JPH11507650A

JPH11507650A - 濯ぎ化粧用クレンジング組成物

Info

Publication number: JPH11507650A
Application number: JP9502548A
Authority: JP
Inventors: グリーブソン，エイルサ・ポウリーン・ヒラリー; ジヨブリング、マーガレツト
Original assignee: ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ
Priority date: 1995-06-13
Filing date: 1996-05-24
Publication date: 1999-07-06
Also published as: KR19990022877A; AR002437A1; AU6001496A; GB9511938D0; BR9608985A; CN1192671A; US5912002A; CA2222059A1; ZA964433B; WO1996041610A1; EP0833600A1

Abstract

(57)【要約】少なくとも１種の表面活性剤可溶性の化粧用有益剤と少なくとも１種の表面活性剤とを含む濯ぎクレンジング組成物を提供する。この組成物は表面活性剤を含む連続相を有する第１エマルジョンおよび第２エマルジョンを含む内部相からなっている。第２エマルジョンは化粧用有益剤が実質的に不溶性であるキャリヤを含む連続相と化粧用有益剤およびその乳化剤を含む内部相とを有する。キャリヤは表面活性剤不溶性である。化粧用有益剤を保護することにより、その向上した付着が組成物の使用に際し達成される。

Description

【発明の詳細な説明】濯ぎ化粧用クレンジング組成物本発明は化粧組成物、特に処理された皮膚もしくは毛髪に付着させるべき１種もしくはそれ以上の化粧用有益剤（cosmetic benefit agent）を含有する濯ぎクレンジング組成物に関するものである。処理された皮膚および／または毛髪に付着させるため、クレンジング組成物に化粧用有益剤を含ませることは公知である。たとえばヨーロッパ特許公報第３８６８９８号は陰イオン型表面活性剤と水不溶性サンスクリーン物質と陽イオン型ポリマーとを含む水性シャンプー組成物を開示している。陽イオン型ポリマーを含ませて処理毛髪に対するサンスクリーニング物質の付着を向上させる。化粧用有益剤を付着させるこの種の組成物、特に「濯ぎ」組成物、すなわち濯ぎ或いは拭い取りにより除去する前に一時的に皮膚および／または毛髪に施される組成物の主たる欠点の１つは効果的付着が得られない点である。これは、有益剤がしばしば「濯ぎ」過程に際し所望の付着部位から除去されるからである。この問題は、有益剤か水−および／または表面活性剤− 可溶性である場合に特に重大である。この問題は一般に、毛髪でなく皮膚を処理する組成物を用いる場合、毛髪の濾過作用のため一層顕著となる。油性化粧用有益剤（たとえばサンスクリーン）を含有する、たとえば皮膚に付着させることを意図したクリーム、ローション、乳液などの形態のオイル系組成物が知られている。しかしながら、この種の組成物は典型的には付着したままの耐摩擦性製品である。さらに、これらはしばしば耐水性製品であり、より重要なことに殆どまたは全く表面活性剤を含有せず、したがって皮膚および毛髪をクレンジングするには不適当である。単に表面活性剤を添加してクレンジング特性を与えることにより公知の組成物を改変することは、不可能でないにせよ極めて困難である。一般に表面活性剤可溶性である化粧用有益剤をこの種の系から付着させることは有効でない。何故なら、これは表面活性剤により溶解され、したがって組成物を濯ぐ際に付着の所定部位から容易に除去されるからである。ヨーロッパ特許公報第５５２０２４号においてはエマルジョンを含む濯ぎクレンジング組成物を提供してこの問題を解消することが提案されており、ここでは化粧用有益剤の効果的付着が組成物中に追加油相を含ませて達成される。化粧用有益剤は油または油の混合物に溶解されて、表面活性剤から保護される。油における化粧用有益剤はエマルジョンの内部相を形成する。存在する表面活性剤は連続相を形成すると共に内部相を乳化させる。しかしながら、この種の系は或る場合には付着の向上をもたらしうるが、油により与えられる保護は完全には効果的でない。何故なら、生成物が老化するにつれ化粧上有益剤の分布が平衡化すると共に相対的分布係数に等しい比率部分が表面活性剤中に溶解されて、もはや付着には利用しえなくなるからである。今回、化粧用有益剤をキャリヤ液滴中に捕捉させることにより、表面活性剤感受性の化粧用有益剤を保護する改良方法が見出された。特定の理論に拘束されるものでないが、化粧用有益剤の溶解はこの手段により相当に減少すると思われ、その結果化粧用有益剤の向上した付着が達成される。したがって本発明は、表面活性剤含有組成物から表面活性剤溶解／ミセル化された化粧用有益剤を効果的に付着させることにある。