JPS5847043A - Self-adhesive packaging film - Google Patents
Self-adhesive packaging filmInfo
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- JPS5847043A JPS5847043A JP14549281A JP14549281A JPS5847043A JP S5847043 A JPS5847043 A JP S5847043A JP 14549281 A JP14549281 A JP 14549281A JP 14549281 A JP14549281 A JP 14549281A JP S5847043 A JPS5847043 A JP S5847043A
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はポリプロピレン樹脂組成物による自己粘着性包
装用フィルムにI列シ、さらに詳しくは、著しく改善さ
れたカット性、粘有性、ブロッキング現象防止性、およ
び電子レンジ適性を巾する自己粘着性包装用フィルムに
関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention provides a self-adhesive packaging film made of a polypropylene resin composition, and more specifically, has significantly improved cuttability, viscosity, anti-blocking properties, and microwave oven suitability. This invention relates to a self-adhesive packaging film.
この檀の自己粘着性包装用フィルムは、食品を密封包装
するために、一般家誕、飲食店、ホテル等において多用
されており一1冷賦庫中に保存する場合の乾燥防止、電
子レンジ中で加熱する場合の乾燥防止、あるいは保存中
の風味ないし臭気の放散防止または臭気の吸層防止、そ
して営業用に使用される場合の塵埃の付Nlf/+止な
どの効果を発揮する。とくに、近時における電子レンジ
の普及に伴ない、この用途での?J賛が大巾に場加して
いる。This Dan's self-adhesive packaging film is widely used in general households, restaurants, hotels, etc. to hermetically package foods. It exhibits effects such as preventing drying when heated, preventing flavor or odor from dissipating or absorbing odor during storage, and preventing dust from accumulating when used for commercial purposes. In particular, with the recent spread of microwave ovens, is it possible to use this for this purpose? J-san is joining the party.
即ち、電子レンジ中で食品を調理したり温めたりする際
に、食品の水分が蒸発し風味を失なうことを防止するた
め、食品を入れた容器(一般には陶磁器やガラス製のも
のψを密封包装するのに用いられている。In other words, when cooking or heating food in a microwave oven, the container in which the food is placed (generally made of ceramic or glass ψ) is used to prevent water from evaporating and losing flavor. Used for sealed packaging.
かかる用途に用いられる自己粘着性包装用フィルムの切
断機構ないし使用方法は、例えば紙管なとめ芯材に巻装
された中20〜45菌、厚さ10〜20μのフィルムを
、紙箱などのケースに収納してあり、このケースに取付
けられ71c「のこ刃」と呼ばれる切断刃に当ててフィ
ルムを引き取って適宜の長さに切断し、フィルムの有す
る粘着性により1食品収納容器類の開口部や食品の切シ
ロを密封するものである。The cutting mechanism and usage method for self-adhesive packaging films used in such applications include, for example, cutting a film with 20 to 45 microorganisms and a thickness of 10 to 20 μm wrapped around a paper tube with a terminal core material into a case such as a paper box. The film is placed on a cutting blade called a 71c "saw blade" attached to this case, and the film is pulled out and cut to an appropriate length. It is used to seal the cut ends of foods.
フィルムの切断に利用される上記「のこ刃」としては、
一般に、α2−厚程度の鉄板をのこぎゃ型に打ち抜いた
だけの簡単な刃が使用されており、また、この「のこ刃
」を支えるケースについても、350〜700g/d程
度のコートボール紙製の紙箱が使われておシ、剛性は極
〈低い。The above-mentioned "saw blade" used for cutting film is
Generally, a simple blade is used, which is simply a saw-shaped blade punched out of an iron plate with a thickness of about α2-thickness, and the case supporting this "saw blade" is made of coated cardboard with a weight of about 350 to 700 g/d. A paper box made of paper is used, and its rigidity is extremely low.
この種のフィルムは、このような簡単な切断機構によっ
ても、使用者の意志に従って容易に切断されることが要
請されるのであるが、実際は、ケースや「のこ刃」が変
形したシするばかυでなく、フィルムが変形したり、「
のこ刃」から外れ九位置で切断が起こった9する場合が
ある。具体的に述べると、従来のポリ塩化ビニリデンに
よるフィルムは、切断の際、フィルムの一部に裂は目が
できると、この裂は目が広がって、「のこ刃」に沿って
切断されること危く斜めに切れてしまう。また従来のポ
リエチレンによるフィルムは、切断時に可成りの引張力
を費し、ケースが曲折したシするばかりでなく、フィル
ムが変形したシする。This type of film is required to be easily cut according to the user's will even with such a simple cutting mechanism, but in reality, there are cases where the case or the "saw blade" is deformed. Instead of υ, the film may be deformed or
There are cases where the saw blade comes off and the cut occurs at the 9 position. Specifically, when conventional polyvinylidene chloride films are cut, cracks form in part of the film, and these cracks widen and are cut along the "saw blade". It is dangerous to cut diagonally. Also, conventional polyethylene films undergo considerable tensile force when cut, resulting in not only the case being bent but also the film being deformed.
