JPH11335592A

JPH11335592A - Novel resin composition for use as powder coating material

Info

Publication number: JPH11335592A
Application number: JP14773098A
Authority: JP
Inventors: Toshiyuki Masuda; 増田　　敏幸; Hirosuke Kawabata; 裕輔川端
Original assignee: Kanegafuchi Chemical Industry Co Ltd
Current assignee: Kanegafuchi Chemical Industry Co Ltd
Priority date: 1998-05-28
Filing date: 1998-05-28
Publication date: 1999-12-07

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a powder compsn. which provides a coating film having an excellent weatherability and mechanical property, by comprising, as indispensable components, specific quantities of a vinyl type copolymer having a specific glass transition temp. and mol.wt., with a silyl group as a prim. crosslinking group and an aliph. dibasic acid. SOLUTION: This compsn. comprises, as indispensable components, 100 pts.wt. of a vinyl type copolymer composed of 1-30 pts.wt. of a silyl group contg. monomer of the formula, 1-30 pts.wt. of a glycidyl group contg. monomer, 0.1-10 pts.wt. of a hindered amine structure contg. monomer and 97.9-30 pts.wt. of another copolymerizable monomer, and with a glass transition temp. of 40-100 deg.C and an no. average mol.wt. of 2,000-20,000, and 1-30 pts.wt. of an aliph. dibasic acid. In the formula R<1> represents 1-10C alkyl, 6-10C aryl or 7-10C aralkyl; X is H, halogen, hydroxy, alkoxy, phenoxy, thioalkoxy, acyloxy, aminoxy, ketoxymate, amino, amide or alkenyloxy; and a is 0-2.

Description

DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【０００１】[0001]

【発明が属する技術分野】本発明は、粉体塗料用樹脂組
成物に関する。詳しくは、例えば、自動車部品、産業機
械、スチール製家具、建築物内外装、家電用品などに好
適に用いられる粉体塗料用樹脂組成物に関し、さらに詳
しくは、優れた耐水性、外観性、熱硬化性、耐衝撃性な
どを呈するとともに、極めて優れた耐候性を呈する粉体
塗料用樹脂組成物に関するものである。[0001] The present invention relates to a resin composition for powder coatings. More specifically, for example, relates to a resin composition for powder coatings suitably used for automotive parts, industrial machinery, steel furniture, building interior and exterior, home appliances and the like, and more specifically, excellent water resistance, appearance, heat The present invention relates to a resin composition for powder coatings which exhibits curability, impact resistance, and the like, and exhibits extremely excellent weather resistance.

【０００２】[0002]

【従来の技術】近年、地球環境に対する影響が重要視さ
れ、塗料業界においては、揮発性の有機溶剤類を大量に
発生する溶剤系塗料から水系塗料および粉体塗料への転
換が推し進められている。このような背景の中で、水系
塗料と共に粉体塗料は大きな伸びを示しており、種々の
熱硬化性樹脂を用いた粉体塗料が提案されている。しか
しながら、自動車部品、産業機械、スチール製家具、建
築物内外装、家電用品などの塗装に従来使用されていた
粉体塗料は、酸−エポキシ架橋によるエステル樹脂やエ
ポキシ樹脂を主として含有する塗料であり、該塗料は比
較的安価ではあるものの、屋外での耐候性が不十分であ
り、近年の粉体塗装が行なわれる物品の範囲が広がった
こともあり、耐候性に優れる粉体塗料へのニーズが高ま
ってきている。現在、屋外での耐候性に優れる塗料とし
ては、フッ素樹脂を用いるものがあるが、この場合、コ
ストが大きく跳ね上がり、実用的ではないという問題も
ある。コストを抑え、実用的で耐候性に優れる粉体塗料
としてアクリル系樹脂を用いた粉体塗料が使用される
が、ポリエステル系樹脂ほどの物性バランスが得られ
ず、ポリエステル樹脂に比べると固くて脆い傾向があ
り、機械的特性などはポリエステル樹脂にはおよばな
い。また、アクリル系樹脂を用いても溶剤系塗料に匹敵
する耐候性を得られない場合が多い。比較的低コストで
優れた耐候性を有する樹脂として加水分解性シリル基に
よる架橋を利用した塗料用樹脂が見出され、すでに特許
出願されている（例えば、特開昭５７−２１４１０、特
開昭５７−５５９５４）。しかしながら、このような架
橋形式は硬化触媒が存在する場合、比較的低温でも硬化
反応が進行するために、硬化触媒を使用直前に配合する
ことが必要である。一旦硬化触媒を配合してしまうと、
硬化反応を抑制できず、長期の貯蔵は困難である。この
課題を解決するために、特殊な硬化剤を使用し、さらに
脱水剤および／またはアルキルアルコールを添加するこ
とにより、一液化することが可能なことを見出している
（例えば、特開平３−９５２４９）。しかしながら、上
述した一液化溶剤系塗料も有機溶剤を含むため、地球環
境への影響を絶つことができない。2. Description of the Related Art In recent years, the influence on the global environment has been regarded as important, and the paint industry has been promoting the conversion from solvent-based paints that generate a large amount of volatile organic solvents to water-based paints and powder paints. . Against this background, powder coatings have shown great growth together with water-based coatings, and powder coatings using various thermosetting resins have been proposed. However, powder coatings conventionally used for coating automotive parts, industrial machines, steel furniture, building interiors and exteriors, home appliances, etc. are coatings mainly containing ester resins or epoxy resins by acid-epoxy crosslinking. Although the paint is relatively inexpensive, the weather resistance outdoors is insufficient, and the range of articles on which powder coating is performed in recent years has been widened. Is growing. At present, as a paint having excellent weather resistance outdoors, there is a paint using a fluorine resin. However, in this case, there is a problem that the cost jumps greatly and is not practical. Powder coatings using acrylic resin are used as practical and excellent weather resistant powder coatings, but they do not achieve the same balance of physical properties as polyester resins, and are harder and more brittle than polyester resins. There is a tendency, and the mechanical properties and the like do not reach those of the polyester resin. Further, even when an acrylic resin is used, weather resistance comparable to a solvent-based paint cannot be obtained in many cases. A coating resin utilizing crosslinking by a hydrolyzable silyl group has been found as a resin having excellent weather resistance at a relatively low cost, and patent applications have already been filed (for example, JP-A-57-21410, JP-A-57-21410). 57-55954). However, in the case of such a cross-linking method, when a curing catalyst is present, the curing reaction proceeds even at a relatively low temperature. Therefore, it is necessary to mix the curing catalyst immediately before use. Once the curing catalyst is blended,
The curing reaction cannot be suppressed and long-term storage is difficult. In order to solve this problem, it has been found that a one-part liquid can be obtained by using a special curing agent and further adding a dehydrating agent and / or an alkyl alcohol (for example, JP-A-3-95249). ). However, since the above-mentioned one-component solvent-based paint also contains an organic solvent, the influence on the global environment cannot be eliminated.

【０００３】そこで、本発明者らは、加水分解性シリル
基含有樹脂を用い、有機溶剤を含まない塗料、すなわち
粉体塗料の製造を検討した。検討するにつれて、一液化
した溶剤系塗料から単に有機溶剤を除去するのみでは、
加水分解性シリル基含有樹脂が元来有する優れた諸特性
が低下するだけではなく、耐ブロッキング性などの粉体
塗料特有の課題が山積した状態になることがわかった。Accordingly, the present inventors have studied the production of a paint containing no organic solvent, that is, a powder paint, using a resin containing a hydrolyzable silyl group. As we consider, simply removing the organic solvent from the one-packaged solvent-based paint,
It has been found that not only the excellent properties inherent in the hydrolyzable silyl group-containing resin are deteriorated, but also a problem peculiar to the powder coating such as blocking resistance is piled up.

【０００４】[0004]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、前記問題点
を解決するためになされたものであり、その目的とする
ところは、上記の従来多用されてきた酸−エポキシ架橋
によるエステル樹脂やエポキシ樹脂の欠点を克服し、優
れた耐候性を有するだけでなく、従来のアクリル系樹脂
では実現できなかった機械的特性を有する塗膜を得るこ
とができ、かつ環境問題をクリアし、さらに低コストで
製造可能な、新たな架橋形式を有する粉体塗料のための
新規な粉体塗料用樹脂組成物を提供することを課題とす
る。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made to solve the above-mentioned problems, and an object of the present invention is to provide an ester resin or an epoxy resin by the above-mentioned acid-epoxy crosslinking which has been frequently used. Overcoming the drawbacks of resin, it not only has excellent weather resistance, but also can provide a coating film with mechanical properties that could not be achieved with conventional acrylic resins, clears environmental problems, and lowers costs It is an object of the present invention to provide a novel resin composition for powder coatings for powder coatings having a new cross-linking form, which can be manufactured by the above method.

【０００５】[0005]

【課題を解決するための手段】酸−エポキシ架橋型アク
リル系粉体塗料において、アルコキシシリル基を含有さ
せる提案がなされている（特公昭６２−１４１８６、特
公平３−４３３１１）が、これらは貯蔵安定性の点から
アルコキシシリル基の導入量が少なく、従来品と比べて
もそれほど耐候性の向上は見られない。Means for Solving the Problems It has been proposed that an acid-epoxy crosslinked acrylic powder coating contains an alkoxysilyl group (JP-B-62-14186, JP-B-3-43311). From the viewpoint of stability, the amount of the alkoxysilyl group introduced is small, and the weather resistance is not so much improved as compared with the conventional product.