したがって本発明は、少なくとも１種の表面活性剤可溶性の化粧用有益剤と少なくとも１種の表面活性剤とを含む濯ぎクレンジング組成物を提供し、この組成物は少なくとも１種の表面活性剤を含む連続相を有する第１エマルジョンおよび第２エマルジョンを含む内部相からなり、第２エマルジョンは化粧用有益剤が実質的に不溶性であるキャリヤを含む連続相を有し、前記キャリヤは実質的に表面活性剤不溶性であり、内部相は化粧用有益剤と前記有益剤のための乳化剤とを含むことを特徴とする。本発明による組成物の利点は、表面活性剤可溶性である化粧用有益剤を表面活性剤含有組成物から付着させうる手段を与える点にある。「表面活性剤可溶性」という用語は、化粧用有益剤が組成物における表面活性剤のミセル内に、組成物が濯ぎ処理された皮膚および／または毛髪から濯がれる際にミセルにて主として運び去られるような程度まで溶解しうることを意味する。さらに本発明は上記濯ぎクレンジング組成物の製造方法をも提供し、この方法は：（ｉ）化粧用有益剤をキャリヤ中で乳化剤により乳化させて第２エマルジョンを形成させ；（ｉｉ）第２エマルジョンを少なくとも１種の表面活性剤の混合物に添加して第１エマルジョンを形成させ；（ｉｉｉ）適宜の成分を第１エマルジョンに添加することを特徴とする。さらに本発明は、表面活性剤を含む濯ぎクレンジング組成物から表面活性剤可溶性の化粧用有益剤を付着させる方法をも提供し、この方法は乳化型における化粧用有益剤を第２エマルジョンの内部相として供給し、第２エマルジョンは化粧剤が実質的に不溶性である少なくとも１種の実質的に表面活性剤不溶性のキャリヤを含む連続相を有し、第２エマルジョンは少なくとも１種の表面活性剤を含む連続相を有する第１エマルジョンの内部相を形成することを特徴とする。さらに本発明は、表面活性剤を含む濯ぎクレンジング組成物から表面活性剤可溶性の化粧用有益剤を付着させるためのエマルジョンの使用をも提供し、化粧用有益剤を乳化させて第２エマルジョンの内部相を形成させ、第２エマルジョンは化粧剤が実質的に不溶性である少なくとも１種の実質的に表面活性剤不溶性キャリヤを含む連続相を有し、第２エマルジョンは少なくとも１種の表面活性剤を含む連続相を有する第１エマルジョンの内部相を形成することを特徴とする。化粧用有益剤化粧用有益剤は、化粧上有益性を付与する目的で毛髪もしくは皮膚に付着させることを意図した任意の表面活性剤可溶性の物質（液体もしくは固体）とすることができる。たとえば化粧用有益剤は、皮膚および／または毛髪を湿潤化させ、状態調節しかつ／または保護することができる。好適な化粧用有益剤は次のものを包含する：（ａ）ワックス、たとえばカルナウバワックス、鯨蝋、蜜蝋、ラノリンおよびその誘導体；（ｂ）疎水性植物抽出物；（ｃ）炭化水素、たとえばスクワレンおよびスクワラン；（ｄ）高級脂肪酸、たとえば少なくとも１２個の炭素原子を有するもの、たとえばラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、ラノリン酸、イソステアリン酸およびポリ不飽和脂肪酸（ＰＵＦＡ）；（ｅ）高級脂肪族アルコール、たとえば少なくとも１２個の炭素原子を有するもの、たとえばラウリル、セチル、ステアリル、オレイル、ベヘニル、コレステロールおよび２−ヘキサデカノールアルコール；（ｆ）エステル、たとえばオクタン酸セチル、乳酸ラウリル、乳酸ミリスチル、乳酸セチル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸ミリスチル、パルミチン酸イソプロピル、アジピン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、オレイン酸デシル、イソステアリン酸コレステロール、モノステアリン酸グリセリン、ジステアリン酸グリセリン、トリステアリン酸グリセリン、乳酸アルキル、クエン酸アルキルおよび酒石酸アルキル；（ｇ）エッセンシュルオイル、たとえば魚油、メンサ、ジャスミン、カンファー、ホワイトセダー、ビターオレンジピール、リュー、ターペンチン、シンナモン、ベラグモット、シトラスウンシュー、カラムス、パイン、ラベンダー、ベイ、クローブ、ハイバ、ユーカリプス、レモン、スターフラワー、タイム、ペパーミント、ローズ、セイジ、メントール、シネオール、オイゲノール、シトラール、シトロネレ、ボルネオール、リナルール、ゲラニオール、イーブニングプリムロース、カンファー、チモール、スピラントール、ピネン、リモネンおよびテルペノイド油；（ｈ）脂質、たとえばコレステロール、セラミド、蔗糖エステルおよびヨーロッパ特許公報第５５６９５７号に記載されたプソイドセラミド；（ｉ）ビタミン、たとえばビタミンＡおよびＥ、並びにビタミンアルキルエステル、たとえばビタミンＣアルキルエステル；（ｊ）サンスクリーン、たとえばオクチルメトキシシンナメート（パルソールＭＣＸ）およびブチルメトキシベンゾイルメタン（パルソール１７８９）；（ｋ）燐脂質；並び（ｌ）α−ヒドロキシ酸の誘導体、たとえば式［式中、Ｒ¹はＣ_pＨ_qＮ_rＯ_sであり、ここでｐは０〜２０であり、ｑは１〜４１であり、ｒは０〜３であり、ｓは０〜３であり；Ｒ²はＣ_tＨ_uであり、ここでｔは０〜２０であり、ｕは１〜４１であり；Ｒ³はＣ_vＨ_wＮ_xＯ_yであり、ここでｖは０〜２０であり、ｗは１〜４１であり、ｘは０〜３であり、ｙは０〜３であり、または金属、アンモニウムもしくはアルカノールアンモニウム陰イオンであり；ｍは１〜１０である］の物質；（ｍ）香料；（ｎ）殺菌剤、たとえば合成抗微生物剤、その例はサリチル酸；１，６−ビス（Ｎ−ｐ−クロルフェニルビグアニド）ヘキサン（クロルヘキシジン）；クロルヘキシジングルコネート；２，４，４−トリクロル−２−ヒドロキシ−ジフェニルエーテル（イルゴサンＤＰ３００）；イミダゾリニル尿素；ｐ− ヒドロキシ安息香酸メチル、プロピル、ブチル、ヘプチルおよびベンジル；２− ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオール；ノニルフェノールエトキシレート／沃素錯体；２−フェノキシエタノール；３−ジメチロール−５，５−ジメチルヒダントイン；並びに天然抗微生物剤、その例はヤナギ抽出物、センダン樹抽出物；竹抽出物；並びにグレープフルーツ抽出物；（ｏ）上記各成分の混合物。本発明は、サンスクリーニング剤（たとえばＵＶ吸収剤）およびアフターサン処理物質；角質層に侵入すると共に天然保湿剤を放出すると思われる乳酸アルキル；たとえばパルミチン酸ソプロピルのようなエステル；香料；ビタミン；たとえばリノール酸のような高級脂肪酸；およびその混合物の付着に特定の用途を見出した。適するサンスクリーンはベンゾフェノン化合物およびジベンゾイルメタンの誘導体、カンファーおよびシンナメート、並びに特定のパルソールＭＣＺ（２−エチルヘキシルメトキシシンナメート）を包含する。乳酸アルキルは、式［式中、Ｒ¹はＣ_xＨ_yであり、ここでｘおよびｙはそれぞれ０〜２２および１〜４５の範囲の数であり；Ｒ²はＣ_x，Ｈ_y，であり、ここでｘ′およびｙ′はそれぞれ１〜２２および３〜４５の範囲の数であり；ｍは１〜１０である］を有する物質である。特に好適な物質はクロダモールＬＬ（クロダ社）、乳酸ラウリル、または乳酸ミリスチルを包含する。本発明に使用するのに適するビタミンおよびその誘導体はビタミンＣパルミチン酸塩、ビタミンＥ酢酸塩、およびビタミンＡパルミチン酸塩を包含する。化粧用有益剤はキャリヤ中に実質的に不溶性であることが本発明の重要な特徴であり、これは化粧用有益剤の６０％より多い比率が、平衡に達した際に０〜４５℃の範囲の温度にてキャリヤ中に未分配に留まることを意味する。化粧用有益剤は好ましくは組成物に対し０．１〜１０重量％、特に好ましくは０．５〜５重量％の量で存在させる。キャリヤキャリヤ物質は組成物中の表面活性剤に実質的に不溶性であることが本発明の重要な特徴である。実質的に不溶性という用語は、これが安定懸濁液滴として留まることにより生成物が平衡に達した際に０〜４５℃の範囲の温度にて１０％未満が表面活性剤相に分配されるよう化粧用有益剤を保護することを意味する。キャリヤは好ましくは組成物に対し０．４８〜４９．８重量％の量にて存在させる。適するキャリヤはシリコーン油、ガムおよびその改変物、たとえば線状および環式ポリジメチルシロキサン；アミノ、アルキル、アルキルアリールおよびアリールシリコーン油；天然脂肪および油を含む脂肪および油、たとえばジョジョバ油、大豆油、米糠油、アボカド油、アーモンド油、オリーブ油、ゴマ油、タデ油、ヒマシ油、ココナッツ油、ミンク油；カカオ脂、ビーフタロウ、ラード；上記油の水素化により得られる硬化油；並びに合成モノ、ジおよびトリグリセリド、たとえばミリスチン酸グリセリドおよび２−エチルヘキサン酸グリセリド；炭化水素、たとえば液体パラフィン、ペトロレータム、マイクロクリセリンワックス、セレシン、並びに使用すべき化粧用有益剤が実質的に不溶性である鉱油を包含する。特に好適なものはペトロレータム、並びに２５℃にて２００〜５００，０００ｃＳの範囲の粘度を有するポリジメチルシロキサンである。乳化剤本発明の組成物において、乳化剤は化粧用有益剤を乳化して第２エマルジョンの内部相を形成する。好ましくは乳化剤は組成物に対し０．１〜５重量％の量にて存在させる。安定なエマルジョンを形成するには、乳化剤はキャリヤと有益剤との間に連続モノレイヤーを形成すべきである。乳化剤は２種の材料の分子複合体で構成すべきである。第１のものは有益剤に対し実質的に混和性であり、第２のものはキャリヤ相に対し実質的に混和性である。キャリヤ相がシリコーン油またはその誘導体である場合、適する乳化剤はペンダント置換ポリジメチルシロキサン、特にペンダントアルキル、フェニル、アルケン基およびエトキシル化アルキル、アミノ、アリールもしくはアルキルアリール基で置換された物質を包含する。アルキルペンダント置換ポリジメチルシロキサンを使用する場合、アルキル鎖長は好ましくは１２〜３０の範囲であり、これら物質は１〜４０％の置換度を有する。適する材料はＸ２シリーズとしてダウ・コーニング社から入手しうるものであり、Ｘ２５５０４、１０〜４０％置換の範囲を有するラウリル物質；商品名ＳＦ１６０−Ｄ１およびＳＦ１６３２−Ｄ２としてゼネラル・エレクトリック社から入手しうるもの（両者とも２０％置換を有する実質的にＣ16物質）；商品名Ａｂｉｌワックスとしてゴールドシュミット社から入手しうるもの；および商品名シルビオンとしてローン・プーラン社から入手しうるもの、すなわち３３％の置換度を有するＣ22、Ｃ18もしくはＣ22／Ｃ18物質のシリーズである。