JPH11171737A - Oil-in-water type hair cosmetic - Google Patents
Oil-in-water type hair cosmeticInfo
- Publication number
- JPH11171737A JPH11171737A JP10362398A JP10362398A JPH11171737A JP H11171737 A JPH11171737 A JP H11171737A JP 10362398 A JP10362398 A JP 10362398A JP 10362398 A JP10362398 A JP 10362398A JP H11171737 A JPH11171737 A JP H11171737A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- oil
- wax
- surfactant
- poe
- hair
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は水中油型毛髪化粧
料、特にその使用感の改善に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an oil-in-water hair cosmetic, and more particularly to an improvement in the feeling of use.
【0002】[0002]
【従来の技術】従来毛髪化粧料には、毛髪に光沢やなめ
らかさを与え、かつ良好なセット保持力を与える目的
で、樹脂とシリコーン油、高分子シリコーン、エステル
油、炭化水素油などの油分を可溶化、乳化、溶解したも
のとを併用したものが多く用いられている。また、毛髪
化粧料には、整髪力を付与する目的で、ワックスが配合
されることがあるが、塗布部分のべたつきが著しく、ま
たギラツキ等を生じることもあるため、各種エマルショ
ンとして用いることが多い。該組成物の例として、特開
平3−2112、特開平4−230616号公報があ
る。この特開平3−2112号公報では、ワックスと、
油と、非イオン系および/またはアニオン系乳化剤と、
からなる構成が採用され、特開平4−230616号公
報では、ワックスと、シリコーンと、非イオン系および
/またはアニオン系乳化剤とからなる構成が採用されて
いる。そして、これら公報に記載の組成物はワックス微
粒子と油滴粒子が同一の粒子を形成するものである。2. Description of the Related Art Conventional hair cosmetics include resins and oils such as silicone oils, polymer silicones, ester oils, hydrocarbon oils, etc. for the purpose of imparting gloss and smoothness to hair and imparting good set holding power. A mixture of a solubilized, emulsified, and dissolved compound is often used. In addition, wax is sometimes added to hair cosmetics for the purpose of imparting hair styling properties, but it is often used as various emulsions because stickiness of applied portions is remarkable and glare may occur. . Examples of the composition include JP-A-3-2112 and JP-A-4-230616. In Japanese Patent Laid-Open Publication No. Hei 3-2112, wax and
An oil, a nonionic and / or anionic emulsifier,
In JP-A-4-230616, a configuration comprising a wax, silicone, and a nonionic and / or anionic emulsifier is employed. In the compositions described in these publications, wax fine particles and oil droplet particles form the same particles.
【0003】[0003]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、前者の
従来の毛髪化粧料では整髪力が不充分であり、後者のワ
ックスの微細分散物を含有した毛髪化粧料においては、
ワックスのべたつき感、なめらかさに関する改善がまだ
不充分であった。However, the former conventional hair cosmetics have insufficient hair styling power, and the latter hair cosmetics containing a fine dispersion of wax include:
Improvements in the sticky feeling and smoothness of the wax were still insufficient.
【0004】本発明は、前記従来技術の課題に鑑みなさ
れたものであり、その目的は、整髪力に優れるだけでな
く、べたつき感が少なく、かつ毛髪になめらかさ、くし
通りのよさを付与することができる毛髪化粧料を提供す
ることにある。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above-mentioned problems of the prior art, and has as its object to provide not only excellent hair styling power, but also a less sticky feeling and smoothness and combability to hair. An object of the present invention is to provide a hair cosmetic that can be used.
【0005】[0005]
【課題を解決するための手段】前記目的を達成するため
に本発明者らが鋭意検討を行ったところ、ワックスの微
粒子と、炭化水素油および/またはエステル油の油粒子
とが個々に存在する乳化型毛髪化粧料は、整髪力に優
れ、毛髪のなめらかさ、べたつき感のなさ、くし通りの
よさに関し、優れた特徴を持つことを見出し、本発明を
完成するに至った。Means for Solving the Problems The inventors of the present invention have conducted intensive studies to achieve the above object, and found that fine particles of wax and oil particles of hydrocarbon oil and / or ester oil exist individually. The emulsified hair cosmetic composition was found to be excellent in hair styling properties, and to have excellent characteristics in terms of smoothness, non-stickiness, and combability of hair, and completed the present invention.
【0006】すなわち、本発明の水中油型毛髪化粧料
は、常温で固体ないし半固体のワックスを含むワックス
微粒子と、炭化水素油および/又はエステル油を主成分
とする油粒子と、が別個に水中に分散したことを特徴と
する。また、本発明の水中油型毛髪化粧料においては、
界面活性剤として両性界面活性剤および/又は半極性界
面活性剤と、非イオン性界面活性剤を含むことが好適で
ある。また、本発明の水中油型毛髪化粧料においては、
炭化水素油および/またはエステル油は常温で液体であ
ることが好適である。また、本発明の水中油型毛髪化粧
料においては、炭化水素油および/またはエステル油の
配合量が組成物全体に対して、1〜50重量%であるこ
とが好適である。That is, the oil-in-water hair cosmetic composition of the present invention is characterized in that wax fine particles containing a solid or semi-solid wax at normal temperature and oil particles containing a hydrocarbon oil and / or an ester oil as a main component are separately provided. It is characterized by being dispersed in water. In the oil-in-water hair cosmetic of the present invention,
It is preferable that the surfactant include an amphoteric surfactant and / or a semipolar surfactant, and a nonionic surfactant. In the oil-in-water hair cosmetic of the present invention,
Preferably, the hydrocarbon oil and / or ester oil is liquid at room temperature. In the oil-in-water hair cosmetic of the present invention, it is preferable that the compounding amount of the hydrocarbon oil and / or the ester oil is 1 to 50% by weight based on the whole composition.
【0007】また、本発明の水中油型毛髪化粧料におい
ては、ワックス/(炭化水素油および/またはエステル
油)の配合重量比が0.1〜10であることが好適であ
る。また、本発明の水中油型毛髪化粧料においては、高
級脂肪酸を含むことが好適である。また、本発明の水中
油型毛髪化粧料の製造方法においては、ワックスの微細
分散物と、炭化水素油および/又はエステル油の乳化組
成物を別々に調製したものを混ぜ合わせ調製することが
好適である。In the oil-in-water type hair cosmetic of the present invention, it is preferable that the compounding weight ratio of wax / (hydrocarbon oil and / or ester oil) is 0.1 to 10. Further, the oil-in-water hair cosmetic of the present invention preferably contains a higher fatty acid. In the method for producing an oil-in-water hair cosmetic of the present invention, it is preferable to mix and prepare a finely dispersed wax and a separately prepared emulsion composition of a hydrocarbon oil and / or an ester oil. It is.
【0008】また、上記本発明の水中油型毛髪化粧料の
製造方法においては、、用いられるワックス微細分散物
中の非イオン界面活性剤のHLBが6〜15であること
が好適である。また、上記本発明の水中油型毛髪化粧料
の製造方法においては、用いられるワックス微細分散物
中の両性界面活性剤/(両性界面活性剤+非イオン界面
活性剤)の配合重量比が0.03〜0.5であることが
好適である。また、上記本発明の水中油型毛髪化粧料の
製造方法においては、用いられる乳化組成物に両性界面
活性剤および/又は半極性界面活性剤と、高級脂肪酸と
を混合して得られる複合体を配合することが好適であ
る。In the method for producing an oil-in-water type hair cosmetic of the present invention, it is preferable that the HLB of the nonionic surfactant in the wax fine dispersion used is 6 to 15. In the method for producing an oil-in-water type hair cosmetic of the present invention, the compounding weight ratio of amphoteric surfactant / (amphoteric surfactant + nonionic surfactant) in the wax fine dispersion used is 0.1%. It is preferably from 03 to 0.5. Further, in the method for producing an oil-in-water hair cosmetic of the present invention, the composite obtained by mixing the emulsified composition to be used with an amphoteric surfactant and / or a semipolar surfactant and a higher fatty acid is used. It is preferred to mix.
【0009】[0009]
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施形態をさらに
詳細に説明する。本発明は、ワックスの微細分散物であ
るワックスパーツと、炭化水素油および/またはエステ
ル油を含む乳化組成物である乳化パーツとを各々別々に
調製したものを混ぜ合わせ毛髪化粧料を調製するもので
ある。そこで、ワックス微細分散物と炭化水素油および
/またはエステル油の乳化組成物に分けて説明すること
とする。DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in more detail. The present invention is to prepare a hair cosmetic by mixing separately prepared wax parts, which are fine dispersions of wax, and emulsified parts, which are emulsified compositions containing hydrocarbon oil and / or ester oil. It is. Therefore, the wax fine dispersion and the emulsified composition of hydrocarbon oil and / or ester oil will be described separately.
【0010】<ワックスの微細分散物>化粧料における
ワックスを微細分散させる従来技術としては、例えば特
開平3−2112、特開平4−230616、特開平5
−220383、特開平7−173025号などに示さ
れるものがある。しかしながら、これらに示されている
ものは、非イオン系又はアニオン系、あるいはカチオン
系界面活性剤を用いて微細分散物を調製するものであ
り、非イオン性界面活性剤では、皮膚刺激等安全性は良
好なものの、温度により、系のHLBが変化し、経時安
定性が損なわれる欠点がある。<Fine Wax Dispersion> Conventional techniques for finely dispersing wax in cosmetics include, for example, JP-A-3-2112, JP-A-4-230616, and JP-A-5-230616.
JP-A-220383 and JP-A-7-173025. However, those disclosed therein prepare a fine dispersion using a nonionic or anionic, or cationic surfactant, and the nonionic surfactant has a problem of safety such as skin irritation. Is good, but has the drawback that the HLB of the system changes depending on the temperature and the stability over time is impaired.
【0011】また、非イオン性界面活性剤とアニオン界
面活性剤との組合せやアニオン界面活性剤単独、あるい
はカチオン性界面活性剤単独で微細分散物を調製する場
合においては、温度安定性は向上するものの、人によっ
ては皮膚刺激等に対して問題が生じることが考えられ
る。下記に記載するワックスの微細分散物は、広い温度
範囲で安定であり、かつ皮膚刺激がより少ない組成物で
ある。以下ワックスの微細分散物の各成分について記載
する。When a fine dispersion is prepared using a combination of a nonionic surfactant and an anionic surfactant, or using an anionic surfactant alone or a cationic surfactant alone, the temperature stability is improved. However, some people may have problems with skin irritation and the like. The fine dispersions of wax described below are compositions that are stable over a wide temperature range and have less skin irritation. Hereinafter, each component of the fine dispersion of the wax will be described.
【0012】固形ワックス 本発明においてワックスとは常温にて固形の油分を意味
し、具体的にはミツロウ、キャンデリラロウ、綿ロウ、
カルナウバロウ、ベイベリーロウ、イボタロウ、鯨ロ
ウ、モンタンロウ、ヌカロウ、ラノリン、カポックロ
ウ、モクロウ、酢酸ラノリン、液状ラノリン、サトウキ
ビロウ、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキ
シル、還元ラノリン、ホホバロウ、硬質ラノリン、セラ
ックロウ、ビースワックス、マイクロクリスリンワック
ス、パラフィンワックス、POEラノリンアルコールエー
テル、POEラノリンアルコールアセテート、POEコレステ
ロールエーテル、ラノリン脂肪酸ポリエチレングリコー
ル、脂肪酸グリセリド、硬化ヒマシ油、ワセリン、POE
水素添加ラノリンアルコールエーテル等がある。なお、
これらのワックスは混合して用いることが可能であり、
他の固形状あるいは液状油分などを混合しても常温にお
いて固形である範囲で使用可能である。 Solid wax In the present invention, wax means an oil which is solid at normal temperature, and specifically, beeswax, candelilla wax, cotton wax,
Carnauba wax, Bayberry wax, Ibota wax, Whale wax, Montan wax, Nuka wax, Lanolin, Kapok wax, Mocro, Lanolin acetate, Liquid lanolin, Sugar cane wax, Lanolin fatty acid isopropyl, Hexyl laurate, Reduced lanolin, Jojoba wax, Hard lanolin, Shellac wax, Beeswax, Micro Crisulin wax, paraffin wax, POE lanolin alcohol ether, POE lanolin alcohol acetate, POE cholesterol ether, lanolin fatty acid polyethylene glycol, fatty acid glyceride, hydrogenated castor oil, petrolatum, POE
And hydrogenated lanolin alcohol ethers. In addition,
These waxes can be used as a mixture,
Even if other solid or liquid oil components are mixed, they can be used in a range that is solid at room temperature.
【0013】このような油性成分としては、次のような
ものが挙げられる。液体油脂としては、アボガド油、ツ
バキ油、タートル油、マカデミアナッツ油、トウモロコ
シ油、ミンク油、オリーブ油、ナタネ油、卵黄油、ゴマ
油、パーシック油、小麦胚芽油、サザンカ油、ヒマシ
油、アマニ油、サフラワー油、綿実油、エノ油、大豆
油、落花生油、茶実油、カヤ油、コメヌカ油、シナギリ
油、日本キリ油、ホホバ油、胚芽油、トリグリセリン、
トリオクタン酸グリセリン、テトラオクタン酸ペンタエ
リスリット、トリイソパルミチン酸グリセリン等があ
る。The following are examples of such oily components. Liquid oils and fats include avocado oil, camellia oil, turtle oil, macadamia nut oil, corn oil, mink oil, olive oil, rapeseed oil, egg yolk oil, sesame oil, persic oil, wheat germ oil, sasanqua oil, castor oil, linseed oil, saury oil Flower oil, cottonseed oil, eno oil, soybean oil, peanut oil, teaseed oil, kaya oil, rice bran oil, sinagiri oil, Japanese kiri oil, jojoba oil, germ oil, triglycerin,
There are glycerin trioctanoate, pentaerythrit tetraoctanoate, glycerin triisopalmitate and the like.
【0014】固体油脂としては、カカオ脂、ヤシ油、硬
化ヤシ油、パーム油、パーム核油、モクロウ核油、硬化
油等がある。炭化水素油としては、流動パラフィン、オ
ゾケライト、スクワレン、プリスタン、パラフィン、ス
クワラン等がある。Examples of solid fats and oils include cocoa butter, coconut oil, hardened coconut oil, palm oil, palm kernel oil, molle kernel oil, and hardened oil. Examples of the hydrocarbon oil include liquid paraffin, ozokerite, squalene, pristane, paraffin, and squalane.
