【発明の詳細な説明】
漂白組成物
技術的分野
本発明は、漂白組成物に関するものである。本発明の組成物は、特に洗濯物の
漂白に有用である。
背景
洗濯物を漂白する為の組成物は、当該技術分野で広く記述されている。漂白組
成物は、過酸化物漂白組成物と次亜塩素酸塩漂白組成物とに分類することができ
る。過酸化物漂白組成物は、次亜塩素酸塩漂白組成物に比べ、布地(fabrics)、
特に色のついた布地に対して幾分安全であると一般的に考えられているので有利
である。しかしながら、過酸化物組成物は化学的に不安定であることが多く、そ
の為、商品として十分な安定性をもつ過酸化物漂白組成物を配合するのは困難で
ある、という点で不便である。この問題を解決する方法として考えられるのは、
組成物の「有効」期間を長くする為に、高レベルの過酸化物を含む組成物を配合
することである。この解決法の欠点として考えられるのは、多量の過酸化物が未
だ含まれている組成物が使用者のもとに届き、その為に、使用者の皮膚が過酸化
物組成物に触れると痒みが生じる可能性があるということである。この痒みの現
象は非常に穏やかで、また完全に解消可能ではあるが、使用者にとって不快なも
のとなりうるものである。
また、過酸化物種は低温では漂白効果が不十分な為、幅広い温度範囲での使用
には、活性化した過酸化物漂白組成物を配合する必要がある。活性化漂白組成物
は、漂白活性剤、典型的には、水性媒体中で過酸化水素と反応して対応する過酸
を形成する過酸先駆物質、からなる。この過酸は、低温でも効果的である。
従って、本発明の目的は、多量の過酸化物を使用することに頼らなくとも安定
であって、且つ安定に活性化することのできる過酸化物漂白組成物を調合するこ
とである。
本発明の目的はまた、優れた漂白性能を有する漂白組成物を調合することであ
る。
これに対し、我々は今回、この目的が、ベンゾイルペルオキシドを添加した、
ノニオン界面活性剤の水性エマルジョンを調合することにより達成されることを
発見した。ベンゾイルペルオキシドは、中性／アルカリ性のｐＨの水性媒体中で
加水分解して過酸を発生するので、漂白性過酸化物種のみを形成する。しかし、
本発明の好ましい態様に於いては、組成物を、エマルジョンの一方の相に過酸化
水素を、またエマルジョンのもう一方の相にベンゾイルペルオキシドを含むよう
に調合する。
エマルジョンとして調合された漂白組成物は、ＥＰ５９８１７０号明細書に開
示されている。ＥＰ５９８１７０号明細書の組成物は、一方の相に過酸化水素を
、もう一方の相に疎水性の液状成分を含むエマルジョンである。この疎水性の液
状成分は、過酸先駆物質であることができる。
発明の要旨
本発明は、親水性のノニオン界面活性剤と疎水性のノニオン界面活性剤とから
なるエマルジョンの形態の水性漂白組成物であって、該エマルジョンが、有効量
のベンゾイルペルオキシドを更に含む組成物である。
発明の詳細な説明
本発明による組成物は、ノニオン界面活性剤の安定な水性のエマルジョンであ
る。安定なエマルジョンとは、２０℃で少なくとも２週間、好ましくは少なくと
も６ヵ月間放置しても、肉眼的にはっきりと分かる層に分離しないエマルジョン
を意味する。本明細書で用いられるエマルジョンという語は、少量のベンゾイル
ペルオキシドを用いたときに得られる、ベンゾイルペルオキシドが疎水性のノニ
オン界面活性剤に完全に溶解可能なエマルジョン、及びベンゾイルペルオキシド
のレベルを、その一部が疎水性のノニオン界面活性剤に溶解せず、ベンゾイルペ
ルオキシドの凝集体が水性相中で形成される点に迄増加させた場合に得られるサ
スペンジョン、を指す。
本発明による組成物は水性である。従って、本発明による組成物は、水を組成
物全体の１０〜９５重量％、好ましくは３０〜９０重量％、最も好ましくは６０
〜８５重量％、含む。脱イオン水を用いるのが好ましい。
本発明による組成物は、ノニオン界面活性剤のエマルジョンである。このノニ
オン界面活性剤のエマルジョンは、少なくとも二種類のノニオン界面活性剤から
なる。安定なエマルジョンを形成させる為には、これら二種類のノニオン界面活
性剤のＨＬＢ値（親水性親油性バランス）が異なっていなければならず、また二
種類の界面活性剤のＨＬＢ値の差が少なくとも１、より好ましくは少なくとも３
、であるのが好ましい。異なるＨＬＢをもつ少なくとも二種類のノニオン界面活
性剤を、水中で適切に組み合わせることにより、本発明によるエマルジョンが形
成される。
本発明で用いられるノニオン界面活性剤の一つは、ＨＬＢが１１より大きいノ
ニオン界面活性剤（本明細書では親水性ノニオン界面活性剤という）であり、も
う一つは、ＨＬＢが１０より小さいノニオン界面活性剤（本明細書では疎水性ノ
ニオン界面活性剤という）である。親水性界面活性剤と疎水性界面活性剤との濃
度比は、それら界面活性剤のＨＬＢの重量平均が９〜１１となるように選択する
のが好ましい。重量平均ＨＬＢは、以下のように定義される。
（親水性の％ × 親水性のＨＬＢ）＋（疎水性の％ × 疎水性のＨＬＢ）
ここで、
親水性の％ ＝ 〔親水性〕／〔親水性＋疎水性〕の合計、
疎水性の％ ＝ 〔疎水性〕／〔親水性＋疎水性〕の合計、及び
親水性の％ ＋ 疎水性の％ ＝ １
〔親水性〕、及び〔疎水性〕は、親水性界面活性剤、及び疎水性界面活性剤の
配合物全体に対する重量％濃度をそれぞれ意味する。本発明による組成物は、上
記の二種類の界面活性剤に加えて、その他のいかなるノニオン界面活性剤をも含
むことができるが、この追加の界面活性剤を入れて計算した重量平均ＨＬＢも、
上記の範囲に入るのが好ましい。
本発明で用いるのに適当なノニオン界面活性剤には、アルコキシル化脂肪アル
コールが含まれる。実際、極めて異なるＨＬＢ値（親水性親油性バランス）をも
つ、非常に様々なアルコキシル化脂肪アルコールが市販されている。このような
アルコキシル化ノニオン界面活性剤のＨＬＢ値は、実質的には、アルコキシル化
の性質とアルコキシル化度により異なる。親水性ノニオン界面活性剤はアルコキ
シル化度が高いという傾向があり、一方疎水性界面活性剤は、アルコキシル化度
が低く、また長鎖脂肪アルコールを有するという傾向がある。ノニオン系の界面
活性剤を含む数多くの界面活性剤が、そのＨＬＢ値と共にリストアップされてい
る、界面活性剤のカタログを利用することができる。
本発明による組成物は、これらの親水性ノニオン界面活性剤と疎水性ノニオン
界面活性剤を、組成物全体の２〜７０重量％、好ましくは３〜４０重量％、最も
好ましくは４〜３０重量％、含む。
本発明による組成物は、必須成分として、有効量のベンゾイルペルオキシドを
疎水性相に更に含む。本明細書中で有効量とは、布地を漂白するのに十分な量を
意味する。本発明によれば、ベンゾイルペルオキシドは過酸化水素と共に、もし
くは過酸化水素なしに用いることができる。ベンゾイルペルオキシドを過酸化水
素なしに用いた場合には、ベンゾイルペルオキシドは中性／アルカリ性の媒体中
で、すなわち本発明の組成物を水で希釈して得られる漂白液中で、単純に加水分
解して、漂白種であるペルオキシベンゾエートを形成する。従って、ベンゾイル