キャリヤ相が炭化水素油で構成される場合、適する乳化剤は、それぞれキャリヤおよび有益剤と均等な極性を有する２種の成分の分子複合体である。乳化剤の最適選択は、使用される化粧用有益剤および用いるキャリヤに依存する。たとえば化粧用有益剤が乳酸アルキルであると共にキャリヤがポリジメチルシロキサンである場合、好適乳化剤はアルキルシリコーンのアルキル置換基が乳酸アルキルの炭化水素鎖長にマッチするものである。第２エマルジョンは好ましくは全組成物に対し０．５〜５０重量％の量にて存在させる。表面活性剤本発明による組成物はさらに必須成分として少なくとも１種の表面活性剤をも好ましくは１〜３５重量％、特に好ましくは３〜３０重量％の量にて含む。表面活性剤は人体に局部使用するのに適した任意公知の表面活性剤から選択することができ、陰イオン型、非イオン型、双性イオン型および陽イオン型表面活性剤、石鹸およびその混合物から選択される物質である。緩和な表面活性剤、すなわち角質層（すなわち皮膚の外層）を損傷しない表面活性剤が特に好適である。１つの好適な陰イオン型洗剤は式：ＲＣＯ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＳＯ₃Ｍ［式中、Ｒは７〜２１個の炭素原子を有するアルキルもしくはアルケニル基であり、Ｍはたとえばナトリウム、カリウム、アンモニウムもしくは置換アンモニウムのような溶解用陽イオンである］の脂肪族イセチオン酸アシルである。好ましくはＲＣＯ基の少なくとも３／４は１２〜１８個の炭素原子を有し、ココナッツ、椰子またはココナッツ／椰子配合物から誘導することができる。他の好適な陰イオン型洗剤は式：Ｒ⁴Ｏ（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_nＳＯ₃Ｍ［式中、Ｒ⁴は８〜２２個の炭素原子を有するアルキル基あり、ｎは０．５〜１０、特に１．５〜８であり、Ｍは上記と同じ溶解用陽イオンである］のアルキルエーテルサルフェートである。他の可能な陰イオン型洗剤はアルキルグリセリルエーテルサルフェート、スルホスクシネート、タウレート、サルコシネート、スルホアセテート、アルキルホスフェート、アルキルホスフェートエステルおよびアシルラクチレート、アルキルグルタメートおよびその混合物を包含する。スルホスクシネートは式：Ｒ⁵Ｏ₂ＣＣＨ₂ＣＨ（ＳＯ₃Ｍ）ＣＯ₂Ｍを有するモノアルキルスルホスクシネートおよびＲ⁵ＣＯＮＨＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ₂ＣＣＨ₂ＣＨ（ＳＯ₃Ｍ）ＣＯ₂Ｍ［式中、Ｒ⁵はＣ₈〜Ｃ₂₀アルキル、好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₁₅アルキルの範囲であり、Ｍは溶解用陽イオンである］のアミド−ＭＥＡスルホスクシネートとすることができる。サルコシネートは一般に式：Ｒ⁵ＣＯＮ（ＣＨ₃）ＣＨ₂ＣＯ₂Ｍ［式中、Ｒ５はＣ８〜Ｃ２０アルキル、好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₁₅アルキルであり、Ｍは溶解用陽イオンである］により示される。タウレートは一般に式Ｒ⁵ＣＯＮＲ⁶ＣＨ₂ＣＨ₂ＳＯ₃Ｍ［式中、Ｒ⁵はＣ₈〜Ｃ₂ ₀ アルキル、好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₁₅アルキルであり、Ｒ⁶はＣ₁〜Ｃ₄アルキルの範囲であり、Ｍは溶解用陽イオンである］により示される。たとえば第一アルカンスルホネートもしくはアルキルベンゼンスルホネートのような苛酷な表面活性剤は回避される。適する非イオン型表面活性剤はアルキルポリサッカライド、ラクトビオナミド、エチレングリコールエステル、グリセリルモノエーテル、ポリヒドロキシアミド（グルカミド）、第一および第二アルコールエトキシレート、特にアルコール１モル当たり平均して１〜２０モルの酸化エチレンでエトキシル化されたＣ₈〜Ｃ₂₀脂肪族アルコールを包含する。表面活性剤が石鹸からなる場合、石鹸は好ましくはＣ₈〜Ｃ₂₂の実質的に飽和された炭素鎖を有する物質から得られ、好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₁₈炭素鎖を有するカリウム石鹸である。上記表面活性剤の任意の混合物も使用することができる。さらに組成物は、０．５〜１５重量％の皮膚軟化利点を有する補助表面活性剤を含むことも好ましい。適する物質は双性イオン型洗剤であって、７〜１８個の炭素原子を有するアルキルもしくはアルケニル基を有すると共に全体的な構造式：［式中、Ｒ¹は７〜１８個の炭素原子を有するアルキルもしくはアルケニルであり、Ｒ²およびＲ³はそれぞれ独立して１〜３個の炭素原子を有するアルキル、ヒドロキシアルキルもしくはカルボキシアルキルであり、ｍは２〜４であり、ｎは０もしくは１であり、ｘは１〜３個の炭素原子を有し、必要に応じヒドロキシルにより置換されたアルキレンであり、ｙは−ＣＯ₂ ^-もしくは−ＳＯ₃ ^-である］に一致する。上記の一般式における双性イオン型洗剤は式：の単純なベタイン、および式［式中、ｍは２もしくは３である］のアミドベタインを包含する。上記両式においてＲ¹、Ｒ²およびＲ³は前記の意味を有する。