【0015】非イオン性界面活性剤 本発明において非イオン性界面活性剤が必須であり、好
適な非イオン性界面活性剤のHLBは6〜15、特に好
適なHLBは7〜14である。このような非イオン性界
面活性剤としては、POEソルビタンモノオレエート、
POEソルビタンモノステアレート、POEソルビタン
テトラオレエート等のPOEソルビタン脂肪酸エステル
類、POEソルビットモノラウレート、POEソルビッ
トモノオレエート、POEソルビットペンタオレエー
ト、POEソルビットモノステアレートなどのPOEソ
ルビット脂肪酸エステル類、POEグリセリンモノステ
アレート、POEグリセリンモノイソステアレート、P
OEグリセリントリイソステアレートなどのPOEグリ
セリン脂肪酸エステル類、POEモノオレエート、PO
Eジステアレート、POEジオレエート、ジステアリン
酸エチレングリコールなどのPOE脂肪酸エステル類、
POEラウリルエーテル、POEオレイルエーテル、P
OEステアリルエーテル、POEベヘニルエーテル、P
OE2−オクチルドデシルエーテル、POEコレスタノ
ールエーテル等のPOEアルキルエーテル類、POEオ
クチルフェニルエーテル、POEノニルフェニルエーテ
ル、POEジノニルフェニルエーテル等のPOEアルキ
ルフェニルエーテル類、プルロニックなどのプルロニッ
ク類、テトロニック等のテトラPOE・テトラPOPエ
チレンジアミン縮合物類、POEヒマシ油、POE硬化
ヒマシ油、POE硬化ヒマシ油モノイソステアレート、
POE硬化ヒマシ油トリイソステアレート、POE硬化
ヒマシ油モノピログルタミン酸モノイソステアリン酸ジ
エステル、POE硬化ヒマシ油マレイン酸などのPOE
ヒマシ油硬化ヒマシ油誘導体、POEソルビットミツロ
ウ等のPOEミツロウ・ラノリン誘導体、ヤシ油脂肪酸
ジエタノールアミド、ラウリン酸モノエタノールアミ
ド、脂肪酸イソプロパノールアミドなどのアルカノール
アミド、POEプロピレングリコール脂肪酸エステル、
POEアルキルアミン、POE脂肪酸アミド、ショ糖脂
肪酸エステル、POEノニルフェニルホルムアルデヒド
縮合物、アルキルエトキシジメチルアミンオキシド、ト
リオレイルリン酸などが挙げられる。 Nonionic Surfactant In the present invention, a nonionic surfactant is essential, and a preferred nonionic surfactant has an HLB of 6 to 15, and a particularly preferred HLB is 7-14. As such a nonionic surfactant, POE sorbitan monooleate,
POE sorbitan fatty acid esters such as POE sorbitan monostearate, POE sorbitan tetraoleate, POE sorbit fatty acid esters such as POE sorbit monolaurate, POE sorbit monooleate, POE sorbit pentaoleate, POE sorbit monostearate, POE glycerin monostearate, POE glycerin monoisostearate, P
POE glycerin fatty acid esters such as OE glycerin triisostearate, POE monooleate, POE
POE fatty acid esters such as E distearate, POE dioleate, ethylene glycol distearate,
POE lauryl ether, POE oleyl ether, P
OE stearyl ether, POE behenyl ether, P
POE alkyl ethers such as OE2-octyldodecyl ether and POE cholestanol ether; POE alkylphenyl ethers such as POE octylphenyl ether, POE nonylphenyl ether and POE dinonylphenyl ether; Pluronics such as Pluronic; Tetra POE / tetra POP ethylenediamine condensates, POE castor oil, POE hardened castor oil, POE hardened castor oil monoisostearate,
POEs such as POE hardened castor oil triisostearate, POE hardened castor oil monopyroglutamic acid monoisostearate diester, POE hardened castor oil maleic acid, etc.
Castor oil-hardened castor oil derivatives, POE beeswax lanolin derivatives such as POE sorbitol beeswax, alkanolamides such as coconut oil fatty acid diethanolamide, lauric acid monoethanolamide, fatty acid isopropanolamide, POE propylene glycol fatty acid ester,
POE alkylamines, POE fatty acid amides, sucrose fatty acid esters, POE nonylphenylformaldehyde condensates, alkylethoxydimethylamine oxide, trioleyl phosphoric acid, and the like.
【0016】また、非イオン性界面活性剤として、ポリ
オキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル
を用いると、同じオキシエチレン鎖長のポリオキシエチ
レンアルキルエーテルと比較して、調製されたワックス
微細分散物の経時安定性がよく、経時で微細粒子の凝集
等による外観の変化(透明性の低下)や分散粒子のクリ
ーミングが改善されるのでより好適である。Further, when polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether is used as the nonionic surfactant, compared with the polyoxyethylene alkyl ether having the same oxyethylene chain length, the prepared fine dispersion of the wax can be used over time. It is more preferable because it has good stability, and changes in appearance (decrease in transparency) due to aggregation of fine particles and the creaming of dispersed particles are improved over time.
【0017】上記ポリオキシエチレンポリオキシプロピ
レンアルキルエーテルとしては、The polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether includes:
【化1】 および/またはEmbedded image And / or
【化2】 (ただし、Rは炭素数12〜24のアルキル基またはア
ルケニル基を表し、mは5≦m≦30、nは0<n≦5
の範囲にある)で表されるものが好適である。Embedded image (Where R represents an alkyl or alkenyl group having 12 to 24 carbon atoms, m is 5 ≦ m ≦ 30, and n is 0 <n ≦ 5)
Is preferable.
【0018】そして、このようなポリオキシエチレンポ
リオキシプロピレンアルキルエーテルとしては、例え
ば、上記m、nの値が前記範囲にあるPOE・POPセ
チルエーテル、POE・POPベヘニルエーテル、PO
E・POP2−デシルテトラデシルエーテル、POE・
POPモノブチルエーテル、POE・POP水添ラノリ
ン、POE・POPグリセリンエーテルなどが挙げられ
る。Examples of such polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ethers include POE.POP cetyl ether, POE.POP behenyl ether and POE.
E.POP 2-decyltetradecyl ether, POE.
Examples include POP monobutyl ether, POE / POP hydrogenated lanolin, and POE / POP glycerin ether.
【0019】両性界面活性剤および半極性界面活性剤 本発明において両性界面活性剤としては下記一般式
(1)〜(5)で示したものが、半極性界面活性剤とし
ては下記一般式(6)で示したものが例示される。 一般式(1): Amphoteric surfactants and semipolar surfactants In the present invention, the amphoteric surfactants are represented by the following general formulas (1) to (5), and the amphoteric surfactants are represented by the following general formula (6) ) Are exemplified. General formula (1):
【化3】 で表されるアミドベタイン型両性界面活性剤(市販品と
してレボン2000(三洋化成株式会社製)、アノンB
DF(日本油脂株式会社製)などが挙げられる)。 一般式(2):Embedded image Amide betaine type amphoteric surfactant represented by the formula (commercially available Levon 2000 (manufactured by Sanyo Chemical Co., Ltd.), Anon B
DF (manufactured by NOF Corporation) and the like). General formula (2):
【化4】 で表されるアミドスルホベタイン型両性界面活性剤(市
販品としてロンザイン−CS(ロンザ社製)、ミラタイ
ンCBS(ミラノール社製)などが挙げられる)。Embedded image Amide sulfobetaine-type amphoteric surfactants (commercially available products include Lonzain-CS (manufactured by Lonza), and Milatein CBS (manufactured by Milanol)).
【0020】一般式(3):General formula (3):
【化5】 で表されるベタイン型両性界面活性剤(市販品としてア
ノンBL(日本油脂株式会社製)、デハイントンAB−
30(ヘンケル社製)などが挙げられる)。 一般式(4):Embedded image Betaine-type amphoteric surfactant (anon BL (manufactured by NOF CORPORATION) as a commercial product), Dehainton AB-
30 (manufactured by Henkel). General formula (4):
【化6】 で表されるスルホベタイン型両性界面活性剤(市販品と
してロンザイン12CS(ロンザ社製)などが挙げられ
る)。Embedded image (A commercially available product such as Lonzaine 12CS (manufactured by Lonza)).
【0021】一般式(5):Formula (5):
【化7】 で表されるイミダゾリニウム型両性界面活性剤(市販品
としてオバゾリン662−N(東邦化学株式会社製)、
アノンGLM(日本油脂株式会社製)などが挙げられ
る)。 一般式(6):Embedded image Imidazolinium type amphoteric surfactant (obazoline 662-N (manufactured by Toho Chemical Co., Ltd.) as a commercial product)
Anon GLM (manufactured by NOF CORPORATION), etc.). General formula (6):
【化8】 で表される第三級アミンオキサイド型半極性界面活性剤
(市販品としてユニセーフA−LM(日本油脂株式会社
製)、ワンダミンOX−100(新日本株式会社製)な
どが挙げられる)。Embedded image (Tertiary amine oxide type semi-polar surfactants represented by the formula (commercially available products include Unisafe A-LM (manufactured by NOF Corporation), Wandamine OX-100 (manufactured by Shin Nihon Co., Ltd.)).
【0022】ただし、一般式(1)〜(6)で、R1は
平均炭素原子数9〜21のアルキル基またはアルケニル
基が好ましく、より好ましくは平均炭素原子数11〜1
7のアルキル基またはアルケニル基、さらに好ましくは
平均炭素原子数11ないし13のアルキル基またはアル
ケニル基である。平均炭素原子数が9未満では親水性が
強すぎ、一方21を越えると水への溶解性が悪くなる。
R2及びR3は平均炭素原子数10ないし18のアルキル
基またはアルケニル基を表す。pは2〜4の整数、qは
0〜3の整数、sは1または2の整数を表す。本発明に
おいては、これらの両性界面活性剤及び/または半極性
界面活性剤のうち任意の一種または二種以上が選ばれて
用いられる。However, in the general formulas (1) to (6), R 1 is preferably an alkyl group or an alkenyl group having an average of 9 to 21 carbon atoms, more preferably an average of 11 to 1 carbon atoms.
7 alkyl or alkenyl groups, more preferably alkyl or alkenyl groups having an average of 11 to 13 carbon atoms. If the average number of carbon atoms is less than 9, the hydrophilicity is too strong, while if it exceeds 21, the solubility in water becomes poor.
R 2 and R 3 represent an alkyl or alkenyl group having an average of 10 to 18 carbon atoms. p represents an integer of 2 to 4, q represents an integer of 0 to 3, and s represents an integer of 1 or 2. In the present invention, any one or more of these amphoteric surfactants and / or semipolar surfactants are selected and used.
【0023】水系分散媒 本発明において、微細ワックス粒は水系分散媒中に分散
されることが好ましく、この水系分散媒としては、水を
単独で、或いは、水とエタノール、グリセリン、ポリエ
チレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレ
ングリコール、1,3−ブタンジオール、キシリトー
ル、ソルビトール、マルチト−ル、コンドロイチン硫
酸、ヒアルロン酸、ムコイチン硫酸、カロニン酸、アテ
ロコラーゲン、コレステリル−12−ヒドロキシステア
レート、乳酸ナトリウム、胆汁酸塩、dl−ピロリドン
カルボン酸塩、短鎖可溶性コラーゲン、ジグリセリン
(EO)PO付加物、イザヨイバラ抽出液、セイヨウノ
コギリソウ抽出液、メリロート抽出液等が挙げられる。 Aqueous Dispersion Medium In the present invention, the fine wax particles are preferably dispersed in an aqueous dispersion medium. As the aqueous dispersion medium, water alone or water and ethanol, glycerin, polyethylene glycol, propylene Glycol, dipropylene glycol, 1,3-butanediol, xylitol, sorbitol, maltitol, chondroitin sulfate, hyaluronic acid, mucoitin sulfate, caronic acid, atelocollagen, cholesteryl-12-hydroxystearate, sodium lactate, bile salts, dl-pyrrolidone carboxylate, short-chain soluble collagen, diglycerin (EO) PO adduct, Izayobara extract, Achillea millefolium extract, melilot extract and the like.
【0024】微細分散物の調製 まず、本発明者らは下記のような試験を行い、ワックス
の微細分散組成物の調製を試みた。Preparation of Fine Dispersion First, the present inventors conducted the following tests to prepare a fine dispersion composition of wax.
【0025】[0025]
【表1】 ──────────────────────────────────── 試験例 1 2 3 4 5 6 7 8 9 ──────────────────────────────────── カチオン性界面活性剤 塩化ステアリルシ゛メチルヘ゛ンシ゛ルアンモニウム 15 - - - 5 - - 10 - アニオン性界面活性剤 ラウリル硫酸ナトリウム - 15 - - - 5 - - 10 非イオン性界面活性剤 POE(10)ヘ゛ヘニルエーテル - - 15 - 10 10 10 - - 両性界面活性剤 ラウリルシ゛メチルアミノ酢酸ヘ゛タイン - - - 15 - - 5 5 5 ──────────────────────────────────── ワックス キャンデリラワックス 10 10 10 10 10 10 10 10 10 イオン交換水 75 75 75 75 75 75 75 75 75 ──────────────────────────────────── 外観 白濁 白濁 白濁 白濁 白濁 白濁 透明 白濁 白濁 ────────────────────────────────────[Table 1] ──────────────────────────────────── Test Example 1 2 3 4 5 6 7 8 9 ──────────────────────────────────── Cationic surfactant Stearyl dimethyl methylbenzene ammonium chloride 15-- -5--10-Anionic surfactant Sodium lauryl sulfate-15---5--10 Nonionic surfactant POE (10) hexenyl ether--15-10 10 10--Amphoteric surfactant Lauryldimethyl Hetamino acid acetate---15--5 5 5 ──────────────────────────────────── Wax can Delila wax 10 10 10 10 10 10 10 10 10 Deionized water 75 75 75 75 75 75 75 75 75 ─────────────────────────── ────── ── appearance cloudy cloudy cloudy cloudy cloudy cloudy clear cloudy cloudy ────────────────────────────────────
【0026】<製法>イオン交換水に前記非イオン性界
面活性剤及び両性界面活性剤を水に溶解し、80〜90
℃に加熱してキャンデリラワックスを添加し、1時間プ
ロペラ撹拌する。その後、氷冷し、組成物を得る。<Production method> The above-mentioned nonionic surfactant and amphoteric surfactant are dissolved in ion-exchanged water.