【０００６】本発明は以下の構成からなる新規な樹脂組
成物を提供するものであり、これにより上記目的が達成
される。１）（Ａ）成分：下記（ａ）成分１〜３０重量部、（ｂ）成
分１〜３０重量部、（ｃ）成分０．１〜１０重量部及び
（ｄ）成分９７．９〜３０重量部からなるビニル系共重
合体１００重量部（ａ）成分：下記一般式（１）で表されるシリル基を含
有するビニル系単量体（ｂ）成分：グリシジル基を含有するビニル系単量体（ｃ）成分：ヒンダードアミン構造を有するビニル系単
量体（ｄ）成分：前記（ａ）成分、（ｂ）成分及び（ｃ）成
分以外の他の共重合可能なビニル系単量体（Ｂ）成分：脂肪族二塩基酸１〜３０重量部上記（Ａ）成分及び（Ｂ）成分を必須成分とし、前記
（Ａ）成分は下記一般式（１）で表されるシリル基を主
たる架橋性基とし、かつガラス転移温度が４０〜１００
℃で、数平均分子量が２０００〜２００００であること
を特徴とする粉体塗料用樹脂組成物。The present invention provides a novel resin composition having the following constitution, thereby achieving the above object. 1) Component (A): 1 to 30 parts by weight of the following component (a), 1 to 30 parts by weight of component (b), 0.1 to 10 parts by weight of component (c), and 97.9 to 30 parts by weight of component (d) 100 parts by weight of a vinyl copolymer composed of 1 part by weight: (a) component: a vinyl monomer containing a silyl group represented by the following general formula (1) (b) component: vinyl monomer containing a glycidyl group Component (c): a vinyl monomer having a hindered amine structure (d) component: a copolymerizable vinyl monomer other than the components (a), (b) and (c) (B ) Component: 1 to 30 parts by weight of aliphatic dibasic acid The above components (A) and (B) are essential components, and the component (A) is mainly crosslinkable with a silyl group represented by the following general formula (1). And a glass transition temperature of 40 to 100
A resin composition for powder coatings having a number average molecular weight of 2,000 to 20,000 at ℃.

【０００７】[0007]

【化４】 Embedded image

【０００８】（式中、Ｒ¹は炭素数１〜１０のアルキル
基、炭素数６〜１０のアリール基および炭素数７〜１０
のアラルキル基よりなる群から選ばれる少なくとも１種
の基であり、複数個の場合はそれらは同一であっても異
なっていてもよい。Ｘは水素原子、ハロゲン原子、ヒド
ロキシ基、アルコキシ基、フェノキシ基、チオアルコキ
シ基、アシロキシ基、アミノキシ基、ケトキシメート
基、アミノ基、アミド基、およびアルケニルオキシ基よ
りなる群から選ばれる少なくとも１種の基であり、複数
個の場合はそれらは同一であっても異なっていてもよ
い。ａは０〜２の整数である。）２）前記（Ａ）成分以外の架橋硬化可能な重合体を含
み、かつ前記（Ａ）成分は（Ａ）成分および前記重合体
全体の総和の２０重量％以上１００重量％未満であるこ
とを特徴とする前記１）に記載の粉体塗料用樹脂組成
物。(Wherein R ¹ is an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an aryl group having 6 to 10 carbon atoms, and 7 to 10 carbon atoms)
And at least one group selected from the group consisting of aralkyl groups. In the case of a plurality of groups, they may be the same or different. X is at least one member selected from the group consisting of a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group, an alkoxy group, a phenoxy group, a thioalkoxy group, an acyloxy group, an aminoxy group, a ketoximate group, an amino group, an amide group, and an alkenyloxy group. Group, and when there are a plurality of groups, they may be the same or different. a is an integer of 0 to 2. 2) The composition contains a crosslinkable and curable polymer other than the component (A), and the component (A) accounts for 20% by weight or more and less than 100% by weight of the total of the component (A) and the polymer as a whole. The resin composition for powder coating according to the above 1), which is characterized in that:

【０００９】３）前記一般式（１）中のＸがアルコキシ
基であることを特徴とする前記１）または２）に記載の
粉体塗料用樹脂組成物。４）前記（ａ）成分が、３−（メタ）アクリロキシプロ
ピルトリメトキシシラン、３−（メタ）アクリロキシプ
ロピルトリエトキシシラン、３−（メタ）アクリロキシ
プロピルメチルジメトキシシラン及び３−（メタ）アク
リロキシプロピルメチルジエトキシシランよりなる群か
ら選ばれる少なくとも１種であることを特徴とする前記
１）〜３）のいずれか１項に記載の粉体塗料用樹脂組成
物。3) The resin composition for a powder coating according to the above 1) or 2), wherein X in the general formula (1) is an alkoxy group. 4) The component (a) is 3- (meth) acryloxypropyltrimethoxysilane, 3- (meth) acryloxypropyltriethoxysilane, 3- (meth) acryloxypropylmethyldimethoxysilane and 3- (meth) The resin composition for a powder coating according to any one of the above 1) to 3), wherein the resin composition is at least one selected from the group consisting of acryloxypropylmethyldiethoxysilane.

【００１０】５）前記（ｂ）成分が、グリシジル（メ
タ）アクリレート、２−メチルグリシジル（メタ）アク
リレート及びアリルグリシジルエーテルよりなる群から
選ばれる少なくとも１種であることを特徴とする前記
１）〜４）のいずれか１項に記載の粉体塗料用樹脂組成
物。６）前記（ｃ）成分が、下記一般式（２）で表される化
合物よりなる群から選ばれる少なくとも１種、またはこ
れらの２種以上の混合物であることを特徴とする前記
１）〜５）のいずれか１項に記載の粉体塗料用樹脂組成
物。5) The component (b) is at least one selected from the group consisting of glycidyl (meth) acrylate, 2-methylglycidyl (meth) acrylate and allyl glycidyl ether. The resin composition for powder coating according to any one of 4). 6) The component (c) is at least one selected from the group consisting of compounds represented by the following general formula (2), or a mixture of two or more thereof. The resin composition for a powder coating material according to any one of the above-mentioned items.

【００１１】[0011]

【化５】 Embedded image

【００１２】（式中、Ｒ²は水素またはメチル基、Ｘ²は
水素、水酸基、炭素数１〜１０の直鎖または分岐を含む
アルキル基、アルコキシ基、アシル基よりなる群から選
ばれる基である。）７）前記（Ｂ）成分が、下記一般式（２）で表される化
合物であることを特徴とする前記１）〜６）のいずれか
１項に記載の粉体塗料用樹脂組成物。(Wherein, R ² is hydrogen or a methyl group, X ² is a group selected from the group consisting of hydrogen, a hydroxyl group, a linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an alkoxy group, and an acyl group. 7) The resin composition for powder coating according to any one of 1) to 6) above, wherein the component (B) is a compound represented by the following general formula (2). Stuff.

【００１３】[0013]

【化６】 Embedded image

【００１４】（式中、Ｒ³は炭素数１〜２０の直鎖状ま
たは分岐状のアルキレン基である。）（Ａ）成分は、（ａ）成分１〜３０重量部、（ｂ）成分
１〜３０重量部、（ｃ）成分０．１〜１０重量部及び
（ｄ）成分９７．９〜３０重量部からなるビニル系共重
合体である。（ａ）成分は上記一般式（１）で表される
シリル基を含有するビニル系単量体である。（ｂ）成分
はグリシジル基をを含有するビニル系単量体である。
（ｃ）成分はヒンダードアミン構造を有するビニル系単
量体である。（ｄ）成分は前記（ａ）成分、（ｂ）成分
及び（ｃ）成分以外の他の共重合可能なビニル系単量体
である。(Wherein R ³ is a linear or branched alkylene group having 1 to 20 carbon atoms.) Component (A) is 1 to 30 parts by weight of component (a), and component 1 is component (b). It is a vinyl copolymer consisting of -30 parts by weight, 0.1-10 parts by weight of component (c) and 97.9-30 parts by weight of component (d). The component (a) is a vinyl monomer containing a silyl group represented by the general formula (1). The component (b) is a vinyl monomer containing a glycidyl group.
The component (c) is a vinyl monomer having a hindered amine structure. The component (d) is a copolymerizable vinyl monomer other than the components (a), (b) and (c).