特にＲ¹はココナッツから得られるＣ₁₂およびＣ₁₄アルキル基の混合とすることができ、基Ｒ¹の少なくとも半分、好ましくは少なくとも３／４は１０〜１４個の炭素原子を有する。Ｒ²およびＲ³は好ましくはメチルである。他の可能性は式：または［式中、ｍは２もしくは３であり、これらの変種において−（ＣＨ₂）₃ＳＯ₃ ^-はにより置換され、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³は上記の意味を有する］のスルホベタインである。本発明の組成物は自己構造形成性としうるが、一般にこれらは構造剤および／または増粘剤を含む。適する物質は膨潤性粘土、たとえばラポナイト；脂肪酸およびその誘導体、特に脂肪酸モノグリセリドポリグリコールエーテル；架橋ポリアクリレート、たとえばカルボポール（商標）（グッドリッチ社から入手しうるポリマー）；アクリレートおよびそのコポリマー、ポリビニルピロリドンおよびそのコポリマー；ポリエチレンイミン；アルギネート、グアル、キサンタンおよび多糖類誘導体（たとえばカルボキシメチルセルロースおよびヒドロキシプロピルグアール）；プロピレングリコールおよびプロピレングリコールオレエート；たとえば塩化ナトリウムおよび硫酸アンモニウムのような塩類；蔗糖エステル；ゲル化剤；並びにその混合物を包含する。粘土のうち、特に好適なものは、粘土を増粘させうる電解質塩と組合わせて使用される合成ヘクトライト（ラポナイト）粘土である。適する電解質はたとえばハロゲン化物、アンモニウム塩および硫酸塩のようなアルカリおよびアリカル土類の塩類；並びにその混合物を包含する。構造剤および増粘剤の他の例はインターナショナル・コスメチック・イングレジエント・ディクショナリー、第５版（１９９３）、ＣＴＡＦ（コスメチック、トワレトリー・アンド・フラグランス・アソシエーション）により出版（参考のためここに引用する）に示されている。付着助剤、特にたとえばグアヤガムの陽イオン型誘導体のような陽イオン型ポリマー、および第四窒素置換セルロースエーテル誘導体を化粧組成物に添加して、化粧剤の付着をさらに向上させることができる。適する陽イオン型グアヤガム誘導体は、たとえばジャグアールＣ１３Ｓとして市販されているＣＴＦＡ名称にてグアヤヒドロキシプロピルトリモニウムクロライドであって陽イオン基の低い置換度と高い粘度とを有する。他の適する物質はジャグアールＣ１５およびジャグアールＣ１６を包含する。適する第四窒素置換セルロースエーテル誘導体は、ポリマーＪＲシリーズとして市販されているものを包含する。存在させる場合、この種の物質は組成物に対し０．０１〜１０重量％の量にて添加される。本発明の組成物に添加しうる他の添加物の例は白色化剤；たとえばパラヒドロキシ安息香酸エステルのような保存料；抗微生物剤；たとえばブチルヒドロキシトルエンのような酸化防止剤；殺細菌剤；たとえばグリセリンおよびソルビトールのように保湿剤；たとえばアロエ・ベラ、ウィッチ・ハーゼルおよびエルダーフラワーのような植物抽出物；着色料、並びに香料を包含する。本発明の組成物は皮膚および毛髪を洗浄するため、たとえば浴用もしくはシャワー用ゲルとして処方することができ；手洗い組成物；洗面組成物；並びに髭剃り前後の製品として処方することができる。本発明の組成物は一般に注ぎうる液体もしくは半液体、たとえばペーストであり、ハーケ・ロトビスコメーターＲＶ２０にて１０ｓ-1の剪断速度および２５℃ で測定して１０００〜１００，０００ｍＰａｓの範囲の粘度を有する。本発明の他面によれば、請求の範囲第１項に記載の濯ぎクレンジング組成物の製造方法も提供され、この方法は：（ｉ）化粧用有益剤をキャリヤ中で乳化剤により乳化して第２エマルジョンを形成させ；（ｉｉ）第２エマルジョンを少なくとも１種の表面活性剤に添加して第１エマルジョンを形成させ；（ｉｉｉ）任意の適宜成分を第１エマルジョンに添加することを特徴とする。以下、限定はしないが実施例より本発明をさらに説明する。実施例実施例において：ＡＰＧ（アルキルポリグルコシド）はプランタレン２０００（ヘンケル社）とした。ベヘニルアルコールはナコール２２−９７（コンデア社）とした。ベヘニルＰＤＭＳはシルビオン７１６４９（ローン・プーラン社）とした。ココアミドプロピルベタインはアモニルＢＡ３８０（セピックス社）とした。架橋ポリアクリレートはカルボポールＥＴＤ２０２０（グッドリッチ社）とした。ＤＣ５５６はポリフェニルシジメチルシロキサン（ダウ・コーニング社）とした。ＩＰＰ（パルミチン酸イソプロピル）はエストール１５１７（ユニケマ社）とした。乳酸ラウリルはクロダモールＬＬ（クロダ・ケミカルス社）とした。ＭＥＡスルホスクシネートはウィトコ５６９０（ウィトコ社）とした。ＰＤＭＳは種々の粘度のポリジメチルシロキサン（ダウ・コーニング社）とした。ＳＦ１２６５はフェニルシリコーン（ゼネラル・エレクトリック社）とした。ココイルイセチオン酸ナトリウムはジョルダポンＳＣＩ（ＰＰＧ／メイザー社）とした。ラウリルエーテル硫酸ナトリウムはケナポールＺＲＯ（ヘキスト社）とした。ステアリルＰＤＭＳはＸ２５５０２（ダウ・コーニング社）とした。ステアリン酸はプリステリン４９１１（ユニケマ社）とした。