一方、自己粘着性包装用フィルムは、近時における電子
レンジの普及に伴ない、この用途での需要が大巾に増加
している。即ち、電子レンジ中で食品を調理したり温め
たりする際に、食品の水分が蒸発し風味を失卆うことを
防止するため、食品を入れた容器(一般には陶磁器やガ
ラス製のも−を密封包装するのに用いられている。On the other hand, the demand for self-adhesive packaging films for this purpose has increased significantly with the recent spread of microwave ovens. In other words, when cooking or warming food in a microwave oven, a container (generally made of ceramic or glass) containing the food is used to prevent the moisture in the food from evaporating and causing the food to lose its flavor. Used for sealed packaging.
かかる用途に用いられる包装用フィルムは、電子レンジ
中での熱収縮が小さく且つ熱溶融や白化現象を起こさな
い性質(以下、電子レンジ適性というψを有することが
要求される。Packaging films used for such purposes are required to have a property (hereinafter referred to as microwave suitability) that has little heat shrinkage in a microwave oven and does not cause thermal melting or whitening phenomena.
しかしながら、従来のポリ塩化ビニリデンによるフィル
ムは、熱時の収縮が大きいという不都合があシ、また従
来のポリエチレンによるフィルムは、油部(例えば食肉
やてんぷら等ψに接触し且つ高熱となった場合はフィル
ムが浴融してしまうという欠点があシ、さらに1従米の
ポリ塩化ビニルによるフィルムは、沸騰熱湯に接触する
と白化現象を起こして使用に適さなくなる。従って、こ
れら従来の自己粘着性包装用フィルムは、いずれも充分
な電子レンジ適性を備えているとは盲えない。However, conventional films made of polyvinylidene chloride have the disadvantage of large shrinkage when heated, and conventional films made of polyethylene have the disadvantage that when they come into contact with oil parts (e.g. meat, tempura, etc.) and become highly heated, In addition to the drawback that the film melts in the bath, films made of conventional polyvinyl chloride undergo a whitening phenomenon when exposed to boiling water, making them unsuitable for use.Therefore, these conventional self-adhesive packaging films There is no doubt that all of them have sufficient microwave oven suitability.
本発明者らは、従来、試みられなかったポリプロピレン
を主原料とする包装用フィルムの開発を進め、粘着性、
透明性、カット性、保存安定性、電子レンジ適性の改善
に努め、鋭意研究の結果、本発明を完成するに至った。The present inventors have proceeded with the development of a packaging film based on polypropylene, which has not been tried before, and has achieved
As a result of intensive research and efforts to improve transparency, cuttability, storage stability, and suitability for microwave ovens, we have completed the present invention.
本発明の目的は、粘着性、透明性に優れ、改善され九カ
ット性、ブロッキング現象防止性および電子レンジ適性
を有する自己粘着性包装用フィルムを提供することであ
る。An object of the present invention is to provide a self-adhesive packaging film that has excellent adhesiveness and transparency, and has improved cutting properties, anti-blocking properties, and microwave oven suitability.
本発明の上記目的は、ポリプロピレン100部に対し、
数平均分子量が3万以下で500以上のポリエチレン2
〜70部および核剤0.01−1部を含み、かつノルマ
ルヘプタン抽出残分が95重量%以下で30重量%以上
であるポリプロピレン樹脂組成物を製膜してなることを
特徴とする自己粘着性包装用フィルムによって達成され
る。The above object of the present invention is to provide 100 parts of polypropylene,
Polyethylene 2 with a number average molecular weight of 30,000 or less and 500 or more
-70 parts of a nucleating agent and 0.01 to 1 part of a nucleating agent, and a self-adhesive film formed from a polypropylene resin composition whose normal heptane extraction residue is 95% by weight or less and 30% by weight or more. This is achieved through flexible packaging films.
本発明の好ましい一実施態様に従えば、ポリプロピレン
100部に対し、数平均分子量が3万以下で500以上
のポリエチレン2〜70部および核剤α01〜1部を含
み、該ポリプロピレンの結晶化温度を2℃以上上昇せし
め、かつ、ノルマルへブタン抽出残分が95重量%以下
で30重量%以上であるポリプロピレン樹脂組成物であ
って、界面活性剤0.01〜5部を含む、ポリプロピレ
ン樹脂組成物を主要成分として、製膜してなる自己粘着
性包装用フィルムとすることである。According to a preferred embodiment of the present invention, 2 to 70 parts of polyethylene having a number average molecular weight of 30,000 or less and 500 or more and 1 to 1 part of a nucleating agent α are contained per 100 parts of polypropylene, and the crystallization temperature of the polypropylene is A polypropylene resin composition which is allowed to rise by 2°C or more and has a normal hebutane extraction residue of 95% by weight or less and 30% by weight or more, and contains 0.01 to 5 parts of a surfactant. A self-adhesive packaging film is produced by forming a film using the following as a main component.
以下、本発明について祥述する。The present invention will be described below.
尚、本発明において「部」とは、「重量部」を表わす。In the present invention, "part" means "part by weight."
本発明にいうポリプロピレン樹脂組成物とは、主として
プロピレンの重合体である。また他のα−オレフィン(
例えばエチレン、ブテン、へ尊セン等)の1種あるいは
2種以上とのコポリマーを含むものである。The polypropylene resin composition referred to in the present invention is primarily a propylene polymer. In addition, other α-olefins (
For example, it contains a copolymer with one or more of the following: ethylene, butene, hexacene, etc.).
