JPH11300895A - 離型フィルム - Google Patents
離型フィルムInfo
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- JPH11300895A JPH11300895A JP12407298A JP12407298A JPH11300895A JP H11300895 A JPH11300895 A JP H11300895A JP 12407298 A JP12407298 A JP 12407298A JP 12407298 A JP12407298 A JP 12407298A JP H11300895 A JPH11300895 A JP H11300895A
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Abstract
害を克服するに充分な帯電防止能を持った離型フィルム
を提供する。 【解決手段】 熱可塑性樹脂からなる基材フィルムの少
なくとも一方の表面にπ電子共役系導電性高分子を含有
する導電層が形成されるとともに、導電層の表面又は基
材フィルムの他方の表面に離型層が形成されている。 【解決手段】
Description
に剥離による帯電が小さく、摩擦による帯電が発生しな
い帯電防止性に優れた離型フィルムに関するものであ
り、さらに詳しくは、低湿度下でも帯電が生じない離型
フィルムに関するものである。
ーンコーティングされた紙やフィルムの利用が著しく伸
びており、成型用離型シート、特にセラミックシート等
の離型シートとして必要不可欠なものとなっている。離
型層には一般にシリコンが用いられるが、シリコン塗膜
は、そのシリコン主鎖結合及びその立体構造によって、
電荷の漏洩がなく、帯電しやすいという欠点をもってい
る。それ故、上記のシリコン塗膜を塗布したフィルム
は、当然帯電性が高く、種々の障害を生じる。例えば離
型フィルムとして各種樹脂の成型用の型として使用する
場合、剥離帯電、摩擦帯電量が多く、ゴミなどの付着が
起こり、繰り返し使用した場合、これらは付着異物によ
り成型樹脂表面に欠陥を生ずる。また、成型品の上にシ
リコン塗膜をコートする場合、帯電によりはじいたり斑
が生じたりする。
えるために、帯電防止層の上に重ねて離型層を設ける場
合と、離型層とは反対側の面に帯電防止層を設ける場合
がある。しかし、上記従来の離型フィルムは、低湿度下
では充分な帯電防止性が発現されず、剥離、摩擦帯電に
よる問題点があった。
離型フィルムの有する問題点を解決し、低湿度下でも剥
離、摩擦帯電による静電気障害を克服するに充分な帯電
防止能を持った離型フィルムを提供することを目的とす
る。
め、本発明の離型フィルムは、熱可塑性樹脂からなる基
材フィルムの少なくとも一方の表面にπ電子共役系導電
性高分子を含有する導電層が形成されるとともに、導電
層の表面又は基材フィルムの他方の表面に離型層が形成
されてなることを特徴とする。
は、低湿度下でも剥離、摩擦帯電による静電気障害を克
服するに充分な帯電防止能を有する。
子共役系導電性高分子が、ポリアニリン及び/又はその
誘導体であることができる。
は、ポリアニリンの誘導体が、スルホン化ポリアニリン
であることができる。
は、スルホン化ポリアニリンが、アルコキシ基置換アミ
ノベンゼンスルホン酸を主成分とする重合体であること
ができる。
は、アルコキシ基置換アミノベンゼンスルホン酸が、ア
ミノアニソールスルホン酸であることができる。
は、導電層が、水溶性又は水分散性樹脂を含有すること
ができる。
は、水溶性又は水分散性樹脂が、共重合ポリエステルで
あることができる。
は、導電層の表面固有抵抗が、25℃、15%RHで、
106〜1012Ω/□であることができる。
は、離型層が、硬化型シリコンを含有することができ
る。
施の形態を説明する。
る基材フィルムは、フィルム形成能を有する熱可塑性樹
脂からなるフィルムであれば特に制限はないが、ポリエ
チレン、ポリプロピレン、シンジオタクティックポリス
チレン及びこれらの共重合体などに代表されるポリオレ
フィン系樹脂、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチ
レンイソフタレート、ポリエチレン−2,6−ナフタレ
ート、ポリブチレンテレフタレート及びこれらの共重合
体などに代表されるポリエステル系樹脂、ポリオキシメ
チレンに代表されるポリエーテル系樹脂、ナイロン−
6、ナイロン−6・6、ポリメタキシレンアジパジドな
どに代表されるポリアミド系樹脂、ポリスチレン、ポリ
(メタ)アクリル酸エステル、ポリアクリロニトリル、
ポリ酢酸ビニル及びこれらの共重合体に代表されるビニ
ル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ならびにセロファ
ン、アセテートなどに代表されるセルロース系樹脂、さ
らにはポリイミド、ポリエーテルイミド、ポリフェニレ
ンスルフィド、ポリエーテルスルフォン、ポリスルフォ
ン、ポリエーテルケトン、ポリエーテルケトンケトン、
フッ素含有重合体、その他の多くの樹脂の単独重合体、
共重合体及び重合体混合物からなる、未延伸、一軸又は
直交する二軸方向に延伸された配向フィルムなどを挙げ
ることができる。また、前記熱可塑性樹脂に非相溶な熱
可塑性樹脂を混合して得られたシート状物を少なくとも
一軸に延伸することにより得られる空洞含有フィルムで
あってもよい。その中でも、熱可塑性樹脂からなる基材
フィルムとしては、熱寸法変化及び機械的強度、さらに
は成形性及び経済性の面から、二軸延伸されたポリプロ
ピレン、ポリエステル及びポリアミドなどのフィルムが
好適である。
は特に限定はされないが、通常は1〜250μmであ
り、工業材料としては3〜150μmであるのが特に好
ましい。基材フィルムは、単層フィルムであっても複合
された多層フィルムであってもよく、多層フィルムにお
ける複合方法及び層の数なども任意である。
るπ電子共役系導電性高分子としては、ポリアニリン及
び/又はその誘導体、ポリピロール及び/又はその誘導
体、ポリアセチレン及び/又はその誘導体、ポリチオフ
ェン及び/又はその誘導体等が挙げられる。その中でも
ポリアニリン及び/又はその誘導体が好適であり、特に
スルホン化ポリアニリンが好適である。スルホン化ポリ
アニリンとしては、アルコキシ基置換アミノベンゼンス
ルホン酸を主成分とするアニリン系共重合体スルホン化
物が本発明の導電性組成物の基本素材に好適であり、特
にアミノアニソールスルホン酸が好適である。さらに、
本発明における導電層を設けるための導電性組成物の塗
布性、延展性および得られた導電層の硬度の向上の点に
おいて、5−スルホイソフタル酸単位を2〜10モル%
含む共重合ポリエステルを併用することはさらに好適で
ある。
体例として、2−アミノアニソール−3−スルホン酸、
2−アミノアニソール−4−スルホン酸、2−アミノア
ニソール−5−スルホン酸、2−アミノアニソール−6
−スルホン酸、3−アミノアニソール−2−スルホン
酸、3−アミノアニソール−4−スルホン酸、3−アミ
ノアニソール−5−スルホン酸、3−アミノアニソール
−6−スルホン酸、4−アミノアニソール−2−スルホ
ン酸、4−アミノアニソール−3−スルホン酸等を挙げ
ることができる。
SO−プロポキシ基等のアルコシキ基に置換された化合
物を用いることも可能である。しかし、2−アミノアニ
ソール−3−スルホン酸、2−アミノアニソール−4−
スルホン酸、2−アミノアニソール−5−スルホン酸、
2−アミノアニソール−6−スルホン酸、3−アミノア
ニソール−2−スルホン酸、3−アミノアニソール−4
−スルホン酸、3−アミノアニソール−6−スルホン酸
が好ましく用いられる。
る水溶性又は水分散性樹脂としては、ポリエステル系、
ポリアミド系、アクリル系、ウレタン系等が挙げられる
が、なかでも共重合ポリエステルが好ましい。特にスル
ホン酸基及び/又はスルホン酸塩基よりなる群より選択
される少なくとも1種の基が結合した共重合ポリエステ
ル(以下、スルホン酸基含有共重合ポリエステルとい
う)が好ましい。
テルとは、ジカルボン酸成分および/又はグリコール成
分の一部にスルホン酸基及びそのアルカリ金属塩基から
なる群より選択される少なくとも1種の基が結合したポ
リエステルをいい、中でも、スルホン酸基およびそのア
ルカリ金属塩基からなる群より選択される少なくとも1
種の基を含有した芳香族ジカルボン酸成分を全酸成分に
対して2〜10モル%の割合で用いて調整した共重合ポ
リエステルが、本発明の離型フィルムの導電層の透明性
及び基材フィルムへの密着性が良いという点で好まし
い。
−ナトリウムスルホイソフタル酸が好適である。他のジ
カルボン酸成分としては、テレフタル酸、イソフタル
酸、フタル酸、p−β−オキシエトキシ安息香酸、2,
6−ナフタレンジカルボン酸、4,4’−ジカルボキシ
ジフェニル、4,4’−ジカルボキシベンゾフェノン、
ビス(4−カルボキシフェニル)エタン、アジピン酸、
セバシン酸、シクロヘキサン−1,4−ジカルボン酸な
どが挙げられる。本発明の離型フィルムの導電層の透明
性及び表面硬度の向上の点から、テレフタル酸及びイソ
フタル酸が好ましい。
コール成分としては、エチレングリコールが主として用
いられ、この他に、プロピレングリコール、ブタンジオ
ール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコー
ル、シクロヘキサンジメタノール、ビスフェノールAの
エチレンオキサイド付加物、ポリエチレジグリコール、
ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコ
ールなどが用いられ得る。中でも、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ブタンジオール、ネオペン
チルグリコール、ジエチレングリコール、シクロヘキサ
ンジメタノールなどを共重合成分として用いると、π電
子共役系導電性高分子との相溶性が向上するという点で
好ましい。
結合、ウレタン結合、エーテル結合、カーボネート結合
などを含有するジカルボン酸成分、グリコール成分を含
んでも良い。さらに、得られる本発明の導電層を基材フ
ィルムに塗布して得られる塗膜の表面硬度を向上させる
ために、トリメリット酸、トリメシン酸、ピロメリット
酸、無水トリメリット酸、無水ピロメリット酸などの多
カルボキシ基含有モノマーを5モル%以下の割合で上記
ポリエステルの共重合成分として用いることも可能であ
る。
成材料を通常溶剤に溶解又は分散させて、所望の基材フ
ィルム表面に塗布することにより形成する。ここで用い
られる溶剤は、基材フィルム(例えば、ポリエステルフ
イルム等)を溶解又は膨潤させることがなければ、いか
なる有機溶媒も使用可能である。水又は水と有機溶媒と
の混合溶媒を用いることにより、使用環境面で好ましい
だけでなく、得られる本発明の離型フィルムの帯電防止
性が向上する場合もある。
ール、プロパノール、イソプロパノールなどのアルコー
ル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチ
ルケトンなどのケトン類、メチルセロソルブ、エチルセ
ロソルブなどのセロソルブ類、メチルプロピレングリコ
ール、エチルプロピレングリコールなどのプロピレング
リコール類、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトア
ミドなどのアミド類、N−メチルピロリドン、N−エチ
ルピロリドンなどのピロリドン類などが好ましく用いら
れる。これらの有機溶媒は、水と任意の割合で混合して
用いることができる。混合の例としては、水/メタノー
ル、水/エタノール、水/プロパノール、水/イソプロ
パノール、水/メチルプロピレングリコール、水/エチ
ルプロピレングリコールなどが挙げられる。その混合割
合は、限定するものではないが、水/有機溶媒=1/1
0〜10/1程度が好ましい。
常、π電子共役系導電性高分子100重量部に対して、
1000〜20000重量部である。溶剤の使用量が極
端に多い場合は、得られる本発明における導電層の塗布
性が悪くなる恐れがある。この場合、導電層にピンホー
ルが発生しやすくなり、得られた離型フィルムの導電性
が著しく低下、すなわち帯電防止性が低下する恐れがあ
る。逆に、溶剤の使用量が極端に少ない場合は、このπ
電子共役系導電性高分子の上記溶剤への溶解性又は分散
性が不十分となり、得られる導電層の表面が平坦になり
にくくなる恐れがある。
も、塗布性および延展性が優れており、得られる導電層
の表面硬度も良好であるが、上記溶剤に可溶な界面活性
剤及び/又は高分子化合物をさらに併用することによ
り、濡れ性の悪い基材フィルムヘの塗布も可能となる。
キシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエ
チレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタ
ン脂肪酸エステルなどの非イオン界面活性剤及びフルオ
ロアルキルカルボン酸、パーフルオロアルキルカルボン
酸、パーフルオロアルキルベンゼンスルホン酸、パーフ
ルオロアルキル4級アンモニウム、パーフルオロアルキ
ルポリオキシエチレンエタノールなどのフッ素系界面活
性剤を用いることができる。
る界面活性剤の量は、特に限定するものではないが、通
常、π電子共役系導電性高分子100重量部に対して、
0.001〜100重量部、好ましくは0.01〜10
重量部である。
非コート面にコート層中の界面活性剤が裏移りして、2
次加工等で問題を生じてしまうことがあり、好ましくな
い。
得る高分子化合物としては、例えば、ポリアクリルアミ
ド、ポリビニルピロリドンなどの水溶性樹脂、水酸基又
はカルボン酸基を含んだ水溶性又は水分散性共重合ポリ
エステル、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸などのア
クリル酸樹脂、ポリアクリル酸エステル、ポリメタクリ
ル酸エステルなどのアクリル酸エステル樹脂、ポリエチ
レンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、な
どのエステル樹脂、ポリスチレン、ポリ−α−メチルス
チレン、ポリクロロメチルスチレン、ポリスチレンスル
ホン酸、ポリビニルフェノールなどのスチレン樹脂、ポ
リビニルメチルエーテル、ポリビニルエチルエーテルな
どのビニルエーテル樹脂、ポリビニルアルコール、ポリ
ビニルホルマール、ポリビニルブチラールなどのポリビ
ニルアルコール類、ノボラック、レゾールなどのフェノ
ール樹脂などを用いることができる。
電子共役系導電性高分子100重量部に対して、0〜1
000重量部、さらに好ましくは、0〜500重量部で
ある。高分子化合物の量が1000重量部を超えると、
π電子共役系導電性高分子の導電性が現れず、本来の帯
電防止機能が発揮されない。
の他に、種々の添加剤を含有することができる。このよ
うな添加剤としては、TiO2、SiO2、カオリン、C
aCO3、Al2O3、BaSO4、ZnO、タルク、マイ
カ、複合粒子などの無機粒子;ポリスチレン、ポリアク
リレート、又はそれらの架橋体で構成される有機粒子な
どが挙げられる。導電性のさらなる向上を目的として、
SnO2、ZnOの粉末、それらを被覆した無機粒子
(TiO2、BaSO4)など、カーボンブラック、黒
鉛、カーボン繊維などのカーボン系導電性フィラーなど
を添加することも可能である。上記添加剤の含有量は、
π電子共役系導電性高分子100重量部に対して、40
00重量部以下の割合であることが好ましい。4000
重量部を越える場合には、導電層を形成する塗布液の粘
度が高くなり、塗布ムラの原因となるおそれがある。
としては、グラビアロールコーティング法、リバースロ
ールコーティング法、ナイフコータ法、ディップコート
法、スピンコート法などがあるが、導電性組成物に適し
たコート法は特に制限はない。フィルムヘの塗布を製膜
工程内で同時に行うインラインコート法と製膜ロール製
造後独立して行うオフラインコート法があるが、用途に
応じて好ましい方法を選ぶことが可能で、特に制限はな
い。
層の乾燥雰囲気(25℃、15%RH)下での表面固有
抵抗は、1013Ω/□以下、さらには1012Ω/□以下
であることが好ましい。表面固有抵抗値が1013Ω/□
を越える場合には、離型フィルムの帯電防止性が不充分
であり、特に、離型層面側の帯電防止性が劣り、剥離帯
電も発生しやすくなる傾向にある。本発明において、導
電層の厚さは、通常、固形分量として0.005〜0.
5g/m2、より好ましくは0.01〜0.1g/m2で
ある。この厚さが0.5g/m2を越える場合、導電層
にタック性が出現し、導電層が脱落しやすくなる。逆に
0.005g/m2未満の場合、得られる離型フィルム
の帯電防止性が劣る傾向ある。
な硬化型シリコンは、例えば縮合反応系のもの、付加反
応系のもの、ラジカル反応系のもの、紫外線もしくは電
子線硬化系のもの、シリルイソシアネートの加アルコー
ル反応系のものなどいずれの反応系のものも用いること
ができる。電子線は紫外線よりもエネルギーが強く、紫
外線硬化の場合のように開始剤を用いなくてもラジカル
による架橋反応が起こる。上記縮合反応系のシリコンと
しては、例えば、末端OH基を持つポリジメチルシロキ
サンと末端に−H基をもつポリジメチルシロキサン(ヒ
ドロキシポリジメチルシロキサン)を有機錫触媒(例え
ば有機錫アシレート触媒)を用いて縮合反応させ、3次
元架橋構造をつくるものが挙げられる。付加反応系のシ
リコンとしては、例えば末端にビニル基を導入したポリ
ジメチルシロキサンとヒドロキシポリジメチルシロキサ
ンを白金触媒を用い付加反応させ、3次元架橋構造をつ
くるものが挙げられる。紫外線硬化系のシリコンとして
は、例えば、最も基本的なタイプとして通常のシリコン
ゴム架橋と同じラジカル反応を利用するもの、アクリル
基を導入して光硬化させるもの、紫外線でオニウム塩を
分解して強酸を発生させこれでエポキシ基を開環させて
架橋させるもの、ビニルシロキサンヘのチオールの付加
反応で架橋するもの等が挙げられる。加アルコール反応
型シリコンとは、ケイ素官能型シリルイソシアネートと
アルコールの反応を利用するものである。該シリルイソ
シアネートはアルコールと速やかに反応するが安定なウ
レタン化合物の形成は無くSi−N結合が開裂し、3次
元架橋構造をつくるものが挙げられる。
〜50,000程度のものが望ましく、これらの具体例
としては、ダウコーニング社製のDK−Q8−701、
−770、−778、−779:信越化学(株)社製の
KS−774、−778、−841、−837、X−6
2−2087、−2113、X−24−8301、X−
22−343、−160C:東芝シリコン(株)社製の
TPR−6721、−6700、−6720、XS−5
8−707、−619、YSR−3022、TUV50
00:東レシリコン(株)社製のSRX−211、−3
46、SD−7220、−7223、−7229:松本
製薬(株)製のSIC−003、SI−130、−22
0、−310、−400等を挙げることができる。
限定されないが、例えば、離型層を形成する塗布液を調
合し、これを基材フィルム上の導電層面又は導電層の反
対面の基材フィルム面の表面に塗布、乾燥、熱処理する
方法が好ましい。また、場合によっては、基材フィルム
上に離型層を形成してからその反対面に導電層面を形成
する方法も可能である。得られた離型フィルムの断面説
明図を図1(a)、(b)、(c)に示す。図におい
て、1は基材フィルム、2は導電層、3は離型層を示
す。
ば、離型剤としてのシリコン樹脂及び触媒を溶媒に加え
塗布液を調合する。溶媒は、基材フィルム表面に塗布す
る場合の塗布性を考慮すると、限定するものではないが
実用上トルエン/メチルエチルケトンの混合溶媒である
のが好ましい。この容量混合比は、トルエン/メチルエ
チルケトン2/8〜8/2が好ましい。上記の塗布液を
基材フィルム上に塗布する。
として一般に0.005g/m2以上、好ましくは0.
