JPH1029924A

JPH1029924A - 抗老化剤

Info

Publication number: JPH1029924A
Application number: JP8203120A
Authority: JP
Inventors: Yumiko Suzuki; 裕美子鈴木; Shinji Inomata; 慎二猪股; Taiichi Nakayama; 泰一中山; Masahiro Ota; 正弘大田
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 1996-07-12
Filing date: 1996-07-12
Publication date: 1998-02-03

Abstract

(57)【要約】【課題】皮膚の老化を防止し、若々しい肌の状態を維
持することのできる抗老化剤を提供する。【解決手段】カユ・レギ（Ｋａｙｕｌｅｇｉ、学
名：Glycyrrhiza glabra）、ケラベ（Ｋｅｌａｂｅｔ、
学名：Trigonella foenum-graecum）、ルムプヤン（Ｌ
ｅｍｐｕｙａｎｇ、学名：Zingiber aromaticum Mal.）
またはレムジャン（Ｒｅｍｕｊｕｎｇ、学名：Orthosip
hon aristatus）を配合する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、抗老化剤に関し、
さらに詳しくは、ヒアルロン酸産生促進作用等を有し、
皮膚のハリや弾力を保持し、若々しい肌の状態を維持す
ることのできる抗老化剤に関する。本発明の抗老化剤
は、基礎化粧品をはじめ、メイクアップ化粧品、頭髪用
化粧品、浴剤などに好適に使用しうるものである。

【０００２】

【従来の技術および発明が解決しようとする課題】従
来、抗老化剤の必要性に考慮されてきていたが、老化に
関するメカニズム、定義などが明らかではなかったた
め、一般的には、肌の潤いとして保湿状態の計測や肌の
弾力の計測を行ったり、肌の色を視覚的に観察して判定
してきた。ところが近年、老化に関する研究が進めら
れ、皮膚老化の原因としてはマクロ的にみれば加齢が重
要な因子であり、さらに乾燥、酸化、太陽光（紫外線）
による影響等も皮膚老化に関わる直接的な因子として挙
げられてきている。皮膚老化の具体的な現象としては、
皮膚真皮におけるコラーゲンやエラスチンの減少、ヒア
ルロン酸をはじめとするムコ多糖類の減少、紫外線によ
る細胞の損傷などが知られている。

【０００３】このうち、ヒアルロン酸は、細胞間隙への
水分の保持、組織内にジェリー状のマトリックスを形成
することに基づく細胞の保持、組織の潤滑性と柔軟性の
保持、機械的障害などの外力への抵抗、および、細菌感
染の防止などの多くの機能を有している（ＢＩＯＩＮ
ＤＵＳＴＲＹ、８巻、３４６頁、１９９１年）。たとえ
ば、皮膚のヒアルロン酸は、齢をとるにつれて減少し、
その結果、小ジワやかさつきなどの老化をもたらすとい
われている。このような老化した皮膚の改善剤として、
コラーゲンやヒアルロン酸を配合した化粧料が数多く提
案されているが、表面の保湿効果が改善されるだけであ
り、本質的に老化肌を改善するものではない。その他、
皮膚細胞賦活剤としてビタミン類や生薬類が使用されて
いるが、やはり、老化肌の治療にまでは至っていないの
が現状である。