ペルオキシドを単独で用いる場合には、本発明の組成物は、ベンゾイルペルオキ
シドを組成物全体の１〜２０重量％、好ましくは２〜１０重量％、含む。
別の方法として、本発明では、ベンゾイルペルオキシドを過酸化水素と共に用
いることができる。過酸化水素を親水性相中に添加し、一方ベンゾイルペルオキ
シドを疎水性相中に添加するので、これら両成分は組成物中では反応しない。こ
のように、使用時に組成物を水性媒体で希釈する迄、両成分は分離されている。
希釈するとエマルジョン構造が破壊され、ベンゾイルペルオキシドが過酸化水素
により過加水分解されて、ペルオキシベンゾエートが形成される。このシナリオ
に於いては、ベンゾイルペルオキシド１モルにつきペルオキシベンゾエートが２
モル形成されるが、前述のシナリオに於いては、ベンゾイルペルオキシド１モル
につきペルオキシベンゾエートが１モルだけ形成された。
従って、本発明の組成物を過酸化水素を用いて調合する場合、組成物は、過酸
化水素を組成物全体の１〜１０重量％、好ましくは２〜４重量％、及びベンゾイ
ルペルオキシドを組成物全体の１〜２０重量％、好ましくは１〜１０重量％、含
むべきである。勿論、過酸化水素そのものの代わりに過酸化水素源を使用しても
よい。本発明で用いるのに適当な過酸化水素源には、過炭酸塩、過硼酸塩、過硫
酸塩およびその他が含まれる。
我々は、本発明の組成物のｐＨが、組成物の化学的安定性に役割を演ずること
に気づいた。従って、本発明の組成物はｐＨ１〜６、好ましくは２〜５、に調合
するのが好ましい。組成物のｐＨを調整するには、有機酸、無機酸、アルカノー
ルアミンおよびその他を含む、様々な適当な手段を用いることができる。エマル
ジョンの粘度を、その物理的安定性を低下させることなく調節できるという付加
的な効果を有するので、アルカノールアミン、特にモノエタノールアミンを用い
るのが都合良い。
本発明の組成物は、様々な任意の成分を含むことができる。本発明の組成物の
付加的な特色として好ましいのは、ラジカルスカベンジャーが存在していること
である。ラジカルスカベンジャーは、本発明の組成物の安定性にとって有益であ
る。本発明で用いるのに適当なラジカルスカベンジャーには、良く知られている
置換モノ及びジヒドロキシベンゼン、及びそれらの類似体、アルキルおよびアリ
ールカルボキシレート、並びにそれらの混合物が含まれる。本発明で用いるのに
好ましいラジカルスカベンジャーは、ブチルヒドロキシトルエン、モノ−ｔｅｒ
ｔ−ブチルハイドロキノン、安息香酸、トルイル酸、ｔ−ブチルカテコール、ベ
れている１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフ
ェニル）ブタン、及び没食子酸ｎ−プロピルである。ラジカルスカベンジャーは
、それを使用した場合、組成物全体の０．０１〜２重量％、好ましくは０．０１
〜０．２重量％、の範囲の量で組成物中に存在しているのが一般的である。
本発明の組成物にキレート化剤を配合するのも有用である。キレート化剤は、
本発明の組成物の化学的安定性を更に高めるものである。本発明に用いることの
できる典型的なキレート化剤には、ホスホン酸エステル、エチレンジアミン二コ
ハク酸、二ピコリン酸、ジエチレントリアミン四酢酸塩、その他が含まれる。キ
レート化剤のレベルは、本発明に於いては組成物全体の０．０１〜５重量％が適
当である。前述の二つの組成物、ラジカルスカベンジャー、及びキレート化剤の
組み合わせによる相乗効果により、化学的安定性の改良が観察された。
本発明の組成物は、組成物の親水性相に配合されるアニオンおよびカチオン界
面活性剤、他の漂白活性剤、例えばベンゾイルペルオキシドと混合されるクエン
酸アセチルトリエチル、ビルダー、キレート化剤、並びに染料や香料等の審美的
成分を含むことができ、そしてその他の任意成分を更に含むことができる。
本発明による組成物は、前処理剤、すなわち、布地を洗う前に分取して布地に
作用させる組成物を含む、洗濯物用の漂白剤に特に有用である。本発明の組成物
は、洗浄剤の性能を高める為に、水性媒体中に入れた洗浄剤を使用する前に、も
しくはそのような洗浄剤と共に使用する洗濯用添加剤として、もしくは洗浄剤組
成物そのものとして配合することができる。本発明の組成物は、自動もしくは手
による食器洗浄用組成物、硬質表面洗浄剤、義歯用洗浄剤、又はカーペット用洗
浄剤としても使用することができる。
本発明は更に、本明細書に記載されている組成物を製造する方法を包含してい
る。本発明による方法は、少なくとも三つの工程からなっている。
第一の工程では、疎水性ノニオン界面活性剤と、ベンゾイルペルオキシドと、
組成物に配合しようとする他の任意の疎水性成分、例えば香料、溶剤、酵素、漂
白活性剤及びポリマー、とを共に含む疎水性の混合物を調製する。
第二の工程では、少なくとも水と、親水性ノニオン界面活性剤とからなる親水
性の混合物を調製する。この親水性混合物は、組成物に配合しようとする他の親
水性成分、例えば染料、蛍光増白剤、ビルダー、キレート化剤、過酸化水素もし
くは過酸化水素源及び緩衝剤、を更に含んでいるのが好ましい。
当然、第一の工程と第二の工程はどのような順序で行ってもよく、すなわち第
二の工程を先に行ってもよい。
本発明による方法の第三の工程では、上記の疎水性混合物と親水性混合物とを
一緒に混合する。
実験例−実験データ 組成物１
組成物２
組成物３
以下の技術的なデータは、本発明によるベンゾイルペルオキシドから得られる
利点を説明するものである。
以下に示すような汚れの付着した木綿の布地について、テストを行う。テスト
する漂白組成物を０．２g、各汚れに塗布する。その後、この布地（それぞれに
つき反復試験を６回行う）を、ダッシュ・ウルトラ・パウダー（Dash ultra Pow
der）５gを水５００ｍｌに入れたものを用いて、ランダー・オー・メーター
（Launder-o-meter）中で洗浄する。テストする漂白組成物の塗布と洗浄との間
には、待ち時間は設けない。ＷＯ９３／１２０６７号明細書に開示されているよ
うな、過酸化水素とクエン酸アセチルトリエチルとからなる活性化した漂白組成
物を、対照漂白組成物として用いる。具体的には、この対照漂白組成物は、Ｈ２
Ｏ２を６％、クエン酸アセチルトリエチルを３．５％、ルテンソール(Lutensol)
ウムを２％、水を残部含んでなり、ｐＨは４である。同じレベル（３．５％）の
ベンゾイルペルオキシド（プロトタイプ）とクエン酸アセチルトリエチル（対照
）を、一変数テストで比較する。
結果を、専門のパネル審査員の判定による評価として、パネル・スコア・ユニ
ットで表す。
プロトタイプ ｖｓ．対照
上記の結果から、過酸化水素のレベルは一定で、活性化剤のレベルが同じであ
る場合、クエン酸アセチルトリエチルの代わりにベンゾイルペルオキシドを用い
ると、全ての汚れに対して非常に利点のあることが分かる。
上と同じテスト条件を用いて、Ｈ２Ｏ２を４％、及びベンゾイルペルオキシド
を２％含むプロトタイプと、Ｈ２Ｏ２を７％含む対照組成物との間で同様の比較