05g/m2以上である。この厚さが0.005g/m2
未満の場合得られる離型フィルムの離型性が劣る傾向に
ある。
発明はこれに限定されない。また本発明に用いる評価法
を以下に示す。
℃、15%RHの条件下で測定した。表面固有抵抗値が
1012Ω/□以下を良好とした。
を用い、20℃、15%RHの雰囲気下でロール状のフ
ィルムを2m/minの速度で引き出した時のフィルム
の離型層面の帯電圧を測定した。帯電圧が5KV以下の
場合を良好とした。
2m/minの速度で引き出した後、フィルムの離型層
面上に、静電気式複写機用トナー(リコーPPCトナ
ー:タイプ3300)を均一にふりかけ、トナーの分散
性を目視で観察した。摩擦帯電した箇所は、トナーが多
く付着し、判断できる。トナー量が均一に付着した状態
を摩擦帯電していないと判断し良好(○)、トナーが多
く付着した場合は不良(×)とした。
電工社製)の粘着層上にフィルムの離型層面を貼り合わ
せ、その上から5kgの鉄の円柱体を1往復ころがした
後、20℃、15%RHの条件下で24時間放置し、次
いでテンシロンを用い、剥離角90度で300mm/m
inの引っ張り速度で剥離した時の剥離荷重を測定し
た。剥離力が25g/25mm以下の場合を良好とし
た。
ル及びその水分散液の調整 まずスルホン酸基含有ポリエステルを次の方法により合
成、さらにその水分散液を調整した。ジカルボン酸成分
としてジメチルテレフタレート46モル%、ジメチルイ
ソフタレート47モル%及び5−スルホイソフタル酸ナ
トリウム7モル%を使用し、グリコール成分としてエチ
レングリコール50モル%及びネオペンチルグリコール
50モル%を用いて、常法によりエステル交換反応及び
重縮合反応を行った。得られたスルホン酸基含有ポリエ
ステルのガラス転移点は69℃であった。このスルホン
酸基含有ポリエステル300部とn−ブチルセロソルブ
150部とを加熱攪拌して、粘ちょうな溶液とし、さら
に攪拌しつつ水550部を徐々に加えて、固形分30重
量%の均一な淡白色の水分散液を得た。この分散液をさ
らに水とイソプロパノールの等量混合液中に加え、固形
分が8重量%のスルーホン酸基含有ポリエステル水分散
液を調整した。
ン塗布液の調整 2−アミノアニソール−4−スルホン酸100mモルを
23℃で4モル/リットルのアンモニア水溶液に攪拌溶
解し、ペルオキソ二硫酸アンモニウム100mモルの水
溶液を滴下した。滴下終了後23℃で10時間さらに攪
拌した後、反応生成物を濾別洗浄、乾燥し、粉末状の共
重合体を13gを得た。この共重合体の体積固有抵抗値
は12.6Ωcmであった。上記重合体3重量部を0.
3モル/リットルの硫酸水溶液100重量部に室温で攪
拌溶解し導電性組成物を調整した。この時のスルホン化
ポリアニリンのスルホン酸基の含有量は100%であっ
た。
50重量部及びイソプロパノール50重量部に溶解し
た。この液を合成例1で示した分散液と混合した液を、
熱可塑性フィルムの片面に塗布した。この塗布液は濃黄
色で外観上は不溶物が全く見られなかった。
ルホン酸基含有ポリエステルの固形分比が10/90、
さらに、界面活性剤エマルゲン810(花王社製)をス
ルホン化ポリアニリンとの比が8/100になるように
添加し、固形分濃度が1%となるように導電層用の塗布
液を調整した。この塗布液を、常法により得られた2軸
延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム(厚み50μ
m)上にワイヤーバーNo.5で、乾燥後の厚さが0.