Heat to <RTIgt; C </ RTI> to add the candelilla wax and stir for 1 hour with a propeller. Thereafter, the mixture is cooled on ice to obtain a composition.
【0027】<結果>上記表1より明らかなように、カ
チオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、非イオン
性界面活性剤、両性界面活性剤ともに、各単独では乳化
組成物が白濁する傾向にあり、安定性も好ましくない
(試験例1〜4)。また、カチオン性乃至アニオン性界
面活性剤と非イオン性界面活性剤を組み合わせた場合
(試験例5,6)、あるいはカチオン性乃至アニオン性
界面活性剤と両性界面活性剤を組み合わせた場合(試験
例8,9)にも同様である。しかしながら、非イオン性
界面活性剤と両性界面活性剤を組み合わせた場合(試験
例7)には、乳化組成物の外観が透明となり、ワックス
の微細分散組成物が得られたことが示唆される。動的光
散乱法による測定の結果、この微細分散物の粒子径は約
30nmであった。<Results> As is apparent from Table 1, the cationic surfactant, anionic surfactant, nonionic surfactant and amphoteric surfactant alone tend to cause the emulsified composition to become cloudy when used alone. And the stability is not preferable (Test Examples 1 to 4). Further, a combination of a cationic or anionic surfactant and a nonionic surfactant (Test Examples 5 and 6) or a combination of a cationic or anionic surfactant and an amphoteric surfactant (Test Examples) The same applies to 8, 9). However, when the nonionic surfactant and the amphoteric surfactant were combined (Test Example 7), the appearance of the emulsified composition became transparent, suggesting that a finely dispersed composition of wax was obtained. As a result of measurement by a dynamic light scattering method, the particle size of this fine dispersion was about 30 nm.
【0028】非イオン性界面活性剤の検討 次に本発明者らは非イオン性界面活性剤の至適HLBに
ついて検討を進めた。すなわち、下記組成を基本処方
に、非イオン性界面活性剤のHLBを変化させてその乳
化状態を検討した。 (両性界面活性剤/(両性界面活性剤+非イオン性界面
活性剤)の配合重量比=約0.33) (両性界面活性剤/(両性界面活性剤+非イオン性界面
活性剤)の配合重量比=0.1) 結果を次の表2に示す。 Examination of Nonionic Surfactant Next, the present inventors proceeded with examination of the optimal HLB of the nonionic surfactant. That is, the emulsified state of the nonionic surfactant was examined by changing the HLB of the nonionic surfactant based on the following composition as a basic formulation. (Blend weight ratio of amphoteric surfactant / (amphoteric surfactant + nonionic surfactant) = about 0.33) (Amphoteric surfactant / (amphoteric surfactant + nonionic surfactant) compounding weight ratio = 0.1) The results are shown in Table 2 below.
【0029】[0029]
【表2】 ──────────────────────────────────── 界面活性剤組成 HLB 乳化状態 基本処方 ──────────────────────────────────── POE(5)ヘ゛ヘニルエーテル 10% 5 分離 1 ──────────────────────────────────── POE(3)ステアリルエーテル 6% 6 クリーム状 1 POE(10)ヘ゛ヘニルエーテル 4% ──────────────────────────────────── POE(3)ステアリルエーテル 4% 7 半透明な一液相 1 POE(10)ヘ゛ヘニルエーテル 6% ──────────────────────────────────── POE(3)ステアリルエーテル 2% 8 透明な一液相 1 POE(10)ヘ゛ヘニルエーテル 8% ──────────────────────────────────── POE(10)ヘ゛ヘニルエーテル 10% 9 透明な一液相 1 ──────────────────────────────────── POE(10)ヘ゛ヘニルエーテル 9.25% 10 透明な一液相 1 POE(50)ラウリルエーテル 0.75% ──────────────────────────────────── POE(10)ヘ゛ヘニルエーテル 8.25% 11 半透明な一液相 1 POE(50)ラウリルエーテル 1.75% ──────────────────────────────────── POE(15)オレイルエーテル 13.5% 12 透明な一液相 2 ──────────────────────────────────── POE(20)ヘ゛ヘニルエーテル 13.5% 13 透明な一液相 2 ──────────────────────────────────── POE(20)ヘ゛ヘニルエーテル 6.75% 14 半透明な一液相 2 POE(30)ヘ゛ヘニルエーテル 6.75% ──────────────────────────────────── POE(30)ヘ゛ヘニルエーテル 13.5% 15 クリーム状 2 ────────────────────────────────────[Table 2] 組成 Surfactant composition HLB emulsified state Basic formula ─ ─────────────────────────────────── POE (5) phenyl ether 10% 5 separation 1 ──── ──────────────────────────────── POE (3) stearyl ether 6% 6 creamy 1 POE (10) hexenyl ether 4% ──────────────────────────────────── POE (3) stearyl ether 4% 7 Translucent One liquid phase 1 POE (10) phenyl ether 6% ──────────────────────────────────── POE ( 3) Stearyl ether 2% 8 Transparent one liquid phase 1 POE (10) phenyl ether 8% PO ─────────────────────────── POE (10) phenyl ether 10% 9 Transparent one liquid phase 1 ──────── ──────────────────────────── POE (10) hexenyl ether 9.25% 10 Transparent one liquid phase 1 POE (50) lauryl ether 0.75 % ──────────────────────────────────── POE (10) benzyl ether 8.25% 11 Translucent Liquid phase 1 POE (50) lauryl ether 1.75% ──────────────────────────────────── POE (15 ) Oleyl ether 13.5% 12 Transparent one liquid phase 2 ──────────────────────────────────── POE ( 20) Hexenyl ether 13.5% 13 Transparent one-liquid phase 2 ────────────────── POE (20) phenyl ether 6.75% 14 Translucent one-liquid phase 2 POE (30) phenyl ether 6.75% ──────── ──────────────────────────── POE (30) hexenyl ether 13.5% 15 creamy 2 ────────── ──────────────────────────
【0030】前記表より明らかなように、両性界面活性
剤/(両性界面活性剤+非イオン性界面活性剤)の重量
比が約0.33または0.1においては、非イオン性界
面活性剤のHLBが6〜15で均一な乳化系の形成が可
能であるが、特にHLBが7〜14で半透明乃至透明な
一液相が形成される。従って、本発明のワックス微細分
散物においては、非イオン性界面活性剤のHLBは6〜
15、特に半透明、透明系を得るためには7〜14であ
ることが理解される。As is clear from the above table, when the weight ratio of amphoteric surfactant / (amphoteric surfactant + nonionic surfactant) is about 0.33 or 0.1, the nonionic surfactant When the HLB is 6 to 15, a uniform emulsified system can be formed. In particular, when the HLB is 7 to 14, a translucent to transparent liquid phase is formed. Therefore, in the wax fine dispersion of the present invention, the HLB of the nonionic surfactant is 6 to
It is understood that in order to obtain 15, especially a translucent, transparent system, it is 7-14.
【0031】次に、本発明者らは非イオン性界面活性剤
の種類と分散状態について検討を進めた。まず、基本処
方1の組成における結果を次に示す。Next, the present inventors have studied the type and dispersion state of the nonionic surfactant. First, the results for the composition of Basic Formulation 1 are shown below.
【0032】[0032]
【表3】 ──────────────────────────────────── HLB: 5 6 7 8 9 10 11 ──────────────────────────────────── POE直鎖脂肪酸 C12(ラウリル) △ ○ ○ n=3 n=5 n=7 C16(セチル) △ ○ ○ n=5 n=7 n=9 C18(ステアリル) △ ○ △ n=6 n=8 n=10 C18(オレイル) △ ○ △ n=6 n=8 n=10 C20(アラキル) × ○ n=3 n=10 C22(ヘ゛ヘニル) × ○ n=5 n=10 ──────────────────────────────────── POE分岐脂肪酸 C18(イソステアリル) △ ○ n=5 n=10 C20(オクチルト゛テ゛シル) ○ n=10 C24(テ゛シルテトラテ゛シル) △ ○ n=10 n=15 ──────────────────────────────────── (n:POE付加モル数)[Table 3] {HLB: 5 6 7 8 9 10 11} ─────────────────────────────────── POE linear fatty acid C12 (lauryl) △ ○ ○ n = 3 n = 5 n = 7 C16 (cetyl) △ ○ ○ n = 5 n = 7 n = 9 C18 (stearyl) △ ○ △ n = 6 n = 8 n = 10 C18 (oleyl) △ ○ △ n = 6 n = 8 n = 10 C20 (aralkyl) × ○ n = 3 n = 10 C22 (hexenyl) × ○ n = 5 n = 10 ─────────────────────── ───────────── POE branched fatty acid C18 (isostearyl) △ ○ n = 5 n = 10 C20 (octyl todecyl) ○ n = 10 C24 (decyl tetradecyl) △ ○ n = 10 n = 15 ──────────────────────────────────── (n: number of moles of POE added)
【0033】なお、前記表において、○は透明な一液相
を形成した状態を意味し、△は半透明乃至均一なクリー
ム状を、×は分離をそれぞれ表す。上記表より、基本処
方1、すなわち、両性界面活性剤/(両性界面活性剤+
非イオン性界面活性剤)の重量比が約0.33において
は、各非イオン性界面活性剤を単独で用いた場合には、
概ねHLBが9〜11で透明な一液相を形成し得ること
が理解される。つぎに、非イオン性界面活性剤の種類と
分散状態について、基本処方2の組成における結果を次
に示す。In the above table, ○ means a state in which a transparent liquid phase is formed, 形成 means a translucent or uniform cream, and × means separation. From the above table, it can be seen that the basic formulation 1, namely, amphoteric surfactant / (amphoteric surfactant +
When the weight ratio of the nonionic surfactant is about 0.33, when each nonionic surfactant is used alone,
It is understood that a HLB of approximately 9-11 can form a transparent liquid phase. Next, the results of the composition of Basic Formulation 2 regarding the type and dispersion state of the nonionic surfactant are shown below.
【0034】[0034]
【表4】 ──────────────────────────────────── HLB: 12 13 14 15 ──────────────────────────────────── POE直鎖脂肪酸 C12(ラウリル) ○ n=15 C16(セチル) C18(ステアリル) ○ △ n=15 n=20 C18(オレイル) ○ n=15 C20(アラキル) ○ n=18 C22(ヘ゛ヘニル) ○ △ n=20 n=30 ──────────────────────────────────── POE分岐脂肪酸 C18(イソステアリル) ○ n=15 C20(オクチルト゛テ゛シル) ○ ○ n=16 n=20 C24(テ゛シルテトラテ゛シル) ○ △ n=20 n=15 ──────────────────────────────────── (n:POE付加モル数)[Table 4] HLB: 12 13 14 15 ──────────────────────────────── POE linear fatty acid C12 (lauryl) ○ n = 15 C16 (cetyl) C18 ( (Stearyl) ○ △ n = 15 n = 20 C18 (oleyl) ○ n = 15 C20 (aralkyl) ○ n = 18 C22 (hexyl) ○ △ n = 20 n = 30 ──────────── ──────────────────────── POE branched fatty acid C18 (isostearyl) ○ n = 15 C20 (octyl decyl) ○ ○ n = 16 n = 20 C24 (Tecyltetradecyl) ○ △ n = 20 n = 15 ──────────────────────────────────── ( n: number of moles of POE added)
【0035】なお、前記表において、○は透明な一液相
を形成した状態を意味し、△は半透明乃至均一なクリー
ム状を、×は分離をそれぞれ表す。上記表より、基本処
方2、すなわち、両性界面活性剤/(両性界面活性剤+
非イオン性界面活性剤)の重量比が約0.1において
は、各非イオン性界面活性剤を単独で用いた場合には、
概ねHLBが12〜13で透明な一液相を形成し得るこ
とが理解される。したがって、前記表3〜4をまとめる
と、非イオン性界面活性剤の至適なHLB値は界面活性
剤の重量比によって異なるが、その至適HLBは概ね6
〜15ということができる。また、前記表2を参酌する
と、複数の非イオン性界面活性剤を組み合わせて用いる
ことも可能であり、そのときのHLBは加重平均に依存
する。In the above table, .largecircle. Means a state in which a transparent liquid phase is formed, .DELTA. Means a translucent to uniform cream, and .times. Means separation. From the above table, it can be seen that the basic formulation 2, ie, amphoteric surfactant / (amphoteric surfactant +
When the weight ratio of each nonionic surfactant is about 0.1, when each nonionic surfactant is used alone,
It is understood that a HLB of approximately 12-13 can form a transparent liquid phase. Therefore, when the above Tables 3 and 4 are summarized, the optimum HLB value of the nonionic surfactant varies depending on the weight ratio of the surfactant, but the optimum HLB value is about 6%.
~ 15. Also, taking Table 2 into consideration, it is possible to use a plurality of nonionic surfactants in combination, and the HLB at that time depends on the weighted average.
【0036】さらに、本発明者らはPOEコレステリ
ル、POEグリセリル、POE硬化ヒマシ油等について
検討を行ったが、これらの多鎖型非イオン性界面活性剤
単独では、透明な一液相を調製することは困難であっ
た。無論、これらの多鎖型非イオン性界面活性剤にあっ
ても他の非イオン性界面活性剤との組み合わせにより好
適な分散系を得ることは可能であるが、特にPOE直鎖
乃至POE分岐脂肪酸エーテルが好適に用いられる。Further, the present inventors have studied POE cholesteryl, POE glyceryl, POE hydrogenated castor oil, and the like. When these multi-chain nonionic surfactants are used alone, a transparent liquid phase is prepared. It was difficult. Of course, even with these multi-chain type nonionic surfactants, it is possible to obtain a suitable dispersion system by combining with other nonionic surfactants. Ether is preferably used.
【0037】両性界面活性剤と非イオン性界面活性剤の
相関 次に本発明者らは両性界面活性剤と非イオン性界面活性
剤との相関について検討を進めた。すなわち、下記基本
処方に基づき、アミドベタイン型両性界面活性剤(商品
名レボン2000SF)、非イオン性界面活性剤(PO
E(10)ベヘニルエーテル)の配合比、配合量を変化さ
せてワックス分散系を調製した。 The amphoteric and nonionic surfactants
Correlation Next, the present inventors studied the correlation between the amphoteric surfactant and the nonionic surfactant. That is, based on the following basic formulation, an amidobetaine-type amphoteric surfactant (trade name: Levon 2000SF), a nonionic surfactant (PO
E (10) Behenyl ether) was prepared by changing the compounding ratio and compounding amount to prepare a wax dispersion system.