を行った。
プロトタイプ ｖｓ．対照
上記の結果から、過酸化水素のレベルを対照組成物の７％から、プロトタイプ
の４％に低下させても、優れた結果が未だ得られることが分かる。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Bleaching compositions TECHNICAL FIELD The present invention relates to bleaching compositions. The compositions of the present invention are particularly useful for laundry bleaching. Background Compositions for bleaching laundry have been widely described in the art. Bleaching compositions can be classified into peroxide bleaching compositions and hypochlorite bleaching compositions. Peroxide bleaching compositions are advantageous over hypochlorite bleaching compositions because they are generally considered somewhat safer for fabrics, especially colored fabrics . However, peroxide compositions are often chemically unstable, which makes it inconvenient in that it is difficult to formulate a peroxide bleaching composition having sufficient stability as a commercial product. is there. A possible solution to this problem is to formulate compositions containing high levels of peroxide to increase the "live" life of the composition. A possible disadvantage of this solution is that the composition, which still contains a large amount of peroxide, reaches the user, so that if the user's skin touches the peroxide composition, That is, itching can occur. This itch phenomenon is very mild and completely resolvable, but can be unpleasant for the user. In addition, peroxides have an insufficient bleaching effect at low temperatures, and therefore, for use in a wide temperature range, it is necessary to incorporate an activated peroxide bleaching composition. The activated bleaching composition consists of a bleach activator, typically a peracid precursor that reacts with hydrogen peroxide in an aqueous medium to form the corresponding peracid. This peracid is effective even at low temperatures. Accordingly, it is an object of the present invention to formulate a peroxide bleaching composition that is stable and can be activated stably without resorting to the use of large amounts of peroxide. It is also an object of the present invention to formulate a bleaching composition having excellent bleaching performance. In contrast, we have now found that this object is achieved by formulating an aqueous emulsion of nonionic surfactant with the addition of benzoyl peroxide. Benzoyl peroxide hydrolyzes in aqueous media at neutral / alkaline pH to generate peracids, thus forming only bleachable peroxide species. However, in a preferred embodiment of the invention, the composition is formulated to include hydrogen peroxide in one phase of the emulsion and benzoyl peroxide in the other phase of the emulsion. Bleach compositions formulated as emulsions are disclosed in EP 598170. The composition of EP 598 170 is an emulsion containing hydrogen peroxide in one phase and a hydrophobic liquid component in the other phase. This hydrophobic liquid component can be a peracid precursor. SUMMARY OF THE INVENTION The present invention is an aqueous bleaching composition in the form of an emulsion comprising a hydrophilic