレンアジペート。
Examples of polyols include polyoxyethylene glycol, polyoxypropylene glycol, polyoxytetramethylene glycol, polyethers at 7', and polyethylene adipate.

ポリエチレンープチレンア7ペート、ポリオ10ラクト
ンのようなポリエステル類、アクリル系ポリオール、ひ
まし油などがある。
Examples include polyesters such as polyethylene-butylene heptopate and polyol-10 lactone, acrylic polyols, and castor oil.

−長砥淡剤、あるいは架橋剤の例として1゜エチレング
リコール、フロピレンゲリコール。
- Examples of long-wearing agents or crosslinking agents include 1° ethylene glycol and fluoropylene gellicol.

ブタンジオール、ジエチレングリコール、トリメチロー
ルプロパン、ヒドラジン、エチレンジアミン、ジエチレ
ントリアミン、a、p’−ジアミノジフェニルメタン、
4t、u’−シア建ノジシクロヘキシルメタン、水など
がある。
Butanediol, diethylene glycol, trimethylolpropane, hydrazine, ethylenediamine, diethylenetriamine, a,p'-diaminodiphenylmethane,
Examples include 4t, u'-cya dicyclohexylmethane, and water.

アニオン性基を有するポリウレタン系樹脂は。Polyurethane resins have anionic groups.

ポリウレタン形成成分であるポリオール、ポリイソシア
ネート化合物、鎖長延長剤などにアニオン性基を有する
化合物を用いる方法、生成したポリウレタンの未反応イ
ンシアネート基と7ニオン性基を有する化合物を反応さ
せる方法。
A method in which a compound having an anionic group is used as a polyurethane forming component such as a polyol, a polyisocyanate compound, a chain extender, etc. A method in which an unreacted incyanate group of the produced polyurethane is reacted with a compound having a 7-anionic group.

ポリウレタンの活性水素を有する基と特定の化合物を反
応させる方法などを用いて製造できる。
It can be produced using a method in which a group having active hydrogen of polyurethane is reacted with a specific compound.

ポリウレタン形成成分としてアニオン性基を有する化合
物を用いる方法では1例えば芳香板イソシアネート化合
物をスルホン化する方法で得られる化合物、シア擢ノカ
ルボン鈑塩、アミノアルコール類の硫酸エステル塩など
を用いることができる。
In the method of using a compound having an anionic group as a polyurethane forming component, for example, a compound obtained by a method of sulfonating an aromatic plate isocyanate compound, a cyanocarbonate salt, a sulfuric acid ester salt of an amino alcohol, etc. can be used.

ポリウレタンの未反応のインシアネート基とアニオン性
基を有する化合物を反応させる方法は1例えば重亜硫酸
塩。アミノスルホン酸およびその塩類、アミノカルボン
酸およびその塩類。
A method for reacting unreacted incyanate groups of polyurethane with a compound having an anionic group is 1, for example, with bisulfite. Aminosulfonic acids and their salts, aminocarboxylic acids and their salts.

アミノアルコール類の硫酸エステルおよびその[111
,ヒトσキシ酢酸およびその塩類などを用いることがで
きる。
Sulfuric esters of amino alcohols and their [111
, human σ-oxyacetic acid and its salts, etc. can be used.

ポリウレタンの活性水素を有する基と特定の化合物を反
応させる方@d、 flえばジカルボン酸無水物、ブト
2カルボフ歇無水物、サルトン。
Methods of reacting polyurethane's active hydrogen-containing groups with specific compounds, such as dicarboxylic anhydride, buto-2-carbofic anhydride, and sultone.

ラクトン、エポキシカルボン績、エポキシスルホン酸、
−、−一ジオキソーオキサゾリジン、イサト酸無水物、
ホストン、硫酸カルビルなどの塩淑の基または開環後に
塩を生成できる基を示す3員環から7員璋の環式化合物
を用いることができる。
Lactone, epoxy carbonate, epoxy sulfonic acid,
-, -monodioxooxazolidine, isatoic anhydride,
A 3- to 7-membered cyclic compound exhibiting a salt group or a group capable of forming a salt after ring opening, such as hostone or carbyl sulfate, can be used.

ポリウレタン系樹脂としては1分子量300〜−〇〇〇
〇のポリオール、ポリイソシアネート。
Polyurethane resins include polyols and polyisocyanates with a molecular weight of 300 to -〇〇〇.

反応性水車原子を有する鎖長蝙長剤およびイソシアネー
ト基と反応する基、およびアニオン性基金少くとも/#
有する化合物からなる樹脂が好ましい。
A chain lengthening agent with a reactive waterwheel atom and a group that reacts with isocyanate groups, and an anionic group of at least /#
A resin consisting of a compound having the following is preferable.

ポリウレタン系樹脂中のアニオン性基は。Anionic groups in polyurethane resins.

−do、11、−080.H、−000H等のリチウム
塩。
-do, 11, -080. Lithium salts such as H, -000H.

ナトリウム寝、カリウム塩あるいはマグネシウム塩とし
て用いられる。
Used as sodium salt, potassium salt or magnesium salt.

時に好ましくはスルホ/H埴基である。Sometimes preferred is a sulfo/Hani group.