【0038】結果を図1に示す。同図より明らかなよう
に、非イオン性界面活性剤としてHLB9のPOE(1
0)ベヘニルエーテルを用いた場合、界面活性剤比=両
性界面活性剤/(両性界面活性剤+非イオン性界面活性
剤)は0.3付近のところが極めて良好な比として存在
するが、その比の範囲は(両性界面活性剤+非イオン性
界面活性剤)の量が増加するにつれ広くなる傾向にあ
る。FIG. 1 shows the results. As is clear from the figure, POE (1) of HLB9 was used as a nonionic surfactant.
0) When behenyl ether is used, the surfactant ratio = amphoteric surfactant / (amphoteric surfactant + nonionic surfactant) exists around 0.3 at a very good ratio. Tends to increase as the amount of (amphoteric surfactant + nonionic surfactant) increases.
【0039】なお、当然のことながら、非イオン性界面
活性剤のHLB値を変化させることにより好ましい界面
活性剤比は異なる。そこで、図1に同様な組成で非イオ
ン性界面活性剤としてHLB13のPOE(20)ベヘニ
ルエーテルを用いた場合の結果を図2に示す。同図より
明らかなように、非イオン性界面活性剤としてHLB1
3のPOE(20)ベヘニルエーテルを用いた場合、界面
活性剤比=両性界面活性剤/(両性界面活性剤+非イオ
ン性界面活性剤)は0.1付近のところが極めて良好な
比として存在するが、その比の範囲は概ね0.04〜
0.17といえる。It should be noted that a preferable surfactant ratio is different by changing the HLB value of the nonionic surfactant. Thus, FIG. 2 shows the results when the POE (20) behenyl ether of HLB13 was used as the nonionic surfactant with the same composition as in FIG. As is clear from the figure, HLB1 is used as a nonionic surfactant.
When the POE (20) behenyl ether of No. 3 is used, the ratio of surfactants = amphoteric surfactant / (amphoteric surfactant + nonionic surfactant) exists at a very good ratio near 0.1. However, the range of the ratio is generally 0.04 to
0.17.
【0040】また、非イオン性界面活性剤としてHLB
12のPOE(15)ベヘニルエーテルを用いた場合の結
果を図3に、HLB15のPOE(30)ベヘニルエーテ
ルを用いた場合の結果を図4に示す。前記結果からわか
るように、非イオン性界面活性剤のHLBにより界面活
性剤比=両性界面活性剤/(両性界面活性剤+非イオン
性界面活性剤)は異なるが、概ね0.03〜0.5が好
ましい。0.03未満では、系への非イオン性界面活性
剤の寄与が大きくなり、温度安定性が損なわれる。一
方、0.5を超えると、ワックスの微細分散物は得られ
にくくなる。HLB is used as a nonionic surfactant.
FIG. 3 shows the results when using 12 POE (15) behenyl ethers, and FIG. 4 shows the results when using POE (30) behenyl ethers of HLB15. As can be seen from the above results, although the surfactant ratio = amphoteric surfactant / (amphoteric surfactant + nonionic surfactant) differs depending on the HLB of the nonionic surfactant, it is approximately 0.03 to 0.3. 5 is preferred. If it is less than 0.03, the contribution of the nonionic surfactant to the system becomes large, and the temperature stability is impaired. On the other hand, if it exceeds 0.5, it becomes difficult to obtain a fine dispersion of wax.
【0041】次に本発明者らは、安全性および安定性に
ついて検討した。安全性 安全性については卵白アルブミン変性率から評価した。
<試験方法>水系高速液体クロマトグラフィを利用し、
卵白アルブミンpH緩衝溶媒に、試料濃度1%になるよ
うに試料を加えた場合の、卵白アルブミン変性率220
nmの吸収ピークを用いて測定した。 [(Ho−Hs)/Ho]×100 Ho:卵白アルブミンの220nm吸収ピークの高さ Hs:卵白アルブミン緩衝溶媒に試料を加えた時の22
0nm吸収ピークの高さ評価は以下の4段階評価で行っ
た。 ◎・・・皮膚刺激性が非常に少ない−卵白アルブミン変
性率30%未満 ○・・・皮膚刺激性が少ない−卵白アルブミン変性率3
0%以上60%未満 △・・・皮膚刺激性が中程度−卵白アルブミン変性率6
0%以上80%未満 ×・・・皮膚刺激性が強い−
卵白アルブミン変性率80%以上Next, the present inventors studied safety and stability. Safety Safety was evaluated from the ovalbumin denaturation rate.
<Test method> Using aqueous high performance liquid chromatography,
Egg albumin denaturation ratio 220 when a sample was added to ovalbumin pH buffered solvent so that the sample concentration became 1%.
It measured using the absorption peak of nm. [(Ho−Hs) / Ho] × 100 Ho: height of the 220 nm absorption peak of ovalbumin Hs: 22 when the sample was added to the ovalbumin buffer solvent
The height of the 0 nm absorption peak was evaluated by the following four-step evaluation.・ ・ ・: Very low skin irritation-less than 30% ovalbumin denaturation ・ ・ ・: low skin irritation-3 ovalbumin denaturation
0% or more and less than 60% △: Moderate skin irritation-Ovalbumin denaturation rate 6
0% or more and less than 80% ×: Strong skin irritation-
Egg albumin denaturation rate 80% or more
【0042】結果を表5に示す。Table 5 shows the results.
【表5】 ──────────────────────────────────── 界 面 活 性 剤 評価 ──────────────────────────────────── ドデシル硫酸ナトリウム(アニオン性) △ ラウリルジメチルアンモニウムクロリド(カチオン性) × POE(20)ベヘニルエーテル(非イオン性) ◎ レボン2000SF(両性) ○ ドデシル硫酸ナトリウム+POE(20)ベヘニルエーテル ○ (1:1) レボン2000SF+POE(20)ベヘニルエーテル ◎ (1:1) ──────────────────────────────────── (レボン2000SF;三洋化成社製、アミノベタイン型両性界面活性剤)[Table 5] 評 価 Evaluation of surfactantsナ ト リ ウ ム Sodium dodecyl sulfate (anionic) △ Lauryldimethylammonium chloride (cationic) × POE (20) Behenyl ether (non-ionic) ◎ Levon 2000SF (amphoteric) ○ Sodium dodecyl sulfate + POE (20) behenyl ether ○ (1: 1) Levon 2000SF + POE (20) behenyl ether ◎ (1: 1) ───── ─────────────────────────────── (Levon 2000SF; manufactured by Sanyo Chemical Co., Ltd., aminobetaine-type amphoteric surfactant)
【0043】上記の結果から両性界面活性剤と非イオン
性界面活性剤の組合せは、非イオン性界面活性剤と同レ
ベルで皮膚刺激性が少なく安全性が高い。従って、両界
面活性剤を併用したワックスの微細分散物は安全性が高
いことが示唆される。From the above results, the combination of the amphoteric surfactant and the nonionic surfactant has the same level as the nonionic surfactant and has little skin irritation and high safety. Therefore, it is suggested that the fine dispersion of the wax using both surfactants has high safety.
【0044】安定性 以下に示す処方でワックスの微細分散物を調製し、50
℃、1週間の経時安定性を評価した。結果を表6に示
す。 <基本処方4> キャンデリラワックス 10% 界面活性剤 約10〜20% イオン交換水 残部 Stability A fine dispersion of wax was prepared according to the following formulation,
Stability at 1 ° C. for one week was evaluated. Table 6 shows the results. <Basic prescription 4> Candelilla wax 10% Surfactant About 10 to 20% Deionized water Remainder
【0045】[0045]
【表6】 ──────────────────────────────────── 処 方 1 2 3 4 5 6 ──────────────────────────────────── キャンデリラワックス 10 10 10 10 10 10 POE(3)ステアリルエーテル 5 − − 7 10 − POE(10)ベヘニルエーテル − 10 15 − − 6.5 POE(20)ベヘニルエーテル − 1 − − − − POE(40)硬化ヒマシ油 10 − − 10 6 − レボン2000SF − − 1 − − 10 (有効分約30%) ソフダゾリンLHL−SF − − − 1 10 − (有効分約30%) イオン交換水 残部 残部 残部 残部 残部 残部 ──────────────────────────────────── 界面活性剤量比 両性/(両性+非イオン性) − − 0.020 0.017 0.16 0.32 ──────────────────────────────────── 安定性(50℃、1週間) 分離 分離 分離 分離 変化 変化 なし なし ──────────────────────────────────── (ソフダゾリンLHL−SF;川研ファインケミカル社製、イミダゾリニウム型 両性界面活性剤)[Table 6] Treatment 1 2 3 4 5 6キ ャ ン Candelilla wax 10 10 10 10 10 10 POE (3) stearyl ether 5 --7 10-POE (10) behenyl ether-1015--6.5 POE (20) behenyl ether-1-----POE (40) hydrogenated castor oil 10--106-Levon 2000SF--1- −10 (Effective content about 30%) Sofdazoline LHL-SF − − − 110 − (Effective content about 30%) Ion-exchanged water Remaining Remaining Remaining Remaining Remaining Remaining ───────────────量 Surfactant amount ratio Amphoteric / (amphoteric + nonionic)--0.020 0. 017 0.16 0.32 安定 Stability (50 ℃, 1 week) Separation Separation Separation Separation Change Change None None ──────────────────────────────────── (Sofdazoline LHL-SF; Kawaken Fine Chemicals, imidazolinium-type amphoteric surfactant)
【0046】上記表6より明らかなように、非イオン性
界面活性剤単独および界面活性剤比(前記規定)が0.
03未満では、経時安定性は損なわれる。一方、好まし
い界面活性剤比中の両性界面活性剤と非イオン性界面活
性剤の組合せでは安定性は良好であった。As is apparent from Table 6 above, the nonionic surfactant alone and the surfactant ratio (defined above) were 0.1%.
If it is less than 03, the stability over time is impaired. On the other hand, the stability was good with the combination of the amphoteric surfactant and the nonionic surfactant in the preferred surfactant ratio.
【0047】<炭化水素油および/またはエステル油を
含む乳化組成物>つぎに、本発明の水中油型毛髪化粧料
の2つ目のパーツである炭化水素油および/またはエス
テル油を含む乳化組成物について説明する。炭化水素油
および/またはエステル油の水中油型の乳化組成物は、
常法によるものあるいは、ワックスの微細分散物と同様
に皮膚への刺激のやさしさを考えるなら、特開平6−6
5596号に示されるような両性界面活性剤および/ま
たは半極性界面活性剤と、高級脂肪酸とを混合して得ら
れる複合体を利用して得られるものを使うことができ
る。<Emulsified Composition Containing Hydrocarbon Oil and / or Ester Oil> Next, an emulsified composition containing hydrocarbon oil and / or ester oil, which is the second part of the oil-in-water hair cosmetic composition of the present invention. The thing is explained. Oil-in-water emulsion composition of hydrocarbon oil and / or ester oil,
Japanese Patent Application Laid-Open No. 6-6 / 1994 considers the ease of skin irritation according to the conventional method or the fine dispersion of wax.
The one obtained by using a complex obtained by mixing an amphoteric surfactant and / or a semipolar surfactant as shown in No. 5596 with a higher fatty acid can be used.
【0048】炭化水素油および/またはエステル油 本発明の乳化パーツに用いられる炭化水素油および/ま
たはエステル油としては、次のようなものがある。例え
ば、流動パラフィン、イソパラフィン、スクワラン、ス
クワレン、アジピン酸ジイソブチル、アジピン酸ジイソ
プロピル、アジピン酸ジ−2−エチルヘキシル、アジピ
ン酸ジ−2−ヘキシルデシル、アジピン酸ジ−2−ヘプ
チルウンデシル、イソステアリン酸イソステアリル、イ
ソステアリン酸イソプロピル、イソステアリン酸エチ
ル、イソステアリン酸オクチルドデシル、イソステアリ
ン酸ブチル、イソステアリン酸ヘキシル、イソステアリ
ン酸2−ヘキシルデシル、イソノナン酸イソデシル、イ
ソノナン酸イソトリデシル、イソノナン酸イソノニル、
イソノナン酸2−エチルヘキシル、イソパルミチン酸オ
クチル、2−エチルヘキサン酸イソステアリル、2−エ
チルヘキサン酸ステアリル、2−エチルヘキサン酸セチ
ル、2−エチルヘキサン酸セトステアリル、オクタン酸
イソセチル、オクタン酸オクチルドデシル、オクチルド
デカノール、オレイルアルコール、オレイン酸イソデシ
ル、オレイン酸エチル、オレイン酸オレイル、オレイン
酸デシル、カプリン酸セチル、カプリン酸モノグリセリ
ル、コハク酸ジ2−エチルヘキシル、サリチル酸オクチ
ル、サリチル酸ミリスチル、ジメチルオクタン酸オクチ
ルドデシル、ステアリン酸イソセチル、ステアリン酸エ
チル、ステアリン酸オクチル、ダイマー酸ジイソプロピ
ル、テトライソステアリン酸ペンタエリスリット、テト
ラ2−エチルヘキサン酸ペンタエリスリット、トリイソ
ステアリン酸グリセリル、トリイソステアリン酸トリメ
チロールプロパン、トリイソステアリン酸ポリグリセリ
ル、トリイソパルミチン酸グリセリル、トリ2−エチル
ヘキサン酸グリセリル、トリオクタン酸トリメチロール
プロパン、トリ(カプリル・カプリン酸)グリセリン、
パルミチン酸イソステアリル、パルミチン酸イソプロピ
ル、パルミチン酸オクチル、パルミチン酸2−ヘキシル
デシル、ヒドロキシステアリン酸イソステアリル、ヒド
ロキシステアリン酸イソセチル、ヒドロキシステアリン
酸2−エチルヘキシル、ヒドロキシステアリン酸オクチ
ルドデシル、ビバリン酸イソステアリル、ビバリン酸イ
ソデシル、ビバリン酸2−オクチルドデシル、ヒマシ油
脂肪酸メチル、プロピオン酸アラキル、ヘキシルデカノ
ール、2−ヘキシルデカン酸、ホホバ油、ミリスチン酸
イソステアリル、ミリスチン酸イソセチル、ミリスチン
酸イソセチル、ミリスチン酸イソトリデシル、ミリスチ
ン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、ミ
リスチン酸デシル、ミリスチン酸ブチル、ミンク油、ミ
ンク油脂肪酸エチル、ラウリン酸イソステアリル、ラウ
リン酸ヘキシル等が挙げられる。 Hydrocarbon oil and / or ester oil The following are examples of the hydrocarbon oil and / or ester oil used in the emulsified part of the present invention. For example, liquid paraffin, isoparaffin, squalane, squalene, diisobutyl adipate, diisopropyl adipate, di-2-ethylhexyl adipate, di-2-hexyl decyl adipate, di-2-heptyl undecyl adipate, isostearyl isostearate , Isopropyl isostearate, ethyl isostearate, octyldodecyl isostearate, butyl isostearate, hexyl isostearate, 2-hexyldecyl isostearate, isodecyl isononanoate, isotridecyl isononanoate, isononyl isononylate,
2-ethylhexyl isononanoate, octyl isopalmitate, isostearyl 2-ethylhexanoate, stearyl 2-ethylhexanoate, cetyl 2-ethylhexanoate, cetostearyl 2-ethylhexanoate, isocetyl octanoate, octyldodecyl octanoate, Octyldodecanol, oleyl alcohol, isodecyl oleate, ethyl oleate, oleyl oleate, decyl oleate, cetyl caprate, monoglyceryl caprate, di-2-ethylhexyl succinate, octyl salicylate, myristyl salicylate, octyl dodecyl dimethyloctanoate , Isocetyl stearate, ethyl stearate, octyl stearate, diisopropyl dimer, pentaerythritol tetraisostearate, tetra-2-ethylhexyl Pentaerythrinate, glyceryl triisostearate, trimethylolpropane triisostearate, polyglyceryl triisostearate, glyceryl triisopalmitate, glyceryl tri-2-ethylhexanoate, trimethylolpropane trioctanoate, tri (caprylic capric acid) Glycerin,
Isostearyl palmitate, isopropyl palmitate, octyl palmitate, 2-hexyldecyl palmitate, isostearyl hydroxystearate, isocetyl hydroxystearate, 2-ethylhexyl hydroxystearate, octyldodecyl hydroxystearate, isostearyl vivalate, vivalin Isodecyl acid, 2-octyldodecyl bivalate, castor oil fatty acid methyl, aralkyl propionate, hexyldecanol, 2-hexyldecanoic acid, jojoba oil, isostearyl myristate, isocetyl myristate, isocetyl myristate, isotridecyl myristate, isopropyl myristate, Octyldodecyl myristate, decyl myristate, butyl myristate, mink oil, mink oil fatty acid ethyl , Isostearyl laurate, hexyl laurate.