nonionic surfactant and a hydrophobic nonionic surfactant, wherein the emulsion further comprises an effective amount of benzoyl peroxide. Things. DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The composition according to the invention is a stable aqueous emulsion of a nonionic surfactant. By stable emulsion is meant an emulsion that does not separate into a clearly visible layer upon standing at 20 ° C. for at least 2 weeks, preferably at least 6 months. The term emulsion, as used herein, refers to an emulsion obtained when a small amount of benzoyl peroxide is used, in which benzoyl peroxide is completely soluble in a hydrophobic nonionic surfactant, and the level of benzoyl peroxide. Refers to the suspension obtained when the parts do not dissolve in the hydrophobic nonionic surfactant and are increased to the point where benzoyl peroxide aggregates are formed in the aqueous phase. The composition according to the invention is aqueous. Thus, the composition according to the invention comprises from 10 to 95% by weight of the total composition, preferably from 30 to 90% by weight, most preferably from 60 to 85% by weight. It is preferred to use deionized water. The composition according to the invention is an emulsion of a nonionic surfactant. This nonionic surfactant emulsion consists of at least two types of nonionic surfactants. In order to form a stable emulsion, the HLB values (hydrophilic-lipophilic balance) of these two types of nonionic surfactants must be different, and the difference between the HLB values of the two types of surfactants is at least. It is preferably 1, more preferably at least 3. By properly combining at least two nonionic surfactants with different HLB in water, an emulsion according to the present invention is formed. One of the nonionic surfactants used in the present invention is a nonionic surfactant having an HLB greater than 11 (referred to herein as a hydrophilic nonionic surfactant), and the other is a nonionic surfactant having an HLB less than 10 A surfactant (herein referred to as a hydrophobic nonionic surfactant). The concentration ratio between the hydrophilic surfactant and the hydrophobic surfactant is preferably selected so that the weight average of the HLB of the surfactants is 9 to 11. The weight average HLB is defined as follows. (% Hydrophilicity × hydrophilic HLB) + (% hydrophobicity × hydrophobic HLB) Here,% hydrophilicity = [hydrophilicity] / [hydrophilicity + hydrophobicity],% hydrophobicity = Sum of [hydrophobic] / [hydrophilic + hydrophobic] and% hydrophilicity +% hydrophobicity = 1 [hydrophilic] and [hydrophobic] are the hydrophilic surfactant and the hydrophobic interface In each case, it means the concentration by weight of the active agent in the whole formulation. The composition according to the invention may comprise, in addition to the two surfactants mentioned above, any other nonionic surfactant, but the weight average HLB calculated with this additional surfactant is also: It is preferable to fall within the above range. Nonionic surfactants suitable for