サンスクリーンは２−エチルヘキシルメトキシシンナメート（パルソールＭＣＸ）（ギボダン・カンパニー・リミテッド）とした。増粘剤はアンチル１４１（プロピレングリコールおよびプロピレングリコールオレエート）（ゴールドシュミット社）とした。実施例１〜４以下の方法を用いて、本発明の組成物で処理された全厚さのブタ皮膚（５×５ｃｍ）に付着したサンスクリーンの量を測定した。皮膚を予備水和させ、次いで０．１６ｍＬの生成物をこれに施した。生成物を１０秒間にわたり起泡させ、次いで流水下で１０秒間濯いだ。その後、皮膚を紙タオルで１回拭って過剰の水を除去した。乾燥の２分間後、付着したサンスクリーンをエタノールにより皮膚から３回抽出した（１回の抽出当たり３ｍＬ）。これら抽出液を合してエタノールにより１０ｇにした。サンスクリーンのレベルを、ＵＶ／可視分光光度計を用いると共に吸光度を標準検量曲線と比較して決定した。３片の皮膚を試験生成物につき使用した。以下の方法を用いて、本発明の組成物で処理された全厚さのブタ皮膚（５×１５ｃｍ）に付着したシリコーン油の量を測定した。皮膚を予備水和させ、次いで０．５ｍＬの生成物をこれに施した。生成物を１０秒間にわたり起泡させ、次いで流水下で１０秒間濯いだ。その後、皮膚を紙タオルで１回拭って過剰の水を除去した。乾燥の２分間後、接着テープ片を１００ｇ・ｃｍ^-2の一定荷重を加えることにより６０秒間にわたり皮膚に押圧させた。用いた接着テープはＪ−Ｌａｒスーパークリアー（商標）テープとし、２．５ｃｍの幅を有した。全部で５枚のテープを皮膚の各部位における隣接部位に施した。２片の皮膚を各生成物の試験につき用いた。この試験手順にて、皮膚に付着したシリコーンを次いで皮膚の外層と一緒にテープに移行させた。テープに付着したシリコーンおよび皮膚の量をＸ線蛍光分光光度法によって測定した。テープ片をＸ線蛍光分光光度計に入れ、接着面をこの装置の光線に向けた。テープにはマスクを設けて、Ｘ線に露出されるテープの中心に標準領域を形成した。装置の試料室を測定前に減圧下に置き、分光光度計を次いで使用して珪素および硫黄の量を測定した。硫黄は、テープに移行した皮膚の量を示す。綺麗な接着テープ片にて観察された珪素および硫黄の量を実験測定値から引算した。硫黄および珪素の平均レベルに関する実験測定値を珪素と硫黄との比として現す。この比から、皮膚の単位面積当たりのシリコーン油付着量を測定することができる。実施例１次の組成を有するベース洗面製品を作成した。重量％ラウリルエーテル硫酸ナトリウム４．００（ＳＬＥＳ）ココアミドプロピルベタイン１．００（ＣＡＰＢ）アルキルポリグルコシド５．００（ＡＰＧ）ソルビン酸０．３７クエン酸ナトリウム二水塩０．４９増粘剤０．９７ｐＨ調整剤〜１．００微量成分および水１００までこの処方物は、ＡＰＧとＳＬＥＳとＣＡＰＢとを過剰の水と混合して作成した。その後、保存料を添加した。得られた組成物のｐＨおよび粘度を、５．３のｐＨおよび１０ｓ^-1にて２５℃で５５００ｍＰａｓの粘度とを有する組成物を与えるよう調整した。処方重量％サンスクリーン１０乳化剤１０ベヘニルもしくはステアリルＰＤＭＳＰＤＭＳ６０００００ｃＳ８０のエマルジョンをも２種の異なる乳化剤および種々異なる粘度のシリコーン油を用いて作成した。このエマルジョンは、乳化剤とサンスクリーンとをガラス容器内で混合して作成した。高度置換されたベヘニルポリジメチルシロキサンを選択乳化剤とした場合、乳化剤とサンスクリーンとの混合物を６０℃まで加熱して前者を後者中に溶融させた。その後、シリコーン油をゆっくり乳化サンスクリーンにシルバーソンの高剪断ミキサで剪断しながら添加した。次いで、得られた生成物を手でベース処方物中に混入して、サンスクリーンが２％のレベルで存在するエマルジョンの大液滴を有する生成物を生成させた。本発明の組成物で処理された皮膚に付着したシリコーン油およびサンスクリーンの量を上記のように測定した。比較は次のものを用いて行った：（ｉ）本発明による実施例と同量のシリコーン油（ＰＤＭＳ）を混入したが乳化された化粧用有益剤が存在しないベース処方物；および（ｉｉ）２％のサンスクリーンを混入したベース処方物。次の結果は、本発明による組成物からの向上したサンスクリーンの付着を示す。実施例５〜９この一連の実施例においては、本発明による組成物からのＩＰＰ（パルミチン酸イソプロピル）の付着を検討した。以下の方法を用いて、本発明の組成物で処理された全厚さのブタ皮膚（５×１５ｃｍ片）に付着したＩＰＰの量を測定した。皮膚を予備水和させ、次いで０．５ｍＬの生成物をこれに施した。生成物を１０秒間にわたり起泡させ、次いで流水下で１０秒間濯いだ。その後、皮膚を紙タオルで１回拭って過剰の水を除去した。２分間にわたり乾燥させた後、皮膚をエタノールで３回抽出し（抽出１回当たり３ｍＬ）、抽出液を１０ｇとなし、ガスクロマトグラフ分析にかけてＩＰＰの付着量を測定した。この実施例で用いてベース処方物は実施例１〜４で用いたものと同一とした。処方：重量％ＩＰＰ４５ベヘニルＰＤＭＳ５シリコーン油５０のエマルジョンを粘度が異なる広範囲のシリコーン油を用いて作成した。エマルジョンは、ヘベニルＰＤＭＳとＩＩＰとをガラス容器内で一緒に溶融させて作成した。その後、シリコーン油をゆっくり乳化ＩＰＰにシルバーソンの高剪断ミキサにて剪断しながら添加した。