【0049】両性界面活性剤および/又は半極性界面活
性剤と、高級脂肪酸とを混合して得られる複合体 本発明の乳化パーツに用いられる両性界面活性剤および
/又は半極性界面活性剤と、高級脂肪酸とを混合して得
られる複合体のうち、両性界面活性剤および/又は半極
性界面活性剤としては、前述のワックス微細分散物の調
製に用いた界面活性剤を用いることができる。 Amphoteric surfactant and / or semipolar surfactant
Complex obtained by mixing a surfactant and a higher fatty acid Among the complexes obtained by mixing an amphoteric surfactant and / or a semipolar surfactant used in the emulsified part of the present invention and a higher fatty acid, As the amphoteric surfactant and / or semipolar surfactant, the surfactant used in the preparation of the above-mentioned wax fine dispersion can be used.
【0050】高級脂肪酸 本発明の乳化パーツに用いられる両性界面活性剤および
/又は半極性界面活性剤と、高級脂肪酸とを混合して得
られる複合体中の高級脂肪酸としては、例えば、ラウリ
ン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベ
ヘン(ベヘニン)酸、オレイン酸、12−ヒドロキシス
テアリン酸、ウンデシレン酸、トール油、イソステアリ
ン酸、リノール酸、リノレイン酸、エイコサペンタエン
酸(EPA)、ドコサヘキサエン酸(DHA)等が挙げ
られる。 Higher Fatty Acids The higher fatty acids in the complex obtained by mixing the amphoteric surfactant and / or semipolar surfactant used in the emulsified part of the present invention with the higher fatty acids include, for example, lauric acid, Myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic (behenic) acid, oleic acid, 12-hydroxystearic acid, undecylenic acid, tall oil, isostearic acid, linoleic acid, linoleic acid, eicosapentaenoic acid (EPA), docosahexaenoic acid (DHA) ) And the like.
【0051】つぎにワックス微細分散物と炭化水素油お
よび/またはエステル油を含む乳化組成物を混合調製し
た後の本発明の水中油型毛髪化粧料について記す。本発
明の水中油型の乳化型毛髪化粧料は、上記2つの組成物
を混ぜ合わせることによって得られるものであるが、混
ぜ合わせたあとの乳化組成物の安定性はその両者の配合
比の影響は少ない。Next, the oil-in-water hair cosmetic of the present invention after mixing and preparing an emulsified composition containing a fine wax dispersion and a hydrocarbon oil and / or an ester oil will be described. The oil-in-water type emulsified hair cosmetic of the present invention is obtained by mixing the above two compositions, and the stability of the emulsified composition after mixing is affected by the mixing ratio of the two. Is less.
【0052】<水中油型毛髪化粧料>上記の炭化水素油
および/またはエステル油の配合量は、0.1〜50重
量%より好ましくは3〜40重量%である。0.1重量
%より少ないと本発明の優れた効果である手のべたつき
のなさ、なめらかさが得られないことがあり、50重量
%を超えて配合しても使用感の向上はあまりみられな
い。また、前記ワックス/(炭化水素油および/または
エステル油)の配合重量比は好ましくは0.1〜10で
ある。この比を外れると、本発明の優れた使用感を損な
うことがある。<Oil-in-Water Type Hair Cosmetic> The compounding amount of the hydrocarbon oil and / or ester oil is 0.1 to 50% by weight, preferably 3 to 40% by weight. If the content is less than 0.1% by weight, the excellent effects of the present invention, such as non-stickiness and smoothness, may not be obtained. Absent. The compounding weight ratio of the wax / (hydrocarbon oil and / or ester oil) is preferably 0.1 to 10. If the ratio is out of this range, the excellent feeling of use of the present invention may be impaired.
【0053】なお、本発明の毛髪化粧料には、上記必須
構成成分の他に、目的に応じて本発明の効果を損なわな
い量的、質的範囲内で、通常、化粧料に配合される他の
油分、他の界面活性剤、セット剤樹脂、粘度調製剤、薬
効剤、防腐剤、紫外線吸収剤等を併用することができ
る。例えば、シリコーン誘導体(ジメチルポリシロキサ
ン、メチルフェニルポリシロキサン、ポリエーテル変性
シリコーン、エポキシ変性シリコーン、フッ素変性シリ
コーン、アルコール変性シリコーン、アルキル変性シリ
コーン、アルコキシ変性シリコーン)、粘度調製剤とし
て、ポリビニルアルコール、カルボキシビニルポリマ
ー、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルピロリド
ン、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース等
の高分子化合物、ゼラチン、タラカントガム等の天然ガ
ム等、防腐剤として、例えば、パラオキシ安息香酸エス
テル、安息香酸、安息香酸ナトリウム、ソルビン酸、ソ
ルビン酸カリウム、フェノキシエタノール等が挙げられ
る。また、セット剤樹脂としては、例えば、ビニルピロ
リドン/酢酸ビニル共重合体、ビニルピロリドン−/ア
ルキルアミノアクリレート共重合体、ベタイン化ジアル
キルアミノアルキルアクリレート共重合体等が挙げられ
る。In the hair cosmetic of the present invention, in addition to the above-mentioned essential components, it is usually incorporated into the cosmetic according to the purpose within a quantitative and qualitative range within which the effects of the present invention are not impaired. Other oils, other surfactants, setting agents resins, viscosity modifiers, medicinal agents, preservatives, ultraviolet absorbers and the like can be used in combination. For example, silicone derivatives (dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, polyether-modified silicone, epoxy-modified silicone, fluorine-modified silicone, alcohol-modified silicone, alkyl-modified silicone, alkoxy-modified silicone), and as a viscosity modifier, polyvinyl alcohol, carboxyvinyl Preservatives such as polymers, high molecular compounds such as carboxymethylcellulose, polyvinylpyrrolidone, hydroxyethylcellulose, and methylcellulose, gelatin, natural gums such as taracant gum, and the like, for example, paraoxybenzoic acid esters, benzoic acid, sodium benzoate, sorbic acid, sorbic acid Potassium, phenoxyethanol and the like. Examples of the setting agent resin include a vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymer, a vinylpyrrolidone- / alkylaminoacrylate copolymer, and a betainated dialkylaminoalkylacrylate copolymer.
【0054】[0054]
【実施例】つぎに、本発明の具体的な実施例を示す。な
お、配合量はすべて重量%である。本発明の水中油型乳
化組成物は、前記述べたとおりワックスの微細分散物と
炭化水素油および/またはエステル油の乳化組成物を混
合することにより、調製される。Next, specific examples of the present invention will be described. In addition, all compounding amounts are weight%. The oil-in-water emulsion composition of the present invention is prepared by mixing the wax fine dispersion and the hydrocarbon oil and / or ester oil emulsion composition as described above.
【0055】一つ目のパーツとなるワックスの微細分散
物の調製法は、イオン交換水に前記非イオン界面活性剤
および両性界面活性剤を水に溶解し、85〜95℃に加
熱して、前記固形ワックスを添加し、可溶化状態となる
までプロペラ攪拌する。その後、氷冷し、組成物を得
る。The preparation method of the fine dispersion of the wax as the first part is as follows. The nonionic surfactant and the amphoteric surfactant are dissolved in ion-exchanged water and heated to 85 to 95 ° C. The solid wax is added, and the mixture is stirred with a propeller until it becomes a solubilized state. Thereafter, the mixture is cooled on ice to obtain a composition.
【0056】二つ目のパーツとなる炭化水素油および/
またはエステル油の水中油型の乳化組成物は、常法ある
いは特開平6−65596号に示されるような両性界面
活性剤および/または半極性界面活性剤と、高級脂肪酸
とを混合して得られる複合体を利用して得られる。本発
明者らは、べたつきがなく、なめらかさと、くし通りの
よさに関して優れた特徴をもつ毛髪化粧料を検討する過
程で、以下のような実験をした。The second part is a hydrocarbon oil and / or
Alternatively, an oil-in-water emulsion composition of an ester oil can be obtained by a conventional method or by mixing an amphoteric surfactant and / or a semipolar surfactant as disclosed in JP-A-6-65596 with a higher fatty acid. Obtained using a complex. The present inventors have conducted the following experiments in the course of studying a hair cosmetic which has no stickiness, and has excellent characteristics regarding smoothness and combability.
【0057】そして、本発明の効果を調べるため以下の
毛髪化粧料を調製し、得られた実施例と比較例あるいは
試験例を試料として用い、「手のべたつき感」、「手ぐ
しの通りやすさ」、「なめらかさ」、「整髪力」につい
て評価した。評価方法は、つぎの通りである。The following hair cosmetics were prepared in order to examine the effects of the present invention, and the obtained Examples, Comparative Examples and Test Examples were used as samples to obtain "stickiness of hands" and "easiness of hand rubbing". , "Smoothness" and "hair styling power" were evaluated. The evaluation method is as follows.
【0058】[手のべたつき感]手のひらに試料1gをと
り、30秒間手でこすった後、手のべたつき感を官能評
価をした。 ◎:ワックスの微細分散物のみのものと比較して、大き
く改善された ○:ワックスの微細分散物のみのものと比較して、改善
された △:ワックスの微細分散物のみのものと比較して、やや
改善された −:ワックスの微細分散物のみのものと比較して、改善
されなかった、または劣っていた。[Stackiness of Hand] A sample (1 g) was placed on the palm of the hand and rubbed with the hand for 30 seconds. ◎: Greatly improved as compared with the fine wax dispersion alone. :: Improved as compared with the fine wax dispersion alone. △: Compared with the fine wax dispersion alone. Slightly improved-: not improved or inferior to that of the fine dispersion of the wax alone.
【0059】[手ぐしの通りやすさ]毛髪ストランド(4
g)に試料2gを塗布し、櫛で形を整え、その直後およ
び6時間後に手ぐしの通りやすさを評価した。 ◎:ワックスの微細分散物のみのものと比較して、大き
く改善された ○:ワックスの微細分散物のみのものと比較して、改善
された △:ワックスの微細分散物のみのものと比較して、やや
改善された −:ワックスの微細分散物のみのものと比較して、改善
されなかった、または劣っていた。[Ease of hand grooming] Hair strand (4
g) was coated with 2 g of the sample, the shape was adjusted with a comb, and immediately after and 6 hours later, the ease of passing through the hand was evaluated. ◎: Greatly improved as compared with the fine wax dispersion alone. :: Improved as compared with the fine wax dispersion alone. △: Compared with the fine wax dispersion alone. Slightly improved-: not improved or inferior to that of the fine dispersion of the wax alone.
【0060】[なめらかさ]毛髪ストランド(4g)に試
料2gを塗布し、櫛で形を整え、その直後および6時間
後に毛髪ストランドのなめらかさを官能評価した。 ◎:ワックスの微細分散物のみのものと比較して、大き
く改善された ○:ワックスの微細分散物のみのものと比較して、改善
された △:ワックスの微細分散物のみのものと比較して、やや
改善された −:ワックスの微細分散物のみのものと比較して、改善
されなかった、または劣っていた。[Smoothness] A sample (2 g) was applied to a hair strand (4 g), and the shape was adjusted with a comb. Immediately thereafter and 6 hours later, the smoothness of the hair strand was organoleptically evaluated. ◎: Greatly improved as compared with the fine wax dispersion alone. :: Improved as compared with the fine wax dispersion alone. △: Compared with the fine wax dispersion alone. Slightly improved-: not improved or inferior to that of the fine dispersion of the wax alone.
【0061】[整髪力]毛髪ストランド(4g)に試料2
g塗布し、櫛で形を整える。次いで、そのストランドに
図5のようにドライヤーで送風し、ストランドの広がり
具合を目視により、評価した。 ◎:ワックスの微細分散物のみのものと比較して、大き
く改善された ○:ワックスの微細分散物のみのものと比較して、改善
された △:ワックスの微細分散物のみのものと比較して、やや
改善された −:ワックスの微細分散物のみのものと比較して、改善
されなかった、または劣っていた。[Hair-styling power] Sample 2 was applied to a hair strand (4 g).
g, and shape it with a comb. Next, the strand was blown with a drier as shown in FIG. 5, and the degree of spreading of the strand was visually evaluated. ◎: Greatly improved as compared with the fine wax dispersion alone. :: Improved as compared with the fine wax dispersion alone. △: Compared with the fine wax dispersion alone. Slightly improved-: not improved or inferior to that of the fine dispersion of the wax alone.