use in the present invention include alkoxylated fatty alcohols. In fact, a wide variety of alkoxylated fatty alcohols are available with very different HLB values (hydrophilic-lipophilic balance). The HLB value of such an alkoxylated nonionic surfactant substantially differs depending on the nature of alkoxylation and the degree of alkoxylation. Hydrophilic nonionic surfactants tend to have a high degree of alkoxylation, while hydrophobic surfactants tend to have a low degree of alkoxylation and have long-chain fatty alcohols. Numerous surfactants, including nonionic surfactants, are available in a surfactant catalog that is listed along with their HLB values. The composition according to the present invention comprises the hydrophilic nonionic surfactant and the hydrophobic nonionic surfactant in an amount of 2 to 70% by weight of the total composition, preferably 3 to 40% by weight, most preferably 4 to 30% by weight. , Including. The composition according to the invention further comprises, as an essential component, an effective amount of benzoyl peroxide in the hydrophobic phase. As used herein, an effective amount refers to an amount sufficient to bleach a fabric. According to the present invention, benzoyl peroxide can be used with or without hydrogen peroxide. When benzoyl peroxide is used without hydrogen peroxide, the benzoyl peroxide simply hydrolyzes in a neutral / alkaline medium, that is, in a bleaching solution obtained by diluting the composition of the present invention with water. To form peroxybenzoate, a bleaching species. Thus, when benzoyl peroxide is used alone, the composition of the present invention comprises 1-20%, preferably 2-10%, by weight of the total composition of benzoyl peroxide. Alternatively, benzoyl peroxide can be used with hydrogen peroxide in the present invention. Since hydrogen peroxide is added into the hydrophilic phase while benzoyl peroxide is added into the hydrophobic phase, these two components do not react in the composition. Thus, both components are separated until the composition is diluted with an aqueous medium at the time of use. Upon dilution, the emulsion structure is destroyed and benzoyl peroxide is overhydrolyzed by hydrogen peroxide to form peroxybenzoate. In this scenario, two moles of peroxybenzoate were formed per mole of benzoyl peroxide, whereas in the preceding scenario, only one mole of peroxybenzoate was formed per mole of benzoyl peroxide. Thus, when the composition of the present invention is formulated with hydrogen peroxide, the composition comprises 1-10%, preferably 2-4%, by weight of the total composition, and benzoyl peroxide of the composition. It should comprise from 1 to 20%, preferably from 1 to 10% by weight of the total. Of course, a hydrogen peroxide source may be used instead of hydrogen peroxide itself. Sources of hydrogen peroxide suitable for use in the present invention include percarbonates, perborates, persulfates and the like. We have noticed that the pH of the composition of the invention plays a role in the chemical stability of the