【００１５】（ａ）成分は、一般式（１）で表されるシ
リル基を有すれば特に制限はないが、例えば、ＣＨ₂＝ＣＨＳｉ（ＯＣＨ₃）₃、ＣＨ₂＝ＣＨＳｉ（ＣＨ₃）（ＯＣＨ₃）₂、ＣＨ₂＝Ｃ（ＣＨ₃）Ｓｉ（ＯＣＨ₃）₃、ＣＨ₂＝Ｃ（ＣＨ₃）Ｓｉ（ＣＨ₃）（ＯＣＨ₃）₂、ＣＨ₂＝ＣＨＳｉ（ＯＣ₂Ｈ₅）₃、ＣＨ₂＝ＣＨＳｉ（ＯＣ₃Ｈ₇）₃、ＣＨ₂＝ＣＨＳｉ（ＯＣ₄Ｈ₉）₃、ＣＨ₂＝ＣＨＳｉ（ＯＣ₆Ｈ₁₃）₃、ＣＨ₂＝ＣＨＳｉ（ＯＣ₈Ｈ₁₇）₃、ＣＨ₂＝ＣＨＳｉ（ＯＣ₁₀Ｈ₂₁）₃、ＣＨ₂＝ＣＨＳｉ（ＯＣ₁₂Ｈ₂₅）₃、ＣＨ₂＝ＣＨＳｉ（ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₃）₃、ＣＨ₂＝ＣＨＣＯＯ（ＣＨ₂）₃Ｓｉ（ＯＣＨ₃）₃、ＣＨ₂＝ＣＨＣＯＯ（ＣＨ₂）₃Ｓｉ（ＣＨ₃）（ＯＣ
Ｈ₃）₂、ＣＨ₂＝Ｃ（ＣＨ₃）ＣＯＯ（ＣＨ₂）₃Ｓｉ（ＯＣ
Ｈ₃）₃、ＣＨ₂＝Ｃ（ＣＨ₃）ＣＯＯ（ＣＨ₂）₃Ｓｉ（ＣＨ₃）
（ＯＣＨ₃）₂、ＣＨ₂＝ＣＨＣＯＯ（ＣＨ₂）₃Ｓｉ（ＯＣ₂Ｈ₅）₃、ＣＨ₂＝ＣＨＣＯＯ（ＣＨ₂）₃Ｓｉ（ＣＨ₃）（ＯＣ
₂Ｈ₅）₂、ＣＨ₂＝Ｃ（ＣＨ₃）ＣＯＯ（ＣＨ₂）₃Ｓｉ（ＯＣ₂Ｈ₅）
₃、ＣＨ₂＝Ｃ（ＣＨ₃）ＣＯＯ（ＣＨ₂）₃Ｓｉ（ＣＨ₃）
（ＯＣ₂Ｈ₅）₂、ＣＨ₂＝ＣＨＣＯＯ（ＣＨ₂）₃Ｓｉ（ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣ
Ｈ₃）₃、ＣＨ₂＝ＣＨＣＯＯ（ＣＨ₂）₃Ｓｉ（ＣＨ₃）（ＯＣＨ₂
ＣＨ₂ＯＣＨ₃）₂、ＣＨ₂＝Ｃ（ＣＨ₃）ＣＯＯ（ＣＨ₂）₃Ｓｉ（ＯＣＨ₂Ｃ
Ｈ₂ＯＣＨ₃）₃、ＣＨ₂＝Ｃ（ＣＨ₃）ＣＯＯ（ＣＨ₂）₃Ｓｉ（ＣＨ₃）
（ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₃）₂、ＣＨ₂＝Ｃ（ＣＨ₃）ＣＯＯ（ＣＨ₂）₂Ｏ（ＣＨ₂）₃Ｓｉ
（ＯＣＨ₃）₃、ＣＨ₂＝Ｃ（ＣＨ₃）ＣＯＯ（ＣＨ₂）₂Ｏ（ＣＨ₂）₃Ｓｉ
（ＣＨ₃）（ＯＣＨ₃）₂、ＣＨ₂＝Ｃ（ＣＨ₃）ＣＯＯ（ＣＨ₂）₁₁Ｓｉ（ＯＣＨ₃）
₃、ＣＨ₂＝Ｃ（ＣＨ₃）ＣＯＯ（ＣＨ₂）₁₁Ｓｉ（ＣＨ₃）
（ＯＣＨ₃）₂、ＣＨ₂＝ＣＨＣＨ₂ＯＣＯ（ort−Ｃ₆Ｈ₄）ＣＯＯ（ＣＨ
₂）₃Ｓｉ（ＯＣＨ₃）₃（ここで、ort−Ｃ₆Ｈ₄はオルト
フェニレン基を示す）、ＣＨ₂＝ＣＨＣＨ₂ＯＣＯ（ort−Ｃ₆Ｈ₄）ＣＯＯ（ＣＨ
₂）₃Ｓｉ（ＣＨ₃）（ＯＣＨ₃）₂、ＣＨ₂＝ＣＨ（ＣＨ₂）₄Ｓｉ（ＯＣＨ₃）₃、ＣＨ₂＝ＣＨ（ＣＨ₂）₈Ｓｉ（ＯＣＨ₃）₃、ＣＨ₂＝ＣＨＯ（ＣＨ₂）₃Ｓｉ（ＯＣＨ₃）₃、ＣＨ₂＝ＣＨＣＨ₂Ｏ（ＣＨ₂）₃Ｓｉ（ＯＣＨ₃）₃、ＣＨ₂＝ＣＨＣＨ₂ＯＣＯ（ＣＨ₂）₁₀Ｓｉ（ＯＣ
Ｈ₃）₃、ＣＨ₂＝ＣＨ（p−Ｃ₆Ｈ₄）Ｓｉ（ＯＣＨ₃）₃（ここ
で、p−Ｃ₆Ｈ₄はパラフェニレン基を示す）、ＣＨ₂＝ＣＨ（p−Ｃ₆Ｈ₄）Ｓｉ（ＣＨ₃）（ＯＣ
Ｈ₃）₂、ＣＨ₂＝Ｃ（ＣＨ₃）（p−Ｃ₆Ｈ₄）Ｓｉ（ＯＣＨ₃）₃、ＣＨ₂＝Ｃ（ＣＨ₃）（ｐ−Ｃ₆Ｈ₄）Ｓｉ（ＣＨ₃）（Ｏ
ＣＨ₃）₂などのアルコキシシリル基含有単量体；ＣＨ₂＝ＣＨＣＯＯ（ＣＨ₂）₃Ｓｉ（ＣＨ₃）Ｃｌ₂、ＣＨ₂＝ＣＨＣＯＯ（ＣＨ₂）₃ＳｉＣｌ₃、ＣＨ₂＝Ｃ（ＣＨ₃）ＣＯＯ（ＣＨ₂）₃Ｓｉ（ＣＨ₃）₂Ｃ
ｌ、ＣＨ₂＝Ｃ（ＣＨ₃）ＣＯＯ（ＣＨ₂）₃Ｓｉ（ＣＨ₃）Ｃ
ｌ₂、ＣＨ₂＝Ｃ（ＣＨ₃）ＣＯＯ（ＣＨ₂）₃ＳｉＣｌ₃などの
ハロシリル基含有単量体；ＣＨ₂＝Ｃ（ＣＨ₃）ＣＯＯ（ＣＨ₂）₃Ｓｉ（ＯＨ）₃、ＣＨ₂＝Ｃ（ＣＨ₃）ＣＯＯ（ＣＨ₂）₃Ｓｉ（ＣＨ₃）
（ＯＨ）₂などのシラノール基含有単量体；ＣＨ₂＝Ｃ（ＣＨ₃）ＣＯＯ（ＣＨ₂）₃Ｓｉ（ＯＣＯＣＨ
₃）₃などのアセトキシシリル基含有単量体が挙げられ
る。The component (a) is not particularly limited as long as it has a silyl group represented by the general formula (1). For example, CH ₂ ＣＨCHSi (OCH ₃ ) ₃ and CH ₂ ＣＨCHSi (CH ₃ ) (OCH ₃ ) ₂ , CH ₂ ＣC (CH ₃ ) Si (OCH ₃ ) ₃ , CH ₂ ＣC (CH ₃ ) Si (CH ₃ ) (OCH ₃ ) ₂ , CH ₂ ＣＨCHSi (OC ₂ H ₅ ) _{_{3, CH 2 = CHSi (OC}} 3 H 7) 3, CH 2 = CHSi (OC 4 H 9) 3, CH 2 = CHSi (OC 6 H 13) 3, CH 2 = CHSi (OC 8 H 17) 3, CH ₂ ＣＨCHSi (OC ₁₀ H ₂₁ ) ₃ , CH ₂ ＣＨCHSi (OC ₁₂ H ₂₅ ) ₃ , CH ₂ ＣＨCHSi (OCH ₂ CH ₂ OCH ₃ ) ₃ , CH ₂ ＣＨCHCOO (CH ₂ ) ₃ Si (OCH ₃ ) ₃ , CH ₂ ＣＨCHCOO (CH ₂ ) ₃ Si (CH ₃ ) (OC
H ₃ ) ₂ , CH ₂ ＣC (CH ₃ ) COO (CH ₂ ) ₃ Si (OC
_{_{_{H 3) 3, CH 2 =}}} C (CH 3) COO (CH 2) 3 Si (CH 3)
(OCH ₃ ) ₂ , CH ₂ ＣＨCHCOO (CH ₂ ) ₃ Si (OC ₂ H ₅ ) ₃ , CH ₂ ＣＨCHCOO (CH ₂ ) ₃ Si (CH ₃ ) (OC
_{_{_{_{2 H 5) 2, CH 2}}}} = C (CH 3) COO (CH 2) 3 Si (OC 2 H 5)
₃ , CH ₂ ＣC (CH ₃ ) COO (CH ₂ ) ₃ Si (CH ₃ )
(OC ₂ H ₅ ) ₂ , CH ₂ ＣＨCHCOO (CH ₂ ) ₃ Si (OCH ₂ CH ₂ OC
_{_{_{H 3) 3, CH 2 =}}} CHCOO (CH 2) 3 Si (CH 3) (OCH 2
CH ₂ OCH ₃ ) ₂ , CH ₂ ＣC (CH ₃ ) COO (CH ₂ ) ₃ Si (OCH ₂ C
_{_{_{H 2 OCH 3) 3, CH}}} 2 = C (CH 3) COO (CH 2) 3 Si (CH 3)
(OCH ₂ CH ₂ OCH ₃ ) ₂ , CH ₂ ＣC (CH ₃ ) COO (CH ₂ ) ₂ O (CH ₂ ) ₃ Si
(OCH ₃ ) ₃ , CH ₂ ＣC (CH ₃ ) COO (CH ₂ ) ₂ O (CH ₂ ) ₃ Si
(CH ₃ ) (OCH ₃ ) ₂ , CH ₂ ＣC (CH ₃ ) COO (CH ₂ ) ₁₁ Si (OCH ₃ )
₃ , CH ₂ ＣC (CH ₃ ) COO (CH ₂ ) ₁₁ Si (CH ₃ )
(OCH ₃ ) ₂ , CH ₂ ＣＨCHCH ₂ OCO (ort-C ₆ H ₄ ) COO (CH
₂ ) ₃ Si (OCH ₃ ) ₃ (here, ort-C ₆ H ₄ represents an orthophenylene group), CH ₂ ＣＨCHCH ₂ OCO (ort-C ₆ H ₄ ) COO (CH
₂ ) ₃ Si (CH ₃ ) (OCH ₃ ) ₂ , CH ₂ ＣＨCH (CH ₂ ) ₄ Si (OCH ₃ ) ₃ , CH ₂ ＣＨCH (CH ₂ ) ₈ Si (OCH ₃ ) ₃ , CH ₂ ＣＨCHO (CH ₂ ) ₃ Si (OCH ₃ ) ₃ , CH ₂ ＣＨCHCH ₂ O (CH ₂ ) ₃ Si (OCH ₃ ) ₃ , CH ₂ ＣＨCHCH ₂ OCO (CH ₂ ) ₁₀ Si (OC
_{_{_{H 3) 3, CH 2 =}}} CH (p-C 6 H 4) Si (OCH 3) 3 ( where, p-C ₆ H ₄ represents a paraphenylene _{group), CH 2 = CH (p} -C 6 H ₄ ) Si (CH ₃ ) (OC
_{_{_{H 3) 2, CH 2 =}}} C (CH 3) (p-C 6 H 4) Si (OCH 3) 3, CH 2 = C (CH 3) (p-C 6 H 4) Si (CH 3) ( O
CH ₃ ) ₂ and other alkoxysilyl group-containing monomers; CH ₂ ＣＨCHCOO (CH ₂ ) ₃ Si (CH ₃ ) Cl ₂ , CH ₂ ＣＨCHCOO (CH ₂ ) ₃ SiCl ₃ , CH ₂ ＣC (CH ₃ ) COO (CH ₂ ) ₃ Si (CH ₃ ) ₂ C
1, CH ₂ ＣC (CH ₃ ) COO (CH ₂ ) ₃ Si (CH ₃ ) C
_{_{l 2, CH 2 = C (}} CH 3) COO (CH 2) halosilyl group-containing monomers such as _{_{_{3 SiCl 3; CH 2 = C}}} (CH 3) COO (CH 2) 3 Si (OH) 3, CH 2 ＣC (CH ₃ ) COO (CH ₂ ) ₃ Si (CH ₃ )
(OH) ₂ and other silanol group-containing monomers; CH ₂ ＣC (CH ₃ ) COO (CH ₂ ) ₃ Si (OCOCH
₃ ) Acetoxysilyl group-containing monomers such as ₃ .