【０００４】また、関節液中のヒアルロン酸は、関節軟
骨の表面を覆い、関節機能の円滑な作動に役立ってい
る。正常人関節液中のヒアルロン酸は約２．３ｍｇ／ｍ
ｌであるが、慢性関節リウマチの場合、関節液中のヒア
ルロン酸濃度は約１．２ｍｇ／ｍｌへと低下し、同時に
関節液の粘度も著しく低下する（ＡｒｔｈｒｉｔｉｓＲ
ｈｅｕｍａｔｉｓｍ、１０巻、３５７頁、１９６７
年）。また、化膿性関節炎や痛風性関節炎などでも慢性
関節リウマチの場合と同様、ヒアルロン酸含量の低下が
起こることが知られている［結合組織（金原出版）、４
８１頁、１９８４年］。上記疾患において、潤滑機能の
改善、関節軟骨の被覆・保護、疼痛抑制および病的関節
液の性状改善をするために、関節液中のヒアルロン酸量
を増加させることが考えられる。たとえば、慢性関節リ
ウマチ患者にヒアルロン酸ナトリウムの関節注入療法を
行うと、上記の改善が認められている（炎症、１１巻、
１６頁、１９９１年）。同様に、外傷性関節症、骨関節
炎や変形性関節症においても、ヒアルロン酸の関節注入
療法により上記の改善効果が報告されている［結合組織
と疾患（講談社）、２４６頁、１９８０年］。しかし、
上記疾患の治療は長期にわたり、しかも医師の処方を必
要とする。従って、日常の生活の中で手軽に治療できる
ヒアルロン酸産生促進剤を含有させた軟膏あるいはゲル
が望まれていた。また、熱傷受傷後の治癒過程で、壊死
組織の下方から増生してくる肉芽組織の初期から組織全
体が肉芽組織に置き換えられるまでの期間では、肉芽中
にヒアルロン酸が著しく増加することが知られており
［結合組織と疾患（講談社）、１５３頁、１９８０
年］、熱傷の初期の治療薬としても、ヒアルロン酸産生
促進剤が期待されている。

【０００５】ヒト細胞のヒアルロン酸を産生促進する薬
剤としてはインシュリン様成長因子−１や上皮成長因子
（ＢｉｏｃｈｉｍｉｃａＢｉｏｐｈｙｓｉｃａＡｃ
ｔａ、１０１４、３０５頁、１９８９年）およびインタ
ーロイキン−１（日本産科婦人科学会雑誌、４１巻、１
９４３頁、１９８９年）などのサイトカイン、あるいは
フォルボールエステル（ＥｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌＣ
ｅｌｌＲｅｓｅａｒｃｈ、１４８巻、３７７頁、１９
８３年）などが知られているが、いずれも化粧品、入浴
剤や医薬品として安心して使用できるものではない。

【０００６】

【課題を解決するための手段】そこで本発明者らはこれ
らの問題を解決するものとして広く種々の物質について
ヒアルロン酸産生促進能を調べた結果、特定の植物抽出
物が優れたヒアルロン酸産生促進作用を有していること
を見い出し、本発明を完成するに至った。本発明の植物
抽出物は、美白剤、抗酸化剤、抗炎症剤等としては知ら
れているが（特願平７−２００４６７号、特願平７−３
４８４４１号、特願平７−１９１２３２号等）、抗老化
剤やヒアルロン酸産生促進剤への応用は全く知られてい
ない。本発明者らは上記知見に基づいて本発明を完成す
るに至った。

【０００７】即ち、本発明は、下記植物の抽出物から選
ばれた一種または二種以上を配合することを特徴とする
抗老化剤である。 (1) カユ・レギ（Ｋａｙｕｌｅｇｉ、学名：Glycyrrhi
za glabra） (2) ケラベ（Ｋｅｌａｂｅｔ、学名：Trigonella foenu
m-graecum） (3) ルムプヤン（Ｌｅｍｐｕｙａｎｇ、学名：Zingiber
aromaticum Mal.） (4) レムジャン（Ｒｅｍｕｊｕｎｇ、学名：Orthosipho
n aristatus）本発明の抗老化剤は、ヒアルロン酸産生促進剤であるこ
とを好適とする。

【０００８】以下、本発明の構成について詳細に説明す
る。本発明に用いられる植物抽出物は、いずれもインド
ネシアの乾性草原、牧草などに生える植物である。本発
明に用いられる植物抽出物は、その葉、茎、花、樹皮、
木部、種子または果実、植物全草等を抽出溶媒と共に浸
漬または加熱還流した後、濾過し、濃縮して得られる。
本発明に用いられる抽出溶媒は、通常抽出に用いられる
溶媒であれば何でもよく、特にメタノール、エタノール
等のアルコール類、含水アルコール類、アセトン、酢酸
エチルエステル等の有機溶媒を単独あるいは組み合わせ
て用いることができる。