composition. Therefore, it is preferable that the composition of the present invention is formulated to have a pH of 1 to 6, preferably 2 to 5. A variety of suitable means can be used to adjust the pH of the composition, including organic acids, inorganic acids, alkanolamines, and others. The use of alkanolamines, especially monoethanolamine, is advantageous because it has the additional effect that the viscosity of the emulsion can be adjusted without reducing its physical stability. The compositions of the present invention can include various optional ingredients. A preferred additional feature of the compositions of the present invention is the presence of a radical scavenger. Radical scavengers are beneficial for the stability of the compositions of the present invention. Radical scavengers suitable for use in the present invention include the well-known substituted mono- and dihydroxybenzenes and their analogs, alkyl and aryl carboxylates, and mixtures thereof. Preferred radical scavengers for use in the present invention are butylhydroxytoluene, mono-tert-butylhydroquinone, benzoic acid, toluic acid, t-butylcatechol, 1,1,3-tris (2-methyl-4-hydroxy-5-t-butylphenyl) butane, and n-propyl gallate. The radical scavenger, when used, is generally present in the composition in an amount ranging from 0.01 to 2%, preferably from 0.01 to 0.2% by weight of the total composition. It is a target. It is also useful to incorporate a chelating agent into the composition of the present invention. Chelating agents further enhance the chemical stability of the compositions of the present invention. Typical chelating agents that can be used in the present invention include phosphonates, ethylenediamine disuccinic acid, dipicolinic acid, diethylenetriaminetetraacetate, and the like. The level of chelating agent is suitably from 0.01 to 5% by weight of the total composition in the present invention. An improvement in chemical stability was observed due to the synergistic effect of the combination of the two compositions described above, a radical scavenger, and a chelating agent. The compositions of the present invention include anionic and cationic surfactants incorporated into the hydrophilic phase of the composition, acetyltriethyl citrate mixed with other bleaching agents such as benzoyl peroxide, builders, chelating agents, and dyes. And aesthetic ingredients such as perfumes, and may further include other optional ingredients. The compositions according to the present invention are particularly useful for laundry bleaching agents, including pre-treatment agents, i.e. compositions that are dispensed before washing the fabric and act on the fabric. The composition of the present invention may be used to enhance the performance of the detergent, prior to using the detergent in an aqueous medium, or as a laundry additive for use with such a detergent, or as a detergent composition. It can be blended as such. The compositions of the present invention can also be used as automatic or manual dishwashing compositions, hard surface cleaners, denture