【００１６】これらの中では、特に一般式（１）のＸが
アルコキシ基であるアルコキシシリル基含有単量体がコ
スト、安定性、反応性などの点で好ましく、例えば、３
−（メタ）アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、
３−（メタ）アクリロキシプロピルトリエトキシシラ
ン、３−（メタ）アクリロキシプロピルメチルジメトキ
シシラン、および３−（メタ）アクリロキシプロピルメ
チルジエトキシシランよりなる群から選ばれる少なくと
も１種、またはこれらの２種以上の混合物等があげられ
る。ここで、「（メタ）アクリロキシ」とは、「メタク
リロキシまたはアクリロキシ」を意味する。尚、後述に
おいて用いられる「（メタ）」の用語もこれと同様の表
記法を意味する。また、アルコキシ基とは、上記具体例
に記載のようにそのアルキル基部分が他のアルコキシ基
で置換されたものも含む。Among these, an alkoxysilyl group-containing monomer in which X in the general formula (1) is an alkoxy group is particularly preferred in terms of cost, stability, reactivity, and the like.
-(Meth) acryloxypropyltrimethoxysilane,
At least one selected from the group consisting of 3- (meth) acryloxypropyltriethoxysilane, 3- (meth) acryloxypropylmethyldimethoxysilane, and 3- (meth) acryloxypropylmethyldiethoxysilane, or a mixture thereof Examples thereof include a mixture of two or more kinds. Here, “(meth) acryloxy” means “methacryloxy or acryloxy”. Note that the term “(meta)” used in the following also means the same notation. The term "alkoxy group" also includes those in which the alkyl group is substituted with another alkoxy group as described in the above specific examples.

【００１７】これらの（ａ）成分は、１種または２種以
上を併用してもよく、また、（Ａ）成分１００重量部中
１〜３０重量部共重合される。好ましくは２〜２５重量
部、より好ましくは３〜２２重量部共重合されるのがよ
い。（ａ）成分を共重合する量が、１重量部より少ない
場合、樹脂組成物の硬化特性、塗膜の耐候性に劣り、３
０重量部を超えた場合、樹脂の貯蔵安定性が低下する。These components (a) may be used alone or in combination of two or more, and are copolymerized in an amount of 1 to 30 parts by weight based on 100 parts by weight of the component (A). Preferably, 2 to 25 parts by weight, more preferably 3 to 22 parts by weight, is copolymerized. When the amount of the component (a) is less than 1 part by weight, the curing properties of the resin composition and the weather resistance of the coating film are poor.
When the amount exceeds 0 parts by weight, the storage stability of the resin is reduced.

【００１８】前記（ｂ）成分のグリシジル基含有ビニル
系単量体には、特に限定はなく、例えば、グリシジル
（メタ）アクリレート、２−メチルグリシジル（メタ）
アクリレート、アリルグリシジルエーテルなどよりなる
群から選ばれる少なくとも１種、またはこれらの２種以
上の混合物等があげられる。これらの（ｂ）成分は、１
種または２種以上を併用してもよく、（Ａ）成分１００
重量部中１〜３０重量部共重合される。好ましくは２〜
２６重量部、より好ましくは５〜２５重量部共重合され
るのがよい。（ｂ）成分、即ち、グリシジル基含有ビニ
ル系単量体を共重合する量が、１重量部より少ない場合
には塗膜の機械的特性に劣り、３０重量部を超えると平
滑性が低下する。The vinyl monomer containing a glycidyl group as the component (b) is not particularly limited. Examples thereof include glycidyl (meth) acrylate and 2-methylglycidyl (meth).
Examples include at least one selected from the group consisting of acrylates, allyl glycidyl ethers, and the like, or a mixture of two or more thereof. These components (b) are:
Seeds or two or more kinds thereof may be used in combination.
1 to 30 parts by weight per part by weight is copolymerized. Preferably 2
It is preferable to copolymerize 26 parts by weight, more preferably 5 to 25 parts by weight. If the component (b), that is, the amount of copolymerizing the glycidyl group-containing vinyl monomer is less than 1 part by weight, the mechanical properties of the coating film are poor, and if it exceeds 30 parts by weight, the smoothness is reduced. .

【００１９】前記（ｃ）成分のヒンダードアミン構造を
有するビニル系単量体は、特に限定されるべきものでは
ないが、一般式（２）で表される化合物が好ましく、前
記（ａ）、（ｂ）、（ｄ）成分とビニル系単量体と共重
合される。例えば、一般式（２）で表される化合物とし
ては、下記が例示される。The vinyl monomer having a hindered amine structure of the component (c) is not particularly limited, but is preferably a compound represented by the general formula (2). ) And (d) are copolymerized with the vinyl monomer. For example, as the compound represented by the general formula (2), the following are exemplified.

【００２０】[0020]

【化７】 Embedded image

【００２１】これらの（ｃ）成分は、１種または２種以
上を併用してもよく、（Ａ）成分１００重量部中０．１
〜１０重量部共重合される。好ましくは０．３〜７重量
部、より好ましくは０．５〜５重量部共重合されるのが
よい。グリシジル基含有ビニル系単量体を共重合する量
が、０．１重量部より少ない場合には耐候性が改良され
ず、１０重量部を超えると貯蔵安定性の低下、塗膜の着
色が見られる。These components (c) may be used alone or in combination of two or more.
-10 parts by weight are copolymerized. Preferably, it is copolymerized in an amount of 0.3 to 7 parts by weight, more preferably 0.5 to 5 parts by weight. If the amount of the glycidyl group-containing vinyl monomer copolymerized is less than 0.1 part by weight, the weather resistance is not improved. If the amount exceeds 10 parts by weight, storage stability is lowered and the coating film is colored. Can be

【００２２】前記（ｄ）成分のその他の共重合可能なビ
ニル系単量体には、特に限定がなく、例えば、メチル
（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、
ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アク
リレート、ベンジル（メタ）アクリレート、シクロヘキ
シル（メタ）アクリレート等のビニル系単量体；スチレ
ン、α−メチルスチレン、クロロスチレン、４−ヒドロ
キシスチレン、ビニルトルエン等の芳香族炭化水素系ビ
ニル系単量体；酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、ジア
リルフタレート等のビニルエステルやアリルエステル化
合物；（メタ）アクリロニトリル等のニトリル基含有ビ
ニル系単量体；２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレ
ート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、
３−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３−ヒ
ドロキシブチル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシ
ブチル（メタ）アクリレート、６−ヒドロキシヘキシル
（メタ）アクリレート、８−ヒドロキシオクチル（メ
タ）アクリレートなどのα、β−エチレン性不飽和カル
ボン酸のヒドロキシアルキルエステル類；２−ヒドロキ
シエチルビニルエーテル、Ｎ−メチロール（メタ）アク
リルアミド、ヒドロキシスチレン、２−ヒドロキシ−３
−フェノキシプロピルアクリレート、ε−カプロラクト
ン変性ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート類、ポリ
アルキレングリコールモノメタクリレート類等の水酸基
含有ビニル系単量体；ウレタン結合やシロキサン結合を
含む（メタ）アクリレート等のビニル系化合物；ＡＳ−
６、ＡＮ−６、ＡＡ−６、ＡＢ−６、ＡＫ−５などのメ
タクリロイル基含有マクロモノマー（以上、東亜合成化
学（株）製）；ビニルメチルエーテル、塩化ビニル、塩
化ビニリデン、クロロプレン、プロピレン、ブタジエ
ン、Ｎ−ビニルイミダゾール等のその他のビニル系単量
体等が挙げられる。The other copolymerizable vinyl monomer of the component (d) is not particularly limited. Examples thereof include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate,
Vinyl monomers such as butyl (meth) acrylate, isobutyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate and cyclohexyl (meth) acrylate; styrene, α-methylstyrene, chlorostyrene, 4-hydroxystyrene, vinyltoluene and the like Aromatic hydrocarbon vinyl monomers; vinyl esters and allyl ester compounds such as vinyl acetate, vinyl propionate and diallyl phthalate; vinyl monomers containing nitrile groups such as (meth) acrylonitrile; 2-hydroxyethyl (meth) A) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate,
Α, β- such as 3-hydroxypropyl (meth) acrylate, 3-hydroxybutyl (meth) acrylate, 4-hydroxybutyl (meth) acrylate, 6-hydroxyhexyl (meth) acrylate, and 8-hydroxyoctyl (meth) acrylate Hydroxyalkyl esters of ethylenically unsaturated carboxylic acids; 2-hydroxyethyl vinyl ether, N-methylol (meth) acrylamide, hydroxystyrene, 2-hydroxy-3
Hydroxyl-containing vinyl monomers such as phenoxypropyl acrylate, ε-caprolactone-modified hydroxyethyl (meth) acrylates and polyalkylene glycol monomethacrylates; vinyl compounds such as (meth) acrylates containing urethane bonds or siloxane bonds; AS-
6, methacryloyl group-containing macromonomers such as AN-6, AA-6, AB-6, and AK-5 (all manufactured by Toa Gosei Chemical Co., Ltd.); vinyl methyl ether, vinyl chloride, vinylidene chloride, chloroprene, propylene, Other vinyl monomers such as butadiene and N-vinylimidazole are exemplified.