【０００９】本発明における植物の抽出物の配合量は、
外用剤全量中、乾燥物として０．０００５〜２０．０重
量％、好ましくは０．００１〜１０．０重量％である。
０．０００５重量％未満であると、本発明でいう効果が
十分に発揮されず、２０．０重量％を超えると製剤化が
難しいので好ましくない。また、１０．０重量％以上配
合してもさほど大きな効果の向上はみられない。

【００１０】本発明に用いられる植物抽出物は、いずれ
もヒトの肌に対してすぐれたヒアルロン酸産生促進作用
を奏するものであるので、該植物抽出物が配合された抗
老化剤は、肌の老化を防ぎ、若々しく健康な肌の状態を
維持しうるものである。また、カユ・レギについてはエ
ラスターゼ阻害剤としての応用も可能であり、ケラベに
ついてはコラーゲン産生促進剤としての応用も可能であ
る。エラスターゼ阻害剤はエラスチン破壊酵素であるエ
ラスターゼの働きを抑えて、皮膚に弾力やハリを与える
ものであり、コラーゲン産生促進剤は皮膚内の線維芽細
胞に働きかけ、真皮の重要な成分の一つであるコラーゲ
ンの生合成を促進させることにより皮膚の老化を防止す
るもので、いずれもヒアルロン酸産生促進剤と同様に抗
老化剤として用い得るものである。

【００１１】本発明の抗老化剤には、上記必須成分以外
に、通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用いられる成
分、例えば、美白剤、保湿剤、酸化防止剤、油性成分、
紫外線吸収剤、界面活性剤、増粘剤、アルコール類、粉
末成分、色材、水性成分、水、各種皮膚栄養剤等を必要
に応じて適宜配合することができる。

【００１２】その他、エデト酸二ナトリウム、エデト酸
三ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリ
ウム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸等の金属封鎖
剤、カフェイン、タンニン、ベラパミル、トラネキサム
酸およびその誘導体、甘草抽出物、グラブリジン、カリ
ンの果実の熱水抽出物、各種生薬、酢酸トコフェロー
ル、グリチルリチン酸およびその誘導体またはその塩等
の薬剤、ビタミンＣ、アスコルビン酸リン酸マグネシウ
ム、アスコルビン酸グルコシド、アルブチン、コウジ酸
等の他の美白剤、グルコース、フルクトース、マンノー
ス、ショ糖、トレハロース等の糖類なども適宜配合する
ことができる。

【００１３】本発明は、外皮に適用される化粧料、医薬
部外品等、特に好適には化粧料に広く適用することが可
能であり、その剤型も水溶液系、可溶化系、乳化系、粉
末系、油液系、ゲル系、軟膏系、エアゾール系、水−油
２層系、水−油−粉末３層系等、幅広い剤型を採り得
る。すなわち、基礎化粧品であれば、洗顔料，化粧水，
乳液，クリーム，ジェル，エッセンス（美容液），パッ
ク，マスク等の形態に、上記の多様な剤型において広く
適用可能である。また、メーキャップ化粧品であれば、
ファンデーション等、トイレタリー製品としてはボディ
ソープ，石けん等の形態に広く適用可能である。さら
に、医薬部外品であれば、各種の軟膏剤等の形態に広く
適用が可能である。そして、これらの剤型及び形態に、
本発明の抗老化剤の採り得る形態が限定されるものでは
ない。

【００１４】

【実施例】次に、本発明の抗老化剤を実施例に基づいて
さらに詳細に説明するが、本発明はかかる実施例のみに
限定されるものではない。配合量は重量％である。実施
例に先立ち、本発明の植物抽出物のヒアルロン酸産生
促進作用、エラスターゼ阻害作用、およびコラーゲ
ン産生促進作用に関する試験方法とその結果について説
明する。

【００１５】１．試料の調製 (1) カユ・レギ（Ｋａｙｕｌｅｇｉ）抽出液カユ・レギ（Ｋａｙｕｌｅｇｉ）の木部５０ｇを、室
温で１週間エタノールに浸漬し、抽出液を濃縮し、エタ
ノール抽出物４．５ｇを得た。この抽出物をＤＭＳＯに
１％溶かし、この溶液を希釈して濃度を調整し、これを
用いて以下の実験を行った。