本発明で規定する数平均分子量0−〕が3万以下で50
0以上のポリエチレンについては、その製造法の如何に
かかわるものでなく、前記の如く、数平均分子量(Mn
)によってのみ規定される。The number average molecular weight 0-] specified in the present invention is 30,000 or less and 50
Regarding polyethylene having a molecular weight of 0 or more, the number average molecular weight (Mn
).
現在の製造法としては、分子量3万以上のポリエチレン
から分解によシ分子量を低下せしめたもの、分子量の小
さいポリエチレンの合成によるもの、又は、高分子量ポ
リエチレンの製造時の副生品である低分子蓋品の分離等
の製法が知られている。tた別に、これに類するものと
して、若干の官能基を持ち、懸濁可能としたもの等があ
る。これらのいずれによるものであっても、数平均分子
量(Mn)が、本発明の範囲に含まれるものであれば、
本発明の効果を発揮する。即ち、透明性を阻害すること
なく、カット性の向上に寄与する。Current manufacturing methods include polyethylene with a molecular weight of 30,000 or more that is decomposed to lower its molecular weight, synthesis of polyethylene with a lower molecular weight, or low molecular weight polyethylene that is a by-product during the production of high-molecular-weight polyethylene. Manufacturing methods such as separation of lid products are known. In addition, there are similar products that have some functional groups and can be suspended. No matter which one of these, if the number average molecular weight (Mn) is within the scope of the present invention,
The effects of the present invention are exhibited. That is, it contributes to improved cutting performance without impairing transparency.
数平均分子量(Mn)が3万を越えた場合、透明性、粘
着性の悪化をきたし、又、500未満では。When the number average molecular weight (Mn) exceeds 30,000, transparency and adhesiveness deteriorate, and when it is less than 500.
本発明の効果が小さい。The effect of the present invention is small.
本発明において、好ましくは数平均分子量(Mn)は1
000〜5000程度のポリエチレンを用いることであ
る。一般に、ポリエチレンワックスと呼ばれるものがこ
れに含まれる。添加量については、ポリプロピレン10
0部に対し、2部未満では効果が小さく、かつ70部を
越える場合では、ポリプロピレン本来の性能を失うこと
になり、ひいては1電子レンジ適性婢に支障をき九すこ
とになる。In the present invention, preferably the number average molecular weight (Mn) is 1
000 to about 5000 polyethylene is used. This generally includes what is called polyethylene wax. Regarding the amount added, polypropylene 10
If the amount is less than 2 parts compared to 0 parts, the effect will be small, and if it exceeds 70 parts, the inherent performance of polypropylene will be lost, which will further impede its suitability for microwave ovens.
数平均分子量(Mn)の測定法としては、希薄溶液によ
る方法、分光光度針による方法等があるが、特定の測定
法に限定されるものではない。Methods for measuring the number average molecular weight (Mn) include a method using a dilute solution and a method using a spectrophotometric needle, but the method is not limited to a specific method.
本発明に用いられる核剤は、ポリエチレン100部に対
し0.01〜1部の添加量によって、未添加時のポリプ
ロピレン樹脂組成物の結晶化温度を2℃以上上昇せしめ
うる添加剤である。The nucleating agent used in the present invention is an additive that can raise the crystallization temperature of the polypropylene resin composition by 2°C or more when added in an amount of 0.01 to 1 part per 100 parts of polyethylene.
このような核剤としては、芳香族および飽和脂肪族ジカ
ルボン酸、安息香酸、核置換安息香酸、脂環式カルボン
酸ならびにこれら各種酸の金輌塩、更に無水珪酸、無水
チオグリコール酸、パラトルエンスルホン酸、タルク、
更にまたセバシン酸、水11化アルミニウム、無水チオ
ジグリコール酸、p−1−ブチル安息香酸s p−’−
ブチル安息香酸アルミニウム塩、ジベンジリデンソルビ
トール等が挙げられる。Such nucleating agents include aromatic and saturated aliphatic dicarboxylic acids, benzoic acid, nuclear-substituted benzoic acids, alicyclic carboxylic acids, and gold salts of these various acids, as well as silicic anhydride, thioglycolic anhydride, and paratoluene. Sulfonic acid, talc,
Furthermore, sebacic acid, aluminum decide, thiodiglycolic anhydride, p-1-butylbenzoic acid sp-'-
Examples include butylbenzoic acid aluminum salt, dibenzylidene sorbitol, and the like.
本発明に用いられる核剤の含有量が0.01部未満では
本発明の効果がみられず、一方、1部を越える場合は、
フィルム表面への浮出し埃象を生じ衛生感を損なう。If the content of the nucleating agent used in the present invention is less than 0.01 part, the effect of the present invention will not be seen; on the other hand, if it exceeds 1 part,
This creates a dusty appearance on the film surface, impairing the sense of hygiene.