【００２３】（Ａ）成分は、架橋性基として、一般式
（１）で表されるシリル基を有する。該シリル基は分子
間を架橋する機能を有する主たる架橋性基であるが、
（Ａ）成分は、他に架橋性基としてグリシジル基を有し
ており、更に所望により例えば水酸基などの他の架橋性
基を有することもできる。（Ａ）成分中に存在する全架
橋性基のうち該シリル基の個数が３０％以上であること
が好ましく、５０％以上であることがさらに好ましく、
７０％以上であることが特に好ましい。該シリル基は、
（Ａ）成分１分子中に好ましくは少なくとも１個、更に
は２〜１０個存在することが好ましい。また、該グリシ
ジル基は（Ａ）成分１分子中に好ましくは少なくとも１
個、更には２〜８個存在することが好ましい。The component (A) has a silyl group represented by the general formula (1) as a crosslinkable group. The silyl group is a main crosslinkable group having a function of crosslinking between molecules,
The component (A) further has a glycidyl group as a crosslinkable group, and may further have another crosslinkable group such as a hydroxyl group, if desired. (A) The number of the silyl groups in all the crosslinkable groups present in the component is preferably 30% or more, more preferably 50% or more,
It is particularly preferred that it is 70% or more. The silyl group is
(A) Preferably, at least one, and more preferably, 2 to 10 components are present in one molecule of the component. The glycidyl group preferably has at least one glycidyl group in one molecule of the component (A).
And more preferably 2 to 8.

【００２４】（Ａ）成分を製造する方法には、公知の重
合方法、例えば塊状重合、懸濁重合、溶液重合などが利
用できるが、特に合成の容易さから、過酸化物やアゾ化
合物などのラジカル開始剤を用いた溶液重合が好まし
い。前記溶液重合に用いられる重合溶剤は、炭化水素類
（トルエン、キシレン、ｎ−ヘキサン、シクロヘキサン
など）、酢酸エステル類（酢酸エチル、酢酸ブチルな
ど）、アルコール類（メタノール、エタノール、イソプ
ロパノール、ｎ−ブタノールなど）、エーテル類（エチ
ルセロソルブ、ブチルセロソルブ、セロソルブアセテー
トなど）、ケトン類（メチルエチルケトン、アセト酢酸
エチル、アセチルアセトン、ジアセトンアルコール、メ
チルイソブチルケトン、アセトンなど）などの非反応性
の溶剤であれば特に限定はない。As the method for producing the component (A), known polymerization methods such as bulk polymerization, suspension polymerization, solution polymerization and the like can be used. Solution polymerization using a radical initiator is preferred. Polymerization solvents used in the solution polymerization include hydrocarbons (toluene, xylene, n-hexane, cyclohexane, etc.), acetates (ethyl acetate, butyl acetate, etc.), alcohols (methanol, ethanol, isopropanol, n-butanol). Non-reactive solvents such as ethers (ethyl cellosolve, butyl cellosolve, cellosolve acetate, etc.), ketones (methyl ethyl ketone, ethyl acetoacetate, acetylacetone, diacetone alcohol, methyl isobutyl ketone, acetone, etc.) There is no.

【００２５】前記溶液重合に用いられる開始剤として
は、特に制限されるべきものではないが、過酸化ベンゾ
イルや過酸化第三ブチルなどの有機過酸化物、２，２’
−アゾビスイソブチロニトリル、２，２’−アゾビス
（４−メトキシ−２，４−ジメチルバレロニトリル）、
２，２’−アゾビス（２−シクロプロピルプロピオニト
リル）、２，２’−アゾビス（２−メチルブチロニトリ
ル）などのアゾ化合物などのラジカル開始剤等が挙げら
れる。The initiator used in the solution polymerization is not particularly limited, but may be an organic peroxide such as benzoyl peroxide or tert-butyl peroxide, or 2,2 ′.
-Azobisisobutyronitrile, 2,2'-azobis (4-methoxy-2,4-dimethylvaleronitrile),
Radical initiators such as azo compounds such as 2,2′-azobis (2-cyclopropylpropionitrile) and 2,2′-azobis (2-methylbutyronitrile) are exemplified.

【００２６】前記溶液重合においては、必要に応じてｎ
−ドデシルメルカプタン、ｔ−ドデシルメルカプタン、
ｎ−オクチルメルカプタン、ｎ−オクタデシルメルカプ
タン、３−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、３
−メルカプトプロピルトリエトキシシラン、３−メルカ
プトプロピルメチルジメキシシラン、３−メルカプトプ
ロピルメチルジエトキシシラン、（Ｈ₃ＣＯ）₃Ｓｉ−Ｓ
−Ｓ−Ｓｉ（ＯＣＨ₃）₃、ＣＨ₃（Ｈ₃ＣＯ）₂Ｓｉ−Ｓ
−Ｓ−ＳｉＣＨ₃（ＯＣＨ₃）₂、（Ｃ₂Ｈ₅Ｏ）₃Ｓｉ−Ｓ
−Ｓ−Ｓｉ（ＯＣ₂Ｈ₅）₃、ＣＨ₃（Ｃ₂Ｈ₅Ｏ）₂Ｓｉ−
Ｓ−Ｓ−ＳｉＣＨ₃（ＯＣ₂Ｈ₅）₂、（Ｈ₃ＣＯ）₃Ｓｉ−
Ｓ₃−Ｓｉ（ＯＣＨ₃）₃、（Ｈ₃ＣＯ）₃Ｓｉ−Ｓ₄−Ｓ
ｉ（ＯＣＨ₃）₃、（Ｈ₃ＣＯ）₃Ｓｉ−Ｓ₆−Ｓｉ（ＯＣ
Ｈ₃）₃などの連鎖移動剤を用い、分子量を調節すること
ができる。特に、アルコキシシリル基を分子中に有する
連鎖移動剤、例えば、３−メルカプトプロピルトリメト
キシシランを用いれば、シリル基含有アクリル共重合体
の末端にアルコキシシリル基を導入することができる。In the above solution polymerization, if necessary, n
-Dodecyl mercaptan, t-dodecyl mercaptan,
n-octyl mercaptan, n-octadecyl mercaptan, 3-mercaptopropyltrimethoxysilane, 3
- mercaptopropyl triethoxysilane, 3-mercaptopropyl methyldiethoxysilane Mexico silane, 3-mercaptopropyl methyl diethoxy _{_{silane, (H 3 CO) 3 Si}} -S
—S—Si (OCH ₃ ) ₃ , CH ₃ (H ₃ CO) ₂ Si—S
_{_{-S-SiCH 3 (OCH 3)}} 2, (C 2 H 5 O) 3 Si-S
_{_{-S-Si (OC 2 H 5}} ) 3, CH 3 (C 2 H 5 O) 2 Si-
_{S-S-SiCH 3 (OC} 2 H 5) 2, (H 3 CO) 3 Si-
_{_{_{S 3 -Si (OCH 3) 3}}} , (H 3 CO) 3 Si-S 4 -S
_{_{i (OCH 3) 3, (}} H 3 CO) 3 Si-S 6 -Si (OC
H ₃₎ using a chain transfer agent such as _3, it is possible to adjust the molecular weight. In particular, when a chain transfer agent having an alkoxysilyl group in the molecule, for example, 3-mercaptopropyltrimethoxysilane, an alkoxysilyl group can be introduced into the terminal of the silyl group-containing acrylic copolymer.

【００２７】前記溶液重合において、以上に挙げられた
単量体類、開始剤、連鎖移動剤などを重合溶剤に所定量
投入し、重合を実施し、溶媒を減圧にて除去することに
より、（Ａ）成分が得られる。（Ａ）成分の数平均分子
量は、２０００〜２００００であり、好ましくは３００
０〜１００００なる範囲である。分子量が２０００未満
の場合は、塗膜が充分な機械物性を発現することが困難
になり、また２００００を越える場合は、塗膜の平滑性
が劣るという問題がある。In the above solution polymerization, a predetermined amount of the above-mentioned monomers, initiator, chain transfer agent and the like are added to a polymerization solvent, polymerization is carried out, and the solvent is removed under reduced pressure. A) The component is obtained. The component (A) has a number average molecular weight of 2,000 to 20,000, preferably 300
The range is 0 to 10,000. When the molecular weight is less than 2,000, it is difficult for the coating film to exhibit sufficient mechanical properties, and when it exceeds 20,000, there is a problem that the coating film has poor smoothness.