cleaners, or carpet cleaners. The invention further includes a method of making the compositions described herein. The method according to the invention comprises at least three steps. In the first step, a hydrophobic nonionic surfactant, benzoyl peroxide, and any other hydrophobic components to be incorporated into the composition, such as fragrances, solvents, enzymes, bleach activators and polymers are included. Prepare a hydrophobic mixture. In the second step, a hydrophilic mixture comprising at least water and a hydrophilic nonionic surfactant is prepared. The hydrophilic mixture further comprises other hydrophilic components to be incorporated into the composition, such as dyes, optical brighteners, builders, chelating agents, hydrogen peroxide or a source of hydrogen peroxide and buffers. Is preferred. Of course, the first step and the second step may be performed in any order, that is, the second step may be performed first. In a third step of the method according to the invention, the above-mentioned hydrophobic and hydrophilic mixtures are mixed together. Experimental Example-Experimental Data Composition 1 Composition 2 Composition 3 The following technical data illustrates the advantages obtained from the benzoyl peroxide according to the invention. A test is performed on a stained cotton fabric as shown below. 0.2 g of the bleaching composition to be tested is applied to each soil. Thereafter, the fabric (each test was repeated six times) was applied to a Launder-o-meter using 5 g of Dash ultra Powder in 500 ml of water. Wash in). There is no waiting time between the application of the bleaching composition to be tested and the washing. An activated bleaching composition comprising hydrogen peroxide and acetyltriethyl citrate, as disclosed in WO 93/12067, is used as a control bleaching composition. Specifically, this control bleaching composition comprises 6% H2O2, 3.5% acetyltriethyl citrate, Lutensol. And 2% water and the balance water. The same level (3.5%) of benzoyl peroxide (prototype) and acetyltriethyl citrate (control) are compared in a one-variable test. The results are expressed in panel score units, as assessed by the expert panel judge. Prototype vs. Contrast From the above results, it can be seen that if the level of hydrogen peroxide is constant and the level of activator is the same, using benzoyl peroxide instead of acetyltriethyl citrate is very advantageous for all soils. I understand. Using the same test conditions as above, a similar comparison was made between a prototype containing 4% H2O2 and 2% benzoyl peroxide and a control composition containing 7% H2O2. Prototype vs. Contrast The above results show that excellent results are still obtained when the level of hydrogen peroxide is reduced from 7% for the control composition to 4% for the prototype.
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(72)発明者 スコッチアンティ，ラファエレ
イタリー国ローマ、ビアレ、トラステベー
レ、26────────────────────────────────────────────────── ───
Continuation of front page
(72) Inventor Scotch Ante, Rafaele
Rome, Italy, Biale, Trastevere
Re, 26