【0062】本発明の構成成分 本発明にかかる構成の組成物を試験例10とし、炭化水
素油の構成を欠いたものを試験例11、ワックスの構成
を欠いたものを試験例12とした。なお、評価は、ワッ
クスの微細分散物のみのものとして試験例11を基準と
した。以下、同様である。 Constituent Components of the Present Invention The composition having the constitution according to the present invention was designated as Test Example 10, the one lacking the constitution of hydrocarbon oil was designated as Test Example 11, and the one lacking the constitution of wax was designated as Test Example 12. The evaluation was based on Test Example 11 assuming that only a fine dispersion of wax was used. Hereinafter, the same applies.
【0063】[0063]
【表7】 ──────────────────────────────────── セットローション 試験例10 試験例11 試験例12 ──────────────────────────────────── (ワックスパーツ) (1)カルナウバロウ 15.0 15.0 − (2)ホ゜リオキシエチレン ヘ゛ヘニルエーテル(10EO) 10.0 10.0 10.0 (3)ヤシ油脂肪酸アミト゛ シ゛メチルアミノ酢酸ヘ゛タイン*1 5.0 5.0 5.0 (4)イオン交換水 70.0 70.0 85.0 (乳化パーツ) (1)流動パラフィン 40.0 − 40.0 (2)1,3-フ゛チレンク゛リコール 5.0 5.0 5.0 (3)イソステアリン酸*2 1.0 1.0 1.0 (4)2-ウンテ゛シル-N,N,N- (ヒト゛ロキシエチルカルホ゛キシメチル) -2-イミタ゛ソ゛リンナトリウム*3 5.0 5.0 5.0 (5)イオン交換水 49.0 89.0 49.0 ──────────────────────────────────── (完成品) (1)乳化パーツ 69.8 69.8 69.8 (2)ワックスパーツ 30.0 30.0 30.0 (3)メチルパラベン 0.2 0.2 0.2 ──────────────────────────────────── 評価 手のべたつき感 ◎ − △ 手ぐしの通りやすさ (直 後) ◎ − ○ (6時間後) ◎ − − なめらかさ (直 後) ◎ − △ (6時間後) ◎ − △ 整髪力 (直 後) ◎ − − (6時間後) ◎ − − ──────────────────────────────────── *1:[商品名;レボン2000−SF, 三洋化成(株)製](実分30%) *2:[商品名;イソステアリン酸EX, 高級アルコール(株)製] *3:[商品名;オバゾリン662N脱塩品, 東邦化学(株)製](実分30%)[Table 7] Set lotion Test Example 10 Test Example 11 Test Example 12 ──────────────────────────────────── (Wax parts) (1) Carnauba wax 15.0 15. 0- (2) Polyoxyethylene phenyl ether (10EO) 10.0 10.0 10.0 (3) Coconut fatty acid amide methylaminoacetic acid pentane * 1 5.0 5.0 5.0 (4) Deionized water 70.0 70.0 85.0 (Emulsified parts) (1) Liquid paraffin 40.0-40.0 (2) 1,3-butylene glycol 5.0 5.0 5.0 (3) Isostearic acid * 2 1.0 1.0 1.0 1.0 (4) 2-Undecyl-N, N, N- (human peroxyethyl carboxymethyl) -2-imitadolin sodium Beam * 3 5.0 5.0 5.0 (5) ion exchange water 49.0 89.0 49.0 ─────────────────────── ───────────── (Completed product) (1) Emulsified parts 69.8 69.8 69.8 (2) Wax parts 30.0 30.0 30.0 (3) Methyl paraben 0 0.2 0.2 0.2 ──────────────────────────────────── Evaluation Stickiness of hands ◎ -△ Ease of passing through the hand (immediately after) ◎-○ (after 6 hours) ◎--Smoothness (immediately after) ◎-△ (after 6 hours) ◎-△ Hairdressing power (immediately after) ◎--( 6 hours later) ◎ − − ──────────────────────────────────── * 1: [Product name; Levon 2000-SF, manufactured by Sanyo Kasei Co., Ltd.] (30% actual) * 2: [Product name; Stearate EX, higher alcohols (Ltd.) * 3: trade name; Obazorin 662N desalted products, manufactured by Toho Chemical Co.] (actual content 30%)
【0064】<ワックスパーツの製法>(1)〜(4)
を約95℃で攪拌混合し、透明性を帯びた後、氷冷し、
ワックスの微細分散物を得た。 <乳化パーツの製法>(1)〜(4)および(5)の一
部をホモミキサーにより攪拌し、乳化を行った後、
(5)の残部を加え、乳化組成物を得た。 <セットローションの製法>上記2つの組成物および
(3)を上記表の割合で混ぜ合わせ、シェイクタイプの
セットローションを得た。<Method of Manufacturing Wax Parts> (1) to (4)
Is stirred and mixed at about 95 ° C., and after being clarified, cooled with ice,
A fine dispersion of the wax was obtained. <Production method of emulsified parts> After a part of (1) to (4) and (5) was stirred by a homomixer and emulsified,
The remainder of (5) was added to obtain an emulsion composition. <Preparation of Set Lotion> The above two compositions and (3) were mixed in the proportions in the above table to obtain a shake type set lotion.
【0065】上記の結果より、ワックスの構成を欠いた
試験例12は、手のべたつき感のなさ、手ぐしの通りや
すさ、なめらかさの点ではそこそこの使用感が得られる
ことがわかるが、試験例11と比較してはるかに整髪力
に劣っていた。これに対して、本発明の炭化水素油およ
び/又はエステル油の構成を配合した試験例10は、手
のべたつき感のなさ、手ぐしの通りやすさ、なめらか
さ、整髪力すべての点で改善されており、しかもそれら
改善効果が6時間後も維持されているのがわかる。From the above results, it can be seen that, in Test Example 12 lacking the wax composition, a moderate feeling of use was obtained in terms of the lack of stickiness of the hand, the ease of passing through the hand, and the smoothness. The hair styling power was far inferior to Test Example 11. On the other hand, in Test Example 10 in which the constitution of the hydrocarbon oil and / or the ester oil of the present invention was blended, improvement was achieved in all aspects of non-stickiness, ease of hand rubbing, smoothness, and hair styling. It can be seen that the improvement effect was maintained after 6 hours.
【0066】本発明の水中油型乳化組成物の構造 本発明の水中油型毛髪化粧料は、ワックス微細分散物と
炭化水素油および/またはエステル油を含む乳化組成物
を別々に調製した後、混合させるものである。そこで、
本発明にかかる組成物の上記試験例10の組成物とほぼ
同じ組成でワックスパーツと乳化パーツに分けずに調製
した組成物を試験例13とした。本発明の水中油型毛髪
化粧料と試験例13との違いは図6に示したとおりであ
る。図からわかるように本発明では、炭化水素油および
/またはエステル油のエマルション粒子とワックス分散
粒子は別々に存在するが、試験例13の組成物では、両
者は同一の分散粒子を形成する。 Structure of Oil-in-Water Emulsion Composition of the Present Invention The oil-in-water hair cosmetic composition of the present invention is prepared by separately preparing an emulsified composition containing a wax fine dispersion and a hydrocarbon oil and / or an ester oil. It is to be mixed. Therefore,
Test Example 13 was a composition of the composition according to the present invention which had substantially the same composition as that of Test Example 10 described above and was prepared without being divided into wax parts and emulsified parts. The difference between the oil-in-water hair cosmetic of the present invention and Test Example 13 is as shown in FIG. As can be seen from the figure, in the present invention, the emulsion particles of the hydrocarbon oil and / or the ester oil and the wax dispersed particles are present separately, but in the composition of Test Example 13, both form the same dispersed particles.
【0067】 [0067]
【0068】評価 手のべたつき感 △ 手ぐしの通りやすさ △(6時間後−) なめらかさ △(6時間後−) 整髪力 −(6時間後−)Evaluation Stickiness of hand △ Ease of passing through the hand gesture △ (after 6 hours) Smoothness △ (after 6 hours-) Hairdressing power-(after 6 hours-)
【0069】<製法>(1)〜(7)と(8)の一部を
約95℃で攪拌混合し、炭化水素油を含んだワックス微
細分散物を得、その後、(8)の全部を添加し、セット
ローションを得た。<Production Method> A part of (1) to (7) and (8) was stirred and mixed at about 95 ° C. to obtain a wax fine dispersion containing a hydrocarbon oil. Was added to obtain a set lotion.
【0070】上記結果より、本発明の毛髪化粧料のべた
つき感のなさ、手ぐしの通りやすさ、なめらかさのよう
な優れた使用感は、ワックス分散粒子と炭化水素油およ
び/またはエステル油の粒子が別々に存在していてこそ
得られることが明らかである。From the above results, it is clear that the hair cosmetic of the present invention has excellent feeling of stickiness, ease of passing through the hand and smoothness such as smoothness of the wax-dispersed particles and the hydrocarbon oil and / or ester oil. It is clear that it can only be obtained if the particles are present separately.
【0071】炭化水素油および/又はエステル油の配合
量 ワックス/(炭化水素油および/又はエステル油)の配
合重量比 つぎに、ワックス微細分散物(ワックスパーツ)と炭化
水素油および/又はエステル油を含む乳化組成物(乳化
パーツ)の配合の割合を変えることによって炭化水素油
および/又はエステル油の配合量並びにワックス/(炭
化水素油および/又はエステル油)の配合重量比の検討
をおこなった。 Formulation of hydrocarbon oil and / or ester oil
Of wax / (hydrocarbon oil and / or ester oil)
Next, the mixing ratio of the hydrocarbon oil and / or the ester oil is changed by changing the mixing ratio of the wax fine dispersion (wax part) and the emulsified composition (emulsified part) containing the hydrocarbon oil and / or the ester oil. The amount and the weight ratio of wax / (hydrocarbon oil and / or ester oil) were studied.
【0072】[0072]
【表8】 ──────────────────────────────────── セットローション 試験例 試験例 試験例 試験例 試験例 試験例 試験例 14 15 16 17 18 19 20 ──────────────────────────────────── (ワックスパーツ) (1)カルナウバロウ 15.0 15.0 15.0 15.0 15.0 15.0 15.0 (2)ホ゜リオキシエチレン ヘ゛ヘニルエーテル(10EO) 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 (3)ヤシ油脂肪酸アミト゛ シ゛メチルアミノ酢酸ヘ゛タイン*1 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 (4)イオン交換水 70.0 70.0 70.0 70.0 70.0 70.0 70.0 (乳化パーツ) (1)流動パラフィン 50.0 50.0 50.0 50.0 50.0 50.0 50.0 (2)1,3-フ゛チレンク゛リコール 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 (3)イソステアリン酸*2 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 (4)2-ウンテ゛シル-N,N,N- (ヒト゛ロキシエチルカルホ゛キシメチル) -2-イミタ゛ソ゛リンナトリウム*3 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 (4)イオン交換水 39.0 39.0 39.0 39.0 39.0 39.0 39.0 (完成品) (1)ワックスパーツ 99.0 97.0 70.0 50.0 40.0 30.0 15.0 内ワックス成分 (14.85)(14.6) (10.5) (7.5) (6.0) (4.5) (0.75 ) (2)乳化パーツ 0.8 2.8 29.8 49.8 59.8 69.8 84.8 内炭化水素油 (0.4) (1.4) (14.9) (24.9) (29.9) (34.9) (42.4) (3)エチルパラベン 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 ──────────────────────────────────── 配合重量比 ワックス/炭化水素油 37.1 10.4 0.7 0.3 0.25 0.13 0.02 ──────────────────────────────────── 評価 手のべたつき感 △ ○ ◎ ◎ ◎ ◎ ○ 手ぐしの通りやすさ △ ○ ◎ ◎ ◎ ◎ ○ なめらかさ △ ○ ◎ ◎ ◎ ◎ ○ 整髪力 △ ○ ◎ ◎ ◎ ○ △ ────────────────────────────────────[Table 8] ──────────────────────────────────── Set lotion Test example Test example Test example Test example Test example Test example Test example 14 15 16 17 18 19 20 ──────────────────────────────────── ( (Wax parts) (1) Carnauba wax 15.0 15.0 15.0 15.0 15.0 15.0 15.0 (2) Polyoxyethylene diphenyl ether (10EO) 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 (3) Coconut fatty acid amide dimethylaminoacetic acid betaine * 1 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 (4) Ion-exchanged water 70.0 70.0 70.0 70.0 70.0 70.0 70.0 (Emulsified parts) (1) Liquid paraffin 50.0 50.0 50.0 50.0 50.0 50.0 50.0 (2) 1,3-butylene glycol 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 (3) isostearic acid * 2 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 (4) 2-Unte Bu sills -N, N, N- (hydrate Rokishiechi Karuho Bu Kishimechiru) -2 Imita Bu Seo Bu Sodium * 3 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 (4) Ion-exchanged water 39.0 39.0 39.0 39.0 39.0 39.0 39.0 (Completed) (1) Wax part 99.0 97.0 70.0 50.0 40.0 30.0 15.0 a wax component ( 14.85) (14.6) (10.5) (7.5) (6.0) (4.5) (0.75) (2) Emulsified parts 0.8 2.8 29.8 49.8 59.8 69.8 84.8 Inner hydrocarbon oil (0.4) (1.4) (14.9) (24.9) (29.9 ) (34.9) (42.4) (3) Ethylparaben 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 ───────────────────────────────配合 Compounding weight ratio Wax / hydrocarbon oil 37.1 10.4 0.7 0.3 0.25 0.13 0.02 ────────────────────────────── ────── Evaluation Stickiness of hand △ ○ ◎ ◎ ◎ ◎ ○ Ease of passing through the hand △ ○ ◎ ◎ ◎ ◎ ○ Smoothness △ ○ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ○ Hairdressing power △ ○ ◎ ◎ ◎ ○ ○ △ △ ───────── ─────────────────────────
【0073】上記結果より、炭化水素油および/又はエ
ステル油の好適な配合量は約1〜約50重量%であるこ
とがわかる。また、好適なワックス/(炭化水素油およ
び/又はエステル油)の配合重量比は0.1〜10であ
ることがわかる。From the above results, it can be seen that the preferred blending amount of the hydrocarbon oil and / or the ester oil is about 1 to about 50% by weight. Further, it can be seen that the suitable weight ratio of wax / (hydrocarbon oil and / or ester oil) is 0.1 to 10.