【００２８】さらに、（Ａ）成分のガラス転移温度は、
４０〜１００℃であり、好ましくは５０〜８０℃であ
る。４０℃より低い場合は、粉体塗料の貯蔵安定性が劣
り、一方、１００℃より高い場合は塗膜の平滑性が劣る
という問題がある。前記（Ｂ）成分の脂肪族二塩基酸と
しては、特に制限されるべきものではないが、一般式
（２）で表される化合物が好ましく、例えば、アジピン
酸、セバシン酸、アゼライン酸、ドデカン二酸などが挙
げられ、単独もしくは２種以上組み合わせて使用される
が、貯蔵安定性や機械的強度などの諸物性のバランスの
点からセバシン酸、ドデカン二酸が好ましい。Further, the glass transition temperature of the component (A) is as follows:
It is 40-100 degreeC, Preferably it is 50-80 degreeC. When the temperature is lower than 40 ° C., the storage stability of the powder coating material is poor. On the other hand, when the temperature is higher than 100 ° C., the smoothness of the coating film is poor. The aliphatic dibasic acid as the component (B) is not particularly limited, but is preferably a compound represented by the general formula (2), for example, adipic acid, sebacic acid, azelaic acid, dodecane diacid. Acids and the like are used, and they are used alone or in combination of two or more. Sebacic acid and dodecanedioic acid are preferred from the viewpoint of balance of various physical properties such as storage stability and mechanical strength.

【００２９】前記（Ｂ）成分の脂肪族二塩基酸は、前記
（Ａ）成分１００重量部に対して１〜３０重量部使用さ
れるが、好ましく２〜２５重量部、さらに好ましくは３
〜２０重量部使用される。前記（Ｂ）成分の使用量が１
重量部より少ない場合には、酸−エポキシの架橋量が少
なくなるため機械的特性が劣り、３０重量部より多い場
合には、使用される脂肪族二塩基酸が多くなるため平滑
性、貯蔵安定性が低下する。The aliphatic dibasic acid as the component (B) is used in an amount of 1 to 30 parts by weight, preferably 2 to 25 parts by weight, more preferably 3 to 100 parts by weight, based on 100 parts by weight of the component (A).
２０20 parts by weight are used. The amount of the component (B) used is 1
When the amount is less than 10 parts by weight, the mechanical properties are inferior because the amount of acid-epoxy crosslinking is small. When the amount is more than 30 parts by weight, the amount of the aliphatic dibasic acid used is large, so that smoothness and storage stability are obtained. Is reduced.

【００３０】また、前記（Ａ）成分中のグリシジル基の
個数と前記（Ｂ）成分の脂肪族二塩基酸のカルボキシル
基の個数の比は、１：３〜３：１が好ましいが、さらに
１：２〜２：１の範囲が好ましい。（Ａ）成分の共重合
体は水分の作用によりシロキサン結合を形成し、更に
（Ａ）成分中のグリシジル基と（Ｂ）成分中のカルボキ
シル基との反応により架橋硬化可能な共重合体である。
本発明においては、（Ａ）成分以外の架橋硬化可能な重
合体（以下重合体（Ａ´）ともいう）を（Ａ）成分と併
用することができる。該重合体（Ａ´）は単独重合体、
共重合体を含包するものであり、例えばエポキシ樹脂、
ポリエステル樹脂、アクリル樹脂、シリコン樹脂などが
挙げられ、１種以上使用することができる。重合体（Ａ
´）は、架橋性基として一般式（１）で表されるシリル
基のほか、エポキシ基、水酸基などの任意の架橋性基を
有することができる。The ratio of the number of glycidyl groups in the component (A) to the number of carboxyl groups of the aliphatic dibasic acid in the component (B) is preferably 1: 3 to 3: 1, and more preferably 1 to 3. : 2 to 2: 1. The copolymer of the component (A) is a copolymer that forms a siloxane bond by the action of moisture and can be cross-linked and cured by the reaction between the glycidyl group in the component (A) and the carboxyl group in the component (B). .
In the present invention, a crosslinkable and curable polymer other than the component (A) (hereinafter also referred to as a polymer (A ′)) can be used in combination with the component (A). The polymer (A ′) is a homopolymer,
It contains a copolymer, for example, epoxy resin,
Examples thereof include a polyester resin, an acrylic resin, and a silicone resin, and one or more kinds can be used. Polymer (A
') Can have any crosslinkable group such as an epoxy group or a hydroxyl group as a crosslinkable group in addition to the silyl group represented by the general formula (1).

【００３１】重合体（Ａ´）を併用する場合、（Ａ）成
分は（Ａ）成分および重合体（Ａ´）の総和の２０重量
％以上１００重量％未満用いるのがよく、３０重量％以
上が好ましく、８０重量％以上が特に好ましい。本発明
の粉体塗料用樹脂組成物は、（Ｂ）成分の脂肪族二塩基
酸中に含まれるカルボキシル基が（Ａ）成分中の一般式
（１）で表されるシリル基の加水分解・縮合触媒とな
り、さらに（Ａ）成分中のグリシジル基と架橋反応を起
こし、十分に硬化性を示すが、シリル基同士の架橋を更
にスムーズに進めるために硬化触媒を添加することがで
きる。When the polymer (A ′) is used in combination, the component (A) is preferably used in an amount of 20% by weight or more and less than 100% by weight, and 30% by weight or more of the total of the component (A) and the polymer (A ′). , And particularly preferably 80% by weight or more. The resin composition for a powder coating of the present invention is characterized in that the carboxyl group contained in the aliphatic dibasic acid of the component (B) is obtained by hydrolyzing the silyl group represented by the general formula (1) in the component (A). It acts as a condensation catalyst, and further causes a cross-linking reaction with the glycidyl group in the component (A) to exhibit sufficient curability. However, a curing catalyst can be added to promote the cross-linking between silyl groups more smoothly.

【００３２】硬化触媒としては、有機酸性化合物、該有
機酸性化合物と含チッ素化合物との混合物または反応
物、有機金属化合物等が挙げられる。有機酸性化合物と
しては、有機スルホン酸、リン酸またはリン酸エステル
等が挙げられる。硬化触媒の具体例としては、例えば、
ドデシルベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン
酸、１−ナフタレンスルホン酸、２−ナフタレンスルホ
ン酸などの有機スルホン酸化合物；前記有機スルホン酸
化合物と含チッ素化合物（例えば、１−アミノ−２−プ
ロパノール、モノエタノールアミン、ジエタノールアミ
ン、２−（メチルアミノ）エタノール、２−ジメチルエ
タノールアミン、２−アミノ−２−メチル−１−プロパ
ノール、ジイソプロパノールアミン、３−アミノプロパ
ノール、２−メチルアミノ−２−メチルプロパノール、
モルホリン、オキサゾリジン、４，４−ジメチルオキサ
ゾリジン、３，４，４−トリメチルオキサゾリジンな
ど）との混合物または反応物；リン酸、モノメチルホス
フェート、モノエチルホスフェート、モノブチルホスフ
ェート、モノオクチルホスフェート、モノドデシルホス
フェート、ジメチルホスフェート、ジエチルホスフェー
ト、ジブチルホスフェート、ジオクチルホスフェート、
ジドデシルホスフェートなどのリン酸またはリン酸エス
テル；プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド、シ
クロヘキセンオキサイド、グリシジルメタクリレート、
グリシドール、アクリルグリシジルエーテル、３−グリ
シドキシプロピルトリメトキシシラン、３−グリシドキ
シプロピルトリエトキシシラン、３−グリシドキシプロ
ピルトリメチルジメトキシシラン、油化シェルエポキシ
（株）製カーデュラＥ、油化シェルエポキシ（株）製の
エピコート８２８、エピコート１００１などのエポキシ
化合物とリン酸および／またはモノリン酸エステルとの
付加反応物；ヘキシルアミン、ジ−２−エチルヘキシル
アミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルドデシルアミン、ＤＡＢＣ
Ｏ、ＤＢＵ、モルホリン、ジイソプロパノールアミンな
どのアミン類；これらのアミン類と酸性リン酸エステル
との反応物；水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどの
アルカリ性化合物；ベンジルトリエチルアンモニウムク
ロリドあるいはブロミド、テトラブチルアンモニウムク
ロリドあるいはブロミドなどの４級アンモニウム塩、ま
たホスホニウム塩；オクチル酸スズ、ステアリン酸スズ
などの２価スズ化合物、ジブチルスズジオクトエート、
ジブチルスズジラウレート、ジブチルスズジアセテー
ト、ジブチルスズジアセチルアセトナート、ジブチルス
ズビストリエトキシシリケート、ジブチルスズジステア
レート、ジブチルスズマレートなどのジブチルスズ化合
物、ジオクチルスズジバーサテート、ジオクチルスズジ
ラウレート、ジオクチルスズジステアレート、ジオクチ
ルスズマレートなどのジオクチルスズ化合物などの４価
有機スズ化合物；テトラメトキシチタン、テトラステア
リルオキシチタン等の有機チタネート化合物；アルミニ
ウムイソプロポキシド、アルミニウムアセチルアセトナ
ート等の有機アルミニウム化合物；ステアリン酸ジルコ
ニア、ジルコニウムテトラアセチルアセトナート等の有
機ジルコニウム化合物などが挙げられる。Examples of the curing catalyst include an organic acidic compound, a mixture or a reaction product of the organic acidic compound and a nitrogen-containing compound, and an organometallic compound. Examples of the organic acidic compound include organic sulfonic acid, phosphoric acid and phosphoric acid ester. Specific examples of the curing catalyst include, for example,
Organic sulfonic acid compounds such as dodecylbenzenesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid, 1-naphthalenesulfonic acid, and 2-naphthalenesulfonic acid; the organic sulfonic acid compound and a nitrogen-containing compound (for example, 1-amino-2-propanol, Monoethanolamine, diethanolamine, 2- (methylamino) ethanol, 2-dimethylethanolamine, 2-amino-2-methyl-1-propanol, diisopropanolamine, 3-aminopropanol, 2-methylamino-2-methylpropanol ,
Mixtures or reactants with morpholine, oxazolidine, 4,4-dimethyloxazolidine, 3,4,4-trimethyloxazolidine, etc .; phosphoric acid, monomethyl phosphate, monoethyl phosphate, monobutyl phosphate, monooctyl phosphate, monododecyl phosphate, Dimethyl phosphate, diethyl phosphate, dibutyl phosphate, dioctyl phosphate,
Phosphoric acid or phosphate such as didodecyl phosphate; propylene oxide, butylene oxide, cyclohexene oxide, glycidyl methacrylate,
Glycidol, acrylic glycidyl ether, 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane, 3-glycidoxypropyltriethoxysilane, 3-glycidoxypropyltrimethyldimethoxysilane, Yuka Shell Epude Cardura E, Yuka Shell Addition products of epoxy compounds such as Epikote 828 and Epikote 1001 manufactured by Epoxy Co. with phosphoric acid and / or monophosphate; hexylamine, di-2-ethylhexylamine, N, N-dimethyldodecylamine, DABC
Amines such as O, DBU, morpholine and diisopropanolamine; reactants of these amines with acidic phosphate esters; alkaline compounds such as sodium hydroxide and potassium hydroxide; benzyltriethylammonium chloride or bromide, tetrabutylammonium Quaternary ammonium salts such as chloride or bromide, and phosphonium salts; divalent tin compounds such as tin octylate and tin stearate, dibutyltin dioctoate,
Dibutyltin dilaurate, dibutyltin diacetate, dibutyltin diacetylacetonate, dibutyltin bistriethoxysilicate, dibutyltin distearate, dibutyltin compounds such as dibutyltin malate, dioctyltin diversate, dioctyltin dilaurate, dioctyltin distearate, dioctyltin malate Organic titanate compounds such as tetramethoxytitanium and tetrastearyloxytitanium; organic aluminum compounds such as aluminum isopropoxide and aluminum acetylacetonate; zirconia stearate and zirconium tetraacetylacetate Organic zirconium compounds such as nates.