【００１６】(2) ケラベ（Ｋｅｌａｂｅｔ）抽出液ケラベ（Ｋｅｌａｂｅｔ）の種子部分５０ｇを、室温で
１週間エタノールに浸漬し、抽出液を濃縮し、エタノー
ル抽出物０．０５ｇを得た。この抽出物をＤＭＳＯに１
％溶かし、この溶液を希釈して濃度を調整し、これを用
いて以下の実験を行った。

【００１７】(3) ルムプヤン（Ｌｅｍｐｕｙａｎｇ）抽
出液ルムプヤン（Ｌｅｍｐｕｙａｎｇ）の地下茎部分５０ｇ
を、室温で１週間エタノールに浸漬し、抽出液を濃縮
し、エタノール抽出物２．５ｇを得た。この抽出物をＤ
ＭＳＯに１％溶かし、この溶液を希釈して濃度を調整
し、これを用いて以下の実験を行った。

【００１８】(4) レムジャン（Ｒｅｍｕｊｕｎｇ）抽出
液レムジャン（Ｒｅｍｕｊｕｎｇ）の植物全草５０ｇを、
室温で１週間エタノールに浸漬し、抽出液を濃縮し、エ
タノール抽出物５．５ｇを得た。この抽出物をＤＭＳＯ
に１％溶かし、この溶液を希釈して濃度を調整し、これ
を用いて以下の実験を行った。

【００１９】２．試験方法およびその結果ヒアルロン酸産生促進作用９６穴シャーレにヒト皮膚線維芽細胞を２万まき、４８
時間１０％ＦＢＳを含むＲＩＴＣ８０−７で培養した
後、ＦＢＳを０．５％含んだ培地に交換し、ＤＭＳＯに
溶解した植物抽出物を加え、さらに４８時間培養した。
ＤＭＳＯは１／２００になるように（培地１ｍｌに５μ
ｌ）加えた。抽出液濃度は１０^-5〜１０^-2重量％とし
た。培養後培地を採取し、ヒアルロン酸の測定に用い
た。またシャーレ中のＤＮＡ量を測定し、細胞数の指標
とした。ＤＮＡ量の測定はＨ３３２５８を用いた蛍光測
定法で行った。カユ・レギ抽出物、ケラベ抽出物および
レムジャン抽出物については、１０^-2重量％では細胞毒
性が認められたが、１０^-3重量％では毒性は認められな
かった。また、ルムプヤン抽出物については１０^-3重量
％では細胞毒性が認められたが、１０^-4重量％では毒性
は認められなかった。そこで、植物抽出物を添加してい
ない試料（コントロール）のＤＮＡあたりのヒアルロン
酸量を１００とした時の、各植物抽出物について毒性が
認められない最大濃度での植物抽出物添加試料のＤＮＡ
あたりのヒアルロン酸量をヒアルロン酸測定キット（中
外製薬）で測定し、ヒアルロン酸産生促進率（％）とし
た。その結果を表１に示す。また、参考例として、すで
にヒアルロン酸産生促進作用のあることが知られている
高麗人参の溶媒抽出物についても上記と同様の試験を行
った。その結果を併せて表１に示す。

【００２０】

【表１】 ───────────────────────── ヒアルロン酸産生促進効果(％) 試験 ─────────────── 10^-3 10^-4 ───────────────────────── カユ・レギ抽出物 145 − ケラベ抽出物 194 − ルムプヤン抽出物毒性 162 レムジャン抽出物 130 − 高麗人参抽出物 130 − ──────────────────────────