次いで、得られた生成物をベース処方物に手で混入して、ＩＰＰが全処方物に対し４．５重量％のレベルで存在する生成物を生成させた。本発明の組成物で処理された皮膚に付着したＩＰＰの量を上記と同様に測定した。次の結果が得られ、乳化ＩＰＰがベース表面活性剤組成物中にシリコーン油キャリヤの不存在下で直接混入されたシステムと比較して本発明の利点を示す。シリコーン油付着／ｐｐｍ５ＰＤＭＳ（５０００ｃＳ）１２６ＰＤＭＳ（１２５００ｃＳ）１７７ＰＤＭＳ（３００００ｃＳ）１５８ＰＤＭＳ（６００００ｃＳ）２３Ｄシリコーン油なし０．７実施例９〜１２次の方法を用いて、乳酸ラウリルを含有する本発明による組成物（実施例９〜１２）および比較例（例Ｅ〜Ｈ）で処理された全厚さのブタ皮膚（５×１５ｃｍ）に付着した乳酸ラウリルの量を測定した。皮膚を予備水和させ、次いで０．２０ｇの生成物および０．１ｇの水をこれに施した。皮膚を３０秒間洗浄し、次いで流水下で１５秒間にわたり濯いだ。その後、皮膚を紙タオルで１回拭って過剰の水を除去した。乾燥の３０分間後、皮膚にテープを貼り、これには接着テープ片を皮膚上に３０秒間にわたり１００ｇ／ｃｍ^-2の一定荷重を加えて施すことにより押圧した。全部で５枚のデスケームテープ（ジアストロン社）を皮膚の中心領域に施すと共に、２枚のＪ−ＬＡＲ（ペルマセル社）を皮膚試料の各面に施した。次いでデスケーム片を皮膚から除去し、２ｍＬのＮａＯＨ（０．５Ｍ）中で６０℃にて３０分間にわたり加水分解させた。次いで、これらを２ｍＬのＨＣｌ（０．５Ｍ）によりソレンセン燐酸塩緩衝液（ｐＨ７．０）中で中和した。全乳酸ラウリルおよびテープの蛋白質含有量（これは皮膚に移行した乳酸ラウリルを示す）をシグマ・ダイヤグノスティック分析キット７３５／１０および６９０により測定した。試料および処理片を含有する溶液を作成し、５４０ｎｍにおける吸光度をＵＶ分光光度計で測定した。Ｊ−ＬＡＲテープを、上記のようにＸＲＦを用いてシリコーンにつき分析した。最終生成物の処方物は次の通りである：重量％ココイルイセチオン酸ナトリウム８．９ＭＥＡスルホスクシネート１１．７ココアミドプロピルベタイン１２．５架橋ポリアクリレート０．４ベヘニルアルコール３．００ステアリン酸３．００グリセリン８．００増粘剤０．５０エマルジョン１６水および微量成分１００％までエマルジョンは次ぎの成分を含んだ。重量％シリコーン油１０乳酸ラウリル５乳化剤１生成物は次のように作成した：表面活性剤を第１容器にて２０％の水で水和させ、これにグリセリンを添加した。得られた混合物を架橋ポリアクリレートに添加し、撹拌しながら５０℃まで加熱した。脂肪酸およびベヘニルアルコールを次いで添加した。第２容器にて乳化剤を乳酸ラウリル中へ５０℃にて配合し、ＰＤＭＳをスムースなクリールが形成されるまで高剪断ミキサによりゆっくり添加した。第１容器を室温まで冷却し、次いでミキサを高速度に設定してエマルジョンを添加した。ミキサの速度を減少させ、得られた混合物のｐＨを２０％ＮａＯＨによりｐＨ６．７５に調整した。その後、たとえば保存料のような適宜の成分を添加し、さらに増粘剤を添加して所要の厚さを有する生成物を得た。生成物の安定性を３７℃にて４週間および室温にて１２週間にわたり評価した。最も安定な処方物は、生成物がが（ｉ）たとえば架橋ポリアクリレートのような構造剤またはたとえばラポナイトのような粘土を含有した場合；（ｉｉ）乳化剤をベヘニルＰＭＤＳとした場合に見られた。この乳化剤はエマルジョンの内部相を増粘させ、したがって液滴凝集を防止するという追加利点を有すると思われる。次の付着結果が得られた：（例Ｅ、ＦおよびＧの処方物の残部は水で構成した）。これらの結果は、付着したラクテートの量に関し本発明による組成物の利点を示す。実施例１３この一群の実験では、５０μｍより大の平均液滴寸法を有する大液滴の珪素エマルジョンからの乳酸ラウリルの付着を測定した。実施例９〜１１に記載したと同じ方法を用いて、処理皮膚に付着した乳酸ラウリルの量を測定した。次の実験のベース処方物は次の通りとした：重量％ＭＥＡスルホスクシネート１１．７架橋ポリアクリレート０．３ココイルイセチオン酸ナトリウム８．５ココアミドプロピルベタイン１５．８水および微量成分１００までポリアクリレートを過剰の水に分散させて作成した。次いで２種の表面活性剤のプレミックスをポリマー分散物に添加した。その後、微量成分を添加した。上記の方法により次のエマルジョンを作成した。重量％乳酸ラウリル２７．０３ベヘニルＰＤＭＳ１８．９２ＰＤＭＳ（５０００ｃＳ）５４．０５次の結果が得られ、これらは本発明による組成物の利点を示す。ラクテート／吸光度単位ベース・アンド・５％エマルジョン０．１６４ベース処方物０．０６３ベース・アンド・０．１０２５％乳酸ラウリル実施例１４この実施例は、化粧用有益剤を油相に溶解させると共に得られた生成物を表面活性剤により乳化させた系に比べ、本発明による組成物の利点を示す。次の組成を有するベース処方物を作成した。重量％ラウリルエーテル硫酸ナトリウム８．００（ＳＬＥＳ）ココアミドプロピルベタイン２．００（ＣＡＰＢ）架橋ポリアクリレート０．９ｐＨ調整剤〜５．３微量成分および水１００までポリアクリレートを水に添加すると共にこれを水和させて処方物を作成した。