JPS58185699A - シヤンプ−組成物 - Google Patents
シヤンプ−組成物Info
- Publication number
- JPS58185699A JPS58185699A JP6890182A JP6890182A JPS58185699A JP S58185699 A JPS58185699 A JP S58185699A JP 6890182 A JP6890182 A JP 6890182A JP 6890182 A JP6890182 A JP 6890182A JP S58185699 A JPS58185699 A JP S58185699A
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- JP
- Japan
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- carbon atoms
- methyl
- alkyl
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、毛髪に自然なつやを付与する性能とともに、
優れ友ヘアコンディジ璽二ンダ性を有するシャンプー組
成物に関する。
優れ友ヘアコンディジ璽二ンダ性を有するシャンプー組
成物に関する。
毛麦を と夛まく環境は、ノ臂−マネントウエー!、ヘ
アカラー、ホットカーラー、ヘアドライヤー等の普及に
より、オすオず厳しくなっている0毛髪はこれらの処理
によp痛められ、その結果、着々しいつやが失なわれ、
パすパナし友感触になり易い。
アカラー、ホットカーラー、ヘアドライヤー等の普及に
より、オすオず厳しくなっている0毛髪はこれらの処理
によp痛められ、その結果、着々しいつやが失なわれ、
パすパナし友感触になり易い。
そこで最近のシャンプーとしては、洗浄力に加えて髪の
仕上り効果を有する−のが要求されるようになり九。
仕上り効果を有する−のが要求されるようになり九。
轡に、毛***0点からシャンプーに望すれるのは、髪
に自然なつやを与えること、髪に柔軟性としなりかさを
与えること等であるが、油性物質を含むヘアクリームを
使用したとしても自然なつやは得られず、壕してやその
ような要求を洗髪後の髪に温良すシャンプーは、現在は
とんど見蟲もない。
に自然なつやを与えること、髪に柔軟性としなりかさを
与えること等であるが、油性物質を含むヘアクリームを
使用したとしても自然なつやは得られず、壕してやその
ような要求を洗髪後の髪に温良すシャンプーは、現在は
とんど見蟲もない。
なお、洗髪時に過度に#去されゐ油分を補う目的で、ラ
ノリン誘導体、脂肪酸エステル、蛋白質などを配合し九
シャンプーが開発されてはいるが、界面活性剤の強力な
洗浄力がそのような物質に作用するため、その髪仕上げ
効果社毛髪美容上の要求を満たすに至っていない。
ノリン誘導体、脂肪酸エステル、蛋白質などを配合し九
シャンプーが開発されてはいるが、界面活性剤の強力な
洗浄力がそのような物質に作用するため、その髪仕上げ
効果社毛髪美容上の要求を満たすに至っていない。
本1iv4は、仁のような事情の下になされたものであ
って、毛髪に自然なつやを付与する性能とともに、優れ
たヘアコンディジ冒二ング性を有するシャンプー組成物
を提供することを目的とする。
って、毛髪に自然なつやを付与する性能とともに、優れ
たヘアコンディジ冒二ング性を有するシャンプー組成物
を提供することを目的とする。
即ち、本発明のシャンプー組成物は、アニオン界面活性
剤および/または両性界画活性剤3〜40重量−と、下
記一般式(1)で示される化合物0.1−10重量−と
、下記一般式(1)で示される平均分子量2万〜100
万の化合物101〜10重量−とを含有することを特徴
とする。
剤および/または両性界画活性剤3〜40重量−と、下
記一般式(1)で示される化合物0.1−10重量−と
、下記一般式(1)で示される平均分子量2万〜100
万の化合物101〜10重量−とを含有することを特徴
とする。
〔式中、R4は1〜17個の炭素原子を膚するアルキル
基、2〜17個の炭素原子を有するアルケニル基、5〜
5161o炭g*子を有するシクロアルキル基、7〜9
個の炭素原子を有するビシクロアルキル基、アルキルが
1〜4個の炭素原子を有するシクロアルキル−アルキル
基(但し、シクロアルキル残基が1〜4個の炭素原子を
有アリール基、アルキルが1〜4個の炭素原子を有する
アラルキル基、アルケニルが2〜4個の炭素原子を有す
るアリールアルケニル基、アルキルがそれヤれl〜4個
O炭**子を有するアリールオキシアルキル又はアリー