【００２１】エラスターゼ阻害作用エラスターゼ活性測定はFujieらの方法に従って、以下
の通り行った。また、反応用緩衝液として、０．１Ｍ
ＨＥＰＥＳ、０．５ＭＮａＣｌ（ｐＨ７．４）を用い
て行った。エラスターゼ基質として、Methoxy-succinyl
-alanyl-alanyl-prolyl-valine-p-nitroanilide（ＢＡ
ＣＨＥＭＦＥＩＮＣＨＥＭＩＫＡＬＩＥＮＡＧ）を、８
０ｍＭになるようにＤＭＳＯに溶解し、２０μｌづつ分
注して冷凍保存（−８０℃）した。使用時には、反応緩
衝液で、８ｍＭになるように希釈して使用した。エラス
ターゼはヒト白血球由来のエラスターゼ（ＥＬＡＳＴＩ
ＮＰＲＯＤＵＣＴＣＯ.,ＩＮＣ.）を使用し、２００
μｇ／ｍｌになるように反応緩衝液に溶解し、１０μｌ
づつ分注して冷凍保存（−８０℃）した。使用時には、
反応緩衝液で５μｇ／ｍｌになるように希釈して使用し
た。９６穴プレート（ＣＯＲＮＩＮＧ 25860）に、それ
ぞれ、８ｍＭのエラスターゼ基質を２５μｌづつ分注
し、さらに５０μｌの阻害剤（上記の１％の試料溶液を
反応緩衝液で希釈して濃度を１００ｐｐｍに調整したも
の）を添加した。次に、氷上で５μｇ／ｍｌのエラスタ
ーゼを２５μｌ加えて、直ちに３７℃で２０分間インキ
ュベーションした。その後、４１５ｎｍで吸光度を測定
した。ただし、阻害率は以下の関数による。

【００２２】

【数１】阻害率(％)＝１００−（阻害物質存在下／阻害
物なし）×１００

【００２３】その結果を表２に表示した。また、参考例
として、すでにエラスターゼ阻害活性のあることが知ら
れているダイズ抽出物（商品名エルヒビン；ペンタファ
ーム社製）についても上記と同様の試験を行った。その
結果を併せて表２に示す。

【００２４】

【表２】 ────────────────────────── エラスターゼ阻害率(％） ────────────────────────── カユ・レギ抽出物９０．６ダイズ抽出物８４．２ ──────────────────────────

【００２５】コラーゲン産生促進作用９６穴シャーレにヒト皮膚線維芽細胞を２万まき、４８
時間１０％ＦＢＳを含むＲＩＴＣ８０−７で培養した
後、ＦＢＳを０．５％含んだ培地に交換し、ＤＭＳＯに
溶解した植物抽出物を加え、さらに４８時間培養した。
ＤＭＳＯは１／２００になるように（培地１ｍｌに５μ
ｌ）加えた。抽出液濃度は１０^-5〜１０^-2重量％とし
た。培養後培地を採取し、コラーゲンの測定に用いた。
またシャーレ中のＤＮＡ量を測定し、細胞数の指標とし
た。ＤＮＡ量の測定はＨ３３２５８を用いた蛍光測定法
で行った。ケラベ抽出物については、１０^-2重量％では
細胞毒性が認められたが、１０^-3重量％では毒性は認め
られなかった。そこで、培養ヒト皮膚線維芽細胞が産生
するＩ型プロコラーゲンＣ末端ペプタイド（Procollage
n type I carboxyterminal propeptide：PIP）をＥＬＩ
ＳＡ法で測定した、植物抽出物を添加していない試料
（コントロール）のＤＮＡあたりのＰＩＰ量を１００と
した時の、１０^-3重量％濃度の植物抽出物添加試料のＰ
ＩＰ量を測定し、コラーゲン産生促進率（％）とした。
その結果を表３に示す。また、参考例として、すでにコ
ラーゲン産生促進作用のあることが知られている菱実の
溶媒抽出物についても上記と同様の試験を行った。その
結果を併せて表３に示す。

【００２６】

【表３】 ───────────────────────────── 試験コラーゲン産生促進効果(％) ───────────────────────────── ケラベ抽出物１９７．６菱実抽出物１２４．１ ─────────────────────────────

【００２７】以下に、種々の剤型の本発明による抗老化
剤の配合例を実施例として説明する。

【００２８】実施例１クリーム（処方）ステアリン酸５．０重量％ステアリルアルコール４．０イソプロピルミリステート１８．０グリセリンモノステアリン酸エステル３．０プロピレングリコール１０．０カユ・レギメタノール抽出物０．０１苛性カリ０．２亜硫酸水素ナトリウム０．０１防腐剤適量香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にプロピレングリコールとカユ・
レギメタノール抽出物と苛性カリを加え溶解し、加熱し
て７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱融解し
て７０℃に保つ（油相）。水相に油相を徐々に加え、全
部加え終わってからしばらくその温度に保ち反応を起こ
させる。その後、ホモミキサーで均一に乳化し、よくか
きまぜながら３０℃まで冷却する。

【００２９】実施例２クリーム（処方）ステアリン酸２．０重量％ステアリルアルコール７．０水添ラノリン２．０スクワラン５．０２−オクチルドデシルアルコール６．０ポリオキシエチレン（２５モル）セチルアルコールエーテル３．０グリセリンモノステアリン酸エステル２．０プロピレングリコール５．０ケラベエタノール抽出物０．０５亜硫酸水素ナトリウム０．０３エチルパラベン０．３香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱
融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を加え予備
乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、よくか
きまぜながら３０℃まで冷却する。

【００３０】実施例３クリーム（処方）固形パラフィン５．０重量％ミツロウ１０．０ワセリン１５．０流動パラフィン４１．０グリセリンモノステアリン酸エステル２．０ポリオキシエチレン（２０モル）ソルビタンモノラウリン酸エステル２．０石けん粉末０．１硼砂０．２ルムプヤンアセトン抽出物０．０５レムジャンエタノール抽出物０．０５亜硫酸水素ナトリウム０．０３エチルパラベン０．３香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水に石けん粉末と硼砂を加え、加熱
溶解して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱
融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相をかきまぜ
ながら徐々に加え反応を行う。反応終了後、ホモミキサ
ーで均一に乳化し、乳化後よくかきまぜながら３０℃ま
で冷却する。

【００３１】実施例４乳液（処方）ステアリン酸２．５重量％セチルアルコール１．５ワセリン５．０流動パラフィン１０．０ポリオキシエチレン（１０モル）モノオレイン酸エステル２．０ポリエチレングリコール１５００３．０トリエタノールアミン１．０カルボキシビニルポリマー０．０５（商品名：カーボポール941，B.F.Goodrich Chemical company）カユ・レギ酢酸エチルエステル抽出物０．０１亜硫酸水素ナトリウム０．０１エチルパラベン０．３香料適量イオン交換水残余（製法）少量のイオン交換水にカルボキシビニルポリマ
ーを溶解する（Ａ相）。残りのイオン交換水にポリエチ
レングリコール１５００とトリエタノールアミンを加
え、加熱溶解して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混
合し加熱融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を
加え予備乳化を行い、Ａ相を加えホモミキサーで均一乳
化し、乳化後よくかきまぜながら３０℃まで冷却する。

【００３２】実施例５乳液（処方）マイクロクリスタリンワックス１．０重量％密ロウ２．０ラノリン２０．０流動パラフィン１０．０スクワラン５．０ソルビタンセスキオレイン酸エステル４．０ポリオキシエチレン（２０モル）ソルビタンモノオレイン酸エステル１．０プロピレングリコール７．０ケラベアセトン抽出物１０．０亜硫酸水素ナトリウム０．０１エチルパラベン０．３香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し、加
熱融解して７０℃に保つ（油相）。油相をかきまぜなが
らこれに水相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳化
する。乳化後よくかきまぜながら３０℃まで冷却する。

【００３３】実施例６ゼリー（処方） 95%エチルアルコール１０．０重量％ジプロピレングリコール１５．０ポリオキシエチレン（５０モル）オレイルアルコールエーテル２．０カルボキシビニルポリマー１．０（商品名：カーボポール940，B.F.Goodrich Chemical company）苛性ソーダ０．１５Ｌ−アルギニン０．１ルムプヤン５０％エタノール水溶液抽出物７．０ 2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム０．０５エチレンジアミンテトラアセテート・３ナトリウム・２水０．０５メチルパラベン０．２香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にカーボポール９４０を均一に溶
解し、一方、９５％エタノールにルムプヤン５０％エタ
ノール水溶液抽出物、ポリオキシエチレン（５０モル）
オレイルアルコールエーテルを溶解し、水相に添加す
る。次いで、その他の成分を加えたのち苛性ソーダ、Ｌ
−アルギニンで中和させ増粘する。

【００３４】実施例７美容液（処方）（Ａ相）エチルアルコール（95%）１０．０重量％ポリオキシエチレン（２０モル）オクチルドデカノール１．０パントテニールエチルエーテル０．１レムジャンメタノール抽出物１．５メチルパラベン０．１５（Ｂ相）水酸化カリウム０．１（Ｃ相）グリセリン５．０ジプロピレングリコール１０．０亜硫酸水素ナトリウム０．０３カルボキシビニルポリマー０．２（商品名：カーボポール940，B.F.Goodrich Chemical company）精製水残余（製法）Ａ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ｃ相にＡ
相を加えて可溶化する。次いでＢ相を加えたのち充填を
行う。

【００３５】実施例８パック（処方）（Ａ相）ジプロピレングリコール５．０重量％ポリオキシエチレン（６０モル）硬化ヒマシ油５．０（Ｂ相）カユ・レギメタノール抽出物０．０１オリーブ油５．０酢酸トコフェロール０．２エチルパラベン０．２香料０．２（Ｃ相）亜硫酸水素ナトリウム０．０３ポリビニルアルコール１３．０（ケン化度９０、重合度２，０００）エタノール７．０精製水残余（製法）Ａ相、Ｂ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ａ
相にＢ相を加えて可溶化する。次いでこれをＣ相に加え
たのち充填を行う。

【００３６】実施例９固形ファンデーション（処方）タルク４３．１重量％カオリン１５．０セリサイト１０．０亜鉛華７．０二酸化チタン３．８黄色酸化鉄２．９黒色酸化鉄０．２スクワラン８．０イソステアリン酸４．０モノオレイン酸ＰＯＥソルビタン３．０オクタン酸イソセチル２．０ケラベエタノール抽出物１．０防腐剤適量香料適量（製法）タルク〜黒色酸化鉄の粉末成分をブレンダーで
十分混合し、これにスクワラン〜オクタン酸イソセチル
の油性成分、ケラベエタノール抽出物、防腐剤、香料を
加え良く混練した後、容器に充填、成型する。

【００３７】実施例１０乳化型ファンデーション（クリームタイプ）（処方）（粉体部）二酸化チタン１０．３重量％セリサイト５．４カオリン３．０黄色酸化鉄０．８ベンガラ０．３黒色酸化鉄０．２（油相）デカメチルシクロペンタシロキサン１１．５流動パラフィン４．５ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン４．０（水相）精製水５０．０１，３−ブチレングルコール４．５ルムプヤンエタノール抽出物１．５ソルビタンセスキオレイン酸エステル３．０防腐剤適量香料適量（製法）水相を加熱攪拌後、十分に混合粉砕した粉体部
を添加してホモミキサー処理する。更に加熱混合した油
相を加えてホモミキサー処理した後、攪拌しながら香料
を添加して室温まで冷却する。

【００３８】

【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
ヒアルロン酸産生促進効果を奏することで、弾力線維で
あるエラスチンの変性を抑制して、弾力があり、シワや
たるみのない皮膚を維持することができ、皮膚の老化を
防止し、若々しい肌の状態を維持するといったすぐれた
化粧効果を奏する抗老化剤が提供される。また、本発明
の抗老化剤の一部は、エラスターゼの活性を抑えたり、
コラーゲンの産生を促進する作用も有しており、より強
力に皮膚の老化を防止し、若々しい肌の状態を維持する
ことのできるものである。

フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ａ６１Ｋ 35/78 ＡＧＺＡ６１Ｋ 35/78 ＡＧＺＣ (72)発明者大田正弘神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地株式会社資生堂第一リサーチセンター内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】下記植物の抽出物から選ばれた一種また
は二種以上を配合することを特徴とする抗老化剤。 (1) カユ・レギ（Ｋａｙｕｌｅｇｉ、学名：Glycyrrhi
za glabra） (2) ケラベ（Ｋｅｌａｂｅｔ、学名：Trigonella foenu
m-graecum） (3) ルムプヤン（Ｌｅｍｐｕｙａｎｇ、学名：Zingiber
aromaticum Mal.） (4) レムジャン（Ｒｅｍｕｊｕｎｇ、学名：Orthosipho
n aristatus）
【請求項２】ヒアルロン酸産生促進剤である請求項１
記載の抗老化剤。
【請求項３】老化防止用化粧料である請求項１記載の
抗老化剤。