ＳＬＥＳおよびＣＡＰＢを混合し、次いでポリアクリレート分散物に添加した。処方物のｐＨを５Ｎ水酸化ナトリウムにより調整した。次のエマルジョンを作成し、ここでＩおよびＪは比較である：エマルジョン１４は実施例１〜４につき記載した方法により作成した。ＩおよびＪはヘベニルシリコーンとサンスクリーンとを１：１の比で混合して作成した。その後、グリセリンおよびＳＬＥＳをゆっくり添加しながら混合物をシルバーソン高剪断ミキサで剪断した。エマルジョン１４、ＩおよびＪを、サンスクリーンのレベルが全組成物に対し２重量％となるような量にてベース処方物に添加した。２重量％のサンスクリーンをベース処方物に混入して他の比較（Ｋ）を作成し、すなわちエマルジョンは存在しなかった。皮膚に付着したサンスクリーンの量を上記と同様に測定し、次の結果を得た。例サンスクリーン付着／ｐｐｍ１４６．７Ｉ２．５Ｊ２．４Ｋ０．９これらの結果は、乳化された化粧用有益剤がキャリヤ液滴に捕捉される点で本発明による組成物の利点を示す。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)，ＵＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者ジヨブリング、マーガレツトイギリス国、マージイサイド・エル・63・２・エイチ・エー、ウイラル、ベビントン、ヒース・ロード・145

Claims

【特許請求の範囲】１．少なくとも１種の表面活性剤可溶性の化粧用有益剤と少なくとも１種の表面活性剤とを含む濯ぎクレンジング組成物において、少なくとも１種の表面活性剤を含む連続相を有する第１エマルジョンおよび第２エマルジョンを含む内部相からなり、第２エマルジョンは化粧用有益剤が実質的に不溶性であるキャリヤを含む連続相を有し、前記キャリヤは実質的に表面活性剤不溶性であり、内部相は化粧用有益剤と前記有益剤のための乳化剤とを含むことを特徴とする濯ぎクレンジング組成物。２．化粧用有益剤がワックス；疎水性植物抽出物；炭化水素；高級脂肪酸；高級脂肪族アルコール；エステル；エッセンシャルオイル；脂質；燐脂質；ビタミン；サンスクリーン；α−ヒドロキシ酸の誘導体；香料；殺菌剤；およびその混合物から選択される請求の範囲第１項に記載の組成物。３．乳化剤がペンダントアルキル置換ポリジメチルシロキサンである請求の範囲第１項または第２項に記載の組成物。４．キャリヤ物質がシリコーン油；ガム；脂肪および油；合成モノ、ジおよびトリグリセリド；液体パラフィン；ペトロレータム；マイクロクリスタリンワックス；セレシン；および化粧用有益剤が実質的に不溶性である鉱油から選択される請求の範囲第１〜３項のいずれか一項に記載の組成物。５．１〜３５重量％の量の表面活性剤を含む請求の範囲第１〜４項のいずれか一項に記載の組成物。６．全組成物に対し０．５〜５０重量％の量の第２エマルジョンを含む請求の範囲第１〜５項のいずれか一項に記載の組成物。７．組成物に対し０．４８〜４９．８重量％のキャリヤを含む請求の範囲第１〜６項のいずれか一項に記載の組成物。８．組成物に対し０．１〜１０重量％の量の化粧用有益剤を含む請求の範囲第１〜７項のいずれか一項に記載の組成物。９．組成物に対し０．１〜５重量％の量の乳化剤を含む請求の範囲第１〜８項のいずれか一項に記載の組成物。１０．第２エマルジョンがペトロレータムからなる連続相と、乳酸アルキル；サンスクリーン；エステル；香料；高級脂肪酸；および炭化水素乳化剤により乳化されたビタミンから選択された化粧用有益剤からなる内部相とを含む請求の範囲第１項に記載の組成物。１１．第２エマルジョンがポリジメチルシロキサンからなる連続相と、乳酸アルキル；サクスクリーン；エステル；香料；高級脂肪酸；およびペンダントアルキル置換ポリジメチルシロキサンにより乳化されたビタミンから選択された化粧用有益剤からなる内部相とを含む請求の範囲第１項に記載の組成物。１２．（ｉ）化粧用有益剤をキャリヤ中で乳化剤により乳化させて第２エマルジョンを形成させ；（ｉｉ）第２エマルジョンを少なくとも１種の表面活性剤の混合物に添加して第１エマルジョンを形成させ；（ｉｉｉ）適宜の成分を第１エマルジョンに添加することを特徴とする請求の範囲第１項に記載の濯ぎクレンジング組成物の製造方法。１３．表面活性剤を含む濯ぎクレンジング組成物から表面活性剤可溶性の化粧用有益剤を付着させる方法において、乳化型における化粧用有益剤を第２の内部相として供給し、第２エマルジョンは化粧剤が実質的に不溶性である少なくとも１種の実質的に表面活性剤不溶性のキャリヤを含む連続相を有し、第２エマルジョンは少なくとも１種の表面活性剤を含む連続相を有する第１エマルジョンの内部相を形成することを特徴とする表面活性剤可溶性の化粧用有益剤の付着方法。１４．表面活性剤を含む濯ぎクレンジング組成物から表面活性剤可溶性の化粧用有益剤を付着させるためのエマルジョンの使用において、化粧用有益剤を乳化させて第２エマルジョンの内部相を形成させ、第２エマルジョンは化粧剤が実質的に不溶性である少なくとも１種の実質的に表面活性剤不溶性のキャリヤを含む連続相を有し、第２エマルジョンは少なくとも１種の表面活性剤を含む連続相を有する第１エマルジョンの内部相を形成することを特徴とするエマルジョンの使用。