一般に、結晶化温度は、示差熱分析装置(Differ
−ential Thermal Analysis)
、差動走査熱量針(Differ−ential Sc
anning Calorimetry )による測定
により求められるのであるが、本発明における結晶化温
度とは、示差走査熱量装置(理学電機工業製)を用いて
下記測定条件によシ測定された温度をいう。Generally, the crystallization temperature is measured using a differential thermal analyzer (Differ).
-nential Thermal Analysis)
, Differential Scanning Calorie Needle (Differ- ential Sc
The crystallization temperature in the present invention refers to the temperature measured using a differential scanning calorimeter (manufactured by Rigaku Denki Kogyo) under the following measurement conditions.
上記装置および測定条件により試料の結晶化温度を測定
した場合、先ず融解ピークが観測され、次いで250℃
まで昇温したら降温に移り結晶化ピークが観測される6
本発明においては、この結晶化曲線がベースラインより
最も離れた点の温度をもって結晶化温度とする。このよ
うに測定される結晶化温度は、各種の添加剤により若干
の変動を起こすものである。When the crystallization temperature of the sample was measured using the above device and measurement conditions, a melting peak was observed first, then 250°C
When the temperature is raised to 6, the temperature begins to decrease and a crystallization peak is observed.
In the present invention, the temperature at the point where this crystallization curve is farthest from the baseline is defined as the crystallization temperature. The crystallization temperature measured in this way varies slightly depending on various additives.
本発明に用いることができる上記核剤は、造核剤ないし
結晶化促進剤として知られているもので、例えば射出成
形などにより製造される肉の厚い成形品において樹脂組
成物に添加して透明性、機械的強度を増加させるのに使
用されている。しかしながら、薄肉のフィルム分野にお
いては無価値と判断されているのが現状である。ところ
が、驚くべきことには、上述の添加剤としての造核剤を
添加して結晶化温度を2℃以上上昇せしめたポリプロピ
レン樹脂組成物を製膜すると、カット性が著しく向上す
ることが判明した。The above-mentioned nucleating agent that can be used in the present invention is known as a nucleating agent or a crystallization promoter, and is added to a resin composition to make it transparent, for example, in thick molded products manufactured by injection molding. used to increase strength and mechanical strength. However, it is currently considered worthless in the field of thin films. However, surprisingly, it was found that when a film was formed from a polypropylene resin composition in which the crystallization temperature was increased by 2°C or more by adding the above-mentioned nucleating agent as an additive, the cutting performance was significantly improved. .
とくに、本発明においては、本発明の核剤を、前述した
本発明のポリエチレン2〜70部および本発明の範囲内
のノルマルヘプタン抽出残分電のポリプロピレンと組合
せることによって、十分な粘着性をもたせた上で、カッ
ト性を著しく向上させることができ、しかも電子レンジ
適性、透明性並びにブロッキング防止性を著しく向上で
きる。In particular, in the present invention, sufficient tackiness can be achieved by combining the nucleating agent of the present invention with 2 to 70 parts of the polyethylene of the present invention described above and polypropylene with normal heptane extraction residual electricity within the scope of the present invention. In addition, the cutting properties can be significantly improved, and the suitability for microwave ovens, transparency, and anti-blocking properties can be significantly improved.
本明細書において、ノルマルヘプタン抽出残分とは、ポ
リプロピレンにおいては通常行なわれているl5ota
ctic Indexの測定法と略同−の方法で測定さ
れる数値であり、本発明のポリプロピレン樹脂組成物に
よるフィルムをソックスレー抽出器ヲ用いて沸騰したノ
ルマルヘプタンで24時間抽出し、その残部を乾燥、秤
量し、抽出前のフィルム全重量との比をもって示される
数値である。なお、抽出弁は、主としてアタクチックポ
リプロピレンであるが、これのみに限定されず、他の炭
化水素、ロジン、石油樹脂等を含むものである。In this specification, the normal heptane extraction residue refers to
It is a numerical value measured by a method substantially the same as the method for measuring ctic index, and a film made of the polypropylene resin composition of the present invention is extracted with boiling normal heptane using a Soxhlet extractor for 24 hours, and the remainder is dried. This value is expressed as a ratio to the total weight of the film before extraction. The extraction valve is mainly made of atactic polypropylene, but is not limited to this, and may contain other hydrocarbons, rosin, petroleum resin, etc.
本発明において、ノルマルへブタン抽出残分が95重量
%を越えると、即ちその抽出弁が5重量%未満であると
、陶磁器やガラス製の容器に対する粘着性ないし密着性
、およびフィルム自身同志の粘着性ないし密着性が悪く
なる。一方、ノルマルヘプタン抽出残分が30重量%未
満であると、即ちその抽出弁が70重量%を越えると、
フィルム自身が柔軟過ぎ、後記の電子レンジ適性測定法
による数値が100℃以下となシ、電子レンジ適性を有
しなくなる。本発明において、充分なる電子レンジ適性
を得るには、ノルマルへブタン抽出残分が90〜60重
量%であるポリプロピレン樹脂組成物を製膜することで
ある。In the present invention, if the normal hebutane extraction residue exceeds 95% by weight, that is, if the extraction valve is less than 5% by weight, the adhesiveness or adhesion of the film to ceramic or glass containers, and the adhesion of the film itself to each other, may be reduced. The quality or adhesion will deteriorate. On the other hand, if the normal heptane extraction residue is less than 30% by weight, that is, if the extraction valve exceeds 70% by weight,
The film itself is too flexible, and if the value measured by the microwave suitability measurement method described below is 100°C or less, it will not be suitable for microwave ovens. In the present invention, in order to obtain sufficient microwave oven suitability, a polypropylene resin composition having a normal hebutane extraction residue of 90 to 60% by weight is formed into a film.