ポリウレタン系樹脂中のアニオン性基の量は。What is the amount of anionic groups in polyurethane resin?

o、or重量%〜rl菫%が好ましい。少ないアニオン
性基童では、ポリウレタン系樹脂の水溶a湿してフィル
ムが相互KrA11Lやすくなるからである。
o, or% by weight to rl% by weight are preferred. This is because if there is a small amount of anionic base, the water-soluble a of the polyurethane resin will become wet and the film will become more susceptible to mutual KrA11L.

スルホン#聰基を含有する水溶性あるいは水分散性ポリ
エステル系樹脂およびアニオン性基を含有する水溶性る
るいは水分散性ポリウレタン系11kをポリエステルフ
ィルムKl&布する方t、ri、ポリエステル系樹脂と
ポリウレタン系樹M(D混合水溶液または混合水分散液
をポリエステルフィルムに車重する方法あるいはポリエ
ステル糸樹脂の水溶液または水分散液をポリエステルフ
ィルムに塗布した上にポリウレタン糸樹脂の水S液また
は水分散液を塗布する方法を用いることができる。
How to make a water-soluble or water-dispersible polyester resin containing a sulfone group and a water-soluble or water-dispersible polyurethane resin containing an anionic group into a polyester film Kl&cloth, polyester resin and polyurethane System M (D) A method of applying a mixed aqueous solution or a mixed aqueous dispersion to a polyester film, or applying an aqueous solution or aqueous dispersion of a polyester thread resin to a polyester film and then applying a water S solution or an aqueous dispersion of a polyurethane thread resin. A coating method can be used.

ポリエステル系樹脂とポリウレタン系樹脂の混合水#1
猷または混合水分散液中の組成は、固形分重量としてポ
リエステル系樹脂が/ムii%からツ0重量$が好まし
く、さらに好ましくは7重重%から70重量%01m−
が好ましい。
Mixed water of polyester resin and polyurethane resin #1
The composition of the aqueous dispersion or mixed aqueous dispersion is preferably from 0% to 0% by weight, more preferably from 7% to 70% by weight of the polyester resin based on solid content.
is preferred.

ポリエステル系樹脂の割合が7重量%未満では、混合水
溶液または水分散液の基体ポリエステルフィルムへの塗
布性が不適であったシ、塗布層のλ軸延伸ポリエステル
フィルムに対する接着性が不充分であったシする。また
ポリエステル系樹脂の割合が!0111%を超えると、
ポリウレタン系樹脂の有する特定の表層材との接着性が
充分に発揮できなくなる。
If the proportion of the polyester resin was less than 7% by weight, the coatability of the mixed aqueous solution or aqueous dispersion to the base polyester film was inadequate, and the adhesion of the coating layer to the λ-axis stretched polyester film was insufficient. I will do it. Also, the proportion of polyester resin! If it exceeds 0111%,
Adhesiveness of the polyurethane resin to a specific surface layer material cannot be sufficiently exhibited.

ポリエステル糸樹脂をポリエステルフィルムに塗布した
上にポリウレタン系樹脂を塗布する方法としては、ポリ
エステル系樹脂の水S液または水分散液をポリエステル
フィルムKm布り。
A method of applying a polyester thread resin to a polyester film and then applying a polyurethane resin is to apply a water S solution or an aqueous dispersion of a polyester resin to a polyester film Km cloth.

次いで適度な乾燥を行ない、あるいは全く乾燥を行なわ
ずポリウレタン系樹脂の水溶液または水分散液を塗布す
る方法、あるいは原端J1次看。
Next, a method of applying an aqueous solution or aqueous dispersion of a polyurethane resin with appropriate drying or without drying at all, or a method of applying an aqueous solution or dispersion of a polyurethane resin, or a method of applying an aqueous solution or dispersion of a polyurethane resin, or a method of applying an aqueous solution or dispersion of a polyurethane resin, or a method of applying an aqueous solution or dispersion of a polyurethane resin without drying at all.

槙書店/り7デ年発行、「コーティング方式」のIgi
4tl@VC示されるような多層カーテンコータを用い
てポリエステル層とポリウレタン層を同時にポリエステ
ルフィルムに塗布する方法などをいう、なかでも両樹脂
をあらかじめ混合した−のを塗布する方法が好ましい。
Maki Shoten / Published in 2007, Igi of "Coating Method"
A method of simultaneously applying a polyester layer and a polyurethane layer to a polyester film using a multilayer curtain coater as shown in 4tl@VC is preferred, among which a method of applying a mixture of both resins in advance is preferred.

ポリエステル系樹脂あるいはポリウレタン系樹脂あるい
はこれらの混合物のポリ−エステルフィルムへの塗布装
置としては、先に述べた多層カーテンコータ以外に、リ
バースロールコータ。
In addition to the above-mentioned multilayer curtain coater, a reverse roll coater can be used as a coating device for applying polyester resin, polyurethane resin, or a mixture thereof to a polyester film.

グフピアコータ、Wツドコータ、エアドクタコータある
いはこれ以外の全知O装置を用いることができる。
A Goufpier coater, a double coater, an air doctor coater, or other omniscient O apparatus can be used.

本発@〇−軸延伸ポリエステルフイルムは、基体のポリ
エステル未砥伸フィルムに一種類の樹脂を塗布し、逐次
あるいは同時に一軸延伸する方法、l軸延伸された基体
のポリエステルフィル^に塗布し、さらに先のl軸延伸
方向と直角の方向に延伸する方法、あ為いは一軸延伸ポ
リエステルフイルムKll布する方法により製造できる
This @〇-axially stretched polyester film is produced by applying one type of resin to the base polyester unstretched film and uniaxially stretching it sequentially or simultaneously. It can be produced by a method of stretching in a direction perpendicular to the previous l-axis stretching direction, and a method of fabricating a uniaxially stretched polyester film.