【００３３】これらのうち有機チタネート化合物、有機
ジルコニウム化合物が、焼き付け時の硬化性の点から好
ましい。これらの硬化触媒はそれぞれ単独で使用しても
よく、また併用してもよい。これらの硬化触媒の使用量
は（Ａ）成分１００重量部に対し、０．００１〜１０重
量部、さらには０．０１〜５重量部が好ましい。１０重
量部より多ければ、貯蔵安定性に欠けたり、塗膜の外観
が低下するという問題が生じる。Of these, organic titanate compounds and organic zirconium compounds are preferred from the viewpoint of curability during baking. These curing catalysts may be used alone or in combination. The use amount of these curing catalysts is preferably 0.001 to 10 parts by weight, more preferably 0.01 to 5 parts by weight, based on 100 parts by weight of the component (A). If the amount is more than 10 parts by weight, problems such as lack of storage stability and deterioration of the appearance of the coating film occur.

【００３４】本粉体塗料用樹脂組成物には必要に応じ
て、ポリエステル、エポキシ、アクリルなどの樹脂、二
酸化チタン、カーボンブラック、酸化鉄、酸化クロムな
どの無機顔料およびフタロシアニン系、キナクドリン系
などの有機顔料、着色助剤、流展剤や消泡剤、紫外線吸
収剤、帯電防止剤、ブロッキング防止剤などの添加剤を
加えることができる。これらの添加剤の配合割合は必要
特性に応じて適宜選定可能であり、また混合して使用す
ることも可能である。[0034] The resin composition for powder coatings may contain, if necessary, resins such as polyester, epoxy and acrylic, inorganic pigments such as titanium dioxide, carbon black, iron oxide and chromium oxide, and phthalocyanine-based and quinacdrine-based resins. Additives such as organic pigments, coloring aids, spreading agents and defoamers, ultraviolet absorbers, antistatic agents and antiblocking agents can be added. The mixing ratio of these additives can be appropriately selected according to the required characteristics, and they can be used as a mixture.

【００３５】粉体塗料の製造は、例えば、加熱ロール、
ニーダーなどの溶融混練機を用い、必要により上記添加
剤を含む本発明の粉体塗料用樹脂組成物を溶融、混練
し、そして冷却した後に、粉砕して調製される。また
は、（Ａ）成分の重合後の溶液に、硬化触媒や顔料、添
加剤などを加えて混合し、本発明の粉体塗料用樹脂組成
物とし、これをスプレードライする方法も使用できる。The production of the powder coating is carried out, for example, by using a heating roll,
Using a melt kneader such as a kneader, the resin composition for a powder coating of the present invention containing the above additives as necessary is melted, kneaded, cooled, and then pulverized. Alternatively, a method in which a curing catalyst, a pigment, an additive, and the like are added to and mixed with the solution after polymerization of the component (A) to obtain the resin composition for powder coating of the present invention, and this is spray-dried can also be used.

【００３６】このようにして得られた粉体塗料は、静電
塗装や流動浸漬塗装などの公知の方法により被塗物に塗
布される。塗膜の厚みは必要に応じて適宜選定可能であ
り、通常は２０〜１５０μｍ、好ましくは４０〜１００
μｍがよい。２０μｍより薄い場合は、塗膜にムラが生
じやすく、１５０μｍより厚い場合は、塗膜に凹凸やピ
ンホールなどができやすくなるという問題がある。The powder coating obtained in this manner is applied to a substrate by a known method such as electrostatic coating or fluid immersion coating. The thickness of the coating film can be appropriately selected as needed, and is usually 20 to 150 μm, preferably 40 to 100 μm.
μm is good. When the thickness is less than 20 μm, the coating film tends to be uneven, and when the thickness is more than 150 μm, there is a problem that the coating film tends to have irregularities and pinholes.

【００３７】得られた塗布物は、通常１５０〜２００℃
程度の温度で、５分〜１時間焼き付けることにより、充
分に硬化させることができ、耐候性、耐酸性などの物性
に優れた硬化物（塗膜）を形成することができる。１５
０℃より低温の場合や５分より短い場合は、塗膜の硬化
が充分ではなく、２００℃より高温の場合や１時間より
長い場合は、作業性が悪くなったり光熱費などのコスト
が上昇するという問題が生じる。The obtained coated product is usually at 150 to 200 ° C.
By baking at a temperature of about 5 minutes to 1 hour, it can be sufficiently cured, and a cured product (coating film) having excellent physical properties such as weather resistance and acid resistance can be formed. Fifteen
When the temperature is lower than 0 ° C or shorter than 5 minutes, the coating film is not sufficiently cured. When the temperature is higher than 200 ° C or longer than 1 hour, workability deteriorates and costs such as utility costs increase. Problem arises.

【００３８】本発明の組成物は、例えば、アルミサイデ
ィングやフェンスなどの建築内外装用、ガードレールな
どの道路資材、エアコンや冷蔵庫などの家電品などに用
いられる。The composition of the present invention is used, for example, for building interiors and exteriors such as aluminum siding and fences, road materials such as guardrails, and home appliances such as air conditioners and refrigerators.

【００３９】[0039]

【実施例】次に、本発明を実施例を用いてより詳細に説
明するが、本発明は以下の実施例に束縛されるものでは
ない。なお、以下に示す部は特に断りのない限り重量部
を示すものとする。また、実施例における分析値、特性
値および塗膜の性能は次の方法により測定又は評価した
ものである。分析値（１）ポリマーの数平均分子量ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）法
により測定した。Ｗａｔｅｒｓ社製６００型ＧＰＣシス
テムを用いて、クロロホルムを移動相とし、流速を１ｍ
Ｌ／ｍｉｎとした。カラム温度は４０℃で測定した。ポ
リスチレンを標準試料として数平均分子量を算出した。（２）ガラス転位温度示差走査熱量計（ＤＳＣ、（株）島津製作所製ＤＳＣ−
５０型）を用いて、窒素雰囲気下、昇温速度５℃／ｍｉ
ｎで測定し、決定した。特性値および塗膜の性能（１）外観性目視により、外観性、平滑性を評価した。 ◎：きわめて良好、○：良好、△：つや引け、×：不良（２）耐候性サンシャインウェザーメーター３０００時間照射後の塗
膜外観を目視により評価した。 ◎：きわめて良好、○：ややつや引け、△：つや引け、
×：割れ、はがれ（３）耐酸性塗膜を５％の硫酸水溶液に室温下２４時間浸せきした後
の塗膜外観を目視により評価した。 ◎：きわめて良好、○：ややつや引け、△：つや引け、
×：割れ、はがれ（４）硬化性焼き付けを行った組成物１ｇを２００メッシュステンレ
ス金網に包み込み、アセトンに２４時間浸漬して、組成
物の重量変化を調べ、重量変化がない場合をゲル分率１
００％とした。 ◎：９０％以上、○：９０〜８０％、△：８０〜７０
％、×：７０％以下（５）密着性ＪＩＳＫ５４００に準じ、碁盤目テープ法により評価し
た。 ◎：欠損部なし、○：欠損部５％以内、△：欠損部５％
〜１５％、×：欠損部１５％以上（６）貯蔵安定性４０℃で１ヶ月貯蔵した粉体塗料について、ゲル化の進
行の目安として貯蔵前後でのゲル分率の変化を調べた。 ◎：変化なし、○：５％以内のゲル分率変化、△：５％
〜１５％のゲル分率変化、×：１５％以上のゲル分率変
化樹脂製造例１〜３（本発明範囲）撹拌機、還流冷却器、窒素ガス導入管および滴下ロート
を備えた反応容器に、トルエン５０部を仕込み、窒素ガ
スを導入しながら１１０℃に昇温した後、表１に示した
共重合成分を含むモノマー混合液を滴下ロートにより５
時間で等速滴下した。混合物の滴下終了後、２，２’−
アゾビスイソブチロニトリル０．５部、トルエン１０部
の混合物を１時間で等速滴下した。滴下終了後、１１０
℃でさらに１時間加熱後、冷却した。樹脂溶液を減圧下
溶媒留去することで、固体状態の（Ａ）成分樹脂（Ａ−
１）〜（Ａ−３）を得た。Next, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but the present invention is not limited to the following examples. In addition, the part shown below shall show a weight part unless there is particular notice. The analysis values, characteristic values, and performance of the coating film in the examples were measured or evaluated by the following methods. Analytical values (1) Number average molecular weight of polymer Measured by gel permeation chromatography (GPC). Using a Waters 600 GPC system, chloroform was used as the mobile phase and the flow rate was 1 m.
L / min. The column temperature was measured at 40 ° C. The number average molecular weight was calculated using polystyrene as a standard sample. (2) Glass transition temperature Differential scanning calorimeter (DSC, Shimadzu Corporation DSC-
50 type) under a nitrogen atmosphere at a heating rate of 5 ° C./mi.
n and determined. Characteristic value and performance of coating film (1) Appearance Appearance and smoothness were visually evaluated. ：: extremely good, ：: good, Δ: gloss, ×: poor (2) Weather resistance The appearance of the coating film after 3000 hours of irradiation with a sunshine weather meter was visually evaluated. ◎: extremely good, ○: slightly glossy, Δ: glossy,
×: cracking and peeling (3) Acid resistance The coating film appearance after immersing the coating film in a 5% aqueous sulfuric acid solution at room temperature for 24 hours was visually evaluated. ◎: extremely good, ○: slightly glossy, Δ: glossy,
×: cracking, peeling (4) Curability 1 g of the baked composition was wrapped in a 200-mesh stainless steel wire gauze, immersed in acetone for 24 hours, and the weight change of the composition was examined. 1
00%. ◎: 90% or more, ：: 90 to 80%, Δ: 80 to 70
%, ×: 70% or less (5) Adhesion The adhesion was evaluated by a grid tape method according to JIS K5400. ◎: No missing portion, ○: Within 5% of missing portion, Δ: 5% of missing portion
１５15%, ×: 15% or more of defective part (6) Storage stability The change in gel fraction before and after storage was examined as a measure of the progress of gelation of powder coatings stored at 40 ° C. for one month. ◎: no change, ：: change in gel fraction within 5%, Δ: 5%
-15% change in gel fraction, x: 15% or more change in gel fraction Resin Production Examples 1 to 3 (range of the present invention) In a reaction vessel equipped with a stirrer, a reflux condenser, a nitrogen gas inlet tube and a dropping funnel. Then, 50 parts of toluene was charged, and the temperature was raised to 110 ° C. while introducing nitrogen gas. Then, a monomer mixture containing a copolymer component shown in Table 1 was added dropwise to the mixture using a dropping funnel.
The solution was dropped at a constant speed over time. After the mixture is dropped, 2,2'-
A mixture of 0.5 parts of azobisisobutyronitrile and 10 parts of toluene was dropped at a constant speed over 1 hour. After the completion of dropping, 110
After heating at ℃ for 1 hour, it was cooled. The solvent is distilled off from the resin solution under reduced pressure, whereby the solid component (A) component resin (A-
1) to (A-3) were obtained.