ルメルカゾトアルキル基、ベンズヒドリル基、アルキル
カ1〜4個の炭素原子を有するフェニルスルホニルアル
キル基、フリル又はアルケニルが2〜4個の炭素原子を
有するフリルアルケニル基な表わし、そして上述の了り
−ル残基は1〜4個の炭素原子を有するアル中ル基、1
〜4個の炭素原子を有するアルキニ基、ニトロ基、シア
ノ基又はハロダンによりてそれぞれ置換されていてもよ
い。8.は水素原子又は1〜4個の炭素原子を有するア
ル中ル基、2〜4個の炭素原子をそれぞれ有するアルケ
ニル又はアルキニル基、ハロダン、フェニル基、又はぺ
/ゾル基を表わす。
基、2〜17個の炭素原子を有するアルケニル基、5〜
5161o炭g*子を有するシクロアルキル基、7〜9
個の炭素原子を有するビシクロアルキル基、アルキルが
1〜4個の炭素原子を有するシクロアルキル−アルキル
基(但し、シクロアルキル残基が1〜4個の炭素原子を
有アリール基、アルキルが1〜4個の炭素原子を有する
アラルキル基、アルケニルが2〜4個の炭素原子を有す
るアリールアルケニル基、アルキルがそれヤれl〜4個
O炭**子を有するアリールオキシアルキル又はアリー
ルメルカゾトアルキル基、ベンズヒドリル基、アルキル
カ1〜4個の炭素原子を有するフェニルスルホニルアル
キル基、フリル又はアルケニルが2〜4個の炭素原子を
有するフリルアルケニル基な表わし、そして上述の了り
−ル残基は1〜4個の炭素原子を有するアル中ル基、1
〜4個の炭素原子を有するアルキニ基、ニトロ基、シア
ノ基又はハロダンによりてそれぞれ置換されていてもよ
い。8.は水素原子又は1〜4個の炭素原子を有するア
ル中ル基、2〜4個の炭素原子をそれぞれ有するアルケ
ニル又はアルキニル基、ハロダン、フェニル基、又はぺ
/ゾル基を表わす。
Xは有機アミン残基な表わす、〕
〔式中、J + RhはHlたはCI、、町はC1〜C
18のアルキル基、R4,R4はC1〜C4のアルキレ
ン基、R3はH、CH,またはC2H,を示し、wa/
m(モル比)は1/9〜8/2である。〕以下、本発明
のシャンプー組成物について、よシ詳mに説明する。
18のアルキル基、R4,R4はC1〜C4のアルキレ
ン基、R3はH、CH,またはC2H,を示し、wa/
m(モル比)は1/9〜8/2である。〕以下、本発明
のシャンプー組成物について、よシ詳mに説明する。
本発明のシャンプー組成物のIIlの必III成分は、
アニオン界面活性剤および/または両性界面活性剤であ
る。アニオン界面活性剤としては、ラウリン酸のアルカ
リ金属塩又はアルカノールアミン塩;天然ラウリルアル
コール3モルエトキシ硫酸エステル;オキソ法合成C4
,〜C,,*肪族アルコール3モルエトキシ硫酸エステ
ル;オキソ法会!1tC12〜c、、m肪族アルコール
1モルエトキシ硫酸エステル;C42〜C4脂肪族アル
コール硫酸エステル;上記硫酸エステルのそれぞれアル
カリ金属塩、アルカリ土類金属塩又はアルカノールアミ
ン塩;ワ、クスクラ、キング法、チーグラー触媒による
重合法又はこれらの改良法によシ得られたC1□〜C1
4アルフアオレフイン、C52〜C46ビニリデンオレ
フイン、C12〜C,6(>ナーオレフィンをそれぞれ
三酸化硫黄等でスルホン化し、さらに加水分層して得ら
れるアニオン活性剤のそれヤれアルカリ金属塩、アルカ
リ土類金属塩又はアルカノ−ルアイン塩;C42〜C1
4アジルアtPzリグリコールエーテル(3〜8モル)
硫酸エステル、のツレそれアル☆り金属塩、アルカリ土
類金属塩又はアルカノ−ルアイン塩;等がある。
アニオン界面活性剤および/または両性界面活性剤であ
る。アニオン界面活性剤としては、ラウリン酸のアルカ
リ金属塩又はアルカノールアミン塩;天然ラウリルアル
コール3モルエトキシ硫酸エステル;オキソ法合成C4
,〜C,,*肪族アルコール3モルエトキシ硫酸エステ
ル;オキソ法会!1tC12〜c、、m肪族アルコール
1モルエトキシ硫酸エステル;C42〜C4脂肪族アル
コール硫酸エステル;上記硫酸エステルのそれぞれアル
カリ金属塩、アルカリ土類金属塩又はアルカノールアミ
ン塩;ワ、クスクラ、キング法、チーグラー触媒による
重合法又はこれらの改良法によシ得られたC1□〜C1
4アルフアオレフイン、C52〜C46ビニリデンオレ
フイン、C12〜C,6(>ナーオレフィンをそれぞれ
三酸化硫黄等でスルホン化し、さらに加水分層して得ら
れるアニオン活性剤のそれヤれアルカリ金属塩、アルカ
リ土類金属塩又はアルカノ−ルアイン塩;C42〜C1
4アジルアtPzリグリコールエーテル(3〜8モル)
硫酸エステル、のツレそれアル☆り金属塩、アルカリ土