轡に、ロール延伸機によるl軸延伸ポリエステルフィル
ムに樹脂′淑を塗布し、追歯な乾燥を行ない、あるいは
乾燥を施さず、ポリエステルl@観伸フィルムをただち
に先O砥伸方向とは直角方向に砥伸し、熱処理を行なう
方法で製造するのが好ましい。
Apply a resin paste to the l-axis stretched polyester film using a roll stretching machine, and then dry it thoroughly or without drying, immediately apply the polyester l@star stretched film in a direction perpendicular to the stretching direction using an O-grit. It is preferable to manufacture by a method of grinding and heat treatment.

本方法によるならば、延伸と同時Km布層の乾燥が可能
になると共に塗布層の厚さが延伸借手に応じて薄くする
ことができるのである。
According to this method, the Km fabric layer can be dried simultaneously with stretching, and the thickness of the coating layer can be made thinner depending on the stretching method.

コ軸延伸ポリエステルフィルム上の塗布層の厚さは、o
、oiμから!μの範囲が好ましく。
The thickness of the coating layer on the coaxially stretched polyester film is o
, from oiμ! A range of μ is preferred.

さらに好ましくは0.Oj fiからlμの範囲である
。m布層の厚さが0.0/μ未満では均一に塗布しにく
いため、#i品に塗布むらが生じやすくなったり、各樟
用途において接着性が不充分であったシする。また、塗
布層の厚さがjfiを超すとフィルム相互が固着(ブロ
ッキング)やスティシキングするなどして、フィルムの
取扱いが困難になったシ、フィルム全体OJlさのわり
Kはフィルムの腰の強さが低いなど好ましくな〜1゜ 本発明のフィルムの塗布層には、必要に応じて、ブay
キ/グ防止剤、 114%、染料、 #1Ill倣粒子
、酸化防・止剤、柴外線吸収剤、帯電防止剤。
More preferably 0. It ranges from Oj fi to lμ. If the thickness of the m fabric layer is less than 0.0/μ, it is difficult to apply it uniformly, so uneven coating tends to occur on the #i product, and the adhesion is insufficient in various camphor applications. In addition, if the thickness of the coating layer exceeds jfi, the films will stick together (blocking) or stick together, making it difficult to handle the film. If necessary, the coating layer of the film of the present invention may contain a
Ki/G inhibitor, 114%, dye, #1Ill imitation particles, antioxidant/antioxidant, ray absorber, antistatic agent.

11泡剤などを含有させることができる。11 foaming agent etc. can be contained.

さらKmm布層水を織体としていることから。This is because the fabric is made of Kmm cloth layer water.

必焚に応じて、ゼラチン、ポリビニルアルコール、シリ
コーン樹脂などO水溶性樹脂やビニル系樹脂、二本キシ
系樹脂など0エマルシコンを塗布層に添加して使用する
ことができる。
Depending on the firing requirements, water-soluble resins such as gelatin, polyvinyl alcohol, and silicone resins, vinyl resins, and 0-emulsicone resins such as two-oxygen resins can be added to the coating layer.

本発明の塗布層を設けた一軸延伸ポリエステルフイルム
は、各種用途の表層材の主要なバインダーでhhニドQ
セルロース、ポリビニルアルコール、ゼラチン、rah
*セルロース、l化ビニル−#11[ビニル共重合体、
塩化ビニリデン系樹脂、アクリル系エマルジョン、ホリ
ウレタンなどと接着性が良<、S着金属との密着性も良
いことから、包嚢材料、感光材料、朧−用材料、鬼子写
真材・料、磁気記録材料など0基材として用いることが
できる。
The uniaxially stretched polyester film provided with the coating layer of the present invention is a major binder for surface layer materials for various uses.
Cellulose, polyvinyl alcohol, gelatin, rah
*Cellulose, vinyl chloride-#11 [vinyl copolymer,
It has good adhesion to vinylidene chloride resins, acrylic emulsions, polyurethane, etc., and also good adhesion to S-plated metals, so it can be used as enveloping materials, photosensitive materials, oboro materials, Oniko photographic materials, and magnetic materials. It can be used as a base material such as a recording material.

以下、実施例をあけて本@明t−m明する。Hereinafter, the present invention will be explained with examples.

なお、負厖例中O代勇的な評価は1次に述べるH価方法
による−のである。
In addition, the positive evaluation of negative values is based on the H value method described in the first section.

/ 塗布性 ポリエステルフィルムに塗布剤を塗布する場合の塗布性
は1次の基準で評価した。
/ Spreadability The coatability when applying a coating agent to a polyester film was evaluated based on the first standard.

O:均一に塗布でき、実用上支障がない。O: Can be applied uniformly, causing no practical problems.

△:確れ性が劣シ、塗布面に若干のはじきが見られる。△: Adhesiveness is poor, and some repellency is observed on the coated surface.

x:i*れ性が悪く、塗布剤をはじく。x: i* Poor resistance to coating agents.

−透明性 積分球式元巌透過亭測定fiimによる鏡り度、あるい
は目視観察により、透明性を次の基準で評価した。
- Transparency Transparency was evaluated based on the following criteria using an integrating sphere type Motogan Kyotei measurement FIIM or visual observation.