【００４０】[0040]

【表１】 [Table 1]

【００４１】比較樹脂製造例１〜２表２に示した共重合成分を含むモノマー混合液を上記樹
脂製造例１と同様の方法により、固体状態の樹脂（α−
１）〜（α−２）を得た。Comparative Resin Preparation Examples 1 and 2 A monomer mixture containing a copolymer component shown in Table 2 was prepared in the same manner as in Resin Preparation Example 1 to obtain a solid-state resin (α-
1) to (α-2) were obtained.

【００４２】[0042]

【表２】 [Table 2]

【００４３】実施例１〜３（Ａ）成分樹脂（Ａ−１）〜（Ａ−３）、（Ｂ）成分と
して、ドデカン二酸を用いて、表３の配合に従い、それ
ぞれの全成分をドライブレンダー（三井化工機（株）
製、商品名ヘンシェルミキサー）により１分間均一に混
合した後、１００〜１１０℃の温度条件で押出混練機
（ＢＵＳＳ社製、商品名ＢＵＳＳコニーダーＰＲ−４
６）を用いて溶融混練し、冷却した後、ジェット粉砕機
（セイシン企業（株）製、商品名シングルトラックジェ
ットミルＳＴＪ２００）を用いて微粉砕して、平均粒度
３０μｍの粉体塗料（実施例１〜３）を製造した。得ら
れた粉体塗料を厚さ０．８ｍｍのリン酸亜鉛処理鋼板上
に膜厚が５０〜６０μｍになるように静電塗装機（日本
ワーグナー・スプレーテック（株）製、商品名エアマテ
ィックスプレーガンＰＥＭ−Ｃ１）を用いて塗装し、１
８０℃で２０分間焼き付けして塗膜を形成した。得られ
た塗膜の性能を評価した結果を表３に示した。Examples 1 to 3 (A) Component Resins (A-1) to (A-3) and dodecanedioic acid were used as components (B), and all components were driven according to the formulations shown in Table 3. Render (Mitsui Kakoki Co., Ltd.)
And Henschel mixer (trade name, manufactured by BUSS Co., Ltd., trade name: BUSS Co-Kneader PR-4) at a temperature of 100 to 110 ° C.
6) The mixture was melted and kneaded using, cooled, and then finely pulverized using a jet pulverizer (trade name: Single Track Jet Mill STJ200, manufactured by Seishin Enterprise Co., Ltd.) to obtain a powder coating having an average particle size of 30 μm (Example). 1-3) were produced. The obtained powder coating material was coated on a 0.8 mm-thick zinc phosphate treated steel sheet so as to have a thickness of 50 to 60 μm by an electrostatic coating machine (manufactured by Nippon Wagner Spray Tech Co., Ltd., trade name: Airmatic Spray Co., Ltd.). Paint with gun PEM-C1)
Baking was performed at 80 ° C. for 20 minutes to form a coating film. The results of evaluating the performance of the obtained coating film are shown in Table 3.

【００４４】[0044]

【表３】 [Table 3]

【００４５】比較例１〜２表４に従い、実施例と同様の方法により実施して、粉体
塗料（比較例１〜２）を製造した。また、実施例と同様
に塗装し、得られた塗膜の性能を評価した結果を表４に
示した。Comparative Examples 1 and 2 Powder coatings (Comparative Examples 1 and 2) were produced in the same manner as in the Examples according to Table 4. Further, coating was performed in the same manner as in the examples, and the results of evaluating the performance of the obtained coating films are shown in Table 4.

【００４６】[0046]

【表４】 [Table 4]

【００４７】[0047]

【発明の効果】本発明により、優れた耐候性、耐酸性、
密着性、貯蔵安定性を有し、環境問題をクリアし、さら
に低コストで製造可能な、新たな架橋形式を有する粉体
塗料を提供することが可能である。According to the present invention, excellent weather resistance, acid resistance,
It is possible to provide a powder coating having a new cross-linking form, which has adhesion and storage stability, clears environmental problems, and can be manufactured at low cost.

Claims

[Claims]

1. Component (A): 1 to 30 parts by weight of component (a), 1 to 30 parts by weight of component (b), and 0.1 to 1 part of component (c)
100 parts by weight of a vinyl copolymer comprising 0 parts by weight and 97.9 to 30 parts by weight of component (d) Component (a): a vinyl monomer containing a silyl group represented by the following general formula (1) Component (b): Vinyl monomer containing a glycidyl group Component (c): Vinyl monomer having a hindered amine structure Component (d): Other than the components (a), (b) and (c) Other copolymerizable vinyl monomers (B) component: 1 to 30 parts by weight of aliphatic dibasic acid The above component (A) and component (B) are essential components, and the component (A) is as follows: The silyl group represented by the formula (1) is used as a main crosslinkable group and has a glass transition temperature of 40 to 100.
A resin composition for powder coatings having a number average molecular weight of 2,000 to 20,000 at ℃. Embedded image (Wherein R ¹ is an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, 6 carbon atoms)
At least one group selected from the group consisting of an aryl group having 10 to 10 and an aralkyl group having 7 to 10 carbon atoms,
In the case of a plurality, they may be the same or different. X is a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group, an alkoxy group, a phenoxy group, a thioalkoxy group, an acyloxy group, an aminoxy group, a ketoximate group, an amino group,
It is at least one group selected from the group consisting of an amide group and an alkenyloxy group, and when there are a plurality of groups, they may be the same or different. a is an integer of 0 to 2. )

2. A polymer other than the component (A) that can be crosslinked and cured, and the component (A) accounts for 20% by weight or more and less than 100% by weight of the total of the component (A) and the polymer. The resin composition for a powder coating according to claim 1, wherein:

3. The resin composition for a powder coating according to claim 1, wherein X in the general formula (1) is an alkoxy group.

4. The composition according to claim 1, wherein said component (a) is 3- (meth) acryloxypropyltrimethoxysilane, 3- (meth) acryloxypropyltriethoxysilane, 3- (meth) acryloxypropylmethyldimethoxysilane and 3- (meth) acryloxypropylmethyldimethoxysilane. The resin composition for a powder coating according to any one of claims 1 to 3, wherein the resin composition is at least one selected from the group consisting of (meth) acryloxypropylmethyldiethoxysilane.

5. The method according to claim 1, wherein the component (b) is at least one selected from the group consisting of glycidyl (meth) acrylate, 2-methylglycidyl (meth) acrylate and allyl glycidyl ether. 4
The resin composition for powder coating according to any one of the above.

6. The composition according to claim 1, wherein the component (c) is at least one selected from the group consisting of compounds represented by the following general formula (2):
The resin composition for a powder coating according to any one of claims 1 to 5, wherein the resin composition is a mixture of two or more of these. Embedded image (In the formula, R ² is hydrogen or a methyl group, and X ² is a group selected from the group consisting of hydrogen, a hydroxyl group, a linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an alkoxy group, and an acyl group.)

7. The resin composition for a powder coating according to claim 1, wherein the component (B) is a compound represented by the following general formula (2). . Embedded image (In the formula, R ³ is a linear or branched alkylene group having 1 to 20 carbon atoms.)