1g/m2となるように塗布し、160℃、1分間熱風
乾燥機中で乾燥し、導電層を有するフィルムを得た。次
いで、シリコン樹脂(商品名:KS772信越化学工業
社製)2重量部、シリコン触媒(商品名:CAT・PL
−4信越化学工業社製)0.05重量部、トルエン70
重量部、メチルエチルケトン30重量部を混合して塗布
液を調製し、上記導電層を有するフィルムの非塗布面
(導電層の反対面)上に、ワイヤーバーNo.8で、乾
燥後の厚さが0.2g/m2となるように塗布し、16
0℃、30秒間熱風乾燥機中で乾燥し、離型フィルムを
得た。
ルホン酸基含有ポリエステルの固形分比を20/80に
する以外は実施例1と同様に行った。
レートを47モル%、ジメチルイソフタレートを47モ
ル%及び5−スルホイソフタル酸ナトリウムを6モル%
にし、かつ合成例2で硫酸水溶液の濃度を0.25モル
/リットルにした。これらを用いる以外は実施例1と同
様にして離型フィルムを得た。
ルホン酸基含有ポリエステルの固形分比を20/80に
し、かつ界面活性剤の添加比を40/100にした。こ
れらを用いる以外は実施例1と同様にして離型フィルム
を得た。
高分子帯電防止剤ケミスタット6300H(三洋化成社
製)を用いた。それ以外は実施例1と同様にして離型フ
ィルムを得た。
高分子帯電防止剤ケミスタットSA−9(三洋化成社
製)を用いた。それ以外は実施例1と同様にして離型フ
ィルムを得た。
は実施例1と同様にしてフィルムを得た。
果を表1に示した。表1に示す様に、実施例で得られた
離型フィルムは何れも、低湿度下での帯電防止性に優
れ、また、粘着性を有する被着フィルムからの剥離性も
優れていた。特に積層フィルムをロール状にした後のフ
ィルム引き出し時の剥離帯電防止性及び摩擦帯電防止性
に優れていた。一方、比較例で得られた離型フィルムは
低湿度下での帯電防止性がなく、積層フィルムをロール
状にした後のフィルム引き出し時の剥離帯電防止性と摩
擦帯電防止性が両立していなかった。
下でも帯電防止性及び粘着力を有するフィルムからの剥
離性が優れ、特に、剥離帯電防止性と摩擦帯電防止性が
優れている。そして、このような離型フィルムは、離型
工程紙用途、セラミック離型フィルム等に用いるのに特
に有用である。
Claims (9)
- 【請求項1】 熱可塑性樹脂からなる基材フィルムの少
なくとも一方の表面にπ電子共役系導電性高分子を含有
する導電層が形成されるとともに、導電層の表面又は基
材フィルムの他方の表面に離型層が形成されてなること
を特徴とする離型フィルム。 - 【請求項2】 π電子共役系導電性高分子が、ポリアニ
リン及び/又はその誘導体であることを特徴とする請求
項1記載の離型フィルム。 - 【請求項3】 ポリアニリンの誘導体が、スルホン化ポ
リアニリンであることを特徴とする請求項2記載の離型
フィルム。 - 【請求項4】 スルホン化ポリアニリンが、アルコキシ
基置換アミノベンゼンスルホン酸を主成分とする重合体
であることを特徴とする請求項3記載の離型フィルム。 - 【請求項5】 アルコキシ基置換アミノベンゼンスルホ
ン酸が、アミノアニソールスルホン酸であることを特徴
とする請求項4記載の離型フィルム。 - 【請求項6】 導電層が、水溶性又は水分散性樹脂を含
有することを特徴とする請求項1、2、3、4又は5記
載の離型フィルム。 - 【請求項7】 水溶性又は水分散性樹脂が、共重合ポリ
エステルであることを特徴とする請求項6記載の離型フ
ィルム。 - 【請求項8】 導電層の表面固有抵抗が、25℃、15
%RHで、106〜1012Ω/□であることを特徴とす
る請求項1、2、3、4、5、6又は7記載の離型フィ
ルム。 - 【請求項9】 離型層が、硬化型シリコンを含有するこ
とを特徴とする請求項1、2、3、4、5、6、7又は
8記載の離型フィルム。
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