本発明に用いられる、ノルマルへブタン抽出残分が95
〜30重量%のポリプロピレン樹脂組成物は、通常のポ
リプロピレンホモポリマーおよび/lたはランダムコポ
リマーによるポリプロピレン樹脂組成物の製造時に、ア
タクチックポリプロピレン、石油樹脂、ロジン、他の炭
化水素よりなる群より選択されたノルマルへブタン抽出
成分を少なくとも1種類を添加または無添加とし、この
ノルマルヘプタン抽出残分が30〜95重量%となるよ
うにすればよい。The normal hebutane extraction residue used in the present invention is 95%
~30% by weight of the polypropylene resin composition is selected from the group consisting of atactic polypropylene, petroleum resins, rosin, and other hydrocarbons during the production of polypropylene resin compositions with conventional polypropylene homopolymers and/l or random copolymers. At least one type of normal heptane extracted component may be added or not added, and the residual amount of this normal heptane extraction may be 30 to 95% by weight.
本発明において、001〜5部の界面活性剤を、本発明
のポリプロピレン樹脂組成物原料の製造時またはこの原
料の製膜の際に含有せしめることによって、前記カット
性等と共に、ブロッキング現象の防止性能を付与できる
0本発明において特に効果的な界面活性剤としては次の
ものが挙げられる。In the present invention, by incorporating 0.001 to 5 parts of a surfactant during production of the polypropylene resin composition raw material of the present invention or during film formation of this raw material, in addition to the above-mentioned cutting properties, blocking phenomenon prevention performance is achieved. Particularly effective surfactants in the present invention that can impart 0 include the following.
グリセリン脂肪酸(C8〜C2□)エステル、ノルビタ
ン脂肪酸(Co〜CD)エステル、プロピレンゲ17:
j−ル脂肪酸(C8〜C2りエステル、シヨ糖m肪x<
C,〜CD)エステル、クエン酸モノ(ジ又はトリ)ス
テアリン酸エステル、ペンタエリスリトール脂肪酸(・
C8〜C1,)エステル、ポリグリセリン脂肪@(C8
〜Cpg)エステル、ポリオキシエチレン(20)グリ
セリン脂肪酸(C12〜Cx8)−nステル、ポリオキ
シエチレン(20)ノルビタン脂肪1m(C8〜C2□
)エステル、ポリエチレン/ IJ :ff −ルmu
酸(Cm〜C2□)エステル、ポリプロピレングリコー
ル脂肪酸(08〜C88)エステル、ポリオキシエチレ
ン(9,5)ドデシルエーテル、ポリオキシエチレン(
4〜14.30〜50)アルキル(Ca、s、ss)フ
ェニルエーテル、N、N−ビス(2−ヒドロキシエチル
)脂肪(C8〜C2□)アミン、脂肪酸(C,□〜C,
@)アミン、脂肪酸(C12〜C1,)とジェタノール
アミン−による縮合生成物、ポリオキシプロピレンポリ
オキシエチレンプロックポリマー、ポリエチレングリコ
ール(分子1200〜飄5OO)、ポリプロピレングリ
コール、アルキル(C10”Cm。)スルホン酸塩(N
a、に、N1(4)、アルキル(C0〜C2゜)ベンゼ
ンスルホン酸塩(Na 、 K 、 NHl)アルキル
ナフタレンスルホン酸塩(’Na)、ソジウムジアルキ
ル(C4,s0g’1.la)スルホサクシネート、ア
ルキル(C>o−Czo )サルフェート(Na、に、
NH4)、ステアリン酸カリウム、N−アシル(C8〜
C2□)ザルコシネート、等が有効である。従来はブロ
ッキング現象を軽減する丸め脂肪酸アミド系の化合物が
使用されていたが、本発明においては自己粘着性を阻害
するため使用できない。Glycerin fatty acid (C8-C2□) ester, norbitan fatty acid (Co-CD) ester, propylene gel 17:
j-le fatty acid (C8-C2 ester, sucrose m fat x<
C, ~ CD) ester, citric acid mono(di or tri)stearate, pentaerythritol fatty acid (・
C8~C1,) ester, polyglycerin fat @(C8
~Cpg) ester, polyoxyethylene (20) glycerin fatty acid (C12~Cx8)-n stel, polyoxyethylene (20) norbitane fat 1m (C8~C2□
) ester, polyethylene/IJ:ff-rumu
Acid (Cm~C2□) ester, polypropylene glycol fatty acid (08~C88) ester, polyoxyethylene (9,5) dodecyl ether, polyoxyethylene (
4-14.30-50) Alkyl (Ca, s, ss) phenyl ether, N, N-bis(2-hydroxyethyl) fatty (C8-C2□) amine, fatty acid (C, □-C,
@) Amine, condensation product of fatty acid (C12 to C1,) and jetanolamine, polyoxypropylene polyoxyethylene block polymer, polyethylene glycol (molecules 1200 to 500), polypropylene glycol, alkyl (C10"Cm.) Sulfonate (N
a, N1(4), alkyl (C0-C2°)benzenesulfonate (Na, K, NHL) alkylnaphthalenesulfonate ('Na), sodium dialkyl (C4, s0g'1.la) sulfonate Succinate, alkyl (C>o-Czo) sulfate (Na,
NH4), potassium stearate, N-acyl (C8~
C2□) Sarcosinate, etc. are effective. Conventionally, rounded fatty acid amide-based compounds have been used to reduce the blocking phenomenon, but they cannot be used in the present invention because they inhibit self-adhesion.