○:実用上何ら支障がない。○: There is no practical problem.

Δ:実用上問題となる用途がある。Δ: There are uses that pose practical problems.

X、実用上使用できない。X: Not practically usable.

Jfik看性 本発明の塗布層を設けた4軸延伸ポリエステルフイルム
の基体ポリエステルフィルムと重布剤層の接着性は、灰
の、方法で評価した。
Adhesion between the base polyester film and the heavy fabric layer of the quadriaxially oriented polyester film provided with the coating layer of the present invention was evaluated using the Ash method.

フィルムの塗布層に巾/1wmのニチバン社製セロテー
プを焦電の、入らぬよう7cm(Q長さに貼り、この上
をJ4O4部式荷重ロールで一定の荷重を与える。フィ
ルムを固定し、セロハンチーブの一端をjoolc)@
に接続し−がダJ1の距離を自然落下後に7/Q0方向
の剥離試験が開始する方法で接着性を評価した。
Apply cellophane tape made by Nichiban Co., Ltd. with a width of 1wm to the coated layer of the film to a length of 7 cm (Q length) to prevent pyroelectricity from entering, and then apply a constant load on this with a J4O4-part type load roll.Fix the film and apply a cellophane tape. joolc) @
Adhesiveness was evaluated by a method in which a peel test in the 7/Q0 direction was started after the adhesive was connected to the 7/Q0 direction and allowed to fall naturally over a distance of 1.

接着性は1次ozR11i1tv基準でU価した。Adhesion was determined by U value based on the primary ozR11i1tv standard.

3以上が実用可能な範Hである。3 or more is a practical range H.

J、セロハンテープ向に全く剥離しない、4t:10%
未満しかセロハンテープ向に剥離しない、実用的には指
数ダ以上であ れば問題なく使用できる。
J, no peeling towards cellophane tape, 4t: 10%
It can be used without problems if it peels off toward the cellophane tape only if the index is less than or equal to DA.

3:10〜10%O部分カセロハンテーフ肯に剥離する
3: 10 to 10% O Partially peel off the tape.

2二JO%以上の部分がセロハンチーブ―に剥離する。A portion of 22 JO% or more peels off into cellophane.

/:完全にセロハンテープ儒に剥離する。/: Completely peels off like cellophane tape.

l FM看性 1曹性(ブーツキング性)の試験は、ホリエステルフイ
ルム向と塗布面あるいは塗布l同志を重ね、@度は40
℃またはぐθ℃、荷イルム全向槓の伺うであるかを目視
によや観察する方法である。 ・ 参考?lJ / ポリエステル系樹脂のm造例 ・ ジメチルテレツメレートj j、7 fl、ジメチルイ
ンフタレート20.055.j−ノンオスルホジメチル
イソフタレー) 、?、/ fig、エチレンクリコー
ルwoe、ジエチレングリコール/(#)、酢酸カルシ
ウム−°/水塩O2OにデSを混合し。
l FM observation 1 carbonity (boot kinging property) test is carried out by overlapping the polyester film and the coated surface or coated coats, @ degree is 40
This is a method of visually observing whether the load is moving in all directions at ℃ or θ℃.・Reference? lJ/m production example of polyester resin ・Dimethyl teletumerate j j, 7 fl, dimethyl inphthalate 20.055. j-Nonosulfodimethylisophthalate),? ,/fig, ethylene glycol woe, diethylene glycol/(#), calcium acetate-°/water salt O2O mixed with DeS.

200〜−30℃で理論量のメタノールが4出するまで
エステル交換を行なう。
Transesterification is carried out at 200 DEG to -30 DEG C. until the theoretical amount of methanol is 4.

次に正リン酸00デ部を加え、さらに3酸化アンチモン
0.OJ 1部を加えて、減圧下、210℃で重合を行
なった。かくして得られた重合物O比粘度は、/、jJ
であった。
Next, 0.0 parts of orthophosphoric acid was added, and then 0.0 parts of antimony trioxide was added. 1 part of OJ was added and polymerization was carried out at 210°C under reduced pressure. The specific viscosity of the polymer O obtained in this way is /, jJ
Met.

参考例− ポリウレタン系樹脂の製造例 アリルアルコールから出発したエチレンオキシドのポリ
エーテルをメタ重亜硫酸ナトリウムでスルホン化したス
ルホネート基を會むポリエーテル(So、−含有量1,
1重量%、ポリエチレンオキシド含有量12重量%)7
21部、ポリテトラメチレンアジペート(分子量−−J
θ)10/j部、ビスフェノールAで開始されたんスリ
プロビレ/オキシドポリエーテル(分子量110)24
tl@を混合し、真空下700℃で脱水する。この混合
物をンo”cとし、これにイソホcI7シインシアネー
ト/71@とへキブメチレンーl、≦−ジイソシアネー
ト−4ty部との混合物を加え、次いで生成混合物をイ
ンシアネート含有量が1.4重章%になるまで10℃か
ら?θ℃の範囲で攪拌する。
Reference Example - Production Example of Polyurethane Resin A polyether containing sulfonate groups (So, - content 1,
1% by weight, polyethylene oxide content 12% by weight)7
21 parts, polytetramethylene adipate (molecular weight - J
θ) 10/j parts, bisphenol A-initiated phlegm/oxide polyether (molecular weight 110) 24
Mix tl@ and dehydrate under vacuum at 700°C. To this mixture was added a mixture of isophocyanate/71@ and heqibumethylene-l, ≦-4ty parts of diisocyanate, and then the resulting mixture had an incyanate content of 1.4 parts. Stir in the range of 10°C to ?θ°C until the temperature reaches %.