類金属塩又はアルカノ−ルアイン塩;等がある。
tた、両性外画活性剤としては、ツウリルβ−イ7ノジ
!ロピオネート;1−ラウリル−2−とPCIキシ−2
−ヒト−キシエチル−2−カルIキシメテルーエチレン
シク關イf r:N−ラクロイルーN′−カルが命ジメ
チル−N/ −2−ヒドロキシエチルエチレンシア建ン
;N−ラウロイル−N−(2−ヒト−キシエチル)−H
l−カル−キシメチルエチレンジアミン;N−ラウロイ
ル−N−(2−ヒト闘キシエチル)−Hl−N′−ビス
(カルがキシエチル)エチレンシアイン等がある。
!ロピオネート;1−ラウリル−2−とPCIキシ−2
−ヒト−キシエチル−2−カルIキシメテルーエチレン
シク關イf r:N−ラクロイルーN′−カルが命ジメ
チル−N/ −2−ヒドロキシエチルエチレンシア建ン
;N−ラウロイル−N−(2−ヒト−キシエチル)−H
l−カル−キシメチルエチレンジアミン;N−ラウロイ
ル−N−(2−ヒト闘キシエチル)−Hl−N′−ビス
(カルがキシエチル)エチレンシアイン等がある。
以上説明したアニオン界面活性剤および両性界面活性性
はいずれも一種類のものに限らず、二樵以上の混合物で
あってもよい。
はいずれも一種類のものに限らず、二樵以上の混合物で
あってもよい。
本発明の第1の必須成分の配合量は、シャングー組成物
全体の3〜40重量慢、好ましくは5〜30重量−であ
る、3重量嘩未満では満足すべき洗浄力および泡立性が
得られず、40重重量上越えると液安定性が損なわれて
、庫冷環境下に保存した場合、濁シ中分mを生じ、好オ
しくない。
全体の3〜40重量慢、好ましくは5〜30重量−であ
る、3重量嘩未満では満足すべき洗浄力および泡立性が
得られず、40重重量上越えると液安定性が損なわれて
、庫冷環境下に保存した場合、濁シ中分mを生じ、好オ
しくない。
本発明の第2の必須成分は、一般式(1)で示されるl
−ヒドロキシ−2−ピリドン塩で#)plそのような物
質として、下記に示す化合物の有機アミン塩の形のもの
がある。
−ヒドロキシ−2−ピリドン塩で#)plそのような物
質として、下記に示す化合物の有機アミン塩の形のもの
がある。
1−ヒドロキシ−2−ピリドン;l−ヒドロキシ−4−
メチル−2−ビリビン;l−ヒドロキシ−6−メチル−
2−ピリドン;1−ヒPロキンー4,6−ノメチルー2
−ピリドン:l−ヒドロキシ−4−メチル−6−へブチ
ル−2−ピリド9ン;1−ヒドロΦシー4−メチル−6
−(l−エチルペンチル) −2−k’ 17ドン;l
−ヒげレキシー4−メチル−6−(2,4,4−トリメ
チルペンチル)−2−ピリドン;l−ヒドロキシ−4−
メチル−6−ウンデシル−2−ピリドン;l−とド習キ
シー4−メチル−6−ブロペニルー2−に’!jトン;
l−ヒドロキシー4−メチル−6−オクテニル−2−ピ
リドン;l−ヒドロキシ−4−メチル−6−(2,2−
ジブチル−ビニル)−2−ピリドン;l−ヒドロキシ−
4−メチル−6−(シクロヘキセニリデン−メチル)−
2−♂リドン;l−ヒト四キシー4−メチル−6−シク
ロヘキジルー2−ピリドン;1−ヒPuキシー4−メチ
ル−6−(メチル−シクロヘキシル)−2−に!’リド
ン;l−ヒドロキシー4−メチル−6−(2−ビシクロ
[2,2,1]へジブチル −2−ヒ17ドン;1−ヒ
ドロキシー4−メチル−6−(2−(ジメチルシタロヘ
キシル)−プロピル)−2−ピリドン;1−ヒドロキシ
−4−メチル−8−(4−メチル−フェニル)−2−ピ
リドン;l−ヒ)P−キシ−4−メチル−6−(3−メ
チル−フェニル)−2−ビリドン;l−ヒドロキシ−4
−メチル−6−(4−第3ブチル−フェニル)−2−ピ
リドン;l−ヒドロキシ−4−メチル−@−(3−メチ
ル−4−クロル−7エール)−2−ピリドン:l−ヒド
ロキシ−4−メチル−6−(3,5−2クロル−フェニ
ル) −2−ピリドン;l−ヒドロキシ−4−メチル−
6−(3−ブロム−4−クロル−フェニル)−2−ピ9
トン;l−ヒドロキシー4−メチル−6−(4−メトキ
シスチリル)−2−ピリドン;1−ヒドロキシ−4−メ
チル−6−[1−(4−二トロンエノキシ)−ブチルコ
シ−−ピリドン;l−ヒドロ中シー4−メチル−6−(
4−シアノフェノキシメチル)−2−ピリドン;l−ヒ
ドロキシ−4−メチル−6−(フェニルスルホニルメチ
ル)−2−ピリドン;l−ヒドロキシ−4−メチル−6
P(l−(4−クロルフェニルスルホニル)−ソチル〕
−2−ピリドン;l−ヒドロキシ−4−メチル−6−ペ
ンツルー2−ピリドン;l−ヒドロキシ−4−メチル−
6−(2,4−ツメチルペンジチル−6−(謳3ブチル
ーベンジル)−2−ピリドン;1−ヒPaキシー4−メ