本発明に用いられる界面活性剤の添加量が0.01部未
満ではカット性の改良効果がみられず、5部を越える場
合は、自己粘着性の低下、透明性の低下等に支障をきた
すことになる。If the amount of the surfactant used in the present invention is less than 0.01 part, no improvement in cutting properties will be observed, and if it exceeds 5 parts, problems such as a decrease in self-adhesiveness and a decrease in transparency will occur. It turns out.
本発明においては、上述した本発明の添加剤以外に、一
般的添加剤を含有せしめてもよい。例えば、酸化防止剤
、安定剤、アンチブロッキング剤、帯電防止剤勢を含有
せしめることは任意である。In the present invention, general additives may be included in addition to the additives of the present invention described above. For example, it is optional to include antioxidants, stabilizers, antiblocking agents, and antistatic agents.
なお、滑剤については自己粘着性を損なうため、その使
用は好ましくない。Note that the use of lubricants is not preferred since they impair self-adhesion.
本発明に係るフィルムの製造方法は任意である。The method for producing the film according to the present invention is arbitrary.
例えば、ポリプロピレン樹脂組成物に本発明のポリエチ
レンおよび核剤(並びに界面活性剤)或いはアタクチッ
クポリプロピレン等を、酸化防止剤、安定剤、帯電防止
剤等の他の添加剤と共に、押出機尋を用いて練り込み、
ペレット状とし、以下に述べる製膜のための原料とすれ
ばよい。For example, the polyethylene of the present invention, a nucleating agent (and surfactant), or atactic polypropylene, etc. are added to a polypropylene resin composition along with other additives such as an antioxidant, a stabilizer, and an antistatic agent using an extruder. Knead it,
It may be formed into pellets and used as a raw material for film formation described below.
本発明により結晶化温度を2℃以上上昇せしめられ、各
種添加剤を含有せしめられたポリプロピレン樹脂組成物
の製膜については、従来のポリプロピレンにおける一般
的製膜法を採用できる。例えばインフレーシ冒ン法およ
び−Tダイ法等を用いてフィルムとすればよく、押出し
温度としては、200〜280℃位が選ばれ、環状ある
いは平板状のスリットより押出し、水あるいは冷却ロー
ル上で冷却固化すればよい。本発明に係るフィルムの肉
厚は、従来のいわゆるラミネートフィルムの厚さと同様
でよく、一般には7〜20μとされる。For forming a film of the polypropylene resin composition whose crystallization temperature has been raised by 2° C. or more and which contains various additives according to the present invention, conventional general film forming methods for polypropylene can be employed. For example, the film may be made using the inflatable blowing method or the -T die method. The extrusion temperature is about 200 to 280°C, extruded through an annular or flat slit, and cooled with water or on a cooling roll. Just let it solidify. The thickness of the film according to the present invention may be the same as that of conventional so-called laminate films, and is generally 7 to 20 μm.
なお、本発明に用いられるポリエチレン、核剤および界
面活性剤の各配合物は、必ずしもポリプロピレン樹脂組
成物のペレット化時に配合される必要性はなく、製膜時
その他の時期扛配合されてもよい。It should be noted that the blends of polyethylene, nucleating agent, and surfactant used in the present invention do not necessarily need to be blended at the time of pelletizing the polypropylene resin composition, and may be blended at the time of film formation or other times. .
以下、実施例により本発明を例証するが、本発明の実施
態様がこれらに限定されることはない。The present invention will be illustrated below with reference to Examples, but the embodiments of the present invention are not limited thereto.
実施例1゜
ポリプロピレン樹脂組成物(三片乗用化学製、三片ノー
プレン、GFL−G)100部に、密度0.9部M/c
d、分子量5000のポリエチレン10部、および核剤
としてセパシン酸0.2部を添加し、結晶化温度上昇Δ
Tc=2.5℃であって、ノルマルヘプタ、ン抽出残分
を90重置%としたものにグリセリンモノオレー) 0
.05部を加え、ミキサーで混合後220℃で通常の方
法によってペレット化したものを下記仕様のTダイ製膜
機で、厚さ12μとなるように製膜して本発明の試料隘
1を得た。Example 1 100 parts of a polypropylene resin composition (Sankata Noprene, GFL-G, manufactured by Sankata Noryo Kagaku Co., Ltd.) was added with a density of 0.9 part M/c.
d, 10 parts of polyethylene with a molecular weight of 5000 and 0.2 parts of sepacic acid as a nucleating agent were added to increase the crystallization temperature Δ
Tc = 2.5°C, and the normal heptan extraction residue was 90% by weight with glycerin monoole) 0
.. After mixing with a mixer and pelletizing in a usual manner at 220°C, a film was formed to a thickness of 12μ using a T-die film forming machine with the following specifications to obtain sample size 1 of the present invention. Ta.
この試料Nalのフィルムの霞度は15%であって全く
透明であり、陶器製の容器に対する粘着性も優であった
。tた、下記の電子レンジ適性測定法による温度値も1
40℃であり良好であった。The film of this sample Nal had a haze of 15%, was completely transparent, and had excellent adhesion to ceramic containers. In addition, the temperature value according to the microwave oven suitability measurement method below is also 1.
The temperature was 40°C, which was good.
し電子レンジ適性測定法〕
巾3z、長さ1451の短冊状のフィルム試料片の上下
255Iに紙をあて、10gの重りを下げる。Microwave Oven Suitability Measurement Method] Place paper on the top and bottom 255I of a strip-shaped film sample piece with a width of 3Z and a length of 1451, and then lower a 10g weight.
1時間で切れない最高雰囲気温度を10℃刻みで表示す
る。(東京都条例1072号“ラップフィルムの品質表
示”の記載参照i
また、上記試料隘1のフィルムを芯管に巻き、従来一般
の「のこ刃」つきケース(0,2謹厚のこぎり型打抜き
鉄板製「のこ刃」を、500g/jのコートボール紙製
ケースに取付けたものψに収納し、「のこ刃」による切
断を試みた。その結果、「のこ刃」に当てて極〈軽く引
張るだけで真直ぐに切れ、斜めに切れたりすることはな
く、カット性は極めて良好であった。また、同様に試料
1’hlのフィルムを芯管に巻き、保存テストを行った
が、長期の高温保存条件下にあっても、ブロッキング現
象は認められず、保存安定性も良好であった。Displays the maximum ambient temperature that does not expire in 1 hour in 10°C increments. (Refer to Tokyo Metropolitan Ordinance No. 1072 “Quality Labeling of Wrap Films”) In addition, the film of sample size 1 above was wrapped around a core tube, and a case with a conventional general “saw blade” (0.2 mm thick saw-shaped punched An iron plate ``saw blade'' was attached to a 500 g/j coated cardboard case and stored in ψ, and an attempt was made to cut with the ``saw blade''. (The cuttability was very good, as it cut straight with just a light pull and did not cut diagonally. Also, a 1'hl sample of film was similarly wrapped around a core tube and a storage test was conducted. Even under long-term high-temperature storage conditions, no blocking phenomenon was observed and the storage stability was good.
実施例2
ポリプロピレン樹脂組成物(三片乗用化学製、三片ノー
プレン、EFL−G)100部に、密度0、92 f
/−分子量27000のポリエチレン3部を含ませ、核
剤として、モノ(シン酸0.5部を添加し、結晶化上昇
温度ΔTcx5℃であり、およびアタクチックポリプロ
ピレン15部を添加してノルマルヘプタン抽出残分を6
0重電入としたものから押出しペレットを得た。Example 2 100 parts of a polypropylene resin composition (Sankata Noprene, EFL-G, manufactured by Sankata Noryo Kagaku Co., Ltd.) was added with a density of 0.92 f.
/- 3 parts of polyethylene with a molecular weight of 27,000 was added, 0.5 parts of mono(sinic acid) was added as a nucleating agent, the crystallization increase temperature ΔTcx was 5°C, and 15 parts of atactic polypropylene was added, followed by normal heptane extraction. The remaining amount is 6
Extruded pellets were obtained from those with zero heavy charge.
上記ペレットを下記仕様のインフレーシ冒ン製膜機によ
り10μのフィルムとした。The above pellets were made into a 10 μm film using an inflatable film forming machine having the following specifications.
このフィルムの霞度は1.2%であり全く透明であり、
且つ自己粘着性も充分であった。これを実施例−1と同
じく切断したところ、実施例−1のフィルムよ〕も多少
は強めKではあるが、従来品よシ極めて軽く引張るだけ
で真直ぐに切れ、斜めに切れたシすることはなかった。The haze of this film is 1.2% and it is completely transparent.
Moreover, the self-adhesiveness was also sufficient. When this was cut in the same manner as in Example-1, it was found that although the film in Example-1 was also slightly stronger, it was cut straight with just a very light pull compared to the conventional product, and there were no diagonal cuts. There wasn't.
また、ブロッキング現象は認められず、保存安定性は良
好であった。さらに電子レンジ測定法による温度値も1
20℃と良好であった。Further, no blocking phenomenon was observed, and the storage stability was good. Furthermore, the temperature value determined by the microwave oven measurement method is also 1
The temperature was good at 20°C.
比較例1゜
ポリプロピレン樹脂組成物(三片乗用化学製、三片ノー
プレン、GFL−G)100部に密度0、959 /−
分子量400のポリエチレン10部を含み、核剤として
無水チオグリコール酸0.005部を添加し、結晶化温
度上昇Δ’I’c=1℃であって、ノルマルへブタン抽
出残分を96重量%とじたものを実施例1.と同様の方
法で製膜しフィルムを得た。Comparative Example 1 100 parts of polypropylene resin composition (Sankata Noprene, GFL-G, manufactured by Sankata Noryo Kagaku Co., Ltd.) had a density of 0.959/-
Containing 10 parts of polyethylene with a molecular weight of 400, 0.005 parts of thioglycolic anhydride was added as a nucleating agent, the crystallization temperature increased Δ'I'c = 1°C, and the normal hebutane extraction residue was 96% by weight. Example 1. A film was obtained in the same manner as above.
このフィルムのカット性を実施例1.と同じ方法で調べ
たど−ころ、「のこ刃」によって切断される際に、強い
引張り力が必要であったばかりでなく、粘着性も不充分
でおった。The cuttability of this film was measured in Example 1. When we investigated using the same method as above, we found that not only was a strong tensile force required when cutting with a saw blade, but the adhesiveness was also insufficient.
比較例2
ポリプロピレン樹脂組成物(三片乗用化学製、三片ノー
プレン、EFL−G)100部に密度0、93 f /
−分子量35000のポリエチレン10部を含み、核剤
として無水チオジグリコール酸α1部を添加し、結晶化
上昇温度ΔTc= 1 ’Cであシ、ノルマルへブタン
抽出残分を27重量%とじたものから実施例2と同様の
方法でフィルム試料を作製し検討した。Comparative Example 2 100 parts of a polypropylene resin composition (Sankata Noprene, EFL-G, manufactured by Sankata Noryo Kagaku Co., Ltd.) had a density of 0.93 f/
- Contains 10 parts of polyethylene with a molecular weight of 35,000, to which 1 part of thiodiglycolic anhydride is added as a nucleating agent, at a crystallization increase temperature ΔTc = 1'C, with 27% by weight of normal hebutane extraction residue. A film sample was prepared and examined in the same manner as in Example 2.
その結果を電子レンジ適性値が100℃と劣るばかりで
なく、透明性が3.0であり、粘着性にも劣シ、更にカ
ット性にも不安定な切断が認められて不合格であった。The results showed that not only was the microwave oven suitability value poor at 100℃, but the transparency was 3.0, the tackiness was poor, and the cutting performance was also found to be unstable, so it was rejected. .
特許出願人 三井東圧化学株式会社 代理人弁理士 坂 口 信 昭 (ほか1名)Patent applicant: Mitsui Toatsu Chemical Co., Ltd. Representative Patent Attorney Nobuaki Sakaguchi (1 other person)
Claims (2)
3万以下で500以上のポリエチレン2〜70部および
核剤0.01〜1部を含み、かつノルマルヘプタン抽出
残分が95東曖%以下で30重・緻%以上であるポリプ
ロピレン樹脂組成物を製膜してなることを特徴とする目
己粘旭゛托包裟用フィルム。(1) Contains 2 to 70 parts of polyethylene with a linear average molecular weight of 30,000 or less and 500 or more and 0.01 to 1 part of a nucleating agent per 100 parts of polypropylene, and has a normal heptane extraction residue of 95% or less 1. A film for packaging made from a thick, sticky material, characterized by being formed from a polypropylene resin composition having a weight and density of 30% or more.
性沖」0.01〜5部を含む、ポリプロピレン輌脂耐t
+J’i。 物を製膜してなることを特徴とする時計U+求の範囲第
1項記載の自己粘7に性包装用フィルム。(2) Contains 0.01 to 5 parts of "Kaikou Tsuki wo Shushu Oki" per 100 parts of polypropylene.
+J'i. 7. A self-adhesive packaging film according to Item 1, characterized in that it is made by forming a film from a watch U+.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14549281A JPS5847043A (en) | 1981-09-17 | 1981-09-17 | Self-adhesive packaging film |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14549281A JPS5847043A (en) | 1981-09-17 | 1981-09-17 | Self-adhesive packaging film |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5847043A true JPS5847043A (en) | 1983-03-18 |
JPS6363579B2 JPS6363579B2 (en) | 1988-12-07 |
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ID=15386511
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JP14549281A Granted JPS5847043A (en) | 1981-09-17 | 1981-09-17 | Self-adhesive packaging film |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5847043A (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5455092A (en) * | 1991-11-12 | 1995-10-03 | The Dow Chemical Company | Labelstock for squeezable pressure-sensitive labels |
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---|---|---|---|---|
JP7246918B2 (en) | 2018-12-21 | 2023-03-28 | ヤンマーパワーテクノロジー株式会社 | RUNNING STATE DISPLAY DEVICE AND AUTOMATIC RUNNING SYSTEM |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS56145489A (en) * | 1980-04-14 | 1981-11-12 | Sanyo Jido Hanbaiki Kk | Bank note identifying method |
-
1981
- 1981-09-17 JP JP14549281A patent/JPS5847043A/en active Granted
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPS56145489A (en) * | 1980-04-14 | 1981-11-12 | Sanyo Jido Hanbaiki Kk | Bank note identifying method |
Cited By (1)
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US5455092A (en) * | 1991-11-12 | 1995-10-03 | The Dow Chemical Company | Labelstock for squeezable pressure-sensitive labels |
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JPS6363579B2 (en) | 1988-12-07 |
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