このグレホリマーを40’Cに冷却し、ヘキサメチレン
ジイソシアネート1モルと水1モルから得られるビウレ
ットポリインシアネートJ4部トインホロンジアミンと
アセトンから得られるビスケチミン/71@とを順次加
える。
The greholimer is cooled to 40'C and biuret polyinsyanate J4 parts obtained from 1 mole of hexamethylene diisocyanate and 1 mole of water, bisketimine/71@ obtained from acetone and bisketimine/71@ are sequentially added.

ヒドラジン水相物の7!部を溶解した10℃に予熱され
た水をこの混合物に激しく攪拌しながら加える。
Hydrazine water phase 7! A portion of water preheated to 10° C. is added to this mixture with vigorous stirring.

このようtこしてポリウレタン水分散液を得た。In this manner, an aqueous polyurethane dispersion was obtained.

実施@l ポリエステル系樹脂の水分散液は、大日本インキ化学工
業社製のファインテックス 進5−tzo(商品名)を使用した。
Implementation@l As the aqueous dispersion of polyester resin, Finetex Shin 5-tzo (trade name) manufactured by Dainippon Ink and Chemicals was used.

ポリウレタン系樹脂の水分散tは、バイエル社製のイン
プラニルDLli (商品名)を使用した。
As the water dispersion t of the polyurethane resin, Inplanil DLli (trade name) manufactured by Bayer was used.

ポリエステル糸樹脂とポリウレタン糸樹脂の配合側合を
嵐えたio電普%の一度の水分歓敵f#loバーコータ
ーを用いてコ軸延伸ポリエチレンテレフタレー) (P
IT )  フィルムに塗布し、10℃の温度で2分間
乾燥した。
Co-axially oriented polyethylene terephthalate (P) was prepared by combining the polyester thread resin and polyurethane thread resin together using a one-time moisture friendly f#LO bar coater.
IT) was applied onto a film and dried for 2 minutes at a temperature of 10°C.

水分散液のFATフィルムに対する塗布性は極めて良好
である。
The coating properties of the aqueous dispersion on the FAT film are extremely good.

−4後のフィルムの透明性は、ポリエステル系樹脂とポ
リウレタン系樹脂の混合物を塗布した一OKかかわらず
、極めて良好であった。
The transparency of the film after -4 was extremely good regardless of whether the mixture of polyester resin and polyurethane resin was applied.

PjCTフィルムに対する塗布層の接着性は極めて良好
であった。こO塗布層を設けたPK?フィルムと各樵用
途の表層材の主要なバインダーamとの接着性は、極め
て優れたものであった。結果は、表1に示した。
The adhesion of the coating layer to the PjCT film was extremely good. PK with this O coating layer? The adhesion between the film and the main binder am of the surface layer material for each woodcutter application was extremely excellent. The results are shown in Table 1.

なお、バインダー樹脂の内容は、表−に示した。The contents of the binder resin are shown in the table.

特に、ポリエステル系樹脂とポリ9レタン糸amの固形
分が各々に一重量%、?lム量%とポリエステル糸樹脂
の量が極めて少量であっても塗布性や接着性が極めて優
れていることは鴬くべさことであり、塗布された混合分
散液とPITフィルムの何らかの相互作用が推測される
のである(表−/、番号り。
In particular, the solid content of polyester resin and poly9 urethane thread am is 1% by weight each. It is remarkable that the coating properties and adhesion are extremely excellent even when the amount of polyester thread resin and the amount of polyester thread resin are extremely small. It is inferred (table-/, numbering).

なお夾施例で使用したファインテックスE8−410お
よびインプラニルDLi(の組成は以下の通9である。
The compositions of Finetex E8-410 and Inplanil DLi (used in Examples 9) are as follows.

ソフタル酸、ソジオスルホイソ7タル酸、を主成分とじ
グリコール成分としてエチレングリコール、ジエチυン
グリコールを主成分とし、ソジウムスルホンイン7タル
酸の量は、ジカルボン酸成分に対し約1モル繁である。
The main components are sophthalic acid and sodiosulfoiiso-heptatalic acid, and the glycol components are ethylene glycol and diethyl glycol, and the amount of sodium sulfone-heptadalic acid is about 1 mole based on the dicarboxylic acid component.

インクラニルDLH:イノシアナート成分としてヘキサ
メチレンレイソシアナートを主成分とし、ソジウムスル
ホナート篇を有11、その重IILは7〜/、7%であ
る。
Incranil DLH: Mainly contains hexamethylene leisocyanate as an inocyanate component, contains sodium sulfonate, and has a heavy IIL of 7 to 7%.

実り例− ポリエステル系樹脂の水分散液は、大日本インキ化学工
業社製の7フインテツクスE8−4jOを使用した。 
  ′ ポリウレタン糸樹脂の水分散液は、バイエル社製のイン
プラニルDLk1を便用した。
Fruitful example - As the aqueous dispersion of polyester resin, 7 Fintex E8-4jO manufactured by Dainippon Ink and Chemicals was used.
' Inplanil DLk1 manufactured by Bayer was used as the aqueous dispersion of polyurethane thread resin.

2軸m伸ホリエチレンテレフタレート (PET )フィルム/−/θムj1%のIIIIII
Lのポリエステル糸樹脂を#lのパーコーターで撫布し
、10℃ottih度で2分間乾燥した。
Biaxial m-stretched polyethylene terephthalate (PET) film /-/θmuj1% III
The L polyester thread resin was rubbed with a #l percoater and dried at 10° C. for 2 minutes.

本フィルムO下塗9層の塗布性、透明性、PICTK対
する**性は良好でiづた。
The coatability, transparency, and resistance to PICTK of the 9 layers of undercoat film O were excellent.

このフィルムのポリエステル系樹脂の下塗りリウレタン
水分散液の塗布性は極めて良好であった。塗布したフィ
ルムを10℃で2分間乾燥した。
The coatability of the polyester resin undercoating urethane aqueous dispersion of this film was extremely good. The applied film was dried at 10° C. for 2 minutes.

本フィルムの透明性、PKTに対する接着性は良好であ
った。
This film had good transparency and adhesion to PKT.

結果は、表JK示した。このPETフィルムと各種用途
の表層材の主要なバインダー樹脂との接着性を検討した
結果を表ダに示した。
The results are shown in Table JK. Table 1 shows the results of examining the adhesion between this PET film and the main binder resin for surface layer materials for various uses.

接着性は、極めて優れていることがわかる。It can be seen that the adhesiveness is extremely excellent.

比較例/ ポリエステル系樹脂の水分散液は、大日本インキ化学上
業社goファイレテツクスIB−4! 01kf用した
。ポリウレタン糸樹脂の水分数層は、パ・イニル社製の
イングラ=ルDL1ii便用【7た。PETコ軸延伸フ
ィルムにポリエステル系樹脂の水分散液あるいはポリウ
レタン系樹脂の水分散液を実施例/と同様Km布し工評
価した。評価結果は、表Jに示した。
Comparative Example/An aqueous dispersion of polyester resin was Dainippon Ink Kagaku Jogyosha Go Filetex IB-4! I used it for 01kf. The moisture content of the polyurethane thread resin was 7. An aqueous dispersion of a polyester resin or an aqueous dispersion of a polyurethane resin was coated on a PET coaxially stretched film and evaluated for Km fabrication in the same manner as in Examples. The evaluation results are shown in Table J.

ポリエステル系樹脂だけを塗布した場合は、塗布性、透
明性 PICTに対する接着性は良好であるけれども、
ポリビニルアルコールナトのバインター樹脂に対して接
着性が不良であった(表−7、番号−)。ポリウレタン
系樹脂だけを塗布した場合には、塗布性が極めて悪く、
筒濃度の塗布液を使用しなければ塗布できなかった。(
表−j、番号−) 出し、30℃の冷却ドラム上にキャスト−1厚さ約≦1
0μの未延伸フィルムを得た。
When only polyester resin is applied, the coating properties, transparency, and adhesion to PICT are good, but
Adhesion to the binder resin of polyvinyl alcohol was poor (Table 7, No.). When only polyurethane resin is applied, the applicability is extremely poor.
It was not possible to apply the coating without using a coating solution with a cylindrical concentration. (
Table-j, number-) Take out and cast on a cooling drum at 30℃ -1 thickness approx. 1
An unstretched film of 0μ was obtained.

次いで?j’Cで縦方向に3.3倍延伸した。この縦延
伸フィルムの片面に:ポリエステル系樹脂の重合例およ
びポリ9レタン樹脂の重合例で示した樹脂を各々固形分
で20重量%、10ム量嘔となるように配合した鎖!1
10重量%の水分散液を塗布した0次いでテンターで乾
燥[7つつIlo”Cで横方向KJ、j倍嬌伸し、−一
θ℃で緊張熱固定を行なった。
Next? It was stretched 3.3 times in the machine direction at j'C. On one side of this longitudinally stretched film: A chain containing the resins shown in the polymerization example of polyester resin and the polymerization example of poly9 urethane resin, each with a solid content of 20% by weight and 10% by weight! 1
A 10% by weight aqueous dispersion was applied thereto, then dried in a tenter, stretched 7 times in the transverse direction with Ilo"C, and heat-set under tension at -1.theta.C.

このようにして得られたフィルムは、片面に約0./i
ll/dのポリエステル、iii、*脂とポリウレタン
系ago混合層を有する約Jθμのフィルムであった。
The film thus obtained has approximately 0.0. /i
It was a film of approximately Jθμ having a mixed layer of ll/d polyester, iii, *fat and polyurethane-based ago.

本フィルムの塗布性および基体フィルムと塗布層との接
着性は良好であった。さらに、11i布而とPK’r面
を重ね【、Jθ℃、4j′%RH1109/(:dの荷
重で10時間放置し、固着性試験を行なったが、固着性
は見られなかった。
The coating properties of this film and the adhesion between the base film and the coating layer were good. Furthermore, an adhesion test was conducted by overlapping the 11i fabric and the PK'r surface under a load of [, Jθ°C, 4j'% RH1109/(:d) for 10 hours, but no adhesion was observed.

本フィルムの塗布面KIAEB化学研究所@製のスクリ
ーン印刷用の塗布剤であるジアゾタイプ8D−10(商
品名、・耐水性)あるいはジアゾタイプ8D−440(
商品名、耐溶剤性)を乾燥後4μになるよう″に゛塗布
した。これを鏑外11111光後、感光層とP1″rフ
ィルム基材との接着性試験をした結果、実用的に伺ら間
朧はなかった。
The coated surface of this film is Diazotype 8D-10 (trade name, water resistant) or Diazotype 8D-440 (product name, water resistant), a coating agent for screen printing made by KIAEB Chemical Research Institute @.
(trade name, solvent resistance) was coated to a thickness of 4 μm after drying.After 11111 hours of exposure, an adhesion test between the photosensitive layer and the P1″r film base material was conducted, and the practical results were confirmed. There was no confusion.

これに対して、塗布剤を塗布していない、本実施例と同
様にして展造したPITフィルムは、感光層とOS看性
不良であル、集用に供し得ないものでめった。
On the other hand, the PIT film which was not coated with a coating agent and which was spread in the same manner as in this example had a photosensitive layer and poor OS visibility, and could not be used for general use.

実施例ダ ポリエステル系樹脂として大日本インキ化学工業社鯛の
ファインテックスに8−mzoを用い、ポリウレタン系
樹脂とtてバイエル社jIOイン1ラニルDLRを用い
た。Ill布剤有銅IIItLは!菖皇%であり、ホリ
エステル糸IIi脂およびポリウレタン系樹脂の固形分
は各々30ム量嘔、7Q皇量$である。この塗布剤を用
いて、実施例3と同様にして片面に約0.07i/al
のポリエステル系樹脂とポリ9L/メン系樹M’FI(
D混合層を有する約/Jμ(QPBT−軸延伸フィルム
を得た。
EXAMPLE 8-mzo was used as the polyester resin made by Dainippon Ink & Chemicals Co., Ltd., and 8-mzo was used as the polyurethane resin. Ill cloth agent copper IIItL is! The solid content of the polyester thread IIi fat and polyurethane resin is 30 μm and 7Q, respectively. Using this coating agent, apply approximately 0.07i/al on one side in the same manner as in Example 3.
polyester resin and poly9L/men-based tree M'FI (
An axially oriented film of approximately /Jμ (QPBT) with a D mixed layer was obtained.

本フィルムは、透明性が極めて良好であった。This film had extremely good transparency.

こon布向KPIT山を重ね【、に0℃、to%RH,
10011/cdc)荷重で10時間放置し、固着性試
験を行なったが、固着性は蒐られなかった。
On top of the KPIT mountains, 0°C, to%RH,
10011/cdc) load for 10 hours and an adhesion test was conducted, but no adhesion was observed.

本フィルムの塗布面に東洋インキ製造社製のセロハン用
印刷インキであるセロカラー0087(商品名)で印刷
を行なった。セロテープ剥離試験で、本フィルムは盆(
印刷層が剥離しなかった。これに対して1本実施例と同
様にフィルふ化した、m布層◆有さぬPffi?Jll
延伸フィルムO印栖層は盆−が#麟した。
Printing was performed on the coated surface of this film using Cellocolor 0087 (trade name), a printing ink for cellophane manufactured by Toyo Ink Manufacturing Co., Ltd. In the Sellotape peel test, this film was
The printed layer did not peel off. On the other hand, Pffi without the m cloth layer ◆ which was fill-hatched in the same way as in this example? Jll
The stretched film O-insu layer was thinner.

すなわち、本尭明の1軸嬌伸P17フイルムは、印刺包
彊フィルム用途において有用であることがわかる。
That is, it can be seen that Motoyaimei's uniaxially stretched P17 film is useful in the use of seal wrapping film.

実施例j 実施例Jと同じ塗布剤を用い、同じように製膜して、約
0−0717dt)ポリエステル系樹脂とポリ9レタン
糸樹脂0混合層を有する約7!μOa軸延伸P]C?フ
イルムを得た。
Example J Using the same coating agent as in Example J and forming a film in the same manner, a film having a mixed layer of about 0-0717 dt) polyester resin and poly9 urethane thread resin 0 was produced. μOa axial stretching P]C? I got the film.

本フィルムの塗布面に、下記の磁性塗料を塗布し、to
℃で1分間乾燥して、そo @ t o ’c−―時間
エージングした。磁性層の厚さは約!声である。
Apply the following magnetic paint to the coated surface of this film, and
℃ for 1 minute and aged for 2 hours. The thickness of the magnetic layer is approx. It's a voice.

本フィルムを用いてテンシロンによるTit剥離試験を
実施した。剥111強度は、本フィルムが約7 / j
 / 4インチであるのに対して、塗布層t−鳴さぬ一
軸延伸Piテフイルムの場合は約34777コインチで
あった。
A Tit peel test using Tensilon was conducted using this film. The peel strength of this film is approximately 7/j
/4 inch, while for the coating layer T-silent uniaxially oriented Pi film, it was about 34,777 inches.

すなわち、本発明のコ軸嬌伸PITフィルムは、磁気記
録材料用フィルムとしても有用であることがわかる。
That is, it can be seen that the coaxially stretched PIT film of the present invention is also useful as a film for magnetic recording materials.

磁性II!1@の組成 ポリウレタンjOfm、ニトロセルロース−0部、塩ビ
ー酢ビ樹脂J0s、インシアネート化合物7.7g、カ
ーボンブラック71部、レシチンタ部、砂−Fe、Os
@ 40 II tメチルエチルケトン:トルエン、メ
チルイソブチルケトン;7:/:/Q溶剤900%に分
散化して1llllした。
Magnetism II! Composition of 1@ Polyurethane jOfm, nitrocellulose - 0 parts, vinyl chloride vinyl acetate resin J0s, incyanate compound 7.7 g, carbon black 71 parts, lecithinta part, sand - Fe, Os
@ 40 II t Methyl ethyl ketone: toluene, methyl isobutyl ketone; 7:/:/Q Dispersed in 900% solvent and 1lllll.

実施例4 ポリエステル系樹脂としく大日本インキ化学工業社jl
Lc)ファインテックス1B−47σfj重量%の?I
I&度として用い、ポリウレタン系樹脂としてバイエル
社製のインプラニルDLHIJ重量%の8度として用い
た。実施例3と同様に親展した縦嬌伸フィルムにポリエ
ステル系樹脂t−塗布l7、乾燥した。次いでポリウレ
タン系樹脂を塗布し、実施例Jとfi1様にして、テン
ターで横延伸し、熱固定を行なった。
Example 4 Polyester resin Toshishiki Dainippon Ink & Chemicals Co., Ltd.
Lc) Finetex 1B-47σfj weight%? I
The polyurethane resin was used as Inplanil DLHIJ manufactured by Bayer AG at 8% by weight. In the same manner as in Example 3, polyester resin T-coating 17 was applied to a stretched longitudinally stretched film and dried. Next, a polyurethane resin was applied, followed by transverse stretching using a tenter in the same manner as in Example J and fi1, followed by heat setting.

得られた一軸延伸pxテフイルムは、約0.0 / I
 /♂のポリエステル系樹脂層とポリウレタン系樹脂層
からなる塗布層を有する約/−2μのフィルムであった
The resulting uniaxially stretched pxte film has a thickness of about 0.0/I
The film had a thickness of approximately /-2μ and had a coating layer consisting of a polyester resin layer of /♂ and a polyurethane resin layer.

本フィルムの基体フィルムと塗布層との塗布性および接
着性は喪好であり、透明性にも優れていた。
The coatability and adhesion between the base film and the coating layer of this film were good, and the transparency was also excellent.

本フィルムのllls面とPI3面を菖ねて、4It0
℃、10%RH%10011/ad(D荷重で40時間
放置し、ml性試験を行なった。
4It0 between the llls side and PI3 side of this film.
℃, 10% RH% 10011/ad (D load) for 40 hours, and a ml property test was conducted.

本試験においては固着性は見られなかった。No sticking property was observed in this test.

本フィルムの塗布面に東洋インキ製造社製の−kaハン
用印綱インキであるセ’11 ′7−00arで印刷を
行なった。セ關テープ剥層試験では、本フィルムの印刷
層には食く剥離が見られなかつた。
Printing was carried out on the coated surface of this film using SE'11'7-00ar, a -ka seal ink manufactured by Toyo Ink Manufacturing Co., Ltd. In the separator tape peeling test, no peeling was observed in the printed layer of this film.

すなわち、本フィルムは、印刷包装用フィルム用途にお
いて有用であることができる。
That is, the film can be useful in printed packaging film applications.

これに対して、ポリエステル系樹脂層を有さめ縦蝙伸フ
ィルムにポリウレタン系樹脂を塗布した場合には、ポリ
ウレタン糸樹脂層がはじき、このようにして得た1軸延
伸PjliTフィルムと印刷インキでのセフカラー00
8丁との接着性は患かった。
On the other hand, when a polyurethane resin is applied to a longitudinally stretched film that has a polyester resin layer, the polyurethane thread resin layer is repelled, and the uniaxially stretched PjliT film obtained in this way and the printing ink are Sef color 00
Adhesion with 8 guns was poor.

−二−2

Claims (1)

【特許請求の範囲】 il+  ポリエチレンテレフタレートを主たる成分と
するポリエステルフィルムの少なくとも片面に、スルホ
ン酸塩基を含有する水溶性あるいは水分散性ポリエステ
ル系樹脂およびアニオン性基を含有する水溶性あるいは
水分散性ポリウレタン系樹脂を塗布してなる易接着性ニ 自軸延伸ポリエステルフィルム。 (2)ポリエステル糸樹脂がジカルボン酸成分とグリコ
ール成分とから主として成り、ジカルボン酸成分中、芳
香族ジカルボン成分がjO〜100モル%であり、スル
ホン酸塩基を有するジカルボン酸成分が一〜−〇七ル繁
であることを特徴とする特許請求の範囲第1項記載のポ
リエステルフィルム。 (3)  ポリウレタン糸樹脂中のアニオン性基の含有
量がo、o j−r重量鴨であることを特徴とする特許
請求の範囲第1項または第一項記載のポリエステルフィ
ルム。
[Claims] il+ A water-soluble or water-dispersible polyester resin containing a sulfonic acid group and a water-soluble or water-dispersible polyurethane containing an anionic group on at least one side of a polyester film containing polyethylene terephthalate as a main component. An easily adhesive self-oriented polyester film coated with a polyester resin. (2) The polyester thread resin mainly consists of a dicarboxylic acid component and a glycol component, in which the aromatic dicarboxylic component accounts for jO to 100 mol%, and the dicarboxylic acid component having a sulfonic acid group contains 1 to -07 mol%. 2. The polyester film according to claim 1, wherein the polyester film is polyester. (3) The polyester film according to claim 1 or 1, wherein the content of anionic groups in the polyurethane thread resin is o, oj-r weight.
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