【0074】従来技術との比較 つぎの本発明の実施例1〜3、および従来技術の一般的
な毛髪のセットを目的としたワックスを配合しない比較
例1〜3の毛髪化粧料を調製した。 Comparison with Conventional Techniques Hair cosmetic compositions of the following Examples 1 to 3 of the present invention and Comparative Examples 1 to 3 containing no wax for the purpose of setting a general hair of the conventional technique were prepared.
【0075】 実施例1.セットローション (ワックスパーツ) (1)カルナウバロウ 15.0 (2)ポリオキシエチレンベヘニルエーテル(10EO) 10.0 (3)ヤシ油脂肪酸アミドジメチルアミノ酢酸ベタイン(実分30%) 5.0 [商品名;レボン2000−SF, 三洋化成(株)製] (4)イオン交換水 70.0Embodiment 1 Set lotion (wax parts) (1) Carnauba wax 15.0 (2) Polyoxyethylene behenyl ether (10EO) 10.0 (3) Coconut fatty acid amide dimethylaminoacetic acid betaine (actual 30%) 5.0 [Product name] Levon 2000-SF, manufactured by Sanyo Chemical Co., Ltd.] (4) Ion-exchanged water 70.0
【0076】<ワックスパーツの製法>(1)〜(4)
を約95℃で攪拌混合し、透明性を帯びた後、氷冷し、
ワックスの微細分散物を得た。<Method of Manufacturing Wax Parts> (1) to (4)
Is stirred and mixed at about 95 ° C., and after being clarified, cooled with ice,
A fine dispersion of the wax was obtained.
【0077】 (乳化パーツ) (1)流動パラフィン 30.0 (2)ホホバオイル 10.0 (3)1,3−ブチレングリコール 5.0 (4)イソステアリン酸 1.0 (5)2-ウンテ゛シル-N,N,N-(ヒト゛ロキシエチルカルホ゛キシメチル)-2-イミタ゛ソ゛リンナトリウム 5.0 (実分30%) [商品名;オバゾリン662N脱塩品, 東邦化学(株)製] (6)イオン交換水 49.0(Emulsified parts) (1) Liquid paraffin 30.0 (2) Jojoba oil 10.0 (3) 1,3-butylene glycol 5.0 (4) Isostearic acid 1.0 (5) 2-Undecyl- N, N, N- (Human peroxyethyl carboxymethyl) -2-imitadisoline sodium 5.0 (actual 30%) [Product name: Obazoline 662N desalted product, manufactured by Toho Chemical Co., Ltd.] (6) Ion-exchanged water 49 .0
【0078】<乳化パーツの製法>(1)〜(5)およ
び(6)の一部をホモミキサーにより攪拌し、乳化を行
った後、(6)の残部を加え、乳化組成物を得た。<Production method of emulsified parts> A part of (1) to (5) and (6) was stirred with a homomixer to emulsify, and the remainder of (6) was added to obtain an emulsified composition. .
【0079】<セットローションの製法>上記2つの組
成物および(3)を下記の割合で混ぜ合わせ、シェイク
タイプのセットローションを得た。 (1)乳化パーツ 69.8 (2)ワックスパーツ 30.0 (3)メチルパラベン 0.2<Method for Producing Set Lotion> The above two compositions and (3) were mixed at the following ratio to obtain a shake type set lotion. (1) Emulsified parts 69.8 (2) Wax parts 30.0 (3) Methyl paraben 0.2
【0080】 実施例2.スタイリングムース (ワックスパーツ) (1)キャンデリラロウ 10.0 (2)ポリオキシエチレンベヘニルエーテル(20EO) 8.0 (3)2-ウンテ゛シル-N,N,N-(ヒト゛ロキシエチルカルホ゛キシメチル)-2-イミタ゛ソ゛リンナトリウム 4.0 (実分30%) [商品名;オバゾリン662N脱塩品,東邦化学(株)製] (4)イオン交換水 78.0Embodiment 2 Styling mousse (wax parts) (1) Candelilla wax 10.0 (2) Polyoxyethylene behenyl ether (20EO) 8.0 (3) 2-Undecyl-N, N, N- (human peroxyethyl carboxymethyl) -2 -Imitasoporin sodium 4.0 (actual 30%) [Product name: Obazoline 662N desalted product, manufactured by Toho Chemical Co., Ltd.] (4) Ion-exchanged water 78.0
【0081】<ワックスパーツの製法>(1)〜(4)
を約95℃で攪拌混合し、透明性を帯びた後、氷冷し、
ワックスの微細分散物を得た。<Production Method of Wax Parts> (1) to (4)
Is stirred and mixed at about 95 ° C., and after being clarified, cooled with ice
A fine dispersion of the wax was obtained.
【0082】 (乳化パーツ) (1)イソパラフィン 15.0 (2)α−オレフィンオリゴマー 10.0 (3)パルミチン酸オクチル 5.0 (4)プロピレングリコール 3.0 (5)ジメチルポリシロキサン20cs 10.0 (6)ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(60EO) 1.0 (7)オレイン酸 1.0 (8)ラウリルジメチル酢酸ベタイン(実分30%) 7.0 [商品名;アノンBL, 日本油脂(株)製] (9)イオン交換水 38.0(Emulsified parts) (1) Isoparaffin 15.0 (2) α-olefin oligomer 10.0 (3) Octyl palmitate 5.0 (4) Propylene glycol 3.0 (5) Dimethyl polysiloxane 20cs 10. 0 (6) Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (60EO) 1.0 (7) Oleic acid 1.0 (8) Lauryl dimethyl acetate betaine (actual 30%) 7.0 [trade name; (9) Ion-exchanged water 38.0
【0083】<乳化パーツの製法>(1)〜(8)およ
び(9)の一部をホモミキサーにより攪拌し、乳化を行
った後、(9)の残部を加え、乳化組成物を得た。<Production method of emulsified parts> A part of (1) to (8) and (9) was stirred with a homomixer to emulsify, and the remainder of (9) was added to obtain an emulsified composition. .
【0084】<スタイリングムースの製法>上記2つの
組成物および(3)〜(6)を下記の割合で混ぜ合わ
せ、ヘアムース原液を調製し、次いで、エアゾール容器
に入れ、弁をし、(7)を充填し、スタイリングムース (1)ワックスパーツ 56.65 (2)乳化パーツ 20.0 (3)エタノール 3.0 (4)エチルパラベン 0.15 (5)フェノキシエタノール 0.2 (6)グリセリン 10.0 (7)液化石油ガス 10.0<Production method of styling mousse> The above two compositions and (3) to (6) were mixed in the following proportions to prepare a hair mousse stock solution, which was then placed in an aerosol container, and a valve was opened. (1) Wax part 56.65 (2) Emulsion part 20.0 (3) Ethanol 3.0 (4) Ethyl paraben 0.15 (5) Phenoxyethanol 0.2 (6) Glycerin 0 (7) Liquefied petroleum gas 10.0
【0085】 実施例3.スタイリングジェル (ワックスパーツ) (1)マイクロクリスタリンワックス 10.0 (2)ポリオキシエチレンベヘニルエーテル(10EO) 6.0 (3) 2-ウンテ゛シル-N,N,N-(ヒト゛ロキシエチルカルホ゛キシメチル)-2-イミタ゛ソ゛リンナトリウム 9.0 (実分28%) [商品名;ソフダゾリンLHL脱塩品, 川研ファインケミカル(株)製] (4)イオン交換水 79.0Embodiment 3 FIG. Styling gel (wax parts) (1) Microcrystalline wax 10.0 (2) Polyoxyethylene behenyl ether (10EO) 6.0 (3) 2-Undecyl-N, N, N- (human peroxyethyl carboxymethyl) -2 -Imitasodium sodium 9.0 (actually 28%) [Product name: Sofdazoline LHL desalted product, manufactured by Kawaken Fine Chemical Co., Ltd.] (4) Ion-exchanged water 79.0
【0086】<ワックスパーツの製法>(1)〜(4)
を約95℃で攪拌混合し、透明性を帯びた後、氷冷し、
ワックスの微細分散物を得た。<Method of Manufacturing Wax Parts> (1) to (4)
Is stirred and mixed at about 95 ° C., and after being clarified, cooled with ice,
A fine dispersion of the wax was obtained.
【0087】 (乳化パーツ) (1)デカメチルシクロペンタシロキサン 15.0 (2)アミノ変性高分子シリコーン 1.0 (3)イソステアリン酸2−ヘキシルデシル 20.0 (4)プロピレングリコール 2.0 (5)ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(40EO) 5.0 (6)イオン交換水 57.0(Emulsified parts) (1) Decamethylcyclopentasiloxane 15.0 (2) Amino-modified high molecular silicone 1.0 (3) 2-hexyldecyl isostearate 20.0 (4) Propylene glycol 2.0 ( 5) Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (40EO) 5.0 (6) Ion exchange water 57.0
【0088】<乳化パーツの製法>(1)〜(5)およ
び(6)の一部をホモミキサーにより攪拌し、乳化を行
った後、(6)の残部を加え、乳化組成物を得た。<Method for producing emulsified parts> A part of (1) to (5) and (6) was stirred by a homomixer to emulsify, and then the remainder of (6) was added to obtain an emulsified composition. .
【0089】<スタイリングジェルの製法>上記2つの
組成物および(3)〜(9)を下記の割合で混ぜ合わ
せ、スタイリングジェルを得た。<Production Method of Styling Gel> The above two compositions and (3) to (9) were mixed at the following ratio to obtain a styling gel.
【0090】 (1)ワックスパーツ 50.0 (2)乳化パーツ 10.0 (3)ジグリセリン 10.0 (4)カルボキシビニルポリマー 0.7 (5)水酸化ナトリウム 0.2 (6)ベタイン化ジアルキルアミノアルキルアクリレート 3.0 [商品名;ユカフォーマーAM75ーSM、三菱化学(株)製] (7)エタノール 2.0 (8)メチルパラベン 0.1 (9)イオン交換水 24.0(1) Wax parts 50.0 (2) Emulsified parts 10.0 (3) Diglycerin 10.0 (4) Carboxyvinyl polymer 0.7 (5) Sodium hydroxide 0.2 (6) Betaine Dialkylaminoalkyl acrylate 3.0 [trade name; Yuka Former AM75-SM, manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation] (7) Ethanol 2.0 (8) Methylparaben 0.1 (9) Ion-exchanged water 24.0
【0091】 比較例1.セットローション (1)ポリビニルピロリドン/酢酸ビニル共重合体 5.0 (2)メチルパラベン 適 量 (3)香料 適 量 (4)エタノール 30.0 (5)イオン交換水 62.5 (6)シリコーン誘導体 0.5 (7)グリセリン 2.0Comparative Example 1 Set lotion (1) Polyvinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymer 5.0 (2) Suitable amount of methyl paraben (3) Suitable amount of fragrance (4) Ethanol 30.0 (5) Ion exchange water 62.5 (6) Silicone derivative 0 .5 (7) Glycerin 2.0
【0092】<セットローションの製法>(4)に
(1)〜(3)を加えて均一に溶解する。これに、あら
かじめ溶解していた水相部[(5)〜(7)の混合物]
を加え、溶解する。<Production method of set lotion> (1) to (3) are added to (4) and uniformly dissolved. To this, an aqueous phase part [mixture of (5) to (7)] previously dissolved
And dissolve.
【0093】 比較例2.スタイリングムース (1)アクリル樹脂アルカノールアミン液(50%) 8.0 (2)ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(60EO) 適 量 (3)流動パラフィン 5.0 (4)グリセリン 3.0 (5)香料 適 量 (6)メチルパラベン 適 量 (7)イオン交換水 60.0 (8)エタノール 15.0 (9)液化石油ガス 9.0Comparative Example 2 Styling mousse (1) Acrylic resin alkanolamine liquid (50%) 8.0 (2) Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (60EO) qs (3) Liquid paraffin 5.0 (4) Glycerin 3.0 (5) Fragrance Appropriate amount (6) Methyl paraben Appropriate amount (7) Deionized water 60.0 (8) Ethanol 15.0 (9) Liquefied petroleum gas 9.0
【0094】<スタイリングムースの製法>(3)を
(4)と(2)の溶解物に添加し、ホモミキサーで均一
に乳化する。これを他の成分の溶液に添加し、ヘアムー
ス原液を得た。充填は、エアゾール用缶に原液を充填
し、バルブ装着後、ガスを充填する。<Production method of styling mousse> (3) is added to the melts of (4) and (2), and the mixture is uniformly emulsified with a homomixer. This was added to the solution of other components to obtain a hair mousse stock solution. For filling, a stock solution is filled into an aerosol can, and after a valve is attached, gas is filled.
【0095】 比較例3.スタイリングジェル (1)カルボキシビニルポリマー 0.7% (2)ポリビニルピロリドン 2.0 (3)グリセリン 適 量 (4)エタノール 20.0 (5)ポリオキシエチレンオクチルドデシルエーテル 適 量 (6)香料 適 量 (7)キレート剤 適 量 (8)イオン交換水 77.3Comparative Example 3 Styling gel (1) Carboxyvinyl polymer 0.7% (2) Polyvinylpyrrolidone 2.0 (3) Glycerin suitable amount (4) Ethanol 20.0 (5) Polyoxyethylene octyl dodecyl ether proper amount (6) Fragrance proper amount (7) Chelating agent appropriate amount (8) Ion exchange water 77.3
【0096】<スタイリングジェルの製法>(1)を
(3)と一部の(8)で分散する。他の成分を残部の
(8)に溶解し、攪拌している(1)、(3)、(8)
の混合物に添加する。<Production method of styling gel> (1) is dispersed in (3) and part of (8). Other components are dissolved in the remaining (8) and stirred (1), (3), (8)
To the mixture.
【0097】このようにして得られた実施例品と比較品
を試料として用い、「手のべたつき感」、「手ぐしの通
りやすさ」、「なめらかさ」、「整髪力」について評価
した。評価方法は、前述の通りである。結果を次に示
す。The thus obtained examples and comparative products were used as samples and evaluated for "stickiness of hands", "easiness of passing through the hand", "smoothness", and "hair styling power". The evaluation method is as described above. The results are shown below.