チル−6−(2−クール−ベンジル)−2−ピリドン;
1−ヒドロキシ−4−メチル−6−(4−クロルベンジ
ル)−2−ビ9トン;l−ヒP−キシー4−メチル−6
−(2,5−ジクロル−ベンジル)−2−ピリドン;l
−ヒドロキシ−4−メチル−6−(4−fwム−ジンゾ
ル)−2−ピリドン;l−ヒドロキシ−4−メチル−6
−(フェノキシメチル)−2−1’リドン:x−tPa
*シー4−メチル−@−(1−メチルフェノキシ−メチ
ル)−2−ピリドン;1−ヒト−キシ−4−メチル−8
−(4−第2ブチルフェノキシ−メチル)−2−ピリド
ン;1−ヒPE1dPシー4−メチル−6−(2,4,
fi −)リタUルフェノキシーメチル)−2−♂リド
ン;l−ヒトルキシー4−メチル−5−(4−プームフ
ェノキシ−メチル)−2−ピリドンe1−ヒト四キシ−
4−)チル−6−(4−クールフェニルメルカプト−メ
チル)−2−ピリドン;l−ヒト關キシー4−メチル−
6−(4−メチルフェニルメルカプト−メチル)−2−
ピリドン;l−ヒドロキシ−4−メチル−6−(2−ナ
フチル)−2−ピリドン;l−ヒト闘キシー4−メチル
ーヒ0 6−ペ/ズヒドリル−2−ピリドン;l−ヒドロキシ−
4−メチル−6−フリル−2−ピリドン;l−ヒドロキ
シ−4−メチル−6−(7リルビ二ル)−2−ピリドン
;l−ヒト四キシー4−メチル−6−スチリル−2−ピ
リドンSl−ヒドロキシ−4−メチル−6−(フェニル
ジfi−)エニル)−2−ピリドン;l−ヒドロキシ−
4−フェニル−6−メチル−2−ピリド/;1−ヒドロ
キシ−4,8−/フェニルー2−♂リドン;尋。
メチル−2−ビリビン;l−ヒドロキシ−6−メチル−
2−ピリドン;1−ヒPロキンー4,6−ノメチルー2
−ピリドン:l−ヒドロキシ−4−メチル−6−へブチ
ル−2−ピリド9ン;1−ヒドロΦシー4−メチル−6
−(l−エチルペンチル) −2−k’ 17ドン;l
−ヒげレキシー4−メチル−6−(2,4,4−トリメ
チルペンチル)−2−ピリドン;l−ヒドロキシ−4−
メチル−6−ウンデシル−2−ピリドン;l−とド習キ
シー4−メチル−6−ブロペニルー2−に’!jトン;
l−ヒドロキシー4−メチル−6−オクテニル−2−ピ
リドン;l−ヒドロキシ−4−メチル−6−(2,2−
ジブチル−ビニル)−2−ピリドン;l−ヒドロキシ−
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ドロキシー4−メチル−6−(2−(ジメチルシタロヘ
キシル)−プロピル)−2−ピリドン;1−ヒドロキシ
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チル−フェニル)−2−ビリドン;l−ヒドロキシ−4
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リドン;l−ヒドロキシ−4−メチル−@−(3−メチ
ル−4−クロル−7エール)−2−ピリドン:l−ヒド
ロキシ−4−メチル−6−(3,5−2クロル−フェニ
ル) −2−ピリドン;l−ヒドロキシ−4−メチル−
6−(3−ブロム−4−クロル−フェニル)−2−ピ9
トン;l−ヒドロキシー4−メチル−6−(4−メトキ
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チル−6−[1−(4−二トロンエノキシ)−ブチルコ
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ドロキシ−4−メチル−6−(フェニルスルホニルメチ
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1−ヒドロキシ−4−メチル−6−(4−クロルベンジ
ル)−2−ビ9トン;l−ヒP−キシー4−メチル−6
−(2,5−ジクロル−ベンジル)−2−ピリドン;l
−ヒドロキシ−4−メチル−6−(4−fwム−ジンゾ
ル)−2−ピリドン;l−ヒドロキシ−4−メチル−6
−(フェノキシメチル)−2−1’リドン:x−tPa
*シー4−メチル−@−(1−メチルフェノキシ−メチ
ル)−2−ピリドン;1−ヒト−キシ−4−メチル−8
−(4−第2ブチルフェノキシ−メチル)−2−ピリド
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ン;l−ヒトルキシー4−メチル−5−(4−プームフ
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4−)チル−6−(4−クールフェニルメルカプト−メ
チル)−2−ピリドン;l−ヒト關キシー4−メチル−
6−(4−メチルフェニルメルカプト−メチル)−2−
ピリドン;l−ヒドロキシ−4−メチル−6−(2−ナ
フチル)−2−ピリドン;l−ヒト闘キシー4−メチル
ーヒ0 6−ペ/ズヒドリル−2−ピリドン;l−ヒドロキシ−
4−メチル−6−フリル−2−ピリドン;l−ヒドロキ
シ−4−メチル−6−(7リルビ二ル)−2−ピリドン
;l−ヒト四キシー4−メチル−6−スチリル−2−ピ
リドンSl−ヒドロキシ−4−メチル−6−(フェニル
ジfi−)エニル)−2−ピリドン;l−ヒドロキシ−
4−フェニル−6−メチル−2−ピリド/;1−ヒドロ
キシ−4,8−/フェニルー2−♂リドン;尋。
使用される有機アミン塩としては、エタノ−ルアイン;
ジェタノールアミン;N−エチルエタノールアミン;N
−メチルーツエタノールアミン;トリエタノールアミン
;ジエチルア(ノーエタノール;2−アミノ−2−メチ
ル−1−デロノ譬ノール;ジメチルアZノデロノ奢ノー
ル;2−アンノー2−メチル−ゾロ/ダンジオール;ト
リーイソ1ロΔノールア建ン;エチレンジアミン;ヘキ
サメチレンシア2ン;毫ルホリン;ピペリノン;シクロ
ヘキシルアZン;トリブチルア建ン;ドデシル°ア7ン
: N、N−ジメチル−rデシルアイン;ステアリルア
2ン;オレイルアオン;ペンゾルアンン;ゾペンジルア
建ン;N−エチルベンジルアイン;ジメチルステアリル
アイン;N−メチル−モルホリン;N−メチル♂ペラジ
ン;4−メチルシクロヘキシルアンン;N−ヒドロキシ
エチル−モルホリンがあげられる。
ジェタノールアミン;N−エチルエタノールアミン;N
−メチルーツエタノールアミン;トリエタノールアミン
;ジエチルア(ノーエタノール;2−アミノ−2−メチ
ル−1−デロノ譬ノール;ジメチルアZノデロノ奢ノー
ル;2−アンノー2−メチル−ゾロ/ダンジオール;ト
リーイソ1ロΔノールア建ン;エチレンジアミン;ヘキ
サメチレンシア2ン;毫ルホリン;ピペリノン;シクロ
ヘキシルアZン;トリブチルア建ン;ドデシル°ア7ン
: N、N−ジメチル−rデシルアイン;ステアリルア
2ン;オレイルアオン;ペンゾルアンン;ゾペンジルア
建ン;N−エチルベンジルアイン;ジメチルステアリル
アイン;N−メチル−モルホリン;N−メチル♂ペラジ
ン;4−メチルシクロヘキシルアンン;N−ヒドロキシ
エチル−モルホリンがあげられる。
本発明の第2の必11IR分の配合量は、シャンプー組
成物全体00.1〜10重量−1好ましくは0.1−5
重量饅でああ、0.1重量−未満では、毛髪のつ中が劣
化し、しっとシ感やなめらかさ等においても、本発明の
効果が得られない、ま友、10重重量上越えても、なめ
らかさおよびべたつき性が劣化し、好壇しくない。
成物全体00.1〜10重量−1好ましくは0.1−5
重量饅でああ、0.1重量−未満では、毛髪のつ中が劣
化し、しっとシ感やなめらかさ等においても、本発明の
効果が得られない、ま友、10重重量上越えても、なめ
らかさおよびべたつき性が劣化し、好壇しくない。
本発明の第3の必須成分は、式(釦で示される分子量2
万〜100万の水齢性/Qマーである。
万〜100万の水齢性/Qマーである。
より具体的に言うと、そのようなIリマーは、アクリル
酸エステルまたはメタクリル酸エステル(以下A成分と
称す)と、アクリル酸エステルまたはメタクリル酸エス
テルのベタイン型両性化合物(以下1成分と称す)との
共重合体であって、A成分とBM、分のモル比m/mが
1/9〜8/2、好ましくは278〜7/3の範囲のも
のである。
酸エステルまたはメタクリル酸エステル(以下A成分と
称す)と、アクリル酸エステルまたはメタクリル酸エス
テルのベタイン型両性化合物(以下1成分と称す)との
共重合体であって、A成分とBM、分のモル比m/mが
1/9〜8/2、好ましくは278〜7/3の範囲のも
のである。
ム成分とB成分のモル比m/mは、本発明にとって本質
的な重要因子であって% wa/虱が8/2を越えると
ポリマーは水不溶性となり、本発明の効果を発揮できな
い、またm/nが179未濃の場合にも同様に本発明の
効果を発揮できない。
的な重要因子であって% wa/虱が8/2を越えると
ポリマーは水不溶性となり、本発明の効果を発揮できな
い、またm/nが179未濃の場合にも同様に本発明の
効果を発揮できない。
本発明の第3の必須成分の1合量は、0.−01〜10
重量−1好ましく扛α05〜5重量−である。0.01
重量−未満では毛髪のつ中が劣化し、またしつと9感、
なめらかさ等においても本発明の効果が祷られず、10
重量慢を越えるとなめらかさ、べたつき性が劣化し、好
ましくない。
重量−1好ましく扛α05〜5重量−である。0.01
重量−未満では毛髪のつ中が劣化し、またしつと9感、
なめらかさ等においても本発明の効果が祷られず、10
重量慢を越えるとなめらかさ、べたつき性が劣化し、好
ましくない。
上述の必**分を含有する本発明のシャンプー組成物に
対して、任意成分として次の成分を添加することかで龜
る0例えば、ラクpイルジエタノールア2ド、食塩勢の
増粘剤、乳濁剤、可濤化剤、ノニオン界面活性剤、殺菌
剤、香料、色票、等々である。
対して、任意成分として次の成分を添加することかで龜
る0例えば、ラクpイルジエタノールア2ド、食塩勢の
増粘剤、乳濁剤、可濤化剤、ノニオン界面活性剤、殺菌
剤、香料、色票、等々である。
以上説明した本発明のシャンプー組成物は、髪に自然な
つやを付与する性能とと4に、優れたヘアフンディジ璽
二ンダ性を併せ有し、咄髪兼容上OI!求を満たしてい
る。このようなシャンl−粗成物は、在来品に類をみな
いもので69、おしやれ意識の高い最近の消費者の期待
に十分応える−のである。
つやを付与する性能とと4に、優れたヘアフンディジ璽
二ンダ性を併せ有し、咄髪兼容上OI!求を満たしてい
る。このようなシャンl−粗成物は、在来品に類をみな
いもので69、おしやれ意識の高い最近の消費者の期待
に十分応える−のである。
以下に本発明01li!施例と比較例を示し、本発明の
効果をより具体的に説明する。&お、各例O説明に先立
りて、各個で採用した試験法について説明する。
効果をより具体的に説明する。&お、各例O説明に先立
りて、各個で採用した試験法について説明する。
試験法
髪のつや」、「べとつき性」、「シつとシ感」、「なめ
らかさ」、[〈シ通りJ、「壇と1抄易さ」について、
総合的に評価した。
らかさ」、[〈シ通りJ、「壇と1抄易さ」について、
総合的に評価した。
■毛髪のつや
シャンプー組成物で51の毛髪束を5回洗浄し、乾燥後
の毛髪束の光沢をテスター10名の視覚により判定し、
標準品に比べて光沢があれば○、やや光沢があればΔ、
光沢が同等であれば×というように評価する。
の毛髪束の光沢をテスター10名の視覚により判定し、
標準品に比べて光沢があれば○、やや光沢があればΔ、
光沢が同等であれば×というように評価する。
@毛髪のべとつき性
同様に洗浄、乾燥後の毛髪束についてべとつき具合をテ
スター10名の触感によ〉判定し、標準品に比べてべと
つきがなければC)、ややべとつきがあればΔ、べとつ
きがあれば×、というように評価する。
スター10名の触感によ〉判定し、標準品に比べてべと
つきがなければC)、ややべとつきがあればΔ、べとつ
きがあれば×、というように評価する。
θ毛髪のしっとり感
同様に洗浄、乾燥績の毛髪束のしっとり感をテスター1
0名の触感により判定し、標準品に比べてすぐれていれ
ば○、ややすぐれていれば△、同勢であれば×、という
ように評価する。
0名の触感により判定し、標準品に比べてすぐれていれ
ば○、ややすぐれていれば△、同勢であれば×、という
ように評価する。
O毛髪のなめらかさ
同様に洗浄、乾燥後の毛髪束のなめらかさをテスター1
0名の触感により判定し、標準品に比べてすぐれていれ
ば○、ややすぐれていればΔ、同勢であれば×というよ
うに評価する。
0名の触感により判定し、標準品に比べてすぐれていれ
ば○、ややすぐれていればΔ、同勢であれば×というよ
うに評価する。
■毛髪のくし通シ
同様に洗浄、乾燥後の毛髪束について5回くしけずりし
、そのくし通り易さをテスター10名によシ判定し、標
準品に比べてすぐれていれば○、ややすぐれていればΔ
、同等であればXというように評価する。
、そのくし通り易さをテスター10名によシ判定し、標
準品に比べてすぐれていれば○、ややすぐれていればΔ
、同等であればXというように評価する。
6毛髪の壇とtに易さ
くし通りテストをした後の毛束の壕とまシ易さをテスタ
ー10名により視覚判定し、標準品に比べてすぐれてい
れば○、中やすぐれていれげ△、同勢であれば×、とい
うように評価する。
ー10名により視覚判定し、標準品に比べてすぐれてい
れば○、中やすぐれていれげ△、同勢であれば×、とい
うように評価する。
なお、標準品としては、下記組成のもの(比較例2)を
使用した。
使用した。
C12,13+1を肪族アルコール3モル硫酸エステル
のナトリウム塩 ・・・・・・・・・・・・ 15
重量悌化合物A(秦8) ・・・・・−・・・・
・0.5重量哄水 ・・・・・
・・曲・ 残部物を調製し、それらの性能を評価した
。その結果を同表に示す。
のナトリウム塩 ・・・・・・・・・・・・ 15
重量悌化合物A(秦8) ・・・・・−・・・・
・0.5重量哄水 ・・・・・
・・曲・ 残部物を調製し、それらの性能を評価した
。その結果を同表に示す。
同表から明らかなように、本発明の必須成分すべてを含
有する実施例1〜τの試料はいずれも優れ走性能を示す
が、必須成分のすべて岐含有しない比較例1〜4の試料
の性能は、いずれも劣っている。
有する実施例1〜τの試料はいずれも優れ走性能を示す
が、必須成分のすべて岐含有しない比較例1〜4の試料
の性能は、いずれも劣っている。
嶺l:オキソ法合成C12〜4.脂肪族アルコール3モ
ルエトキシ硫酸エステルのナトリウム塩 壷2ニオキン法合成C12〜4.脂肪族アルコール3モ
ルエトキシ硫酸エステルの!グネシウム塩 秦3ニラウリル硫酸エステルのナトリウム塩壷4ニラウ
リ^硫酸エステルのトリエタノ−ルアイン塩壷5:C1
4、α−オレフィンスルホン酸のナトリウム塩(分子量
308) 秦6:N−ラウロイル−N−(2−ヒドロキシエチル)
−N′−゛−カルメキシメチルーエチレンゾアミン壷7
:建うノールCAMコンク(ミラノール社商品名)壷9
:前述の式(1)に示す4リマー 鼠、謬H,R,冨C,H,,R,謬g R4富c2a4.8.■CH,、R6諺CH。
ルエトキシ硫酸エステルのナトリウム塩 壷2ニオキン法合成C12〜4.脂肪族アルコール3モ
ルエトキシ硫酸エステルの!グネシウム塩 秦3ニラウリル硫酸エステルのナトリウム塩壷4ニラウ
リ^硫酸エステルのトリエタノ−ルアイン塩壷5:C1
4、α−オレフィンスルホン酸のナトリウム塩(分子量
308) 秦6:N−ラウロイル−N−(2−ヒドロキシエチル)
−N′−゛−カルメキシメチルーエチレンゾアミン壷7
:建うノールCAMコンク(ミラノール社商品名)壷9
:前述の式(1)に示す4リマー 鼠、謬H,R,冨C,H,,R,謬g R4富c2a4.8.■CH,、R6諺CH。
rm/* = 515 平均分子量:105試験例2
表−2に示す組成の、界面活性剤の量を変えた51mの
シャンプー組成物をw411!シ、それらの性能を評価
した。その結果を同表に示す。
シャンプー組成物をw411!シ、それらの性能を評価
した。その結果を同表に示す。
同表から明らかなように1本発明の範囲内の配合量の界
面活性剤を含む5&のシャンプー組成物は、いずれも優
れた性能を有している。
面活性剤を含む5&のシャンプー組成物は、いずれも優
れた性能を有している。
1!−2
試験例3
表−3に示す組成の、化合物A(1−ヒドロキシ−2−
ピリドン塩)の量を変えた5種のシャンプー組成物を調
製し、それらの性能を評価した。その結果を同表に示す
。
ピリドン塩)の量を変えた5種のシャンプー組成物を調
製し、それらの性能を評価した。その結果を同表に示す
。
同表から明らかなように、本発明の範囲内の配合量の1
−ヒドロキシ−2−ピリドン塩を含む実施例13〜15
の試料は、いずれ4優れた性能を示すが、本発明の範囲
外の配合量の1−ヒドロキシ−2−ピリドン塩を含む比
較例シおよび6の試料の性能はいずれ龜劣っている。
−ヒドロキシ−2−ピリドン塩を含む実施例13〜15
の試料は、いずれ4優れた性能を示すが、本発明の範囲
外の配合量の1−ヒドロキシ−2−ピリドン塩を含む比
較例シおよび6の試料の性能はいずれ龜劣っている。
表−3
試験例4
表−41表−5および表−6に示す組成の、ポリマーの
種類を変えた26種のシャンプー組成物をlI鯛し、そ
れらの性能を評価した。その結果を同表に示す。
種類を変えた26種のシャンプー組成物をlI鯛し、そ
れらの性能を評価した。その結果を同表に示す。
同表から明らかなように、本発明の範囲内のポリマーを
含有する実施例16〜35の試料は、いずれも優れた性
能を示すが、本発明の範囲外の7 IJママ−含有する
比較例7〜12の試料の性能はいずれも劣っている。
含有する実施例16〜35の試料は、いずれも優れた性
能を示すが、本発明の範囲外の7 IJママ−含有する
比較例7〜12の試料の性能はいずれも劣っている。
1−4
表−5
試験fl15
表−8に示す組成の、ポリマーの配合量を変えた6mの
シャングー組成物を調製し、それらの性能を評価した。
シャングー組成物を調製し、それらの性能を評価した。
その結果を同表に示す。
同表から明らかなように、本発明の範囲内の配合量のポ
リマーを含有する実施例36〜39の試料はいずれも優
れ九性能を示すが、本発明の範囲外の配合量のポリマー
を含有する比較例13および14の試料の性能はいずれ
も劣っている。
リマーを含有する実施例36〜39の試料はいずれも優
れ九性能を示すが、本発明の範囲外の配合量のポリマー
を含有する比較例13および14の試料の性能はいずれ
も劣っている。
6
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 アニオン界面活性剤および/普たは両性昇動活性剤3〜
40重量−と、下記一般式(1)で示される化合物0.
1−10重量−と、下記−筐式(1)で示される平均分
子量2万〜100万の化合物0.01−10重量囁とを
含有することを特徴とするシャンプー組成物。 〔式中、R1は1〜17個の炭素原子を有するアルキル
基、2〜17個の炭素原子を有するアルケニに基、5〜
8個の炭素原子を有するシクロアルキル基、7〜9個の
炭素原子を有するビシクロアルキル基、アルキルが1〜
4個ON素原子を有するシクロアルキル−アルキル基(
但シ、シクロアルキル残基が1〜4個の炭素原子を有す
るアル中ル基によって置換されていてもよい)、アリー
ル基、アルキルが1〜4個の炭素原子を有するアラルキ
ル基、アルケニルが2〜4個の炭素原子を有するアリー
ルアルケニル基、アルキルがそれぞれ1〜4個の炭素原
子を有するアリールオ中シアル中ル又紘アリールメルカ
lトアル中ル基、ベンズヒドリル基、アルキルカ1〜4
個の炭素原子を有するフェニルスルホニルアルキル基、
フリル又はアルケニルが2〜4優の炭素原子を有するア
リルアルケニル基を表わし、そして上述のアリール残基
は1〜4個の炭素原子を有するアル中ル基、l〜4個O
炭l!原子を有するアルコキシ基、ニトロ基、シアノ基
又はハロゲノによりてそれぞれ置換されていてもよい、
R2は水IIJl[子又は1〜4個0*mg子を有すゐ
アル中ル基、2〜4個の炭IIB子をそれ(れ有するア
ルケニル又はアルキニル基、ハロゲノ、フェニル基、又
はべ/ジル基を褒わす。 X線有機アミン彌基を涙わす、〕 一般式(1) : 〔式中、R,、R,dH47ijはCH,、R2はc、
〜C48のアルキル基、R4IR4はc、〜c4ノアル
キレ7基、R5はH、CH,またはC2H,を示し1、
/n (モル比)は1/9〜8/2である。〕
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6890182A JPS58185699A (ja) | 1982-04-24 | 1982-04-24 | シヤンプ−組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6890182A JPS58185699A (ja) | 1982-04-24 | 1982-04-24 | シヤンプ−組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58185699A true JPS58185699A (ja) | 1983-10-29 |
JPS632409B2 JPS632409B2 (ja) | 1988-01-19 |
Family
ID=13387016
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP6890182A Granted JPS58185699A (ja) | 1982-04-24 | 1982-04-24 | シヤンプ−組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS58185699A (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2016055417A (ja) * | 2014-09-10 | 2016-04-21 | 株式会社平野製作所 | 食品送込み装置及び食品分割装置 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4950142A (ja) * | 1972-07-11 | 1974-05-15 |
-
1982
- 1982-04-24 JP JP6890182A patent/JPS58185699A/ja active Granted
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4950142A (ja) * | 1972-07-11 | 1974-05-15 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS632409B2 (ja) | 1988-01-19 |
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