【0098】[0098]
【表9】 ──────────────────────────────────── 手の 手ぐしの なめらかさ 整髪力 べたつき感 通りやすさ ──────────────────────────────────── 実施例1 直後 ◎ ◎ ◎ ◎ 6時間後 ◎ ◎ ◎ ──────────────────────────────────── 実施例2 直後 ○ ◎ ◎ ◎ 6時間後 ◎ ◎ ◎ ──────────────────────────────────── 実施例3 直後 ○ ◎ ◎ ◎ 6時間後 ◎ ◎ ◎ ──────────────────────────────────── 比較例1 直後 ○ △ △ − 6時間後 − − − ──────────────────────────────────── 比較例2 直後 △ ○ − − 6時間後 △ − − ──────────────────────────────────── 比較例3 直後 △ △ △ − 6時間後 − − − ────────────────────────────────────[Table 9] ──────────────────────────────────── Smoothness of hand grooming Hairdressing power Sticky Easy to feel Immediately after Example 1 ◎ ◎ ◎ ◎ 6 hours After ◎ ◎ ◎ 直 後 Immediately after Example 2 ○ ◎ ◎ ◎ 6 hours After ◎ ◎ ◎ 直 後 Immediately after Example 3 ○ ◎ ◎ ◎ 6 hours After ◎ ◎ ◎ 比較 Comparative Example 1 Immediately after ○ △ △ -6 hours After − − − ──────────────────────────────────── Comparative example Immediately after △ ○ − − 6 hours later △ − − ──────────────────────────────────── Comparative Example 3 Immediately after △ △ △ − After 6 hours − − − ────────────────────────────────────
【0099】上記結果より、ワックスの微細分散物と炭
化水素油および/又はエステル油を配合した実施例1〜
3の毛髪化粧料は手のべたつき感が少なく、手ぐしの通
りやすさ、なめらかさ、整髪力にも優れていることがわ
かる。これに対して、比較例1〜3の組成物は、ワック
スが配合されておらず、いずれも本発明より整髪力がは
るかに劣っていた。また、比較例1〜3の組成物は、手
ぐしの通りやすさ、なめらかさの効果の長時間の維持が
できないことがわかる。From the above results, it was found that Examples 1 to 3 in which a fine wax dispersion and a hydrocarbon oil and / or ester oil were blended.
It can be seen that the hair cosmetic of No. 3 has little stickiness of the hands and is excellent in ease of passing through the hand, smoothness and hair styling. On the other hand, the compositions of Comparative Examples 1 to 3 did not contain wax, and all had much less hairdressing power than the present invention. In addition, it can be seen that the compositions of Comparative Examples 1 to 3 cannot maintain the effect of smoothness and smoothness for a long time.
【0100】[0100]
【発明の効果】以上説明したように本発明にかかる水中
油型毛髪化粧料は、ワックス微粒子と、炭化水素油/又
はエステル油粒子が別々に存在するので、整髪力に優れ
るだけでなく、なめらかさ、べたつき感のなさ、くし通
りのよさの使用感にも優れている。As described above, the oil-in-water type hair cosmetic according to the present invention has not only excellent hair styling properties but also smoothness because the wax fine particles and the hydrocarbon oil / ester oil particles are present separately. It also has excellent non-stickiness and combability.
【0101】[0101]
【図1】本発明にかかるワックスの微細分散物におい
て、HLB9の非イオン性界面活性剤を用いた場合にお
ける、界面活性剤の組成とその量及び分散状態の関係を
示す説明図である。FIG. 1 is an explanatory diagram showing the relationship between the surfactant composition, the amount thereof, and the state of dispersion when a non-ionic surfactant of HLB9 is used in the fine dispersion of wax according to the present invention.
【図2】本発明にかかるワックスの微細分散物におい
て、HLB13の非イオン性界面活性剤を用いた場合に
おける、界面活性剤の組成とその量及び分散状態の関係
を示す説明図である。FIG. 2 is an explanatory diagram showing the relationship between the composition of a surfactant, the amount thereof, and the state of dispersion when a nonionic surfactant of HLB13 is used in the fine dispersion of wax according to the present invention.
【図3】本発明にかかるワックスの微細分散物におい
て、HLB12の非イオン性界面活性剤を用いた場合に
おける、界面活性剤の組成とその量及び分散状態の関係
を示す説明図である。FIG. 3 is an explanatory diagram showing the relationship between the composition of a surfactant, the amount thereof, and the dispersion state when a nonionic surfactant of HLB12 is used in the fine dispersion of wax according to the present invention.
【図4】本発明にかかるワックスの微細分散物におい
て、HLB15の非イオン性界面活性剤を用いた場合に
おける、界面活性剤の組成とその量及び分散状態の関係
を示す説明図である。FIG. 4 is an explanatory diagram showing the relationship between the composition of a surfactant, the amount thereof, and the state of dispersion when a nonionic surfactant of HLB15 is used in the fine dispersion of wax according to the present invention.
【図5】本発明における実施例、あるいは、比較例、試
験例における組成物の整髪試験の方法を示したものであ
る。FIG. 5 shows a method of a hair styling test of a composition in Examples, Comparative Examples, and Test Examples in the present invention.
【図6】本発明の水中油型毛髪化粧料の構造および試験
例の組成物の構造を示したものである。FIG. 6 shows the structure of the oil-in-water type hair cosmetic of the present invention and the structure of the composition of the test example.
Claims (10)
むワックス微粒子と、炭化水素油および/又はエステル
油を主成分とする油粒子と、が別個に水中に分散した水
中油型毛髪化粧料。An oil-in-water hair cosmetic in which wax fine particles containing a solid or semi-solid wax at room temperature, and oil particles containing hydrocarbon oil and / or ester oil as main components are separately dispersed in water.
性剤として両性界面活性剤および/又は半極性界面活性
剤と、非イオン性界面活性剤を含むことを特徴とする水
中油型毛髪化粧料。2. The cosmetic according to claim 1, wherein the cosmetic comprises an amphoteric surfactant and / or a semipolar surfactant and a nonionic surfactant as the surfactant. Fees.
おいて、炭化水素油および/またはエステル油は常温で
液体であることを特徴とする水中油型毛髪化粧料。3. The oil-in-water type hair cosmetic according to claim 1, wherein the hydrocarbon oil and / or the ester oil is liquid at normal temperature.
化水素油および/またはエステル油の配合量が組成物全
体に対して、1〜50重量%であることを特徴とする水
中油型毛髪化粧料。4. The oil-in-water type cosmetic according to claim 1, wherein the amount of the hydrocarbon oil and / or the ester oil is 1 to 50% by weight based on the whole composition. Hair cosmetics.
ックス/(炭化水素油および/またはエステル油)の配
合重量比が0.1〜10であることを特徴とする水中油
型毛髪化粧料。5. The oil-in-water hair cosmetic according to claim 1, wherein the weight ratio of wax / (hydrocarbon oil and / or ester oil) is 0.1 to 10. Fees.
級脂肪酸を含むことを特徴とする水中油型毛髪化粧料。6. The oil-in-water type hair cosmetic according to claim 1, further comprising a higher fatty acid.
ックスの微細分散物と、炭化水素油および/又はエステ
ル油の乳化組成物を別々に調製したものを混ぜ合わせ調
製することを特徴とする水中油型毛髪化粧料の製造方
法。7. The cosmetic according to claim 1, wherein a finely dispersed wax and a separately prepared emulsion composition of a hydrocarbon oil and / or an ester oil are mixed and prepared. For producing oil-in-water hair cosmetics.
て、用いられるワックス微細分散物中の非イオン界面活
性剤のHLBが6〜15であることを特徴とする水中油
型毛髪化粧料の製造方法。8. The method for producing a cosmetic according to claim 7, wherein the HLB of the nonionic surfactant in the wax fine dispersion used is 6 to 15. Production method.
法において、用いられるワックス微細分散物中の両性界
面活性剤/(両性界面活性剤+非イオン界面活性剤)の
配合重量比が0.03〜0.5であることを特徴とする
水中油型毛髪化粧料の製造方法。9. The method for producing a cosmetic according to claim 7, wherein the compounding weight ratio of amphoteric surfactant / (amphoteric surfactant + nonionic surfactant) in the wax fine dispersion used is 0. 0.03 to 0.5, a process for producing an oil-in-water hair cosmetic.
料の製造方法において、用いられる乳化組成物に両性界
面活性剤および/又は半極性界面活性剤と、高級脂肪酸
とを混合して得られる複合体を配合することを特徴とす
る水中油型毛髪化粧料の製造方法。10. The method for producing a cosmetic according to claim 7, wherein the emulsified composition to be used is mixed with an amphoteric surfactant and / or a semipolar surfactant and a higher fatty acid. A method for producing an oil-in-water hair cosmetic, which comprises mixing the obtained composite.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10362398A JP3600437B2 (en) | 1997-09-30 | 1998-03-31 | Oil-in-water hair cosmetics |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9-282833 | 1997-09-30 | ||
JP28283397 | 1997-09-30 | ||
JP10362398A JP3600437B2 (en) | 1997-09-30 | 1998-03-31 | Oil-in-water hair cosmetics |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH11171737A true JPH11171737A (en) | 1999-06-29 |
JP3600437B2 JP3600437B2 (en) | 2004-12-15 |
Family
ID=26444243
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP10362398A Expired - Fee Related JP3600437B2 (en) | 1997-09-30 | 1998-03-31 | Oil-in-water hair cosmetics |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3600437B2 (en) |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001226233A (en) * | 2000-02-18 | 2001-08-21 | Mandom Corp | Hair cosmetic composition |
JP2002154937A (en) * | 2000-10-04 | 2002-05-28 | Wella Ag | Hair wax product comprising wax, non-volatile oil and volatile hydrophobic substance |
JP2002348475A (en) * | 2001-05-24 | 2002-12-04 | Ge Toshiba Silicones Co Ltd | Silicone emulsion composition and cosmetic |
JP2004512289A (en) * | 2000-10-27 | 2004-04-22 | ロレアル | Mascara with liquid fatty phase and wax |
WO2006066656A1 (en) * | 2004-12-23 | 2006-06-29 | Unilever Plc | Water-in-oil emulsions for hair treatment |
JP2009209103A (en) * | 2008-03-05 | 2009-09-17 | Shiseido Co Ltd | Emulsion type hair cosmetic |
JP2015101564A (en) * | 2013-11-26 | 2015-06-04 | 株式会社ミルボン | Hairdressing agent |
JP2016216403A (en) * | 2015-05-22 | 2016-12-22 | 株式会社マンダム | Hairdressing agent composition |
CN110809463A (en) * | 2017-09-28 | 2020-02-18 | 株式会社漫丹 | Semi-solid cleaning agent |
-
1998
- 1998-03-31 JP JP10362398A patent/JP3600437B2/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001226233A (en) * | 2000-02-18 | 2001-08-21 | Mandom Corp | Hair cosmetic composition |
JP2002154937A (en) * | 2000-10-04 | 2002-05-28 | Wella Ag | Hair wax product comprising wax, non-volatile oil and volatile hydrophobic substance |
JP2004512289A (en) * | 2000-10-27 | 2004-04-22 | ロレアル | Mascara with liquid fatty phase and wax |
US7883690B2 (en) | 2000-10-27 | 2011-02-08 | L'oreal S.A. | Mascara comprising a liquid fatty phase and a wax |
JP2002348475A (en) * | 2001-05-24 | 2002-12-04 | Ge Toshiba Silicones Co Ltd | Silicone emulsion composition and cosmetic |
WO2006066656A1 (en) * | 2004-12-23 | 2006-06-29 | Unilever Plc | Water-in-oil emulsions for hair treatment |
JP2009209103A (en) * | 2008-03-05 | 2009-09-17 | Shiseido Co Ltd | Emulsion type hair cosmetic |
JP2015101564A (en) * | 2013-11-26 | 2015-06-04 | 株式会社ミルボン | Hairdressing agent |
JP2016216403A (en) * | 2015-05-22 | 2016-12-22 | 株式会社マンダム | Hairdressing agent composition |
CN110809463A (en) * | 2017-09-28 | 2020-02-18 | 株式会社漫丹 | Semi-solid cleaning agent |
CN110809463B (en) * | 2017-09-28 | 2022-09-09 | 株式会社漫丹 | Semi-solid cleaning agent |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP3600437B2 (en) | 2004-12-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3398171B2 (en) | Oil-in-water emulsion composition | |
JP5047369B2 (en) | Method for producing O / W fine emulsion external preparation | |
KR100755766B1 (en) | Oil materials comprising dimerdiol ester and cosmetics comprising the ester | |
KR100381635B1 (en) | Hair cosmetics | |
JP2003226609A (en) | Lanolin-analogous composition, and cosmetic and skin care preparation containing the same | |
JPH10513179A (en) | Roll-on antiperspirant composition | |
JP3549336B2 (en) | Oil-in-water emulsion composition | |
JPH09301847A (en) | Low viscosity water in oil-type emulsified composition and dermal agent for external use using the same | |
JP3600437B2 (en) | Oil-in-water hair cosmetics | |
JP5260482B2 (en) | Oil-in-water emulsified cosmetic | |
JP5833810B2 (en) | Oil-in-water emulsified cosmetic | |
JPH10324617A (en) | Minute dispersion composition of wax, hair cosmetic and lustering agent | |
JP3949810B2 (en) | Finely dispersed composition of wax, hair cosmetic and polish | |
JPH09124430A (en) | Makeup cosmetic | |
JP3600436B2 (en) | Oil-in-water hair cosmetics | |
JPH07267814A (en) | Toilet water type emulsified composition | |
JP6608622B2 (en) | Emulsified composition | |
JP2000143454A (en) | Oily hair cosmetic | |
JPH11263914A (en) | Fine dispersion composition of wax, hair cosmetic and lustering agent | |
JP3535583B2 (en) | Clear lotion | |
JP2000086456A (en) | Hair cosmetic | |
JPH11286420A (en) | Hair cosmetic | |
JPH1171228A (en) | Water-in-oil emulsion composition | |
JPH11286413A (en) | Hair cosmetic | |
JPH1129432A (en) | Water-in-oil type emulsion composition |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20040407 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20040601 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20040728 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20040831 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20040916 |
|
R150 | Certificate of patent (=grant) or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080924 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090924 Year of fee payment: 5 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100924 Year of fee payment: 6 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100924 Year of fee payment: 6 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110924 Year of fee payment: 7 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110924 Year of fee payment: 7 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120924 Year of fee payment: 8 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130924 Year of fee payment: 9 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |